TW200827437A - A one part, solids containing decontamination blend composition - Google Patents

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200827437 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本專利申請案爲2006年8月15日提出之美國專利申 請案第 1 1 /5 04,1 72 號「A ONE PART，SOLIDS CONTAINING DECONTAMINATION BLEND COMPOSITION」的部分延續 ，其在此全部倂入作爲參考。 本發明關於一種含淨化摻混組成物之一部分固體，使 得在對其加入水時產生過乙酸與各種過氧化合物，其易於 經氧化淨化被常用於恐怖活動或戰爭之化學及/或生物化 合物（如芥氣、神經毒氣、炭疽、各種內孢子、真菌、細 菌（如分枝桿菌（m y c 〇 b a c t e r i a)與無性生殖細菌）、原蟲、 及蛋白病毒、病毒與毒素（如蓖麻毒蛋白（ric in)與T-2真 菌毒素））污染之表面、衣服或物品。此外此組成物易於 淨化許多種已知及新出現之傳染病，如禽流感、困難腸梭 菌（C-difficile)等，而且亦降低毒性工業材料與毒性工業化 學物（分別爲TIMS與TICS )之毒性。此一部分、已可使 用經包裝淨化摻混組成物可如自由流動粒子、粉末等，或 如藥錠、藥九等而存在。 【先前技術】 用於淨化受化學及生物戰毒劑（各爲CWA與BWA ) 、TICS及TIMS污染之材料主要爲組成物，如液態或粒狀 次氯酸鹽溶液（漂白劑），或過氧化氫爲主產物，如Sand i a National Laboratories 硏發之 Easy Decon™。這些已知淨化 溶液之使用、運輸及儲藏存在高風險及資材上之挑戰。漂 200827437 白劑對許多種材料爲腐蝕性，僅展現中等效力且具有不良 之材料相容性。Easy Decon爲多部分液態過氧化氫爲主溶 液。高濃度過氧化氫爲腐飩性，需要特殊包裝，運輸方式 受限，而且無控制之儲存及運輸系統則不安定。 大量高腐蝕性及熱敏感性液體之儲存爲安全問題。漂 白劑在高溫快速地分解而造成顯著之效力損失。過氧化氫 在高溫自發地且不可逆地分解。兩種材料亦在受到環境污 染（如灰塵或風砂）時迅速地分解。 使用多部分淨化劑需要在每次使用產物時，按適當比 例準確地組合所有成分。短儲藏壽命在每次使用產物時需 要複雜之測量，或在分送時需要特殊設計設備摻混產物。 進一步應注意，漂白劑及液態過氧化氫與許多種.基材 不相容，如油漆、軟金屬、橡膠、及塑膠。 某些這些產物含一定濃度之過氧化氫而受到空運限制 。在大部分之情形，產物需要陸運或海運而造成其延遲抵 達需要地點。過氧化氫可空運但是數量嚴格受限且需要特 殊包裝。 許多種這些產物型式之組合成分的熱動力學在特定狀 況可造成「逃逸」反應發生，而可能需要新穎之分送設備 。又隨過氧化氫降解，其可產生泡沬而自容器流出造成安 全及化學風險。 【發明內容】 本發明含淨化摻混組成物之一部分固體爲一種如粉末 、粒子等固體之本身完整單一系統，僅需要對其加入水以 200827437 產生淨化產物，如過乙酸與過氧化合物’其非常有效地破 壞、殺死或根除化學（戰）及/或生物（戰）毒劑’如炭疽 、糜爛性毒劑、神經毒劑、各種病毒、各種內孢子、真菌 、細菌（如分枝桿菌與無性生殖細菌）、原蟲、蛋白病毒 、細菌毒素（如蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素），及其他傳 染病（如禽流感、困難腸梭菌、MRSA等）’及毒性工業 化學物與毒性工業材料。 本發明之一個重要態樣爲使用塗有抗水解或較佳爲抗 C 鹼水解塗層（如各種有機酸、弱無機酸（如硼酸）、各種 纖維素化合物、習知醫藥塗層等）之乙醯基予體。其希望 塗層亦提供酸性以幫助調整及緩衝最終使用經稀釋淨化摻 混組成物之pH。亦可利用固態無機過氧來源，如過氧化合 物，或可原處產生過氧化合物之有機/無機化合物。較佳過 氧來源爲過碳酸鈉。雖然此固態過氧來源在長期儲存趨於 較過氧化物水溶液不安定，其較無限制之包裝、處理及運 送品質可大爲抵消其降低之儲藏壽命（相較於過氧化物水 溶液）。其視情況地利用觸媒確保安定性且催化過乙酸及 過氧與化學或生物毒劑之氧化反應，以破壞、殺死或根除 之。觸媒包括各種過渡金屬之鹽。其視情況地可利用界面 活性劑，如陰離子性、非離子性、陽離子性、或兩性界面 活性劑。亦可利用選用緩衝劑將系統之鹼性維持在如pH 7 至約1 3。其希望緩衝劑亦與酸塗層反應且產生二氧化碳以 輔助溶解與混合含淨化組成物之固體。 200827437 【實施方式】 本發明含淨化摻混組成物之一部分固體爲一種不同固 態化合物之摻合物，其如一部分系統或如本身完整之單包 裝而存在。因此本發明提供運輸淨化組成物之容易性，因 爲不必運輸水。此淨化組成物亦相當安全，因爲其中不含 活性成分及/或腐蝕性成分，如過乙酸與過氧化合物，易於 儲存，而且經包裝或在混合水時具有良好之儲藏安定性。 雖然固態過氧化合物在儲存時趨於呈現較過氧化物水溶液 不長之安定性，其較無限制之包裝、處理及運送品質可大 爲抵消其降低之儲藏壽命（相較於過氧化物水溶液）。其 希望在應用時將淨化組成物混合水，此時產生氧化劑，如 過乙酸與過氧化合物，而且塗佈於各種化學及/或生物污染 表面、衣服或物品。 乙醯基予體爲過乙酸（PAA)之來源，其在將水加入含淨 化摻混組成物之一部分固體時產生。在加入水時，其在經 常由緩衝液提供之鹼介質存在下，因乙醯基予體與過氧來 源之反應形成過乙酸。通常任何作用爲乙醯基予體之化合 物爲適當的。此乙醯基予體包括乙醯基柳酸（阿斯匹靈） 、乙酸酐、四乙醯基伸乙二胺（TAED)、五乙醯基葡萄糖、 乙醯基膽鹼、乙醯基硼酸衍生物、二乙醯基甲基醯胺等， 及其組合。其較佳爲乙醯基柳酸與四乙醯基伸乙二胺。 一或多種乙醯基予體之總量按形成含淨化摻混組成物 之一部分固體的化合物總重量計通常爲約5至約5 0重量％ ，希望爲約6至約4 0重量％，而且較佳爲約8至約3 5重 200827437 量％。含淨化摻混組成物之一部分固體的定義包括一或多 種乙醯基予體、一或多種塗層化合物、一或多種過氧來源 、一或多種選用觸媒（在利用時）、一或多種選用界面活性 劑（在利用時）、及一或多種選用緩衝劑（在利用時）。雖 然組成物中亦可利用其他成分，如各種添加劑、塡料、著 色劑等，其不包括作爲計算上示含淨化摻混組成物之一部 分固體的各種化合物量之基本材料。 本發明之一個重要態樣爲利用至少一種塗層化合物塗 布於乙醯基予體，其主要功能爲保護固態乙醯基予體不鹼 水解。即塗層防止過氧來源及緩衝劑與乙醯基予體反應， ’如此形成其中所有化合物均含於淨化摻混組成物內之完 整或單位淨化組成物。亦可利用塗層提供酸性而在以水稀 釋時幫助調整及緩衝組成物之pH。另一個塗層功能爲施加 水時，塗層與緩衝化合物（如碳酸鹽與碳酸氫鹽）反應製 造二氧化碳，而提供幫助分散、溶解及混合各種組成物化 合物之冒泡。 塗層可選自許多種化合物，包括有機酸，如具有1至 3或4個酸基及1至20個碳原子之羧酸，而且包括檸檬酸 、柳酸、酒石酸、C 2至C 8二羧酸（如草酸、丙二酸、琥珀 酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸等）。亦可利用弱無機 酸，如硼酸。其他化合物包括用於塗覆各種藥錠、藥九等 之習知醫藥化合物，如纖維素化合物，例如羥基丙基甲基 纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、乙基纖維素、乙 醯基纖維素、苄基纖維素、乙醯丁酸纖維素、乙醯酞酸纖 200827437 維素等。其他醫藥塗層化合物包括長鏈可溶性醇，如聚乙 烯醇、脂肪酸及/或脂肪酸鹽之混合物、及各種樹脂與聚合 物（如聚甲基丙烯酸甲酯共聚物、各種丙烯酸樹脂、乳酸 及/或羥乙酸寡聚物）、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯啶酮、聚 己內酯、各種聚正酯、各種聚酐等。又其他適當之醫藥塗 層化合物包括各種明膠、各種麥芽糖糊精、各種糖、及各 種乳膠。所有這些塗層材料在此技藝及文獻爲已知的。檸 檬酸、琥珀酸、硼酸、與柳酸爲較佳塗層材料。 雖然一或多種塗層材料之量可爲低，例如約二或數百 分比，其希望利用較高量。適量範圍按以上指定形成含淨 化摻混組成物之一部分固體的化合物總重量計爲約1至約 40重量％，希望爲約1 .25或5至約35重量％，而且較佳爲 約5至約3 0重量％。 含淨化摻混組成物之一部分固體的其他成分爲過氧來 源。此化合物爲可原處產生過氧化合物之各種無機過氧化 合物或各種有機/無機化合物。適當過氧來源之實例包括過 碳酸鈉或鉀或其他過碳酸鹽、過硼酸鈉或鉀或其他過硼酸 鹽、過氧化鈣、過氧化鎂、過硫酸鈉或鉀或其他過硫酸鹽 、脲過氧化物、單過硫酸鉀（〇x〇ne)、過氧酮等。通常過氧 來源包括過碳酸鹽與過硼酸鹽，而且希望爲過碳酸鹽與過 硼酸鹽之組合。過碳酸鈉爲較佳過氧來源，因爲其製造過 氧化氫，一種較佳過氧化合物。 一或多種過氧來源之量按以上指定形成含淨化摻混組 成物之一部分固體的化合物總量計通常爲約1 0至約7 0重 -10- 200827437 量％，希望爲約20至約65重量％，而且較佳爲約30至約 6 5重量％。 金屬觸媒係視情況地用於在鹼存在下幫助過乙酸與過 氧化合物氧化及根除或破壞經常作爲戰爭毒劑之化學或生 物化合物。此觸媒包括非過渡金屬觸媒、非金屬觸媒及過 渡金屬觸媒。過渡金屬觸媒之實例包括鉬、釩、鈦、鐵、 銅、及過去已用於氧化反應且其在文獻及此技藝爲已知的 其他過渡金屬之鹽。較佳觸媒爲各種鉬酸化合物，如鉬酸 f 鈉、鉬酸鉀與鉬酸銨。 一或多種選用觸媒之量按以上指定形成含淨化摻混組 成物之一部分固體的化合物總重量計通常爲零或約0.1至 約6 · 0重量％，希望爲零或約0 · 3至約4 · 0重量％，而且較 佳爲零或約〇 . 5至約3.0重量％。 爲了淨化之效力，其視情況地利用界面活性劑或潤濕 劑以最適地接觸經常用於戰爭之化學或生物毒劑且自表面 去除化學或生物毒劑與其降解物。通常非離子性界面活性 Is 劑爲優於其他型式（如陰離子性、陽離子性及兩性）之潤 濕及乳化劑.，因此較佳。界面活性劑因降低表面張力而促 成表面與污物潤濕。潤濕表面/污物可使活性化合物（如過 乙酸與過氧）得到與化學毒劑及生物毒劑基材反應之較便 利途徑，亦可滲透至裂縫與縫隙中。界面活性劑亦作爲清 潔劑，因爲其將化學及生物毒劑自表面抬起且使氧化劑根 除之並在清洗時去除毒劑。將粉狀淨化劑適當地分散於水 中爲在淨化組成物中使用界面活性劑額外優點。 -11- 200827437 陰離子性、非離子性、兩性/兩性離子性、及陽離子性 界面活性劑可單獨或以適當組合用於此系統，其有許多種 且在文獻及此技藝爲已知的。非離子性界面活性劑之實例 包括但不限於各種醇乙氧化物或醇丙氧化物、或其組合， 如R-0-(E0)m(P0)n-R，，其中m爲0或1至10且η爲0或 1至約1 〇，R爲具有總共1至約20個碳原子之一級或二級 醇，及R’爲具有1至約5個碳原子之烷基，而且較佳爲氫 。其他實例包括脂肪醇聚二醇醚、壬基苯氧基聚（伸乙氧 基）乙醇、與乙氧基聚氧伸丙基。非離子性之指定實例包 括Igepal CO-730(壬基苯氧基聚（伸乙氧基）乙醇）、 Pluronic 25R4 (環氧乙烷與環氧丙烷之嵌段共聚物）、 Pluronic L10 (環氧丙烷與環氧乙烷之嵌段共聚物）.、 Tergitol 15-S-20 ( C12-C14 二級醇乙氧化物）、Tergitol 15-S-30 ( C12-C14 二級醇乙氧化物）、Tergitol XH (環氧乙 烷環氧丙烷共聚物）、Tergitol L_62 (環氧乙烷環氧丙烷共 聚物）、及Tomadol 25-12 ( C12-C15線形一級醇乙氧化物） 。陰離子性界面活性劑之實例包括但不限於月桂醯基硫酸 鈉、聚丙烯酸鈉、月桂醯基肌胺酸鈉、與二甲苯磺酸鈉。 陽離子性界面活性劑之實例包括但不限於氯化烷基苯二甲 基苄基烴銨、氯化苄甲乙氧胺、氯化十二碳基三甲銨、與 氯化十六碳基吡啶。上述或其他界面活性劑可單獨或以彼 此之組合使用。 一或多種選用界面活性劑之量按以上指定形成含淨化 摻混組成物之一部分固體的化合物總重量計通常爲零或約 -12- 200827437

〇 · 0 1至約1 0 · 0重量％，希望爲零或約〇 . 1至約6 · 0 I 而且較佳爲零或約Ο . 2至約5 · 0重量％。 含淨化摻混組成物之一部分固體包括一或多種 希望之緩衝劑。緩衝劑係用於緩衝系統，如此在混 維持溶液之鹼性ρ Η。希望之ρ Η爲7至約1 3，較佳 約1 〇之pH。在塗層化合物爲酸時，緩衝劑亦與之 生二氧化碳。如上所示，二氧化碳製造起泡或冒泡 用於促進各種化合物之物理混合以增加其間之反應 f 佳爲各種碳酸與碳酸氫鹽，如其鉀或鈉鹽。其他較 劑爲各種硼酸鹽，如硼砂與蓬鬆硼砂。其他緩衝劑 有1至約2 0個碳原子之弱有機酸，及各種磷酸鹽。 酸通常具有約4至約1 0或約1 5之低PKa，實例包 酸、柳酸等。因此羧酸作爲緩衝化合物且作爲乙醯 用塗層。一旦以水稀釋，爲了維持淨化複合摻合物 pH，利用緩衝劑通常爲重要的。 一或多種選用緩衝劑之量按以上指定形成含淨 I 組成物之一部分固體的化合物總重量計通常爲零或 至約5 0重量％，希望爲零或約0 · 1至約3 5重量％， f圭爲約〇 · 1或約1 〇至約2 0重量％。 上示形成含淨化摻混組成物之一部分固體的六 物均可在大致上示重量百分比範圍內改變。然而應 三種非選用化合物（即乙醯基予體、塗層材料與過 )之百分比量係選擇使得其總百分比量約爲1 〇〇或 。自然地，增加一種成分可藉由減少一或多種其他 I量％， 選用但 合水時 爲7至 反應產 ，因此 。其較 佳緩衝 包括具 弱有機 括檸檬 基予體 之鹼性 化摻混 約0.1 而且較 種化合 了解， 氧來源 100整 成分而 -13- 200827437 抵消。或者例如總共1 00重量％之各種化合物可按乙醯基 予體與塗層材料之最大重量及過氧來源之最小重量％、及 其間之任何量計。在利用任何選用化合物（即緩衝劑、界 面活性劑或觸媒）時，利用之量自然藉由降低任何或所有 乙醯基予體、塗層材料與過氧來源之量而抵消，使得利用 之所有化合物總量爲約100%。 其視情況地利用共溶劑改良化學毒劑或生物毒劑在經 水稀釋組成物之溶解度，使得此毒劑可較易氧化。其亦可 ( 利用溶劑自油漆與塗層（如抗化學毒劑塗層（CARC))萃取 化學或生物毒劑。起初可加入含淨化摻混組成物之一部分 固體的固態溶劑包括颯或碳酸酯，如二甲颯或碳酸伸乙酯 。液態溶劑包括各種具有總共2至約8個碳原子之二醇， 如丙二醇與己二醇或碳酸伸丙酯。 然而液態溶劑在含淨化摻混組成物之一部分固體的用 法引起將一部分系統保持大致乾燥之挑戰。溶液爲蓬鬆硼 砂吸收液態溶劑之用法。例如可將約2 0克至約3 0克之溶 ί ； 劑噴灑至100克之蓬鬆硼砂上，同時攪拌而得約15%至約 2 8%溶劑之自由流動粉末。蓬鬆硼砂可在混合器中攪拌且 利用標準泵噴灑器加入溶劑，如碳酸伸丙酯。其可以較低 裝載濃度使用如丙二醇與己二醇之較黏溶劑而維持自由流 動粉末。 本發明之一個重要態樣爲淨化組成物爲含摻合物之一 部分固體。即組成物通常爲一種自由流動粉末及/或粒子之 摻合物，經常含於包裝中，或爲整體固態物品之形式，如 -14- 200827437 多種九、片、大顆粒、圓石、塊、小塊等。因而只要組成 物可自由流動或維持其片、九、塊等大小，則通常可加入 按淨化組成物（包括塡料、添加劑等）之總重量計爲至多 約20重量％之量的少量溶劑（如水）。其希望水之利用量 爲約1 5重量％或更小，更希望爲1 〇重量％或更小，較佳爲 約5重量％或更小，而且更佳爲無。總之因爲對淨化方法 之運送增加重量，而且更重要地，由於其可早熟地造成各 種化合物反應且早熟地形成過乙酸或過氧化合物（如過氧 化氫），其不希望如水之溶劑。 本發明含淨化摻混組成物之一部分固體可藉由將上示 化合物以上示量按任何次序一起加入且混合之而易於製造 。關於乙醯基予體，將其在摻合其餘化合物之前塗以一或 多種上示塗層材料爲重要的。以下敘述利用僅一種塗層材 料與一種乙醯基予體塗覆乙醯基予體之一個指定實例證明 本發明。然而塗覆方法絕不限於以下實例，因爲其可得許 多種其他不同型式之塗覆方法，如噴灑乾燥、上噴流體床 等。 使用Wurs ter型塗覆裝置按以下方式將乙醯基柳酸（ 阿斯匹靈）塗以檸檬酸。使用篩隔離粒度爲20至50美國 標準篩之間之阿斯匹靈。製備檸檬酸之濃縮溶液（在水中 約5 0重量％ )。溶液亦可含界面活性劑（如潤濕劑）以改 良塗層均勻性，或聚合物以改良塗層整體性。將裝置加溫 至約77°C之入口溫度。將流體化空氣設定爲製造與Wixrster 法一致之流體化粉末模式之値。將塗覆裝置裝以經篩選阿 -15- 200827437 斯匹靈直到其覆蓋約％之內分布管。記錄此充塡高度所需之 阿斯匹靈重量。開流體化空氣與加熱器且設定噴霧器空氣 壓力而得良好之噴灑模式。使用斷續之突發空氣將過濾袋 保持乾淨。使用蠕動泵以慢到足以將粉末保持適當流體化 之速率加入塗層溶液。監測加入方法之溶液重量且在已加 入適量時中止。藉由調整入口空氣溫度而將入口溫度維持 在49 °C至5 2°C。在加入所有塗層溶液後使粉末乾燥直到出 口溫度開始增加。然後去除經塗覆阿斯匹靈粒子。 ί 在發現化學或生物毒物或毒劑、或戰爭毒劑時，將含 自由流動粉末等或固態九等之包裝形式的本發明含淨化摻 混組成物之一部分固體輸送至發現之毒性位置。較佳爲在 此位置處將組成物以水稀釋至所需量。自然地，其可製造 濃縮溶液或稀釋溶液。因此對每1 00重量份之淨化組成物 摻合物（包括任何添加劑或塡料），水之加入量通常範圍可 爲約100至約4,000重量份，希望爲約200至約2,000重量 份，而且較佳爲約5 0 0至約1，0 0 0重量份。應了解，其可

C ^ 利用許多其他範圍且在此所述係關於預期之濃度用法。在 將水加入含淨化摻混組成物之一部分固體時，其溶解乙醯 基予體塗層（如檸檬酸、琥珀酸或硼酸）。水有助於解離過 氧來源，如過碳酸鹽，而且產生過氧化氫與碳酸鹽。產生 之過氧化氫在鹼化合物（如緩衝劑）存在下與乙醯基予體 反應形成過乙酸。所得碳酸鹽將作爲緩衝劑。酸塗層另外 與緩衝劑反應而製造起泡或冒泡，其促進各種成分之混合 而彼此混合且反應。淨結果爲其中含大量過乙酸與過氧化 -16- 200827437 氫之水溶液。視乙醯基予體之使用量及過氧來源毚而定， 過乙酸之濃度按淨化組成物（包括添加劑、塡料與水）之 總重量計通常範圍可爲約0 · 5至約1 〇或1 5重量％，希望胃 約〇. 5至約5重量％，而且較佳爲約1至約3重量％。過氧 化合物（如過氧化氫）之產生量亦可爲大範圍，如淨化組 成物（包括添加劑、塡料與水）之約0 · 5至約1 0或1 5重 量％，希望爲約〇 · 5至約5重量％，而且較佳爲約1至約3 重量％。然後將淨化組成物水溶液塗布於化學或生物毒劑 而將毒劑氧化且破壞、根除或使之無害等。 關於各種型式之化合物（例如乙醯基予體、過氧來源 等），可利用之各種非限制指定化合物敘述於表1。

200827437 表1 化合物、成分及濃度範圍 成分 CAS 用途 按舖匕摻混雛物之一部分固體（本質上 排讎加劑、綱等）的總重量計之龍％ 低％ 高％ 過氧來源 10 70 過碳酸鈉 15630-89-4 H2〇2來源 10 70 過硼酸鈉 7632-04-4 h202來源 10 70 脲過氧化物 124-43-6 h202來源 ! 10 70 Oxone (單過硫酸鉀） 37222-66-5 h202來源 10 70 過氧化酮(H2o2聚合物） h202來源 10 70 緩衝劑 零或0.1 50 碳酸氫鉀 298-14-6 緩衝劑 零或0.1 50 碳酸鉀 584-08-7 緩衝劑 零或0.1 50 硼砂 1303-96-4 緩衝劑/PAA安定劑 零或0.1 50 蓬鬆硼砂 |_障安篇額_ 零或0.1 50 共溶劑 丙二醇 57-55-6 吸收於蓬鬆硼砂之溶劑 碳酸伸丙酯 108-32-7 吸收於蓬鬆硼砂之溶劑 己二醇 107-41-5 吸收於蓬鬆硼砂之溶劑 觸媒 零或0.1 6 鉬酸鈉 7631-95-0 觸媒 零或0.1 6 鉬酸鉀 13446-49-6 觸媒 零或0.1 6 鉬酸銨 13106-76-8 觸媒 零或0.1 6 乙醯基予體 5 50 阿斯匹靈 50-78-2 臟输活劑 5 50 TAED 10543-57-4 5 50 乙醯基膽鹼氯鹽 60-31-1 纖化漏 5 50 五乙醯基葡萄糖 604-68-2 604-69-3 纖化物活·^ΡΑΑ^劑 5 50 塗層 1 40 檸檬酸 77-92-9 pH調整劑/阿斯匹靈塗層 1 40 硼酸 11113-50-1 pH調整劑 1 40 界面活性劑 零或〇.〇1 10 非離子性界面活性劑 零或〇·〇1 10 Igepol CO-730(壬基苯氧 基聚(伸乙氧基)乙醇） 9016-45-9 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 Pluronic 25R4^R^ 乙; 職丙歐嵌麒雜） 9003-11-6 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 Pluronic L10(環氧丙烷與 環氧乙烷之嵌段共聚物） 9003-11-6 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 Tergitol 15-S-20(CI2-C14 二級醇乙氧化物） 84133-50-6 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 Tergitol 15-S-30(CirC14 二級醇乙氧化物） 84133-50-6 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 Tergitol XH(^氧乙烷環 氧丙烷共聚物） 10639242-5 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 Tomadol 25-12(CI2-C丨5線 形一級醇乙氧化物） 68131-39-5 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 TAM-25(乙氧化脂肪胺） 61791-26-2 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇·〇1 10 陰離子性界面活性劑 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 月桂醯基硫酸鈉 17404-70-5 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 聚丙烯酸鈉 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 月桂醯基肌胺酸鈉 137-16-6 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 -18- 200827437 成分 CAS 用途 按纖匕摻混誠物之一部分固體（本質上 排隠加劑、塡料等）的總重量計之重量〇/〇 二甲苯磺酸鈉（固體） 1300-72-7 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 陽離子性界面活性劑 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 氯化烷基苯—甲基卡基 銨 8001-54-5 6839-01-05 68424-85-1 85409-22-9 61789-71-7 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 氯化苄甲乙氧胺 121-54-0 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 氯化十—碳基二甲銨 112-00-5 毒劑溶解劑/潤濕 零或〇.〇1 10 氯化十六碳基吡啶 123-03-5 毒劑溶解劑/潤濕 零或0.01 10 本發明可用於淨化或更特別地氧化各種化學及生物化 合物以使之無害、無效等。化學化合物之實例包括芥氣， 例如H D，即硫化貳（2 -氯乙基）；神經毒氣，例如V X， 即S-[2-[貳（1-甲基乙基）胺基]乙基]鄰-乙基甲基硫代膦 酸酯，soman，即（1，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯，糜爛性 毒劑等。其他化學化合物包括毒性工業化學物/毒性工業材 料（TICS/TIMS)，如磷殺蟲劑，及有機磷殺蟲劑等。生物化 合物包括炭疽、各種病毒（包括禽流感病毒、小兒麻痺症 病毒、天花病毒、肺炎、HIV、困難腸梭菌等）；內孢子、 真菌、細菌（如分枝桿菌與無性生殖細菌）、原蟲、蛋白 病毒、及毒素（如蓖麻毒蛋白與T-2真菌毒素）。 生物化合物之實例包括孢子（如內孢子）、真菌、細 菌（如分枝桿菌與無性生殖細菌）、原蟲、及蛋白病毒。 內孢子之實例包括嗜熱桿菌 孢桿菌（5 a c z· / / w s w 6 / ί 5* g / o Zu· g ζ· ζ·)、生孢梭菌（C7 〇 W r ί 心 w m sporogenM)、鱲狀芽孢桿菌與環狀芽孢 桿菌（5ac///w*s· cz’rcw/㈣〇。真菌之實例包括黑曲黴 -19- 200827437 dger)、白色念珠菌（C㈣山·“ α/6/c㈣·〇、鬚瘡 毛癬菌（ΤνζΥ/ζορ/ζγΜπ mewragrt^/z;;/〜）、與皮炎王氏黴 (可用於本發明之分枝桿菌的實例包 括龜分枝桿菌（Mycoftackr/wm c/ze/wae)、戈氏分枝桿菌 (Mycobacterium gordonae)、恥垢分枝桿菌（M;; co&ackrz’wm 與 土壤分支桿菌（My/errae)。無 性生殖細菌之實例包括親水產氣單胞菌 冀腸球菌/aeca/k)、乳酸糞鏈 球菌/aeca//*y)、蜜蜂屎腸球菌（EWerococcws faecium)、膿鏈球菌/>3; r 0 g e π e s )、大腸桿菌 {Escherichia co/z·)、克雷伯氏肺炎桿菌（尤/βΖ?5·ζ·β//α (pneumoniae))、退伍軍人病桿菌 、甲基球菌屬（ΜμΛ少/ oftacferiwm)、綠膿桿菌 aerwghwa)、沙門氏桿菌c/^/erawwzj)、幽門 螺旋菌pylori)- 金黃色葡萄球菌 {Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus 、與嗜麥芽窄食單胞菌 ma/(op/u’//a)。原蟲之實例包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲 (Giardi a /amiW/a)與微小隱孢子蟲（Ο 少 p a r v w m )。蛋白病毒之實例包括傳染性蛋白。 關於實際測試芥氣，由於其爲高毒性，大茴香硫醚爲 其可接受替代物。由於大茴香硫醚較芥氣不溶，其爲良好 之測試類推。 本發明之淨化組成物關於化學毒劑與化學戰毒劑之效 -20- 200827437 果可由反應性測試步驟或板測試步驟決定。反應器測試爲 溶液測式，而板測試評估在化學或生物毒劑於化學或生物 攻擊情形之最可能情況出現在表面上時提議之淨化組成物 的效果。 對於各測試，模擬物爲在大茴香硫醚中製備之5 % (w/w)正十二烷溶液。正十二烷作爲內標準品。將所有淨化 組成物加入去離子水。然而淨化組成物可在任何品質之水 中製備，其包括但不限於去離子水、蒸餾水、經軟化水、 f〜 硬水、自來水、河水、與海水。在室溫使用前將所得混合 物攪拌2 0分鐘。 反應器測試包括將模擬物（1 0 0微升，0.8 5毫莫耳） 置於4-dram小瓶。將淨化組成物溶液（5毫升）加入含模 擬物之4-dram小瓶。將所得混合物在溫度爲約20°C之搖動 器上攪動。在所需時間將反應混合物以5毫升飽和亞硫酸 鈉（N a2 S Ο 3)驟冷，而且使用旋渦混合器（2 X 1 5秒）以5毫 升氯仿（0 · 1 %四氫噻吩）萃取。然後將氯仿層轉移至樣品 ί , ^ 小瓶且藉GC-MS (氣相層析-質譜儀）分析。 板測試包括使用得自 Edge wood Chemical Biological Center之直徑二吋的CARC塗漆銘碟。藉由使用Eppendorf 滴管加入約2 0毫克之大茴香硫醚而將板以1 〇克/平方米污 染。以封口膜薄片分散液滴。然後將板覆以反轉之培養皿 且在室溫使之靜置6 0分鐘。將淨化組成物溶液（1毫升） 滴在板表面上且使之靜置1 5分鐘，覆蓋。將過量淨化劑傾 析，而且將板在前面以40毫升之去離子水及在背面以20 -21 - 200827437 毫升之去離子水清洗。將板以垂直位置固定至乾。然後將 板以2 0毫升之氯仿（含〇. 1 %四氫噻吩）萃取1小時。藉 GC-MS分析未稀釋氯仿。 關於生物毒劑，由於對芥氣之測試極危險且無法在第 3類以下之任何實驗室處理，其可使用枯草桿菌，ATC C 1 9 6 5 9作爲芥氣之代用品。對於各種淨化組成物之效果， 其可使用兩種過濾步驟：時間殺菌懸浮液測試及經修改 AOAC殺孢子活性測試（在此已知爲定量殺孢子活性測試 〇 (QSAT))。 時間殺菌懸浮液測試包括使用得自 Presque Isle Cultures之枯草桿菌，ATCC 1 965 9，及嗜熱脂肪芽孢桿菌 (Bacillus stearothermophilus)，ATCC 79 5 3 的預先製備孢子 培養液。測試杯係以9.9毫升欲測試之本發明淨化組成物 製備。在測試日製備僅含Butterfield緩衝劑之對照溶液用 於評估。對各測試物品加入0 . 1毫升之製備化學或生物毒 劑，同時開始計時。將樣品完全混合。在適當接觸時間將 I 〇· 1毫升之適當測試物品置入9.9毫升之適當生物淨化劑中 且完全混合。實行達1 0·6之十倍序列稀釋且使用厭氧計數 法。將板在約37°c培養。將板以枯草桿菌在37：t2°c，及以 嗜熱脂肪芽孢桿菌在55±2°C培養2日。在培養後使用標準 板計數技術計算菌落形成單位（CFU)，而且換算成log 1()値 以分析。 QSAT (定量殺孢子活性測試）包括使用購自Presque Isle Cultures，以枯草桿菌，ATC C 1 965 9製備之瓷、絲、 -22 - 200827437 及聚酯載體或基材。製備適量淨化組成物。各分析需要恰 在測試前製備足夠之測試用淨化組成物，然後按適當份量 分送。然後將載體置入1 0毫升之測試產物中且開始計時° 在適當接觸時間去除載體且置入生物組成物中。在實行定 量測試時，將管超音波振盪5分鐘且旋渦混合3 0秒。在超 音波振盪後實行達1 〇·6之十倍序列稀釋且使用厭氧板計數 法計算。在使用標準板計數法計算CFU之前，將板在37±2 t：培養2-3日。在將正或負生長計分前，將載體浸於新鮮 f 培養液且培養6日。將CFU計數換算成l〇gl()値以分析。 關於實際活性毒劑，其係依照以下化學毒劑塗布、淨 化、及殘餘毒劑測量之一般步驟利用板測試。 化學毒劑塗布 使測試條在毒劑塗布前於周圍實驗室溫度（20 °C )平衡 至少1 〇分鐘。將測試條水平地置於化學毒劑通風櫥。將化 學毒劑塗布於測試條而得1 0克/平方米之污染密度。將條 以玻璃培養皿覆蓋。 1/ 淨化 在化學毒劑塗布後1小時，藉由滴1毫升之液態淨化 組成物而將測試條以水平定向淨化。將條以培養皿覆蓋。 受污染測試條之淨化劑接觸時間爲1 5分鐘。對各處理重複 6次。在測量殘餘毒劑前將條在周圍室溫以水清洗以去除 淨化組成物。自距條表面約2吋之分送器分送水（4 〇毫升 )’繼而將條背面以20毫升水洗。將條由上至下清洗，而 且清洗測試條之所有表面。將條以幾乎垂直定向置於清潔 -23 - 200827437 表面上且在開始接觸毒害評定前使之風乾3分鐘。 殘餘毒劑測量可藉接觸轉移或條萃取測定 接觸轉移 在淨化後兩個1 5分鐘間隔測定接觸轉移，0 _ 1 5分鐘 及45 -60分鐘。將條置於控制在30 °±2°C之清潔水平表面上 。將直徑2吋之乳膠片置於測試條上作爲取樣器。將直徑 2吋之鋁箔片置於乳膠上，及將直徑2吋之絕緣琺碼（1公 斤）置於鋁箔上。在接觸1 5分鐘後去除琺碼。將乳膠與鋁 Ο 箔置於含20毫升氯仿之小瓶中經1小時。將四氫噻吩以 〇 . 1體積％加入所有萃取用氯仿以將任何殘餘氧化劑驟冷。 在第一次接觸轉移測量後，將條保持在3 0 °C且以培養皿覆 蓋。在淨化後4 5 - 6 0分鐘使用相同步驟進行第二次接觸轉 移測量。在對乳膠與鋁箔萃取6 0分鐘後，將未稀釋份量之 氯仿轉移至GC小瓶用於分析。使用裝有火燄游離偵測器 之氣相層析儀分析樣品之化學毒劑。 條萃取 I ; 將用於接觸測試之條立即置於玻璃萃取碟上且在2 0 毫升之氯仿中萃取。在萃取6 0分鐘後，將未稀釋份量之氯 仿轉移至GC小瓶用於分析。使用裝有火燄游離偵測器之 氣相層析儀分析樣品之化學毒劑。 實例 以下實例有關各種本發明含淨化摻混組成物之一部分 固體於水中，而且用於描述但非限制本發明。因爲重量百 分比已四捨五入，其加總未必爲1 0 0 %整。 -24 - 200827437 配方1係使用硼酸與檸檬酸以上述方式塗覆阿斯匹靈 ，然後將所示量化合物乾燥摻合繼而加入1 0 0毫升之水而 製備。配方1之一部分固體淨化組成物接著對soman進行 測試’並藉31P-NMR (磷31-核磁共振）監測結果。 配方1 成分 克/100毫升 重量％ 過碳酸鈉 3.850 41% 碳酸氫鉀 1.925 21% Tergitol XH 0.300 3% 鉬酸鈉 0.060 1% 硼酸 0.225 2% 檸檬酸 0.225 2% 阿斯匹靈 2.700 29% 表1 ·使用大茴香硫醚作爲模擬物之反應器測試結果（配方1) 時間（分鐘） 第1回（淨化。/。） 第2回（淨化％) 第3回（淨化％) 平均 5 80.26 74.97 76.57 77.27 15 91.82 89.99 89.35 90.39 30 99.81 99.78 99.70 99.76

由表1明顯可知，利用淨化組成物配方1造成根除至 少99重量％之大茴香硫醚，其爲關於芥氣之模擬物。 此外以類似方式製備在下面表4中發現之配方6，而 且其關於s 〇 m a η之結果欽述於表2。 表2.針對soman (GD)之測試結果 時間（分鐘） 配方1 配方6 1 76% 99.9% 2 81% 99.9% 3 89% 100% 4 89% — 5 91.8% 8 97.3% —- 15 98.1% -25 - 200827437 由表2明顯可知，配方1顯示高氧化量’其在僅1 5 分鐘根除至少9 8重量％之化學毒劑’而配方6在1分鐘內 達成至少9 9重量％之特佳根除！ 配方1之淨化組成物亦爲了比較性目的測試枯草桿菌 孢子與Decon Green™。Decon Green™爲市售淨化劑，其通 常具有以下調配物：10體積％之碳酸伸丙酯（99%)、20體 積 ％之丙二醇（99.5 + %)、10 體積 ％之 Triton X-100、30 體積 %之3 5% H202、30體積％之含鹽蒸餾水溶液（加入4體積 %之丙二醇作爲抗凍劑）、0·45 Μ碳酸氫鉀（碳酸氫鉀99.7% )、0·25 Μ檸檬酸鉀單水合物（99 + %)、與0.01 Μ鉬酸鉀 (9 8 %)。L 〇 g減少倍數敘述於表3。 表3 .針對枯草桿菌之測試結果 樣品 時間(分鐘） log減少 樣品 時間(分鐘） log減少 0.5 .025 5 1.51 配方1 1 1.83 Decon Green™ 10 2.42 2 4.82 15 4.91 由表3明顯可知，本發明之淨化組成物在僅2分鐘內 達成至少4·82之l〇g減少，而對照Decon Green™在15分 鐘內達成類似之log減少。因此資料再度敘述本發明快速 地破壞化學及生物毒劑’如此容易地超越目前技術之性能 的事實。 依照本發明之不同淨化組成物配方的另外實例敘述 於表4，其中調配物2 - 6對大茴香硫醚之分解測試！ 5分鐘 -26 - 200827437 配方6 in 41% 20% 1 雄 1 V· < 1 1 1 5.2% 1 1 1 2.3% 2.3% 28% 克/100毫升 3.850 1.925 1 1 1 1 0.100 1 1 1 1 0.500 匿 1 1 1 0.225 0.225 2.700 84.5 配方5 •Μ «ΙιπίΙ ρτη 41% 21% 1 1 1 ! 3.2% 1 1 1 1 1 1 1 0.6% 2.4% 2.4% 29% 克/100毫升 3.850 1.925 1 1 1 1 0.300 1 1 1 1 1 1 1 1 0.060 0.225 0.225 2.700 90.3 配方4 _ 33% 36% 1 1 1 2.1% 0.1% 1 1 1 1.7% 1 1 1 1.8% ! 25% 克/100毫升 4.650 5.000 1 1 1 1 0.300 0.015 1 1 1 1 0.240 1 1 1 息 0.251 3.450 99.0 配方3 \)τττ1 調 40% 1 1 息 26% 1 1 1 0.1% 1 1 1 2.0% 1.4% i_ 1.4% 29% 克/100毫升 4.650 I 1 通 1 3.000 1 1 1 1 0.015 1 1 1 1 0.240 0.170 0.170 3.450 94.4 配方2 tlmil PH] 33% 35% 1 1 1 2.1% 0.1% 1 1 1 1.7% 1.2% 1.2% 25% 克/100毫升 4.650 5.000 1 1 1 1 0.300 0.015 1 1 1 雇 0.240 0.170 0.170 3.450 99.7 過碳酸鈉 碳酸氫鉀 蓬鬆硼砂(81%) 丙二醇(19%) Tergitol XH 月桂醯基肌胺酸鈉 氯化十二碳基三甲銨 鉬酸鈉 硼酸 檸檬酸 阿斯匹靈 15分鐘內之大茴香硫醚轉化％ —广一丨 200827437 由調配物2-6明顯可知，其利用不同化合物形成淨化 組成物。 配方7敘述本發明之淨化組成物，其中利用鎢觸媒代 替鉬酸鹽觸媒。 配方7 成分 克/100毫升 重量％ 過碳酸鈉 4.650 33% 碳酸氫鉀 5.000 35% Tergitol XH 0.300 2% 月桂醯基肌胺酸鈉 0.015 0.1% 氧化鈉鎢 0.360 2.5% 硼酸 0.170 1.2% 檸檬酸 0.170 1.2% 阿斯匹靈 3.450 24% 由表5明顯可知，關於大茴香硫醚之反應稍微快速地進行。 表5 .鉬酸鹽與鎢針對大茴香硫醚之比較 反應時間 5分鐘 15分鐘 30分鐘 鉬酸鹽 72%轉化率 82%轉化率 99%轉化率 鶴 81%轉化率 98%轉化率 99%轉化率 配方8不含額外觸媒且針對枯草桿菌孢子在瓷套筒 (penicylinder)及聚酯與絲縫線環上關於殺孢子效力測試。其利 用Decon Green™比較。下表顯示比較結果。 配方8 克/100毫升 重量％ 過碳酸鈉 3.850 35% 碳酸氫鉀 1.925 18% Tergitol 15-S-30 0.500 5% 硼酸 1.000 9% 檸檬酸 1.000 9% 阿斯匹靈 2.700 25% -28 - 200827437 配方8與Decon Green™對聚酯（基線7·48 )及絲（基 線6.7 5 )縫線環殺孢子效果之比較敘述於表6。資料顯示 平均1 〇 g減小。 表6 1小時 配方8聚酯 7.26 Decon Green™聚酯 6.90 配方8絲 6.75 Decon Green™絲 5.83 由表中明顯可知，本發明之調配物8有較快之淨化時間。 如前所示，其較佳爲將乙醯基予體塗以在此所述之塗 層材料。表7敘述在4 0 °C以檸檬酸塗覆阿斯匹靈相對其中 未利用檸檬酸之對照的結果。明顯可知，在儲存8週後損 失相當顯著量之阿斯匹靈，而在塗以檸檬酸時，在相同期 間損失僅1 %之％的阿斯匹靈。 表7 塗檸檬酸之阿斯匹靈在4 0 °C之安定性 %阿斯匹靈（起初） %檸檬酸 %阿斯匹靈損失（8週） 100 0 8.4 86 14 0.5 明顯可知，在未將塗層組成物塗布於乙醯基予體時， 其在調配淨化組成物後起初8週損失顯著量之乙醯基予體 (即阿斯匹靈）。 以上述方式製備敘述於表8之具有類似成分的另外調 配物9至1 2。 -29- 200827437 表8 成分 配方9 配方10 配方11 配方12 (重量％) (雷量％) (重量％ ) (重量％) 過碳酸鈉 (50.2%) (46.1%) (45.6%) (35.6%) 碳酸氫鉀(0.25M) (13.1%) (14.0%) (13.9%) (16.2%) 檸檬酸 (18.6%) (25.2%) (22.2%) (26.8%) 阿斯匹靈(0.5, 0.25% PAA) (7.0%) — (3.7%) (4.4%) TAED(1? 1.3% PAA) (7.8%) (11.2%) (11.1%) (13.0%) 0.3% (w/v) Tergitol XH (3.1%) (3.4%) (3.3%) (3.9%) 月桂醯基肌胺酸鈉 (0.2%) (0.2%) (0.2%) (0.2%) 起初 pH，@20 min — — — — 克/1000毫升 — — — — Soman (GD)淨化 (100%) (100%) (100%) (100%) 神經毒劑(VX)淨化 (59%) (56%) (50%) (42%) 芥氣毒劑(HD)淨化 (87.8%) (85.0%) (99.1%) (99.5%) 由表8明顯可知，本發明之淨化摻混組成物關於Soman (GD)及芥氣毒劑（HD)非常有效。此淨化摻合物亦顯示針對 神經毒劑（VX)之活性，但是由於劑量不夠高而無法完全淨 化之。 本發明因此關於一種有效之含淨化摻混組成物之一部 分固體，由於其因不含水而重量輕，而可以低成本輕易地 運送。因本質不含任何過乙酸且本質亦不含任何過氧化合 物，此組成物安定且較過乙酸溶液與過氧化氫溶液安全。 此外其含通常無害先質。本發明之另一個獨特優點爲其不 需要調配或活化直到實際塗布位置，然後藉由簡單地將水 加入組成物而輕易地製成。 製備本發明範圍內之調配物配方1 4至22且敘述於表 9 〇 -30- 配方22 重量〇/〇 (41.4%) (0.0%) (0.0%) (4.3%) (0.0%) (6.2%) (18.4%) (2.8%) (0.3%) 00 108.8 (100%) (64%) (70%) 配方21 | niM tlmil 賴 (46.9%) (0.0%) (0.0%) (4.9%) (18.8%) (7.0%) (20.8%) (1.6%) (0.0%) od (97%) (59%) (80%) 配方20 雷量％ (46.9%) (0.0%) (0.0%) (4.9%) (18.7%) (7.0%) (20.8%) (1.6%) (0.2%) od 96.2 (90%) (45%) (68%) 配方19 _ 糊 (44.5%) (0.0%) (9.9%) (4.7%) (11.4%) (6.6%) (19.7%) (3.0%) (0.3%) 00 101.3 (95%) (58%) (97%) i 配方18 重量％ (47.5%) (10.5%) (0.0%) (5.0%) ! (5.3%) (7.1%) (21.1%) (3.2%) (0.3%) to od 94.8 (100%) (78%) (100%) 配方17 _ (54.4%) (0.0%) (0.0%) (5.7%) (3.6%) (8.1%) 1 (24.2%) (3.6%) (3.6%) od ! 82.8 (100%) (60%) (100%) 配方16 重量％ (49.1%) (0.0%) (0.0%) (6.8%) (8.3%) (4.0%) (11.9%) (1.8%) (1.8%) oo 167.8 (100%) (70%) (100%) 配方15 _ 侧 (57.7%) (0.0%) (0.0%) (8.0%) (13.2%) (4.7%) (14.0%) (2.1%) (2.1%) to od 142.6 (100%) (71%) (100%) 配方14 _ _ (59.6%) (0.0%) (0.0%) (6.2%) (17.4%) (0.0%) (14.5%) (2.2%) (0.2%) od 138.2 (100%) (80%) (100%) 配方13 _ _ (60.0%) (0.0%) (0.0%) (7.6%) (12.5%) (8.4%) (9.4%) (1.9%) (0.2%) od 159.9 (100%) (62%) (100%) 成分 過碳酸鈉 碳酸氫鉀(0.25M) 單元磷酸鹽，無水 檸檬酸 琥珀酸 阿斯匹靈 TAED Tergitol L62 月桂醯基肌胺酸鈉 起初 pH，@20 min 克/1000毫升 Soman (GD)淨化 神經毒劑(vx)淨化 芥氣毒劑(HD)淨化 200827437 再度由配方13-22顯而易知，本發明之淨化組成 於Soman (GD)與芥氣毒劑（HD)極有效。調配物亦顯示 VX之活性’但是由於劑量不足而無法將毒劑完全淨伯 本發明之另一個明確優點爲本發明之經乾燥淨化 物非常易於藉氧化或實質上氧化化學或生物毒劑或戰 劑而反應’只要利用充分之量或劑量。例如藉由利用 之量或劑量的本發明調配物，其在3分鐘或更短，期 2分鐘或更短，較佳甚至在1分鐘或更短達成關於化 (% 毒劑（如Soman (GD))或生物戰毒劑（如枯草桿菌）之 或97%或9 9%有效淨化、根除等。通常本發明之組成 易於在塗布30或希望爲15分鐘內達成至少約90%或 之殺死、根除等，希望爲至少約9 8 %之根除，而且較 至少約99%之淨化或根除化學與生物毒劑。 設計氧化性淨化劑之主要顧慮爲避免不欲之副產 颯與亞颯爲H D之氧化性淨化的主要副產物。亞楓因 發泡而優於颯。已知颯爲HD本身之有效發泡劑。在 反應中可使用數種方法控制楓產生。本發明均衡pH、 產生之PAA含量、及暴露時間，而在直接塗布時製造 使礪形成最少之溶液。 雖然依照專利狀態已敘述最佳模式及較佳具體實 ，本發明之範圍不受其而是受所附申請專利範圍之範 制。 物關 針對 L Ο 組成 爭毒 充分 望在 學戰 95% 物亦 95% 佳爲 物。 其不 淨化 原處 一種 施例 圍限 -32- 200827437 【圖式簡單說明 Μ 〇 > V ΝΝ【元件符號說明 Μ 〇 j \ \\ f \ \

Claims (1)

1. 200827437 十、申請專利範圍： 1. 一種用於處理化學或生物毒劑之淨化組成物，其包括： 含摻合物之一部分固體，其包括： 塗有抗水解化合物之乙醯基予體； 過氧來源； 選用觸媒； 選用界面活性劑；及 選用緩衝劑。 2 ·如申請專利範圍第i項之淨化組成物， 其中該乙醯基予體之量爲約5至約5 0重量％ ; 其中該過氧來源之量爲約1 〇至約70重量％ ; 其中該塗層化合物之量爲約1至約4 0重量％ ; 其中該選用觸媒之量爲零或約〇 · 1至約6重量％ ; 其中該選用界面活性劑之量爲零或約〇 · 〇 1至約1 〇 重量％ ;及 其中該選用緩衝劑之量爲零或約〇. 1至約5 0重量％ ; I 其中該重量百分比係按該乙醯基予體、該塗層化合 物、及該過氧來源、該選用觸媒、該選用界面活性劑、 與該選用緩衝劑之總重量計，及其中該利用化合物之該 百分比加總爲約1 〇 〇重量％。 3 .如申請專利範圍第2項之淨化組成物， 其中該乙醯基予體爲過乙酸之來源， 其中該塗層化合物包括有機酸，其包括羧酸與二羧 酸；弱無機酸；纖維素化合物；長鏈可溶性醇；脂肪 -34- 200827437 酸或脂肪酸鹽或其混合物；聚合物；明膠；麥芽糖糊 精；糖；或乳膠；或其組合； 其中該緩衝劑之量（在利用時）爲約0. 1至約3 5 重量％，及其中該界面活性劑之量（在利用時）爲約〇 · 1 至約6重量％。 4.如申請專利範圍第3項之淨化組成物， 其中該乙醯基予體包括乙醯基柳酸、乙酸酐、四乙 醯基伸乙二胺、五乙醯基葡萄糖、乙醯基膽鹼、或乙醯 基硼酸衍生物、或其組合； 其中該過氧來源爲過碳酸鹽，其包括過碳酸鈉或過 碳酸鉀，過硼酸鹽，其包括過硼酸鈉或過硼酸鉀，過硫 酸鹽，其包括過硫酸鈉或過硫酸鉀，過氧化鈣、過氧化 鎂、脲過氧化物、單過硫酸鉀、或過氧酮、或其組合； 其中該塗層化合物包括包括具有1至20個碳原子之 羧酸、具有2至8個碳原子之二羧酸、硼酸、羥基丙基 甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、乙基纖維 ί ： 素、乙醯基纖維素、苄基纖維素、乙醯丁酸纖維素、乙 醯酞酸纖維素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯共聚物、 丙烯酸樹脂、乳酸、羥乙酸寡聚物、聚乙二醇、聚乙烯 基吡咯啶酮、聚己內酯、聚正酯、或聚酐、或其組合； 其中該乙醯基予體之量爲約6至約40重量％，其中 該塗層化合物之量爲約1.25至約35重量％，及其中該 過氧來源之量爲約2 0至約6 5重量％。 5 ·如申請專利範圍第4項之淨化組成物， -35- 200827437 其中該觸媒包括非金屬觸媒、過渡金屬觸媒或非過 渡金屬觸媒，其中該觸媒之量（在利用時）爲約0 · 3至 約4重量％ ; 其中該緩衝劑爲碳酸鹽、碳酸氫鹽、硼酸鹽、具有 1至約2 0個碳原子之弱有機酸、或磷酸鹽、或其組合； 及 其中該界面活性劑爲陰離子性界面活性劑、非離子 性界面活性劑或陽離子性界面活性劑。 6 .如申請專利範圍第5項之淨化組成物， 其中該乙醯基予體爲乙醯基柳酸、四乙醯基伸乙二 胺、乙醯基膽鹼、或五乙醯基葡萄糖、二乙醯基甲基醯 胺、或其組合； 其中該塗層化合物爲檸檬酸、琥珀酸、硼酸、或柳 酸、或其組合； 其中該過氧來源爲過碳酸鈉、過硼酸鈉、脲過氧化 物、單過硫酸鉀、或過氧酮、或其組合； 其中該觸媒爲鉬酸鹽化合物或鎢化合物，及 其中該緩衝劑爲碳酸氫鉀、碳酸鉀、硼砂、或蓬鬆 硼砂、或其組合。 7.如申請專利範圍第6項之淨化組成物， 其中該乙醯基予體之量爲約8至約3 5重量％，其中 該塗層化合物之量爲約5至約3 0重量％，及其中該過氧 來源之量爲約3 0至約6 5重量％。 8 ·如申請專利範圍第1項之淨化組成物， -36- 200827437 其中該組成物爲自由流動組成物或整體固體。 9.如申請專利範圍第3項之淨化組成物， 其中該組成物爲自由流動組成物或整體固體。 1 0 .如申請專利範圍第5項之淨化組成物， 其中該組成物爲自由流動組成物或整體固體。 1 1 .如申請專利範圍第7項之淨化組成物， 其中該組成物爲自由流動組成物或整體固體。 1 2 . —種淨化溶液，其包括： 以水稀釋之申請專利範圍第1項之淨化組成物使得 產生過乙酸與過氧化合物。 1 3 . —種淨化溶液，其包括： 以水稀釋之申請專利範圍第3項之淨化組成物使得 產生過乙酸與過氧化合物，其中該過乙酸之濃度按該淨 化組成物與該水之總重量計爲約0 ·5至約1 5重量％ ’及 其中該過氧之濃度爲約0 ·5至約1 5重量％。 1 4 . 一種淨化溶液，其包括： I 以水稀釋之申請專利範圍第5項之淨化組成物使得 產生過乙酸與過氧化合物’其中該過乙酸之濃度按該淨 化組成物與該水之總重量計爲約〇 . 5至約1 0重量％，及 其中該過氧之濃度爲約〇·5至約1〇重重％。 1 5 . —種淨化溶液，其包括： 以水稀釋之申請專利範圍第7項之淨化組成物使得 產生過乙酸與過氧化合物’其中該過乙酸之濃度按該 '淨 化組成物與該水之總重量計爲約1至約3重量％，及其 -37- 200827437 中該過氧之濃度爲約1至約3重量％。 1 6 ·如申請專利範圍第1項之淨化組成物，該組成物在與水 反應時可氧化化學及/或生物毒劑，其包括芥氣、神經毒 氣、S〇man((l，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒 劑、大茴香硫醚、毒性工業材料、毒性工業化學物、炭 疽、內孢子、真菌、細菌、原蟲、蛋白病毒、病毒、蓖 麻毒蛋白、T-2真菌毒素、禽流感、困難腸梭菌、小兒 麻痺症、天花、肺炎、蓖麻毒蛋白、或T-2真菌毒素、 f 或其組合。 1 7 ·如申請專利範圍第3項之淨化組成物，該組成物在與水 反應時可氧化化學及/或生物毒劑，其包括芥氣、神經毒 氣、soman((l，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒 劑、大茴香硫醚、毒性工業材料、毒性工業化學物、炭 疽、內孢子、真菌、細菌、原蟲、蛋白病毒、病毒、蓖 麻毒蛋白、T-2真菌毒素、禽流感、困難腸梭菌、小兒 麻痺症、天花、肺炎、蓖麻毒蛋白、或T-2真菌毒素、 ί ^ 或其組合。 1 8 .如申請專利範圍第5項之淨化組成物，該組成物在與水 反應時可氧化化學及/或生物毒劑，其包括芥氣HD (硫 化貳（2 -氯乙基））；神經毒氣VX(S-[2-[貳（1-甲基 乙基）胺基]乙基]鄰-乙基甲基硫代膦酸酯）、soman ( (1，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、 小兒麻痺症、肺炎、炭疽、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素 '毒性工業材料、毒性工業化學物、禽流感、困難腸梭 -38- 200827437 菌、HIV、內孢子（其包括嗜熱桿菌（Geo6ad//w 、枯草桿菌（5acz’//w5· 、枯 草芽孢桿菌（万α c z H w s ^ 6 W / / s g / 〇 6 / g / ί)、生孢梭菌 (C/oWr/dz’wm 、蠘狀芽孢桿菌（5acH/w*y Mrews)、與環狀芽孢桿菌（5aci//w5· circw/ans))、真菌（ 其包括黑曲黴π/ger)、白色念珠菌（C㈣心“ a/Zu’caw)、鬚瘡毛癬菌（7>z’c/20/7/2少

   、與皮炎王氏黴心rmams))、分枝桿菌（其 包括龜分枝桿菌（co6a"eriwm c:/2e/(9nae)、戈氏分枝桿 菌（M^y gordonae) 恥垢分枝桿菌 [Mycobacterium s m e gm at i s)、與 土 壤分支桿菌 (A/> c ο 6 a c k r / w m k r r a e )、無性生殖細菌（其包括親水產 氣單胞菌 （Jeromoww hydrophila)、 糞腸球菌 (jEWerococews /aeca/z、）、乳酸糞鏈球菌 /aeca/h)、蜜蜂屎腸球菌/aec/wm)、膿鏈 球菌；7少rogenes)、大腸桿菌（£^c/^ric/z/a co/i)、克雷伯氏肺炎桿菌（Ι/β05·ίβ//α、退 伍軍人病桿菌（Leg/c>ne//a j^ewmop/ζί/α)、甲基球菌屬 (Methylobacterium) - ^ ^ {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌（Sa/wo以/ /a c/zo/erawwb)、幽門螺旋菌 j^/orz·)、金黃色葡萄球菌（57αρΛ少/wcw awrews)、表皮葡萄球菌epider midis)、 與嗜麥芽窄食單胞菌) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（G/ard/a /amft/ia) -39- 200827437 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。

   1 9 .如申請專利範圍第7項之淨化組成物，該組成物在與水 反應時可氧化化學及/或生物毒劑，其包括芥氣HD (硫 化貳（2-氯乙基））；神經毒氣 VX(S-[2-[貳（1-甲基 乙基）胺基]乙基]鄰-乙基曱基硫代膦酸酯）、s〇man(( 1，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、 小兒麻痺症、肺炎、炭疽、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素 、毒性工業材料、毒性工業化學物、禽流感、困難腸梭 菌、HIV、內孢子（其包括嗜熱桿菌（Geo“d//u 草芽孢桿菌（万a c / / / w s s w h z· / / 0 Zu· g ζ· ί)、生孢梭菌 、躐狀芽孢桿菌 cerews)、與環狀芽孢桿菌c/rcw/flfw))、真菌（ 其包括黑曲黴π/ger)、白色念珠菌（Ca/7心“ a/6z_caw)、鬚瘡毛癖菌（TV/c/zop/zj^on mewragrop/zyfes) 、與皮炎王氏黴“rmam/s))、分枝桿菌（其 包括龜分枝桿菌（从少戈氏分枝桿 菌(Mycobacterium gordonae) 、 恥 垢 分 枝 桿 菌 (My cobacterium s m e gm at i s) 、 與土 壤 分 支 桿 菌 (Μ少c ο Z> a c / e r z· w m M r r α 〇、無性生殖細菌（其包括親水產 氣單胞菌 hy dr 〇 p h i I a) 糞腸球菌 /aeca/k)、乳酸糞鏈球菌（SiraMcoccw f a e c al i s)、蜜蜂屎腸球菌以 rococcws /aecz_wm)、膿鏈 -40- 200827437 球囷pj/rogewes)、大腸桿菌（五sc/zer/c/u.a Co//)、克雷伯氏肺炎桿菌（《/eZ^/e//^ 、退 伍軍人病桿菌（Z^g/c^e//a j^ewmop/zZ/a)、甲基球菌屬 (Me’/z少/ 綠膽桿菌 、沙門氏桿菌（以/m㈣ch/eraww/O、幽門螺旋菌 {Helicobacter pylori) ^ M {Staphylococcus flfwrews)、表皮葡萄球囷（S/ap/zy/ococcws 、 與嗜麥牙窄食單胞菌maltophilia)) ^ 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（G / a r d i a / a m 6 / ζ· a) 與微小隱孢子蟲（〇少；^01^(7厂/心1^；7(^1；“所））、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 20.如申請專利範圍第12項之淨化溶液，其中該淨化溶液 可氧化化學毒劑或生物毒劑。 2 1 ·如申請專利範圍第1 3項之淨化溶液，其中該淨化溶液 可實質上氧化化學毒劑或生物毒劑，及其中該化學毒劑 或生物毒劑包括芥氣、soman((l，2,2-三甲基丙基）甲氟膦 C， 一 酸酯）、糜爛性毒劑、大茴香硫醚、毒性工業材料、毒 性工業化學物、炭疽、內孢子、真菌、細菌、原蟲、蛋 白病毒、病毒、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素、禽流感、 困難腸梭菌、小兒麻痺症、天花、肺炎、蓖麻毒蛋白、 或T_2真菌毒素、或其組合。 2 2 ·如申請專利範圍第1 4項之淨化溶液，其中該淨化溶液 可實質上氧化化學或生物毒劑，及其中該化學或生物毒 劑包括芥氣HD(硫化威（2-氯乙基））；soman((l，2,2- -41- 200827437 三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、小兒麻 痺症、肺炎、炭疽、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素、毒性 工業材料、毒性工業化學物、禽流感、困難腸梭菌、HI V 、 內孢子（其包括嗜熱桿菌 Wearoi/iermop/u’/ws)、枯草桿菌sw&iz·/’、）、枯 草芽孢桿菌（万a c ζ· / / w s s w δ f ζ· / ζ· g / ο 6 i g ζ· 〇、生孢梭菌 (C/oWrzWwm 、鱲狀芽孢桿菌

   ϋ cerews)、與環狀芽孢桿菌（5α(：ζ·//ι^ c/rew/aw))、真菌（ 其包括黑曲黴dger)、白色念珠菌（C㈣心“ albicans、、^ % ^ S ® {Trichophyton m e nt a gr o p hy t e s) 、與皮炎王氏黴分枝桿菌（其 包括龜分枝桿菌（戈氏分枝桿 菌(Mycobacterium gordonae)、 耳[> 垢 分 枝 桿 菌 (My cobacterium s m e gm at i s) 、 與土 壤 分 支 桿 菌 (My cobacterium i e r r a 〇、無性生殖細菌 ( 其包括親水產 氣單胞菌hy dr ophil a) 、 糞 腸 球 菌 (EWerococcw /aeca/b)、乳酸糞鏈球菌 /aeea/k)、蜜蜂屎腸球菌/aec/wm)、膿鏈 球菌大腸桿菌 co/i)、克雷伯氏肺炎桿菌（尺/e6*y/e//a (j^ewmc^iae))、退 伍軍人病桿菌pwwmop/ζί/α)、甲基球菌屬 {M e t hy I 〇 b a c t e r i u m) ^ ^ {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌（以/mo«e//a c/^/erawwb)、幽門螺旋菌 {Helicobacter pylori) ^ ^{Staphylococcus -42- 200827437 awrews)、表皮葡萄球菌、 與嗜麥芽窄食單胞菌) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（G^ardia 與微小隱抱子蟲（〇少；7/105(；70尸/心1^；7(2〜1/所））、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 2 3 ·如申請專利範圍第1 5項之淨化溶液，其中該淨化溶液 可實質上氧化化學或生物毒劑，及其中該化學或生物毒 劑包括芥氣HD (硫化貳（2-氯乙基））；soman((l，2,2-三甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、小兒麻 痺症、肺炎、炭疽、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素、毒性 工業材料、毒性工業化學物、禽流感、困難腸梭菌、HIV 、 內孢子（其包括嗜熱桿菌 stearothermophilus)、枯草桿菌•ywZ?"·/，、）、枯 草芽孢桿菌（5 a c ζ· / / w s s w ό ί ί / ζ· s g / 〇 6 i g / ζ·)、生孢梭菌 (C/oWridit/m vorogews)、蠘狀芽孢桿菌（5α<:ζ·//Μ·ϊ cerews)、與環狀芽孢桿菌circw/aw))、真菌（ 其包括黑曲黴n/ger)、白色念珠菌（C㈣d/dfl albicans)、^ ^ ^ ft ® {Trichophyton men t a gr o p hy t e s) 、與皮炎王氏黴（#㈣(iermams))、分枝桿菌（其 包括龜分枝桿菌（·A/yc/ze/c?«ae)、戈氏分枝桿 菌 [Mycobacterium gordonae) 、 耳匕、 垢 分 枝 桿 菌 (Mycobacterium s m e gm a t i s)、 與土 壤 分 支 桿 菌 {Mycobacterium 、無性生殖細菌 ( 其包括親水產 氣單胞菌(Aeromonas hydrophila) 、 糞 腸 球 菌 -43- 200827437 {Enterococcus faecal is) - % Μ M ^ ® {Streptococcus /aeca/is)、蜜蜂尿腸球菌/aeciwm)、膽鍵 球菌、大腸桿菌（£^c/2eric/2/a co/z·)、克雷伯氏肺炎桿菌（尺、退 伍軍人病桿囷（ieg/〇"e//(2 j^ewmc^W/a)、甲基球菌屬 (Methylobacterium)^ ^ {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌（iSa/mo^/Za c/zo/era^wk)、幽門螺旋菌 pj;/orz·)、金黃色葡萄球菌（57αρ/ζ少/ ococcws αζ^Γ“Λ·)、表皮葡萄球菌derm/(ik)、 與嗜麥芽窄食單胞菌ma/Mp/zi/ia)) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（G Mr心a /am 6/Μ) 與微小隱抱子蟲parvwm))、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 2 4.如申請專利範圍第2項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約3 0分鐘內實質上根除化學 或生物毒劑。 2 5 ·如申請專利範圍第3項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約3 0分鐘內實質上根除化學 或生物毒劑。 2 6.如申請專利範圍第6項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約1 5分鐘內實質上根除化學 或生物毒劑。 27·如申請專利範圍第1項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約3分鐘或更短實質上根除化 -44- 200827437 學或生物毒劑（包括soman或枯草桿菌）。 2 8.如申請專利範圍第4項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約3分鐘或更短實質上根除化 學或生物毒劑（包括soman或枯草桿菌）。 29.如申請專利範圍第6項之淨化組成物，其中該組成物可 在對其塗布該組成物時在約2分鐘或更短實質上根除化 學或生物毒劑（包括soman或枯草桿菌）。 3 0. —種製造含淨化摻混組成物之一部分固體的方法；其 ^ 包括以下步驟： 混合塗有抗水解化合物之乙醯基予體、在水存在下 可產生過氧化合物之過氧來源、選用觸媒、選用界面活 性劑、與選用緩衝劑，而形成含摻合物之一部分固體， 及其中乙醯基予體爲過乙酸之來源。 3 1 .如申請專利範圍第3 〇項之方法， 其中該塗層化合物包括有機酸，其包括羧酸與二羧 酸；弱無機酸；纖維素化合物；長鏈可溶性醇；脂肪 / 酸或脂肪酸鹽或其混合物；聚合物；明膠；麥芽糖糊 精；糖；或乳膠；或其組合； 其中該乙醯基予體之量爲約5至約5 0重量％ ; 其中該過氧來源之量爲約1 〇至約7 0重量％ ; 其中該塗層化合物之量爲約1至約40重量％ ; 其中該選用觸媒之量爲零或約〇 . 1至約6重量％ ; 其中該選用界面活性劑之量爲零或約0.0 1至約1 0 重量％ ;及 -45- 200827437 其中該選用緩衝劑之量爲零或約〇 . 1至約5 〇重量。/。； 其中該重量百分比係按該乙醯基予體、該塗層化合 物、該過氧來源、該選用觸媒、該選用界面活性劑、與 該選用緩衝劑之總重量計，及其中該利用化合物之該百 分比加總爲約1 〇 〇重量％。 3 2 .如申請專利範圍第3 1項之方法，其包括將該含摻合物 之一部分固體形成自由流體摻合物、或整體固體形式。 3 3 .如申請專利範圍第3 2項之方法，其包括至少一種緩衝 劑，而且包括至少一種界面活性劑， 其中該乙醯基予體包括乙醯基柳酸（阿斯匹靈）、 乙，酸酐、四乙醯基伸乙二胺（TAED)、五乙醯基葡萄糖、 乙醯基膽鹼、或乙醯基硼酸衍生物、或其組合； 其中該過氧來源爲過碳酸鹽，其包括過碳酸鈉或過 碳酸鉀，過硼酸鹽，其包括過硼酸鈉或過硼酸鉀，過硫 酸鹽，其包括過硫酸鈉或過硫酸鉀，過氧化鈣、過氧化 鎂、脲過氧化物、單過硫酸鉀（〇x〇ne)、過氧酮、或其組 合； 其中該塗層化合物包括包括具有1至20個碳原子之 羧酸、具有2至8個碳原子之二羧酸、硼酸、羥基丙基 甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、乙基纖維 素、乙醯基纖維素、苄基纖維素、乙醯丁酸纖維素、乙 醯酞酸纖維素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯共聚物、 丙烯酸樹脂、乳酸、羥乙酸寡聚物、聚乙二醇、聚乙烯 基吡咯啶酮、聚己內酯、聚正酯、或聚酐、或其組合； -46- 200827437 其中該乙醯基予體之量爲約6至約40重量％，其中 該塗層化合物之量爲約1 · 2 5至約3 5重量％，及其中該 過氧來源之量爲約2 0至約6 5重量％。 3 4 .如申請專利範圍第3 3項之方法，其包括至少一種觸媒 ，包括非金屬觸媒、過渡金屬觸媒或非過渡金屬觸媒， 其中該觸媒爲組酸鹽化合物或鶴化合物，其中該觸媒之 量按該乙醯基予體、該塗層化合物、該過氧來源、該觸 媒、該界面活性劑、與該緩衝劑之總重量計爲約〇 . 1至 約6重量％ ; 其中該乙醯基予體爲乙酿基柳酸、四乙醯基伸乙二 胺（TAED)、乙醯基膽鹼、或五乙醯基葡萄糖、或其組合 ;其中該塗層化合物爲檸檬酸、琥珀酸、硼酸、或柳酸 、或其組合； 其中該過氧來源爲過碳酸鈉、過硼酸鈉、脲過氧化 物、單過硫酸鉀、或過氧酮、或其組合； 其中該緩衝劑爲碳酸氫鉀、碳酸鉀、硼砂、或蓬鬆 硼砂、或其組合，及 其中該界面活性劑爲陰離子性界面活性劑、非離子 性界面活性劑或陽離子性界面活性劑。 35.如申請專利範圍第34項之方法，其中該乙醯基予體之 量爲約8至約3 5重量％，其中該塗層化合物之量爲約5 至約3 0重量％，及其中該過氧來源之量爲約3 0至約6 5 重量％ 〇 3 6 ·如申請專利範圍第3 0項之方法，其包括加入水使得產 -47- 200827437 生過乙酸。 3 7.如申請專利範圍第3 1項之方法，其包括加入.水使得產 生按該淨化摻混組成物與水之總重量計爲約〇 . 5至約i 5 重量％之量的過乙酸。 3 8 ·如申請專利範圍第3 3項之方法，其包括加入定量之水 使得產生按該淨化摻混組成物與水之總重量計爲約〇 . 5 至約1 〇重量％之量的過乙酸。 3 9 .如申請專利範圍第3 4項之方法，其包括加入定量之水 ( ' 使得產生按該淨化摻混組成物與水之總重量計爲約1至 約3重量％之量的過乙酸。 4 0 ·如申請專利範圍第3 0項之方法，其包括以水稀釋該淨 化摻混組成物形成淨化溶液，其中該水量對每1 00重量 份之該淨化摻混組成物爲約100至約4,000重量份。 4 1 ·如申請專利範圍第3 3項之方法，其包括以水稀釋該淨 化摻混組成物形成淨化溶液，其中該水量對每1 00重量 份之該淨化摻混組成物爲約2 0 0至約2，0 0 0重量份；及 1 將該稀釋組成物施用於化學毒劑、或生物毒劑、或 其組合。 42. 如申請專利範圍第34項之方法，其包括以水稀釋該淨 化摻混組成物形成淨化溶液，其中該水量對每1 0 0重量 份之該淨化摻混組成物爲約5 0 0至約1，0 0 0重量份；及 將該稀釋組成物施用於化學毒劑、或生物毒劑、或 其組合。 43. 如申請專利範圍第40項之方法，其包括將該淨化溶液 -48- 200827437 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑與生物母劑包括介氣、神經毒氣、s 〇 m a η ((1，2，2 -二 甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、大茴香硫醚、毒 性工業材料、毒性工業化學物、炭疽、內孢子、真菌、 細菌、原蟲、蛋白病毒、病毒、蓖麻毒蛋白、T-2真菌 毒素、禽流感、困難腸梭菌、小兒麻痺症、天花、肺炎 、蓖麻毒蛋白、或T-2真菌毒素、或其組合。 4 4 ·如申請專利範圍第4 0項之方法，其包括將該淨化溶液 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑及生物毒劑包括芥氣HD (硫化貳（2-氯乙基））； 神經毒氣〜乂（3-[2-[貳（1-甲基乙基）胺基]乙基]鄰-乙基甲基硫代膦酸酯）、soman((l，2,2-三甲基丙基）甲氟 膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、小兒麻痺症、肺炎、炭疽 、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素、毒性工業材料、毒性工 業化學物、禽流感、困難腸梭菌、HIV、內孢子（其包 括嗜熱桿菌枯草桿菌 {Bacillus swZ?"//*?)、枯草芽孢桿菌（Baez·/ /w*y g/06/giz·)、生孢梭菌（C/oWrz·山'wm 鱲狀芽 孢桿菌cerew)、與環狀芽孢桿菌 cz’rcw/aw))、真菌（其包括黑曲黴 白色念珠菌、 鬚瘡毛癬菌 {Trichophyton mentagrophytes)、 與皮炎 王氏黴 分枝桿菌（其包括龜分枝桿菌 (Mycobacterium chelonae)、 戈 氏 分 枝 桿 菌 -49- 200827437 (Mycobacterium gordonae) 、 恥 垢分枝 桿 菌 (Mycobacterium s m e gm at i s) 、 與 土 壤分支 桿 菌 (Μγ ο ό a c M r / w m ί β r r a e )、無性生殖細菌（其包括親水產 氣單胞菌 hydrophila) 糞腸球菌

   (EWerococcws /aeca/b)、乳酸冀鍵球菌 /aecaHs)、蜜蜂屎腸球菌/aec/wm)、膿鏈 球菌（Sirepiococcws pj/rogMes)、大腸桿菌（Esc/^r/c/zk co/i)、克雷伯氏肺炎桿菌、退 伍軍人病桿菌j^ewmc^/^/α)、曱基球菌屬 (Me t hy I 〇 b a c t e r i um) ^ 3ft t¥ ® {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌（Sa /⑺c/^/eraeswk)、幽門螺旋菌 、金黃色葡萄球菌（57吓/2乂/ococcws awrews)、表皮葡萄球菌epidermidis)、 與嗜麥芽窄食單胞菌maltophilia)) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（G/ardia /aw6/ia) 與微小隱孢子蟲（〇少/^05(；7(^/心1^；^^2^))、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 45·如申請專利範圍第41項之方法，其包括將該淨化溶液 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑與生物毒劑包括芥氣、神經毒氣、soman((l，2,2-三 甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、大茴香硫醚、毒 性工業材料、毒性工業化學物、炭疽、內孢子、真菌、 細菌、原蟲、蛋白病毒、病毒、蓖麻毒蛋白、T-2真菌 毒素、禽流感、困難腸梭菌、小兒麻痺症、天花、肺炎 -50- 200827437 、蓖麻毒蛋白、或T-2真菌毒素、或其組合。 4 6.如申請專利範圍第41項之方法，其包括將該淨化溶液 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑及生物毒劑包括芥氣HD (硫化貳（2-氯乙基））； 神經毒氣 VX(S-[2-[貳（1-甲基乙基）胺基]乙基]鄰-乙基甲基硫代膦酸酯）、soman((l，2,2-三甲基丙基）甲氟 膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、小兒麻痺症、肺炎、炭 疽、蓖麻毒蛋白、T-2真菌毒素、毒性工業材料、毒性 ( 工業化學物、禽流感、困難腸梭菌、HIV、內孢子（其 包括嗜熱桿菌枯草桿 菌枯草芽孢桿菌 g / (9 6 ζ· g ζ· ζ·)、生孢梭菌（C / ο 5· i r ζ·心 w m s ρ ο r ο g w 51)、鱲狀芽 孢桿菌cerews)、與環狀芽孢桿菌（5α(：ί//ζ^ circw/aw))、真菌（其包括黑曲黴、 白色念珠菌、 鬚瘡毛癬菌 (Trichophyton m e nt a gr o p hy t e s) 與皮炎王氏黴 l ( Fa/?g / e //a ^ r m a m、））、分枝桿菌（其包括龜分枝桿菌 (My cobacterium chelonae) 、 戈 氏 分 枝 桿 菌 {Mycobacterium gordonae) 、 恥 垢 分 枝 桿 菌 (Mycobacterium smegmatis) 、 與 土 壤分 支 桿 菌 (My cobacterium 、無性生殖細菌 (其包括親水產 氣單胞菌 eromonas hy dr o phil a) 、 糞 腸 球 菌 /aeca/k)、乳酸糞鏈球菌（iS/rM/ococcws /aeca/b)、蜜蜂屎腸球菌（Ewerococcws /aeciwm)、膿鏈 200827437 ^ Μ {Streptococcus pyr ο gene s) ^ Μ # ® (Escherichia co/z·)、克雷伯氏肺炎桿菌退 伍軍人病桿菌甲基球菌屬 (Methylobacterium)^ ^ M {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌、幽門螺旋菌 、金黃色葡萄球菌 aureus)、^ ^ ^ ^ ® {Staphylococcus epidermidis)、 Ο 4 7 48 與嗜麥芽窄食單胞菌malt ophilia)) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（Giard/a /amH/a) 與微小隱孢子蟲parvww))、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 .如申請專利範圍第42項之方法，其包括將該淨化溶液 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑與生物毒劑包括芥氣、神經毒氣、soman((l，2,2-三 甲基丙基）甲氟膦酸酯）、糜爛性毒劑、大茴香硫醚、毒 性工業材料、毒性工業化學物、炭疽、內孢子、真菌、 細菌、原蟲、蛋白病毒、病毒、蓖麻毒蛋白、T-2真菌 毒素、禽流感、困難腸梭菌、小兒麻痺症、天花、肺炎 、蓖麻毒蛋白、或T-2真菌毒素、或其組合。 •如申請專利範圍第4 3項之方法，其包括將該淨化溶液 施用於化學毒劑、或生物毒劑、或其組合，其中該化學 毒劑及生物毒劑包括芥氣HD (硫化貳（2-氯乙基））； 神經毒氣 VX(S-[2-[貳（1-甲基乙基）胺基]乙基]鄰_ 乙基甲基硫代膦酸酯）、soman((l，2,2 -三甲基丙基）甲氟 -52- 200827437 膦酸酯）、糜爛性毒劑、天花、小兒麻痺症、肺炎、炭 疽、蓖麻毒蛋白、T - 2真菌毒素、毒性工業材料、毒性 工業化學物、禽流感、困難腸梭菌、HIV、內孢子（其 包括嗜熱桿菌（Geoftacn/ws 枯草桿 菌枯草芽抱桿菌（5α(：ζ·//ι^ 生孢梭菌sporogenes)、蠘狀芽 孢桿菌（5 a c / / / w 5· c e r e w s )、與環狀芽孢桿菌（β a c ζ· / / w cz>cw/aw))、真菌（其包括黑曲黴 f ·. . 、白色念珠菌、 鬚瘡毛癬菌 {Trichophyton mentagrophytes)、與皮炎王氏黴 (Fa 〃 g k / / a “ r w α〖/〖/ 〇 )、分枝桿菌（其包括龜分枝桿菌 (Mycobacterium chelonae) 、 戈 氏 分 枝 桿 菌 (Mycobacterium gordonae) 、 恥 垢 分 枝 桿 菌 {Mycobacterium smegmatis) 、 與 土 壤分支 桿 菌 (My c 〇 6 a c k r ί w m k r r a e )、無性生殖細菌（其包括親水產 氣單胞菌 hydrophila) 糞腸球菌 (五Werococcws /aeca/z、）、乳酸糞鏈球菌（S^rej^ococcws /aeca/k)、蜜蜂屎腸球菌（EWerococcws /aec/wm)、膿鏈 球菌、大腸桿菌（jE^c/zeric/z/a co//)、克雷伯氏肺炎桿菌退 伍軍人病桿菌；7以2^(9户/2//<3)、甲基球菌屬 (Methylobacterium)^ ^ ^ ^ {Pseudomonas aeruginosa) 、沙門氏桿菌ch/eraesw/s)、幽門螺旋菌 、金黃色葡萄球菌 -53- 200827437 aureus)、 M ^ ^ ^ ^ ® {Staphylococcus epider midis) > 與嗜麥芽窄食單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)) 、原蟲（其包括蘭布爾吉亞爾氏鞭毛蟲（Giardia 與微小隱孢子蟲（〇)^以^^(^/心'“所；^，1^所））、或蛋白病 毒（其包括傳染性蛋白）、或其組合。 -54- 200827437 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 〇 j \ w 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：