TWI299051B

TWI299051B -

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Publication number: TWI299051B
Application number: TW92119579A
Authority: TW
Original assignee: Inctec Inc; Seiko Epson Corp
Priority date: 2002-07-17
Filing date: 2003-07-17
Publication date: 2008-07-21
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Description

1299051 (1) 玖、發明說明【發明所屬之技術領域】本發明係關於一種噴墨記錄用油性墨水組成物。【先前技術】作爲噴墨記錄方式，已知有利用靜電吸引力的吐出方式（電場控制方式）、利用壓電元件的驅動壓力的吐出方式（依需求量滴出方式或壓力脈衝方式）、更進一步，藉由高熱形成氣泡、成長而產生之壓力的吐出方式（氣泡或熱噴嘴方式）等的各種噴墨記錄方式。而且，用於該等的噴墨記錄方式的墨水，一般使用水作爲主要溶劑的水性墨水，以及使用有機溶劑作爲主要溶劑的油性墨水。與使用水性墨水的印刷圖像，朝一般耐水性差、具有耐水表面的記錄媒體印刷困難相反地，油性墨水可提供耐水性優的印刷圖像的同時，朝具耐水性表面的記錄媒體、高級紙的印刷亦容易等的優點，使用顏料作爲色材的油性墨水，亦具有優良的耐光性。但是，在歷來的油性墨水，作爲有機溶劑，一般使用甲苯、二甲苯等的芳香族碳氫化物、己院、燈油等的脂肪族碳氫化物、丁酮等的酮類、乙酸乙酯等的酯類、或者乙酸甲氧基丙酯等，然而使用該等有機溶劑組成的墨水，打印至聚氯乙烯基板的記錄媒體的情況，該等的有機溶劑沸點、閃點低，因乾燥快速，造成噴嘴易堵塞的問題。而且 -5- 1299051 (2) ，對用於墨水保存容器、印刷機等的裝置、零件的塑膠（例如，聚苯乙烯樹脂、AB S樹脂（即丙烯晴-丁二烯-苯乙烯樹脂）等），由於溶解·膨潤性的理由印刷機的規格所費不貲的問題，而且’打印至聚氯乙烯基板的情況，無法滿足關於打印的品質、打印的乾燥性。本發明以提供適用於打印至聚氯乙烯基板，打印的品質、印刷的安定性、打印的乾燥性、墨水的保存安定性中任一性質皆優良的噴墨記錄用油性墨水組成物爲課題。【發明內容】本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，於油性墨水組成物中，包含色材以及對以下一般式（1)所示聚氧化乙二醇二烷醚爲1重量份，含內酯系溶劑〇.〇2〜4重量份的比例的混合溶劑至少5 0重量％。一般式（1 ) R" — (OC2H4) η 一 OR12 (式中，R11、R12爲碳數1〜3的烷基，相同、相異皆可，η爲2〜4的整數）內酯系溶劑，係爲γ-內酯系溶劑。 γ_內酯系溶劑，係爲γ-丁內酯、或γ-戊內酯。油性墨水組成物中，更包含：至少一種選自以下（2 )式所示聚氧化乙烯烷醇醚、以下（3 )式所示聚氧彳匕胃烯烷醇醚、檸檬酸三乙酯所成群的溶劑，佔0·01〜48 Ε ® % 〇 -6 - 1299051 (3) 一般式（2 )

R21 - ( OC2H4 ) η- OH (式中，R21爲碳數1〜6的烷基，n爲3〜6的整數）一般式（3 )

R31- ( 〇C3H6 ) n- OH (式中，R31爲碳數1〜4的烷基，n爲2〜3的整數）色材係爲顏料。油性墨水組成物中，更包含結合樹脂。 · 結合樹脂，係爲甲基丙烯酸酯樹脂。甲基丙烯酸酯樹脂，係爲甲基丙烯酸甲酯的單獨聚合體或甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物。甲基丙烯酸酯樹脂的分子量，係1萬〜15萬且玻璃轉化溫度（Tg )在40°C以上。結合樹脂，係爲甲基丙烯酸酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙酯共聚樹脂以及/或纖維素系樹脂的倂用物。噴墨記錄用油性墨水組成物，係朝聚氯乙烯基板的記 ® 錄所使用的物質。【實施方式】本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物（以下稱爲「油性墨水組成物」），包含：色材，以及構成溶劑、作爲溶劑之上述一般式（1)所示聚氧化乙二醇二烷醚爲1重量份，含內酯系溶劑0.0 2〜4重量份的比例的混合溶劑至少 50重量％，更佳者，更包含··至少一種選自上述（2)式 1299051 (4) 所示聚氧化乙烯烷醇醚、上述（3 )式所示聚氧化丙烯烷醇醚、檸檬酸三乙酯所成群的溶劑，佔0.01〜48重量％，色材、結合樹脂與分散劑一起適當地溶解或分散於溶劑中〇本發明中，內酯系溶劑對聚氯乙烯基板，具優良的滲透性，而且，藉由與一般式（1)所示聚氧化乙二醇二院醚倂用作爲墨水時，具優良的平準性、乾燥性。而且，內酯系溶劑與一般式（1 )所示聚氧化乙二醇二烷醚，係高沸點、低蒸氣壓，對作業環境佳。以下，關於一般式（1 )所示聚氧化乙二醇二烷醚（以下稱爲「聚氧化乙二醇二烷醚」）與內酯系溶劑的混合溶劑（以下稱爲「混合溶劑」），加以說明。聚氧化乙二醇二烷醚，一般式（1)中的R11、R12爲直鏈狀或分枝狀的烷基，且沸點於大氣壓下1 5 0 °c以上，以180°C以上較佳。上限値無特別規定，在作爲噴墨記錄用的功能上，係爲240°C的程度。而且，在20°C的密度爲 0.9 g/cm3 以上。作爲如此的聚氧化乙二醇二烷醚，例如，二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、三甘醇二乙醚、四甘醇二乙醚、二甘醇甲乙醚、三甘醇甲乙醚、四甘醇甲乙醚、二甘醇二正丙醚、二甘醇二異丙醚等，其中以二甘醇二乙醚、三甘醇二甲醚、二甘醇甲乙醚較佳〇內酯系溶劑，係藉由酯結合而具環狀構造的化合物， -8- 1299051 (5) 有3：員環構造的γ -內酯、六員環構造的δ -內酯、七員環構造的ξ -內酯等，例如，γ - 丁內酯、γ -戊內酯、γ -己內酯、 γ -庚內酯、丫-辛內酯、壬內酯、γ -癸內酯、丫- —*院酸內酯、δ-戊內酯、己內酯、δ-庚內酯、δ-辛內酯、δ-壬內酯、δ-癸內酯、δ-十一烷酸內酯、ξ-己內酯。內酯系溶劑，在本發明較佳實施態樣，係爲五員環構造的γ-內酯，更好的實施態樣，係γ-丁內酯、γ-戊內酯。混合溶劑的各種比例，以一般式（1 )所示聚氧化乙二醇二院醚爲1重量份，內酯系溶劑0.02〜4重量份，以〇.〇 5〜2重量份較佳。而且，混合溶劑於油性墨水組成物中，至少含50重量％，含70重量％以上較佳。因此，可對聚氯乙烯基板有良好的滲透性、平準性、打印的乾燥性。本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，於噴嘴部、管路內等的於機器內的油性墨水組成物的固化防止、揮發抑制，且作爲固化時的再溶解的目的，於混合溶劑再添加至少一種選自上述一般式（2) 、（3)以及檸檬酸三乙酯所成群的溶劑倂用。一般式（2 )所示聚氧化乙烯烷醇醚中，R21爲碳數 1〜6的院基，較佳者爲碳數1〜4的院基，η爲3〜6的整數，例如，甲氧基三甘醇、丁氧基三甘醇、甲氧基四甘醇、丁氧基四甘醇、甲氧基五甘醇、甲氧基六甘醇的單獨或該等的混合物。大氣壓下的沸點係爲200 °C〜3 05 °C，較佳者爲 240〇C 〜305 〇C。而且，作爲與上述一般式（2)同樣作用爲目的，亦 -9- 1299051 (6) 可添加室溫、大氣壓下液狀的下述非離子性氧化乙烯衍生物。例如，聚氧化乙烯烷醚類的非離子P-208 (日本油脂社製）等的聚氧化乙烯十六烷醚、非離子E-202S、E-205 S (日本油脂社製）等的聚氧化乙烯油醚、 EMULGEN106、1 0 8 (花王社製）等的聚氧化乙烯月桂醚、聚氧化乙烯烷代酚醚類的日產非離子HS-204、HS-20 5 、HS-206、HS-208 (日本油脂社製）等的聚氧化乙烯辛基酉分醚(polyoxyethylene o cty lphenol ether )、去水山梨酸酯類的日產非離子CP-08R (日本油脂社製）等的去水山梨酸癸酸鹽（sorbitan monocaprate)、日產非離子LP-2 0R (日本油脂社製）等的月桂酸山梨酯、聚氧化乙烯山梨酸酯類的日產非離子OT-221 (日本油脂社製）等的聚氧化乙烯硬酯酸山梨酯類、FLOWLEN系G-70 (共榮社化學製）等的聚羧酸系高分子活性劑、EMULGEN707、709 (花王社製）等的聚氧化乙烯高級醇醚類、POM J-45 8 1 ( 理硏維他命社製）等的油酸四甘油酯類、ADKTOL NP-620、NP-650、NP-660、NP - 6 7 5、NP - 6 8 3、NP · 6 8 6 (旭電化工業社製）等的乙氧基壬酸（nonylphenolethoxylate ) 、ADKCOL CS-141E、TS-230E (旭電化工業社製）等的山梨酸倍半氧化物（sorbitansesquioxide) 、SORGEN 40 (第一工業製藥社製）等的（sorbitanmonooleate )油酸山梨酯、SORGEN TW-20 (第一工業製藥社製）等的（ polyethyleneglycolsorbitanmonolaurylate )聚乙二醇月桂酸山梨酯、SORGEN TW-80 (第一工業製藥社製）等的（ 1299051 (7) polyethyleneglycolsorbitanmonooleate )聚乙二醇油酸山梨酯。而且，下式 R43 R42 R43 -（p -C ξ C - i - R44 I |

(〇C2 H4 ) p OH (OC2 H4 ) , OH (式中，0 S p + q S 50、R41、R42、R43、R44 爲烷基、較佳者爲碳數1〜6的烷基）舉例表示乙炔乙二醇系界面活性劑。具體而言，例如 2,4,7,9-四甲基-5-癸-4,7-二醇、3,6-二甲基-4-辛·3,6-二醇、作爲市售產品，例如 SURFYNOL 104、82、465、485 或TG (可從氣體製品與化學公司取得，Air Products and Chemicals Inc·) 、OLFINE STG、OLFINE 1010(日信化學社製）、日產非離子 A-10R、A-13R (日本油脂社製）、EMULGENA-90、A_60 (花王社製）、NOIGENCX-100 (第一工業製藥社製）。該等的聚氧化乙烯衍生物單獨或混合添加皆可。而且’作爲一般式（3 )所示聚氧化丙烯烷醇醚，例如一縮一丙一醇一甲醚（dipropylene glycol monomethyl ether ) 、一 |fg 一丙一醇一乙釀（dipropylene glycol monoethyl ether )、一縮二丙二醇一丙醚（dipropylene glycol monopropyl ether )、一縮二丙二醇一丁醚（ dipropylene glycol monobutyl ether)、三丙燒乙二醇單甲基醚（tripropylene glycol monomethyl ether)等的單獨或該等的混合物，於大氣壓下的沸點爲17(rc〜245 °c，較 1299051 (8) 佳者爲180°C〜240°C。上述一般式（2 ) 、( 3)、檸檬酸三乙酯的各溶劑’ 藉由賦予油性墨水組成物揮發抑制性，可抑制從墨水卡匣輸送墨水組成物至印刷機頭的管路內的墨水組成物的揮發，可減輕於管路內的固體成分的堆積’在油性墨水組成物中的含量〇 · 〇 1〜4 8重量％，以5〜3 0重量％較佳。而且，一般式（3 )所示聚氧化丙烯烷醇醚’可單獨使用，亦可藉由添加複數組合而可調整色材的分散安定性、墨水揮發性的抑制、黏度等的各種物性。然後，對本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，分散或溶解於上述溶劑的成分加以說明。作爲色材，通常在習知的油性墨水組成物使用無機顏料或有機顏料等的顏料、染料，可單獨或混合使用。作爲顏料，可使用例如碳黑、鎘紅、鉬紅、鉻黃、鎘黃、鈦黃、氧化鉻、鉻綠、鈷綠、群青藍、普魯士藍、鈷藍、二酮口比略基 Π比咯（diketopyrr〇i〇pyrr〇ie )、蒽醌（ anthraquinone)、苯并咪唑酮（benzimidaz〇1〇ne)、（嘧啶）（pyrimidine )、偶氮系顏料、酞青系顏料、（喹吖呢）酮系顏料、異（吲哚）酮系顏料、二噁（嗪）系顏料、陰丹士林（indanthrene )系顏料、（pery 1 ene )茈系顏料、（perylone )茈酮系顏料、硫靛系顏料、醌酞酮系顏料、或金屬錯合物難。作爲染料，可·例如偶氮染料金屬錯鹽染料、奈酚染料、蒽醌染料、靛染料、碳離子染料、醌亞胺染料 '黃嘌吟染料、花青染料、（嗤）琳染 -12· 1299051 (9) 料、硝基染料、亞硝基染料、苯醌染料、奈醌染料、酞青染料、或金屬酞青染料，特別是油溶性染料較適合。該等顏料或染料，可單獨使用，或該等2種以上組合使用亦可 ’從耐久性的觀點顏料較適合。顏料的初級粒子的體積平均粒徑爲50〜5 00nm，以50〜200nm較佳。於油性墨水組成物中，色材的含量爲0 · 5〜2 5重量。/〇， 0 · 5〜1 5重量％較佳，以1〜1 〇重量％更佳。作爲分散劑’通常的油性墨水組成物，特別是噴墨記錄用油性墨水組成物，可使用任意的分散劑。作爲分散劑，使用對有機溶劑的溶解度係數8〜1 1有效作用的分散劑較佳。如此之分散劑可使用市售產品，其具體例如

Hinoact KF1-M、T-6000、T-7000、T-8000、T-83 50P、 T8000EL (武生高精細化學社製）等的聚酯系高分子化合物、solsperse 20000、24000、32000、32500、33500、 34000、352000 ( Avecia 社製）、disperbyk-161、162、 163、164、166、180、190、191、192(畢克化學社製，

Bic-Chemical) 、Flowlen DOPA-17、22、23、G-700 (共榮社化學製）、人03?-?8821、？8711(味之素社製）、 LP4010、LP4050、LP40 5 5、POLYMER400、401、402、 403、450、451、453 (EFKA化學社製）的單獨或混合物〇關於本發明的油性墨水組成物的分散劑的含量，對墨水組成物中的色材（特別是顏料）的含量，係5〜2 0 0重量 %，以3 0〜1 2 0重量％較佳，適當選擇必須分散色材的量。 (10) 1299051 於本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，含結合樹脂較佳。作爲結合樹脂，係對溶劑系具溶解性，添加之目的在於油性墨水組成物的黏度調整、朝聚氯乙嫌基板的固定性’可使用例如丙烯酸酯樹脂、苯乙烯丙烯酸酯樹脂、變形松香樹脂、酚樹脂、帖烯系樹脂、聚酯樹脂、聚胺樹脂、環氧樹脂、氯乙烯·乙酸乙酯共聚物樹脂、乙酸丁酸纖維素等的纖維素系樹脂、乙烯基甲苯-α-甲基苯乙烯共聚物樹脂等的單獨或該等的混合物。結合樹脂，以甲基丙烯酸酯樹脂、即丙烯酸酯樹脂或甲基丙烯酸酯樹脂較佳，更佳的實施態樣爲只有甲基丙烯酸甲酯的單獨聚合體，或甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物。而且，甲基丙烯酸酯樹脂的分子量爲1萬〜15萬，以 1萬〜1〇萬較佳，且玻璃轉化溫度（Tg)在4(rc以上，上限雖不限定，以105 °C較佳。而且，甲基丙烯酸酯樹脂，係倂用氯乙烯-乙酸乙酯共聚物樹脂以及乙酸丁酸纖維素等的纖維素系樹脂較佳，可對基板的密合性更佳，可對調整墨水的黏度有效。結合樹脂的含量，相對色材添加量（重量），係〇·5〜3倍的量，較佳者爲0.75〜1.6倍的量。於本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，亦可添加氧化防止劑、紫外線吸收劑等的安定劑、界面活性劑等。作爲氧化防止劑，可例如BHA ( 2,3-丁基-4-氧化苯甲醚）、：BHT ( 2,6-二第三丁基-對甲酚）等，於油性墨水組成物 (11) 1299051 中佔0· 0 1〜3.0重量％。而且作爲紫外線吸收劑，可使用苯酧系化合物’或苯二哩（benzotriazole)系化合物，於油性墨水組成物中佔0.0 1〜〇 · 5重量％。而且，作爲界面活性劑，可使用陰離子、陽離子、兩性或非離子系的任一種界面活性劑，於油性墨水組成物中佔〇 . 5〜4 . 〇重量％。作爲本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物的調製方法，混合溶劑或從混合溶劑中一般式（2 ) 、( 3 )、檸檬酸三乙酯選擇之溶劑混合成爲油性墨水組成物的溶劑。於該溶劑的一部分，添加顏料與分散劑，以球磨機、玻璃珠磨機、超音波、或氣流粉碎機等混合分散，調製成顏料分散液。於所得之顏料分散液中，於攪拌下添加上述所得溶劑的其餘部分與結合樹脂、其他添加劑，而可獲得。所得之噴墨記錄用油性墨水組成物，於20 °C的黏度係2〜10mPa· s，調整至3〜5 mPa. S較佳。而且，本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物的表面張力，較佳者在20〜50 mN/m。表面張力不足20 mN/m時，油性墨水組成物於噴墨記錄用印刷機頭的表面潤溼過廣或滲出，墨滴的吐出困難。而表面張力超過50 mN/m時，無法潤溼記錄媒體的表面，無法得到良好的印刷。本發明的油性墨水組成物，因有對於疏水處理過的吐出噴嘴表面不具活性的優點，例如可從有疏水處理過的吐出噴嘴表面之噴墨記錄用印刷機頭吐出的噴墨記錄方法有效利用。作爲本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物適用的記錄 -15- (12) 1299051 媒體，係塑膠基板，特別是朝硬質或軟質聚氯乙烯基板的記錄。作爲聚氯乙烯基板，可例如薄膜、薄板。本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，可打印至聚氯乙烯基板的無處理表面，如習知有接受層的記錄媒體，無需使用高級記錄媒體而可得優良效果，當然亦可藉由墨水接受性樹脂之表面處理。以下，藉由具體例說明本發明，然本發明的範圍不限定於該等具體例。此外，黏度係使用Anton Paar公司製「AMVn」黏度計測定。顏料粒子的粒徑，係使用日機裝（Nikkiso )社製的「Microtrac UPA150」測定 (具體例1 ) 以下述之組成作爲溶劑。 40.0重量份 28.0重量份 13.0重量份 1 1 . 〇重量份 • γ-丁內酯 • 二甘醇二乙醚 . 一縮二丙二醇一甲醚 • 甲氧基三甘醇於上述組成的溶劑的一部分中，添加碳黑（三菱化學製「ΜΑ-8」）3.5重量份以及分散劑（聚酯系高分子化合物，武生高精細化學製「Hinoact KF1-M」）2·0重量份，以高速攪拌分散機，3 00Orpm攪拌1小時後，充塡锆粒（ 2 mm )於珠磨機中進行預分散。所得的顏料粒子的平均粒徑在5 μιη以下。 -16- (13) 1299051 更進〜步，充塡锆粒（〇·3 mm)於奈米磨機中進行主分散而得顏料分散液。藉由該主分散所得的顏料粒子的平均粒徑在60 nm。所得的顏料分散液，一邊以4000 rpm攪拌，一邊添加糸D 口樹脂（Rohm&Hass社製「Paraloid B-99N」分子量 2〇〇〇，Tpwt，甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共 1月曰）3 . 〇重里份以及上述製作的混合溶劑的其餘部分，調製成本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.1 mPa· s (20 °C )。 (具體例2 ) 以下述之組成作爲溶劑。 20.0重量份 4 8.0重量份 1 3.0重量份丁內酯二甘醇二乙醚一縮二丙二醇一甲醚 * 甲氧基三甘醇使用以上組成的溶劑，外，其他與具體例1同樣，成物。黏度爲4.0mPa· s( 1 1 . 0重量份 $代A體例1中的溶劑組成以 §周製成噴墨記錄用油性墨水組 20〇c ^ .

(具體例3) 2 0 . 〇重量份以下述之組成作爲溶劑。 • γ-丁內酯 4 8.0重量份 (14) 1299051 • 一縮二丙二醇一甲醚 13.0重量份 • 丁氧基四甘醇 11.0重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.2 mPa · s ( 20°C )。 (具體例4 ) 以下述之組成作爲溶劑。 ® • γ-丁內酯 20.0重量份 • 二甘醇二乙醚 52.0重量份 • 一縮二丙二醇一甲醚 12.0重量份 • 檸檬酸三乙酯 1 1 . 〇重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.2 mPa · s ( 20°C )。 (具體例5 ) 以下述之組成作爲溶劑 • γ-丁內酯甘乙醚一縮二丙二醇一甲醚 2 0.0重量份 5 0.0重量份 1 1.0重量份 1 1.0重量份 • 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組 -18- (15) 1299051 成物。黏度爲 4·1 mPa · s ( 2〇°C )。 (比較例1 ) 以下述之組成作爲溶劑。 2 0.0重量份 5.0重量份 5 5.0重量份 1 2.0重量份

γ-丁內酯二甘醇二乙醚一縮二丙二醇一甲醚甲氧基三甘醇使用以上組成的溶劑，取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.4mPa.s(2(TC)。 (比較例2) • 一縮二丙二醇一甲_ * 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代胃外，其他與具體例1同樣，調製成成物。黏度爲3.9mPa· 3(20¾ ) 以下述之組成作爲溶劑。 • 二甘醇二乙醚 4 8 · 〇重量份 3 3 · 〇重量份 U·0重量份體例1中的溶劑組成以噴墨s己錄用油性墨水組

(比較例3 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ-丁內酯、19- (16)1299051 甲醚縮二三丙烯乙二醇 dimethyl ether ) 醇一甲_ tripropylene glycol 4 8.0重量份 13.0重量份丁氧基四甘醇 1 1.0重量份使用以上組成的溶劑’取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.4 mPa · s ( 2(TC )。

(比較例4 ) 以下述之組成作爲溶劑 2 0.0重量份 4 8.0重量份 1 3.0重量份 1 1.0重量份 • 丁內酯 • 二甘醇二丁醚縮二醇一甲醚

• 甲氧基三甘醇使用以上組成的溶劑’取代具體例1中的溶劑組成以外，其他與具體例1同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.0mPa.s(20°c)。將具體例1〜具體例5、比較例丨〜比較例4所調製的墨水，裝塡至噴墨印刷機（MJ-8000C; Seiko Epson社製 )，打印至聚氯乙烯薄膜（ Viewcal 900: Lintec 社製）對所得具體例1〜具體例5、比較例1〜比較例4的印字進行如下的評價，其結果於表1中表示。 (1 )印字品質 •20- (17) 1299051 實施接觸印刷以及細線印刷，以目視評丨胃#胃$ f生。其結果表不於表1。評價A :不發生滲透。評價B :些許滲透，無損圖案設計。評價C :滲透嚴重，沒有圖像形成。 (2 )印刷安定性評價室溫下’實施連續印刷’觀察有無跳點、飛行彎曲或墨水飛散的發生。 · 評價A : 48小時連續試驗期間內，跳點、飛行彎曲或墨水飛散的發生不足1〇次。評價B : 4 8小時連續試驗期間內，跳點、飛行彎曲或墨水飛散的發生1〇次以上，不足20次。評價C : 2 4小時連續試驗期間內，跳點、飛行彎曲或墨水飛散的發生20次以上。 (3 )乾燥性進行接觸印刷，計測3〇°C下乾燥所需的時間。 ® 評價A : 5分以內評價B : 5分〜1 〇分評價C : 1 0分以上。 (4 )墨水的保存安定性評價取5 0g墨水組成物放入玻璃瓶，於密閉狀態下’在 6 (TC下放置1週。測定放置後的墨水組成物的黏度與粒度分布的物性。評價A :黏度與粒度分布的測定値，放置前後的差不 -21 - (18) 1299051 足5%。評價B :黏度與粒度分布的測定値’放置前後的差不足 1 0 % 〇評價C :黏度與粒度分布的測定値’放置前後的差在 10%以上。 [表1]

評價具體具體具體具體具體比較比較比較比較項目例1 例2 例3 例4 例5 例1 例2 例3 例4 1 A A A A A C C C B 2 A A A A A A A B C 3 A A A A A C C C A 4 A A A A A B A B C 從表可知，本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，完全滿足評價項目。此外，比較例1、2的印字品質、乾燥性差，且比較例1的墨水的保存安定性略有問題。比較例 3的印字品質、乾燥性亦差，且印刷安定性、墨水的保存安定性也略有問題。比較例4的印刷安定性、墨水的保存安定性差，且印字品質略有等問題。 (具體例6) 5 2 . 〇重量份

以下述之組成作爲溶劑。 • γ-戊內酯 -22- (19) 1299051 • 二甘醇二乙醚 30·〇重量份 • 丁氧基四甘醇 1〇.〇重量份於上述組成的溶劑的一部分中，添加碳黑（ C.I.PIGMENT BLACK 7) 3.0重量份以及分散劑（聚酯系高分子化合物，Avecia社製「solsperse 32000」）2·0重量份，以高速攪拌分散機，3 000rpm攪拌1小時後，充塡锆粒（2 mm )珠磨機中進行預分散。所得的顏料粒子的平均粒徑在5 μιη以下。 Φ 更進一步，充塡鉻粒（0.3 mm)於奈米磨機中進行主分散而得顏料分散液。藉由該主分散所得的顏料粒子的平均粒徑在60 nm。所得的顏料分散液，一邊以4000 rpm攪拌，一邊添加結合樹脂（Rohm&Hass社製「Paraloid B-99N」分子量 15000，Tg = 82 °C，甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共聚樹脂）3 · 0重量份以及上述製作的混合溶劑的其餘部分，調製成本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 β 3.9 mPa· s ( 20 °C )。 (具體例7 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ-戊內酯 • 二甘醇二乙醚 • 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代 20.0重量份 62.0重量份 1 0 · 0重量份具體例6中的溶劑組成以 - 23- (20) 1299051 外，其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 3.9mPa.s(2〇°c)。 (具體例8 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ-戊內酯 • 二甘醇二乙醚 • 一縮二丙二醇一甲醚 • 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代 2 0.0重量份 5 0.0重量份 1 2.0重量份 1 0.0重量份具體例6中的溶劑組成以

外，其他與具體例ό同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.2 mPa · s ( 2〇°c )。 (具體例9 ) 以下述之組成作爲溶劑。 2 0.0重量份 5 0.0重量份 1 2.0重量份 1 0.0重量份

* γ-戊內酯 * 二甘醇二乙醚 * 一縮二丙二醇一甲醚 * 檸檬酸三乙酯使用以上組成的溶劑’取代具體例6中的溶劑組成以外’其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.2 mPa · s ( 2(TC )。 (具體例1 0 ) 、24- (21) 1299051 以下述之組成作爲溶劑。 20.0重量份 62.0重量份 1〇.〇重量份 ’取代具體例6中的溶劑組成以 ’調製成噴墨記錄用油性墨水組 (2〇。。）。 • γ-戊內酯 • 三甘醇二乙醚 • 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑外，其他與具體例6同樣成物。黏度爲4.0 m P a · s

(具體例1 1 ) 以下述之組成作爲溶劑。 20.0重量份 62.0重量份 1〇.〇重量份具體例6中的溶劑組成以成噴墨記錄用油性墨水組

， γ-戊內酯 • 二甘醇二乙醚 • 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代

外’其他與具體例6同樣，調製成物。黏度爲4.2 mPa · s ( 20°C 具體例12) 以下述之組成作爲溶劑。 2〇.〇重量份 62.5重量份 10.0重量份中的溶劑組成以 * γ-戊內酯 * 二甘醇二乙醚 * 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑，取代具體例外而且’添加結合樹脂以Rohm&Hass社製「parai〇id -25- (22) 1299051 B-60」（分子量60000，Tg = 75 °C，甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物）2.5重量份，其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.1 mPa • s ( 20°C )。 (具體例1 3 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • ”戊內酯 20.0重量份 • 一甘醇一乙醚 03.0重量份 • 丁氧基四甘醇 1〇.〇重量份使用以上組成的溶劑’取代具體例6中的溶劑組成以外，而且，添加結合樹脂以Degussa R〇ehm社製r DEGANALN M825」（分子毚 8〇〇〇〇，Tg=1〇5〇c，聚甲基丙嫌酸甲酯）2.0重量份’其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.4 mPa · s ( 2(TC ) (具體例1 4 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ -己內酯 2〇.〇重量份 • 二甘醇二乙醚 62.0重量份 • 丁氧基四甘醇 10.0重量份使用以上組成的溶劑’取代具體例6中的溶劑組成以外，其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組、26- (23) 1299051 成物。黏度爲4.2mPa· s(2〇t ) (具體例1 5 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • δ-戊內酯 2 0 . 〇重量份 • 二甘醇二乙醚 6 2 . 〇重量份 • 丁氧基四甘醇 1 0.0重量份使用以上組成的溶劑，取件& \具體例6中的溶劑組成以外，其他與具體例6同樣，調批 ^成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.2 mPa · s ( 20¾ (具體例1 6 ) 以下述之組成作爲溶劑 20.0重量份 62.5重量份 • γ-戊內酯 • 二甘醇二乙醚

• 丁氧基四甘醇 1 〇 . 〇重量份使用以上組成的溶劑，取代盾鹏化 ^ R具體例6中的溶劑組成以外，而且，添加結合樹脂以Rohm&Hass社製「Paraloid B-67」（分子量60000，Tg = 50°C，聚甲基丙烯酸異丁酯 )2 · 5重量份，其他與具體例6同樣’調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.1 mPa · s ( 20°C )。 (具體例1 7 ) 以下述之組成作爲溶劑。 -27- (24) 1299051 • γ-戊內酯 20.0重量份 • 二甘醇二乙醚 62.0重量份 • 丁氧基四甘醇 10.0重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例6中的溶劑組成以外，而且，添加結合樹脂以Rohm&Hass社製「Paraloid B-60」（分子量6.0 000，Tg = 75°C，甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物）2.4重量份以及日本 Union Carbide 社製「UCAR Solution Vinyl VROH」（分子量 1 5 000，Tg = 65°C，氯乙烯-乙酸乙酯共聚樹脂）Ο.6重量份 ’其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲 4.3 mPa · s ( 20°C )。 (具體例1 8 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ -戊內酯 20.0重量份 • 二甘醇二乙醚 62.0重量份 • 丁氧基四甘醇 1〇.〇重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例6中的溶劑組成以外，而且，添加結合樹脂以Rohm&Hass社製「Paraloid B-60」（分子量60000，Tg = 75°C，甲基丙烯酸甲酯與甲基丙嫌酸丁酯的共聚物）2.9重量份以及Eastman化學社製「CAB381-0.1」（分子量20000，Tg=1231，纖維素系樹脂）0.1重量份，其他與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4 · 3 mP a · s ( 2 0 °C )。 -28- 19 )1299051 (25) (具體例以下使用外，而且 B-66」（丙烯酸丁 ’調製成 (20°C ) (比較例以下述之組成作爲溶劑。 γ-戊內酯 2〇.〇重量份二甘醇二乙醚 62.7重量份丁氧基四甘醇 10.0重量份以上組成的溶劑，取代具體例6中的溶劑組成以，添加結合樹脂以 Rohm&Hass社製「Paraloid 分子量7000，Tg = 50°C，甲基丙烯酸甲酯與甲基酯的共聚物）2.3重量份，其他與具體例6同樣噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.3 mPa · s

使用外，其他成物。黏 5 ) 述之組成作爲溶劑。 γ-丁內酯 20.0重量份二甘醇二乙醚 5.0重量份一縮二丙二醇一甲醚 55.0重量份甲氧基三甘醇 12.0重量份以上組成的溶劑，取代具體例6中的溶劑組成以與具體例6同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組度爲 4.4 mPa · s ( 20°C )。

(比較例6) •29- (26)1299051 &下述之組成作爲溶劑。 * 二甘醇二乙醚 * 一縮二丙二醇一甲_ * 丁氧基四甘醇 4 8.0重量份 3 3.0重量份 Η.0重量份使用以上組成的溶劑，取# a Μ ^丨 ^ 外取代具體例6中的溶劑組成以 h ’其他與具體例6同樣，調制+ _田1 μ 响製成噴墨記錄用油性墨水組成物黏度爲3.9 m Ρ, 2〇 (比較例7) 以下述之組成作爲溶劑。 • γ-丁內酯 • 三丙烯乙二醇二甲_ • 一縮二丙二醇一甲_ 2 0.0重量份 48.0重量份 1 3.0重量份 * 丁氧基四甘醇使用以上組成的溶劑外’其他與具體例6同樣成物。黏度爲4.4 mPa · s 11.0重量份取代具體例6中的溶劑組成以調製成噴墨記錄用油性墨水組 2 0°C )。 (比較例8) 以下述之組成作爲溶劑。 2 0.0重量份 4 8.0重量份 1 3.0重量份 1 1.0重量份 • γ-丁內酯 • 二甘醇二丁醚 • 一縮二丙二醇一甲醚 • 甲氧基三甘醇 -30 (27) 1299051 外使用以上組成的溶劑，取代具體例6中的溶劑組成以其他與具體例6同樣，調_噴墨記錄用㈣墨水組成物。黏度爲4.0mPa· s(2〇°c (具體例20) 以下述之組成作爲溶劑。 2〇.〇重量份 6 2.0重量份 10.0重量份

• γ-丁內酯 • 二甘醇二乙醚 • 丁氧基四甘醇於上述組成的溶劑的一部分中，添加C.I.PIGMENT BLUE ( 15 : 3 )作爲色材3.0重量份以及分散劑（聚酯系高分子化合物，Avecia社製「solsperse 32〇〇〇」）2.0重量份，以高速攪拌分散機，3 000rpm攪拌1小時後，充塡錯粒（2 mm )於珠磨機中進行預分散。所得的顏料粒子的平均粒徑在5 μιη以下。

更進一步，充塡鉻粒（0.3 mm)於奈米磨機中進行主分散而得顏料分散液。藉由該主分散所得的顏料粒子的平均粒徑在130 nm。所得的顏料分散液，一邊以4000 rpm攪拌，一邊添加結合樹脂（Rohm&Hass 社製「Paraloid B-99N」）3.0 重量份以及上述製作的混合溶劑的其餘部分，調製成本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲3·9 mPa · s ( 20

-31 - (28) 1299051 (具體例2 1 ) &下述之組成作爲溶劑。 • γ -丁內酯 20.0重量份 • 二甘醇二乙醚 60.0重量份 • 丁氧基四甘醇 10.0重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例20中的溶劑組成以外’且以C.I.PIGMENT RED122作爲色材3.0重量份以及分散劑（聚酯系高分子化合物，Avecia社製「solsperse 3 3 5 00」）4.〇重量份，，其他與具體例2〇同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.2 mPa · s ( 20°C ) (具體例22 ) 以下述之組成作爲溶劑。 • Y -丁內酯 20.0重量份 • 二甘醇二乙醚 60.0重量份 • 丁氧基四甘醇 10.0重量份使用以上組成的溶劑，取代具體例20中的溶劑組成以外，且以C.I.PIGMENT YELLOW150作爲色材3.0重量份以及分散劑（聚酯系高分子化合物，Avecia社製「 solsperse 3 3 500」）4.0重量份，其他與具體例20同樣，調製成噴墨記錄用油性墨水組成物。黏度爲4.3 mPa · s ( 2 0°C )。將具體例6〜具體例22、比較例5〜比較例8所調製的 -32- (29) 1299051 墨水，裝塡至噴墨印刷機（MJ-8000C; Seiko Epson社製 )，打印至聚氯乙烯薄膜（Viewcal 900 : Lintec社製）〇對所得具體例6〜具體例22、比較例5〜比較例8的印字進行與上述相同的評價’其結果於表2、3中表示。 [表2]

評價具體具體具體具體具體具體具體具體具體具體具體項目例6 例7 例8 例9 例10 例11 例12 例13 例14 例15 例16 1 A A A A A A A A A A B 2 A A A A A A A A A A A 3 A A A A A A A A B B A 4 A A A A A A A A B B A

[表3

評價具體具體具體具體具體具體比較比較比較比較項目例Π 例18 例19 例20 例21 例22 例5 例6 例7 例8 1 A A A A A A C C C B 2 A A A A A A A A B C 3 A A A A A A C C C A 4 A A A A A A B A B C

從表可知，本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，完全滿足評價項目。此外，比較例5、6的印字品質、乾燥 •33- (30) 1299051 性差，且比較例5的墨水的保存安定性略有問題。比較例 7的印字品質、乾燥性亦差，且印刷安定性、墨水的保存安定性也略有問題。比較例8的印刷安定性、墨水的保存安定性差，且印字品質略有等問題。產業上的利用可能性本發明的噴墨記錄用油性墨水組成物，朝聚氯乙烯的印字，其印字品質、印刷安定性、印字乾燥性、墨水的保存安定性皆優良。

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Claims

1299051 (1) 拾、申請專利範圍 1、一種噴墨記錄用油性墨水組成物，其特徵爲在油性墨水組成物中，包含：含量0.5〜25重量％之色材；以及相對於以下一般式（1 )所示聚氧化乙二醇二烷醚丨重量份’使選自γ-丁內酯、或γ-戊內酯之內酯系溶劑含有 0.05〜2重量份比例的混合溶劑含有50〜83重量％;同時，使選自以下（2 )式所示聚氧化乙二醇單烷基醚、以下（3 )式所示聚氧化丙二醇單烷基醚、檸檬酸三乙酯之溶劑之至少一種，含有0.01〜4 8重量％;又，使選自甲基甲基丙烯 _酯之單獨聚合物或者甲基丙烯酸酯與丁基甲基丙烯酸酯 2共聚物之（甲基）丙烯酸樹脂所成之結合樹脂，相對於色材添加量（重量）爲含有〇·5〜3倍量，〜般式（1 ) R11- ( OC2H4 ) n- OR12 (式中，R11、R12爲碳數1〜3的烷基，可爲相同或相異，η爲2〜4的整數）〜般式（2 ) R21- ( 〇C2H4 ) n- OH (式中，R21爲碳數1〜6的烷基，η爲3〜6的整數）〜般式（3 ) R31- ( OC3H6 ) n- OH (式中，R31爲碳數1〜4的烷基，η爲2〜3的整數） -35- (2) 1299051 2 '如申S靑專利範圔第1項之噴墨記錄用油性墨水組成物’其中色材爲顏料。 3 '如申請專利範圍第！項之噴墨記錄用油性墨水組成物’其中（甲基）丙烯酸酯樹脂的分子量爲1萬〜15萬且玻璃轉化温度（T g )在4 〇 °c〜1 〇 5 °C。 4、如申請專利範圍第1項之噴墨記錄用油性墨水組成物’其中該結合樹脂，係（甲基）丙烯酸酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙酯共聚樹脂或纖維素樹脂的倂用物。肇 5、如申請專利範圍第1項至第4項中任一 j旨之噴墨 g己錄用油性墨水組成物’其係使用於對聚氯乙嫌基板記錄者0 -36-