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CN101511924A - 水分反应性组合物和有机电致发光器件 - Google Patents

水分反应性组合物和有机电致发光器件 Download PDF

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CN101511924A CNA2007800321180A CN200780032118A CN101511924A CN 101511924 A CN101511924 A CN 101511924A CN A2007800321180 A CNA2007800321180 A CN A2007800321180A CN 200780032118 A CN200780032118 A CN 200780032118A CN 101511924 A CN101511924 A CN 101511924A
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Abstract

本发明提供了水分反应性组合物，所述水分反应性组合物包含：水分反应性有机金属化合物；以及主链末端或侧链具有羧基的聚合物。本发明还提供了由所述水分反应性组合物形成的吸水膜。还提供了包括所述水分反应性组合物的有机电致发光器件，其中所述有机电致发光器件包括：层叠物，所述层叠物通过将由有机材料构成的有机发光材料层插入一对彼此相对的电极之间而形成；和结构体，其使所述层叠物与外部空气隔绝；以及干燥装置，其布置在所述结构体内，其中所述干燥装置由所述水分反应性组合物形成。

Description

水分反应性组合物和有机电致发光器件
背景技术
本发明涉及一种可形成透明的挠性吸水层的水分反应性组合物、以及一种包括由该组合物形成的干燥装置的有机电致发光(以下简称为EL)器件。
利用有机材料的有机EL器件作为能够通过低压直流驱动来发射高亮度光的发光器件受到了特别的关注，所述发光器件包括阳极、阴极和在该阳极和阴极之间形成的有机层，所述有机层包括彼此层叠的有机电荷输送层和有机发光层。另外，有机EL器件的所有材料都可由固体物质构成，因此，这种器件有希望用作挠性显示器。
另一方面，有机EL器件存在以下问题：当有机EL器件被驱动一段时间后，如发光亮度、发光效率以及发光均匀性之类的发光特性相比于初始阶段的这些特性都发生了严重的劣化。引起这些发光特性劣化的原因包括(例如)：由于侵入到有机EL器件中的氧气而引起的电极氧化、由于在驱动时产生的热量而引起的有机材料的氧化分解、有机物质的变性。发光特性发生劣化的原因还包括结构体的机械劣化，例如：由于氧气和水分引起的结构体的界面的剥离；以及由于各个组件的热膨胀系数有差异，所以驱动时产生的热量和环境高温触发在结构体的界面处产生应力，并由此导致界面的剥离。
为了防止这些问题发生，已经对将有机EL器件封装以防止其与水分和氧气接触的多种技术进行了研究。例如，已经公开了这样一种方法，如图1所示，将内壁上粘附有吸水剂6的密封帽2放置在像素区域上，该像素区域包括基底1以及有机EL器件，该有机EL器件包括形成于该基底之上的透明电极3、有机功能层4和金属阴极电极5，在内部充满氮气9后，用粘合剂7将密封帽2固定到基底1上，由此防止水到达有机EL器件(例如，参见日本未审查专利申请公开(Kokai)No.9-148066)。另外，还公开了一种通过用吸氧剂取代吸水剂来降低氧气影响的方法(例如，参见日本未审查专利申请公开(Kokai)No.7-169567)。
对可作为吸水剂的多种物质进行了研究。在各种物质中，对诸如氧化钡(BaO)或氧化钙(CaO)之类的碱土金属氧化物进行了广泛的研究，这是因为它们可靠地通过化学反应来捕获水分子，而且不会在高温下释放水分子，这与以物理方式吸水的吸水剂(诸如硅胶或沸石)是不同的。
然而，这些吸水剂也有缺点，因为它们是无机化合物颗粒，所以需要在器件中具有凹陷的基底以用于附着这种颗粒，因此所得器件较厚。另外，由于碱土金属氧化物是不透明的，因此可应用于所谓的底部发光型显示器件中(其从基底1这一侧取得显示器的光)。然而，将碱土金属氧化物应用于所谓顶部发光型显示器件(该显示器件从与基底1相对的密封帽2这一侧发射显示器的光)中时，显示器的光的发射受到吸水剂4的阻碍，因此，吸水剂4必须被布置为不能进入像素区域，并且必须为其提供安装位置。
对于将吸水剂应用于顶部发射型显示器件而言，已经提出了几种提案。例如，可以容易想到的是使用透明并且具有吸水特性的聚合物(例如聚乙烯醇和尼龙)作为吸水剂。然而，如上文所述，这些聚合物以物理方式吸水，并且不具有足够的吸水特性。另外一个方案是使用粒状吸水剂，其布置方式使其不会对顶部发射型结构中的透光特性造成不利影响(例如，参见日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2001-357973)。另外一个提议是使用塑料基底，其中分散有粒度小于有机EL器件的发光波长的吸水剂(例如，参见日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2002-56970)。然而，无机颗粒难于布置和以初级颗粒的形式均匀分散，从而无法避免由光散射所引起的透射劣化。
作为解决这些问题的方法，已经提出了使用一种可见光吸收率低、但具有足够高的透明性的捕水性薄膜(water capturing film)(例如，参见日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2003-142256)。这种捕水性薄膜可通过涂布溶解于溶剂中的特殊的金属化合物而形成。然而，由于捕水性薄膜是由低分子量化合物所形成的，因此，在将其应用到挠性基底上时，捕水性薄膜缺乏足够的挠性。吸收水分之后，该化合物变得更加易碎，并且可能会作为灰尘粘附到有机EL器件上。
发明内容
本发明的目的就是为了解决上述问题。本发明的一个目的是提供可用作易受水分或氧气影响的器件(例如有机EL器件)的水分清除剂的组合物，该组合物是透明的，并可布置在光接收表面侧而不阻挡光线，同时该组合物还具有挠性，从而可将其应用到挠性基底上。本发明的另一个目的是提供可长时间保持发光特性的有机EL器件。
为了实现上述目的，提供水分反应性组合物，其包含：含有Al、Mg、Zn、Ti或Zr的水分反应性有机金属化合物；以及分子量在500至5,000,000之间的聚合物，该聚合物含有羧酸基团并选自由以下物质组成的组：(a)含有一种或多种丙烯酸类单体的丙烯酸类聚合物，所述丙烯酸类单体选自由以下物质组成的组：(甲基)丙烯酸；苯乙烯；α-甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；(甲基)丙烯酸正辛酯；(甲基)丙烯酸月桂酯；(甲基)丙烯酸十八烷醇酯；(甲基)丙烯酸异冰片酯；(甲基)丙烯酸二环戊酯；(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯；(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯；N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺；N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-正丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；叔丁基(甲基)丙烯酰胺；辛基(甲基)丙烯酰胺；丙烯酰基吗啉；N-乙烯基吡咯烷酮；N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺；N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺；N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺；和N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；(b)硅氧烷；(c)聚醚；以及(d)氢化聚烯烃。还提供由该水分反应性组合物形成的吸水膜。
为实现上述目的，还提供包括所述水分反应性组合物的有机EL器件。有机EL器件包括：层叠物，其通过将由有机材料构成的有机发光材料层插入一对彼此相对的电极之间而形成；和结构体，其使层叠物与外部空气隔绝；以及干燥装置，其布置在结构体内，其中所述干燥装置由所述水分反应性组合物形成。
附图说明
图1为示意性地示出本发明和现有技术的有机EL器件的结构的剖视图。
图2-5分别为示意性地示出本发明的各有机EL器件的结构的剖视图。
具体实施方式
如上所述，本发明的水分反应性组合物含有以下物质的反应产物：
水分反应性有机金属化合物，和
主链或侧链的末端含有羧基的聚合物。
水分反应性有机金属化合物是可与水发生反应、从而由于化学反应而将水分除去的化合物。该水分反应性有机金属化合物与含有羧基的聚合物(其为构成组合物的另一种组分)部分地发生反应，由此被固定并赋予含有羧基的聚合物与水和氧气的反应性。此外，由于该水分反应性有机金属化合物在与水反应时不会产生腐蚀性化合物，因此，在施加处不会出现(诸如)腐蚀之类的问题。
该水分反应性有机金属化合物优选为由下式表示的化合物：
MRn
其中M表示Al、Mg、Zn、Ti或Zr；R独立地表示取代或未取代的烷基、烯基或烷氧基；并且n表示M的化合价。
在上述化学式中，M更优选为Al或Ti。R更优选为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、己氧基、环己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、异硬脂氧基、异冰片氧基、胆甾氧基、聚氧乙烯单甲基醚氧基、聚氧丙烯单丁基醚氧基、聚四氢呋喃单甲基醚氧基、或具有聚二甲基硅氧烷骨架的烷氧基，并且更优选为己基、辛基、辛氧基、2-乙基己氧基、异硬脂氧基、聚氧乙烯单甲基醚氧基、聚氧丙烯单丁基醚氧基、聚四氢呋喃单甲基醚氧基、或具有聚二甲基硅氧烷骨架的烷氧基。具有聚二甲基硅氧烷骨架的烷氧基的具体例子包括由Chisso公司生产的FM2221、FM2241和FM2245。
水分反应性有机金属化合物的具体例子包括：三甲基铝、三乙基铝、三辛基铝、烷基铝化合物、由这些化合物衍生的倍半化合物(sesquicompound)、三(三甘醇单丁醚氧基)铝、三异硬脂氧基铝、以及诸如铝氧烷(alumoxane)之类的有机铝化合物。
主链的末端或侧链含有羧基的聚合物可与水分反应性有机金属化合物发生反应，从而使水分反应性有机金属化合物固定并控制反应性、流动性、挠性和相容性。这种含有羧基的聚合物可以用下式表示：
Y-(A)m-Y
其中A各自独立地表示CH2CR’COOY、CH2CR’CONY2、Si(R’)(Y)O、CH2CHR’O或CH2CHR’；R’表示氢或烷基；Y表示氢、烷基或羧烷基；并且m表示整数，其满足以下关系式：10≤m≤10,000。
在该聚合物中，羧基可存在于分子的两端、一端和侧链上，并且分子中的平均羧基数量优选为3或更小。如果羧基的数量为3或更大，则聚合物与水分反应性有机金属化合物反应时，会发生剧烈的胶凝作用，从而难以处理。可根据所得组合物的物理特性适当地选择含有羧基的聚合物的重均分子量，但该重均分子量通常在500至5,000,000的范围内，并且优选在1,000至1,000,000的范围内。当平均分子量小于500时，则很难赋予组合物足够的挠性。另一方面，当平均分子量大于5,000,000时，溶液的粘度会增大，从而变得难以处理。所述平均分子量是指使用凝胶渗透色谱法(GCP)确定的苯乙烯当量分子量。
含有羧基的聚合物的具体例子包括：硅氧烷类，例如侧链含有羧基的聚二甲基硅氧烷(X-22-3701E，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产)或末端含有羧基的聚二甲基硅氧烷(X-22-162C，由Shin-Etsu ChemicalCo.，Ltd.生产)；聚亚烷基二醇类，例如末端含有羧基的聚乙二醇双羧甲基醚；以及聚烯烃类，例如α，ω-聚丁二烯羧酸(C-1000，由NipponSoda Co.，Ltd.生产)或氢化α，ω-聚丁二烯羧酸(CI-1000，由NipponSoda Co.，Ltd.公司生产)。
尤其优选的含有羧基的聚合物为(甲基)丙烯酸和丙烯酸类单体的共聚物。如本文所用，“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基或甲基丙烯酰基。通常，这类共聚物可通过相应单体的自由基聚合来合成。
可与(甲基)丙烯酸共聚的优选单体的例子包括：苯乙烯类单体，例如苯乙烯或α-甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸烷基酯，例如(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷醇酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、或(甲基)丙烯酸二环戊酯；(甲基)丙烯酸亚烷基酯，例如(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、或(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯；和丙烯酰胺类，例如N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、辛基(甲基)丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、或N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺。
通过混合来实现水分反应性有机金属化合物和含有羧基的聚合物之间的反应。调整两种材料的混合比，使得水分反应性有机金属化合物的将与水分发生反应的位点不会被含有羧基的聚合物的羧基全部消耗。具体地讲，相对于1摩尔的羧基，水分反应性有机金属化合物的量优选在0.05至10摩尔之间。
也可将水分反应性组合物描述为包含：含有Al、Mg、Zn、Ti或Zr的水分反应性有机金属化合物；以及分子量在500至5,000,000之间的聚合物，该聚合物含有羧酸基团并选自由以下物质组成的组：(a)含有一种或多种丙烯酸类单体的丙烯酸类聚合物，所述丙烯酸类单体选自由以下物质组成的组：(甲基)丙烯酸；苯乙烯；α-甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；(甲基)丙烯酸正辛酯；(甲基)丙烯酸月桂酯；(甲基)丙烯酸十八烷醇酯；(甲基)丙烯酸异冰片酯；(甲基)丙烯酸二环戊酯；(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯；(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯；N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺；N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-正丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；叔丁基(甲基)丙烯酰胺；辛基(甲基)丙烯酰胺；丙烯酰基吗啉；N-乙烯基吡咯烷酮；N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺；N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺；N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺；和N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；(b)硅氧烷；(c)聚醚；以及(d)氢化聚烯烃。
例如，含有羧酸基团的聚合物可基本上由丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸构成。含有羧酸基团的聚合物也可包括：具有末端羧基的聚氧乙烯或具有末端羧基的氢化聚丁二烯。
水分反应性有机金属化合物包括：三甲基铝、三乙基铝、三辛基铝、三(三甘醇单丁醚氧基)铝或三异硬脂氧基铝。水分反应性组合物还可包含：二氧化硅、氧化钛、氧化锌、氧化铝、氧化锆、或粘土。水分反应性组合物可以是透明的。可如前所述形成由水分反应性组合物形成的吸水膜。
除水分反应性有机金属化合物和含有羧基的聚合物之外，本发明的组合物还可包含不含羧基的化合物和/或填充剂，以便对粘度进行调节。作为不含羧基的化合物，可采用结构与含有羧基的聚合物相容的化合物，并且因为此类聚合物在固化后具有粘性，所以可用作粘合剂。不含羧基的化合物的例子包括聚二甲基硅氧烷或基本上由丙烯酸2-乙基己酯构成的聚合物。填充剂优选为无机填充剂，并且含有能够与水分反应性有机金属化合物反应的羟基，其例子包括：二氧化硅、氧化钛、氧化锌、氧化铝、氧化锆和粘土。只要对组合物的透明性没有不利影响，就可以可任选地选择填充剂的粒度，并且粒度优选在l至1,000nm的范围内。
可将本发明的组合物作为水分清除剂应用在可能受水分影响的器件(例如有机EL器件)中。该组合物是透明的，因而可将其布置在器件的发光表面侧以及光接收表面侧，而不会阻断光线，并且可以有效地利用发光部分的区域，而无需为显示器或太阳能电池板提供安装位置。
由本发明的组合物形成的薄膜是透明的，因此可用于多种光学器件中。即，本发明的第二方面涉及由该组合物形成的吸水膜。例如，可通过将组合物涂布在基底上，接着对其进行干燥来形成该吸水膜。
本发明的第三方面涉及有机EL器件，其中组合物作为干燥装置而布置在有机EL器件的内部。这一EL器件可具有与图1所示的传统有机EL器件相同的构造。即，本公开的有机EL器件包括：层叠物，其通过将由有机材料构成的有机发光材料层4插入一对彼此相对的电极(电极3和电极5)之间而形成；结构体2，其使该层叠物与外部空气隔绝；以及干燥装置6(吸水剂)，其布置在结构体内，并且该干燥装置由上述水分反应性组合物形成。由于该组合物是透明的，因此，对干燥装置6的布置位置没有限制。如图2所示，可将其直接应用为薄膜6，以便覆盖电极5。作为另外一种选择，如图3所示，该薄膜6可被布置为覆盖基底1上的电极3和电极5以及有机功能层4，并且其上也可覆盖密封粘合剂7。层8可以是薄膜封装层、钝化层或保护层，用于避免薄膜6与有机功能层4和电极5发生接触。
其他示例性器件包括在图4和图5中示出的那些器件。图4中的器件类似于图1所示出的器件，不同的是密封粘合剂7在两侧邻近层叠物。图5中的器件类似于图4所示出的器件，不同的是在薄膜6和电极5之间不存在空气间隙9。
实例
材料
表1中示出的丙烯酸类树脂是通过传统方法使用丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA；由Nippon Shokubai Co.，Ltd.制造)和丙烯酸(AA；由WakoPure Chemical Industries，Ltd.制造)来合成的。
表1
 
聚合物 含量(重量％) 甲苯中的固体含量％ Mw
聚合物1 2-EHA/AA＝99.9/0.01 40 100,000
聚合物2 2-EHA/AA＝99.9/0.01 40 200,000
聚合物3 2-EHA＝100 40 100,000
以下材料为市售产品，并且可直接购买和使用：
聚合物4：Shin-Etsu Silicones Co.，Ltd.，X-22-162C，COOH基封端的嵌段硅氧烷；
聚合物5：Shin-Etsu Silicones Co.，Ltd.，X-22-3701E，含有COOH基侧链的嵌段硅氧烷；
聚合物6：Sigma Aldrich Co.，Ltd.Co.，COOH基封端的嵌段聚氧乙烯，分子量(Mw)：600；
聚合物7：Nippon Soda Co.，Ltd.Co.，COOH基封端的氢化聚丁二烯，Mw：1,000；
聚合物8：GE Toshiba Silicones Co.，Ltd.Co.，TSE200，聚二甲基硅氧烷，Mw：2,000,000；
化合物1：三辛基铝，Sigma Aldrich Co.，Ltd.；
化合物2：三(三甘醇单丁醚氧基)铝；
化合物3：三异硬脂氧基铝；以及
化合物4：Liquid Oliepe AOO，三聚辛酸氧化铝，Hope ChemicalCo.，Ltd.
实例1
所有试剂和溶剂均为市售产品，并且可直接购买和使用。在20mL的氮气取代的螺旋管中，加入4.0g三辛基铝(由Sigma Aldrich Co.生产)的己烷溶液(固体含量：25重量％)，然后加入10.0g聚合物1的甲苯溶液(固体含量：40重量％)，接着进行剧烈搅拌以获得溶液组合物。
实例2至7
使用表2中示出的材料，以与实例1相同的方法来制备溶液组合物。
比较例1和2
使用表2中示出的材料，以与实例1相同的方法来制备溶液组合物。
表2
 
实例 聚合物 重量％ 化合物 重量％
1 1 80 1 20
2 2 80 1 20
3 2 40 3 60
4 48 3333 1 34
5 58 647 1 47
6 6 20 2 80
7 37 755  1 20
C-1 无 - 4 100
C-2 3 80 1 20
吸水特性的测量
在氮气气氛下，使用刮刀式涂胶机分别将上述的溶液组合物涂布在市售的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(LUMIRROR T-60，厚度：50μm，由Toray Industries，Inc.生产)上。干燥后，所得薄膜的厚度均为50μm。将由此制备的薄膜切割成尺寸为30mm×40mm的片，并且将这些片放入容积为420mL的玻璃瓶中，然后用带有温湿度计(testo Co.，605-H1)的金属盖将玻璃瓶封闭。测量玻璃瓶中的相对湿度降至10％时所用时间，并测量12小时后玻璃瓶中的相对湿度。测量结果示于表3中。
透射特性的测量
使用由Hitachi，Ltd.制造的分光光度计U-4000来测量透射性。将通过上述方法形成的50μm厚的薄膜在相对湿度为50％并且温度为25℃的空气中放置3天，使其充分固化，然后将其用作测量样品。在分析过程中，PET薄膜被用作基准。表3示出了400至800nm的波长范围内的最小透射性。
挠性的测量
将上述测试中使用的薄膜沿着铁棒(R＝10mm)弯曲，并用肉眼观察。重复10次该操作。如表3所示，没有观察到实例1至7的薄膜的表面上有裂纹形成。
表3
 
实例 相对湿度降至10％所用的时间 透明度 弯曲次数
1 12分钟 98％ >10
2 10分钟 97％ >10
3 18分钟 98％ >10
4 18分钟 92％ >10
5 10分钟 92％ >10
6 15分钟 95％ >10
7 15分钟 95％ >10
C-1 12分钟 出现裂纹 一次弯曲后破碎
C-2 15分钟 变白 >10
从表3所示的结果可以清楚地看出，实例1至7的组合物具有足够的水分固化性能，并且可用作水分清除剂。由这些组合物所形成的薄膜也具有足够高的挠性。此外，这些薄膜在可见光范围内具有足够高的透明度。另一方面，比较例1的组合物在吸收水分后很容易碎裂，并且难以弯曲。比较例2的组合物在刚刚涂布后是透明的，在放置12小时后变白。

Claims (14)

1.一种水分反应性组合物，包含：
水分反应性有机金属化合物，其包含Al、Mg、Zn、Ti或Zr；以及聚合物，其分子量在500至5,000,000之间，所述聚合物含有羧酸基团并且选自由以下物质组成的组：
(a)含有一种或多种丙烯酸类单体的丙烯酸类聚合物，所述丙烯酸类单体选自由以下物质组成的组：(甲基)丙烯酸；苯乙烯；α-甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；(甲基)丙烯酸正辛酯；(甲基)丙烯酸月桂酯；(甲基)丙烯酸十八烷醇酯；(甲基)丙烯酸异冰片酯；(甲基)丙烯酸二环戊酯；(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯；(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯；N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺；N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-正丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；N-异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；叔丁基(甲基)丙烯酰胺；辛基(甲基)丙烯酰胺；丙烯酰基吗啉；N-乙烯基吡咯烷酮；N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺；N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺；N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺；和N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；
(b)硅氧烷；
(c)聚醚；和
(d)氢化聚烯烃。
2.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述丙烯酸类聚合物基本上由丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸构成。
3.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述聚醚包括具有末端羧基的聚氧乙烯。
4.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述含有羧基的氢化聚烯烃包括具有末端羧基的氢化聚丁二烯。
5.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述水分反应性有机金属化合物包括：三甲基铝、三乙基铝、三辛基铝、三(三甘醇单丁醚氧基)铝或三异硬脂氧基铝。
6.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述组合物还包含：二氧化硅、氧化钛、氧化锌、氧化铝、氧化锆或粘土。
7.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述组合物还包含不含羟基的化合物。
8.根据权利要求7所述的水分反应性组合物，其中所述不含羟基的化合物包括聚二甲基硅氧烷或基本上由丙烯酸2-乙基己酯构成的聚合物。
9.根据权利要求1所述的水分反应性组合物，其中所述组合物是透明的。
10.一种吸水膜，其由根据权利要求1至9中任一项所述的水分反应性组合物形成。
11.一种吸水膜，所述吸水膜由根据权利要求1所述的水分反应性组合物形成，其中所述吸水膜的弯曲次数大于10。
12.一种有机电致发光器件，包括：
层叠物，其包括插入一对彼此相对的电极之间的、由有机材料构成的有机发光材料层；
结构体，其使所述层叠物与外部空气隔绝；以及
水分反应性组合物，其布置在所述结构体内，所述水分反应性组合物为根据权利要求1至9中的任一项所述的水分反应性组合物。
13.根据权利要求12所述的有机电致发光器件，其中所述水分反应性组合物覆盖所述电极中的一个电极。
14.根据权利要求12所述的有机电致发光器件，还包括粘合剂，其中所述水分反应性组合物和所述粘合剂覆盖所述层叠物。
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