TW201429397A - 包含三唑化合物之組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於包含以下之組合物：1)如申請專利範圍及本說明書中所定義之作為組分I之式I化合物，及2)選自申請專利範圍及本說明書中所定義之群A)至O)之作為組分II之活性成分。
Description
本發明係關於包含以下之組合物：1)作為組分I之選自以下之化合物：I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丙基]-1,2,4-三唑；I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁基]-1,2,4-三唑；I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-戊基]-1,2,4-三唑；I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇鹽酸鹽；I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇；I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；
I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇；I-29 及2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；及I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇及2)作為組分II之活性成分，其選自以下群A)至O)：
- Qo位點處之複合物III抑制劑(例如嗜毬果傘素)：亞托敏(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、菌蟎酯(fenoxystrobin)/氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、艾索非他滅(Isofetamid)、甲基克收欣(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、三氟敏(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)-苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯及2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基-亞烯丙基胺氧基甲基)-苯基)-2-甲氧基亞胺基-N-甲基-乙醯胺、吡菌苯威(pyribencarb)、三環吡菌威(triclopyricarb)/氯啶菌酯(chlorodincarb)、凡殺同(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；
- Qi位點處之複合物III抑制劑：賽座滅(cyazofamid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[(3-乙醯氧基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[[3-(乙醯氧基甲氧基)-4-甲氧基-吡啶-2-羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[(3-異丁氧基羰氧基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[[3-(1,3-苯并間二氧雜環戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基-吡啶-2-羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯；2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羥基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-8-(苯基甲基)-1,5-二氧雜環壬-7-基酯
- 複合物II抑制劑(例如甲醯胺)：麥鏽靈(benodanil)、苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、必殺芬(bixafen)、白可列(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、甲呋醯胺(fenfuram)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、福多寧(flutolanil)、氟唑菌醯胺(fluxapyroxad)、福拉比(furametpyr)、艾索非他滅、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、滅普寧(mepronil)、嘉保信(oxycarboxin)、噴福芬(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑環菌胺(sedaxane)、克枯爛(tecloftalam)、賽氟滅(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-茚滿-4-基)-1,3-二
甲基-吡唑-4-甲醯胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲醯胺；- 其他呼吸抑制劑(例如複合物I，去偶合劑)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-苯基]-乙基}-胺；硝基苯基衍生物：百蟎克(binapacryl)、消蟎通(dinobuton)、白粉克(dinocap)、扶吉胺(fluazinam)；富米綜(ferimzone)；有機金屬化合物：三苯錫鹽(fentin salt)，諸如乙酸三苯錫、氯化三苯錫或氫氧化三苯錫；辛唑嘧菌胺(ametoctradin)；及矽硫芬(silthiofam)；
- C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)：三唑：阿紮康唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、溴克座(bromuconazole)、環克座(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、達克利(diniconazole)、達克利-M、依普座(epoxiconazole)、芬克座(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、易胺座(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特座(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、噁咪唑(oxpoconazole)、巴克素(paclobutrazole)、平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、得克利(tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-環氧乙烷基甲基]-5-硫氰基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-環氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇；咪唑：依滅列(imazalil)、披扶座(pefurazoate)、撲克拉(prochloraz)、賽福座(triflumizol)；嘧啶、吡啶及哌嗪：芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)、比芬諾(pyrifenox)、
賽福寧(triforine)；3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)異噁唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；- △14-還原酶抑制劑：阿迪嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯、芬普福(fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)、苯鏽啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)、螺環菌胺(spiroxamine)；- 3-酮基還原酶抑制劑：環醯菌胺(fenhexamid)；
- 苯基醯胺或醯基胺基酸殺真菌劑：本達樂(benalaxyl)、本達樂-M、精苯霜靈(kiralaxyl)、滅達樂(metalaxyl)、滅達樂-M(右滅達樂(mefenoxam))、呋醯胺(ofurace)、歐殺斯(oxadixyl)；- 其他：惡黴靈(hymexazole)、辛噻酮(octhilinone)、歐索林酸(oxolinic acid)、布瑞莫(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(對甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；
- 微管蛋白抑制劑，諸如苯并咪唑、多保淨(thiophanates)：免賴得(benomyl)、貝芬替(carbendazim)、麥穗靈(fuberidazole)、腐絕(thiabendazole)、甲基多保淨；三唑并嘧啶：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶
- 其他細胞分裂抑制劑：乙黴威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、賓克隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、座賽胺(zoxamide)、滅芬農(metrafenone)、哌瑞芬酮(pyriofenone)；E)胺基酸及蛋白質合成抑制劑
- 甲硫胺酸合成抑制劑(苯胺基-嘧啶)：賽普洛(cyprodinil)、滅派林(mepanipyrim)、派美尼(pyrimethanil)；
- 蛋白質合成抑制劑：殺稻瘟菌素-S(blasticidin-S)、嘉賜黴素
(kasugamycin)、水合嘉賜黴素鹽酸鹽、滅粉黴素(mildiomycin)、鏈黴素(streptomycin)、土黴素(oxytetracyclin)、保粒黴素(polyoxine)、維利黴素A(validamycin A)；
- MAP/組胺酸激酶抑制劑：唑呋草(fluoroimid)、依普同(iprodione)、撲滅寧(procymidone)、免克寧(vinclozolin)、拌種咯(fenpiclonil)、護汰寧(fludioxonil)；- G蛋白抑制劑：快諾芬(quinoxyfen)；
- 磷脂生物合成抑制劑：護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、白粉松(pyrazophos)、稻瘟靈(isoprothiolane)；- 脂質過氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、脫克松(tolclofos-methyl)、聯苯、地茂散(chloroneb)、依得利(etridiazole)；- 磷脂生物合成及細胞壁沈積：達滅芬(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、曼普胺(mandipropamid)、丁吡嗎啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、纈黴威(iprovalicarb)、威利芬那雷特(valifenalate)及N-(1-(1-(4-氰基-苯基)乙烷磺醯基)-丁-2-基)胺基甲酸-(4-氟苯基)酯；- 影響細胞膜穿透性及脂肪酸的化合物：霜黴威(propamocarb)、霜黴威鹽酸鹽
- 脂肪酸醯胺水解酶抑制劑：奧賽普林(oxathiapiprolin)、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異噁唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲烷磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-5-基}苯酯、甲烷磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑
-1-基]乙醯基}哌啶-4-基)1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯酯；
- 無機活性物質：波爾多液(Bordeaux)混合物、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、鹼式硫酸銅、硫；- 硫代胺基甲酸酯及二硫代胺基甲酸酯：福美鐵(ferbam)、鋅錳乃浦(mancozeb)、錳乃浦(maneb)、威百畝(metam)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、得恩地(thiram)、鋅乃浦(zineb)、益穗(ziram)；- 有機氯化合物(例如鄰苯二甲醯亞胺、磺醯胺、氯腈)：敵菌靈(anilazine)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、四氯丹(captafol)、蓋普丹(captan)、福爾培(folpet)、益發靈(dichlofluanid)、二氯酚(dichlorophen)、氟硫滅(flusulfamide)、六氯苯、五氯酚(pentachlorphenole)及其鹽、熱必斯(phthalide)、甲基益發靈(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基-苯基)-N-乙基-4-甲基-苯磺醯胺；- 胍及其他：胍、多寧(dodine)、多寧游離鹼、雙胍鹽(guazatine)、雙胍乙酸鹽、克熱淨(iminoctadine)、克熱淨三乙酸鹽、克熱淨-參(烷苯磺酸鹽)(iminoctadine-tris(albesilate))、腈硫醌(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；
- 葡聚糖合成抑制劑：維利黴素、保粒黴素B；黑色素合成抑制劑：百快隆(pyroquilon)、三賽唑(tricyclazole)、加普胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；
- 酸化苯并噻二唑-S-甲酯(acibenzolar-S-methyl)、撲殺熱
(probenazole)、亞汰尼(isotianil)、噻醯菌胺(tiadinil)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)；膦酸酯：福賽得(fosetyl)、福賽得鋁、亞磷酸及其鹽；
- 溴硝丙二醇(bronopol)、滅蟎猛(chinomethionat)、環氟菌胺(cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、邁隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、達滅淨(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺(diphenylamin)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟醯菌胺(flumetover)、氟硫滅(flusulfamide)、氟替尼(flutianil)、滅速克(methasulfocarb)、氯啶(nitrapyrin)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、快得寧(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、特布弗喹(tebufloquin)、克枯爛、奧賽普林、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、托普洛卡(tolprocarb)、咪唑嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基烯-4-酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、N-(環丙基甲氧基亞胺基-(6-二氟-甲氧基-2,3-二氟-苯基)-甲基)-2-苯基乙醯胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯
基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2甲氧基-乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二甲基-喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基-異噁唑啶-3-基]-吡啶、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-異噁唑啶-3-基]-吡啶(啶菌噁唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)環丙烷甲酸醯胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯-苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基-苯基)-異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基-乙醯胺；(Z)-3-胺基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸第三丁酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉酮；9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并噁氮呯、(Z)-3-胺基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯、皮卡布西(picarbutrazox)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉；
L1)具有殺真菌、殺細菌、殺病毒及/或植物防禦活化劑活性之
微生物農藥：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黃麴菌(Aspergillus flavus)、出芽短梗黴菌(Aureobasidium pullulans)、解澱粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫哈韋芽孢桿菌(B.mojavensis)、短小芽抱桿菌(B.pumilus)、簡單芽孢桿菌(B.simplex)、索立思芽孢桿菌(B.solisalsi)、枯草芽孢桿菌(B.subtilis)、解澱粉枯草芽孢桿菌變種(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄欖假絲酵母(Candida oleophila)、賽托那假絲酵母(C.saitoana)、密執安棍狀桿菌(Clavibacter michiganensis)(噬菌體)、盾殼黴(Coniothyrium minitans)、寄生隱叢赤殼菌(Cryphonectria parasitica)、白色隱球菌(Cryptococcus albidus)、小麥捲曲葉斑病菌(Dilophosphora alopecuri)、尖鐮刀菌(Fusarium oxysporum)、鏈狀粉紅黏帚黴(Clonostachys rosea f.catenulate)(亦稱為鏈抱黏帚菌(Gliocladium catenulatum))、粉紅膠黴菌(Gliocladium roseum)、抗生素溶桿菌(Lysobacter antibioticus)、產酶溶桿菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)、雙胞鐮孢(Microdochium dimerum)、赫色小球殼孢菌(Microsphaeropsis ochracea、白色產氣黴(Muscodor albus)、多黏類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)、泛菌(Pantoea vagans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)、假單胞菌屬(Pseudomonas sp.)、綠針假單胞菌(Pseudomonas chloraphis)、絲狀擔子菌(Pseudozyma flocculosa)、異常畢赤酵母(Pichia anomala)、寡雄腐黴(Pythium oligandrum)、菌寄生球殼菌(Sphaerodes mycoparasitica)、灰綠鏈黴菌(Streptomyces griseoviridis)、利迪鏈黴菌(S.lydicus)、紫黑鏈黴菌(S.violaceusniger)、黃色籃狀菌(Talaromyces flavus)、棘孢木黴(Trichoderma asperellum)、深綠木黴(T.atroviride)、頂孢木黴(T.fertile)、蓋姆斯木黴(T.gamsii)、鉤狀木黴(T.harmatum)、哈茨木黴(T.harzianum)；哈茨木黴與綠色木黴(T.viride)之混合物；多孢木黴
(T.polysporum)與哈茨木黴之混合物；子座木黴(T.stromaticum)、綠木黴(T.virens)(亦稱為綠膠黴菌(Gliocladium virens))、綠色木黴、同擔子菌(Typhula phacorrhiza)、奧德曼細基格孢(Ulocladium oudemansii)、大麗輪枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫蘆黃化花葉病毒(zucchini yellow mosaic virus)(無毒菌株)；
L2)具有殺真菌、殺細菌、殺病毒及/或植物防禦活化劑活性之生物化學農藥：殼聚糖(水解產物)、哈品蛋白(harpin protein)、昆布糖、鯡魚魚油、遊黴素(natamycin)、李痘病毒鞘蛋白、碳酸氫鉀或碳酸氫鈉、大虎杖(Reynoutria sachlinensis)提取物、水楊酸、茶樹油；
L3)具有殺蟲、殺蟎、殺螺及/或殺線蟲活性之微生物農藥：放射形土壤桿菌(Agrobacterium radiobacter)、蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus)、堅強芽孢桿菌(B.firmus)、蘇雲金芽孢桿菌(B.thuringiensis)、蘇雲金芽孢桿菌鯰澤亞種(B.thuringiensis ssp.aizawai)、蘇雲金芽孢桿菌以色列亞種(B.t.ssp.israelensis)、蘇雲金芽孢桿菌蠟螟亞種(B.t.ssp.galleriae)、蘇雲金芽孢桿菌庫斯塔克亞種(B.t.ssp.kurstaki)、蘇雲金芽孢桿菌擬步行甲亞種(B.t.ssp.tenebrionis)、白僵菌(Beauveria bassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍爾德氏菌屬(Burkholderia sp.)、亞松杉色素桿菌(Chromobacterium subtsugae)、蘋果蠹蛾顆粒增殖病毒(Cydia pomonella granulosis virus)、蘋果異形小卷蛾顆粒體病毒(Cryptophlebia leucotreta granulovirus，CrleGV)、玫煙色棒束孢(Isaria fumosorosea)、嗜菌異小桿線蟲(Heterorhabditis bacteriophora)、長孢輪枝菌(Lecanicillium longisporum)、蠟蚧黴(L.muscarium)(先前稱為蠟蚧輪枝孢(Verticillium lecanii))、金龜子綠僵菌(Metarhizium anisopliae)、金龜子綠僵菌蝗變種(M.anisopliae var.acridum)、萊氏野村菌(Nomuraea rileyi)、玫煙色擬青黴菌
(Paecilomyces fumosoroseus)、淡紫擬青黴菌(P.lilacinus)、波林類芽孢桿菌(Paenibacillus popilliae)、巴氏桿菌屬(Pasteuria spp.)、西澤巴氏桿菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏桿菌(P.penetrans)、分枝巴氏桿菌(P.ramose)、腎形巴氏桿菌(P.reneformis)、索雷巴氏桿菌(P.thornea)、巴氏桿菌(P.usgae)、螢光假單胞菌(Pseudomonas fluorescens)、小卷蛾斯氏線蟲(Steinernema carpocapsae)、夜蛾斯氏線蟲(S.feltiae)、羅斯氏線蟲(S.kraussei)；
L4)具有殺蟲、殺蟎、殺螺、費洛蒙及/或殺線蟲活性之生物化學農藥：L-香芹酮(L-carvone)、檸檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、癸二烯酸(E,Z)-2,4-乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸異丙酯、異戊烯酸熏衣草酯(lavanulyl senecioate)、順-茉莉酮(cis-jasmone)、2-甲基1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、噴他特馬農(pentatermanone)、矽酸鉀、山梨糖醇辛酸酯、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四烷二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、黑綠荊樹(Acacia negra)提取物、葡萄柚籽及果肉提取物、土荊芥(Chenopodium ambrosiodae)提取物、貓薄荷油(Catnip oil)、苦楝油(Neem oil)、皂(Quillay)提取物、萬壽菊(Tagetes)油；
L5)具有減小植物壓力、植物生長調節劑、促進植物生長及/或提高產量活性之微生物農藥：無乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、產脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高鹽固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌屬(Bradyrhizobium sp.)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、遼寧慢生根瘤菌(B.
liaoningense)、羽扇豆慢生根瘤菌(B.lupini)、食酸戴爾福特菌(Delftia acidovorans)、根內球囊黴(Glomus intraradices)、中生根瘤菌屬(Mesorhizobium sp.)、蜂房類芽孢桿菌(Paenibacillus alvei)、拜萊青黴菌(Penicillium bilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物變種(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三葉草生物變種(R.l.trifolii)、豌豆根瘤菌蠶豆生物變種(R.l.bv.viciae)、熱帶根瘤菌(R.tropici)、草木樨中華根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)；
L6)具有減小植物壓力、植物生長調節劑及/或提高植物產量活性之生物化學農藥：脫落酸、矽酸鋁(高嶺土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黃素(formononetin)、染料木黃酮(genistein)、橙皮素(hesperetin)、高芸苔素內酯(homobrassinlide)、腐植酸酯(humate)、茉莉酸(jasmonic acid)或其鹽或衍生物、溶血磷脂醯乙醇胺、柚配質(naringenin)、聚合多羥基酸、泡葉藻(Ascophyllum nodosum)(挪威海帶(Norwegian kelp)、棕色海帶(Brown kelp))提取物及昆布(Ecklonia maxima)(海帶)提取物；
脫落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苯甲基胺基嘌呤、芸苔素內酯(brassinolide)、比達寧(butralin)、克美素(chlormequat)(氯化克美素)、氯化膽鹼、環丙酸醯胺(cyclanilide)、亞拉生長素(daminozide)、敵草克(dikegulac)、獲萎得(dimethipin)、2,6-二甲基嘌呤啶(2,6-dimethylpuridine)、益收生長素(ethephon)、氟節胺(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟噻草酯(fluthiacet)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤黴酸(gibberellic acid)、依納素(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、順丁烯二酸醯肼、氟磺醯草胺(mefluidide)、壯棉素(mepiquat)(氯化壯棉素)、萘乙酸、N-6-苯甲基腺嘌呤、巴克素(paclobutrazol)、調環酸(prohexadione)(調環酸鈣)、茉莉酮
(prohydrojasmon)、噻苯隆(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三-碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)及烯效唑(uniconazole)；
- 乙醯胺：乙草胺(acetochlor)、拉草(alachlor)、丁基拉草(butachlor)、二甲草胺(dimethachlor)、汰草滅(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、滅芬草(mefenacet)、莫多草(metolachlor)、滅草胺(metazachlor)、滅落脫(napropamide)、萘氧苯草胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、欣克草(thenylchlor)；- 胺基酸衍生物：畢拉草(bilanafos)、嘉磷塞(glyphosate)、固殺草(glufosinate)、硫復松(sulfosate)；- 芳氧基苯氧基丙酸酯：炔草酸(clodinafop)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、精噁唑禾草靈(fenoxaprop)、伏寄普(fluazifop)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop)、噁唑醯草胺(metamifop)、普拔草(propaquizafop)、快伏草(quizalofop)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)；- 聯吡啶：敵草快(diquat)、巴拉刈(paraquat)；- (硫代)胺基甲酸酯：亞速爛(asulam)、拔敵草(butylate)、雙醯草胺(carbetamide)、甜菜胺(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、丙草丹(eptam，EPTC)、戊草丹(esprocarb)、稻得壯(molinate)、坪草丹(orbencarb)、甜菜寧(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草丹(pyributicarb)、殺丹(thiobencarb)、野麥畏(triallate)；- 環己二酮：丁苯草酮(butroxydim)、剋草同(clethodim)、環殺草(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、西殺草(sethoxydim)、得殺草(tepraloxydim)、三甲苯草酮(tralkoxydim)；
- 二硝基苯胺：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、歐拉靈(oryzalin)、施得圃(pendimethalin)、胺基丙氟靈(prodiamine)、三福林(trifluralin)；- 二苯基醚：亞喜芬(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、必芬諾(bifenox)、禾草靈(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、復祿芬(oxyfluorfen)；- 羥基苯甲腈：溴苯腈(bomoxynil)、二氯苯腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；- 咪唑啉酮：咪草酸(imazamethabenz)、甲氧咪草菸(imazamox)、甲咪唑菸酸(imazapic)、依滅草(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪唑乙菸酸(imazethapyr)；- 苯氧基乙酸：克普草(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、MCPA-硫基乙基(MCPA-thioethyl)、MCPB、甲氯丙酸(Mecoprop)；- 吡嗪：氯草敏(chloridazon)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、氟噻草酯(fluthiacet)、達草滅(norflurazon)、必汰草(pyridate)；- 吡啶：氯胺吡啶酸(aminopyralid)、畢克草(clopyralid)、吡氟醯草胺(diflufenican)、汰硫草(dithiopyr)、氟啶草酮(fluridone)、氟氯比(fluroxypyr)、畢克爛(picloram)、氟吡草胺(picolinafen)、噻草定(thiazopyr)；- 磺醯基脲：醯嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、免速隆(bensulfuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、西速隆(cinosulfuron)、環磺隆(cyclosulfamuron)、亞速隆(ethoxysulfuron)、伏速隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、甲醯嘧磺隆(foramsulfuron)、合速隆(halosulfuron)、依速隆(imazosulfuron)、碘甲
磺隆(iodosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、雙醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、菸嘧磺隆(nicosulfuron)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟磺隆(prosulfuron)、百速隆(pyrazosulfuron)、碸嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基-咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)磺醯基)-3-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)脲；- 三嗪：草殺淨(ametryn)、草脫淨(atrazine)、氰乃淨(cyanazine)、異戊乙淨(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、菲殺淨(hexazinone)、苯嗪草酮(metamitron)、滅必淨(metribuzin)、撲草淨(prometryn)、草滅淨(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草淨(terbutryn)、三嗪氟草胺(triaziflam)；- 脲：綠麥隆(chlorotoluron)、汰草龍(daimuron)、達有龍(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、理有龍(linuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、丁噻隆(tebuthiuron)；- 其他乙醯乳酸合成酶抑制劑：雙草醚(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、雙氯磺草胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、平速爛(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、嘧硫草醚(pyrithiobac)、派羅克殺草碸(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
- 其他：胺唑草酮(amicarbazone)、胺基三唑、莎稗磷(anilofos)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、苯卡巴腙(bencarbazone)、呋草黃(benfluresate)、吡草酮(benzofenap)、本達隆(bentazone)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、雙環哌喃酮(bicyclopyrone)、克草(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、布芬草(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、唑草胺(cafenstrole)、唑草酮(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、大克草(chlorthal)、環庚草醚(cinmethylin)、可滅蹤(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、環丙磺醯胺(cyprosulfamide)、汰克草(dicamba)、野燕枯、氟吡草腙(diflufenzopyr)、稗內臍蠕孢菌(Drechslera monoceras)、草多索(endothal)、益覆滅(ethofumesate)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、異噁苯碸(fenoxasulfone)、四唑醯草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、異噁草胺(isoxaben)、異噁唑草酮(isoxaflutole)、環草定(lenacil)、除草靈(propanil)、戊炔草胺(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基胂酸、納得爛(naptalam)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、環戊噁草酮(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、雙唑草腈(pyraclonil)、普芬草(pyraflufen-ethyl)、磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、莫克草(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、特糠酯酮(tefuryltrione)、環磺酮(tembotrione)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、苯吡唑草酮(topramezone)、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二側氧基-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基)-苯氧基]-吡啶-2-基氧基)-乙酸乙酯、6-胺基-
5-氯-2-環丙基-嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-環丙基-6-甲基-苯氧基)-噠嗪-4-醇、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-苯基)-5-氟-吡啶-2-甲酸、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基-苯基)-吡啶-2-甲酸甲酯及4-胺基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基胺基-2-氟-苯基)-吡啶-2-甲酸甲酯。
- 有機(硫代)磷酸酯：歐殺松(acephate)、亞滅松(azamethiphos)、谷速松(azinphos-methyl)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、克芬松(chlorfenvinphos)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos)、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、二硫松(disulfoton)、愛殺松(ethion)、撲滅松(fenitrothion)、芬殺松(fenthion)、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、甲基巴拉松(methyl-parathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、甲基滅多松(oxydemeton-methyl)、巴拉奧克松(paraoxon)、巴拉松(parathion)、賽達松(phenthoate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、福瑞松(phorate)、巴賽松(phoxim)、甲基亞特松(pirimiphos-methyl)、布飛松(profenofos)、普硫松(prothiofos)、硫丙磷(sulprophos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、託福松(terbufos)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)；- 胺基甲酸酯：棉靈威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、芬諾克(fenoxycarb)、呋線威(furathiocarb)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、歐殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、安丹(propoxur)、硫敵克(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
- 擬除蟲菊酯：亞列寧(allethrin)、畢芬寧(bifenthrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、賽酚寧(cyphenothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、α-賽滅寧、β-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧(deltamethrin)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、依普寧(imiprothrin)、λ-賽洛寧、百滅寧(permethrin)、普亞列寧(prallethrin)、除蟲菊精(pyrethrin)I及II、列滅寧(resmethrin)、矽護芬(silafluofen)、τ-福化利、汰福寧(tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
- 昆蟲生長調節劑：a)甲殼質合成抑制劑：苯甲醯基脲：克福隆(chlorfluazuron)、滅蜆胺(cyramazin)、二福隆(diflubenzuron)、氟環脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、得福隆(teflubenzuron)、三福隆(triflumuron)；布芬淨(buprofezin)、苯蟲醚(diofenolan)、合賽多(hexythiazox)、依殺蟎(etoxazole)、克芬蟎(clofentazine)；b)蛻皮激素拮抗劑：合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)、印楝素(azadirachtin)；c)類幼年素：百利普芬(pyriproxyfen)、美賜平(methoprene)、芬諾克(fenoxycarb)；d)脂質生物合成抑制劑：賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)；
- 菸鹼酸受體促效劑/拮抗劑化合物：可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、氟哌二福隆(flupyradifurone)、益達胺(imidacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、亞滅培(acetamiprid)、賽果培(thiacloprid)、1-2-氯-噻唑-5-基甲基)-2-硝亞胺基-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪；
- GABA拮抗劑化合物：安殺番(endosulfan)、乙蟲清
(ethiprole)、芬普尼(fipronil)、凡尼普羅(vaniliprole)、嘧啶威(pyrafluprole)、派瑞樂(pyriprole)、5-胺基-1-(2,6-二氯-4-甲基-苯基)-4-胺亞磺醯基-1H-吡唑-3-硫代甲酸醯胺；
- 大環內酯殺蟲劑：阿巴汀(abamectin)、因滅汀(emamectin)、密滅汀(milbemectin)、林皮沒丁(lepimectin)、賜諾殺(spinosad)、斯平托蘭(spinetoram)；
- 粒線體電子傳遞抑制劑(METI)I殺蟎劑：芬殺蟎(fenazaquin)、畢達本(pyridaben)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、嘧蟲胺(flufenerim)；
- METI II及III化合物：亞醌蟎(acequinocyl)、福瑞姆(fluacyprim)、愛美松(hydramethylnon)；
- 去偶合劑：克凡派(chlorfenapyr)；
- 氧化性磷酸化抑制劑：錫蟎丹(cyhexatin)、汰芬諾克(diafenthiuron)、芬布錫(fenbutatin oxide)、毆蟎多(propargite)；
- 脫皮干擾劑化合物：賽滅淨(cryomazine)；
- 混合功能氧化酶抑制劑：協力精(piperonyl butoxide)；
- 鈉通道阻斷劑：因得克(indoxacarb)、氰氟蟲腙(metaflumizone)；
- 利阿諾定(ryanodine)受體抑制劑：剋安勃(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)(以前之斯阿皮(cyazypyr))、氟蟲雙醯胺(flubendiamide)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-
(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(二氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-氰基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；
- 其他：苯氯噻(benclothiaz)、必芬蟎(bifenazate)、培丹(cartap)、氟尼胺(flonicamid)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、派滅淨(pymetrozine)、硫、硫賜安(thiocyclam)、唑蟎氰(cyenopyrafen)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟蟎酯(cyflumetofen)、安米氟美(amidoflumet)、菸鹼硫磷(imicyafos)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、哌氟喹腙(pyrifluquinazon)及1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-環丙基乙醯基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氫-12-羥基-4,6a,12b-三甲基-11-側氧基-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]哌喃并[3,4-e]哌喃-3,6-二基]環丙乙酸酯。
化合物I-17至I-31之結構如下：
I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇：
I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丙基]-1,2,4-三唑：
I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁基]-1,2,4-三唑：
I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-戊基]-1,2,4-三唑：
I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇鹽酸鹽：
I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇：
I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇：
I-29 2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇：
I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇：
及I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇：
本發明組合物中組分I與組分II之重量比為較佳1000：1至1：1000，更尤其500：1至1：500，尤其100：1至1：100。
根據一個實施例，本發明之二組分組合物中化合物I相較於化合物II之重量比可較佳在1000：1至1：1範圍內，往往在100：1至1：1範圍內，經常在50：1至1：1範圍內，較佳在20：1至1：1範圍內，更佳在10：1至1：1範圍內，甚至更佳在4：1至1：1範圍內且尤其在2：1至1：1範圍內。
根據一個實施例，本發明之二組分組合物中化合物I相較於化合物II之重量比可較佳通常在1：1至1000範圍內，往往在1：1至1：100範圍內，經常在1：1至1：50範圍內，較佳在1：1至1：20範圍內，更佳在1：1至1：10範圍內，甚至更佳在1：1至1：4範圍內且尤其在1：1至1：2範圍內。
此外，本發明係關於本發明組合物用於如本文中所詳述控制植物病原性真菌之用途及製備或包含其之組合物。此外，本發明亦關於包含組合物之種子。此外，本發明亦關於用於如本文中所詳述控制植物病原性真菌之方法，其中真菌或欲保護不受真菌攻擊之材料、植物、土壤或種子經有效量之本發明組合物處理。此外，本發明亦關於
用於製備本發明組合物之方法。
為了降低施用率及加寬已知化合物之活性範圍，本發明之目標為提供在降低之活性化合物施用總量下針對重要有害真菌、尤其針對某些適應症顯示改良之活性的組合物。另一目標為提供適用於控制往往易受病原體攻擊之特定重要作物中之特定病原體之組合物。
因此，吾人已發現在開始時及在以下說明書中所定義之組合物及用途。特定言之，本發明係關於包含組分I及組分II之組合物及包含組分I、組分II及組分III之組合物，其中組分III選自如本文所定義之群A)至O)之化合物，其限制條件為所有組分彼此不同。除所提及之組分I、II及III以外，本發明之組合物亦可包含其他組分(例如組分IV或組分IV及V)，其中其他組分(例如組分IV或組分IV及V)各獨立地選自本文所定義之群A)至O)之化合物，其限制條件為所有組分彼此不同。
化合物I可藉由類似於已知之先前技術方法之各種途徑來獲得(參看J.Agric.Food Chem.(2009)57,4854-4860；EP 0 275 955 A1；DE 40 03 180 A1；EP 0 113 640 A2；EP 0 126 430 A2；US 4,940,720；EP 354183 A2)。此外，三唑類式I化合物或類似化合物、其製備及於作物保護中之用途描述於WO 2013/024076、WO 2013/024075、WO2013/024077、WO 2013/024080、WO 2013/024083、WO 2013/007767及WO 2013/010862中，該等專利亦揭示具有其他活性化合物之某些組合物。化合物I中之一些描述於J.Agric.Food Chem.(2009)57,4854-4860、EP 0 126 430 A2、US 4,940,720；EP 354183 A2及EP 0 113 640 A2、DE 40 03 180 A1中。
由於氮原子之鹼性特徵，組分I(亦即詳言之化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或本文中所詳述之化合物I之任何群)能夠與無機或有機酸或與金屬離子形成鹽或加合物，尤其與無機酸形成鹽。
無機酸之實例為氫鹵酸(諸如氟化氫、氯化氫、溴化氫及碘化氫)、碳酸、硫酸、磷酸及硝酸。
適合之有機酸為例如甲酸及烷酸(如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸及丙酸)以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、丁二酸、檸檬酸、苯甲酸及其他芳基羧酸、肉桂酸、乙二酸、烷基磺酸(具有含1至20個碳原子之直鏈或分支鏈烷基之磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(帶有一個或兩個磺酸基之芳族基團，諸如苯基及萘基)、烷基磷酸(具有含1至20個碳原子之直鏈或分支鏈烷基之磷酸)、芳基磷酸或芳基二磷酸(帶有一個或兩個磷酸基之芳族基團，諸如苯基及萘基)，其中烷基或芳基可帶有其他取代基，例如對甲苯磺酸、水楊酸、對胺基水楊酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙醯氧基苯甲酸等。適合之金屬離子為詳言之第二主族之元素(尤其鈣及鎂)、第三及第四主族(尤其鋁、錫及鉛)以及過渡族一至八之元素(尤其鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅及其他元素)之離子。尤其較佳的是第四週期過渡族之元素的金屬離子。金屬可以其可呈現之各種價數存在。
組分I包含對掌性中心且其通常以外消旋體形式獲得。本發明化合物之R-對映異構體及S-對映異構體可用熟習此項技術者已知之方法(例如藉由使用對掌性HPLC)以純形式分離(separated/isolated)。適合於用作抗微生物劑者為兩種對映異構體及其組合物。此相應地適用於組合物。此外，組分I可以生物活性可不同之不同晶體變體存在。
特定言之，在各情況下，存在外消旋組合物。此外，根據本發明可存在任何其他比例之(R)-對映異構體及(S)-對映異構體。此適用於本文中所詳述之每一組合物。
根據本發明之一個實施例，組分I為化合物I-17。化合物I-17可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-17之
純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-17且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-17且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(R)-I-17：(R)-12-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(S)-I-4：(S)-12-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物I-18。化合物I-18可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-18之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-18且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-18且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-18：(S)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-18：(R)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-
(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-19。化合物I-19可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-19之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-19且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-19且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-19：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物(R)-I-19：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-20。化合物I-20可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-20之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-20且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-20且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少
98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-20：(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丙基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-20：(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丙基]-1,2,4-三唑。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-21。化合物I-21可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-21之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-21且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-21且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-21：(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-21：(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁基]-1,2,4-三唑。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-22。化合物I-22可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-22之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-22且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少
98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-22且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-22：(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-戊基]-1,2,4-三唑；化合物(R)-I-22：(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-戊基]-1,2,4-三唑。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-23。化合物I-23可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-23之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-23且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-23且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-23：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-23：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-24。化合物I-24可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，
但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-24之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-24且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-24且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-24：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇鹽酸鹽；化合物(R)-I-24：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇鹽酸鹽。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-25。化合物I-25可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-25之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-25且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-25且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-25；(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-
1-基)戊-4-炔-2-醇；化合物(R)-I-25：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-26。化合物I-26可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-26之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-26且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-26且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-26：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-26：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-27。化合物I-27可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-27之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-27且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-27且以至少40%(例如至少
50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-27：(S)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-27：(R)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-28。化合物I-28可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-28之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-28且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-28且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-28：(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇；化合物(R)-I-28：(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-29。化合物I-29可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-29之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-29且以至少40%(例如至少
50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-29且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-29：(S)-2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；化合物(R)-I-29：(R)-2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-30。化合物I-30可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-30之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-30且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-30且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-30；(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；化合物(R)-I-30：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。
根據本發明之另一實施例，組分I為化合物化合物I-31。化合物I-
31可以(R)-對映異構體與(S)-對映異構體之外消旋組合物形式存在，但(R)-對映異構體及(S)-對映異構體亦可以任何其他比例存在，例如為I-31之純對映異構體(R)或純對映異構體(S)。
根據一個特定實施例，提供化合物I-31且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(R)-對映異構體形式使用。
根據另一特定實施例，提供化合物I-31且以至少40%(例如至少50%、60%、70%或80%)、較佳至少90%、更佳至少95%、更佳至少98%且最佳至少99%對映異構體過量(e.e.)之(S)-對映異構體形式使用。
化合物(S)-I-31：(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇；化合物(R)-I-31：(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇。
根據本發明之一個實施例，組分I選自化合物I-17、I-18、I-19、I-23、I-25及I-29。根據本發明之另一實施例，組分I選自化合物I-19、I-23、I-25、I-28、I-29、I-30及I-31。根據本發明之另一實施例，組分I為選自以下化合物之化合物：I-17、I-18、I-26及I-27。根據本發明之另一實施例，組分I選自化合物I-20、I-21、I-22及I-24。
組分II、組分III及選自如本文中所詳述之群A)至O)之任何其他組分之活性化合物、其製備及其針對有害真菌之作用為已知的(參看：http：//www.alanwood.net/pesticides/)且大部分可在市面上購得。市售之活性化合物可見於例如The Pesticide Manual，第14版，British Crop Protection Council(2006)及其他出版物中。氟唑菌醯胺(Fluxapyroxad)(N-(3',4',5'-三氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺)及其製備及用途描述於WO 2006/087343中。
在下文中，提供關於組分II、組分III及任何其他組分之選自如本文中所詳述之群A)至O)之活性化合物的參考文獻：本達樂，N-(苯基乙醯基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙胺酸甲酯(DE 29 03 612)；滅達樂，N-(甲氧基乙醯基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙胺酸甲酯(GB 15 00 581)；呋醯胺，(RS)-α-(2-氯-N-2,6-二甲苯基乙醯胺基)-γ-丁內酯[CAS登記號58810-48-3]；歐殺斯；N-(2,6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-側氧基-3-噁唑啶基)乙醯胺(GB 20 58 059)；阿迪嗎啉，「4-烷基-2,5(或2,6)-二甲基嗎啉」，包含65-75%之2,6-二甲基嗎啉及25-35%之2,5-二甲基嗎啉，包含大於85%之4-十二烷基-2,5(或2,6)-二甲基嗎啉，其中「烷基」亦包括辛基、癸基、十四烷基及十六烷基，其中順/反比率為1：1[CAS登記號91315-15-0]；多寧，1-十二烷基胍乙酸酯(Plant Dis.Rep.，第41卷，第1029頁(1957))；嗎菌靈，4-環十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(DE 1198125)；芬普福，(RS)-順-4-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二.甲基嗎啉(DE 27 52 096)；苯鏽啶，(RS)-1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶(DE 27 52 096)；雙胍鹽，工業級亞胺二(八亞甲基)二胺之醯胺化之反應產物的混合物，包含各種胍及多元胺[CAS登記號108173-90-6]；克熱淨，1,1'-亞胺二(八亞甲基)二胍(Congr.Plant Pathol.1，第27頁(1968))；螺環菌胺，(8-第三丁基-1,4-二噁螺[4.5]癸-2-基)二乙胺(EP-A 281 842)；三得芬，2,6-二甲基-4-三癸基嗎啉(DE 11 64 152)；派美尼，4,6-二甲基嘧啶-2-基苯胺(DD-A 151 404)；滅派林，(4-甲基-6-丙-1-炔基嘧啶-2-基)苯胺(EP-A 224 339)；賽普洛，(4-環丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺(EP-A 310 550)；環己醯亞胺，4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-二甲基-2-側氧基環己基]-2-羥乙基}哌啶-2,6-二酮[CAS登記號66-81-9]；灰黃黴素，7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基螺[苯并呋喃-2(3H),1'-環己-2'-烯]-3,4'-二酮[CAS登記號126-07-8]；嘉賜黴素，3-O-[2-胺基-4-[(羧基亞胺基甲基)胺基]-
2,3,4,6-四去氧基-α-D-阿糖-己哌喃糖基]-D-對掌性-肌醇[CAS登記號6980-18-3]；遊黴素，(8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-胺基-3,6-二去氧基-β-D-甘露哌喃糖氧基)-1,3,26-三羥基-12-甲基-10-側氧基-6,11,28-三噁三環[22.3.1.05,7]二十八烷-8,14,16,18,20-五烯-25-甲酸[CAS登記號7681-93-8]；保粒黴素，5-(2-胺基-5-O-胺甲醯基-2-去氧-L-木質酸醯胺基)-1-(5-羧基-1,2,3,4-四氫-2,4-二側氧基嘧啶-1-基)-1,5-二去氧基-β-D-別呋喃醣酸[CAS登記號22976-86-9]；鏈黴素，1,1'-{1-L-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-去氧-2-O-(2-去氧-2-甲胺基-α-L-葡萄哌喃糖基)-3-C-甲醯基-α-L-來蘇呋喃糖氧基]-2,5,6-三羥基-1,3-伸環己基}二胍(J.Am.Chem.Soc.69,第1234頁(1947))；比多農，β-([1,1'-聯苯]-4-基氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE 23 24 020)；溴克座，1-[[4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氫-2-呋喃基]甲基]-1H-1,2,4-三唑(Proc.Br.Crop.Prot.Conf.1990-Pests Dis.第1卷，第459頁)；環克座，2-(4-氯苯基)-3-環丙基-1-[1,2,4]三唑-1-基丁-2-醇(US 4 664 696)；待克利，1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-[1,3]二氧戊環-2-基甲基}-1H-[1,2,4]三唑(GB-A 2 098 607)；達克利，(βE)-β-[(2,4-二氯苯基)亞甲基]-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(Noyaku Kagaku,1983，第8卷，第575頁)；恩康唑(enilconazole)(依滅列)，1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯基氧基)乙基]-1H-咪唑(Fruits 28，第545頁，1973)；依普座，(2RS,3SR)-1-3-(2-氯苯基)-2,3-環氧基-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1,2,4-三唑(EP-A 196 038)；芬克座，α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-丙腈(Proc.Br.Crop Prot.Conf.1988-Pests Dis.第1卷，第33頁)；氟喹唑，3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-[1,2,4]-三唑-1-基-3H-喹唑啉-4-酮(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,5-3,411(1992))；護矽得，1-{[雙-(4-氟苯基)甲基矽烷基]甲基}-1H-[1,2,4]三唑(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests
Dis.,1,413(1984))；護汰芬，α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(EP 15 756)；菲克利，2-(2,4-二氯苯基)-1-[1,2,4]三唑-1-基己-2-醇(CAS登記號79983-71-4)；種菌唑，2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-甲基乙基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊醇(EP 267778)；滅特座，5-(4-氯苯甲基)-2,2-二甲基-1-[1,2,4]三唑-1-基甲基環戊醇(GB 857 383)；邁克尼，2-(4-氯苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊腈(CAS登記號88671-89-0)；平克座，1-[2-(2,4-二氯苯基)苯基]-1H-[1,2,4]三唑(Pesticide Manual，第12版(2000),S.712)；普克利，1-[[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊環-2-基]甲基]-1H-1,2,4-三唑(BE 835 579)；撲克拉，N-(丙基-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基])咪唑-1-甲醯胺(US 3 991 071)；丙硫菌唑，2-[2-(1-氯環丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羥丙基]-2,4-二氫-[1,2,4]三唑-3-硫酮(WO 96/16048)；矽氟唑，α-(4-氟苯基)-α-[(三甲基矽基)甲基]-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇[CAS登記號149508-90-7]；得克利，1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊-3-醇(EP-A 40 345)；四克利，1-[2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]-1H-1,2,4-三唑(EP 234 242)；三泰芬，1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮(BE 793 867)；三泰隆，β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE 23 24 010)；賽福座，(4-氯-2-三氟甲基苯基)-(2-丙氧基-1-[1,2,4]三唑-1-基亞乙基)-胺(JP-A 79/119 462)；滅菌唑，(5E)-5-[(4-氯苯基)亞甲基]-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊醇(FR 26 41 277)；依普同，N-異丙基-3-(3,5-二氯苯基)-2,4-二側氧基咪唑啶-1-甲醯胺(GB 13 12 536)；米克啉，(RS)-3-(3,5-二氯苯基)-5-甲氧基甲基-5-甲基-1,3-噁唑啶-2,4-二酮[CAS登記號54864-61-8]；撲滅寧，N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基環丙-1,2-二甲醯亞胺(US 3 903 090)；免克寧，3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基噁唑啶-2,4-二酮(DE-A 22 07 576)；福美鐵，二甲基二硫代胺
基甲酸鐵(3+)(US 1 972 961)；代森鈉(nabam)，伸乙基雙(二硫代胺基甲酸鈉)(US 2 317 765)；錳乃浦，伸乙基雙(二硫代胺基甲酸)錳(US 2 504 404)；鋅錳乃浦，伸乙基雙(二硫代胺基甲酸)錳聚合物複合鋅鹽(GB 996 264)；威百畝，甲基二硫代胺基甲酸(US 2 791 605)；免得爛，伸乙基雙(二硫代胺基甲酸)氨合鋅(US 3 248 400)；甲基鋅乃浦，伸丙基雙(二硫代胺基甲酸)鋅聚合物(BE 611 960)；聚胺基甲酸酯，雙(二甲基胺甲醯二硫代-S,S')[μ-[[1,2-乙二基雙[胺甲醯二硫代-S,S']](2-)]]二[鋅][CAS登記號64440-88-6]；得恩地，雙(二甲基硫代胺甲醯基)二硫(DE 642 532)；益穗，二甲基二硫代胺基甲酸酯[CAS登記號137-30-4]；鋅乃浦，伸乙基雙(二硫代胺基甲酸)鋅(US 2 457 674)；敵菌靈，4,6-二氯-N-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺(US 2 720 480)；免賴得，N-丁基-2-乙醯基胺基苯并咪唑-1-甲醯胺(US 3 631 176)；白可列，2-氯-N-(4'-氯聯苯-2-基)菸鹼醯胺(EP-A 545 099)；貝芬替，甲基(1H-苯并咪唑-2-基)胺基甲酸酯(US 3 657 443)；萎鏽靈，5,6-二氫-2-甲基-N-苯基-1,4-氧硫雜環己二烯-3-甲醯胺(US 3 249 499)；嘉保信，5,6-二氫-2-甲基-1,4-噁噻-3-甲醯苯胺4,4-二氧化物(US 3 399 214)；賽座滅，4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺醯胺(CAS登記號120116-88-3]；邁隆，3,5-二甲基-1,3,5-硫二氮雜環己烷-2-硫酮(Bull.Soc.Chim.Fr.15，第891頁(1897))；腈硫醌，5,10-二側氧基-5,10-二氫萘并[2,3-b][1,4]二噻-2,3-二甲腈(GB 857 383)；凡殺同，(RS)-3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-噁唑啶-2,4-二酮[CAS登記號131807-57-3]；咪唑菌酮，(S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲基硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮[CAS登記號161326-34-7]；芬瑞莫，α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623)；麥穗靈，2-(2-呋喃基)-1H-苯并咪唑(DE 12 09 799)；福多寧，α,α,α-三氟-3'-異丙氧基-鄰甲苯甲醯苯胺(JP 1104514)；福拉比，5-氯-N-(1,3-二氫-
1,1,3-三甲基-4-異苯并呋喃基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺[CAS登記號123572-88-3]；稻瘟靈，1,3-二硫代戊環-2-亞基丙二酸二異丙酯(Proc.Insectic.Fungic.Conf.8.第2卷，第715頁(1975))；滅普寧，3'-異丙氧基-鄰甲苯甲醯苯胺(US 3 937 840)；尼瑞莫，α-(2-氯苯基)-α-(4-氟苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623)；氟吡菌胺(吡考苯紮(picobenzamid))，2,6-二氯-N-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基甲基)苯甲醯胺(WO 99/42447)；撲殺熱，3-烯丙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物(Agric.Biol.Chem.37，第737頁(1973))；丙氧喹啉，6-碘-2-丙氧基-3-丙基喹唑啉-4(3H)-酮(WO 97/48684)；比芬諾，2',4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮(EZ)-O-甲基肟(EP 49 854)；百快隆，1,2,5,6-四氫吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮(GB 139 43 373)快諾芬，5,7-二氯-4-(4-氟苯氧基)喹啉(US 5 240 940)；矽硫芬，N-烯丙基-4,5-二甲基-2-(三甲基矽基)噻吩-3-甲醯胺[CAS登記號175217-20-6]；腐絕，2-(1,3-噻唑-4-基)苯并咪唑(US 3 017 415)；賽氟滅，2',6'-二溴-2-甲基-4'-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲醯苯胺[CAS登記號130000-40-7]；甲基多保淨，1,2-伸苯基雙(亞胺基碳硫醯基)雙(二甲基胺基甲酸酯)(DE-A 19 30 540)；噻醯菌胺，3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲醯苯胺[CAS登記號223580-51-6]；三賽唑，5-甲基-1,2,4-噻唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑[CAS登記號41814-78-2]；賽福寧，N,N'-{哌嗪-1,4-二基雙[(三氯甲基)亞甲基]}二甲醯胺(DE 19 01 421)；波爾多液混合物，CuSO4×3Cu(OH)2×3CaSO4之混合物[CAS登記號8011-63-0]；乙酸銅，Cu(OCOCH3)2[CAS登記號8011-63-0]；氧氯化銅，Cu2Cl(OH)3[CAS登記號1332-40-7]；鹼式硫酸銅，CuSO4[CAS登記號1344-73-6]；百蟎克，3-甲基巴豆酸(RS)-2-第二丁基-4,6-二硝基苯基酯[CAS登記號485-31-4]；白粉克，2,6-二硝基-4-辛基苯基巴豆酸酯及2,4-二硝基-6-辛基苯基巴豆酸酯之混合物，其中「辛基」為1-甲基庚基、1-乙基己基及
1-丙基戊基之混合物(US 2 526 660)；消蟎通，碳酸(RS)-2-第二丁基-4,6-二硝基苯基異丙酯[CAS登記號973-21-7]；酞菌酯，5-硝基間苯二甲酸二異丙酯(Proc.Br.Insectic.Fungic.Conf.7.，第2卷，第673頁(1973))；拌種咯，4-(2,3-二氯苯基)-1H-吡咯-3-甲腈(Proc.1988 Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，第1卷，第65頁)；護汰寧，4-(2,2-二氟苯并[1,3]二氧雜環戊烯-4-基)-1H-吡咯-3-甲腈(The Pesticide Manual出版物，The British Crop Protection Council，第10版(1995)，第482頁)；酸化苯并噻二唑-S-甲酯，1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸甲酯[CAS登記號135158-54-2]；氟苯噻卡(flubenthiavalicarb)(苯噻菌胺)，{(S)-1-[(1R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基)-乙基胺甲醯基]-2-甲基丙基}胺基甲酸異丙酯(JP-A 09/323 984)；加普胺，2,2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基環丙烷甲醯胺[CAS登記號104030-54-8]；四氯異苯腈，2,4,5,6-四氯間苯二甲腈(US 3 290 353)；環氟菌胺，(Z)-N-[α-(環丙基甲氧基亞胺基)-2,3-二氟-6-(三氟甲基)苯甲基]-2-苯基乙醯胺(WO 96/19442)；克絕，1-(2-氰基-2-甲氧基亞胺基乙醯基)-3-乙基脲(US 3 957 847)；達滅淨，6-(3,5-二氯苯基-對甲苯基)噠嗪-3(2H)-酮(US 4 052 395)；二氯西莫，(RS)-2-氰基-N-[(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙基]-3,3-二甲基丁醯胺[CAS登記號139920-32-4]；乙黴威，3,4-二乙氧基苯胺甲酸異丙酯(EP 78 663)；護粒松，S,S-二苯基二硫代磷酸O-乙酯(DE 14 93 736)；噻唑菌胺，N-(氰基-2-噻吩基甲基)-4-乙基-2-(乙胺基)-5-噻唑甲醯胺(EP-A 639 574)；環醯菌胺，N-(2,3-二氯-4-羥基苯基)-1-甲基環丙烷甲醯胺(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,1998，第2卷，第327卷)；三苯醋錫，三苯基錫(US 3 499 086)；氰菌胺，N-(1-氰基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙醯胺(EP 262 393)；富米綜、滅派林，(Z)-2'-甲基苯乙酮-4,6-二甲基嘧啶-2-基腙[CAS登記號89269-64-7]；扶吉胺，3-氯-N-[3-氯-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]-5-(三氟
甲基)-2-吡啶胺(The Pesticide Manual出版物，The British Crop Protection Council，第10版(1995)，第474頁)；福賽得、福賽得鋁，膦酸乙酯(FR 22 54 276)；纈黴威，[(1S)-2-甲基-1-(1-對甲苯基乙基胺甲醯基)丙基]胺基甲酸異丙酯(EP-A 472 996)；六氯苯(C.R.Seances Acad.Agric.Fr.31，第24頁，1945)；滅芬農，3'-溴-2,3,4,6'-四甲氧基-2',6-二甲基二苯甲酮(US 5 945 567)；賓克隆，1-(4-氯苯甲基)-1-環戊基-3-苯基脲(DE 27 32 257)；吡噻菌胺，(RS)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)-3-噻吩基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺(JP 10130268)；霜黴威，3-(二甲基胺基)丙基胺基甲酸丙酯(DE 15 67 169)；熱必斯(DE 16 43 347)；甲基托咯氟(toloclofos-methyl)，O,O-二甲基硫代磷酸O-2,6-二氯-對甲苯酯(GB 14 67 561)；五氯硝基苯，五氯硝基苯(DE 682 048)；座賽胺，(RS)-3,5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-側氧基丙基)-對甲苯醯胺[CAS登記號156052-68-5]；亞托敏，2-{2-[6-(2-氰基-1-乙烯基戊-1,3-二烯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯(EP 382 375)；醚菌胺，(E)-2-(甲氧基亞胺基)-N-甲基-2-[α-(2,5-二甲苯氧基)-鄰甲苯基]乙醯胺(EP 477 631)；烯肟菌酯，2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亞烯丙基胺基氧基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯(EP 936 213)；氟嘧菌酯，(E)-{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基]苯基}(5,6-二氫-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(WO 97/27189)；甲基克收欣，(E)-甲氧基亞胺基[α-(鄰甲苯氧基)-鄰甲苯基]乙酸甲酯(EP 253 213)；苯氧菌胺，(E)-2-(甲氧基亞胺基)-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙醯胺(EP 398 692)；肟醚菌胺，(2E)-2-(甲氧基亞胺基)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(甲氧基亞胺基)-4,6-二甲基-2,8-二氧雜-3,7-二氮雜壬烷-3,6-二烯-1-基]苯基}-N-甲基乙醯胺(WO 97/15552)；啶氧菌酯，3-甲氧基-2-[2-(6-三氟甲基吡啶-2-基氧基甲基)苯基]丙烯酸甲酯(EP 278 595)；百克敏，N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-
甲氧基)胺基甲酸甲酯(WO 96/01256)；三氟敏，(E)-甲氧基亞胺基-{(E)-α-[1-(α,α,α-三氟-間甲苯基)亞乙胺基氧基]-鄰甲苯基}乙酸甲酯(EP 460 575)；四氯丹，N-(1,1,2,2-四氯乙基硫基)環己-4-烯-1,2-二甲醯亞胺(Phytopathology，第52卷，第754頁(1962))；蓋普丹，N-(三氯甲基硫基)環己-4-烯-1,2-二甲醯亞胺(US 2 553 770)；益發靈，N-二氯氟甲基硫基-N',N'-二甲基-N-苯基磺醯胺(DE 11 93 498)；福爾培，N-(三氯甲基硫基)鄰苯二甲醯亞胺(US 2 553 770)；甲基益發靈，N-二氯氟甲基硫基-N',N'-二甲基-N-對甲苯基磺醯胺(DE 11 93 498)；達滅芬，3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-嗎啉-4-基-丙烯酮(EP 120 321)；氟醯菌胺，2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-乙基-α,α,α-三氟-N-甲基-對甲苯醯胺[AGROW第243期，22(1995)]；氟嗎啉，3-(4-氟苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-嗎啉-4-基丙烯酮(EP 860 438)；5-胺基-2-異丙基-3-側氧基-4-鄰甲苯基-2,3-二氫-吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙酯(CN1939128)。
由IUPAC命名法描述之農藥、其製備及其殺真菌活性亦為已知的(參看Can.J.Plant Sci.48(6),587-94,1968；EP-A 141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A 532 022；EP-A 1 028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244、JP 2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO
05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624、WO 11/028657、WO2012/168188、WO 2007/006670、WO 2011/77514；WO13/047749、WO 10/069882、WO 13/047441、WO 03/16303、WO 09/90181、WO 13/127704、WO 13/024009及WO 13/024010)。
群O)之活性化合物及其殺蟲作用及其製備方法為已知的(亦參見http：//www.hclrss.demon.co.uk/index.html)。市售之活性化合物可見於例如The Pesticide Manual，第14版，British Crop Protection Council(2006)及其他出版物中。群I)之化合物BB)
具有IUPAC名稱環丙烷甲酸
[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-(環丙烷羰基氧基)-6,12-二羥基-4,6a,12b-三甲基-11-側氧基-9-(吡啶-3-基)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-十氫-11H,12H-苯并[f]哌喃并[4,3-b]烯-4-基]甲酯且其殺蟲作用揭示於WO2006/129714及WO2009/081851中。
本發明之其他組分(亦即組分II、III、IV、V等)選自如上文所提供之群A)至O)中之任一者，其限制條件為一個組合物中之所有組分為不同活性成分。
在下文中，進一步描述本發明組合物及其較佳用途。在各情況下，根據本發明，組合物用於控制特定植物病原性真菌之用途亦意謂涵蓋用於控制特定植物病原性真菌之各別方法，其中真菌或欲保護不受真菌攻擊之材料、植物、土壤或種子經有效量之如在彼特定情形中
所定義之組合物處理。
根據一個態樣，本發明係關於二組分組合物，亦即包含組分I(亦即詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群之化合物)及選自群A)至O)之組分II的組合物。根據其特定實施例，僅兩種如所定義之活性化合物存在於此等組合物中(本文中亦稱為「二元組合物」)。當然，組合物可含有任何種類之如下文所詳述之添加劑或其類似物，以便提供適用於農業之調配物。
組分I與組分II之重量比視所用活性物質之特性而定且通常在1：1000至1000：1、更尤其1：500至500：1範圍內。
組分I與組分II之重量比通常視所用活性物質之特性而定且通常在1：100至100：1範圍內，常常在1：50至50：1範圍內，較佳在1：20至20：1範圍內，尤其較佳在1：10至10：1範圍內，尤其在1：3至3：1範圍內。該重量比亦可較佳在1：2至2：1範圍內。
根據本發明之二組分組合物之其他實施例，組分I與組分II之重量比通常在100：1至1：1範圍內，經常在50：1至1：1範圍內，較佳在20：1至1：1範圍內，更佳在10：1至1：1範圍內，甚至更佳在4：1至1：1範圍內且尤其在2：1至1：1範圍內。
根據本發明之二組分組合物之其他實施例，組分I與組分II之重量比通常在1：1至1：100範圍內，經常在1：1至1：50範圍內，較佳在1：1至1：20範圍內，更佳在1：1至1：10範圍內，甚至更佳在1：1至1：4範圍內且尤其在1：1至1：2範圍內。
根據二組分組合物之一個實施例，組分I如上文所定義且組分II選自群A)至K)中之任一者。
一個特定實施例係關於二組分組合物，其中組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-
24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自呼吸抑制劑之群A)。根據其一個實施例，組分II選自例如嗜毬果傘素中之Qo位點處之複合物III抑制劑之群。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏、三氟敏、凡殺同及咪唑菌酮。根據另一特定實施例，此等組合物為二元組合物，其在各情況下僅包含所提及之兩種活性組分作為活性化合物。
根據其另一實施例，組分II選自之複合物II抑制劑之群，例如甲醯胺。特定言之，組分II選自由以下組成之群：苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據另一實施例，組分II選自辛唑嘧菌胺、賽座滅、扶吉胺、三苯錫鹽(諸如乙酸三苯錫)之群。根據另一特定實施例，此等組合物為二元組合物，其在各情況下僅包含所提及之兩種活性組分作為活性化合物。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)之群B)。根據其一個實施例，組分II選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑、撲克拉、芬瑞莫及賽福寧。根據其另一實施例，組分II選自△14-還原酶抑制劑之群，詳言之為嗎菌靈、芬普福、三得芬、苯鏽啶及螺環菌胺。根據其另一實施例，組分II選自3-酮基還原酶抑制劑之群，諸如為環醯菌胺。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之
選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自核酸合成抑制劑之群C)且尤其選自滅達樂、(滅達樂-M)右滅達樂、呋醯胺。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自細胞分裂及細胞骨架抑制劑之群D)，諸如免賴得、貝芬替、甲基多保淨、噻唑菌胺、氟吡菌胺、座賽胺、滅芬農、哌瑞芬酮，尤其噻唑菌胺、座賽胺及滅芬農。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自胺基酸及蛋白質合成抑制劑之群E)，詳言之選自賽普洛、滅派林及派美尼。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自信號轉導抑制劑之群F)，詳言之選自依普同、護汰寧、免克寧及快諾芬。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自脂質及膜合成抑制劑之群G)，諸如達滅芬、氟嗎啉、纈黴威、苯噻菌胺、曼普胺及霜黴威。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之
選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自具有多位點作用之抑制劑的群H)，詳言之選自蓋普丹、波爾多液混合物、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、硫、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、四氯丹、福爾培、四氯異苯腈、益發靈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻烯并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，更尤其選自蓋普丹、波爾多液混合物、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、(三)鹼性硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、威百畝、福爾培、四氯異苯腈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自細胞壁合成抑制劑之群I)，詳言之選自加普胺及氰菌胺。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自植物防禦誘導劑之群J)，詳言之選自酸化苯并噻二唑-S-甲酯、撲殺熱、噻醯菌胺、福賽得、福賽得鋁、亞磷酸及其鹽，諸如亞磷酸鉀鹽、亞磷酸鈉鹽、亞磷酸鈣鹽、亞磷酸鋰鹽及亞磷酸鋁鹽。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自群K)，詳言之選自克絕、丙氧喹啉及N-甲基-2-{1-[(5-甲
基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-乙醯基]-哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲醯胺。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自群L)(抗真菌劑生物控制劑及植物生物活化劑)中之任一者，詳言之選自枯草桿菌(Bacillus subtilis)菌株NRRL編號B-21661，短小芽孢桿菌(Bacillus pumilus)菌株NRRL編號B-30087及奧德曼細基格孢(Ulocladium oudemansii)。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自群M)(生長調節劑)中之任一者。根據一個特定實施例，生長調節劑選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑。
根據包含兩種殺真菌劑之本發明二組分組合物之一特定實施例，組合物包含亦即詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31之化合物(組分I)及選自百克敏、氟唑菌醯胺、芬普福、丙硫菌唑及四氯異苯腈之組分II，二者之重量比為1：20至20：1，尤其較佳在1：10至10：1範圍內，尤其在1：3至3：1範圍內。亦可較佳的是重量比在1：2至2：1範圍內。在一特定實施例中，此等組合物為「二元組合物」，其在本發明意義上為僅存在該兩種活性化合物之組合物。組合物當然可含有任何種類之如下文所詳述之添加劑或其類似物，以便提供適用於農業之調配物。包含兩種殺真菌劑作為組分I及II之該等二組分組合物如下文所詳述尤其適合作為殺真菌劑。
根據其一特定實施例，該等組合物用於控制穀類病原體。詳言之，該等組合物適合於控制小麥病原體。當用於小麥中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以1：1至2：1存在，則可尤其較佳。該等組合物尤其適合於控制選自以下之小麥病原體：小麥殼針孢(Septoria tritici)、穎枯殼針孢(Stagonospora nodorum)、偃麥草核腔菌(Pyrenophora tritici repentis)、麥類葉銹病菌(Puccinia recondita)、條形柄鏽菌(Puccinia striiformis)及禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis)。此外，該等組合物適用於控制選自黃色鐮刀菌(Fusarium culmorum)、禾穀鐮刀菌(Fusarium graminearum)及鋪毛擬小尾孢(Pseudocercosporella herpotrichoides)之病原體。根據另一特定實施例，該等組合物用於控制大麥病原體。當用於大麥中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若：組分I與II以1：1至2：1存在，則可尤其較佳。該等組合物尤其適合於控制選自以下之大麥病原體：圓核腔菌(Pyrenophera teres)、黑麥喙孢(Rhychosporium secalis)、大麥柄鏽菌(Puccinia hordei)、及禾本科布氏白粉菌。此外，該等組合物適用於控制選自柱隔孢(Ramularia collo-cygni)及鋪毛擬小尾孢之大麥病原體。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制大豆病原體。當用於大豆中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其3：1至1：3，其中若組分I與II以3：1至2：1存在，則可尤其較佳。詳言之，該等組合物適合於控制選自以下之大豆病原體：豆屬層鏽菌(phakopsora pachyrizi)、山馬蝗層鎊菌(P.meibomiae)及擴散叉絲殼(Microsphaera diffusa)。在大豆中，該等組合物亦可有效地用於控制所謂的FDC(複合葉面病害(Foliar Disease Complex))，例如針對大豆褐紋殼針孢(Septoria glycines)、菊池尾孢菌(Cercospora kikuchii)、大豆尾孢菌(C.sojina)、多主棒孢黴(Corynespora cassiicola)及/或鏈格孢菌屬
(Alternaria spp.)。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制玉米病原體。當用於玉米中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以2：1至1：1存在，則可尤其較佳。詳言之，該等組合物適合於控制選自以下之玉米病原體：玉蜀黍尾孢菌(Cercospora zeae-maydis)、玉米柄鏽菌(Puccinia sorghi)及玉蜀黍長蠕孢(Helminthosporium maydis)。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制糖用甜菜病原體。當用於糖用甜菜中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以2：1至1：1存在，則可尤其較佳。詳言之，該等組合物適合於控制選自以下之玉米病原體：甜菜尾孢菌(Cercospora beticola)、甜菜白粉菌(Erysiphe betae)、甜菜柱隔孢(Ramularia betae)及甜菜單孢鏽菌(Uromyces betae)。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制花生病原體，其詳言之選自花生球腔菌(Mycosphaerella arachidis)(=尾孢菌)及花生柄鏽菌(Puccinia arachidis)。當用於花生中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以2：1至1：1存在，則可尤其較佳。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制油菜及芥花病原體，其詳言之選自向日葵核盤菌(Sclerotinia sclerotiorum)、油菜莖基潰痛病菌(Leptosphearia maculans)及赤星鏈格孢菌(Alternaria alternate)。當用於油菜或芥花中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以2：1至1：1存在，則可尤其較佳。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制稻米病原體，其詳言之選自立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)及稻梨孢菌(Pyricularia
oryzae)。當用於稻米中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以2：1至1：1存在，則可尤其較佳。
組分I及II之該等組合物亦適合於控制特殊作物(諸如草坪、馬鈴薯、番茄、葫蘆、葡萄、蘋果、觀賞植物及香蕉)中之病原體。可根據本發明控制之草坪病原體選自同果核盤菌(Sclerotinia homeocarpa)及立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)。當用於草坪中時，活性成分之尤其較佳重量比為20：1至1：20，尤其2：1至1：2，其中若組分I與II以1：1至1：2存在，則可尤其較佳。可根據本發明控制之馬鈴薯及番茄病原體詳言之選自立枯鏈格孢菌(Alternaria solani)、赤星鏈格孢菌(A.alternata)及立枯絲核菌。可根據本發明控制之葫蘆病原體詳言之為單絲殼白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)。可根據本發明控制之葡萄病原體詳言之為葡萄鉤絲殼菌(Uncinula necator)及灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)。可根據本發明控制之蘋果病原體詳言之為白叉絲單囊殼(Podosphaera leucotricha)及蘋果黑星病菌(Venturia inaequalis)。可根據本發明控制之觀賞植物病原體詳言之選自單絲殼白粉菌、雙盤菌屬(Diplocarpon spp.)、鏈格孢菌屬及核盤菌屬。可根據本發明控制之香蕉病原體詳言之選自斐濟球腔菌(Mycosphaerella fijiensis)及香蕉生球腔菌(Mycosphaerella musicola)。
以上實施例之一特定實施例係關於包含呈20：1至1：20、更尤其5：1至1：5、尤其3：1至1：3、更尤其2：1至1：2之重量比的組分I及作為組分II之氟唑菌醯胺的組合物。出人意料地，此組合物顯示協同效應且該等組分特定言之以協同有效量使用。
以上二組分組合物之另一特定實施例係關於包含呈20：1至1：20，更尤其5：1至1：5、尤其3：1至1：3，更尤其2：1至1：2之重量比的組分I及作為組分II之百克敏的組合物。出人意料地，此組合物顯示協同效應
且該等組分特定言之以協同有效量使用。
以上二組分組合物之另一特定實施例係關於包含呈20：1至1：20，更尤其5：1至1：5、尤其3：1至1：3，更尤其2：1至1：2之重量比的組分I及作為組分II之芬普福的組合物。出人意料地，此組合物顯示協同效應且該等組分特定言之以協同有效量使用。
以上二組分組合物之另一特定實施例係關於包含呈20：1至1：20，更尤其5：1至1：5、尤其3：1至1：3，更尤其2：1至1：2之重量比的組分I及作為組分II之四氯異苯腈的組合物。出人意料地，此組合物顯示協同效應且該等組分特定言之以協同有效量使用。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自群N)(除草劑)中之任一者。
根據二組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II選自群O)(殺蟲劑)中之任一者。根據一個特定實施例，殺蟲劑選自有機(硫代)磷酸酯之群，詳言之選自由以下組成之群：歐殺松、陶斯松、大利松、二氯松、大滅松、撲滅松、達馬松、滅大松、甲基巴拉松、亞素靈、福瑞松、布飛松及託福松。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自胺基甲酸酯之群，詳言之選自由以下組成之群：得滅克、加保利、加保扶、丁基加保扶、納乃得及硫敵克。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自擬除蟲菊酯之群，詳言之選自由以下組成之群：畢芬寧、賽扶寧、賽滅寧、α-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧、益化利、λ-賽洛寧及汰福寧。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自昆蟲生長調節劑之群，詳言之選自由祿芬隆及螺蟲乙酯組成之群。根據另一特定實
施例，殺蟲劑選自菸鹼受體促效劑/拮抗劑之群，詳言之選自由以下組成之群：可尼丁、益達胺、賽速安及賽果培。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自GABA拮抗劑之群，詳言之選自由安殺番及芬普尼組成之群。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自大環內酯之群，詳言之選自由以下組成之群：阿巴汀、因滅汀、賜諾殺及斯平托蘭。根據另一特定實施例，殺蟲劑為愛美松。根據另一特定實施例，殺蟲劑為芬布錫。根據另一特定實施例，殺蟲劑係選自由以下組成之群：克凡派、因得克、氰氟蟲胺、氟尼胺、氟蟲雙醯胺、斯阿皮(HGW86)及丁氟蟎酯。
根據本發明之一較佳實施例，組分II選自以下殺真菌劑化合物：
II-33 扶吉胺
因此，尤其較佳二組分組合物編輯於表B中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下殺真菌劑化合物：
因此，其他尤其較佳二組分組合物編輯於表B1中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下殺真菌劑化合物：
II-97 座賽胺
因此，其他尤其較佳二組分組合物編輯於表B2中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下殺真菌劑化合物：
因此，其他尤其較佳二組分組合物編輯於表B2a中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物
之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
如上文所詳述，組分I含有對掌性中心且因此可以外消旋混合物形式、以純對映異構體或以一種組分I之可以任何比率(S)：(R)存在之兩種對映異構體形式存在。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(S)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表Bs
中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(R)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表Br中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每
一組合亦代表本發明之實施例。
根據另一實施例，組分II選自以下殺真菌劑：
根據另一實施例，組分II選自以下殺真菌劑：
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下生長調節劑：
因此，尤其較佳二組分組合物編輯於表B3中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
如上文所詳述，組分I含有對掌性中心且因此可以外消旋混合物形式、以純對映異構體形式或以一種組分I之可以任何比率(S)：(R)存在之兩種對映異構體形式存在。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(S)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B3s中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(R)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B3r中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩
種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下除草劑：
因此，尤其較佳二組分組合物編輯於表B4中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
如上文所詳述，組分I含有對掌性中心且因此可以外消旋混合物形式、以純對映異構體形式或以一種組分I之可以任何比率(S)：(R)存在之兩種對映異構體形式存在。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(S)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B4s中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(R)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B4r中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之另一較佳實施例，組分II選自以下殺蟲劑：
根據其一更特定實施例，組分II選自以下殺蟲劑：
因此，尤其較佳二組分組合物編輯於表B5中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
如上文所詳述，組分I含有對掌性中心且因此可以外消旋混合物形式、以純對映異構體形式或以一種組分I之可以任何比率(S)：(R)存在之兩種對映異構體形式存在。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(S)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B5s中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定
個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(R)對映異構體之特定二組分組合物編輯於表B5r中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為各自僅含有此等兩種組分作為活性化合物之二元組合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據另一態樣，本發明係關於三組分組合物，亦即組合物包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至O)之組分II；及亦選自群A)至O)之組分III，其中組分II及III不相同。詳言之，組分II在各情況下選自如上文關於組分II所提供之較佳群或較佳活性化合物，且組分III選自群A)至O)，尤其選自如在下文中所規定用作組分III之較佳活性化合物。
根據其一特定實施例，恰好三種如所定義之活性化合物存在於此等組合物中(本文中亦稱為「三元組合物」)。當然，組合物可含有任何種類之如下文所詳述之添加劑或其類似物，以便提供適用於農業之調配物。
在本發明之三組分組合物中，組分I與第1其他活性化合物(組分II)之重量比視所討論之活性化合物之特性而定，且可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500。較佳地，其在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。組分I與第2其他活性化合物(組分III)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500，且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。第1其他活性化合物(組分II)與第2其他活性化合物(組分III)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，常常在1：50至50：1範圍內，較佳在1：20至20：1範圍內，且尤其在1：10至10：1範圍內。重量可較佳在1：3至3：1、尤其1：2至2：1範圍內。
根據一個實施例，本發明係關於三組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至K)之組分II；及選自群A)至K)之組分III。
一個特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，且組分II選自Qo位點處複合物III之呼吸抑制劑之群A)，且組分III選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)之群B)。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II選自由以下組
成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，詳言之選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑及撲克拉。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，且組分II及組分III選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑，其中組分II及III不相同。特定言之，組分II及III選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II及III選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，且組分III選自複合物II之呼吸抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，詳言之選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑及撲克拉。根據另一特定實施例，組分III選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲
基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑，且組分III選自複合物II之呼吸抑制劑。特定言之，組分II選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據另一特定實施例，組分III選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯
胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑，且組分III選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其△14-還原酶抑制劑。在一特定實施例中，組分II選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯百克敏及三氟敏。在另一特定實施例中，組分III為芬普福。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑，且組分III選自細胞分裂及細胞骨架之抑制劑。在一特定實施例中，組分II選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯百克敏及三氟敏。
在另一特定實施例中，組分III選自微管蛋白抑制劑，諸如貝芬替。在另一特定實施例中，組分III選自細胞分裂抑制劑，諸如微管蛋白抑制劑，諸如滅芬農。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑，且組分III選自具有多位點作用之抑制劑。在一特定實施例中，組分II選自嗜毬果傘素之群。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯百克敏及三氟敏。在另一
特定實施例中，組分III選自蓋普丹、波爾多液混合物、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、硫、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、四氯丹、福爾培、四氯異苯腈、益發靈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，尤其蓋普丹、波爾多液混合物、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、福爾培、四氯異苯腈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。在一個特定實施例中，該等組合物中之組分III為四氯異苯腈。根據另一特定實施例，此等組合物為三元組合物，其在各情況下僅包含所提及之三種活性組分I、II及III作為活性化合物。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)，且組分III選自具有多位點作用之抑制劑。在一特定實施例中，組分II選自環克座、氟喹唑、滅特座、普克利及丙硫菌唑。一種尤其適合之組分II為氟喹唑。組分III特定言之選自蓋普丹、波爾多液混合物、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、硫、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、四氯丹、福爾培、四氯異苯腈、益發靈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，尤其蓋普丹、波爾多液混合物、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、福爾培、四氯異苯腈、腈硫醌、多寧及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其選自C14去
甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)，且組分III選自信號轉導抑制劑。在一特定實施例中，組分II為滅菌唑且組分III為護汰寧。
根據一個實施例，本發明係關於三組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至K)之組分II；及選自群A)至K)之組分III。
根據包含三種殺真菌劑之本發明三組分組合物之一特定實施例，組合物包含化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31之化合物作為組分I；氟唑菌醯胺作為組分II；及百克敏或芬普福作為組分III。在本發明之另一特定實施例中，本發明三組分組合物包含化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物作為組分I；丙硫菌唑作為組分II；且氟唑菌醯胺、必殺芬、百克敏、醚菌胺、啶氧菌酯、氟嘧菌酯、氟吡菌醯胺或噴福芬作為組分III。在該等三組分組合物中，組分I與組分II之重量比為1：20至20：1。重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。組分I與組分III之重量比在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。組分I與組分III之重量比在1：20至20：1範圍內，且尤其在1：10至10：1範圍內。重量可較佳在1：3至3：1、尤其1：2至2：1範圍內。包含兩種殺真菌劑作為組分I及II之該等三組分組合物如下文所詳述尤其適合作為殺真菌劑。
根據另一具體實例，本發明係關於該等組合物用於控制穀類病原體之用途，其中該等組分以上文所提及之重量比使用。根據一個特定實施例，該等組合物用於控制小麥病原體，其中小麥病原體詳言之
選自小麥殼針孢、穎枯殼針孢、偃麥草核腔菌、麥類葉銹病菌、條形柄鏽菌及禾本科布氏白粉菌。此外，該等組合物適用於控制選自黃色鐮刀菌、禾穀鐮刀菌及鋪毛擬小尾孢之小麥病原體。根據另一特定實施例，該等組合物用於控制大麥病原體，其選自圓核腔菌、黑麥喙孢、大麥柄鏽菌及禾本科布氏白粉菌。此外，該等組合物適合於控制選自大麥柱隔孢及鋪毛擬小尾孢之大麥病原體。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制大豆病原體，其詳言之選自豆屬層鏽菌、山馬蝗層鎊菌及白粉病菌。在大豆中，該等組合物亦可有效地用於控制所謂的FDC(複合葉面病害)，例如針對大豆褐紋殼針孢、菊池尾孢菌、大豆尾孢菌、多主棒孢黴及/或鏈格孢菌屬。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制玉米病原體，其詳言之選自玉蜀黍尾孢菌、玉米柄鏽菌及玉蜀黍長蠕孢。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制糖用甜菜病原體，其詳言之選自甜菜尾孢菌、甜菜白粉菌、甜菜柱隔孢及甜菜單孢鏽菌。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制花生病原體，其詳言之選自花生球腔菌(=尾孢菌)及花生柄鏽菌。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制油菜及芥花病原體，其詳言之選自向日葵核盤菌、油菜莖基潰痛病菌及鏈格孢菌。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制稻米病原體，其詳言之選自立枯絲核菌及稻梨孢菌。
根據另一特定實施例，該等組合物用於控制特殊作物中(諸如草坪、馬鈴薯、番茄、葫蘆、葡萄、蘋果、觀賞植物及香蕉中)之病原體。可使用本發明之該等組合物控制之草坪病原體詳言之選自同果核盤菌及立枯絲核菌。可根據本發明控制之馬鈴薯及番茄病原體詳言之
選自立枯鏈格孢菌、赤星鏈格孢菌及立枯絲核菌。可使用本發明之該等組合物控制之葫蘆病原體詳言之為單絲殼白粉菌。可使用本發明之該等組合物控制之葡萄病原體詳言之為葡萄鉤絲殼菌及灰葡萄孢菌。
可使用本發明之該等組合物控制之蘋果病原體詳言之為白叉絲單囊殼及蘋果黑星病菌。可使用本發明之該等組合物控制之觀賞植物病原體詳言之選自單絲殼白粉菌、雙盤菌屬、鏈格孢菌屬及核盤菌屬。可使用本發明之該等組合物控制之香蕉病原體詳言之選自斐濟球腔菌及香蕉生球腔菌。
根據其一個實施例，本發明係關於組分I、氟唑菌醯胺及百克敏之組合物，其中該等組分中之兩者係以20：1至1：20、更尤其5：1至1：5、尤其2：1至1：2之重量比存在。詳言之，三種組分之重量比為組分I與組分II 1：1至2：1；組分I與組分III 1：1至2：1且組分II與組分III 1：1至1：2。若該等組分以1：1：1至2：1：2或2：1：2至2：1：1之重量比存在，則可較佳。該等組分特定言之係以協同有效量使用。
根據另一具體實例，本發明係關於包含組分I、氟唑菌醯胺及芬普福之組合物，其中該等組分中之兩者係以20：1至1：20、更尤其5：1至1：5、尤其2：1至1：2之重量比存在。詳言之，三種組分之重量比為組分I與組分II 1：1至2：1；組分I與組分III 1：3至1：6且組分II與組分III 1：3至1：6。若該等組分以1：1：3至1：1：6之重量比存在，則可較佳。該等組分特定言之係以協同有效量使用。
本發明之另一實施例係關於三組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；及組分II及III，其中組分II及III中之至少一者選自群M)(生長調節劑)，詳言之選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑。根
據其一個特定實施例，組分II選自群A)至K)或本文中所提供之其較佳實施例中之任一者，且組分III選自群M)(生長調節劑)，詳言之選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑。根據其另一特定實施例，組分II與III均選自群M)(生長調節劑)，詳言之選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑。
本發明之另一實施例係關於三組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至K)或其任何較佳實施例中之任一者的組分II；及選自群O)之殺蟲劑的組分III。
根據一個更特定實施例，組分I如上文所定義，組分II選自Qo處之複合物III之呼吸抑制劑，詳言之選自嗜毬果傘素之群，且組分III為殺蟲劑，詳言之為如下文所定義之殺蟲劑中之一者。特定言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯百克敏及三氟敏。
另一特定實施例係關於三組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)且組分III為殺蟲劑，詳言之為如下文所定義之殺蟲劑中之一者。特定言之，組分II選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，詳言之選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑及撲克拉。
本發明之另一實施例係關於三組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之
化合物I之任何群的化合物；及選自群O)之殺蟲劑的組分II及III。
在包含殺蟲劑之本發明之三組分組合物中，根據一個實施例，殺蟲劑選自有機(硫代)磷酸鹽之群，詳言之選自由以下組成之群：歐殺松、陶斯松、大利松、二氯松、大滅松、撲滅松、達馬松、滅大松、甲基巴拉松、亞素靈、福瑞松、布飛松及託福松。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自胺基甲酸酯之群，詳言之選自由以下組成之群：得滅克、加保利、加保扶、丁基加保扶、納乃得及硫敵克。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自擬除蟲菊酯之群，詳言之選自由以下組成之群：畢芬寧、賽扶寧、賽滅寧、α-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧、益化利、λ-賽洛寧及汰福寧。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自昆蟲生長調節劑之群，詳言之選自由祿芬隆及螺蟲乙酯組成之群。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自菸鹼受體促效劑/拮抗劑之群，詳言之選自由以下組成之群：可尼丁、益達胺、賽速安及賽果培。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自GABA拮抗劑之群，詳言之選自由以下組成之群：安殺番及芬普尼。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑選自大環內酯之群，詳言之選自由以下組成之群：阿巴汀、因滅汀、賜諾殺及斯平托蘭。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑為愛美松。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑為芬布錫。根據另一特定實施例，三組分組合物中之殺蟲劑係選自由以下組成之群：克凡派、因得克、氰氟蟲胺、氟尼胺、氟蟲雙醯胺、斯阿皮(HGW86)及丁氟蟎酯。
用於本發明組合物中之尤其較佳殺真菌組分III為選自以下化合物之群的化合物：
尤其較佳殺真菌組分III為選自以下化合物之群的化合物：
尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；且組分II及III選自
其中組分II及III彼此不同。此等組合物之尤其較佳組合物編輯於表T1中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
如上文所詳述，組分I含有對掌性中心且因此可以外消旋混合物形式、以純對映異構體形式或以一種組分I之可以任何比率(S)：(R)存
在之兩種對映異構體形式存在。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(S)對映異構體之特定三組分組合物編輯於表T1s中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
根據本發明之特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在。包含各別組分I之(R)對映異構體之特定三組分組合物編輯於表T1r中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定
個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
其他尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，組分II選自
此類本發明組合物編輯於表T1a中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
表T1a：包含組分I、組分II及組分III之其他較佳三組分組合物，其中組分II及III選自以上所詳述之較佳殺真菌劑，其中組分II及III彼此不同。
在表T1a中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一
種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表T1a中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
亦尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，組分II選自
此等組合物之尤其較佳組合物編輯於表T2中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表T2中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表T2中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，且組分II及III為生長調節劑，其選自：
其中組分II及III彼此不同。
此等組合物之尤其較佳組合物編輯於表T3中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根
據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表T3中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組
合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表T3中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，組分II選自以下殺真菌化合物：
且組分III為選自以下之殺蟲劑：
此等組合物之尤其較佳組合物編輯於表T4中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表T4中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表T4中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
尤其較佳組合物為三組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，且組分II選自以下殺蟲劑：
且組分III為芬普尼(化合物II-20c)。
此等組合物之尤其較佳組合物編輯於表T5中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化三組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等三種組分作為活性化合物。
表T5：包含組分I、作為組分II之殺蟲劑化合物及作為組分III之芬普
在表T5中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表T5中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
根據另一態樣，本發明係關於四組分組合物，亦即包含以下之組合物：組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至O)之組分II；選自群A)至O)之組分III；及亦選自群A)至O)之組分IV，其中組分II、III及IV為不同活性成分。根據其一特定實施例，恰好四種如所定義之活性化合物存在於此等組合物中(本文中亦稱為「四元組合物」)。當然，組合物可含有任何種類之如下文所詳述之添加劑或其類似物，以便提供適用於農業之調配物。
在本發明之四組分組合物中，組分I與第1其他活性化合物(組分II)之重量比視所討論之活性化合物之特性而定，且可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500。較佳地，其在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。化合物I與第2其他活性化合物(組分III)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。化合物I與第3其他活性化合物(組分IV)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。第1其他活性化合物(組分II)與第2其他活性化合物(組分III)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在2：10至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。第1其他活性化合物(組分II)與第3其他活性化合物(組分IV)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。第2其他活性化合物(組分III)與第3其他活性化合物(組分IV)之重量比可尤其為1000：1至1：1000，尤其500：1至1：500且較佳在1：100至100：1範圍內，較佳在1：50至50：1範圍內，且尤其在1：20至20：1範圍內。該重量比可較佳為約1：10至10：1，較佳1：3至3：1，尤其1：2至2：1。
根據一個實施例，本發明係關於四組分組合物，其包含組分I，亦即化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-
22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物；選自群A)至K)之組分II；選自群A)至K)之組分III；及選自群A)至K)之組分IV，其中組分II、III及IV為不同活性化合物。
一個特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，且組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑之群A)，組分III選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)之群B)，且組分IV選自複合物II之呼吸抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。詳言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，詳言之選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑及撲克拉。根據其另一特定實施例，組分IV選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌
胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據另一特定實施例，此等組合物為四元組合物，其在各情況下僅包含所提及之四種活性組分I、II、III及IV作為活性化合物。
另一特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，且組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑之群A)，組分III選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)之群B)，且組分IV選自具有多位點作用之抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。詳言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，詳言之選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑及撲克拉。根據其另一特定實施例，組分IV選自乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、硫酸銅、硫、(三)鹼式硫酸銅、鋅錳乃浦、錳乃浦、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、四氯丹、福爾培、四氯異苯腈、益發靈、腈硫醌及2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，尤其四氯異苯腈。根據另一特定實施例，此等組合物為四元組合物，其在各情況下僅包含所提及之四種活性組分I、II、III及IV作為活性化合物。
另一特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，且組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑之群A)，組分III選自複合物II之呼吸抑制劑之群B)，且組分IV選自具有多位點作用之抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。詳言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、
必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據其另一特定實施例，組分IV為四氯異苯腈。根據另一特定實施例，此等組合物為四元組合物，其在各情況下僅包含所提及之四種活性組分I、II、III及IV作為活性化合物。
另一特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑之群A)，組分III選自複合物II之呼吸抑制劑之群B)，且組分IV選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其△14-還原酶抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。詳言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、
N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據其另一特定實施例，組分IV為芬普福。根據另一特定實施例，此等組合物為四元組合物，其在各情況下僅包含所提及之四種活性組分I、II、III及IV作為活性化合物。
另一特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自Qo位點處之複合物III之呼吸抑制劑之群A)，組分III選自複合物II之呼吸抑制劑之群B)，且組分IV選自細胞分裂及細胞骨架之抑制劑。根據其一個特定實施例，組分II選自嗜毬果傘素之群。詳言之，組分II選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏及三氟敏。根據其另一特定實施例，組分III選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基
茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據其另一特定實施例，組分IV選自細胞分裂抑制劑，諸如微管蛋白抑制劑，諸如滅芬農。根據另一特定實施例，此等組合物為四元組合物，其在各情況下僅包含所提及之四種活性組分I、II、III及IV作為活性化合物。
另一特定實施例係關於四組分組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)，組分III選自信號轉導抑制劑，且組分IV選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。在一特定實施例中，組分II為滅菌唑，組分III為護汰寧且組分IV為氟唑菌醯胺。
根據四組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，且組分
II、III及IV選自群M)(生長調節劑)，詳言之選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑，其中組分II、III及IV為不同活性成分。
尤其較佳組合物為四組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，且組分II及III選自以下殺真菌劑及生長調節劑：
且組分IV為
其中組分II、III及IV為不同活性化合物。
此等組合物編輯於表Q1及Q1a中，其中各列對應於本發明組合物
之一個實施例，亦即一種特定個別化四組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為四元組合物，其各僅含有此等四種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表Q1中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表Q1中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
其他尤其較佳組合物為四組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，且組分II、III及IV選自以下殺真菌劑：
其中組分II、III及IV為不同活性化合物。
此等組合物之尤其較佳實施例編輯於表Q2中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化四組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為四元組合物，其各僅含有此等四種組
分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表Q2中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表Q2中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
其他尤其較佳組合物為四組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-
21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，且組分II、III及IV選自以下生長調節劑：
其中組分II、III及IV為不同活性化合物。
此等組合物之尤其較佳實施例編輯於表Q3中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化四組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為四元組合物，其各僅含有此等四種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表Q3中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表Q3中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
其他尤其較佳組合物為四組分組合物，其中組分I如上文所定義，亦即為化合物I，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群的化合物，組分II選自以下殺真菌劑：
且組分II選自以下化合物之群：
且組分IV為芬普尼(化合物II-20c)。
此等組合物之尤其較佳實施例編輯於表Q4中，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化四組分組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為四元組合物，其各僅含有此等四種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明之實施例。
在表Q4中，根據本發明之特定實施例，各別組分I以(S)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(S)對映異構體之實施例。
在表Q4中，根據本發明之另一特定實施例，各別組分I以(R)對映異構體形式存在，其中各列對應於本發明組合物之一個實施例，亦即一種特定個別化組合物。根據一個特定態樣，此等組合物為三元組合物，其各僅含有此等兩種組分作為活性化合物。此外，此表中個別化之組合物的每一組合亦代表本發明(R)對映異構體之實施例。
本發明之另一態樣為包含多於四種活性成分之組合物，諸如尤其五組分組合物。除如以上所詳述之四種組分I、II、III及IV以外，此等本發明組合物包含組分V。組分V選自群A)至O)中之任一者。必要時，所添加之任何其他活性組分(諸如組分V)與化合物I呈20：1至1：20、尤其10：1至1：10、更尤其3：1至1：3之比率。
根據五組分組合物之一個實施例，組分I、II、III及IV如上文所定義及較佳定義，且組分V選自群A)至K)中之任一者。
一個特定實施例係關於五組分組合物，其中組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自呼吸抑制劑之群A)。根據其一個實施例，組分V選自例如嗜毬果傘素中之Qo位點處之複合物III抑制劑之群。特定言之，組分V選自由以下組成之群：亞托敏、醚菌胺、氟嘧菌酯、甲基克收欣、肟醚菌胺、啶氧菌酯、百克敏、三氟敏、凡殺同及咪唑菌酮。
根據其另一實施例，組分V選自複合物II抑制劑之群，例如甲醯胺。特定言之，組分V選自由以下組成之群：苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌胺。根據另一實施例，組分V選自辛唑嘧菌胺、賽座滅、扶吉胺、三苯錫鹽(諸如乙酸三苯錫)之群。
一個特定實施例係關於五組分組合物，其中組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)之群B)。根據其一個實施例，組分V選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)之群，選自環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑、撲克拉、芬瑞莫及賽福寧。根據其另一實施例，組分V選自△14-還原酶抑制劑之群，詳言之為嗎菌靈、芬普福、三得芬、苯鏽啶及螺環菌胺。根據其另一實施例，組分V選自3-酮基還原酶抑制劑之
群，諸如為環醯菌胺。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自核酸合成抑制劑之群C)且尤其選自滅達樂、(滅達樂-M)右滅達樂、呋醯胺。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自細胞分裂及細胞骨架抑制劑之群D)，諸如免賴得、貝芬替、甲基多保淨、噻唑菌胺、氟吡菌胺、座賽胺、滅芬農、哌瑞芬酮，尤其噻唑菌胺、座賽胺及滅芬農。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自胺基酸及蛋白質合成抑制劑之群E)，詳言之選自賽普洛、滅派林及派美尼。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自信號轉導抑制劑之群F)，詳言之選自依普同、護汰寧、免克寧及快諾芬。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之
選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自脂質及膜合成抑制劑之群G)，諸如達滅芬、氟嗎啉、纈黴威、苯噻菌胺、曼普胺及霜黴威。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自具有多位點作用之抑制劑之群H)，詳言之選自乙酸銅、(三)鹼式硫酸銅、氧氯化銅、硫酸銅、硫、鋅錳乃浦、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、四氯丹、福爾培、四氯異苯腈、益發靈及腈硫醌。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自細胞壁合成抑制劑之群I)，詳言之選自加普胺及氰菌胺。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自植物防禦誘導劑之群J)，詳言之選自酸化苯并噻二唑-S-甲酯、撲殺熱、噻醯菌胺、福賽得、福賽得鋁、亞磷酸及其鹽，諸如亞磷酸鉀鹽、亞磷酸鈉鹽、亞磷酸鈣鹽、亞磷酸鋰鹽及亞磷酸鋁鹽。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-
26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自群K)，詳言之選自克絕、丙氧喹啉及N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-乙醯基]-哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲醯胺。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自群L)(抗真菌生物控制劑及植物生物活化劑)中之任一者，詳言之選自枯草桿菌菌株NRRL編號B-21661、短小芽孢桿菌菌株NRRL編號B-30087及奧德曼細基格孢。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自群M)(生長調節劑)中之任一者。根據一個特定實施例，生長調節劑選自克美素(氯化克美素)、壯棉素(氯化壯棉素)、巴克素、調環酸(調環酸鈣)、抗倒酯及烯效唑。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，且組分II組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自群N)(除草劑)中之任一者。
根據五組分組合物之另一實施例，組分I如上文所定義，詳言之選自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30及I-31或以上所詳述之化合物I之任何群，組分II、III及IV如上文所定義及上文所較佳定義，且組分V選自群O)(殺蟲劑)中之任一者。根據一個特定實施例，殺蟲劑選自有機(硫代)磷酸酯之群，詳言之選自由以下組成之群：歐殺松、陶斯松、大利松、二氯松、大滅松、撲滅松、達馬松、滅大松、甲基巴拉松、亞素靈、福瑞松、布飛松及託福松。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自胺基甲酸酯之群，詳言之選自由以下組成之群：得滅克、加保利、加保扶、丁基加保扶、納乃得及硫敵克。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自擬除蟲菊酯之群，詳言之選自由以下組成之群：畢芬寧、賽扶寧、賽滅寧、α-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧、益化利、λ-賽洛寧及汰福寧。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自昆蟲生長調節劑之群，詳言之選自由祿芬隆及螺蟲乙酯組成之群。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自菸鹼受體促效劑/拮抗劑之群，詳言之選自由以下組成之群：可尼丁、益達胺、賽速安及賽果培。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自GABA拮抗劑之群，詳言之選自由以下組成之群：安殺番及芬普尼。根據另一特定實施例，殺蟲劑選自大環內酯之群，詳言之選自由以下組成之群：阿巴汀、因滅汀、賜諾殺及斯平托蘭。根據另一特定實施例，殺蟲劑為愛美松。根據另一特定實施例，殺蟲劑為芬布錫。根據另一特定實施例，殺蟲劑係選自由以下組成之群：克凡派、因得克、氰氟蟲胺、氟尼胺、氟蟲雙醯胺、斯阿皮(HGW86)及丁氟蟎酯。
本發明之組合物適合作為殺真菌劑。其以針對廣譜植物病原性真菌之突出有效性而著名，該廣譜植物病原性真菌包括土壤媒介真菌，其特別言之衍生自根腫菌綱(Plasmodiophoromycetes)、卵菌綱(Peronosporomycetes)(同義詞Oomycetes)、壺菌綱
(Chytridiomycetes)、接合菌綱(Zygomycetes)、子囊菌綱(Ascomycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)及半知菌綱(Deuteromycetes)(同義詞Fungi imperfecti)。一些為系統地有效的且其可在作物保護中用作葉面殺真菌劑、拌種殺真菌劑及土壤殺真菌劑。
此外，其適合於控制尤其存在於木材或植物根中之有害真菌。
本發明之一些組合物尤其適合於種子處理。舉例來說，本發明三組分組合物適用於種子處理，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)，且組分III選自信號轉導抑制劑，其中，在一特定實施例中，組分II為滅菌唑且組分III為護汰寧。
此外，一些本發明四組分組合物亦尤其適用於種子處理。例如以下組合物，其中組分I如上文所定義，組分II選自固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)，尤其選自C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)，組分III選自信號轉導抑制劑且組分IV選自甲醯胺之群，詳言之選自麥鏽靈、苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、萎鏽靈、甲呋醯胺、氟吡菌醯胺、福多寧、氟唑菌醯胺、福拉比、吡唑萘菌胺、滅普寧、嘉保信、噴福芬、吡噻菌胺、氟唑環菌胺、克枯爛、賽氟滅、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺及1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺，尤其選自苯丙烯氟菌唑、必殺芬、白可列、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、吡唑萘菌胺、噴福芬、吡噻菌胺及氟唑環菌
胺。在種子處理之一特定實施例中，組分II為滅菌唑，組分III為護汰寧且組分IV為氟唑菌醯胺。
本發明之組合物在控制各種經培養植物上及植物繁殖材料(諸如種子)及此等植物之作物材料上之多種植物病原性真菌中尤其重要，該等經培養植物諸如穀物，例如小麥、黑麥、大麥、黑小麥、燕麥或稻米；甜菜，例如糖用甜菜或飼料甜菜；水果，諸如梨果、核果或軟果，例如蘋果、梨、李、桃、杏仁、櫻桃、草莓、覆盆子、黑莓或醋栗；豆科植物，諸如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；含油植物，諸如油菜、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫蘆，諸如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物，諸如棉花、亞麻、大麻或黃麻；柑橘類水果，諸如柑橘、檸檬、葡萄柚或蜜橘；蔬菜，諸如菠菜、萵苣、蘆筍、甘藍、胡蘿蔔、洋蔥、蕃茄、馬鈴薯、葫蘆或紅辣椒；月桂科植物，諸如鱷梨、肉桂或樟腦；能量及原料植物，諸如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；菸草；堅果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(餐桌葡萄及葡萄汁葡萄藤)；蛇麻子；草坪；甜葉(亦稱為甜菊)；天然橡膠植物或觀賞植物及林業植物，諸如花卉、灌木、闊葉樹或常青樹，例如針葉樹。
較佳地，本發明組合物用於控制田間作物上之多種真菌，該等田間作物諸如馬鈴薯、糖用甜菜、菸草、小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻米、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；觀賞植物；或蔬菜，諸如黃瓜、蕃茄、蠶豆或南瓜。
術語「植物繁殖材料」應理解為表示植物中可用於繁殖植物之所有有性部分(諸如種子)及無性植物材料(諸如插條及塊莖(例如馬鈴薯))。此植物繁殖材料包括種子、根、果實、塊莖、鱗莖、根莖、芽、新枝及植物之其他部分，包括欲在發芽之後或自土壤中出苗之後移植的秧苗及幼小植物。此等幼小植物亦可在移植之前藉由用浸沒或
澆注進行整體或部分處理來保護。
較佳地，分別用本發明組合物之組分及本發明組合物處理植物繁殖材料係用於控制穀物(諸如小麥、黑麥、大麥及燕麥；稻米、玉米、棉花及大豆)上之多種真菌。
術語「經培養之植物」應理解為包括已藉由育種、突變誘發或基因工程改造進行修飾之植物，包括但不限於市場上或正在研發中之農業生物技術產品(參看http：//cera-gmc.org/，參見其中之GM作物資料庫)。經基因改造之植物為遺傳物質已藉由使用重組DNA技術進行修飾之在天然情形下不能輕易藉由交叉育種、突變或天然重組獲得之植物。通常，已將一或多種基因整合至遺傳修飾植物之遺傳物質中，以便改良植物之某些特性。此類基因修飾亦包括但不限於例如藉由糖基化或聚合物添加(諸如異戊二烯基化、乙醯基化或法呢基化部分或PEG部分)進行之蛋白質、寡肽或多肽之靶向轉譯後修飾。
已藉由育種、突變誘發或基因工程改造進行修飾之植物例如已由於習知育種或基因工程改造方法而被賦予對施用特定類別之除草劑的耐受性，該特定類別之除草劑諸如生長素除草劑，諸如汰克草或2,4-D；漂白劑除草劑，諸如羥苯基丙酮酸酯二加氧酶(HPPD)抑制劑或八氫番茄紅素去飽和酶(PDS)抑制劑；乙醯乳酸酯合成酶(ALS)抑制劑，諸如磺醯基脲或咪唑啉酮；烯醇丙酮醯莽草酸-3-磷酸酯合成酶(EPSPS)抑制劑，諸如嘉磷塞；麩醯胺酸合成酶(GS)抑制劑，諸如固殺草；原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；脂質生物合成抑制劑，諸如乙醯基CoA羧化酶(ACCase)抑制劑；或苯腈(亦即溴苯腈或碘苯腈)除草劑。此外，已經由多種基因修飾使得植物對多種類別之除草劑具抗性，諸如對嘉磷塞與固殺草或對嘉磷塞與來自另一類別之諸如ALS抑制劑、HPPD抑制劑、生長素除草劑或ACCase抑制劑之除草劑的抗性。此等除草劑抗性技術例如描述於Pest Managem.Sci.61,2005,
246；61,2005,258；61,2005,277；61,2005,269；61,2005,286；64,2008,326；64,2008,332；Weed Sci.57,2009,108；Austral.J.Agricult.Res.58,2007,708；Science 316,2007,1185；及其中所引用之參考文獻中。若干經培養之植物已藉由習知育種方法(突變誘發)被賦予對除草劑之耐受性，例如Clearfield®夏季油菜(Canola,BASF SE,Germany)對咪唑啉酮(例如甲氧咪草菸)具耐受性，或ExpressSun®向日葵(DuPont,USA)對磺醯基脲(例如苯磺隆)具耐受性。已使用基因工程改造方法賦予經培養之植物(諸如大豆、棉花、玉米、甜菜及油菜)對諸如嘉磷塞及固殺草之除草劑之耐受性，其中一些可以如下商標名在市面上購得：RoundupReady®(嘉磷塞耐受性，Monsanto,U.S.A.)、Cultivance®(咪唑啉酮耐受性，BASF SE,Germany)及LibertyLink®(固殺草耐受性，Bayer CropScience,Germany)。
此外，亦涵蓋如下植物，其藉由使用重組DNA技術而能夠合成一或多種殺蟲蛋白，尤其已知來自細菌性芽孢桿菌屬、尤其來自蘇雲金芽孢桿菌之殺蟲蛋白，諸如δ-內毒素，例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(A2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；營養期殺蟲蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；細菌擴殖線蟲之殺蟲蛋白質，例如光桿狀菌屬(Photorhabdus spp.)或致病桿菌屬(Xenorhabdus spp.)；由動物產生之毒素，諸如蠍毒、蜘蛛毒、蜂毒或其他昆蟲特異性神經毒素；由真菌產生之毒素，諸如鏈黴菌毒素、植物凝血素(諸如豌豆或大麥凝血素)；凝集素；蛋白酶抑制劑，諸如胰蛋白酶抑制劑、絲胺酸蛋白酶抑制劑、馬鈴薯塊莖特異蛋白、胱抑素或番木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體不活化蛋白(RIP)，諸如蓖麻毒素、玉米RIP、相思子毒素、絲瓜毒素、沙泊寧(saporin)或欖香膠素；類固醇代謝酶，諸如3-羥基類固醇氧化酶、脫皮素-IDP-糖基-轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或HMG-CoA-還原酶；離子通道阻斷
劑，諸如鈉或鈣通道阻斷劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(螺旋激肽受體)；芪合成酶、二苯甲基合成酶、幾丁質酶或葡聚糖酶。在本發明之上下文中，此等殺蟲蛋白或毒素應明確地理解為亦為前毒素、混合蛋白、截短或以其他方式修飾之蛋白質。混合蛋白之特徵為蛋白質結構域之新的組合(參見例如WO 02/015701)。此類毒素或能夠合成此類毒素之經基因改造之植物的其他實例揭示於例如EP-A 374 753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810及WO 03/52073中。用於產生此類經基因改造之植物的方法對熟習此項技術者而言通常為已知的且描述於例如上述出版物中。經基因改造之植物中所含之此等殺蟲蛋白賦予產生此等蛋白質之植物對來自所有分類群之節胺動物的有害害蟲，尤其對甲蟲(鞘翅目)、雙翅昆蟲(雙翅目)及蛾類(鱗翅目)及對線蟲(線蟲綱)之耐受性。能夠合成一或多種殺蟲蛋白之經基因改造之植物例如描述於上述出版物中，且其中一些可在市面上購得，諸如YieldGard®(產生Cry1Ab毒素之玉米栽培品種)、YieldGard® Plus(產生Cry1Ab及Cry3Bb1毒素之玉米栽培品種)、Starlink®(產生Cry9c毒素之玉米栽培品種)、Herculex® RW(產生Cry34Ab1、Cry35Ab1及酶(草胺膦-N-乙醯基轉移酶[PAT])之玉米栽培品種)；NuCOTN®33B(產生Cry1Ac毒素之棉花栽培品種)、Bollgard® I(產生Cry1Ac毒素之棉花栽培品種)、Bollgard® II(產生Cry1Ac及Cry2Ab2毒素之棉花栽培品種)；VIPCOT®(產生VIP-毒素之棉花栽培品種)；NewLeaf®(產生Cry3A毒素之馬鈴薯栽培品種)；來自Syngenta Seeds SAS,France之Bt-Xtra®、NatureGard®、KnockOut®、BiteGard®、Protecta®、Bt11(例如Agrisure® CB)及Bt176(產生Cry1Ab毒素及PAT酶之玉米栽培品種)、來自Syngenta Seeds SAS,France之MIR604(產生Cry3A毒素之經修飾型式之玉米栽培品種，參看WO 03/018810)、來自Monsanto Europe S.A.,Belgium之MON 863(產生
Cry3Bb1毒素之玉米栽培品種)、來自Monsanto Europe S.A.,Belgium之IPC 531(產生Cry1Ac毒素之經修飾型式之棉花栽培品種)及來自Pioneer Overseas Corporation,Belgium之1507(產生Cry1F毒素及PAT酶之玉米栽培品種)。
此外，亦涵蓋藉由使用重組DNA技術而能夠合成一或多種用於增加彼等植物對細菌性、病毒性或真菌性病原體之抗性或耐受性的蛋白質的植物。此類蛋白質之實例為所謂的「發病機制相關蛋白」(PR蛋白質，參見例如EP-A 392 225)、植物疾病抗性基因(例如表現針對衍生自墨西哥野生型馬鈴薯球栗薯(Solanum bulbocastanum)之致病疫黴(Phytophthora infestans)起作用之抗性基因的馬鈴薯栽培品種)或T4-溶菌酶(例如能夠合成此等具有增加之針對諸如梨火疫病菌(Erwinia amylvora)之細菌的抗性的蛋白質之馬鈴薯栽培品種。用於產生此類經基因改造之植物的方法對熟習此項技術者而言通常為已知的且描述於例如上述出版物中。
此外，亦涵蓋藉由使用重組DNA技術而能夠合成一或多種用於增加彼等植物之產率(例如生物質產量、穀粒產量、澱粉含量、油含量或蛋白質含量)；對乾旱、鹽度或其他限制生長之環境因素的耐受性；或對害蟲及真菌性、細菌性或病毒性病原體的耐受性之蛋白質的植物。
此外，亦涵蓋藉由使用重組DNA技術而含有經改進量之內含物物質或新內含物物質特定言之用以改良人類或動物營養之植物，例如產生促進健康之長鏈ω-3脂肪酸或不飽和ω-9脂肪酸之含油作物(例如Nexera®油菜，DOW Agro Sciences,Canada)。
此外，亦涵蓋藉由使用重組DNA技術而含有經改進量之內含物物質或新內含物物質特定言之用以改良原料產量之植物，例如產生增加量之支鏈澱粉的馬鈴薯(例如Amflora®馬鈴薯，BASF SE,
Germany)。
該等組合物尤其適合於控制以下植物病害：觀賞植物、蔬菜(例如白鏽菌(A.candida)及向日葵(例如婆羅門參白鏽菌(A.tragopogonis))上之白鏽菌屬(Albugo spp.)；蔬菜、油菜(芸苔生鏈格孢菌(A.brassicola)或芸苔鏈格孢菌(A.brassicae))、糖用甜菜(極細鏈格孢菌(A.tenuis))、水果、稻米、大豆、馬鈴薯(例如立枯鏈格孢菌(A.solani)或赤星鏈格孢菌)、蕃茄(例如立枯鏈格孢菌或赤星鏈格孢菌)及小麥上之鏈格孢菌屬(鏈格孢菌屬葉斑病)；糖用甜菜及蔬菜上之絲囊黴屬(Aphanomyces spp.)；穀物及蔬菜上之殼二孢屬(Ascochyta spp.)，例如小麥上之小麥殼二孢(A.tritici)(炭疽病)及大麥上之大麥殼二孢(A.hordei)；平臍蠕孢屬(Bipolaris spp.)及內臍蠕孢屬(Drechslera spp.)(有性型：旋孢腔菌屬(Cochliobolus spp.))，例如玉米上之南方葉枯病(玉蜀黍內臍蠕孢(D.maydis))或北方葉枯病(玉米生平臍蠕孢(B.zeicola))，例如斑點病穀物上之麥根腐平臍蠕孢(B.sorokiniana)及例如稻米及草坪上之稻平臍蠕孢(B.oryzae)；穀物上(例如小麥或大麥上)之布氏白粉菌(Blumeria graminis(先前為Erysiphe))(白粉病)；水果及漿果(例如草莓)、蔬菜(例如萵苣、胡蘿蔔、芹菜及甘藍)、油菜、花卉、葡萄藤、林業植物及小麥上之灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)(有性型：富氏葡萄孢盤菌(Botryotinia fuckeliana)：灰色黴病)；萵苣上之萵苣露菌病(Bremia lactucae)(霜黴病)；闊葉樹及常青樹上之長喙殼屬(Ceratocystis spp.)(同義詞Ophiostoma)(枯病或萎蔫病)，例如榆樹上之榆長喙殼(C.ulmi)(荷蘭榆樹病)；玉米上(例如灰色葉斑病：玉蜀黍尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻米、糖用甜菜(例如甜菜尾孢菌(C.beticola)、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆尾孢菌或菊池尾孢菌)及稻米之尾孢菌屬(Cercospora spp.)(尾孢菌葉斑病)；蕃茄(例如黃枝孢菌(C.fulvum)：葉黴病)及穀
物上之枝孢菌屬(Cladosporium spp.)，例如小麥上之草芽枝孢菌(C.herbarum)(黑穗病)；穀物上之紫色麥角菌(Claviceps purpurea)(麥角病)；玉米(灰色旋孢腔菌(C.carbonum))、穀物(例如禾旋孢腔菌(C.sativus，無性型)：麥根腐平臍蠕孢)及稻米(例如宮部旋孢腔菌(C.miyabeanus，無性型)：稻長蠕孢(H.oryzae))上之旋孢腔菌屬(無性型：(平臍蠕孢屬之長蠕孢))(葉斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽莖枯病)、軟果、馬鈴薯(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑斑病)、蠶豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))及大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或膠孢炭疽病菌(C.gloeosporioides))上之炭疽病菌屬(有性型：小叢殼(Glomerella)(炭疽病)；伏革菌屬(Corticium spp.)，例如稻米上之笹木伏革菌(C.sasakii)(外皮枯萎病)；大豆及觀賞植物上之多主棒孢黴(葉斑病)；鏽斑病菌屬(Cycloconium spp.)例如橄欖樹上之橄欖鏽斑病菌(C.oleaginum)；果樹、葡萄藤(例如鵝掌楸柱孢菌(C.liriodendri)，有性型：鵝掌楸新叢赤殼菌(Neonectria liriodendri)：烏腳病)及觀賞植物上之柱孢菌屬(Cylindrocarpon spp.)(例如果樹潰瘍病或幼葡萄藤衰弱病，有性型：叢赤殼屬(Nectria spp.)或新叢赤殼屬(Neonectria spp.)；大豆上之白紋羽束絲菌(Dematophora necatrix(有性型：白紋病菌屬(Rosellinia)))(根及莖枯病)；北莖潰瘍菌屬(Diaporthe spp.)，例如大豆上之大豆北莖潰瘍病菌(D.phaseolorum)(猝倒病)；玉米、穀物(諸如大麥(例如大麥網斑內臍蠕孢(D.teres)，網斑病)及小麥(例如黃褐斑內臍蠕孢(D.tritici-repentis)：黃褐斑病))、稻米和草坪上之內臍蠕孢屬(同義詞Helminthosporium，有性型：核腔菌屬(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia punctata(同義詞Phellinus))、海洋孔菌(F.mediterranea)、根黴格孢菌(Phaeomoniella chlamydospora)(以前為Phaeoacremonium chlamydosporum)、雞腿蘑絲
孢(Phaeoacremonium aleophilum)及/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtusa)引起之葡萄藤上之埃斯卡病(Esca)(頂枯病、乾枯病)；梨果(E.pyri)和軟果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)及葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上之痂囊腔菌屬(Elsinoe spp.)；稻米上之稻葉黑粉菌(Entyloma oryzae)(葉黑粉病)；小麥上之附球菌屬(Epicoccum spp.)(黑黴病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))(諸如黃瓜(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、甘藍、油菜(例如十字花科白粉菌(E.cruciferarum))上之白粉菌屬(Erysiphe spp.)(白粉病)；果樹、葡萄藤和觀賞樹木上之側彎孢菌(Eutypa lata)(側彎孢菌潰瘍病或頂枯病，無性型：長額囊孢菌(Cytosporina lata)，同義詞(Libertella blepharis))；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上之突臍蠕孢屬(Exserohilum spp.)(同義詞Helminthosporium)；各種植物上之鐮刀菌屬(Fusarium spp.)(有性型：赤黴(Gibberella))(枯萎病，根或莖枯病)，諸如穀物(例如小麥或大麥)上之禾穀鐮刀菌(F.graminearum)或黃色鐮刀菌(F.culmorum)(根枯病、瘡痂病或頭枯萎病)、蕃茄上之尖鐮刀菌(F.oxysporum)、大豆上引起猝死症候群之之茄腐鐮刀菌(F.solani)(f.sp.glycines，同義詞F.virguliforme)及土庫曼鐮刀菌(F.tucumaniae)及巴西鐮刀菌(F.brasiliense)和玉米上之輪枝鐮刀菌(F.verticillioides)；穀物(例如小麥或大麥)及玉米上之禾頂囊殼(Gaeumannomyces graminis)(全蝕病)；穀物(例如玉蜀黍赤黴(G.zeae))及稻米(例如藤倉赤黴(G.fujikuroi)：惡苗病)上之赤黴屬(Gibberella spp.)；葡萄藤、梨果及其他植物上之圍小叢殼菌(Glomerella cingulata)及棉花上之棉小叢殼菌(G.gossypii)；稻米上之穀粒染色複合物；葡萄藤上之葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)(黑枯病)；薔薇科植物及剌柏上之鏽菌屬(Gymnosporangium spp.)，例如梨上之圓柏鏽菌(G.sabinae)(銹病)；玉米、穀物及稻米上
之長蠕孢屬(Helminthosporium spp.)(同義詞Drechslera，有性型：旋孢腔菌屬)；駝孢鏽菌屬(Hemileia spp.)，例如咖啡上之咖啡鴕孢鏽菌(H.vastatrix)(咖啡葉銹病)；葡萄藤上之揭斑擬棒束孢(Isariopsis clavispora)(同義詞Cladosporium vitis)；大豆及棉花上之菜豆殼球孢(Macrophomina phaseolina)(同義詞phaseoli))(根及莖枯病)；穀物(例如小麥或大麥)上之雪腐鐮刀菌(Microdochium nivale)(同義詞Fusarium)(粉色雪黴病)；大豆上之擴散叉絲殼(Microsphaera diffusa)(白粉病)；鏈核盤菌屬(Monilinia spp.)，例如核果及其他薔薇科植物上之核果鏈核盤菌(M.laxa)、美澳型核果鏈核盤菌(M.fructicola)及果生鏈核盤菌(M.fructigena)(花枝枯萎病，褐枯病)；穀物、香蕉、軟果及花生上之球腔菌屬(Mycosphaerella spp.)，諸如小麥上之禾生球腔菌(M.graminicola)(無性型：小麥殼針孢(Septoria tritici)，殼針孢葉斑病)或香蕉上之斐濟球腔菌(M.fijiensis)(黑斑病)；甘藍(例如芸苔霜黴(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜黴(P.parasitica))、洋蔥(例如蔥霜黴(P.destructor))、菸草(菸草霜黴(P.tabacina))及大豆(例如大豆霜黴(P.manshurica))上之霜黴屬(Peronospora spp.)(霜黴病)；大豆上之豆薯層鏽菌(Phakopsora pachyrhizi)及山馬蝗層鎊菌(P.meibomiae)(大豆銹病)；例如葡萄藤(例如維管束瓶黴菌(P.tracheiphila)及四孢瓶黴菌(P.tetraspora))及大豆(例如大豆蓬揭腐病菌(P.gregata)：莖枯病)上之瓶黴菌屬(Phialophora spp.)；油菜及甘藍上之黑脛莖點黴(Phoma lingam)(根及莖枯病)以及糖用甜菜上之甜菜莖點黴(P.betae)(根枯病、葉斑病及猝倒病)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：莖及葉斑病)及大豆(例如莖枯病：菜豆疫黴病菌(P.phaseoli)，有性型：大豆北莖潰瘍病菌(Diaporthe phaseolorum))上之擬莖點黴屬(Phomopsis spp.)；玉米上之玉蜀黍褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各種植物(諸如紅辣椒
和葫蘆(例如辣椒疫黴(P.capsici))、大豆(例如大豆疫黴(P.megasperma)，同義詞P.sojae))、馬鈴薯及蕃茄(例如致病疫黴(P.infestans)：晚疫病)及闊葉樹(例如櫟樹猝死病菌(P.ramorum)：橡樹猝死病)上之疫黴屬(Phytophthora spp.)；甘藍、油菜、蘿蔔及其他植物上之芸苔根腫菌(Plasmodiophora brassicae)(根腫病)；單軸黴屬(Plasmopara spp.)，例如葡萄藤上之葡萄生單軸黴(P.viticola)(葡萄藤霜黴病)及向日葵上之霍爾斯單軸黴(P.halstedii)；薔薇科植物、蛇麻子、梨果和軟果上之叉絲單囊殼屬(Podosphaera spp.)(白粉病)，例如蘋果上之蘋果白粉病菌(P.leucotricha)；穀物(諸如大麥及小麥)(禾穀多黏菌(P.graminis))及糖用甜菜(甜菜多黏菌(P.betae))上之多黏菌屬(Polymyxa spp.)以及由此傳播之病毒性病害；穀物(例如小麥或大麥)上之鋪毛擬小尾孢(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病，有性型：塔普斯菌(Tapesia yallundae))；各種植物上之假霜黴屬(Pseudoperonospora)(霜黴病)，例如葫蘆上之古巴假霜黴(P.cubensis)或蛇麻子上之蘀草假霜(P.humili)；葡萄藤上之維管束假無柄盤菌(Pseudopezicula tracheiphila)(紅火病(red fire disease或"rotbrenner")，無性型：瓶黴屬(Phialophora))；各種植物上之柄鏽菌屬(Puccinia spp.)(銹病)，例如穀物(諸如小麥、大麥或黑麥)上之小麥柄鏽菌(P.triticina)(褐銹病或葉銹病)，條形柄銹病(P.striiformis)(條銹病或黃銹病)，大麥柄銹病(P.hordei)(萎縮銹病)，禾柄鏽菌(P.graminis)(莖銹病或黑銹病)或小麥葉鏽菌(P.recondita)(褐銹病或葉銹病)，甘蔗上之屈恩柄鏽菌(P.kuehnii)(橙銹病)及蘆筍上之天門冬屬柄銹病(P.asparagi)；小麥上之黃褐斑核腔菌(Pyrenophora tritici-repentis)(無性型：內臍蠕孢屬)(黃褐斑病)或大麥上之大麥網斑核腔菌(P.teres)(網斑病)；梨孢屬(Pyricularia spp.)，例如稻米上之稻梨孢菌(P.oryzae)(有性型：稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)，稻熱病)及草坪穀物
上之稻瘟梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻米、玉米、小麥、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜及各種其他植物上之腐黴屬(Pythium spp.)(猝倒病)(例如終極腐黴(P.ultimum)或瓜果腐黴(P.aphanidermatum))；柱隔孢屬(Ramularia spp.)，例如大麥上之大麥柱隔孢(R.collo-cygni)(柱隔孢屬葉斑病、生理葉斑病)及糖用甜菜上之甜菜柱隔孢(R.beticola)；棉花、稻米、馬鈴薯、草坪、玉米、油菜、馬鈴薯、糖用甜菜、蔬菜及各種其他植物上之絲核菌屬(Rhizoctonia spp.)，例如大豆上之立枯絲核菌(R.solani)(根枯病及莖枯病)、稻米上之立枯絲核菌(外皮枯萎病)或小麥或大麥上之禾穀絲核菌(R.cerealis)(絲核菌春季枯萎病)；草莓、胡蘿蔔、甘藍、葡萄藤及蕃茄上之葡枝根黴(Rhizopus stolonifer)(黑黴病、軟枯病)；大麥、黑麥及黑小麥上之黑麥喙孢(Rhynchosporium secalis)(褐斑病)；稻米上之稻帚枝黴(Sarocladium oryzae)及漸狹帚枝黴(S.attenuatum)(外皮枯病)；蔬菜及田間作物(諸如油菜、向日葵(例如向日葵核盤菌(S.sclerotiorum))及大豆(例如齊整核盤菌(S.rolfsii)或向日葵核盤菌))上之核盤菌屬(Sclerotinia spp.)(莖枯病或白黴病)；各種植物上之殼針孢屬(Septoria spp.)，例如大豆上之大豆殼針孢(S.glycines)(褐斑病)、小麥上之小麥殼針孢(S.tritici)(殼針孢葉斑病)及穀物上之穎枯殼針孢(S.nodorum)(同義詞Stagonospora)(葉花斑枯病)；葡萄藤上之葡萄鉤絲殼菌(Uncinula necator)(同義詞Erysiphe)(白粉病，無性型：葡萄粉孢(Oidium tuckeri))；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同義詞Helminthosporium turcicum)及草坪上之大斑病菌屬(Setospaeria spp.)(葉枯萎病)；玉米(例如絲軸黑粉菌(S.reiliana)：頭黑穗病)、高樑及甘蔗上之軸黑粉菌屬(Sphacelotheca spp.)(黑穗病)；葫蘆上之單絲殼白粉菌(白粉病)；馬鈴薯上之粉癡菌(Spongospora subterranea)(粉痂病)及由此傳播之病毒性病害；穀物上之殼多孢屬
(Stagonospora spp.)，例如小麥上之穎枯殼多孢(S.nodorum)(葉花斑枯病，有性型：穎枯球腔菌(Leptosphaeria nodorum[同義詞Phaeosphaeria]))；馬鈴薯上之內生集壺菌(Synchytrium endobioticum)(馬鈴薯癌腫病)；外囊菌屬(Taphrina spp.)，例如桃上之畸形外囊菌(T.deformans)(縮葉病)及李上之李外囊菌(T.pruni)(李袋果病)；菸草、梨果、蔬菜、大豆及棉花上之根串珠黴屬(Thielaviopsis spp.)(黑色根枯病)，例如黑色根串珠黴(T.basicola)(同義詞Chalara elegans)；穀物上之腥黑粉菌屬(Tilletia spp.)(普通黑穗病(common bunt)或腥黑穗病(stinking smut))，諸如小麥上之小麥腥黑粉菌(T.tritici)(同義詞T.caries，小麥黑穗病)及小麥矮腥黑穗菌(T.controversa)(萎縮黑穗病)；大麥或小麥上之肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)(灰雪黴病)；條黑粉菌屬(Urocystis spp.)，例如黑麥上之隱條黑粉菌(U.occulta)(莖黑穗病)；蔬菜(諸如蠶豆(例如疣頂單胞鏽菌(U.appendiculatus)，同義詞U.phaseoli)及糖用甜菜(例如甜菜單胞鏽菌(U.betae)))上之單孢鏽菌屬(Uromyces spp.)(銹病)；穀物(例如裸單胞鏽菌(U.nuda)及燕麥散黑粉菌(U.avaenae))、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)及甘蔗上之黑粉菌屬(Ustilago spp.)(散黑穗病)；蘋果(例如蘋果黑星病(V.inaequalis))及梨上之黑星菌屬(Venturia spp.)(瘡痂病)；及各種植物(諸如果樹及觀賞植物、葡萄藤、軟果、蔬菜及田間作物)上之輪枝菌屬(Verticillium spp.)(萎蔫病)，例如草莓、油菜、馬鈴薯及蕃茄上之大麗輪枝菌(V.dahliae)。
該等組合物亦適合於在所儲存產品或收集物之保護及材料保護中控制有害真菌。術語「材料保護」應理解為表示針對由有害微生物(諸如真菌及細菌)造成之感染及損壞保護工業及非生命材料，諸如黏著劑、膠、木材、紙及紙板、織物、皮革、油漆分散液、塑膠、冷卻潤滑劑、纖維或織物。關於木材及其他材料之保護，應特別注意以下
有害真菌：子囊菌綱，諸如長喙黴屬(Ophiostoma spp.)、長喙殼屬(spp.)、出芽短梗黴菌(Aureobasidium pullulans)、核莖點黴屬(Sclerophoma spp.)、毛殼菌屬(Chaetomium spp.)、腐殖菌屬(Humicola spp.)、石座菌屬(Petriella spp.)、毛束黴屬(Trichurus spp.)；擔子菌綱，諸如粉孢革菌屬(Coniophora spp.)、革蓋菌屬(Coriolus spp.)、黏褶菌屬(Gloeophyllum spp.)、香菰屬(Lentinus spp.)、側耳屬(Pleurotus spp.)、臥孔菌屬(Poria spp.)、蟠龍介屬(Serpula spp.)及乾酪菌屬(Tyromyces spp.)；半知菌綱，諸如曲黴菌屬(Aspergillus spp.)、枝孢菌屬(Cladosporium spp.)、青黴菌屬(Penicillium spp.)、木黴菌屬(Trichorma spp.)、鏈格孢菌屬(Alternaria spp.)、擬青黴菌屬(Paecilomyces spp.)；及接合菌綱，諸如白黴菌屬(Mucor spp.)；且另外在儲存產品及收集物之保護中，值得注意的是以下酵母菌：假絲酵母屬(Candida spp.)及釀酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
本發明之處理方法亦可用於針對真菌及微生物之攻擊保護所儲存產品或收集物的領域。根據本發明，術語「儲存之產品」應理解為表示已獲自天然生命週期且需要長期保護之植物或動物來源之天然物質及其加工形式。作物植物來源之儲存產品(諸如植物或其部分，例如梗、葉、塊莖、種子、果實或穀粒)可以新收穫狀態或以加工形式(諸如預乾燥、濕潤、粉碎、碾磨、壓製或烘烤)進行保護，該方法亦稱為收穫後處理。亦落在儲存產品之定義下的是呈粗木料形式(諸如建築木料、電塔及障壁)或呈成品物品形式(諸如傢俱或由木材製成之物件)之木料。動物來源之儲存產品為獸皮、皮革、皮草、毛髮及其類似物。本發明之組合可防止諸如腐爛、褪色或黴病之不利效應。較佳「儲存產品」應理解為表示植物來源之天然物質及其加工形式，更佳為果實及其加工形式，諸如梨果、核果、軟果及柑橘果實及其加工形式。
組合物可用於改良植物之健康。本發明亦關於一種用於藉由分別用有效量之本發明組合物之組分或本發明組合物處理植物、其繁殖材料及/或植物正在生長或欲生長之地點來改良植物健康之方法。
術語「植物健康」應理解為表示植物及/或其產品由若干指示物單獨或彼此組合所確定之狀況，該若干指示物諸如產量(例如增加之生物質及/或增加之有價值成分含量)、植物活力(例如改良之植物生長及/或較綠之葉子(「綠化效應」))、品質(例如改良之某些成分之含量或組合物)及對非生物及/或生物壓力之耐受性。以上經識別用於植物健康狀況之指示物可相互依賴或可由彼此產生。
式I化合物可以生物活性可不同之不同晶體變體形式存在。包含此類化合物I變體之組合物同樣為本發明之標的物。
藉由用殺真菌有效量之活性物質處理真菌或植物、欲被保護而不受真菌攻擊之植物繁殖材料(諸如種子、土壤、表面、材料或空間)來使用組合物。可在植物、植物繁殖材料(諸如種子、土壤、表面、材料或空間)由真菌感染之前與之後進行施加。
可預防性地在種植或移植時或之前分別用本發明組合物之組分及本發明組合物處理植物繁殖材料。
本發明亦關於分別包含助劑及各別本發明組合物之組分或本發明組合物之農用化學組合物。
農用化學組合物分別包含殺真菌有效量之本發明組合物之組分或本發明組合物。術語「有效量」表示足以控制所培養植物上或在材料保護中之有害真菌且對經處理植物不產生實質性破壞之組合物或組分之量。該量可在廣泛範圍內變化且視各種因素而定，諸如欲控制之真菌種類、所處理之經培養植物或材料、氣候條件及所用之特定化合物I。
本發明組合物之組分或本發明組合物(分別)、其N-氧化物及鹽可
轉化成習用類型之農用化學組合物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉塵、粉末、糊劑、顆粒、壓製品、膠囊及其混合物。組合物類型之實例為懸浮液(例如SC、OD、FS)、可乳化濃縮物(例如EC)、乳液(例如EW、EO、ES、ME)、膠囊(例如CS、ZC)、糊劑、片劑、可濕潤粉末或粉塵(例如WP、SP、WS、DP、DS)、壓製品(例如BR、TB、DT)、顆粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺蟲物品(例如LN)以及用於處理植物繁殖材料(諸如種子)之凝膠調配物(例如GF)。此等及其他組合物類型定義於「Catalogue of pesticide formulation types and international coding system」,Technical Monograph第2期，第6版2008年5月，CropLife International中。
組合物係以諸如由Mollet及Grubemann,Formulation technology,Wiley VCH,Weinheim,2001；或Knowles,New developments in crop protection product formulation,Agrow Reports DS243,T&F Informa,London,2005描述之已知方式來製備。
適合助劑為溶劑、液體載劑、固體載劑或填料、界面活性劑、分散劑、乳化劑、濕潤劑、佐劑、增溶劑、穿透增強劑、保護性膠體、黏著劑、增稠劑、保濕劑、防護劑、引誘劑、取食刺激物、增容劑、殺菌劑、抗凍劑、消泡劑、著色劑、增黏劑及黏合劑。
適合之溶劑及液體載劑為水及有機溶劑，諸如中沸點至高沸點礦物油部分，例如煤油、柴油；植物或動物來源之油；脂族、環狀及芳族烴，例如甲苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘；醇，例如乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇、環己醇；二醇；DMSO；酮，例如環己酮；酯，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁內酯；脂肪酸；膦酸酯；胺；醯胺，例如N-甲基吡咯啶酮、脂肪酸二甲基醯胺；及其混合物。
適合之固體載劑或填料為礦物土，例如矽酸鹽、二氧化矽凝膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、黏土、白雲石、矽藻土、
膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂、多醣；例如纖維素、澱粉；肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素；植物來源之產品，例如穀類粉、樹皮粉、木材粉、堅果殼粉及其混合物。
適合之界面活性劑為表面活性化合物，諸如陰離子型、陽離子型、非離子型及兩性界面活性劑；嵌段聚合物、聚電解質及其混合物。此類界面活性劑可用作乳化劑、分散劑、增溶劑、濕潤劑、穿透增強劑、保護性膠體或佐劑。界面活性劑之實例列舉於McCutcheon之第1卷：Emulsifiers & Detergents,McCutcheon's Directories,Glen Rock,USA,2008(International版或北美版)中。
適合之陰離子型界面活性劑為磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯、羧酸酯之鹼金屬、鹼土金屬或銨鹽及其混合物。磺酸酯之實例為烷基芳基磺酸酯、二苯基磺酸酯、α-烯烴磺酸酯、木質素磺酸酯、脂肪酸及油之磺酸酯、乙氧基化烷基苯酚之磺酸酯、烷氧基化芳基酚之磺酸酯、縮合萘之磺酸酯、十二烷基苯及十三烷基苯之磺酸酯、萘及烷基萘之磺酸酯、磺基丁二酸酯或磺基丁二醯胺酸酯。硫酸酯之實例為脂肪酸及油、乙氧基化烷基苯酚、醇、乙氧基化醇或脂肪酸酯之硫酸酯。磷酸酯之實例為磷酸酯型酯。羧酸酯之實例為羧酸烷基酯及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
適合之非離子型界面活性劑為烷氧基化物、N取代之脂肪酸醯胺、胺氧化物、酯、糖基界面活性劑、聚合界面活性劑及其混合物。烷氧基化物之實例為已以1至50當量烷氧基化之諸如醇、烷基苯酚、胺、醯胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯之化合物。可採用環氧乙烷及/或環氧丙烷、較佳環氧乙烷進行烷氧基化。N取代之脂肪酸醯胺之實例為脂肪酸葡糖醯胺或脂肪酸烷醇醯胺。酯之實例為脂肪酸酯、甘油酯或單酸甘油酯。糖基界面活性劑之實例為脫水山梨糖醇、乙氧基化脫水山梨糖醇、蔗糖及葡萄糖酯或烷基葡糖苷。聚合界面活性劑之實
例為乙烯基吡硌烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯之均聚物或共聚物。
適合之陽離子型界面活性劑為四級界面活性劑(例如具有一個或兩個疏水性基團之四級銨化合物)或長鏈一級胺之鹽。適合之兩性界面活性劑為烷基甜菜鹼及咪唑咻。適合之嵌段聚合物為包含聚環氧乙烷及聚環氧丙烷嵌段之A-B或A-B-A型或包含烷醇、聚環氧乙烷及聚環氧丙烷之A-B-C型嵌段聚合物。適合之聚電解質為聚合酸或聚合鹼。聚合酸之實例為聚丙烯酸之鹼金屬鹽或多元酸梳形聚合物。聚合鹼之實例為聚乙烯胺或聚伸乙基胺。
適合之佐劑為本身具有可忽視或甚至無殺蟲活性且改良化合物I對目標之生物效能的化合物。實例為界面活性劑、礦物或植物油及其他助劑。其他實例由Knowles,Adjuvants and additives,Agrow Reports DS256,T&F Informa UK,2006，第5章列舉。
適合之增稠劑為多醣(例如三仙膠、羧甲基纖維素)、非有機黏土(經有機改質或未經改質)、聚羧酸酯及矽酸酯。
適合之殺菌劑為溴硝丙二醇及異噻唑啉酮衍生物，諸如烷基異噻唑啉酮及苯并異噻唑啉酮。
適合之抗凍劑為乙二醇、丙二醇、尿素及甘油。
適合之消泡劑為聚矽氧、長鏈醇及脂肪酸之鹽。
適合之著色劑(例如呈紅色、藍色或綠色)為低水溶性及水溶性染料之顏料。實例為無機著色劑(例如氧化鐵、氧化鈦、六氰亞鐵酸鐵)及有機著色劑(例如茜素菁、氮菁、及酞菁著色劑)。
適合之增黏劑或黏合劑為聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物或合成蠟及纖維素醚。
組合物類型及其製備之實例為(其中活性物質表示本發明組合物之各別組分(=活性成分))：
將10-60wt%活性物質及5-15wt%濕潤劑(例如醇烷氧基化物)溶解於水及/或水溶性溶劑(例如醇)(補足至100wt%)中。在用水稀釋時活性物質溶解。
將5-25wt%活性物質及1-10wt%分散劑(例如聚乙烯吡咯啶酮)溶解於有機溶劑(例如環己酮)(補足至100wt%)中。用水稀釋得到分散液。
將15-70wt%活性物質及5-10wt%乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物)溶解於水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)(補足至100wt%)中。用水稀釋得到乳液。
將5-40wt%活性物質及1-10wt%乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物)溶解於20-40wt%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。藉助於乳化機器將混合物引入水(補足至100wt%)中且製成均質乳液。用水稀釋得到乳液。
在攪動式球磨機中，在添加2-10wt%分散劑及濕潤劑(例如木質素磺酸鈉及醇乙氧基化物)、0.1-2wt%增稠劑(例如三仙膠)及水(補足至100wt%)之情況下將20-60wt%活性物質粉碎，得到精細活性物質懸浮液。用水稀釋得到活性物質之穩定懸浮液。對於FS型組合物，添加高達40wt%黏合劑(例如聚乙烯醇)。
藉助於工業級設備(例如擠壓、噴霧塔、流化床)在添加分散劑及濕潤劑(例如木質素磺酸鈉及醇乙氧基化物)(補足至100wt%)之情況下將50-80wt%活性物質細磨，且製成水分散性或水溶性顆粒。用水稀
釋得到活性物質之穩定分散液或溶液。
在添加1-5wt%分散劑(例如木質素磺酸鈉)、1-3wt%濕潤劑(例如醇乙氧基化物)及固體載劑(例如矽膠)(補足至100wt%)之情況下將50-80wt%活性物質在轉子-定子研磨機中碾磨。用水稀釋得到活性物質之穩定分散液或溶液。
在攪動式球磨機中，在添加3-10wt%分散劑(例如木質素磺酸鈉)、1-5wt%增稠劑(例如羧甲基纖維素)及水(補足至100wt%)之情況下將5-25wt%活性物質粉碎，得到活性物質之精細懸浮液。用水稀釋得到活性物質之穩定懸浮液。
添加5-20wt%活性物質至5-30wt%有機溶劑摻合物(例如脂肪酸二甲基醯胺及環己酮)、10-25wt%界面活性劑摻合物(例如醇乙氧基化物及芳基苯酚乙氧基化物)及水(補足至100wt%)中。攪拌此混合物1h以自發地產生熱力學上穩定之微乳液。
將包含5-50wt%活性物質、0-40wt%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)、2-15wt%丙烯酸單體(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸及二丙烯酸酯或三丙烯酸酯)之油相分散至保護性膠體(例如聚乙烯醇)之水溶液中。藉由自由基引發劑引發之自由基聚合使得形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者，將包含5-50wt%本發明化合物I、0-40wt%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)及異氰酸酯單體(例如二苯基亞甲基-4,4'-二異氰酸酯)之油相分散至保護性膠體(例如聚乙烯醇)之水溶液中。添加多元胺(例如己二胺)使得形成聚脲微膠囊。單體共計1-10wt%。wt%係關於整個CS組合物。
將1-10wt%活性物質細磨且使其與固體載劑(例如細粉狀高嶺土)(補足至100wt%)緊密混合。
將0.5-30wt%活性物質細磨且與固體載劑(例如矽酸鹽)(補足至100wt%)締合。藉由擠壓、噴霧乾燥或流化床達成造粒。
將1-50wt%活性物質溶解於有機溶劑(例如芳族烴)(補足至100wt%)中。
組合物類型i)至xi)可視情況包含其他助劑，諸如0.1-1wt%殺菌劑、5-15wt%抗凍劑、0.1-1wt%消泡劑及0.1-1wt%著色劑。
農用化學組合物通常包含0.01與95重量%之間、較佳0.1與90重量%之間且尤其0.5與75重量%之間的活性物質。以90%至100%、較佳95%至100%(根據NMR範圍)之純度採用活性物質。
出於處理植物繁殖材料、尤其種子之目的通常採用用於種子處理之溶液(LS)、懸乳液(SE)、可流動濃縮物(FS)、用於乾燥處理之粉末(DS)、用於漿料處理之水分散性粉末(WS)、水溶性粉末(SS)、乳液(ES)、可乳化濃縮物(EC)及凝膠(GF)。所討論之組合物在兩倍至十倍稀釋之後在即用製劑中得到0.01至60重量%、較佳0.1至40重量%之活性物質濃度。可在播種之前或期間進行施加。用於分別施加化合物I及其組合物至植物繁殖材料、尤其種子上之方法包括繁殖材料之拌種、塗佈、粒化、撒粉、浸泡及沿溝施加方法。較佳地，藉由使得不誘導發芽之方法(例如藉由拌種、粒化、塗佈及撒粉)分別將化合物I或其組合物施加至植物繁殖材料上。
當用於植物保護中時，視所要效果之種類而定活性物質之施加量為0.001至2kg/ha，較佳0.005至2kg/ha，更佳0.05至0.9kg/ha且尤
其0.1至0.75kg/ha，每100kg種子0.1至10kg活性成分。
在例如藉由撒粉、塗佈或浸濕種子對植物繁殖材料(諸如種子)進行處理時，通常需要活性物質之量為每100kg種子0.1至10kg活性物質，詳言之每100公斤植物繁殖材料(較佳為種子)0.1至1000g、較佳1至1000g、更佳1至100g且最佳5至100g。
當用於材料或儲存產品之保護中時，活性物質之施加量視施加區域之種類及所要效果而定。通常，在材料保護中之施加量為每立方公尺所處理材料0.001g至2kg、較佳0.005g至1kg活性物質。
可以預混合物形式添加各種類型之油、潤濕劑、佐劑、肥料或微量營養素及其他農藥(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、安全劑)至活性物質或包含其之組合物中，或適當時不如此直至即將使用之前(桶中混合)。此等試劑可以1：100至100：1、較佳1：10至10：1之重量比與本發明之組合物混合。
用戶通常自前給藥式裝置、背負式噴射器、噴霧桶、噴霧飛機或灌溉系統施加本發明之組合物。通常，用水、緩衝液及/或其他助劑將農用化學組合物補充至所要施加濃度，且因此獲得即用噴霧液或本發明之農用化學組合物。通常，每公項農業適用面積施加20至2000公升、較佳50至400公升即用噴霧液。
根據一個實施例，本發明之組合物之個別組分(諸如套組部分或組合物部分)可由用戶自己在噴霧桶中混合，且適當時可添加其他助劑。
在該等組合物中，有時有利地選擇組分之比率以便產生協同效應。
術語「協同效應」應理解為尤其指由考爾比氏公式(Colby's formula)確定之協同效應(Colby,S.R.,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds,15，第20-
22頁，1967)。
術語「協同效應」亦應理解為指由應用塔美斯方法(Tammes method)所確定之協同效應(Tammes,P.M.L.,「Isoboles,a graphic representation of synergism in pesticides」,Netherl.J.Plant Pathol.70,1964)。
組分可單獨使用或已部分或完全彼此混合以製備本發明之組合物。亦有可能其經封裝且以組合(諸如分裝部分之套組)形式使用。
本發明組合物之殺真菌作用可藉由下文所描述之測試來顯示。
將活性化合物分別地或共同地製備成包含25mg活性化合物之儲備溶液，使用溶劑/乳化劑之體積比為99：1之丙酮及/或DMSO及乳化劑Uniperol® EL(基於乙氧基化烷基苯酚具有乳化及分配作用之濕潤劑)之混合物將儲備溶液補充至10ml。接著用水將混合物補充至100ml。將此儲備溶液用所描述之溶劑/乳化劑/水混合物稀釋，得到下文所陳述之活性化合物濃度。
將目視確定之受感染葉面積百分比轉化成未經處理之對照之功效(%)。
使用Abbot公式如下計算功效(E)：E=(1-α/β)．100
α 對應於經處理植物之殺真菌感染程度(%)且
β 對應於未經處理之(對照)植物之殺真菌感染程度(%)
功效為0意謂經處理植物之影響水準對應於未經處理之對照植物之影響水準；功效為100意謂經處理植物未受感染。
使用考爾比氏公式確定活性化合物組合之預期功效(Colby,S.R.「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds,15，第20-22頁，1967)且與所觀測功效相比較。
考爾比氏公式：E=x+y-x．y/100
E 預期功效，當使用濃度a及b下之活性化合物A與B之混合物時以未經處理之對照之%表示
x 功效，當使用濃度a下之活性化合物A時以未經處理之對照之%表示
y 功效，當使用濃度b下之活性化合物B時以未經處理之對照之%表示微測試
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
將產物肟醚菌胺用作商業成品調配物且用水稀釋至所陳述之活性化合物濃度。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加各別病原體於各別營養介質中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
化合物I-17至I-31之合成可如以上所引用之文獻中所描述或與其類似來進行。
顯示本發明組合物之活性的實例：
本發明組合物之殺真菌活性由以下生物實例證實。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加含有基於豌豆汁之水性營養介質或DDC介質之致病疫黴之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加稻梨孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加小麥殼針孢於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加小麥殼針孢於生物麥芽水溶液或酵母-細
菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加稻梨孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加稻梨孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。
將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加含有基於豌豆汁之水性營養介質或DDC介質之致病疫黴之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of
herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加穎枯殼小球腔菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)
及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋至所陳述之濃度。接著添加灰葡萄孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-乙酸鈉溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm
下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋
至所陳述之濃度。接著添加灰葡萄孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-乙酸鈉溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
將活性化合物分別調配成濃度為10000ppm之於二甲亞碸中之儲備溶液。
根據比率混合儲備溶液，吸取至微量滴定盤(MTP)上且用水稀釋
至所陳述之濃度。接著添加立枯鏈格孢菌於生物麥芽水溶液或酵母-細菌蛋白腖-甘油溶液中之孢子懸浮液。在18℃之溫度下將滴定盤置放於水蒸氣飽和腔室中。使用吸收光度計，在接種後7天時在405nm下量測MTP。
將所量測參數與不含活性化合物之對照變化形式之生長(100%)及不含真菌且不含活性化合物之空白值相比較，以確定各別活性化合物中病原體之相對生長(%)。將此等百分比轉化成功效。
使用考爾比氏公式確定活性化合物混合物之預期功效[R.S.Colby,「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」,Weeds 15,20-22(1967)]且與所觀測之功效相比較。
Claims (13)
- 一種組合物，其包含：1)作為組分I之選自以下之化合物：I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丙基]-1,2,4-三唑；I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁基]-1,2,4-三唑；I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-戊基]-1,2,4-三唑；I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇鹽酸鹽；I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇；I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇； I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇；I-29 及2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇；及I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇；及2)作為組分II選自以下群A)至O)之活性成分：A)呼吸抑制劑Qo位點處之複合物III抑制劑(例如嗜毬果傘素)：亞托敏(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、菌蟎酯(fenoxystrobin)/氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、艾索非他滅(Isofetamid)、甲基克收欣(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、三氟敏(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)-苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯及2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基-亞烯丙基胺氧基甲基)-苯基)-2-甲氧基亞胺基-N-甲基-乙醯胺、吡菌苯威(pyribencarb)、三環吡菌威(triclopyricarb)/氯啶菌酯(chlorodincarb)、凡殺同(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)； Qi位點處之複合物III抑制劑：賽座滅(cyazofamid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[(3-乙醯氧基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[[3-(乙醯氧基甲氧基)-4-甲氧基-吡啶-2-羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[(3-異丁氧基羰基氧基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苯甲基-3-[[3-(1,3-苯并間二氧雜環戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基-吡啶-2-羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-1,5-二氧雜環壬-7-基]酯；2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羥基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]胺基]-6-甲基-4,9-二側氧基-8-(苯基甲基)-1,5-二氧雜環壬-7-基酯複合物II抑制劑(例如甲醯胺)：麥鏽靈(benodanil)、苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、必殺芬(bixafen)、白可列(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、甲呋醯胺(fenfuram)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、福多寧(flutolanil)、氟唑菌醯胺(fluxapyroxad)、福拉比(furametpyr)、艾索非他滅、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、滅普寧(mepronil)、嘉保信(oxycarboxin)、噴福芬(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑環菌胺(sedaxane)、克枯爛(tecloftalam)、賽氟滅(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基-丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲 基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基茚滿-4-基)吡唑-4-甲醯胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-茚滿-4-基)-1,3-二甲基-吡唑-4-甲醯胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲醯胺；其他呼吸抑制劑(例如複合物I，去偶合劑)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-苯基]-乙基}-胺；硝基苯基衍生物：百蟎克(binapacryl)、消蟎通(dinobuton)、白粉克(dinocap)、扶吉胺(fluazinam)；富米綜(ferimzone)；有機金屬化合物：三苯錫鹽(fentin salt)，諸如乙酸三苯錫、氯化三苯錫或氫氧化三苯錫；辛唑嘧菌胺(ametoctradin)；及矽硫芬(silthiofam)；B)固醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)C14去甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)：三唑：阿紮康唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、溴克座(bromuconazole)、環克座(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、達克利(diniconazole)、達克利-M、依普座(epoxiconazole)、芬克座(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、易胺座(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特座(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、噁咪唑(oxpoconazole)、巴克素(paclobutrazole)、平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、得克利(tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-環氧乙烷基甲基]-5-硫氰基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二 氟苯基)-環氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇；咪唑：依滅列(imazalil)、披扶座(pefurazoate)、撲克拉(prochloraz)、賽福座(triflumizol)；嘧啶、吡啶及哌嗪：芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)、比芬諾(pyrifenox)、賽福寧(triforine)；3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)異噁唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；△14-還原酶抑制劑：阿迪嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯、芬普福(fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)、苯鏽啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)、螺環菌胺(spiroxamine)；3-酮基還原酶抑制劑：環醯菌胺(fenhexamid)；C)核酸合成抑制劑苯基醯胺或醯基胺基酸殺真菌劑：本達樂(benalaxyl)、本達樂-M、精苯霜靈(kiralaxyl)、滅達樂(metalaxyl)、滅達樂-M(右滅達樂(mefenoxam))、呋醯胺(ofurace)、歐殺斯(oxadixyl)；其他：惡黴靈(hymexazole)、辛噻酮(octhilinone)、歐索林酸(oxolinic acid)、布瑞莫(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(對甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；D)細胞分裂及細胞骨架抑制劑微管蛋白抑制劑，諸如苯并咪唑、多保淨(thiophanates)：免賴得(benomyl)、貝芬替(carbendazim)、麥穗靈(fuberidazole)、腐絕(thiabendazole)、甲基多保淨；三唑并嘧啶：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶其他細胞分裂抑制劑：乙黴威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、賓克隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、座賽胺(zoxamide)、滅芬農(metrafenone)、哌瑞芬酮(pyriofenone)； E)胺基酸及蛋白質合成抑制劑甲硫胺酸合成抑制劑(苯胺基-嘧啶)：賽普洛(cyprodinil)、滅派林(mepanipyrim)、派美尼(pyrimethanil)；蛋白質合成抑制劑：殺稻瘟菌素-S(blasticidin-S)、嘉賜黴素(kasugamycin)、水合嘉賜黴素鹽酸鹽、滅粉黴素(mildiomycin)、鏈黴素(streptomycin)、土黴素(oxytetracyclin)、保粒黴素(polyoxine)、維利黴素A(validamycin A)；F)信號轉導抑制劑MAP/組胺酸激酶抑制劑：唑呋草(fluoroimid)、依普同(iprodione)、撲滅寧(procymidone)、免克寧(vinclozolin)、拌種咯(fenpiclonil)、護汰寧(fludioxonil)；G蛋白抑制劑：快諾芬(quinoxyfen)；G)脂質及膜合成抑制劑磷脂生物合成抑制劑：護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、白粉松(pyrazophos)、稻瘟靈(isoprothiolane)；脂質過氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、脫克松(tolclofos-methyl)、聯苯、地茂散(chloroneb)、依得利(etridiazole)；磷脂生物合成及細胞壁沈積：達滅芬(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、曼普胺(mandipropamid)、丁吡嗎啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、纈黴威(iprovalicarb)、威利芬那雷特(valifenalate)及N-(1-(1-(4-氰基-苯基)乙烷磺醯基)-丁-2-基)胺基甲酸-(4-氟苯基)酯；影響細胞膜穿透性及脂肪酸的化合物：霜黴威(propamocarb)、霜黴威鹽酸鹽脂肪酸醯胺水解酶抑制劑：奧賽普林(oxathiapiprolin)、1-[4- [4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異噁唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲烷磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-5-基}苯酯、甲烷磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}哌啶-4-基)1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯酯；H)具有多位點作用之抑制劑無機活性物質：波爾多液(Bordeaux)混合物、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、鹼式硫酸銅、硫；硫代胺基甲酸酯及二硫代胺基甲酸酯：福美鐵(ferbam)、鋅錳乃浦(mancozeb)、錳乃浦(maneb)、威百畝(metam)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、得恩地(thiram)、鋅乃浦(zineb)、益穗(ziram)；有機氯化合物(例如鄰苯二甲醯亞胺、磺醯胺、氯腈)：敵菌靈(anilazine)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、四氯丹(captafol)、蓋普丹(captan)、福爾培(folpet)、益發靈(dichlofluanid)、二氯酚(dichlorophen)、氟硫滅(flusulfamide)、六氯苯、五氯酚(pentachlorphenole)及其鹽、熱必斯(phthalide)、甲基益發靈(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基-苯基)-N-乙基-4-甲基-苯磺醯胺；胍及其他：胍、多寧(dodine)、多寧游離鹼、雙胍鹽(guazatine)、雙胍乙酸鹽、克熱淨(iminoctadine)、克熱淨三乙酸鹽、克熱淨-參(烷苯磺酸鹽)(iminoctadine-tris(albesilate))、腈硫醌(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻并[2,3-c：5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；I)細胞壁合成抑制劑葡聚糖合成抑制劑：維利黴素、保粒黴素B；黑色素合成抑制 劑：百快隆(pyroquilon)、三賽唑(tricyclazole)、加普胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；J)植物防禦誘導劑酸化苯并噻二唑-S-甲酯(acibenzolar-S-methyl)、撲殺熱(probenazole)、亞汰尼(isotianil)、噻醯菌胺(tiadinil)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)；膦酸酯：福賽得(fosetyl)、福賽得鋁、亞磷酸及其鹽；K)未知作用模式溴硝丙二醇(bronopol)、滅蟎猛(chinomethionat)、環氟菌胺(cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、邁隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、達滅淨(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺(diphenylamin)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟醯菌胺(flumetover)、氟硫滅(flusulfamide)、氟替尼(flutianil)、滅速克(methasulfocarb)、氯啶(nitrapyrin)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、快得寧(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、特布弗喹(tebufloquin)、克枯爛、奧賽普林、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、托普洛卡(tolprocarb)、咪唑嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基烯-4-酮、N-(環丙基甲氧基亞胺基-(6-二氟-甲氧基-2,3-二氟-苯基)-甲基)-2-苯基乙醯胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4- 氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2甲氧基-乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二甲基-喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基-異噁唑啶-3-基]-吡啶、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-異噁唑啶-3-基]-吡啶(啶菌噁唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)環丙烷甲酸醯胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯-苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基-苯基)-異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基-乙醯胺；(Z)-3-胺基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸第三丁酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉酮、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并噁氮呯、(Z)-3-胺基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯、皮卡布西(picarbutrazox)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亞甲基]胺基]氧基甲基]-2-吡啶基]胺基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉L)生物農藥 L1)具有殺真菌、殺細菌、殺病毒及/或植物防禦活化劑活性之微生物農藥：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黃麴菌(Aspergillus flavus)、出芽短梗黴菌(Aureobasidium pullulans)、解澱粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫哈韋芽孢桿菌(B.mojavensis)、短小芽抱桿菌(B.pumilus)、簡單芽孢桿菌(B.simplex)、索立思芽孢桿菌(B.solisalsi)、枯草芽孢桿菌(B.subtilis)、解澱粉枯草芽孢桿菌變種(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄欖假絲酵母(Candida oleophila)、賽托那假絲酵母(C.saitoana)、密執安棍狀桿菌(Clavibacter michiganensis)(噬菌體)、盾殼黴(Coniothyrium minitans)、寄生隱叢赤殼菌(Cryphonectria parasitica)、白色隱球菌(Cryptococcus albidus)、小麥捲曲葉斑病菌(Dilophosphora alopecuri)、尖鐮刀菌(Fusarium oxysporum)、鏈狀粉紅黏帚黴(Clonostachys rosea f.catenulate)(亦稱為鏈抱黏帚菌(Gliocladium catenulatum))、粉紅膠黴菌(Gliocladium roseum)、抗生素溶桿菌(Lysobacter antibioticus)、產酶溶桿菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)、雙胞鐮孢(Microdochium dimerum)、赫色小球殼孢菌(Microsphaeropsis ochracea)、白色產氣黴(Muscodor albus)、多黏類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)、泛菌(Pantoea vagans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)、假單胞菌屬(Pseudomonas sp.)、綠針假單胞菌(Pseudomonas chloraphis)、絲狀擔子菌(Pseudozyma flocculosa)、異常畢赤酵母(Pichia anomala)、寡雄腐黴(Pythium oligandrum)、菌寄生球殼菌(Sphaerodes mycoparasitica)、灰綠鏈黴菌(Streptomyces griseoviridis)、利迪鏈黴菌(S.lydicus)、紫黑鏈黴菌(S. violaceusniger)、黃色籃狀菌(Talaromyces flavus)、棘孢木黴(Trichoderma asperellum)、深綠木黴(T.atroviride)、頂孢木黴(T.fertile)、蓋姆斯木黴(T.gamsii)、鉤狀木黴(T.harmatum)、哈茨木黴(T.harzianum)；哈茨木黴與綠色木黴(T.viride)之混合物；多孢木黴(T.polysporum)與哈茨木黴之混合物；子座木黴(T.stromaticum)、綠木黴(T.virens)(亦稱為綠膠黴菌(Gliocladium virens))、綠色木黴、同擔子菌(Typhula phacorrhiza)、奧德曼細基格孢(Ulocladium oudemansii)、大麗輪枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫蘆黃化花葉病毒(zucchini yellow mosaic virus)(無毒菌株)；L2)具有殺真菌、殺細菌、殺病毒及/或植物防禦活化劑活性之生物化學農藥：殼聚糖(水解產物)、哈品蛋白(harpin protein)、昆布糖、鯡魚魚油、遊黴素(natamycin)、李痘病毒鞘蛋白、碳酸氫鉀或碳酸氫鈉、大虎杖(Reynoutria sachlinensis)提取物、水楊酸、茶樹油；L3)具有殺蟲、殺蟎、殺螺及/或殺線蟲活性之微生物農藥：放射形土壤桿菌(Agrobacterium radiobacter)、蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus)、堅強芽孢桿菌(B.firmus)、蘇雲金芽孢桿菌(B.thuringiensis)、蘇雲金芽孢桿菌鯰澤亞種(B.thuringiensis ssp.aizawai)、蘇雲金芽孢桿菌以色列亞種(B.t.ssp.israelensis)、蘇雲金芽孢桿菌蠟螟亞種(B.t.ssp.galleriae)、蘇雲金芽孢桿菌庫斯塔克亞種(B.t.ssp.kurstaki)、蘇雲金芽孢桿菌擬步行甲亞種(B.t.ssp.tenebrionis)、白僵菌(Beauveria bassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍爾德氏菌屬(Burkholderia sp.)、亞松杉色素桿菌(Chromobacterium subtsugae)、蘋果蠹蛾顆粒增殖病毒(Cydia pomonella granulosis virus)、蘋果異形小卷蛾顆粒體病毒(Cryptophlebia leucotreta granulovirus，CrleGV)、玫煙色棒束孢(Isaria fumosorosea)、嗜菌異小桿線蟲(Heterorhabditis bacteriophora)、長孢輪枝菌(Lecanicillium longisporum)、蠟蚧黴(L.muscarium)(先前稱為蠟蚧輪枝孢(Verticillium lecanii))、金龜子綠僵菌(Metarhizium anisopliae)、金龜子綠僵菌蝗變種(M.anisopliae var.acridum)、萊氏野村菌(Nomuraea rileyi)、玫煙色擬青黴菌(Paecilomyces fumosoroseus)、淡紫擬青黴菌(P.lilacinus)、波林類芽孢桿菌(Paenibacillus popilliae)、巴氏桿菌屬(Pasteuria spp.)、西澤巴氏桿菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏桿菌(P.penetrans)、分枝巴氏桿菌(P.ramose)、腎形巴氏桿菌(P.reneformis)、索雷巴氏桿菌(P.thornea)、巴氏桿菌(P.usgae)、螢光假單胞菌(Pseudomonas fluorescens)、小卷蛾斯氏線蟲(Steinernema carpocapsae)、夜蛾斯氏線蟲(S.feltiae)、羅斯氏線蟲(S.kraussei)；L4)具有殺蟲、殺蟎、殺螺、費洛蒙及/或殺線蟲活性之生物化學農藥：L-香芹酮(L-carvone)、檸檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、癸二烯酸(E,Z)-2,4-乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸異丙酯、異戊烯酸熏衣草酯(lavanulyl senecioate)、順-茉莉酮(cis-jasmone)、2-甲基1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、噴他特馬農(pentatermanone)、矽酸鉀、山梨糖醇辛酸酯、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四烷二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四烯 醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、黑綠荊樹(Acacia negra)提取物、葡萄柚籽及果肉提取物、土荊芥(Chenopodium ambrosiodae)提取物、貓薄荷油(Catnip oil)、苦楝油(Neem oil)、皂(Quillay)提取物、萬壽菊(Tagetes)油；L5)具有減小植物壓力、植物生長調節劑、促進植物生長及/或提高產量活性之微生物農藥：無乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、產脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高鹽固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌屬(Bradyrhizobium sp.)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、遼寧慢生根瘤菌(B.liaoningense)、羽扇豆慢生根瘤菌(B.lupini)、食酸戴爾福特菌(Delftia acidovorans)、根內球囊黴(Glomus intraradices)、中生根瘤菌屬(Mesorhizobium sp.)、蜂房類芽孢桿菌(Paenibacillus alvei)、拜萊青黴菌(Penicillium bilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物變種(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三葉草生物變種(R.l.trifolii)、豌豆根瘤菌蠶豆生物變種(R.l.bv.viciae)、熱帶根瘤菌(R.tropici)、草木樨中華根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)；L6)具有減小植物壓力、植物生長調節劑及/或提高植物產量活性之生物化學農藥：脫落酸、矽酸鋁(高嶺土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黃素(formononetin)、染料木黃酮(genistein)、橙皮素(hesperetin)、高芸苔素內酯(homobrassinlide)、腐植酸酯(humate)、茉莉酸(jasmonic acid)或其鹽或衍生物、溶血磷脂醯乙醇胺、柚配質(naringenin)、聚合多羥基酸、泡葉藻(Ascophyllum nodosum)(挪威海帶(Norwegian kelp)、棕色海帶(Brown kelp))提取物及昆布(Ecklonia maxima)(海帶)提取物；M)生長調節劑脫落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苯甲基胺基嘌呤、芸苔素內酯(brassinolide)、比達寧(butralin)、克美素(chlormequat)(氯化克美素)、氯化膽鹼、環丙酸醯胺(cyclanilide)、亞拉生長素(daminozide)、敵草克(dikegulac)、獲萎得(dimethipin)、2,6-二甲基嘌呤啶(2,6-dimethylpuridine)、益收生長素(ethephon)、氟節胺(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟噻草酯(fluthiacet)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤黴酸(gibberellic acid)、依納素(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、順丁烯二酸醯肼、氟磺醯草胺(mefluidide)、壯棉素(mepiquat)(氯化壯棉素)、萘乙酸、N-6-苯甲基腺嘌呤、巴克素(paclobutrazol)、調環酸(prohexadione)(調環酸鈣)、茉莉酮(prohydrojasmon)、噻苯隆(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三-碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)及烯效唑(uniconazole)；N)除草劑乙醯胺：乙草胺(acetochlor)、拉草(alachlor)、丁基拉草(butachlor)、二甲草胺(dimethachlor)、汰草滅(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、滅芬草(mefenacet)、莫多草(metolachlor)、滅草胺(metazachlor)、滅落脫(napropamide)、萘氧苯草胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、欣克草(thenylchlor)； 胺基酸衍生物：畢拉草(bilanafos)、嘉磷塞(glyphosate)、固殺草(glufosinate)、硫復松(sulfosate)；芳氧基苯氧基丙酸酯：炔草酸(clodinafop)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、精噁唑禾草靈(fenoxaprop)、伏寄普(fluazifop)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop)、噁唑醯草胺(metamifop)、普拔草(propaquizafop)、快伏草(quizalofop)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)；聯吡啶：敵草快(diquat)、巴拉刈(paraquat)；(硫代)胺基甲酸酯：亞速爛(asulam)、拔敵草(butylate)、雙醯草胺(carbetamide)、甜菜胺(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、丙草丹(eptam，EPTC)、戊草丹(esprocarb)、稻得壯(molinate)、坪草丹(orbencarb)、甜菜寧(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草丹(pyributicarb)、殺丹(thiobencarb)、野麥畏(triallate)；環己二酮：丁苯草酮(butroxydim)、剋草同(clethodim)、環殺草(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、西殺草(sethoxydim)、哌喃草酮(tepraloxydim)、三甲苯草酮(tralkoxydim)；二硝基苯胺：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、歐拉靈(oryzalin)、施得圃(pendimethalin)、胺基丙氟靈(prodiamine)、三福林(trifluralin)；二苯基醚：亞喜芬(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、必芬諾(bifenox)、禾草靈(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、復祿芬(oxyfluorfen)；羥基苯甲腈：溴苯腈(bomoxynil)、二氯苯腈 (dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；咪唑啉酮：咪草酸(imazamethabenz)、甲氧咪草菸(imazamox)、甲咪唑菸酸(imazapic)、依滅草(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪唑乙菸酸(imazethapyr)；苯氧基乙酸：克普草(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、MCPA-硫基乙基、MCPB、甲氯丙酸(Mecoprop)；吡嗪：氯草敏(chloridazon)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、氟噻草酯(fluthiacet)、達草滅(norflurazon)、必汰草(pyridate)；吡啶：氯胺吡啶酸(aminopyralid)、畢克草(clopyralid)、吡氟醯草胺(diflufenican)、汰硫草(dithiopyr)、氟啶草酮(fluridone)、氟氯比(fluroxypyr)、畢克爛(picloram)、氟吡草胺(picolinafen)、噻草定(thiazopyr)；磺醯基脲：醯嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、免速隆(bensulfuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、西速隆(cinosulfuron)、環磺隆(cyclosulfamuron)、亞速隆(ethoxysulfuron)、伏速隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、甲醯嘧磺隆(foramsulfuron)、合速隆(halosulfuron)、依速隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、雙醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、菸嘧磺隆(nicosulfuron)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟磺隆(prosulfuron)、百速隆(pyrazosulfuron)、碸嘧磺隆 (rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基-咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)磺醯基)-3-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)脲；三嗪：草殺淨(ametryn)、草脫淨(atrazine)、氰乃淨(cyanazine)、異戊乙淨(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、菲殺淨(hexazinone)、苯嗪草酮(metamitron)、滅必淨(metribuzin)、撲草淨(prometryn)、草滅淨(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草淨(terbutryn)、三嗪氟草胺(triaziflam)；脲：綠麥隆(chlorotoluron)、汰草龍(daimuron)、達有龍(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、理有龍(linuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、丁噻隆(tebuthiuron)；其他乙醯乳酸合成酶抑制劑：雙草醚(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、雙氯磺草胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、平速爛(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、嘧硫草醚(pyrithiobac)、派羅克殺草碸(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)； 其他：胺唑草酮(amicarbazone)、胺基三唑、莎稗磷(anilofos)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、苯卡巴腙(bencarbazone)、呋草黃(benfluresate)、吡草酮(benzofenap)、本達隆(bentazone)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、雙環哌喃酮(bicyclopyrone)、克草(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、布芬草(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、唑草胺(cafenstrole)、唑草酮(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、大克草(chlorthal)、環庚草醚(cinmethylin)、可滅蹤(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、環丙磺醯胺(cyprosulfamide)、汰克草(dicamba)、野燕枯、氟吡草腙(diflufenzopyr)、稗內臍蠕孢菌(Drechslera monoceras)、草多索(endothal)、益覆滅(ethofumesate)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、異噁苯碸(fenoxasulfone)、四唑醯草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、異噁草胺(isoxaben)、異噁唑草酮(isoxaflutole)、環草定(lenacil)、除草靈(propanil)、戊炔草胺(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基胂酸、納得爛(naptalam)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、環戊噁草酮(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、雙唑草腈(pyraclonil)、普芬草(pyraflufen-ethyl)、磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、莫克草(quinoclamine)、苯嘧磺草胺 (saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、特糠酯酮(tefuryltrione)、環磺酮(tembotrione)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、苯吡唑草酮(topramezone)、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二側氧基-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基)-苯氧基]-吡啶-2-基氧基)-乙酸乙酯、6-胺基-5-氯-2-環丙基-嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-環丙基-6-甲基-苯氧基)-噠嗪-4-醇、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-苯基)-5-氟-吡啶-2-甲酸、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基-苯基)-吡啶-2-甲酸甲酯及4-胺基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基胺基-2-氟-苯基)-吡啶-2-甲酸甲酯；O)殺蟲劑有機(硫代)磷酸酯：歐殺松(acephate)、亞滅松(azamethiphos)、谷速松(azinphos-methyl)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、克芬松(chlorfenvinphos)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos)、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、二硫松(disulfoton)、愛殺松(ethion)、撲滅松(fenitrothion)、芬殺松(fenthion)、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、甲基巴拉松(methyl-parathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、甲基滅多松(oxydemeton-methyl)、巴拉奧克松(paraoxon)、巴拉松(parathion)、賽達松(phenthoate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、福瑞松(phorate)、巴賽松(phoxim)、甲基亞特松(pirimiphos-methyl)、布飛松(profenofos)、普硫松 (prothiofos)、硫丙磷(sulprophos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、託福松(terbufos)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)；胺基甲酸酯：棉靈威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、芬諾克(fenoxycarb)、呋線威(furathiocarb)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、歐殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、安丹(propoxur)、硫敵克(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；擬除蟲菊酯：亞列寧(allethrin)、畢芬寧(bifenthrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、賽酚寧(cyphenothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、α-賽滅寧、β-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧(deltamethrin)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、依普寧(imiprothrin)、λ-賽洛寧、百滅寧(permethrin)、普亞列寧(prallethrin)、除蟲菊精(pyrethrin)I及II、列滅寧(resmethrin)、矽護芬(silafluofen)、τ-福化利、汰福寧(tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；昆蟲生長調節劑：a)甲殼質合成抑制劑：苯甲醯基脲：克福隆(chlorfluazuron)、滅蜆胺(cyramazin)、二福隆(diflubenzuron)、氟環脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、得福隆(teflubenzuron)、 三福隆(triflumuron)；布芬淨(buprofezin)、苯蟲醚(diofenolan)、合賽多(hexythiazox)、依殺蟎(etoxazole)、克芬蟎(clofentazine)；b)蛻皮激素拮抗劑：合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)、印楝素(azadirachtin)；c)類幼年素：百利普芬(pyriproxyfen)、美賜平(methoprene)、芬諾克(fenoxycarb)；d)脂質生物合成抑制劑：賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)；菸鹼酸受體促效劑/拮抗劑化合物：可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、氟哌二福隆(flupyradifurone)、益達胺(imidacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、亞滅培(acetamiprid)、賽果培(thiacloprid)、1-2-氯-噻唑-5-基甲基)-2-硝亞胺基-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪；GABA拮抗劑化合物：安殺番(endosulfan)、乙蟲清(ethiprole)、芬普尼(fipronil)、凡尼普羅(vaniliprole)、嘧啶威(pyrafluprole)、派瑞樂(pyriprole)、5-胺基-1-(2,6-二氯-4-甲基-苯基)-4-胺亞磺醯基-1H-吡唑-3-硫代甲酸醯胺；大環內酯殺蟲劑：阿巴汀(abamectin)、因滅汀(emamectin)、密滅汀(milbemectin)、林皮沒丁(lepimectin)、賜諾殺(spinosad)、斯平托蘭(spinetoram)；粒線體電子傳遞抑制劑(METI)I殺蟎劑：芬殺蟎(fenazaquin)、畢達本(pyridaben)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、嘧蟲胺(flufenerim)；METI II及III化合物：亞醌蟎(acequinocyl)、福瑞姆 (fluacyprim)、愛美松(hydramethylnon)；去偶合劑：克凡派(chlorfenapyr)；氧化性磷酸化抑制劑：錫蟎丹(cyhexatin)、汰芬諾克(diafenthiuron)、芬布錫(fenbutatin oxide)、毆蟎多(propargite)；脫皮干擾劑化合物：賽滅淨(cryomazine)；混合功能氧化酶抑制劑：協力精(piperonyl butoxide)；鈉通道阻斷劑：因得克(indoxacarb)、氰氟蟲腙(metaflumizone)；利阿諾定(ryanodine)受體抑制劑：剋安勃(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、氟蟲雙醯胺(flubendiamide)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(二氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-6-氰基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺；N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亞硫基)胺甲醯基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺； 其他：苯氯噻(benclothiaz)、必芬蟎(bifenazate)、培丹(cartap)、氟尼胺(flonicamid)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、派滅淨(pymetrozine)、硫、硫賜安(thiocyclam)、唑蟎氰(cyenopyrafen)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟蟎酯(cyflumetofen)、安米氟美(amidoflumet)、菸鹼硫磷(imicyafos)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、哌氟喹腙(pyrifluquinazon)及1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-環丙基乙醯基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氫-12-羥基-4,6a,12b-三甲基-11-側氧基-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]哌喃并[3,4-e]哌喃-3,6-二基]環丙乙酸酯。
- 如請求項1之組合物，其中組分I與組分II之重量比為500：1至1：500。
- 如請求項1或2之組合物，其中組分I選自化合物I-19、I-23、I-25、I-28、I-29、I-30及I-31。
- 如請求項1或2之組合物，其中組分I選自化合物I-17、I-18、I-19、I-23、I-25及I-29。
- 如請求項1或2之組合物，其中組分II選自群A)至K)。
- 如請求項1或2之組合物，其中組分II選自群O)。
- 如請求項1或2之組合物，其進一步包含選自如請求項1之群A)至O)之組分III。
- 如請求項1或2之組合物，其進一步包含農用化學助劑。
- 如請求項1或2之組合物，其另外包含另一活性物質組分III。
- 如請求項1或2之組合物，其中該等組分產生協同效應。
- 一種如請求項1至10中任一項所定義之組合物之用途，其係用於對抗植物病原性真菌。
- 一種用於對抗植物病原性真菌之方法，其包含用有效量之如請求項1至10中任一項所定義之組合物處理該真菌或欲保護不受真菌攻擊之材料、植物、土壤或種子。
- 一種用於處理種子之方法，其包含用如請求項1至10中任一項所定義之組合物之組分I、II或I、II及III以每100kg種子0.1至10kg活性物質之量塗佈該種子。
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