TW201127911A

TW201127911A - Coloring composition and color filter

Info

Publication number: TW201127911A
Application number: TW99132160A
Authority: TW
Inventors: Takashi Nakamura; Tomomi Yamazaki; Yoshitake Oryu
Original assignee: Toyo Ink Mfg Co
Priority date: 2009-09-25
Filing date: 2010-09-23
Publication date: 2011-08-16
Also published as: JPWO2011037195A1; JP5836126B2; KR20120074280A; CN102549460B; CN102549460A; TWI444441B; WO2011037195A1

Description

201127911 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】 [0001] 本發明係關於一種著色組成物，其係使用於製造奪、' 晶顯示裝置及彩色攝像裝置等之彩色濾光片、人，本發明係關於-種彩色渡光片’其係具備利用該著色址' 而形成之遽光片區段。、、 ' 物 [0002] 〇【先前技術】液晶顯示裝置具有例如於W偏光板之間夾著液晶層之構造。該類液晶顯示裝置係利用液晶分子之配向，曰透一偏光板之偏光狀態變化，藉此控制穿透另〜之光量

而令穿偏光板液晶顯示裝置:之顯示模式包g 對I)楔式、 IPS(平面切換}模式及模式。氣φ |

、肀尤以TN 模式為主流。色濾光片用在電視對彩色濾重現區域

該等液晶顯示裝置可藉由於偏光板之間設置彩以顯示彩色圖像。彩色液车味利受像機及個人電腦監視器等參灌,機:器，。/因此’ 光片要求高對比及高亮度彳廣的色彩及高可靠性之要求亦升高。再者，彩色濾光片具有於玻璃等透明基板上， ^ 配置2種以上色相不同之濾光片區段之構造。各濾光片區段甚微桌，其寬度為數微米至數百微米。於濾光片區段可實現條紋排列及二角排列等各種形狀及配置。無論如何，該等濾光片區段均依每色相，以特定排列整齊地配置。又’於利用C-MOS(互補金屬氧化物半導體）或CCD(電荷耦合元件）之彩色攝像裴置，一般於攝像元件之受光面上 099132160 表單煸號Α0101 第3頁/共154頁 10 201127911 ，配設加法混色之三原色，亦即藍（B)、綠（B)及紅（R) 色，或其等之補色之黃（Y)、洋紅（Μ)及青（C)色之濾光片區段而成之彩色濾光片。近年來，對於彩色攝像裝置所用之彩色濾光片，關於高穿透率，亦即關於高亮度及寬廣的色彩重現區域等色彩特性之要求升高。彩色濾光片之製造方法包括例如：如利用i化呈色之染色法及染料分散法般使用染料作為著色劑之方法；使用著色劑作為顏料之顏料分散法；印刷法；及電鍍法。顏料分散法係使用彩色抗蝕劑，其係藉由令著色劑之顏料粒子分散於透明樹脂中，於此混合感光劑及添加劑等而獲得。然後，於基板上，藉由旋轉塗布機等塗布裝置塗布該彩色抗钕劑，中介光罩對於該塗膜選擇性地進行曝光。將該曝光後之塗膜依序供作驗顯影及熱硬化處理，藉此獲得濾光片區段。就每一色彩重複以上操作而完成彩色渡光片。自以往》藍色滤光片區段及青色遽光片區段在許多情況下均利用耐受性及色調良好的酞菁顏料。酞菁顏料具有a 型、b型、d型及e型等不同結晶型，由於任一型均具有彩度及著色力高的良好性質，因此適合作為彩色濾光片用著色劑。酞菁顏料據知有具有銅、鋅、鎳、鈷及鋁等各種中心金屬之物。其中尤其以銅敌菁顏料之彩度最高，因此廣受利用。此外，無金屬銅酞菁顏料、辞酞菁顏料、氧化鋁酞菁顏料及鈷酞菁顏料等異種金屬酞菁顏料亦已實用化〇紅色濾光片區段及洋紅色濾光片區段在許多情況下均利 099132160 表單編號A0101 第4頁/共154頁 1003010545-0 201127911 用耐受性及色調良好之二酮吡咯并吡咯顏料、喹吖酮顏料及蒽醌顏料等。該等之任一者均具有彩度及著色力高的良好性質，因此適合作為彩色濾光片用著色劑。形成綠色濾光片區段時，在許多情況下均利用耐受性及色調良好之鹵化酞菁顏料等。該等之任一者均具有彩度及著色力高的良好性質，因此適合作為彩色濾光片用著色劑。又，與藍色顏料相同，據知有具有銅、鋅、鎳、鈷及鋁等各種中心金屬之物。其中尤其以辞酞菁顏料及銘酞菁顏料之彩度最高，因此廣受利用。

就利用冷陰極管類型背光之以往的液晶顯示裝置而言，例如藍色濾光片區段或青色濾光片區铁係使用銅酞菁顏料與二酮吡咯并〇比咯系顏料之組合，藍色濾光片區段或 …一-ή 、洋紅濾光片區段係使用蒽醌顏料與二酮°比略并吡咯顏料之組合，綠色濾光片區段係利用鹵化酞菁顏料，藉此可達成高亮度及寬度的色彩顯示區域。然而，如前述，對彩色濾光片要求進一步之高亮度化及寬度.的色彩顯示區域0 —、 - : - 一〆' | 〆於日本特開平6-75375號中，記載一種為了解決上述課題，作為著色劑非令顏料而令染料溶解於樹脂等之技術。又，於日本特開2001-81348號中，記載將三芳基曱烷系染料、玫瑰紅系染料及偶氮染料予以色澱化，使用該等沈澱色料作為彩色濾光片用著色劑。然而，染料具有與顏料相比較，其财熱性、财光性及耐溶濟性較差的問題於曰本特開2008-304766號中，記載為了令耐熱性、耐光性及耐溶濟性提升，而將三芳基甲烷系染料及芳香族 099132160 表單編號A0101 第5頁/共154頁 1003010545-0 201127911 單磺酸之鹵化生成物或三芳基曱烷系鹼性染料，作為彩色率光片用著色劑使用。然而，三芳基曱烷系鹼性染料及芳香族單磺酸之鹵化生成物之分子量小，因此具有耐久性不佳的缺點。又，即便直接使用鹼性染料，當然其对久性仍舊不佳。【發明内容】 [0003] 本發明提供一種色彩特性、耐熱性、耐光性及耐溶劑性良好之彩色濾光片，及使用於其製造之著色組成物。為了解決前述問題，本發明者等銳意累積研究，結果發現作為著色組成物之著色劑，藉由使用鹼性染料及分子量在特定範圍内之相對化合物鹵化而成之生成物，可實現高亮度及寬廣的色彩重現區域，又發現關於耐熱性、耐光性及耐溶劑性亦可達成良好性能。然後，根據該酌見而完成以下第1及第2態樣之發明。亦即，本發明之第1態樣係關於一種彩色濾光片用著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由鹼性染料及陰離子成分之相對化合物所組成的鹵化生成物；前述相對化合物之分子量係在200至3500之範圍内。前述相對化合物之分子量亦可在250至3500之範圍内。前述相對化合物亦可從由雜多酸、有機磺酸、有機羧酸及酸性染料所組成的群組選擇之至少一者。前述著色劑亦可進一步包含具有酸基之樹脂。前述具有酸基之樹脂之重量平均分子量亦可在400至12000之範圍内。前述具有酸基之樹脂亦可為松香改質順丁烯二酸樹脂。前述具有酸價之樹脂之酸價亦可在100至 300mgKOH/g之範圍内。 099132160 表單編號A0101 第6頁/共154頁 1003010545-0 201127911 前述鹼性染料亦可從由三芳基甲烷系染料、玫瑰紅系染料、亞曱藍系染料及黃素系染料所組成的群組選擇之至少一者。該彩色濾光片用著色組成物亦可進一步含有光聚合性組成物及/或光聚合起始劑。又，本發明之第2態樣係關於一種彩色濾光片，其係具備由上述彩色濾光片用著色組成物所形成的濾光片區段。

099132160 又，為了解決前述問題，本發明者等銳意累積研究，結果發現使用三芳基曱烷系染料及咕噸系染料所組成的鹵化生成物，可實現高亮度及寬廣的色彩重現區域，又發現關於耐受性亦可達成良好性能。然後，.根據該酌見而完成以下第3及第4態樣之發明。亦即，本發明之第3態樣係關於"-種彩色·渡光片用藍色著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由三芳基甲烷系染料及咕噸系染料所組成的鹵化生成物。前述三芳基甲烷系染料係三芳基甲烷系鹼性染料，前述咕噸系染料係咕噸系酸性染料亦可。或者，前述三芳基甲烷系染料係三芳基甲烷系酸性染料，前述咕噸系染料係咕嘲系驗性染料亦可。前述咕噸系染料亦可為玫瑰紅系染料。前述著色劑亦可進一步包含酞菁系顏料。又，前述著色劑亦可進一步包含二噁嗪系顏料。該彩色濾光片用藍色著色組成物亦可含有光聚合性單體及/或光聚合起始劑。又，本發明之第4態樣係關於一種彩色濾光片，其係具備表草編號A0101 第7頁/共154頁 1003010545-0 201127911 由上述彩色濾光片用藍色著色組成物所形成的藍色濾光片區段。進而5之，為了解決前述問題，本發明者等銳意累積研究，結果發現使用咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料所組成的鹵化生成物，可實現高亮度及寬廣的色彩重現區域，又發現關於耐受性亦可達成良好性能。然後，根據該酌見而完成以下第5及第6態樣之發明。亦即，亦即，本發明之第5態樣係關於一種彩色濾光片用著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料斯組成的鹵化生成物。前述咕噸系鹼性染料亦可為玫_魂，紅系染料。前述著色劑亦可進一步含有-酞菁系顏料。又’前述著色劑進一步包含二噁唤系顏料。該形色濾光片用著色組成物亦可含有光聚合性單體及/或光聚合起始劑。 .: · ' · ：又，本發明之第6態樣係關於一種彩色濾光片，其係具備由上述彩色濾光片用著色組成物所形成的濾光片區段。【實施方式】 [0004] 099132160 以下詳細說明本發明之態樣。再者，在此只要未特別說明，「（曱基）丙烯醯」、「（甲基）丙烯基」、「（甲基）丙烯酸」、「（曱基）丙烯酸酯」及「（甲基）丙烯醯胺」係分別表示「丙烯醯及/或曱基丙烯醯」、「丙烯基及/或曱基丙烯基」、「丙烯酸及/或表單編號A0101 内烯酸」、「丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯」及「丙烯酿胺及甲'基丙騎胺」。又，「c.i.」係意味色彩索引號竭第8頁/共154頁 1〇咖1〇54 201127911 (c.ι·)。〇第1態樣首先，說明關於本發明之第1態樣。 <〈彩色濾光片用著色組成物〉〉

本發明之第1態樣之彩色濾光片用著色組成物含有透明樹脂及著色劑。該著色劑包含鹼性染料與陰離子來源之相對化合物之鹵化生成物。然後，該相對化合物之分子量在特定範圍内。亦即，該著色劑包含以具有特定分子量之陰離子，置換色素離子為陰離子之染料之相對離子而成之鹽。因此，若使用該著色組成物，可製造一種彩色濾光片，其係具有高亮度及寬廣之色彩重現區域，且耐熱性、耐光性及财溶劑性良好。 .，〈著色劑〉於該著色組成物中可適宜使用之i化生成物係呈現藍色、紫.色、綠色 '紅色、洋紅色、青色或黃色之物。亦即，於該著色組成物中可適宜使用之函化生成物係藉由分類為C. I.基本藍、C. I.基本紫、C. I.基本綠、C. I.基本紅及C. I.基本黃等之鹼性染料，與分子量在特定範圍内之相對化合物之鹵化反應所獲得的齒化生成物。鹼性染料與相對化合物可藉由例如令兩者溶解於水溶液或醇溶液中，以生成鹵化生成物。或者，一面加熱兩者，一面予以溶融混合攪拌，藉此亦可獲得鹵化生成物。鹼性染料雖然具有良好的分光特性，但卻與一般染料同樣極為缺乏耐光性及耐熱性。亦即，鹼性染料用在要求高可靠性之彩色顯示裝置或彩色攝像裝置之彩色濾光片時，其特性尚不足夠。 099132160 表單編號A0101 第9頁/共154頁 1003010545-0 201127911 因此，在此為了解除鹼性染料之缺點陰離子置換鹼性举刀子®更大之料與分子量在特定範圍内之相對化合物驗性染 _’宜藉由具有酸基之樹脂來將該^ =物° 相對化合物之分子量係棚至咖之範圍Γ 物之分子量宜在25() —内°相對化合仕Z50至3500之範圍内，較之範圍内。戋者，i似人权且在300至3500 ㈣衫’相對化合物之分子範圍内。使用八工θ 在2〇〇至75 0之吏用刀子ΐ小之相對化合物時，難以的耐熱性及耐光性。、成充分 “子相對化合物時，不易於早位體射，使得齒化生 ^不以充分呈色。… 其耳數存在，難 [驗性染料] 二。 =3可舉出包含三芳基Μ系驗性染料、玫魂紅系驗“料之㈣系染料、黃素系鹼性染料、奥黃系驗性染料、番紅系驗性染料、夾竹桃紅系驗性染料及亞甲藍系鹼性染料等^ 具體的三芳基甲烧㈣性染料可舉出例如· C. I.基本紫 U甲基紫）、·(：· I.基本紫3'(.水丨基本紫 “^“/“”^.基本藍以基本菁“^丨基本藍 5(基本菁EX)、C.丄基本藍7(維多利亞純藍BO)及C. I. 基本藍26(維多利亞藍B c〇nc.);以及〇 τ.基本綠丨（亮綠GX)及C· I.基本綠4(孔雀石綠）。其中尤宜使用c.丨.基本藍7、C_ I.基本綠4、c. I.基本紫1或C.丨.基本紫3。又，玫瑰紅系驗性染料可舉出例如：c.丨基本紅〗（玫魂紅6G、6GCP)及C. I.基本紅8(玫瑰紅G);以及C. 1_基本紫10(玫瑰紅B)。其中尤宜使用c.丨.基本紅丨或^丨.基本表單編號A0101 099132160 第1〇頁/共154頁 201127911 紫ίο。又，黃素系鹼性染料可舉出例如C. I.基本黃1。奥黃系驗性染料可舉出例如C. I.基本黃2及C..I.基本黃3。番紅系鹼性染料可具出例如C. I.基本紅2。夾竹桃紅系鹼性染料可舉出例如C. I.基本紅12。亞甲藍系鹼性染料可舉出例如C. I.基本藍9(亞甲藍FZ、亞甲藍B)、C. I.基本藍25( 基本藍GO)及C. I.基本藍24(新亞甲藍NX)。

其中尤宜使用C. I.基本黃1、C. I.基本藍9、C. I.基本藍 24或C. I.基本藍25 〇在呈色性良好方面，其中尤宜使用三芳基曱烷系鹼性染料、玫瑰紅系鹼性染料或亞甲藍系鹼性染料。又，在形成紅色像素上，作為補色之黃素系鹼性染料為有效的材料。亞甲藍鹼性染料呈現鮮明的藍色，製成上述鹵化生成物時，_在财熱性良好方面為適宜的材料。.又，黃素系驗性染料呈現鮮明的黃色，製成上述鹵化生成物時，在耐熱性良好方面為適宜的材料。關於三芳基甲烷系鹼性染料及玫瑰紅系鹼性染料，於以下詳細敘述。 (三芳基甲烷系鹼性染料）三芳基曱烷系鹼性染料係對於中心碳處於對位之〇2或01! 基氧化，藉此取得醌構造而發色之物。三芳基甲烷系鹼性染料係依〇2或011基之數目而分成以下 3種類型。從良好地呈現藍色、紅色及綠色的觀點來看，其中以三胺三苯甲烷系之鹼性染料尤其適宜。 a)二胺三苯甲烷系鹼性染料 099132160 表單編號A0101 第11頁/共154頁 1003010545-0 201127911 b )—胺二本曱燒系驗性染料 c)具有0H基之薔薇酸酸系鹼性染料 =胺三苯甲烷系鹼性染料及二胺三苯曱烷系鹼性染料係、色調良好日光堅固性較他物良好方面而言較為適宜驗性染料及/或三苯甲院驗性燃料亦適宜。藍色系之一方基甲院系驗性染料係於働至碰⑽之波長範圍内’具有穿透率高之分柄性。 (玫瑰紅系鹼性染料）接著，說明關於玫塊紅系鹼性染料。 :亥著色組成杨中可適宜使興之玫瑰紅系驗性染料係呈現紅色或紫色之物。丨Π „ 呈現紅色或紫色之驗性染料係屬於例如C. !.基本紅及 C· I.·基本紫等驗性染料。玫瑰紅系驗性染料係於·至43_之波長範圍内’具有穿透專高之分光特性。 • s - fi > ' 'S ,Λ .；玫瑰紅系驗性染料係宜對於序娜0nm以上之光之穿透率在9〇/°以上，對於波長600rim之;光之穿透率在75%以上，穿透率在波長500至55〇nm之範圍内為5%以下，對於波長 4〇〇咖之光之穿透率在7〇%以上。更宜對於波長65〇抓以上之光之穿透率在95%以上，對於波長6〇〇nm之光之穿透率在80%以上，穿透率在波長_至55()叫範圍内為⑽ 以下，對於波長4〇〇nffl2光之穿透率在75%以上。就每色總歸而言，上述鹼性染料可用於藍色像素之物為例如三芳基甲貌系驗性染料或亞甲藍系驗性㈣，㈣而言，可舉出例如C. I.基本藍U基本菁6G)、c. j.基本 099132360 表單編號A0101 第12頁/共154頁 1003010545- 201127911 藍5(基本菁EX)、c. I.基本藍7(維多利亞純藍B〇)、 C. I.基本藍9(亞甲藍Fz、亞甲藍B)、c·丨·基本藍24 (新亞甲藍NX)、c. I.基本藍25(基本藍G〇)及C.I.基本藍 26(維多利亞藍β c〇nc.)。又，作為藍色像素之補色，玫瑰紅系驗性染料、以及後述呈現紅色之番紅系鹼性染料及夾竹桃紅系驗性染料亦有效。例如藉由並用銅敢菁顏料（C. I. pigment 15 : 6)

與呈現紅色之來自鹼性染料之齒化生成物，可獲得高亮度之藍色像素。尤其銅酞菁顏料（C.I. Pigment Blue 15 : 6)與玫瑰紅系鹼性染料之齒化生成物之組合可獲得免度’較為適宜。 'a .、h、f、 I * Γ V ' 可用於紅色像素之鹼性染料為'例知玫#紅系^性染料、 —M v - f

番紅系:驗：性染料或竹夾桃紅系驗性染-料；可1舉出例如 C. I.基本紅1(玫瑰紅66及6(；(^)、c. J •基本紅2(番紅系驗性染料）、c. I.基本紅8(玫魂紅G)、c. I.基本紅12( 夾竹桃紅系鹼性染料）及C.J.基本紫1〇，（玫瑰紅B)。又，作為紅辱像素之補色宜為呈現章'色之黃素系鹼性染料。可用於綠色像素之驗性染祷芳基甲烧系驗性染料，具體而言可舉出例如C. I.基本綠1(亮綠GX)及C. I. 基本綠4(孔雀石綠）。 [相對化合物] 於該著色組成物所使用之相對化合物係分子量在200至 3500之範圍内之陰離子性之化合物。相對化合物之分子量宜在2 5 0至3 5 0 0之範圍内，更宜在3 〇〇至3 5 0 〇之範圍内。或者，相對化合物之分子量宜在2〇〇至750之範圍内。又，該相對化合物之陰離子之分子量宜在199至3499之範 099132160 表單編號A0101 第13頁/共154頁 1003010545-0 201127911 圍内，較宜在249至3499之範圍内或199至749之範圍内。具體之相對化合物為例如雜多酸、芳香族磺酸等有機磺酸、芳香族羧酸及脂肪酸等有機羧酸或酸性染料。相對化合物宜為有機磺酸或酸性染料。該情況下，相對化合物之分子量宜在200至750之範圍内。

再者，於此所規定之分子量及平均分子量係藉由四捨五入根據分子構造及原子量所算出的理論值之小數第1位而獲得之值。又，相對化合物為鈉鹽時，於此所規定之分子量及平均分子量係意味以氫置換納而成之分子之值。 (雜多酸）雜多酸可舉出例如磷鶴酸H3(PW12〇4D) · nH2〇(n与30 ; 与表示幾乎等於）（分子量34.21)、石夕鎢酸114(5丨¥12〇4{)) • nH2〇(n 与 30)(分子量 3418)、磷錳酸 H3(PM〇12〇4〇) · nH2〇(n 与 30)(分子量2205)、石夕猛酸113(31肘〇12〇4()) · nH2〇(n与30)(分子量2202)、磷鎢錳酸 HQ(PW1Q vMovO,n) · nHqO(6<X<12)及磷釩錳酸

H15-X(PVl2-XMoxV.nH20(r^30)。磷鎢錳酸、磷釩錳馥及矽鎢猛酸係藉由改變磷鎢酸、磷錳酸、矽鎢酸及矽錳酸等構成成分之含有量，而可於 2202至3421之範圍内調整分子量。使用雜多酸作為相對化合物時，其平均分子量宜在2820 至3421之範圍内。此係由於當相對化合物包含錳及鎢時，鎢的比率宜超過50°/◦。磷鎢錳酸的情況下，藉由減少Mo 含有量而含較多W，可獲得穿透性良好之色材。 (有機酸：有機磺酸及有機羧酸）有機續酸可使用例如芳香族續酸。作為芳香族項酸，適 099132160 表單編號A0101 第14頁/共154頁 1003010545-0 201127911

宜之化合物可舉出例如1-萘胺-4，8 -二確酸（.分子量303) 、1-萘胺-3, 8-二磺酸（分子量303)、1-萘胺-5, 7-二磺酸（分子量303)、1-萘胺-3, 6-二磺酸（分子量303)、1-萘胺-3, 6, 8-二磺酸（分子量383)、2-萘胺-6, 8-二磺酸 (分子量303)、2-萘胺-1，6-二磺酸（分子量303)、2-萘胺-4, 8-二磺酸（分子量303)、2-萘胺-3, 6-二磺酸（胺基-R酸）（分子量303)、2-萘胺-5, 7-二磺酸（胺基J酸）（分子量303)、卜萘酚-4, 8-二磺酸（分子量304)、1-萘酚-3, 8-二磺酸（e酸）（分子量304)、1-筹酚-3, 6-二磺酸（分子量304)、卜萘酚-3, 6, 8-三磺酸（分子量384)、 2-萘盼-6，8-二確酸（分子量·304)、2_萘紛-3，6, 8,三石黃酸（分子量384)、Ν-苯基-1-萘胺-8-磺酸（分子量299) 、Ν-對甲苯基-1-萘胺-8-磺酸（分子量313)、Ν-苯基-卜萘胺-5-磺酸（分子量299)、Ν-笨基-2-萘胺-6-磺酸（分子量299)、Ν-乙醯-7-胺基-1-萘酚-3-磺酸（分子量 281)、Ν-苯基-7-胺基-1-萘酚-3-磺酸（分子量315)、 Ν-乙醯-6-胺基-1-萘酚-3-磺酸（分子量281)、Ν-苯基-6-胺基-1-萘酚-3-磺酸（分子量315)、1，8-二氫-3, 6-二確酸（色變酸）（分子量320)、8 -胺基-1-蔡紛-5, 7 -二磺酸（分子量319)、1, 6-二胺基-2-萘酚-4-二磺酸（分子量254)、1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸（分子量319)、卜胺基-2-萘酚-3, 6-二磺酸（分子量319)、2, 8-二胺基 -1-蔡紛_5，7 -二績酸（分子量334)、2，7_二胺基-1-蔡酌· - 3 -續酸（分子量2 5 4)、2，6 -二胺基-1 -萘紛-3 -確酸（分子量254)、2, 8-二胺基-1-萘酚-3, 6-二磺酸（分子量 334)及2-胺基-7-苯胺-1-萘酚-3-磺酸（分子量330)。 099132160 表單編號Α0101 第15頁/共154頁 1003010545-0 201127911 又，亦適宜使用蒽石黃酸（分子量2 5 8 )、蒽i昆-2 -續酸或蒽酉昆-1-績酸（分子量2.88)。若使用具有1個胺基及1個磺酸基之萘胺磺酸，可達成良好的耐熱性及耐光性。萘胺磺酸可舉出例如2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸、分子量223)、4-胺基-1-萘磺酸（萘磺酸、分子量223)、8-胺基-1-萘磺酸（周位酸、分子量223) 、2-胺基-6-萘確酸（Broenner acid、分子量223)、 1-胺基-5-萘磺酸（羅倫茲酸、分子量223)、5-胺基-2-萘磺酸（分子量223)、1-胺基-6-萘磺酸（分子量223)、 6-胺基-1-萘磺酸（分子量223)及3-胺基-1-萘磺酸（分子量223)。其中尤以2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸）特別適宜。 .’ ' . 亦宜使用具有1個羥基及1個磺酸基之羥萘磺酸。羥萘磺酸可舉出例如2-羥基-6-萘磺酸（西法酸、分子量224)、卜羥基-4-萘磺酸（尼文酸：NW酸、分子量224)、1-羥基 -5-萘磺酸（L酸' 分子量224)及2-羥基-8。萘磺酸（藏花精酸、分子量224)。從呈色性良好、可達成高亮度的觀點來看，其中尤宜為具有2至3個磺酸基之有機磺酸。若是具有4個以上之磺酸，則環境安定性不佳，容易引起經時變化，若是1個磺酸，則由於驗性染料與相對化合物會以1 : 1反應，因此在作為主色時，發色性可能變差。但分子量在200至250之範圍内之有機磺酸的情況下，由於相對化合物之分子量小，因此即便每1分子之磺酸基為 1個，仍不會損及呈色性。有機磺酸可使用例如芳香族磺酸或脂肪酸。具體的有機 099132160 表_單編號A0101 第16頁/共154頁 1003010545-0 201127911 磺酸可舉出例如四氯苯二曱酸（分子量304)、棕櫚酸（分子量257)、硬酯酸（分子量285)、花生酸（分子量313)、山酸（分子量341)、二十四烧酸（分子量369)、油酸（分子量282)、反油酸（分子量282)、芬酸（分子量339)、神經酸（分子量367)、亞麻油酸（分子量280)、gamolenic acid(分子量278)、花生四烯酸（分子量305)、a-亞麻油酸（分子量278)、次亞麻油酸（分子量276)、二十碳五烯酸（分子量302)及二十二碳六烯酸（分子量328)。

在有機酸的情況下，分子量宜為200至400，較宜為250 至400。藉由將分子量設在該範圍，可製成耐受性及著色力取得良好平衡之著色劑。再者，在有機酸.的情況下，分子量之範圍亦可為300至400。 (酸性染料）藉由使用酸性染料作為相對化合物，亦可控制色相。如上述，紅色像素可使用例如來自玫疼紅系驗性染料、番紅系鹼性染料或竹夾桃紅系鹼性染料之i化生成物。該情況下，適宜作為相對化合物之酸性染料為例如C. I. 酸性黃11 (分子量380)、C.' I.酸性黃23(分子量534)、 C. I.醆性紅52(酸性玫瑰紅B)(分子量580)、C. I.酸性紅52(酸性玫瑰紅B)(分子量580)、C. I.酸性紅87(曙紅 G)(分子量691. 6)及C. I.酸性紅289(分子量676. 7)。藍色像素可使用例如來自三芳基曱烷系鹼性染料或亞甲藍系鹼性染料之鹵化生成物。該情況下，適宜作為相對化合物之酸性染料為例如C. I.酸性紅52(酸性玫瑰紅B)( 分子量580)、C. I.酸性紅87(曙紅G)(分子量691. 6)及 C. I.酸性紅289(分子量676. 7)。 099132160 表單編號A0101 第17頁/共154頁 1003010545-0 201127911 綠色像素可使用例如c. I.基本綠1(亮綠GX)及C. I.基本綠4(孔雀石綠）等來自三芳基曱烷系鹼性染料之鹵化生成物。該情況下，適宜作為相對化合物之酸性染料為例如 C. I.酸性綠3(食用綠色1號）（分子量690)、C. I.酸性綠 5(食用綠色2號）（分子量671)、C. I.酸性綠9(分子量 724)、C. I.酸性綠16(分子量560)、C. I.酸性綠19(分子量625)及C. I.酸性綠25(分子量622)。在酸性染料的情況下，分子量之範圍宜為300至750，較宜為350至700。若將分子量設在該範圍，可獲得耐受性及著色力取得良好平衡之著色劑。尤其玫瑰紅系鹼性染料及黃色酸性染料係獲得紅色色素時之適宜材料。鹼性染料與相對化合物之鹵化生成物可藉由以往習知之方法來合成。具體手法揭示於例如日本特開 2003-21 5850 號。舉例使用三芳基甲烷系鹼性染料之例子，於水中溶解三芳基甲烷系鹼性染料後，於該溶液添加有機磺酸溶液並攪拌，藉以發生鹵化反應即可。藉此，可獲得三芳基甲烧系驗性染料之胺基（-NHC9Hq)與有機確酸之績酸基 L 〇 (-SOqH)結合之鹵化生成物。 0 有機磺酸亦可於鹵化反應前，溶解於氫氧化鈉等鹼溶液。例如有機磺酸亦可採磺酸鈉（-S〇3Na)之形態來使用。亦即，磺酸溶液包含磺酸基（-s〇3h)之氫原子未置換之化合物之溶液、及績酸基之氫原子已置換之化合物之例如磺酸鈉溶液。 [具有酸基之樹脂] 099132160 表單編號A0101 第18頁/共154頁 1003010545-0 201127911 減生成物若添加具有酸基之樹脂，例如添加松香改質順丁烯二酸樹脂及松香改質反丁稀二酸㈣般具有酸基之樹脂、松香自旨、㈣樹脂或具有_之红烯丙稀酸共聚物等，麟減樹針q目雜及分錄、以及對溶劑之分散性會大幅提升。其結果，可實現更加良好之呈色性、财熱性及耐光性。在此，酸基宜為幾基（-c_) 或確酸基（例如-S〇3H4~S〇3Na)。又’具有酸基之樹脂之重量平均分子量宜在4〇〇至12〇〇〇

之範圍内，較宜在400至60〇〇之範圍内，更宜在4〇〇至 2000之範圍内。該類樹脂係與鹵化生成物之相溶性良好，因此若使％義，齒化生成雜對黏总之分散會變得良好。二； -*· > -r% 再者，妒以下測定具有酸基乂樹腊之重量.平均分子量。於檢體加入四氫呋喘（THF)，放置12小時。其後，過慮檢體之THF溶液，測定溶解於濾液中之檢體之分子量。測定係利用凝膠參_層析儀（GPC)法,,，從利用標準聚苯乙婦而製作之檢量線計算分子量。以«截蚣定條件之一例。：：：·：； ; - ,：v: ： -·ίν；:···;':''；：：；：；：' -ι5 " i；i ^ * GPC裝置：TORAY股份有限公fiStc-8120GPC 管柱：T0RAY股份有限公司製TSK Guardcolumn Su-perH-HT/SK-GEL/SuperHM-M連結 3座流速：1. Oml/min(THF) 具有酸基之樹脂宜使用松香改質順丁烯二酸樹脂。松香改質順丁烯二酸樹脂具有：具有酸之極性基、及無極性之松香骨架。該具有酸之極性基係來自未反應之松香酸之羧基及順丁烯二酸之羧基’與黏結樹脂之極性基反應及相溶。另，無極性之松香骨架係與黏結樹脂之非極性 099132160 表單編號A0101 第19頁/共154頁 1003010545-0 201127911 部相溶。進而言之，松香改質順丁烯二酸樹脂之具有酸之極性基係與驗性染料（鹵化生成物中之未反應之驗性染料）之胺基反應。具有酸基之樹脂之酸價宜在100至300mgKOH/g之範圍内。若酸價小，則樹脂與鹵化生成物之相溶性不足。又，若酸價大，在將該著色組成物利用作為後述之鹼顯影型著色抗蝕劑時，容易發生顯影不良。再者，於此所謂酸價係藉由JISK-0070中所規定的方法而測定之值。鹵化生成物與具有酸基之樹脂之混合係採例如以下方法而進行。 (1) 混合溶解於溶劑之樹脂與齒化生成物之方法 (2) 混合已溶解之樹脂與鹵化生成物之方法再者，鹵化生成物與具有酸基之樹脂之混合亦可採其他方法進行。以下記載上述混合法（1)及（2)之具體例。在此表示利用玫瑰紅系鹼性染料及松香改質順丁烯二酸樹脂之事例。 (1)混合溶解於溶劑之樹脂與鹵化生成物之方法 (1-1) ‘ 於水中溶解玫瑰紅系驗性染料，一面擾拌該溶液，一面於其添加有機績酸等相對化合物。如此一來，玫魂紅系鹼性染料之胺基與相對化合物之酸基結合，獲 L b 得鹵化生成物。再者，相對化合物亦可於鹵化反應前，先溶解於氫氧化納等驗溶液，以例如續酸鈉的形態 (-S〇3Na)使用。 (1-2) 接著，於含鹵化生成物之先前的液體中，添加松香改質 099132160 表單編號A0101 第20頁/共154頁 1003010545-0 201127911 烯一酸樹脂。具體而言’首先於含“生成物之上調^體中，添加氫氡化納水溶液料水溶液，將該液體液4中性。接著，於該溶液中，添加已溶解於驗水溶、〜权香改質順丁烯二酸樹脂並予以攪拌。其後，於該 2添加鹽酸及硫酸等礦物酸，將液體調整躲性。藉 :权9改質順丁烯二酸樹脂不溶化。進而進行過滤、 4及乾燥’獲得著色組成物。再者，必要時亦可於其後，將著色组成物粉碎成所需粒度。

099132160 (2)混合已溶解之樹脂與齒化生成物之方法於加熱捏“、班布瑞密閉式混合機、3輥研磨機、城研磨機、震動研磨機、球研磬卿、辦細丨磨碎機及擠出機等混合攪拌機，放人傘生減賴:具_基之樹脂，在此為松香改質順丁稀二$樹矿，以_·酸基之樹脂之軟化點以上之溫度進行溶概合雜。藉此，函化生成物會均勻地分散於具有酸基之樹脂中^再者，於此所獲得的著色組錢係處於縣酸基之樹麵自化生成物包覆的形態。進而將該著色^成㈣叫碎及粉碎，調整為所需粒度。 5* 齒化生成物與具有酸基之樹脂之質量比（自化生成物：具有醆基之樹脂）宜在70 : 30至95 : 5之範圍。具有酸基之樹脂在著色組成物所佔比率越大，呈色性越降低。具體而吞，來自具有酸基之樹脂之色彩係因著色組成物之色相而造成甚大影響。X，具有酸基之樹脂在著色組成物所佔比率越小，南化生成物對黏結樹脂中之分散性提升效果越小。鹵化生成物與具有酸基之樹脂之質量比（鹵化生成物··具有酸基之樹脂）較宜在75 : 25至9〇 : 1〇之範 1003010545-0 表翠編號Α0101 第21頁/共154頁 201127911 圍内。 [其他著色劑] 於該著色組成物中，例如以進一步提升耐熱性為目的，亦可含有更多顏料。就紅色著色組成物而言，可使用例如c. I. Pigment Red 168、177、179、242及254等紅色顏料。又，於紅色著色組成物’可並用 C. I..Pigment Yellow 13、138、 139、150、185及214等黃色顏料或黃色染料鹵化生成物，或C. I. Pigment 〇range 38、43、71 及73 等橘色顏料或橘色染料函化生成物。就紅色著色組成物而言’可疲用制:如c d 4 Η g m e n t Green 7、36及58等綠色顏與。又，:於綠色著色組成物中’可並用上述育色顏料或·"黃色邊化生各物。就藍色著色組成物而言，可使用例如c.丨.pigment

Blue 15、15 : 1、15 : 2 ' 15 : 3、15 : 4、15 : 6及80 等藍色顏料。又，於藍色著f色組减-物中，可並用 C.I. Pigment Violet 19犮0等:紫色顏料或紫色染料鹵化生成物。- 於黃色著色組成物中，可使用上述黃色顏料或黃色鹵化生成物。就洋紅色著色組成物而言，可使用例如c. L pigment

Red 122、144、146、169、192、202、207 及 209 等洋紅色顏料。又，於洋紅色著色組成物中，可並用上述黃色顏料或黃色由化生成物。就青色著色組成物而言，可使用例如c. j. pigment

Blue 15 ·· 1、15 : 2、15 : 4、15 : 3、15 : 6及 80 等藍 099132160 1003030545-0 表單編號A010〗第22頁/共丨54頁 201127911 色顏料。又’於青色著色組成物中，可並用 dPigment Vi〇iet 19及23等紫色顏料或紫色染料齒化生成物。為了保有充分亮度，對於上述鹵化生成物100質量部，顏料成分宜為5〇〇質量部以下。該情況下，即便著色劑相對於上述_化生成物含較多顏料，仍可達成高亮度。 (顏料微細化）上述顏料可藉由例如鹽磨處理予以微細化。從對著色劑載體中之良好分散來考量，顏料之一次粒徑宜為20nm以上。又’從可形成對比率高的濾光片區段來考量，該一 -人粒徑且為l〇〇nm以下。_乘輙舉尤其缚宜的範圍為Μ至 85nm。 .

：]ti f： ^ V 再者’顏料之一次粒徑係從«由T E Μ (穿連型電子顯微鏡）所取得的顏料之電子顯微鏡照片而求出。具體而言，首先從ΤΕΜ像中’選擇丨_可觀看到全體之_次粒子之顏料粒子。接著，從連接該顏料粒^子碌抵族上^兩點之線段中選擇長度最大的線段。該灰段截务第1線段。接著，從連接該顏料粒子像輪靡1之W銳線段中，選擇與第i 線段在其巾間JL交之線段。該線段設為第2線段。然後，求出第1線段之長度L!與第2線段之長度L2之平均，將其設為平均長度Lav，進而求出一邊長度與平均長度L相等 av 之立方體之體積v。針對100個以上之顏料粒子進行以上測疋及计算，求ϋ{體積v之平均，將其設為平均體積v

3 V 。具有該平均_Vav之立方體之-邊長度設為顏料粒子之平均一次粒徑。、2輥研磨機、3輥研磨機、球鹽磨處理係指使用捏合機 099132160 表單编號A0101 第23頁/共154頁 1003010545-0 201127911 研磨槐、磨碎機及砂磨機等混合攪拌機，一面將顏料、水溶性無機鹽與水溶性有機溶劑之混合物加熱，一面機械性地混合攪拌後，藉由水洗去除水溶性無機鹽及水溶性有機溶劑之處理。水溶性無機鹽係作為粉碎助劑而發揮功能。於鹽磨時，利用無機鹽之高硬度來粉碎顏料。藉由將顏料予以鹽磨處理時之條件最佳化，可獲得一次粒徑非常小、或其分布寬度窄，具有清晰之粒度分布之顏料。水溶性無機鹽可使用例如氣化鈉、氯化鋇、氯化鉀或硫酸鈉。從價格面來看，宜使用氣化鈉（食鹽）。從處理效率及生產效率的觀點考量，水溶性無機鹽係於顏料之總質量設為100質量部時，宜以50至2000質量部之範圍内之量來使用，較宜以300至Τ00Ό質量部之範圍内之量來使用。水溶性有機溶劑係發揮濕潤顏料及水溶性無機鹽的作用，若是溶解（混合）於水且實質上不溶解於冰溶性無機鹽之物均可，並未特別限定。但於鹽磨處理時，溫度上升，溶劑成為易蒸發的狀態，因此從安全性的觀點考量，宜為沸點120°C以上之高沸點溶劑。可使用例如2 -(甲氧甲氧基）乙烷、2 - 丁氧基乙烷、2 -(異丙氧基）乙烷、2 -（己氧基）乙烷、2-(己氧基）乙烷、二乙二醇、二乙二醇單曱基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、三乙二醇、三乙二醇單甲基醚、液狀的聚乙二醇、1-曱氧基_2_丙烧、1 -乙氧基丙烧、二丙二醇、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚或液狀的聚丙二醇。水溶性有機溶劑係於顏料之總質量設為1〇〇質量部時，宜 099132160 表單編號A0101 第24頁/共154頁 1003010545-0 201127911 以5至mt)質量部之範圍内之量來使用，較宜以5〇至5〇〇質量部之範圍内之量來使用。在將顏料予以鹽磨處理時，亦可添加樹脂。該樹脂之種類並未特別限定，可使用例如天然樹脂、改質天然樹脂、合成樹脂或由天然樹脂改質之合成樹脂。該樹脂宜在室溫下呈固體且不溶於水部分可溶於上述有機溶劑更適宜。樹脂之使用量係於顏料之總質量設為100重量部時，宜在5至20Q重量部之範圍内。

099132160 在將顏料予以鹽磨處理（微細化)時，宜與上述同時添加上述由化生成物。由於該由化生成物係不溶於水及醇，因此可獲得更良好的著色劑少乂 . Γ ^ ' 丄 ' .，〈透明樹脂. _ $ & 透明樹脂係令著色劑，尤其令化生成物分散及/或溶解之物。透明樹脂可舉出例如熱塑性樹脂及熱硬化性樹脂。再者’於此之著色劑.係例如函化生成物或鹵化生成物與顏料之混合物。 ϋ；· 透明樹脂宜於可見先區，亦即务400-至70Onm之全波長區内’分光穿透率為8〇%以以上。以鹼顯影型著色抗蝕劑之形態使用著色組成物時，宜使用令包含酸性基與乙烯結合之單體共聚而成之鹼可溶性乙烯基系樹脂。又，為了更加提升光感度，亦可使用具有乙烯結合之能量線硬化性樹脂。作為熱塑性樹脂可舉出例如丙烯酸樹脂、丁縮醛樹脂、苯乙烯-順丁烯二酸共聚物、氣化聚乙烯、氣化聚丙烯、聚氯乙烯、氣乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚醋酸乙烯、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、乙烯基系樹脂、醇酸樹脂、聚表單編號 A0101 第 25 頁/共 154 s 1003010545-0 201127911 苯乙烯樹脂、聚醯胺樹脂、橡膠系樹脂、環化橡膠系樹脂、纖維素類、聚乙烯（HDPE、LDPE)、丁二烯樹脂及聚醯亞胺樹脂。作為令包含酸性基與乙烯結合之單體共聚而成之鹼可溶性乙烯基系樹脂，可舉出例如具有羧基及磺酸基等酸性基之樹脂。具體的鹼可溶性樹脂可舉出例如具有酸性基之丙烯酸樹脂、a-烯烴-(酐）順丁烯二酸共聚物、苯乙烯 -苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-(曱基）丙烯酸共聚物及異丁烯-(酐）順丁烯二酸共聚物。其中尤其選自具有酸性基之丙烯酸樹脂及具有酸性基之苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物之至少1種樹脂，特別是具有酸性基之丙烯酸樹脂係耐熱性及透明性高，因此適宜使用。

作為具有乙烯結合之活性能量線硬化性樹脂係使用例如使具有羥基、羧基及胺基等反應性置換基之高分子，與具有異氰酸酯基、醛基及環氧基等反應性置換基之（曱基 )丙烯酸化合物或肉桂酸反應，於該高分子導入有（甲基）丙烯醯基及苯乙烯基等光架橋性基之樹脂。又，亦使用藉由羥烷基（甲基）丙烯酸酯等具有羥基之（甲基）丙烯酸化合物，來將含有笨乙烯一順丁烯二酸酐共聚物或a—烯烴一順丁烯二酸酐共聚物等酸酐之高分子予以半酯化之物。作為具有乙烯結合之活性能量線硬化性樹脂，可舉出例如藉由以下方法（a)或（b)而導入乙烯結合之樹脂。於方法（a)，例如藉由將具有環氧基及乙烯結合之單體與其他1種以上之單體予以共聚，獲得於側鏈具有環氧基之共聚物。接著，於側鏈，令具有乙烯結合及羧基之不飽 099132160 表單編號A0101 第26頁/共154頁 1003010545-0 201127911 和一價酸之羧基進行附加反應，進而於已生成的羥基，令酸酐反應。如此獲得導入有乙烯結合及羧基之樹脂。作為具有環氧基及乙烯結合之單體，可舉出例如環氧丙基（甲基）丙烯酸酯、曱基環氧丙基（甲基）丙烯酸酯、2 — 環氧丙氧基（甲基）丙烯酸酯、3, 4環氧丁基（甲基）丙烯酸酯及3, 4環氧環己基（甲基）丙烯酸酯。該等單獨使用或並用兩種以上均無妨。以下一步驟中與不飽和一價酸之反應性之觀點考量，宜為環氧丙基（曱基）丙烯酸酯。

作為不飽和一價酸，可舉出例如（曱基）丙烯酸、巴豆酸、〇—、m —或p—乙烯基安息香酸及（甲基）丙烯酸之a位鹵烷、烷氧、齒素、硝、氰置換體等單羧酸等。該等單獨使用或並用兩種以上均無妨。；- 作為酸肝.可舉出例如四氫苯二酸酐、笨二酸肝、六氫苯二酸酐、琥珀酸酐、順丁烯二酸酐等。該等單獨使用或並用兩種以上均無妨。用以取代具有2個羧基之酸酐，或除.了具有2個羧基之酸酐以外，亦可使用具有3個以上羧基之酸酐，例如偏苯三酸酐等三羧酸酐或均苯四甲酸二酐等四羧酸二酐。該情況下，羥基與酸酐反應後所殘留的酐基亦可予以加水分解。作為酸酐亦可使用四氫苯二酸酐及順丁烯二酸酐等具有乙烯結合之酸酐。如此可進一步增加乙烯結合。再者，作為與方法（a)類似之方法有例如以下方法。首先，令具有羧基及乙烯結合之單體與其他1種以上之單體共聚，獲得於侧鏈具有羧基之共聚物。接著，於侧鏈之羧基之一部分，令具有乙烯結合及環氧基之單體進行附加 099132160 表單編號A0101 第27頁/共154頁 1003010545-0 201127911 反應。如此獲得導入有乙烯結合及羧基之樹脂。於方法（b)，令具有羥基及乙烯結合之單體，與具有羧基及乙烯結合之不飽和一價基酸或其他單體共聚，獲得於側鏈具有經基之共聚物。接著，於侧鏈之經基，令具有異氰酸酯基及乙烯結合之單體之異氰酸酯基進行反應。如此獲得導入有乙烯結合及羧基之樹脂。作為具有羥基及乙烯結合之單體可舉出例如2 —羥基乙基 (曱基）丙烯酸酯、2 -或3—羥基丙基（曱基）丙烯酸酯、2 -或3 -或4 -羥基丁基（甲基）丙烯酸酯、丙三醇（甲基）丙烯酸酯及環己烷二甲醇單（甲基）丙烯酸酯等羥基烷基（曱基）丙烯酸醋類。該等單獨使用或並用兩種以上均無妨。又，亦可使用於羥基烷基（甲基）丙烯酸酯，令乙烯過氧化物、丙烯過氧化物及/或丁基過氧化物等進行附加聚合而成之化合物，例如聚醚單（甲基）丙烯酸酯，或於羥基烷基（曱基）丙烯酸酯，附加有（聚）g -戊内酯、（聚）e -己内酯及（聚）12-羥基硬酯酸之至少一者而成之（聚）酯單（曱基）丙烯酸酯。從抑制異物混入塗膜的觀點考量，宜為2-羥基乙基（甲基）丙烯酸酯或丙三醇（曱基）丙烯酸S旨。具有異氰酸酯基及乙烯結合之單體可舉出例如2 -(曱基）丙烯醯氧乙基異氰酸酯或1,1-雙[(甲基）丙烯醯氧]乙基異氰酸酯等。該等單獨使用或並用兩種以上均可。再者，作為熱塑性樹脂，於彩色濾光片用著色組成物中，亦適宜使用同時具有鹼可溶性能及能量線硬化性能之物。作為熱硬化性樹脂可舉出例如環氧樹脂、苯并胺樹脂、 099132160 表單編號A0101 第28頁/共154頁 1003010545-0 201127911 松香改質順丁炜二賤樹月t 氰胺樹脂、尿素樹腊万日h改質富馬酸樹月旨、三聚岭掏'月&室以令著色劑分散或等。子量㈤)宜在丨。，。。。，考量，麟之重量平均分

10j 000^〇〇〇^J 宜在5, 00。至5。，_ 又’數里平均分子量(Μη) ⑽與數量平均分二圍内。樹脂之重量平均分子量 4 XCMn)之比Mw/Mn宜在10以下。從成膜性及各種耐受劑之納暂吾冑點考量’透明樹月曰係於著色

099132160 質量狄為100質量部時，宜以3。質量·上之量來使用。又’由於著色劑濃度高時，可顯現良好的色彩特性因此透广月樹脂係於著色劑之攀質影樂彻質量，宜以咖質量部以下之量纽I，〈分散 : 該著色组成物係可藉由將包含驗性染料及相對化合物之鹵化生成物之著色劑、由透明樹脂及因應需要而使用之溶劑所組成的著色劑载體，.宜與色::素ii1 生法等分散助剤一同供作利用3輥研磨機、磨機、砂磨機、捏合機及磨碎機等各種分散機構之處ΐΐΐ造。又，該著色級成物亦可藉由令數種著色劑個別分散於著色劑載體，其後混合其等而製造。 (分散助劑）將著色劑分散於著色劑載體中時，可適當地使用色素衍生物、樹脂型顏料分散劑及界面活性劑等分散助劑。分散助劑係分散著色劑之能力良好，防止分散後之著色劑再凝結的效果甚大。因此，再使用利用分散助劑以令著色劑分散於著色劑載體中而成之著色組成物時，可獲得 1003010545-0 表單编號Α0101 第29頁/共154頁 201127911 分光穿透率高之彩色濾光片。色素衍生物可舉出於有機顏料及有機染料等有機色素、蒽醌、吖啶酮或三嗪中，導入有鹼性置換基、酸性置換基或亦可具有置換基之鄰笨二曱醯亞胺曱基之化合物。該等之中，顏料衍生物尤其適宜。於下述式（1)表示其構造。 Ρ-L 式（1) η 其中，Ρ係表示有機顏料殘基、蒽醌骨架、吖啶酮骨架或三嗪骨架等，L係表示鹼性置換基、酸性置換基或亦可具有置換基之鄰苯二甲醯亞胺f基，η為1〜4的整數。作為構成有機顏料殘基之有機顏料可‘舉出例如：π比咯并吡咯二酮系顏料；偶氮、雙偶氮、聚隹氮等偶氮系顏料 ;銅駄菁、S化銅酜菁、無金屬酜菁等献菁系顏料；胺蔥醌、二胺二蔥醌、蒽嘧啶、黃蒽酮、嵌二蒽酮、標準還原藍、呋喃酮、蒽酮紫染料等蔥醌系顏料；喹吖酮系顏料；二噻嗪系顏料；茈系顏料；芘系顏料；噻嗪靛藍系顏料；異吲哚滿系顏料；異吲哚滿酮系顏料；喹吖酮系顏料；杜烯系顏料；及金屬錯合體顏料等。色素衍生物可使用例如日本特開昭63-30051 73號、日本特公昭57-15620號、日本特公昭59-40172號及日本特公平5-9469號所記載之物。該等可單獨使用或混合兩種以上使用。從分散性提升的觀點考量，色素衍生物之調配量係對於著色劑100質量部，宜為1質量部以上，更宜為3質量部以上，最宜為5質量部以上。又，從财熱性及财光性的觀點考量，色素衍生物之調配量係對於著色劑1 0 0質量部，宜 099132160 表單編號Α0101 第30頁/共154頁 1003010545-0 201127911 為50質量部以下，更宜為30質量部以下，最宜為25質量部以下。

樹脂型分散劑係具有具吸附於顏料之性質之顏料親和性部位、及與顏料載體具相溶性之部位，具有吸附於著色劑以使著色劑對於顏料載體之分散安定化之作用。具體之樹脂型分散劑可使用例如聚氨酯、聚丙烯酸酯等聚羧酸酯、不飽和聚醯胺、聚羧酸、聚羧酸（部分）胺鹽、聚羧酸銨鹽、聚羧酸烷胺鹽、聚矽氧烷、長鏈聚胺基醯胺磷酸鹽、含烴基之聚羧酸酯或此等之改質物、藉由與具有聚合（低級烷亞胺）及游離之羧基之聚酯反應所形成之醯胺或其鹽等之油性分散劑、.(曱基）丙烯酸-(曱基）丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-順丁烯二酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯醇等水溶性樹脂或水溶性高分子化合物、聚醋系分散劑、改質聚丙稀酸醋系分散劑、乙烯氧化物/ 丙烯氧化物附加化合物、燐酸酯系分散劑。該等可單獨使用或混合兩種以上來使用。樹脂型分散劑未必要限定在該等。界面活性劑可舉出例如月桂基硫酸納、聚環氧乙烧鱗硫酸鹽、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙烯-丙烯酸共聚物之丙烯酸鹽、烷基萘磺酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、月桂基硫酸乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸銨、硬脂酸乙醇胺、硬脂酸銨、月桂基硫酸鈉、苯乙烯-丙烯酸共聚物之乙醇胺、聚環氧乙烷醚磷酸醚等陰離子性界面活性劑；聚環氧乙烯油醚、聚環氧乙烯月桂醚、聚環氧乙烯壬基苯醚、聚環氧乙烷醚磷酸酯、聚環氧乙烯山梨糖醇酐甘油硬脂酸等陽離子性界面活性劑；烷基4級銨 099132160 表單編號A0101 第31頁/共154頁 1003010545-0 201127911 鹽或其等之環氧乙烧附加物等生膠乾德性界面活性劑；烷基二甲胺醋酸季銨羧酸内鹽等烷基季銨羧酸内鹽；或烷基咪唑啉等雙性界面活性劑。該等可單獨使用或混合兩種以上來使用。界面活性劑未必要限定在該等。〈溶劑〉於著色組成物中可含有溶劑，以便令著色劑充分分散於著色劑載體中，容易於玻璃基板等基板上，塗布為乾燥膜後成為例如0. 2至5mm，形成渡光片區段。作為溶劑可舉出例如1，2, 3 -三氣丙烷、1, 3 - 丁二醇 (1,3-Butanediol)、1，3-丁二醇（1，3-Butylene glycol)、苄基醇、1，3 - 丁二醇二乙酸鹽、1，4-二噁烷、2 -庚酮、2-曱基-1，3-丙二醇、3, 3, 5 -三甲基-2 -環己烯-1-酮、3，5，5三曱基環己酮、3-乙氧基丙酸乙基、3 -甲氧基-3-甲基乙酸丁酯、3 -曱氧基丁醇、3 -甲氧基乙酸丁酯、4 -庚酮、間二甲苯、間二乙苯、間二氯苯、N, N-二曱基乙醯胺、正丁苯、正乙酸丙酯、N-吡咯酮、鄰二曱苯、鄰氣甲苯、鄰二乙苯、鄰二氣苯、對氯甲苯、對二乙苯、二級丁苯、三級丁苯、異佛酮、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、乙二醇單乙醚乙酸鹽、乙二醇單第三丁醚、乙二醇單丁醚乙酸鹽、乙二醇單丙醚、二異丁酮、環己醇乙酸鹽、二丙二醇二甲醚、二丙二醇甲醚乙酸鹽、二丙二醇單丁醚、二丙酮醇、丙二醇二乙酸鹽、丙二醇苯基醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單甲醚乙酸鹽、丙二醇單甲醚丙酸鹽、苯基醇、甲基異丁酮、曱基環己醇、醋酸正胺基、醋酸正丁基、醋酸異胺基 '醋酸異丁基、 099132160 表單編號A0101 第32頁/共154頁 1003010545-0 201127911 醋酸丙基及二價酸酯。其中從著色劑之分散性或溶解性良好的觀點來看，宜使用丙二醇單曱基醚醋酸酯、丙二醇單乙基醚醋酸酯、乙二醇單曱基醚醋酸酯及乙二醇單乙基醚醋酸酯等醇醋酸酯類、環己酮等酮類或苄基醇等芳香族醇類。溶劑可單獨使用1種或混合2種以上使用。又，溶劑由於可將著色組成物調節為適當黏度，形成作為目標之膜厚均勻的著色層，因此於著色劑之總質量設為100質量部時，宜以800至4000質量部之量來使用。

099132160 〈光聚合性組成物〉於光聚合性組成物中使用之單體或寡聚物可舉出例如：甲基（甲基）丙烯酸酯、乙基（甲基）丙烯酸酯、2 &羥基乙基（甲基）丙烯酸酯、2 -羥基丙基（甲基）丙烯酸酯、環己基（甲基）丙烯酸酯、b-羧基（甲基）丙烯酸酯及 tricyclodecenylmethacrylate等單官能（甲基）丙稀酸酯類；聚乙二醇單（曱基）丙烯酸酯、1，6 -己二醯二（曱基）丙烯酸酯、三乙二醇二（甲基）丙烯酸酯及、三丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、等二’官能（甲基）丙烯酸酯類；三羥甲基丙烷（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二新戊四醇五（甲基）丙烯酸酯及二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等三官能以上之多官能（甲基）丙烯酸酯；1，6-丁二醇二縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚、新戊二醇甘油基醚及酚醛樹脂等環氧化合物與（甲基）丙烯酸之反應物，即環氧（甲基）丙烯酸酯；聚酯、聚氨酯、異氰酸酯及羥甲基化三聚氰胺等經改質之各種（曱基）丙烯酸酯類；以及（甲基）丙烯酸表單編號A0101 .第33頁/共154頁 1003010545-0 201127911 、苯乙烯、醋酸乙烯、羥基乙基乙烯醚、乙二醇二乙烯醚、新戊四醇三乙烯醚、（曱基）丙烯醯胺、N-羥基甲基（曱基）丙烯醯胺、N-乙烯曱醯胺、丙烯醯腈等（甲基）丙烯酸酯以外之單體。該等可單獨使用或混合兩種以上來使用。單體或募聚物未必要限定在該等〈光聚合起始劑〉藉由利用紫外線照射之光微影，從彩色濾光片用著色組成物形成濾光片區段時，於該著色組成物添加光聚合起始劑等。光聚合起始劑可舉出例如：4 -苯氧基二氣代苯乙酮、4 -t - 丁基二氯代苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、1-(4 -異丙基苯基）-2-羥基-2-曱基丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯酮、2 -苄基二甲基胺-1 - (4 -嗎啉苯基）-丁烷 -1 -酮等乙醯苯系化合物；苯并、苯并甲醚、苯并乙醚、苯并異丙醚、苄基二曱基縮酮等苯并系化合物；二苯甲酮、苯醯安息香酸、苯醯安息香酸曱基、4 -苯基二苯曱酮、羥基二笨甲酮、丙烯醯化二苯曱酮、4 -苯醯-4 ’-甲基二苯基硫化物、3，3’，4，4’ -四（t - 丁基過氧羧基）二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮等噻噸酮系化合物； 2，4，6-三氣-鄰三嗪、2-苯基-4，6-雙（三氯曱基）-鄰三嗪、2-(對甲氧基苯基）-4, 6-雙（三氣曱基）-鄰三嗪、2-(對曱苯基）-4，6-雙（三氣甲基）-鄰三嗪、2 -胡椒基-4, 6 -雙（三氯曱基）-鄰三嗪、 2，4 -雙（三氣曱基）-6 -苯乙烯基-鄰三嗪、2-(萘 099132160 表單編號A0101 第34頁/共154頁 1003010545-0 201127911 并-1-基）-4，6 -雙（三氯曱基）-鄰三嗪、2_(4_ 甲氧基萘并-1-基）-4，6-雙（三氯甲基）_鄰三嗪、 2’ 4 -二氯甲基-(胡椒基）一6 -三。秦、2，4 -三氣甲基（4，_甲氧基苯乙烯基）_ 6 •三嗪等三嗪系化合物； 1，2_辛二酮、1-[4-(苯硫基）-，2(0_苯并肟〇 -（乙.釀）_N_(1_苯基_2_幾-2-(4’ -甲氧基 —萘基）亞乙基）羥胺等肟酯系化合物；雙（2，4, 6-三甲基苯并）環氧苯膦、2，4，. 6-三甲基苯并環氧笨膦等

膦系化合物；9，10 -菲醌、樟腦醌、乙基蒽醌等醌系化合物；硼酸酯系化舍物；味唾系化合物；及咪唾系化合物等。 if ^ ^ f 該等光聚合起始劑可單獨以混备2:種叫!上來使用。該等光聚合起始劑係對於彩色瀘光片用著^組成物中之著色劑100重量部’宜以5至200重量部之量來使用，從光硬化性及顯影性的觀點來看，較宜以1〇至15〇重量部之量來使用。；..4 〈增感劑> :… .«I / 於彩色濾光片用著色組成物中y .可、進一步含有增感劑。增感劑可舉出例如由黃酮衍生物或二亞苄基丙嗣等所代表之不飽和酮類、由苄或樟腦醌等所代表之丨，2 -二酮衍生物、苯并衍生物、芴衍生物、萘醌衍生物、蒽醌衍生物、咕噸衍生物、硫代咕噸衍生物、咕噸酮衍生物、硫代咕噸酮衍生物、香豆素衍生物、香豆素酮衍生物、杬菁衍生物、部花菁衍生物、類菁衍生物等聚甲炔色素、吖啶衍生物、氮雜苯衍生物、二烯陸圜衍生物、噁嗪 099132160 衍生物、吲哚啉衍生物 '萁衍生物、奠鑌鹽衍生物、方表單編號A0101 第35頁/共154頁 1003010545-0 201127911 酸内鑌鹽衍生物、卟琳衍生物、四苯卟琳衍生物、三芳甲烧衍生物、四苯并卟啦衍生物、四°比嗪卟琳衍生物、敌菁衍生物、四偶氮卟琳衍生物、四喧喔琳卟嘛衍生物、萘酞菁衍生物、次酞菁衍生物、吡啶鏽鹽衍生物、硫代π比咬鑌鹽衍生物、Tetraphyrin衍生物、輪稀衍生物、螺。比喃衍生物、螺°惡嘻衍生物、疏代螺°比喃衍生物、金屬芳烴錯合物、有機釕錯合物、米氏酮衍生物、a -醯氧基醚、醯基磷化氫氧化物、曱苯基乙醛酸、苄基-9, 10 -菲并杜烯醌、樟腦醌、乙基蒽醌、4, 4’ -二乙基酞酚酮、3,3’，4,4’ -四（三級丁基過氧羧基）二苯曱酮、4, 4’ -二曱基胺二苯甲酮等。進而具體而言，可舉出大河原信等人所編「色素手冊」 ( 1 986年、講談社）、大河原信等人所編「特殊功能材料」（1 986年、CMC)及池森忠三朗等人所編「特殊功能材料」（1 986年、CMC)所記載之增感劑。增感劑不限定於該等。又，於著色組成物中，亦可含有對於從紫外至近紅外區的光顯示出吸收之增感劑。增感劑能夠以任意比率組合2種以上亦可。使用增感劑時，其調配量係於著色組成物中所含之光聚合起始劑設為 100質量部時，宜在3至60質量部之範圍内，從光硬化性及顯影性的觀點來看，較宜在5至5 0質量部之範圍内。或者，增感劑亦可對於著色組成物中之光聚合起始劑1〇〇質量部，以例如0. 1至6 0質量部之量來使用。〈胺系化合物〉於彩色濾光片用著色組成物中，可進一步含有具有還原溶存氧的作用之胺系化合物。 099132160 表單編號A0101 第36頁/共154頁 1003010545-0 201127911 該類胺系化合物可舉出例如三乙醇胺、曱基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺安息香酸曱基、4-二甲基胺安息香酸乙基、4-二甲基胺安息香酸2-乙基己基及N，N〜二曱基對甲苯胺。〈均染劑〉

於該著色組成物中，為了改善組成物在透明基板上之岣染性’宜進一步添加均染劑。均染劑宜於主鏈具有聚醚構造或聚酯構造之二甲基矽氧烷。作為於主鏈具有聚蜒構造之二甲基矽氧烷之具體例，可舉出例如T0RAY · D〇w Corning公司製之FZ-2122及βYK公司製之BYK_ 3 33。作為於主鏈具釋聚酯構造之巧甲濟砂鳥獍务具體例，可舉出例如BY K公司製之以{(-'31(^&斑士_37;0>亦可並用於主鏈具有聚醚構造之二甲·基矽氧烷輿僉▲鏈具有聚酯構造之二甲基矽氧辉。均染劑之含有量通常在著色組成物之總質量設為100質量％時，宜在〇.^〇3至〇 5重量％之範圍内。：二：) 均染劑係於分子内具有疏水基&親永基之化合物，其為所謂界面活性劑之一種，真着:赢采私而同時對於水的溶解性低；其添加於著色組成物時，特別有用之物為顯示出其降低表面張力的能力低之特徵，進而對玻璃板之濶澤性良好者。其中尤宜使用在不出現起輯造成的塗膜缺fo之添加量内，可充分抑制帶電性之物。具有該類適宜特性之均染劑宜使用具有聚環氧燒單位之二甲基石夕氧烧。聚環氧料位包括麻聚環氧乙稀單位及聚環氣丙烯單位。二甲絲氧貌亦可具有聚環氧乙烯單位及聚環氧丙烯單位雙方。 099132160 表單編號A0101 第37頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ♦環氧燒單位與二曱基石夕氧燒之結合形態為以下任—型句*T . XK環氧烧單位在一甲基石夕氧烧之重複單位中結合之垂飾型；聚環氧烷單位結合於二甲基矽氧烷末端之末端改質型；及聚環氧烷單位與二甲基矽氧烷交互重複結合之直鏈狀嵌段共聚物。具有聚環氧烷單位之二甲基矽氧烷可舉出例如由T0RAY·Doff corning公司市售之Fz_ 2U0、FZ-2122、FZ-2130 ' FZ-2166、FZ-2191、FZ- 2203及FZ-2207。具有聚環氡烷單位之二甲基矽氡烷不限定於該等。於均染劑亦可辅助性地加入陰離子性、陽離子性、非離子性或雙性的穋面活性劑“爷面舜姓劑可單獨使用（種，或混合2種以上使用。 L V·，，i: ^ f if “一 ' 輔助性地加入於均染劑之隞麵子性界面活性劑可舉出例如聚環氧乙烷醚硫酸鹽、十二烷基苯磺酸納、笨乙烯_ 丙烯酸共聚物之丙烯酸鹽、烷基萘磺酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、月桂基硫酸乙醇胺、月桂基破酸三乙醇胺、月桂基硫酸鞍、硬脂酸乙slk、」硬脂酸銨、月桂基硫酸 ....... ,严\1^ ^ — 納、苯乙稀-丙歸酸共聚秦遂淳锋胺及聚環氧乙烧醚磷酸醚。輔助均染劑之陽離子性界面活性劑可舉出例如院基4级敍鹽及其等之環氧乙院附加物。輔助性地加入於均染劑之非離子性界面活性劑，可舉出例如聚環氧乙烯油醚、聚環氧乙烯月桂醚、聚環氧乙烯壬基笨醚、聚環氡乙烷醚磷酸酯、聚環氧乙烯山梨糖醇酐甘油硬脂酸、聚乙二醇單月桂酯、烷基二甲胺醋酸季銨羧酸内鹽等烷基季銨羧酸内鹽及烷基咪唑啉等雙性界面活性劑、及氟系或矽基 099132160 表單編號A0101 第38頁/共154頁 1〇〇 201127911 系界面活性劑。〈硬化劑及硬化促進劑〉為了輔助熱硬化性樹脂之硬化，於寸裟& ，，丄 7、必考色組成物中，亦可因應需要來含有硬化劑及硬化促進劑。

有用之硬化劑為例如苯酚系樹脂、胺系化合物、酸酐、活性酿、羧酸系化合物及磺酸系化合物。硬化劑並未特別限定於此。若可與熱硬化性樹脂反應之物，使用任何硬化劑均可。該等之中，尤以丨分子内具有2個以上之苯酌·性羥基之化合物及胺系硬化劑為宜。硬化促進劑可舉出例如：雙氰胺、苄基二甲基胺、4_(二甲基胺）-N，I二甲基苄基跨.、'4-甲氧泰7 N，N-二甲基苄基胺及4-甲基“N，N-二甲基苄基4拿鎂化合;物；三乙基苄基氣化銨等4級錄氯化合物；二甲墓胺$4·段異氰酸酯化合物；咪嗤基、2-甲基咪唑基、2-乙基咪唑基、2-乙基-4-甲基咪唑基、2-苯基咪唑基、4-苯基咪唑基、卜氰基乙基-2-笨基咪峻基冬1-(2-氰墓乙蠢），2-乙基-4-甲基咪嗤基等咪唑基衍生物二環式腺化.合物及其鹽；三苯膦 : V ' Λ·.. ,S i 等磷化合物；三聚氰胺、i胺、胍胺及苯并胍胺等胍胺化合物；以及2, 4-二胺-6-甲基丙烯醯氧乙基-S-三嗪、2-乙烯基-2, 4-二胺-6-三嗪、2_乙烯基-4, 6-二胺 _S-三嗪·異氰酸酯酸附加物及2, 4-二胺-6-甲基丙烯醯氧乙基三嗪·異氰酸酿酸附加物等S-三嗪衍生物。效果促進劑可單獨使用1種或並用兩種以上來使用。硬化促進劑之含有量係以熱硬化性樹脂總量作為基準，宜在 0. 01至15質量％之範圍内。〈其他添加劑成分〉 099132160 表單編號A0101 第39頁/共154頁 1003010545-0 201127911 於該著色組成物中，為了令組成物之經時黏度安定化，可含有儲藏安定劑。又'，於該著色組成物中，為了提高與透明基板之密貼性，亦可含有矽烷耦合劑。儲藏安定劑可舉出例如：T基三甲基氯化物及二曱基羥胺等4級銨氯化物；乳酸及草酸等有機酸及其乙基醚；三級丁基焦兒茶酚；四乙基膦及四苯基膦等有機膦類；以及亞磷酸鹽。儲藏安定劑係對於著色組成物中之著色劑 100質量部，能夠以例如0. 1至10重量部的量來使用。密貼提升劑可舉出例如以下矽烷耦合劑：乙烯三（b-曱氧基以氧基）矽烷、乙烯乙氧基矽烷及乙烯三曱氧基矽烷等乙烯矽烷類;g-甲基丙烯氧基丙烯三甲氧基矽烷等（甲基）丙烯酸矽烷類；b - (3, 4 -環氧環烷基）乙基三甲氧基矽烷、b - (3, 4 -環氧環烷基）甲基三甲氧基矽烷、b -(3, 4 -環氧環烷基）乙基三乙氧基矽烷、b - (3, 4 -環氧環烷基）甲基三乙氧基矽烷、g -環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、g -環氧丙氧基丙基三乙氧基石夕烷等環氧矽烷類 ;N-b(胺乙基）g_胺丙基三甲氧基發烧、N-b(胺乙基 )g -胺丙基三乙氧基矽烷、N-b(胺乙基）g -胺丙基甲基二乙氧基碎烧、g_胺丙基三乙氧基石夕烧、g -胺丙基三甲氧基矽烷、N -苯基-g -胺丙基三曱氧基矽烷、N -苯基-g_胺丙基三乙氧基發烧等胺梦烧類；以及g_威基丙基三甲氧基矽烷、g -巯基丙基三甲乙基矽烷等硫代矽烷類。密貼提升劑係對於著色組成物中之著色劑100質量部，能夠以例如0. 01至10質量部的量來使用，宜以0. 05 至5質量部的量來使用。〈去除粗粒子〉 099132160 表單編號A0101 第40頁/共154頁 1003010545-0 201127911 利用離心分離、燒結過濾器、薄膜過濾器等機構，從該著色組成物’進行5mm以上之粗粒子，更宜為imin以上之粗粒子’尤宜為0. 5mm以上之粗粒子及混入微塵之去除。如此，著色組成物宜不含〇. 5mni以上之粒子。又，著色組成物更宜實質上不含〇. 3mm以上之粒子。 <〈彩色濾光片〉〉接著說明關於本發明之第2態樣之彩色濾光片。第2態樣之彩色濾光片包含吸收光譜不同、典型上規則.地

099132160 排列之複數個濾光片區段。一形態之彩色濾光片具備至少1個紅色濾光片區段、至少1個綠色滤羌片區段及至少1 個藍色遽光片區段。另一形態之彩色濾光、片，具備至少1個洋紅色滤光片區段、至少1値青色濂幾^區段及至少HS1 黃色濾光片區段。於第2態-樣·之彩色濾光片，該等濾光片區段之至少1個係由上述彩色濾考片用著色組成物所形成〇 <彩色濾光片之製造方法> 該彩色濾光片可藉由例如印刷法)或光緝影製造。若藉由印刷法’僅重複作秦刷慧所調製的著色組成物之印刷與乾燥，即可形成已圖案化之濾光片區段。因此，印刷法係低成本且量產性良好。進而言之，藉由印刷技術的發展’可利用印刷形成具有高尺寸精度及平滑度之微細圖案。於印刷中使用油墨時，宜為油墨在印刷板上或於毛氈布不會乾燥及固化之組成。又，印刷機上之油墨流動性之控制亦重要。油墨流動性可藉由利用分散劑或體質顏料 ’進行墨水黏度調整來控制。表單編號A0101 第41頁/共154頁' 1003010545-0 201127911 若藉由光微景>法，相較於印刷法，能夠以較高精度製造衫色遽光片。藉由光微影法形成濾光片區段時，於透明基板上，藉由噴霧塗布或旋轉塗布、狹缝塗布、輥塗布等塗布方法，來將作為上述溶劑顯影型或鹼顯影型彩色抗蝕劑材料所調製之著色組成物，塗布為乾燥膜厚成為例如〇 2至5]11111 之範圍内。依需要乾燥塗膜，經由與該塗膜呈接觸或非接觸狀態而設置之具特定圖案之光罩’以紫外線將該塗膜予以曝光。其後，將塗膜浸潰於溶劑或驗顯影劑中，或於塗膜喷霧溶劑或舞顧影劑，從塗膜杏降未硬化部。藉此獲得對應於某色之濾光哄區段之薄，媒圖案。除了使用其他色之濾光片區段用之著色妞成物以外，重複與上述同樣的操作，形成對應於剩餘濾光片區段之薄膜圖案。其後，藉由燒成該等薄膜圖案而獲得彩色濾光片。再者，燒成亦可於每當形成薄膜圖案時進行。顯影時’作為軸影液係使關如碳義及氫氧化納等之水溶液。亦可使用二曱基精胺及三乙醇胺等有機驗。又’於顯影心亦可添加舰劑或界面活性劑。再者’為了提高紫外線曝光感度，亦可於塗布及乾燥上述著色抗㈣而成之著色抗_膜上，塗布水溶性或驗可溶性樹脂之例如聚乙稀醇或水溶性丙烯酸樹脂，令該塗膜乾燥’其後進行紫外線曝光亦可。由水溶性或驗可溶性樹脂雜成的塗_防止氧阻礙著色㈣劑膜之聚合0 099132160 彩色滤光片亦可採印刷法及光微影以外之方法製造。例如可藉由電沈積法或轉印法來製造。上述著色組成物可第42頁/共154頁表單編號A0101 - - 1003010545-0 201127911 利用於任何方法。再者，於利用電沈積法之彩色濾光片之製造中，準備於一主面設有透明導電膜之基板，將該透明導電膜利用作為電極，令膠體粒子往透明導電膜上進行電泳，藉此形成濾光片區段。又，於利用轉印法之彩色濾光片之製造中，於一主面具有離模性之轉印基片之先前的主面上，預先形成濾光片區段，將該濾光片區段從轉印基片轉印至基板。

於透明基板上，在形成濾光片區段前形成遮光圖案之黑矩陣亦可。黑矩陣係利用例如鉻膜等金屬膜、鉻/氧化鉻膜等多層膜、氮化鈦等無機化合物膜、或於樹脂中分散有遮光材料而成之樹脂膜。，：於透明基板，在形成彩色濾光片前形成電路，例如形成包含薄膜電晶體（TFT)之主動矩陣電路。又，於彩色濾光片上，亦可因應需要進一步形成覆膜及透明導電膜等其他層。，形成彩色濾光片之基板並非透明亦可。例如彩色濾光片亦可形成於反射基板上。〇第2態樣接著說明關於本發明之第2態樣。於曰本特開平1 1-223720號中，就彩色濾光片之藍色像素，提案並用三苯基曱烷系染料與咕噸系染料。在此，混合三苯基甲烷系酸性染料與咕噸系酸性染料，為了提升耐性而使用金屬錯合物。然而，在現狀下，僅單純混合酸性染料，呈色性仍不足，無法獲得高亮度。又，該技術須利用在環境負擔的觀點下不宜使用之重金屬錯合 099132160 表單編號A0101 第43頁/共154頁 1003010545-0 201127911 物，仍留有改善的餘地。本發明者等人銳意累積研究，結果發現作為彩色濾光片用著色組成物之著色劑，藉由使用來自三芳基甲烷系染料及咕噸系染料之i化生成物，可實現高亮度及寬廣的色彩重現區域，又發現可達成良好的耐受性，根據該酌見而達成本態樣之發明。亦即，本發明之第2態樣係關於一種彩色濾光片用藍色著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由三芳基曱烷系染料及咕噸系染料所組成的鹵化生成物。再者，咕噸系染料係如日本特開2005-292305號所記載，作為例如洋紅色色素而為人所知。可使用於洋紅色濾光片區段之色素係選擇範圍極窄，但咕噸系色素具有良好的分光特性。具體而言，咕噸系色素係與洋紅色喹吖酮系色素比較，在短波長側（400至50Onm)之穿透率較高。因此，咕噸系色素用在許多洋紅色濾光片區段。關於第2態樣之彩色濾光片用藍色著色組成物，作為著色劑係包含由三芳基甲烷系染料及玫瑰紅系染料所組成的鹵化生成物。因此，藉由從該藍色著色組成物形成彩色濾光片之濾光片區段，除了可達成高亮度及寬廣的色彩重現區域以外，還可達成良好的耐受性。又，以往組合銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料等之彩色濾光片用藍色著色組成物之穿透率光譜，其峰值位置存在於450nm附近，於450nm以下之短波長側，穿透率急遽下降。相對於此，本態樣之彩色濾光片用藍色著色組成物係作 099132160 表單編號A0101 第44頁/共154頁 1003010545-0 201127911 為著色劑之至少一部分，利用三芳基甲烷系色素與咕噸系色素之鹵化生成物。因此，從本態樣之彩色濾光片用著色組成物所獲得的濾光片區段可達成高亮度。 <<彩色濾光片用著色組成物〉〉

如上述，本發明之第2態樣之彩色濾光片用著色組成物係含有透明樹脂及著色劑之彩色濾光片用藍色著色組成物。該著色劑為三芳基甲烷系染料與咕噸系染料之鹵化生成物。咕噸系染料係例如第1態樣之鹼性染料、相對化合物或其等之混合物。另，三芳基甲烷系染料係亦例如第1 態樣之鹼性染料、相對化合物或其等之混合物。再者，於第2態樣中，相對化合物典焊上具有第1態樣中，針對相對化合物已於上面敘述之範:圍'内之分子量，但具有該範圍外之分子量亦可。 >一 ·〜〈著色劑〉第2態樣所使用之著色劑包含三芳基甲烷系染料及咕噸系染料。

藉由三芳基甲烷系染料與咕噸系染料之鹵化，如前述，可於420至440nm之波長範圍内減其'附近達成高穿透率。因此，與組合銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料之以往的濾光片區段相比較，可實現高亮度及寬廣的色彩重現性。進而言之，亦可實現财熱性、耐光性及财溶劑性。 [三芳基曱烷系染料] 首先，說明關於三芳基甲烷系染料。在此可適宜使用之三芳基甲烷系染料係呈現藍色、紫色或綠色之物，具有酸性染料及/或鹼性染料之形態。呈現藍色、紫色或綠色之染料係屬於例如：C. I.基本藍 099132160 表單編號A0101 第45頁/共154頁 1003010545-0 201127911 、（:.I.基本紫及C. I.基本綠等鹼性染料；C.：[.酸性藍、 C. I.酸性紫及C. I.酸性綠等酸性染料；及C. I.直接藍、 C. I.直接紫及C. I.直接綠等直接染料之物。在此，直接染料係於構造中具有磺酸基之染料。於本態樣中，直接染料係視為酸性染料。三芳基甲烷系鹼性染料係對於中心碳處於對位之N Η 2或0 Η 基氧化，藉此取得醌構造而發色之物。三芳基曱烷系染料主要為鹼性染料，藉由導入磺酸基而成為酸性染料。三芳基甲烷系鹼性染料係依ΝΗ24〇Η基之數目而分成以下 3種類型。從良好地呈現藍色觀點來看，其中以三胺三芳曱烷系染料尤其適宜。 a) 二胺三芳甲烷系染料 b) 三胺三芳曱烷系染料 c) 具有0H基之薔薇酸酸系染料三胺三芳曱烷系染料係就色調良好、日光堅固性較他物良好方面而言較為適宜。其中尤以鹼性染料之二苯萘甲烷染料為宜。 · 三芳基甲烷系染料係於400至430nm之波長範圍内，具有穿透率高之分光特性。然而，三芳基甲烷系染料係與一般染料相同，極為缺乏耐光性及财熱性。亦即’三芳基甲烷系染料用在要求高可靠性之彩色顯示裝置或彩色攝像裝置之彩色濾光片時，其特性仍不足。在此，為了改善該缺點，將三芳基甲烷系染料作為與咕噸系染料之鹽來使用。三芳基甲烷系鹼性染料可舉出例如C. I.基本藍1(基本菁 6G)、C. I.基本藍5(基本菁BX)、C. I.基本藍7(維多利 099132160 表單編號A0101 第46頁/共154頁 1003010545-0 201127911 亞純藍）、C. I.基本藍26 ' C. I·基本紫1(甲基紫）及 C. I.基本紫3(水晶紫）。其中從呈色良好的觀點考量，尤宜使用C. I.基本藍7。二芳基甲烧系酸性染料適宜使用例如C. j.酸性藍1 (食用藍色101號）、C. I.酸性藍3(酸性純藍）、c. j.酸性藍八湖藍II)、C. I.酸性藍9(食用藍色丨號）、c.丨.酸性藍。、C. I.酸性藍83、C. I.酸性藍9〇、c. I.酸性藍93、 c. I.酸性藍1〇〇、c. I.酸性藍103、c.丨酸性藍1〇4或 C. I.酸性藍1〇9。

099132160 其中尤宜使用C· I.酸性藍1、c. I.酸性藍3或c· j酸性藍 93 ° [咕噸系染料] 接著’說明關於咕噸系染料。在本態樣可適宜使用之咕噸系染料係呈現紅色或紫色之物’具有酸性染料及/或驗性染料之形態。呈現紅色或紫色之染料係屬於-例g:: d，基本紅及c.】. 基本紫等餘牲染料；c‘ I.锌及C i『.酸性紫等酸性染料；或C· I.直接紅及C. 接染料之物◊在此，直接染料係於構造中具有續酸基之染料。於本態樣中直接染料係視為酸性染料。咕噸系染料係於400至430nm之波長範園内，具有穿透率间之分光特性。然而，咕噸系染料係與一般染料相同，極為缺乏耐光性及耐熱性。亦即，咕噸系染料用在要求 N可靠性之彩色顯不裝置或彩色攝像裝置之彩色濾光片時，其特性仍不足。在此，為了改善該缺點，將咭噸系染料作為與三芳基曱烷系染料之鹽來使用。 1003010545-0 表單编號A0101 第47頁/共154頁 201127911 咕噸系染料係宜對於波長650ηπι以上之先之穿透率在9〇% 以上，對於波長6〇〇nm2光之穿透率在75%以上穿透率在波長500至550nm之範圍内為5%以下，對於波長4〇〇nm 之光之穿透率在70%以上。更宜對於波長65〇nmw上之光之穿透率在95%以上，對於波長6〇〇nm之光之穿透率在 80%以上’穿透率在波長5〇〇至55〇1^之範圍内為丨⑽以下，對於波長400nm之光之穿透率在75%以上。咕嘲系酸性染料可舉出例如口.酸性紅51(赤蘚紅：食用紅色3號）、C. I.酸性紅52(酸性玫槐紅）、c.[酸性紅 87(曙紅G :食用紅色104號）、c.〖.酸性紅犯（酸性夹竹f ! 桃紅PB :食喊色104號）、虎紅B(食甩:紅色5號）' 酸性玫瑰紅G、酸性紅289或C. 1/酸性紫g 其中特別適宜使用c. L酸忮紅51、c. 酸性紅87或 C.I.酸性紅289。咕噸系鹼性染料可奉出例如c.〗.基本紅1(玫瑰紅6Gcp) 、c. I·基本紅8(玫瑰紅G)及c: h基本紫1〇(玫瑰紅。其中尤宜使用c· I.基本紅丨或c: Γ基本緊10。咕噸系染料中，玫瑰紅系齡料由於叙色性及耐受性良好 ’因此尤其適宜。 [二芳基曱烷系染料與咕噸系染料所組成的鹵化生成物] 三芳基甲烷系染料與咕噸系染料所組成的齒化生成物宜為以下兩種形態之任一者。 (A)二芳基甲烷系鹼性染料與咕噸系酸性染料所組成的鹵化生成物 (B)三芳基甲烷系酸性染料與咕噸系鹼性染料所組成的鹵化生成物 099132160 表單編號A0101 第48頁/共154頁 1003010545-0 201127911 該等可從前述酸性染料與鹼性染料之組合獲得。形態（A)的情況下，具體而言反應安定性及呈色性特別良好的組合如下：C. I.基本藍7與C. I.酸性紅289之組合、 C. I.基本藍7與C. I.酸性紅52之組合、C. I.基本藍7與 C. I.酸性紅87之組合、C. I.基本藍7與C. I.酸性紅92之組合、C. I.基本紫3與C. I.酸性紅87之組合及C. I.基本紫3與C. I.酸性紅52之組合。當然亦可使用從其他組合獲得之鹵化生成物。形態（B)的情況下，具體而言反應安定性及呈色性特別良好的組合如下：C. I.基本釭1與C. I.酸性藍1之組合、 C. I.基本紅1與C. I.酸性藍93之組合Λ C. I.基本紫10與 C. I.酸性藍1之組合及C. I.基本紫1與C. I.酸性藍3之組合。當然亦可使用例如從前述染料之組合獲得之其他函化生成物。其中，三芳基甲烷系酸性染料與玫瑰紅系鹼性染料所組成的鹵化生成物係耐受性良好，故特別適宜。三芳基甲烷系染料與咕噸系染料之i化生成物可藉由以往習知的方法來合成。例如使甩三芳基甲烷系酸性染料及咕噸系鹼性染料時，於水中溶解三芳基曱烷系酸性染料後，於此添加咕噸系鹼性染料或其水溶液並攪拌，藉以發生画化反應即可。藉此，可獲得三芳基f烷系酸性染料之磺酸基（例如 -S〇3H4-S〇3Na)與咕噸系鹼性染料之胺基結合之鹵化生成物。又，使用咕噸系酸性染料及三芳基曱烷系鹼性染料時，於水中溶解咕噸系酸性染料後，於此添加三芳基甲烷系 099132160 表單編號A0101 第49頁/共154頁 1003010545-0 201127911 鹼性染料或其水溶液並攪拌，藉以發生齒化反應即可。藉此，可獲得咕噸系酸性染料之磺酸基（例如-so/或 -S〇3Na)與三芳基甲烷系鹼性染料之胺基結合之鹵化生成物。 [具有酸基之樹脂] 與第1態樣之說明相同，上述i化生成物若藉由以具有酸基之樹脂來改質，則可製成較安定之色材。該鹵化生成物若添加具有酸基之樹脂，例如具有羧基等酸基之樹脂、或松香酯、松香改質順丁烯二酸樹脂及松香改質反丁稀二酸樹.脂，.則對黏結樹脂中之相溶性及分散性、以及對溶劑之分散性會大幅提升。其結果，可實現更加良好之呈色性、对熱性及耐光性。在此，酸基宜為羧基（-C00H)或磺酸基（例如-SOqli.-SC^Na)。〇 0 其中尤宜使用松香改質順丁烯二酸樹脂。松香改質順丁烯二酸樹脂具有：具有酸之極性基、及無極性之松香骨架。該具有酸之極性基係來自未反應之松香酸之羧基及順丁烯二酸之羧基，與黏結樹脂之極性基反應及相溶。另，無極性之松香骨架係與黏結樹脂之非極性部相溶。進而言之，松香改質順丁烯二酸樹脂之具有酸之極性基係與驗性染料（ΐ化生成物中之未反應之驗性染料）之胺基反應。又，具有酸基之樹脂之重量平均分子量典型上係在第1樣態所說明的範圍内。但在此，具有酸基之樹脂之重量平均分子量亦可在第1樣態所說明的範圍外。鹵化生成物與具有酸基之樹脂之混合係採例如以下方法而進行。在此作為一例，具有酸基之樹脂為松香改質順 099132160 表單編號Α0101 第50頁/共154頁 1003010545-0 201127911 丁烯二酸樹脂。 (1)於溶劑中溶解松香改質順丁烯二酸樹脂，於該溶液添加鹵化生成物之方法 (2 )利用混合擾拌機來混合已溶解之松香改質順丁稀_ — 樹脂與鹵化生成物之方法再者’齒化生成物與具有酸基之樹脂之混合亦可採其他方法進行。

ώ化生成物與具有酸基之樹脂之質量比（豳化生成物：耳有酸基之樹脂）宜在70 : 30至95 : 5之範圍。具有酸基之樹脂在著色組成物所佔比率越大，呈色性越降低。耳體而言，來自$有酸基之樹脂1：色.移係馮著色组成物之色相而造成甚大影響。又，具，有;酸基之谢脂在，色組成物所佔比率越小’鹵化生成物對4黏結樹脂中乏分散性提升效果越小。鹵化生成物與具有酸基之樹脂之質量比（鹵化生成物：具有酸基之樹脂）較宜在75 : 25至90 : 1〇之範圍内。：，：！?> ' . 」具有酸基之樹脂，例如松香酯或‘香改質順丁烯二酸樹脂之酸價宜在20至200mgKOH/g·之ΐ圍内.該著色組成物作為驗顯影型著色抗钱劑材料使用時，樹脂之羧基會發揮著色劑吸附劑及顯影時之鹼可溶基的作用，脂肪族基及芳香族基會發揮著色劑載體及對於溶劑之親和性基的作用。因此，樹脂的酸價會對顏科及函化生成物之分散性或溶解性、顯影性及财久性發揮作用。具體而言，若酸^貝小，樹脂與.齒化生成物之相溶性不足。又，若酸價小，在將該著色組成物利用作為例如鹼顯影型著色抗蝕劑時，未硬化之著色組成物對於顯影液之溶解性不足。 099132160 表單編號Α0101 第51頁/共154頁 1003010545-0 201127911 又，若酸價大，在將該著色組成物利用作為例如鹼顯影型著色抗蝕劑時，可能連曝光部都藉由顯影而去除。再者，於此所謂酸價係藉由JISK_0070中所規定的方法而測定之值。 [其他著色劑] 於該著色組成物中，可在不對效果帶來妨礙的範圍内，進一步添加其他著色劑。其中尤其當並用A化生成物與有機顏料時，可達成較良好的耐受性。有機顏料宜使用酞菁系顏料、二噁嗪系顏料、蒽醌系顏料、偶氮系顏料或喹吖酮系顏料》其中特別適宜使用酞菁系顏爷或二喔嗪系顏料。醜菁藍顏料可舉出例如C. IBlufe 15、C. I. Pigment Blue 15 · 1 ' C： Γ; Pigment Blue 15 ： 2 ' C. I. Pigment Blue 15 ·' 3 ' C. I. Pigment Blue 15 : 4及C. I. Pigment Blue 15 : 6。其中尤以具有e 型、b型或a型之銅酞菁藍顏:軻為宜。該等適宜顏料具體而言為例如C. I. Pigment Bl:ue 15:6、C.I. Pig-roentBluel5:3&C.I.HPigiiTen1;Bluel5:l。又，二噁嗪系顏料宜使用C. I. Pigment Violet 23。該等顏料係於上述函化生成物之量設為100質量部時’宜以50質量部以下之量來使用。尤其若並用上述画化生成物、與銅酞菁系顏料及/或二噁嗪系顏料時，除了可獲得良好的耐候性，還可獲得超越顏料單獨使用時之亮度。 (顏料之微細化）上述顏料可藉由例如鹽磨處理來予以微細化。顏料之一 099132160 表單編號A0101 第52頁/共154頁 1003010545-0 201127911 次粒徑宜設在第1態樣所說明的範圍内。鹽磨處理可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來進行。又，於鹽磨處理可使用與第1態樣之說明相同的水溶性有機無機鹽、水溶性有機溶劑及樹脂。各種材料之使用量宜設在第1 態樣所說明的範圍内。〈透明樹脂〉透明樹脂係令著色劑，尤其令鹵化生成物分散及/或溶解之物。透明樹脂可使用與例如第1態樣之說明相同之物。又，透明樹脂之使用量宜設在第1態樣所說明的範圍内。

099132160 〈溶劑〉與第1態樣之著色組成物相同，於該著色組成物中可含有溶劑，以便令著色劑充分分散於著色劑載體中，容易於玻璃基板等基板上，塗布為乾燥膜後成為例如0.2至5mm ，形成濾光片區段。溶劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。又，溶劑之使用量宜設在第1態樣所說明的範圍内。〈分散〉該著色組成物可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來製造。 (分散助劑）將著色劑分散於著色劑載體中時，與第1態樣相同，可適當地使用色素衍生物、樹脂型顏料分散劑及界面活性劑等分散助劑。色素衍生物可使用與例如第1態樣之說明相同之物。從分散性提升的觀點考量，色素衍生物之調配量係對於著色劑100質量部，宜為0. 5質量部以上，更宜為1質量部以上表單編號A0101 第53頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ，最宜為3質量部以上。又，從耐熱性及耐光性的觀點考量’色素衍生物之調配量係對於著色劑丨〇〇質量部，宜為 40質量部以下，最宜為35質量部以下。樹脂型分散劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。作為市售的樹脂型顏料分散劑可使用例如Βγκ-Chemie公司製之Disperbyk-101、103、1〇7、1〇8、11〇、111、 116、130、140、154、161、162、163、164、165、 166、170、171、174、180、181、182、183、184、 185 、 190 、 2000 、 2001 、 2020 、 2090 、 2091 、 2164或 2163、Anti-Terra-U、203&204、BYK-P104、 P104S、220S:及6919、Lac'tiffldrv'-Lactimoni-WS以及 Bykumen、日本Lubrizolf詞製、之?S0LSPERSE-3OOO、 9000 、 13240 、 13650 、 13940 、 17000 、 18000 、 20000、21 000、2400 0、26000、27004、2800 0、 31845 、 32000 、 32500 、 32600 、 34750 、 36600 、 38500、41 000、41090、53095Ί5000及76500 ' 曰本千葉公司製之EFKA-46、47、48乂452、LP40 08、4009 、LP4010、LP4050、LP4055' i〇0、401、402、403、 450 、 451 、 453 、 4540 、 4550 、 4560 、 4800 、 5010 、 5065、5066、5070、7500、7554、1101、120、150、 1501、1502及1503、Aj inomoto Fine-Techno公司製之AJISPER-PA111、ΡΒΉ1、PB821、PB822及PB824。界面活性劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。添加樹脂型分散劑及/或界面活性劑時，其等之合計量係於著色劑之總量設為100質量部時，宜在〇. 1至55質量部之範圍内，較宜在0.1至45質量部之範圍内。樹脂型分散 099132160 表單編號A0101 第54頁/共154頁 1003010545-0 201127911 劑與界面活性劑之合計量少時，難以獲得添加其等的效果。又，該合計調配量多時，由於過多的分散劑，可能會對分散造成影響。該著色組成物可進一步添加光聚合性組成物及/或光聚合起始劑，以作為彩色濾光片用感光性著色組成物（抗蝕劑 )來使用。〈光聚合性組成物〉

於光聚合性組成物中使用之單體或寡聚物可舉出例如：曱基（甲基）丙烯酸酯、乙基（甲基）丙烯酸酯、2 -羥基乙基（甲基）丙烯酸酯' 2 -羥基丙基（甲基）丙烯酸酯、環己基（甲基）丙烯酸酯、b-羧基（甲基）丙烯酸醋及 tricyclodecenylmethacrylate等單官能（甲基）丙稀酸酯類；聚乙二醇單（甲基）丙烯酸酯、1，6 -己二醯二（曱基）丙烯酸酯、三乙二醇二（曱基）丙烯酸酯及、三丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、等二官能（甲基）丙烯酸酯類；三羥甲基丙烷（曱基）丙烯酸酯、新戊四醇（曱基）丙烯酸酯、新戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二新戊四醇五（甲基）丙烯酸酯及二新戊四醇六（甲基)丙烯酸酯等三官能以上之多官能（甲基）丙烯酸酯；1，6-丁二醇二縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚、新戊二醇甘油基醚及酚醛樹脂等環氧化合物與（曱基）丙烯酸之反應物，即環氧（甲基）丙烯酸酯；聚酯、聚氨酯、異氰酸酯及羥曱基化三聚氰胺等經改質之各種（甲基）丙烯酸酯類；以及（曱基）丙烯酸、苯乙烯、醋酸乙烯、羥基乙基乙烯醚、乙二醇二乙烯醚及新戊四醇三乙烯醚等乙烯醚；（甲基）丙烯醯胺；N-羥基甲基（甲基）丙烯醯胺；N-乙烯曱醯胺；以及丙烯醯 099132160 表單編號A0101 第55頁/共154頁 1003010545-0 201127911 腈。該等可單獨使用或混合兩種以上來使用。單體或寡聚物未必要限定在該等。該等單體及募聚物之合計調配量係於著色劑之總質量設為100質量部時，宜在5至400質量部之範圍内，從光硬化性及顯影性的觀點考量，較宜在10至300質量部之範圍内〈光聚合起始劑〉

藉由利用紫外線照射之光微影，從彩色濾光片用藍色著色組成物形成濾光片區段時，於該著色組成物添加光聚合起始劑等。光聚合起始劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用光聚合起始劑時.，其調配量宜與第1態樣之說明相同。〈增感劑〉於彩色濾光片用著色組成物中，可進一步含有增感劑。增感劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用增感劑時，其調配量宜與第1態樣之說明相同。

〈胺系化合物〉於彩色濾光片用著色組成物中，可進一步含有具有還原溶存氧的作用之胺系化合物。胺系化合物可使用與例如第1態樣之說明相同之物。〈均染劑〉於該藍色著色組成物中，為了改善組成物在透明基板上之均染性，宜進一步添加均染劑。均染劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用均染劑時，其調配量宜與第1態樣之說明相同。於均染劑亦可輔助性地加入陰離子性、陽離子性、非離 099132160 表單編號A0101 第56頁/共154頁 1003010545-0 201127911 子性或雙性的界面活性劑。界面活性劑可單獨使用1種，或混合2種以上使用。該等界面活性劑可使用與例如第1 態樣之說明相同之物。

099132160 〈硬化劑及硬化促進劑〉為了輔助熱硬化性樹脂之硬化，於該著色組成物中，亦可因應需要來含有硬化劑及硬化促進劑。硬化劑及硬化促進劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用硬化促進劑時’其調配量宜與第1態樣之說明相同。 <其他添加劑成分〉於該藍色著色組成物中，為了令組成物之經時黏度安定化，可含有儲藏安定劑。又〇於該藍色舞色組成物中，為了提尚與透明基板之密貼'扭W亦可Γ含有石夕烷耦合劑。储藏安定劑可使用與例如第丨·態樣之說明相同之物。使用錯藏安定劑及/或密贴提升劑時，其調配量宜與第1態樣之說明相同。〈著色組成物之製法> 亡. 該藍色著色组成物係於採溶^ '解影型或，鹼顯影型著色抗蝕劑材料的形態使用時，可^由.知如以下方法來製造。首先，將著色劑與透明樹脂及任意地含有機溶劑之著色劑栽體混合。接著，將此以3輥研磨機、2輥研磨機、砂磨機、捏合機及磨碎機等各種分散機構處理，令著色劑岣勻分散於著色劑載體中。進一步於如此獲得之著色劑刀散體中，處合光聚合性單體及/或寡聚物、光聚合起始劑以及因應需要而使用之其他樹脂、溶劑、分散劑及添加劑等。如以上獲得藍色著色組成物。 <去除粗粒子〉表舉鵠敢A0101 第57頁/共154頁 1003010545-0 201127911 宜從該著色組成物，與第m樣相同地去除粗粒子及混入微塵。亦# ’該著色組成物實質上宜不含G. 5襲以上之粒子更且實質上不含0.3mm以上之粒子。 <〈彩色濾光片〉〉接著，說明關於本發明之第2態樣之彩色濾光片。第21、樣之彩色渡光片包含吸收光譜不同、典型上規則地排列之複數個濾光片區段。一形態之彩色濾光片具備至少1個紅色濾光片區段、至少i個綠色濾光片區段及至少丄個藍色濾光片區段。於第2態樣之彩色濾光片，至少1個藍色濾光片區段係由上述彩色濾光片用藍色著色組成物所形成。 } i · 紅色著色組成物可使用例如.包、含紅色顏+斗及'顏料載體之一般的紅色著色組成物來形成。紅色顏料可使用例如 C. I. Pigment Red 7、14、41、48 : 1、48 : 2、48 : 3、48:4、81 : 1、81 :2、81 :3、81:4、122、146 、168、177 '178、184、J85、187、200、202、208 、210、242 '246、254 “255、264、270、272、273 、2 74、2 76、277、278、279、280、281、282、283 '284、285、286或287。取代紅色顏料或除了紅色顏料以外，亦可使用鹼性染料與酸性染料之呈現紅色之鹵化生成物。例如亦可使用第1態樣所說明的鹵化生成物。於紅色著色組成物，亦可並用C. I. Pigment Orange 43、71、73等橘色顏料、C. I. Pigment Yellow 1、2 、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、 24、31、32、34、35、35 : 1、36、36 : 1、37、37 : 1 、40、42、43 ' 53、55、60、61、62、63、65、73、 099132160 表單編號A0101 第58頁/共154頁 1003010545-0 201127911 74、77、81、83、93、95、97、98、100、101、104 、106、108、109、110、113、114 '115、116、117 、118、119、120、123、126、127、128、129、138 、147、150、151、152、153、154、155、156、161 、162、164、166、167、168、169、170、171、172 、173、174、175、176、177、179、180、181、182 ' 185、187、188、193、194、198、199、213、214

、218、219、220及221等黃色顏料或其等之混合物。亦可使用鹼性染料與酸性染料之呈覌橘色或黃色之鹵化生成物。例如亦可使甩第1態樣所說明的函化生成物。綠色濾光片區段可使用例如泡啥色顏.斜及顏料載體之 Ά * 一般的綠色著色組成物來形?氣。綠；色顏'料可使用例如 C. I. Pigment Green 7 ΊΟ '"36 ' 37^,58 綠色著色組成物可與黃色顏料並用◊可並用的黃色顏料可舉出例如C. I. Pigment Yellow I、2、3 ' 4、5、6 、10、12、13 ' 14、15、:16ϋ7、Γ8 '24、31、32、 34、35、35 : 1、36、36 : V、37…37 : 1、40、42、43 、53、55、60、61、62、6^?、稱_ 73、74、77、81、 83、93、95、97、98、100、1〇1、ί〇4、106、108、 109、-110、113、114、115、116、117、118、119、 120、123、126、127、128 ' 129、138、147、150、 151、152、153、154、155、156、161、162、164、 166、167、168、169、170、171、172、173、174、 175、176、177、179、180、181、182、185、187、 188 ' 193、194、198、199、213、214、218、219、 220及221 »取代黃色顏料或除了黃色顏料以外，亦可使 099132160 表單編號Α0101 第59頁/共154頁 1003010545-0 201127911 用驗性染料與酸性染料之呈現黃色之鹵化生成物。例如亦可使用第1態樣所說明的鹵化生成物。〈彩色濾光片之製造方法〉該彩色濾光片可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來製造。〇第3態樣接著，說明關於本發明之第3態樣。本發明者等人銳意累積研究，結果發現作為彩色濾光片用著色組成物之著色劑，藉由使用來自咕°頓系驗性染料 { 及咕噸系酸性染料之鹵化生成物，可實現高亮度及寬廣、的色彩重現區域，又發現可達成良好的财受性，根據該酌見而達成本態樣之發明。' 亦即，本發明之第3態樣係關於一種彩色濾光片用著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由咕°镇系驗性染料及咕β頓系酸性染料所組成的鹵化生成物〇第3態樣之彩色濾光片用著色組成物係作為著色劑，包含

.. V 由咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料所組成的_化生成 ' 物。因此，藉由從該著色組成物形成彩色濾光片之濾光片區段，除了可達成高亮度及寬廣的色彩重現區域以外，還可達成良好的耐受性。該彩色濾光片用著色組成物特別適宜用在藍色或洋紅色之濾光片區段。再者，以往的藍色濾光片區段係使用例如銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料之組合。組合有銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料等之彩色濾光>1用藍色著色組成物之穿透率光譜，其峰值位置存在於450nm附近，於450nm以下之短波長 099132160 表單編號A0101 第60頁/共154頁 1003010545-0 201127911 側，穿透率急遽下降。相對於此，本態樣之彩色濾光片用組成物係作為著色劑之至少一部分，利用由咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料所組成的鹵化生成物，更宜與酞菁系顏料一同使用。因此，使用本態樣之彩色濾光片用組成物時，於4 5 0 nm以下之短波長側，與利用銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料之組合時相比較，會達成高亮度。然後，冷陰極管等許多背光之發光光譜係於425至440nm之波長範圍内，或於其附近具有峰值波長。因此，從本態樣之彩色濾光片用著〇色組成物獲得之濾光片區段可達成高亮度。又，用於.補色之彩色濾光片之補色親料係選擇範圍極窄，現狀下難以取得具有良好分先特性之補色顏料。該點係成為在採用補色之彩色濾光片之攝像元件，難以獲得良好的色彩重現性之理由之一。尤其關於洋紅色濾光片區段，難以獲得充分的分光特性。例如喹吖酮系之洋紅色顏料之C.I. Pigment Red 122係於短波長側（400至 5OOnm)之穿透率低，因此難以將彩色濾光片之色彩平衡

r Q 最佳化。一咕噸系染料係作為例如顯現洋紅色之染料而為人所知。咕噸系染料具有良好的分光特性。具體而言，咕噸系色素係與喹吖酮系色素相比較，在400至450nm波長範圍或 ' 其附近之穿透率高。因此，如日本特開20 0 5-292 30 5號所記載，咕噸系色素用在許多洋紅色濾光片區段。然而，如上述，與顏料相比較，染料之耐受性較差。本態樣之著色組成物係與喹吖酮系色素相比較，於短波長侧（400至500nm)之穿透率較高。然後，若使用本態樣 099132160 表單編號A0101 第61頁/共154頁 1003010545-0 201127911 之著色組成物，可獲得耐受性良好的濾光片區段。因此，若於洋紅色之濾光片區段使用本態樣之著色組成物，可獲得例如色彩平衡及耐受性良好的補色之彩色濾光片〇 <<彩色濾光片用著色組成物〉〉如上述，本發明之第3態樣之彩色濾光片用著色組成物係含有透明樹脂及著色劑之彩色濾光片用藍色著色組成物。該著色劑包含由咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料所組成的鹵化生成物。例如咕嘲系驗性染料及咕°镇系酸性染料分別為第1態樣之鹼性染料及相對化合物。再者，於第3態樣中，相對化合物典型上具有第1態樣中，針對相對化合物已於上面敘述之範圍·内之分..子量，但具有該範圍外之分子量亦可。〈著色劑〉第3態樣所使用之著色劑包含由咕噸系骏性染料及咕噸系驗性染料所組成的鹵化生成物。該著色劑係於與例如銅酞菁顏料並用時，可於420至 440nm之波長範圍内或其附近達成高穿透率。因此，與組合銅酞菁藍顏料與二噁嗪系顏料之以往的藍色濾光片區段相比較，可實現高亮度及寬廣的色彩重現性。又，由於在4000至450mn之波長範圍之穿透率高，因此可獲得色彩平衡良好的補色之彩色濾光片。 [咕噸系酸性染料及咕噸系鹼性染料] 以下，說明關於咕噸系酸性染料及咕噸系鹼性染料。〇占嘲系染料）在此可適宜使用之咕噸系染料係呈現紅色或紫色之物， 099132160 表單編號A0101 第62頁/共154頁 1003010545-0 201127911 具有酸性染料及/或鹼性染料之形態。呈現紅色或紫色之染料係屬於例如：c.〗基本紅及c.匕基本紫等鹼性染料；c. I.酸性紅及c.丨.酸性紫等酸性染料’或C. I.直接紅及c. I.直接紫等直接染料之物。在此 ’直接染料係於構造中具有磺酸基（_so J^_so Na)之 ο 3 杂料。於本態樣中，直接染料係視為酸性染料。又，油冷性中，具有磺酸基而實質上如酸性染料般發揮功能之物’於本態樣亦視為酸性染料。

CU 099132160 咕噸系酸性染料及咭噸系鹼锋染料係於4 〇〇至4 5 〇 n m之波長範圍内，具有穿透率高之分光特性。然而，咕噸系酸性染料及咕嗶妻鹼性染料係埤一般染釋〆極為缺乏耐光性及耐熱性。亦即，咕噸系馥锥^料及咕噸系鹼性杂料用在要求高可靠性之彩色濾光片時<厂其特性仍不足。在此，為了改善該缺點，使用咕噸系酸性染料與咕噸系驗性染料之鹽。該鹽係具有呈色基之物彼此之齒化生成物:，呈色性良好ό , , . '5 、 * · ，α·—^ Ί r !? ν ™ · 咕嘴系酸性染料及咕噸系鹼性染料係'宜餐於波長65〇11111之光之穿透率在90%以上’對於波長60〇nm之光之穿透率在 75%以上’穿透率在波長5〇〇至55〇111{1之範圍内為5%以下 ’對於波長400ηπι之光之穿透率在7〇%以上。更宜對於波長650nm以上之光之穿透率在95%以上，對於波長6〇〇ηπι 之光.之穿透率在80%以上，穿透率在波長50〇至550nm之範圍内為10%以下’對於波長4〇〇1111]之光之穿透率在75% 以上。 (咕嘲系酸性染料）咕嘴系酸性染料可舉出例如C. I.酸性紅51 (赤蘚紅：食用表單編號A0101 第63頁/共154頁 1003010545-0 201127911 紅色3號）、c. I.酸性紅52(酸性玫瑰紅）、c. i •酸性紅 87(曙紅G :食用紅色1〇4號）、c. I.酸性紅92(酸性夾竹桃紅PB .食用紅色1〇4號）、虎紅B(食用紅色5號）、酸性玫魂紅G、酸性紅289或C. I·酸性紫g。其中特別適宜使用C. I.酸性紅52、C. I.酸性紅87、 C. I.酸性紅92、C. I.酸性紅289或C. I.酸性紅388。 (咕噸系鹼性染料）咕噸系鹼性染料可舉出例如c. I.基本紅1(玫瑰紅6GCp) 、c‘ I.基本紅8(玫瑰紅㈧及。h基本紫1〇(玫瑰紅約。其中尤宜使用C. I.基本.紅1或c. I.基本紫1 〇。 s 。占噸系鹼性染料中，玫瑰紅，系凝性染料由於呈色性及耐受性良好’因此尤其適宜。〆> [由咕噸系酸性染料及咕噸系鹼性染料所粗成的鹵化生成物] 咕噸系酸性染料與咕噸系鹼性染料之齒化生成物具有高耐熱性、耐光性及耐溶劑性。該鹵化生成物宜為以下組合之至少一種。 ,,，，具體而言，C. I.基本紅1與c·· i.酸性紅52之組合、c. J 乂基本紅1與C. I.酸性紅87之組合、C. I.基本紅1與(：酸性紅92之組合、C. I.基本紅丨與匕丨.酸性紅289之組合、（:· I.基本紅1與c. I.酸性紅388之組合、c丨基本紫 10與C. I.酸性紅52之組合、c. I.基本紫10與c.〖·酸性紅87之組合、c. I.基本紫1〇與c. I.酸性紅92之組合、 C. I.基本紫1〇與c. I.酸性紅289之組合、c. I.基本紫1〇與C. I·酸性紅388之組合、C. I.基本紅8與C.丨酸性紅 52、C. I.基本紅8與C. I.酸性紅87、c. I.基本紅8與 1003010545-0 099132160 表單編號A0101 第64頁/共154頁 201127911 C. I.酸性紅92、C. I.基本紅8與C. I.酸性紅289及C. I. 基本紅8與C. I.酸性紅388之組合係反應安定性及呈色性特別良好。。當然亦可使用從其他組合獲得之鹵化生成物。 - 咕嘲系驗性染料與咕β镇系酸性染料之齒化生成物可藉由 , 以往習知的方法來合成。例如於水中溶解咭噸系酸性染料後，於此添加咕噸系鹼性染料或其水溶液並攪拌，藉以發生鹵化反應即可。藉此，可獲得咕噸系酸性染料之磺酸基（例如-30<^或 ' -SOqNa)與咕嘴系驗性染料之胺基結合之鹵化生成物。 Ο [具有酸基之樹脂] …、上述鹵化生成物若藉由以具有酸基之樹脂來改質，則可製成較安定之色材。關於具有酸基之樹脂;之事項係與第2 態樣之說明相同。 [其他著色劑] 於該著色組成物中，可在不對效果帶來妨礙的範圍内，進一步添加其他著色劑。其中尤其當並用鹵化生成物與 ,ti - — L w 有機顏料時，可達成較良好的耐受性。有機顏料宜使用酞菁系顏料、二噁嗪系顏料、蒽醌系顏料、偶氮系顏料或喹吖酮系顏料。其中特別適宜使用酞菁系顏料或二噁嗪系顏料。醜菁藍顏料可舉出例如C.I· Pigment Blue 15、C.I. Pigment Blue 15 : 1、C· I. Pigment Blue 15 : 2、 C. I. Pigment Blue 15 ： 3 ' C. I. Pigment Blue 15 : 4及C. I. Pigment Blue 15 : 6。其中尤以具有e 型、b型或a型之銅酞菁藍顏料為宜。該等適宜顏料具體 099132160 表單編號A0101 第65頁/共154頁 1003010545-0 201127911 而言為例如C. I. Pigment Blue 15:6、C. I. Pigment Blue 15 : 3 及C. I. Pigment Blue 15 : 1 。又，二。惡嗓系顏料宜使用C. I. P i gme n t V i ο 1 e t.. 2 3。該等顏料係於上述鹵化生成物之量設為100質量部時，宜在2至100質量部之範圍内來使用。尤其若並用上述齒化生成物、與銅酞菁系顏料及/或二噁嗪系顏料時，除了可獲得良好的耐候性，還可獲得超越顏料單獨使用時之亮度。從上述著色組成物形成洋紅色濾光片區段時，以色彩調整為目的，可並用上述i化生成物與其他紅色或洋紅色顏料。可並用之其他顏料可舉出例如C. I. Pigmentl22 ' C. I. Pigment 192 ' C. I. Pigment 202 ' C. I. Pigment 207及C. I. Pigment 209。其'中從耐熱性、耐光性及耐溶劑性良好方面來看，宜使用喧吖酮顏料。該等顏料係從增廣色渡區域、獲得良好分光特性的觀點考量，於上述鹵化生成物之質量設為100質量部時，宜以 40質量部以下之量來使用。 (顏料之微細化）、上述顏料可藉由例如鹽磨處理來予以微細化。顏料之一次粒徑宜設在第1態樣所說明的範圍内。鹽磨處理可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來進行。又，於鹽磨處理可使用與第1態樣之說明相同的水溶性有機無機鹽、水溶性有機溶劑及樹脂。各種材料之使用量宜設在第1 態樣所說明的範圍内。〈透明樹脂〉透明樹脂係令著色劑，尤其令鹵化生成物分散及/或溶解 099132160 表單編號A0101 第66頁/共154頁 1003010545-0 201127911 之物。透明樹脂可使用與例如第1態樣之說明相同之物。又，透明樹脂之使用量可與第1態樣之說明相同。〈分散〉該著色組成物可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來製造。 (分散助劑）將著色劑分散於著色劑載體中時，與第1態樣相同，可適當地使用色素衍生物、樹脂型顏料分散劑及界面活性劑等分散助劑。

色素衍生物可使用與例如第1態樣之說明相同之物。從分散性提升的觀點考量，色素衍生物之調配量從提升分散性的觀點考量，宜與第2態樣之說明相同。樹脂型分散劑可使用與例如第1態樣之說·明相同之物。作為市售的樹脂型顏料分散劑可使用例如第2態樣所例示之物。界面活性劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。添加樹脂型分散劑及/或界面活性劑時，其等之合計量宜在第2態樣所說明的範圍内。該著色組成物可進一步添加光聚合性組成物及/或光聚合起始劑，以作為彩色濾光片用感光性著色組成物（抗蝕劑 )來使用。〈光聚合性組成物〉光聚合性組成物可使用例如第2態樣所例示的單體或寡聚物。該等單體及寡聚物之合計調配量宜在第2態樣所說明的範圍内。〈光聚合起始劑〉 099132160 表單編號A0101 第67頁/共154頁 1003010545-0 201127911 藉由利用紫外線照射夕水供旦，之先微衫，從彩色濾光片用藍色著 ^組成物减段時，㈣耗組成物添加光聚。起始劑等H合起㈣可制_如第丨態樣之說明相同之物。使用光梦人如仏兔,士心合起始劑時’其調配量宜之說明相同。 & 〈增感劑〉於彩色渡光片用著“成物中，可進—步含有增感劑。 =劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用增感麟，其娜μ與第1態樣之說明相同。〈胺系化合物〉 ....... .：....： ...... ...... ......；：：於彩色遽餘m步含第1態樣之說明相同之物。〈均染劑〉於該著色組成物中，兔為了改善纽成物在透明基板上之染性’宜進一步添加均染劑*。：，均染劑可使用與例如_樣之說明相同之物。使用均染劑時’其調配避_1態政說日月相同。. 於均染劑亦可輔助性地加人陰離子性、陽離子性、非離子ί生或雙14的界面活性劑。界面活性劑可單獨使用】種，或此合2種以上使用。該等界面活性劑可使用與例如第i 態樣之說明相同之物。〈硬化劑及硬化促進劑> 為了輔助熱硬化性樹脂之硬化，於該著色組成物中，亦可因應需要來含有硬化劑及硬化促進劑。硬化劑及硬化促進劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用硬化 1003010545 表單編號A0101 099132160 第68頁/共154頁 201127911 促進劑時，其調配量宜與第1態樣之說明相同。〈其他添加劑成分〉於該著色組成物中，為了令組成物之經時黏度安定化，可含有儲藏安定劑。又，於該著色組成物中，為了提高與透明基板之密貼性，亦可含有矽烷耦合劑。儲藏安定劑可使用與例如第1態樣之說明相同之物。使用儲藏安定劑及/或密貼提升劑時，其調配量宜與第1態樣之說明相同。〈去除粗粒子〉宜從該著色組成物，與第1態樣相同地去除粗粒子及混入微塵。亦即，該著色組成物實質上宜不含0.5mm以上之粒子，更宜實質上不含0. 3mm以上之粒子。 <〈彩色濾光片〉〉接著，說明關於本發明之第3態樣之彩色濾光片。第2態樣之彩色濾光片包含吸收光譜不同、典型上規則地排列之複數個濾光片區段。一形態之彩色攄光片具備至少1個紅色濾光片區段、至少1個綠色濾光片區段及至少1 個藍色濾光片區段。於第2態樣之彩色濾光片，至少1個藍色濾光片區段係由上述彩色濾光片甩著色組成物所形成。紅色著色組成物可使用例如包含紅色顏料及顏料載體之一般的紅色著色組成物來形成。紅色顏料可使用例如 C. I. Pigment Red 7'C. I. Pigment Red 14' C. I. Pigment Red 41 ' C. I. Pigment Red 48 · 1 ' C. I. Pigment Red 48 : 2、C. I. Pigment Red 48 : 3、C. I. Pigment Red 48 : 4、（λ I. Pigment Red 099132160 表單編號A0101 第69頁/共154頁 1003010545-0 201127911 81 · 1 ' C. I. Pigment Red 81 : 2、C. I. Pigment Red 81 · 3 ' C. I. Pigment Red 81 · 4 ' C. I. Pigment Red 122 ' C. I. Pigment Red 146 ' C. I. Pigment Red 168 ' C. I. Pigment Red 177 ' C. I.

Pigment Red 178、C. I. Pigment Red 184、C. I.

Pigment Red 185、C. I. Pigment Red 187、C. I.

Pigment Red 200、C. I. Pigment Red 202、C. I.

Pigment Red 208 ' C. I. Pigment Red 210 ' C. I.

Pigment Red 242 ' C. I. Pigment Red 246 ' C. I.

Pigment Red 254、C. I. Pigment Red 255、C. I.

Pigment Red 264 ' C. I. Pigmfeiit R^d-^TO ' C. I.

Pigment Red 272 ' C. I. Pigment =Red r273 ' C. I.

Pigment Red 274 ' C. I. Pigment Red 276 ' C. I.

Pigment Red 277 ' C. I. Pigment Red 278 ' C. I.

Pigment Red 27.}、G.I.Pigment:Red280、G.I· ffl _ ， I： -

Pigment Red 281 'C. I. Pigment Red 282 'C. I.

Pigment Red 283 ' C. I. Pigment Red 284 ' C. I.

Pigment Red 285、C. I.’^Pi貧raeifft Red 286及C. I. Pigment Red 287等紅色顏料。亦可使用驗性染料與酸性染料之呈現紅色之函化生成物。於紅色著色組成物，亦可並用C. I. Pigment Orange 43、71、73等橘色顏料、C. I. Pigment Yellow 1、 C. I. Pigment Yellow 2、C. I. Pigment Yellow 3 'C. I. Pigment Yellow 4 ' C. I. Pigment Yellow 5'C. I. Pigment Yellow 6'C. I. Pigment Yellow 10 'C. I. Pigment Yellow 12 'C. I. Pigment 099132160 表單編號A0101 第70頁/共154頁 1003010545-0 201127911

Yellow 13 ' C. I. Pigment Yellow 14 ' C. I. Pigment Yellow 15 ' C. I. Pigment Yellow 16、C. I. Pigment Yellow 17、C.I. Pigment Yellow 18、 C.I. Pigment Yellow 24 'C. I. Pigment Yellow 31、C.+I. Pigment Yellow 32、C. 1.. Pigment Yellow 34 ' C. I. Pigment Yellow 35 'C. I. Pigment Yellow 35 · 1 ' C. I. Pigment Yellow 36 '

C.I. Pigment Yellow 36 · 1 ' C. I. Pigment Yellow 37 ' C. I. Pigment Yellow 37 · 1 ' C. I. Pigment Yellow 40 ' G.I. Pigment Yellow 42 ' C. I. Pigment Yellow 43 ' 0.¾^Pigment lei low 53 ' C. I. Pigment Yellow 55f> CXJ； ^Pigment Yellow 60 ' C. I. Pigment Ye 1 low 61 ' C. I. Pigment Yellow 62 ' C. I, Pigment Yellow 63 ' C.I. Pigment Yellow 65 ' C. I. Pigment Yellow 73 ' C. I. Pigment Ye 11 ow 74 C. I. Pigment Yellow 77' C. i. Pigment Yellow 81 ' C. I. Pigment Yellow 83 'C. I. Pigment Yellow 93 'C. I. Pigment Yellow 95 ' C. I. Pigment Yellow 97 ' C. I. Pigment Yellow 98 ' C.I. Pigment Yellow 100 ' C.I. Pigment Yellow 101、 C.I. Pigment Yellow 104'C.I. Pigment Yellow 106 'C.I. Pigment Yellow 108、 C.I. Pigment Yellow 109、 C.I. Pigment Yellow 110、C.I. Pigment Yellow 113 'C.I. Pigment Yellow 114 'C.I. Pigment Yellow 115 'C.I. Pigment Yellow 116 'C.I. Pig- 099132160 表單編號A0101 第71頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ment Yellow 117、C. I. Pigment Yellow 118、 C. I. Pigment Yellow 119、C. I. Pigment Yellow 120 ' C. I. Pigment Yellow 123 ' C. I. Pigment Yellow 126、C. I. Pigment Yellow 127、C. I. Pigment Yellow 128 'C. I. Pigment Yellow 129 'C. I. Pigment Yellow 138 'C. I. Pigment Yellow 147 ' C. I. Pigment Yellow 150 ' C. I. Pigment Yellow 151 ' C. I. Pigment Yellow 152、

C. I. Pigment Yellow 153、C. I. Pigment Yellow 154 'C. I. Pigment Yellow 155 ' C. I. Pigment Yellow 156、C. I. Pigment Yellow 1.61、C. I. Pigment Yellow 162 'C. I. Pigment Yellow 164 ' C. I. Pigment Yellow 166 ' C.I. Pigment Yellow 167'C. I. Pigment Yellow 168'C. I. Pigment Yellow 169'C. I. Pigment Yellow 170'

C. I. Pigment Yellow 171 >C. I. Pigment Yellow 172 'C.I. Pigment YeMow 173 ' G. I. Pigment :!K 3. Vi... - ^ _

Yellow 174 ' C. I. Pigment Yellow 175 ' C. I. Pigment Yellow 176'C. I. Pigment Yellow 177 'C. I. Pigment Yellow 179 'C. I. Pigment Yellow 180 ' C. I. Pigment Yellow 181 'C. I. Pigment Yellow 182 'C. I. Pigment Yellow 185' C. I. Pigment Yellow 187 'C. I. Pigment Yellow 188 'C. I. Pigment Yellow 193 'C. I. Pigment Yellow 194、C. I. Pigment Yellow 198、C· I. Pigment Yellow 199 'C. I. Pigment Yellow 213 099132160 表單編號A0101 第72頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ' C. I. Pigment Yellow 214 ' C. I. Pigment Yellow 218 ' C. I. Pigment Yellow 219 ' C. I. Pig-ment Yellow 220及C. I. Pigment Yellow 221 等黃

色顏料或其等之兩種以上之組合。又，亦可使用各個呈現橘色及/或黃色之鹼性染料與酸性染料之i化生成物。綠色濾光片區段可使用例如包含綠色顏料及顏料載體之綠色著色組成物來形成。綠色顏料可使用例如C. I. Pigment Green 7 ' C. I. Pigment Green 10 ' C. I. Pigment Green 36、 C.I‘ Pigment Green 37或 G. I. Pigment Green .:58。綠色著色組成物亦可進一步包含.黃色顏料。可並用的黃色顏料可舉出例如C. I. Pignrefit、Ye'n〇w il'C. I. Γ

Pigment Yellow 2、.'C. I. Pigment Yellow 3' C. I. Pigment Yellow 4 ' C. I. Pigment Yellow 5 ' C. I. Pigment Yellow 6 ' C. I. Pigment Yellow 10 ' C. I. Pigment Yellow i2 rC. Ii： Pigment Yellow 13.、C. I. Pigmeiit fellow 14 ' C. I. Pig-ment Yellow 15 ' C, I. Pigmen^t Yellow 16 'C. I. Pigment Yellow 17、C. I. Pigment Yellow 18、 C. I. Pigment Yellow 24、C. I· Pigment Yellow 31、C. I. Pigment Yellow 32、C. I. Pigment Yellow 34 ' C. I. Pigment Yellow 35 ' C. I. Pigment Yellow 35 ： 1 ' C. I. Pigment Yellow 36 ' C. I. Pigment Yellow 36 ： 1 ' C.I. Pigment Yellow 37.、C. I. Pigment Yel low 37 : 1、C. I. Pigment Yellow 40 ' C. I. Pigment Yellow 42 'C. I. 099132160 表單編號A0101 第73頁/共154頁 10030105.45-0 201127911

Pigment Yellow 43 ' C.I. Pigment Yellow 53 ' C. I. Pigment Yellow 55、C. I. Pigment Yellow 60、C. I· Pigment Yellow 61、C. I. Pigment Yellow 62 'C. I. Pigment Yellow 63 'C. I. Pigment Yellow 65、C. I. Pigment Yellow 73、C. I. Pigment Yellow 74 'C. I. Pigment Yellow 77' C. I. Pigment Yellow 81 ' C. I. Pigment Yellow 83、C. I. Pigment Yellow 93、C. I. Pigment Yellow 95 'C. I. Pigment Yellow 97 'C. I. Pigment Yellow 98 ' C. I. Pigment Yellow 100 ' G. I. Pigment Yellow 1-01 ' C. I. r.Pigment Yellow 104 ' C. I. Pigment Ye 1 law 10&^>^C. I. ! Pigment Yellow 108 'C. I. Pigment Ye 1 low 109 ' C. I. Pigment Yellow 110 'C. I. Pigment Ye 1 low 113 ' C. I. Pigment Yellow 114 'C. I. Pigment Yellow 115 ' C. I. Pigment Yel Low 116 'C.I. Pigment Yellow 117 ' C. I. P i gment Yellow 118' C.I. Pigment Yellow 119'C:I. Pigment Yellow 120 'C.I. Pigment Yellow 123 ' C. I. Pigment Yellow 126 'C.I. Pigment Yellow 127 ' C. I. Pigment Yellow 128 'C.I. Pigment Yellow 129 'C.I. Pigment Yellow 138 'C.I. Pigment Yellow 147 ' C. I. Pigment Yellow 150 ' C. I. Pigment Yellow 151 ' C. I. Pigment Yellow 152 ' C.I. Pigment Yellow 153、 C.I· Pigment Yellow 154、C. I. Pigment Yellow 155、C. I. Pigment 099132160 表單編號A0101 第74頁/共154頁 1003010545-0 201127911

Yellow 156、C. I. Pigment Yellow 161、C. I.

Pigment Yellow 162 'C. I. Pigment Yellow 164 'C. I. Pigment Yellow 166 'C. I. Pigment Yellow 167 ' C. I. Pigment Yellow 168 ' C. I. Pigment Yellow 169 'C. I. Pigment Yellow 170' C.I· Pigment Yellow 171、C. I. Pigment Yellow 172、C. I. Pigment Yellow 173、C. I. Pigment Yellow 174、C. I. Pigment Yellow 175、C. I.

099132160

Pigment Yellow 176、C. I· Pigment Yellow 177 'C. I. Pigment Yellow 179 'C. I. Pigment Yellow 180 ' Cf I. Pigment Yellow I. Pig- ment Yel low 182 ' C. I. Pigmenl/Kifel low 185 ' ,^ ^ ν~ΐ> C.I. Pigment Yellow 187'C. I. Prgment Yellow 188 ' C. I. Pigment Yellow 193 'C.I. Pigment Yellow 194 'C. I. Pigment Yellow 198'C. I.

Pigment Yellow 199 'C.I. Pigment Yellow 213 、C.I. Pigment Yellow 214、G.· I. Pigmeni: Ye 1-low 218'C. I. Pigment Yellow 219 'C. I. Pig-ment Yellow 220及C.I. Pigment Yellow 221 。又，亦可並用各個呈現黃色之鹼性染料與酸性染料之鹵化生成物》青色濾光片區段可使用例如包含藍色顏料或青色顏料及顏料載體之青色著色組成物來形成。青色顏料可使用例如C. I. Pigment Blue 15、C. I. Pigment Blue 15 ：1 ' C. I. Pigment Blue 15 ： 2 ' C. I. Pigment Blue 15 ： 3 ' C. I. Pigment Blue 15 ： 4 ' C. I. 表單編號A0101 第75頁/共154頁 1003010545-0 201127911

Pigment Blue 15 : 5、C. I· Pigment Blue 15 : 6、 C.I. Pigment Blue 16 'C.I. Pigment Blue 22 > C.I. Pigment Blue 60或C.I. Pigment Blue 64 。其中尤以銅醜菁系顏料之C. I. Pigment Blue 15、 C.I. Pigment Blue 15 : 1、C. I. Pigment Blue 15 · 2 ' C. I. PigiDGnt Blue 15 · 3 ' C. I. Pigment Blue 15 : 4、C· I. Pigment Blue 15 : 5及C. I.

Pigment Blue 15:6為宜。又，亦可並用各個呈現藍色之驗性染料與酸性染料之鹵化生成物。黃色濾光片區段可使用例如包含黃色顏料及顏料載體之黃色著色組成物來形成》黃'餘顏.料可使用例如作為可與綠色顏料並用之黃色顏料而柄示之.顏辦。又;，亦可並用各個呈現黃色之鹼性染料與酸性染料之鹵化生成物。〈彩色濾光片之製造方法〉該彩色濾、光片可藉由與例如第1態樣之說明方法相同的方法來製造。 -- - 以下記載本發明之實施例，但夯發明不I限於該等實施例。再者，只要未特別寫明· •，：「部」係意味「重量部」〇首先，說明關於實施例及比較例中所進行的各種測定方法等。丙烯酸樹脂之聚合平均分子量（Mw)係換算為聚苯乙烯之重量平均分子量。該重量平均分子量（jjw)係利用TSKgel 管柱（TOSOH公司製），藉由裝備有以檢測器之 GPCCT0S0H公司製' HLC-8120GPC)，使用THF作為展開溶劑而測定。 099132160 表單編號A0101 第76頁/共154頁 1003010545-0 201127911 鹵化生成物及玫瑰紅系化合物在粉碎後之平均粒徑係利用Beckmancoulter公司製Multisizer 3 ’在光圈直徑 100mm之條件下所獲得的體積平均粒徑。又，顏料之微細化度係以顏料粒子之相對表面積來評估 • 。相對表面積之測定係利用自動蒸汽吸附量測定裝置 (Bel Japan公司製「BELS0RP18」），藉由利用氣之 BET(Brunauer- Emmett-Teller)法進行。

接著，說明實施例及比較例所用之丙烯酸樹脂溶液、商化生成物及玫瑰紅系化學物之製造方法，以及顏料之微細化方法。

試驗1係關於第1態樣。於試灰'.1>對^於第hk樣之例子記載作「實施例」，其他例芋記載作’「比較例」。〈丙烯酸樹脂溶液之製造方法〉 (丙烯酸樹脂溶液1之調製）

099132160 於分離式的4支燒瓶，安裝•、泠卻磨、氮氣導入管及攪拌裝置’於該反應容器‘放七環己鲷7〇.〇部。升溫至 80Χ：，以氮氣置換反應容之藉由滴下管歷經2小時滴下η-丁基甲基丙烯酸酯13. 3部、2 -羥乙基甲基丙稀酸酯4. 6部、甲基丙烯酸4. 3部、對枯基酚環氧乙烷改質丙烯酸酯（東亞合成股份有限公司製「AR0NIX Μΐΐ〇」 )7. 4部及2, 2’ -偶氮雙異丁腈〇. 4部之混合物。滴下結束後，進一步繼續反應3小時，獲得重量平均分子量 (Mw)26000之丙稀酸樹脂溶液。冷卻至室溫後，將樹月旨溶液取樣約2g，將其以i8(pc加熱歷經2〇分鐘以使其乾燥，測定未揮發成分。根據如此獲得之非揮發成分含有量 1003010545-0 表單編號A0101 第77頁/共154頁 201127911 ，於先前合成之樹脂溶液添加丙二醇單乙基醚乙醋 (PGMAC)，調製成丙烯酸樹脂溶液1。〈鹵化生成物之製造方法〉 (玫瑰紅系鹵化生成物1、1-1、1-2及1-3之生成）於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加2, 8-二胺基-1-萘酚-5, 7-二磺酸（分子量334) ’充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該2, 8-二胺基-1-萘酚-5, 7-二磺酸鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後’於其逐次些許滴下玫瑰紅 6GCP染料（C. I.基本紅1)。玫魂紅6GCP染料亦可作為水 f.' 溶液使用。玫瑰紅6GCP染料之滴下結束後，為了令其充 v. 分反應，以70羞90t ’歷經至&〇分鐘雄拌該溶液。反應的終點係於滤紙滴下反應_$而.·*巴無__液之畴點。亦即，於已無滲液時’判斷獲得έ化i成物·/一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾》進一步予以水洗。水洗後’從殘留於濾紙上之齒化生成物，利用乾燥機去除水分’獲得政瑰紅66€?染料與2,':8—二被基-,.1_萘盼_5,7-二磺酸之鹵化生成物，即汝瑰知糸滷化生成物1。接著’於100質量部之玫瑰生成物1，添加松香 y 改質順丁烯二酸樹脂（酸價130、重量平均分子量1〇〇〇、荒川化學公司製MALKYD No. 32)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定g12(rc，歷經3〇刀鐘進行。冷卻後’利用.機械式粉碎機（Earthtechnica 公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑 10mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物卜1。又’於100質量部之玫魂紅系齒化生成物1，添加松香改質順丁稀二酸樹脂（酸價35、重量平均分子量3500、荒川 099132160 表單編號A0101 第78頁/共154頁 1003010545-0 201127911 化學公司製MALKYD No.8)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經3〇分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機（EarthtechniCa &司製 KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎’獲得平均粒徑1〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物1 - 2。

進一步於100質量部之玫瑰紅系鹵化生成物1 ,添加熱塑性聚酯樹脂20質量部，以加壓捏合機予以混合。熱塑性聚酯樹脂係使用對苯二曱酸、異苯二曱酸、笨三甲酸、丙烯環氧附加雙酚A及乙二醇所構成蚊聚酯樹脂（酸價 10mgKOH/g、0H價43mgKOH/g、重量平均分子量35〇〇) 1 。再者’該參錢量係在與松香政‘質順二厭樹脂相同的條件下求出。又，該混合徐將材料盘渡释定為120t，歷經30分鐘進行。冷卻後，利甩機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成&^ 。 1 -V' , . . . .. ::. (玫瑰紅系鹵祀生成物2及2 -1之生成)' ' : it- 8 於7至15莫耳％之氫氧化納衾液中，添加1-蔡胺〜3 6 二磺酸（分子量383)，充分攪拌該液體，藉此獲得其納鹽。將該卜萘胺-3, 6, 8-二磺酸鈉鹽水溶液加熱到7〇至9〇它後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6GCP染料（c. I.基本紅 1)。玫魂紅6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6GCP 染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得ώ化生成物β —面授拌一面放冷至室溫後，進行吸 099132160 表單編號Α0101 第79頁/共154頁 1003010545-0 201127911 取過遽’進—步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物’利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅6GCP染料與1-萘胺~3, 6, 8-二磺酸之鹵化生成物，即玫瑰紅系齒化生成物2。接著’於100質量部之玫瑰紅系鹵化生成物2，添加松香改質順丁稀二酸樹脂（酸價100、重量平均分子量1 600、荒川化學公司製MALKYD No. 3002)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為12(TC，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎 ’獲彳于平均粒徑ΙΟππη之粒子作為玫魂紅系齒化生成物2-1 〇气玄2~ < i (玫瑰紅系鹵化生成物3及3」1之生成）於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加蒽磺酸（分子量 258)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該蒽磺酸鈉鹽水溶液加熱到70至9〇它後，於其逐次些許滴下玫瑰紅B染料（C. I.基本紫10)。致疼染典亦可作為水溶液使用。玫瑰紅B染料之滴下結丨東後，為了令其充分反應，以70至9(TC，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅B染料與蒽磺酸之由化生成物，即玫瑰紅系函化生成物3。接著’於100質量部之玫瑰紅系鹵化生成物2，添加松香 099132160 表單編栽· A0101 第80頁/共154頁 201127911 改質順丁烯二酸樹脂（酸價1〇〇、重量平均分子量16⑽、荒川化學公司製MALKYD Νο·3〇〇2)2〇質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為12〇它，声經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON ΚΤΜ1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物3 —! 〇 (玫魂紅系鹵化生成4及4-1之生成）

气7至15莫耳％之氫氧化鈉溶嫁中，添加磷鎢酸（分子量 2880)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該磷鎢酸鈉鹽水溶液加熱到7 0至9 0 °C後1於其逐本學.許滴下玫魂紅6GCP染料（c. I.基本紅1)。卞瑰紅^cp染射亦可作為水溶液使用 > 玫瑰紅邱CP染料i滴下結束後_，為了令其充分反應’以70至90°C，歷經40至60分鐘搜拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即’.於已無渗液:時，判斷獲得_鹵也座成物一面攪拌一面放冷至_室溫後’進行吸灰過★一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵袍畫没4，利用乾燥機去除水分’獲得玫瑰紅6GCP染料與磷鎢酸之鹵化生成物，即玫槐紅系鹵化生成物4。接著’於100質量部之玫瑰紅系鹵化生成物4，添加松香· 改質順丁烯二酸樹脂（酸價100、重量平均分子量16〇〇、荒川化學公司製MALKYD No. 3002)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為12〇。(：，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎 099132160 表單編號A0101 第81頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ，獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物4-1 〇 (玫瑰紅系鹵化生成物5及5 -1之生成）於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加檸檬黃（食用黃色 4號：C. I.酸性黃23)(分子量534),充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該檸檬黃鈉鹽水溶液加熱到7 〇至9 〇 °c後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6Gcp染料（c.基本紅 1)。玫瑰紅6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6GCp 染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至9(TC，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無渗液之時點。'亦卻^於'已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌面.放冷至，室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗竣，從喪留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅&GCp染料與檸檬黃之齒化生成物，即玫瑰紅系齒化生成物5。接著，於100質量部之玫瑰紅’系鹵化生成物5，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價1〇〇、重量平均分子量16〇〇、荒川化學公司叙MALKYD Ner.lOOSko質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為12CTC，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎 ’獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物5-1 (玫塊紅系南化生成物“及“^之生成）於9莫耳％之氫氧化納溶液中，添加2_胺基_ι-萘續酸（吐氏酸）（分子量223)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽 099132160 表單編號A0101 第82頁/共154頁 1003010545-0 201127911 。將該2-胺基-1-萘磺酸鈉鹽水溶液加熱到85°C後’於其逐次些許滴下玫瑰紅6GCP染料（C. I.基本紅1)。玫瑰紅 6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6GCP染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以85°C，歷經55分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之齒化生成物，利用乾

(Q 099132160 燥機去除水分，獲得玫瑰紅6(iCP染料與2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸）之函化生成物，即政疼紅系齒化生成物2。接著’於100質量部之玫瑰紅系.化’生:成_〗„〇，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價梂0,重量#均分子量16〇〇、荒川化學公司製MALKYD Νό· 3002)20質量部，以加壓捏合機予以混合》該混合係將材料溫度設定為l2〇〇c，歷經 30分鐘進行。冷卻後/利用機械式粉碎機 (£&1"1;1^6(^111<^公司製〇抑抑(^0*4'1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑l〇min之粒子作:為玫瑰紅系鹵化生成物 10-1。 Ά 乂 (三芳基甲烷系鹵化生成物1及1-1之生成）於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加2, 二胺基4 — 萘酚-5, 7-二磺酸〈分子量334)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該2,8-二胺基-1-萘酚-5, 7~二磺酸鈉鹽水溶液加熱到70至9(TC後，於其逐次些許滴下維多利亞# 純藍染料（C. I.基本藍7) ^維多利亞純藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞純藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至9(TC，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。表單編號A0101 第83頁/共154頁 ' 1003010545-0 201127911 反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪掉— 面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。九洗後，從殘留於濾紙上之_化生成物，利用乾燥機去心水分’獲得維多利亞純藍染料與2, 8-二胺基-1、蔡驗、 5, 7-二磺酸之鹵化生成物，即三芳基曱烷系鹵化生成物1 接著’於100質量部之三芳基甲烷系鹵化生成物1，法添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價丨3〇、重量平均分子量 1000、荒川化學公司，MALKYD No.32)20質量部，、 D|，以•加壓捏合機予以混合。該混合係锵材:料溫渡設定為12(Γ(：，歷經30分鐘進行。冷卻後，利用蜂械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON ΚΤΜ1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑lGmm之粒子作為三芳基申烧系鹵化生成物卜1 〇 (三芳基甲烷系鹵化生成物2及2-1之生成）於7至15莫耳·%之氫氧化納溶液中’添如ι_萘胺8_ 三磺酸（科赫酸）（分子量383，），充分攪拌該液體，藉此獲付其納鹽。將該1-萘胺-3, 6, 8 -三續酸（科赫酸）納鹽水溶液加熱到7 0至9 0 °C後，於其逐次些許滴下孔雀綠染料 (C. I.基本綠4 )。孔雀綠染料亦可作為水溶液使用。孔雀

綠染料之滴下結束後’為了令其充分反應，以70至9(TC ，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得由化生成物。一面擾拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上 099132160 表單編號A0101 第84頁/共154頁 1003 201127911 之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得孔雀綠染料與1-萘胺-3, 6,8-三磺酸（科赫酸）之鹵化生成物，即三芳基甲烷系_化生成物2。

接著，於100質量部之三芳基曱烷系鹵化生成物2，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價200、重量平均分子量750 、荒川化學公司製MALKYD No. 31)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為三芳基甲烷系鹵化生成物2-1 〇 ύ * . (三芳基甲烷系鹵化生成物10及10-1之生成）於9莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸）（分子量334)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸）鈉鹽水溶液加熱到85 °(：後，於其逐次些許滴下維多利亞純藍染料（C. I.基本藍 7)。維多利亞純藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞純藍染料之滴下結束後，爲了令其充分反應，以85X：，歷經55分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得維多利亞純藍染料與2-胺基-1-萘磺酸（吐氏酸）之鹵化生成物，即三芳基曱烷系鹵化生成物10。接著，於100質量部之三芳基甲烷系鹵化生成物10，添加 099132160 表單編號A0101 第85頁/共154頁 1003010545-0 201127911 松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價200、重量平均分子量750 、荒川化學公司製MALKYD No. 31)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYP.TRON KTM1 型）進行微粉碎，獲得平均粒徑l〇mm之粒子作為三芳基曱烷系鹵化生成物 1 0 -1。 (三芳基甲烷系鹵化生成物11及11-1之生成）於9莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加1-胺基-5-萘磺酸（羅倫茲酸、分子量223)(分子量223)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該1-胺基-5-萘磺酸（羅倫茲酸、分子量223)鈉鹽水溶液加熱到85°C後，於其逐次些許滴下維多利亞純藍染料（C. I.基本藍7)。維多利亞純藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞純藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以85°C，歷經55分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得維多利亞純藍染料與卜胺基-5-萘磺酸（羅倫茲酸、分子量223)之鹵化生成物，即三芳基甲烷系鹵化生成物11。接著，於100質量部之三芳基曱烷系鹵化生成物11，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價200、重量平均分子量750 、荒川化學公司製MALKYD No. 31)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經 099132160 表單編號A0101 第86頁/共154頁 1003010545-0 201127911 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎 ’獲得平均粒徑10_之粒子作為三芳基曱烷系鹵化生成物11-1 〇 (三芳基甲烷系鹵化生成物12及12-1之生成）於9莫耳％之氫氧化納溶液中，添加1-經基_4_萘讀酸（NW 酸）（分子量224)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該卜羥基-4-萘磺酸（NW酸）鈉鹽水溶液加熱到85。(3後

’於其逐次些許滴下維多利亞純藍染料（C. I.基本藍7) ° 維多利亞純藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞純藍染料之滴下結束後，為了令其淹分反應，以85°C ’歷經 55分鐘攪拌該溶液。反應的終點梦梦濾漱碲汗反應液而已無滲液之時點。亦即，於·已無渗液時V判斷獲得處化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過滤’ 進一步予以水洗。，水洗^後，從殘留於濾紙上之齒化生成物’利用乾燥機去除水分^獲i得雉:多利;亞純藍染料與1 一羥基-4-萘績酸（NW酸）之齒β与成物，，即三芳基甲炫1系由化生成物12。 ’ -，ν 接著，於1〇〇質量部之三芳基甲烷系鹵化生成物I2 ’添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價200、重量平均分子量750 、荒川化學公司製MALKYD No. 31)20質量部，以加麈拦合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C ’歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎 ’獲得平均粒徑10mm之粒子作為三芳基甲烷系鹵化生成 099132160 物 12-1 〇表單編號A0101 第87頁/共154頁 ! 003010545Ό 201127911 (黃素系鹵化生成物1及1-1之生成）於7至15莫耳％之氫氧化納溶液巾、 ’添加蒽績酸（分子量 258)，充分攪拌該液體，藉此 G後件其鈉鹽。將該蒽磺酸鈉鹽水溶液加熱到7〇至90°C後，认# , 无於其遂次些許滴下黃素染料（C. I.基本黃1)。黃辛举組★ Χ可作為水溶液使用。維多利亞純藍染料之滴下結束後， ^马了令其充分反應，以 70至90°C，歷經40至60分鐘撈杜兮^ 里视件該溶液^反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之拄仪疋時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。— 观^面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過滤’進一步予以水洗。觀後，從殘留於遽紙上之i化生成物，彻乾_絲水分，獲得黃素染料與蒽續酸之齒化生成，物’ _即黃素系齒化生成物i。接著，於100質量部之黃素系齒化生成物1;添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價3〇〇、重量平_子量45()、荒川化學公司製MALKYD No. 33 ) 2 0質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫渡設定為i2(rc，歷經3〇分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機製om_ ΚΤΜΓ型）進行微粉碎，獲得平均粒犯〇龍之粒子作為黃素系鹵化生成物丨_ i。 (亞甲藍系鹵化生成物1及之生成）於7至15莫耳％之氫氧化納溶液中，添加2 8_二胺基_卜萘紛-5,7-二魏（分子量334)，充分攪拌該液體藉此獲得其銅鹽。將該2,8-二胺基+萘盼_5 7_二績酸納鹽水溶液加熱_至9〇。(：後，於其逐次些許滴下亞甲藍FZ 染料（C.I_基本藍9)。亞甲藍Fz_料亦可作為水溶液使用。亞曱藍FZ染料之滴下結束後，為了令其充分反應， 099132160 表單編號厕1 第88頁/共154頁 201127911 ，以70至9(TC ’歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即’於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌—面放冷至室溫後，進行吸取過遽，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之齒化生成物，利用乾燥機去除水分’獲得亞甲藍FZ染料與2, 8-二胺基-1-萘酚-5, 7-二磺酸之鹵化生成物，即亞曱藍系鹵化生成物1。

於100質量部之亞甲藍系鹵化生成物1 ’添加松香改質順丁娣二酸樹脂（酸價130、重量平均分子量1〇〇〇、荒川化學公司製MALKYD No. 32)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合傣將材料溫度戮定為420°C，歷經30分鐘進行。冷卻後，:’利用機械式粉矣機^ ga hth t e chn i c a公司製 KRYPTRON KTM1型）進行微扮埤，獲得平均粒徑10mm之粒子#為亞甲藍系鹵化生成物1-1。 (政瑰紅系鹵化生成物5及5-1之生成）於7至15莫耳％之氫氧化納葱政冲i，添加檸檬黃（食用黃色 4號：C· I.酸性黃23)(分子量令34)”充分授拌該液體， ........ ；·；:； '^· - ·? > 藉此獲得其錡鹽。將該檸歡黃鈉ϋ溶液加熱到70至90 °(：後’於其逐次些許滴下玫瑰紅6GCP染料（C. I.基本紅 1)。玫瑰紅6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6GCP 染料之滴下結束後’為了令其充分反應，以7〇至90。(：，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得ώ化生成物。一面授拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後’從殘留於濾纸上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅6GCP染 099132160 表單編號Α0101 第89頁/共154頁 1003010545-0 201127911 料與檸檬黃之鹵化生成物，即玫瑰紅系ώ化生成物5。接著，於1 0 0質量部之玫瑰紅系鹵化生成物5，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價100、重量平均分子量1 600、荒川化學公司製MALKYD No. 3002)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經 30分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機 (Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎，獲得平均粒徑1 0 mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物5 -1 〇 (玫瑰紅系鹵化生成物6及6-1之_生成）. 於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加3,羥基-2-萘酸（分子量177)，充分攪拌該液體，.藉此獲得其鈉鹽。將該 3-羥基-2-萘酸鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6GCP染料（C. I.基本紅1)。玫瑰紅 6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6GCP染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60 分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅6GCP染料與3-羥基-2 -萘酸之鹵化生成物，即玫瑰紅系鹵化生成物6。接著，於100質量部之玫瑰紅系鹵化生成物6，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價130、重量平均分子量1 000、荒川化學公司製MALKYD No. 32)20質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經30 099132160 表單編號A0101 第90頁/共154頁 1003010545-0 201127911 分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機（Earthtechnica 公司製KRYPTRON KTM1型）進行微粉碎’獲得平均粒徑 l〇mm之粒子作為玫瑰紅系鹵化生成物6-1。〈玟瑰紅系化合物之製造〉 (玫瑰紅系化合物1-1之生成）

於玫瑰紅6GCP染料（C. I.基本紅1)100質量部，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價35、重量平均分子量3600、荒川化學公司製MALKYD No.8)50質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經45分鐘進行。冷卻後，利用機械式粉碎機（Earthtechnica公司製KRYPTRON KTM1型）進行微教呼，，獲得乎均粒徑1 〇mm 之粒子作為玫瑰紅系化合物^ 〈微細化顏斜之製造方法> ' (紅色微細顏料1之生成）將二酮吡洛並吡咯系紅色顏料之C. I. Pigment Red 254(日本千葉公司製2030」、相對表面積65m2/g)2〇〇部、氯化鈉:14知部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1#侖捏合機製），以80t歷經6 小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°c，一面歷經2小時予以授拌而製成漿狀。重複過滤及水洗以去除氣化納及二乙二醇後，以85°C乾燥一畫夜，獲得190部的紅色微細顏料1 ^紅色微細顏料1之相對表面積為8〇m2/g。 (綠色微細顏料1之生成）將酞菁系綠色顏料之C.1. Pigment Green 36(東洋墨水製造股份有限公司製「Li〇nol Green 6YK」、相對表 099132160 表單編號A0101 第91頁/共154頁 1003010545-0 201127911 面積60m2/g)200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6 小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85 °C乾燥一晝夜，獲得190部的綠色微細顏料1。綠色微細顏料1之相對表面積為75m2/g。 (黃色微細顏料1之生成）將錄錯合物系黃色顏料之C. I. Pigment Ye 1 low 150CLANXESS公司「E-4GN」、相對表面積100m2/ g)200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製 1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的黃色微細顏料1。黃色微細顏料1之相對表面積為130m2/g。

(藍色微細顏料1之生成）將醜菁系藍色顏料之C. I. Pigment Blue 15:6(東洋墨水製造公司製「Lionol Blue ESj、相對表面積60m2/ g)200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製 1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的藍色微細顏料1。藍色微細顏料1之 099132160 表單編號A0101 第92頁/共154頁 1003010545-0 201127911 相對表面積為80m2/g。 (紫色微細顏料1之生成）將二°惡嗪系紫色色顏料之C.I. Pigment Violet 23(東洋墨水製造公司製「LI0N0GEN VIOLET RL」、相對表面積75m2/g)200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6 小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，

以85 °C乾燥一晝夜，獲得190部的紫色微細顏料1。紫色微細顏料1之相對表面積為95m2/g。 [實施例1至16及比較例1至71 .' (實施例1 :彩色濾光片用著色組成物（D-1)) 將下述混合物攪拌均勻後，使用直徑0. 5ππη之氧化锆珠，藉由 IGER研磨機（IGER Japan公司製「Mini Model M- !：；- ：； 250 ΜΚΙI」），歷經5小時进行分餃.處理—，以5· Omm的過濾器過濾分散液，獲得彩色丨f光片用著色組成物（D-1) 玫瑰紅系鹵化生成物1 :11. 0 部丙烯酸樹脂溶液1 :40. 0部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) ·· 48. 0部樹脂型分散劑（EFKA4300) :1. 0 部 099132160 表單編號A0101 第93頁/共154頁 1003010545-0 201127911 (實施例2至16及比較例I至7 ··彩色濾光片用著色組成物 (D-2)至（D-23)) 除了以表1所示之著色劑置換玫瑰紅系鹵化生成物丨以外，其他均與實施例1之著色組成物（I)-〗）同樣地調製著色組成物（D-2)至（D-23)。表1 著色组成物著色劑育施例1 D-1 玫洗紅：糸署色組成物1 育施例2 D-2 玫瑰紅系鹵化生成物實施例3 1>一3 玫魂紅系齒化生成物；u 實施例4 D-4 玫瑰紅系鹵化生成物j _3 - 賁施例5 D-5 玫魂紅系由化生成物2-Ί 實施例6 D-6 玫瑰紅系鹵化生成物3 — ：! 實施例7 D-7 玫瑰紅系鹵化生成物4_ T - 贫例S D — 8 玫瑰紅系由化生成物5_·! 實施例9 D-9 二方基甲燒系由化生成物實維例10 D-10 .二芳基甲燒系由化生成物2〜1 贫施例11 1>-11 黃素系鹵化生成物l-i 贫施例4 2 D-12 亞甲藍系鹵化生成物比較例1 D-13 .玫洗紅系著色组成物6-1 比較例2 D-14 玫瑰紅系化合物1 - 1 比較例3 D-15 紅色微細顏料1 比較例4 D-16 綠色微細顏料1 … 比較例5 D-17 黃色微細顏科1 比較例$ 8 籃色徽_細顏料1 比較例7 D-19 紫色微細顏料1 實施例13 D-20 玫瑰紅系ή化生成物10-1 實施例14 實施例15 D-21 「 D-22 二芳基甲烷系.由化生成物〗〇_；! 二芳基甲烧系鹵化生成物11 一 1 貧施例1 $ D-23 _二芳基甲妓·系鹵化生成物12-1 [0005] [0006] [0007][著色組成物之評估] 採下述方法進行著色組成物（D4)至（D_23)之色彩特性評估及耐熱性試驗。 (色彩特性及耐熱性之評估方法）於玻璃基板上，於c光源下，將著色組成物（D1)至 (D 23)之各個塗布呈現表2所示之色相，以23〇。〇歷經別分鐘加熱基板。其後’利用顯微分光光度計(〇1卿3光 099132160 表單編號A0101 第94頁/共154頁 1003010545-0 201127911 學公司製「OSP-SP200」）測定如此形成著色層之基板之亮度Y。表2 [0008]

著色绂成物色彩 X _贪施例1 D-1 0.640 贯施例2 D-2 0.640 __.1T施例3 D-3 0.640 食施你ί 4 D-4 0.640 Τ施例5 D-5 紅 0.640 1Γ施例7 D-7 洋紅 0.640 賞施例8 D-8 0.640 tt较例1 广 D-13 0.640 fct较例2 D-14 0.640 校例3 D-15 0.640 賞施例1 1 D-11 黃 0.440 比校例5 D-I7 0.440 著色組成物色彩 y 1Γ旄例1 0 D-10 綠 0.600 比较例4 D-16 0.600 T施例9 D-9 0.060 貫旄例12 D-12 籃 0.060 比较例6 D-18 0.060 寘1施例 D-6 紫 0.100 比較例7 0—19 0.100 著色组成物色彩 X 贯施例1 3 D-20 紅 0.640 洋紅著色组成物色彩 y ir施餌14 D-21 藍 0.060 實施例15 D-22 藍 0.060 實施例16 D-23 藍 0.060 [0009]

8 i ：ϊ ί J 又，針對形成於著色層之；4丨.，利用顯微分光光度計（Olympus光學公司製「OSP-SP200」）測定於C光源下之色差l(L*(i)、a*(i)、。其後，將已形成著色層之上述基板’供作於烤箱内、以250艺歷經1小時加熱之耐熱試驗’進一步測定於C光源下之色差2(L*(2) 、a*(2)、b*(2))。利用該等色差值，藉由下述計算式算出色差變化率△ Eab*。然後’根據該色差變化率AEab* ’採下述4階段評估塗膜之耐熱性。 099132160 表單編號A0101 第95頁/共154頁 1003010545-0 201127911 ◎ : 小於】5 〇：為1<5以上、小於3 〇 △: Wab*為3.〇以上、小於5 〇 X : AEab*為5. 〇以上於表3表示色彩特性及耐熱性之評估結果。表3 實施例1 可匕期成物 Π一 1 色彩 Y 耐熱性實施例2 D-2 — 紅洋紅 15.2 __ 〇 15.1 " 實施例3 ΙΙ3ΞΓΖΖ ◎ 實施例4 Ί 15.5 一〇 —D-4 Γ?Τ4 " 實施例5 ' Q_ D-5 15.6 ] 實施例7 D-7 ◎ 實施例8 D-8 15.3 ◎ 比較例1 D-13 15.1 ◎ 比較例2 D-14 15.4 X 比較例3 D-15 9.3 13.1 Δ X现例1 1 比較例5 D-ll D-17 ------ D·-10 黃 ' -1 . · 1 — 綠 88.1 L ◎ 貧施例10 84.1 491 " 一 ◎ 比較例4 D-16 A C Λ 實施例9 D-9 藍 7.1 ◎ 資施例12 D-12 7.2 ◎ 比較例6 D -18 6.5 β) 貫施例6 D-6 紫 ϊ〇Τ5 ◎ 比較例7 D-19 8·9 1 一 ◎ 實施例13 D-20 紅洋紅 15.4 ◎ 實施例Μ D-21 藍 7.1 L ◎ 實施例15 D-22 7.1 ◎ 實施例16 D-23 7.1 ◎ (色彩特性及耐熱性之評估結果）使用含鹵化生成物作為著色劑之著色組成物至 (D-12)及著色組成物（D-20)至（D-23)時，與使用僅含顏料作為著色劑之著色組成物（D-15)至（D_19)時相比較，可獲得較高亮度Y。比較例2之著色組成物（D_14)係由於使用未與相對化合物（陰離子成分）齒化之著色劑，因 099132160 表單編號A0101 第96頁/共154頁 1003010545-0 201127911 此呈色弱，不具著色力，故結果其亮度低。又，針對耐熱性而言，使用含齒化生成物作為著色劑之著色組成物（D-1)至（D-12)及著色組成物（D-20)至 23)時，可獲得良好結果。若與使用含玫瑰紅系鹵化生成物1之著色組成物（D—丨）至（D_4)時所獲得的結果相 - 比較，使用酸價在100至300mgKOH/mg範圍内之松香改質順丁烯二酸樹脂時，可達成與其他情況大致同等的亮度可達成較良好的耐熱性。 (〇從上述結果可知，含躲A化生餘之著色組成物係於色彩特性及耐熱性兩方面’發揮良好的性能。 [實施例17至辨及比較例8至找]: (實施例13 :抗蝕劑材料^:色）' -· 將下述混合物挽拌均勻後，.以！〇 " m的過渡器過濾分散液’獲得鹼顯影型抗蝕劑材料（R-1)。著色組成物（D-8) :50.〇部工三厂i : , 著色組成物（D-U) (:―❹· :1〇.。部丙烯酸樹脂溶液1 :11.0部三烴甲基丙烷三丙烯酸酯 .· : 4. 2部 (新中村化學公司製「NK酯ATMPT」）光聚合起始劑 :1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」 099132160 表單編號 A0101 第 97 頁/共 154 頁 1003010545-0 201127911 增感劑（保土谷化學公司製「EAB ~ F」）： 0. 4部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :23. 2部 (實施例17至46及比較例8至12 :抗蝕劑材料（R-2)至 (R-35)) 除了以表4所示之著色組成物置換著色組成物，如表4變更其調配量以外，其他均與抗蝕劑材料（R-1)同樣地獲得鹼顯影型抗蝕劑材料（R-2)至（R-35)。再者，並用複數種著色組成物，抗蝕劑材料全體設為100部時，著色組成物之合計量為.6 0部。表4 、抗蝕劑材抗蝕劑材制 t之3 L色组成#調配量剩著色調配量著色調配量著色調配量著色調配量實娜 R-1 紅 D-8 50部 D-11 10部 -' - - - 實闕18 R-2 D-8 50部 D-17 10部 - - 一一實讎 R-3 D-8 30部 D-11 10部 D-1 20部 - - 實娜 R-4 D-8 30部 D-11 10部 D-2 20部 - 一實_ R-5 D-8 30部 D-11 10部 D-3 20部一 — 實娜 R-6 D-8 30部 D-11 10部 D-4 20部一 — 實施《23 R-7 D-8 30部 D-11 10部 D-5 20部 - - 實娜4 R—8 D-8 30部 D-11 ' 10部 D-7 20部 - - 實_ R-9 D-8 50部 D-11 5部 D-17 5部 _ - 實_6 R-10 D-8 40部 D-15 10部 D-11 10部 — 一實娜 R-11 D—8 40部 D-15 10部 D-17 10部 - 099132160 表單編號A0101 第98頁/共154頁 1003010545-0 201127911

099132160 實施卿 R-12 D一8 40部 D-15 10部 D-11 5部 D-17 5部實歸 R-13 綠 D-10 45部 D-11 15部 _ 一實娜 R-14 D-10 45部 D-17 15部一一一货脚1 R-15 D-10 45部 0-11 15部 D-17 5部實咖 R-16 D-10 35部 D-16 10部 D-11 15部實柳3 R-17 D-10 35部 D-16 10部 D-17 15部 R-18 D-10 35部 D.-16 10部 D-11 5部 D-17 10部實娜 R-19 藍 D-9 55部 Σ)—6 5部 — 一實施《36 R-20 D-9 45部 D-6 5部 D-2 10部 f娜7 R-21 D-9 45部 D-6 5部 30-5 10部實柳S R-22 D-9 45部 D-6 5部 D-7 10部 _ ί娜9 R-23 D-9 55部 D-19 5部 _ _ 實*卿 R-24 D-9 45部 D-18 10部 D-19 5部 _ " 實娜1 R-25 D-9 45部 D-18 10部 D-6 3部 D-17 2却 R-26 D-12 55部 D-6 5部 _ 一比故«8 R-27 紅 D-13 50部 D-17 10部 — _ — . ·· 比顧9 R-28 D-14 50部 D.-17 10部一 _ 比較卿 R-29 D-15 50部 D-17 10部一 _ _ «1娜 R-30 綠 D-16 45部 D-17 15部 _ _ __ 綱12 R-31 藍 D-lg 55部 D-I9 5部一一實娜 R-32 紅 D-8 30部 D-11 10部 D-20 20部 __ 實*例《 R-33 藍 D-21 55部 D—6 5部一 - 實娜 R-34 D-22 55部 D-6 5部一 — 一實闕46 R-35 D-23 5 5部 D—6 5部 - 一 - - Γ 3 ^ ,v芦二- • -<v5.-5.-S5： s·,' [抗蝕劑材料之評估] 採下述方法進行抗蝕劑材料保-1》至、（R_^5)之色彩特性 — » =_=-_! _ % "" 評估及耐受性（对熱性、耐光性及耐溶劑性）試驗 (色彩特性評估） if ϊδ 於玻璃基板上，塗布抗钱劑材料彳。具體而言，將紅色抗 yf f/Λξ ^蝕劑材料（R- i )皇（R-12 )、'(R-27)至（R-29)及（R-32) ’塗布為在C光源下之色度會威爲640、y = 0. 330之 :.Vri'：^' % § i| » ί. ί 矣·^〜一系路4 g %!s«、r，另 · 膜厚。將綠色抗蝕劑材料（R-13)至（R-18)及（R-30)，塗布為在C光源下之色度會成為χ = 〇. 300、y = 〇. 600之膜厚。將藍色抗蝕劑材料（R-19)至（R-26)、（R-31)至 (R-33)及（R-35)，塗布為在C光源下之色度會成為 χ=0. 150、y=0. 060之膜厚。接著，以230°C歷經20分鐘加熱基板’藉此於基板上形成著色層。其後，利用顯微分光光度計（Olympus光學公司製「OSP-SP200」）測定形成有著色層之基板之亮度Y ^於表5表示評估結果。表單編號A0101 第99頁/共154頁 1003010545-0 201127911 表5 [0012] 抗蝕劑材料色彩 X y Y 實施例17 R-1 紅 0.640 0,330 15.8 實施例18 R-2 0.640 0.330 15.7 實施例19 R-3 0.640 0.330 16.1 實施例20 R-4 0.640 0.330 16.0 實施例21 R-5 0.640 0.330 16.2 實施例22 R-6 0.640 0.330 15.8 實施例23 R—7 0.640 0.330 15.7 實施例24 R-8 0.640 0.330 15.6 實施例25 R-9 0.640 0.330 15.6 實施例26 R-10 0.640 0.330 15.9 實施例27 R—11 0.640 0.330 15.7 實施例28 R-12 0.640 0.330 15.8 比較例8 R-27 0.640 0.330 15.8 比較例9 R-28 0.640 0.330 9.6 比較例10 R-29 0,640 0.330 13.1 實施例29 R-13 綠 0,300 0.600 51,1 實施例30 R-14 0.300 0.600 50.9 實施例31 R-15 0.300 0.600 50.6 實施例32 R-16 0.300 0.600 50.6 實施例33 R-17 0300 0.600 50.5 實施例34 R-18 0300 0.600 50.7 比較例11 R-30 0.300 0.600 46.1 實施例35 R-19 藍 0.150 0.060 7.1 實施例36 R-20 0.150 0.060 Ί3 實施例37 R-21 0.150 0.060 7.3 實施例38 R-22 0.150 0.060 7.2 實施例39 R-23 0.150 0.060 7.1 實施例40 R-24 0.150 0.060 7.0 實施例41 R-25 0.150 0.060 6.9 實施例42 R-26 0.150 0.060 7.0 比較例12 R-31 0.150 0.060 5.9 實施例43 R-32 紅 0.640 0.330 15.6 實施例44 R-33 藍 0.150 0.060 7.0 實施例45 R-34 0.150 0.060 7.1 實施例46 R-35 0.150 0,060 7.2 針對紅色抗蝕劑材料（R-1)至（R-12)、（R-27)至（R-29) 及（R-32)，採以下程序進行耐受性（耐熱性、耐光性及耐溶劑性）之試驗。 (塗膜耐熱性試驗之方法）於透明基板上，將抗蝕劑材料塗布為乾燥塗膜成為2. 5 # m，中介具有特定圖案之光罩，以紫外線將該塗膜進行曝光。於該塗膜喷霧鹼顯影液，去除未硬化部分，藉此形 099132160 表單編號A0101 第100頁/共154頁 1003010545-0 201127911 成所需圖案。其後’於烤箱内，以23{rc歷經丄小時加熱之。放冷後，利用顯微分光光度計（01y叩us光學公司製「OSP-SP200」），測定所獲得的塗膜在c光源下之色差 ΐα*(1)、a*(1)、b*(1))。其後，將其供作於烤箱内、以250°C歷經1小時加熱之耐熱試驗，進一步測定於匸光源下之色差2(L*(2)、a*(2)、b*(2))。利用該等色差值，藉由下述計算式算出色差變化率△ Eab*。然後，根據該色差變化率AEab*，採下述4階段

評估塗膜之耐熱性。 ◎ : △EabM、於 1. 5 〇：AEab*為1. 5以上、+玲^0 …v. ‘ ： Λ”: △ : AEab*為3. 0以上、小於5. 0 ‘ ’ w Ίυ '梅- X : AEab*為5. 0以上 " (塗膜耐光性試驗之方法）採用與塗膜耐熱性試驗相同的程序製作試驗用基板，利 ^ ^ s 5 用顯微分光光度計（OlympW先皋公:司製.「.〇sP - SP200 」）測定C光源下之色差l(L*〇:>、'a气1)、b*(l))。其後，將基板放入於耐光性^*®Y〇SEIKI公司製「 SUNTEST CPS+」），放置500小時。取出基板後’測定c 光源下之色差2(L*(2)、a*(2)、b*(2))。利用該等色差值，與塗膜耐熱性同樣地算出色差變化率△ Eab*’依據與耐熱性相同的基準，採4階段評估塗膜之耐光性。於表6表示耐受性（耐熱性、耐光性及耐溶劑性）試驗之結果。表6 099132160 表單編號A0101 第101頁/共154頁 1003010545-0 201127911 [0013]

一女施例17.. TFifeijiF 劑材料胃 R-3

If施例Ιϊ _實施例23" "It施例2Γ "If 施ϋ _實施例27" -12 一比較例.厂 —ib較例10Γ -32 — — (色彩特性及耐受性之評估結果）右比較針對紅色抗餘劑材料（H)至（卜⑵、& (R-29)及（R_32)所獲 J、。果，使用抗嚴劑材料（R—n 、(R-27)及（R-32)時，用著..色 ::抗_材料㈣>時相比較:亮度^ 、、杂色抗餘劑材料（R—13)至（r_18M(r_i8)，使士 =顏料構成之抗飯劑材料時，與使用著色劑含= 生成物之抗姓劑材料時相比較，亮渡.較低對藍色抗蝕劑材料（R_19)至策也針至抽）、（K~31)及（㈣） J ’使用著色劑僅以顏料構成之抗蝕劑材料時，與使用者色劑含齒化生成物之抗银劑材料時相比較，意度較低。又，使用抗_材料（R_28)時，: 相對，合物（陰離子成分）南化之著色劑，因此呈色弱未與不具著色力’故結果其亮度低。又，使用抗钱劑材料（R_imR_12)、（R_27)至（设及（R，）時’針對耐歸《得良好結果。若比較針對抗姓劑材料（R_3)至（R_6)所獲得的結果，使用包含 099132160

R-1 R-2 -實施 _實施例沉· -4 R-5 R-6 R-7 R—8 ~R^9~ R—10 R-11 實施例2Γ _實施例2$ R-27 ^.-28 -29

"^ifeWT =::至〜叫範圍内之松香改質順丁稀二酸 A0101 第 102 頁/共 154 頁 201127911 樹脂之著色組成物（D-2)之抗蝕劑材料（R_4)時，可達成較使用抗蝕劑材料（R —3)、（R_5)及（R_6)時更良好的亮度及耐熱性。使用抗蝕劑材料（R_27)時，雖可達成良好的色彩特性，但由於用在_化之相對化合物之分子量低於250，因此耐受性不佳。使用抗蝕劑材料（R_28)時，雖可達成稍微優於使用抗蝕劑材料（R_27)時之耐受性，但如則述，其亮度為較低值。又，使用抗蝕劑材料 (R-29)時，雖可達成良好的耐受性，但亮度低、色彩特 ft不佳。

099132160 (製作彩色濾光片）於彩色基板上，形成遮光圖:案:之黑，矩摔，接每利用旋轉塗布機塗布紅色抗姓劑材料仏钱爾材:背斗（W))。紅色抗 _材料係塗布為在c光源十之色度會成:‘χ={) 64〇、 y=0. 330之膜厚。於該塗膜，中介光罩而利用超高壓水銀燈照射300mJ/cm2之紫外線，其後，使用由〇 2重量％碳酸納水雜賴成驗顯祕_傾_，去除未曝光部分’以離子交換水洗淨。進而謂代歷經20分鐘加熱該基板’形成紅色濾光义區*段'。接著，於該基板上，藉由與上述同樣的方法塗布綠色抗 _材料（抗_材料（R_13))。綠色抗糊材料係塗布為在C光源下之色度會成為x=q.3qq、y = G·⑼q之膜厚。將該塗膜供作針對紅色抗_材料已於上面敘述同樣之曝光、顯影、洗淨及燒成，形成綠色遽光片區段。進而於該基板上，藉由與上述同樣的手法，塗布藍色抗蝕劑材料（抗钱劑材料（R_19))。藍色抗餘劑材料係塗布為在 c光源下之色度會成為X=G. 15Q、y=(). _之膜厚。將該 1003010545-0 表單編就A0101 第103頁/共154頁 201127911 塗膜供作針對紅色抗蝕劑材料已於上面敘述同樣之曝光、顯影、洗淨及燒成，形成藍色濾光片區段。如以上獲得彩色濾光片。如以上，藉由使用特定鹵化生成物，可獲得色彩特性及耐熱性、耐光性及耐溶劑性均良好的彩色滤光片。 <〈試驗2>> 試驗2係關於第2態樣。於試驗2，對應於第2態樣之例子記載作「實施例」’其他例子記載作「比較例」。〈丙烯酸樹脂溶液之製造方法> (丙烯酸樹脂溶液1A之調製）於分離式的4支燒瓶’安裝巧渡計、冷卻管.,、氮氣導入管及授摔裝置’於該反應谷is貪入環己、鋼〇部。升溫至 80C ’以氮氣置換反應谷器内之後，藉亩；，滴下管歷經2小時滴下η- 丁基曱基丙烯酸酯13. 3部、2〜經乙基甲基丙稀酸醋4. 6部、甲基丙烯酸4. 3部、對枯基酚環氧乙烷改質丙稀酸酯（東亞合成股舞有痕公司製「AronIX Μ110 )7· 4部及2, 2’ -偶氣雙異丁腈〇. 4部之混合物。滴下結束後，進一步繼續反應3小、，獲得重量平均分子量 (Mw) 26000之丙烯酸樹脂溶液。冷卻至室溫後，將樹脂溶液取樣約2g。將其以180°C加熱歷經2〇分鐘以使其乾燥，測定未揮發成分。根據如此獲得之非揮發成分含有，於先前合成之樹腊溶液添加丙二醇單乙基喊乙 (PGMAC)，調製成丙烯酸樹脂溶液Ια。〈鹵化生成物之製造方法〉 (鹵化生成物1A) 基本藍7 )與。占嘲 1003010545-0 099132160 採下述程序合成由維多利亞藍染料（C 表單編號A0101 第104頁/共154頁 201127911 系酸性染料（C. I.基本紅289)所組成的函化生成物1A。

於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加咕噸系酸性染料 (C. I.基本紅28 9)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該咕噸系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)。維多利亞藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至 60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成 . - · . 物，利用乾燥機去除水分，獲得雄多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與咭噸系酸性染料（C. I.基本紅289)之鹵化生成物，即鹵化生成物1A。 (齒化生成物2A) 採下述程序合成由維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與玫瑰紅系酸性染料（C. I.酸性紅5 2 :酸性玫瑰紅B)所組成的鹵化生成物2A’。於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加玫瑰紅系酸性染料（C. I.酸性紅52)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該玫瑰紅系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)。維多利亞藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40 至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵 099132160 表單編號A0101 第105頁/共154頁 1003010545-0 201127911 化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之齒化生成物，利用乾燥機去除水•分，獲得維多利亞藍染料（c. I. 基本藍7)與玫瑰紅系酸性染料（C. I.酸性紅52)之鹵化生成物，即鹵化生成物2 A。 (鹵化生成物3A) 採下述程序合成由維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與咕噸系酸性染料（C. I.酸性紅：曙紅）所組成的鹵化生成物3A 〇於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加咕噸系酸性染料 (C. I.酸性紅87)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該咕噸系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)。維多利亞藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60 分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與咕嘲系酸性染料（C. I.酸性紅8 7 )之鹵化生成物，即鹵化生成物3A。 (鹵化生成物4A) 採下述程序合成由維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與咕噸系酸性染料（C. I.酸性紅92 :夾竹桃紅B)所組成的鹵化生成物4A。 099132160 表單編號A0101 第106頁/共154頁 1003010545-0 201127911

於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加咕噸系酸性染料 (C. I.酸性紅92)，充分攪拌該液韓，藉此獲得其鈉鹽。將該。占噸系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)。維多利亞藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60 分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得A化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得維多利卑藍染料（C. I.基本藍7)與咕噸系酸性染料（C. I.酸性紅'92)之鹵化生成物，即鹵化生成物4A。 (鹵化生成物5A) 採下述程序合成由玫瑰紅6G染料（C. I.基本紅1)與三苯基甲烷系酸性染料（C. I.酸性藍1)所組成的鹵化生成物 5A。 , 於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加三苯基甲烷系酸性染料（C. I.酸性藍1)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該咕噸系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6G染料（C. I.基本紅1)。玫瑰紅6G染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6G染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60 分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進 099132160 表單編號A0101 第107頁/共154頁 1003010545-0 201127911 —步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分’獲得玫瑰紅6G染料（c. I.基本紅 1)與三苯基甲烷系酸性染料（C· I..酸性藍丨）之鹵化生成物，即鹵化生成物5A。 (鹵化生成物6A) 採下述程序合成由玫瑰紅6G染料（C. I.基本紅丨）與三苯基甲烷系酸性染料（C·酸性藍93)所組成的鹵化生成物 6A ° 於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加三苯基甲烷系酸性染料（C· I.酸性藍93)，充分攪拌該液體，藉此獲得其勒鹽。將該三苯基甲院系酸歸科納鹽摊液加熱到70 至9(TC後’於其逐次些許滴〒玫魏红部染料s(c.】.基本紅1)。玫餘6G_亦可作為水料使用:玫瑰紅嶋料之滴下”、α束後’為了令其充分反應，歡〇至g代，歷經40至60分輯拌該溶液。反應L係於觀滴下反 =液而已無滲液之時點。亦即，於已無渗液時，判斷獲得南化生成物。—面搜拌一面放，冷至室溫後，進行吸取過;慮’進-步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵 =生成物’利用乾燥機去除水分，獲得玫塊紅㈣料二基本紅°與三笨基甲烧系酸性染料(C.I.酸性藍之齒化生成物，即由化生成物6A。 (鹵化生成物7A). =述程序合成由玫塊紅B染料（C. I.基本紫⑻與三为烧系酸性染料（U.酸性藍93)所組成㈣化生成 099132160 於7至15莫表單編號Α0101 耳％之氫氧化鈉溶液中，第108頁/共154頁添加三笨基甲烷系酸 100301 201127911 性染料（C. I.酸性藍1)，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽°將該三笨基曱烷系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至 90°C後’於其逐次些許滴下玫瑰紅b染料（c.丨.基本紫 10)。玫瑰紅B染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅b染料之 • 滴下結束後，為了令其充分反應，以70至9(TC，歷經40 至6 0分鐘授拌該溶液。反應的終點係於渡紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面授拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾

’進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫塊紅6G染料（C. I.基本紅1)與三苯基曱烷系酸性染料d.魏杜藍j )之鹵化 …i ' Λ ν'" '%- 生成物，即齒化生成物7Α'3* % (鹵化生成物8Α及9Α) '，於採下述程序合成由玫瑰紅6G染料（C. I·基本紅1)與三苯基甲烧系酸性染料（C. I..酸性藍3 )所組成的鹵化生成物 | ρ; * 吾 8Α。 …: 於7至15莫耳之氫氧化納溶液.宁，’添加三苯基甲烧系酸性染料（C. I.酸性藍3)，充分棱拌蚨液體，藉此獲得其鈉鹽。將該三苯基甲烷系酸性染料鈉鹽水溶液加熱到70至 90°C後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6G染料（c.丨.基本紅 1)。玫瑰紅6G染料亦可作為水溶液使用。玫魂紅6(}染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以7 〇至9 〇，歷經 40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物》—面攙拌一面放冷至室溫後，進行吸取過 099132160 濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾表單編號Α0101 第109頁/共154頁紙上之鹵化 1003010545-0 201127911 生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅6G染料（C. I. 基本紅1 )與三苯基曱烷系酸性染料（C. I.酸性藍3 )之鹵化生成物，即鹵化生成物8A。接著，於100質量部之鹵化生成物8A，添加松香改質順丁烯二酸樹脂（酸價130、荒川化學公司製MALKYD No. 32)30質量部，以加壓捏合機予以混合。該混合係將材料溫度設定為120°C，歷經30分鐘進行。冷卻後，利用喷射氣流式粉碎機（Nippon Pneumatic工業公司製IDS-2型）進行微粉碎，獲得平均粒徑10mm之粒子作為鹵化生成物9A。 (鹵化生成物10A) 採下述程序合成由維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)與1-萘績酸所組成的鹵化生成物10A。於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加1-萘磺酸，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該1-萘磺酸鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下維多利亞藍染料（C. I.基本藍7)。雉多利亞藍染料亦可作為水溶液使用。維多利亞藍染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70至90°C，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得維多利亞藍染料與1-萘磺酸之鹵化生成物，即鹵化生成物 1 0 A。 (鹵化生成物11A) 099132160 表單編號A0101 第110頁/共154頁 1003010545-0 201127911 採下述程序合成由玫瑰紅6G染料（C. I.基本紅1)與1-萘績酸所組成的鹵化生成物11A。

於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加1-萘磺酸，充分攪拌該液體，藉此獲得其鈉鹽。將該1-萘磺酸鈉鹽水溶液加熱到70至90°C後，於其逐次些許滴下玫瑰紅6G染料 (C. I.基本紅1)。玫瑰紅6G染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅6G染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以70 至90°C，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之函化生成物，利用乾燥機去除水分，.獲得玫瑰紅6G染料與1-萘磺酸之鹵化生成物，即鹵化生成物11A。〈微細化顏料之製造方法〉 (藍色微細顏料1A之生成）將醜菁系藍色顏料之C.I.Pigment Blue 15:6(東洋墨水製造公司製「Lionol Blue ES」、相對表面積60m2/ g)200部、氯化納1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製 1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氣化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的藍色微細顏料1A。藍色微細顏料1A 之相對表面積為80m2/g。 (紫色微細顏料1A之生成）將二嗔°秦系紫色色顏料之C.I.Pigment Violet 23(東 099132160 表單編號A0101 第111頁/共154頁 1003010545-0 201127911 洋墨水製造公司製「LI0N0GEN VIOLET RL」、相對表面積75m2/g)200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6 小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的紫色微細顏料1A。紫色微細顏料1A之相對表面積為95m2/g。 (紅色微細顏料1A之生成）將二酮°比洛並0比洛系紅色顏料之C. I. Pigment Red 254(日本千葉公司製「IRGAZIN RED 2030」）200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80 °C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的紅色微細顏料1A。 (綠色微細顏料1A之生成）將敌菁系綠色顏料之C.I. Pigment Green 36(東洋墨水製造股份有限公司製「Lionol Green 6YK」）200部、氣化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80 °C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氣化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的綠色微細顏料1A。 099132160 表單編號A0101 第112頁/共154頁 1003010545-0 201127911 (只色微細顏料ΙΑ之生成）將異0弓丨°朵琳系黃色顏料之C. I. Pigment Yellow 150(LANXESS公司「e_4GNj )2〇〇部、氯化鈉14〇〇部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製 )，以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至8〇。〇，一面歷經2 小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氣化

鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的黃色微細顏料1A。 . ：/'". (黃色微細顏料2A之生成）將錦錯合物系?黃色顏料之丨〇w 150(1^1^55公司「£-401〇‘）20{)部、氣化:納1400部及 —乙二醇360部放入不銹鋼.叙1加余捏合機（井上製作所製 )’以80 C歷經6小時予以混合授拌。接著，將該混合授拌物放入8公升的a.水.....中，一面加熱至8_〇°c，一面歷經2 小時予以攪拌而製成漿狀、奎複過濾笈冰滅以去除氣化 ... ^ . -鈉及二乙二醇後，以85它政；燥一晝夜，獲得19〇部的黃色微細顏料2A。〈顏料分散體之製造方法〉 (顏料分散體（P-1A)之調製）將下述混合物攪拌均勻後，使用直徑〇· 5mm之氧化錯珠，藉由 IGER 研磨機（IGER Japan 公司製「肘1111^1〇(161]«- 25〇 MKII」）’歷經5小時進行分散處理。其後，以 5. 0mm的過濾器過濾分散液，獲得顏料分散體（p-iA)。藍色微細顏料1A :11. 0 部 099132160 表單編號A0101 第113買/共154頁 1003010545-0 201127911 (C.I.Pigment Blue 15 ： 6) 丙烯酸樹脂溶液1A :40.0部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :4 8. 0 部樹脂型分散劑 :1. 0 部 (日本千葉公司製「EFKA4300」） (顏料分散體（P-2A)至（P-6A)之調製）除了將藍色微細顏料1A變更為表7所示之顏料以外，其他均與上述顏料分散體（P-1A)同樣地獲得顏料分散體 (P-2A)至（P-6A)。表7 顏料分散韹著色劑（顏料> P-1A 藍色微細顏料1A C.LPigment Blue 15:6 P-2A 紫色微細顏料1A C.LPigment "Wolet 23 P-3A 紅色徽細顏料1A ClJPigment Red 254 P-4A 黃色微細顏料1A C工Pigment Yellow 139 P-5A 綠色微細顏料1A C.LPigment Greea36 P-6A 黃色微細顏料2A C工Pigment Yellow 150 〈紅色及綠色抗蝕劑材料之製造方法〉 (紅色抗蝕劑材料之調製）將下述混合物攪拌均勻後，以1. Ο/zm的過濾器過濾分散液，獲得紅色抗蝕劑材料。顏料分散體（P-3A) :5 0. 0 部顏料分散體（P-4A) :10. 0部 099132160 表單編號A0101 第114頁/共154頁 1003010545-0 201127911 丙烯酸樹脂溶液ΙΑ :11. 0 部三烴甲基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部

099132160 (新中村化學公司製「ΝΚ酯ΑΤΜΡΤ」）光聚合起始劑 :1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製「EAB-F」）： 0· 4部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :2 3. 2 部 (綠色抗蝕劑材料之調製）將下述混合物攪拌均勻後，以1. 0/zm的過濾器過濾分散液，獲得綠色抗蝕劑材料。顏料分散體（P-5A) : ' :45. 0部 ~ . .v： f：i» • .1 * · ' ·： f： -%^· 5 . # Λ 顏料分散體（Ρ-6Α) :15. 0部丙烯酸樹脂溶液1Α :11. 0 部三烴甲基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部 (新中村化學公司製「ΝΚ酯ΑΤΜΡΤ」）光聚合起始劑 :1. 2 部表單編號Α0101 第115頁/共154頁 1003010545-0 201127911 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製「EAB-F」） 0. 4部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :23. 2部 [實施例4 7至5 5及比較例1 3至16 ] (實施例47 :彩色濾光片用藍色著色組成物⑺-丨八））將下述混合物攪拌均勻後，使用直徑0 5mm之氧化锆珠， M- 藉由IGER研磨機（IGER Japan公司製「Mini Model 250 MKII」），歷經_、時進行分散處途。其後，以 : ....... 5. 0mm的過濾器過濾分散液心護得顏料分散體（d-!A) 鹵化生成物 '十 :11.0部丙烯酸樹脂溶液ΙΑ :40. 0部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC)

:48.0部樹脂型分散劑 :1. 0 部 (曰本千葉公司製「EFKA4300」） (實施例48至55及比較例13至16 :彩色濾光片用藍色著色組成物（D-2A)至（D-13A)) 除了將鹵化生成物1A變更為表8所示之著色劑以外，其他均與彩色濾光片用藍色著色組成物（D-1A))同樣地獲得# 色濾光片用藍色著色組成物（D-2A)至（D-13A)。表8 099132160 表單編號A0101 第116頁/共154頁 1003010545-0 201127911 [0015]

M色組成物 D-.1A 著色劑

D-2A D-3A D-4A .齒化生成物ΙΑ 鹵彳b生成物2Α 鹵化生成物3A 鹵化生成物4A

099132160 〇色濾光片用藍色著色組成物之評估] 採下述方去進行赛色濾光片用藍色著色組成物（D-1A)至 (D 一13A)之耐_性試驗。 (耐熱性試驗之方法）於透土板上，將著色組成物CD-1A)至(D-13A)之各者塗布為乾燥㈣成為2· ，以23代歷經別分鐘加熱基板。針對形成有著色層$上述#板，利㈣微分光光度計COlympus光學公司製「〇蘇:_-皆2〇〇」），測定在C 光，差心⑴、，丨，成有著色層之上縣板’供内、以25q〇c歷經】小時加熱之耐熱試驗，進一步測定於〇光源下之色差 2(L*(2) 、 a*(2) 、 b*(2))。利用該等色差值，藉由下述計算式算出色差變化率△

Eab*。然後’根據該色差變化率，採下述4階段 s平估塗膜之耐熱性。 ◎ : AEab*小於 1. 5 〇：AEab*為1. 5以上、小於3. 〇表單坞號A0101 第117頁/共.154頁 201127911 △ : AEab*為3. 0以上、小於5. 0 X : AEab*為5. 0 以上於表9表示色彩特性及耐熱性之評估結果。表9

著色組成物对熱性實施例47 D-1A 〇實施例48 D-2A ◎ 實施例49 D-3A 〇實施例50 D-4A 〇實施例51 D-5A ◎ 實施例52 D-6A ◎ 實施例53 D-7A ◎ 實施例54 D-8A ◎ 實施例55 D-9A ◎ 比較例13 D-10A X

比較例14 D-11A X 比較例15 D-12A X 比較例16 D-1SA X

[0016] [0017] (耐熱性之評估結果）使用含特定鹵化生成物作為著色劑之著色組成物（D-1A) 至（D-9A)時，針對耐熱性獲得良好結果。然後，使用從玫瑰紅系染料獲得之齒化生成物時，尤其獲得良好結果。相對於此，使用含染料及無色之相對成分之i化生成物，或含染料作為著色劑之著色組成物（D -10 A)至 (D-13A)時，色差變化超過5，耐熱性相對較低。從上述結果可知，含特定鹵化生成物之著色組成物係於财熱性達到良好的性能。 [實施例56至67及比較例17至21 ] (實施例56 :抗蝕劑材料（R-1A)) 099132160 表單編號A0101 第118頁/共154頁 1003010545-0 201127911 將下述混合物攪拌均勻後，以i. 0/z m的過濾器過濾分散液，獲得鹼顯影型抗蝕劑材料（R-1A)。著色組成物（D-l A) :60.0部丙烯酸樹脂溶液1A .11. 0 部三煙甲基丙娱•三丙稀酸酯 :4. 2部

(:〇 (新中村化學公司製「NK酯ATMPT」）光聚合起始劑 :1.2部 : (日本千葉公司製「IRGACUM 907』< 增感劑（保土谷化學公司製「έΑΒ」Γ」）: 0.4部丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :23. 2部 (實施例5 7至6 7衣比較例17至g ’1 .: ·!疋被_材料（r _ 2 a )至 (R-17A)) 卜除了以表1U所示 .有&、、·且肷视欺1顔料分散體置換著色組成物，如表10變更其調配量以外，其他均與抗蝕劑材料 (R- 1A)同樣地獲得驗顯影型抗餘劑材料 (K-17A)。再者’於-部分抗_材料’將顏料作為著色劑使用，抗蝕劑材料全體設為100部時，著色組成物及/ 或顏料分散體之合計量為60部。表10 099132160 表單編號A0101 第119頁/共154頁 1003010545-0 201127911 抗杜劑材料抗热劑材#中之著色组成物或戧.料分散«之調配量著色組成物或顏料分散艘調配董著色组成物或顏料分散艘調配量著色组成物或顏料分散tt 調配量實施例56 R-1A D-1A 60部 — - 實施例57 R-2A D-2A 60部 _ 一 - - 實施例58 R-3A D-3A 60部 _ 一一 - ★施例59 R-4A D-4A 60部卜_ _ — - 實施例60 R-5A D-5A 60部 _ 一一 - 實施例61 R-6A Dh5A 60部一一 — - 實施例.62 R-7A D-7A 60部 _ 一一 - 實施例63 R-8A D-8A 60部 _ _ — - 實施例64 R-9A D-9A 60部 _ - - 實施例65 R-10A D-1A 50部 P-1A ίο部1 — 一實施例66 R-11A IMA 57部 ~i P-2A 3部1 — - 實施例67 R-12A D-1A 45部 P-1A 12部 P-2A 3部比較例17 R-13A D-10A 50部 D-11A 10部 •— - 比較例18 R-14A D-10A 50部 D-13A 10部 - _ _比較例19 R-15A， D-12A 50部 D-11A 10部 — - Λ較例20 R-16A D-11A 50部 D-13A 10部 _ - 比軚例21 R-17A P-1A 50部 P-1A 10部 - - [0018] [抗#劑材料之評估] 採下述方法進行抗蝕劑材料心发—丨^^至“-丨^…之色彩特 s 性（亮度）評估及耐受性（耐熱铎、耐光]性尽:耐溶劑性）試驗。 (色彩特性評估）於玻璃基板上，塗布抗蝕劑材料s>具葶而言，將抗姓劑材料（R-1A)至（R-17冬）塗布為在[光源下之色度會成為 • * t 5^ 1 x = 0. 150、y = 〇. 060之膜厚。蔣赛等基板以230t歷經20 i " 分鐘加熱，藉此於基板上形成著色層。其後，利用顯微分光光度計（Olympus光學公司製r〇SP-SP200」）測定形成有著色層之基板之亮度γ。 (塗膜财熱性試驗之方法）於透明基板上’將抗侧材料塗布為乾膜成為2 5〆 m ’中介具有特定圖案之光罩，以f外線將該塗膜進行曝光。於該塗財霧驗顯影液，去料硬化部分，藉此形成所需圖案。其後，於烤㈣，㈣代歷射小時加熱 099132160 表單編號A0101 第120頁/共154頁 201127911 之。放冷後’利用顯微分光光度計（01ympus光學公司製 MSP-SP200」）’測定所獲得的塗膜在c光源下之色差 1(L*(U、a*(l)、b*(l))。其後，將其供作於烤箱内、以250°C歷經1小時加熱之耐熱試驗，進一步測定於◦光，源下之色差2(L*(2)、。 • 利用該等色差值’藉由下述計算式算出色差變化AEab* 。然後，根據該色差變化率，採下述4階段評估塗膜之财熱性。

◎ : AEab*小於 1. 5 〇：△ Eab*為1. 5以上、小於3. 〇 △ : ΔΕ&13*為3. 0以上、+於5:〇 X : AEab★為5_ 0以上 > (塗膜耐.光性試驗之方法）’ • · .. ： . ： . 採用與塗膜耐熱性試驗相同的程序製作試驗用基板，利用顯微分光光度計(Olympus光學公司製「0SP - SP200 」）測定C光源下之色差1(1^(1:)、b*(l))。其後，將基板放入於耐光性Μ驗舞(T0YQSEIKI公司製「 SUNTEST CPS+」），放置500小時'。取出基板後，測定c 光源下之色差2(L*(2)、a*(2)、b*(2))。利用該等色差值，與塗膜耐熱性同樣地算出色差變化率△ Eab*，依據與耐熱性相同的基準，採4階段評估塗膜之耐光性。 (塗膜耐溶劑性試驗之方法）採用與塗膜耐熱性試驗相同的程序製作試驗用基板，利用顯微分光光度計（Olympus光學公司製「〇sp - SP200 」）測定C光源下之色差1(L*(1)、a*(l)、b*(l))。其後，將基板歷經30分鐘浸潰於N-曱基砒喀烷酮。取出基 099132160 表單編號A0101 第121頁/共154頁 1003010545-0 201127911 板後，測定c光源下之色差2(L*(2)、a*(2)、b*(2))。利用該等色差值，與塗膜耐熱性同樣地算出色差變化率 △ Eab*，依據與耐熱性相同的基準，採4階段評估塗骐之财溶劑性。於表11表示耐受性（耐熱性、耐光性及耐溶劑性）試驗之結果。表11

實施例67 fcb較例Π 比較例18 比較例19 比較例20 比較例21 _ R-12A R-13A R-14A .R-15A R- 16A R-17A 0.150 0.150 0.150 0.150 0.150 η 1今π 0.060 0.060 0.060 0.060 &.060 6.8 7.3 7.1 • 7.3 7.2 ◎ X X X X ◎ X X X X ◎ X X X X v.UOU 5.9 ◎ 「◎ ◎ [0019] [0020] (色特性及耐受性之評估結果）使用齒化生成物及染料之抗蝕劑材料（R_U)至（r_15a) 時與使用著色劑僅以顏料構成之抗姓劑材料時相比較，冗度¥為較高值。然後，使用抗蝕劑材料（R-9A) 時’亮度特別高。推測此係由於將著色劑表面予以樹脂處理著色#丨之分散性及溶解性提升，可獲得高亮度。又，使用抗蝕劑材料（R_1A)至（R-12A)時，針對耐熱性亦獲付良好結果。織，使帛彻玫瑰紅纟染料所獲得 099132160 表單編號A0101 第122頁/共154頁 1003010545-0 201127911 的鹵化生成物時，針對耐熱性尤其獲得良好結果。再者，使用著色劑僅以顏料構成之抗蝕劑材料（Ry乃時 ’針對耐熱性亦獲得良好結果。相對於此，使用含染料及無色之相對成分之鹵化生成物，或含染料作為著色劑之著色組成物（R-13A)至（R-J6A)時，色差變化超過$ • 耐熱性相對較低。從上述結果可知，含特定i化生成物之抗蝕劑材料係於色彩特性（亮度）及耐候性兩方面發揮良好的性能。

[實施例68至79及比較例22至26] 藉由以下方法製作彩色濾光片。 (實施例68 :彩色濾光片（CF—l'A)) ，，， ^ :t 、，一 - 於彩色基板上’形成遮光圖'幸?之厚攀瘁，接著利用旋轉塗布機塗布紅色抗蝕劑材料。'紅 '色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為x = 〇. 640、y = 〇· 330之膜厚。於該塗膜’中介光罩而利用超高壓水銀燈照射3〇〇mJ/em2t 紫外線。其後’使用由0. 重量破.酸納水溶液所組成的鹼顯影液供作喷霧顧影，去除奏:曝光部分，以離子交換水洗淨。進而以230t歷經20:谷知熱該基板，形成紅色濾光片區段。接著，於該基板上，藉由與上述同樣的方法塗布綠色抗蝕劑材料。綠色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為x=0. 300、y = 0. 600之膜厚。將該塗膜供作針對紅色抗蝕劑材料已於上面敘述同樣之曝光、顯影、洗淨及燒成，形成綠色濾光片區段。進而於該基板上，藉由與上述同樣的手法，塗布藍色抗蝕劑材料。藍色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為x=〇. 150、y=〇. 〇6之膜 099132160 表單編號A0101 第123頁/共154頁 1003010545-0 201127911 厚。將該塗膜供作針對紅色抗蝕劑材料已於上面敘述同樣之曝光、顯影、洗淨及燒成，形成藍色濾光片區段。如以上獲得彩色濾光片（CF-1A)。 (液晶顯示裝置之製作）於彩色濾光片（CF-1A)上，形成由銦錫氧化物（1T0)所挺成的電極’於其上形成由聚醯亞胺所組成的配向層。又 ’於另外準備的玻璃基板之一面，形成TFT陣列及像素電極，於其上形成由聚醯亞胺所組成的配向層。接著’於玻璃基板之設有電極之一面，利用密封劑形成具有連通框體内側與外側之通路之框狀圖案。接下來，以電極彼此相面對之方式，於其'間.隔著間隔珠而黏合該等基板。 -# '*一·':十：' 接著’於如此獲得之胞（c e ΓΠ之內部空間，從先前的通路注入液晶組成物。密封通路後，於胞之雙面黏貼偏光板’獲得液晶顯示面板。其後’組合液晶顯示面板及.背光單元等，完成液晶顯示裝置。 : ^ ^ (實施例69至79及比較例22至而:彩色濾光片（CF-2A) 至（CF-17A)) 除了將抗餘劑材料變更為表6所示之抗蝕劑材料以外，其他均與彩色濾光片（CF-1A)及上述液晶顯示裝置同樣，分別製造彩色濾光片（CF-2A)至（CF-17A)。再者，於第1 圖表示所使用的背光之發光光譜。 [彩色濾光片（CF-1A)至（CF-17A)之評估] 於上述液晶顯示裝置顯示彩色圖像，利用顯微分光光度計（Olympus光學公司製「〇sp-SP200」）測定對應於紅 099132160 表單編號A0101 第124頁/共154頁 1003010545-0 201127911 色、綠色及藍色彩色濾光片之區域之亮度。然後，從其等亮度求出白色顯示之亮度。於表12表示白色顯示之亮度。表12 彩色濾光月藍色抗蝕劑材料濾光片區段之，电度白色顯示之亮度紅色綠色藍色實施例68 CF-1A R-1A 20.3 56.9 7.2 28.1 實施例69 CF-2A R-2A 20.3 56.9 7.1 28,1 實施例70 CF-3A R-3A 20.3 56.9 7.3 28.2 .實施例71 -CF-4A R-4A 20.3 56.9 7.2 28.1 實施例72 CF-5A R-5A 20.3 56.9 7.2 28.1 實施例73 CF-6A R-6A 20.3 56.9 7.1 28.1 實施例74 CF-7A R-7A 20.3 56.9 7.3 28.2 實施例75 CF-8A R-8A 203 56.9 7.2 28.1 實施例76 CF-9A R-9A 20.3 56.9 7.5 28.2 實施例77 CF-10A R-10A 203 56.9 6.9 28.0 實施例78 CF-11A R-11A 20.3 56.9 6.7 28.0 實施例79 CF-12A -R-12A 20.3 56.9 6.8 28.0 比較例22 CF-13A R-13A 20.S 56.9 7.3 28.2 比較例23 CF-14A R-14A 20.3 56.9 7.1 28.1 比較例24 CF-15A R-15A 20.3 56.9 7.3 28‘2 比較例25 CF-16A R-16A 203 56.9 7.2 28.1 比較例26 CP-17A R-17A 20.3 56.9 5‘9 27.7

於彩色濾光片（CF-17A)之藍色濾光片區段，使用自以往適宜使用於該類濾光片區段之卿酞5菁顏料及二噁嗪系顏料之組合。另，於彩色濾光片（CF-1A)至（CF-12A)之藍色濾光片區段，使用特定鹵化生成物。若比較彩色濾光片（CF-1A)至（CF-12A)及彩色濾光片（CF-17A)，於彩色濾光片（CF-1A)至（CF-12A)，針對藍色及白色之各者，獲得與彩色濾光片（CF-17A)相比較更高之亮度。又，於彩色濾光片（CF-13A)至（CF-16A)之藍色濾光片區段，使用染料與無色之相對成分之齒化生成物、與染料之組合。因此，亮度雖高，但耐受性相對較低^ 099132160 表單編號 A0101 第 125 頁/共 154 頁 1003010545-0 201127911 如以上，藉由使用特定鹵化生成物，可獲得色彩特性（直度）以及耐熱性、耐光性及耐溶劑性均良好的藍色遽光片區段。 <〈試驗3>> 試驗33係關於第3態樣。於試驗3 ’對應於第3態樣之例子記載作「實施例」，其他例子記載作「比較例」。〈丙烯酸樹脂溶液之製造方法〉 (丙烯酸樹脂溶液1B之調製）於分離式的4支燒瓶，安裝溫度計、冷卻管、氮氣導及攪拌裝置’於該反應容器放入環己酮7〇. 〇部。升温至 8 0 C，以氮养羞換反應容器巧之:锋，轉由滴下管歷緩2】時滴下η- 丁基甲基丙稀酸酯:1¾. 3部*、'2 -經乙基甲酸酯4. 6部、曱基丙烯酸4. 3#、對枯基酚環氧乙燒改質丙烯酸酯（東亞合成股份有限公司製「AR〇NU Μΐι〇 ' )7. 4部及2, 2’ -偶氮雙異丁腈〇. 4部乏混合物。滴下結束後’進一步繼續反應3小時’:獲得重量平均分子量 (Mw) 26000之丙烯酸樹脂溶液。泠卻至室溫後將樹浐溶液取樣約2g。將其以18〇艺|〇_藶經2〇分鐘以使其浐。 ’測定未揮發成分。根據如此獲得之非揮發成分含有，於先則合成之樹脂溶液添加環己酮以使非揮發成八成為20重量％ ’調製成丙烯酸樹脂溶液1B。 (丙烯酸樹脂溶液2B之調製）於安裝有溫度計、冷卻管、氮氣導人管及_裝置之分離式的4支燒瓶中，注入環己_7部，將此升溫至^ 。以氮氣置換燒瓶内之氣體後，藉由滴下管歷經2小時滴下甲基丙稀酸20部、對枯基盼環氧乙烧改質 099132160 第126頁/共154頁

表單編號A0101 3 V 201127911 c ο 099132160 1003010545-0 亞二=「__〇」〜㈣小Μ基甲基⑽酸眺5 異丁猜U3部之混合物。滴τ結束後，偶= 小時’獲得共聚物溶^ /1，、反應3 Γ:Γ瓶内供給氮氣，該共聚物溶液之總 :以面注人乾燥空氣1小時。其後，冷卻至室

' 7〇C歷經3小時滴下2-甲基内_氧乙基異氣酸酯（昭和電工公司製Karenz M〇I 狀_及環己_6部之混合物。.5°卜月桂酸二丁基將==溶液取樣約2g。將其以18代加熱歷經20分鐘以使測定未揮發成分誠，如_寻之非揮發成分含有！ ’於先前合成之樹$㈣⑽祕發成分成為20重量％，調製成丙料樹月旨溶獅。再者，該樹脂溶㈣所含之__脂之^平均分子量㈣為 18000。 (丙烯酸樹脂溶液3B之調製〇r' 於安裝有溫度計、冷卻管及授拌裝置之分，將此升溫至啊。以氣氣置換燒抽之氣體後，藉由滴下管歷經2小時滴下甲基丙稀謂部、對枯基輯氧乙垸改質丙烯酸醋（東亞合成公司製「ARONIX Μ110」）2〇部、甲基丙浠酸甲基 45部、2_經乙基甲基丙稀酸醋8. 5部及2，2’ 偶氮雙異丁腈1. 3 3部之说合物。滴下結束後，進一步繼續反應3 小時，獲得共聚物溶液。停土對燒瓶内供給氮氣，對於該共聚物溶液之總量，一面攪拌一面注入乾燥空氣1小時。其後，冷卻至室溫，以表單編號Α0101 第127頁/共154頁 1( 201127911 抓歷㈣時滴下2ι基㈣崎乙、月桂酸二丁基錫〇.〇8部及環己酮_ 部將該樹脂溶絲⑽g。將細8心。。使其減’敎轉發成分。«如此轉之非tr 分含有乂於先刚合成之樹脂溶液添加 ; 發成分成為20重量%，調製成丙稀酸樹脂溶·= 該樹脂溶細所含q騎樹以為19000。丁』刀十*Uw) C丙歸酸·樹力曰 >谷液4 B之調製）於安裝有溫度計、冷卻管、氮氣導置之分離式的4支燒艰中，注入環己_〇部，織此升溫至州( 。以氮氣置換燒瓶内之氣體後，，牡▲管細下甲基丙職2G部、對枯基时質丙婦酸醋Y 亞合成公司製「雌IXM11G」）18部、节基甲基丙缔醋1〇部、縮水甘油基甲基丙稀酸賴.2部、甲基丙_ 曱基25部及2, 2’ -偶氮雙異丁腈乂㈣.之混合物。滴結束後’以litre進-步使其反應3小^接著於該爲液’添加令偶氮雙異丁腈L 0部溶解於環己鋼5〇部而成溶液，以100°C進一步使其反應丨小時。其後，以空氣置換反應容器内，對該容器内放入丙烯酸9 3部（丙三醇基之100%)、三二甲基胺苯酚0.5部及對苯二酚〇1部。以 120°C歷經6小時繼續反應，於固體成分之酸值成為〇. 5時結束反應。接下來，於如此獲得之溶液，加入四氫苯二酸針19.5部（生成之羥基之1〇〇%)及三乙基胺0.5部，以 120°C歷經3. 5小時使其反應，藉此獲得丙烯酸樹脂。 099132160 將該樹脂溶液取樣约2g。將其以1801：加熱歷經20分鐘以表單編號A0101 第128頁/共154頁 ιηη 201127911 使其乾燥，測定未揮發成分。根據如此獲得之非揮發成分含有量，於先前合成之樹脂溶液添加環己酮以使非揮發成分成為20重量％，調製成丙烯酸樹脂溶液4B。再者，該樹脂溶液4B所含之丙烯酸樹脂之重量平均分子量 ' 為19000 〇〈鹵化生成物之製造方法〉 (鹵化生成物1 B ) 採下述程序合成由玫瑰紅6GCP染料（C. I.基本紅1)與咕

099132160 噸系酸性染料（C. I.酸性紅289)所組成的鹵化生成物1B 0 於7至15莫耳％乏氫氧化鈉溶液t广添却嗲噸系酸性染料 (C. I.酸性紅289) ’充分擾將液加熱到 7 0至9 0 °C後’於其逐次些許^滴下玫魂紅 > 枕p染料（c,】. 基本紅1.)。玫瑰紅6G_CP染料亦可作為水溶液使甩。玫魂紅6GCP染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以7〇至 9 0 °C，歷經4 0至6 0分鐘攪拌1|Τ溶液:心反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液芝時多泰。、亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之由化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅 6GCP染料（C. I.基本紅1)與咕喷系酸性染料（c. I.酸性紅289)之鹵化生成物’即鹵化生成物 (鹵化生成物2Β) 採下述程序合成由玫魂紅6GCP染料（c.〗.基本紅丨）與酸性玫瑰紅（C· I ·酸性k52)所組成的鹵化生成物2β。於7至15莫耳％之氫氧化鈉溶液中，添加酸性玫瑰紅表單編號Α0101 第129頁/共154頁 201127911 (C. I.酸性紅52) ’充分攪拌該液體。將該溶液加熱到7〇至90°C後’於其逐次些許滴下玫瑰紅6GCp染料（c.〖.基本紅1)。玫塊紅6GCP染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅 6GCP染料之滴下結束後，為了令其充分反應，以7〇至9〇 C，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗.水洗後，從殘留於濾紙上之函化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅 6GCP染料（C· I.基本紅1)輿酸性玫瑰紅（c.丄酸性紅52) . ：'... ...... ...... .......... .. 之鹵化生成物，即画化生成物2]&。人 (鹵化生成物3B) 採下述程序合成由玫瑰紅6Gcp染料（c. 表本紅丨）與曙紅（C. I.酸性紅87)所組成的鹵化生成物3B。於7至15莫耳％之氫氧北鈉溶液中，添加曙紅（C. I.酸性紅87) ’充分授拌該液體。將該溶液加熱到7〇至9〇乞後，於其逐次些許滴下玫魂紅6Gcp^^(c.丨.基本紅丨）。玫瑰紅6GCP染枓亦可作為水溶液使用1玫瑰紅6GCp染料之滴下結束後’為了令其充分反應，以7〇至9〇它，歷經4〇至60分鐘擾拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得鹵化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之齒化生成物’利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅6GCp染料 (C. I·基本紅1)與曙紅（C. I.酸性紅87)之鹵化生成物，即鹵化生成物3B。 099132160 表單煸號A〇l〇l 第130頁/共154頁 201127911 (卣化生成物4B) =下述程序合成由玫瑰紅6Gcp染料（c. I基本紅1)與C.工 k’l·生紅388所組成的鹵化生成物4B。 =15㈣之氫氧仙溶液t，添蚊咖紅挪， h授拌該《。㈣驗加_?Q蝴。q，於其逐 -人些許滴下玫瑰紅6GCP染料（c.丨、 6GCP染料亦可作為水溶液使用=)玫瑰紅結束後，為了令其充分反應，㈣^染枓之滴下

C 〔Ο 099132160 分鐘授拌該溶液。反應的終點係;歷:4關無渗液之咖。亦即，㈣下反應液而已成物。-面棟拌-面放冷至,_時進^斷獲得由化生 -步予以水洗。水洗後，從徵鄭 '取過渡’進，利用乾燥機去除水分，獲上之廊化生成物

本紅陳難刚…物恨I.基。成物’即鹵化生成物4B (鹵化生成物5B) :：；，i 採下述輕序合成由玫瑰紅B桑

系酸性染料（C. I:酸性紅28以所仏、基本紫1G)與咕嘲於⑴《耳％之氫氧仙溶液巾柄以生成物I 酸性紅289)，充分授拌該液體加生染料 70至赃後，於其逐次些許滴下魏^熱到染料亦可作為水溶液使用。玫^ 染料之滴下結束後，為了令其充分反應，㈣歷經4〇至6〇分鐘·該溶液。反應的終點係於攄織滴下反應液而已無滲液之時點Up，於已無滲液時，獲《化生成物。-面_—面玫冷至室溫後，進表單編號A0101 第131頁/共154頁 & 1〇〇3〇1〇545~〇 201127911 取過濾，進^步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅Β染料 (C. I.基本紫1〇)與咕噸系酸性染料（c. 酸性紅289)之鹵化生成物，即鹵化生成物5B。 (鹵化生成物6B) 採下述程序合成由玫魂紅B染料（c.〗·基本紫1〇)與咕噸系酸性染料（酸性夾竹桃紅：c· j•酸性紅92)所組成的鹵化生成物6B。

於7至15莫耳％之氫氧化納溶液中，添加酸性夾竹桃紅ρβ 染料（C· I.酸性紅92) ’充分攪拌該液邀。將該溶液加熱 I 到70至9(Tc後，於其逐次些滸谪下玫魂紅'Β染料（c丨.基本紫10)。玫瑰紅B染料染料事可'作.為水溶液使用。玫境紅B染料之滴下結束後’為了:令其充分反應，以7()至㈣。。 ’歷經40㈣分鐘祕該溶液。反應轉_於遽紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時列斷獲得i化生成物。-面祕一面'放冷至、室溫後進行吸取過濾’進-步予以水洗。林:後，從殘留於遽紙上之*化生成物’利靴關‘祕祕，獲得玫社B_ t (C. I·基本紫10)與酸性夾竹桃紅”染料（c.酸性紅 92)之鹵化生成物，即由化生成物6B。 (鹵化生成物7B) 採下述程序合成由玫瑰紅G染料（c. j.基本㈣）與咕嘴系酸性染料（C. I.酸性紅289)所組成的函化生成物7B。 099132160

於7至15莫耳%之氫氧化鈉溶液中，添加咕噸系酸性染料 (C. I.酸性紅289) ’充分攪拌該液體。將該溶液加熱到 7〇至9〇。(：後，於其逐次些許滴下玫瑰紅G染料（c I 表單編號A0101 第I32頁/共IS4頁本 1〇〇3〇1〇545_〇 201127911 紅8) °玫瑰紅G染料染料亦可作為水溶液使用。玫瑰紅G 染料之滴不結束後，為了令其充分反應，以70至9Ot：，歷經40至60分鐘攪拌該溶液。反應的終點係於濾紙滴下反應液而已無滲液之時點。亦即，於已無滲液時，判斷獲得齒化生成物。一面攪拌一面放冷至室溫後，進行吸取過濾，進一步予以水洗。水洗後，從殘留於濾紙上之鹵化生成物，利用乾燥機去除水分，獲得玫瑰紅G染料 (C. I.基本紅8)與咕噸系酸性染料（c. L酸性紅289)之

鹵化生成物’即鹵化生成物 (鹵化生成物8B)

099132160 於1 〇 0質量部化生成物1¾，夢加#會草質順丁烯二酸樹脂（酸價13〇mgK〇H/g、荒^^号|^製腻〇1) n〇.32)3〇質量部，以加壓捏奋-機以㊉备。該混合係將材料溫度設定為12〇。(：，歷經3〇分鐘進行。冷卻後，利用嘴射氣流式粉碎機（Nippon pneumatic工業公司製IDS_ 2型）進行微粉碎，獲得平^叙子作為南化生成物8B : 'v 〜 4 …二 / : \ 〈微細化顏料之製造方法〉 (紅色微細顏料1B之生成）將二_吡咯並吡咯系紅色顏料之c. ι .Pigment Red 254(日本千葉公司製「IRGAZIN RED 2030」）200部、化鈉1400部及二乙二醇36ϋ部放入不銹鋼製丨加侖捏合機（井上製作所製）’以8(TC歷經6小時予以混合攪拌。接將該混合授拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至go ，，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氣化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲第133頁/共154頁表單鵠號 A0101 1003010545-0 201127911 知· 190部的紅色微細顏料。紅色微細顏料之相對表面積為 65m2/g 〇 ' (紅色微細顏料之生成）將二銅吼洛並》比咯系紅色顏料之c. L pigment Red 254(日本千葉公司製「IRGAZIN RED 2030」）200部、氯化納1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製）’以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中’一面加熱至80 C ’ 一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85艽乾燥一晝夜，獲得19 0部的紅色微細顏料。^紅色舉細顏:料之，相對表面積為 65m2/g。' 、 _ 4条潯一 (洋紅色微細顏料1 β之生成將喹吖酹系紅色顏料之c. I pigment餘述 122(Clariant公司製「HOSTAPERM Pink E」）200部、氯化鈉1400部及二乙二涂放、入不：祕鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以8(rc杀經6小時予以混合授拌。接著，將該混合稱物放水巾，-面加熱至 80 C ’ 一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化納及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的洋紅色微細顏料。洋紅色微細顏料之相對表面積為90m2/g。 (綠色微細顏料1B之生成^ 將献菁系綠色顏料之C.I.Pigment Green 36(東洋墨水製造股份有限公司製「Lionol Green 6YK」）200部、氣化納1400部及二乙二醇360部放入不錄鋼製1加余捏合 099132160 表單編號A0101 第134頁/共154頁 100 201127911 機（井上製作所製）’以8 0 C歷經6小時予以混合搜拌。接著，將該混合授拌物放入8公升的溫水中，—面加熱至 °C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氣化鈉及二乙二醇後，以85<t乾燥—晝夜，獲 - 得190部的綠色微細顏料1B。綠色微細顏料1B之相對表面 . 積為75m2/g。 (藍色微細顏料1B之生成）

將醜菁系藍色顏料之c.l. Pigment Biue 15:6(東洋墨水製造公司製「Lionol Blue ESj )20〇部、氣化納 1400部及二乙二醇36〇部放入不銹鋼製丨加侖捏合機（井上製作所製），以8 01歷經6:小時歹以.辱舍攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫朵一面加.熱至8(rc，一面歷經2小時予以攪拌而製無敗查複，過濾及水洗以去除氣化鈉及二乙二醇後，以85〇c乾燥一晝夜，獲得19〇部的藍色微細顏料1B。藍色微細顏料16之相對表面積為 80m2/g。」'一 U (青色微細顏料1B之生成）-… 將敗菁系藍色顏料之C. I. 会men1：;BiUe 15 : 3(東洋墨水製造公司製「Li_i Blue FG-7351」）200部、氣化卩及一乙二醇360部放入不錢鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以8〇°C歷經6小時予以混合攪拌^接著該展σ授拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至、面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗、除氣化納及一乙二醇後，以85 °C乾燥一晝夜，獲得〇邵的青色微細顏料1B。青色微細顏料1B之相對表面積為85m2/g。 099132160 表草編號A0101 第135頁/共154頁 ^03010545-0 201127911 (黃色微細顏料1B之生成）將異。引°朵淋系黃色顏料之C.I. Pigment Yellow 139(日本千葉公司製「IRGA For Yellow 2R-CF」）50 0部、氯化鈉500部及二乙二醇250部放入不銹鋼製1加侖捏合機 (井上製作所製），以120°C歷經8小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入5公升的溫水中，一面加熱至70 t，一面歷經1小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以80°C乾燥一晝夜，獲得4 9 0部的黃色微細顏料1B。黃色微細顏料1B之相對表面積為80m2/g。 (黃色微細顏料2B之生成）將錄錯合物系黃色顏料之C. I. Pigment Yel low 150CLANXESS公司「E-4GN」）200部、氣化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製 )，以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80°C，一面歷經2 小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的黃色微細顏料2B。黃色微細顏料2B之相對表面積為70m2/g。 (紫色微細顏料1B之生成）將二°惡唤系紫色色顏料之C.I. Pigment Violet 23(東洋墨水製造公司製「LIONOGEN VIOLET RL」）200部、氯化鈉1400部及二乙二醇360部放入不銹鋼製1加侖捏合機（井上製作所製），以80°C歷經6小時予以混合攪拌。接著，將該混合攪拌物放入8公升的溫水中，一面加熱至80 °C，一面歷經2小時予以攪拌而製成漿狀。重複過濾及水 099132160 表單編號A0101 第136頁/共154頁 1003010545-0 201127911 洗以去除氯化鈉及二乙二醇後，以85°C乾燥一晝夜，獲得190部的紫色微細顏料1B。紫色微細顏料1B之相對表面積為95m2/g。〈顏料分散體之製造方法〉 (顏料分散體（P-1B)之調製）將下述混合物攪拌均勻後，使用直徑0. 5mm之氧化鍅珠，藉由 IGER 研磨機（IGER Japan&3f「MiniModelM-250 MKII」），歷經5小時進行分散處理。其後，以 5. 0mm的過濾器過渡分散液，獲得顏料分散體（P-1B)。紅色微細顏料1 _B :11.0 部 (C.I.Pigment Red 254) 丙烯酸樹脂溶液IB :40. 0部

丙二醇單乙基醚乙酯（PGMAC) :48. 0部樹脂型分散劑 -¾^ ：1. 0 # (曰本千葉公司製「EFKA4300」） (顏料分散體（P-2B)至（P-8B)之調製）除了將紅色微細顏料1B變更為表13所示之顏料以外，其他均與上述顏料分散體（P-1B)同樣地獲得顏料分散體 (P-2B)至（P-8B)。表13 099132160 表單編號A0101 第137頁/共154頁 1003010545-0 201127911 顏料分散體著色劑（顏料） P-1B 紅色微1®顏料1B CXPigment Red 254 P-2B 洋紅色微細顏料1B C.LPigmentRed 122 P-3B 綠色微細顏料1B C.LPigcnent Green 36 P-4B 藍色徵細顏料1B C.LPigment Blue 15:6 P-5B 青色微細顏料1B C.LPigment Blue 15:3 P-6B 黃色微細顏料1B C.I.Pigment Yellow 139 P-7B 黃色微細顏料1B C.LPigment Yellow 150 P-8B 紫色微細顏料1B C .LPigment Violet 23 ，以1. Ομ m的過濾器過濾分散

〈抗蝕劑材料之製造方法〉 (紅色抗蝕劑材料之調製）將下述混合物攪拌均勻後液，獲得紅色抗蝕劑材料顏料分散體（P-1B) :50. 0部顏料分散體（P-6B) :10. 0部丙烯酸樹脂溶液1B :11.0部三烴甲基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部 (新中村化學公司製「NK酯ATMPT」）光聚合起始劑 :1· 2部 (曰本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製「EAB - F」） 0. 4部乙二醇單曱基醚乙酯 :23. 2部 099132160 表單編號A0101 第138頁/共154頁 1003010545-0 201127911 (綠色抗钮劑材料之調製）將下述混合物攪拌均勻後，以1. 〇μ m的過濾器過濾分散液，獲得綠色抗餘劑材料。顏料分散體（P-犯> :45.〇部 . 顏料分散體

:15 · 〇部丙烯酸樹脂溶液1B

三烴甲基丙烷三丙烯酸醋 • 4. 2部： jilt (新中村化學舍司製「Νκ酯j Μ: 光聚合起始劑 -1 " ^ :1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製’ r - F j ) 0.4部 …，* 乙二醇單曱基崎:_匕谓'__'丨’丨人.； :23. 2部 (青色抗蝕劑材料之調製）將下述混合物攪拌均勻後，以1. 〇" m的過濾器過濾分散液，獲得青色抗姓劑材料。顏料分散體（P-5B)

:60.0部丙烯酸樹脂溶液1B :11·0部 099132160 表單編號A0101 第139頁/共154頁 1003010545-0 201127911 三烴甲基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部 (新中村化學公司製「M酯ATMPT」）光聚合起始劑 ·· 1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製「EAB - F . 0. 4部乙二醇單甲基醚乙酯 :23. 2部 (黃色抗蝕劑材料之調製）3 將下述混合物攪拌均勻後，以1.0/ζ 111的_器過濾分散液，獲得黃色.抗餘劑材料顏料分散體（P-&B) :45. 0部顏料分散體（P-7B) :15. 0部丙烯酸樹脂溶液1B :11. 0 部三烴曱基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部 (新中村化學公司製「NK酯ATMPT」）光聚合起始劑 :1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907」增感劑（保土谷化學公司製「EAB-F」） 099132160 表單編號A0101 第140頁/共154頁 1003010545-0 201127911 0. 4部乙二醇單甲基醚乙酯 :23. 2部 [實施例8 0至8 7及比較例2 7至2 8 ] (實施例80 :彩色濾光片用藍色著色組成物（D-1B)) 將下述混合物攪拌均勻後，使用直徑〇. 5mm之氧化錘昧，

藉由 IGER研磨機（IGER Japan公司製「Mini Model M-250 MKII」），歷經5小時進行分散處理。其後，以 5. 0mm的過濾器過濾分散液，獲得顏料分散體（D-1B)。鹵化生成物1B :11、0 部 . 丙烯酸樹脂溶液IB :40. 0部環己酮 :48.0 部

樹脂型分散劑 :1. 0 部 (曰本千葉公司製「EFKA4

(實施例81至87及比較例27及28 :彩色濾光片用著色組成物（D-2B)至（D-10B)) 除了將鹵化生成物1B變更為表14所示之著色劑以外，其他均與彩色濾光片用藍色著色組成物（D-1B))同樣地獲得彩色濾光片用藍色著色組成物（D-2B)至（D-10B) » 表14 099132160 表單編號A0101 第141頁/共154頁 1003010545-0 201127911 著色组成物著色劑實施例80 D-1B 鹵化生成物1B 實施例81 D-2B 鹵化生成物2B 實施例82 D-3B 鹵化生成物3B 實施例83 D-4B 鹵化生成物實施例84 D-5B 鹵化生成物5B 實施例S5 D-6B 鹵化生成物6B 實施例86 D-7B 鹵化生成物7B 實施例87 D-8B 彘化生成物8B 比較例27 D-10B C.I.酸性藍1 比較例28 D-11B C.I.酸性紅289 [彩色濾光片用著色組成物之評估] 採與試驗2同樣的方法進行彩色濾光片用著色組成物 (D-1B)至（D-10B)之对熱性試驗。於表15表示对熱性試驗之結果。表15 .

著色组成物耐熱性實施例80 D-1B 〇實施例81 D-2B 〇實施例82 D-3B 〇實施例83 D-4B 〇實施例84 D-5B 〇實施例S5 D—6B 〇實施例86 D-7B 〇實施例87 D—8B ◎ 比較例27 D-10B X 比較例28 D-11B X 使用含特定鹵化生成物之著色組成物（D-1B)至（D-8B)時，可達成良好的耐熱性。然後，使用含已藉由松香改質順丁烯二酸樹脂進行處理之著色劑之著色組成物（D-8B) 時，尤其可達成良好的性能。相對於此，使用含染料作為著色劑之著色組成物（D-9B)至（D-10B)時，色度變化超過5，耐熱性低。從上述結果可知，含特定鹵化生成物之著色組成物係於耐熱性達到良好的性能。 099132160 表單編號A0101 第142頁/共154頁 1003010545-0 201127911 [實施例88至1 0 8及比較例29至32 ] (實施例88 :抗蝕劑材料（R-1B)) 將下述混合物攪拌均勻後，以1. 0# m的過濾器過濾分散液，獲得抗蝕劑材料（R-1B)。著色組成物（D-1B) :10. 0部顏料分散體（P-4B)

••50.0 部丙烯酸樹脂溶液1B :11.0部三烴曱基丙烷三丙烯酸酯 :4. 2部 (新中村化學公司製「NK酯ATMPT」）光聚合起始劑 :1. 2 部 (日本千葉公司製「IRGACURE 907』增感劑（保土,谷化學公司製「EAB-Fj ) : 0.4部乙二醇單甲基醚乙酯 :23. 2部 (實施例89至108及比較例29至32 :抗蝕劑材料（R-2B) 至（R-25B)) 除了以表16所示之著色組成物或顏料分散體置換著色組成物（D-1B)及顏料分散體（P-4B)，如表16變更其調配量以外，其他均與抗蝕劑材料（R-1B)同樣地獲得鹼顯影型抗蝕劑材料（R-2B)至（R-12B)、（R-24B)至（R-26B)、 099132160 表單編號A0101 第143頁/共154頁 1003010545-0 201127911 及（R-23B)至（R-25B)。再者，於一部分抗蝕劑材料，並用著色組成物及顏料分散體，抗蝕劑材料全體設為10〇部時，著色組成物及/或顏料分散體之合計量為6〇部。又，除了將以丙烯酸樹脂溶液2B至4B置換丙烯酸樹脂溶液1B以外’其他均與抗蝕劑材料（R_1B)同樣地分別獲得驗顯影型抗蝕劑材料（R-13B)至（R-15B)。進而除了將以丙烯酸樹脂溶液2B至4B置換丙烯酸樹脂溶液iB以外，其他均與抗#劑材料（R-16B)同樣地分別獲得鹼顯影型抗蝕劑材料（R-19B)至（R-21B)。表16 抗蝕劑材料色彩抗&刺材料中之著色组成物或顏料分散艎之調配孴丙烯酸樹脂溶液著色組成物或顏料分散艎調配量著色組成物或顏料分散艟調配量著色紕成物或顏料分散體調配量實施例88 R-1B 藍 D-1B 10部 Ρ-4Β 50部 _ _ 1 ★施例89 R-2B ]>2Β 10部 Ρ-4Β 50^ _ _ 1 實掩例卯 R-3B D-3B 10部 Ρ-4Β 50部 _ _ 1 實施例91 R-4B1 D-4B 1娜 Ρ-4Β 5娜 _ 1 實施例92 R-5B D-5B 卿 Ρ-4Β 5時一 - 1 實施例93 R-6B D-6B Ρ-4Β 50部 X 實施例94 R-7B Ρ-7Β Ρ-4Β 5<m 1 賞施例95 R-8B D-8B 10# Ρ-4Β 50部 1 實施例96 R-9B D-1B 20却 Ρ-4Β 40部 _ 1 實施例97 R-10B D-1B 7部 Ρ-4Β 50部 P-8B 3部 1 實旄例対 R-11B D-1B 57部 D-9B 3却爾 1 赏施例99 R-12B ΕΜΒ 45部 D-9B 15部 _ _ 1 實施例100 R-13B Ι>-ΧΒ 10部 Ρ-4Β 50部 _ _ 2 實 R-14B D-1B 10部 Ρ-4Β 50部 _ ~1 3 實施例102 R-15B 3D-1B 10部 Ρ-4Β 50部 _ _ 4 實施例103 R-16B O-IB 60部 _ __ _ — 1 實施例Ϊ04 R.-17B D-1B 45部 Ρ-2Β 15部 _ 1 實施例105 R-18B 洋 Ο-ΙΒ 45部 D-10B 15部 _ 1 實施例106 R-19B 紅 D-1B 60部 _ 懸 2 實振例107 R-20B D-1B έο却 — _ 3 實施例108 R-21B D-1B 60却淨獅 _ _ 4 比較例29 R-22B 籃 D-9B 60邨. 一 _ _ 一 1 比較树3〇 R-23B Ρ-4Β 57却 Ρ-8Β 3部 _ 一 1 比較例31 R-24B 洋 Ώ-10Β 60部 _ _ _ 1 比較例32 R-25B 紅 Ρ-2Β 60部 - - 一 1 [抗蚀劑材料（R-1B)至（R-25B)之評估] 採下述方法進行抗蝕劑材料之色彩特性（亮度）評估及耐受性（耐熱性、耐光性及耐溶劑性）試 099132160 表單編號A0101 第144買/共154頁 1003010545-0 201127911 驗。 (色彩特性評估）

於玻璃基板上，塗布抗蝕劑材料。具體而言，藍色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為y = 0. 060之膜厚。洋紅色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為 x=0. 348之膜厚。將該等基板以230°C歷經20分鐘加熱，藉此於基板上形成著色層。其後，利用顯微分光光度計 (Olympus光學公司製「OSP-SP200」）測定形成有著色層之基板之亮度Y。 (耐受性試驗）進行與試驗2所造行者相同之塗膜耐熱性.試驗、塗膜耐光性試驗及塗膜耐溶劑性試驗 (抗蝕劑材料之評估結果）於表17表示抗蝕劑材料（R-1B)至（R-25B)之評估結果表17 抗杜劑材料色彩亮度Y 耐熱性耐光性对溶劑性實施例88 R-1B 7*2 〇〇〇實施例89 R-2B 7.1 〇〇〇實施例90 R-3B 73 〇〇〇實施例91 R-4B 12. 〇〇〇賁施例92 R-5B 7J2 〇〇〇實施例9Ϊ R—6B 7.1 〇〇〇 . 實施倒94 R-7B 73 〇〇〇實施例妁 R-8B 藍 7.6 ◎ ◎ ◎ 實施例96 R-9B 6.9 ◎ ◎ ◎ 實施例97 R-10B 6.8 ◎ ◎ ◎ 賁施例98 R-11B 7.4 〇〇〇實施例99 R-12B 13 A △ △ 實施例100 R-13B 7*2 ◎ ◎ ◎ 實施例101 R-14B 7*2 ◎ ◎ ◎ 賁施例102 R-15B 7*2 ◎ ◎ ◎ 實施例103 R-I6B 27.6 〇〇〇實施例104 R-17B 26-6 ◎ ◎ ◎ 實施例105 R-18B 洋 27,9 △ △ △ 實施例106 R-19B 紅 27.6 ◎ ◎ ◎ 實施例107 R-20B 27.6 ◎ ◎ ◎ 實施例108 R-21B 27.6 ◎ ◎ ◎ 比較例29 R-22B 藍 7.1 X X X 比較例30 R-23B 5.9 ◎ ◎ ◎ 比較例31 R-24B 洋 27.7 X X X 比較例32 R-25B 紅 24.3 ◎ ◎ ◎ 使用含鹵化生成物及染料之抗蝕劑材料（R-1B)至 099132160 表單編號 A0101 第 145 頁/共 154 頁 1003010545-0 201127911 (R-22B)及（R-24B)時，與使用著色龍含顏料之抗_ 材料(R-23B)及(R〜25B)時相比較，可達成較高亮度γ。然後，使用抗蝕劑材料（R_8B)時’尤其宾推測此係由於將著色劑表面予以樹脂處理，著色^ °之"分散性及溶解性提升，可獲得高亮度。使用§特疋鹵化生成物之抗蚀劑材料（r—1B)至 (R-21B)時，於耐受性試驗亦得到良好結果。然後，使用含由化生成物及顏料之抗蚀劑材料時，尤其獲得良好結果。再者，使用含^化生成物及染料之抗钱劑材料 (R 12B)及（R-18B)時’耐聋性試驗之結果稍差，但為實用上不構成問題的程度：— 、又，使用僅含顏料作為著色巧之抗散辦，材料（r_23b)及 (R-25B)時，耐受性試驗果良好，但亮幻低。相對於此，使用僅含染料作為著色劑之抗钕劑材料（R—22B)及 (R-24B)時，色差變化超過5，耐受性較低。又，使用抗蝕劑材料dUg):至（ρ15Β)及（R_i9B)至 (R-21B)時，耐受性試驗之:结〒亦良好。據判此係由於藉由使用具有乙烯結合之活軸-鲞線硬化樹脂，塗膜的硬化性提升。從上述、果可知’含待定齒化生成物之抗姓劑材料係於色彩特性（亮度）及财受性兩方面發揮良好的性能。 [實施例109至129及比較例36至39] 藉由以下所記_枝製作聽纟及補色轉色濾光片 (實施例100:原色系彩色濾光片（CF_1B)) 099132160 於彩色基板上，形成遮光圖案之黑矩陣，接著利用旋轉 100301( 表單編號A0101 第146頁/共154頁 ΖΌηζ/^ιι 塗布機塗布紅色抗_材料1色在c光源下之色度會成為㈣⑽之^_係塗布為 :光罩而利用超高壓水銀燈照射_:"^=: 作噴=:，1=%碳_水溶液所組成的驗顯影液供而卩分，㈣子交換水洗淨。進 /23()c歷賴分鐘加__，形敍色縣片區段著，於該基板上，藉由與上奸^#

蝕谢材斜絡^ 樣的方法塗布綠色抗 C膜厚。將該塗膜供作針對紅色-劑材料色腿之曝光爾，％戒，形成綠 =’。進而於該基板&藉辱同樣的手 =塗布藍色抗_材料（㈣）。藍色偷劑材料係塗作=柄下之色度會成為㈣』6之·將該塗膜供恤色抗_材料已於上面敘述同樣之曝光、顯影洗淨及燒成，_藍⑽先i^段遞光片（CF-1B)。， .’ ^ ^*ϋ·- ^ ^ -；i^ (液晶顯示裝置之製作）i’n， =了使用彩色遽光片（CF-1B)取代彩色濾光片（CF_U)以夕，其他均藉由與實施例68所說明之方法相同的方法製作液晶顯示裝置。實施例110至123及比較例36及37 :原色系彩色遽光片 (C^2B)至（CF_17B)) 099132160 于、了將抗蝕劑材料變更為表18所示之抗蝕劑材料以外，其他均與彩色濾光片（CF-1B)及上述液晶顯示裝置相同分別製作原色系彩色濾光片（CF-2B)至（CF-17B)。 > 表單編珑A0101 第147頁/共154頁 1003010545-0 201127911 (實知*例124 :補色系彩色濾光片（CF-1 8B)) 於衫色基板上，形成遮光圖案之黑矩陣，接著利用旋轉塗布機塗布洋紅色抗敍劑材料（R_16B)。洋紅色抗钮劑材料(^、16B)係塗布為在c光源下之色度會成為χ=〇 _之、厚於該塗膜，中介光罩而利用超高壓水銀燈照射之紫外線。其後，使用由Q· 2重量％礙酸納水 &液所組成的鹼顯影液供作噴霧顯影，去除未曝光部分，从離子交換水洗淨。進而以23(rc歷經2〇分鐘加熱該基板，形成洋紅色濾光片區段。接著，於該基板上，藉由與上述同樣的方法塗布黃色抗蝕劑材料。黃色抗蝕劑材粹穿雙亨為在.C光、源下之色度會成為x=〇. 440之膜厚。將該联祚針骑洋紅色抗蝕劑材料已於上面敘述同樣之曝光，V顯、秦、洗溱及燒成，形成黃色濾光片區段。進而於該基板上’藉本與上述同樣的手法’塗布青色抗蝕劑材料。青色抗蝕劑材料係塗布為在C光源下之色度會成為y=„〇· 〇,6之膜厚。將該塗膜供作針對洋紅色抗蝕劑材料已於上面終述，同樣之曝光、顯影、洗淨及燒成，形成青色濾44¾史:。如以上獲得彩色濾光片（CF-18B)。 (液晶顯示裝置之製作）除了使用彩色濾光片（CF-18B)取代彩色濾光片（CF-1A) 099132160 以外’其他均藉由與實施例68所說明之方法相同的方法製作液晶顯示裝置。 (實施例125至129及比較例38及39 :補色系彩色濾光片 (CF~19B)至（CF-25B)) 除了將抗蝕劑材料變更為表19所示之抗蝕劑材料以外， I單編號A0101 第148頁/共154頁 1003010545-0 201127911 其他均與彩色濾光片（CF-18B)及上述液晶顯示裝置相同，分別製作補色系彩色濾光片（CF-1B)至（CF-25B)。 [彩色濾光片（CF-1B)至（CF-25B)之評估]

於上述液晶顯示裝置顯示彩色圖像。然後，針對含原色系彩色濾光片之液晶顯示，利用顯微分光光度奸 (Olympus光學公司製「OSP-SP200」）測定對應於紅色、綠色及藍色彩色濾光片之區域之亮度。又，針對含補色系彩色濾光片之液晶顯示，利用顯微分光光度計 (Olympus光學公司製「OSP-SP200」）測定對應於紅色、綠色及藍色彩色濾光片之區域之亮度。然後，從該等亮度求出白色顯示之亮度。_ 於表18表示針對含原色系彩色濾光片之液晶顯示裝置所獲得的結果。又，於表19表示針'對含補色系彩色濾光片之液晶顯示裝置所獲得的結果。表18 彩色濾光片藍色抗蝕劑材料濾光另區段之亮度白色顯示之亮度紅·色綠色簏色實施例1G9 CF-1B R-1B 20.3 56.9 7.5 28.2 實施例110 CF-2B R-2B 20.3 56.9 7.4 2SJ2 實施例111 CF-3B R-3B 20.3 56.9 7.6 283 實施例112 CF-4B R-4B 20.3 56S 7.5 2SJ2 實施例113 CF-5B R-5B 20.3 56.9 7.5 實施例114 CF-6B R-6B 20.3 56.9 7.4 28.2 實施例115 CF-7B R-7B 20.3 56.9 7.6 28.3 實施例116 CF-8B R-8B 20.3 56.9 7-9 28.4 實施例117 CF-9B R-9B 2Ό3 56.9 7.2 28.1 實施例118 CJP-10B R-10B 203 56.9 7.1 2S.1 實施例119 CF-11B R-11B 203 56.9 7.7 28.3 實施例120 CF-12B R-12B 20.3 56.9 7.6 28.3 實施例121 CF-13B R-13B 20.3 56.9 7,5 28.2 貧施例122 CF-14B R-14B 20.3 56.9 7.5 28.2 實施例123 CF-15B R-15B 203 56.9 7.5 28.2 比較例36 CF-16B R-16B 20.3 56.9 7.4 28^ 比較例37 CF-17B R-17B 20.3 56.9 6.1 27.8 表19 彩色濾光片洋紅色濾光月區段之亮度白色顯抗蝕劑材料素色洋紅色黃色示之亮度 099132160 表單編號 Α0101 第 149 頁/共 154 頁 1003010545-0 201127911 實施例124 CF-18B R-16B 7.8 28.7 80.1 38.9 實施例125 CF-19B R-17B 7.8 28.7 80.1 38.5 實施例126 CF-20B R-18B 7.8 28.7 S0.1 39.0 賁施例127 CF-21B R-19B 7.8 28.7 80.1 38.9 實施例128 CF-22B R-20B 7.8 28.7 S0.1 38.9 實施例129 CF-23B R-21B 7.8 28.7 S0.1 38.9 比較例38 CF-24B R-22B 7.8 28.7 S0.1 38.9 比較例39 CF-25B R-23B 7.8 28.7 80.1 37.7 於原色系彩色濾光片（CF-17B)之藍色濾光片區段，使用自以往適宜使用於該類濾光片區段之銅酞菁顏料及二噁嗪系顏料之組合。另，於彩色濾光片（CF-1B)至 (CF-15B)，在藍色濾光片區段使用特定鹵化生成物。若比較彩色濾光片（CF-1B)至（CF-15B)及彩色濾光片 (CF - 17B)，於彩色濾光片（CF-1B)至（CF-15B)，針對藍色及白色之各者，獲得與彩色濾光片（CF-17B)相比較更高之亮度。又，於彩色濾光片（CF-17B)之藍色濾光片區段，使用染料作為著色劑。因此，亮度雖高，但耐受性相對較低。關於補色系彩色濾光片之洋紅色濾光片區段，亦獲得與針對原色系彩色濾光片之濾光>1區段之說明同樣的結果〇如以上，藉由使用特定由化生成物，可獲得色彩特性（亮度）以及耐熱性、耐光性及耐溶劑性均良好的藍色濾光片區段。【圖式簡單說明】 [0024] 第1圖係表示實施例及比較例所使用之背光之發光光譜之圖。【主要元件符號說明】 [0025] 無 099132160 表單編號A0101 第150頁/共154頁 1003010545-0

Claims

201127911 七、申請專利範圍： 1 . 一種彩色濾光片用著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由鹼性染料及陰離子成分之相對化合物所組成的鹵化生成物前述相對化合物之分子量係在 200至3500之範圍内。

2.如申請專利範圍第1項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述相對化合物之分子量係在250至3500之範圍内。 3 .如申請專利範圍第1或2項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述相對化合物係從由雜多酸、有機磺酸、有機*羧酸及酸性染料所組成的群組選擇之至少一者。 4 .如申請專利範爵第1至3項中任一項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述著色劑進一步包含具有酸基之樹脂。 5 .如申請專利範圍第4項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述具有酸基之樹脂之重量平均分子量係在400至12000 之範圍内。 6 .如申請專利範圍第4或5項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述具有酸基之樹脂係松香改質順丁烯二酸樹脂。 7 .如申請專利範圍第4至6項中任一項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述具有酸基之樹脂之酸價係在100至 300mgKOH/g之範圍内。 8 .如申請專利範圍第1至7項中任一項之彩色濾光片用著色組成物，其_前述鹼性染料係從由三芳基甲烷系染料、玫瑰紅系染料、亞甲藍系染料及黃素系染料所組成的群組選擇之至少一者。 9 .如申請專利範圍第1至8項中任一項之彩色濾光片用著色組 099132160 表單編號A0101 第151頁/共154頁 1003010545-0 201127911 成物’其中進一步含有光聚合性組成物及光聚合起始劑之至少一方。 ίο . 11 . 12 . 13 . 14 . 15 . 16 . 17 . 18 , 19 , 099132160 如申請專利範圍第1至9項中任一項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述彩色濾光片用著色組成物係彩色濾光片用藍色著色組成物；前述_化生成物包含由三芳基曱烷系染料及13占噸系染料所組成的i化生成物。如申請專利範圍第1〇項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述三芳基甲烷系染料係三芳基甲烷系鹼性染料；前述咕嘲系染料係咕噸系酸性染料。如申請專利範圍第1 〇項之彩色濾光片用著色組成物，其中 ... - 前述三芳基甲嫁系染料係三芳基甲烷系酸性染料；前述咕嘲系染料係咕噸系鹼性染料* > „ >； 4 - 如申請專利範圍第1 〇至12項评柱一項之彩色濾光片用著色組成物’其中前述咕噸系染料係玫瑰紅系染料。如申請專利範圍第1 〇至13項中任一項之彩色濾光片用著色組成物’其中前述著色劑造二步包含敗菁系顏料。如申請專利範B第10至14項中」任一項之彩色濾光片用著色組成物，其中前述著色劑進一步包含二噁嗪系顏料。如申請專利範圍第1至9項中任一項之彩色濾光片用著色組成物’其甲前述鹵化生成物包含由咕嘲系驗性染料及咕嘲系酸性染料所組成的鹵化生成物。如申請專利範圍第16項中任一項之彩色濾光片用著色、組成物’其中前述咕噸系鹼性染料係玫瑰紅系染料。如申請專利範圍第16或17項之彩色濾光片用著色組成物其中前述著色劑進一步含有敌菁系顏料。如申请專利範圍第16至18項中任一項之彩色渡光片用著第152頁/共154頁表單編衆· A0101 201127911 色組成物，其中前述著色劑進一步包含二噁嗪系顏料。 20 · —種彩色濾光片用藍色著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由三芳基曱烷系染料及咕噸系染料所組成的鹵化生成物。一種彩色濾光片用著色組成物，其係含有透明樹脂及著色劑；前述著色劑包含由咕噸系鹼性染料及咕噸系酸性染料所組成的齒化生成物。 22

種彩色濾光片，其係具備由如申請專利範圍第1至Η項中任一項之彩色濾光片用著色組成物所形成的濾光片區段

'%

099132160 表單編號A0101 第153頁/共154頁 1003010545-0