TW200900005A - Pesticidal mixtures comprising aminothiazoline compounds - Google Patents

Description

200900005 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於含協同有效量以下活性化合物之殺蟲混合 物： 1)至少一種下式〗之胺基嘍唑啉化合物工 f \ R4 式I 其中 R1 選自氫、coch3、COCH2〇CH3、c〇CH2CH3 或 COCH2C(CH3)3 ; R2 選自氟、氯、溴、CF3、CH3或CH3〇， R3 選自氫、氟、氣、溴、cf3、或ch3， 或 R2及 R3 連同-OCF2O-或- 0-CH2-0-—起形成5員稠合雜環； 1 .- R4 選自氫、氟、氣、溴、cf3、ch3o或ch3 ; R5、R6 選自氫、氟、溴、CH3、CH30或CF3 ,其中R5或R6 中至少有一個不為氫； 或其互變異構體、對映異構體、非對映異構體或鹽， 及 2)至少一種選自由下列各物組成之群組a之活性化合物 II ： A. 1乙醯膽驗酯酶抑制劑，其選自三嗓苯醯胺，或選自 129359.doc 200900005 包括下列各物之胺基甲酸酯類：得滅克（aldicarb)、阿蘭克 (alanycarb)、本夫克（benfuracarb)、加保利（carbaryl)、加 保扶（carbofuran)、丁硫克百威（carbosul-fan)、滅賜克 (methiocarb)、納乃得（methomyl)、歐殺滅（oxarnyl)、抗虫牙 威（primicarb)、安丹（propoxur )及硫地克（thiodicarb)，或 選自包括下列各物之有機磷酸酯類：乙醯曱胺填、乙基縠 硫磷（azinphos-ethyl)、甲基榖硫磷（azinphos-methyl)、毒 蟲畏（chlorfenvinphos)、陶斯松（chlorpyrifos)、甲基毒死 蜱（chlorpyrifos-methyl)、滅賜松（demeton-S-methyl)、地 亞農（diazinon)、敵敵畏（dichlor-vos/DDVP)、雙特松 (dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二硫松（disulfoton)、 乙硫填（ethion)、撲滅松（fenitrothion)、芬殺松（fenthion)、 異0惡。坐稱（isoxathion)、馬拉硫填（malathion)、甲胺碟 (methamidaphos)、殺撲填（methidathion)、美文松 (mevinphos)、亞素靈（monocrotophos)、氧化樂果 (oxymethoate)、滅多松（oxydemeton-methyl)、巴拉松 (parathion)、甲基巴拉松（parathion-methyl)、賽達松 (phenthoate)、福瑞松（phorate)、裕必松（phosalone)、益滅 松（phosmet)、磷贐胺酮（phosphamidon)、亞特松 (pirimiphos-methyl)、喧 0惡琳(quinalphos)、託福松 (terbufos)、司替羅填（tetrachlorvinphos)、三唾碌 (triazophos)及三氣松（trichlorfon); A.2 GABA門控氯離子通道拮抗劑，其選自環戊二烯類 或有機氯硫丹（organochlorine endosulfan) ’選自N-乙基- 129359.doc 200900005 2,2-二甲基丙醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-三氟-對-曱苯基）腙或 Ν-乙基-2,2-二氣-1-甲基環丙烷-曱醯胺_2_(2,6_二氣_α.α α· 三氟-對-甲苯基）腙，或選自包括下列之苯基吼唑類：乙醯 蟲腈（acetoprole)、伊希普（ethipr〇le)、氟蟲腈（fipr〇nil)、 比氟普魯（pyrafluprole)、比普魯（pyriprole)、凡尼力普魯 (vaniliprole)及下式之苯基吡唑化合物π.α2〗：

A.3鈉通道調節劑，其選自由丙烯擬除蟲菊酯 (allethrin)、畢芬寧（bifenthrin)、赛扶寧（cyfluthrin)、賽洛 寧（lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酉旨（cypermethrin)、α 氯氰 菊酯（alpha-cypermethrin) 、 β 氣氰菊酯（beta-cypermethrin)、ζ氣氰菊醋（zeta-cypermethrin)、漠' 氰菊醋 (deltamethrin)、益化利（esfenvalerate)、依芬普司 (etofenprox)、甲氰菊酯（fenpropathrin)、氰戊菊酯 (fenvalerate)、氟氰菊酯（flucythrinate)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、苄氣菊醋（permethrin)、西拉福芬 (silafluofen)及泰滅寧（tralomethrin)組成的擬除蟲菊酷類； A.4菸鹼乙醯膽鹼受體激動劑/拮抗劑，其選自菸鹼 (nicotin)、殺填丹（cartap hydrochloride)、或殺蟲環 (thiocyclam)，或選自包括下列各物之新於驗類：亞滅培 129359.doc 200900005 (acteamiprid)、可尼丁 （chlothianidin)、呋蟲胺 (dinotefuran)、益達胺（imidacloprid)、烯咬蟲胺 (nitenpyram)、°塞蟲琳（thiacloprid)、嗟蟲嗓（thiamethoxam) 及AKD-1 022 ;或選自異位於驗乙醯膽驗受體激動劑多殺 菌素； A.5氣離子通道激活劑，其選自阿巴美丁（abamectin)、 因滅汀苯甲酸鹽（emamectin benzoate)、萊培菌素 (lepimectin)或密滅汀（milbemectin); A.6保幼激素模擬物’其選自烯蟲乙g旨（hydroprene)、 丙諾保幼素（kinoprene)、芬諾西克（fenoxycarb)或比普西芬 (pyriproxyfen)； A.7影響氧化磷酸化的化合物，其選自戴芬西隆 (diafenthiuron)、六苯 丁錫氧（fenbutatin oxide)、克螨特 (propargite)或克芬那比（chlorfenapyr); A.8曱殼質生物合成抑制劑，其選自布芬淨 (buprofezin)或選自包括下列各物之苄脲類：雙三氟蟲腺 (bistrifluron)、二福隆（diflubenzuron)、敦芬隆 (flufenoxuron)、六伏隆（hexaflumuron)、祿芬隆 (lufenuron)、諾華隆（novaluron)或得福隆（teflubenzur〇n); A.9蜆皮干擾劑，選自包括下列各物之蛻化素激動劑 類：西洛美秦（cyromazine)或選自由曱氧又恭 (methoxyfenozide)、得布芬載（tebufenozide)及印苦楝子素 (azadirachtin)； A.10粒線體電子傳遞抑制劑，其選自比達本 129359.doc •10- 200900005 (pyridaben)、唑蟲醯胺（tolfenpyrad)或氟酚瑞姆 (flufenerim)。 A.11電壓依賴性鈉通道阻滯劑，選自引多殺克 (indoxacarb)或美氟綜（metaflumizone)。 A.12 脂類合成抑制劑，其選自螺二克芬 (spirodiclofen)、螺蟲醋（spiromesifen)或螺蟲乙醋 (spirotetramat)。 A. 13由下列化合物組成的各種不同化合物之組群：胺 福美特（amidoflumet)、三亞瞒（amitraz)、畢芬載 (bifenazate)、克芬蜗（clofentezine)、赛诺若紛 (cyenopyrafen)、丁氟蜗 @旨（cyflumetofen)、乙瞒0坐 (etoxazole)、氟 °定蟲醯胺（flonicamid)、氟蟲胺 (flubendiamine)、氟定菌填（flupyrazophos)、合賽多 (hexythiazox)、胡椒基丁醚（piperonyl butoxide)、比美卓 秦（pymetrozine)、。定蟲丙醚（pyridalyl)、比氟啥综 (pyrifluquinazon)、氣蟲醯胺（chlorantraniliprole)及胺基苯 醯胺化合物II.A13·1 :

及亞砜亞胺化合物Π.Α1

129359.doc 200900005 及 II.A13.4

Ο Ν—CN (li.A134) 本發明亦提供用於防治昆蟲類、蜗類或線蟲類之方法， 包括使昆蟲、蟎或線蟲或其食源、習生地、繁殖地或其所 在地與殺蟲有效量之活性化合物至少一種活性化合物Η 之混合物接觸。 f 此外：本發明亦係關於保護植物免受昆蟲、蜗類或線蟲 類攻擊或感染之方法，該方法包括：使植物或供植物生長 的土壤或水與殺蟲有效量之活性化合物丨及至少一種活性 化合物II之混合物相接觸。

本發明亦提供保護種子争典+ θJ 免又土壤昆蟲知害及保護幼苗根 及嫩枝免受土壤及葉部尾蟲指宝 萊I此蟲軔害的方法，該方法包括在播 種刖及/或在催芽後使種子斑於电亡4 θ /、殺蟲有效罝之活性化合物^及 至少一種活性化合物„之混合物相接觸。 本發明亦係關於活性化合物I與至少-種化合㈣之混合 物於抗擊昆蟲、蛛形綱動物或線蟲類動物之用途。 【先前技術】

在蟲害控制領域中正方gs m U 在顯現的一典型問題在於需要減少 活性成份的劑量率，以便在 乃達成蟲害控制的同時減少或 避免不利的環境或毒性效應。 才碼乂汊

另一問題涉及到需要俾P 而要獲仔可有效抵抗廣譜害蟲 害控制劑。 》婭之J用蟲 129359.doc 12- 200900005 右兼有擊倒活性及延時控制的蟲害控制劑，即，兼 有快速作用及長效作用。 p兼 與使用殺蟲财關之另在於許多情況下單一 =物之反覆且唯—施用法會導致害蟲出現快速選擇Γ促 U該相關活性化合物產生天然或適應的抗性。因此， 當前需要-種可協助防止或克服抗性的害 【發明内容】 因此，本發明之-目標係提供可解決至少—個所討 題(如：降低劑量率、增加活性譜或兼有擊倒活性及：時 控制'或關於抗性控制;)之殺蟲混合物。 吾人已經發現，此目標可部分或完全由開頭所定義之舌 性化合物組合所達成。此外，吾人已經發現聯合地或分 別地同時施用一種活性化合及一或多種化合物II，或二 繼地施用-種活性化合物！及一或多種化合物叫利用單= 化合物可能達到的控制速率相比較可達成增強的蟲害控 制。

式I之化合物I，其製備及其抑制昆蟲及蟎害蟲之作用已 於WO 2005/63724中進行了闌述。 先前技術未揭示包含本發明選擇性胺基噻嗤琳化人物之 殺蟲混合物，其中本發明選擇性胺基噻唑啉化合物與其他 殺蟲活性化合物結合可顯示意料不到的且協同作用的效 果。 ， 除其他出版物外 Pesticide Manual ， 可講得之群組A化合物可參見 第13版

British Crop Protecti〇n 129359.doc -13- 200900005

Council (2003)。與式II.A2'1類似的硫羰胺衍生物及其製法 已闡述於WO 98/28279中。萊培菌素係自Agro Project(PJB Publications有限公司，2004年1 1月）瞭解。殺撲磷 (Methidathion)及雙氧鱗（Paraoxon)及其製法已闡述於Farm Chemicals Handbook(第 88 卷，Meister 出版公司，2001) 中。乙醯蟲腈及其製法已闡述於WO 98/28277中。美氟綜 及其製法已闡述於歐洲專利第EP-A1 462 456號中。吡氟 硫構已闡述於Pesticide Science 54(1988，第 237-243 頁）及 美國專利第US 4822779號中。比氟普魯及其製法已闡述於 曰本專利第JP-A 2002-193709號及WO 01/00614中。比普 魯及其製法已闡述於WO 98/45274及美國專利第US 6335357號中。胺福美特及其製法已闡述於美國專利第US 6221890號及日本專利第JP-A 21010907號中。氟酚瑞姆及 其製法已闡述於WO 03/007717及WO 03/007718中。丁氟 蟎酯及其製法已闡述於WO 04/080180中。與AKD-1022相 似的新菸鹼類製備方法已由Zhang, A.等人闡述於 J.Neurochemistry(75(3)，2000)中。與式II.A13·1相類似的胺 基苯醯胺衍生物及其製法已闡述於WO 01/70671 ; WO 02/48137 ； WO 03/24222 ' WO 03/1 55 1 8、WO 04/67528 ； WO 04/33468 及 WO 05/1 18552 中。式 II.A13·2、II.A13.3 或 II.A13·4或與該等化學式相類似的亞砜亞胺衍生物及其製法 已經闡述於WO 2006/060029中。 優選項

式I之較佳化合物I 129359.doc -14- 200900005 考慮到其於本發明殺蟲混合物中之用途，式i之化合物i 較佳，其中： R1為氫或COCH3 ; R2選自氟、氯或CH3 ; R3、R4彼此獨立地選自氫、氟、氯、CF3、或CH3 ; R5、R6選自氫或CH3，其中R5或R6之至少一個不為氫。 尤其較佳者為具有以下含義之式I之化合物： R1為氫； , R2、R3 為 CH3 ; R4為氫； R5、R6 為 CH3， 或 R1為氫； R2、R3為氣； R4為氫； R5、R6 為 CH3。 進一步較佳者為具有以下含義之式I之化合物： I R1 為 c〇ch3; R2、R3 為 CH3; R4為氫； R5、R6 為 CH3， 或 R1 為 COCH3 ; R2、R3為氯； R4為氫； R5、R6 為 CH3。 I29359.doc -15- 200900005 當其中R1為氫時，式I之活性化合物I亦可藉由以下式1-Hla&l-Hlb之互變異構體表示：

下表C.I中給出了式I之胺基噻唑啉化合物之較佳化合物I 表 C.I : 化合物 R* Rz RJ R4 R5 R6 C.I-1 Η Cl Cl H H ch3 C.I-2 Η Cl Cl H H Cl C.I-3 Η Cl Cl H H cf3 C.I_4 Η Cl Cl H H Br C.I-5 Η Cl Cl H H och3 C.I-6 Η Cl Cl H H F C.I-7 Η Cl Cl H ch3 ch3 C.I-8 Η Cl Cl H Cl Cl C.I-9 Η Cl Cl H cf3 cf3 C.I-10 Η Cl Cl H och3 och3 C.I-11 Η ch3 ch3 H H ch3 C.I-12 Η ch3 ch3 H H Cl C.I-13 Η ch3 ch3 H H cf3 C.I-14 Η ch3 ch3 H H Br C.I-15 Η ch3 ch3 H H och3 C.I-16 Η ch3 ch3 H H F C.I-17 Η ch3 ch3 H ch3 ch3 C.I-18 Η ch3 ch3 H Cl Cl C.I-19 Η ch3 ch3 H cf3 cf3 C.I-20 Η ch3 ch3 H och3 och3 C.I-21 Η ch3 cf3 H H ch3 C.I-22 Η ch3 cf3 H H Cl C.I-23 Η ch3 cf3 H H cf3 C.I-24 Η ch3 cf3 H H Br C.I-25 Η ch3 cf3 H H och3 C.I-26 Η ch3 cf3 H H F C.I-27 Η ch3 cf3 H ch3 ch3 C.I-28 Η ch3 cf3 H Cl Cl 129359.doc -16- 200900005

化合物 R1 R2 R3 R4 R5 R6 C.I-29 H ch3 cf3 H cf3 cf3 C.I_30 H ch3 cf3 H OCH3 OCH3 C.I-31 H cf3 ch3 H H ch3 C.I-32 H cf3 ch3 H H Cl C.I-33 H cf3 ch3 H H cf3 C.I-34 H cf3 ch3 H H Br C.I-35 H cf3 ch3 H H OCH3 C.I-36 H cf3 ch3 H H F C.I-37 H cf3 ch3 H ch3 ch3 C.I-38 H cf3 ch3 H Cl Cl C.I-39 H cf3 ch3 H cf3 cf3 C.I-40 H cf3 ch3 H OCH3 och3 C.I-41 H F cf3 H H ch3 C.I-42 H F cf3 H H Cl C.I-43 H F cf3 H H cf3 C.I-44 H F cf3 H H Br C.I-45 H F cf3 H H OCH3 C.I-46 H F cf3 H H F C.I-47 H F cf3 H ch3 ch3 C.I-48 H F cf3 H Cl Cl C.I-49 H F cf3 H cf3 cf3 C.I-50 H F cf3 H OCH3 OCH3 C.I-51 H Cl cf3 H H ch3 C.I-52 H Cl cf3 H H Cl C.I-53 H Cl cf3 H H cf3 C.I-54 H Cl cf3 H H Br C.I-55 H Cl cf3 H H OCH3 C.I-56 H Cl cf3 H H F C.I-57 H Cl cf3 H ch3 ch3 C.I-58 H Cl cf3 H Cl Cl C.I-59 H Cl cf3 H cf3 cf3 C.I-60 H Cl cf3 H OCH3 och3 C.I-61 H ch3 Cl H H ch3 C.I-62 H ch3 Cl H H Cl C.I-63 H ch3 Cl H H cf3 C.I-64 H ch3 Cl H H Br C.I-65 H ch3 Cl H H OCH3 C.I-66 H ch3 Cl H H F C.I-67 H ch3 Cl H ch3 ch3 C.I-68 H ch3 Cl H Cl Cl C.I-69 H ch3 Cl H cf3 cf3 C.I-70 H ch3 Cl H OCH3 OCH3 C.I-71 H Cl ch3 H H ch3 C.I-72 H Cl ch3 H H Cl C.I-73 H Cl ch3 H H cf3 C.I-74 H Cl ch3 H H Br C.I-75 H Cl ch3 H H OCH3 C.I-76 H Cl ch3 H H F 129359.doc -17- 200900005 化合物 R1 Rj R4 R5 R6 C.I-77 H Cl ch3 H ch3 ch3 C.I-78 H Cl ch3 H Cl Cl C.I-79 H Cl ch3 H cf3 cf3 C.I-80 H Cl ch3 H och3 och3 C.I-81 H Cl H Cl H ch3 C.I-82 H Cl H Cl H Cl C.I-83 H Cl H Cl H cf3 C.I-84 H Cl H Cl H Br C.I-85 H Cl H Cl H OCH3 C.I-86 H Cl H Cl H F C.I-87 H Cl H Cl ch3 ch3 C.I-88 H Cl H Cl Cl Cl C.I-89 H Cl H Cl cf3 cf3 C.I-90 H Cl H Cl OCH3 och3 C.I-91 H F H F H ch3 C.I-92 H F H F H Cl C.I-93 H F H F H cf3 C.I-94 H F H F H Br C.I-95 H F H F H OCH3 C.I-96 H F H F H F C.I-97 H F H F ch3 ch3 C.I-98 H F H F Cl Cl C.I-99 H F H F cf3 cf3 C.I-100 H F H F OCH3 〇CH3 C.I-101 H ch3 H ch3 H ch3 C.I-102 H ch3 H ch3 H Cl C.I-103 H ch3 H ch3 H cf3 C.I-104 H ch3 H ch3 H Br C.I-105 H ch3 H ch3 H OCH3 C.I-106 H ch3 H ch3 H F C.I-107 H ch3 H ch3 ch3 ch3 C.I-108 H ch3 H ch3 Cl Cl C.I-109 H ch3 H ch3 cf3 cf3 C.I-110 H ch3 H ch3 OCH3 OCH3 C.I-111 H F H ch3 H ch3 C.I-112 H F H ch3 H Cl C.I-113 H F H ch3 H cf3 C.I-114 H F H ch3 H Br C.I-115 H F H ch3 H OCH3 C.I-116 H F H ch3 H F C.I-117 H F H ch3 ch3 ch3 C.I-118 H F H ch3 Cl Cl C.I-119 H F H ch3 cf3 cf3 C.I-120 H F H ch3 OCH3 OCH3 C.I-121 H F H cf3 H ch3 C.I-122 H F H cf3 H Cl C.I-123 H F H cf3 H cf3 C.I-124 H F H cf3 H Br 129359.doc •18- 200900005 化合物 R1 Rz R3 R4 R5 Rb C.I-125 H F H cf3 H OCH3 C.I-126 H F H cf3 H F C.I-127 H F H cf3 ch3 ch3 C.I-128 H F H cf3 Cl Cl C.I-129 H F H cf3 cf3 cf3 C.I-130 H F H cf3 och3 OCH3 C.I-131 H F H och3 H ch3 C.I-132 H F H OCH3 H Cl C.I-133 H F H OCH3 H cf3 C.I-134 H F H OCH3 H Br C.I-135 H F H OCH3 H OCH3 C.I-136 H F H OCH3 H F C.I-137 H F H OCH3 ch3 ch3 C.I-138 H F H OCH3 Cl Cl C.I-139 H F H OCH3 cf3 cf3 C.I-140 H F H OCH3 〇CH3 och3 C.I-141 H F H Br H ch3 C.I-142 H F H Br H Cl C.I-143 H F H Br H cf3 C.H44 H F H Br H Br C.I-145 H F H Br H OCH3 C.I-146 H F H Br H F C.I-147 H F H Br ch3 ch3 C.I-148 H F H Br Cl Cl C.I-149 H F H Br cf3 cf3 C.I-150 H F H Br OCH3 OCH3 C.I-151 H Br H F H ch3 C.I-152 H Br H F H Cl C.I-153 H Br H F H cf3 C.I-154 H Br H F H Br C.I-155 H Br H F H OCH3 C.H56 H Br H F H F C.I-157 H Br H F ch3 ch3 C.I-158 H Br H F Cl Cl C.I-159 H Br H F cf3 cf3 C.I-160 H Br H F OCH3 OCH3 C.I-161 H ch3 H F H ch3 C.I-162 H ch3 H F H Cl C.I-163 H ch3 H F H cf3 C.I-164 H ch3 H F H Br C.M65 H ch3 H F H OCH3 C.I-166 H ch3 H F H F C.I-167 H ch3 H F ch3 ch3 C.I-168 H ch3 H F Cl Cl C.I-169 H ch3 H F cf3 cf3 C.I-170 H ch3 H F OCH3 och3 C.I-171 H och3 H F H ch3 C.I-172 H OCH3 H F H Cl 129359.doc -19- 200900005 化合物 R1 R2 RJ R4 R5 R6 C.I-173 H OCH3 H F H cf3 C.M74 H OCH3 H F H Br C.I-175 H OCH3 H F H OCH3 C.H76 H OCH3 H F H F C.I-177 H OCH3 H F ch3 ch3 C.I-178 H OCH3 H F Cl Cl C.I-179 H 〇CH3 H F cf3 cf3 C.I-180 H OCH3 H F OCH3 och3 C.I-181 H ch3 H Cl H ch3 C.M82 H ch3 H Cl H Cl C.I-183 H ch3 H Cl H cf3 C.I-184 H ch3 H Cl H Br C.H85 H ch3 H Cl H OCH3 C.I-186 H ch3 H Cl H F C.M87 H ch3 H Cl ch3 ch3 C.I-188 H ch3 H Cl Cl Cl C.I-189 H ch3 H Cl cf3 cf3 C.I-190 H ch3 H Cl OCH3 och3 C.H91 H Cl H ch3 H ch3 C.I-192 H Cl H ch3 H Cl C.I-193 H Cl H ch3 H cf3 C.I-194 H Cl H ch3 H Br C.I-195 H Cl H ch3 H OCH3 C.I-196 H Cl H ch3 H F C.H97 H Cl H ch3 ch3 ch3 C.I-198 H Cl H ch3 Cl Cl C.I-199 H Cl H ch3 cf3 cf3 C.I-200 H Cl H ch3 OCH3 och3 C.I-201 COCH3 Cl Cl H H ch3 C.I-202 COCH3 Cl Cl H H Cl C.I-203 COCH3 Cl Cl H H cf3 C.I-204 COCH3 Cl Cl H H Br C.I-205 COCH3 Cl Cl H H OCH3 C.I-206 COCH3 Cl Cl H H F C.I-207 COCH3 Cl Cl H ch3 ch3 C.I-208 COCH3 Cl Cl H Cl Cl C.I-209 COCH3 Cl Cl H cf3 cf3 C.I-210 COCH3 Cl Cl H OCH3 och3 C.I-211 COCH3 ch3 ch3 H H ch3 C.I-212 COCH3 ch3 ch3 H H Cl C.I-213 COCH3 ch3 ch3 H H cf3 C.I-214 COCH3 ch3 ch3 H H Br C.I-215 COCH3 ch3 ch3 H H OCH3 C.I-216 COCH3 ch3 ch3 H H F C.I-217 COCH3 ch3 ch3 H ch3 ch3 C.I-218 COCH3 ch3 ch3 H Cl Cl C.I-219 COCH3 ch3 ch3 H cf3 cf3 C.I-220 COCH3 ch3 ch3 H och3 OCH3 129359.doc -20- 200900005 化合物 R1 R2 RJ R4 R5 R6 C.I-221 COCH3 ch3 cf3 H H ch3 C.I-222 COCH3 ch3 cf3 H H Cl C.I-223 COCH3 ch3 cf3 H H cf3 C.I-224 COCH3 ch3 cf3 H H Br C.I-225 COCH3 ch3 cf3 H H OCH3 C.I-226 COCH3 ch3 cf3 H H F C.I-227 COCH3 ch3 cf3 H ch3 ch3 C.I-228 COCH3 ch3 cf3 H Cl Cl C.I-229 COCH3 ch3 cf3 H cf3 cf3 C.I-230 COCH3 ch3 cf3 H OCH3 OCH3 C.I-231 COCH3 cf3 ch3 H H ch3 C.I-232 COCH3 cf3 ch3 H H Cl C.I-233 COCH3 cf3 ch3 H H cf3 C.I-234 COCH3 cf3 ch3 H H Br C.I-235 COCH3 cf3 ch3 H H OCH3 C.I-236 COCH3 cf3 ch3 H H F C.I-237 COCH3 cf3 ch3 H ch3 ch3 C.I-238 COCH3 cf3 ch3 H Cl Cl C.I-239 COCH3 cf3 ch3 H cf3 cf3 C.I-240 COCH3 cf3 ch3 H OCH3 OCH3 C.I-241 COCH3 F cf3 H H ch3 C.I-242 COCH3 F cf3 H H Cl C.I-243 COCH3 F cf3 H H cf3 C.I-244 COCH3 F cf3 H H Br C.I-245 COCH3 F cf3 H H OCH3 C.I-246 COCH3 F cf3 H H F C.I-247 COCH3 F cf3 H ch3 ch3 C.I-248 COCH3 F cf3 H Cl Cl C.I-249 COCH3 F cf3 H cf3 cf3 C.I-250 COCH3 F cf3 H OCH3 OCH3 C.I-251 COCH3 Cl cf3 H H ch3 C.I-252 COCH3 Cl cf3 H H Cl C.I-253 COCH3 Cl cf3 H H cf3 C.I-254 COCH3 Cl 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化合物 R1 R2 RJ R4 R5 R6 C.I-269 COCH3 ch3 Cl H cf3 cf3 C.H70 COCH3 ch3 Cl H och3 OCH3 C.I-271 COCH3 Cl ch3 H H ch3 C.I 272 COCH3 Cl ch3 H H Cl C.I-273 COCH3 Cl ch3 H H cf3 0.1-274 COCH3 Cl ch3 H H Br C.I-275 COCH3 Cl ch3 H H OCH3 C.I-276 COCH3 Cl ch3 H H F C.I-277 COCH3 Cl ch3 H ch3 ch3 C.I-278 COCH3 Cl ch3 H Cl Cl C.I-279 COCH3 Cl ch3 H cf3 cf3 C.I-280 COCH3 Cl ch3 H OCH3 och3 C.I-281 COCH3 Cl H Cl H ch3 C.I-282 COCH3 Cl H Cl H Cl C.I 283 COCH3 Cl H Cl H cf3 C.I-284 COCH3 Cl H Cl H Br C.I-285 COCH3 Cl H Cl H OCH3 C.I-286 COCH3 Cl H Cl H F C.I-287 COCH3 Cl H Cl ch3 ch3 C.I-288 COCH3 Cl H Cl Cl Cl C.I-289 COCH3 Cl H Cl cf3 cf3 C.I-290 COCH3 Cl H Cl OCH3 OCH3 C.I-291 COCH3 F H F H ch3 C.I-292 COCH3 F H F H Cl C.I-293 COCH3 F H F H cf3 C.I-294 COCH3 F H F H Br C.I-295 COCH3 F H F H OCH3 C.I-296 COCH3 F H F H F C.I-297 COCH3 F H F ch3 ch3 C.I-298 COCH3 F H F Cl Cl C.I-299 COCH3 F H F cf3 cf3 C.I-300 COCH3 F H F och3 OCH3 C.I-301 COCH3 ch3 H ch3 H ch3 C.I-302 COCH3 ch3 H ch3 H Cl C.I-303 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化合物 R1 R2 RJ R4 R5 R6 C.I-509 COCH2OCH3 ch3 H ch3 cf3 cf3 C.I-510 COCH2OCH3 ch3 H ch3 OCH3 OCH3 C.I-511 COCH2OCH3 F H ch3 H ch3 C.I-512 COCH2OCH3 F H ch3 H Cl C.I-513 COCH2OCH3 F H ch3 H cf3 C.I-514 COCH2OCH3 F H ch3 H Br C.I-515 COCH2OCH3 F H ch3 H OCH3 C.I-516 COCH2OCH3 F H ch3 H F C.I-517 COCH2OCH3 F H ch3 ch3 ch3 C.I-518 COCH2OCH3 F H ch3 Cl Cl C.I-519 COCH2OCH3 F H ch3 cf3 cf3 C.I-520 COCH2OCH3 F H ch3 och3 och3 C.I-521 COCH2OCH3 F H cf3 H ch3 C.I-522 COCH2OCH3 F H cf3 H Cl C.I-523 COCH2OCH3 F H cf3 H cf3 C.I-524 COCH20CH3 F H cf3 H Br C.I-525 COCH2OCH3 F H cf3 H 〇CH3 C.I-526 coch2och3 F H cf3 H F C.I-527 COCH20CH3 F H cf3 ch3 ch3 C.I-528 COCH20CH3 F H cf3 Cl Cl C.I-529 COCH20CH3 F H cf3 cf3 cf3 C.I-530 COCH20CH3 F H cf3 OCH3 OCH3 C.I-531 COCH20CH3 F H och3 H ch3 C.I-532 COCH20CH3 F H OCH3 H Cl C.I-533 COCH20CH3 F H OCH3 H cf3 C.I-534 COCH20CH3 F H OCH3 H Br C.I-535 COCH20CH3 F H OCH3 H OCH3 C.I-536 COCH20CH3 F H OCH3 H F C.I-537 COCH20CH3 F H OCH3 ch3 ch3 C.I-538 COCH20CH3 F H 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化合物 R1 Rj R4 R5 R6 C.I-749 COCH2CH3 F H Br cf3 cf3 C.I-750 COCH2CH3 F H Br och3 OCH3 C.I-751 COCH2CH3 Br H F H ch3 C.I-752 COCH2CH3 Br H F H Cl C.I-753 COCH2CH3 Br H F H cf3 C.I-754 COCH2CH3 Br H F H Br C.I-755 COCH2CH3 Br H F H OCH3 C.I-756 COCH2CH3 Br H F H F C.I-757 COCH2CH3 Br H F ch3 ch3 C.I-758 COCH2CH3 Br H F Cl Cl C.I-759 COCH2CH3 Br H F cf3 cf3 C.I-760 COCH2CH3 Br H F OCH3 OCH3 C.I-761 COCH2CH3 ch3 H F H ch3 C.I-762 coch2ch3 ch3 H F H Cl C.I-763 COCH2CH3 ch3 H F H cf3 C.I-764 COCH2CH3 ch3 H F H Br C.I-765 COCH2CH3 ch3 H F H OCH3 C.I-766 COCH2CH3 ch3 H F H F C.I-767 COCH2CH3 ch3 H F ch3 ch3 C.I-768 COCH2CH3 ch3 H F Cl Cl C.I-769 COCH2CH3 ch3 H F cf3 cf3 C.I-770 COCH2CH3 ch3 H F OCH3 OCH3 C.I-771 COCH2CH3 OCH3 H F H ch3 C.I-772 COCH2CH3 OCH3 H F H Cl C.I-773 COCH2CH3 OCH3 H F H cf3 C.I-774 COCH2CH3 OCH3 H F H Br C.I-775 COCH2CH3 OCH3 H F H OCH3 C.I-776 COCH2CH3 OCH3 H F H F C.I-777 COCH2CH3 OCH3 H F ch3 ch3 C.I-778 COCH2CH3 OCH3 H F Cl Cl C.I-779 COCH2CH3 OCH3 H F cf3 cf3 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coch2c(ch3)3 ch3 Cl H H ch3 C.I-862 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H H Cl C.I-863 COCH2C(CH3)3 ch3 Cl H H cf3 C.I-864 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H H Br C.I-865 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H H OCH3 C.I-866 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H H F C.I-867 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H ch3 ch3 C.I-868 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H Cl Cl C.I-869 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H cf3 cf3 C.I-870 coch2c(ch3)3 ch3 Cl H OCH3 OCH3 C.I-871 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H ch3 C.I-872 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H Cl C.I-873 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H cf3 C.I-874 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H Br C.I-875 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H OCH3 C.I-876 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H H F C.I-877 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H ch3 ch3 C.I-878 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H Cl Cl C.I-879 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H cf3 cf3 C.I-880 coch2c(ch3)3 Cl ch3 H OCH3 OCH3 C.I-881 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H ch3 C.I-882 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H Cl C.I-883 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H cf3 C.I-884 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H Br C.I-885 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H OCH3 C.I-886 coch2c(ch3)3 Cl H Cl H F C.I-887 coch2c(ch3)3 Cl H Cl ch3 ch3 C.I-888 coch2c(ch3)3 Cl H Cl Cl Cl C.I-889 coch2c(ch3)3 Cl H Cl cf3 cf3 C.I-890 coch2c(ch3)3 Cl H Cl OCH3 OCH3 C.I-891 COCH2C(CH3)3 F H F H ch3 C.I-892 coch2c(ch3)3 F H F H Cl 129359.doc -34- 200900005 化合物 R1 圮 RJ R4 R5 R6 C.I-893 COCH2C(CH3)3 F H F H cf3 C.I-894 coch2c(ch3)3 F H F H Br C.I-895 coch2c(ch3)3 F H F H OCH3 C.I-896 coch2c(ch3)3 F H F H F C.I-897 coch2c(ch3)3 F H F ch3 ch3 C.I-898 coch2c(ch3)3 F H F Cl Cl C.I-899 coch2c(ch3)3 F H F cf3 cf3 C.I-900 coch2c(ch3)3 F H F och3 OCH3 C.I-901 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H ch3 C.I-902 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H Cl C.I-903 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H cf3 C.I-904 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H Br C.I-905 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H OCH3 C.I-906 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 H F C.I-907 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 ch3 ch3 C.I-908 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 Cl Cl C.I-909 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 cf3 cf3 C.I-910 coch2c(ch3)3 ch3 H ch3 OCH3 OCH3 C.I-911 coch2c(ch3)3 F H ch3 H ch3 C.I-912 coch2c(ch3)3 F H ch3 H Cl C.I-913 coch2c(ch3)3 F H ch3 H cf3 C.I-914 coch2c(ch3)3 F H ch3 H Br C.I-915 coch2c(ch3)3 F H ch3 H OCH3 C.I-916 coch2c(ch3)3 F H ch3 H F C.I-917 coch2c(ch3)3 F H ch3 ch3 ch3 C.I-918 coch2c(ch3)3 F H ch3 Cl Cl C.I-919 coch2c(ch3)3 F H ch3 cf3 cf3 C.I-920 coch2c(ch3)3 F H ch3 OCH3 OCH3 C.I-921 COCH2C(CH3)3 F H cf3 H ch3 C.I-922 coch2c(ch3)3 F H cf3 H Cl C.I-923 coch2c(ch3)3 F H cf3 H cf3 C.I-924 coch2c(ch3)3 F H cf3 H Br C.I-925 coch2c(ch3)3 F H cf3 H OCH3 C.I-926 coch2c(ch3)3 F H cf3 H F C.I-927 coch2c(ch3)3 F H cf3 ch3 ch3 C.I-928 coch2c(ch3)3 F H cf3 Cl Cl C.I-929 coch2c(ch3)3 F H cf3 cf3 cf3 C.I-930 coch2c(ch3)3 F H cf3 OCH3 och3 C.I-931 coch2c(ch3)3 F H och3 H ch3 C.I-932 coch2c(ch3)3 F H OCH3 H Cl C.I-933 coch2c(ch3)3 F H OCH3 H cf3 C.I-934 coch2c(ch3)3 F H OCH3 H Br C.I-935 coch2c(ch3)3 F H OCH3 H OCH3 C.I-936 coch2c(ch3)3 F H OCH3 H F C.I-937 coch2c(ch3)3 F H OCH3 ch3 ch3 C.I-938 coch2c(ch3)3 F H OCH3 Cl Cl C.I-939 coch2c(ch3)3 F H OCH3 cf3 cf3 C.I-940 coch2c(ch3)3 F H OCH3 〇CH3 OCH3 129359.doc -35· 200900005 化合物 R1 R3 R4 R5 R6 C.I-941 COCH2C(CH3)3 F H Br H ch3 C.I-942 coch2c(ch3)3 F H Br H Cl C.I-943 coch2c(ch3)3 F H Br H cf3 C.I-944 coch2c(ch3)3 F H Br H Br C.I-945 coch2c(ch3)3 F H Br H OCH3 C.I-946 coch2c(ch3)3 F H Br H F C.I-947 coch2c(ch3)3 F H Br ch3 ch3 C.I-948 COCH2C(CH3)3 F H Br Cl Cl C.I-949 coch2c(ch3)3 F H Br cf3 cf3 C.I-950 coch2c(ch3)3 F H Br OCH3 OCH3 C.I-951 coch2c(ch3)3 Br H F H ch3 C.I-952 coch2c(ch3)3 Br H F H Cl C.I-953 COCH2C(CH3)3 Br H F H cf3 C.I-954 coch2c(ch3)3 Br H F H Br C.I-955 coch2c(ch3)3 Br H F H OCH3 C.I-956 COCH2C(CH3)3 Br H F H F C.I-957 coch2c(ch3)3 Br H F ch3 ch3 C.I-958 coch2c(ch3)3 Br H F Cl Cl C.I-959 coch2c(ch3)3 Br H F cf3 cf3 C.I-960 coch2c(ch3)3 Br H F OCH3 OCH3 CJ-961 coch2c(ch3)3 ch3 H F H ch3 C.I-962 coch2c(ch3)3 ch3 H F H Cl C.I-963 coch2c(ch3)3 ch3 H F H cf3 C.I-964 coch2c(ch3)3 ch3 H F H Br C.I-965 coch2c(ch3)3 ch3 H F H OCH3 C.I-966 COCH2C(CH3)3 ch3 H F H F C.I-967 coch2c(ch3)3 ch3 H F ch3 ch3 C.I-968 coch2c(ch3)3 ch3 H F Cl Cl C.I-969 coch2c(ch3)3 ch3 H F cf3 cf3 C.I-970 coch2c(ch3)3 ch3 H F OCH3 OCH3 C.I-971 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H ch3 C.I-972 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H Cl C.I-973 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H cf3 C.I-974 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H Br C.I-975 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H OCH3 C.I-976 coch2c(ch3)3 OCH3 H F H F C.I-977 coch2c(ch3)3 OCH3 H F ch3 ch3 C.I-978 coch2c(ch3)3 OCH3 H F Cl Cl C.I-979 coch2c(ch3)3 OCH3 H F cf3 cf3 C.I-980 coch2c(ch3)3 OCH3 H F OCH3 OCH3 C.I-981 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H ch3 C.I-982 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H Cl C.I-983 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H cf3 C.I-984 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H Br C.I-985 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H OCH3 C.I-986 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl H F C.I-987 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl ch3 ch3 C.I-988 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl Cl Cl 129359.doc -36- 200900005 化合物 R1 Rz RJ R4 R5 R6 C.I-989 COCH2C(CH3)3 ch3 H Cl cf3 cf3 C.I-990 coch2c(ch3)3 ch3 H Cl och3 och3 C.I-991 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 H ch3 C.I-992 COCH2C(CH3)3 Cl H ch3 H Cl C.I-993 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 H cf3 C.I-994 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 H Br C.I-995 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 H och3 C.I-996 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 H F C.I-997 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 ch3 ch3 C.I-998 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 Cl Cl C.I-999 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 cf3 cf3 C.I-1000 coch2c(ch3)3 Cl H ch3 och3 och3

選自群組A之較佳活性化合物II 考慮到其於本發明殺蟲混合物中之用途，尤佳者為在以 下段落中所列示之化合物C.II。 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所定 義群組A. 1之化合物II較佳為β坐财威（triazemate)或抗財威 (primicarb) ° 考慮到於本發明混合物中之用途，選自如上文所定義之 群組A.2之化合物II較佳為硫丹、N-乙基-2,2-二曱基丙醯 胺-2-(2,6 -二氣-α_οι·(χ -二氣-對-甲苯基）月宗、N-乙基-2,2-二 氯-1-甲基環丙烷-曱醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-三氟-對-曱苯 基）腙、乙醯蟲腈、伊希普、費普尼、比氟普魯、比普魯 或凡尼力普魯或苯基吡唑化合物II. Α2·1。 更佳化合物II為Ν-乙基-2,2-二甲基丙醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-二氣對-曱笨基）月宗、N -乙基-2，2 -二氣-1-曱基ί哀丙 烷-甲醯胺-2-(2,6-二氣-α.α·α-三氟-對-甲苯基）腙、乙醯蟲 腈或費普尼。 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所定 129359.doc -37- 200900005

Lt赛::較佳為丙稀擬除蟲㈣、畢芬寧、 =二Γ、氯_、α氯氰菊η氯氰菊κ =“日、錢“旨、依芬f司、f氰心旨 . 氣亂菊酉旨、氣胺«醋、西拉福芬或泰滅盘。為-曰 更佳地，化合物〇為《氣氰菊醋或演氰菊醋。 2慮到於本發明殺蟲混合物中之_，選自如上 / 義群組A·4中之化合物11較佳為殺蟲環或選自包括下列各物 的新於驗類：亞滅培、可尼丁、咳蟲胺、益達胺、 胺、嗟蟲秦及細_1Q22m㈣乙酿 焚體激動劑賜諾殺。 。驗 更佳地’化合物11為可尼丁、益達胺或嗟蟲嗪。 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所定 義群組A.5之化合物„較佳為阿巴美丁 '因滅;丁苯甲酸鹽又 萊培菌素或密滅汀。更佳地，化合物丨〗為阿巴美丁。现 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所定 義群組A.7之化合物Π較佳為戴芬西隆。 疋 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所6 義群組A.8之化合物Π較佳為布芬淨。 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所〜 義群組A.10之化合物^較佳為比達本或氟酚瑞姆。 、 考慮到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所〜 義群組A. 11之化合物Π較佳為多殺克或美氟綜。更佳地， 化合物II為美氟综。 考慮 到於本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上 文所定 129359.doc -38· 200900005 義群組A. 12之化合物II較佳為螺二克芬、螺蟲酯或螺蟲乙 酉旨。更佳地，化合物Π為螺蟲醋或螺蟲乙醋。 考慮到在本發明殺蟲混合物中之用途，選自如上文所定 義之群組A. 1 3之化合物II較佳為三亞蜗（amitraz)、氟。定蟲 酸胺（flonicamid)、氟蟲胺、σ比财顚](pymetrozine)、σ定蟲丙 謎（pyridalyl)、比氟綜、氯蟲醯胺、胺茴内酐化合物 11.八131或亞砜亞胺化合物11.八132、11.八133或11.八134。更佳 地，化合物II為氟D定蟲醯胺、σ比财酮、比氟唾綜、氯蟲醯 胺或胺茴内酐化合物II.Α13'1。 尤佳者係包含Ν-乙基-2,2-二曱基丙醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-三氟-對-曱苯基）腙作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含Ν-乙基-2,2-二氯-1-甲基環丙烷-曱醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-三氟-對-甲苯基）腙作為化合物II之殺蟲混 合物。 尤佳者係包含乙醯蟲腈作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含費普尼作為化合物Π之殺蟲混合物。 尤佳者係包含(X氯氰菊酯作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含可尼丁作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者為包含益達胺作為化合物π之殺蟲混合物。 尤佳者為包含噻蟲嗪作為化合物π之殺蟲混合物。 尤佳者為包含吡蚜酮作為化合物π之殺蟲混合物。 尤佳者為包含氟啶蟲醯胺作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含螺蟲酯作為化合物π之殺蟲混合物。 尤佳者為包含螺蟲乙酯作為化合物π之殺蟲混合物。 129359.doc -39- 200900005 尤佳者為包含比氟喹综作為化合物π之殺蟲混合物。 尤佳者係包含氣蟲醯胺作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含胺基苯醯胺化合物II.Α131

物。 (、 尤佳者係包含亞砜亞胺化合物II.Α13'2

N-CN cr (II A132)作為化合物II之殺蟲混合物 尤佳者係包含亞砜亞胺化合物Π.Α13 3

N (1| A133)作為化合物II之殺蟲混合物。 尤佳者係包含亞砜亞胺化合物π.A13 4

FX

Ο N-CN (|LA134)作為化合物II之殺蟲混合物 本發明之較佳混合物 尤佳者為其中群組A之化合物II係乙醯蟲腈且式I之化合 物I係表C中之化合物的本發明混合物。 129359.doc -40- 200900005 尤it者為其中群組a之化合物π係費普尼且式I之化合物i 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物-乙基_2,2_二曱基丙 醯胺-2-(2,6-二氯-α.α.α—三氟-對·甲苯基）腙且式丨之化合物工 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物π.Ν_乙基_2,2_二氣_丨·甲 基環丙烷-甲醯胺_2_(2,6_二氣_α·αα_三氟_對_甲苯基）腙且 式I之化合物I係表c中之化合物的本發明混合物。 尤佳者為其中群組Α之化合物Iu^a_氯氰菊酯且式I之化 合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者為其中群組A之化合物II係溴氰菊酯且式I之化合 物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者為其中群組A之化合物II係可尼丁且式I之化合物j 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係益達胺且式丨之化合物j 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其甲群組A之化合物II係噻蟲嗪且式丨之化合物工 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係阿巴美丁且式I之化合 物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係吡蚜酮且式丨之化合物I 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係氟啶蟲醯胺且式〗之化 合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 129359.doc -41 · 200900005 尤佳者係其中群組A之化合物II係戴芬西隆且式I之化合 物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係布芬淨且式I之化合物I係表 C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係比達本且式I之化合物I係表 C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係或氟酚瑞姆且式I之化合物I 係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係美氟綜且式I之化合物I係表 C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係螺蟲酯且式I之化合物I係表 C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係螺蟲乙酯且式I之化合物I係 表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係比氟喹綜且式I之化合物I係 表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係氣蟲醯胺且式I之化合物I係 表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係胺基苯醯胺化合物II.A131且 式I之化合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係亞砜亞胺化合物II.A13·2且式 I之化合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 尤佳者係其中群組A之化合物II係亞颯亞胺化合物II.A13·3且式 I之化合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 129359.doc -42- 200900005 尤佳者係其中群組A之化合物II係亞砜亞胺化合物ΙΙ.Α13 4且式 I之化合物I係表C中之化合物的本發明混合物。 下表Μ顯示在本發明混合物中如表C中所定義式I之活性 化合物I與群組Α之活性化合物II之較佳組合。 表Μ : 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II Μ.1 C.I-1 乙醯蟲腈 M.113 C.I-1 戴芬西隆 Μ.2 C.I-7 乙醯蟲腈 M.114 C.I-7 戴芬西隆 Μ.3 C.I-11 乙醯蟲腈 M.115 C.I-11 戴芬西隆 Μ.4 C.I-17 乙酿蟲腈 M.116 C.I-17 戴芬西隆 Μ.5 C.I-21 乙醯蟲腈 M.117 C.I-21 戴芬西隆 Μ.6 C.I-27 乙醢蟲腈 M.118 C.I-27 戴芬西隆 Μ.7 C.I-51 乙醯蟲腈 M.119 C.I-51 戴芬西隆 Μ.8 C.I-57 乙醯蟲腈 M.120 C.I-57 戴芬西隆 Μ.9 C.I-81 乙醯蟲腈 M.121 C.I-81 戴芬西隆 Μ.10 C.I-87 乙醯蟲腈 M.122 C.I-87 戴芬西隆 Μ.11 C.I-91 乙醯蟲腈 M.123 C.I-91 戴芬西隆 Μ.12 C.I-97 乙驢蟲腈 Μ124 C.I-97 戴芬西隆 Μ.13 C.I-101 己醯蟲腈 Μ.125 C.I-101 戴芬西隆 Μ.14 C.I-107 乙醢蟲腈 Μ.126 C.I-107 戴芬西隆 Μ.15 C.I-201 乙醯蟲腈 Μ. 127 C.I-201 戴芬西隆 Μ.16 C.I-207 乙醯蟲腈 Μ.128 C.I-207 戴芬西隆 Μ.17 C.I-211 乙酿蟲猜 Μ. 129 C.I-211 戴芬西隆 Μ.18 C.I-217 乙醯蟲腈 Μ.130 C.I-217 戴芬西隆 Μ.19 C.I-221 乙醯蟲腈 Μ.131 C.I-221 戴芬西隆 Μ.20 C.I-227 乙酿蟲猜 Μ.132 C.I-227 戴芬西隆 Μ.21 C.I-251 乙醯蟲腈 Μ.133 C.I-251 戴芬西隆 Μ.22 C.I-257 乙醯蟲腈 Μ.134 C.I-257 戴芬西隆 Μ.23 C.I-281 乙酿蟲猜 Μ.135 C.I-281 戴芬西隆 Μ.24 C.I-287 乙酿蟲猜 Μ.136 C.I-287 戴芬西隆 Μ.25 C.I-291 乙醯蟲腈 Μ.137 C.I-291 戴芬西隆 Μ.26 C.I-297 乙醯蟲腈 Μ.138 C.I-297 戴芬西隆 Μ.27 C.I-301 乙醯蟲腈 Μ.139 C.I-301 戴芬西隆 Μ.28 C.I-307 乙醯蟲腈 Μ. 140 C.I-307 戴芬西隆 Μ.29 C.I-1 費普尼 Μ.141 C.I-1 布芬淨 Μ.30 C.I-7 費普尼 Μ.142 C.I-7 布芬淨 Μ.31 C.I-11 費普尼 Μ.143 C.I-11 布芬淨 Μ.32 C.I-17 費普尼 Μ. 144 C.I-17 布芬淨 129359.doc -43 - 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II M.33 C.I-21 費普尼 M.145 C.I-21 布芬淨 M.34 C.I-27 費普尼 M.146 C.I-27 布芬淨 M.35 C.I-51 費普尼 M.147 C.I-51 布芬淨 M.36 C.I-57 費普尼 M.148 C.I-57 布芬淨 M.37 C.I-81 費普尼 M.149 C.I-81 布芬淨 M.38 C.I-87 費普尼 M.150 C.I-87 布芬淨 M.39 C.I-91 費普尼 M.151 C.I-91 布芬淨 M.40 C.I-97 費普尼 M.152 C.I-97 布芬淨 M.41 C.I-101 費普尼 M.153 C.I-101 布芬淨 M.42 C.I-107 費普尼 M.154 C.I-107 布芬淨 M.43 C.I-201 費普尼 M.155 C.I-201 布芬淨 M.44 C.I-207 費普尼 M.156 C.I-207 布芬淨 M.45 C.I-211 費普尼 M.157 C.I-211 布芬淨 M.46 C.I-217 費普尼 M.158 C.I-217 布芬淨 M.47 C.I-221 費普尼 M.159 C.I-221 布芬淨 M.48 C.I-227 費普尼 M.160 C.I-227 布芬淨 M.49 C.I-251 費普尼 M.161 C.I-251 布芬淨 M.50 C.I-257 費普尼 M.162 C.I-257 布芬淨 M.51 C.I-281 費普尼 M.163 C.I-281 布芬淨 M.52 C.I-287 費普尼 M.164 C.I-287 布芬淨 M.53 C.I-291 費普尼 M.165 C.I-291 布芬淨 M.54 C.I-297 費普尼 M.166 C.I-297 布芬淨 M.55 C.I-301 費普尼 M.167 C.I-301 布芬淨 M.56 C.I-307 費普尼 M.168 C.I-307 布芬淨 M.57 C.I-1 益達胺 M.169 C.I-1 比達本 M.58 C.I-7 益達胺 M.170 C.I-7 比達本 M.59 C.I-11 益達胺 M.171 C.I-11 比達本 M.60 C.I-17 益達胺 M.172 C.I-17 比達本 M.61 C.I-21 益達胺 M.173 C.I-21 比達本 M.62 C.I-27 益達胺 M.174 C.I-27 比達本 M.63 C.I-51 益達胺 M.175 C.I-51 比達本 M.64 C.I-57 益達胺 M.176 C.I-57 比達本 M.65 C.I-81 益達胺 M.177 C.I-81 比達本 M.66 C.I-87 益達胺 M.178 C.I-87 比達本 M.67 C.I-91 益達胺 M.179 C.I-91 比達本 M.68 C.I-97 益達胺 M.180 C.I-97 比達本 M.69 C.I-101 益達胺 M.181 C.I-101 比達本 M.70 C.I-107 益達胺 M.182 C.I-107 比達本 M.71 C.I-201 益達胺 M.183 C.I-201 比達本 M.72 C.I-207 益達胺 M.184 C.I-207 比達本 M.73 C.I-211 益達胺 M.185 C.I-211 比達本 M.74 C.I-217 益達胺 M.186 C.I-217 比達本 129359.doc -44 - 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II M.75 C.I-221 益達胺 M.187 C.I-221 比達本 M.76 C.I-227 益達胺 M.188 C.I-227 比達本 M.77 C.I-251 益達胺 M.189 C.I-251 比達本 M.78 C.I-257 益達胺 M.190 C.I-257 比達本 M.79 C.I-281 益達胺 M.191 C.I-281 比達本 M.80 C.I-287 益達胺 M.192 C.I-287 比達本 M.81 C.I-291 益達胺 M.193 C.I-291 比達本 M.82 C.I-297 益達胺 M.194 C.I-297 比達本 M.83 C.I-301 益達胺 M.195 C.I-301 比達本 M.84 C.I-307 益達胺 M.196 C.I-307 比達本 M.85 C.I-1 阿巴美丁 M.197 C.I-1 螺蟲酯 M.86 C.I-7 阿巴美丁 M.198 C.I-7 螺蟲酯 M.87 C.I-11 阿巴美丁 M.199 C.I-11 螺蟲酯 M.88 C.M7 阿巴美丁 M.200 C.I-17 螺蟲酯 M.89 C.I-21 阿巴美丁 M.201 C.I-21 螺蟲酯 M.90 C.I-27 阿巴美丁 M.202 C.I-27 螺蟲酯 M.91 C.I-51 阿巴美丁 M.203 C.I-51 螺蟲酯 M.92 C.I-57 阿巴美丁 M.204 C.I-57 螺蟲酯 M.93 C.I-81 阿巴美丁 M.205 C.I-81 螺蟲酯 M.94 C.I-87 阿巴美丁 M.206 C.I-87 螺蟲酯 M.95 C.I-91 阿巴美丁 M.207 C.I-91 螺蟲酯 M.96 C.I-97 阿巴美丁 M.208 C.I-97 螺蟲酯 M.97 C.I-101 阿巴美丁 M.209 C.I-101 螺蟲酯 M.98 C.I-107 阿巴美丁 M.210 C.I-107 螺蟲酯 M.99 C.I-201 阿巴美丁 M.211 C.I-201 螺蟲酯 Μ. 100 C.I-207 阿巴美丁 M.212 C.I-207 螺蟲酯 Μ.101 C.I-211 阿巴美丁 M.213 C.I-211 螺蟲酯 Μ. 102 C.I-217 阿巴美丁 M.214 C.I-217 螺蟲酯 M.103 C.I-221 阿巴美丁 M.215 C.I-221 螺蟲酯 Μ. 104 C.I-227 阿巴美丁 M.216 C.I-227 螺蟲酯 Μ. 105 C.I-251 阿巴美丁 M.217 C.I-251 螺蟲酯 Μ.106 C.I-257 阿巴美丁 M.218 C.I-257 螺蟲酯 Μ. 107 C.I-281 阿巴美丁 M.219 C.I-281 螺蟲酯 Μ.108 C.I-287 阿巴美丁 M.220 C.I-287 螺蟲酯 Μ.109 C.I-291 阿巴美丁 M.221 C.I-291 螺蟲酯 Μ.110 C.I-297 阿巴美丁 M.222 C.I-297 螺蟲酯 Μ.111 C.I-301 阿巴美丁 M.223 C.I-301 螺蟲酯 Μ.112 C.I-307 阿巴美丁 M.224 C.I-307 螺蟲酯 Μ.113 C.I-1 胺基苯醯胺II.A13·1 M.225 C.I-1 氣蟲醯胺 Μ.114 C.I-7 胺基苯醯胺II.A113'1 M.226 C.I-7 氣蟲醯胺 Μ.115 C.I-11 胺基苯醯胺II.Am M.227 C.I-11 氣蟲酿胺 Μ.116 C.I-17 胺基苯醯胺II.A13·1 M.228 C.I-17 氣蟲酿胺 129359.doc • 45· 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II M.117 C.I-21 胺基苯醯胺II.A13·1 M.229 C.I-21 氣蟲醯胺 M.118 C.I-27 胺基苯醯胺II.Am M.230 C.I-27 氧蟲酿胺 M.119 C.I-51 胺基苯醯胺II.Am M.231 C.I-51 鼠蟲S&胺 Μ. 120 C.I-57 胺基苯醯胺II.A131 M.232 C.I-57 氣蟲酸胺 Μ.121 C.I-81 胺基苯醯胺II.Am M.233 C.I-81 氣蟲酿胺 Μ. 122 C.I-87 胺基苯醯胺II.A13·1 M.234 C.I-87 氣蟲醢胺 Μ.123 C.I-91 胺基苯醯胺II.A13'1 M.235 C.I-91 氣蟲醯胺 Μ. 124 C.I-97 胺基苯醯胺II.Am M.236 C.I-97 氣蟲酸胺 Μ.125 C.I-101 胺基苯醯胺II.A131 M.237 C.I-101 氣蟲醯胺 Μ.126 C.I-107 胺基苯醯胺II.A131 M.238 C.I-107 氣蟲酿胺 Μ. 127 C.I-201 胺基苯醯胺II.A131 M.239 C.I-201 氣蟲酿fe Μ.128 C.I-207 胺基苯醯胺II.A13·1 M.240 C.I-207 氣蟲醯胺 Μ.129 C.I-211 胺基苯醯胺II.A13·1 M.241 C.I-211 氣蟲醯胺 Μ.130 C.I-217 胺基苯醯胺II.A131 M.242 C.I-217 氣蟲酿胺 Μ.131 C.I-221 胺基苯醯胺II.A131 M.243 C.I-221 氣蟲酿胺 Μ. 132 C.I-227 胺基苯醯胺II.A13·1 M.244 C.I-227 氣蟲醯胺 Μ.133 C.I-251 胺基苯醯胺II.Am M.245 C.I-251 氣蟲醢胺 Μ.134 C.I-257 胺基苯醯胺II.A13'1 M.246 C.I-257 氣蟲醯胺 Μ.135 C.I-281 胺基苯醯胺II.Am M.247 C.I-281 氣蟲醢胺 Μ.136 C.I-287 胺基苯醯胺ILAU1 M.248 C.I-287 氣蟲酿胺 Μ.137 C.I-291 胺基苯醯胺II.A13·1 M.249 C.I-291 氣蟲醯胺 Μ.138 C.I-297 胺基苯醯胺II.A13'1 M.250 C.I-297 氣蟲醢胺 Μ.139 C.I-301 胺基苯醯胺II.A13·1 M.251 C.I-301 氣蟲醯胺 Μ.140 C.I-307 胺基苯醯胺II.A13'1 M.252 C.I-307 氣蟲醯胺 Μ.141 C.I-1 溴氰菊酯 M.253 C.I-1 氟酚瑞姆 Μ. 142 C.I-7 溴氰菊酯 M.254 C.I-7 氟酚瑞姆 Μ.143 C.I-11 溴氰菊酯 M.255 C.I-11 氟酚瑞姆 Μ. 144 C.I-17 溴氰菊酯 M.256 C.I-17 氟酚瑞姆 Μ. 145 C.I-21 溴氰菊酯 M.257 C.I-21 氟酚瑞姆 Μ.146 C.I-27 溴氰菊酯 M.258 C.I-27 氟酚瑞姆 Μ. 147 C.I-51 溴氰菊酯 M.259 C.I-51 氟酚瑞姆 Μ. 148 C.I-57 溴氰菊酯 M.260 C.I-57 氟酚瑞姆 Μ. 149 C.I-81 溴氰菊酯 M.261 C.I-81 氟酚瑞姆 Μ.150 C.I-87 溴氰菊酯 M.262 C.I-87 氟酚瑞姆 Μ.151 C.I-91 溴氰菊酯 M.263 C.I-91 氟酚瑞姆 Μ. 152 C.I-97 溴氰菊酯 M.264 C.I-97 氟酚瑞姆 Μ.153 C.I-101 溴氰菊酯 M.265 C.I-101 氟酚瑞姆 Μ. 154 C.I-107 溴氰菊酯 M.266 C.I-107 氟酚瑞姆 Μ.155 C.I-201 溴氰菊酯 M.267 C.I-201 氟酚瑞姆 Μ.156 C.I-207 溴氰菊酯 M.268 C.I-207 氟酚瑞姆 Μ.157 C.I-211 溴氰菊酯 M.269 C.I-211 氟酚瑞姆 Μ.158 C.I-217 溴氰菊酯 M.270 C.I-217 氟酚瑞姆 129359.doc -46- 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II Μ. 159 C.I-221 溴氰菊酯 M.271 C.I-221 氟酚瑞姆 Μ. 160 C.I-227 溴氰菊酯 M.272 C.I-227 氟酚瑞姆 Μ.161 C.I-251 溴氰菊酯 M.273 C.I-251 敗盼瑞姆 Μ. 162 C.I-257 溴氰菊酯 M.274 C.I-257 氟盼瑞姆 Μ. 163 C.I-281 溴氰菊酯 M.275 C.I-281 氟酚瑞姆 Μ. 164 C.I-287 溴氰菊酯 M.276 C.I-287 氟酚瑞姆 Μ.165 C.I-291 溴氰菊酯 M.277 C.I-291 氟酚瑞姆 Μ. 166 C.I-297 溴氰菊酯 M.278 C.I-297 氟酚瑞姆 Μ. 167 C.I-301 溴氰菊酯 M.279 C.I-301 氟酚瑞姆 Μ.168 C.I-307 溴氰菊酯 M.280 C.I-307 氟酚瑞姆 Μ. 169 C.I-1 美氟綜 M.281 C.I-1 α氯氰菊酯 Μ. 170 C.I-7 美氟綜 M.282 C.I-7 α氣氰菊酯 Μ.171 C.I-11 美氟綜 M.283 C.I-11 α氣氰菊酯 Μ. 172 C.I-17 美氟綜 M.284 C.I-17 α氯氰菊酯 Μ. 173 C.I-21 美氟綜 M.285 C.I-21 α氯氰菊酯 Μ. 174 C.I-27 美氟綜 M.286 C.I-27 α氣氰菊酯 Μ. 175 C.I-51 美氟綜 M.287 C.I-51 α氣氰菊酯 Μ. 176 C.I-57 美11綜 M.288 C.I-57 α氣氰菊酯 Μ. 177 C.I-81 美11綜 M.289 C.I-81 α氣氰菊酯 Μ.178 C.I-87 美氟綜 M.290 C.I-87 α氯氰菊酯 Μ. 179 C.I-91 美氟綜 M.291 C.I-91 α氣氰菊酯 Μ. 180 C.I-97 美氟綜 M.292 C.I-97 α氣氰菊酯 Μ.181 C.I-101 美氟綜 M.293 C.I-101 α氯氰菊酯 Μ.182 C.I-107 美氟綜 M.294 C.I-107 α氣氰菊酯 Μ.183 C.I-201 美氟綜 M.295 C.I-201 α氣氰菊酯 Μ.184 C.I-207 美氟綜 M.296 C.I-207 α氯氰菊酯 Μ.185 C.I-211 美氟綜 M.297 C.I-211 α氯氰菊酯 Μ.186 C.I-217 美11綜 M.298 C.I-217 α氣氰菊酯 Μ. 187 C.I-221 美氟綜 M.299 C.I-221 α氣氰菊酯 Μ.188 C.I-227 美氟綜 M.300 C.I-227 α氯氰菊酯 Μ. 189 C.I-251 美氟綜 M.301 C.I-251 α氯氰菊酯 Μ.190 C.I-257 美氟綜 M.302 C.I-257 α氯氰菊酯 Μ.191 C.I-281 美氟綜 M.303 C.I-281 α氣氰菊酯 Μ. 192 C.I-287 美氟綜 M.304 C.I-287 α氯氰菊酯 Μ. 193 C.I-291 美氟綜 M.305 C.I-291 α氯氰菊酯 Μ. 194 C.I-297 美11綜 M.306 C.I-297 α氯氰菊酯 Μ.195 C.I-301 美氟綜 M.307 C.I-301 α氣氰菊酯 Μ.196 C.I-307 美氟綜 M.308 C.I-307 α氯氰菊酯 Μ. 197 C.I-1 可尼丁 M.309 C.I-1 噻蟲嗓 Μ.198 C.I-7 可尼丁 M.310 C.I-7 噻蟲嗪 Μ. 199 C.I-11 可尼丁 M.311 C.I-11 噻蟲嗓 Μ.200 C.I-17 可尼丁 M.312 C.I-17 噻蟲嘻 129359.doc -47- 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II M.201 C.I-21 可尼丁 Μ.313 C.I-21 噻蟲嗪 M.202 C.I-27 可尼丁 Μ.314 C.I-27 噻蟲嗪 M.203 C.I-51 可尼丁 Μ.315 C.I-51 n塞蟲嗓 M.204 C.I-57 可尼丁 Μ.316 C.I-57 噻蟲嗪 M.205 C.I-81 可尼丁 Μ.317 C.I-81 噻蟲嗪 M.206 C.I-87 可尼丁 Μ.318 C.I-87 噻蟲嗪 M.207 C.I-91 可尼丁 Μ.319 C.I-91 噻蟲嗪 M.208 C.I-97 可尼丁 Μ.320 C.I-97 噻蟲嗪 M.209 C.I-101 可尼丁 Μ.321 C.I-101 噻蟲嗪 M.210 C.I-107 可尼丁 Μ.322 C.I-107 嗟蟲嗓 M.211 C.I-201 可尼丁 Μ.323 C.I-201 噻蟲嗪 M.212 C.I-207 可尼丁 Μ.324 C.I-207 噻蟲嗪 M.213 C.I-211 可尼丁 Μ.325 C.I-211 噻蟲嗪 M.214 C.I-217 可尼丁 Μ.326 C.I-217 噻蟲嗪 M.215 C.I-221 可尼丁 Μ.327 C.I-221 噻蟲嗓 M.216 C.I-227 可尼丁 Μ.328 C.I-227 噻蟲嗪 M.217 C.I-251 可尼丁 Μ.329 C.I-251 噻蟲嗪 M.218 C.I-257 可尼丁 Μ.330 C.I-257 噻蟲嗪 M.219 C.I-281 可尼丁 Μ.331 C.I-281 噻蟲嗪 M.220 C.I-287 可尼丁 Μ.332 C.I-287 噻蟲嗪 M.221 C.I-291 可尼丁 Μ.333 C.I-291 嗔蟲嗓 M.222 C.I-297 可尼丁 Μ.334 C.I-297 噻蟲嗪 M.223 C.I-301 可尼丁 Μ.335 C.I-301 噻蟲嗪 M.224 C.I-307 可尼丁 Μ.336 C.I-307 噻蟲嗪 M.225 C.I-1 氟啶蟲醯胺 Μ.337 C.I-1 螺蟲乙酯 M.226 C.I-7 氟σ定蟲醢胺 Μ.338 C.I-7 螺蟲乙酯 M.227 C.I-11 氟啶蟲醯胺 Μ.339 C.I-11 螺蟲乙酯 M.228 C.I-17 氟啶蟲醯胺 Μ.340 C.I-17 螺蟲乙酯 M.229 C.I-21 氟啶蟲醯胺 Μ.341 C.I-21 螺蟲乙酯 M.230 C.I-27 氟啶蟲醯胺 Μ.342 C.I-27 螺蟲乙酯 M.231 C.I-51 氟°定蟲醯胺 Μ.343 C.I-51 螺蟲乙酯 M.232 C.I-57 氟啶蟲醯胺 Μ.344 C.I-57 螺蟲乙酯 M.233 C.I-81 氟啶蟲醯胺 Μ.345 C.I-81 螺蟲乙酯 M.234 C.I-87 氟啶蟲醯胺 Μ.346 C.I-87 螺蟲乙酯 M.235 C.I-91 氟啶蟲醯胺 Μ.347 C.I-91 螺蟲乙酯 M.236 C.I-97 |^定蟲醯胺 Μ.348 C.I-97 螺蟲乙酯 M.237 C.I-101 氟啶蟲醯胺 Μ.349 C.I-101 螺蟲乙酯 M.238 C.I-107 氟啶蟲醯胺 Μ.350 C.I-107 螺蟲乙酯 M.239 C.I-201 氣。定蟲醯胺 Μ.351 C.I-201 螺蟲乙酯 M.240 C.I-207 氟啶蟲醯胺 Μ.352 C.I-207 螺蟲乙酯 M.241 C.I-211 氟。定蟲醯胺 Μ.353 C.I-211 螺蟲乙酯 M.242 C.I-217 定蟲醯胺 Μ.354 C.I-217 螺蟲乙酯 129359.doc -48- 200900005 混合物 化合物I 化合物-II 混合物 化合物I 化合物II M.243 C.I-221 敗。定蟲醯胺 M.355 C.I-221 螺蟲乙酯 M.244 C.I-227 蟲醯胺 M.356 C.I-227 螺蟲乙酯 M.245 C.I-251 氟啶蟲醯胺 M.357 C.I-251 螺蟲乙酯 M.246 C.I-257 氟啶蟲醯胺 M.358 C.I-257 螺蟲乙酯 M.247 C.I-281 氟啶蟲醯胺 M.359 C.I-281 螺蟲乙酯 M.248 C.I-287 氟啶蟲醯胺 M.360 C.I-287 螺蟲乙酯 M.249 C.I-291 氟啶蟲醯胺 M.361 C.I-291 螺蟲乙酯 M.250 C.I-297 氟啶蟲醯胺 M.362 C.I-297 螺蟲乙酯 M.251 C.I-301 氟啶蟲醯胺 M.363 C.I-301 螺蟲乙酯 M.252 C.I-307 氣α定蟲醯胺 M.364 C.I-307 螺蟲乙酯 M.253 C.I-1 °比財嗣 M.365 C.I-1 比氟喹綜 M.254 C.I-7 σ比财酮 M.366 C.I-7 比氟喹綜 M.255 C.I-11 °比财酮 M.367 C.I-11 比氟喹綜 M.256 C.I-17 0比財酮 M.368 C.I-17 比氟喹综 M.257 C.I-21 0比財酮 M.369 C.I-21 比氟喹綜 M.258 C.I-27 吼財酮 M.370 C.I-27 比氟喹綜 M.259 C.I-51 °比虫牙酮 M.371 C.I-51 比氟喹綜 M.260 C.I-57 σ比财酮 M.372 C.I-57 比氟喹綜 M.261 C.I-81 0比財酮 M.373 C.I-81 比氟啥綜 M.262 C.I-87 0比財酮 M.374 C.I-87 比氟喹综 M.263 C.I-91 °比虫牙酮 M.375 C.I-91 比氟啥綜 M.264 C.I-97 D比虫牙嗣 M.376 C.I-97 比氟喹綜 M.265 C.I-101 0比財酮 M.377 C.I-101 比氟喹綜 M.266 C.I-107 °比财酮 M.378 C.I-107 比氟喹綜 M.267 C.I-201 0比財酮 M.379 C.I-201 比氟啥综 M.268 C.I-207 0比财酮 M.380 C.I-207 比氟喹综 M.269 C.I-211 °比財酮 M.381 C.I-211 比氟喹綜 M.270 C.I-217 。比财酮 M.382 C.I-217 比氟喹綜 M.271 C.I-221 alt財酮 M.383 C.I-221 比氟綜 M.272 C.I-227 匕財酮 M.384 C.I-227 比氟喹綜 M.273 C.I-251 0比財酮 M.385 C.I-251 比氟喹綜 M.274 C.I-257 °比財酮 M.386 C.I-257 比氟喹綜 M.275 C.I-281 D比財嗣 M.387 C.I-281 比氟喹综 M.276 C.I-287 °比財酮 M.388 C.I-287 比氟喹綜 M.277 C.I-291 °比財酮 M.389 C.I-291 比氟喹綜 M.278 C.I-297 。比財酮 M.390 C.I-297 比氟喹綜 M.279 C.I-301 °比財酮 M.391 C.I-301 比氟喹綜 M.280 C.I-307 吼財酮 M.392 C.I-307 比氟喹綜 式i化合物之一般製備方法本發明式I之胺基噻唑啉化合物可自下面通式II之胺起始 129359.doc •49- 200900005 進行製備： R5

舉例而言，通式II之胺可藉由將（例如）有機金屬化合物V 之經適宜取代的陰離子等效物添加至經適宜取代的包含 C=N鍵結的化合物IV而製得（參見，例如，Chem. Rev. 1998, 98, 1407-1438): 舉例而言，起始亞胺IV可藉由與有機化學家類似的方法 自對應的醛III藉由與胺在脫水劑之存在下反應或自腈藉由 還原（例如，J. Org. Chem. 1990，55，4199-4200)製得，且 為業内所熟知。起始亞胺IV亦包括如（例如）於 Tetrahedron(1999，55，8883-8904)中所闡述之對掌性化合 物。

R4 Z=例如SiCHs、BH2、SOC(CH3)3、膦醯基、酿基等 金屬(-氯化物）’例如 Na、K、MgCH、Mgei·"1" 後 方法之實例於未公開美國專利申請案第u s 60/817973號之製備實例3.2及3.3中給出。將有機金屬化合 物添加至亞胺中之另一實例已闡述於相關化合物之未公開 美國專利第US 60/817973號中，其係使就地生成的三曱基 甲石夕烧基亞胺與苄基鎂化合物反應（參見未公開的 129359.doc -50- 200900005 60/817973中之實例1及下文實例）。 舉例而言，通式11之胺亦可如以下反應圖中所示 藉由將經適宜取代的有機金屬化合物¥添加至心中並還 原中間體亞胺而製得：

金屬(-氣化物），例如Na、κ、u、、_r 通式II之胺的另—製法包括，將节基化合物添加至經掩 蔽1节胺，例如节基齒χ與(例如)經取代的节基二苯曱酮 亞胺IX在驗存在下之取代反應，隨後藉助（例如）酸釋放該 胺或其鹽’如在未公開國際專利巾請案PCT/EP2006/ 69525(實例ρ.ι. υ )中針對類似化合物所闡述。舉例而 。、工取代的—笨曱酮亞胺可藉由用二笨甲酬叩工來濃縮 胺VII而獲得。

通式Π之胺的另-製法包括如在下面反應圖中所示緩酿 胺XI之霍夫曼降解： 129359.doc -51 · 200900005

次鹵化物

R6 藉由此等方法製備類似於式II之化合物的—般方法已 述於美國專利第US 4536599號中。 閣 起始羧醯胺XI可如上文所引用公開案中所述進行製備或 可藉由業内熟練技術人員所瞭解之習用方法製備。在以下 反應圖中提供實例：

舉例而言’此等腈XIII可自其相應的鹵化物χπ藉由在適 宜溶劑中利用氰化物（例如氰化鉀或氰化鈉）之取代反應而 製得。

舉例而言’通式π之胺亦可藉由如以下反應圖中所描繪 之其相應酮χν之還原性胺化而製備： 129359.doc -52- «5 «5200900005

還原性胺化可藉由多種方式完成，例如自肟XVI之酮XV 起始，於高壓蚤中在較高壓力下與氨及氫反應，參見例如 WO 2005/063724。 相應酮XV之製法很多且為彼等業内熟練技術人員所瞭 解。舉例而言，實例尤其包括，將苄基有機金屬化合物或 陰離子添加至經適宜取代的苯曱酸或其酯中。或者，將該 等有機金屬化合物/陰離子V添加至相應的苯甲醛III中，隨 後氧化所得醇XVII，如下文所示。另一途徑為，將苯基金 屬XVIII添加至經適宜取代的苯基乙醛XIX。

129359.doc -53- 200900005

此等酮XVII亦可經由將苄基鹵X添加至經掩蔽的路（例士 XX或XXI)例用如下面反應圖所示之極反轉反應而製得。

另一方法包括經適宜取代的硝基甲基苯化合物XXII與經 適宜取代的苯甲醛III之反應。相應硝基芪XXIII可藉由如 Journal of Pharmaceutical Sciences (1985, 73 (1 1), 1548-1 5 50)中所闡述之還原反應轉化成通式π之胺。此類型反應 之實例亦於未公開國際專利申請案PCT/EP2006/069525中 給出，關於類似化合物結構，參見實例Ρ. 1.1 .a。 129359.doc -54- 200900005

R4

舉例而言，通式I之胺基噻唑啉可藉由將氯乙基異（硫）氰 酸鹽XXIV添加至胺II中及隨後在鹼存在下化合物XXV之環 化而製得（參見WO 2005/063724)。

舉例而言，通式I之胺基噻唑啉亦可藉由胺II與（硫）光氣 或（硫）光氣型試劑之反應或相應異（硫）氰酸鹽與胺基乙醇 之反應及在酸存在下之環化反應而製得，參見，例如WO 2005/063724或未公開國際專利申請案PCT/EP2006/ 069525 ° 129359.doc -55- 200900005 同樣’通式i之胺基噻唑啉可藉由將通式i之胺或其鹽轉 化成相應的胺基硫羰基胺基乙烷化合物，藉由該胺與乙醯 氧基異硫氫酸鹽之反應及隨後皂化反應而製得，如（例如） 於未公開國際專利申請案PCT/EP2006/069525中針對類似 化合物之製法所闡述。乙醯氧基乙基異硫氰酸鹽可依照

Coll. Czech. Chem· Commun. (1986，51，112-117)中所述製 程進行製備。 舉例而言，通式I之胺基噻唑啉亦可藉由在鹼存在下使 經適宜保護的苄胺基噻唑啉乂又\^與苄基鹵X反應及隨後 (例如）在三氟乙酸之礦化物之存在下化合物χχνπ之脫保 護反應而製得’如下文所概述或在未公開國際專利申請案 PCT/EP2006/069525(實例Ρ_ΙΙ· 1及ΡΙΙ.2)中針對類似化合物 所述。

通式lb之胺基隹嗤淋亦可藉由在驗存在下胺基嗟。坐琳ia 與（例如）乙醯氣或乙酸酐之反應而獲得。 129359.doc -56- 200900005

害蟲 活性化合物I及II之混合物或聯合地或分開地同時使用活 性化合物I及II可顯示抑制以下類別害蟲之顯著作用： 來自鱗翅類（鱗翅目（Lepidoptera))之昆蟲，例如小地老 虎（Agrotis ypsilon)、黃地老虎（Agrotis segetum)、棉葉波 紋葉蛾（Alabama argillacea)、黎豆夜蛾（Anticarsia gemmatalis)、蘋實巢蛾（Argyresthia conjugella)、丫紋夜 蛾（Autographa gamma)、松尺蠖（Bupalus piniarius) ' 冷杉 粗卷蛾（Cacoecia murinana)、紅紋煙捲蛾（Capua reticulana)、冬尺蛾（Cheimatobia brumata)、雲杉卷葉蛾 (Choristoneura fumiferana)、西方雲杉卷葉蛾（Choristoneura occidentalis)、美洲黏蟲（Cirphis unipuncta)、蘋果蠹峨 (Cydia pomonella)、歐洲松毛蟲（Dendrolimus pini)、瓜野 琪（Diaphania nitidalis)、巨座玉米填（Diatraea grandiosella)、 埃及金剛鑽（Earias insulana)、南美玉米苗斑填 (Elasmopalpus lignosellus)、女貞細卷蛾（Eupoecilia ambiguella)、歐洲松梢小卷蛾（Evetria bouliana)、粒膚地 老虎（Feltia subterranean)、大堪螺（Galleria mellonella)、 李小食心蟲（Grapholitha funebrana)、梨小食心蟲 (Grapholitha molesta)、棉鈴蟲（Heliothis armigera)、美洲 129359.doc • 57- 200900005 终葉蛾（Heliothis virescens)、美洲棉鈴蟲（Heliothis zea)、 菜頌（Hellula undalis)、灰裙希伯尼亞蛾（Hibernia defoliaria)、美國白蛾（Hyphantria cunea)、蘋果巢蛾 (Hyponomeuta malinellus)、蕃祐蠹蛾(Keiferia lycopersicella)、 鐵杉尺 4筻（Lambdina fiscellaria)、甜菜夜蛾（Laphygma exigua)、咖啡點潛蛾（Leucoptera coffeella)、旋紋潛葉蛾 (Leucoptera scitella)、蘋細蛾（Lithocolletis blancardella)、 葡萄漿果小卷蛾（Lobesia botrana)、黃綠條煩（Loxostege sticticalis)、舞毒蛾（Lymantria dispar)、僧尼毒蛾 (Lymantria monacha)、窄翅潛葉蛾（Lyonetia clerkella)、天 幕毛蟲（Malacosoma neustria)、甘藍夜蛾（Mamestra brassicae)、黃杉毒蛾（Orgyia pseudotsugata)、歐洲玉米模 (Ostrinia nubilalis)、冬夜蛾（Panolis flammea)、紅鈐蟲 (Pectinophora gossypiella)、豆雜角夜蛾（Peridroma saucia)、圓黃掌舟蛾（Phalera bucephala)、馬鈴薯塊莖蛾 (Phthorimaea operculella)、橘細潛蛾（Phyllocnistis citrella)、大菜粉蛾（Pieris brassicae)、苜稽綠夜蛾 (Plathypena scabra)、小菜蛾（Plutella xylostella)、大豆夜 蛾（Pseudoplusia includens)、松梢卷葉蛾（Rhyacionia frustrana)、馬鈴薯塊莖蛾（Scrobipalpula absoluta)、麥蛾 (Sitotroga cerealella)、葡萄長須卷葉蛾（Sparganothis pilleriana)、草地黏蟲（Spodoptera frugiperda)、海灰翅夜 蛾（Spodoptera littoralis)、斜紋夜蛾（Spodoptera litura)、 松異周蛾（Thaumatopoea pityocampa)、櫟綠卷葉蛾（Tortrix 129359.doc -58- 200900005 viridana)、粉紋夜蛾（Trichoplusia ni)及雲杉小卷葉蛾 (Zeiraphera canadensis)； 曱蟲（賴翅目（Coleoptera))，例如梨長吉丁（Agrilus sinuatus)、具條叩曱（Agriotes lineatus)暗紋叩甲（Agriotes obscurus)、六月金龜（Amphimallus solstitialis)、異形方胸 材小蠢（Anisandrus dispar)、棉鈴象曱（Anthonomus grandis)、蘋果花象曱（Anthonomus pomorum)、尤弗裏特 跳甲（Aphthona euphoridae)、變葉木叩甲（Athous haemorrhoidalis)、甜菜隱食曱（Atomaria linearis)、大松小 蠢（Blastophagus piniperda)、粗紋小蜂（Blitophaga undata)、蠶豆象（Bruchus rufimanus)、婉豆象（Bruchus pisorum)、歐洲兵豆象（Bruchus lentis)、蘋果卷葉象曱 (Byctiscus betulae) ' 甜菜大龜甲（Cassida nebulosa)、豆葉 曱（Cerotoma trifurcata)、金花金龜（Cetonia aurata)、甘藍 笑象曱（Ceuthorrhynchus assimilis)、Ceuthorrhynchus napi、甜菜莖跳曱（Chaetocnema tibialis)、煙草金針蟲 (Conoderus vespertinus)、天門冬葉甲（Crioceris asparagi)、 西内斯葉甲屬（Ctenicera ssp.)、長角葉甲（Diabrotica longicornis)、雙斑弗葉甲（Diabrotica semipunctata)、十二 星瓜葉甲（Diabrotica 12-punctata)、南美葉甲（Diabrotica speciosa)、玉米根葉曱（Diabrotica virgifera)、墨西哥豆瓢 蟲（Epilachna varivestis)、煙草跳曱（Epitrix hirtipennis)、 棉籽灰象（Eutinobothrus brasiliensis)、松樹皮象（Hylobius abietis)、埃及苜蓿象曱（Hypera brunneipennis)、苜蓿葉象 129359.doc -59- 200900005 曱（Hypera postica)、雲杉八齒小蠹（Ips typographus)、具 條負泥蟲（Lema bilineata)、黑角負泥蟲（Lema melanopus)、 馬龄薯曱蟲（Leptinotarsa decemlineata)、甜菜金針蟲 (Limonius californicus)、稻象曱（Lissorhoptrus oryzophilus)、 普家梳爪叩曱（Melanotus communis)、油菜露尾甲 (Meligethes aeneus)、忽布總角金龜（Melolontha hippocastani)、歐洲總金龜（Melolontha melolontha)、稻負 泥蟲（Oulema oryzae)、葡萄黑耳章象（Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓根象甲（Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿葉 曱（Phaedon cochleariae)、歐梨葉象（Phyllobius pyri) ' 油 菜藍跳甲（Phyllotreta chrysocephala)、金龜屬（Phyllophaga sp.)、庭園麗金龜（Phyllopertha horticola)、大豆淡足跳甲 (Phyllotreta nemorum)、黃曲條跳甲（Phyllotreta striolata)、曰本麗金龜（Popillia japonica)、婉豆葉象曱 (Sitona lineatus)及榖象（Sitophilus granaria)， 繩類，蚊子（雙翅目昆蟲（Diptera))，例如埃及伊蚊 (Aedes aegypti)、白紋伊蚊（Aedes albopictus)、刺擾伊蚊 (Aedes vexans)、墨西哥橘實蠅（Anastrepha ludens)、五斑 按蚊（Anopheles maculipennis)、災難按蚊（Anopheles crucians)、白魔按蚊（Anopheles albimanus)、岡比亞按蚊 (Anopheles gambiae)、弗裏伯恩氏按蚊（Anopheles freeborni)、白踩按蚊（Anopheles leucosphyrus)、微小按蚊 (Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、 紅頭麗繩（Calliphora vicina)、地中海實繩（Ceratitis 129359.doc -60- 200900005 capitata)、蛆症金繩（Chrysomya bezziana)、螺旋金绳 (Chrysomya hominivorax) ' 肉旋金蠅（Chrysomya macellaria)、 中室斑 it (Chrysops discalis)、靜斑 it (Chrysops silacea)、 大西洋斑 it (Chrysops atlanticus)、嗜人錐繩（Cochliomyia hominivorax)、高粱療蚊（Contarinia sorghicola)、嗜人瘤 繩(Cordylobia anthropophaga)、毛庫虫蒙（Culicoides furens)、五帶淡色庫蚊（Culex pipiens)、豹斑庫蚊（Culex nigripalpus)、致倦庫蚊（Culex quinquefasciatus)、附斑庫 蚊（Culex tarsalis)、填蚊（Culiseta inornata)、黑尾脈毛蚊 (Culiseta melanura)、瓜實蠅（Dacus cucurbitae)、油撖欖實 繩（Dacus oleae)、芸苔莢癭蚊（Dasineura brassicae)、蔥绳 (Delia antique)、麥種蠅（Delia coarctata)、灰地種蠅（Delia platura)、甘藍地種蠅（Delia radicum)、人皮蠅（Dermatobia hominis)、黃腹廄繩（Fannia canicularis)、三斑地禾 4¾ (Geomyza Tripunctata)、大馬胃 4^(Gasterophilus intestinalis)、 采采竭（Glossina morsitans)、須舌繩（Glossina palpalis)、 引舌繩（Glossina fuscipes)、采采繩（Glossina tachinoides)、 騷擾角繩（Haematobia irritans)、鞍癭癭·蚊（Haplodiplosis equestris)、潛蠅屬（Hippelates spp.)、種蠅（Hylemyia platura)、蚊皮罐（Hypoderma lineata)、托倫斯細蠓 (Leptoconops torrens)、美洲斑潛繩（Liriomyza sativae)、 非洲菊斑潛繩（Liriomyza trifolii)、羊綠绳（Lucilia caprina)、銅綠蜗（Lucilia cuprina)、絲光綠蝇（Lucilia sericata)、玉頸洛克蜗（Lycoria pectoralis)、提提蘭諾斯家 129359.doc -61 - 200900005 蚊（Mansonia titillanus)、黑森癭蚊（Mayetiola destructor)、 家繩（Musca domestica)、廄腐繩（Muscina stabulans)、羊鼻 繩（Oestrus ovis)' 弗勞若榖罐（〇p0.myZa florum)、瑞典麥 桿绳（Oscinella frit)、甜菜潛葉繩（peg〇mya hysocyami)、 蔥蠅（Phorbia antiqua)、甘蘭種蠅（phorbia brassicae)、麥 種蠅（Phorbia coarctata)、銀足白蛉（Phlebotomus argentipes)、哥偷比亞鱗蚊（Psorophora columbiae)、胡蘿 蔔繩（Psila rosae)、變色鱗蚊（Psorophora discolor)、梅克 斯特原蚋（Prosimulium mixtum)、櫻桃實繩（Rhagoletis cerasi)、蘋果果實蠅（Rhagoletis pomonella)、赤尾麻繩 (Sarcophaga haemorrhoidalis)、麻蠅種（Sarcophaga sp.)、 帶蚋（Simulium vittatum)、廄螫蠅（Stomoxys calcitrans)、 牛虻（Tabanus bovinus)、北美黑虻（Tabanus atratus)、細線 原 it (Tabanus lineola)、及擬原 it (Tabanus similis)、綠花 大蚊（Tipula oleracea)、及歐洲大蚊， 薊馬（缨翅目（Thysanoptera))、例如蘭花薊馬 (Dichromothrips corbetti)、莉馬屬（Dichromothrips ssp)、 煙草褐薊馬（Frankliniella fusca)、苜蓿薊馬（Frankliniella occidentalis)、花薊馬（Frankliniella tritici)、橘實薊馬 (Scirtothrips citri)、稻薊馬（Thrips oryzae)、棕櫚薊馬 (Thrips palmi)及棉莉馬（Thrips tabaci)， 白犧類（等翅目（Isoptera))，例如黃頸木白蟻（Calotermes flavicollis)、歐美散白蟻、金色異白蟻（Heterotermes aureus)、黃胸散白蟻、南方散白議（Reticulitermes 129359.doc -62- 200900005 virginicus)、南歐網紋白蟻（Reticulitermes lucifugus)、納 塔爾白蟻（Termes natalensis)、及臺灣家白蟻（Coptotermes formosanus)， 蜚蠊（蜚蠊目（Blattaria · Blattodea))，例如德國小蠊、亞 洲蟑螂（Blattella asahinae)、美洲大蠊（Periplaneta americana)、曰本大蠊（Periplaneta japonica)、褐色大蠊 (Periplaneta brunnea)、黑胸大蠊（Periplaneta fuligginosa)、 澳洲大蠊（Periplaneta australasiae)、及東方非蠊（Blatta orientalis)， 半翅目長蟲（半翅目（Hemiptera))，例如喜綠培 (Acrosternum hilare)、多毛長蜂（Blissus leucopterus)、煙 草黑斑盲培（Cyrtopeltis notatus)、棉紅墙（Dysdercus cingulatus)、中間培（Dysdercus intermedius)、麥爲盾蝽 (Eurygaster integriceps)、棉褐培（Euschistus impictiventris)、 葉足緣蝽（Leptoglossus phyllopus)、牧草盲培（Lygus lineolaris)、牧草盲蜂（Lygus pratensis)、稻綠蜂（Nezara viridula)、甜菜撿網墙（Piesma quadrata)、小绵角色魯培 (Solubea insularis)、普迪特梯蜂（Thyanta perditor)、紅豆 草财（Acyrthosiphon onobrychis)、落葉松球财（Adelges laricis)、鼠李馬鈴薯財（Aphidula nasturtii)、蠶豆财（Aphis fabae)、草莓根財（Aphis forbesi)、蘋果财（Aphis pomi)、 棉财（Aphis gossypii)、醋栗财（Aphis grossulariae)、茶嚴 虫牙（Aphis Schneideri)、端線菊財（Aphis spiraecola)、接骨 木財（Aphis sambuci)、婉豆财（Acyrthosiphon pisum)、另5 129359.doc -63 - 200900005 溝無網財（Aulacorthum solani)、銀葉粉乱（Bemisia argentifolii)、薊短尾财（Brachycaudus cardui)、李短尾辑 (Brachycaudus helichrysi)、桃黑短尾蚜（Brachycaudus persicae)、普魯内考拉舌尾財（Brachycaudus prunicola)、 甘藍蚜（Brevicoryne brassicae)、角釘毛蚜（Capitophorus horni)、Cerosipha gossypii、草莓毛管財（Chaetosiphon fragaefolii)、茶蘼隱瘤額财（Cryptomyzus ribis)、高加索椎 球财（Dreyfusia nordmannianae)、雲杉椎球財（Dreyfusia piceae)、萊德考拉圓尾財（Dysaphis radicola)、擬塘鵝财 (Dysaulacorthum pseudosolani)、蘋粉紅劣蚜（Dysaphis plantaginea)、梨西圓尾蚜（Dysaphis pyri)、蠶豆葉蟬 (Empoasca fabae)、梅大尾蚜（Hyalopterus pruni)、茶薦苦 菜蚜（Hyperomyzus lactucae)、麥長管蚜（Macrosiphum avenae)、大戟長管財（Macrosiphum euphorbiae)、薔薇長 管财（Macrosiphon rosae)、蠶豆修尾財（Megoura viciae)、 帕洛瑞斯色财（Melanaphis pyrarius)、薔薇麥财 (Metopolophium dirhodum)、杉匕财（Myzus persicae)、冬蔥 瘤額蚜（Myzus ascalonicus)、櫻桃黑瘤額蚜（Myzus cerasi)、核黃瘤額虫牙（Myzus varians)、蒿苣財（Nasonovia ribis-nigri)、褐稻風（Nilaparvata lugens)、萵苣根癭綿辑 (Pemphigus bursarius)、蔗飛虱（Perkinsiella saccharicida)、 蛇麻疲額財（Phorodon humuli)、蘋木風（Psylla mali)、梨木 風（Psylla piri)、冬蔥溢瘤財（Rhopalomyzus ascalonicus)、 玉米溢管虫牙（Rhopalosiphum maidis)、粟 M管財（Rhopalosiphum 129359.doc -64- 200900005 padi)、郁李 Μ 管财（Rhopalosiphum insertum)、梨石占草虫牙 (Sappaphis mala)、蘋紅紮圓尾財（Sappaphis mali)、麥二叉 蚜（Schizaphis graminum)、榆梨棉蚜（Schizoneura lanuginosa)、麥長管蚜（Sitobion avenae)、溫室白粉见 (Trialeurodes vaporariorum)、橘二岔財（Toxoptera aurantiiand)、葡萄根瘤蚜（Viteus vitifolii)、溫帶臭蟲 (Cimex lectularius)、熱帶臭蟲、白頭獵蝽（Reduvius senilis)、錐鼻蟲（Triatoma spp.)、及輪背獵培（Arilus critatus)， 碼曦、蜜蜂、黃蜂、鑛蠅（膜翅目昆蟲（Hymenoptera))、 例如新疆菜葉蜂（Athalia rosae)、熱帶切葉蟻（Atta cephalotes)、卡培古魯切葉蟻（Atta capiguara)、熱帶切葉 犧（Atta cephalotes)、萊維哥特切葉蟻（Atta laevigata)、羅 伯斯塔切葉蟻（Atta robusta)、切葉蟻（Atta sexdens)、德州 切葉議（Atta texana)、舉尾蟻（Crematogaster spp.)、李小葉 蜂（Hop 丨 ocampa minuta)、蘋實葉蜂（Hoplocampa testudinea)、厨蟻（Monomorium pharaonis)、火蟻 (Solenopsis geminata)、外引紅火蟻（Solenopsis invicta)、 黑火蟻（Solenopsis richteri)、南方火蟻（Solenopsis xyloni)、紅色收穫蟻（p〇g0nomyrrnex barbatus)、加利福尼 亞收穫蟻（Pogonomyrmex californicus)、大頭蟻（Pheidole megacephala)、長戟蜂（Dasymutilla occidentalis)、熊蜂 (Bombus spp·)、番另〇 枝黃胡蜂（Vespula squamosa)、福格瑞 斯黃胡蜂（Paravespula vulgaris)、洋白蝶黃胡蜂 129359.doc -65- 200900005 (Paravespula pennsylvanica)、德國黃胡蜂（paravespula germanica)、白斑黃胡蜂（Dolichovespula maculata)、歐洲 胡蜂（Vespa crabro)、白翅馬蜂（Polistes rubiginosa)、木蟻 (Camponotus floridanus)、及阿根廷蟻（Linepithema humile)， 蟋蟀、蚱蜢、蝗蟲（直翅目昆蟲（Orthoptera))、例如家蟋 蟀（Acheta domestica)、螻姑（Gryllotalpa gryllotalpa)、飛 蝗（Locusta migratoria)、雙帶蚱猛（Melanoplus bivittatus)、 紅腿虫皇（Melanoplus femurrubrum)、墨西哥蚱猛（Melanoplus mexicanus)、遷徙蚱蜢（Melanoplus sanguinipes)、落磯山蚱 猛（Melanoplus spretus)、土煙（Nomadacris septemfasciata)、 美洲蚱猛（Schistocerca americana)、沙漠壇（Schistocerca gregaria)、摩洛哥戟紋虫皇（Dociostaurus maroccanus)、溫室 總蟲（Tachycines asynamorus)、亞洲小車 4皇（Oedaleus senegalensis)、臭腹腺虫皇（Zonozerus variegatus)、德加薦虫皇 (Hieroglyphus daganensis)、粗紋克勞蝗（Kraussaria angulifera)、意大利幢（Calliptamus italicus)、澳洲疫虫皇 (Chortoicetes terminifera)、及南非飛虫皇（Locustana pardalina)， 蛛形綱動物，例如蛛形類（arachnids)(缺i蛛（Acarina))， 例如隱喙蜱科（Argasidae)、蜱科（Ixodidae)及蚧蟎科 (Sarcoptidae)， 例如美洲純目艮蜱 （Amblyomma americanum)、彩飾純眼碑（Amblyomma variegatum)、斑點 純眼蜱（Ambryomma maculatum)、波斯隱 17彖蜱（Argas 129359.doc -66- 200900005 persicus)、具環方頭蜱（Boophilus annulatus)、消色牛蜱 (Boophilus decoloratus)、小牛蜱（Boophilus microplus)、 森林革蜱（Dermacentor silvarum)、安德遜氏革蜱 (Dermacentor andersoni)、變異革蜱（Dermacentor variabilis)、 長 °彖璃眼蜱（Hyalomma truncatum)、篦子硬蜱（Ixodes Vicinus)、淺紅硬蜱（lx〇des rubicundus)、肩突硬蜱（Ixodes scapularis)、全環硬蜱（ix〇des holocyclus)、太平洋硬蜱 (Ixodes pacificus)、°彖蜱（Ornithodorus moubata)、赫莫斯 軟蜱（Ornithodorus hermsi)、特瑞卡塔軟蜱（Ornithodorus turicata)、柏科特氏禽刺蜗（〇rnithonyssus bacoti)、耳殘0彖 蜱（Otobius megnini)、雞皮刺蜗（Dermanyssus gallinae)、 羊癢蜗（Psoroptes ovis)、血紅扇頭蜱（Rhipicephalus sanguineus)、具尾扇頭蜱（Rhipicephalus appendiculatus)、 外翻扇頭碑（Rhipicephalus evertsi)、*介蜗（Sarcoptes scabiei) ’及’廢蜗科（Eriophyidae spp.)，例如蘋刺療蜗 (Aculus schlechtendali)、橘鏽蜗（Phyllocoptrata oleivora) 及掛芽’癭蜗（Eriophyes sheldoni)，附線蜗科（Tarsonemidae spp.) ’例如蒼白花生植蟎（phytonemus pallidus)及多食跗 線虫高（Polyphagotarsonemus latus)，細須蜗科（Tenuipalpidae spp·)，例如紫偽葉蜗（Brevipalpus phoenicis)，葉蜗科 (Tetranychidae spp.)，例如朱砂葉蜗（Tetranychus cinnabarinus)、神澤氏葉瞒（Tetranychus kanzawai)、太平 洋紅葉蜗（Tetranyehus pacificus)、棉紅葉蜗（Tetranychus telarius )及棉葉蜗（Tetranychus urticae)、蘋果全爪虫高 129359.doc -67- 200900005 (Panonychus ulmi)、橘全爪瞒（Panonychus citri)、及草地 小爪蜗（Oligonychus pratensis)，知蛛目（Araneida)，例如 黑寡婦物蛛（Latrodectus mactans)、及裼皮斜蛛（Loxosceles reclusa)， 跳蚤（蚤目（Siphonaptera)) ’ 例如貓櫛頭蚤（Ctenocephalides felis)、犬褐頭蚤（Ctenocephalides canis)、印鼠客圣 (Xenopsylla cheopis)、人蚤（Pulex irritans)、穿皮潛蚤 (Tunga penetrans)、及具帶病蚤（Nosopsyllus fasciatus)， 衣魚（silverfish)，家衣魚（firebrat)(缀尾目（Thysanura))， 例如衣魚（Lepisma saccharina)及小灶衣魚（Thermobia domestica)， 唇足類（centipedes)(唇足亞綱（Chilopoda))，例如袖蜒 (Scutigera coleoptrata)， 多足類（millipedes)(倍足亞綱（Diplopoda))，例如鉤蟲屬 (Narceus spp.)， 蠼螋（Earwigs)(革翅目（Dermaptera))，例如歐洲球螋 (forficula auricularia)，

Jl(風毛目（Phthiraptera)) ’ 例如頭益（Pediculus humanus capitis)、體 IL (Pediculus humanus corporis)、耳。陰虱 (Pthirus pubis)、牛血風（Haematopinus eurysternus)、豬血 風（Haematopinus suis)、牛顎風（Linognathus vituli)，牛毛 風（Bovicola bovis)、雞短角羽風（Menopon gallinae)、雞體 iL (Menacanthus stramineus)、及水牛盲風（Solenopotes capillatus)， 129359.doc -68 ·* 200900005 植物寄生線蟲類’例如根瘤線蟲（r〇〇t-knot nematodes)、落花生根瘤線蟲（Meloidogyne arenaria)、哥 倫比亞根瘤線蟲（Meloidogyne chitwoodi)、象耳豆根瘤線 蟲（Meloidogyne exigua)、北方根瘤線蟲（Meloidogyne hapla)、南方根瘤線蟲（Meloidogyne incognita)、爪 〇圭根瘤 線蟲（Meloidogyne javanica)及其他根瘤線蟲屬各種；包囊 線蟲類（cyst nematodes)，馬鈐薯金線蟲（Globodera rostochiensis)、馬鈴薯白線蟲（Globodera pallida)、煙草胞 囊線蟲（Globodera tabacum)及其他馬鈴薯包囊線蟲屬 (Globodera)各種、小麥禾穀胞囊線蟲（Heterodera avenae)、大豆胞囊線蟲（Heterodera glycines)、甜菜胞囊線 蟲（Heterodera schachtii)、三葉草胞囊線蟲（Heterodera trifolii)、及其他包囊線蟲屬（Heterodera)各種；種瘤線蟲 類、剪股穎粒線蟲（Anguina funesta)、小麥粒癭線蟲 (Anguina tritici)及其他粒線蟲屬各種；莖及葉線蟲類、葉 芽線蟲（Aphelenchoides besseyi)、 草莓滑刃線蟲 (Aphelenchoides fragariae)、菊花滑刃線蟲（Aphelenchoides ritzemabosi)、及其他滑刃線蟲屬各種；刺線蟲（sting nematodes)、長尾刺線蟲（Belonolaimus longicaudatus)及其 他刺線蟲屬各種；松樹線蟲（pine nematodes)，松材線蟲 (Bursaphelenchus xylophilus)及其他傘滑刃線蟲屬 (Bursaphelenchus)各種、環紋線蟲（ring nematodes)、環線 蟲屬（Criconema)各種、小環線蟲屬（Criconemella)各種、 似環線蟲屬（Criconemoides)各種 '及Mesocriconema屬各 129359.doc -69- 200900005 種’莖及球莖線蟲’馬鈐薯腐爛莖線蟲（Ditylenchus destructor)、續斷雙墊刃線蟲（Ditylenchus dipsaci)、食菌 莖線蟲（Ditylenchus myceliophagus)及其他雙墊刃線蟲屬各 種；錐線蟲（awl nematodes)、錐形線蟲（Dolichodorus)各 種，螺旋線蟲（spiral nematodes)、雙宮螺旋線蟲 (Helicotylenchus dihystera)、多環螺旋線蟲（Helicotylenchus multicinctus)及其他螺旋線蟲屬（Helicotylenchus)各種、頌 壯盤旋線蟲（Rotylenchus robustus)及其他盤旋線蟲屬 (Rotylenchus)各種、勒線蟲（sheath nematodes)、鞘線蟲屬 (Hemicycliophora)各種及半輪線蟲屬（Hemicriconemoides) 各種；潛根線蟲（Hirshmanniella)屬各種；冠線蟲（lance nematodes)、哥倫比亞冠線蟲（Hoplolaimus columbus)、盘 形冠線蟲（Hoplolaimus galeatus)及其他冠線蟲屬各種、偽 根瘤線蟲（false root-knot nematodes)、異常珍珠線蟲 (Nacobbus aberrans)及其他珍珠線蟲屬各種；針線蟲 (needle nematodes)、橫帶長針線蟲（Longidorus elongates) 及其他長針線蟲屬（Longidorus)各種；釘線蟲（pin nematodes)、擬塾刃線蟲屬（Paratylenchus)各種；損害線 蟲、最短短體線蟲（Pratylenchus brachyurus)、咖π非短體線 蟲（Pratylenchus coffeae)、彎曲短體線蟲（Pratylenchus curvitatus)、古德依短體線蟲（Pratylenchus goodeyi)、落選 短體線蟲（Pratylencus neglectus)、穿刺短體線蟲 (Pratylenchus penetrans)、斯克裏布納短體線蟲 (Pratylenchus scribneri)、傷殘短體線蟲（Pratylenchus 129359.doc -70· 200900005 vulnus)、玉米短體線蟲（Pratylenchus zeae)及其他短體線 蟲屬各種；椰子細桿滑刃線蟲（Radinaphelenchus cocophilus)及其他細桿滑刃線蟲屬（Radinaphelenchus)各 種；掘穴線蟲類（burrowing nematodes)、掘穴線蟲 (Radopholus similis)及其他内侵線蟲屬（Radopholus)各種； 腎形線蟲類（reniform nematodes)、腎形腎狀線蟲 (Rotylenchulus reniformis)及其他腎形線蟲屬 (Rotylenchulus)各種；盾線蟲屬（Scutellonema)各種；短粗 根線蟲（stubby root nematodes)、原始毛刺線蟲 (Trichodorus primitivus)及其他毛刺線蟲屬（Trichodorus species)各種；微小擬毛刺線蟲（Paratrichodorus minor)及 其他擬毛刺線蟲屬（Paratrichodorus)各種、矮化線蟲類 (stunt nematodes)、克萊頓矮化線蟲（Tylenchorhynchus claytoni)、不定矮化線蟲（Tylenchorhynchus dubius)及其他 矮化線蟲屬（Tylenchorhynchus)各種及默林線蟲屬 (Merlinius)各種；橘線蟲類（citrus nematodes)、柑橘半穿 刺線蟲（Tylenchulus semipenetrans)及其他墊刃線蟲屬 (Tylenchulus)各種，·劍線蟲類（dagger nematodes)、美洲劍 線蟲（Xiphinema americanum)、標準劍線蟲（Xiphinema index)、裂尾劍線蟲（Xiphinema diversicaudatum)及其他劍 線蟲屬（Xiphinema)各種，及其他植物寄生線蟲屬各種。 並且，本發明混合物尤其可用於控制鱗翅目昆蟲、鞘翅 目曱蟲、雙翅目昆蟲、纓翅目昆蟲及膜翅目昆蟲。 本發明混合物特別可用於控制纓翅目昆蟲及膜翅目昆 129359.doc -71 · 200900005 蟲’尤其膜翅目昆蟲。 調配物 可將本發明混合物轉化成常規調配物，例如溶液、乳 液、懸浮液、粉劑、散劑、膏糊及顆粒。用藥形式端視特 定期望用途而定；在每一情況下，應確保本發明化合物能 夠精細且均勻地分佈。 該等調配物係以已知方法製得（參見例如美國專利第us 3,060,084號，歐洲專利第EP-A 707 445號（關於液體濃 度）’ Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, 12月 4 日，1967，147-48，Perry's Chemical Engineer's Handbook， 第 4版，McGraw-Hill，New York，1963，第 8-57 頁及下列等 等，WO 91/13 546，美國專利第US 4,172,714號，美國專 利第US 4，144,050號，美國專利第US 3,920,442號，美國專 利第1185，180,587號，美國專利第1；8 5,232,701號，美國專 利第US 5,208,030號’英國專利第GB 2,095,558號，美國 專利弟 US 3,299,566 號’ Klingman，Weed Control as a Science, John Wiley and Sons 公司，New York, 1961， Hance 等人，Weed Control Handbook,第 8版，Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 及 Mollet， H，， Grubemann, A., Formulation tech-nology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001，2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8))，例如藉由用適於調配農用化 129359.doc -72- 200900005 =二的輔助物來加強該活性化合物，該等輔助物例如溶 劑及/或載劑、（若期望）乳化 存劑、浐％ 表面活性劑及分散劑、保 一泡背卜防减劑、對於種子處理亦可選用膠凝劑。 一適：溶劑之實例為水、芳香族溶劑(例如⑽產品、 -甲苯）、石蠟(例如礦物油餾分）、醇類⑷如曱醇、丁 醇、戊醇、苯甲醇）、酮類（例如環己酮、γ_丁内酿）、d比洛 咬酮_P(NH料销）、_(N_辛基4略咬綱）、 -醇（乙一醇一乙酸醋）、二醇類、脂肪酸二曱醯胺類、 脂肪酸及脂肪酸@旨類。理論上’亦可使用溶劑混合物。 適合的乳化劑為非離子的及陰離子的乳化劑（例如聚氧 乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽）。 分散劑之實例為木素-亞硫酸鹽廢液及曱基纖維素。 所用適宜之表面活性劑為木f素魏、萘續酸、齡基石黃 酸一丁基萘磺酸、烷基芳基磺酸酯、硫酸烷酯、磺酸烷 酯、脂肪醇硫酸酯、脂肪酸及經硫酸化之脂肪醇乙二醇醚 之鹼金屬驗土金屬及銨鹽；此外還有：經績酸化之萘及 萘衍生物與曱醛之縮合物；萘或萘磺酸與笨酚及甲醛之縮 合物；聚環氧乙烷辛基苯酚醚、經乙氧基化之異辛基苯 粉、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯基聚乙二醇醚、三丁苯 基乙聚二醇醚、三硬脂基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚 醇、醇及脂肪醇/環氧乙烷縮合物；經乙氧基化之蓖麻 油；聚環氧乙烷烷基醚；經乙氧基化之聚環氧丙烷；月桂 醇聚乙二醇醚縮醛；山梨醇酯；木質素亞硫酸鹽廢液及甲 基纖維素。 129359.doc -73 - 200900005 適於製備可直接錢之溶液、乳液、膏糊或油分散液之 物質係具中至H點之礦物油餾分，例如，煤油或柴油； 乂及煤焦油及植物油或動物油；脂肪烴、環烴及芳烴，例 # m苯n四氫化萘、烧基化萘或其衍生 物；甲醇、乙醇'丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異佛爾 酮；高極性溶劑，例如’二甲基亞砜、N_f基吡咯烷酮或 水。 亦可將諸如甘油、乙二醇、丙二醇等防錢及殺菌劑加 入該調配物中。 適合的抗泡劑為（例如）基於矽或硬脂酸鎂之抗泡劑。 適合的防腐劑為（例如）二氯酚。 膠凝劑實例為角叉菜（Satiagel®) 散劑，即用於塗施之材料及可撒施產品，可藉由混合或 同時研磨活性物質與一固體載劑製備。 藉由使活性化合物與固體載劑摻合在—起可製備顆粒， 例如經塗佈之顆粒、經浸潰之顆粒及勻質顆粒。 固體載劑之實例係礦物土 ’例如矽膠、矽酸鹽、滑石 粉、高嶺土、美國活性白土（attaclay)、石灰石、石灰、白 堊、紅玄武土、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 硫酸鎂、氧化鎂、經研磨之合成礦物質；肥料，例如，硫 酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素及植物產品，例如，毅類粗 粉、樹皮粗粉、木粉及堅果殼粗粉、纖維素粉末及其他固 體載劑。 一般言之，調配物包含以重量計介於〇,0丨至95%間且車★ 129359.doc -74· 200900005 佳以重量計介於ο.α90%間之活性化合物。在此情況下， 所用活性化合物之純度係介於9G重量％至1()()重量％之間， 較佳介於95重量％至1〇〇重量％之間(根據_尺譜)。 用於種子處理時’各調配物可以2至1〇倍稀釋，以使即 用型製劑中活性化合物重量比濃度介於〇〇1至6〇重量％之 間’較佳介於〇. 1至40重量％之間。 本發明混合物可藉由噴灑、噴霧、喷撒、撒布或液注等 方式以其調配物形式、以原狀態使用或自其製備的使用形 式使用’例如’可直接賴之溶液、粉末、料液或分散 液、乳液、油分散液 '膏糊、可撒施產品、塗施物、或顆 =形式。使用形式完全取決於期望用途；其欲確保在每 -情況下本發明活性化合物能夠處於盡可能最精細 狀態。 可藉由添加水自乳劑濃縮物、糊劑或可濕性散劑（可噴 麗散劑、油分散液）製備水性使用形式。為製備乳劑、糊 劑或油分散液’可藉由满濕劑' 膠黏劑、分散劑或乳化劑 使此等物質或其溶於油或溶劑之溶液於水中勻質化。^ 而’亦可能製備由活性物質、潤濕劑、膠黏劑、分散劑： 礼化劑及（倘若適當）溶劑或油組成之濃縮物，且此等濃= 物適於用水稀釋。 即用製劑中活性化合物之濃度可在相當寬範圍内變化。 通常’該等濃度係按照重量自〇.〇〇〇1至10%，較佳自〇 〇 至 1%。 ’ 1 可 活性化合物亦可成功地用於超低量方法（ULV)中，有 129359.doc -75- 200900005 能施用包含超過95重量％的活性化合物之調配物，或甚至 施用不含添加劑之活性化合物。 下文為調配物之實例： 葉片施用的用水稀釋之產品。對於種子處理目的，可 以稀釋或未經稀釋之形式將此等產品施用於種子上。 A) 水溶性濃縮物（SL、LS) 將10重罝份數之活性化合物溶解於9〇重量份數之水或水 ☆眭办劑中。作為一替代方案，可添加潤濕劑或其他輔助 劑。藉助用水稀釋，活性化合物溶解，藉此獲得含 1 0°/〇(w/w)活性化合物之調配物。 B) 可分散之濃縮物（DC) 將20重量份數之活性化合物溶解於7〇重量份數之環己酮 中，添加10重量份數之分散劑（例如聚乙烯吡咯啶酮）。用 X稀釋传到刀散液，藉此獲得含2〇% (w/w)活性化合物之 調配物。 C) 可乳化之濃縮物（EC) 使15重量份數之活性化合物溶於7重量份數之二甲苯 中，添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化萬麻油（各自添加5 重里份數）。用水稀釋得到乳液，藉此獲得含丨5 % (w/w)活 性化合物之調配物。 D) 乳劑（EW、EO、ES) 使25重量份數之活性化合物溶解於35重量份數之二甲苯 中’添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化葱麻油（各自添加5 重里伤數）。藉由一乳化機（例如，UitratUrrax)將此混合物 129359.doc •76· 200900005 納入30重量份數之水中並製成一勻質乳劑。用水稀釋得到 乳液，藉此獲得含25% (w/w)活性化合物之調配物。 E) 懸浮液（SC、〇D、FS) 在一攪拌球磨機中，將20重量份數之活性化合物粉碎， 同時添加10重量份數之分散劑、潤濕劑及7〇重量份數之水 或有機溶劑’以得到精細活性化合物懸浮液。用水稀釋， 得到活性化合物之穩定懸浮液，藉此獲得含2〇% (w/w)活 性化合物之調配物。 F) 可分散於水之顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、SG) 將50重量份數之活性化合物細細研磨，同時添加50重量 份數之分散劑及潤濕劑’並藉助技術設備（例如擠壓器、 噴霧塔、流化床）製成可分散於水之顆粒劑或水溶性顆粒 劑。用水稀釋，得到活性化合物之穩定分散液或溶液，藉 此獲得含5 0 % (w/w)活性化合物之調配物。 G) 可分散於水之散劑及水溶性散劑（wp、sp、s S、WS) 於轉子-定子研磨機中對75重量份數活性化合物實施研 磨，同時添加25重量份數之分散劑、潤濕劑及矽膠。用水 稀釋，得到活性化合物之穩定分散液或溶液，藉此獲得含 7 5 0/〇 (w/w)活性化合物之調配物。 H) 凝膠調配物（GF) 在一經攪拌之球磨機中，在將2〇重量份數的一或多種活 性化合物粉碎期間同時添加1〇重量份數的分散劑、丨重量 份數的膠凝劑潤濕劑及7〇重量份數的水或一 7〇重量份數之 有機溶劑以獲得一較佳之活性化合物懸浮液。用水稀釋， 129359.doc -77- 200900005 得到活性化合物之穩定懸浮液，藉此獲得含2〇% (w/w)活 性化合物之調配物。 2.葉片施用的無需稀釋即用之產品。對於種子處理目 的，可以稀釋或未經稀釋之形式將此等產品施用於種子 上。 I) 散劑（DP、DS) 將5重量份數之活性化合物精細研磨並與％重量份數之 微細高嶺土充分混合。此得到含5% (w/w)活性化合物之產 f 品。 J) 顆粒（GR、FG、GG、MG) 將0.5重1份數之活性化合物精細研磨，並與95·5重量份 數之載劑組合，藉此獲得含〇.5% (w/w)活性化合物之調配 物。目前之方法係擠壓、喷霧乾燥或使用流化床。由此獲 得葉片施用的無需稀釋即可施用之顆粒。 K) ULV溶液（UL) 將10重量份數之活性化合物溶於90重量份數之有機溶劑 、（例如二甲苯）中。此得到含10% (w/w)活性化合物之產品， 其無需稀釋即可用於葉片施用。 ,右適且，可在使用（罐混合）前於活性成份中添加各種類 里，油、潤濕劑、佐劑、除草劑 '殺真菌劑、其它殺蟲劑 或杈菌劑。該等作用劑一般可以—介於1:1〇至ι〇:ι間之重 量比與本發明之作用劑混合。 施用方法 化σ物I與一或多種化合物π可同時（即，以聯合方式或 129359.doc -78- 200900005 分開方式)施用或連續施用；若以分開方式施用，則施用 順序一般不會對控制量測之結果產生任何影響。 本發明混合物係如此或以組合物形式藉由用殺蟲有效量 之活性化合物處理昆蟲或擬加以保護以免受害蟲攻擊之植 物、植物繁殖材料(例如種子)、土壤、表面、材料或居户 而進行使用。該施用可在植物、植物繁殖材料（例^ 子）、土壤、表面、材料或居處被昆蟲感染之前或 施。 x 化合物】及-或多種化合物„之施用重量比一般介於 5〇〇:1至1:100之間’較佳介於2〇:1至1:5〇之間，尤其介於 5:1至1:20之間。端視期望效果而定，本發明混合物：施藥 率介於5克/公頃至2_克/公頃之間，較佳介於5〇至侧 克/公頃之間，尤其介於50至75〇克/公頃之間。 本發明混合物經由接觸或攝食均可生效。 根據本發明—較佳實施例，本發㈣合物係經由土壤施 用而使用。土壤施用尤其適用於抵抗碼犧、白犧、 或蟑螂。 根據本發明另一較佳實施例’為用於抵抗非穀物害蟲， 例如螞蟻、白蟻、音蛏、 少 项K蜂繩蚊、螺蟀、蝗蟲、或緯螂， 係將本發明混合物製備成誘餌製劑。 乂誘I耳可係液體、固體或半固體製劑（例如凝耀劑）。 本發明另一態樣係，當製備該等混合物時，較佳採用純 口物I及II ’可向其中添加另外的活性化合物(例如抗有 。真菌者或具有除草活性者）、或生長調節劑或肥料。 129359.doc •79- 200900005 本發明組合物可進-步包含除上面所列示之彼等外的其 他活性成份。舉例而言，殺真菌齊卜除草劑、肥料(例如 硝酸録、尿素、鉀驗、及㈣_)、植物毒素及植物生 長調節劑及安全劑。該等額外成份可依序使用或與上述組 合物聯合使用’若適宜’其亦可在使用（罐混合）前立即添 加。舉例而言，在用其他活性成份處理之前或之後，可用 本發明組合物喷灑植物。 本發明混合物可施用於任何及所有發育階段，例如印、 幼蟲、蛹、及成蟲。可藉由使殺蟲有效量之本發明混合物 或包含該等混合物之組合物與輕害蟲、其食源、棲息地、 滋生地或其所在地接觸來控制害蟲。 ”所在地”係指正在生長害蟲或可能生長害蟲之植物、種 子、土壤、區域、材料或環境。 -般而言，”殺蟲有效量”係指達到影響生長之可觀測影 響（包括壞死、死亡、延遲、阻止及去除、破壞效應，或 以其他方式降低靶生物之出現率與活性之影響）所必需之 本發明混合物|包含it等混合物之組合物U。對於本發 明中所用各種混合物及/或組合物而言，殺蟲有效量可改 變。該等混合物及/或組合物之殺蟲有效量亦將根據主要 條件（例如期望之殺蟲效果與持續時間、天氣、靶種類、 所在地、施用方式及諸如此類）而改變。 本發明混合物或該等混合物之組合物亦可用於保護植物 免受昆蟲、蟎或線蟲攻擊或感染，包括接觸植物、或生長 該植物的土壤或水。 129359.doc -80· 200900005 刪混合物經由接觸(經土壤、玻璃、牆壁、蚊帳、 地=植物分或動物部分)及攝取⑽餌或植物部分)及經 由交哺及轉移可有效發揮作用。 β較佳施用方法係進入水體（經由土壤、縫隙及裂縫、牧 琢糞纟下水道進入水中），置於地面上、牆上 由周邊喷塗施用及誘辑。 曰 根據本發明另一輕伟管·始加 較佳實施例’為用於抵抗非縠物害蟲， 例如碼犧、白犧、黃蜂、繩、蚊、蟠蟀、虫皇蟲、或緯鄉， 係將本發明混合物製備成誘餌製劑。 該誘_可係液體、固體或半固體製劑（例如凝膠 合物:所應用之誘餌係具有足以吸引諸如碼犧、白犧_ =:倉蠅'蚊子、蟋蟀等昆蟲或蜚蠊吃掉它之吸引力的： 。口此引誘劑可選自業内易知的餵食興奮劑或副信 及/或性信息素。 心素 V. 二合物及其各自的組合物來控制由昆蟲傳播之 …疾病(例如’癔疾、登革熱及黃熱病、淋巴性蜂虫 =利什曼病(I-一is))之方法亦㈣ Β1表面、空氣喷灑及浸潰窗簾、帳篷、衣服、蚊 蠅捕集器或諸如此類。施用於纖維製品、織物 不織物、編織物或落及防水油布之殺蟲組合物較佳 =發明混合物、(視情況)一驅避劑及至少—黏合二 (例如樹】α物及包Β其之組合物可用於保護木製材料 、木柵攔、枕木等）及建築物（例如房屋、附屬建築 J29359.doc 200900005 唯製。 亦可用於保護建築材料'傢具、皮革、纖 =一乙稀製品、電線及電纔等免受碼犧及/或白議之 =及用於控制碼蟻及白蟻以使其不會對作物或人類造 成傷害（例如，當害蟲入侵房間及公共設施時）。 當進行土壤處料或施用於害蟲聚居地或巢穴時，活性 克=可纽嶋請^辦㈣軸佳纽術至μ 平方米間）之範圍内變化。 用於材料保護之習知施藥率（例如）介於〇〇1克至1〇〇〇克 7性化合物/平方米經處理材料之間，較佳介於^克至μ 克/平方米之間。 用於浸漬材料之殺蟲組合物一般包含至少一介於〇 〇〇1 至95重：％間、較佳介於〇 、且更佳介於1 至2 5重昼/〇間之驅避劑及/或殺蟲劑。 當用於誘飼組合物中時，活性成份之典型含量係佔活性 匕:物的0.001重量％至15重量％、較佳佔重量％至5 重量。/。。所用組合物亦可包含其他添加劑，例如活性物質 ^容劑、調味劑、保存劑、染料或苦味劑。其吸引力亦可 藉由特別的顏色、形狀或構造加以增強。 當用於噴灑組合物中時，活性成份混合物含量係介於 〇顧至80重量％之間，較佳介於〇〇1至5〇重量〇/。之間且 最佳介於0.01至15重量％之間。 當用於處理作物植物時，本發明活性成份混合物之施藥 率可在(M克至侧克/公頃之間、較佳在25克至_克/公 貝之間、更佳在50克至500克/公頃之間之範圍内變化。 129359.doc -82- 200900005 、在本發明之上下文中，術語植物揭指完整植物、 /刀或植物繁殖材料。本發明混合 ° ^ Λ 匕3具之組合物對於 控制各種栽培植物上的大批昆蟲而言尤其重要。 、 可用本發明混合處理的植物包括全部經遺傳改 或轉基因植物，例如由於繁殖（包括基因工程方法）而可耐 文除卓劑或殺真菌劑或殺蟲劑之作物，或與現存植物相比 較具有改良特性的植物’其可(例如)藉由傳統培育方法及/ 或產生突變、或藉由重組過程產生。 術語植物繁賴料摂應理解Μ指諸如種子等所有植物 生殖部分及諸如枝條及塊莖(例如馬鈴薯)等營養性植物材 料，其可用於植物增殖。此包括種子、根、果實、塊莖、 球呈、根莖、嫩枝、芽、及其他植物部分。亦可包括籽苗 及幼株’其在發芽後或在自土壤突出後可進行移植。亦可 在移植則藉由次潰或澆注全部或部分地處理對該等幼株加 以保護。 術語栽培植物摂應理解為包括藉由繁殖、誘變或基因工 程而經改良的植物經遺傳改良的植物為如下植物：其遺 傳物質已經利用重組DNA技術加以改良，在天然環境下不 能由雜交育種、突變或天然重組獲得。通常，已將一或多 個基因整合至經遺傳改良植物之遺傳物質中，以便改良該 植物之某些特性。 術語栽培植物摂應理解為亦包括憑藉育種或基因工程之 習用方法已獲得對施用特定種類除草劑之耐受力的植物， 該等除草劑舉例而言為：羥基苯基丙酮酸雙氧化酶（HppD) 129359.doc -83· 200900005

抑制劑；乙醯乳酸合酶（ALS)抑制劑，例如續酸脲類（參見 (例如）美國專利第 US 6,222,100號、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、WO 98/02526、WO 98/02527、 WO 04/106529 ' WO 05/20673 > WO 03/14357 > WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)或咪唑啉酮 〇111丨<1&2〇1丨11〇1^8)(參見（例如）美國專利第118 6,222，100號、 WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、WO 98/02526 、 WO 98/02527 、 WO 04/106529 、 WO 05/20673 ' WO 03/14357 > WO 03/13225 ' WO 03/14356、 WO 04/16073);烯醇丙酮醯莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS)抑 制劑，例如甘草膦（glyphosate)(參見（例如）WO 92/003 77);谷胺醯胺合成酶（GS)抑制劑，例如草銨膦 (glufosinate)(參見（例如）歐洲專利第EP-A-0242236號、第 EP-A-242246號）或奥克斯尼奥（0Xynil)除草劑。有數種栽 培植物已經藉由習用育種（誘變）方法獲得了對除草劑之耐 受力，例如Clearfield®夏季油菜（summer rape)(卡諾拉 (Canola))對13米嗤琳酮類（例如甲氧味草煙（imazamox))具有 耐受性。基因工程方法已用於將對除草劑之耐受性傳遞給 諸如大豆、棉花、玉米、甜菜及油菜等栽培植物，該等除 草劑舉例而言為草甘膦及草銨膦，其中某些可以商品名 RoundupReady® (草甘膦）及 LibertyLink®(草銨膦在）購 得。 術語"栽培植物”應理解為亦包括藉由利用重組DNA技術 能夠合成一或多種殺蟲蛋白之植物，該等殺蟲蛋白尤其係 129359.doc -84- 200900005

彼等已知來自如喆厘A 、、痛屬牙抱桿菌者 桿菌者’例内毒素 ：'來自穌…孢 咖(叫、CryiiA⑻、CrymAy 蝴、CryiA⑷、、 物 W 船虫 yIiiA、C7iHB(bl)或 Cry9c ’·植 物性殺蟲蛋白（VIp)，如 植 菌聚居续1、ViP2、VIP3或VIP3A ;細 菌1居線蟲類之殺蟲蛋白 物吝&的主* 贫元#讀或致病桿菌；動 Γί的，素，例如壤子毒素、虫知蛛毒素、黃蜂毒素、或 八他比蟲特異性神經毒素； =二“素，例如婉豆或大麥凝集素，·凝集素； 蛋^酵素抑制劑，例如姨蛋白酶抑制劑、絲胺酸蛋白酶抑 塊莖儲臧蛋白（patatin)、半胱胺酸蛋白酶抑制劑或 去瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白㈣，例如萬麻毒 米挪、相思豆毒素、絲瓜素、皂草素或濕根素； 、転代_，例如3_經基類固醇氧化酶、脫皮素、脫皮 類固醇撕·糖基_轉移酶、膽固醇氧化酶、蜆化素抑制劑 或HMG-CoA-還原酶；離子通道阻滯劑，例如鈉或詞離子 通道阻滯劑；保幼激素醋酶；利尿激素受體（海力可凱素 (licokimn)又體），二苯乙烯（如化⑶）合酶、聯苄基人 :、幾丁質酶或葡聚糖酶。在本發明之上下文中，該等二 蟲蛋白或毒素應明確地理解為亦係前毒素、雜化蛋白、戴 短的或另外改良的蛋白。雜化蛋白之特徵在於具有蛋白質 結構域之新組合（參見（例如）w〇 〇2/〇157〇1)。舉例而言， 此等t素或能夠合成此等毒素之經遺傳改良植物之其他實 例揭示於歐洲專利第EP_A 374 753號、w〇 93/〇〇7278、 WO 95/34656、歐洲專利第EP_A427 529號、歐洲專利第 129359.doc -85- 200900005 EP-A45 1 878 號、WO 03/018810 及 WO 03/052073 中。產生 此等經遺傳改良植物之方法為業内熟練技術人員所廣泛瞭 解且闡述於（例如）上文所提及之出版物中。經遺傳改良植 物所含該等殺蟲蛋白可向產生該等蛋白之植物傳遞對來自 全部分類學昆蟲種群之害蟲的耐受力，尤其對甲蟲（鞘翅 目）、兩翅昆蟲（雙翅目）、及蝴蝶（鱗翅目）之耐受力。 術s吾”栽培植物"應理解為亦包括利用重組DNA技術能夠 合成一或多種蛋白以增強自身對細菌、病毒或真菌病原體 之抵抗力或耐受力之植物。此等蛋白之實例係所謂，，病原 相關蛋白"（PR蛋白，參見（例如）歐洲專利第Ep_A 〇 392 225號）、植物抗病基因（例如馬鈴薯栽培變種，其表現起到 抑制致病疫黴菌之作用的源自墨西哥野生馬鈴薯咖⑽咖 bulb〇castanum)之抗性基因）或T4_溶菌黴（例如能夠合成該 等具有增強的抵抗諸如梨火疫病病菌等細菌之抗性的蛋白 的馬铃薯栽培變種）。|生此等經遺傳？文良植物之方法為 業内熟練技術人員所廣泛瞭解且闡述於（例如）上文所提及 之出版物中。 術語，，栽培植物”應理解為亦包括下述植物：其藉由利用 重組DNA技術能夠合成一或多種蛋白以增加彼等植物之生 產能力(例如生物質生產、穀物產量、澱粉含量、、由人旦 =白質含量)、對乾旱、鹽濃度或其他生長限制二： 耐受力、或對害蟲及真菌 '細菌或病毒性病原體之 其藉由利用 術語”栽培植物”應理解為亦包括下述植物 I29359.doc -86- 200900005 重組DNA技術包含經改變數量之内含物或新内含物以特定 地改良人類或動物營養，例如可產生促進健康之長鏈ω_3 脂肪酸或不飽和ω_9脂肪酸之油料作物（例如Nexer_油 菜）。 術語’’栽培植物"應理解為亦包括下述植物：其藉由利用 重組D N A技術包含經改變數量之内含物或新内含物以特定 地改良原材料生產，例如可產生增加數量之支鏈澱粉的馬 鈐箸（例如Amflora®馬鈴薯）。 某些本發明混合物具有全身性作用，因此可用於保護植 物芽抵抗葉片害蟲，以及用於處理種子及根抵抗土壤害 蟲。 種子處理 本發明混合物因此而適於處理種子，以便保護種子免受 害蟲（尤其土壤中生存之害蟲）的損害，及保護植物根及芽 抵抗土壌害蟲及葉U蟲。對所得植物的根及芽進行保護 較佳。更#者為對所得植物的根進行免受刺穿及吩吸之昆 蟲侵害的保護。 本發明因此涵蓋一種用於保護種子免受昆蟲(尤其土壤 昆蟲）侵害及保護種子的根及芽免受昆蟲（尤其土壤及葉片 ，蟲）侵害之方法’所述方法包括在撒播種子前及/或在發 芽處理制本發㈣合物對種子進行接觸q其較佳係— 種其中對植物的根及芽進行料之方法，更佳係—種发中 對植物進行免受刺穿及唆吸之昆蟲侵害之保護的方法，最 佳係-種其中對植物芽進行免切蟲侵害之保護的方法。 129359.doc -87 * 200900005 術語種子涵蓋種子及各種植物繁殖體，包括但不限於真 種子種子片段、吸根、球根、球莖、果實、塊莖、毅 粒、切塊、切枝及諸如此類，並在較佳實施例中意指真種 子。 "術語種子處理涵蓋所有業内已知的種子處理技術，例如 拌種、種子塗佈、種子撒粉、浸種及種子包衣。 本發月亦涵蓋用活性化合物塗佈的或包含該（等）活性化 合物的種子。術語"用…塗佈及/或包含”一般表示在施用時 該(等)活性成份大部分存在於繁殖產品表面上，但成份之 更^部分或更小部分會滲人繁殖產品中，此端視施用方法 份。田(重新)種植該繁殖產品時’其可吸收該活性成 適合㈣子係穀類植物、根作物、油料作物、蔬菜、香 :植物的種子，例如下述植物的種子：石更質小麥及 其他小麥、大麥、燕麥、$ 黍/甜質及非甜質王乎）：-(飼料玉米及甜玉蜀 物、棉ά 料作物、十字花科植 化。曰葵、香蕉、稻米、油籽油菜、蓝菁油菜、 甜采、飼料甜菜、茄子、馬鈐著、 ’、 草、卷—# ，7署4、卓坪、草皮、牧 皁番加、韭、西葫蘆/南瓜、甘藍、|、 黃瓜、甜瓜、n厲夂相w 歡卷心感望、胡椒、 : 、豆類、碗豆、大蒜、洋 物。 、老鸛草/天竺葵、三色堇及鳳仙花屬植 此外，本發明混合物亦可用來處理因培育（包括基因工 129359.doc -88 - 200900005 程方法）而可耐受除草劑或殺真菌劑或殺蟲劑作用之植物 的種子。 舉例而言’可用該等活性混合物處理對由續醯脲類、咪 。坐琳_、草銨膦或嘉磷塞（glyph〇sate)異丙胺鹽及類似活性 物質組成之群之除草劑具有抗性之植物的種子（參見（例如） 歐洲專利第EP-A-0242236號、歐洲專利第EP-A-242246 號）（W〇 92/003 77)(歐洲專利第EP-A-0257993號、美國專利 第5，01 3，6 5 9號）或將本發明混合物用於具有產生可使植物 對某些害蟲具有抵抗性之蘇雲金芽孢桿菌毒素（Bt毒素）之 能力的轉基因農作物（例如棉花）。 此外，本發明混合物亦可用於處理與現存植物相比較具 有經改變特性之植物的種子，該等植物可藉由傳統育種方 法及/或誘變、或藉由重組方法產生，舉例而言，人們已 經闡述了多種為改變植物中所合成澱粉之目的而對農作物 進行重組改進之事例（例如W〇 92/1 1376、WO 92/14827、 WO 91/19806)或對具有經改變脂肪酸構成之轉基因農作物 進行重組改進的事例（W〇 91/13972)。 該等混合物之種子處理應用係藉由在植物播種前及在植 物出芽前對種子進行喷霧或撒粉而實施。 在種子處理中，相應調配物係藉由用有效量之本發明混 合物處理種子而施用。因此’活性化合物之施藥率一般係 0-1克至1〇公斤/100公斤種子，較佳係丨克至5公斤公斤 種子，尤佳係1克至2·5公斤/每100公斤種子。對於特定作 物（例如萵苣）而言，施藥率可更高。 129359.doc -89- 200900005 ;種子處理而言，尤其可用之組合物（例如）為： A可溶性濃縮物（SL、LS) D 乳劑（EW、EO、ES) E 懸浮液（SC、〇D、FS) F 水可分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、SG) G 水可分散性散劑及水溶性散劑（wp、SP、WS) H 凝膠調配物（GF) 1 可撒施散劑（DP、DS) 習知種子處理調配物包括（例如）易流動的濃縮物以、溶 液LS、用於乾燥處理之散劑DS、用於漿液處理之水可分 散性散劑ws、水溶性散劑ss及乳液ES與EC及凝膠調配物 GF。該等調配物可於稀釋後或不加稀釋地施用於種子。向 種子施用可在播種前藉由直接施用於種子上或在已經將種 子催芽後實施。 在一較佳實施例中，用FS調配物進行種子處理。典型 地，FS調配物包含1至800克/公升活性成份、1至2〇〇克/公 升表面活性劑、0至200克/公升防凍劑、〇至4〇〇克/公升黏 合劑、0至2 0 0克/公升顏料及至多1公升之溶劑（水較佳）。 用於種子處理之式I化合物之較佳FS調配物通常包含自 〇·1至80重量％(1至800克/公升）之活性成分，自〇丨至2〇重 量％(1至200克/公升）之至少一種表面活性劑，例如〇〇5至5 重量％之濕潤劑及自〇· 5至1 5重量％之分散劑，至多2〇重量 %(例如自5至20重量°/〇)之抗凍結劑，自〇至1 5重量。/。（例如玉 至15重量％)之顏料及/或染料，自〇至40重量％(例如1至4〇 I29359.doc •90- 200900005 重里％)之黏合劑（黏著劑/膠黏劑），視情況至多5重量。/。（例 如自〇. 1至5重量％)之增稠劑，視情況自〇丨至2重量％之抗 泡劑，及視情況例如0·01至丨重量％之量的防腐劑，例如殺 蟲劑、抗氧化劑或諸如此類，及一填充劑/媒劑，至多1〇〇 重量％。 種子處理調配物亦可另外包含黏合劑及（視情況）著色 劑。 可添加黏合劑以改良處理後活性材料在種子上之黏結。 合適之黏合劑係嵌段共聚物Ε〇/ρ〇表面活性劑其亦可係 聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸 酯、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙二胺、聚乙烯醯 胺聚乙晞亞胺（Lupasol® p〇iymin(g))、聚趟、聚胺基曱酸 醋、聚乙酸乙烯醋、纖維素Tyl〇se及衍生自該等聚合物之 共聚物。 視情況，著色劑亦可包括於調配物中。用於種子處理調 配物之合適著色劑或染料係羅丹明B(Rh〇damin b)、C.I.顏 料紅112、C.I.溶劑紅丨、顏料藍15:4、顏料藍15:3、顏料藍 15:2、顏料藍15:1、顏料藍80、顏料黃1、顏料黃13、顏料 紅112、顏料紅48:2、顏料紅48:1、顏料紅57:1、顏料紅 53.1、顏料橙43、顏料橙34、顏料橙5、顏料綠36、顏料 綠7、顏料白6、顏料棕25、鹼性紫丨〇、鹼性紫49、酸性紅 5 1、酸性紅52、酸性紅丨4、酸性藍9、酸性黃23、鹼性紅 1 0、驗性紅1 〇 8。 本發明亦係關於包含本發明混合物之種子。化合物j或 129359.doc -91- 200900005 其農業上可用之鹽之數量一般係自0」克至1〇公斤/1〇〇公斤 種子、較佳係自1克至5公斤/100公斤種子、尤佳係自1克 至1000克/每1〇〇公斤種子。 動物保健 本發明混合物亦尤其適用於抵抗動物體内寄生物或體表 寄生物。 因此，本發明目標亦係提供控制動物體内及體表之寄生 , 物的新賴方法。本發明另一目標係提供更安全的動物殺蟲 劑。本發明之另一目標係進一步提供使用劑量可以比現用 木又**诏更低之動物殺蟲劑。本發明另一目標係提供可提供 對寄生物長效殘留控制的動物殺蟲劑。 本發明亦係關於包含殺蟲有效量之式合物或其對映 異構體或獸醫學上可接受之鹽及一種可接受載劑之組合 物’其係用於抵抗動物體内及體表之寄生物。 本發明亦提供一種處理、控制、防止及保護動物免受寄 生物侵染或感染之方法，該方法包括對動物經口、經局部 或非經腸投與或施用殺寄生物有效量之本發明混合物或含 其之組合物。 本發明亦提供一種製備用於處理、控制、防止或保護動 物免受寄生物侵染或感染之組合物的方法，其中該組合物 包含殺寄生物有效量之本發明混合物或含其之組合物。 化合物抵抗農業害蟲之活性並不表示其一定適合控制動 物體内及體表之内寄生物及外寄生物，該適合性要求（例 如）當經口施用時需要無催吐性之低劑量、與該動物之代 129359.doc •92- 200900005 謝相容性、低毒性、及操作安全性。 令人吃驚的是，現在已經發現，本發明混合物適用於抵 抗動物體内及體表之内寄生物及外寄生物。 本發明混合物及含其之組合物較佳用於控制及防止包含 溫血動物（包括人類）及魚在内之動物中的侵染及感染。舉 例而言，其適用於控制及防止以下動物中的侵染及感染： 哺乳動物（例如牛、綿羊、豬科動物、駱駝、鹿、馬、 豬、家禽、兔、山羊、犬及貓、水牛、驢、扁角鹿及馴 鹿）、亦及毛皮動物（例如水貂、毛絲鼠及浣熊）、鳥（例如 母雞、鵝、火雞及鴨）及魚（例如淡水魚及鹹水魚，例如鱒 魚、鯉魚及鰻鱺）。 本發明混合物及包含其之組合物較佳用於控制及防止家 畜（例如犬或貓）中的侵染及感染。 溫血動物及魚中的侵染包括（但不限於）虱、咬虱、碑、 鼻蠅（nasal bots)、羊蜱蠅、叮咬飛蟲（biting fnes)、蠅狀 飛蟲（muscoid flies)、蠅類（flies)、蠅蛆幼蟲、恙蟎、蚋、 蚊及圣。 本發明混合物及包含其之組合物適於全身性的及/或非 全身性的控制外寄生物及/或内寄生物。其有效地抵抗全 部或某些發育階段。 本發明混合物尤其適用於抵抗外寄生物。 本發明混合物尤其適用於分別抵抗以下各目及各種的寄 生物： 跳蚤（蚤目（Siphonaptera)) ’例如貓櫛頭蚤 129359.doc •93- 200900005 (Ctenocephalides felis)、犬梅頭蛋（Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤（Xenopsylla cheopis)、人蚤（Pulex irritans)、穿皮潛蚤（Tunga penetrans)、及具帶病蚤 (Nosopsyllus fasciatus)， 蜚蠊（蜚蠊目（Blattaria - Blattodea))，例如德國小蠊、亞 洲璋螂（Blattella asahinae)、美洲大蠊（Periplaneta americana)、日本大蠊（Periplaneta japonica)、褐色大蠊 (Periplaneta brunnea)、黑胸大蠊（Periplaneta fuligginosa)、 澳洲大蠊（Periplaneta australasiae)、及東方非蠊（Blatta orientalis)， 蠅’蚊（雙翅目昆蟲），例如埃及伊蚊、白紋伊蚊、刺擾 伊蚊、墨西哥橘實繩、五斑按蚊、災難按蚊、白魔按蚊、 岡比亞按蚊、弗裏伯恩氏按蚊、白踝按蚊、微小按蚊、四 斑按蚊、紅頭麗蠅、蛆症金蠅、螺旋金蠅、肉旋金蠅、中 室斑it、靜斑虻、大西洋斑虻、嗜人錐蠅、嗜人瘤蠅、毛 庫％、五▼淡色庫蚊、魏仙庫蚊（cuiex nigripaipUS)、致倦 庫蚊、跗斑庫蚊、磷蚊、黑尾脈毛蚊、人皮蠅、黃腹廄 蠅、大馬胃蠅、采采蠅、須舌蠅、引舌蠅、采采蠅、騷擾 角蠅、鞍癭癭蚊、潛蠅屬、蚊皮蠅、托倫斯細蠓、羊綠 蠅、銅綠蠅、絲光綠蠅、玉頸洛克蠅、曼蚊屬、家蠅、廄 腐蠅、羊鼻蠅、銀足白蛉、哥倫比亞鱗蚊、變色鱗蚊、梅 克斯特原蚋、赤尾麻蠅、食肉類雙翅目、帶蚋、廄螫蠅、 牛虻、北美黑虻、細線原虻 '及擬原虻。 虱（虱毛目（Phthiraptera))，例如頭蝨（pediculus humanus 129359.doc -94- 200900005 capitis)、體風（pediculus humanus corporis)、和陰虱 (Pthirus pubis)、牛血風（Haematopinus eurysternus)、豬血_ 風（Haematopinus suis)、牛顎風（Linognathus vituli)，牛毛 風（Bovicola bovis)、雞短角羽虱（Menopon gallinae)、雞體 虱（Menacanthus stramineus)、及水牛盲虱（Solenopotes capillatus)， 蜱及寄生的蜗（寄蜗目（parasitif〇rmes)):蜱（蜱亞目 (Ixodida))，例如肩突硬蜱、全環硬蜱、太平洋硬蜱、血紅 扇頭蜱（Rhiphicephalus sanguineus)、安德遜氏革蜱、變異 革碑、美洲鈍眼蜱、Ambryomma maculatum、赫莫斯軟 碑、特瑞卡塔軟碑及寄生蜗（中氣門亞目（Mesostigmata))， 例如柏科特氏禽刺蟎及雞皮刺蟎。 幸虽蜗亞目（Actinedida)(氣門亞目（Prostigmata))及粉蜗亞 目（Acaridida)(無氣門亞目（Astigmata))例如蜗屬（Acarapis spp.)、姬螯蜗屬（cheyletiella spp.)、禽螯蜗屬 (Ornithocheyletia spp.)、肉瞒屬（Myobia spp.)、瘡蜗屬 (Psorergates spp.)、脂蜗屬（Demodex spp·)、恙蜗屬 (Trombicula spp.)、凸犛蜗屬（Listrophorus spp_)、壁風 (Acarus spp.)、食絡蜗屬（Tyr〇phagUS Spp.)、嗜木蜗屬 (Caloglyphus spp.)、低戴克蜗屬（Hypodectes spp·)、翅端 屬（Pterolichus spp.)、療蜗屬（psor〇ptes spp.)、皮蜗屬 (Chorioptes spp.)、耳’癢蜗屬（〇t〇dectes spp.)、济蜗屬 (Sarcoptes spp.)、耳蟎屬（Notoedres spp.)、鳥疥蟎屬 (Knemidocoptes spp.)、胞蜗屬（Cytodites spp.)、及雞離虫高 129359.doc -95- 200900005 屬， 臭蟲（Bugs)(異翅亞目（Heteropterida)):溫帶臭蟲、熱帶 臭蟲、白頭獵蝽、錐鼻蟲、紅獵蝽屬、錐蝽屬及輪背獵 培， 風目（Anoplurida) ’ 例如血風屬（Haematopinus spp.)、長 f員風屬（Linognathus spp.)、風屬（pe(jiculus spp·)、陰風屬 (Phtirus spp.)及盲風， 食毛目（Mallophagida)(亞目 Arnblycerina 及 Ischnocerina)， 例如毛鳥虱（Trimenopon spp.)、禽風屬（Menopon spp.)、鴨 虱屬（Trinoton spp·)、牛羽虱屬（B〇vic〇la spp.)、韋耐虱屬 (Werneckiella spp·)、萊皮虱屬（Lepikentron spp.)、齧毛虱 屬（Trichodectes spp·)及貓毛虱屬（Feiic〇ia spp.)， 圓蟲線蟲綱· 犬鞭蟲（Wipeworms)及旋毛線蟲（毛管目 (Trichosyringida)) ’ 例如毛線蟲科（Trichinellidae)(毛線蟲 屬（Trichinella spp·))、（鞭蟲科（Trichuridae))鞭蟲屬 v (Trichuris spp.)、毛細線蟲屬（Capillaria spp_)， 桿線蟲（Rhabditida)，例如小桿線蟲屬（Rhabditis spp.)、 類圓線蟲屬（Strongyloides spp.)、海賴斯線蟲屬 (Helicephalobus spp) > 圓線蟲目（Strongylida)，例如圓線蟲屬（Strongylus spp.)、鉤口 線蟲屬（Ancylostoma spp.)、美洲鉤蟲（Necator americanus)、仰口 線蟲屬（Bunostomum spp.)、毛圓線蟲屬 (Trichostrongylus spp.)、撚轉血矛線蟲（Haemonchus 129359.doc -96- 200900005 contortus)、奥斯特他氏線蟲屬（Ostertagia spp·)、古柏線 蟲屬（Cooperia spp.)、細頸線蟲屬（Nematodirus spp.)、網 尾線蟲屬（Dictyocaulus spp.)、I 口 線蟲屬（Cyathostoma spp.)、結節線蟲屬（Oesophagostomum spp·)、牙冠線蟲 (Stephanurus dentatus)、沃魯線蟲屬（Ollulanus spp.)、夏 氏線蟲屬（Chabertia spp.)、牙冠線蟲（Stephanurus dentatus)、氣管比翼線蟲（Syngamus trachea)、鉤口線蟲屬 (Ancylostoma spp.)、鉤蟲屬（Uncinaria spp,)、球頭線蟲屬 (Globocephalus spp.)、板口 線蟲屬（Necator spp.)、後圓線 蟲屬（Metastrongylus spp.)、毛細缪勒線蟲（Muellerius capillaris)、原圓線蟲屬（Protostrongylus spp.)、血管圓線 蟲屬（Angiostrongylus spp.)、擬馬鹿圓線蟲屬 (Parelaphostrongylus spp.)、 奥 妙 貓 圓 線 蟲 (Aleurostrongylus abstrusus)、及腎膨結線蟲（Dioctophyma renale)， 虫回蟲（Intestinal roundworms)〇回蟲目（Ascaridida))，例如 人蛔蟲（Ascaris lumbricoides)、豬蛔蟲（Ascaris suum)、雞 虫回蟲（Ascaridia galli)、馬細蟲（Parascaris equorum)、蟯愚 (Enterobius vermicularis)(細長線蟲（Threadworm))、犬弓 蛔蟲（Toxocara canis)、獅弓蛔線蟲（T〇xascaris ieonine)、 斯克裏亞賓線蟲屬（Skrjabinema spp.)、及馬尖尾線蟲 (Oxyuris equi)， 駝形目（Camallanida)，例如麥地那龍線蟲（medinensis) (guinea worm) 129359.doc -97- 200900005 旋尾目（Spirurida)，例如吸吮線蟲屬（Thelazia spp.)、吳 策線蟲屬（Wuchereria spp.)、布魯絲蟲屬（Brugia spp.)、盤 尾線蟲屬（Onchocerca spp.)、惡絲蟲屬（Dirofilari spp.)、 棘唇線蟲屬（Dipetalonema spp.)、鬃絲蟲屬（Setaria spp.)、 血管絲蟲屬（Elaeophora spp.)、盧氏尾旋線蟲（Spirocerca lupi)、及麗線蟲屬（Habronema spp.)， 棘頭蟲（Thorny headed worms)(Acanthocephala)，例如棘 頭蟲屬 （Acanthocephalus spp.)、 猪巨吻棘頭蟲 (Macracanthorhynchus hirudinaceus)、及鉤棘頭蟲屬 (Oncicola spp.)， 渦蟲（Planarians)(扁形動物門（Plathelminthes)): 吸蟲（Flukes)(吸蟲綱（Trematoda))，例如片吸蟲屬 (Faciola spp.)、大擬片吸蟲（Fascioloides magna)、並殖吸 蟲屬（Paragonimus spp.)、雙腔吸蟲屬（Dicrocoelium spp.)、布氏薑片吸蟲（Fasciolopsis buski)華支睾吸蟲 (Clonorchis sinensis)、裂體吸蟲屬（Schistosoma spp·)、毛 血吸蟲屬（Trichobilharzia spp·)、有翼重翼吸蟲（Alaria alata)、並殖吸蟲屬（Paragonimus spp.)、及諾賽特吸蟲屬 (Nanocyetes spp) > 海爲蟲（Cercomeromorpha)，尤其多節絛蟲亞綱 (Cestoda)(絛蟲（Tapeworms))，例如裂頭絛蟲屬 (Diphyllobothrium spp·)、帶絛蟲屬（Tenia spp.)、棘球絛蟲 屬（Echinococcus spp.)、犬複殖孔絛蟲（Dipylidium caninum spp_)、多頭絛蟲屬（Multiceps spp.)、膜殼絛蟲屬 129359.doc -98- 200900005 (Hymenolepis spp·)、中殖孔絛蟲屬（Mesocestoides spp·)、 蝙蝠皮絛蟲屬（Vampirolepis spp.)、蒙尼茨絛蟲屬 (Moniezia spp·)、裸頭絛蟲屬（Anoplocephala spp.)、迭宫 絛蟲屬（Sirometra spp.)、裸頭絛蟲；屬（Anoplocephala spp.)、及膜殼絛蟲屬（Hymenolepis spp.)， 本發明混合及包含其之組合物尤其適用於控制雙翅目昆 蟲、蚤目及蜱亞目之害蟲。 並且’本發明混合物及包含其之組合物用於抵抗蚊子之 用途尤其較佳。 本發明混合物及包含其之組合物抵抗蒼蠅之用途係本發 明之另一較佳實施例。 此外，本發明混合物及包含其之組合物用於抵抗跳蚤之 用途尤其較佳。 本發明混合物及包含其之組合物抵抗蜱之用途係本發明 之另一較佳實施例。 本發明混合物及包含其之組合物尤其適用於抵抗内寄生 物（圓蟲線蟲、棘頭蟲及渦蟲）。 投藥可預防性地及治療性地實施。 活性化合物之㈣係直接地或呈適宜製劑形式地經口、 經局部/經皮或非經腸實施。 ’本發明混合物可調配為動物飼 囊。另外

對於經口投與溫血動物， 料、動物飼_’.ι· 糊劑、懸浮 129359.doc -99- 200900005 服投藥，所選劑型應提供給動物0.01毫克/公斤至100毫克/ 公斤動物體重每天之式I化合物，較佳提供0.5毫克/公斤至 1〇〇毫克/公斤動物體重每天之式I化合物。 或者，本發明混合物可非經腸（例如藉由瘤胃内、肌 内、靜脈内或皮下注射法）投與動物。可將式〗化合物分散 或溶解於生理學上可接受的用於皮下注射之載劑中。或 者’可將本發明混合物調配成用於皮下投藥之植入物。並 且’可將式I化合物透皮投與動物。對於非經腸投藥，所 選劑型應提供給動物0.01毫克/公斤至1 00毫克/公斤動物體 重每天之活性化合物。 本發明混合物亦可呈浸劑、粉劑、散劑、頸圈、掛牌喷 霧劑、洗髮劑、點施及注施調配物形式及呈軟膏或水包油 或油包水乳液形式局部施用至動物。對於局部施用，浸劑 及喷霧劑通常包含G.5啊至5，_ ppm且較佳们㈣至 3,〇〇〇 PPm之活性化合物。並且，可將活性化合物混合物 調配成動物（尤其諸如牛及綿羊等四足動物）耳標。 適宜製法係： 溶液’例如口服溶液、稀釋後口服給藥之濃縮物、 用於皮膚上或體腔内之溶液、注施調配物、凝膠劑； 口服或經皮投藥之乳液及懸浮液；半固體製劑；

-其中將活性化合物加工至軟喜其中卞p h A 艾取β基中或水包油或油包 水乳液基中之調配物； -固體製劑，例如散剤、箱、-曰人杰，斗-、曲 J預此合劑或濃縮劑、粒劑、 丸劑、鍵劑、大丸劑、职壸· 胗曩，煙霧劑及吸入劑、及包含活 129359.doc -100· 200900005 性化合物之成形品。 l於:主射之組合物係藉由將活性成分溶解於適宜溶劑 ’並視情況進一步添加諸如酸、鹼、緩衝鹽、保存劑、 及增溶劑等成份。對該等溶液實施無菌過遽及填充。 ^且—係生理學切耐受溶劑，例如水、鏈烯醇類， 例如乙醇、丁醇、”醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、n_ 甲基♦ 各相、2-°比嘻°定酮、及其混合物。 ::該等活性化合物溶解於生理學上可耐受的適於注射 的植物油或合成油中。 適宜增溶劑係可促使活性化合物溶解於主溶劑中或防止 一之溶劑。實例係聚乙烯料㈣、聚乙稀醇、聚氧 乙烯蓖麻油、及聚氧乙烯山梨醇酐酯。 適宜保存劑係苯甲醇、三氣丁醇、對經基苯甲酸醋類、 及正丁醇。 口服溶液係直接投與。濃縮物係在預先稀釋至使用濃声 後經口投與。口服溶液及濃縮物係根據當前技術及如上文 針對注射溶液所述之方法製得，消毒過程非必需。 上用於皮膚表面之溶液係滴上、塗上、擦入、灑上或嘴 用於皮膚表面之溶液係根據當前技術及如上文針 溶液所述之方法製得，消毒過程非必需。 其他適宜溶劑係聚丙二醇、苯基乙醇、苯氧基乙醇、at (:如乙酸乙醋或乙酸丁酿、笨甲酸节基醋)、醚類； 烧基二醇烧基鍵，例如二丙基二醇單甲基…、 129359.doc • 101 · 200900005 丙鲷、f基乙酮）、芳香族烴類、植物油及合成油、二甲 基甲醯胺、二甲基乙醯胺、乙二醇單乙醚(―)、丙 酮縮甘油（solketal)、碳酸丙二酯、及其混合物。 在製備期間添加增稠劑可能有益。適宜增稠劑係：無機 增稍劑’例如膨潤土、„料、單硬脂酸铭；有機增稠 劑，例如纖維素衍生物、聚乙稀醇類及其共聚物、丙烯酸 酯及甲基丙烯酸酯。 减膠係施於或塗於皮膚上或導 叫/仏,-啊吵评J 1尔精田 :下製備1足#増_劑處理如注射溶液之情形中所述而 ;備之冷液，產生具有軟膏樣濃度之透明材料。所採用增 稠劑係上文所給出之增稠劑。 注施調配物係傾注或噴灑在皮膚之有限區域上，活性化 合物透入皮膚並全身性地起作用。 凋配物係藉由使活性化合物溶解、懸浮或乳化至適 且的皮膚可相容溶劑或溶劑混合物中而製得。若適宜，可 :加：他：劑’例如著色劑、生物吸入促進物、抗氧化 劑、光穩定劑、黏著劑。 適宜溶劑係：水、鏈稀醇類、二醇類、聚乙二醇、聚丙 =、甘油、芳香族醇類(例如笨甲醇、苯、苯 乙醇)、酿類⑼如乙酸乙醋 '醋酸丁醋、笨 本氧 -_如伸燒基二醇烧基醚類，例如二丙 醚一乙—醇單丁基醚）、酮類（例如 乙 土 環狀碳酸鳴碳酸丙二醋、礙酸")甲=_)、 脂肪族烴、植物味十人 欠乙—知）、方香族及/或 /或〇成油、DMF、二甲基乙醯胺、正烷 129359.doc • 102- 200900005 基吡咯啶_ (例如曱基吡咯烷酮、正丁基吡咯啶蜩或正 基吡咯啶_ )、N-甲基吡咯啶酮、2-吡咯啶顯J、2 2_ _ 基-4-氧基-亞甲基_丨，3二氧戊環及甘油縮甲醛。 適且著色劑係所有容許用於動物且可溶解或懸浮之 劑。 色 適宜吸收促進物係（例如）DMS〇、展膜油劑（例如肉豆試 酸異丙醋)、二丙二醇壬酸酿、矽氧油及其與聚醚之共； 物、脂肪酸自旨類、甘油三_、脂料類。 … 適宜抗氧化劑係亞硫酸鹽或偏亞硫酸氫鹽（例如焦亞炉 酸鉀)、抗壞血酸、丁基羥甲苯、丁基羥基窗香醚:、生： 酚。 月 適宜光穩定劑係（例如）新反固酸（novantisolic acid)。 適且黏著劑係(；例如）纖維素衍生物、殺粉衍生物、聚丙 烯酸酯、天然聚合物（例如藻酸鹽）、明膠。 乳液可經口、經皮、或以注射方式投與。 乳液係油包水型或水包油型。 ’、係藉由將活性化合物溶解於疏水或親水相中，並在 合的乳化劑及（若適宜）其他輔劑（例如著色劑、吸收促進 劑、保存劑、抗氧化画丨伞德 礼化幻先穩疋劑、黏度增強劑）之協助 下用其他相之溶劑對其實施同質化。 適且疏水相（油）係： 液體石堪、石夕fi、、i ^ ^ , 乳油、天然植物油(例如芝麻油、扁桃仁 \ “ '合成的甘油三酯（例如辛酸/癸酸二甘油 曰〃有鏈長cvc,2之植物脂肪酸或其他特別選定天然脂 129359.doc 200900005 肪酸之甘油三醋混合物、可能亦包含羥基之飽和或不飽和 脂肪酸之偏甘油脂混合物、C8_Ciq脂肪酸之單及二甘油 酯、脂肪酸酯類（例如硬脂酸乙酯）、己二酸二正丁醯酯\ 月桂酸正己醇酯、二丙二醇壬酸酯、中等鏈長之分支脂肪 酸與鏈長C^-C!8之飽和脂肪醇類之酯類、肉豆蔻酸異丙 酉旨、棕櫚酸異丙醋、鏈長C12_cu之飽和脂肪醇的辛酸/癸 酸酉旨類、硬脂酸異丙基醋、油酸油酉旨、油酸癸酿、油酸乙 酯、乳酸乙酯、蠟狀脂肪酸酯類(例如合成的鴨尾腺脂 肪）酞酸丁 S曰、己一酸二異丙基酯、及與後者相關的酯 混合物、脂肪醇類（例如異十三烷醇、2_辛基十二烷醇、十 六烷基硬脂醇、油醇）、及脂肪酸（例如油酸）及其混合物。 適宜親水相係：丨、醇類（例如丙二醇、甘油、山梨醇） 及其混合物。 適宜乳化劑係： 非離子表面活性劑’例如聚乙氧基化萬麻油、聚乙氧基 化去Jc山4糖醇單油酸g旨、去水山梨醇單硬脂酸醋、甘油 單更月曰酸S曰、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基苯酚聚乙二醇醚； 兩性表面活性劑’例如N-月桂基-對-亞胺基二丙酸二納 或卵磷脂； 丢離子表面，¾•性劑，例如月桂基硫酸納、脂肪醇謎硫酸 酯、^單/二烷基聚乙二醇醚正磷酸酯單乙醇胺鹽； 陽離子活性表面活性劑，例如氣化十六烷基三甲基銨。 其他適且的輔劑係：可增強黏度及穩化乳液之物質，例 竣甲基纖維素、甲基纖維素及其他纖維素及澱粉衍生 129359.doc •104- 200900005 物、聚丙烯酸酯、藻酸鹽、明膠'阿拉伯樹膠、聚乙烯吡 咯啶_、聚乙烯醇、曱基乙烯基醚與馬來酐之共聚物、聚 乙二醇、蠟類、膠質矽酸或所提及物質之混合物。 懸序液可經口或局部/經皮投與。其係藉由將活性化合 物懸浮於懸浮劑中而製得，若適宜，可同時添加其他輔助 劑，例如濕潤劑、著色劑、生物吸收促進劑、保存劑、抗 氧化劑、光穩定劑。 液體懸浮劑係所有同質溶劑與溶劑混合物。 適宜濕潤劑（分散劑）係上文所給出之乳化劑。 其他可提及之輔劑係上文所給出之彼等。 半固體製劑可經口或局部/經皮投與。其不同於上文所 述懸浮液及乳液，僅因其具有較高的黏度。 對於固體製劑之生產，將活性化合物與適宜賦形劑混 δ，若適宜，同時添加輔劑，並製成期望形狀。 適宜賦形劑係所有生理學上可耐受的固體惰性物質。所 用彼等係無機物及有機物。無機物係（例如）氯化鈉、碳酸 U 鹽（例如碳酸鈣）、碳酸氫鹽、氧化鋁、氧化鈦、矽酸、泥 質土、沉澱的或膠質的二氧化矽、或磷酸鹽類。有機物係 (例如）糖、纖維素、糧食及飼料（例如奶粉、動物粗粉、穀 物粗粉及碎屑、殿粉。 適宜辅劑係上文所提及之保存劑、抗氧化劑、及/或著 色劑。 其他適宜輔劑係潤滑劑及滑動劑（例如硬脂酸鎮、硬脂 酸、滑石粉、膨潤土）、促崩解物（例如澱粉或交聯聚乙烯 I29359.doc -105- 200900005 νπ π版粉、明膠或直鏈聚 °比哈σ定酮） 酮）、及乾燥結合劑（例如微晶纖維素）。 一般而言，”殺蟲有效晋"扣机4· e 曰子生長達成可觀測效果所需 活性成份之量，該等效果句紅料苗 果包括對壞死、死亡、延遲、防止 之效應及去除、消滅靶生物、戋 A以另外方式消除靶生物之 出現率及活動。對於本發明中所 贫β Τ所用多種化合物/組合物而 言，殺寄生物有效量可有轡介。知人 啕變化組合物之殺寄生物有效量 亦應根據主要條件（例如所期望殺寄生物效果及延續時 間、靶生物種類、施用方式、及諸如此類)而變化。 可用於本發明之組合物可包含搞受白奶λ ^ ^ J匕3通Τ自約〇.〇〇1至95 wt % 之本發明混合物活性化合物。 -般而S ’有利的{，以〇.5毫克/公斤至1〇〇毫克/公斤/ 天、較佳i毫克/公斤至50毫克/公斤/天之總量施用本發明 混合物活性化合物。 即用型製劑以ίο卯„1至80重量％、較佳自〇1至65重量 %、更佳自1至50重量％、最佳自5至40重量％之濃度包含 起抑制寄生物（尤其外寄生物）作用的本發明混合物活性化 合物。 使用前需稀釋製劑以0.5至90重量％、較佳以1至5〇重量 %之濃度包含起抑制寄生物作用之本發明混合物活性化合 物。 並且，該等製劑以10 ppm至2重量％、較佳〇 〇5至〇 9重 量％、尤佳0.005至0.25重量。/。之濃度包含抑制寄生物之本 發明混合物活性化合物。 129359.doc -106- 200900005 在本發明一較佳實施例中，包含本發明混合之組合物係 經皮/經局部施用。 在另一較佳實施例中，該局部施用係以包含化合物之成 型產品形式實施，該等有形產品例如頸圈、掛牌、耳標、 固疋於身體局部之帶狀物、及黏附性條帶及薄片。 一般而言，有利的是，在三周之期程内施用以1〇毫克/ 公斤至300毫克/公斤、較佳2〇毫克/公斤至2〇〇毫克/公斤、 最it 25毫克/ A斤至〖6〇毫克/公斤接受治療動物之體重之總 S釋放本發明混合物活性化合物之固體調配物。 對於成型產品之製備，使用熱塑性塑料及撓性塑料以及 弹性體及熱塑性彈性體。適宜塑料及彈性體係與式工化合 物充刀相谷的聚乙烯樹脂、聚胺酯、聚丙烯酸酯、環氧樹 脂、纖維素、纖維素衍生物、聚醯胺及聚醋。對用於成型 產品之塑料及彈性體以及製備方法之列表於（例如）w〇 03/086075 中給出。 【實施方式】 實例 見藉由以下具體實例對本發明進一步力口以詳細說明。 表中藉由物理數據對某些較佳化合物實例進行特 徵闡述。特徵馨定可藉由結合高效液相層析法/質譜測定 法卿C/MS)藉由魏或藉由其融點而實施。 化。物係藉由lH-NMR進行特徵鑒定。該等信號係 由相對於四甲其，β 八 夕烷之化學位移（PPm)、其重複度及其積 (斤σ氫原子之相對數）而進行特徵闡述。用以下縮寫來 129359.doc -107- 200900005 表徵該等信號 Q唬之多重性：Μ =多重 _ =雙重及s==翠重 重，t~二重，廿 等化合物進行特 5 頁夕卜或替代地’藉由其炫點對該 徵闡述。 〃 式I胺基嘴唾琳化合物之具體合成實例： 表C : 化合物實例 化合物 ---- 爆點 Fp [°〇] hnmr (^TcdcI^~~~ δ [Ppm] C.1 —-— I1 ϊ 义） 111.00- 114.00 C.2 135.00- 139.00 C.3 -------------- 150.00· 151.00 C.4 χ> CDC13: 2.2-2.35 (m), 2.85-3.0 (m), 3.2 (t), 3.9 (t), 5.05 (me), 6.65 (s), 6.8 (s), 6.9-7.1 (m) 129359.doc 200900005 化合物實例 化合物I之結構 熔點 Fp [°C] 4 NMR (於 CDC13): δ [ppm] C.5 ΐ> F Ν CDC13: 2.25 (s)，2,85-3.1 (m)， 3.25 (me)，3.9 (mc)，5.15 (mc)， 6.65 (s), 6.8-7.05 (m) C.6 F Ν %, 120.00- 121.00 C.7 JO Cl F F 143.00- 146.00 C.8 /〇 CDC13:2.2 (s),3.0 (me), 3.2 (me)，3.7 (s)，3.8 (s)，3.9 (me)， 5.1 (me), 6.6-6.85 (m) C.9 CDC13: 2.25 (s)，3.05 (me), 3.25 (me), 3.7 (s), 3.8 (s), 3.9 (me), 5.05 (me), 6.6-7.1 (m) 109- 129359.doc 200900005

V 化合物實例 化合物I之結構 熔點 Fp [°C] NMR (於 CDC13): δ [ppm] C.10 Br CDC13: 2.25 (s), 3.0 (mc)，3.25 (me), 3.9 (me), 5.15 (me), 6.65 (s), 6.85 (s), 6.95 (mc)> 7.3 (me) C.11 CDC13: 2.25 (s)，2.55-2.8 (m)， 3.15 (me), 3.65 (me), 3.8 (s), 5.2 (me)，6.8 (s)，6.9 (me)，7.2-7.4 (m) C.12 χ> Br 169.00 - 171.00 C.13 Br NX> d6-DMSO: 2.3 (s), 2.6-2.9 (m)， 3.1 (me), 3.65 (me), 3.75 (s), 5.1 (me), 6.8 (me), 6.95-7.2 (m)，7.45 (me) C.14 «x d6-DMSO:2.3 (s), 2.65-2.85 (m), 3.1 (me)，3.65 (me), 3.75 (s)，5.2 (me)，6,9-7.3 (m) C.15 ΡΨΡ N^O «X 137.00 - 141.00 129359.doc -110- 200900005

129359.doc -111 - 200900005 化合物實例 化合物I之結構 熔點 FP [°C] NMR (於 CDC13): δ [ppm] C.22 144.00- 147.00 C.23 ° 乂 Η) Cl 93.00 -96.00 C.24 Ο F I N-^^S CDCI3: 2.2 (s), 2.25 (s), 2.6 (s), 2.9-3.1 (m), 3.95-4.15 (m), 4.6 (mc)，6.6 (s)，6.8 (s)，7.3 (t)， 7.55 (d)，7.65 (d) C.25 F Cl ："^X 138.00- 140.00 C.26 0^~~^丫3 丄 Juix CDCI3： 1.05 (s), 2.25 (s), 2.85-3.15 (m), 4.05 (me), 4.9 (me), 6.75 (s), 6.85 (s), 7.2 (me), 7.35 (me) C.27 ιί , clyyUcx CDC13:2.25 (s), 2.8-3.1 (m), 3.5 (s)，3.95-4.2 (m)，4.55(d)， 4.7 (d)，4.85 (me)，6.65 (s)，6.85 (s)，7.2 (t)，7.3 (d)，7·4 (d) -112- 129359.doc 200900005 化合物實例 化合物I之結構 熔點 FP [°C] *HNMR CDC13): δ [ppm] C.28 乂Vs 1 91.00-94.00 C.29 CDC13： 1.05 (s)s2.2 (brs),2.9-3.1 (m), 4.05 (me), 4.6 (me), 6.6 (s), 6.8 (s)，7.3 8t)，7.55 (d), 7.7 (d) C.30 0 \。丄？丄 CDClj： 2.25 (s), 2.3 (s), 2.95 (me)，3.1 (me)，3.95-4.2 (m)， 4.5-4.7 (m), 6.6 (s), 6.85 (s), 7.3 ⑴，7.55 (d)，7.6 (d) C.31 /-ο N 〆 s 。岭 d6-DMSO: 2.2 (s)s 2.5 (s), 2.95 (me), 3.05 (me), 3.8-4.0 (m), 4.4 (me), 5.9 (s), 6.0 (s), 6.7-6.8 ㈣ C.32 CDC13: 1.2(t)，2.2(s)，2.3(s)， 2,9-3.1 (m)，3.95-4.2 (m)，4.6 (me), 6.6 (s), 6.85 (s), 7.3 (t), 7.55 (d), 7.65 (d) C.33 127.00- 132.00 -113 - 129359.doc 200900005 化合物實例 化合物I之結構 熔點 FP [°C] bNMR (於 CDC13): δ [ppm] C.34 Cl N 139.00- 142.00 C.35 …x> 。咬 174.00 - 177.00 C.36 χ> I Ν ύ 145.00-148.00 C.37 …X} 127.00- 133.00 C.38 F i Λ> ：^X 144.00- 145.00 C.39 J3 F Cl 154.00- 158.00 -114- 129359.doc 200900005 化合物實例 物 -- 熔點 Fp [°C] NMR (於 CDC13): δ [ppm] C.40 S?N Yf 127.00- 129.00 C.41 165.00- 167.00 C.42 Ν^Λ Cl N^O 173.00- 174.00 C.43 x> 1 广 9 92.00 - 93.00 式i化合物之具體合成實例： S.1 製備（4,5-二氫-噻唑-2-基）-[2-(3,5-二甲基-苯基 (2,3-二甲基-苯基）_乙基]胺[表c中具體化合物實例 C.33] S.l.a)製備中間化合物2_(3,5_二甲基笨基二甲基苯 基）-乙胺 :在氤氣氛下向一 °夫°南）之混合物中添 少驟1 :製備3,5-二甲基苄基氣化鎂 12.8克鎂屑存於1〇〇毫升無水THF(四氫 129359.doc -115- 200900005 成後’將混合物傾倒至二氣曱烷（500毫升）中，並用水洗滌 三次’經硫酸鈉乾燥並在真空中蒸發掉溶劑。此產生標題 化合物[2-(3,5-二曱基-苯基）-1-(2,3-二甲基-苯基乙基]-異 硫氰酸酯’呈黃色油狀物形式（819克）。 S·1·^製備中間化合物1-[2-(3,5-二甲基-苯基）-^(2,3-二甲 基-苯基）-乙基]-3-(2-羥基-乙基）-硫脲 在室溫下向[2-(3,5-二曱基-苯基）_ι_(2,3-二甲基-苯基）-乙基]-異硫氰酸酯（81.9克）溶於氣仿（1升）之溶液中逐滴添 加乙醇胺（25.4克）。將混合物攪拌3小時，並蒸發掉溶劑， 將殘餘物溶解於乙酸乙酯中’並用水實施6次洗蘇。經硫 酸納對溶液實施乾燥。在真空中去除溶劑，產生米色粉末 狀1-[2-(3,5-二曱基-苯基）-1-(2,3-二甲基-苯基）_乙基]_3-(2-羥基-乙基）-硫脲（94.8克）。

Hd)製備（4,5-二氫-噻唑-2_基）-[2-(3,5-二甲基-苯基）-1-(2,3 - —曱基-本基）_乙基]-胺[表C中具體化合物實例 C.33] 將上文1-[2-(3,5-二甲基-苯基）-1-(2,3-二甲基-苯基）-乙 基]-3-(2-羥基-乙基）-硫脲（94.7克）與濃氫氣酸（700毫升）之 混合物加熱至回流，保持2小時。小心地將鹽酸相、潷出， 並將殘餘物溶解於乙酸乙酯中，用碳酸鉀溶液（5 wt%於水 中）徹底地洗滌三次，用水洗滌三次，並經硫酸鈉實施乾 燥。藉由蒸發去除溶劑，殘餘物用輕石油喊/乙酸乙酯 (20/1)之溶液實施研磨，經過濾產生產物（4,5_二氫— 塞唑_2-基）-[2-(3,5-二甲基-苯基）-1-(2,3-二甲基-苯基）_乙基]-胺 129359.doc -117- 200900005 口 .笔升 >臭乙烧作為起始試劑，並將反應物加熱至％ 。緩慢添力卜67.8克3,5·二甲基节基氯溶於㈣毫升益水 THF之溶液’以便反應物在無劇烈反應之狀態下進行，作 具有明顯的消耗。添加總量氯化物後，經該溶液加執至5〇 C過夜。此得到3,5_二甲基f基氣化鎂之澄清綠色溶液。 將此溶液用於下一步驟中。 步驟2:在室溫下用逐滴六甲基二石夕基胺基鐘(uHMDs) 溶於甲苯（410毫升’ lo M-溶液’ ！」當量）對2,3_二甲基苯 甲搭（50.0克）溶於2〇〇毫升THF之溶液進行處理，並繼㈣ 施1.5小時攪拌。 向此溶液中逐滴添加如上文所述製得的3，5_二甲基苄基氣 化鎂。之後在35。(：下繼續攪拌2小時。

藉由小心地添加300毫升碳酸鉀溶液（5 wt%於水中）使反應 止，用二乙醚萃取三次，並用水對合併的有機相實施洗 蘇’經硫酸鈉實施乾燥並實施溶劑蒸發。在石夕膠上以石油 縫/乙酸乙酯及曱醇/乙酸乙酯之梯度對殘餘物實施純化。 此產生78克（83%)標題化合物2-(3,5-二甲基苯基） 甲基苯基）-乙胺，為淡黃色的油狀物。 S-l.b) 製備中間化合物[2-(3,5-二曱基-苯基 甲基-苯基）-乙基]-異硫氰酸酯 在室溫下用碳酸鉀（99克）溶於水（200毫升）之溶液對二氣 硫化碳（39.5克）溶於200毫升氣仿之溶液進行處理。邊劇烈 擾摔邊向此混合物中添加2-(3，5-二甲基苯基）-1-(2,3-二曱 基苯基）-乙胺（72·5克）溶於氣仿（6〇〇毫升）之溶液。反應完 129359.doc • 116- 200900005 [表c之具體化合物實例c.33]，為米色固體（67丨克） S.2 製備（4,5-二氫-嗟嗤-2-基）-[2-(3,5-二曱基-苯基）-1- (2’3_二甲基-苯基）-乙基]-胺[表C中具體化合物實例 C.23] S.2.d)用碳酸鉀（32·8克）對[卜^^二氯苯基）_2_(3,5_二甲基 苯基）-乙基]-(4,5-二氫-噻唑-2-基）_胺（6〇 1克，依照 上文針對具體化合物實例C.33所述製法在步驟2中使 用二氯苯甲醛製得）溶於二甲基甲醯胺（6〇〇毫升）之溶 液進行處理，並加熱至60°C。逐滴添加乙醯氯（14.9 克）>谷於二甲基甲醯胺（1〇〇毫升）之溶液，並在相同溫 度下實施5小時攪拌。在室溫下繼續攪拌過夜，在真 二中去除二曱基甲醯胺，並將殘餘物溶解於乙酸乙 西曰中，用水洗條一次，並用碳酸鉀溶液（5 wt%於水 中）洗滌三次，再用水洗滌，並經硫酸鈉對有機相實 施乾燥。蒸發掉溶劑，產生（4,5_二氫-噻唑_2_基）_[2_ ( (3,5-二甲基_苯基二曱基-苯基）-乙基]-胺 、^ [表C中具體化合物實例C.23]，為靜置時呈結晶狀的 黏稠油狀物（65.6克）。 生物學 協同作用可私述為其中兩或更多種化合物之合併效果大 於該等化合物中每一種之個別效果之和的相互作用。介於 兩混合部分（X與Y)之間以百分比控制表示的協同作用之存 在度可利用科爾比氏（C〇lby)公式（C〇lby, s R，DM， ulating Synergistic and Antagonistic Responses in 129359.doc -118- 200900005

Herbicide Combinations

Weeds，15, 20-22)進行計算。 100 當所觀察到的合併控制效果大於預期的合併控制效果 (E)時’則該合併的效果係協同的。 以下測。式展示本發明化合物、混合物或組合物對於特定 害蟲之控制效果。然而，該等化合物、混合物或組合物所 提供的害蟲控制保護並不侷限於該等種類。在某些情況 下，本發明化合物與其他無脊椎害蟲控制化合物或藥劑之 組合據發現可展示抑制某#重要無料害蟲之協同效果。 利用科爾比公式確定對介於混合物或組合物間協同作用 或拮抗作用的分析。協同係利用表c中化合物C33展示：

(化合物C.33) 測試B. 1 關於經由接觸或内吸方式對野豌豆蚜蟲（vetch aphid)(蠶 豆修尾蚜（Megoura viciae))之控制進行評價，試驗裝置由 包含蠶豆葉盤之24孔微量滴定板組成。 利用含有75 wt%之水及25 wt% DMs〇之溶液對化合物或 此〇物進行調配。利用定製的微量噴霧器以微升之量 將不同濃度之經調配化合物或混合物噴灑至葉盤上，重複 129359.doc -119- 200900005 兩次。 對於該等測試中之實驗混合物，分別以期望濃度將相等 體積之兩混合部分混合在一起。 施用後，對葉盤實施空氣乾燥，並將5-8只成年蚜蟲置 於微量滴定板孔中的葉盤上。然後使該等蚜蟲吸食經處理 的葉盤，並在23±1°C及50士5% RH(相對濕度）下培養5天。 然後目測蚜蟲死亡率及繁殖力。將測試混合物的結果列示 於表B.1中。 表B.1 野婉豆财蟲 ppm 平均控制％ 阿巴美丁 +化合物C.33 0+0.8 0 0.08+0 0 0.08+0.8 75' σ塞蟲。秦+化合物C.33 0+0.8 0 0.08+0 0 0.08+0.8 100* 費普尼+化合物C.33 0+0.8 0 2+0 25 2+0.8 15' 根據科爾比氏公式得到的協同控制效果 測試B.2 關於經由内吸方式對桃财（green peach aphid, Myzus per si cae)之控制進行評價，試驗裝置由包含位於人工膜下 之液體人工飼^料的9 6孔微量滴定板組成。 利用含有75 wt%之水及25 wt% DMSO之溶液對化合物或 混合物進行調配。利用定製的移液管將不同濃度之經調配 化合物或混合物轉移至蚜蟲餌料中，重複兩次。對於該等 129359.doc -120- 200900005 測試中之實驗混合物，分別以期望濃度將相等體積之兩混 合部分混合在一起。施用後，將5-8只成年蚜蟲置於位於 微量滴定板孔中之人工膜上。然後使該等蚜蟲吸食經處理 的蚜蟲餌料，並在23±1°C及50士5% RH下培養3天。然後目 測蚜蟲死亡率及繁殖力。將經測試混合物之結果列示於表 B.2 中。 表B_2 桃蚜 ppm 平均控制％ 吡蚜酮+化合物C.33 0+0.8 0 40+0 50 40+0.8 75， 比達本+化合物C.33 0+20 0 40+0 0 40+20 100' 阿巴美丁 +化合物C.33 0+4 0 0.08+0 0 0.08+4 100， α氯氰菊酯+化合物C.33 0+4 0 10+0 50 10+4 75， 氣蟲醯胺+化合物C.33 0+4 0 0.4+0 50 0.4+4 100. 噻蟲嗪+測試化合物 0+20 50 0.08+0 0 0.08+20 ¥ 75 費普尼+化合物C.33 0+20 0 0.4+0 0 0.4+20 100^ 根據科爾比氏公式得到的協同控制效果 可用於評價協同效果之其他測試系統例如： 129359.doc -121 - 200900005 測試B. 3 關於對棉子象鼻蟲（副weevil)(棉鈴象甲（_刪画 啊㈣之控制的評價，試驗裝置由包含昆蟲㈣及20-30 只棉鈴象甲印之24孔微量滴定板組成。利料有Μ㈣之 水及25 wt% DMSq之溶液對化合物或混合物進行調配。利 用定製的微量噴霧器以2〇微升之詈 m τγ <里將不冋濃度之經調配化 合物或混合物喷灑至昆蟲餌料上，重複兩次。 對於該等測試中之實驗混合物，分別以期望濃度將㈣ 體積之兩混合部分混合在一起。 施用後，以23±rC及50±5% RH將微量滴定板培養5曰。 目測印及幼蟲的死亡率。 測試B.4 關於對地中海果蠅（地中海實蠅（Ceratitis capitata))之控 制進行評價，試驗裝置由包含昆蟲餌料及5〇_8〇只地中海 貝蠅卵之96孔微量滴定板組成。利用含有75 wt%之水及25 wt% DMSO之溶液對化合物或混合物進行調配。利用定製 的微量喷霧器以5微升之量將不同濃度之經調配化合物或 混合物噴灑至昆蟲餌料上，重複兩次。 對於該等測試中之實驗混合物，分別以期望濃度將相等 體積之兩混合部分混合在一起。 施用後’以28±lt及80±5% rh將微量滴定板培養5日。 目測卵及幼蟲的死亡率。 測試B.5 關於煙月蟲（煙芽夜蛾（Heii〇this virescens))之控制進行 129359.doc -122- 200900005 4½ ’ έ式驗裝置由包含昆蟲辦料及i5_25只煙芽夜蛾卵之 96孔微量滴定板組成。 利用含有75 wt°/〇之水及25 wt% DMSO之溶液對化合物或 混合物進行調配。利用定製的微量噴霧器以1 0微升之量將 不同濃度之經調配化合物或混合物噴灑至昆蟲|耳料上，重 複兩次。 對於該等測試中之實驗混合物，分別以期望濃度將相等 體積之兩混合部分混合在一起。 r

施用後，以28±rc及80±5% RH將微量滴定板培養5日。 目測卵及幼蟲的死亡率。 測試B. 6 關於經由接觸或内吸方式對禾縊管（bird cherry aphid) (粟k官蚜（Rhopalosiphum padi))之控制的評價，試驗裝置 由包含大麥葉盤之96孔微量滴定板組成。 利用含有75 wt%之水及25 wt°/〇 DMSO之溶液對化合物或 混合物進行調配。利用定製的微量喷霧器以2·5微升之量 將不同浪度之經調配化合物或混合物噴麗至葉盤上，重複 兩。 對於該等測試中之實驗混合物’分別以期望濃度將相等 體積之兩混合部分混合在一起。 施用後，對葉盤實施空氣乾燥，並將5_8只成年蚜蟲置 於微量滴定板孔中的葉盤上。錢使該等財蟲吸食經處理 的葉盤’並在25 士 rC及80±5% RH下培養5天。目 亡率及繁殖力。 129359.doc -123 -

Claims (1)

1. 200900005 十、申請專利範圍： 1. 一種殺蟲混合物，其以協同有效量包含下述物質作為活 性化合物： 1)至少一種下式I之胺基噻唑啉化合物I

   其中 R1 選自氫、coch3、COCH2OCH3、COCH2CH3 或 COCH2C(CH3)3 ; r2 選自氟、氯、溴、cf3、ch3或ch3o， R3 選自氫、氟、氣、溴、CF3、或CH3， 或 R2及R3連同-OCF2〇-或-0-CH2-0- —起形成5員稠合雜 環； R4 選自氫、氟、氣、溴、CF3、CH30或CH3 ; R5、R6選自氫、氟、溴、CH3、CH3〇4 CF3，其中尺5或 R6中至少有一個不為氫； 或其互變異構體、對映異構體、非對映異構體或鹽， 及 2)至少一種選自由下列各物組成之群組A的活性化合物 II ： 129359.doc 200900005 A.1乙醯膽鹼酯酶抑制劑，其選自三嗪苯醯胺 (triazemate) ’或選自由包括下列各物之胺基甲酸酯類： 付滅克（aldicarb)、阿蘭克（aianyCarb)、本夫克 (benfuracarb)、加保利（carbaryi)、加保扶（carbofuran)、 丁硫克百威（carbosul-fan)、滅賜克（methiocarb)、納乃得 (methomyl)、歐殺滅（oxamyi)、抗財威（primicarb)、安丹 (propoxur)及硫地克（thiodicarb)，或選自包括下列各物之 有機填酸醋類：乙醯甲胺構、乙基穀硫填（azinphos-ethyl)、甲基榖硫磷（azinphos-methyl) ' 毒蟲畏 (chlorfenvinphos)、陶斯松（chl〇rpyrifos)、甲基毒死蜱 (chlorpyrifos-methyl)、滅賜松（demeton-S-methyl)、地亞 農（diazinon)、敵敵畏（dichlor-vos/DDVP)、雙特松 (dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二硫松 (disulfoton)、乙硫磷：（ethion)、撲滅松（fenitrothion)、芬 殺松（fenthion)、異噁唑磷（isoxathion)、馬拉硫磷 (malathion)、甲胺磷（methamidaphos)、殺撲填 (methidathion)、美文松（mevinphos)、亞素靈 (monocrotophos)、氧化樂果（oxymethoate)、滅多松 (oxydemeton-methyl)、巴拉松（parathion)、甲基巴拉松 (parathion-methyl)、賽達松（phenthoate)、福瑞松 (phorate)、裕必松（phosalone)、益滅松（phosmet)、填醯 胺酮（卩1103卩1^111丨4〇11)、亞特松（？丨]*丨111丨？1103-11^1；1^1)、啥'1惡 琳（quinalphos)、託福松（terbufos)、司替羅填 (tetrachlorvinphos)、三嗤填（triazophos)及三氣松 129359.doc 200900005 (trichlorfon); A. 2 GAB A門控氟離子通道拮抗劑，其選自環戊二稀類 或有機鼠硫丹（〇rganochlorine endosulfan)、N-乙基 2 2 二曱基丙醯胺-2-(2,6-二氣-α.α.α-三氟_對_甲笨基）腙、 乙基-2,2-二氣-1-甲基環丙烷-曱醯胺_2_(2,6_二氣-α α·〜三 氟-對-甲苯基）腙，或選自包括下列各物之苯基π比唑類： 乙醯蟲睛（acetoprole)、伊希普（ethipr〇ie)、氟蟲腈 (fipronil)、比氟普魯（pyrafluprole)、比普魯（pyripr〇le)、 凡尼力普魯（vaniliprole)及下式之苯基吡唑化合物 II.A2 1 ： Ο S

   A.3鈉通道調節劑’其選自包括下列各物的擬除蟲菊酿 類：丙烯擬除蟲菊酯（allethrin)、畢芬寧（bifenthrin)、賽 扶寧（cyfluthrin)、賽洛寧（lambda-cyhalothrin)、氣氰菊 酯（cypermethrin)、〇1氯氰菊酯（alpha-cypermethrin)、β 氯 氰菊酯（beta-cypermethrin) 、 ζ 氯氰菊酯（zeta_ cypermethrin)、溴氰菊酯（deltamethrin)、益化利 (esfenvalerate)、依芬普司（etofenprox)、曱氰菊酉旨 (fenpropathrin)、氰戊菊酯（fenvalerate)、氟氰菊能 (flucythrinate)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、苄氣菊醋 129359.doc 200900005 (permethrin)、西拉福芬（silafluofen)及泰滅寧 (tralomethrin); A.4菸鹼乙醯膽鹼受體激動劑/拮抗劑，其選自包括下列 各物之於驗（nicotin)、殺模丹（cartap hydrochloride)、或 殺蟲環（thiocyclam) ’或選自包括下列各物之新菸鹼類： 亞滅培（acteamiprid)、可尼丁（chlothianidin)、咬蟲賤 (dinotefuran)、益達胺（imidacloprid)、烯咬蟲賤 (nitenpyram)、噻蟲啉（thiacloprid)、噻蟲嚷 : (thiamethoxam)及AKD-1022 ;或選自異位菸鹼乙醯膽檢 受體激動劑多殺菌素（spinosad); Α·5氯離子通道激活劑，其選自阿巴美丁（abamectin)、 因滅汀苯曱酸鹽（emamectin benzoate)、萊培菌素 (lepimectin)或密滅汀（milbemectin); A.6保幼激素模擬物，其選自浠蟲乙醋（hydroprene)、 丙諾保幼素（kinoprene)、芬語西克（fenoxycarb)或比普西 芬（pyriproxyfen); A.7影響氧化磷酸化的化合物，其選自戴芬西降 (diafenthiuron)、六苯丁錫氧（fenbutatin oxide)、克蜗特 (propargite)或克芬那比（chlorfenapyr); A.8曱殼質生物合成抑制劑，其選自布芬淨（bupr〇fezin) 或選自包括下列各物之苄脲類：雙三氟蟲脲 (bistrifluron)、二福隆（diflubenzuron)、氟芬隆 (flufenoxuron)、六伏隆（hexaflumuron)、祿芬隆 (lufenuron)、諾華隆（n oval ur on)及得福隆 129359.doc 200900005 (teflubenzuron) A.9蜆皮干擾劑，選自西洛美秦（Cyr〇mazine)或選自包 括下列各物之蛻化素激動劑類：曱氧芬載 (methoxyfenozide)、得布芬載（tebufenozide)及印苦楝子 素（azadirachtin); A · 10粒線體電子傳遞抑制劑，其選自比達本 (pyridaben)、唑蟲醯胺（t〇ifenpyrad)或氟酚瑞姆 (flufenerim) 〇 ί A.11電壓依賴性鈉通道阻滯劑，選自引多殺克 (indoxacarb)或美氟綜（metaflumizone)。 A.12 脂類合成抑制劑，其選自螺二克芬 (spirodiclofen)、螺蟲酯（spir0Inesifen)或螺蟲乙醋 (spirotetramat)。 A. 13包括下列化合物各種不同化合物之組群：胺福美 特（amidoflumet)、三亞蟎（amitraz)、畢芬载 (bifenazate)、克芬蟎（clofentezine)、賽諾若酚 ' (cyenopyrafen)、丁 氟蟎酯（cyflumetofen)、乙蜗嗤 (etoxazole)、氟啶蟲醯胺（fl〇nicamid)、氟蟲胺 (flubendiamine)、氟定菌磷（flupyrazophos)、合賽多 (hexythiazox)、胡椒基丁喊（piperonyi butoxide)、比美卓 秦（pymetrozine)、啶蟲丙醚（pyridalyl)、比氟喹綜 (pyrifluquinazon)、氯蟲醯胺（chlorantraniliprole)、胺基 苯醯胺化合物II.A131 : 129359.doc 200900005

   及亞砜亞胺化合物II.A13.2

   2.如請求項1之殺蟲混合物，其中該式I活性化合物I之取代 基具有下述含義： R1 係氫或coch3 ; r2 選自氟、氣或ch3 ; R3、R4彼此獨立地選自氫、氟、氣、CF3或CH3 ; R5、R6選自氫或CH3，其中R5或R6中至少有一個不為 氫； 或其互變異構體、對映異構體、非對映異構體或鹽。 3 ·如請求項1之殺蟲混合物，其中該式丨活性化合物〗之取代 基具有下述含義： R1 係氫； R2、R3 係 CH3; 129359.doc 200900005 r4 係氫； r5、R6 係 ch3 ; 或〃互l異構體、對映異構體、非對映異構體或鹽。 4，如凊求項丨之殺蟲混合物，其中該式丨活性化合物I之取代 基具有下述含義： Rl係氫； R2、R3係氣； R4 係氫； r5、R6 係 ch3 ; 或其互變異構體、對映異構體、非對映異構體或鹽。 5.如睛求項1之殺蟲混合物，其中該式〗活性化合物！之取代 基具有下述含義： Rl 係 coch3; r2、R3 係 ch3 ; r4 係氫； R5、R6 係 CH3 ; 或其對映異構體、非對映異構體或鹽D 6 _如睛求項1之殺蟲混合物，其中該式I活性化合物I之取代 基具有下述含義： R1 係 coch3; R2、R3係氣； R4 係氫； R5、R6 係 CH3; 或其對映異構體、非對映異構體或鹽。 129359.doc 200900005 如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中該至少—種 活性化合物II係選自： 群組A.1中之三嗪苯醯胺或抗蚜威； 群組A·2中之安殺番、N-乙基_2,2_二甲基丙醯胺_2_(2,6_ 二氣-α，α·α·三氟_對_甲苯基）腙、N_乙基·2,2_二氯甲基 環丙烷_甲醯胺_2_(2,6_二氯_αα.α·三氟_對_曱苯基）腙、 乙醯蟲腈、伊希普、費普尼、比氟普魯、比普魯或凡尼 力普魯或苯基吡唑化合物ΙΙ Α2.ι ; 群組Α.3中之丙烯擬除蟲菊酯、畢芬寧、賽扶寧、賽洛 寧、氯氰菊酯、α氯氰菊酯、β氣氰菊酯、ς氯氰菊酯、 溴氰菊酯、依芬普司、甲氰菊酯、氰戊菊自旨、氟氰菊 面曰氟細氰菊酯、西拉福芬或泰滅寧； / 群組Α.4中之殺蟲環、亞滅培、可尼丁、呋蟲胺、益達 胺、烯啶蟲胺、噻蟲啉、噻蟲嗪、AKD_1〇22或賜諾殺； 群』Α·5中之阿巴美τ、因滅汀苯甲酸鹽、萊培菌素或 密滅汀； 群組Α.7中之戴芬西隆； 群組Α.8中之布芬淨； 群組Α.10中之比達本或氟酚瑞姆； 群組Α.11中之弓丨多殺克或美氟综； 群組Α·12中之螺二克芬、螺蟲酯或螺蟲乙酯； ^組Α.13中之三亞瞒、㈣蟲醯胺、氟蟲胺、响財銅、 咬蟲丙醚、比I啥、综、氯蟲醯胺、該 11如或該f亞硬亞胺化合物„.Α13·2、二.3, 129359.doc 200900005 II.A13 4 〇 8'如請求項i至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A.2之該至少一種活性化合物Π為N-乙基-2,2-二曱基丙醯 胺-2-(2,6-二氣_α.α.α_三氟_對_曱苯基）腙、N_乙基·2,2·二 氣-1·甲基環丙烷-甲醯胺-2-(2,6-二氯-α·α.α-三氟-對-甲 苯基）踪、乙醯蟲腈或費普尼。 9. 如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 Α·3之該至少一種活性化合物π為α氯氰菊酯或溴氰菊 酯。 10. 如請求項丨至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組A 4 之該至少一種活性化合物„為可尼丁、益達胺或噻蟲嗪。 11 ·如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中至少一種選 自群組A.5之活性化合物η為阿巴美丁。 12. 如靖求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 Α.7之該至少一種活性化合物π為戴芬西隆。 13. 如請求項丨至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A.8之該至少一種活性化合物π為布芬淨。 14. 如請求項】至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A. 1 0之該至少一種活性化合物η為比達本或氟盼瑞姆。 1 5.如請求項丨至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A. 11之該至少一種活性化合物π為美氟綜。 16.如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 Α. 12之該至少一種活性化合物π為螺蟲酯或螺蟲乙酯。 1 7.如請求項丨至6中任一項之殺蟲混合物其中選自群組 129359.doc -9· 200900005 A. 13之該至少一種活性化合物π為氟啶蟲醯胺。 18. 如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A. 13之邊至少一種活性化合物11為吡蚜酮或比氟喹綜。 19. 如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其中選自群組 A.13之該至少一種活性化合物π為氯蟲醯胺、該胺茴内 酐化合物ΙΙ.Α13.1或該等亞砜亞胺化合物^八,3.2、π八13 3 或 ΙΙ.Α13.4。 20. 如請求項1至6中任一項之殺蟲混合物，其以5〇〇:1至1:1〇〇 之重量比包含該式I活性化合物I與該活性化合物Η。 21. —種保護植物免受昆蟲、蟎類或線蟲類攻擊或侵染之方 法，該方法包括使植物、或植物之生長土壤或水與殺蟲 有效量之如請求項1至20中任一項之混合物接觸。 22. —種控制昆蟲、蛛形綱動物或線蟲類動物之方法，該方 法包括使昆蟲、蟎或線蟲或其食源、習生地、繁殖地或 其所在地與殺蟲有效量之如請求項i至2〇中任一項之混 合物接觸。 23.如請求項21或22之方法，其中該請求項1至2〇中任—項 之混合物之施用量為5克/公頃至20〇〇克/公頃。 ' 24_ -種保護種子之方法’該方法包括使種子與殺蟲有效量 之如請求項丨至2〇中任一項中所定義之混合物接觸。里 25·如請求項24之方法，其中該如請求項1至2〇中任一項之 混合物之施用量為0.1克至1 〇公斤/丨〇〇公斤種子。 26. -種種子，其中每100公斤種子包含〇」克至㈣斤如浐 求項1至20中任一項之混合物。 月 129359.doc -10- 200900005 27. -種保護動物免受寄生物侵染或感染之方法 括向該等有需要之動物投與殺寄生物有效量…决包 1至20中任一項之混合物。 月求項 28. -種治療受寄生物侵染或感染之動物的方法，該 括向該等有需要動物投與殺寄生物有效量之如請二 至20中任一項之混合物。 、 f A如請求初、22、24、27或28之方法，其中如請求則錢 中士任^項中所定義之姉活性化合⑽與該化合物⑽同 日寸裇用，即聯合地或分開地施用，或係相繼施用。 3〇_ 一種以如請求項1至2〇中任-項之混合物於抗擊動物體 内及體表寄生物之用途。 •一種以如請求項中任一項之混合物於抗擊昆蟲、 蛛形綱動物或線蟲類動物之用途。 32. -種殺蟲或殺寄生物組合物，其包含液體或固體載劑及 如請求項1至20中任一項之混合物。 129359.doc -11 - 200900005 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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