RU2324515C1 - Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия - Google Patents
Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2324515C1 RU2324515C1 RU2006132903/15A RU2006132903A RU2324515C1 RU 2324515 C1 RU2324515 C1 RU 2324515C1 RU 2006132903/15 A RU2006132903/15 A RU 2006132903/15A RU 2006132903 A RU2006132903 A RU 2006132903A RU 2324515 C1 RU2324515 C1 RU 2324515C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pfc
- mixture
- formulation
- degassing
- better
- Prior art date
Links
- 238000007872 degassing Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000009471 action Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 123
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 51
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 11
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 abstract 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 31
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 31
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 31
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 25
- ODRQGCQYMJTBRG-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropentan-1-ol Chemical compound CCCCC(O)F ODRQGCQYMJTBRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 102100032922 ATP-dependent 6-phosphofructokinase, muscle type Human genes 0.000 description 15
- 101710134928 ATP-dependent 6-phosphofructokinase, muscle type Proteins 0.000 description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 8
- BLIQUJLAJXRXSG-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)O)(C(F)(F)F)CCN1CC1=CC=CC=C1 BLIQUJLAJXRXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 102220115768 rs886039839 Human genes 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериологических средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия. Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), органический растворитель и гидрооксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества, при этом в неорганический окислитель вводят антислеживатель из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. Состав рецептуры обеспечивает сохранение ее эксплуатационных свойств во время хранения, а также улучшает процессы дегазации ОВ и дезинфекции БС. 7 табл.
Description
Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериальных средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия.
Известны два вида рецептур для дегазации вооружения и военной техники (ВВТ): окислительно-хлорирующего действия (водные суспензии гипохлорита кальция (ГК), раствор дихлораминов бензолсульфокислот (дегазирующий раствор №1 [1]) и нуклеофильного действия (сольвентные алкоголятные рецептуры, РД-2 и ей подобные, СОА, водно-щелочные растворы №2 [1,2]). Часть из них (ГК, СОА, раствор №1) обладают определенной дегазирующей активностью, одновременно некоторые из них (суспензии ГК, рецептуры РД-2, РД, СОА) являются полидегазирующими.
Недостатком известных рецептур являются:
- довольно большие нормы расхода (1,5 л/м2 и более), что приводит к увеличению экономических затрат из-за необходимости использования большого количества химических веществ, большого объема перевозок и времени приготовления растворов. Температурный интервал их применения ограничен (+5°С и выше) [1].
- плохая экстрагирующая способность водных рецептур обуславливается невозможностью использования метода орошения для дегазации объектов ВВТ, орошение зараженной поверхности с одновременным протиранием щеткой увеличивает трудозатраты и время на обработку, уменьшает темпы обработки [1, гл. 3].
Кроме того, после обработки указанными рецептурами объектов зараженных ФОВ и ипритом по требованию «Руководства по специальной обработке» личный состав в течение 1-2 суток после дегазации объектов военного назначения обязан использовать средства индивидуальной защиты кожи.
Невысокая спороцидная активность суспензий ГК вынуждает увеличивать содержание технического продукта ГК до 5-7,5 мас.% и норму расхода до 4,0-4,5 л/м2, что ухудшает маскирующие свойства лакокрасочных поверхностей (ЛКП) наземных объектов ВВТ и затрудняет применение таких высококонцентрированных водных суспензий ГК из большинства технических средств специальной обработки (ТССО), например АРС, ДВК, АДДК, БКСО и ДК-4.
Известен способ получения деконтаминирующего средства на основе пероксида водорода и/или пероксогидратов (см. патент РФ №2040275) [3]. Средство получают путем смешивания химических веществ и активаторов, в качестве которых используют одно из следующих соединений: гексаметилентетрамин, или дифениламин, или трилон-Б, или карбамид, или карбоновые кислоты.
Также известна «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (см. патент РФ №2099115, МКл. A62D 3/00) [4].
Данная рецептура предназначена для улучшения дегазирующей и дезинфицирующей эффективности, расширения температурного интервала применения и снижения нормы расхода рецептуры при ее экстемпоральном приготовлении. В данной рецептуре в качестве органического окислителя используют дифторид ксенона. Наибольшей реакционной способностью в отношении ОВ обладают водные растворы дифторида ксенона при pH больше 9, а в качестве буфера для поддержания pH системы используют трехзамещенный фосфат натрия (Na2PO4).
Недостатком данной рецептуры является чрезвычайная дороговизна дифторида ксенона, что делает использование этой рецептуры очень невыгодным в экономическом отношении. Кроме того, он практически недоступен, так как промышленное производство дифторида ксенона отсутствует. Дифторид ксенона относится к классу суперокислителей и может взаимодействовать со многими горючими веществами (взрывоопасен) и не дегазирует некоторые ФОВ. Хранят дифторид ксенона в ампулах из специального материала, мелкой расфасовкой, что, в свою очередь, создает трудности при перевозке. Дифторид ксенона мелкодисперсен, легко попадает на слизистые оболочки и вызывает их ожог. Кроме того, такой компонент как ацетонитрил, применяемый в данной рецептуре, дорогой и высокотоксичный растворитель. Указанная бифункциональная рецептура малостабильна.
Ближайшим аналогом к предлагаемому техническому решению по технической сущности и достигаемому положительному результату является «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (патент 2248234, МКл. А62В 3/00, 20.03.2005).
Данная рецептура предназначена для более эффективной, экономичной обработки зараженных поверхностей. Данная рецептура содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используется пероксосольват фторида калия и органический растворитель, а также дополнительно содержит высокомолекулярные соединения эфиров целлюлозы, преимущественно гидроксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества.
Недостатком прототипа являются эксплуатационные характеристики одного из составляющих бифункциональной рецептуры (пероксосольвата фторида калия). При хранении данная составляющая слеживается в трудно разбиваемый и соответственно долго растворяемый конгломерат, что затрудняет приготовление бифункциональной рецептуры, что, в свою очередь, увеличивает время проведения мероприятий специальной обработки.
Слеживаемость (потеря сыпучести при хранении) проявляется лишь после определенного периода хранения вещества в статических условиях. Первым признаком слеживаемости является образование агрегатов из мелких комков, переходящее затем в общий трудно разбиваемый конгломерат.
Техническим результатом предлагаемого технического решения является сохранение эксплуатационных свойств во время хранения.
Технический результат достигается предложенным составом рецептуры окислительно-нуклеофильного действия. В зависимости от химической природы применяемых ОВ, процесс дегазации может проходить по механизмам окислительной реакции либо реакции нуклеофильного замещения. Предложенная нами рецептура состоит из неорганического окислителя, органического растворителя и гидроксиэтилцеллюлозы с добавками поверхностно-активного вещества. В качестве неорганического окислителя используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), на которую выдано свидетельство о государственной регистрации ПФК-А №77.99.18.939.Р.000023.01.04 от 22.01.2004 г. В технических условиях «Средство дезинфицирующее ПФК-А» (ТУ 9392-063-05031637-00, введено с 2001 г.) перечислены соединения, служащие активирующими добавками. Активатор вводят в состав маточных растворов при изготовлении пероксосольвата фторида калия. Все перечисленные в пунктах ТУ 1.3.1 и 1.3.2 соединения приводят к повышению бактерицидной и спороцидной активности пероксосольвата фторида калия. Существенное значение при выборе активатора имеет его стоимость и наличие отечественного производства. В предложенном составе рецептуры окислительно-нуклеофильного действия работы проводились с ПФК-А, в котором в качестве активатора использованы янтарная, лимонная, щавелевая, малеиновая кислоты.
Предложенный состав отличается введением в состав неорганического окислителя антислеживателя из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. В качестве антислеживателя могут быть использованы следующие соединения: смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, смесь фторпентанолов и др. препараты неионогенных ПАВ, выпускаемых промышленностью.
Далее приводятся примеры, подтверждающие оптимальный состав компонентов, влияющий на улучшение эксплуатационных свойств рецептуры во время хранения.
Пример 1. К 50,0 г ПФК, в полипропиленовом стаканчике V=100 мл, добавили смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Образцы перемешивали в течение 3 минут до получения однородной массы. Высыпание образцов проводилось с высоты 10 см. После измерения высоты и диаметра образовавшейся при насыпании горки ПФК образцы вновь помещались в стаканчики и хранились с герметично закрытыми крышками. Измерение изменения сыпучести ПФК анализировали с периодичностью 1 раз в неделю. С этой целью содержимое стаканчика высыпалось с высоты 10 см и по форме образовавшейся горки судили о изменении сыпучести. Полученные обобщенные экспериментальные результаты представлены в таблице 1.
При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).
| Таблица 1 Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля |
||||
| Количество антислеживателя в образце, мас.% | Высота, см | Диаметр, см | Диаметр агломератов, см | Сыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя |
| 2,0 | 3 | 12 | 1,0 | - |
| 1,0 | 3 | 12 | 0,5 | - |
| 0,5 | 3 | 12 | 0,5 | - |
| 0 | 3,5 | 12 | - | - |
| Месяц хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 1,0 | 2,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 0,5 | 3,0 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 0 | 3,5 | 12 | 1,5 | - |
| 2 месяца хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,5 | 10 | 2,5 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 4,5 | - |
| 3 месяца хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 2,5 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,5 | - |
| 6 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0.5 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 2,5 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,5 | - |
| 12 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 3,0 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,0 | - |
| 18 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 2,0 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 2,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 3,5 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,0 | - |
Пример 2. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали активированную модификацию ПФК (ПФК-А). Полученные результаты представлены в таблице 2.
| Таблица 2 Результаты по определению сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая (Щ) или лимонная (Л) кислота) со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля |
|||||||||
| Количество антислеживателя в образце, мас.% | Высота, см | Диаметр, см | Диаметр агломератов, см | Сыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя | |||||
| Щ | Л | Щ | Л | Щ | Л | Щ | Л | ||
| 2,0 | 3,0 | 3,0 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | - | - | |
| 1,0 | 3,0 | 3,0 | 12 | 12 | 0,5 | 0,5 | - | - | |
| 0,5 | 3,0 | 3,0 | 12 | 12 | 0,5 | 0,5 | - | - | |
| 0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | - | - | - | - | |
| Месяц хранения | |||||||||
| 2,0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | Одинаковая | ||
| 1,0 | 2,5 | 2,5 | 12 | 12 | - | - | Одинаковая | ||
| 0,5 | 3,0 | 3,0 | 12 | 12 | 1,0 | 1,0 | Одинаковая | ||
| 0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | - | ||
| 12 месяцев хранения | |||||||||
| 2,0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | Лучше | ||
| 1,0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | Лучше | ||
| 0,5 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1.5 | Лучше | ||
| 0 | 4,5 | 4,5 | 8 | 8 | 4,5 | 4,5 | - | ||
| 18 месяцев хранения | |||||||||
| 2,0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,0 | 1,0 | Лучше | ||
| 1,0 | 3,5 | 3,5 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | Лучше | ||
| 0,5 | 3,0 | 3,0 | 12 | 12 | 1,5 | 1,5 | Лучше | ||
| 0 | 4,5 | 4,5 | 8 | 8 | 5,5 | 5,5 | - | ||
При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образцов ПФК-А (активатор щавелевая или лимонная кислоты) остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года). На слеживаемость во время хранения активированной формы ПФК не оказывает влияние вид выбранного активатора. Поскольку способ его введения и количество не оказывают влияния на его физические свойства. Поэтому дальнейшие примеры приведены с ПФК-А, где в качестве активатора щавелевая кислота, на выбор которой повлияла ее цена и доступность, кроме того, она одновременно оказывает активирующее и стабилизирующее действие.
Пример 3. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 3.
При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).
| Таблица 3 Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью фторпентанолов |
||||
| Количество антислеживателя в образце, мас.% | Высота, см | Диаметр, см | Диаметр агломератов, см | Сыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя |
| 2,0 | 3 | 12 | 0,5 | - |
| 1,0 | 3 | 12 | 0,5 | - |
| 0,5 | 3 | 12 | - | - |
| 0 | 3,5 | 12 | - | - |
| Месяц хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 1,0 | 2,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 0.5 | 3,0 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 0 | 3,5 | 12 | 1,5 | - |
| 12 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 1,0 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,0 | - |
| 18 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 10 | 1,0 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,0 | - |
Пример 4. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А (активированный щавелевой кислотой пероксосольват фторида калия) и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 4.
| Таблица 4 Результаты определения сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая кислота) со смесью фторпентанолов |
||||
| Количество антислеживателя в образце, мас.% | Высота, см | Диаметр, см | Диаметр агломератов, см | Сыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя |
| 2,0 | 3,0 | 12 | 0,5 | - |
| 1,0 | 3,0 | 12 | 0,5 | - |
| 0,5 | 3,0 | 12 | 0,5 | - |
| 0 | 3,5 | 12 | - | - |
| Месяц хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 1,0 | 2,5 | 12 | 0,5 | Одинаковая |
| 0,5 | 3,0 | 12 | 1,0 | Одинаковая |
| 0 | 3,5 | 12 | 1,5 | - |
| 12 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 0,5 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 4,5 | - |
| 18 месяцев хранения | ||||
| 2,0 | 3,5 | 12 | 1,0 | Лучше |
| 1,0 | 3,5 | 12 | 1,5 | Лучше |
| 0,5 | 3,0 | 12 | 1,5 | Лучше |
| 0 | 4,5 | 8 | 5,5 | - |
При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).
Таким образом, на основании примеров 1-4 показано, что введение в состав ПФК и ПФК-А смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов сохраняет сыпучесть образцов при хранении в течение наблюдаемого периода (1,5 года) в статическом состоянии неизменной.
Сохранение содержания в образцах пероксида водорода является важной эксплуатационной характеристикой образцов ПФК. В таблице 5 представлены значения содержания пероксида водорода в образцах ПФК и ПФК-А с внесенными веществами в качестве антислеживателей при наблюдении за ними в течение 18 месяцев хранения (примеры 1-4).
| Таблица 5 Стабильность ПФК с внесенным антислеживателем |
||||
| № пп | Модификация ПФК | Наименование вещества и количество, внесенного антислеживателя, мас.% | Содержание пероксида водорода | |
| При получении | Через 18 месяцев хранения | |||
| 1 | ПФК | - | 35,2±0,1 | 33,2±0,2 |
| 2 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 0,25 мас.% | 35,4±0,3 | 34,2±0,1 |
| 3 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 0,50 мас.% | 36,5±0,2 | 33,4±0,2 |
| 4 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 1,00 мас.% | 34,8±0,1 | 33,2±0,3 |
| 5 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 1,50 мас.% | 36,2±0,1 | 33,1±0,1 |
| 6 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 2,00 мас.% | 32,5±0,3 | 32,1±0,2 |
| 7 | ПФК | смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 2,50 мас.% | 32,4±0,3 | 20,8±0,1 |
| 8 | ПФК-А | - | 36,5±0,2 | 34,6±0,1 |
| 9 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 0,25 мас.% | 35,8±0,1 | 34,8±0,1 |
| 10 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 0,50 мас.% | 35,4±0,2 | 32,5±0,2 |
| 11 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 1,00 мас.% | 34,6±0,2 | 31,5±0,1 |
| 12 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 1,50 мас.% | 36,5±0,1 | 34,5±0,4 |
| 13 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 2,00 мас.% | 34,6±0,1 | 32,8±0,2 |
| 14 | ПФК-А | смесь фторпентанолов, 2,50 мас.% | 35,9±0,2 | 24,8±0,2 |
Из данных таблицы 5 видно, что стабильность ПФК и ПФК-А, при добавлении в их состав смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в количестве 0,25-2,0%, сохраняется на уровне ПФК и ПФК-А в течение 18 месяцев. При добавлении добавок в количестве 2,5 мас.% стабильность препаратов снижается.
В примерах 5-9 приведены обобщенные результаты экспериментальных исследований по оценке дегазирующих свойств аналога и предложенной рецептуры, в состав окисляющего компонента которой введены антислеживатели в различных концентрациях.
Пример 5. Брали 20,0 мас.% пероксосольвата фторида калия и растворяли в небольшом количестве воды (раствор №1).
В воде растворяли 2,5 мас.% гидроксиэтилцеллюлозы, 5,0 мас.% глицерина, добавляли 0,01 мас.% ПАВ (раствор №2).
Затем раствор №1 вводили в раствор №2, перемешивали и получали бифункциональную рецептуру. Приготовленной рецептурой обрабатывали поверхности, зараженные ОВ, при норме расхода 0,5 л/м2.
В качестве модельных тест-поверхностей для экспериментальной отработки параметров действия приготовленной рецептуры использовали металлические пластины размером 100×100 и 100×200 мм, окрашенные эмалью ХВ-518. Для оценки полноты дегазации объекты заражали фосфороорганическими ОВ, экспозиция заражения составляла 30-60 минут, контроль полноты дегазации проводился через 60 минут после нанесения вводно-полимерной рецептуры. Заражение, отбор проб, их анализ и оценку полноты дегазации объектов проводили по общепринятой методике.
На указанные тест-поверхности наносили методом распыления рецептуру с нормой расхода 0,5 л/м2 и выдерживали в течение одного часа. Рецептура подсыхала с образованием непроницаемой защитной пленки. Затем на пленку рецептуры накладывали сорбционные дибутилфталатные (ДБФ) подложки на один час. После снятия подложки экстрагировали в этаноле. Экстракт анализировали для определения количества ОВ, перешедшего на подложку за один час контакта с продегазированной поверхностью по принятой методике. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 3).
ДБФ подложки накладывали также на освобожденные от пленки через 1 час продегазированные поверхности с цель определения их дегазации. По истечении одного часа подложки также экстрагировали и экстракт анализировали. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 4).
Пример 6. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.
Пример 7. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.
Пример 8. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь смесь фторпентанолов в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.
Пример 9. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь фторпентанолов в количестве 0,5 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.
| Таблица 6 Эффективность дегазации условных объектов ВВТ, окрашенных эмалью ХВ-518, контаминированных ОВ типа ФОВ, бифункциональной рецептурой при норме расхода 0,5 л/м2 |
|||
| № пп | Модификация ПФК в составе бифункциональной рецептуры | Количество ОВ, перешедшего на ДБФ подложку за 1,0 час контакта, мг/см величина диффузионного потока | |
| Через пленку рецептуры | После снятия | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | ПФК | (2,3±0,3)·10-4 | (5,1±0,2)·10-3 |
| 2 | ПФК+2,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (2,0±0,6)·10-4 | (5,0±0,1)·10-3 |
| 3 | ПФК+0,5 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (1,9±0,4)·10-4 | (4,9±0,2)·10-3 |
| 4 | ПФК+1,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (2,0±0,6)·10-4 | (4,7±0,4)·10-3 |
| 5 | ПФК+2,0 мас.%смеси фторпентанолов | (2,1±0,3)·10-4 | (5,0±0,2)·10-3 |
| 6 | ПФК+0,5 мас.% смеси фторпентанолов | (2,1±0,5)·10-4 | (4,8±0,2)·10-3 |
| 7 | ПФК+1,0 мас.% смеси фторпентанолов | (2,3±0,2)·10-4 | (5,2±0,5)·10-3 |
| 8 | ПФК-А+2,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (2,0±0,6)·10-4 | (4,9±0,2)·10-3 |
| 9 | ПФК-А+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (2,1±0,5)·10-4 | (4,6±0,1)·10-3 |
| 10 | ПФК-А+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | (1,8±0,6)·10-4 | (5,0±0,3)·10-3 |
| 11 | ПФК-А+2,0 мас.% смесь фторпентанолов | (2,1±0,5)·10-4 | (4,9±0,3)·10-3 |
| 12 | ПФК-А+0,5 мас.% смесь фторпентанолов | (2,2±0,6)·10-4 | (4,7±0,2)·10-3 |
| 13 | ПФК-А+1,0 мас.% смесь фторпентанолов | (1,7±0,4)·10-4 | (4,8±0,1)·10-3 |
Вывод: При введении в предлагаемую рецептуру ПФК или ПФК-А с добавкой смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов дегазирующая активность в отношении ОВ бифункциональной водно-полимерной рецептуры сохраняется неизменной.
В примере 10 приведены результаты оценки дезинфицирующих свойств рецептуры (аналога и предлагаемой с ПФК двух модификаций с введенными антислеживателями в различных концентрациях) в отношении БС.
Оценку спороцидных свойств производили с использованием количественной характеристики процесса инактивации суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250 - определения константы кинетики инактивации спор. Суть методики состоит в отборе проб из системы, взаимодействующих между собой суспензии спор тест-объекта и раствора водно-полимерной рецептуры. По полученным данным, используя методы наименьших квадратов и статистической обработки данных, рассчитывались константы кинетики инактивации второго порядка.
Пример 10. В стерильную коническую колбу (V=100 мл) с магнитом и 10 мл водно-полимерной рецептуры (приготовление см. пример 1) прибавляли 10 мл суспензии тест-объекта устойчивой формы микроорганизмов (спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/мл). При постоянном перемешивании на магнитной мешалке стерильно отбирали пробы по 1,0 мл в 1,0 мл 10,0% раствора тиосульфата натрия для нейтрализации действия активно действующего вещества пероксида водорода. Раститровывали по методике, общепринятой при работе с микроорганизмами, делали высевы на чашки Петри с МПА по 1 мл в двух повторностях каждую концентрацию. Результаты учитывались после 24-часового инкубирования (термостатирования). Считается, что каждая жизнеспособная клетка образует одну колонию.
Результаты серии экспериментов представлены в таблице 7.
| Таблица 7 Статистическая обработка серии экспериментов по определению спороцидной активности рецептуры в отношении суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/мл. |
|||
| Время инактивации, τ (мин) | Среднее значение (ln) числа жизнеспособных спор к времени τ | Доверительный интервал, σ | Коэффициент вариации, V (%) |
| 0 | 18,05±0,21 | 0,1188 | 0,65 |
| 15 | 17,38±0,15 | 0,2050 | 1,17 |
| 45 | 15,38±0,17 | 0,2211 | 1,43 |
| 60 | 13,85±0,76 | 0,4550 | 3,28 |
| 75 | 9,62±0,72 | 0,4450 | 4,62 |
| 90 | 9,70±0,09 | 0,1600 | 1,65 |
Концентрация H2O2 в рецептуре 5,97%. Среднее значение константы кинетики инактивации первого порядка, рассчитанное по результатам серии экспериментов (К')=0,1012±0,0023 сп/мл. Среднее значение константы кинетики инактивации второго порядка (К"), рассчитанное по пероксиду водорода=0,1152±0,0026 сп/мл·моль.
Аналогичным образом были получены количественные характеристики спороцидной активности предлагаемых рецептур, с разными видами добавок и их различными концентрациями для двух модификаций пероксосольвата фторида калия. Полученные и статистически обработанные экспериментальные данные представлены в таблице 8.
| Таблица 8 Влияние количества и вида антислеживателя на дезинфицирующую активность предлагаемой рецептуры в отношении спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/мл |
||||
| № пп | Модификация ПФК в составе бифункциональной рецептуры | Содержание пероксида водорода, % | Количественный показатель спороцидной активности | |
| К', сп/мл | К" (по Н2О2), сп/мл·моль | |||
| 1 | ПФК | 5,97±0,01 | 0,1012±0,0023 | 0,1152±0,0026 |
| 2 | ПФК+2,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 5,97±0,04 | 0,1452±0,0101 | 0,1431±0,0099 |
| 3 | ПФК+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 6,23±0,04 | 0,1189±0,0060 | 0,1298±0,0066 |
| 4 | ПФК+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 5,87±0,03 | 0,1053±0,0059 | 0,1220±0,0068 |
| 5 | ПФК+2,0 мас.% смесь фторпентанолов | 5,60±0,02 | 0,1586±0,0056 | 0,1926±0,0068 |
| 6 | ПФК+0,5 мас.% смесь фторпентанолов | 5,64±0,03 | 0,1317±0,0032 | 0,1594±0,0038 |
| 7 | ПФК+1,0 мас.% смесь фторпентанолов | 5,62±0,04 | 0,1084±0,0054 | 0,1311±0,0065 |
| 8 | ПФК-А | 5,66±0,03 | 0,1184±0,0038 | 0,1289±0,0045 |
| 9 | ПФК-А+2,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 5,60±0,05 | 0,1586±0,0056 | 0,1926±0,0068 |
| 10 | ПФК-А+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 6,12±0,05 | 0,1123±0,0028 | 0,1248±0,0031 |
| 11 | ПФК-А+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля | 6,85±0,05 | 0,1392±0,0015 | 0,1372±0,0015 |
| 12 | ПФК-А+2,0 мас.% смесь фторпентанолов | 7,74±0,01 | 0,1750±0,0019 | 0,1538±0,0017 |
| 13 | ПФК-А+0,5 мас.% смесь фторпентанолов | 6,12±0,03 | 0,1146±0,0038 | 0,1273±0,0042 |
| ПФК-А+1,0 мас.% смесь фторпентанолов | 5,79±0,05 | 0,1076±0,0069 | 0,1264±0,0081 | |
В таблице показано, что внесение в состав неорганического окислителя смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в качестве антислеживателя повышают спороцидные свойства модификаций пероксосольвата фторида калия, следовательно, введение антислеживателей не только улучшает эксплуатационные свойства предлагаемой рецептуры (исключает слеживаемость порошка ПФК в конгломерат), но и улучшает спороцидные свойства пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной формах (см. значение константы кинетики инактивации второго порядка (К'') спор тест-объекта устойчивой формы бактерий).
Таким образом, при использовании предлагаемых рецептур на основе пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной форме с введенным в состав неорганического окислителя смеси фторпентанолов либо смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в качестве антислеживателей в количестве 0,5-2,0 мас.% улучшаются эксплуатационные характеристики водно-полимерной рецептуры в связи с отсутствием слеживаемости (образованием при хранении трудно растворяемых конгломератов), а также улучшаются процессы дегазации отравляющих веществ и дезинфекции бактериальных средств.
Список используемой литературы
1. Руководство по специальной обработке. - М.: Воениздат, 1988, с.208.
2. Защита от оружия массового поражения. Под редакцией профессора В.В.Мясникова. - М.: Воениздат, 1989, с.307.
3. Патент РФ №2040275, кл. МКИ A61L 2/16.
4. Патент РФ №2090115, кл. МКИ А62D 3/00.
5. Отравляющие вещества. - М.: Воениздат, 1990, с.270.
Claims (1)
- Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия, содержащая водный раствор неорганического окислителя, органический растворитель и гидрооксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества, отличающаяся тем, что в качестве неорганического окислителя используют пероксосольват фторида калия или его активированную модификацию, при этом в неорганический окислитель вводят антислеживатель из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (ru) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (ru) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2324515C1 true RU2324515C1 (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=39798760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (ru) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2324515C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429020C1 (ru) * | 2010-03-11 | 2011-09-20 | Ирина Николаевна Донец | Концентрат дезинфицирующего средства (варианты) |
| RU2443446C2 (ru) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Рецептура для формирования самодегазирующего покрытия |
| RU2543345C2 (ru) * | 2013-06-18 | 2015-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИБП") ФМБА России Минздрава РФ | Состав полимерной деконтаминирующей (дезинфицирующей) рецептуры на основе пероксосольвата фторида калия для получения прочных и малопроницаемых пленок, защищающих и деконтаминирующих поверхности в гермозамкнутых объемах различных объектов |
| RU2669850C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099115C1 (ru) * | 1995-01-17 | 1997-12-20 | Военная Академия Химической Защиты | Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2248234C2 (ru) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2267330C1 (ru) * | 2004-06-24 | 2006-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Способ получения деконтаминирующего средства |
-
2006
- 2006-09-14 RU RU2006132903/15A patent/RU2324515C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099115C1 (ru) * | 1995-01-17 | 1997-12-20 | Военная Академия Химической Защиты | Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2248234C2 (ru) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2267330C1 (ru) * | 2004-06-24 | 2006-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Способ получения деконтаминирующего средства |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443446C2 (ru) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Рецептура для формирования самодегазирующего покрытия |
| RU2429020C1 (ru) * | 2010-03-11 | 2011-09-20 | Ирина Николаевна Донец | Концентрат дезинфицирующего средства (варианты) |
| RU2543345C2 (ru) * | 2013-06-18 | 2015-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИБП") ФМБА России Минздрава РФ | Состав полимерной деконтаминирующей (дезинфицирующей) рецептуры на основе пероксосольвата фторида калия для получения прочных и малопроницаемых пленок, защищающих и деконтаминирующих поверхности в гермозамкнутых объемах различных объектов |
| RU2669850C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2590026B2 (ja) | 防食性殺菌剤 | |
| CN109169653B (zh) | 一种阳离子复合消毒液及其应用 | |
| HU216739B (hu) | Fertőtlenítő készítmény és -rendszer, eljárás ezek előállítására, valamint ezek alkalmazása | |
| CN102197805B (zh) | 高浓度高稳定性的二溴海因消毒液 | |
| WO2008079170A2 (en) | A one part, solids containing decontamination blend composition | |
| JP2012516930A (ja) | 低臭の硬表面殺芽胞剤および化学除染剤 | |
| HK1040475A1 (en) | Bactericidal/disinfectant peracetic acid composition | |
| US9724550B2 (en) | One part, solids containing decontamination blend composition | |
| US12060543B2 (en) | Ambient moisture-activated hard surface treatment powder comprising a bicarbonate/carbonate/percarbonate mixture | |
| EP3094174B1 (en) | Activated hydrogen peroxide biocide composition | |
| EP1618786A1 (en) | Composition for bactericide production and process for producing organic peracid | |
| CN114246180A (zh) | 一种泡沫清洁消毒剂及其制备方法 | |
| CN106942270B (zh) | 用于制备消毒剂的多部分试剂盒体系 | |
| CN109077054A (zh) | 一种过氧乙酸复合消毒剂及其制备方法 | |
| RU2324515C1 (ru) | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия | |
| CN104115864A (zh) | 一种稳定性的溴氯海因消毒液 | |
| CN110199994A (zh) | 一种消毒剂及其制备方法、应用，饲料添加剂 | |
| CN103168094B (zh) | 极端温度水性去污组成物 | |
| CN108077305A (zh) | 过氧化氢复配型消毒剂、使用方法及应用 | |
| RU2061499C1 (ru) | Дезинфицирующая композиция | |
| RU2599004C1 (ru) | Эмульсионная рецептура для обеззараживания поверхностей | |
| RU2061498C1 (ru) | Дезинфицирующая композиция | |
| RU2194072C2 (ru) | Средство дезинфицирующе-моющее | |
| RU2248234C2 (ru) | Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия | |
| RU2025131C1 (ru) | Твердый дезинфектант |