TW200820819A - Moisture-reactive composition and organic electroluminescent device - Google Patents

Description

200820819 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種水氣反應性組合物，其可形成透明且 可撓性之水氣吸收層，且係關於一種包括由該組合物形成 之乾燥構件之有機電致發光（下文中縮寫為el)裝置。 【先前技術】

利用有機材料之有機EL裝置作為由於低電壓下之直流 (DC)驅動而能夠發射高亮度光之發光裝置而已吸引特別關 庄，忒發光裝置包含一陽極、一陰極及一於陽極與陰極之 間形成之有機層，該有機層包含相互層疊之一有機電荷輸 运層及一有機發光層。又，因為全部材料均可由固體組 成，所以期望該有機££裝置為可撓性顯示器。 另方面，有機EL裝置遭遇之問題為當有機EL裝置經 驅動口定％段時，諸如發光亮度、發光效率及發光均勾度 之各種發光特徵與最初階段之情況相比會急劇退化。該等 發光特试退化之原因的實例包括由於氧氣透人有機裝置 中所引起之電極氧化、由於驅動期間之生熱所引起之有機 材料的氧化分解，及有機物之變性。發光特徵退化之原因 =卜包括結構之機械性損壞，例如結構界面之㈣係藉由 虱乳及水氣之影響以及驅動期間之生熱而引起，且由於各 ^組伤熱膨脹係數之差異，高溫環境會觸發於結構界面處 生應力，從而導致界面剝落。 為防止該等問題，已办 研九了夕種密封有機EL裝置之技術 以抑制與水氣及氧氣之接觸。舉例而言，如圖ι所示，揭 124288.doc 200820819 示一種防止水氣到達有機EL裝置之方法，其係藉由將於内 壁上黏附有吸水劑6之密封帽2放置在包括一基板1及形成 於該基板上之包含一透明電極3、一有機功能層4及一金屬 陰極電極5之有機EL裝置之像元區上，以氮氣9填充内部， 且使用黏著劑7將密封帽固定於基板丨上（例如參見，曰本 未審查專利公開案第9-148066號）。又，揭示一種藉由使用

氧氣吸收劑代替吸水劑降低氧氣影響之方法（例如參見， 曰本未審查專利公開案第7-169567號）。 曾研究各種物質作為吸水劑。在各種物質中，已廣泛研 究諸如氧化鋇（BaO)或氧化鈣（Ca〇)之鹼土金屬氧化物，因 為其可藉由化學反應定然捕獲水分子且在高温下不釋放水 分子’與It如石夕膠或滞石 < 物理纟吸附水之吸水劑不同。 然而，該等吸水劑亦具有缺m，因為其為無機化合物粒 :且需要凹形基板以黏附於裝置内，且因此所得裝置較 厚。又’鹼土金屬氧化物為不透明的，且因此可應用於所 謂底部發射類型(其中顯示光自基板】之側面發出)之顯示裝 置。然而’當將驗土金屬氧化物應用所謂頂部發射類型顯 示裝置於其中顯示光欲自與基板1相對之密封帽2之側面發 ^時’光發射受至，卜及水劑4之阻礙，且因此吸水·必須經 安置以免進入圖像區且必須提供一安裝位置。 曾提出某些將吸水劑應用於頂部發射類型顯示裝置之建 議。舉例而言，可易於考慮到應用諸如聚乙稀醇及财綸之 透月且具有吸水特性之聚合物作為吸水劑。然而，該等聚 合物物理性地吸水且如上所述並不具有足夠之吸水特性。 124288.doc 200820819 亦曾建議使用經安置以免在頂部發射類型結構中不利影響 光透射特性之微粒吸水劑（例如參見，日本未審查專利公 開（案）第2〇01-357973號）。亦建議使用塑料基板，其中具 有小於有機EL裝置發射波長之粒度的吸水劑係分散的（例 如參見，日本未審查專利公開（案）第2〇〇2_5697〇號）。然 而，無機粒子難以安置及以初始粒子形式均勻分散，且因 此由光散射所引起之透射退化不可避免。

作為解決該等問題之方式，已有人提議使用吸收較少可 見光，但具有足夠透明度之水捕獲薄膜（參見日本未審查 ㈣公開案第2003]42256號）。該水捕獲薄膜可藉由㈣ 溶解於溶劑中之特殊金屬化合物來形成。然而，當應用於 可撓性基板時’水捕獲薄膜之可撓性不^，因為該水捕獲 2係由低分子量化合物製成。吸收水氣之後，該化合物 變得更脆且可以粉塵形式黏附於有機£]^裝置上。 【發明内容】 已進行本發明以解決上述問題。本發明之—目的在於提 供一種組合物，此組合物可料可能受水氣或氧氣影塑之 裝置諸如有航裝置之水氣淨化劑，且為透明的且可‘置 於光接收表面之側面而不遮光，以及具有可撓性且可應用 於可撓性基板。本發明之另一 Μ 發光特徵之有飢裝置。W-種長期維持 為達成上述目的，提供一锸 k種包含以下各物之水氣反應性 、、且 I ·包含 化合物；及具有500至5，_，_之分子量之聚合物，該聚 124288.doc 200820819 合物包含緩酸基團且選自由以下各物組成之群：（a)包含一 或多種選自由以下各物組成之群之丙烯酸系單體之丙烯酸 系聚合物：（甲基）丙烯酸、苯乙烯、心甲基苯乙烯、（甲 基）丙烯酸2·乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯 酸月桂酯、（甲基）丙烯酸硬脂醯酯、（甲基）丙烯酸異冰片 酯、（甲基）丙烯酸二環戊酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、 聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、 羥甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν-甲氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、 Ν-乙氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν_正丁氧基甲基（甲基）丙 烯醯胺、Ν_異丁氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、第三丁基（甲 基)丙烯醯胺、辛基（甲基）丙烯醯胺、丙烯醯基嗎啉、Ν_乙 烯吡咯啶酮、Ν，Ν-二甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν，Ν_二乙基（甲 基）丙烯醯胺、Ν-(2-羥乙基）（甲基）丙烯醯胺及Ν，Ν_二甲胺 基丙基（甲基）丙烯醯胺；（b)聚矽氧；（c)聚醚；及（d)氫化 聚烯烴。亦提供由該水氣反應性組合物形成之水氣吸收薄 膜。 為達成上述目的，亦提供一種包含水氣反應性組合物之 有機EL裝置。該有機EL裝置包含一藉由在一對互相面對 之電極之間插入由有機材料製成之有機發光材料層而形成 之層壓板，且一結構遮蔽該層壓板以使其免受外部空氣影 響，且該結構中安置有乾燥構件，其中該乾燥構件由水氣 反應性組合物形成。 【實施方式】 如上所述本發明之水氣反應性組合物含有以下各物之 I24288.doc 200820819 反應產物： 水氣反應性有機金屬化合物，及 在主鏈或側鏈末端具有羧基之聚合物。 水氣反應性有機金屬化合物為可與水反應之化合物，藉 此因化學反應而移除水I該水氣反應性有機金屬化合物 β刀地與作為構成組合物之另—組份之具有缓基的聚合物 反應藉此固^在該具有敌基之聚合物上且賦予該聚合物 與水及氧氣之反應性。此外，因為該水氣反應性有機金屬 化合物在與水反應時不產生腐録化合物，所以諸如腐餘 之問題不會在應用部位出現。 該水氣反應性有機金屬化合物較佳為由下式表示之化人 物： 〇 MRn 其中Μ表示人卜Mg、Zn、Ti或& ; R獨立地表示經取代或 未經取代之烷基、烯基或烷氧基；表示厘之價數。

在上式中，M更佳為A1或Ti。R更佳為甲基、乙基、丙 基、丁基、己基、辛基、甲氧基、乙氧基、丁氧基：己氧 :、環己氧基、辛氧基、2_乙基己氧基、異硬脂醯基氧 土、異冰片氧基、膽固醇氧基、聚氧化乙烯單曱趟氧基、 聚氧化丙烯單頂氧基、聚四氫吱喃單甲㈣氧基或騎聚 一甲基矽氧烷骨架之烷氧基，且更佳為己基、辛基、辛氧 基、2-乙基己氧基、異硬脂醯基氧基、聚氧化乙烯單甲鍵 乳基、聚氧化丙烯單丁趟氧基、聚四氫咬喃單甲趟 具有聚二甲基㈣烧骨架之烧氧基。具有聚二甲基錢燒 124288.doc 200820819 骨架之烷氧基之特定實例包括由Chisso公司製造之 FM2221、FM2241 及 FM2245 ° 水氣反應性有機金屬化合物之特定實例包括三甲基鋁、 三乙基铭、三辛基銘、烧基銘化合物、其衍生物形式之倍 半化合物、參（三乙二醇單丁醚氧基）鋁、三異硬脂醯基氧 基銘及諸如铭氧烧（alumoxane)之有機铭化合物。 在主鏈或側鏈末端具有魏基之聚合物可與水氣反應性有 機金屬化合物反應，藉此固定該水氣反應性有機金屬化合 物且控制反應性、流動性、可撓性及相容性。該具有羧基 之聚合物可由下式表示：

Y-(A)m-Y 其中A各自獨立地表示CH2CR’COOY、CH2CR’CONY2、 Si(R’）（Y)0、CH2CHRO 或 CH2CHR’ ； R，表示氫或烷基；Y 表示氫、烷基或羧烷基；且m表示滿足以下關係式之整 數：10<m<10,000。 在該聚合物中，羧基可存在於分子之兩端、一端及侧鏈， 且平均一個分子中之羧基數目較佳為3個或3個以下。在3個 或3個以上之情況下，當與水氣反應性有機金屬化合物反應 時發生急劇膠凝作用且變得難以處理。具有羧基之聚合物之 重量平均分子量可根據所得組合物之物理特性適當地選擇， 但通常在500至5,000,000之範圍内，且較佳為1，000至 1，000,000。當平均分子量低於500時，難以賦予組合物足夠 之可撓性。另一方面，當平均分子量大於5,000,000時，溶液 之黏度增加且可變得難以處理。平均分子量意謂使用凝膠滲 124288.doc -11 - 200820819 透層析法（GCP)所測定之苯乙烯當量分子量。 具有羧基之聚合物之特定實例包括諸如側鏈具有羧基之 聚二甲基矽氧烷（X-22-3701E，由 Shin-Etsu Chemical Co.，

Ltd製造）或末端具有羧基之聚二甲基矽氧烷（X-22-162C， 由Shin-Etsu Chemical Co·，Ltd製造）之聚矽氧；諸如末端 具有羧基之聚乙二醇雙羧基甲基醚之聚伸烷二醇；及諸如 α，ω·聚丁二烯羧酸（C-1000，由 Nippon Soda Co·，Ltd 製造） 或氫化 α，ω-聚丁二烯羧酸（CI_1000，由 Nipp0I1 Soda Co.， Ltd製造）之聚烯烴。 (甲基）丙烯酸及丙烯酸系單體之共聚物為具有羧基之尤 其較佳聚合物。如本文所用，“（甲基）丙烯醯基，，意謂丙烯 酸基或曱基丙烯醯基。該共聚物通常可由相應單體之自由 基聚合反應而合成。 可與（甲基）丙烯酸共聚合之較佳單體之實例包括諸如苯 乙烯或α-甲基苯乙烯之苯乙烯基單體；（曱基）丙烯酸烷 醋，諸如（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（曱基）丙烯酸正辛 酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸硬脂醯酯、（甲基） 丙浠酸異冰片酯或（甲基）丙烯酸二環戊酯；（甲基）丙烯酸 伸烧酯’諸如（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、聚乙二醇（甲基） 丙：^酸S曰或聚丙二醇（曱基）丙烯酸醋；及丙烯隨胺，諸如 Ν-經甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν_曱氧基曱基（甲基）丙烯酸 胺、Ν-乙氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν_正丁氧基甲基（甲 基）丙烯醯胺、Ν-異丁氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、第三丁基 (甲基）丙烯醯胺、辛基（甲基）丙烯醯胺、丙烯醯基嗎琳、 124288.doc -12- 200820819 N-乙烯吡咯啶酮、N，N_二甲基（曱基）丙烯醯胺、n，n-二乙 基（甲基）丙烯醯胺、N-(2-羥乙基）（甲基）丙烯醯胺或N，N二 曱胺基丙基（曱基）丙稀醢胺。 水氣反應性有機金屬化合物與具有羧基之聚合物之間之 反應係由混合而達成。調整兩種物質之混合比率以使與水 氣反應性有機金屬化合物之水氣反應之全部位點不由具有 羧基之聚合物之羧基消耗。特定言之，水氣反應性有機金 屬化合物之量基於1 mol羧基計較佳為0 05 m〇1S10 m〇1。 水氣反應性組合物亦可描述為包含以下各物：包含、 Mg、Zn、Ti或Zr之水氣反應性有機金屬化合物；及具有 500至5,000,000之分子量之聚合物，該聚合物包含羧酸基 團且選自由以下各物組成之群：（a)包含一或多種選自由以 下各物組成之群之丙烯酸系單體之丙烯酸系聚合物：（甲 基）丙烯酸、苯乙烯、曱基苯乙烯、（曱基）丙烯酸2_乙基 己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基） 丙烯酸硬脂醯酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯、（曱基）丙稀酸 二環戊酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、聚乙二醇（甲基）丙 烯酸酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、Ν_羥甲基（甲基）丙烯 醯胺、Ν-甲氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν_乙氧基甲基（甲 基）丙烯醯胺、Ν·正丁氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、队異丁氧 基甲基（甲基）丙烯醯胺、第三丁基（甲基）丙烯醯胺、辛基 (甲基）丙婦醯胺、丙烯醯基嗎琳、Ν•乙烯吼洛唆g同、ν，Ν· 二甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν，Ν-二乙基（甲基）丙烯醯胺、Ν_ (2-羥乙基）（甲基）丙烯醯胺及Ν，Ν-二甲胺基丙基（甲基）丙烯 124288.doc -13- 200820819 酉版胺，（b)聚矽氧；（c)聚醚；及（d)氫化聚烯烴。 舉例而言，包含羧酸基團之聚合物可基本上由丙烯酸2_ 乙基己酯及丙烯酸組成。包含羧酸基團之聚合物亦可包 含：具有末端羧基之聚氧化乙烯或具有末端羧基之氫化聚 丁二烯。 水氣反應性有機金屬化合物包含三甲基鋁、三乙基鋁、 二辛基鋁、參（三乙二醇單丁醚氧基）鋁或三異硬脂醯基氧 基鋁。水氣反應性組合物可另外包含矽石、氧化鈦、氧化 鋅氧化鋁、氧化锆或黏土。水氣反應性組合物可為透明 的。由水氣反應性組合物形成之水氣吸收薄膜可如先前所 述而形成。 本發明之組合物除水氣反應性有機金屬化合物及具有羧 基之聚合物之外，亦可含有不具有羧基之化合物及/或填 充悧以凋整黏度。作為不具有羧基之化合物，可使用具有 與具有羧基之聚合物相容之結構的化合物，且該聚合物因 其在處理後具有黏性而可用作黏著劑。不具有羧基之化合 物之貝例包括聚二甲基矽氧烷或基本上由丙烯酸2_乙基己 酉曰級成之聚合物。填充劑較佳為具有經基之能夠與水氣反 應性有機金屬化合物反應之無機填充劑，且其實例包括石夕 石、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化锆及黏土。填充劑之 粒度可視情況經選擇，只要其不不利影響組合物之透明度 即可’且較佳為ISlOOOnm。 =發明之組合物可在諸如有機EL裝置之可能受水氣影響 之衣置中用作水氣淨化劑。該組合物為透明的且因此可安 124288.doc -14- 200820819 置於該裝置之發光表面側面及右側接收表面上而不遮光， 以及可有效地利用發光部分之區域，而未對顯示器或太陽 能電池板提供安裝位置。 由本發明之組合物形成之薄膜為透明的且因此可用於各 種光學裝置。亦#，本發明之第^態樣係關於由該組合物 所形成之水氣吸收性薄膜。該薄膜例如可藉由在基板上塗 佈該組合物，繼而乾燥來形成。 本發明之第三態樣係關於一種有機EL裝置，其中該組合 物經安置於内部作為乾燥構件。該EL裝置可具有與圖i所 示之習知有機EL裝置之構造相同之構造。亦即，本文所揭 不之有機EL裝置包含一藉由在一對互相面對之電極3及電 極5之間插入一由有機材料製成之有機發光材料層4而形成 之層壓板、一遮蔽該層壓板以使其免受外部空氣影響之結 構2及安置於該結構中之乾燥構件6(吸水劑），且該乾燥構 件係由上述水氣反應性組合物形成。因為該組合物為透明 的，所以對於安置乾燥構件6之位置不存在限制。如圖2所 示，其可直接用作薄膜6以覆蓋電極或者，如圖3所 ^示，該薄膜6可經安置以覆蓋基板丨上之電極3及5及有機功 倉b層4以及可覆盍其上之密封黏著劑7。層8可為一薄臈 封裝層、鈍化層或保護層以分離薄膜6以免接觸4及5。、 其他例示性裝置包括圖4及圖5中所示之彼等裝置。在圖 4中，該裝置與圖!所示之裝置類似，除密封黏著劑7與層 壓板兩側均相鄰以外。在圖5中，該裝置與圖4所示之裝； 類似’除在薄膜6與電極5之間不存在氣隙9以外。、 124288.doc -15- 200820819 實例 材料 如表1所示，丙烯酸系樹脂係藉由習知方法使用丙烯酸2-乙 基己醋（2-EHA;由Nippon Shokubai Co·，Ltd·製造）及丙稀酸 (AA ;由 Wako Pure Chemical Industries，Ltd·製造）來合成。 表1 聚合物 含量(重量％) 於甲苯中之固體含量％ Mw 聚合物1 2-EHA/AA=99.9/0.01 40 100,000 聚合物2 2-EHA/AA=99.9/0.01 40 200,000 聚合物3 2-EHA=100 40 100,000 以下材料為市售之產品且經購買且原樣使用： 聚合物 4 : Shin-Etsu Silicones Co.，Ltd·，X-22-162C ’ 以 COOH基團封端之嵌段聚矽氧； 聚合物 5 : Shin-Etsu Silicones Co·，Ltd·，X-22-3701E， 含有COOH基團侧鏈之嵌段聚矽氧； 聚合物6 : Sigma Aldrich Co.，Ltd. Co.，聚氧化乙稀，以 COOH基團封端之嵌段，Mw : 600 ; 聚合物 7 ·· Nippon Soda Co·，Ltd. Co.，以 COOH基團封 端之氫化聚丁二烯，Mw : l，〇〇〇 ; 聚合物 8 : GE Toshiba Silicones Co·，Ltd. Co” TSE200， 聚二甲基矽氧烷，Mw : 2,000,000 ; 化合物 1 :三辛基 I呂，Sigma Aldrich Co.，Ltd.; 化合物2:參（三乙二醇單丁醚氧基）鋁； 化合物3 :三異硬脂醯基氧基鋁；及 I24288.doc • 16 - 200820819 化合物4 :液體 epe A〇〇，辛酸氧化鋁，Hope

Chemical Co·，Ltd. 〇 實例1 全部試劑及溶劍均為市售產品且經靖買且原樣使用。於 20紅經亂風取代之螺紋管中饋入p辛基紹（由sigma

Aldrich Co·製造、夕；2 β/ 署、）之己烷溶液（固體含量·· 25重量0/〇)，且添 加10·0 g聚合物1之审贫、〜 ΛΙ ^ ^ ^ 甲本洛液（固體含量：40重量％)，繼而 劇二攪拌以獲得溶液組合物。 實例2至7 以實m中相同之方式’使用表 組合物。 〜竹竹獲侍溶液 比較實例1及2 以實例1中η 組合物。°之方式’使用表2中所示之材料獲得溶液 表2

124288.doc -17· 200820819 水氣吸收特性之量測 將上述溶液組合物之每一者在氮氣氛下使用一刀塗佈器

塗佈於市售之聚對苯二甲酸乙二酯（PET)薄膜（lumIRROR τ-60，厚度：50 ，由 Toray Industries，Inc.製造）上。乾 秌後，所得薄膜各自具有5〇 μηι之厚度。將由此獲得之薄 膜切成ϊ測值為30mmx40mm之片，置於具有42GmL容積 之玻璃瓶中，且隨後用具有一溫度計及一濕度計之金屬帽

(testo Co·，605-H1)密封。量測直至玻璃杯中之相對濕度減 少至10%之時間及12小時後之相對濕度。測量結果顯示於 表3中。 透射特性之量測 使用由Hitachi，Ltd製ί生夕八止μ •Ik之刀先先度計XJ_4〇〇〇量測透射 率。由上述方法形成夕厂 、 成之50 4111厚之薄膜藉由於50%之相對 濕度及25C之空氣中靜置3夭而☆八 而充分固化，且隨後用作量 測之樣口口。在分析中，垃 — T薄膜作為基線。將400 nm 至800 nm範圍内之波長 ^ ^ t 取』逯射率顯不於表3中。 可撓性之量測 將用於上述测試之薄膜繞 測觀察。將此操作重複1〇次 之薄膜表面上未觀察到裂縫 鐵棒（R=l〇 mm)彎曲且經目 如表3中所示，在實例1至7 表3

I24288.doc •18- 200820819

如由表3所示之結果顯而易見，實例丨至7之組合物具有 足夠之水氣可固化性且可用作水氣淨化劑。由該等組合物 形成之薄膜亦具有足夠之可撓性。此外，該等薄膜在可見 光範圍内具有足夠之透明度。另一方面，比較實例丨之組 合物在水氣吸收後極脆且其難以彎曲。比較實例2之組合 物在塗佈後立即為透明的且在靜置12小時後發生變白。 【圖式簡單說明】 圖1為示意性地展示本發明及先前技術之一有機el裝置 之一結構的剖視圖。 圖2-5為各自示意性地展示本發明之一有機EL裝置之一 結構的剖視圖。 【主要元件符號說明】 1 基板 2 密封帽/遮蔽結構 3 透明電極 4 , 有機功能層/吸水劑/有機發光材料層 5 金屬陰極電極 6 吸水劑/乾燥構件/薄膜 7 Λ 黏著劑/密封黏著劑 124288.doc -19- 200820819 8 薄膜封裝層/鈍化層/保護層 9 氮氣/氣隙

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Claims (1)

1. 200820819 十、申請專利範圍： 1· 一種水氣反應性組合物，其包含： 包含A卜Mg、Zn、Ti或Zr之水氣反應性有機金屬化合 物；及 具有500至5,〇0〇,〇〇〇之分子量之聚合物，該聚合物包 含羧酸基團且選自由以下各物組成之群： (a) 包含一或多種選自由以下各物組成之群之丙烯酸 系單體之丙烤酸系聚合物：（甲基）丙稀酸、苯乙烯、 α-甲基苯乙烯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯 酸正辛酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸硬脂 酸酯、（曱基）丙烯酸異冰片酯、（甲基）丙烯酸二環戊 酯、（曱基）丙稀酸苯氧基乙酯、聚乙二醇（曱基）丙烯 酸酯、聚丙二醇（曱基）丙稀酸酯、Ν-經甲基（曱基）丙 烯醯胺、Ν·甲氧基曱基（甲基）丙烯醯胺、Ν-乙氧基甲 基（甲基）丙烯醯胺、Ν-正丁氧基甲基（甲基）丙烯醯 胺、Ν-異丁氧基甲基（曱基）丙烯醯胺、第三丁基（甲 基）丙烯醯胺、辛基（甲基）丙烯醯胺、丙烯醯基嗎啉、 Ν-乙烯吡咯啶酮、Ν，Ν-二甲基（甲基）丙烯醯胺、Ν，Ν-二乙基（甲基）丙烯醯胺、Ν-(2-羥乙基）（甲基）丙烯酸胺 及Ν，Ν-二甲胺基丙基（甲基）丙烯醯胺； (b) 聚矽氧； (c) 聚醚；及 (d) 氫化聚烯烴。 2.如請求項1之水氣反應性組合物’其中該丙烯酸系聚合 124288.doc 200820819 物基本上由丙烯酸2-乙基己酯及丙烯酸組成。 3.如請求項1之水氣反應性組合物，其中該聚醚包含具有 末端羧基之聚氧化乙烯。

   如请求項1之水氣反應性組合物，其中該包含羧基之氫 化聚烯煙包含具有末端羧基之氫化聚丁二烯。 如请求項1之水氣反應性組合物，其中該水氣反應性有 機金屬化合物包含三甲基鋁、三乙基鋁、三辛基鋁、參 (二乙二醇單丁醚氧基）鋁或三異硬脂醯氧基鋁。 如請求項1之水氣反應性組合物，其中該組合物另外包 含石夕石、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化锆或黏土。 如叫求項1之水氣反應性組合物，其中該組合物另外包 含不具有羥基之化合物。 8·如請求項7之水氣反應性組合物，其中該不具有羥基之 化a物包含聚二曱基石夕氧烧或基本上由丙稀酸2-乙基己 酯組成之聚合物。 9 ·如明求項1之水氣反應性組合物，其中該組合物係透明 的。 10· —種水氣吸收薄膜，其係由如請求項i至9中任一項之水 氣反應性組合物形成。 η· 一種由如請求項1之水氣反應性組合物形成之水氣吸收 薄膜，其中該水氣吸收薄膜具有一大於1σ之彎曲頻率。 12· —種有機電致發光裝置，其包含： 一層壓板，其包含一插入一對互相面對之電極之間之 由一有機材料製成之有機發光材料層； 124288.doc 200820819 一結構，遮蔽該層壓板以使其免受外部空氣影變. 一安置於該結構内之水氣反應性組合物，該 a λ a虱反應 性組合物係如請求項1至9中任一項之水氣反應性組合 物。 13 ·如請求項12之有機電致發光裝置，其中該水氣反應性組 合物覆蓋該等電極中之一者。 14.如清求項12之有機電致發光裝置，其另外包含一黏著 劑’其中該水氣反應性組合物及該黏著劑覆蓋該層壓 板0

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