200819009 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使用於印刷配線板之熱壓成形時之耐 熱性、離型性及非污染性良好且容易進行廢棄處理的離型 薄膜以及使用該離型薄膜之印刷配線板之製造方法。 【先前技術】 向來，在印刷配線基板、撓性配線基板或多層印刷配線 板等之印刷配線板之製造製程中，在對於黏合膠片 (prepreg )或者是內在由形成光學各向異性之熔融相之熱 塑性液晶聚合物所組成之薄膜（在以下、簡稱爲熱塑性液 晶聚合物薄膜）之鍍銅層積板或者是銅箔進行熱壓時，使 用離型薄膜。此外，在撓性印刷配線板之製造製程中，也 在形成電氣電路之撓性印刷配線板本體藉著熱壓、藉著熱 固性接著劑而熱接合由熱塑性液晶聚合物所組成之覆蓋薄 膜之際，爲了防止覆蓋薄膜和熱壓板之接合，因此，廣泛 地使用離型薄膜。 在近年來，對於離型薄膜，除了所謂可以忍耐於熱壓成 形之耐熱性、對於印刷配線板或熱壓板之離型性之功能以 外，還因爲對於環境問題或安全性之社會要求之提高，所 以，要求廢棄處理之容易性。此外，爲了提升熱壓時之製 品良品率，所以，對於銅配線之非污染性也變得重要。 向來，作爲離型薄膜係使用專利文獻1或專利文獻2所 揭示之氟系薄膜、矽酮塗敷聚乙烯對苯二甲酸酯薄膜、聚 甲基戊烯薄膜等。 專利文獻1 :日本特開平2 - 1 752.47號公報 200819009 專利文獻2 :日本特開平5 — 28 3 862號公報 但是，氟系薄膜係具有良好之耐熱性及離型性，但是， 有所謂和覆蓋薄膜之密合性並不充分而容易引起電路之變 形、昂貴並且在廢棄處理進行焚燒時而不容易燃燒、產生 有毒氣體之問題點發生。另一方面，矽酮塗敷聚乙烯對苯 二甲酸酯薄膜及聚甲基戊烯薄膜係由於轉移矽酮或構成成 分中之低分子量體，因此，有所謂恐怕引起印刷配線板、 特別是銅配線之污染而損害品質之問題點發生。 【發明內容】 本發明之目的係有鑑於前述之現狀而提供一種耐熱性、 離型性及非污染性良好且容易進行廢棄處理的離型薄膜。 本發明人們係爲了解決前述先前技術之問題點，因此， 執行前述專利文獻1、2之技術而重複地進行硏究，結果， 發現將熱壓層積溫度之剪切彈性率爲5x1 05〜107Pa之至少 一種熱塑性樹脂層和至少一種金屬層予以重疊係成爲耐熱 性、離型性及非污染性良好的離型薄膜而完成本發明。 也就是說，本發明之第1構造係一種離型薄膜，其特徵 爲：在以熱塑性液晶聚合物薄膜作爲基材之印刷配線基 板、撓性印刷配線板或多層印刷配線板等之印刷配線板之 製造製程中，至少將用以防止以熱塑性液晶聚合物薄膜作 爲基材之鍍銅層積板或者是在對於銅箔等進行熱壓成形時 之壓熱板和印刷配線板、撓性印刷配線板或多層印刷配線 板等之印刷配線板之接合之所使用之熱壓層積溫度之剪切 彈性率成爲5x1 05〜107Pa之至少一種熱塑性樹脂層和至少 一種金屬層予以重疊而構成。 200819009 此外，本發明之第2構造係一種離型薄膜，其特徵爲·· 在撓性印刷配線板等之配線板之製造製程中，在藉由熱壓 成形而將由熱塑性液晶聚合物薄膜所組成之覆蓋薄膜來熱 熔融及接合於配線板或者是藉由熱固性接著劑而進行接合 之際，將用以防止前述覆蓋薄膜和熱壓板之接合之所使用 之熱壓層積溫度之剪切彈性率爲5x1 05〜107Pa之至少一種 熱塑性樹脂層和至少一種金屬層予以重疊而構成。在本發 明，作爲配線板係不僅是以熱塑性液晶聚合物薄膜作爲基 φ 材，也可以是習知之任何一種。 前述之熱塑性樹脂宜爲聚烯烴樹脂。 前述之聚烯烴樹脂宜爲聚乙烯樹脂。 前述之聚乙烯樹脂宜爲超高分子量聚乙烯樹脂。 ' 前述之超高分子量聚乙烯樹脂宜爲黏度平均分子量100 萬以上。 - 前述金屬層之金屬宜爲鋁或不銹鋼。 金屬層之厚度係最好是l//m〜100/zm。 φ ' 此外，本發明之第3構造係使用前述任何一種離型薄膜 所製造之印刷配線基板、撓性印刷配線基板、多層印刷配 . 線板以及具有覆蓋薄膜的印刷配線板或其製造方法。在本 發明，所謂印刷配線板，係包括貼附金屬薄層之階段之電 路形成前之基板、以及形成印刷電路之階段之基板。 此外，本發明之第4構造係一種夾持於壓熱板間而用以 • 進行熱壓之層積用材料，其特徵爲：由用以形成印刷配線 板或覆蓋薄膜之熱塑性液晶聚酯樹脂薄膜以及超高分子量 聚乙烯薄膜所構成；該超高分子量聚乙烯薄膜係以夾住前 200819009 述印刷配線板或前述覆蓋薄膜的形式，與配置在前述配線 板或前述覆蓋薄膜之上下之金屬層組合，用以構成離型薄 膜之超高分子量聚乙烯薄膜。 本發明之離型薄膜之熱塑性樹脂層係由於熱分解溫度 高、剪切彈性率之溫度依附性小，因此，耐熱性良好，同 時離型性及非污染性良好，可以安全且容易地進行廢棄處 理，所以本發明之離型薄膜係在以熱塑性液晶聚合物薄膜 作爲基材之印刷配線基板、撓性印刷配線基板或多層印刷 Φ 配線板等之印刷配線板之製造製程中，在對於至少以熱塑 性液晶聚合物薄膜作爲基材之鍍銅層積板或者是銅箔等進 行熱壓成形之際，適合使用來防止壓熱板和印刷配線板之 接合。 本發明之離型薄膜之熱塑性樹脂層係由於耐熱性、離型 性及非污染性良好，可以安全且容易地進行廢棄處理，所 以本發明之離型薄膜係在使用熱塑性液晶聚合物薄臈之撓 性印刷基板之製造製程中，在藉著熱壓成形、藉著由於熱 φ 熔融所造成之接合或熱固性接著劑而接合由熱塑性液晶聚 合物薄膜所組成之覆蓋薄膜之際，適合使用來防止覆蓋薄 膜和熱壓板之接合。 本發明之離型薄膜係耐熱性及機械特性良好，在廢棄時 之環境負荷也小。此外，本發明之離型薄膜係可以藉由超 高分子量聚乙烯樹脂之使用，而防止因爲使用習知之聚烯 烴樹脂之離型薄膜成爲問題之熱變形所造成之緩衝性降 低，藉由分子量之提升而防止在熔融時之分子鏈之動作限 制，可以發現配線圖案及通孔等對於基板上之凹凸之良好 200819009 追隨性。此外，合倂具有聚烯烴樹脂向來良好之離型性和 耐熱性。像這樣，可以藉由使用本發明之離型薄膜而大幅 度地提高印刷配線板製造之熱壓成形時之製品良品率。 本發明之離型薄膜係可以藉由具有金屬層而使得離型時 之處理性或熱傳導性變得良好，並且，可以在樹脂流動之 狀態下，有效果地保護壓熱板。 【實施方式】 在本發明，作爲印刷配線板之基材或者是作爲覆蓋薄膜 Φ 所使用之熱塑性液晶聚合物薄膜之原料係並無特別限定， 但是，作爲其具體例係可以列舉由以下例示分類成（1 )至 (4 )之化合物及其衍生物來導引之習知之熱致變液晶聚酯 及熱致變液晶聚酯醯胺。但是，爲了得到能夠呈光學地形 成各向異性之熔融相之聚合物，因此，不用說當然在各個 原料化合物之組合，有適當之範圍存在。 (1 )芳香族或脂肪族二羥基羧酸（代表例係參考表1 ) [表1] 200819009 _
[表2] 芳香族或脂肪族二羧酸化合物之代表例之化學構造式
HOOCH^-COOH Χ00Η Η00(Τ H00C'A-JHVJ^C00H H00CH〇h(H^-C00H H00C-H〇-0CH2CH20—<〇K-C00H H00C(CIQiiC00H (n係2〜12 之整數）
>~C00H -10- 200819009 (3 )芳香族羥基羧酸（代表例係參考表3 ) [表3] 芳香族或脂肪族羥酸之代表例之化學構造式
(4 )芳香族二胺、芳香族羥胺或芳香族胺酸（代表例係參 ’考表4 ) [表4]
芳香族二胺、芳香族羥胺或芳香族胺基竣酸之代表例之化學構造式 • ¥-〇~nh2 h2n-Qkoh COOH I 作爲由這些原料化合物所得到之液晶高分子之代表例係 可以列舉具有表5所示之構造單位之共聚物。 -11- 200819009 [表5]
此外，在得到薄膜所要求之耐熱性及加工性之目的，作 爲使用於本發明之熱塑性液晶聚合物係最好是於大約200 〜大約400°C之範圍內、特別是大約250〜大約350°C之範 圍內，具有熔點，但是，由薄膜製造之方面來看的話，則 具有比較低熔點者係容易進行製造。 在本發明，前述之液晶聚合物薄膜係對於熱塑性液晶聚 合物進行擠壓成形而得到。任意之擠壓成形法係由於該目 的而進行使用，但是，習知之T模製膜延伸法、吹塑法等 係有利於工業上。此外，也可以使用將製膜之薄膜和支撐 -12- 200819009 薄膜之層壓體予以延伸所得到之薄膜。特別是在層壓體延 伸法或吹塑法，不僅是薄膜之機械軸方向.（在以下、簡稱 爲MD方向），並且，也在直交於這個之方向（在以下、簡 稱爲TD方向），施加應力，因此，可以得到MD方向和TD /方向之機械性質及熱性質平衡之薄膜。 使用於本發明之熱塑性液晶聚合物薄膜係可以是任意之 厚度，接著，也包含2 m m以下之板狀或薄片狀者。但是， 在將使用熱塑性液晶聚合物薄膜作爲電絕緣層之鍍銅層積 φ 板作爲印刷配線板予以使用之狀態下，其薄膜之膜厚係最 好是位處在2〇〜150/zm之範圍內、更加理想是20〜50/zm 之範圍內。在薄膜之厚度過薄之狀態下，薄膜之剛性或強 度變小，因此在得到之印刷配線板構裝電子零件之際，由 \ 於加壓而變形，配線之位置精度惡化而成爲不良之原因。 此外，作爲個人電腦等之主配線板之電絕緣層，係也可以 使前述之熱塑性液晶聚合物薄膜和其他之電絕緣性材 料、例如和玻璃布基材之複合體。此外，可以在熱塑性液 φ 晶聚合物薄膜，練合滑劑、氧化防止劑等之添加劑。 在本發明，在熱塑性液晶薄膜使用作爲覆蓋薄膜之狀 態，在藉由熱壓而進行覆蓋薄膜和印刷配線板之接合之狀 態下，藉由在熱壓溫度同等於覆蓋薄膜之熱塑性液晶薄膜 之熔點以上之溫度來進行熱壓；或者是藉由塗敷環氧樹脂 等之熱硬化樹脂進行熱壓，而在印刷配線板層積覆蓋薄膜。 使用作爲構成本發明之離型薄膜之熱塑性樹脂層之樹脂 . 素材係並無限定，列舉例如聚烯烴樹脂、聚苯醚樹脂、官 能基改性之聚苯醚樹脂；聚苯醚樹脂、或官能基改性之聚 •13- 200819009 苯醚樹脂和聚苯乙烯樹脂等之可相溶於聚苯醚樹脂或官能 基改性之聚苯醚樹脂之熱塑性樹脂之混合物；脂環式烴樹 脂、熱塑性聚醯亞胺樹脂、聚醚醚酮（PEEK )樹脂、聚醚 碾樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚酯醯亞胺樹脂、聚酯樹脂、 聚苯乙烯樹脂、聚醯胺樹脂、聚乙烯乙縮醛樹脂、聚乙烯 醇樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、聚（甲基）丙烯酸酯樹脂、 聚甲醛樹脂等。即使是在其中，也最好是使用極性少且離 型性良好之聚烯烴樹脂。 φ 在本發明，前述之樹脂係選擇壓成形溫度之剪切彈性率 位處於5x1 05〜107Pa之範圍內，這些熱塑性樹脂係能夠以 形成爲薄膜狀之單層來進行使用，也能夠使得由不同素材 所組成之薄膜呈複層化而進行使用。爲了得到位處於前述 剪切彈性率之範圍內之樹脂，可以使用高分子量化之聚合 物。爲了得到高分子量化之聚合物，可以加長聚合物之分 子鏈，亦可以導入3次元之交聯，可以在聚合時，提高聚 合物之聚合度，或者是在聚合後，進行電子線交聯等之後 φ 處理。在本發明，壓成形溫度係由於熱塑性液晶聚合物之 種類而選擇適當之溫度，但是，考慮薄膜間或者:是薄膜和 金屬箔之接合性，因此選擇於260〜320 °C之範圍內。 作爲前述之熱塑性樹脂係最好是聚烯烴樹脂，但是，作 爲構成聚烯烴樹脂之單體係可以列舉乙烯、丙烯、1 - 丁 烯、1—戊儲、4 —甲基一 1 一戊儲、1 一己儲、1 一辛嫌、1 一癸烯、1 一十二碳烯等之碳數2〜20之α —烯烴等，可以 使用將這些之1種或者是倂用2種以上而成爲聚合物者。 此外，可以在此種烯烴樹脂，共聚其他之單體、例如丙烯 -14- 200819009 酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸一 2—乙基己基、 丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基 丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸- 2-乙基己基、甲基丙烯酸環己 * 酯等之α，/3 —不飽和羧酸酯；丙烯腈、甲基丙烯腈、丙 烯醛、三聚丙烯醛、乙基乙烯基醚、苯乙烯、乙酸乙烯酯 等。前述之聚烯烴樹脂係最好是進行高分子量化而成爲前 述之剪切彈性率之範圍內，作爲高分子量化之聚烯烴係列 舉超高分子量聚烯烴（聚乙烯、聚丙烯等）樹脂，作爲其 H 分子量係最好是黏度平均分子量100萬以上。 在以上說明之聚烯烴樹脂中，最好是使用聚乙烯樹脂， 更加理想是使用黏度平均分子量100萬以上且壓成形溫度 之剪切彈性率在5x1 05〜l〇7Pa的範圍之超高分子量聚乙烯 樹脂。 就使用剪切彈性率低於前述彈性率之習知聚烯烴樹脂之 . 離型薄膜而由於熱變形之問題所造成的緩衝性降低來說， 使用前述超高分子量聚乙烯樹脂之離型薄膜可以藉由分子 φ 量之提升，來限制在熔融時之分子鏈之動作’而保持在壓 成形溫度之剪切彈性率成爲5x1 05Pa以上，能夠藉此而維 - 持緩衝性，可以發現電路圖案、通孔等對於基板上之凹凸 之良好追隨性。此外，一倂具有來自於聚烯烴樹脂之良好 < 之離型性及耐熱性。但是，在壓成形溫度之儲存剪切彈性 率l〇7Pa以上，破壞電路圖案之可能性變高。於黏度平均 * 分子量之計算所使用的極限黏度數之測定方法係可以根據 Π S K 7 3 6 7 — 3 : 1 9 9 9而進行測定。剪切彈性率係可以藉由 動黏彈性測定而得到，藉由黏彈性電流計而進行測定。 -15- 200819009 在前述之熱塑性樹脂，可以配合需要而摻合無機塡充材 料或纖維、造核劑、離型劑、氧化防止劑（老化防止劑）、 熱穩定劑等。這些係可以單獨使用，也可以倂用2種以上。 作爲前述之無機塡充劑係並無特別限定，列舉例如碳酸 鈣、氧化鈦、雲母、滑石、硫酸鋇、氧化鋁、氧化矽、水 滑石等之層狀複水合物等。 作爲前述之纖維係並無特別限定，列舉例如玻璃纖維、 碳纖維、硼纖維、碳化矽纖維、氧化鋁纖維等之無機纖維_ ; φ 芳族聚醯胺纖維等之有機纖維之類。 作爲前述之氧化防止劑係並無特別限定，列舉例如1，3,5 一三甲基一2,4,6 —三（3,5—二—t — 丁基一4 —羥苄基）苯、 3,9 —雙（2— [3— (3— t — 丁基—4 一羥基—5 —甲苯基）一 丙醯氧基]一 1，1 一二甲基乙基丨—2,4,8,10 —四噁螺[5,5]十 一碳烷等之受阻胺苯酚系氧化防止劑等。 作爲前述之熱穩定劑係並無特別限定，列舉例如三（2,4 一二一 t一丁苯基）磷酸酯、三月桂基磷酸酯、2— t 一丁基 一 α — (3— t— 丁基一經苯基）一 p—枯靖基雙（p-壬 苯基）磷酸酯、二肉豆蔻基一 3,3’ 一硫二丙酸酯、二硬脂 . 醯一 3，3’ 一硫二丙酸酯、季戊四醇四（3 —月桂基硫丙酸 酯）、廿七烷一 3,3’ —硫二丙酸酯等。 本發明之金屬層之材質係並無特別限定，列舉例如鋁、 不銹鋼、銅、銀等。即使是在其中，也最好是使用經濟性 • 良好之鋁或不銹鋼。這些金屬層係可以單獨使用，也可以 倂用2種以上。 可以在金屬層之表面，塗敷矽酮離型劑等而提高離型性。 -16- 200819009 本發明之離型薄膜係重疊前述之熱塑性樹脂層和金屬層 之構造之離型薄膜（在以下、也稱爲離型薄膜（I ))。重 疊係不僅只是單純之重疊，也可以成爲一體化。使得構成 離型薄膜之樹脂層側，接觸到印刷配線板、撓性印刷配線 板或多層印刷配線板等之印刷配線板之電路面，金屬層側 接觸到壓熱板而進行使用。熱塑性樹脂層和金屬層係通常 分別由1片構成，但是，也可以使用重疊複數片者。 可以藉由離型薄膜之樹脂層，接觸到配線板之電路面， Φ 而具有良好之追隨性，藉由金屬層接觸到壓熱板，而改善 高溫時之取出性，能夠縮短成形之循環。 使用於本發明之離型薄膜（I )之熱塑性樹脂層之表面 係最好是具有平滑性，但是，可以賦予處理之所需要之滑 動性、防黏結性等。此外，能夠以熱壓成形時之除氣，作 爲目的，至少在單面，設置適當之壓印花紋。 使用於本發明之離型薄膜（I )之熱塑性樹脂層之厚度 係最好是10〜300/zm、更加理想是50〜200/zm。在10/zm ^ 以下，緩衝性下降而無法發揮追隨性。在500 μ m以上，熱 壓成形時之熱傳導率變差。 使用於本發明之離型薄膜（I )之金屬層之厚度係並無 特別限定，但是，在考慮處理性之時，最好是1〜100 // m 之範圍。在1/zm以下，金屬層容易破裂，並且，容易引起 電路變形，在1 00 μ m以上，變得剛硬且轉印性變差，並且， 也破壞印刷配線板。 作爲使用於本發明之離型薄膜（I )之熱塑性樹脂層之 製造方法係並無特別限定，列舉例如刮削法或熔融成形法 -17- 200819009 等。作爲前述之刮削法係並無特別限定，列舉例如成形圓 柱之成形體而藉由刃物來切削圓柱之側面，得到薄膜之方 法等。 作爲前述之熔融成形法係並無特別限定，可以使用向來 習知之熱塑性樹脂薄膜之製膜方法，具體地列舉例如空冷 式及水冷式吹塑擠壓法、T模擠壓法等。 在以下，藉由實施例而更加具體地說明本發明，但是， 本發明係並無由於這些實施例而受到任何限定。此外，在 • 以下之實施例及比較例，藉由以下之方法而測定各種物性。 (1 )剪切彈性率 使用黏彈性電流計（TA Instrument Japan(日本TA儀器） 公司製、AR2000 )，以升溫速度4°C/分鐘、頻率1Hz、變 形0.1 %、法線應力5N之條件，來進行測定。 (2 )離型薄膜之樹脂層之樹脂流動 .在以壓溫度280°C、力D壓壓力2MPa、壓時間60分鐘之條 件來對於直徑50mm、厚度100// m之圓形樹脂薄膜進行真 φ 空壓成形之後，測定圓形樹脂薄膜之平均直徑（4方向）L。 藉由下式（1)而算出尺寸變化率。 . 尺寸變化率（％ ) = [ ( L- 50 ) / 50]xl00 (1) (3 ) 90度剝離強度 根據JPCA — BM — 02之剝離強度B法（90度方向剝離方 法）而測定離型薄膜（I )和配線板之剝離強度。 • ( 4 )密合性 藉由目視（有無空隙）而進行評價。 良好：無空隙 -18 - 200819009 不良：有空隙 (5 )電路變形 藉由目視而評價熱壓後之配線板上之電路。 (6 )熔點 使用示差掃描熱量計，觀察薄膜之熱舉動而得到熔點。 也就是說，在以1 o°c /分鐘之速度來升溫熱塑性液晶聚合 物薄膜而完全地熔融之後，以1 o°c /分鐘之速度來急冷熔 融物至50°C爲止，再度以10°C /分鐘之速度來進行升溫 φ 時，以出現之吸熱波峰之位置，記錄成爲熔點。 (7 )離型薄膜和配線板之離型性 在熱壓後，評價覆蓋薄膜之穿孔部之配線基板和離型薄 膜之剝離性。 實施例1 作爲熱塑性樹脂層係使甩作新工業公司製之1 00 // m厚 度之超高分子量聚乙烯薄片，作爲金屬層係使用東洋鋁公 司製之50/zm厚度之鋁，構成離型薄膜（I)。 φ 對於P—羥基苯甲酸和6 —羥基一 2 —萘甲酸之共聚物且 、 熔點爲280°C的熱塑性液晶聚合物進行熔融擠壓，控制縱向 和橫向之延伸比，同時，藉由吹塑薄膜成形法而得到膜厚 5 0/z m、熔點280°C之薄膜。藉由將得到之薄膜進一步放置 在260°C之熱風乾燥機中3小時進行熱處理，而得到熔點 290°C之薄膜。以該薄膜作爲基底薄膜，在基底薄膜之上 下，安裝厚度18/zm之銅箔，在保持於壓溫度290°C、加 壓壓力4MPa、壓時間60分鐘之後，以冷卻至100°C爲止而 開放加壓之條件，來得到鍍銅層積板。此外，作爲印刷配 -19- 200819009 線係按照IPC B - 25之評價圖案而進行電路加工之印刷配 線板。 對於P —羥基苯甲酸和6 -羥基一2-萘甲酸之共聚物且 ' 熔點爲280°C的熱塑性液晶聚合物進行熔融擠壓，控制縱向 和橫向之延伸比，同時，藉由吹塑薄膜成形法而得到膜厚 25 /z m、熔點280°C之薄膜。在該薄膜，任意地打開5處之 直徑20mm之穿孔，使用作爲覆蓋薄膜。 (撓性印刷配線板之製作） φ 以前述之離型薄膜（I )、覆蓋薄膜、印刷配線板、離型 薄膜（I )之順序而進行重疊者，來作爲1組，將1 〇組設 置在熱壓板，在保持於壓溫度280°C、加壓壓力2MPa、壓 時間60分鐘之後，在以冷卻至100°C爲止而開放加壓之條 件來進行真空壓成形之後，剝離離型薄膜（I )，得到撓性 印刷配線板。 實施例2 除了使用淀川Hutech公司製之130 μ m厚度之超高分子 φ 量聚乙烯薄片來取代作新工業公司製之超高分子量聚乙烯 薄片而作爲樹脂層來得到離型薄膜（I )之外，其餘係相 . 同於實施例1而得到撓性印刷配線板。 比較例1 除了使用大倉工業公司製之1〇〇 Mm厚度之高密度聚乙 烯薄片（HDPE)來取代作新工業公司製之超高分子量聚乙 • 烯薄片而作爲樹脂層來得到離型薄膜（I )之外’其餘係 相同於實施例1而得到撓性印刷配線板。 比較例2 -20- 200819009 除了使用日東電工公司製之100/zm 商標）薄片來取代作新工業公司製之i 片而作爲樹脂層來得到離型薄膜（I ) 於實施例1而得到撓性印刷配線板。 比較例3 除了使用作新工業公司製之100/zm 聚乙烯薄片單體來作爲離型薄膜之外 例1而得到撓性印刷配線板。 厚度之鐵氟龍（註冊 I高分子量聚乙烯薄 之外，其餘係相同 厚度之超高分子量 ，其餘係相同於實施
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[表6] 實施例 比較例 1 2 1 2 3 樹 廠商 ， 作新工業 淀川 大倉工業 日東電工 作新工業 脂 品名 UM-PE UM-PE HDPE 鐵氟龍 UM-PE 層 厚度 100 130 100 100 100 金 廠商 東洋鋁 <—— <— <— 4ΒΕ /\\\ 屬 材質 鋁 <— <— <— Μ y\\\ 層 厚度 50 <—— <— <—— Μ y\\\ 剪切彈性率、280°C(Pa) l.BxlO6 .Ι.δχΙΟ6 9.2Χ104 1.4χ10δ l.BxlO6 離型薄膜之樹脂層之樹脂流動(%) 0 0 6 0 0 剝離強度(N) 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 密合性 良好 良好 良好 不良 良好 電路變形 並 /\\\ πιτ /\\\ 有 有 有 離型薄膜和配線板之離型性 良好 良好- 良好 良好 良好 -22- 200819009 由表6而得知：在藉由構成離型薄膜（I )之樹脂層來 使用超高分子量聚乙烯之實施例1、2所製作之撓性印刷配 線板，並無在比較例1、2、3所引起之電路變形或者是在 比較例2所引起之覆蓋薄膜之密合不足之問題發生。此 外，離型薄膜（I )之剝離性良好，也確認沒有污染電路 之有機物之附著。 本發明之離型薄膜係具有良好之耐熱性、離型性及非污 染性，能夠安全且容易地進行廢棄處理，因此，在使用熱 φ 塑性液晶聚合物薄膜之印刷配線基板、撓性印刷配線基板 或多層印刷配線板等之印刷配線板之製造製程中，在對於 以熱塑性液晶聚合物薄膜作爲基材之鍍銅層積板或銅箔來 進行熱壓成形之際，有用地作爲防止壓熱板和印刷配線板 之接合的離型薄膜。 本發明之離型薄膜係具有良好之耐熱性、離型性及非污 染性，能夠安全且容易地進行廢棄處理，因此，在撓性印 刷配線板之/製造製程中，在藉著熱壓成形而將由熱塑性液 φ 晶聚合物薄膜所構成之覆蓋薄膜來熔融接合在該基板、或 者是在藉由熱固性接著劑而接合由熱塑性液晶聚合物薄膜 所組成之覆蓋薄膜之際，能夠廣泛地使用作爲防止覆蓋薄 膜和熱壓板之接合的離型薄膜。 -23-