[go: up one dir, main page]

TW201414744A - 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥 - Google Patents

胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥 Download PDF

Info

Publication number
TW201414744A
TW201414744A TW102132715A TW102132715A TW201414744A TW 201414744 A TW201414744 A TW 201414744A TW 102132715 A TW102132715 A TW 102132715A TW 102132715 A TW102132715 A TW 102132715A TW 201414744 A TW201414744 A TW 201414744A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
salt
benzo
thiazol
Prior art date
Application number
TW102132715A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI592417B (zh
Inventor
Linda N Casillas
Pamela A Haile
Marquis, Jr
Gren Wang
Original Assignee
Glaxosmithkline Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50278703&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW201414744(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Glaxosmithkline Llc filed Critical Glaxosmithkline Llc
Publication of TW201414744A publication Critical patent/TW201414744A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI592417B publication Critical patent/TWI592417B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

本發明係揭示具有下式之化合物，及其製法及其使用方法：□其中，X係如本文所定義。

Description

胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥
本發明係關於可抑制RIP2激酶之喹唑啉基胺的新穎前藥及其製法和用途。特別的，本發明係關於新穎前藥2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇。
致使蛋白質-2(RIP2)激酶，其亦指稱為CARD3，RICK，CARDIAK，或RIPK2，相互作用之受體為參與先天免疫傳訊之TKL家族絲胺酸/蘇胺酸蛋白質激酶。RIP2激酶係由N-端激酶結構區及C-端胱天蛋白酶募集結構區(CARD)，經由中間體(IM)區域而連接((1998)J.Biol.Chem.273，12296-12300；(1998)Current Biology 8，885-889；及(1998)J.Biol.Chem.273，16968-16975)所組成。該RIP2激酶之CARD結構區係傳介與其他含有CARD之蛋白質，如NOD1及NOD2之相互作用((2000)J.Biol.Chem.275，27823-27831及(2001)EMBO reports 2，736-742)。NOD1及NOD2為胞質受體，其於先天免疫監控上扮演重要角色。其等可識別革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌病原體兩者且可分別藉由特定之肽聚醣基序，二胺基庚二酸(亦即，DAP)及胞壁醯二肽(MDP)來活化((2007)J Immunol 178，2380-2386)。
於活化後，RIP2激酶係聯合NOD1或NOD2且似乎可作為分子骨架而匯集涉及於NF-κB及絲裂原活化蛋白質激酶活化之其他激酶(TAK1，IKKα/β/γ)((2006)Nature Reviews Immunology 6，9-20)。RIP2激酶係在賴胺酸-209上進行K63-連接多泛素化，其促進TAK1之募集((2008)EMBO Journal 27，373-383)。此後轉譯修飾係於傳訊時所需作為此殘基之突變體以避免NOD1/2所傳介之NF-kB活化。RIP2激酶亦於絲胺酸-176，且可能於其他殘基進行自身磷酸化((2006)Cellular Signalling 18， 2223-2229)。使用激酶死突變體(K47A)及非選擇性小分子抑制劑之研究證實了RIP2激酶活性於調節RIP2激酶表達及傳訊之穩定度上很重要((2007)Biochem J 404，179-190及(2009)J.Biol.Chem.284，19183-19188)。
根據RIP2之傳訊失調與自體發炎性疾病相關聯。於NOD2之NACHT-結構區的功能獲得性突變造成布勞症候群，早發性結節病，兒童肉芽腫疾病，其特點在於葡萄膜炎，皮炎，及關節炎((2001)Nature Genetics 29，19-20；(2005)Journal of Rheumatology 32，373-375；(2005)Current Rheumatology Reports 7，427-433；(2005)Blood 105，1195-1197；(2005)European Journal of Human Genetics 13，742-747；(2006)American Journal of Ophthalmology 142，1089-1092；(2006)Arthritis & Rheumatism 54，3337-3344；(2009)Arthritis & Rheumatism 60，1797-1803；及(2010)Rheumatology 49，194-196)。NOD2之LRR-結構區的突變與易罹患克羅恩病有密切關聯((2002)Am.J.Hum.Genet.70，845-857；(2004)European Journal of Human Genetics 12，206-212；(2008)Mucosal Immunology(2008)1(Suppl 1)，S5-S9.1，S5-S9；(2008)Inflammatory Bowel Diseases 14，295-302；(2008)Experimental Dermatology 17，1057-1058；(2008)British Medical Bulletin 87，17-30；(2009)Inflammatory Bowel Diseases 15，1145-1154及(2009)Microbes and Infection 11，912-918)。於NOD1之突變與哮喘((2005)Hum.Mol.Genet.14，935-941)及早發性及腸外發炎性腸道疾病((2005)Hum.Mol.Genet.14，1245-1250)有關。基因及功能的研究亦有提及於多種其他肉芽腫障礙，如結節病根據RIP2傳訊之角色((2009)Journal of Clinical Immunology 29，78-89及(2006)Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung diseases 23，23-29)及韋格納肉芽腫((2009)Diagnostic Pathology 4，23)。
RIP2激酶活性之一有效，選擇性，小分子抑制劑會阻斷根據RIP2之促發炎傳訊且因此其特點在於提高的及/或失調的RIP2激酶活性之自體發炎疾病上提供治療功效。International Patent Application PCT/US2012/051247(WO2013/025958)說明一系列喹唑啉基胺化合物，其係標記為RIP2激酶抑制劑。於該申請案中特別說明的是化合物2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇。
如已知於技藝，在一結構級之化合物的生物利用性很難預測。相對較小的結構修飾往往對化合物之吸收，其血液濃度程度及/或其半生期有很大的影響。其結果是，結構上相關之有非常好的試管內功效的化合物可能在治療功效上相異。所假定藥劑之可行性可能因不良口服生物利用性而減弱。
前藥為藥物分子之生物可逆衍生物，其於生體內進行催化性及/或化學轉型以釋放活性母體藥物，然後其可產生所期望的藥理作用。於藥物發現及開發兩方面上，前藥變成確立的工具以改良藥理活性劑之物化，生物醫藥，或藥物動力學特徵。於某些情況中，需要識別適當的前藥，以便得到有效的口服給藥治療。
本發明係關於如式(I)之喹唑啉基胺化合物： 其中：X係選自包括下列之基團： R1a及R1b各自獨立為H，(C1-C4)烷基，或-CH2OCO2(C1-C4)烷基；或R1a及R1b一起代表-(CH2)2-或-(CH2)3-；R2a，R2b，R3a，及R3b各自獨立為H或(C1-C4)烷基，其中，該(C1-C4)烷基係經選擇地被-CO2(C1-C4)烷基取代； 或R2a及R2b一起代表-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2O(CH2)2-，-(CH2)2NH(CH2)2-，或-(CH2)2N(CH3)(CH2)2-；或R3a及R3b一起代表-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2O(CH2)2-，-(CH2)2NH(CH2)2-，或-(CH2)2N(CH3)(CH2)2-；或R2b及R3b一起代表-(CH2)2-或-(CH2)3；R4為-OH或-NH2；R5為(C1-C6)烷基，-O(C1-C4)烷基，-NR6R7，或5-或6-員雜環烷基，其中，該(C1-C6)烷基係被-OH，-OP(=O)(OH)2，-NH2，或-NHCO(C1-C4)烷基所取代，其中，該-NHCO(C1-C4)烷基之(C1-C4)烷基基團係經選擇地被-NH2所取代，且其中，該5-或6-員雜環烷基係經選擇地獨立被(C1-C4)烷基，酮基，或另一個5-或6-員雜環烷基取代一次或兩次；且R6及R7各自獨立為H或(C1-C4)烷基；或其鹽。
根據式(I)之化合物，或鹽類，特別是醫藥上可接受之鹽類，於給藥至一宿主時，係轉化為RIP2激酶之抑制劑。本發明特別係關於根據式(I)之喹唑啉基胺化合物，或其鹽，特別是其醫藥上可接受的鹽，或其水合物，其於給藥至一宿主時，係轉化為RIP2激酶之抑制劑。
因此，本發明亦關於抑制RIP2激酶之方法，該方法包括將根據式(I)之化合物，或其鹽，特別是醫藥上可接受的鹽給藥至一宿主。
本發明又關於治療由RIP2激酶所傳介之疾病或障礙的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物，或其鹽，特別是其醫藥上可接受的鹽，給藥至需要之患者(人類或其他哺乳類，特別是，人類)。RIP2激酶所傳介之疾病或障礙之實例包括：葡萄膜炎，克羅恩病，潰瘍性結腸炎，早發性及腸外發炎性腸道疾病及肉芽腫障礙，如結節病，布勞症候群，早發性結節病及韋格納肉芽腫。
本發明又關於醫藥組成物，其包括根據式(I)之化合物，或其鹽，特別是醫藥上可接受的鹽，及醫藥上可接受的賦形劑。特別的，本發明係關於用來治療由RIP2激酶所傳介之疾病或障礙的醫藥組成物，其中該組成物包括根據式(I)之化合物，或其鹽，特別是醫藥上可接受的鹽及醫藥上可接受的賦形劑。
圖1為(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物之結晶型式的粉末X-射線粉末繞射(PXRD)圖樣。
圖2為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物之結晶型式的PXRD圖樣。
圖3係顯示合併之細胞激素回應於鼠全血樣品，其係得自預先給藥以化合物2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇，或潑尼松龍，接著給藥以L18-MDP後之鼠。
圖4係顯示於口服給藥以2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫至鼠，狗及迷你猪之後，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇之血液資料。
於本文中所提供之式(I)之各種基團及取代基的另一個定義特別意欲特別說明本文中揭示之各個化合物類，以及一種或多種化合物類之基團。本發明之範圍包括任何這些基團及取代基基團定義之組合。精於此方面技藝者應瞭解本發明化合物僅為那些涵蓋在「化學性質穩定」者。
此外，精於此方面技藝者應瞭解本發明化合物，根據其他取代，可以其他互變異構體型式存在。本文中說明之該化合物之所有的互變異構體型式意欲涵蓋於本發明之範圍。應瞭解的是所命名之本發明化合物的任何參照者意欲涵蓋所命名化合物之所有互變異構體及所命名化合物之互變異構體之任何混合物。
如本文中所使用，「烷基」之詞代表一飽和，直鏈或分支烴基部份。烷基之實例包括，但非侷限於甲基(Me)，乙基(Et)，正丙基，異丙基，正丁基，第二丁基，異丁基，第三丁基及戊基。「C1-C4烷基」之詞係指含有由1至4個碳原子之烷基基團或部份。
「5-或6-員雜環烷基」代表一包括一非芳族，單環基團之飽和或部份不飽和，含有5至6個環原子之基團或部份，其包括1至4個選自 氮，氧及硫之雜原子。雜環烷基之說明性實例包括，但非侷限於，吡咯啶基(或pyrrolidinyl)，六氫吡啶基，六氫吡基，嗎福啉基，四氫-2H-1,4-噻基，四氫呋喃基(或tetrahydrofuryl)，二氫呋喃基，唑啉基，噻唑啉基，吡唑啉基，四氫吡喃基，二氫吡喃基，1,3-二茂烷基，1,3-二烷基，1,4-二烷基，1,3-噻茂烷基，1,3-噻烷基，及1,3-二噻烷基。
雜環烷基基團包括5-員雜環烷基基團，含有一個選自氮，氧及硫之雜原子且經選擇地含有一個或兩個另外的氮原子，或經選擇地含有一個另外的氧或硫原子，如吡咯啶基(或pyrrolidinyl)，四氫呋喃基(或tetrahydrofuranyl)，四氫噻吩基，二氫呋喃基，唑啉基，噻唑啉基，咪唑啉基，吡唑啉基，1,3-二茂烷基，及1,3-噻茂烷-2-酮-基。
雜環烷基基團為6-員雜環烷基基團，其含有一個選自氮，氧及硫之雜原子且經選擇地含有一個或兩個另外的氮原子或一個另外的氧或硫原子，如六氫吡啶基(或piperidinyl)，六氫吡基，嗎福啉基，硫代嗎福啉基，1,1-二氧撐-硫代嗎福啉-4-基，四氫吡喃基，二氫吡喃基，四氫-2H-1,4-噻基，1,4-二烷基，1,3-噻烷基，及1,3-二噻烷基。
應瞭解的是，雜環烷基之詞意欲包括穩定的雜環基團，其中，環氮雜原子係經選擇地被氧化(如，雜環基團含有一N-氧化物)或其中，一環硫雜原子係經選擇地被氧化(如，雜環基團含有碸或亞碸部份，如四氫噻吩基-1-氧化物(四氫噻吩基亞碸)或四氫噻吩基-1,1-二氧化物(四氫噻吩基碸))。
「酮基」代表一雙鍵氧部份；例如，如果直接附著至一碳原子，形成一羰基部份(C=O)。
如本文中所使用，「本發明化合物」或「本發明之化合物」之詞係指定義如前任何型式之式(I)化合物，亦即，任何鹽或非鹽型式(如，呈游離酸或鹼型式，或呈鹽，特別是其醫藥上可接受的鹽)及其任何物理型式(如，包括非固體型式(如，液體或半固體型式)，及固體型式(如，無定形或結晶型式，特定多態型式，溶劑化物型式，包括水合物型式(如，單-，二-，三-及半-水合物))，及多種型式之混合物(一鹽型式之多種水合物)。
如本文中所使用，「經選擇地被取代」之詞係指一基團(如一烷基或雜環烷基基團)或環或部份可未被取代，或基團，環或部份可被一種或 多種如定義之取代基所取代。於基團可由若干可替換之基團選擇之情況時，該可選擇之基團可相同或不同。
「獨立」之詞係指當多於一個之取代基係選自若干個可能之取代基時，那些取代基可相同或不同。
此外，精於此方面技藝者應瞭解本發明化合物，根據進一步之取代，可以其他互變異構體型式存在。所有本文中說明之化合物的互變異構體型式意欲涵蓋於本發明之範圍中。應瞭解的是本發明化合物之任何參照物意欲涵蓋該所命名之化合物之所有互變異構體及任何該所命名之化合物之互變異構體的混合物。
於本發明式(I)化合物之一個具體例中，X為 且R1a及R1b各自獨立為H，(C1-C4)烷基，或-CH2OCO2(C1-C4)烷基。
於另一個具體例中，X為 且R1a及R1b各自獨立為H或甲基。
於另一個具體例中，X為 且R5為被-OH，-OP(=O)(OH)2，-NH2，或-NHCO(C1-C4)烷基取代之(C1-C6)烷基，其中，該-NHCO(C1-C4)烷基之(C1-C4)烷基基團係經選擇地被-NH2取代。
於另一個具體例中，X為 且R5為被-OH或-NH2取代之(C1-C6)烷基。
於另一個具體例中，X為 且R5為被-NH2取代之(C1-C6)烷基。
於另一個具體例中，X為 且R5為-CH(NH2)(C1-C4)烷基。
於一較佳具體例中，X為 且R1a及R1b各自獨立為H，或其醫藥上可接受的鹽。
於另一個具體例中，X為 且R1a及R1b各自獨立為H，或其醫藥上可接受的鹽，或其水合物。
於另一個具體例中，X為 且R5為被-NH2取代之(C1-C4)烷基。
本發明代表性化合物包括：2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫，(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，及 (2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯，或其鹽。
於另一個具體例中，本發明代表性化合物特別包括實例1-7之化合物：2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉，(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物，(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，二氫氯酸，(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，二氫氯酸，及(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯。
於另一個具體例中，本發明代表性化合物包括：2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉，及(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，二氫氯酸。
應瞭解的是，本發明涵蓋式(I)化合物呈其游離鹼或游離酸及以鹽類，例如呈其醫藥上可接受的鹽。於一個具體例中，本發明係關於式(I)化合物呈其游離鹼或游離酸型式。於另一個具體例中，本發明係關於式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽。亦應瞭解的是，式(I)化合物及其鹽類可以 水合物存在，如單水合物或三水合物。
於一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫作為游離酸。於另一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其鹽。於另一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其醫藥上可接受的鹽。於另一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其水合物。於另一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫之醫藥上可接受的鹽或其水合物。仍於另一個具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫之鈉，鈣或氫氯酸鹽，或其水合物。
於一特定具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉。
於另一個特別的具體例中，本發明化合物為(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物。於另一特別的具體例，本發明化合物為(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物，其具有圖1之PXRD。
仍於另一個特別的具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物。仍於另一特別的具體例中，本發明化合物為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物，其具有圖2之PXRD。
於另一個具體例中，本發明化合物為(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯為游離鹼。於另一個具體例中，本發明化合物為(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其鹽。於另一個具體例中，本發明化合物為(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第 三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其醫藥上可接受的鹽。
於另一個具體例中，本發明化合物為(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯為游離鹼。於另一個具體例中，本發明化合物為(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其鹽。於另一個具體例中，本發明化合物為(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其醫藥上可接受的鹽。
於再一個具體例中，本發明化合物為(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯為游離鹼。於另一具體例中，本發明化合物為(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯或其鹽。於另一具體例中，本發明化合物為(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯或其醫藥上可接受的鹽。
因此，本發明化合物包括式(I)化合物，特別為上述特定化合物，或其鹽，特別為其醫藥上可接受的鹽。特別的，本發明化合物包括式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，或其水合物，或式(I)化合物及本文中說明之特別的特定化合物之醫藥上可接受之鹽的水合物。於一個具體例中，本發明係關於抑制RIP2激酶的方法，其包括將本發明化合物給藥至宿主。於另一個具體例中，本發明係關於治療RIP2激酶所傳介之疾病或障礙的方法，其包括將治療有效量之本發明化合物給藥至需要的人類。
本發明係關於藉由抑制RIP2激酶而治療所傳介之疾病或障礙的方法，其包括將治療有效量之本發明化合物給藥至需要的人類。本發明特別係關於藉由抑制RIP2激酶而治療所傳介之疾病或障礙的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。
本發明仍又關於本發明化合物或包含本發明化合物之醫藥組成物於抑制RIP2激酶及/或治療由RIP2激酶所傳介之疾病或障礙的用途。
根據式(I)之化合物可含有一種或多種不對稱中心(亦稱為對掌中心)且，因此，可以各別之對映結構體，非對映立體異構物，或其他映立體異構型式，或其混合物存在。當一對掌中心之立體化學存在於本發明化合物中(如，化合物名稱)或於任何本文中所示化學結構未特別指定，該化合物，化合物名稱，或結構意在包含所有的各別立體異構物及其所有的混合物。因此，含有一種或多種對掌中心之根據式(I)之化合物可以消旋混合物，對映結構上豐富的混合物，或以對映結構上純的各別立體異構物存在。
根據式(I)化合物之含有一個或多個不對稱中心之各別立體異構物可藉由精於此方面技藝者已知之方法解析。例如，此等立體異構物之解析可如下進行：(1)藉由形成非對映立體異構鹽，絡合物或其他衍生物；(2)藉由與立體異構物-特定之試劑的選擇性反應，例如，藉由催化性氧化反應或還原反應；或(3)藉由於對掌環境之氣相-液相或液相色層分離法，例如，於一對掌性支持物如含負載對掌性配子體之矽膠或於一對掌性溶劑存在之下。該精於此方面技藝者應瞭解當所想要的立體異構物藉由一種上述分離過程而轉化為另一個化學實體時，需要進一步之步驟以釋出所要的型式。或者，特定之立體異構物可藉由不對稱合成法使用光學活性試劑，基質，催化劑或溶劑，或藉由將一種對映結構體轉化為另一種不對稱轉型來合成。
應瞭解的是，本發明化合物之固體型式可以結晶型式，非結晶型式或其混合物來存在。此等結晶型式亦可具有多態性(亦即，以不同結晶型式發生的能力)。這些不同結晶型式典型的係已知為「多晶型」。多晶型具有相同化學組成物但不同於充填，幾何排列，及該結晶固體狀態之其他描述性特徵。因此，多晶型可具有不同的物理特徵，如形狀，密度，硬度，變形性，穩定性，及溶解特徵。多晶型典型的展現不同的溶點，IR光譜，及X-射線粉末繞射圖，其可用來鑑識。精於此方面技藝者應瞭解，不同多晶型可藉由，例如，改善或調整於結晶/再結晶該化合物時所使用之條件而生成。
當本發明化合物為一鹼(含有鹼性部份)，所要之鹽型式可藉由任何技藝已知的適當方法來製備，包括用無機酸，如氫氯酸，氫溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等，或用有機酸，如醋酸，三氟醋酸，順式丁烯二酸，琥珀酸，扁桃酸，反式丁烯二酸，丙二酸，丙酮酸，乙二酸，乙醇酸，水楊酸等， 或用吡喃糖苷酸，如葡糖醛酸或半乳糖醛酸，或用α-羥基酸，如檸檬酸或酒石酸，或用胺基酸，如天冬胺胺酸或谷胺酸，或用芳香酸，如苯酸或肉桂酸，或用磺酸，如對甲苯磺酸，甲烷磺酸，乙烷磺酸等來處理該游離鹼。
適當的加成鹽包括醋酸鹽，對胺基苯甲酸鹽，抗壞血酸鹽，天門冬胺酸，苯磺酸鹽，苯甲酸鹽，碳酸氫鹽，雙伸甲基水楊酸鹽，硫酸氫鹽，酒石酸鹽，硼酸鹽，依地酸鈣，樟腦磺酸鹽，碳酸鹽，克拉維酸鹽，檸檬酸鹽，環己基胺基磺酸鹽，依地酸鹽，乙二磺酸鹽，依托紅黴素，乙磺酸鹽，乙二磺酸鹽，乙磺酸鹽，甲酸鹽，反式丁烯二酸鹽，葡庚糖酸鹽，葡萄糖酸，谷胺酸鹽，乙醇酸鹽，乙醇醯對胺苯基胂酸鹽，己基間苯二酚，羥基胺，氫溴酸，氫氯酸，二氫氯酸，氫化反式丁烯二酸鹽，磷酸氫鹽，氫碘酸鹽，氫化順式丁烯二酸鹽，氫化琥珀酸鹽，羥基萘甲酸鹽，羥乙基磺酸鹽，衣康酸鹽，乳酸鹽，乳糖醛酸鹽，月桂酸鹽，蘋果酸鹽，順式丁烯二酸鹽，扁桃酸鹽，甲磺酸鹽，甲基硫酸鹽，順式丁烯二酸單鉀鹽，半乳糖二酸鹽，萘磺酸鹽，硝酸鹽，N-甲基葡糖胺，草酸鹽，草醯乙酸，雙羥萘酸鹽，帕瑪酸鹽(palmate)，棕櫚酸鹽，泛酸鹽，磷酸鹽/二磷酸鹽，丙酮酸鹽，聚半乳糖醛酸鹽，丙酸鹽，蔗糖酸鹽，水楊酸鹽，硬脂酸鹽，鹼式醋酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，單寧酸鹽，酒石酸鹽，茶氯酸鹽，甲苯磺酸鹽，三乙基碘酸鹽，三氟醋酸鹽及戊酸鹽。
其他舉例說明之酸加成鹽包括焦硫酸鹽，亞硫酸鹽，亞硫酸氫鹽，癸酸鹽，辛酸鹽，丙烯酸鹽，異丁酸鹽，己酸鹽，庚酸鹽，丙炔酸鹽，草酸鹽，丙二酸鹽，辛二酸鹽，癸二酸鹽，丁炔-1,4-二酸鹽，己炔-1,6-二酸鹽，氯苯甲酸鹽，甲基苯甲酸酯，二硝基苯甲酸鹽，羥基苯甲酸鹽，甲氧基苯甲酸酯，鄰苯二甲酸鹽，苯乙酸鹽，苯丙酸鹽，苯丁酸鹽，乳酸鹽，γ-羥基丁酸鹽，扁桃酸鹽，及磺酸鹽，如二甲苯磺酸鹽，丙磺酸鹽，萘-1-磺酸鹽及萘-2-磺酸鹽。
倘若本發明之鹼性化合物係以鹽單離出來，該化合物之相關游離鹼型式可藉由任何適當的已知方法來製備，包括用無機或有機鹼來處理該鹽，適當地，為一具有較該化合物之游離鹼型式為較高pKa之無機或有機鹼。
當本發明化合物為一酸(含有酸性部份)，所要之鹽型式可藉由任何技藝已知的適當方法來製備，包括用無機或有機鹼，如一胺(第一，第二，或第三)，一鹼金屬或鹼土金屬氫氧化物等來處理該游離酸。適當鹽之說明性實例包括衍生自胺基酸之有機鹽，如甘胺酸及精胺酸，氨，第一，第二，及第三胺，及環胺，如N-甲基-D-葡糖胺，二乙胺，異丙胺，三甲胺，乙二胺，二環己基胺，乙醇胺，六氫吡啶，嗎福啉，及六氫吡，以及衍生自鈉，鈣，鉀，鎂，錳，鐵，銅，鋅，鋁，及鋰之無機鹽。
因為其於醫藥上的潛在用途，式(I)化合物之鹽宜為醫藥上可接受的鹽。適當的醫藥上可接受的鹽包括酸或鹼加成鹽，如那些說明於Berge，Bighley及Monkhouse之J.Pharm.Sci(1977)66，第1-19頁及"Pharmaceutical Salts：Properties，Selection，and Use，第二修訂版"，P.H.Stahl及C.G.Wermuth(編輯者)，Wiley，Hoboken，NJ，US(2011)者。「醫藥上可接受的」之詞係指那些化合物，物質，組成物，及劑量型式，其係在合理的醫學判斷範圍內，適當的用來與人類及動物組織接觸，而沒有過多的毒性，刺激，或其他問題或併發症，具有合理的利益/風險比率之相稱物。
「醫藥上可接受的鹽」係指一化合物，其適用於藥物用途。式(I)化合物鹽及溶劑合物(如水合物及鹽之水合物)型式，其適用於藥物用途，為那些，其中，該抗衡離子或相關溶劑係醫藥上可接受的。然而，具有非醫藥上可接受的抗衡離子或相關溶劑之鹽及溶劑合物係涵蓋於本發明之範圍內，例如，於製備本發明其他化合物及其鹽及溶劑合物時用作為中間體。
醫藥上可接受的酸加成鹽之實例包括醋酸鹽，己二酸鹽，抗壞血酸鹽，天冬胺酸鹽，苯磺酸鹽，苯甲酸鹽，樟腦，樟腦磺酸鈉(右旋樟腦磺酸)，癸酸鹽(decanoate)，己酸乙酯(hexanoate)，辛酸鹽(octanoate)，碳酸鹽，碳酸氫鹽，肉桂酸鹽，檸檬酸鹽，甜蜜素，十二烷基硫酸鈉(estolate)，乙烷-1,2-二磺酸鹽(edisylate)，乙磺酸鹽(esylate)，甲酸鹽，反式丁烯二酸鹽，半乳糖二酸鹽(mucate)，龍膽酸鹽(2,5-二羥基苯甲酸鹽)，葡庚糖酸鹽(gluceptate)，葡糖酸鹽，葡糖醛酸鹽，谷胺酸鹽，戊二酸鹽，甘油基磷肟酸鹽，乙醇酸鹽，馬尿酸鹽，氫溴酸鹽，氫氯酸鹽，氫碘酸鹽，異丁酸鹽，乳酸鹽，乳糖酸鹽，月桂酸鹽，順式丁烯二酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，扁桃酸鹽，甲磺酸鹽(mesylate)，萘-1,5-二磺酸鹽(napadisylate)，萘-磺酸鹽 (napsylate)，煙酸鹽，硝酸鹽，油酸鹽，草酸鹽，棕櫚酸鹽，雙羥萘酸鹽，磷酸鹽，二磷酸鹽，丙酸鹽，焦谷胺酸鹽，水楊酸鹽，癸二酸鹽，硬脂酸鹽，琥珀酸鹽，硫酸鹽，酒石酸鹽，硫氰酸鹽，甲苯磺酸鹽，十一碳烯酸鹽，1-羥基-2-萘甲酸鹽，2,2-二氯醋酸鹽，2-羥基乙磺酸鹽(isethionate)，2-酮戊二酸鹽，4-乙醯胺基苯甲酸鹽，及4-胺基水楊酸鹽。於一個具體例中，該醫藥上可接受的酸加成鹽為氫氯酸鹽(如，單氫氯酸或二氫氯酸鹽)。非醫藥上可接受的鹽，如三氟醋酸鹽，可用於，例如式(I)化合物之單離反應中，且係包含於本發明之範圍內。
醫藥上可接受的鹼加成鹽之實例包括銨，鋰，鈉，鉀，鈣，鎂，鋁鹽，鋅鹽，三甲胺，三乙胺，嗎福啉，吡啶，六氫吡啶，皮考啉，二環己基胺，N,N’-二苄基伸乙基二胺，2-羥基乙基胺，雙-(2-羥基乙基)胺，三-(2-羥基乙基)胺，普魯卡因，二苄基六氫吡啶，脫氫松香胺胺，葡糖胺，N-甲基葡糖胺，可力丁，奎寧，喹啉，賴胺酸及精胺酸。於一個具體例中，該醫藥上可接受的鹼加成鹽為鈉或鈣。於另一個具體例中，該醫藥上可接受的鹼加成鹽為鈉。於另一個具體例中，該醫藥上可接受的鹼加成鹽為鈣。
本發明特定之化合物可與一種或多種酸相當物形成鹽(倘若化合物含有一鹼性部份)或一鹼(倘若化合物含有一酸性部份)。本發明於其範圍中包括所有可能的化學計量及非化學計量鹽型式。
同時具有鹼性及酸性部份之本發明化合物可為兩性離子，該鹼性部份之酸加成鹽或該酸性部份之鹼鹽型式。
本發明亦提供將本發明化合物之一個醫藥上可接受的鹽轉化為本發明化合物之另一個醫藥上可接受的鹽的方法。
如果本發明鹼性化合物係呈鹽單離出來，該化合物之相關游離酸或游離鹼型式可藉由任何技藝已知之適當方法來製備。
於式(I)化合物之溶劑合物時，包括式(I)化合物之鹽的溶劑合物，其係呈結晶型式，精於此方面技藝者應瞭解，可形成醫藥上可接受的溶劑合物，其中，溶劑分子係於結晶期間合併至結晶格。溶劑合物可包括非水性溶劑如，乙醇，異丙醇，DMSO，醋酸，乙醇胺，及EtOAc，或其等可包括水作為溶劑，其係合併至結晶格中。溶劑合物，其中，水為溶劑，其係合併至結晶格中者典型的指稱為「水合物」。水合物包括化學計量水合 物以及含有可變水量之組成物。本發明包括所有此等溶劑合物，特別為水合物，例如單水合物或三水合物。因此，本發明化合物包括式(I)化合物，或其鹽，特別為其醫藥上可接受的鹽，或其水合物，式(I)化合物之醫藥上可接受之鹽的水合物且特別包括，說明於實例中之各化合物。因此本發明係提供式(I)化合物或其鹽，尤其是其醫藥上可接受的鹽，作為溶劑合物，特別是作為水合物，如單水合物或三水合物。
因為式(I)化合物意欲使用於醫藥組成物中，將很容易理解的是其等各自宜以實質上純的型式提供，例如至少60%純度，更宜為至少75%純度且宜為至少85%，尤其是至少98%純度(%係以重量計)。化合物之不純製劑可用來製備於醫藥組成物中使用之更純型式。
本發明化合物特別有用於治療RIP2激酶所傳介之疾病或障礙，特別為藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙，如葡萄膜炎，與白介素-1轉換酶(ICE，亦已知為Caspase-1)相關之熱(ICE熱)，皮炎，急性肺損傷，2型糖尿病，關節炎(尤其是類風溼性關節炎)，發炎性腸道障礙(如潰瘍性結腸炎及克羅恩病)，早發性發炎性腸道疾病，腸外發炎性腸道疾病，防止於固體器官移植時之缺血性再灌注傷害(尤其是腎臟)回應因心臟手術引發之缺血性，器官移植，敗血症及其他損傷，肝疾病(非酒精性脂肪性肝炎，酒精性脂肪性肝炎，及自體免疫性肝炎)，過敏性疾病(如哮喘)，移植反應(如移植物抗宿主病)，自體免疫疾病(如全身性紅斑狼瘡，及多發性硬化症)，及肉芽腫障礙(如結節病，布勞症候群，早發性結節病，韋格納肉芽腫，及間質性肺病)。
本發明化合物特別可用來治療葡萄膜炎，ICE熱，布勞症候群，早發性結節病，潰瘍性結腸炎，克羅恩病，韋格納肉芽腫及結節病。
於一個具體例中，本發明係關於治療葡萄膜炎的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療與白介素-1轉換酶相關之熱症候群的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療布勞症候群的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療早發性結節 病的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療潰瘍性結腸炎的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療克羅恩病的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一個具體例中，本發明係關於治療韋格納肉芽腫的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。於另一具體例中，本發明係關於治療結節病的方法，其包括將治療有效量之根據式(I)之化合物或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。
治療RIP2激酶所傳介之疾病或障礙，或更廣泛，治療免疫所傳介之疾病包括，但非侷限於，過敏性疾病，自體免疫疾病，預防移植排斥等，可使用本發明化合物作為單一療法，活於雙重或多重合併療法，特別為治療頑固形病例，如與其他抗發炎及/或抗-TNF劑合併，其可以如已知於此方面技藝之治療有效量來給藥而達成。
式(I)化合物及其醫藥上可接受的鹽可單獨使用或與其他治療劑合併。根據本發明之合併療法因此包括至少給藥以一種式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽，及使用至少一種其他治療活性劑。較佳為，根據本發明之合併療法包括給藥以至少一種式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽，及至少一種其他治療活性劑。式(I)化合物及其醫藥上可接受的鹽，及其他治療活性劑可一起於單一醫藥組成物中給藥或分別給藥，且當分別給藥時，其可同時發生或以任何順序發生。式(I)化合物及其醫藥上可接受之鹽的量，及其他治療活性劑及相關的給藥時間將選擇以便達成所要的合併療效。因此於另一方面，其係提供一包括式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽，及一種或多種其他治療活性劑的組合。
因此於一方面，式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽，及醫藥組成物包括式(I)化合物或其醫藥上可接受的鹽，根據本發明可與或包括一種或多種其他治療劑，例如抗發炎劑及/或抗-TNF劑合併。
本發明化合物可與皮質類固醇及/或抗-TNF劑合併以治療布勞症候群，早發性結節病；或與抗-TNF生物製劑或其他抗發炎生物製劑合併 來治療克羅恩病；或與5-ASA(美沙拉嗪)或柳氮磺胺吡啶合併以治療潰瘍性結腸炎；或與低劑量皮質類固醇及/或甲氨蝶呤合併來治療韋格納氏肉芽腫或結節病或間質性肺病；或與生物製劑(如抗-TNF，抗-IL-6，等)合併以治療類風溼性關節炎；或與抗-IL6及/或甲氨蝶呤合併以治療ICE熱。
適當抗發炎劑之實例包括5-胺基水楊酸及美沙拉嗪製劑，柳氮磺胺吡啶，羥基氯喹，硫嘌呤(硫唑嘌呤，巰基嘌呤)，甲氨蝶呤，環磷醯胺，環孢素，JAK抑制劑(托法替尼)，皮質類固醇，特別為低劑量皮質類固醇(如潑尼松龍(Deltasone®)及布地奈德)及抗發炎生物製劑如抗-IL6R mAbs(安挺樂(Actemra)®(tocilizumab))，抗-IL6生物製劑，抗-IL1或IL12或IL23生物製劑(優特克諾(Stelara®))，抗-整聯蛋白試劑(natalizumab(Tysabri®))，抗-CD20 mAbs(莫須瘤(rituximab)(Rituxan®))及奧法木單抗(Arzerra®))，及其他試劑，如阿巴西普(Orencia®)，阿那白滯素(Kineret®)，及貝利木單抗(Benlysta®)，CD4生物製劑及其他細胞因數抑制劑或生物製劑至T-細胞或B-細胞受體或白細胞介素。適當抗-TNF劑之實例包括抗-TNF生物製劑如恩博(Enbrel)®(etanecerpt)，復邁(Humira)®(adalimumab)，英利昔單抗(Remicade)®(infliximab)，賽妥珠單抗(Cimzia)®(certolizumab)，及戈利木單抗(Simponi)®(golimumab)。
本發明係提供本發明化合物以用於治療。本發明亦提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療。特別的，本發明係提供本文中說明之化合物以用於治療。
於另一個具體例中，本發明係提供本發明化合物以藉由抑制RIP2激酶而用於治療傳介之疾病或障礙。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以藉由抑制RIP2激酶而用於治療傳介之疾病或障礙。特別的，本發明係提供本文中說明之化合物以藉由抑制RIP2激酶而用於治療傳介之疾病或障礙。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療葡萄膜炎，與白介素-1轉換酶相關之熱症候群，皮炎，急性肺損傷，2型糖尿病，關節炎，類風溼性關節炎，潰瘍性結腸炎，克羅恩病，早發性發炎性腸道疾病，腸外發炎性腸道疾病，防止於固體器官移植時之缺血性再灌注傷害，非酒精性脂肪性肝炎，酒精性脂肪性肝炎，自體免疫性肝炎，哮喘，移植物抗宿主 病，全身性紅斑狼瘡，多發性硬化症，結節病，布勞症候群/早發性結節病，韋格納肉芽腫或間質性肺病。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療葡萄膜炎。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療與白介素-1轉換酶相關之熱症候群。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療布勞症候群。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療早發性結節病。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療潰瘍性結腸炎。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療克羅恩病。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療早發性發炎性腸道疾病。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療腸外發炎性腸道疾病。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療韋格納肉芽腫。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，以用於治療結節病。
本發明特別係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，作為活性治療物質於治療RIP2激酶所傳介之疾病或障礙，例如，本文中所引述之疾病及障礙的用途。更特別的，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙的用途。本發明特別係提供本文中說明之化合物藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙的用途。因此，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，作為活性治療物質於需其之人類藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙的用途。
本發明亦提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用於治療RIP2激酶所傳介之疾病或障礙之醫藥品的用途，例如，於本文中引述之疾病及障礙。更特別的，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙之醫藥品的用途。因此，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來於需其之人類中藉由抑制RIP2激酶而治療傳介之疾病或障礙之醫藥 品的用途。於一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療葡萄膜炎，與白介素-1轉換酶相關之熱症候群，皮炎，急性肺損傷，2型糖尿病，關節炎，類風溼性關節炎，潰瘍性結腸炎，克羅恩病，早發性炎症性腸道疾病，腸外發炎性腸道疾病，防止於固體器官移植時之缺血性再灌注傷害，非酒精性脂肪性肝炎，酒精性脂肪性肝炎，自體免疫性肝炎，哮喘，移植物抗宿主病，全身性紅斑狼瘡，多發性硬化症，結節病，布勞症候群/早發性結節病，韋格納肉芽腫或間質性肺病之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療葡萄膜炎之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療與白介素-1轉換酶相關之熱症候群之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療早發性結節病之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療潰瘍性結腸炎之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療克羅恩病之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療韋格納肉芽腫之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療結節病之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療早發性發炎性腸道疾病之醫藥品的用途。於另一個具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療腸外發炎性腸道疾病之醫藥品的用途。於另一具體例中，本發明係提供式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，於製備用來治療布勞症候群之醫藥品的用途。
一治療「有效量」係指化合物之量，當給藥至需要此等治療之患者時，是足以有效治療，如本文所定義。因此，如，式(I)化合物，或其醫藥上可接受的鹽，或其水合物之治療有效量，為本發明試劑之份量，當其於給藥至需要的人類時，足以調節或抑制RIP2激酶活性，使得藉由該活性而傳介之疾病狀況得以減少，緩解或預防。而與此等量相關之所給定化合物的量將根據下列因素而改變，例如，特定之化合物(如，效力(pIC50)， 功效(EC50)，及特定化合物之生物半生期)，疾病狀況及其嚴重性，需要治療之患者的身份(如，年齡，體積及重量)，儘管如此可照常的由精於此方面技藝者來確定。同樣的，該化合物之治療期間及給藥的時段(給藥期間之時段及給藥時機，如，餐飲之前/同時/之後)將根據需要治療之哺乳類身份(如，重量)，特定化合物及其特徵(如，醫藥特性)，疾病或障礙級其嚴重性及特定組成物及使用之方法而改變，儘管如此可由精於此方面技藝者來確定。
「治療」或「處理」意指至少緩和患者之疾病或障礙。緩和疾病或障礙之治療方法包括依任何傳統可接受的方式使用本發明化合物以，例如防止，延遲，預防，治療或治癒所傳介之疾病或障礙。特別想要用本發明化合物來治療之特定疾病及障礙係如本文所述。
本發明化合物可藉由任何適當的給藥途徑給藥，包括全身性給藥及局部給藥兩者。全身性給藥包括口服給藥，非經腸胃給藥，經皮給藥，經直腸給藥，及吸入給藥。非經腸胃給藥係指除了經腸胃給藥之途徑，經皮，或藉由吸入，且典型的係藉由注射或灌注給藥。非經腸胃給藥，包括經由靜脈，肌肉注射，及皮下注射或灌注。吸入係指給藥至患者之肺部，無論是經由口或經由鼻腔吸入。局部給藥，包括施用至皮膚。
本發明化合物可一次給藥或根據給藥方案來給藥，其中若干劑量係以各種時間間隔給藥一段期間。例如，劑量可每天給藥一次，兩次，三次，或四次。劑量可給藥直到達到所想要的治療功效或無限期的維持所想要的治療功效。本發明化合物之適當的給藥方案係根據該化合物之藥物動力學特徵，如吸收，分佈，及半生期，其可藉由精於此方面技藝者來確定。此外，本發明化合物之適當給藥方案，包括此方案給藥的期間，係根據所治療之疾病或障礙，所治療之疾病或障礙的嚴重性，所治療之患者的年齡及身體狀況，所治療之患者的病史，同步療法的本質，所想要的治療功效，及在熟練之技術員的知識及經驗範圍內的類似因素。精於此方面技藝者亦應瞭解的是，適當的給藥方案可能需要因各別患者對給藥方案之回應或隨時間因各別患者需要改變而調整。
當用於治療時，本發明化合物通常係，但非一定，於給藥至患者前配製成醫藥組成物。因此，本發明亦關於包括本發明化合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑的醫藥組成物。
於一個具體例中，係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫作為游離酸及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其醫藥上可接受的鹽及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其水合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫之醫藥上可接受的鹽或其水合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。仍於另一個具體例中，其係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫之鈉，鈣或氫氯酸鹽，或其水合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
於一特別的具體例中，係提供一醫藥組成物，包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
於另一特別的具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於再一特別的具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物，其具有圖1之PXRD及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
仍於另一特別的具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。仍於再一特別的具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物，其具有圖2之PXRD及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲 基丁酸酯作為游離鹼及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其醫藥上可接受的鹽及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯作為游離鹼及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於另一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其醫藥上可接受的鹽及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
於再一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯作為游離鹼及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。於再一個具體例中，係提供一醫藥組成物，其包括(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯或其醫藥上可接受的鹽及一種或多種醫藥上可接受之賦形劑。
本發明醫藥組成物可以大體積型式來製備並包裝，其中，有效量之本發明化合物可被提出且然後投予至患者，如用粉末，糖漿，及注射用溶液。或者，本發明醫藥組成物可以單位劑量型式製備及包裝。於口服施用時，例如，可給藥以一種或多種錠劑或膠囊。醫藥組成物之劑量可含有至少治療有效量之本發明化合物(亦即，式(I)化合物，或其鹽，特別為醫藥上可接受的鹽)。當製備單位劑量型式時，該醫藥組成物可含有由1毫克至1000毫克之本發明化合物。
如本文中所提供，含有由1毫克至1000毫克之本發明化合物之單位劑量型式(醫藥組成物)可每天給藥一，二，三，或四次，宜為每天一，二或三次，且更宜為每天一或二次，以實現治療RIP2所傳介之疾病或障礙。本發明之醫藥組成物典型的含有一種本發明之化合物。然而，於某些具體例中，本發明之醫藥組成物含有多於一種之本發明化合物。此外，本發明之醫藥組成物可經選擇地進一步包括一種或多種其他醫藥活性化合物。
如本文中所使用，「醫藥上可接受的賦形劑」係指一物質，組成物或載體涉及給予組成物一型式或均勻性。每一個賦形劑於混合時必須與醫藥組成物之其他組成份兼容，使得當給藥至患者時可以避免將本發明化合物之功效實質上降低之交互作用及在醫藥組成物中產生之非醫藥上可接受之交互作用。此外，每一個賦形劑當然純度必須足夠高以使其為醫藥上可接受的。
本發明化合物及醫藥上可接受的賦形劑(類)將典型的依照想要的給藥途徑配製成適於給藥至患者之劑量型式。習用之劑量型式包括那些適用於(1)口服給藥，如錠劑，膠囊，小膠囊，藥片，錠片，粉末，糖漿，酏劑，懸浮液，溶液，乳化液，小袋，及扁囊；(2)非經腸胃給藥，如無菌溶液，懸浮液，及復溶粉末；(3)經皮給藥，如經皮貼劑；(4)直腸給藥，如栓劑；(5)吸入劑，如氣溶膠及溶液；及(6)局部給藥，如藥膏，油膏，洗液，溶液，糊膏，噴霧劑，泡沫，及凝膠者。
適當的醫藥上可接受之賦形劑將根據所選定之特別劑量型式而改變。此外，適當的醫藥上可接受之賦形劑可因特別功能來選擇，因而其等可於組成物中伺服。例如，某些醫藥上可接受之賦形劑可因其能力選擇以促進生產均勻劑量型式。某些醫藥上可接受之賦形劑可因其能力選擇以促進穩定的劑量型式之生產。某些醫藥上可接受之賦形劑可因其能力來選擇以利於，一旦給藥至患者時，將化合物或本發明化合物由一器官或身體之一部份攜帶或輸送至另一器官或身體之另一部份。某些醫藥上可接受之賦形劑可因其能力來選擇以加強患者之順從度。
適當的醫藥上可接受之賦形劑包括下列形式之賦形劑：稀釋劑，填充劑，粘結劑，崩解劑，潤滑劑，助流劑，製粒劑，包埋劑，潤濕劑，溶劑，共溶劑，懸浮劑，乳化劑，甜味劑，矯味劑，味道遮蔽劑，著色劑，抗結塊劑，濕潤劑，螯合劑，增塑劑，增粘劑，抗氧化劑，防腐劑，穩定劑，表面活性劑，及緩衝劑。精於此方面技藝者應瞭解，根據有多少賦形劑存在於配劑中及何種其他組成份存在於配劑中，某些醫藥上可接受之賦形劑可提供多於一個之功能且可作為其它功能。
精於此方面技藝者具有此方面之知識及技巧來選擇適量之適當醫藥上可接受之賦形劑以使用於本發明中。此外，有許多的資源可被精於 此方面技藝者所用，其係說明醫藥上可接受之賦形劑且可有用的選擇適當的醫藥上可接受之賦形劑。實例包括Remington's Pharmaceutical Sciences(Mack Publishing Company)，The Handbook of Pharmaceutical Additives(Gower Publishing Limited)，及The Handbook of Pharmaceutical Excipients(the American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Press)。
本發明醫藥組成物係使用精於此方面技藝者所已知之技藝及方法來製備。技藝中常用之一些方法係說明於Remington’s Pharmaceutical Sciences(Mack Publishing Company)。
於一方面，本發明係關於一固體口服劑量型式，如錠劑或膠囊，其包括有效量之本發明化合物及一稀釋劑或填充劑。適當的稀釋劑及填充劑包括乳糖，蔗糖，右旋糖，甘露糖醇，山梨糖醇，澱粉(如玉米澱粉，馬鈴薯澱粉，及預糊化的澱粉)，纖維素及其衍生物(如微晶纖維素)，硫酸鈣，及二價磷酸鈣。該口服固體劑量型式可進一步包括一粘結劑。適當的粘結劑包括澱粉(如玉米澱粉，馬鈴薯澱粉，及預糊化的澱粉)，明膠，阿拉伯膠，藻酸鈉，藻酸，黃蓍膠，瓜爾豆膠，聚維酮，及纖維素及其衍生物(如微晶纖維素)。該口服固體劑量型式可進一步包括一崩解劑。適當的崩解劑包括交聯聚維酮，羥基乙酸澱粉鈉，交聯羧甲基纖維素，藻酸，及羧甲基纖維素鈉。口服固體劑量型式可進一步包括一潤滑劑。適當的潤滑劑包括硬脂酸，硬脂酸鎂，硬脂酸鈣及滑石。
實例
下列實例係用來闡明本發明。這些實例並非意欲限制本發明之範疇，而係在於使精於此方面技藝者得到指導以製備及使用該化合物，組成物，及本發明之方法。雖然係說明本發明之特別的具體例，精於此方面技藝者應瞭解在不背離本發明之精神及範圍下可有多種變化及修正。
本文所說明之中間體及最終化合物的名稱係使用得自Advanced Chemistry Development，Inc.，110 Yonge Street，14th Floor，Toronto，Ontario，Canada，M5C 1T4(http：//www.acdlabs.com/)之軟體命名程式ACD/Name Pro V6.02或於ChemDraw，Struct=Name Pro 12.0，如ChemBioDraw Ultra之一部分，可得自CambridgeSoft.100 CambridgePark Drive，Cambridge， MA 02140 USA(www.cambridgesoft.com)之命名程式而產生。精於此方面技藝者應瞭解於某些情況下，此程式將把結構性描述之化合物命名為該化合物之互變異構體。應瞭解的是任何對所指名之化合物或結構上描述的任何參考意欲包括此等化合物之所有互變異構體及任何其互變異構體之混合物
於下列實驗說明中，係使用下列縮寫：
製法1
N-(6-(第三丁基硫代)-7-甲氧基喹唑啉-4-基)苯并[d]噻唑-5-胺
步驟1. 2-胺基-4-甲氧基苯酸甲酯：於一含有2-胺基-4-(甲基氧基)苯酸(5克，30毫莫耳)於MeOH(30毫升)及甲苯(60毫升)之溶液中加入三甲基甲矽烷基重氮甲烷(30毫升，60毫莫耳)。將反應混合物於0℃攪拌1小時。將反應混合物予以回暖至室溫並將溶劑於真空中移除。將粗物質藉由管柱色層分離法予以純化(0至15% EtOAc/己烷)而得到4.2克標的化合物(74%)。MS：m/z：182[M+H]+。
步驟2. 2-胺基-5-碘-4-甲氧基苯酸甲酯：將2-胺基-4-(甲基氧基)苯酸甲酯(3.78克，20.86毫莫耳)溶解於25毫升水，15毫升乙醇及2.2毫升濃HCl中。將一含有ICl(1.1毫升，21.9毫莫耳)於3.8毫升濃HCl及14毫升之溶液於5℃時添加至苯胺溶液中。將反應物攪拌過夜且然後過濾而得到6.9克淡褐色固體。MS：m/z：308[M+H]+。
步驟3. 6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮：將一含有2-胺基-5-碘-4-(甲基氧基)苯酸甲酯(2克，6.5毫莫耳)及亞氨基甲醯胺(2.0克，19.5毫莫耳)於2-甲氧基乙醇(15毫升)之溶液於125℃攪拌6小時。將溶劑於真空中移除，並將殘質懸浮於水中，並將固體藉過濾法收集，用水清洗並於真空中乾燥(50℃)而得到2.1克標的化合物(96%純度)。MS：m/z：303[M+H]+。
步驟4. 4-氯-6-碘-7-(甲基氧基)喹唑啉：將6-碘-7-(甲基氧基)-4(1H)-喹唑啉酮(2.0克，6.6毫莫耳)，POCl3(3.1毫升，33.1毫莫耳)及DIPEA(6.9毫升，40毫莫耳)合併於圓底燒瓶中之DCE(50毫升)。將反應混合物於80℃加熱5小時，接著於70℃加熱10小時。將反應混合物予以 冷卻至室溫。沉澱出一黃色固體。將固體過濾。將溶液濃縮並用飽和NaHCO3予以中和，用CH2Cl2萃取並於Na2SO4上乾燥。將混合物過濾，並將溶劑於真空中移除。合併固體部份得到2.0克標的化合物(88%)。MS：m/z：321[M+H]+。
步驟5. N-1,3-苯并噻唑-5-基-6-碘-7-(甲基氧基)-4-喹唑啉胺：於一含有4-氯-6-碘-7-(甲基氧基)喹唑啉(2.0克，5.4毫莫耳)於異丙醇(30毫升)之溶液中加入1,3-苯并噻唑-5-胺(1.2克，8.1毫莫耳)。將懸浮液於90℃油浴中加熱(預熱)。將反應混合物於此溫度攪拌30分鐘。當讓反應混合物冷卻至室溫時沉澱出一黃色固體。將固體過濾而得到標的化合物。
步驟6. N-(6-(第三丁基硫代)-7-甲氧基喹唑啉-4-基)苯并[d]噻唑-5-胺：於一含有N-1,3-苯并噻唑-5-基-6-碘-7-(甲基氧基)-4-喹唑啉胺(2.1克，4.5毫莫耳)，2-甲基-2-丙烷硫醇(483毫克，5.35毫莫耳)，Et3N(1.9毫升，13.4毫莫耳)於DMF(5毫升)之溶液中加入Pd(Ph3P)4(516毫克，0.45毫莫耳)。將反應混合物於90℃攪拌1小時。大部份DMF於真空中移除。將粗物質用MeOH碾製。將紅色固體過濾並用Et2O清洗而得到1.7克呈灰白色固體之標的化合物。MS：m/z：397[M+H]+。
製法2
N-(6-(第三丁基磺醯)-7-甲氧基喹唑啉-4-基)苯并[d]噻唑-5-胺
於一含有N-(6-(第三丁基硫代)-7-甲氧基喹唑啉-4-基)苯并[d]噻唑-5-胺(1.2克，2.5毫莫耳)於THF(20毫升)及水(2毫升)之溶液中加入過硫酸氫鉀(3.1克，5.0毫莫耳)。將反應混合物於室溫攪拌8小時。將飽和水性NaHCO3加至反應混合物中以調整至pH~7。將混合物用EtOAc(100毫升x 2)及CH2Cl2(100毫升x 2)予以萃取，於Na2SO4上乾燥，並過濾。將溶劑於真空中移除並將粗物質藉由管柱色層分離法予以純化(0至8% MeOH/CH2Cl2)而得到530毫克標的化合物。MS：m/z：429[M+H]+；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ 1.34(s，9 H)，4.01(s，3 H)，7.40(s，1 H)，7.89(dd，J=8.80，1.78Hz，1 H)，8.17(d，J=8.80Hz，1 H)，8.59(d，J=1.78Hz，1 H)，8.64(s，1 H)，9.14(s，1 H)，9.42(s，1 H)，10.55(s，1 H)。
製法3
4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-醇
於一含有N-(6-(第三丁基磺醯)-7-甲氧基喹唑啉-4-基)苯并[d]噻唑-5-胺(2.0克，4.7毫莫耳)於DMF(30毫升)之溶液中加入異丙基硫醇鈉(2.7克，28.0毫莫耳)，並將溶液於150℃攪拌1小時。將溶劑於真空中移除。將1N水性HCl添加至反應混合物中以中和至pH=6。沉澱出一黃色固體，將其過濾並藉由管柱色層分離法予以純化(0至5% MeOH/CH2Cl2)而得到1.5克標的化合物(65%)。MS：m/z：415[M+H]+。
1H NMR of 4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-醇：(400MHz，DMSO-d6)δ 1.15-1.46(s，9 H)，7.21(s，1 H)，7.89(dd，J=8.72，1.78Hz，1 H)，8.16(d，J=8.72Hz，1 H)，8.55(s，1 H)，8.58(d，J=1.78Hz，1 H)，9.07(s，1 H)，9.42(s，1 H)，10.47(s，1 H)，11.45(br.s.，1 H)
製法4
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇
將4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-醇(8.0克，19.3毫莫耳)及K2CO3(5.9克，42.5毫莫耳)溶解於98毫升DMF中， 並於添加2-溴乙醇(5.1毫升，72.4毫莫耳)之前攪拌2分鐘。將混合物於70℃加熱3小時，且然後冷卻至室溫並攪拌18小時。將水(300毫升)加入，並將產生的固體過濾出來且用水清洗。將濕餅塊再次於水中製成淤漿並過濾而得到黃褐色固體。將該固體溶解於熱EtOAc/MeOH(150毫升/50毫升)中並冷卻至室溫而得到白色固體沉澱，將其過濾並於真空中乾燥而得到呈白色固體之產物(2.4克)。將產生的濾出物蒸發至乾，用EtOAc碾製，過濾，並乾燥得到淡褐色固體(3.1克)。將固體合併(5.5克，62%產率)。將數批此物質合併得到15克輸入材料。於此固體中加入水(150毫升)。將混合物予以超音波處理，並於室溫攪拌15分鐘。將固體過濾並於70℃真空中乾燥3天而得到呈一固體之標的化合物(14.8克，98%回收率)。MS：m/z：459[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ 1.36(s，9 H)，3.81(q，J=4.80Hz，2 H)，4.28(t，J=4.80Hz，2 H)，4.81(t，J=4.80Hz，1 H)，7.41(s，1 H)，7.89(d，J=8.40Hz，1 H)，8.17(d，J=8.40Hz，1 H)，8.58(s，1 H)，8.63(s，1 H)，9.14(s，1 H)，9.42(s，1 H)，10.55(s，1 H)。
實例1
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫
將2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇(4克，8.72毫莫耳)及Et3N(1.824毫升，13.08毫莫耳)懸浮(用熱槍加熱以儘量溶解，於此濃度未能完全溶解)於三乙基磷酸酯(40毫升)中並冷卻至0℃。將POCl3(1.220毫升，13.08毫莫耳)於0℃劇烈攪拌下緩緩逐滴加入。將反應物於0℃攪拌1小時直到完全。將反應物於0℃用水(4毫升)驟冷10分鐘，懸浮於DMSO-CH3CN-50mM磷酸銨鈉(pH=7)(比率1： 1：8)中，然後用NH4OH將pH調整至7而得到完全溶液，並藉由製備性C18 HPLC(Luna C18，10μ，101 x 250mm管柱，500毫升/min)用梯度15-21%之CH3CN於50mM磷酸銨鈉(pH=7)緩衝液中予以純化。將該含有所要產物之餾份合併，用甲酸將pH調整至3.6，並濃縮至300毫升而得到黃色懸浮液。將懸浮液再次調整至pH 3.6，於冰浴中冷卻2小時；過濾出產物，用50毫升冷水清洗並於40℃高度真空中乾燥18小時而得到黃色固體，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫(76%)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 1.36(s，9 H)4.16-4.28(m，3 H)4.45(t，J=4.55Hz，2 H)7.43(s，1 H)7.89(dd，J=8.72，1.64Hz，1 H)8.17(d，J=8.59Hz，1 H)8.58(d，J=1.52Hz，1 H)8.64(s，1 H)9.15(s，1 H)9.42(s，1 H)10.58(br.s.，1 H)；MS(m/z)539(M+H+)。
實例2
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉
將2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫(95毫克，0.176毫莫耳)懸浮於CH3CN(2毫升)及水(2毫升)中，將一含有碳酸氫鈉(29.6毫克，0.353毫莫耳)於水(1毫升)之溶液加入而得到一澄清溶液，將其於旋轉蒸發器上濃縮至乾。將產生的殘質用CH3CN予以碾製並蒸發至乾而得到一白色固體，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉(103毫克，100%)。
1H NMR(400MHz，D2O)δ ppm 1.15(s，9 H)3.94(d，J=18.95Hz，4 H)6.31(s，1 H)6.82-7.02(m，2 H)7.37(br.s.，1 H)7.76(s，1 H)7.90(s，1 H)8.70(s，1 H)；MS(m/z)539(M-2Na++3H+)。
實例3
(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物
將乙腈(11.0毫升)添加至2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫(407.1毫克)中。將懸浮液加熱至40℃並將Ca(OAc)2(0.5M溶液於水，0.5當量)分3等份加入(間隔10分鐘)接著植晶。然後將懸浮液之溫度於40℃及5℃之間循環達~20小時。將結晶固體在氮氣棚中藉由真空過濾法予以單離。該過濾固體之產量為90.1%(411.5毫克)。圖1之PXRD圖示係於將該固體於40℃予以真空乾燥4小時後得到。半鈣鹽之化學計量比經確定為1：0.5(API：CI)，藉由ICP-AES(3.8%，半鈣鹽之理論值：3.3%)。
此半鈣鹽之水合物型式的種晶係由類似步驟小規模進行而得到，沒有接種。
實例4
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氫氯酸單水合物
將THF(11.0毫升)添加至2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫(401.0毫克)中。將懸浮液加熱至40℃並將HCl酸(5M溶液於水，1.0當量)分3等份加入(間隔10分鐘)接著植晶。然後將懸浮液之溫度於40℃及5℃之間循環達~20小時。將結晶固 體於氮氣棚中予以真空過濾而單離。過濾之固體產率為85.9%(379.4毫克)。將固體於40℃真空乾燥4小時後得到圖2之PXRD圖示。此HCl鹽之化學計量比經由測量氯離子含量之離子色譜法確認為1：1(API：CI)(5.99±0.42%，HCl鹽之理論值：6.15%)。
此HCl鹽之水合物型式的種晶係由類似步驟小規模進行而得到，沒有接種。
實例5
(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯二氫氯酸
a)(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基丁酸酯
於室溫時，將(S)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基丁酸(171毫克，0.785毫莫耳)及HATU(498毫克，1.308毫莫耳)溶解於DMF(4毫升)，加入異-Pr2NEt(0.229毫升，1.308毫莫耳)，繼續攪拌15分鐘接著加入2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇(300毫克，0.654毫莫耳)及DMAP(15.99毫克，0.13毫莫耳)。將反應混合物於室溫攪拌16小時，用EtOAc(100毫升)稀釋，用水，鹽水清洗，於MgSO4上乾燥，並濃縮。將殘質於矽膠上予以純化(40克，5% MeOH/DCM)而得到(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基丁酸酯(387毫克，90%)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 0.87(t，6 H)1.36(s，9 H)1.38(s，9 H)2.03-2.14(m，1 H)3.92(dd，J=8.08，6.06Hz，1 H)4.47(d，J=10.86Hz，4 H)7.14(d，J=8.34Hz，1 H)7.44(s，1 H)7.89(dd，J=8.59，2.02Hz，1 H)8.17(d，J=8.59Hz，1 H)8.58(d，J=2.02Hz，1 H)8.64(s，1 H)9.16(s，1 H) 9.43(s，1 H)10.57(s，1 H)；MS(m/z)658(M+H+)。
b)(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯二氫氯酸
將含於1,4-二烷之HCl(4.33毫升，17.33毫莫耳)添加至一含有(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基丁酸酯(380毫克，0.578毫莫耳)之小瓶中，將懸浮液於室溫攪拌1小時，濃縮，將固體藉由過濾法收集，用EtOAc清洗，並於高度真空中乾燥16小時而得到灰白色固體，(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯二氫氯酸(326毫克，89%)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 0.99(d，J=7.07Hz，6 H)1.37(s，9 H)2.26(dd，1 H)3.91(d，J=5.31Hz，1 H)4.60(d，J=11.87Hz，4 H)7.71(s，1 H)7.78(dd，J=8.72，1.64Hz，1 H)8.30(d，J=8.59Hz，1 H)8.44(d，J=1.77Hz，1 H)8.56(br.s.，3 H)8.95(s，1 H)9.34(s，1 H)9.50(s，1 H)12.09(br.s.，1 H)；MS(m/z)558(M+H+)。
下列化合物係依相同方式用(R)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基丁酸來製備
實例6：(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯，二氫氯酸
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 0.99(d，6 H)1.37(s，9 H)2.21-2.32(m，1 H)3.90(d，J=4.80Hz，1 H)4.48-4.69(m，4 H)7.69(s，1 H)7.80(dd，J=8.72，1.89Hz，1 H)8.28(d，J=8.59Hz，1 H)8.46(d，J=2.02Hz，1 H)8.58(d，J=3.79Hz，3 H)8.91(s，1 H)9.32(s，1 H)9.49(s，1 H)11.88(br.s.，2 H)；MS(m/z)558(M+H+)。
實例7
(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯
將(2S,3S)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基戊酸(60.5毫克，0.262毫莫耳)及HATU(166毫克，0.436毫莫耳)溶解於DMF(2毫升)中並於23℃冷卻，將DIEA(0.076毫升，0.436毫莫耳)及DMAP(5.33毫克，0.044毫莫耳)加入，繼續攪拌30分鐘，接著加入2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇(100毫克，0.218毫莫耳)。於室溫時，將反應混合物攪拌3天，然後於50℃加熱20小時，反應未完全。
製備一含有(2S,3S)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-甲基戊酸(121毫克，0.52毫莫耳)及HATU(332毫克，0.87毫莫耳)及DIEA(0.15毫升，0.87毫莫耳)於DMF(1毫升)之溶液並於其添加至上述反應混合物之前攪拌15分鐘。將產生的反應混合物於50℃加熱4小時，於Gilson HPLC(100x150mm RP Sunfire管柱)上用20-70% ACN/水/TFA(0.05%)予以純化。合併含有所要產物之餾份，於旋轉蒸發器上濃縮。將殘質溶解於二烷(1毫升)中，然後於室溫時將HCl(1毫升，4M於二烷)加入，並將產生的混合物攪拌1小時直到所有的起始物質轉化為想要的產物。將反應混合物濃縮，於EtOAc及水性碳酸氫鈉之間分佈，將有機層分離，用鹽水清洗，乾燥 (MgSO4)，並濃縮得到白色固體(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯(74毫克，0.126毫莫耳，57.6%產率)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 0.78-0.83(m，3 H)0.85(d，J=6.82Hz，3 H)1.05-1.21(m，1 H)1.35(s，9 H)1.43(ddd，J=13.45，7.52，4.29Hz，1 H)1.57-1.70(m，1 H)3.15-3.23(m，1 H)4.34-4.57(m，4 H)7.44(s，1 H)7.89(dd，J=8.72，1.89Hz，1 H)8.17(d，J=8.59Hz，1 H)8.58(d，J=1.77Hz，1 H)8.64(s，1 H)9.15(s，1 H)9.42(s，1 H)10.56(s，1 H)；MS(m/z)572(M+H+)。
實例8
生物學分析
生體內分析(I)
RIP2抑制劑之功效可在囓齒類動物進行生體內評估。於鼠以經由腹腔(i.p.)或靜脈(i.v.)給藥以L18-MDP已經顯示經由活化NOD2傳訊途徑而引起發炎反應(Rosenweig，H.L.等2008。Journal of Leukocyte Biology 84：529-536)。以L18-MDP處理之老鼠/大鼠之發炎反應程度係使用習用技藝藉由測量於血清及/或腹腔沖洗液中細胞激素濃度(IL8，TNFα，IL6及IL-1β)之提高及藉由測量嗜中性粒細胞流入腹腔空間(當L18-MDP係經由靜脈給藥)而監控。於經處理之囓齒類動物中抑制L18-MDP所誘發之發炎反應可藉由口服預先給藥以測試化合物而顯示，然後使用習用技藝測量並比較於血清及/或腹腔沖洗液中細胞激素濃度(IL8，TNFα，IL6及IL-1β)及嗜中性粒細胞流入腹腔空間(當L18-MDP係經由腹腔給藥)。
鼠係預先口服給藥以化合物，2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇，以2毫克/公斤之劑量(8隻鼠)及潑尼松龍(8隻鼠，用作為正對照)，接著於預先給藥後給藥以L18-MDP(50μg/鼠)0.25h/min。將由此研究中取得之全血樣品之合併的細胞激素濃度(IL8，TNFα，IL6及IL-1β)用以抗體為基礎的檢測法來測量(Meso-Scale Discovery platform)。該合併之細胞激素回應係以相對於載體治療組老鼠所觀察到的回應所測量之4個細胞激素的平均回應來計算，且係以平均±平均之標準誤(n=8隻鼠/組)描繪於圖3。
生體內分析(II)
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫以相當於2毫克/公斤之2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇之劑量口服給藥至一系列試驗動物。將鼠(n=2)及狗(n=3)給藥以2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫，而迷你猪(雄性Göttingen迷你猪(n=3))則給藥以2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉。於給藥後以0至24小時之間隔(狗為25小時)對各個測試動物進行血液採樣。藉由確定各樣品中2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇之濃度。於口服給藥以2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或磷酸二鈉之後，各個測試品種中2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙醇之平均血液濃度係示於圖4。
2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫之半生期(T1/2)經確定於鼠為15分鐘且於狗為5分鐘。2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉之半生期(T1/2)經確定於迷你猪為26分鐘。
醫藥組成物
實例A
錠劑係以習用方法製備且如下列配製：
實例B
膠囊係以習用方法製備且如下列配製：

Claims (18)

  1. 一種根據式(I)之化合物， 其中：X係選自包括下列之基團： R1a及R1b各自獨立為H，(C1-C4)烷基，或-CH2OCO2(C1-C4)烷基；或R1a及R1b一起代表-(CH2)2-或-(CH2)3-；R2a，R2b，R3a，及R3b各自獨立為H或(C1-C4)烷基，其中，該(C1-C4)烷基係經選擇地被-CO2(C1-C4)烷基取代；或R2a及R2b一起代表-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2O(CH2)2-，-(CH2)2NH(CH2)2-，或-(CH2)2N(CH3)(CH2)2-；或R3a及R3b一起代表-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2O(CH2)2-，-(CH2)2NH(CH2)2-，或(CH2)2N(CH3)(CH2)2-；或R2b及R3b一起代表-(CH2)2-或-(CH2)3-；R4為-OH或-NH2；R5為(C1-C6)烷基，-O(C1-C4)烷基，-NR6R7，或5-或6-員雜環烷基，其中，該(C1-C6)烷基係被-OH，-OP(=O)(OH)2，-NH2，或-NHCO(C1-C4)烷基取代，其中，該-NHCO(C1-C4)烷基之(C1-C4)烷基係經選擇地被-NH2所取代，且其中，該5-或6-員雜環烷基係經選擇地獨立的被(C1-C4)烷基，酮基，或另一個5-或6-員雜環烷基取代一次或兩次；且 R6及R7各自獨立為H或(C1-C4)烷基；或其鹽。
  2. 根據申請專利範圍第1項之化合物，或其鹽，其中，X為 且R1a及R1b各自獨立為H或甲基。
  3. 根據申請專利範圍第1項之化合物，或其鹽，其中，X為 且R5為被-NH2取代之(C1-C6)烷基。
  4. 一種化合物，其為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其鹽。
  5. 一種化合物，其為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫或其鹽，或其水合物。
  6. 根據申請專利範圍第4項之化合物，或其鹽，其為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二鈉。
  7. 根據申請專利範圍第5項之化合物，或其鹽，其為(I)2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸氫鈣三水合物。
  8. 根據申請專利範圍第5項之化合物，或其鹽，其為2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氫氯化氫單水合物。
  9. 一種化合物，其為(S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其鹽。
  10. 一種化合物，其為(R)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基丁酸酯或其鹽。
  11. 一種化合物，其為(2S,3S)-2-((4-(苯并[d]噻唑-5-基胺基)-6-(第三丁基磺醯)喹唑啉-7-基)氧基)乙基2-胺基-3-甲基戊酸酯或其鹽。
  12. 根據申請專利範圍第1-11項中任一項之化合物，或其鹽，其中，該鹽係醫藥上可接受之鹽。
  13. 一種醫藥組成物，其係包括根據申請專利範圍第12項之化合物，或其醫藥上可接受的鹽，及醫藥上可接受之賦形劑。
  14. 一種藉由抑制RIP2激酶而治療所傳介之疾病或障礙的方法，其包括將治療有效量之根據申請專利範圍第12項之化合物，或其醫藥上可接受的鹽給藥至需要的人類。
  15. 一種根據申請專利範圍第12項之化合物，或其醫藥上可接受的鹽，其係用於治療。
  16. 根據申請專利範圍第12項之化合物或其醫藥上可接受的鹽，其係藉由抑制RIP2激酶而治療所傳介之疾病。
  17. 一種根據申請專利範圍第12項之化合物或其醫藥上可接受的鹽於製備藉由抑制RIP2激酶而治療所傳介之疾病之醫藥品的用途。
  18. 根據申請專利範圍第14項之方法，其中該疾病或障礙係選自葡萄膜炎，與白介素-1轉換酶相關之熱徵候群，皮炎，急性肺損傷，2型糖尿病，關節炎，類風濕性關節炎，潰瘍性結腸炎，克羅恩病，早發性發炎性腸道疾病，腸外發炎性腸道疾病，防止於固體器官移植時之缺血性再灌注傷害，非酒精性脂肪性肝炎，酒精性脂肪性肝炎，自體免疫性肝炎，哮喘，移植物抗宿主病，全身性紅斑狼瘡，多發性硬化症，結節病，布勞症候群/早發性結節病，韋格納肉芽腫，及間質性肺病。
TW102132715A 2012-09-13 2013-09-11 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥 TWI592417B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261700422P 2012-09-13 2012-09-13
US201361767387P 2013-02-21 2013-02-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201414744A true TW201414744A (zh) 2014-04-16
TWI592417B TWI592417B (zh) 2017-07-21

Family

ID=50278703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102132715A TWI592417B (zh) 2012-09-13 2013-09-11 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥

Country Status (34)

Country Link
US (3) US9586953B2 (zh)
EP (2) EP2895174B1 (zh)
JP (1) JP6246813B2 (zh)
KR (1) KR102101527B1 (zh)
CN (1) CN104619327B (zh)
AR (1) AR092529A1 (zh)
AU (1) AU2013315396B2 (zh)
BR (1) BR112015005694A2 (zh)
CA (1) CA2886467C (zh)
CL (1) CL2015000614A1 (zh)
CR (1) CR20150132A (zh)
CY (1) CY1120236T1 (zh)
DK (1) DK2895174T3 (zh)
DO (1) DOP2015000060A (zh)
EA (1) EA028146B1 (zh)
ES (1) ES2663237T3 (zh)
HK (1) HK1251222A1 (zh)
HR (1) HRP20180411T1 (zh)
HU (1) HUE036347T2 (zh)
IL (1) IL237263B (zh)
LT (1) LT2895174T (zh)
ME (1) ME02985B (zh)
MX (1) MX371356B (zh)
NZ (1) NZ628452A (zh)
PE (1) PE20150635A1 (zh)
PH (1) PH12015500363A1 (zh)
PL (1) PL2895174T3 (zh)
PT (1) PT2895174T (zh)
RS (1) RS57144B1 (zh)
SG (1) SG11201501139RA (zh)
SI (1) SI2895174T1 (zh)
SM (1) SMT201800158T1 (zh)
TW (1) TWI592417B (zh)
WO (1) WO2014043446A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112013022307A2 (pt) 2011-03-04 2020-09-24 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited aminoquinolinas como inibidores de quinase
TWI547494B (zh) 2011-08-18 2016-09-01 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類
AR092530A1 (es) 2012-09-13 2015-04-22 Glaxosmithkline Llc Compuesto de amino-quinolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
AR092529A1 (es) 2012-09-13 2015-04-22 Glaxosmithkline Llc Compuesto de aminoquinazolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
TWI630203B (zh) 2013-02-21 2018-07-21 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 做為激酶抑制劑的喹唑啉類
GB201506872D0 (en) * 2015-04-22 2015-06-03 Ge Oil & Gas Uk Ltd Novel compounds
MX384752B (es) * 2016-04-04 2025-03-14 Chemocentryx Inc ANTAGONISTAS SOLUBLES DE RECEPTOR DE C5a (C5aR).
CN110023290B (zh) 2016-09-15 2022-08-12 勃林格殷格翰国际有限公司 作为ripk2抑制剂的杂芳基甲酰胺化合物
WO2020043122A1 (zh) * 2018-08-28 2020-03-05 南京明德新药研发有限公司 作为rip2激酶抑制剂的喹唑啉类衍生物
WO2020094613A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Nod2 inhibitors for the treatment of hereditary periodic fevers
CN114014890A (zh) * 2021-03-12 2022-02-08 爱科诺生物医药(香港)有限公司 具有rip2激酶抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
WO2025078493A1 (en) * 2023-10-11 2025-04-17 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Local administration of ripk2 inhibitors for the curative treatment of allergic asthma
WO2025092821A1 (zh) * 2023-11-01 2025-05-08 成都赜灵生物医药科技有限公司 喹唑啉衍生物类ripk2抑制剂及其用途

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4916135A (en) 1989-05-08 1990-04-10 Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc. N-heteroaryl-4-quinolinamines
US5710158A (en) 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
PT100905A (pt) 1991-09-30 1994-02-28 Eisai Co Ltd Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB9510757D0 (en) 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US6046206A (en) 1995-06-07 2000-04-04 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having a precancerous lesions with amide quinazoline derivatives
EP0912559B1 (en) 1996-07-13 2002-11-06 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
WO1998005647A1 (en) 1996-08-01 1998-02-12 Dow Agrosciences Llc Quinolinium derivatives having fungicidal activity
CN1252054C (zh) 1996-09-25 2006-04-19 曾尼卡有限公司 抑制生长因子的作用的喹啉衍生物
UA73073C2 (uk) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
EP1117653B1 (en) 1998-10-01 2003-02-05 AstraZeneca AB Quinoline and quinazoline derivatives and their use as inhibitors of cytokine mediated diseases
GB2345486A (en) 1999-01-11 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
KR20020032612A (ko) 1999-09-21 2002-05-03 다비드 에 질레스 퀴나졸린 유도체 및 그의 의약으로서의 용도
AU2001228638A1 (en) 2000-01-28 2001-08-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US20030004174A9 (en) 2000-02-17 2003-01-02 Armistead David M. Kinase inhibitors
US6521618B2 (en) 2000-03-28 2003-02-18 Wyeth 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
US6589758B1 (en) 2000-05-19 2003-07-08 Amgen Inc. Crystal of a kinase-ligand complex and methods of use
WO2002012226A1 (en) 2000-08-09 2002-02-14 Astrazeneca Ab Quinoline derivatives having vegf inhibiting activity
US6548508B2 (en) 2000-10-20 2003-04-15 Pfizer, Inc. Use of PDE V inhibitors for improved fecundity in mammals
GB0104422D0 (en) 2001-02-22 2001-04-11 Glaxo Group Ltd Quinoline derivative
AR035792A1 (es) 2001-03-23 2004-07-14 Bayer Corp Compuestos de n-(4-quinazolinil)-n-(1h-indazol-5-il) amina, inhibidor de la rho-quinasa, su uso para la fabricacion de un medicamento y metodo para prepararlo
DK1370553T3 (da) 2001-03-23 2006-09-11 Bayer Corp Rho-kinase-inhibitorer
SE0101675D0 (sv) 2001-05-11 2001-05-11 Astrazeneca Ab Novel composition
US7115617B2 (en) 2001-08-22 2006-10-03 Amgen Inc. Amino-substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
WO2003026665A1 (en) 2001-09-26 2003-04-03 Bayer Pharmaceuticals Corporation 2-phenylamino-4-(5-pyrazolylamino)-pyrimidine derivatives as kinase inhibitors, in particular, src kinase inhibitors
RU2323215C2 (ru) 2001-12-24 2008-04-27 Астразенека Аб Замещенные производные хиназолина как ингибиторы ауроракиназы
US7645878B2 (en) 2002-03-22 2010-01-12 Bayer Healthcare Llc Process for preparing quinazoline Rho-kinase inhibitors and intermediates thereof
TWI275390B (en) 2002-04-30 2007-03-11 Wyeth Corp Process for the preparation of 7-substituted-3- quinolinecarbonitriles
WO2004037814A1 (en) 2002-10-25 2004-05-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
US20040122161A1 (en) 2002-12-21 2004-06-24 Paul Charles W. Hot melt adhesive based on acrylic block copolymers
PL221490B1 (pl) 2002-12-24 2016-04-29 Astrazeneca Ab Pochodne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania
TWI328009B (en) 2003-05-21 2010-08-01 Glaxo Group Ltd Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
CA2527017A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 Pfizer Products Inc. Quinazolines and pyrido [3,4-d] pyrimidines as receptor tyrosine kinase inhibitors
AU2004253967B2 (en) 2003-07-03 2010-02-18 Cytovia, Inc. 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis
MXPA06002964A (es) * 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
GB0321620D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
ES2925655T3 (es) 2003-09-26 2022-10-19 Exelixis Inc Moduladores c-Met y métodos de uso
AU2005249503B2 (en) 2003-11-10 2011-08-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated ICE inhibitors for the treatment of autoinflammatory diseases
JP4503022B2 (ja) 2003-12-23 2010-07-14 ファイザー・インク 新規キノリン誘導体
US7687502B2 (en) 2004-03-23 2010-03-30 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative
US20070299092A1 (en) 2004-05-20 2007-12-27 Wyeth Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors
CA2569404A1 (en) 2004-06-04 2005-12-22 Amphora Discovery Corporation Quinoline- and isoquinoline-based compounds exhibiting atp-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
FR2873695A1 (fr) 2004-07-30 2006-02-03 Palumed Sa Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un antibiotique ou un inhibiteur de resistance), leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
JP4988592B2 (ja) 2004-12-22 2012-08-01 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト キノリン誘導体、その使用、製造およびそれを含む医薬剤
US8258145B2 (en) 2005-01-03 2012-09-04 Myrexis, Inc. Method of treating brain cancer
WO2006108059A1 (en) 2005-04-06 2006-10-12 Exelixis, Inc. C-met modulators and methods of use
JO2787B1 (en) 2005-04-27 2014-03-15 امجين إنك, Alternative amide derivatives and methods of use
EP1746096A1 (en) 2005-07-15 2007-01-24 4Sc Ag 2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer
ITMI20052008A1 (it) 2005-10-21 2007-04-22 Ctg Pharma S R L Nuovi antimalarici derivati della 4-aminochinolina
FR2902100A1 (fr) 2006-06-13 2007-12-14 Sanofi Aventis Sa Molecules duales contenant un derive peroxydique, leur synthese et leurs applications en therapeutique
US7511063B2 (en) 2006-08-16 2009-03-31 Schering Corporation High affinity quinoline-based kinase ligands
JP2008063278A (ja) 2006-09-07 2008-03-21 Fujifilm Finechemicals Co Ltd １−ピリジン−４−イル−インドール類の製造方法
CA2662937A1 (en) 2006-09-11 2008-03-20 Curis, Inc. Multi-functional small molecules as anti-proliferative agents
WO2008033748A2 (en) 2006-09-11 2008-03-20 Curis, Inc. Quinazoline based egfr inhibitors containing a zinc binding moiety
US8604044B2 (en) 2006-09-11 2013-12-10 Curis, Inc. Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
TW200829555A (en) 2006-11-10 2008-07-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US8163923B2 (en) 2007-03-14 2012-04-24 Advenchen Laboratories, Llc Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
US8148532B2 (en) 2007-03-14 2012-04-03 Guoqing Paul Chen Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
US20080234267A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Karen Elizabeth Lackey Compounds and Methods of Treatment
WO2008119771A2 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Clanotech Ab Quinoline-s-carboxylic acid derivatives as tyrosine kinase inhibitors
CN101663293B (zh) 2007-04-23 2013-07-31 塞诺菲-安万特股份有限公司 作为p2y12拮抗剂的喹啉-甲酰胺衍生物
PE20090717A1 (es) 2007-05-18 2009-07-18 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinolina como inhibidores de la pi3 quinasa
PT2478905E (pt) 2007-06-01 2014-07-16 Wyeth Llc Tratamento de leucemia resistente a imatinib utilizando 4- aminoquinoleína-3-carbonitrilos
CN101362719B (zh) 2007-08-06 2012-04-18 北京师范大学 喹啉类衍生物以及包含其的组合物
US7939546B2 (en) 2007-10-12 2011-05-10 Supergen, Inc. Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
US7790746B2 (en) 2007-10-12 2010-09-07 Supergen, Inc. Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
EP2072502A1 (de) 2007-12-20 2009-06-24 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoximid-substituierte Chinolin- und Chinazolinderivate als Kinase-Inhibitoren
GB0801416D0 (en) 2008-01-25 2008-03-05 Piramed Ltd Pharmaceutical compounds
KR20100135780A (ko) 2008-03-06 2010-12-27 제넨테크, 인크. Ｃ-ｍｅｔ 및 ｅｇｆｒ 길항제로의 조합 요법
US20110262436A1 (en) 2008-10-17 2011-10-27 Genentech, Inc. Treatment method
DE102008062566A1 (de) * 2008-12-16 2010-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Aminosäureester-Prodrugs und ihre Verwendung
PH12012500097A1 (en) 2009-07-21 2011-01-27 Shanghai Inst Organic Chem Potent small molecule inhibitors of autophagy, and methods of use thereof
WO2011112588A2 (en) 2010-03-08 2011-09-15 Case Western Reserve University Compositions and methods for treating inflammatory disorders
WO2011120026A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Glaxo Group Limited Pyrazolyl-pyrimidines as kinase inhibitors
US20130023532A1 (en) 2010-03-26 2013-01-24 Casillas Linda N Indazolyl-pyrimidines as kinase inhibitors
WO2011123609A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Glaxo Group Limited Imidazolyl-imidazoles as kinase inhibitors
EP2566477B1 (en) * 2010-05-07 2015-09-02 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Amino-quinolines as kinase inhibitors
UY33549A (es) 2010-08-10 2012-01-31 Glaxo Group Ltd Quinolil aminas como agentes inhibidores de las quinasas
WO2012027495A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 University Of The Pacific Piperazinylpyrimidine analogues as protein kinase inhibitors
RU2568258C2 (ru) 2011-02-28 2015-11-20 Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд Замещенные соединения хинолина и способы их использования
BR112013022307A2 (pt) 2011-03-04 2020-09-24 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited aminoquinolinas como inibidores de quinase
TWI547494B (zh) 2011-08-18 2016-09-01 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類
AR092529A1 (es) 2012-09-13 2015-04-22 Glaxosmithkline Llc Compuesto de aminoquinazolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
AR092530A1 (es) 2012-09-13 2015-04-22 Glaxosmithkline Llc Compuesto de amino-quinolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento
TWI630203B (zh) 2013-02-21 2018-07-21 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 做為激酶抑制劑的喹唑啉類

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014043446A1 (en) 2014-03-20
CY1120236T1 (el) 2019-07-10
AU2013315396A1 (en) 2015-03-05
CN104619327B (zh) 2017-03-08
DK2895174T3 (en) 2018-02-26
HK1212223A1 (zh) 2016-06-10
JP6246813B2 (ja) 2017-12-13
EA028146B1 (ru) 2017-10-31
MX2015003276A (es) 2015-07-06
CN104619327A (zh) 2015-05-13
SMT201800158T1 (it) 2018-05-02
HRP20180411T1 (hr) 2018-04-20
ES2663237T3 (es) 2018-04-11
LT2895174T (lt) 2018-04-10
US20150045323A1 (en) 2015-02-12
US20170258794A1 (en) 2017-09-14
TWI592417B (zh) 2017-07-21
SI2895174T1 (en) 2018-04-30
IL237263A0 (en) 2015-04-30
US9695161B2 (en) 2017-07-04
CR20150132A (es) 2015-05-04
EP2895174B1 (en) 2018-01-10
US9586953B2 (en) 2017-03-07
ME02985B (me) 2018-10-20
EP2895174A4 (en) 2016-03-30
AR092529A1 (es) 2015-04-22
AU2013315396B2 (en) 2016-09-08
EP2895174A1 (en) 2015-07-22
PH12015500363B1 (en) 2015-04-20
IL237263B (en) 2018-10-31
NZ628452A (en) 2016-08-26
PL2895174T3 (pl) 2018-06-29
US20160207913A1 (en) 2016-07-21
PT2895174T (pt) 2018-03-15
PE20150635A1 (es) 2015-05-24
CL2015000614A1 (es) 2015-08-28
RS57144B1 (sr) 2018-07-31
SG11201501139RA (en) 2015-04-29
EP3323819B1 (en) 2020-02-26
CA2886467A1 (en) 2014-03-20
HK1251222A1 (zh) 2019-01-25
PH12015500363A1 (en) 2015-04-20
CA2886467C (en) 2020-07-21
EP3323819A1 (en) 2018-05-23
DOP2015000060A (es) 2015-05-15
EA201590561A1 (ru) 2015-06-30
KR102101527B1 (ko) 2020-04-16
BR112015005694A2 (pt) 2017-07-04
MX371356B (es) 2020-01-27
KR20150053919A (ko) 2015-05-19
HUE036347T2 (hu) 2018-07-30
JP2015529681A (ja) 2015-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI592417B (zh) 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥
JP6090801B2 (ja) キナーゼ阻害剤としてのアミノキナゾリン
TW202122389A (zh) 雜環ｒｉｐ１激酶抑制劑
JP6301374B2 (ja) キナーゼ阻害剤としてのキナゾリン類
TW202132307A (zh) 雜環ｒｉｐ１抑制性化合物
JP2013533316A (ja) キナーゼ阻害剤としてのキノリルアミン
HK1212223B (zh) 作为激酶抑制剂的氨基喹唑啉的前药
UA113892C2 (xx) Проліки амінохіназолінового інгібітору кінази

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees