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TW200535232A - Systems and methods of producing a crude product - Google Patents

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TW200535232A
TW200535232A TW093139072A TW93139072A TW200535232A TW 200535232 A TW200535232 A TW 200535232A TW 093139072 A TW093139072 A TW 093139072A TW 93139072 A TW93139072 A TW 93139072A TW 200535232 A TW200535232 A TW 200535232A
Authority
TW
Taiwan
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crude oil
grams
product
crude
catalyst
Prior art date
Application number
TW093139072A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Fairchild Brownscombe
Scott Lee Wellington
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
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Description

200535232 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明概括地關於處理原油進料的系統和 關於例如使料類“和方法所製得的組成物。μ = 之’本文所說明的具體實例係關於將殘渣含量為每：二: 進料至少0.2克殘㈣原油進料轉化成⑷在25。^克原: MPa下為液體混合物，且(b)有—或多個性質相較於該原J 進料之相同性質係有所改良之原油產物的系統和方法'… 【先前技術】 具有-或多種不適當性質而不能使原油被經濟地運輸 或使用傳統設施加工的原油，通常稱為，，劣級原油 (disadvantaged crudes) ” 〇 〜劣級原油常常含有相當高含量的殘渣。這類原油在運 輸及/或使用傳統設施加工上常常是困難且昂貴的。高殘渣 原油可在高溫處理後將原油轉化成焦炭。或者，高:二= 油通¥疋在尚溫下用水處理而產生較不黏稠的原油及/或原 油混合物。在加工期間，使用習知手段可能難以將水自該 較不黏稠的原油及/或原油混合物移除。 劣級原油可能包含貧氫烴（hydr〇gen deficient hydr〇carbons )。在加工貧氫烴時，通常需要添加一致量 的氫，尤其是如果有因裂解程序所致的不飽和片段產生 日可。加工期間的氫化通常涉及活性氫化觸媒的使用，可能 而要抑制不飽和片段形成焦炭。氫的製造及/或運輸到處理 設施是报昂貴的。 200535232 焦炭可在劣級原油加工期間以很快的速率在觸媒表面 上形成及/或沉積。要再生被焦炭污染之觸媒的觸媒活J可 能很昂貴。再生期間使用的高溫亦可能削弱觸媒的活性及/ 或使觸媒退化。 劣級原油可包含助長原油進料總酸值（“tan” ）的 酸性成分。具相當高ΤΑΝ之劣級原油可在劣級原油運輸及 /或加工期間導致金屬成分的腐敍。自劣級原油除去酸性成 分可包括用各種不同鹼以化學方式中和酸性成分。或者， 可在運輸設備及/或加工設備中使用抗腐歸屬。抗腐敍金 屬的使用通常涉及可觀的花費’因此，抗腐敍金屬在現有 設備中的使用可能不合人意。另一個抑制腐敍的方法可涉 及在劣級原油的運輸及/或加工之前將腐姓抑制劑添加到劣 級原油中。腐蝕抑制劑的使用可能負面影響用以加工原油 的設備及/或由該原油所製得產物的品質。 劣級原油可含有相當高量的金屬污染物，如錄、鈒及/ 或鐵。在這類原油的加工期間，金屬污染物及/或金屬污染 物的化合物可能沉積於觸拔从主二』、 躓万、觸媒的表面或觸媒的空隙體積上。 這類沉積物可造成觸媒活性的低下。 劣級原油通常包含有機鍵結的雜原子（例如硫、氧和 氮）°有㈣結的雜原子在某些情況中可能對觸媒有反效 果。驗金屬鹽及/或驗土金屬鹽已經用在殘餘物脫硫的程序 中。這些程序容易弓1致不良的脫硫效率 '產生不溶於油的 於潰、不良的脫金屬效率、形成實質上無法分離的鹽-油混 合物、使用大罝的氫氣及/或相當高的氫氣壓力。 200535232 一些改良原油品質的方法包括將稀釋劑添加到劣級原 油中以降低導致劣級性質之成分的重量百分比。然而，添 加稀釋劑通常會因為稀釋劑的成本及/或管理劣級原油的成 本增加’而增加處理劣級原油的成本。將稀釋劑添加到劣 級原油中，在某些情況中會降低這類原油的穩定性。 下列U.S·專利案號：頒給Gibson等人之3,136 714; 頒給Gleim等人之3,558,747,·頒給Pasternak等人之 3,847,797 ;頒給 King 等人之 3,948,759 ;頒給 Fukui 等人 之 3,957,620，頒給 McCollum 等人之 3,960,706 ;頒給
McCollum 等人之 3,960,708 ;頒給 Baird，Jr 等人之 4，1 19,528，頒給 Baird, Jr·等人之 4，127,470 ;頒給 Fujim〇ri 等人之4,224，140 ;頒給Heredy等人之4,43 7,980 ;頒給 Krasuk % 人之 4,591，426 ;頒給 Mazurek 之 4,665,261 ;頒 給 Kretschmar 等人之 5,064,523 ;頒給 Kretschmar 等人之 5，166，118 ;頒給 Gatsis 之 5,288,681 ;頒給 Sudhakar 等人 之6,547,957 ;及U.S·專利申請公開案號：頒給Reyn〇lds 之 20030000867 和頒給 Rendina 之 200301493 17，敛述用 以處理原油的各種不同方法和系統。然而，在這些專利案 中所敘述的方法、系統和觸媒，因為上述諸多技術上的問 題而利用性有限。 總之’劣級原油一般具有不理想的性質（例如：相當 高的殘渣，腐蝕設備的傾向，及/或在處理期間消耗相當大 量氫的傾向）。其他不理想的性質包括相當高量的不想要 成分（例如··相當高的TAN、有機鍵結的雜原子及/或金 200535232 屬/亏染物）。廷類性質常常在傳統運輸及/或處理設施中造 成問題，包括增加的腐蝕性、減少的觸媒壽命及/或在處理 期間虱使用的增加。因Λ，對於用來將劣級原油轉化成具 有更理想性質之原油產物的改良系統、方法及/或觸媒，有 明顯的經濟與技術上的需求。 【發明内容】 本文所說明之發明概括地關於用來使原油進料與一或 夕種觸媒接觸以產生包含原油產物及在某些具體實例中還 包含不凝氣體之完全產物的系統和方法。本文所說明之發 明亦概括地關於苴中且古细：1 4、八 、/、〒具有新穎成分組合的組成物。這類組 成物可藉由使用本文所說明之系統和方法獲得。 、、 本發明提供一種製備肩、、占吝私γ Μ 士 I備原油產物的方法，其包括使原油 進料與風源在一或多種角爵描：右 A夕種觸媒存在下接觸，卩製造原油產 勿，其中該觸媒的一或多者包含含有“的觸媒。 本發明亦提供—種製造原油產物的方法，其包括 原油進料與氫源在一或多種觸媒存在下接觸，：勺八 原油產物的完全產物，其中該原油產物在25。。2 MPa下為液體混合物，觸媒中至少一者包 :、、·101 金屬硫化物，且該原油進料具有每克原油進料至3 =過凌 殘渣的殘渣含量，如以ASTM& 〇53〇7所测夕.克 制接觸條件，使得原油產物係每克原油產物者，;及控 克的焦炭，原油產物係每克原油產物含有至二〇.05 輕油，而該輕油具有至少70的辛烷值。 · 克的 本發明亦提供-種製備原油產物的 冉包括··使 200535232 原油進料與氫源在一或多種觸媒存在下接觸，_ 原油產物的完全產物，其中該原油產物在25。二二 MPa下為液體混合物，觸媒中至少一者人一 金屬硫化物，且該原油進料具有每克原油進料至過渡 殘渣的殘渣含量，如以仏顶法〇53〇7所 v •克 =條件，使得原油產物包含煤油，該煤油係每克:： $有至少〇.2克的芳族化合物，如以AS ^由 定者’該煤油具有在至多_3。。。溫度的凝固點，：= 者，以及該原油產物係每克原油 至夕0.05克的焦炭。 3有 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其 原油進料與氫源在-或多種觸媒存在下接觸= 原油產物的完全產物，其中該原油產物在25。^= ㈣下為液體混合物，觸媒中至少—者包含多種= 金屬硫化物，且該原油進料具有每克原油進料至少 渣含量；以及控制接觸條件’使得原 :::::::r°.°5克的焦炭，其中原油產物中:： 二:子厌的―多"5 ’如—法D673。所 本發明亦提供一種製造原油產物的方法 =:與氫源在—或多種觸媒存在下接觸二製造二 原油產物的完全產物，其中該原油產物在U %與 下為液體混合物’觸媒中至少一者包巧 金屬硫化物，且該原油進料具有每克原油進料重過， …之克 200535232 歹欠/查的殘潰含量，如以ASTM法D53〇7所測定者，而且原 油進料中原子氫對原子碳的重量比（H/C )為至少1.5 ;以 及控制接觸條件，使得原油產物具有為該原油進料原子H/c 比之8(M2〇%的原子H/C比，該原油產物具有至多為該原 油進料殘渣含量之30%的殘渣含量，如以astm法D53〇7 所測疋者’原油產物係每克原油產物含有至少0 · 0 0 1克的 輕油’而該輕油具有至少70的辛烷值。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括··使 原油進料與氫源在一或多種觸媒存在下接觸，以製造包含 原油產物的完全產物，其中該原油產物在25 〇c與〇1〇1 ¥下為液體混合物，觸媒中至少一者包含一或多種過渡 金屬硫化物，且該原油進料具有每克原油進料至少〇·2克 殘渣的殘渣含量，如以ASTM法D53〇7所測定者；以及控 制接觸條件，使得原油產物係每克原油產物含有··至少⑴ 克的輕油，該輕油具有至少7〇的辛烷值；至少〇 〇〇1克的 煤油，該煤油包含芳族化合物，該煤油係每克煤油含有至 少0·2克的芳族化合物，如以ASTM法D5186所測定者， 而且該煤油具有在至多·3〇 〇c溫度的凝固點，如以AStm 法D2386所測定者；至少ο·οοι克的真空瓦斯油（VG〇)， 該VG〇係每克VG〇含有至少〇·3克的芳族化合物，如以ιρ 以及至多0.05克的殘渣，如以astm 法3 6 8 / 9 0所測定者； 法D5307所測定者。 本發明亦提供一 原油進料與氫源在一 種製造原油產物的方法，其包括··使 或多種包含過渡金屬硫化物觸媒之觸 200535232 媒存在下接觸，以製造包含原油產物的完全產物，其中該 =，物在25。。與〇1〇】咖下為液體混合物，該過渡 :石瓜化物觸媒係每克總過渡金屬疏化物觸媒含有總共至 …4克的-或多種過渡金屬硫化物，該原油進料且有每 克原油進料至少、〇·2克殘逢的殘邊含量，如卩ASTM法 測定者；以及控制接觸條件，使得原油產物係每 物含有至多。.05克的焦炭’而且該原油產物具有 至夕為该原油進料殘渔含量之的殘逢含量，如以ASTM 法D5307所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，i包括使 料與氯源在一或多種包含過渡金屬硫化物觸媒之觸 媒子在下接觸，以製造包含原油產物的完全產物，其中該 原油產物在25 °C與O.ioi Mpa下為液體混合物，該過渡 金屬硫化物觸媒係每克總過渡金屬硫化物觸媒含有總共至 少〇·4克的-或多種過渡金屬硫化物，該原油進料且有每 ^原油進料至少、〇.〇〇1克氮的氣含量，且該原油進料具有 每克原油進料至少〇·2克殘渣的殘逢含量；以及控制接觸 條得原油產物具有至多為該原油進料氮含量之㈣ 的亂含量，且該原油產物具有至_多為該原$進料殘逢含量 之3〇义的殘渣含量，其中氮含量係如以ASTM法D5762 所測定者，而殘潰含量係如以ASTM法d53q7所測定者。 本發明亦提供-種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在-或多種包含過渡金屬硫化物觸媒之觸 媒存在下接觸’以製造包含原油產物的完全產物，其中該 11 200535232 原油產物在25 與0.101 Mpa下為液體混合物，該過渡 金屬硫化物觸媒係每克總過渡金屬硫化物觸媒含有總共至 少〇·4克的一或多種過渡金屬硫化物，該原油進料具有每 克原油進料至少0.0001克Ni/V/Fe的總Ni/V/Fe含量，且
該原油進料具有每克原油進料至少0.0001克殘渣的殘渣含 里，以及控制接觸條件，使得原油產物係每克原油產物含 有至多〇·〇5克的焦炭，原油產物具有至多為該原油進料 Ni/V/Fe合1之90%的總Ni/V/Fe含量，原油產物具有至 多為該原油進料殘渣含量之3〇%的殘渣含量，其中該 Ni/V/Fe含量係如以ASTM法D5863所測定者，而殘渣含 置係如以ASTM法D5307所測定者。
本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在—或多種包含過渡金屬硫化物觸媒之觸 媒存在下接觸，以製造包含原油產物的完全產物，其中該 原油產物在25 與〇.1()1咖下為液體混合物，該過渡 金屬硫化物觸媒係每克總過渡金屬硫化物觸媒含有總共至 少克的一或多種過渡金屬硫化物，該原油進料且^每 克原油進料至少、0.001克硫的硫含量，且該原油進料且有 每克原油進料至少G·2 ^㈣㈣含量；以及控制接觸 备件使知原'由產物具有·1多為該原油進料硫含量之7〇% 的石瓜含里，且該原油產物具有至多為該原油進料殘杳人旦 之观的殘逢含量，其中硫含量係如以astm法=9里4 所測疋者，而殘；查含量係如以ASTM法D53G7所測定者。 本’X明亦提供一種製造過渡金屬硫化物觸媒組成物的 12 200535232 方法〃包括·將過渡金屬氧化物與金屬鹽混合，以形成 過渡金屬氧化物/金屬鹽混合物；使該過渡金屬氧化物/金 屬鹽混合物與氳反應以形成中間物；以及使該中間物與硫 在或多種煙類存在下反應、，以產生過渡金屬硫化物觸 媒。 本毛月亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在一或多種包含過渡金屬硫化物觸媒之觸 媒存在下接觸，以製造包含原油產物的完全產物，其中該 原油產物在25。。與0.101 Mpa下為液體混合物，該過渡籲 金屬Μ物觸媒包含過渡金屬硫化物，該原油進料具有每 克原油進料至少0·2克殘渣的殘渣含量，如以ASTM法 D5307所測定者；控制接觸條件，使得原油產物具有至多 為4原油進料殘渣含量之3〇%的殘渣含量；且其中該過渡 金屬硫化物觸媒係獲得如下：將過渡金屬氧化物與金屬鹽 ^以形成過渡金屬氧化物/金屬鹽混合物；使該過渡金 屬氧化物/金屬鹽混合物與氫反應以形成中間物；以及使該籲 中間物與硫在一或多種烴類存在下反應，以產生過渡金屬 硫化物觸媒。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在一或多種觸媒存在下接觸，以製造包含 原油產物的完全產物，其中該原油產物在25與0.101 Mpa下為液體混合物，且該原油進料係每克原油進料含有 至少〇·2克殘渣，如以ASTM法D53〇7所測定者；將至少 邛分的完全產物製成蒸氣；在25 與0.101 Mpa下冷 13 200535232 凝至少一部分的該蒸氣；以及形成原油產物，其中該原油 產物係每克原油產物含有：至少0 001克的輕油，該輕油 具有至少70的辛烷值；至少〇 〇〇1克的VG〇，該係 母克VGO §有至少〇 3克的芳族化合物，如以ip法368/90 所測定者；以及至多〇.05克的殘渣，如以astm法〇53〇7 所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的①全產物，其中該原油進料具有每克原油進料至 少〇.2克殘渣的殘渣含量，如以ASTM法〇53〇7所測定者， 該原油產物在25與0_101 Mpa下為液體混合物，且該 原油產物係每克原油產物含有：至少〇 〇〇ι克的輕油，該 輕油係每克輕油含有至少Q術克的單環式環芳族化^ 物’如以ASTM法D6730所測定者；至少〇〇〇ι克的顧出 ，；以及至多0.05克的殘渣，如以ASTM法D53〇7所測 本务月亦挺供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 :產物的完全產物’其中該原油進料具有每克原油進料至 二〇·2克殘渣的殘渣含量，如以ASTM法β53〇7所測定者， 。亥原油產物在25。。與0.101 Mpa下為液體混合物，且該 原油產物係每克原油產物含有：至少MM克的柴油^ 该柴油係每克柴油含有至少〇.3克的芳族化合物，如以P 法368/90所測定者；至少〇 〇〇1克的彻，且該vg〇係 14 200535232 克VGO 3有至少〇 3克的芳族化 所測定者；以及至多⑽克的殘心以如❹法她 所測定者。 — 以ASTM法D53〇7 本發明亦提供-種製造原油 原油進料與氣源在無機鹽觸媒存在下=法’其包括：使 油產物的完全產物， f ’以製造包含原 r忑原油產物在2 下為液體混合物，該原油進料具有 厂.⑼咖 克殘渔的殘逢含量，如以 原/由進料至少0.2 戈从ASTM法D53〇7 原油進料具有每克原油進料至多〇ι =疋者，且該 物的單環式環芳族化合物含以衫族化合 里’以及控制接觸狄 在接觸期間每克原油進料有至多0.2克在25。。、’使得 ¥時不可冷凝的烴類形成，如質量與： 使得原油產物具有至少5%大於原油進料單二芳= 合物含ϊ的早環式環芳族化合物含量，其中單環式環芳族 化合物含量係如以ASTM法D673〇所測定者。 又矢 本發明亦提供-種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氳源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在25 〇c與〇 i〇i —a 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少 克殘渣的殘渣含量，如以ASTM法D5307所測定者，且該 原油進料具有以每克原油進料之烯烴克數表示的烯烴含 量；以及控制接觸條件，使得原油產物具有至少5 %大於 原油進料烯烴含量的烯烴含量，其中烯烴含量係如以astm 法D6730所測定者。 15 200535232 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在25〇c與〇 l〇iMpa 下為液版此合物，该原油進料具有每克原油進料至少〇·2 克玟渣的查含$，且該無機鹽觸媒展現出在5〇。匸與5⑽ 間溫度範圍内的排出氣體之排出氣體轉折點，如產物 目外時分析（Temporal Analysis 〇f Pr〇ducts，ΤΑρ)所測定 者；以及控制接觸條#，使得原油產斗匆具有至多為該原油 進料殘渣含$之30%的殘渣含量，其係以每克原油產物之 歹欠渣克數表不，其中殘渣含量係如以astm法D53〇7所測 定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在25 與0.101 Mpa 下為液體混合物’該原油進料具有每克原油進料至少0.2 ^殘渣的殘渣含量，該無機鹽觸媒包含至少二種無機金屬 風且该無機鹽觸媒展現出在一溫度範圍内的排出氣體之 排出氣體轉折點，如產物瞬時分析（TAP )所測定者，其 中排出氣體轉折點溫度範圍是在0)該二種無機金屬鹽中至 ^種的DSC溫度與（b)該無機鹽觸媒的DSC溫度之間； =及控制接觸條件，使得原油產物具有至多為該原油進料 查含$之30%的殘渣含量，其係以每克原油產物之殘渣 克數表不’其中殘渣含量係如以ASTM法D5307所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 16 200535232 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸， 油產物的完全產物，豆中 才&匕s原 下成” ，、中°亥原油產物在25。。與O.HHMpa -液體⑽合物’該原油進料具有每克原油進料至少Η 克殘渣的殘逢含量，如以ASTMSD53”測定者，且該 無機鹽觸媒展現出在50 0C盘500 0r夕p弓、 c之間溫度範圍内的排 肢之排出氣體轉折點，如產物瞬時分析（ΤΑΡ)所測 ;以及製造原油產物，使得在25。。和〇 ι〇ι奶測 :肢積時，所製得原油產物的體積係至少5 料的體積。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 /由產物的完全產物，其中續肩 、 八甲4原油產物在25 〇c與〇1〇l Mpa 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少〇2 。克殘渣的㈣含量’且該無機鹽觸媒展現出在與綱 °C之間溫度範圍内的排出氣體之排出氣體轉折點，如產物
瞬時分析（TAP )所測宕去· g A W列疋者，以及控制接觸條件，使得在 接觸期間每克原油進料有至多〇.2克在25。。與〇 ι〇ι ¥ 時不可冷凝的烴類形成，如質量平衡所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物’其中該原油產物在25〇CWi〇iMpa 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少〇2 克殘渣的殘渣含量，且該無機鹽觸媒具有在2〇〇 %與5〇〇 °C之間溫度範圍内的熱轉變，如藉由差示掃描量熱法 17 200535232
Dsc)以每分鐘10 〇C的速率所測定者，·以及控制接觸 條件’使得原油產物具有至多為該原油進料殘渣含量之30 %的殘渣含量，其係以每克原油產物之殘渣克數表示，其 中殘渣含量係如以ASTM法D5307所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在25吒與〇1〇1 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少q.2 克殘渣的殘渣含量，且該無機鹽觸媒的離子電導性至少為 該無機鹽觸媒中無機鹽至少一者在300 〇C至5〇〇。(：範圍 内溫度下的離子電導性；以及控制接觸條件，使得原油產 物具有至夕為该原油進料殘渣含量之3的殘渣含量，其 係以每克原油產物之殘渣克數表示，其中殘渣含量係如以 ASTM法D5 3 07所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在25 %與G i()i Mpa 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少〇·2 克殘渣的殘逢含量’該無機鹽觸媒包含驗金屬鹽，其中該 驗金屬帛中至少一者為驗金屬碳酸冑，且該驗金屬具有至 少η的原子序’且原子序至少^之驗金屬對原衫大於 1 1之驗金屬的至少一種；^ Η — 禋原子比疋在0·1至10的範圍内； 以及控制接觸條件’使得原油產物具有至多為該原油進料
殘渣含量t 30%的殘渣含量’其中殘渣含量係如以ASTM 18 200535232 法D5307所測定者。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸以產生完全產 物’其中該原油進料具有每克原油進料至少〇·2克殘清的 殘渣含量，該無機鹽觸媒包含鹼金屬鹽，#中該鹼金屬鹽 中至少一者為鹼金屬氫氧化物，且該鹼金屬具有至少Η 的原子序，且原子序至少丨丨之鹼金屬對原子序大於1丨之 鹼金屬的至少一種原子比是在。.丨至1〇的範圍内;將至少 :部分的完全產物製成蒸氣；在25 與〇1〇1 下冷 綾至少一部分的該蒸氣；以及形成該原油產物，其中原油 產物具有至多為該原油進料殘渣含量之30%的殘渣含量。 本發明亦提供一種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸以產生完全產 其中該原油進料具有每克原油進料至少0·2克殘潰的 殘渣，量，該無機鹽觸媒包含鹼金屬鹽，*中該鹼金屬鹽 中至少一者為鹼金屬氫化物，且該鹼金屬具有至少u的 :子序’且原子序至少11之鹼金屬對原子序大於η之鹼 :屬的至少一種原子比是在〇1至ι〇的範圍内；將至少一 I勺凡王產物製成瘵氣；在25 〇c與〇 i〇i 下冷凝 至少-部分的該蒸氣；以及形成該原油產物，#中原油產 、有至夕為忒原油進料殘渣含量之％%的殘渣含量。 、、本發明亦提供-種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 產物的兀全產物，其中該原油產物在25。(：與0.101 Mpa 19 200535232 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少〇2 克殘渣的殘渣含量’該無機鹽觸媒包含—或多種驗金屬 鹽、-或多種驗土金屬鹽或其混合物，其中驗金屬鹽之一 為鹼金屬碳酸鹽，其中該鹼金屬具有至少丨丨的原子序· 以及控制接觸條件，使得原油產物具有至多為該原油進料 殘渣含量之3〇%的殘漬含量，其中殘逢含量係如以ASTM 法D5307所測定者。 本發明亦提供-種製造原油產物的方法，其包括：使 原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產物，其中該原油產物在心與〇 i〇iMpa 下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少 的：渣含量，該無機鹽觸媒包含-或多種鹼金屬氫 :”或多種鹼土金屬鹽或其混合物，其中該鹼金屬 I且ΐ少11的原子序；以及控制接觸條件，使得原油產 ^至夕為該原油進料殘渣含量之30%的殘渣含量，盆 中殘渣含量係如以ASTM^所測定者。_ 、 :發明：提供一種製造原油產物的方法其包括使 、z、料與風源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造包含原 油產物的完全產舲.^ 衣仏匕a原 下為夜心人》、、中該原油產物在2”c與〇.1〇1Mpa ‘、'、版此D物，該原油進料具有每克原油進料至 克殘渣的殘洁合旦 # — ·2 化物、；s ’ I機鹽觸媒包含-或多種鹼金屬氫 具有至夕種驗土金屬鹽或其混合物’且其中該驗金屬 物豆有1二的原子序；以及控制接觸條件，使得原油產 ’、 ^马該原油進料殘渣含量之30%的殘渣含量，其 20 200535232 係以每克原油產物之殘渣克數表示，1 丹干殘渣含量係如以 A S Τ Μ法D 5 3 0 7所測定者。 本發明亦提供—種製造氣氣的方法，其包括：使原油 進料與-或多種烴類在無機鹽觸媒和水存在下接觸，該烴 類具有在i至6範圍内的碳數，該原油進料具有每克原油 進料至少0.2克殘渣的殘渣含量， 里且邊無機鹽觸媒展現出 在5〇 與500。匚之間溫度範圍内的排 n的排出乳體之排出氣體 轉折點，如產物瞬時分析（TAP ) 氣。 所測-者，以及產生氫 本發明亦提供一種製造原油漆4 … 禋表甲/由產物的方法，其包括：使 原”料與無機鹽觸媒在蒸汽存在下接觸以產生一種 乳机，為氣流包含氫，其中第—原油進料具有每克 油進料至少0」克殘渣的殘邊含量，如使用八咖法叫斯 所測疋者，且該無機鹽觸媒展現出在5〇。〇與_。 溫度範圍内的排出氣體之排出氣 曰 ,ΤΛηΛ 得折點，如產物瞬時分 析（TAP)所測定者；使第 一邱八i π 士 疋7十兴弟一觸媒在至少 口Ρ刀该所產生之氣流存在 的完全產物，1中…產…广造包含原油產物 “ 原，由產物在25 °C與0.101 Mpa下在 液肋混合物；以及控制接觸條 ，，、、 卜4所1 便仔原油產物的一或多 個性貝相較於該第二原油進料的各別,^ . 一 了至少1G%。 ^各別1多個性質’改變 本發明亦提供一種產生氣流的方法 進料與無機_觸據力γ、占六士 …匕括·使原油 有每克h觸媒在b存在下接觸，其中該原油進料且 有母克原油進料至少〇·2克 八
兄汉，查的殘渣含量，如卩ASTM 21 200535232 法D5370所測定者； 一氧化碳和二氧化碳 比為至少0.3。 以及產生一種氣流，該氣流包含氫、 ’且其中一氧化碳對二氧化碳的莫耳 ^本發明亦提供-種製造原油產物的方法，其包括：調 Ρ…、機I觸媒’使原油進料與氫源在該經調節無機鹽觸媒 下接觸Μ衣造包含原油產物的完全產物，其中該原 油產物在25〇c與〇.1〇lMpa下為液體混合物，該原油進 科具有每克原油進料至少、〇·2克殘潰的殘潰含量；以及控 =接觸條件，使付原油產物具有至多為該原油進料殘渣含 1之30%的殘渣含量’其係以每克原油產物之㈣克數表 丁 ，、中玟渣含置係如以ASTM法D5307所測定者。 本發明亦提供一種原油組成物，其包含纟0.ΗΗ MPa 弗騰範圍分佈在tc與53rC(1，刪。F)之間的煙類， 社類包含異鏈院烴和正鏈烧烴，其中異鏈烧烴對正鍵烧 少工之重Ϊ比為至多14，如以ASTM法D6730所測定者。 本發明亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有·· 至少0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈為至多2〇4 〇c (400 F )的烴類，至少0 001克在〇1〇1 MPa下沸騰範圍 刀佈在204 〇C與300 0c之間的烴類，至少0.001克在〇.1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇 〇c與4〇〇 0(：之間的烴類，及 至少0.001克在〇·1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在4〇〇 〇c與MS c( I，000 °F)之間的烴類，且其中沸騰範圍分佈為至多2〇4 C的烴類包含異鏈烷烴和正鏈烷烴，其中異鏈烷烴對正鏈 少兀垣之重量比為至多1·4，如以ASTM法D6730所測定者。 22 200535232 本發明亦提供一種原油組成物，甘—士 其母克組成物含有： 至少0.001克的輕油，該輕油具有至 ^芝^ 70的辛烷值，且該 輕油係每克輕油含有至多〇· 1 5克的、座卜 凡日〕，如以ASTM法 D6730所測定者；至少o.ool克的 凡7媒油，該煤油係每克煤 油含有至少0 · 2克的芳族化合物，·如 如 μ ASTM 法 D5186 所 測定者’且該煤油具有在至多—3 〇。p、、w & /皿度的凝固點，如以 ASTM法D23 86所測定者；以及至多 入王夕0.05克的殘渣，如以 ASTM法D5307所測定者。 本發明亦提供-種原油組成物，其每克組成物含有： 至多〇.15克在25 V與0.101 Mpa時不可冷凝的煙氣，該 不凝烴氣係每克不凝烴氣含有至多G3克碳數從m(Ci 至c3)的烴類；至少0.001克的輕油，該輕油具有至少7〇 的辛烧值；至少克的煤油，該煤油具有在至多 溫度㈣SI點’如以ASTM & D2386所測定者，且該煤油 係每克煤油含有至少0.2克的芳族化合物，如以astm法 D5U6所測定者；以及至多〇.〇5克的殘渔，如以…顶法 D5307所測定者。 本發明亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有： 至多〇.〇5克的殘渣，如以ASTM法D53〇7所測定者；至 ：>' 0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈為至多2〇4。c( 400 °F)的烴類；至少0·001克在〇1〇1 Mpa下沸騰範圍分佈 在204 〇C與300 〇C之間的烴類；至少〇 〇〇1克在〇 i〇iMpa 下沸騰範圍分佈在300 °C與400。(：之間的烴類；至少0·001 克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在400 〇c與538 〇c ( 23 200535232 °F )之間的烴類；且其中在20 〇c與204 0C之間沸騰範圍 分佈内的烴類包含具末端雙鍵的烯烴和具分子内雙鍵的晞 fe ’其中具末端雙鍵的稀烴對具分子内雙鍵的稀烴之莫耳 比為至少0.4，如以ASTM法D6730所測定者。 本發明亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有： 至多0·05克的殘渣，如以ASTM法D53〇7所測定者；及 至少o.ool克沸騰範圍分佈在20。〔與538 〇c 〇,〇〇〇 〇F) 之間的烴類混合物，如以ASTM法D5307所測定者，且該 烴類混合物係每克烴類混合物含有：至少〇 〇〇 i克的鏈烷 _ 煙，如以ASTM法D6730所測定者；至少〇·〇〇1克的烯烴， 如以ASTM法D6730所測定者，且該烯烴係每克烯烴含有 至少o.ool克的末端烯烴，如以ASTM法D673〇所測定者； 至少0.001克的輕油；至少〇〇〇1克的煤油，該煤油係每 克煤油a有至少〇·2克的芳族化合物，如以astm法 所測疋者’至少、〇·001克的柴油，該柴油係每克柴油含有 至少0.3克的芳族化合物，如以ιρ法368/9〇所測定者； 及至少G.GG1克的真空瓦斯油（VGO)，該VG〇係每克VG〇 · 含有至少〇·3克的芳族化合物，如以IP》368/90所測定 者0 亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有： 至多0·05克的殘渣，如以astm法D53〇7所測定者；至 少0·001克在〇·101 MPa下沸騰範圍分佈為至乡20CC(400 °F )的烴類；至少〇 〇〇1 ^ υ·0〇1克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈 在 204 〇C 與 300 〇Γ 夕 - C之間的烴類；至少〇 〇〇1克在〇 i〇i Mpa 24 200535232 下沸騰範圍分佈在300與4〇〇之間的烴類；及至少 0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在400 與538 〇c (1，000 〇F)之間的烴類，如以ASTM法〇2887所測定者，· 沸騰範圍分佈為至多204 γ的烴類係每克沸騰範圍分佈為 至夕204 C的烴類含有·至少〇 〇〇1克的烯烴，如以aSTM 法D6730所測定者；以及至少〇〇〇1克的鍵烧烴，該鍵烧 烴包含異鏈烷烴和正鏈烷烴，其中異鏈烷烴對正鏈烷烴之 重量比為至多1·4，如以ASTM法D673〇所測定者。 本發明亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有： 至多〇.〇5克的殘渣，如以ASTM法D53〇7所測定者；與 至少0.001克在0.ΗΗ MPa下沸騰範圍分佈為至多2〇4 〇C ( 400❶F)的烴類；至少〇 〇〇1克在〇 i〇i Mpa下沸騰範圍 分佈在204。(：與300。(：之間的烴類；至少〇〇〇1克在〇1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇 〇c與4〇〇 %之間的烴類；以 及至0.001克在〇·丨01 MPa下沸騰範圍分佈在4〇〇 與 538 C ( 1，〇〇〇 〇F)之間的烴類，如以astm法d⑽7所 測定者；且其中該沸騰範圍分佈在·1〇 0(：與2〇4 〇c之間的 烴類包含碳數4(G)的化合物，該C4化合物係每克&化 合物含有至少〇·〇〇〗克的丁二烯。 户本發明亦提供一種原油組成物，其每克組成物含有： 至多0.05克的殘造；至少0·001克在〇 1〇1 Mpa下沸騰範 圍分佈為至多20CC(40(KF)的烴類、至少0 001克在0101 MPa下沸騰範圍分佈在2〇4與3〇〇。匸之間的烴類、至 少0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇〇c與4〇〇〇c 25 200535232 之間的烴類及至少〇 在彻。C與538 〇c •克101 MPa下沸騰範圍分佈 克 之間的烴類；以及大於〇克但小於0.01 屬。 媒其中該觸媒含有至少-或多種驗金 H Μ㈣中’本發明亦提供與根 法或組成物的一或容 煉油麻“ 進料’其：⑷尚未曾在 U、療餾及/或分餾；（b)包含碳數纟4以上的 +/刀’且該原油進料係每克原油進料含有至少0.5克的這 顯成分；（C)包含炉_ -. ;3 ^鎖’其中一部分具有：在0.101 MPa下 -、100 c的/弗騰範圍分佈，在〇1〇1 MPa下在1〇〇 〇c 人〇 C之間的，弗騰範圍分佈，在⑻MPa下在挪〇c 與3〇0 〇C之間的沸騰範圍分佈，在0.101 MPa下在300 〇C 與4〇0 〇C之間的沸騰範圍分佈’以及在0.101 MPa下在400 °'與7GG°C之間的沸騰範圍分佈；W每克原油進料含有： 至少0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈低於i〇〇 〇c的 烴類’至少o.ool克在0.101 MPa下彿騰範圍分佈在i〇〇〇c 契200 C之間的烴類，至少〇.〇()1克在〇1〇l Mpa下沸騰 範圍分佈在200。(：與3〇〇 〇c之間的烴類，至少〇 〇〇1克 在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇。〇與4〇〇 0(：之間的 焓類，及至少0.001克在〇 1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在4〇〇 c與700 0C之間的烴類；（e)具有一 TAN ; (f)每克原油進 料含有0.2-0.99克、〇.3_〇_8克或〇.4·〇 7克的殘渣；（幻包 3鎳、釩、鐵或其混合物；（h)包含硫；及/或⑴含氮烴類。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 26 200535232 法或組成物的一或多者組合的氫源 含分子氛· r μ 為轧恶，（b)包 二，（勾包含輕質烴類；（d)包含甲烷、乙烷、丙烷或 其混合物；（e)包含水；及/或（f)其混合物。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 =:且成物的—或多者組合的一種方法，其包括調節該無 鈦二萄媒’其中調節該無機觸媒包括：⑷將無機鹽觸媒加 I π//00 π的溫度；及/或（b)將無機鹽觸媒加熱到至 ; 的溫度及將無機鹽觸媒冷卻到至多500的溫 =些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或、、且成物的一或多 料m 义夕者組合的-種方法，其包括使原油進 門每=夕種觸媒接觸並控制接觸條件：⑷ ^原油進料有至多。·2克、至多。.15克、至多。二 或至夕0.05克在25 °C盥〇 ίο〗Μ # 成，如質β ϋ /、 · pa蚪不可冷凝的烴類形 二^ wk者；(b)使得制溫度 =内或介於—c之間；⑷壓力是在〇心 、巳圍内，（d)使得氣態氫肩針 米對原油進料的比例是在每立方 原油進料 '中的生成接觸期間焦炭在完全產物或在 含有至^成，⑷使得該原油產物係每克原油產物亦 的隹夕〇·05克、至多〇·03克、至多_克或至多請3克 的焦厌；（h)使得至少_部八兄 下為半液體或液體；⑴使二 =鹽觸媒在這類接物 料TA……二吏產物具有至多為該原油進 (J)使传原油產物具有為該原油進 27 200535232
料州/V/Fe含量之至多9〇%、至多5〇%或至多ι〇%的總 州/V/Fe含量；（k)使得原油產物具有為該原油進料硫含量 之至多90%、至多60%或至多3〇%的硫含量；⑴使得原 油產物具有為該原油進料氮含量之至多90%、至多7〇%、 至多50%或至多10%的氮含量；（m)使得原油產物具有為 該原油進料殘渣含量之至多3〇%、至多1〇%或至多5%的 殘渣含量，·（n)使得氨係與原油產物共同產生；（〇)使得^原 油產物包含甲’且該方法進一步包括：自該原油產物回 收曱醇；將回收的甲醇與額外的原n料合併，以形成額 外的原油進料/甲醇混合物；以及加熱該額外的原油進料/ 甲醇混合物，使得該額外原油進料的TAN降低到丨以下； (P)使得原油產物的一或多個性質相較於該原油進料的個別 -或多種性質，改變了至多9〇% ;⑷使得接觸區中觸媒 的量範圍是每100克原油進料"〇克的總觸媒；及/或⑴ 使得氫源是在接觸之前或期間加到原油進料中。
、在某些具體實例巾，本發明亦提供與根據本發明之2 法或組成物的一或多者組合的接觸條件，其包括：⑷在 以下的溫度將無機鹽觸媒與原油進料混合，直中 鹽觸媒實質上不溶於該原油進料中；(b)在原油進料中搜; 無機觸媒；及/或⑷使該原油進料與無機鹽觸媒在水及" 条汽存在下接觸’以製造包含在STP下為液體混合物之々 油產物的完全產物。 ^K矜很爆不發明之方 法或組成物的一或多者組合的一 種方法’其包括使原油進 28 200535232 …：盟觸媒接觸且其進一步包括：⑷在接觸之前或期 ^ :…、汽提供到接觸區；（b)在使原油進料與無機鹽觸媒和 氫源接觸之則’形成原油進料與水的乳液；將 接觸區内；及/或（d)使蒸汽與無機鹽觸媒接觸以 自無機鹽觸媒表面至少部分地除去焦炭。 、在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的一種方法，纟包括使原油進 料與無機鹽觸媒接觸，以製造一種完全產物，其中至少一 部分的完全產物係以蒸氣製得，且該方法進一步包括在25 人〇· 1 01 Mpa下冷凝至少一部分的該蒸氣以形成該原油 產物，該接觸條件係經控制使得··（a)原油產物進一步包含 具有所選擇沸騰範圍分佈的成分；及/或（b)原油產物包含 具有所選擇ΛΡΙ比重的成分。 否 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 組成物的一或多者組合的一種方法，其包括使原油進 料與一或多種觸媒接觸且該一或多種觸媒為非酸性的。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的K3Fei()Si4觸媒或過渡金屬硫 化物觸媒，其：（a)每克該K3Fei〇SM觸媒或過渡金屬硫化 物觸媒含有總共至少〇·4克、至少0·6克或至少〇·8克的至 少一種過渡金屬硫化物，·（b)在K3Fe1GSM觸媒或過渡金屬 硫化物觸媒中之過渡金屬對硫的原子比是在〇·2至20的範 圍内，（c)進一步包含一或多種驗金屬、一或多種驗金屬的 或夕種化合物或其混合物，（d)進一步包含一或多種驗土 29 200535232 =、一或多種驗土金屬的-或多種化合物或其混合物;(e) 步包各一或多種驗金屬、一或多種驗金屬的-或多種 化合物或其混合物，中名呤 夕程 化物們“ 3 A觸媒或過渡金屬硫 物觸媒中之過渡金屬對硫的原子比是在〇.5_25的範圍 内，而鹼金屬對過渡金屬的原子 内；⑴進-步包含-或多種驗土金屬、一== :屬：多種化合物或其混合物，在該队。s14觸媒或 ^屬石爪化物觸媒中之過渡金屬對硫的原子比是在0.5_2.5的 ^圍内，且驗土金屬對過渡金屬的原子比是在q以上至’1 ^範圍内；（g)進—步包含鋅；（h)進—步包含灯 進-步包含KFeSr及/或⑴為非酸性的。 在某些具體實例中’本發明亦提供與根據本發明之方 形^組成物的—或多者組合者’其中媒係當場 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 发=、’且成物的一或多者組合的—或多種過渡金屬硫化物， 二 ⑷包含—或多種選自週期表第6-10攔的過渡 :屬、-或多種選自第6·10攔之過渡金屬的一或多種化合 或其昆合物；⑻包含—或多種鐵硫化物；⑷包含 =含吨；⑷包含鐵硫化物的混合物，其中該鐵硫化 … 式（w)S表不，其中办是在0以上至0.17的 二圍内；⑺在與該原油進料接觸之後進一步包含 小10 m ’（g)6亥或多種過渡金屬硫化物之過渡金屬中至 〉、-者為鐵；及/或（h)係沉積於—載體上，且該過渡金屬 30 200535232 硫化物觸媒係每⑽克觸媒含有至乡〇·25克的總載體。 、在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組一、^ ^ 〜裡办成過渡金屬硫化物觸
:、、且成物的方法，該方法包括將過渡金屬氧化物與金屬鹽 ’以形成過渡金屬氧化物/金屬鹽混合物；使該過渡金 乳化物7金屬鹽混合物與氫反應以形成中間物；以及使該 :間物與硫在一或多種烴類存在下反應，以產生過渡金屬 硫化物觸媒：⑷該金屬鹽包含驗金屬碳酸鹽；⑻其進一步 包括將該中間物分散於一或多種液體烴類中，㈣使苴盥 硫反應；⑷其中該烴類之一或多種具有至少ι〇〇 %的沸 點：⑷其中該烴類之一或多種為vg〇、二甲苯或其混合 物’（e)其中將過渡金屬氧化物和金屬鹽混合包括：將過浐 金屬氧化物與金屬鹽在去離子水存在下混合以形成渴^ 使該濕糊在範圍從15〇·25() %的溫度下乾燥；以及在範圍 從300-600。。的溫度下煅燒該乾燥的糊；⑴其中使該中間 物與硫反應包括在該烴類之至少—種存在下將巾間物加敎 到範圍從240-350 Υ的溫度；及/或（g)其進一步包括使觸 媒組成物與包含硫和氫源的原油進料接觸。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其包含：（a) 一 或多種鹼金屬碳酸鹽、一或多種鹼土金屬碳酸鹽或其混合 物·’（b)—或多種鹼金屬氫氧化物、一或多種鹼土金屬氫氧 化物或其混合物；（c) 一或多種鹼金屬氫化物、一或多種鹼 土金屬氫化物或其混合物；（d)—或多種鹼金屬的一或多種 31 200535232
硫化物、一或多種驗土金屬的一或多種硫化物或其混合 物；（e)—或多種鹼金屬的一或多種醯胺、一或多種鹼土金 屬的一或多種_胺或其混合物，（f) 一或多種選自週期表第 6-10欄之金屬、一或多種選自週期表第6-10攔之金屬的 一或多種化合物或其混合物，（g) —或多種無機金屬鹽，且 其中該無機金屬鹽中至少一者在觸媒的使用期間產生氫化 物；（h)鈉、鉀、撕、铯或其混合物；（i)鈣及/或鎂；⑴鈉 鹽和鉀鹽的混合物，且該鉀鹽包含碳酸鉀、氫氧化钟、氯 化鉀或其混合物，而該鈉鹽包含碳酸鈉、氫氧化鋼、氫化 鈉或其混合物；及/或（k)其混合物。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的包含鹼金屬之無機鹽觸媒， 其中·（a)原子序至少11之鹼金屬對原子序大於u之鹼金 屬的原子比是在〇·丨至4的範圍内；（b)該鹼金屬中至少二 者為鈉和鉀，且鈉對鉀的原子比是在〇·1至4的範圍内；（c) 5亥驗金屬中$ /卜一 4^ .
主/二者為鈉、鉀和铷，且鈉對鉀、鈉對铷及 ，一，、子比各疋在0·1至5的範圍内；（d)該鹼金屬中 者為鈉、鉀和鉋，且鈉對鉀、鈉對鉋及鉀對鉋的原 子比各A 1 ·至5的範圍内；（e)該驗金屬中至少三者為 鉀、鏠、， ’且鉀對鉋、鉀對铷及鉋對铷的原子比各是在 ο·1至5的範圍内。 在某些I辦h >1〜/、體貫例中，本發明亦提供與根據本發明之 沄或組成物的一 媒，且· 一或多者組合的包含載體材料之無機鹽觸 °亥載體材料包含氧化鍅、氧化鈣、氧化鎂、氧 32 200535232 化鈦、水滑石、氧化铭、氧化鍺、氧化鐵、氧化鎳、氧化 鋅、氧化叙、氧化銻或其混合物；及/或㈨摻入該載體材 料中的有：-或多種選自週期表第㈣攔之金屬、一 種選自週期表第6·Η)攔之金屬的—或多種化合物. 種驗金屬碳酸鹽、一或多種驗金屬氫氧化物、一或多種二 金屬氫化物、一或多種鹼土金屬碳酸鹽、一或多種驗土： 屬氫氧化物、-或多種鹼土金屬氫化物及/或其混合物。
在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的-或多者組合的一種方法，纟包括使原油進 科與無機顏媒接觸，其巾：⑷該無機㈣媒的觸媒活性 在&存在下a質上是不變的；及/或（b)將該無機鹽觸媒連 續地添加到該原油進料中。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其展現出：⑷ 在二P溫度範圍内的排出氣體轉折點，且該排出氣體包含 水瘵氣及/或二氧化碳；（b)在2〇〇_5〇〇 CC、。匚或 3 00 400 c之間溫度範圍内的熱轉變，如差示掃描量熱法 以每刀釦10 C的加熱速率所測定者；（c)在200-500 °C或 2,450 ;C之間範圍内的DSC溫度；⑷在至少100。〇的 度下比忒無機鹽觸媒在10〇 0C以下之X-射線繞射圖 樣覓廣的X-射線繞射圖樣，·及/或⑷在調節之後，3⑼。c t勺離子電‘性係小於該無機鹽觸媒在調節之前的離子電 導性。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 33 200535232 或、成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其展現出在一 溫度範圍内的排出轉折點，請〇斤測定者，並且 接觸條件，使得接觸溫度為：（&)在T】以上，其中Τι是 该無機鹽觸媒的TAP溫度以下30 〇c、20 cC或10 〇c · ^ 概度或在其以上，及/或（c)至少該無機鹽觸媒的丁
、、某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其或其中·· “ 至少在該無機鹽觸媒的TAP溫度時為液體或半液體，且^ 無機鹽觸媒至少在g TAP溫度下實質上不溶於該原油: 料其中遺TAP溫度為該無機鹽觸媒展現出排出氣體轉却 點的最小溫度；⑻在範圍從5〇。〇至5〇〇〇c的溫度下為液 相和固相的混合物；及/或（c)該二無機鹽中至少一者具有 在5 00 °c以上的DSC溫度。 、在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其在以可通過
1000微米過濾器的顆粒形式試驗時，當被加熱到至少 °^的溫度’會在重力下及/或在至少請7 的壓力下 自义形使得该無機鹽觸媒從第一形態轉變成第二形態， 且该第二形態在將該無機鹽觸媒冷卻到20。(：時並不能變 回該第一形態。 又 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者組合的無機鹽觸媒，其每克無機鹽 觸媒含有··（a)至多0·01克的鋰或鋰的化合物，此係以趣 34 200535232 ，重量計算；（b)至多請1克的i化物，此細鹵素的重 ϊδ十异；及7或⑷至多0.001克的玻璃狀氧化物化合物。 、在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者植人 — 义I、、且口的凡全產物，其每克完全產物 含有至少0 · 8克的原油產物。 在某些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 法或組成物的一或多者组入 夕有、、且口的原油產物，其··⑷每克原油 產物含有至多請3克、至多⑽克、至多⑽克、至多 ⑽克、最多〇顧克、㈣㈣…克^嶋卜⑽克 或0·0001-0.03克的殘逢；⑻每克原油產物含有從〇克至 0.05克、請綱侧克或G魏_G G1 1的焦炭；⑷具有 至少10%大於原油進料烯烴含量的烯烴含量；⑷每克原 油產物含有大於0克但小於〇.〇1克的總無機鹽觸媒，如質 量平衡所測定者’·（e)每克原油產物含有至少〇ι克、' 0.00001-0.99 克、οι"克、〇 6_〇 8 克的 vg〇;⑴包含 VG〇且該糊係每克彻含有至少〇.3克的芳族化合物； ω含有〇.〇〇!克或(M-0.5克的館出液；⑻至多14的原 子H/C’⑴具有該原油進料H/c之9(μι〇%的原子朦；⑴ 具有至少10%大於該原油進料之單環式環芳族化合物含量 的單環式環芳族化合物含量；（k)含有包括二甲苯類、乙苯 或乙苯化合物的單環式環芳族化合物；⑴每克原油產物含 有至多（M克的苯、0.〇5_〇.15克的甲苯、〇3 〇9克的間二 甲苯、0.5-0.15克的鄰二曱苯及〇 2_〇 6克的對二甲苯；㈣ 含有至少0.0001克或〇.01·〇 5克的柴油；⑷包含柴油， 35 200535232 2 :係母克柴油含有至少Ο.3克的芳族化合物，·⑷含
f二·0。1克、從0以上至〇.7克或克的煤油; ⑻包含煤油，且該煤油係每克煤油含有至少〇2克或至少 〇·5克的方族化合物’及/或在至多-30 〇C、至多_40 〇c或 至多-50 〇C溫度的凝固點；⑷含有至少請}克或至少〇 5 ，的輕：;⑴包含輕油，且該輕油係每克輕油含有至多_ 、至多〇.〇5克或至多0 002克的苯、至少7〇、至少 或至〆90的辛烷值及/或異鏈烷烴和正鏈烷烴，其中在該 輕油中異鏈烷烴對正鏈烷烴的重量比為至多1.4;及/或(s) 具有至少、10%大於原〉、由進料體積的體積。 〆
在某些具體實例中，本發明亦提供與 =組成物的-或多者組合的一種方法，，包括使原油進 _媒接觸以形成包含原油產物的完全產物該方法進 步包括：⑷將原油產物與一相同或不同於該原油進料的 :’由合併，以形成適合運輸的摻合物；(b)將原油產物與一 =不同於該原油進料的原油合併，以形成適合處理設 物；⑷分館該原油產物；⑷將該原油產物分德成 式：二種1田刀’亚自該餾分中至少—者製造運輸燃料；及/ 觸媒為_種過渡金屬硫化物觸媒日夺，處理該過渡金 硫化物觸媒以便自該過渡金屬硫化物觸媒回收金屬。 在某些具體實射，本發明亦提供與 ==成物的—或多者組合的-種原油產物，其每克原油 3有·⑷至少〇.〇〇1克的VG〇，且該vg〇係每 〇 含有5小 η 7 •3克的芳族化合物；（b)至少〇.〇〇1克的柴油， 36 200535232 且該柴油係每克柴油含有至少〇·3克的 少0.001克的輕油，且兮 矢化合物；（c)至 丑忒輕油·母克輕油含 的苯，至少7〇的辛院值，及/或異鏈燒烴和正鏈^•苴 中該讓烴對該正鍵貌烴的重量比為至乡二： ^議克彿騰範圍分佈為至多2。4。…⑼…之成 =的混5物，且該混合物絲克混合物含有至多⑶克的 烯烴，（e)该組成物中原子氫對原 ^ ^ 7更里比為至多1.75 或至多1.8 ; (f)至少〇 〇〇1古从时、丄 夕
八古…J 克的煤油，且該煤油··每克煤油
3有至^ 〇·5克的芳族化合物及/或具有在至多…。c溫度 的凝固點；⑷每克組成物從⑽仙克的原子氫；（= ^氣和輕油，當合併時，其每克合併的不凝烴氣和輕油 β有至多〇·15克的烯烴；⑴不凝烴氣和輕油，當合併時， ，包含異鏈烧烴和正鏈烧烴，其中在合併的輕油和不凝烴 乳中1鏈烧烴對正鏈烧烴的重量比為至乡14;⑴碳數 至高達3之烴類，其包含··碳數2(C2)和μ)的稀烴 和鏈烷烴，且所合併C2和q烯烴對所合併匕和q鏈烷 烴的重量比為至多〇·3 ;碳數2 (CD的烯烴和鏈烷烴，其 中C2：»：希烴對q鏈烷烴的重量比為至多〇·2;及/或碳數3 (C3 )的烯烴和鏈烷烴，其中C3烯烴對C3鏈烷烴的重量 比為至多0.3 ; (k)具有至少0.005克的丁二烯含量；⑴具 有15·5 °C時在15至30範圍内的API比重；（叫具有每克 組成物至多0.00001克的總Ni/V/Fe ·，（η)沸騰範圍分佈為 至多204。(：的烴類的鏈烷烴含量是在〇·7_〇·98克範圍内； (〇)沸騰範圍分佈為至多2〇4的烴類，其每克沸騰範圍 37 200535232 分佈為至多204。广u + 八旎 ' !類含有〇·001-〇·5克的烯烴（p)包 各烯烴之沸騰範圍分佈為至多204 (⑴包 每克烯烴含有至少〇 的烴頌，且該烯烴係 騰範圍分佈為至多 的末端稀烴對分子内烯 :且綠具有至少0.4 與_ 之門、-弗塍^ ’及/或⑴每克在20 % 烴。 間錢範圍分佈内的烴類從0.。01_。.5克的埽 =些具體實例中，本發明亦提供與根據本發明之方 二二：的一或多者組合的一種原油產·，其含有該包 ,,, 少者，其中：（a)該鹼金屬 中至^、一者為鉀、鉍或鉋或其混合物·及/ _ 口初，及/或（b)該觸媒中 y —者進一步包含過渡金屬、 鐵鉀礦―。 …屬硫化物及/或褐硫 在進-步具體實例中，來自本發明特定具體實例 徵可與來自本發明其他具體實例的特徵合併。舉例u 來自某-個具體實例的特徵可與來自其他具體實例；任i 者的特徵合併。 原油產物係經由本文所說明之 可在本文所說明的特定具體實 在進一步具體實例中 方法和系統中任一者獲得 在進一步具體實例中 例中增添額外的特徵。 【實施方式】 發明詳細 在此更自羊細地說明本發明的某也呈，念彳丨, 一丹體貝例。本文所使 38 200535232 用的名同係定義如下 “鹼金屬，，係指一 或多種選自週期表第 合物。 或多種選自週期表第1欄之金屬、一 1棚之金屬的一或多種化合物或其混 、吸王屬仏指一或多種選自週期表第2攔之金屬、 :或多種選自週期表第2欄之金屬的-或多種化合物或其 混合物。 “AMU”係指原子質量單位。 “ASTM”係指美國標準試驗和材料（a蕭咖s㈤訂^
Testing and Materials)。 么“C5瀝青質”係指不溶於戍燒的遞青質。歷青質含量 係如以ASTM法D2007所測定者。 原油產物、輕油、煤油、柴油和彻的 分比和原子碳百分比係如以嬉蘭法叫91所測 API比重”係指15·5 〇c 丁日J 比重。API比曹孫石 以ASTM法D6822所測定者。 係士 瀝青”係指一種由煙哇#斗 油類型。 1成物所製造及/或瓶館得到的原 除非另外提及，否列；5、上、* R v 油進料及/或完全產物的沸塍r 圍/刀佈係如以AS™法吻〇7所測定者。烴成弗騰祀 烷烴、異鏈烷烴、烯烴 刀例如鏈 W工&烷烴及芳族化合物，复 中的含量係如以ASTM法D673〇所測定者 ^輕油 柴油和VGO中的含量传如w TD *化合物在 里係如以IP法368/90所測定者。芳族 39 200535232 化。物在煤油中的含量係如以ASTM法D5 1 86所測定者。 ， 布心，、斤4寸-羅瑞（Br011 sted-Lowry )酸”係指具有將質 子給予另一分子本體之能力的分子本體。 、 布忍斯特-羅瑞鹼，，係指能夠接受來自另一分子本體之 貝子的分子本體。布忍斯特_羅瑞鹼的例子包括氫氧根 ⑺Η )、水（H2〇 )、叛酸根（RC02一）、鹵離子（Br—、 C1 F 、1 )、硫酸氫根（HS04—)及硫酸根（S〇42-)。 石反數係指分子中碳原子的總數。 焦厌”係指含有在方法條件下不會汽化之碳質固體的_ 口版焦厌含5係如以質量平衡所測定者。焦炭重量是減 去輸入觸媒總重量的固體總重量。 έ i係才曰成为在基質（例如原油進料、完全產物 或原油產物）中的重量，係表示成佔基質總重量的重量分 率或重量百分比。“wtppm，，係指以重量表示的每百萬份之 份數。 “柴油’’係指在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在26〇。匸與 343 C ( 500-650 〇F)之間的煙類。柴油含量係如以astm · 法D2887所測定者。 餾出液”係指在〇·1(Π MPa下沸騰範圍分佈纟2〇4 〇c 與343〇C ( 400-650叩）之間的烴類。德出液含量係如以 ASTM法D28 87所測定者。顧出液可包含煤油和柴油。 D S C係指差示掃描量熱法。 冰點和‘凝固點’’係指在液體中出現結晶顆粒形成的 溫度。凝固點係如以ASTM 〇2386所測定者。 40 200535232 GC/MS係指與質譜法組合的氣相層析法。 硬^ ^指如皮爾森在J⑽刚/ 〇/山—π 85，p. 3533中所說明的陰離子。 量比。H/C係如以 重量百分比所測得之 “H/C”係指原子氫對原子碳的重 ASTM法D5291肖氣重量百分比和碳 數值所測定者。 “雜原子”係指在烴的分子結構中所包含的氧 '氮及/或 硫。雜原子含量係如以AS™法E385對氧、D5762對氮 及D4294對硫所測定者。 氫源”係指氫及/或一種在原油進料和觸媒存在下會反 應而提供氫給原油進料中一或多種化合物的化合物及/或化 合物群。氫源可包括但不限於：烴類（例如^至&烴類， 如甲烧、乙$完、丙烧、丁炫^、戊烧、輕油），水或其混合 物。質量平衡係用來評估提供給原油進料中一或多種化合 物之氫的淨量。 無機鹽”係指一種由金屬陽離子與陰離子所構成的化 合物。 ΪΡ”係指石油協會（the Institute of Petroleum)，現 在的英國倫敦能源協會（the Energy Institute of London， United Kingdom ) o 異鍵烧煙”係指支鍵飽和煙類。
‘‘煤油”係指在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在204 °c與 260 C ( 400-5 00 °F )之間的煙類。煤油含量係如以asTM 法D28 87所測定者。 41 200535232 “路易士（ Lewis )酸”係指具有接受來自另一種化合物 的一或多個電子之能力的化合物或物質。 “路易士鹼”係指具有將一或多個電子給予另一種化合 物之能力的化合物及/或物質。 ‘‘輕質烴類”係指碳數在1至6個範圍内的烴類。 “液體混合物”係指包含一或多種在標準溫度和壓力（25 〇c’ 0.101 Mpa，後文稱為“STP”）下為液體之化合物的 組成物，或指包含一或多種在STP下為液體之化合物與一 或多種在S TP下為固體之化合物組合的組成物。 “微碳殘餘物’’（“MCR”）#扣尤从併#々 V j係#曰在物質蒸發和熱解後剩 餘的碳殘餘物量。MCR含量伤如以丄 S里你如以ASTM法D4530所測 定者。
騰範圍分佈在38。(：與 1 fe油含量係如以ASTM 輕油係指在0 · 1 〇 1 M P a下沸 204 °c(10〇-4〇〇°f)之間的烴成分 法D2887所測定者。
Ni/V/Fe係指鎳、鈒、鐵或其組合。
“_Fe含量，，係指Nl/V/Fe在―基質中的含量 Fe含量係如以as™*d5863所測定者。 “Nm3/m3”係指每立方 “㈣H 万木原/由進枓的標準立方米氣體< ^久丨生係扣路易士鹼及/或布忍 “丁 ％ #祕” 丨〜却特'羅瑞鹼性質。 不嘁耽體係指在標準溫度和壓力（25。〇 後文稱為 “STP”）下 Α # _ ·1〇1 Mpa “正鍵的成分及/或成分混合物。 正鏈》兀L仏指正（直鏈）飽和烴類。 辛烧值’’係指一内燃機 K ^準參考燃料的 42 200535232 异抗爆性質數值表示。輕油的計算辛烷值係如以ASTM法 D6730所測定者。 稀蜂’’係指具有非芳族碳碳雙鍵的化合物。烯烴的種 颂匕括但不限於：順式、反式、末端、分子内、支鏈及直 鏈。 週期表”係指由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC ) 於2003年11月所規定的週期表。 “多芳族化合物，，係指包含二或更多個芳族環的化合 物。多芳族化合物的例子包括但不限於：茚，萘，蒽，菲， 苯并噻吩及二苯并噻吩。 ‘‘殘渣”係指在0.101 Mpa下沸騰範圍分佈在538 °C (1000 °F)以上的成分，如以ASTM法D5307所測定者。 ‘‘半液體”係指一物質相，其具有該物質液相與固相的 性質。半液體無機鹽觸媒的例子包括淤漿及/或具有如太妃 糠、布丁或牙膏稠度的相。 “SCFB”係指每桶原油進料的標準立方呎氣體。 “超驗（Superbase ) ”係指可在反應條件下使鏈烷烴和 烯烴之類的烴類脫去質子的物質。 “TAN”係指以每克（“g”）樣品的KOH毫克數（“mg，，） 表示的總酸數。TAN係如以ASTM法D664所測定者。 “TAP”係指產物瞬時分析。 “TMS”係指過渡金屬硫化物。
“VGO”係指在O.ioi MPa下沸騰範圍分佈在343 °C與 53 8 °C ( 65 0-1000 °F )之間的成分。VGO含量係如以ASTM 43 200535232 法D2887所測定者。 在本申請案的上下文中，要瞭解的是，如果對於所試 驗組成物性質所獲得的數值落在試驗方法的極限值之外， 則可重新校準該試驗方法以試驗該性質。應瞭解的是，卜可 使用其他被5忍為等同於戶斤媒乃叫、 U方、所柃及忒驗方法的標準化試驗方 法。 生成物製造及/或觀餘得到，然後使之穩 疋。原油通吊為固體、半固體及/或液體。原油可包含粗製 石油。穩Μ作用可包括但不限於··自原油中除去不凝氣 體、水、鹽或彼等之組合以形成穩定的原油。這種穩定化 作用可在製造及/或甑餾場所或其附近進行。 穩定的原油通常尚未t在處理設施中被蒸餾及/或分德 以製造具有特定沸騰範圍分佈的多重成分（例如輕油、餾 出液VGO及/或潤滑油）。蒸餾包括但不限於：常壓蒸 鶴法及/或真空蒸德法。未蒸餾及/或未分餾的穩定原料 包含碳數在4以上的成分，其量為每克原油至少、〇 5克的 成分。穩定原油的例子包括全原油、拔頂（t〇pped)原油、 脫鹽原：¾、脫鹽拔頂原油或彼等之組合。“拔了員，，係指一種 經過處理使得至少某些在〇.1〇1 Mpa下沸點在35 〇c以下 的成分已經被除去的原油。典型而言，拔頂原油係每克拔 頂原油含有至多0.1克、至多〇 05克或至多〇 〇2克含量的 這類成分。 某些穩定原油具有可讓穩定原油得經由運輸工具（例 如官路、貨車或船隻）運輪到傳統處理設施的性質。其它 44 200535232 原油則具有一或多種使它們變得劣級的不適當性質。劣級 原油對於運鈿工具及/或處理設施可能是不能接受的，因此 賦予4劣級原油很低的經濟價值。經濟價值可在於容納被 ό忍為在製造、運輸及/或處理方面太昂貴之劣級原油的貯 器。 劣級原油的性質可包括但不限於：a)至少〇·5的TAN; b)至少0.2 Pa.s的黏度；c)至多19的Αρι比重；幻每克原 油至V 0·00005 克或至少 0.0001 克 Ni/V/Fe 的總 Ni/V/Fe 含量；e)每克原油至少〇·〇〇5克雜原子的總雜原子含量；f) 每克原油至少0·01克殘渣的殘渣含量；g)每克原油至少〇 〇4 克瀝月質的瀝青質含量；h)每克原油至少〇 〇2克MCR的 MCR含置，或〇彼等的組合。在一些具體實例中，劣級原 油係每克劣級原油可包含至少〇 · 2克的殘渣、至少〇 · 3克 的殘渣、至少0.5克的殘渣或至少〇·9克的殘渣。在某些 具體實例中，劣級原油係每克劣級原油含有〇·2_〇·99克、 〇·3_0·9克或0.4-0.7克的殘渣。在某些具體實例中，劣級 原油可具有每克劣級原油至少0 · 0 0 1克、至少〇 · 〇 〇 5克、 至少0·01克或至少0.02克的硫含量。 劣級原油可包含具有一範圍沸點之烴類的混合物。劣 級原油係每克劣級原油可包含：至少〇·001克、至少〇〇〇5 克或至少0.01克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在200 〇c 與300。(：之間的烴類；至少0.001克、至少〇 〇〇5克或至 少0.〇1克在0· 101 MPa下沸騰範圍分佈在300 °C與400 之間的烴類；以及至少0.001克、至少0·005克或至少〇〇1 45 200535232 克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在4〇〇。。與7〇〇。 的烴類或彼等的組合。 在—些具體實例中，❺了較高彿騰的成分之外，劣級 原油係每克劣級原油亦可包含：至少㈣ι克、至少〇〇〇5 。克或至）G.01克在〇·1()1 Mpa下沸騰範圍分佈為至多 夕的烃颂典型而5，該劣級原油係每克劣級原油具有至 夕〇 · 2克或至多〇 · 1克的這類烴類含量。 在某些具體實例中，劣級原油係每克劣級原油可包含 高達〇·9克或高達〇.99克沸騰範圍分佈為至少3〇〇。“化 # 類。在某些具體實例中，劣級原油係、每克劣級原油亦可Z έ至J 0·001克沸騰範圍分佈為至少65〇 〇c的烴類。在某 些具體實例中，劣級原油係每克劣級原油可包含高達19 克或同達0.99克沸騰範圍分佈在3〇〇。匸與丨〇⑻。c之間的 烴類。 可利用本文所敘述方法處理的劣級原油例子包括但不 限於得自下列國家和該國家地區的原油：加拿大亞伯達 (Canadian Alberta)，委内瑞拉奥拉諾科河（Venezuelan · Orinoco )，美國南加州和阿拉斯加北坡（u s. s〇uthern
Californian and north slope Alaska)，墨西哥千伯徹灣 (Mexico Bay of Campeche )，阿根廷聖喬治盆地 (Argentinean San Jorge basin )，巴西聖多斯與坎波斯盆 地（Brazilian Santos and Campos basins)，中國淨力海灣（China
Bohai Gulf) ’中國克拉瑪依（china Karamay)，伊拉克 札格洛斯（Iraq Zagros )，哈薩克裏海（Kazakhstan 46 200535232
Caspian) ’奈及利亞近海（Nlgeria 〇ffsh〇re)，英國北海 (Umted Kmgdom North Sea )，馬達加斯加西北（Madagascar 讀thwest )，阿曼（0man )及荷蘭匈貝克（心如…油 Schoonebek) ° 劣級原油的處理可增進劣級原油的性質，使得該原油 可為運輸及/或處裡所接受。所要處理的原油及/或劣級原 油可稱為“原油進料”。該原油進料可如本文所述者被拔頂。 使用本文所說明的方法，由原油進料處理所得到的原油產 物係適合運輸及/或精煉。該原油產物的性質比該原油進料 更，近西德州中級（West Texas Int_diate )原、油的對應 性：或比該原油進料更接近布侖特（一）原油的對應 :質’因此具有相較於該原油進料經濟價值有所增進的經 濟價值。這類原油產物可用較少或不用前處理即可精練， 因此增進精練效率。前步审可七 “ +月1』處理可包括脫硫、脫金屬及/或常壓 瘵餾而從原油產物除去雜質。 在此說明根據本發明接觸原油進料的方法。 說明製造具有Μ不同濃度輕油、煤&、柴油及/或VG〇 :產物的具體實例，它們通常無法以傳統類型的方法製 原：料可與氫源於一或多種觸媒存在下在接觸區及/ 或在一或更多個接觸區之組合中接觸。 生可，係當場產生。氣源的當場產 200-500 Y / 料與無機鹽觸媒在範圍從 ^ 00-400。。的溫度下反應，而形成氫及，或輕 47 200535232 質烴類。4的當場產生可包括至少一部分包含例如驗金屬 甲酸鹽之無機鹽觸媒的反應。 、完全產物通常包含在接觸期間所產生的氣體、蒸氣、 液體或其混合物。完全產物包含纟sTp下為液體混合物的 原油產物’而且’在—些具體實例中，並包含纟STP下不 可冷凝的烴類。在一些具體實例中，完全產物及/或原油產 物可包含固體（例如無機固體及/或焦炭）。在某些具體實 例中’固體可能在接觸期間被夾帶於所產生的液體及/或蒸
氣中。 W 接觸區通常包括一個反應 器的多個部分或多個反應器。 觸媒存在下接觸的反應器例子 床反應器，連續攪拌槽反應器 基流反應器，以及液/液接觸器 床反應裔和沸騰床反應器。 裔、反應器的一部分、反應 了用以使原油進料與氯源在 包括：堆積床反應器，固定 (CSTR)，喷霧反應器，活 ° CSTR的例子包括流體化
接觸條件通常包括溫度、壓力、原油進料流量、完全 產物流·£、停留時間、氫源流量或它們的組合。可控制接 觸條件以產生具有特定性質的原油產物。 接觸溫度範圍可為200-800 °C、300-700。(：或400-600 C在其中氫源係以氣體（例如氫氣、甲烧或乙烧）供應 的具體實例中，氣體對原油進料的比例通常範圍為卜16，100 NmVm3、2-8000 Nm3/m3、3_4_ Nm3/m3 或 5-3⑻ Nm3/m3。 接觸通常是在 0.1-20 Mpa、1-16 Mpa、2·1〇 Mpa 或 4-8 MPa 之間的壓力範圍内進行。在一些其中添加蒸汽的具體實例 48 200535232 中瘵汽對原油進料的比例是在每公斤原油進料0.〇 八 斤:〇·03·2·5公斤5戈ο·1·1公斤蒸汽的範圍内。原油進料 的流速可足以使接觸區中的原油進料體積維持在接觸 體積的至）1〇%、至少50%或至少90%。典型而言，接 觸區中的原油進料體積為接觸區總體積的4〇%、 〇/ 各" /〇 〇 0 二。一二具體實例中，接觸可在額外氣體如氬、氮、曱 烷二乙烷、丙烷、丁烷、丙烯、丁烯或它們之組合二存在 下完成。
雕—圖1疋用來製造完全產物為蒸氣之接觸系統i㈧的具 ::例示意圖。原油進料離開原油進料供應源ι〇ι並經： V官104進入接觸㊄1〇2中。用於接觸區中的觸媒量範 可為接觸區中每⑽克原油進料用卜⑽克、㈣克、W ϋ:60克。在某些具體實例中，可將稀釋劑添加到原油 進科中以降低原油進料的㈣^在―些具體
St經由導，_進入接觸…底部。在某些= 了在將原油進料送至接職1G2之前及/或期間 ;原：進料加熱到至少”或至少議。。的溫度。典 外而。’可將原油進料加熱到在⑽· %或2 乾圍内的溫度。 傳、Zr些具體實例中，係將觸媒與原油進料合併，然後 觸：；妾觸區102巾。可將原油進料/觸媒混合物在送入接 =之前加熱到至…或至少3。。^的溫度 。了將原/由進枓加熱到在200-500 V或300_400 〇c 内的/皿度。在一些具體實例中，原油進料/觸媒混合物 49 200535232 為淤漿。在芏此θ 之前將=體實財，可在將接^ 购〇。。。= 降低。例如，…。”或 可在原油進料中二：度下加熱原油進料/觸媒混合物時， y成S夂性成分的鹼金屬 的形成可從原油進料中除去一此酸性：：：些驗金屬鹽 的TAN。 一 _丨生成刀以降低原油進料 二一體貫例中，係將原 區102中。在接網广1Λ & 延討運、、貝地添加到接觸 … _區1〇2中混合可足以抑制觸媒與原油進 料/觸媒混合物分^ 某二，、體貫例中，可從接觸區工〇2 移除至少一部分_甘 刀的觸媒，而在一些具體實例中，係將這類 觸媒再生並再利用。在苹此且 、 牡呆二具體貝例中，可在反應程序期 間將新鮮觸媒添加到接觸區1 〇2中。 在一些具體實例中，係將原油進料及/或原油進料與無 機鹽觸媒的混合物以乳液送入接觸區中。該乳液可經由將 無機鹽觸媒/水混合物與原油進料/界面活性劑混合物合併 而衣得。在一些具體實例中，係將穩定劑添加到乳液中。 该乳液可保持穩定至少2天、至少4天或至少7天。典型 而言’乳液可保持穩定30天、10天、5天或3天。界面 活性劑包括但不限於：有機聚羧酸（Tenax 2010 ;
MeadWestvaco Specialty Product Group ； Charleston, South Carolina, U.S.A. ) ，C21 二羧脂肪酸（DIACID 1 550 ;
MeadWestvaco Specialty Product Group )，石油石黃酸鹽 (Hostapur SAS 30 ； Clarient Corporation, Charlotte, North Carolina，U.S.A· ) ，Tergital NP-40 界面活性劑（Union 50 200535232
Carbide ; Danbury，Connecticut，U.S.A·)或其混合物。穩 定劑包括但不限於：二伸乙基胺（Aldrich Chemical Co.;
Milwaukee，Wisconsin，U.S.A·)及 / 或單乙醇胺（j· τ Baker ; Phillipsburg，New Jersey，U.S.A·)。
循環導管106可連接導管i〇8與導管1〇4。在一些具 體實例中，循環導管106可直接進入及/或離開接觸區ι〇2。 擔％ ‘管1 0 6可包含流置控制閥1 1 〇。流量控制閥1 1 〇可 容許至少一部分的物料從導管！ 08循環至導管丨〇4及/或接 觸區102中。在一些具體實例中，可將冷凝單元置於導管 108中以容許至少一部分的物料被冷凝並循環至接觸區1〇2 中。在某些具體實例中，循環導管1〇6可為氣體循環管線。 流量控制閥11〇和110,可用來控制進出接觸區1〇2的流 量，如此可接觸區中維持有固定體積的液體。在一些具體 實例中’在接觸區1G2中可維持實f上所選擇體積範圍的 液體。接觸區102中的進料體積可使用標準儀器監測。氣 體入Ο 1 12可用來使氫源及/或額外氣體得在原油進料進入 接觸區102時添加到該原油進料中。在一些具體實例中， 蒸汽入口 114可用來使蒸汽添加到接觸區1〇2中。在某些 具體實例中，含水蒸汽係經由墓气 " 田Ί飞入口 1 14达入接觸區1 02 中。 在一些具體實例中，至少_加\ ^ V 的完全產物係以蒸氣 «接觸區1 02產生。在某4b呈 ^ 一一體 '例中，完全產物係以蒸 氣及/或含小量液體和固體的 u饈的瘵乳從接觸區1〇2的頂部產 離區1 16中。可改變 生。將該蒸氣經由導管108運輪至分 、 51 200535232 接觸區】02巾氫源對原油進料 II[及/或接觸區中的愿 力，以控制從接觸區1〇2頂部 中勺£ 丨W座生的瘵氣及/或液相。 一二具體實例中，從接觸區】0 W頂部所產生的墓 原：進料包含至少。+5克、至少。.8克、至少 • 7克的原油產物。在某些具體實例中，從接觸m 4所產生的蒸氣係每克原油 、 克的原油產物。 +。“.8-"9克或。.".98 料的觸媒及/或固體可留在接觸區1〇2中作為接觸程 序的副產物。固辦另/ {田、風 川ό 及/或用過的觸媒可包含殘餘的原油進料
及/或焦炭。 T 八在刀/離早几116巾，使用標準分離技術將蒸氣冷卻並 、離乂I成原油產物和氣體。原油產物離開分離單元1 1 6， 然後經由導管118進入原油產物接收器119中。所得原油 產物:適合運輸及/或處理。原油產物接收器m可包含 :或多條管線、一或多個貯存單元、一或多個運輸容器或 匕們的組合。名：_ ij：k a / ^ 二八脸K例中，係將所分離的氣體（例 ^ 氧化厌一氧化碳、硫化氫或甲烧）運輸到其他 W -(例如以供用於燃料電池或硫回收設備）及/或經 導吕12〇循&到接觸區102。在某些具體實例中，可使 用標準物理分離方法（例如過滤、離心或薄膜分離）來移 除原油產物中所夾帶的固體及/或液體。 圖2描綠用於以一或多種觸媒處理原油進料以製造完 王產物的接觸系統122，該完全產物可為液體或混有氣體 或固體的液體。原油進料可經由導管1 04進入接觸區！ 02 52 200535232 中在些具體貫例中，原油進料係接收自原油進料供應 源‘嘗1 〇4可包括氣體入口 1 1 2。在一些具體實例中， 氣肢入口 1 1 2可直接進入接觸區1 〇 2。在某些具體實例中， 蒸汽入口 114可用來使蒸汽得添加到接觸區1〇2中。可使 原油進料與觸媒在接觸區1〇2中接觸以製造完全產物❶在 :些具體實例中’導管1〇6容許至少一部分的完全產物循 環至接觸區102。包含完全產物及/或固體及/或未反應原油 進料的混合物離開接觸g 1〇2，並經由導管ι〇8進入分離 ，」24。*-些具體實例中’彳*置冷凝單元（例如置於 s 06中）以使導官中至少—部分的混合物可被冷凝並 循環至接觸區1()2以供進—步加卫用。在某些具體㈣中， ，環導管1〇6可為氣體循環管線。在一些具體實例中，導 e 1 08可包含用以從完全產物除去顆粒的過濾哭。 在分離區124巾。至少一部分的原油產I可從完全產 t及/或觸媒分離出來。在完全產物包含固體的具體實例 “了使用標準固體分離技術（例如離心、過濾、傾析、 樹離）將固體從完全產物分離出來。舉例來說，固體 匕括觸媒、用過的觸媒及/或焦炭的組合。在一些 中’一部分的氣體係、從完全產物分離出來。在—些具= :j中可將至少—部分的完全產物及/或固體導 HM，及/或在—些具體實例中，係經由導 觸區1。2。舉例來說，循環的部分可與原 ：至 後進入接觸…供進-步加工用。原油產由 管128離開分離區124。 刃了鉍由導 在某些具體實财，可將原油產 53 200535232 物運輸到原油產物接收器中。 在一些具體實 ，&入 少一部八的 兀王 或原油產物可包含至 σ刀、觸媒。夾帶於完全產物及/或 可利用標準氣/液分 產物中的氣體 而予以分齙。— ’專膜刀硪及降壓， … 在—些具體實例中，係、將所分離的氣體運幹 其他加工單元或〜刺6“人、‘，，、抖電池、硫回收設備、 &匕們的組5 )及/或循環至接觸區。 些具體實例令，至少一立Ρ八
在原、、ά谁祖4 邛刀的原油進料的分離是 ' 厂進入接觸區之前進行。圖3 β八μ I- t 統組合的且沪奋仞_立w α 3疋刀離區與接觸系 h、月丑見例不意圖。接觸糸 n ! 觸糸、、先1 30可為接觸系統1 00 及/或接觸系統122 (示於圖！和2 道其 中）。原油進料係經由 ¥吕104進入分離區132。 離技術將至少—部八㈣^ £ 132 +，使用標準分 °卩刀的原油進料分離，以製造分離的原油
二口烴類。該分離的原油進料，在一些具體實例中，係 ^彿騰範圍分佈至少⑽。C、至少12()γ之成分的混合 。或者纟些具體實例中，係包含彿騰範圍分佈至少 C者典型而吕，分離的原油進料包含沸騰範圍分佈 在 1〇(M000 °C、12〇-9〇〇°C< 200-800 °c 之間的成分混合 物從原油進料分離的經類係經由導管m離開分離區⑴ 而被運輸至其他加工單凡、處理設施、貯存設施或它們的 組合中。 至少一部分分離的原油進料離開分離區1 並經由導 吕1 36進入接觸系統丨30，以被進一步加工形成原油產物， 其係經由導管138離開觸系統13()。 54 200535232
:一二具體貫例中，藉由本文所述任_種方法由原油 進科衣：的原油產物’係與一種與該原油進料相同或不同 :原油:參合。例如’該原油產物可與具有不同黏度的原油 :开’措此產生一種黏度介於該原油產物黏度與該原油黏 度之間的摻合產物。所得推合產物可適合運輸及/或處理。 圖4轉合區140與接㈣ >统13Q M合之具體實例示 在某些具體實例中，至少—部分的原油產物經由導 :8離開接觸系統13〇而進入摻合區14〇。在摻合區⑽ ::少一部分的原油產物與一或多種加工㈣（例如由 " 或多種原油進料製得的烴物流或輕油）、原油、原 雄由：料或其混合物合併以製造摻合產物。加工物流、原油 = '原油或其混合物係被直接送人摻合區刚中或經由 :142运至摻合區的上游。混合系統可位於摻合區刚 勺^付近。摻合產物可符合特定產物規格。特定產物規格 :巨不限於：-範圍或限度的ApI比重、TAN、黏度或
組合。播合產物係經由導# 144離開換合區140而 破運輪及/或加工。 產生 ^具體實例中’甲醇是在接觸程序期間利用觸媒 可人。例如，氫和一氧化碳可反應生成曱醇。回收的甲醇 °含有溶解的鹽類，例如氫氧化鉀。时的甲醇可與額外 居原油進料合併，而形成原油進料/甲醇混合物。將甲醇盘 醇0八料5併容易降低該原油進料的黏度。將原油進料/甲 。物加熱到至多500 °C可使該原油進料的TAN降低 至小於1。 - 55 200535232 图5為分離區與接觸系統組合與摻合區組合的具體實 例不思圖。原油進料係經由導管104進入分離區132。原 、料係如先兩所述地分離而形成分離的原油進料。分離 勺原油進料經由導管1 36進入接觸系統ί 30。原油產物離 1接捫系、、先1 30並經由導管1 3 8進入摻合區140。在摻合 中，經由導管142送入的其他加工物流及/或原油係 與該原油產物合併而形成摻合產物。摻合產物係經由導管 144離開播合區mo。
θ 6為夕重接觸系統丨46的示意圖。接觸系統1 〇〇 ( =® U可置於接觸系統148之前。在―替代具體實例中 ° m先的位置互換。接觸系統1 〇〇包括無機鹽觸媒 接觸系統148可包括-或多種觸媒。接觸系統148中的 媒可為額外的無機鹽觸媒、過渡金屬硫化物觸媒、市售 媒或其混合物。原油進料係經由導管1〇4 $入接觸系 100，然後與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸以產生完全/ 物。該完全產物包含氫，在一
你二具體貫例_，還包含原； 產物。該完全產物可妳由m7 Λ。仏 J、、、工由導e 108離開接觸系統100。名 無機鹽觸媒與原油進料接 AA #、 了十接觸所產生的虱可用作接觸系矣 1 4 8的氲源。至少一部八抓太a 斤 〇刀斤產生的虱係經由導管1 50從名 觸糸統1〇〇傳送至接觸系統148。 在一替代具體實例中，可蔣石θ全 ^ 你〜 了將士疋產生的氫分離及/或處 理’然後經由導管丨5〇傳送 7 接觸糸、统148。在某些具廳 貝例中’接觸系統^ 4 8可為接觸糸 产 局接觸糸、、充100的一部分，使所 產生的氫得直接從接觸系統1〇 /况芝接觸糸統148。在一 56 200535232 些具體實例中，從接 入接觸系統148的屌、占1〇0製得的蒸氣流係直接與進 ^ 的原油進料混合。 第二原油進料係經 接觸系統i48令，兮盾152進入接觸系統1仏。在 觸媒的接觸製得一福太t ^ 邛刀所產生的氫和 入士 裡座物。該產物在一此呈 全產物。該產物係經由 ·=—體貫例令為完 ..H 導官154離開接觸系統148。 T 一種包括接觸系統、接觸區、分 肖隹&及/或摻合區的系 刀 二、為，如圖U所示者，可位於志主 製造劣級原油進料的製於或罪近 德，π 裊化场所。在經由該觸媒系統加工之 後^亥原油進料可視為適合運輸及/或用於精煉程序中。之 在一些具體實例 至精煉及/或處理設卜语 產物及/或換合產物運輸 、生 ^原油產物及/或摻合產物可被加工 s 〇產物Ϊ列如運輸燃料、加熱燃料、潤滑劑或化 學品°加工可包括將原油產物及/或掺合產物蒸潑及/或分 鶴以製造一或吝種德公。— , 镧刀在一些具體實例中，可將原油產 物、摻合產物及/或一或多種鶴分加氮處理。 在-些具體實例中，完全產物係每克完全產物包含至 夕0.05克、至多0.03克或至多〇〇1克的焦炭。在某些具 月丑貝例中70王產物貫質上不含焦炭（亦即，焦炭係偵測 不到的）。在一些具體實例中，原油產物係每克原油產物 可包含至多0.05克、至多〇·03克、至多〇〇1克、至多〇〇〇5 克或至多0.003克的焦炭。在某些具體實例中，原油產物 具有在每克原油產物從〇以上至〇 〇5、〇 〇〇〇〇1_〇 〇3克、 0·0001-0·01克或0.001-0.005克範圍内的焦炭含量，或者 57 200535232 是偵測不到。 在某些具體實例中，原油產物具有為原油進料mcr 含量之至多90%、至多80%、至多5〇%、至多3〇%或至 多嶋跑含量。在一些具體實例中，原油產物具有 可忽略的M C R含量。在*—此呈/§# ^ 1 » —八體戶、例中，原油產物係每 克原油產物含有至多0.05克、至多〇.〇3克、至多〇 〇1克 或至多〇·_克的體。典型而言’原油產物係每克原油 產物含有從0克至0.04克、0·〇00001_〇〇3克或〇 〇〇〇〇ι〇 〇1 克的MCR。 在-些具體實例中，完全產物包含不凝氣體。不凝氣 體通常包括但不限於：二氧化碳、氨、硫化氫、氫、一氧 化礙、甲烧、其他纟STP 了不可冷凝的烴類或它們的混 合物。 在某些具體實例中，氫氣、二氧化碳、一氧化碳或它 們的組合’可經由蒸汽和輕質烴類與無機鹽觸媒接觸而當 場形成。典型而言’在熱動力條件下，一氧化碳對二氧化 碳的莫耳比為0.07。在-些具體實例中，所產生一氧化碳 對所產生二氧化碳的莫耳比為至少、〇 3、至少、〇 5或至= 0.7。在-些具體實例中，所產生一氧化碳對所產生二氧化 碳的莫耳比是在Ο.Μ.Ο、。·或〇5 〇8的範圍内。當 場產生-氧化碳優先於二氧化碳的能力可有利於其他位於 該程序附近區域或上游的其他程序。例如，所產生的一氧 化碳可在處理烴生成物中用作還原劑，或用於其他程序如 合成氣程序中。 58 200535232 在一些具體實例中，如太— 所製得的完全產物可4 含沸騰範圍分佈在-10 °C與53 π w τ包 c之間的化合物混人4 該混合物可包含碳數在1至4 r w 初此。物。 ^ + 乾圍内的烴類。該混合物# 每克這種混合物可包含0 Λ 物係 ·υ〇Κ〇·8 克、〇·〇〇3_〇 〇.〇〇5-0·〇1克的C4烴類。該Γ卜4 兄或 成類係每克c4烴類 0.001-0.8 克、0.003-0.1 克或 〇 Λ 、匕各 —.〇5-〇·01 克的 丁二烯。在一 些具體實例中，異鏈烷烴係以相對 仕 子目對於正鏈烷烴為至多j 5
至多至乡U、至多〇·8、至多〇3或至多〇 ι的重旦 比製得4某些具體實例中，異鏈燒烴係以相對於… 烴為（UHHHH-mOO^.O或〇.〇〇1_〇1範圍内的重量: 製得。鏈烷烴可包含異鏈烷烴及/或正鏈烧烴。
在一些具體實例巾，完全產物及/或原油產物可包含比 例或數量通常未見於由生成物所製造及/或甑餾得到之原油 中的烯烴及/或鏈烷烴。該烯烴包含具有末端雙鍵之烯烴 稀煙”）與具有分子内雙鍵之烯烴的混合物。在某些具體^ 例中’原油產物的稀烴含量係比原油進料的烯烴含量大了 2、1〇、50、100或至少200的因數。在一些具體實例中 原油產物的稀烴含量係比原油進料的烯烴含量大了至夕 1，000、至多500至多300或至多250的因數。 在某些具體實例中，沸騰範圍分佈在20-400的炉 # I有每克沸騰範圍分佈在 20_400 〇C 的烴類在 0.0000K 0·1克、0.0001-0.05克或0.0卜0·04克範圍内的烯煙含量。 在一些具體實例中，每克原油產物可製得至少0 001 克、至少0.005克或至少0.01克的α烯烴。在某些具體實 59 200535232 例中’原油產物係每克原油產物含有〇 ·⑽〇卜〇 · 5克、 0.001-0.2克或0.01-0.1克的以嫦烴。在某些具體實例中， 沸騰範圍分佈在20-400。(：之間的烴類具有每克沸騰範圍 分佈在20-400 °C之間的烴類在〇_〇〇〇1_〇 〇8克、〇 〇〇1-〇 〇5 克或0.01-0· 04克範圍内的α烯烴含量。 在一些具體實例中，沸騰範圍分佈在2〇-2〇4 之間 的烴類具有至少0.7、至少〇·8、至少〇 9、至少1〇、至少 1.4或至少1.5的α烯烴對分子内雙鍵烯烴的重量比。在一 些具體實例中，沸騰範圍分佈在2〇_2〇4之間的烴類具 有在0.7-10、0.8-5、0.9-3或1-2範圍内的α烯烴對分子内 雙鍵烯烴的重量比。原油和市售產物的以烯烴對分子内雙 鍵稀烴的重量比通常為$炙 Λ ς . Lt 吊兩至夕〇·5。製造對具有分子内雙鍵 之細煙有增加量之α稀炉的台匕—p » 坪^的此力，可有助於將原油產物轉 化成市售產物。 在-些具體實例中，原油進料與氯源在無機鹽觸媒存 在下的接觸可製得包含直鏈烯烴之沸騰範圍分佈在2〇_2〇4 。。之間的烴類。該直鏈烯烴具有順式和反式雙鍵。具反式 雙鍵之直鏈烯烴對具順式雙键 、八跫鍵之直鏈烯烴的重量比為至多 0.4、至多1.0或至多1 4。产甘α • 在某些具體實例中，具反式雙 鍵之直鏈烯烴對具順式雔絲+士 _〆 、Λ又鍵之直鏈烯烴的重量比是在 0.001-1.4、0.01-1.0 或 01_0 4 的範圍内。 在某些具體實例中，沸騰範圍分佈在20-204。(：之間 範圍内的烴類具有每克沸塍銘同八 凡邱騰乾圍分佈在20-400之間範 圍内的烴類至少0· 1克、至少〇 ] ς ” · a 主^ 〇·15克、至少〇·2〇克或至少 60 200535232 〇 · 3 0克的正鏈烷烴含量。這類烴類的正鏈烷烴含量可在每 克烴類0·0(Η-0·9克、克或〇·2-〇·5克的範圍内。在 一些具體實例中，這類烴類具有至多15、至多14、至多 】·〇、至多0.8或至多0.3的異鏈烷烴對正鏈烷烴之重量比。 從這類烴類中的正鏈烷烴含量，可估計原油產物的正鏈烷 烴含量是在每克原油產物0·001-0.9克、〇〇1-〇·8克或〇1_ 〇 · 5克的範圍内。 在一些具體實例中，原油產物具有為原油進料Ni/v/Fe 含量之至多戰、至多5G%、至多_、至多5%或至 多的總Nl/V/Fe含量。在某些具體實例中，原油產物 係每克原油產物包含至多0·0001克、至多i χ ι〇_5克或至 多1 X Η)-6克的Nl/V/Fe。在某些具體實例中，原油產物具 有在每克原油產物1 X 1〇-7克至5 X 1〇·5克、3 χ 1〇_7克至 1 〇克或1 X 10克至1 x i 0-5克範圍内的總 含量。
在-些具體實例中，原油產物具有為原油進料tan; 至多90%、至乡50%或至多1〇%的ΤΑΝ。在某些具體^ 例中’原油產物可具有至多i、至多G5、至乡qi或至^ 〇.〇5的TAN。在一些具體實例中，原油產物的tan可^ 0.001至0.5、0.01至0.2或0.05至〇丨的範圍内。 在某些具體實例中，原油產物的Αρι比重係、比原油土 枓的納比重高出至少10%、至少5〇%或至少9〇%^ 某些具體實例中，原油產物的Αρι比重是在、15_3 或16-20之間。 61 200535232 在一些具體實例中， 子含量之至多70%、至多 量。在某些具體實例中， 子含量之至少10%、至少 量° 原油產物具有為原油進料總雜原 5 0%或至多3〇%的總雜原子含 原油產物具有為原油進料總雜原 40%或至少6〇%的總雜原子含 原油產物可具有為原油進料硫含量之至多90%、至多 70%或至多60%的访人曰 ^ 夕 /0主夕 含|。原油產物的硫含量，以每克原 古U 4夕G.G2克、至多G._克、至多0·005 克、至多〇·〇〇4岁、空夕Λ ΛΛ。士 1 至夕〇·〇〇3克或至多〇 〇〇1克。在 具體實例中，原油 几牡呆二 、 係母克原油產物具有在0.000卜0.02 克或0.005-0.(H克範圍内的硫含量。 θ在某些具體實例中，原油產物可具有為原油進料氮含 置之至多90%或至多8〇% s 义川/〇的虱含$。原油產物的氮含量， 以每克原油產物計，可為吝 J為至夕0·004克、至多0.003克或 至夕0.001克。在一此且，每々丨士 _ 二/、體只例中，该原油產物係每克原 油產物具有在〇 〇〇〇 1 01·0.005克或0._-〇.〇〇3克範圍内的氮 含量。 在-些具體實例中，原油產物係每克原油產物含有 〇.05-0.2克或〇·09·0.15克的氫。原油產物的Η/C可為至多 U、至多1.7、至多丨.6、至多丨5或至多丨4。在-些具 體實例中，原油產物的H/C為原油進料H/C的80_12〇%或 9〇-m%。在其他具體實例中，原油產㈣h/c為原油進 料Η/C的1〇〇_120%。在原油進料h/c _㈣之内的原 油產物H/C表示氫在該程序中的吸收及/或消耗是最小 62 200535232 的0 原油產物包含具有一範圍沸點的成分。在一些具體實 例中，原油產物包含：至少0.001克或從0·001至0·5克在 0.101 MPa下沸騰範圍分佈為至多200 或至多204 °C的 烴類；至少0.001克或從〇 〇〇1至〇.5克在0101 MPa下沸 騰範圍分佈在200 °C與300 °C之間的烴類；至少0.001 克或從0.001至〇·5克在0·101 MPa下沸騰範圍分佈在300 °C與400 〇c之間的烴類；以及至少〇 〇〇1克或從〇.〇〇1至 〇·5克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在4〇〇 〇c與538 〇C之籲 間的烴類。 在些具體貫例中’原油產物係每克原油產物具$ •00001-0.2克、0.0001-0」克或〇 〇〇1〇 〇5克的輕油含量 在某些具體實例中，原油產物含有0·001·02克或001_00 克的輕油。在一些具體實例中，輕油係每克輕油含有至3 〇·15克、至多ο.1克或至多〇.05克的烯烴。在某些具體1 例中，原油產物係每克原油產物含有0 00001_015克、
:·00〇1·〇.1克或0.001-0.05克的稀烴。在一些具體實例中， 2係每克輕油具有至多（UH克、至多請5克或幻 到2克的苯含量。在某些具體實例中，輕油具有 5 或在 1Xl〇-7 克至 lxl0-2 克、1χ1〇·6 克至 ΐχΐ〇·5 克、
可V二克至lxl0·4克範圍内的苯含量。含有苯的組成· 物可不需特殊處理。 〜低本含㈣原W 在某些具體實例中’輕油可包含芳族化合物。 63 200535232 合物可包括單環式環化合物及/或多環式環化合物。單環式 %化合物可包括但不限於：苯，甲苯，鄰二甲苯，間二甲 本對一甲本’乙笨，1-乙基-3-甲基苯；1_乙基_2_甲基苯； 1，2,3-三曱基苯；丨，3,5_三曱基苯；丨_甲基_3•丙基苯；丨·甲 基-2-丙基笨；乙基“，扣二甲基苯；2_乙基_2,4_二曱基苯； 1，2,3,4-四甲基笨；乙基，戊基甲基苯；1，3二乙基_2,4,5,6_ 甲基本’二異丙基-鄰二甲苯；苯、甲苯、鄰二曱苯、間 甲笨、對二甲苯或其混合物的經取代同族物。單環式芳
、化a物係用於各種不同的市售產物中及/或以單獨成分販 售。如本文所述而製得的原油產物通常具有增進的單環式 芳族化合物含量。 在某些具體實例中，原油產物係每克原油產物具 •001 0.2克、〇·〇5-0 15克或〇 〇1_〇」克的甲苯含量。原 產物係每克原油產物具有〇 〇〇卜〇1克、〇•㈧•㈧克
0·05 〇.〇8克的間二甲苯含量。原油產物係每克原油產物 Τ 0.00Κ0.2 克、0.005-0 ；[克或 〇 〇1_〇 〇5 克的鄰二甲苯 I。該原油產物係每克原油產物具有〇 〇〇1_〇 〇9克 〇·〇〇5-〇·08克或〇·〇〇1·〇 〇6克的對二甲苯含量。 輕油中芳族化合物含量的增加傾向於增加該輕油的: 统值。原油可依據該原油汽油潛能的估計來做評估。汽； :能可包括但不限於對原油中輕油部分計算的辛燒值〇 ::常具有在35-60範图内的計算辛燒值。汽油的彻 :向於減少對於料油辛燒值之添加猶 ，、體實例中，原油產物包含具有至少6〇、至少7〇、至少、: 64 200535232 或至夕90之辛烷值的輕油。 丄 在60-99、7(K98 $ μ QS ”型而吕，輕油的辛烷值是 98或80_95的範圍内。 在一些具體實例中，相 中之總芳族化合物含量，原、、//:原油進料之總輕油與煤油 與·。c之間的烴類在沸騰範圍分佈在204 °c 、〜輪油與煤油，，）中具有較高的 〜方杈化合物含量，且高出 ^ . 主v 5%、至少10%、至少50 /或至乂 99%。典型而言，眉 原油產物中總輕油與煤油的總 方無化合物含量係比原油進 八 上 中、、、心輕油與煤油的總芳族化
5 物…出 8%、20%、75%或1〇〇%。 在一些具體實例中，煤油盥駟、、山叮目女— > 本 盍鉍 一 t油可具有在母克總煤油 η I 油 〇·〇〇〇〇 U 5 克、〇 〇 ·〇·2克或〇·〇〇 1-〇 1克範圍 内的總聚芳族化合物含量。 原油產物係每克原油產物具有纟〇〇〇〇1_〇9克、 〇曰抓〇.5克、_-〇.3克或0·01·02克範圍内的館出液含 二；在-些具體實例中，餘出液中煤油對柴油的重量比是
/至4:1、1:3至3:1或2:5至5:2的範圍内。 在—些具體實例中’原油產物 產物係母克原油產物含有至 克的煤克、從0以上至〇.7克、〇·001-〇·5克或Ο.ίΗ-ίΜ ^煤油。在某些具體實例中’原油產物含有0.001_0.5克 ·〇1-〇·3克的煤油。在_此呈辦者 二具體貫例中，煤油係每克煤 二：” 0·2克、至少〇.3克或至少〇·4克的芳族化合物 二:在某些具體實例中’煤油係每克煤油具有在01_05 見或攸0.2-0.4克範圍内的芳族化合物含量。 在某些具體實例中，煤油的凝固點可在_3〇。匚以下、· 65 200535232 40。C以下或^ -50。广》、， 飞5〇 C以下。原油產物煤油部分之芳族 物含量的增加傾向於捭 ° 、曰加该原油產物煤油部分的密度並 低凝固點。可將媒、、山却八 > ^ j籽煤油D卩分具有南密度與低凝固點 物精煉以製造且有所妒古—命rt / 豕，由屋 機燃料。、“…度與低凝固點性質的航空渦輪 在某些具體實例中，原油產物係每克原油產 請⑷克或從一克範圍内的柴油含量。在二 體實例中，柴油係每克柴油具有至少〇1克、至少〇、二 或至少^克的芳族化合物含量。在—些具體實例中，苹 油係母克柴油具有在0.W克、〇3 〇·8克或〇2 内的芳族化合物含量。 兄乾w 在-些具體實例中，該原油產物係每克原油產物具有 在 0.0001-0 古 "乂八 旦·克、攸0·001_0·8克或從0.1-0.3克範圍内的 θ 里。在某些具體實例中，原油產物中的VGO含量 亇克原油產物〇.4_〇 9克或〇·6_〇·8克的範圍内。在 些具體實例中，η ^甲VGO係每克VG〇具有在〇1_〇 %克、〇 % 0.8克或〇·5-〇·6克範圍内的芳族化合物含量。 在一些具體實例中，原油產物具有為原油進料之至多 70% ^ ^ ,〇0/ s ^ Tti 主夕 、查八旦 50义、至多30%、至多1〇%或至乡的殘 。在某些具體實例中，原油產物係每克原油產物具 至多0·1克、至多0.05克、至多0 03克、至多〇 〇 至多 〇·〇1古 · 至夕0.005克或至多〇·〇〇ι克的殘渣含量。 一 ”體貝例中，原油產物係每克原油產物且有在 0.00000ΚΠ 1 . η ^ ^ , •克、0.00001-0.05 克、〇.〇〇ι_〇·〇3 克或 〇 〇〇5_ 66 200535232 0·04克範圍内的殘逢含量。 在-些具體實例中’原油產物 媒。在一歧且體f κ 至〆一。P刀的觸 於… 中’原油產物係每克原油產物包含大 於〇克但小於〇.〇1克、〇 〇〇〇〇 物^大 斿的觸拔。勰λ甘 _ υι克或〇·〇〇〇〇ΐ-〇·〇〇〇ι 克的觸媒。觸媒可在運輸及/ 穩定原油產4匆。觸婼π… -知中處理期間幫助 .,.,ν 可抑制腐#、抑制摩擦及/或增加斤油 產物之水分離能力。可#白人 曰原 <由 m τ ^ 了將包含至少一部分觸媒的原油產物 進一步加工以製造潤滑劑及/或其他市售產品。
用來在氫源存在下處理原油 媒可Α罝一勰姐★々 7寸Λ表^凡全產物的觸 / u夕種觸媒。該應用的觸媒可先是一種觸 守’在接觸區中轉化成觸媒。 用於使原油進料血ft '/δ I'/ 'λΙ- λ 幫助原油進料分子量=接觸以製造完全產物的觸媒可 進抖刀子里的降低。不欲受理論拘束，觸媒與氫
'、’且口可、’.工由性成分（路易士鹼或布忍斯特 '羅瑞鹼）及 T超驗成分在觸媒中的作用而降低原油進料中成分的分子 量。可具有路易士鹼及/或布忍斯特_羅瑞鹼性 例子包括本文所㈣的觸媒。 ㈣的 在一些具體實例中，觸媒是一種TMS觸媒。TMS觸 媒包含一種含有過渡金屬硫化物的化合物。為此應用之目 的，過渡金屬硫化物在TMs觸媒中的重量係由將過渡金 屬之總重置加到觸媒中硫之總重量來決定。過渡金屬對硫 :原子比通常是在〇.2_20、〇 5_1〇或卜5的範圍内。過渡 金屬硫化物的例子可見於G. Nickless所編著之“無機硫化 67 200535232 學”；（”Inorganic Sulfur chemistry”； Elsevier Publishing
Company； Amsterdam - London - New York; Copyright 1968)第 19 章。 在某些具體實例中，TMS觸媒係每克觸媒可包含總 共至少0·4克、至少〇·5克、至少〇·8克或至少〇 99克的 一或多種過渡金屬硫化物。在某些具體實例中，TMS觸 媒係每克觸媒具有在0.4-0.999克、0.5-0.9克或0·6-0·8克 範圍内的一或多種過渡金屬硫化物總含量。
TMS觸媒包含一或多種過渡金屬硫化物。過渡金屬 硫化物的例子包括：鎮黃鐵礦（Fe45Ni45S8)，菱硫鐵痛 (Fe6.75Ni2.25Sn)，方硫鐵鎳礦，四 =硫鐵石廣（Fe〇.75N1〇25S〇9)，銀錄黃鐵礦（AgFe6Ni2S8)， 等軸古巴礦（CuFe2S3) ’等轴黃銅礦，問錦 只（〇.95 e0 05 S)，褐硫鐵鋼礦，硫錫鐵銅 礦（Cu6FeSn2s8 ) ’硫鐵銀礦（），黃鋼礦⑽^ )， P員石瓜鐵（F e S ) ’黃鐵礦（f gj )
、，磁頁鐵礦（Fe(1.x)S ( X = 〇至〇·17))，赫硫鎳礦（Ni s、七士技仏 ”、川382)或方硫鎳礦（NiS2)。 在一些具體實例中， MS觸媒包含一或多種與鹼金 屬、驗土金屬、辞、鋅化合 物或其化合物組合的過渡金屬 石刀L 4匕物0在-进* «Μ» 七丨▲ λ r 一八體Λ例中，TMS觸媒係以一般化學式
Ac[MflS6]d，表示，式中A矣-上人人阳 、不驗孟屬、鹼土金屬或鋅；Μ 表示選自週期表第6_1〇攔 仝 L ^ 侧1過渡金屬，以及S為硫。α對 办的原子比是在〇 5 $ 9 ς斗、， 2… 至2.5或1至2的範圍内。d“的原 子比疋在0.0001至i、〇1 〇·8或0.3至0.5的範圍内。 68 200535232 在-些具體實例中，過渡金屬是鐵。 、一一 貝例中，TMS觸媒可包含普遍已知的鹼金 或I 土孟屬/過渡金屬硫化物（例如褐硫鐵鉀礦 (K3F^S14 )、硫鐵鉀礦（)、硫鐵銅鉀礦 ( aFei9Cu4NiS26Cl )、氯褐硫鐵鉀礦 (6」e24CnG 2s26 lC1。7 )及 /或水鐵鈉石（Νπ~85·(Η2〇)2 )。 在一 S體實例中，™S角蜀媒包含當場製備的褐硫鐵鉀 礦。、畜场製備的褐硫鐵鉀礦可稱為人工褐硫鐵鉀礦。天然 及/或人工褐硫鐵钟礦可在本文所述的方法中用作 媒。 在二具體貫例中，TMS觸媒係每1〇〇克TMS觸媒 可匕：至夕25克、至多15克或至多1克的載體材料。典 里而。TMS觸媒係每1〇〇克TMs觸媒含有〇至25克、 0·00001 1 20克、〇.0001克至10克的載體材料。可與TMS 觸媒-起使用之载體材料例子包括耐火氧化物、多孔性碳
材料'弗石或其處合物。在一些具體實例中，TMS觸媒係 貫貪上不含或不含載體材料。 匕“跃金屬、鹼土金屬、鋅、鋅化合物或其混合物的 蜀媒可3有一或多種過渡金屬硫化物、雙金屬鹼金 屬過渡孟屬‘化物、高價過渡金屬硫化物、過渡金屬氧化 物或其混合物，如传用 A i 又使用X-射線繞射所測定者。TMS觸 的一部分驗金屬成分、 乂刀 驗土金屬成分、鋅成分及/或一旬 過渡金屬&化物成分，在一些具體實例中，係以不能箱 X -射線繞射技㈣測的非晶形組成物存在。 69 200535232 在一些具體實例中，TMS觸媒的晶粒及/或TMS觸媒 晶粒的混合物具有至多1 〇8 A、至多103 A、至多1 〇〇 A或 至多40 A的粒子大小。在一般實務中，TMS觸媒晶粒的 粒子大小通常為至少1 ο A。 包含驗金屬、驗土金屬、鋅、辞化合物或其混合物的 TMS觸媒可經由將足量的去離子水、所需量的過渡金屬 氧化物及所需量的第1 -2欄金屬碳酸鹽、第1 -2攔金屬草 酸鹽、弟1 - 2搁金屬醋酸鹽、碳酸鋅、醋酸辞、草酸鋅或 其混合物混合以形成濕糊而製得。可使該濕糊在i 〇〇_3〇〇 〇c 或150-250 〇C的溫度下乾燥而形成過渡金屬氧化物/鹽混 合物。可將該過渡金屬氧化物/鹽混合物在範圍從〇 °c、500-800或600-700的溫度下煅燒，而形成過渡 孟屬氧化物金屬鹽混合物。該過渡金屬氧化物金屬鹽混合 物可與氫反應而形成還原的中間物固體。氫的添加可在足 以提供過量氫給過渡金屬氧化物金屬鹽混合物的流速下進 仃。可在10-50小時或20_40小時期間將氫加到過渡金屬 氧化物金屬鹽混合物中，以製造包含元素過渡金屬的經還 、50-400 °C 或 100-
J、的力通過40 -篩目的篩具。 原中間物固體。氫添加可在3 5 - 5 0 0。C、 3〇〇 °C 的溫度與 10_15 MPa、ιΐ-14 200535232 該經還原中間物固體可以可和制 ^了&制熱擇放與氣體產生的 速率而遞增地加到熱的（例如 ^ λα ^ i〇〇 c)稀釋劑/元素硫及/ t::一或多種化合物混合物中。稀釋劑可包括任何提供 ιγγ域方式的適#稀釋劑。稀釋射包含沸騰範圍分 佈為至少、至少15以、小於_。^至少·。c 的溶劑。通常稀釋劑具有在l00_500 〇c、i50_柳。C或 200-则V之間的沸騰範圍分佈。在_些具體實例中，稀 釋劑是VGO及/或二甲笨。硫化合物包括但不限於：硫化 虱及/或硫醇類。硫及/或硫化合物的量，以第卜2欄全屬 鹽或鋅鹽中第W搁金屬或鋅的莫耳數為基準，其範圍可 從i-HH)莫耳％、2-80莫耳％、5_5〇莫耳％、1〇_3〇莫耳 %。在將經還原中間物固體添加到稀釋劑/元素硫混合物中 之後，可將所得混合物遞增地加熱到2〇〇_5〇〇 %、25〇_45〇 % 或300，(）。〇：的最終溫度，並維持在該最終溫度下至少！ "寸至夕2小日寸或至少、10小時。典型而言，最終溫度 係維持丨5小時、1G小時、5小時或15小時。在加熱到升 高的硫化反應溫度之後，可將稀釋劑/觸媒混合物冷卻到在 〇 100 C、30-90。(：或50-80 °c範圍内的溫度，以助從混 合物回收該觸媒。使用標準技術可在無氧氣氛中將硫化觸 媒從稀釋劑離析出來，然後用至少_部分的低沸點溶劑（例 如戊烷、庚烷或己烷）洗滌而製得丁Ms觸媒。可使用標 準技術將該TMS觸媒粉化。 在一些具體貫例中，觸媒是無機鹽觸媒。無機鹽觸媒 的IW離子包括無機化合物、有機化合物或其混合物。無機 200535232 鹽觸媒包括驗金屬碳酸鹽、驗金屬氫氧化物、驗金屬氫化 物、驗金屬酿胺、驗金屬硫化物、驗金屬醋酸鹽、驗金屬 草酸鹽、驗金屬曱酸鹽、驗金屬丙酮酸鹽、驗土金屬碳酸 鹽、驗土金屬氫氧化物、驗土金屬氫化物、驗土金屬醯胺、 驗土金屬硫化物、驗土金屬醋酸鹽、驗土金屬草酸鹽、驗 土金屬甲酸鹽、鹼土金屬丙酮酸鹽或其混合物。 無機鹽觸媒包括但不限於下列各物的混合物： NaOH/RbOH/CsOH； KOH/RbOH/CsOH ； NaOH/KOH/RbOH ； NaOH/KOH/CsOH ; K2C03/Rb2C03/Cs2C03 ; Na20/K20/K2C03 ； NaHC03/KHC03/Rb2C03 ； LiHC03/KHC03/Rb2C03 ;與 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 混合物 混合的 KOH/RbOH/CsOH ; K2C03/CaC03 ; K2C03/MgC03 ; Cs2C03/CaC03 ； Cs2C03/Ca0； Na2C03/Ca(0H)2 ； KH/CsC03 ； KOCHO/CaO ； Cs0CH0/CaC03 ； CsOCHO/Ca(OCHO)2 ； NaNH2/K2C03/Rb20 ; K2C03/CaC03/Rb2C03 ; K2C03/CaC03/Cs2C03 ； K2C03/MgC03/Rb2C03 ； K2C03/MgC03/Cs2C03 ;或與 K2C03/Rb2C03/Cs2C0^ 合物 混合的Ca(OH)2。 在一些具體實例中，無機鹽觸媒係每克無機鹽觸媒含 有至多0.00001克、至多0.001克或至多0.01克的鋰，此 係以鋰重量計算。在一些具體實例中，無機鹽觸媒係每克 無機鹽觸媒含有從0克但小於0.01克、〇.〇〇〇〇〇〇1-0.001 克或0.00001-0.0001克的鋰，此係以鋰重量計算。 在某些具體實例中，無機鹽觸媒包含一或多種包含原 200535232 子序至少11之鹼金屬的鹼金屬鹽。在一些具體實例中， 當無機鹽觸媒含有二或更多種鹼金屬時，原子序至少1 j 之鹼金屬對原子序大於11之鹼金屬的原子比是在〇·丨至 1 0、0 · 2至6或0.3至4的範圍内。例如，無機鹽觸媒可包 含鈉、鉀和铷的鹽類，其中鈉對鉀的比是在〇·丨_6的範圍 内；納對辦的比是在0.1_6的範圍内；以及卸對伽的比是 在〇· 1-6的範圍内。在另一個實施例中，無機鹽觸媒包含 鈉鹽和鉀鹽，其中鈉對鉀之原子比是在〇1至4的範圍内。 在一些具體實例中，無機鹽觸媒亦包含選自週期表第 8-1〇欄之金屬、選自週期表第8_10攔之金屬的化合物、 選自週期表第6攔之金屬、選自週期表第6棚之金屬的化 合物或其混合物。選自第8_1〇欄之金屬包括但不限於:鐵、 釕、姑或錄。選自第6攔之金屬包括但不限於：絡、 鎢在一些具體實例中，無機鹽觸婵#| $ 5 含 啁嫘係母克無機鹽觸媒包 • .5克或〇-2-〇·4克的阮内（Raney)錄。 二某些具體實例中’該無機鹽觸媒亦包括選 欄及/或第13攔之金屬氧化物。選自第13捫… 包括但不限於：硼或鋁。金屬氧化物 *之金屬 氧化…⑹、氧化鉀(Λ的非限制性實例包括 化銘⑷2〇3)。奸（2〇)、氧化弼（C叫或氧 孩無機鹽觸媒在某些具體實 路易士酸〇列如BCl3、A1Cl3和^糸不太含或實質上不含 (例如H3cr、H2s〇4'HC1和HN〇3 、布忍斯特·羅瑞酸 如硼酸鹽和矽酸趟）及ή π物/ 成軋組成物（例 )及函化物。無機鹽係每克無機鹽觸媒 73 200535232 可含有：從0克至（Μ克、〇 〇〇 υϋ〇〇〇1-〇·〇1 克或 0.00001-0.005 克的：咖匕物；b)在至少350 oc或至多looooc的溫度 下形成氣體的組成物；c)路易 或e)其混合物。 易士酉夂，d)布忍斯特-羅瑞酸； 無機鹽觸媒可使用標準技 標準混合技術（例如研磨及例 可使用 八 成叔砰）將所需量的觸媒各成 ::併。在其他具體實例中，係將無機組成物溶解於溶劑 例如水或適當有機溶劑）中以形成無機組成物/溶劑混合 物。可使用標準分離技術除去溶劑以製得無機鹽觸媒。 在一些具體貫例中’可將無機鹽觸媒 Γ形成載體上的無機鹽觸媒。载體的例子包括但不： '化Γ匕錯、心㈣、氧化鎮、氧化鈦、水滑石、氧化紹、 Γ入:、減鐵、氧化錄、氧化辞、氧化録、氧化録及盆 二物。在一些具體實例中，可將無機鹽、“-屬 及/或弟6-10欄金屬的化合物浸潰於載體中。或者，可： 繼而強加於金屬载體或金屬氧化物載 月豆之内及/或之上以形成載體上的無機鹽觸媒。 皮無機鹽觸媒的結構在預設溫度或在觸媒結構中發生， 序知失的溫度範圍内，通常會變得不均 ； 遷移。無機鹽觸媒=及/或可 儿，，， w上，又有貫質上的轡 匕（例如沒有鹽的分解）。不欲受理論拘束，· …丄觸媒曰曰格中的離子之間距離增加時變得Α 由/遷移）。當離子距離增加，原油進料及/或氫源可絲 機鹽觸媒渗透’而非跨越無機鹽觸媒的表面。原油;^ 74 200535232 料及/或氫源經由無機鹽的滲透常常致使該無機鹽觸媒與原 油進料及/或氫源之間的接觸面積增加。無機鹽觸媒之接觸 面積及/或活性面積的增加通常可增加原油產物的產率、限 制殘法及/或焦炭的產生及/或促進原油產物中性質相較^ 原油進料相同性質的改變。無機鹽觸媒的無序（例如不均 勻性、滲透性及/或遷移性）可使用Dsc法、離子電導性 測量法、TAP，去、目視、X-射線繞射法或它們的組合予以 測定。
使用TAP來測定觸媒特性的方法係敘述於下列美國』 利案號中：頒給Ebner等人之4,626,412 ;頒給% 人之 5,039,489 ;及頒給 Ebner 等人之 5 264 183。ΤΑρ ^ 統可得自 MithraTechn〇1〇gies(F〇ley，Miss〇uri，us a )。 TAP分析可在25_85G %、5(M⑽。c或⑼·· %的溫彦 範圍内]3，以在1CM0°C或2(M〇cC範圍内的加熱速率及名
1 ^1〇 M至1 X 10-8托耳範圍内的真空下進行。溫度可保持 =文及/或呈時間函數增加。當無機鹽觸媒的溫度增加，測 量由該無機鹽觸媒的氣體排出。由無機鹽觸媒排出的氣體 例子包括一乳化碳、二氧化碳、A、水或其混合物。偵測 到無機鹽觸媒氣體釋放之轉折點（急遽增加）#溫度被認 為是該無機鹽觸媒變得無序的溫度。 一 f些具體實例中，無機鹽觸媒排出氣體的轉折點可 ★圍的〆皿度内動1卜如使用TAP所測定者。該溫度或 相度範圍稱為“TAP溫度，，。使用TAp所敎之溫度範圍 的起始溫度稱為“最小ΤΑρ溫度”。 75 200535232 由適合與原油進料接觸之無機鹽觸媒展現的排出氣體 · 1 00.600 0C. 2〇〇.5〇〇 〇c^ 3〇〇 4〇〇 〇c ^ TAp 溫度範圍M。典型而言，TAP溫度是在V的範圍 内在上具體貫例中，適當無機鹽觸媒的不同組成物亦 展現出氣體轉折點，但是在不同的TAP溫度下。 “ 〃排出氣體有關之電離轉折點的大小可為晶體結構中 ^子次序的指標。在高度有序的晶體結構中，離子粒子通 常係緊緊地締合，故離子、分子、氣體或其組合從該結構 的釋放需要更多的能量（也就是更多的熱量）。在無序的· 晶體結構中，離子並非如高度有序晶體結構中的離子般地 彼此強力、’帝合。由於此較低的離子締合，故從無序晶體結 構釋絲子、分子及/或氣體通常需要較少的能量，也因此， 曰斤2擇度下，從無序晶體結構釋放的離子及/或氣體的 k吊大於k N度有序晶體結構釋放的離子及/或氣體的
當利用差示掃描量熱法以1 〇 〇C
在一些具體實例中 的加熱速率或冷卻速率敎時，可在5〇。。至谓。c範圍 觀斤、到無機鹽觸媒的解離熱。纟Dsc法中，可將樣品加 熱到第-溫度’冷卻到室溫，然後再加熱一次。在第一次 加熱期間所觀察到的轉變通常代表所夾帶的水及/或溶劑， 而可能不是代表解離熱。舉例來說，a容易觀察到的潮濕 〆口樣口口的乾燦熱通常可能出現在⑽。c以下，典型是 在 1 00-1 50 〇p + pq 4- χλ 曰1 °在々部循環與第二次加熱期間所觀察 到的轉變相當於樣品的解離熱。 76 200535232 “熱轉變”係指在DSC分析期間，合 結構中的有序分子及/式s 田/皿度增南時，在一 3原子變得無序時發生的過程。“ A 轉艾係指在DSC公把如，日 τ 的有序分子及/或原子鐵尸函 牛低¥，在一結構中 r實例+血社’、文于更均勻時發生的過程。在-迪且 月旦貝例中，無機鹽觸媒的 -- -範圍溫度内出現。在第_ A轉又係在使用dsc摘測的 媒埶轉變的、、w $ 人加熱循環期間出現無機鹽觸 l、轉义的/皿度或溫度範圍稱為“咖 熱循環期間溫度範圍的最〜。在第二次加 m mm " Sc ^度稱為“最小Dsc溫 役無摘鹽觸媒可在200巧〇〇 之間的 r 円 50-450 °c 或 300-400 °c 之間的靶圍内展現熱轉變。 在含有呈相當均勻混八％ m λ η 口 …、機鹽粒子的無機鹽中， Γ:在含;:大:㈣ 媒中，伴混合物之無機鹽粒子的無機鹽觸 當寬廣。i =7： ΓΓ期間所吸收熱的尖峰可能相 卢範圍内1 01曰不存在太峰表示該鹽在所掃描的溫 又乾圍内不吸收或釋放熱。沒有熱轉 « 不會在加熱時變化。 矛下樣。口、..D構 期間要维Γ u物中粒子的均勾性增加’混合物在加熱 均勺性τ:, /或半液體的能力則下降。無機混合物的 小離子半徑的陽離子而言，陽離子關。就具有較 帝工防離子與對應陰離子一起分享 Μ〜的％力增加’故對應陰離子的酸性增加。就-系 列讀似電荷的離子而言，如 ^ 的㈣離子疋一種硬鹼，則較小 子+徑導致在陽離子與陰離子之間有較高的離子間吸 77 200535232 引力 幸乂阿的離子f日1明3丨γ s / 溫度及/或該鹽中有更二鹽有較高的熱轉變 增一C曲線下面積）。包:二=尖銳的梅 的混合物傾向於比較大離子半徑的陽二子丰：之陽離子 無機鹽混合物的酸性隨陽離子半徑減少：馱& ’因此 說，原油進料與氫源在包含；相加。舉例來 ΛΑ ^ %離子之無機混合物存在下 的接觸，相較於該原油進料與氫源在包含離子半徑比裡大 之陽離子的無機鹽觸媒存在下的接觸，傾向於製得增加量 的氣體及/或焦炭。抑制氣體及/或焦炭產生的能力增加該 程序的總液體產物產量。 在某些具體實例中，無機鹽觸媒可包含二或更多種無 機鹽。可測定出無機鹽各者的最小咖溫度。益機_觸媒 的最小DSC溫度可在無機鹽觸媒中之無機金屬鹽至少一者 的最小DSC溫度以下。舉例來說，無機鹽觸媒可包含碳酸 鉀和碳酸鉋。碳酸鉀和碳酸鉋展現出大於5〇〇 的dsc /皿度。K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒展現出在 290-300 °C 範 圍内的DSC溫度。 · 在一些具體實例中，TAP溫度可在無機鹽中至少一者 的DSC溫度與該無機鹽觸媒的DSC溫度之間。舉例來說， 無機鹽觸媒的TAP溫度可在350-500 〇C的範圍内。相同 無機鹽觸媒的DSC溫度可在200-300 °C的範圍内，而個 別鹽類的DSC溫度可為至少500。(：或至多1〇〇〇 〇c。 在許多具體實例中，具有在150-500 °C、200-450 〇C 或3 00-400 °C之間的TAP及/或DSC溫度且不會在這些 78 200535232 溫度下進行分解的i 高黏度組… 媒’可用來催化高分子量及/或 ^ 例如原油進料））轉化成液體產物的作用。 在某些具體實例中，纟勝6〇 350-450 °c ^ ^ ^ m L 或 ’里又&圍内加熱無機鹽觸媒期間，無機鹽觸媒 可展現出相較於個別盔 ” ^ ^ - ϋ. ^ ·、、、枝-為增加的電導性。無機鹽觸媒 增加的電導性诵受3 逋*疋因為該無機鹽觸媒中的粒子變得 移所致。一些益機、睡細 一…、I觸媒的離子電導性發生變化的溫度俜 比该無機鹽觸媒中罝— 又系 /、中早一成分離子電導性發生變化的溫度 低。 無機θ鹽的離子電導性可應用歐姆定律來決定：η， 八 & 7疋電流’而a是電阻。為測量離子電導 可將，.·、機鹽觸媒置於備有二條彼此分離但浸沒於該益 機鹽觸媒中之金屬線（例如銅線或銘線）的石英容器中Γ 圖7為可用來測I離子電導性的系統示意圖。可將含有 樣。口 158的石英容器156置於加熱裝置中並遞增地加熱到 所要的溫度。在加熱期間將來自電源16〇的電壓施加於金 屬線162。所得電流通過金屬線“2 # 164並在儀表166 處測量。儀表166可為（但不限於）萬用表或惠斯通電橋 (Wheatstone bndge)。當樣品⑸變得愈不均勻（更可 遷移）但無發生分解，樣品的電阻應該減少而在儀表166 所觀察到的電流應該增加。 在-些具體實例中’在所欲溫度下，無機鹽觸媒在加 熱、冷伸、然後加熱之後，可有不同的離子電導性。離子 電導性的差異可表示無機鹽觸媒的晶體結構在加熱期間已 79 200535232 :徒原來的形狀（第一形態）改變成不同的形狀（第二形 加熱之後，如果無機鹽觸媒形態在加熱期間沒有變 化，則預期離子電導性是類似或相同的。 在某些具體實例中，無機鹽觸媒具有在1CM 000微米、 2〇-5〇〇微米g 5(M00微米範圍内的粒子大小，如使該無 機鹽觸媒通過網具或篩具所測定者。 無機鹽觸媒在被加熱到50 〇c以上且在500 oc以下的 /皿度％可能軟化。當無機鹽觸媒軟化，液體與觸媒粒子可 2無機鹽觸媒基質中共存。在一些具體實例中，觸媒粒子修 當被加熱到至少300 〇C或至多800。(：的溫度時，在重力 或在至少〇·007 MPa或至多〇 1〇1 Mpa的壓力下可自變 形使传無機鹽觸媒從第一形態轉變成第二形態。當無機 鹽觸媒冷卻到20 時，無機鹽觸媒的第二形態無法回到 無機鹽觸媒的第一形態。無機鹽從第一形態轉變成第二形 ^的溫度稱為“形變，，溫度。形變溫度可為一個溫度範圍或 單 μ度。在某些具體實例中，無機鹽觸媒粒子在加熱至 低方；個別無機金屬鹽任一者形變溫度以下的形變溫度時，_ 會在重力或壓力下自變形。在一些具體實例中，無機鹽觸 媒包含一或更多種具有不同形變溫度的無機鹽。在一些具 體實例中，無機鹽觸媒的形變溫度與個別無機金屬鹽的形 變溫度不同。 在某些具體實例中，無機鹽觸媒在TAP及/或DSC溫 度或以上時為液體及/或半液體。在一些具體實例中，無機 鹽觸媒在最小TAP及/或DSC溫度時為液體或半液體。在 80 200535232 最小TAP及/或DSC、、囚择、 恤又或以上，在一些具體實例中，盥 原油進料混合的液赞成φ 次+液體無機鹽觸媒會形成盘 進料分離的相。在一此且雕者"士 ^ 〇 驭原油 二具脰實例中，在最小TAP溫度下， 賴半液體無機鹽觸媒在原油進料中有低溶解度（例如 母克原油進料從〇克至〇 0·5 克、〇.〇〇〇〇〇〇1-0.2 克或 〇.〇〇〇1- 0 · 1克的無機鹽觸媒）十Η τ 油進料從〇克至0 0;克5二 原油進料（例如每克原 克的無機鹽觸媒）·。克.⑽咖仙克或G购1侧 無機==:係使用粉“射線繞射法她 形狀…計: ===射線=，峰的 ^對_人序。X_射線繞射中的尘 峰代表無機鹽觸媒的不同化人 可臣1 D處 不门化口物。在粉末X-射線繞射中， J °。1峰而可估計原子之間的間隔。在含有高产有痒 無機鹽原子的無機鹽觸婵中 又 人 系中D_峰的形狀相當狹窄。在 :co;Rb序無機鹽原子的無機鹽觸媒（例如 K2C03/Rb2C03/Cs2C0, Μ M rb 寬膚，或 ’、中，D〇〇i峰的形狀可能相當 "或者D⑽】峰可能不存在。 在加熱期間是否改變，可取無機鹽原子的無序 入-射線繞射圖譜，！盘力妖传该無機鹽觸媒在加熱之前的 比較。在50〇Γ 一…之後取得的χ-射線繞射圖譜做 …上溫度所取得的χ-射線繞射圖譜中，、 下、、，卢所二幾鹽原子）可能不存在，或者比在5〇〇C以 〜斤取传X-射線繞射圖譜中 別無機…-射線繞射圖樣可在相同：二寬：。：外，個 的D00I峰。 Φ相门/皿度下展現出相當窄 81 200535232 除了限制及/或抑制副產物的生成 #^ ^ ^ ^ , 战之外，可控制接觸條 件使付兀王產物組成物（也就是使 ^ ^ ^ , 卞席/由產物）可就既定 原油進料改變。完全產物組成物包 你仁不限於··鏈烷烴、 烯烴、方私化合物或其混合物。這4 ~化合物構成原油產物 與不凝烴氣的組成物。 曰控制接觸條件與本文所說明的觸媒組合，可製得焦炭 含量比所預期低的完全產物。比較各種原油之禮含量 可使原油得根據它們形成焦炭的傾向分級。舉例來說，具 有每克原油〇·1克MCR之MCR含量的盾、丄 八 卜 3里的原油預期會比具有 母克原 '油0.001克MCU MCR含量的原油形成更多的焦 炭。劣級原油通常具有每克劣級原油至少〇〇5克mcr的 MCR含量。 在-些具體實例中，在反應期間沉積於觸媒上的殘渣 含量及/或焦炭含量可為每克觸媒至多〇 •1兄、至多0.05克 或至多0.03克的殘渣及/或焦炭。在某些具體實例中，沉 積於觸媒上的殘渣及/或焦炭的重量是在〇·〇〇〇ι_〇丄克、 0.001-0.05克或0.01-0.03克的範圍内。在—些具體實例中， 用過的觸媒實質上不含殘渣及/或焦炭。在某些具體實例 中’係控制接觸條件使得每克原油產物有至多〇 〇] 5克、 至多0.01克、至多0.005克或至多0.003克的焦炭形成。 使原油進料與觸媒在控制的條件下接觸，相對於經由使用 相同接觸條件在精煉觸媒存在下或觸媒不存在下加熱原、、由 進料所製得焦炭及/或殘產的1 ’係產生降低的焦炭及/或 殘渣量。 82 200535232 在些具體貫例中，可控制接觸條件使得每克原油、 料有至少G.5克、至少Q 7克、至少〇·8克或至少"克^ 原油進料被轉化成原油產物。典型而言，在 門吞 =有°:5-°·99 克、。克一 生以原油產物中有最少的殘渣及/或焦炭產量（若 有的話）將原油進料轉化成原油產物，使得該原油產物= 在精煉廠以最少量的前處理被轉化成商業產品 月且Λ例中，每克原油進料有至多〇 2克、至多〇 1弟、 ^不克、Μ3克或至多01克的原油進料被轉化 成不#類。在—些具體實例中，每克原油進料有〇至Μ ^Γ'01'0·1^0·001·0·05^10·01-0·03^ 控制接觸區溫度、原油進料的流速、完 ::進料的流速及/或用量或它們的組合，可進行以::所 要的反應溫度。在—些具體實例中，接觸區中溫 可藉由改變氣態氯源及/或惰性氣體經由該接觸區 1 稀釋氫的量及/或從該接觸區除去過量的熱來進行。 在—些具體實例中，可控制接觸區中的溫度，使得 觸區中的溫度為所要的溫度“Τ，或在其以上或以下 些具體實射，係㈣接觸溫度使得 ^ TAP溫度及/或最小職溫度 恤度疋在取小
可在最小^溫度及/或最小^/戶^ 例中，A 。。或以下料。舉例來說，在二二二、720 ^ A ^ U，、體焉例中，當最小 溫度及/或最小DSC溫度為彻。C時，在反應期間可 83 200535232 將接觸溫度控制成370 〇C、380。(：或390 Qc。 在其他具體實例中，係控制接觸溫度使得溫度為觸士 TAP溫度及/或觸媒DSC溫度或在其以上。舉例來^ 各 最小TAP溫度及/或最小DSC溫度為450 b士+ 田 吋，在反應期 間可將接觸溫度成450 V、500 〇C或55〇 〇c。根據觸媒ΤΑρ 溫度及/或觸媒DSC溫度來控制接觸溫度， 何'到？文良的 原油產物性質。舉例來說，這種控制可減少隹山 /疗、厌生成、減 少不凝氣體生成或它們的組合。 在某些具體實例中，可在添加原油進料之前調節益機 鹽觸媒。在一些具體實例中，該調節可在原油進料存在下 進行。調節無機鹽觸媒可包括將無機鹽觸媒加熱到至少1〇〇 °C、至少3〇〇〇C、至少400 °C或至少的第一溫度， 然後將無機鹽觸媒冷卻到至多25〇 〇c、至多2⑻。C或至夕 100 °c的第二溫度。在草此呈駚杏 社呆二具體貫例中，係將無機鹽觸媒 加熱到W50-700 〇c、勝600。〇或3〇〇_5〇〇。〇範圍内的 溫度’然後冷卻到在25-240 oc、30_200 m0_90。^ 圍内的弟二溫度。調節溫度可葬 /又j稽田冽疋不同溫度下的離子 電導性測量來決定。在一此呈柄每 二具體貫例中，調節溫度可從經 由在DSC中多次加熱和冷卻無機鹽觸媒所得熱/冷轉變的 D S C溫度來決定。無機醆觸拔 々々 • 夏觸媒的调即可容許原油進料的接 觸在比傳統加氫處理觸媒所 w β用’皿度為低的反應溫度下進 行。 在一些具體實例中’輕油、館出液、vg〇或其混合物 在完全產物中的含量，可藉由改變從接觸區移除完全產物 84 200535232 的速卞予以改變。舉例來言兒，降低*八 於增加原油進料盥觸媒產物移除速率傾向 了卞一順媒的接觸時間。或 始麼力的壓力’可增加接 ::相對於起 就既定質量流速的原油進料…二：油產物的產量， 入原油產物的摻人，UP 。可增加氫由氣體進 J〜口’或者可改變這些效 料與觸媒增加的接觸時 、、、’ 口。原油進 :二V VG。的量而言，可製得增加量2 油煤油3戈輕油及減少量的VG〇。增加士 ，木 中的接觸時間亦可改⑽沔 70王產物在接觸區 時間可得到較：重:百產物的平均碟數。增，
比重）重I百分比的較低碳數（因此有較高的API
“在一些具體實例中，接觸條件可隨時間變化。舉例來 二：增加接㈣力及/或接觸溫度以增加原油進料所吸Ϊ :“原油產物之氫的量。改變原油進料之氫吸收量，同 時改良原油進料其他性f的能力，增加可從單U 製得之原油產物的類型。從單一原油進料製造多種原、、由產 物的能力可容許不同的運輸及/或處理規格被滿足。 氫的吸收可藉由比較原油進料的H/c與原油產物的 肌來評估。原油產物H/c相對於原油進料H/c的增加表 不氫自氫源摻入原油產物中。原油產物H/c方面相當低的 增加（20%，與原油進料比較時）表示在加工期間：相當 低的氫氣消耗量。以最小氫消耗所獲得原油產物性質相= 於原油進料者的顯著改善是理想的。 ^ 亦可改變氫源對原油進料的比值以改變原油產物的性 85 200535232 來說’增加氫源對原油進料的比值可得到每克原 油產物有增加VG0含量的原油產物。 j母克原 類及/或蒸汽::::觸原：進料與無機鹽觸媒於輕質烴 在氯和蒸汽存在下的接觸，：：原油進料與無機鹽觸媒 體烴類和較少的以在勺# 物中產生較多的液 媒存在下接觸的具體實 ’，·、機-觸 可包含Ρ广^ Μ 、 原油產物至少一部分的成分 炫）。 4入成分分子結構中的原子碳和氫（來自f 具體實例中，從與氫源在無機㈣ 斤製得原油產物的體積，係比從stp下之熱 所衣μ油產物的體積A 了至少 少ISO/斗、r 4 /0 主夕10%或至 所穿^ ㈣原油㈣與無機鹽觸媒的接觸 “原以物的總體積可為該原油進料纟咖下之體積 的至少110體積％。體積方面的增加 ^ 、 所致。較低的密度通常至少有部分為么度降低 用所致。 "有F刀係因原油進料的氫化作 在某些具體實例中，每克原油進料含有至少⑽克、 克或至少Μ克硫及/或至少^Η克N鑛e的 媒的=係與氯源在無機鹽觸媒存在下接觸而不減損該觸 一在-些具體實例中，無機鹽觸媒可經由除去一或多種 :染該觸媒的成分而至少部分地再生。污染物包括作不限 ;.金屬、硫化物、氮、焦炭或其混合物。硫化物污毕物 86 200535232 可經由使蒸汽和二氧化碳與用過的觸媒接觸產生硫化氫而 自用過的無機鹽觸媒除去。t污染物可經由使用過的無機 鹽觸媒與热汽接觸產生氨而除去。焦炭污染物可經由使用 過的無機鹽觸媒與蒸汽及/或甲烧接觸產生氫和碳氧化物而 自用過的無機鹽_除去。纟—些具體實例中，_或多種 氣體係由無機鹽觸媒與殘餘原油進料的混合物產生。
在某些具體實例中，可將用過的無機冑（例如 K2C〇3/Rb2C03/Cs2C03 ； K0H/A1203 ； Cs2C03/CaC03 ；或 Na〇H/KOH/LlOH/Zr〇2 )、未反應的原油進料及/或殘洁及
或…、厌的此口物於条Ά、氫、二氧化石炭及/或輕質烴類存在 下加熱到在70(Μ_《8〇〇,〇。。範圍内的溫度，直 到氣體及/或液體的產生最小為止，以產生液相及"戈氣體。 氣體可包含相對於反應氣體為增加量的氫及/或二氧化碳。 例如’氣體可包含每莫耳反應氣體Q l_99莫耳或莫 耳的虱及/或二氧化碳。氣體可含有相當低量的輕質烴類 及/或-氧化碳。例如，每克氣體小於〇 〇5克的輕質烴類 和每克氣體小於0.01克的一氧化碳。液相可含有水，例如， 母克液體大於0.5-0.99克或大於0.9-0.9克的水。 在一些具體實例中，可處理接觸區中用過的觸媒及/或 固體以便自該用過的觸媒及/或固體回收金屬（例如釩及/ 或鎳）。通常可使用已知的金屬分離技術，例如加熱、化 學處理及/或氣化來處理用過的觸媒及/或固體。 觸媒製備、觸媒之試驗及具有控制接觸條件之系統的 87 200535232 非限制性實施例係說明於下文。 匕物觸媒的製備.一種K-Fe硫化物 觸媒係製備如下：將克氧化鐵（Fe2Q3)和58〇克碳 -欠鉀14 41 2克的去離子水合併以形成一種濕糊。將該濕糊 在200乾燥以形成氧化鐵/碳酸鉀混合物。將該氧化鐵/ 石反酸鉀混合物在500 煅燒以形成氧化鐵/碳酸鉀混合物。 使忒氧化鐵/蛱酸鉀混合物與氫反應以形成包含鐵金屬的經 遇原中間物固體。氫的加成係在450 °C與11.5-12.2 MPa 765 psi )下進行48小時。以最小的力使該中間物 固體通過40-篩目的篩具。 、了 &制放熱的速率遞增地添加該中間物固體而在 100 產生氣體給v⑽間二甲苯/元素疏混合物。在添加 中1物固體之後’將所得混合物遞增地加熱到· V並在 3 00 0 、、隹捋1小時。將溶劑/觸媒混合物冷卻到100 ，下亚將硫化觸媒與混合物分離。將硫化觸媒經由在乾 燥箱中於氬氣氛下過絲析，然後關二甲苯洗滌而製得 544·7克的K-Fe硫化物觸媒。藉由使該K-Fe硫化物觸媒 通過40-篩目篩具而將該觸媒粉化。 吏用X射線繞射技術分析所得的硫化物觸媒。 “，線繞射圖譜的分析，測定出該觸媒包含隋硫鐵 、）K Fe石瓜化物（KFes2 )、磁黃鐵石廣及鐵氧化物（例 、鐵鑛’ Fe3〇4 )。在該χ_射線繞射圖譜中並未觀察到 契二硫化鐵（例如黃鐵確，吨)有關的學。
輕硫化物觸棋在名I 88 200535232 的接觸.冑咖$升連、_授拌槽反應器（由3 16不錄鋼構 成）裝^—個底部入口進料口、單一蒸氣流出口、三個位 於反應器内部的献雷彳黑万^ …电偶及軸動L25-吋直徑六葉Rushton渦 輪機。 將如貝知例1中所述者製得的K-Fe硫化物觸媒（1⑺」 克^裝填至該反應器中。以8,〇〇〇 NmVm3 ( 50,000 SCFB ) 將氫氣计里至反應裔内與瀝#(加拿大羅明斯特地區 (Lloydmlnster reglon))混合。瀝青經由底部入口進料口進 入反應器而形成氫/原油進料混合物。在185小時的反應運· 轉期間内，將氫氣和原油進料連續地餵入反應器中，並經 由口亥反應為的流出洛氣口將產物連續地取出。將原油進料 以67.0克/小時的速率送入以使該原油進料液面維持在反 應器體㈣60%。使用5〇微居禮137〜γ射線源和換化鈉 閃燦偵測器來測量反應器中的液面。 ^虱氣7原油進料係與觸媒在43〇 0C的平均内部反應器 二度下接觸。氫/原油進料與觸媒的接觸製得呈反應器流出 条氣形式的完全產物。反應器流出蒸氣係經由該單一上方春 離開谷為。將反應裔頂部用電加熱到4 3 〇。C以避免反 應杰流出蒸氣在反應器頂部的内部冷凝。 在離開反應為之後，將反應器流出蒸氣冷卻並在高壓 礼/液分離器與低壓氣/液分離器中分離，以製得液流和氣 =。將氣流送至逆流鹼洗氣器以除去酸性氣體，然後使用 標準層析技術定量。完全產物係每克完全產物包含〇918 克的原油產物和0.089克的不凝烴氣。在反應器中，每克 89 200535232 原油進料有0.027克的固體殘留。藉此方法所 產物和不凝烴氣的性質與組成係摘述於圖：于原油 的表2及圖1〇的表3中。 、义1、圖9 本實施例示範一種使原油進料與氫 觸媒存在下接觸而以最小的焦炭 至屬石瓜化物 的方法。p入““八+ 万木物產生製得完全產物 勺方法D亥兀王產物包含在STP下為液體混 物且每克完全產物含有至多01克的不凝烴氣。… 藉由比較表1中原油進料的MCR含量（13 與在本方法期間所形成的固體（27 •里/〇) 制條件與觸媒的組合產生比藉由ASTM法二‘= 低量的焦炭。 所不者更 =類包括C2、W4烴類。從表2中所列Μ '、:比的總和（2〇·5克），可計算出每克總C2烴類 々乙烯3置。烴氣的C2烴類係每克總C2烴類包含㈣73 克的乙烯。從表2中所列C3烴類重量百分比的總和（2D 克），可計算出每克總C3烴類的丙埽含量。不凝烴氣的c 經類係每克總C3烴類包含0.21克的丙稀。不凝烴氣的c: 烴類具有0.2的異丁烷對正丁烷之重量比。 本實施例示範-種製備包含下列各物之原油產物的方 法：至少〇·_克在〇·1()1 MPa下彿騰範圍分佈為至多2〇4 。以4〇〇。〇的烴類、至少0.001克在〇 i〇iMpa下彿騰範 圍分佈在204 〇C與3〇〇 〇c之間的烴類、至少〇·_克在 〇·1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇 〇c與彻。c之間的煙類 及至少0.001克在〇.1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在·。c與 90 200535232 53PC〇F)之間的烴類。沸騰範圍分佈在2〇4。〔 =烴類包含識煙和正鍵燒烴，且這類異鏈 正鏈烷烴的比值為至多1.4。 5亥原油產物包括與輕油、焊 此、L ” ^ 柴油及 VGO；tM@ 原:=油產物含有至少_克的輕油，而且該 的 ❹油部分具有至少7G的辛炫值。該原油產物 的輕油部分具有每克輕油至多“i克 原油產物 產物的輕油部分係每克輕油含有 3…玄原油 油洚私7 AA ± 夕.5克的卸輕。該斤 油產物的輕油部分係每克輕油 原 芳族化合物。 至^ 0.1克的早環式環 該原油產物含有至少、〇 〇 媒油部分具有低於-30 γ的、⑼煤，由5亥原油產物的 分包含芳族化合物，而且今物該原油產物的煤油部 煤油至少03克芳… 產物的煤油部分具有每克 見方無化合物的芳族化合物含旦外広 物的煤油部分係每克 里邊原油產 化合物。 煤^有至少G.2克的單環式環芳族 該原油產物今古$ , 柴油餘分包含芳Hi ·001克的柴油。該原油產物的 有每克柴油至少〇.4/Λ，而且該原油產物的柴油错分具 ’克方族化合物的芳族化合物含旦 心二:二至少_克一該原二物的 少而且該⑽具有每克-至 的方無化合物含量。 觸媒係製備如τ :將1000克氧化鐵和173 91 200535232 423克去離子水合併以形成濕糊。如實施例! 中η=ί理該濕糊以形成中間物固體。以最小的力使該 中間物固體通過40-篩目的篩具。 =施例2相反，該中間物固體係與元素硫在烴稀釋 ::了混合。在使用氬氣氛的乾箱中，將中間物固體 與c=元素硫混合，置於密封的碳鋼筒中，加熱到4。。 _ C下維持1小時。硫化觸媒係以固體從碳鋼 〇應=收。制料和研杵將該鉀·鐵硫化物觸媒搗成粉 末，使侍所得觸媒粉末可通過4〇_篩目的篩具。 使用x_射線繞射技術分析所得的鉀鐵硫化物觸媒。由 Χ·射線繞射圖譜的分析，敎出該觸媒包含黃鐵礦（FeS2)、 = ^(FeS)及磁黃鐵礦ds)。使用x_射線繞射技 何未偵測到混合的鉀-鐵硫化物或氧化鐵物種。 裝置、原油進料及反 應步驟係與實施例2中相同，但氫氣對原油進料的比為
Nmw ( _，_ SCFB)。將如實施例3中所述者 製得的K-Fe硫化物觸媒（⑽克）裝填至該反應器中。 由此方法所製得原油產物的性質係摘述於圖8的表1 和圖10的表3中。實施例4中所製得vg〇的重量百分比 係大於實施例2中所製得VG〇的重量百分比。實施例4 中所衣付I田出液的重量百分比係小於實施例2中所製得餾 量百分tb D實施例4中所製得原油產物的剔比 重係低於實施作"中所製得原油產物的API比重。較高的 92 200535232 API比重表示製得具有較高碳數的烴類。 在與原油進料接觸之後，分析在反應器中的TMs觸 媒。由此分析可知，過渡金屬硫化物觸媒，在處於原油進 料與氫的存在下之後，係包含K3FeiQSi4。 無機鹽的 在所有的TAP試驗中，取300毫克樣品在TAp 系統的反應器中以每分鐘50〇c的速率從室溫（27 〇c)加 熱到500。(：。排出的水蒸氣和二氧化碳氣體係使用該 系統的質譜儀監測。 承載於氧化鋁上的K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3觸媒在36〇 °C顯示出從該無機鹽觸媒排出的二氧化碳有大於〇·2伏特 的電流轉折點及排出的水有001伏特的電流轉折點。最小 溫度為36〇’如離子電流之⑽對溫度作圖所測 定者。圖U為從K2CQ3/Rb2CQ3/CS2C03觸媒排出氣體之離 子電流之丨叫(1)，，）對溫度（“τ”）作圖的圖示。 曲線168和170為從無機鹽觸媒排出的水和c〇2之離子電 流的log職值。從該無機鹽觸媒排出的水和c〇2的尖銳 轉折點出現在360 0C。 與iCCVRb^CVChCO3觸媒相反，碳酸舒和碳酸鉋 在36"對於排出的水和二氧化碳二者都㈣測不到的電 流轉折點。 ，對於K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸媒在排出氣體方面的實 質增加證實：由二或更多種不同無機鹽所構成的無機鹽觸 媒可比個別純碳酸鹽更為無序。 93 200535232 宽無機鹽觸媒與個別無機鹽的DSC試驗·在 所有的DSC試驗中，將10毫克樣品以每分鐘1 〇。(：的速 率加熱到520 °C，以每分鐘10。(：的速率從520 °C冷卻至 〇·〇 〇C ’然後使用差示掃描量熱計（DSC ) DSC-7型 (Perkm-Elmer (Norwalk，Connecticut，U.S.A·)製造）以每 分鐘10.0 〇C的速率從〇 °c加熱至600 °c。 在該樣品第二次加熱期間的K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸 媒D S C分析顯示：該鹽混合物展現出在2丨9。C和2 6 0。C 之間的寬廣熱轉變。該溫度範圍的中點為25〇。^。在熱轉 _ 變曲線下的面積經計算為_丨.75焦耳/克。晶體無序的開始 經測定是在219 0C的最小DSC溫度開始。 與這些結果相反’對於碳酸铯並未觀察到明確的熱轉 〇
在第二次加熱循環期間的1^/〇3、1^2(：〇3與K2C〇3 的混合物DSC分析顯示：Ll2C〇3/Na2C〇3/K2C〇3混合物展 現出在390 C至400 °C之間的尖銳熱轉變。該溫度範圍 的中點為385 °C。在熱轉變曲線下的面積經計算為_182焦 耳/克。遷移性的開始經測定是在39〇<3c的最+ DSC溫度 開始。尖銳的熱轉變表示實質上均勾的鹽類混合物。又 n jyj --;从脚热機强相對於Κ2Γ 導I試^^所右4峡在、隹一 L —— —韦忒驗係進仃如下：將3 · 8丨公分 口寸）的無機鹽觸銲式 J姝或個別無機鹽置於馬弗爐（η furnace) 中*一個借女从，！ ' 士， 備有彼此分離但浸沒於樣品中之鉑綠 線的石英容器中〇 i古此A屈A A 土 k二金屬線係連接到一個9.55伏特 94 200535232 將馬弗爐加熱到600 池和一個220,000歐姆的限流電阻器 ° C並使用微安培計測量電流。 酸卸電阻（“]og(rK2C〇3)，，） 示。曲線 172、174、176、 Ca〇電阻、 圖1 2為樣品電阻相對於碳 對溫度（“丁”）之i〇g作圖的圖 178和180分別為k2C03電阻、 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒電阻、 Ll2C〇3/K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2c〇3觸媒電阻及
Na2C〇3/K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3觸媒電阻的⑽作圖。
⑽（曲線174)在38〇_5〇〇 〇c之間範圍内的溫度下 展現出相對於k2co3相當大的穩定電阻（曲線172)。穩
Li2C03/K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸 Rb2C03/Cs2C03 觸媒（見曲線 176、 疋的书阻表不有序的結構及/或在加熱期間不傾向彼此分離 移動的離子。K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3觸媒、 媒和 Na2C03/K2C03/ 178 和 180)在 350-500 丨C章:圍内的溫度下顯示出相對☆ K2C03 t阻率的急遽減 少。電阻率的減少通常表示在將電壓施加到包埋於無機鹽
觸媒中之金屬線的期間偵測到電流。圖12的數據證實在 6⑻C範圍内的溫度下，無機鹽觸媒通常比純的無機 鹽更具遷移性。 圖 U 為 Na2C03/K2C03/Rb2C03/CS2C03 觸媒電阻相對 於 K2C〇3 電阻（“1〇g G K2C03)，，）對溫度（“T，，）之；i〇g 作 圖的圖示。曲線 182 為在 Na2c〇3/K2C〇3/Rb2c〇3/Cs2c〇3 觸 媒加熱期間’該Na2C〇3/K2C(VRb2c〇3/Cs2c〇3觸媒電阻相 對於K2C〇3電阻（曲線172)之比值對溫度的作圖。在加 95 200535232 熱之後’將該Na2C03/K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸媒冷卻到室 溫’然後在電導性裝置中加熱。曲線丨84為在從6〇〇 冷 部到 25 °C 之後，在 Na2C〇3/K2CG^/Rb2C〇3/Cs2C〇3 觸媒加 熱期間’該無機鹽觸媒電阻相對於k2C〇3電阻對溫度的1〇§ 作圖。再加熱的Na2C〇3/K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2c〇3觸媒的離子 電導性相對於原來Na2C〇3/K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸媒的離 子電導性是增加的。 從該無機鹽觸媒離子電導性在第一加熱與第二加熱期 間的的差異，可推知該無機鹽觸媒在冷卻時形成不同的形 鲁 態（第二形態），其與在任何加熱之前的形態（第一形態） 不同。 機鹽觸媒_^_^參性質試驗·將一層1-2公 /刀厚的粉末狀K2CCVRb2C〇3/Cs2C03觸媒置於石英盤中。 將該盤置於爐中並加熱到5〇〇 〇c歷日夺i小時。為測量觸媒 的流動性質，在加熱後以手動方式使該盤在烘箱中傾斜。 該K2C〇3/Rb2CCVCS2C〇3觸媒並不流動。當用刮勺加壓時， 該觸媒具有太妃糖的稠度。 | 相反地，個別的碳酸鹽在相同條件下為自由流動的粉 末。 在相同條件下，Na2C〇3/K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3觸媒在 該盤中變成液體而且容易流動（舉例來說，類似水）。 以灿』汽存tF 在實施例9-27中使用； 列設備和一般步驟，但有說明變數之情況除外。 96 200535232 #4576 w . 250 毫升 HaStell〇y C Parr 壓熱器（Pair Model 並壯 500 C下額定在35MPa操作壓力（5〇〇〇psi)， :己有機械攪拌器和位於能夠使壓熱器保持於周圍溫度 — 的EUr〇therm控制器上之800瓦特Gaumer 熱器、氣體入口、蒸汽入口、一個出口和熱電偶來 内部溫度。在加熱之前m的上方係用玻璃布隔 離。 —添加容器：添加容器（25〇毫升，316不銹鋼霍克（h〇ke) 、)扁備有叉控制的加熱系統、適當的氣體控制閥、壓 _ 力解除裝置、熱電偶、壓力計及高溫度控制閥（sw —
Valve # SS-4UW)，能夠以0·500克/分的流速調節熱、黏 稠及/或壓縮的原油進料。在將原油進料裝填至此添加容器 之後，將高溫控制閥的一出口側連接於反應器的第一入 口。在使用之前，該添加容器管線是被隔離的。 產物收集：來自反應器的蒸氣從反應器出口離開而被 入系列遞減溫度的冷阱（連接一系列1 5 0毫升、3 1 6 不銹鋼霍克容器的浸潰管）。來自該蒸氣的液體在冷阱中 _ 冷凝而形成氣流和液體冷凝物流。視需要，使用回壓調節 閱调整來自反應器和經過冷阱之蒸氣的流速。離開冷阱之 氣流的流速和總氣體體積係使用濕式流量計（wet test meter dttei* Model # TG 05 Wet Test Meter))測量。在離開濕式 流量計之後，將氣流收集在氣袋中（一種Tedlar氣體採樣 以供分析。使用 GC/MS ( Hewlett-Packard Model 5890， 現為 Agilent Model 5890 ; Agilent Technologies, Zion 97 200535232
Illinois, U.S.A·製造）分析該氣體。將液體冷凝物流從冷 阱取出並稱重。將原油產物和水從液體冷凝物流分離出 來。將原油產物稱重並分析。 步驟：將Cerro Negro ( 137.5克）裝填至該添加容器。 原油進料具有6.7的API比重。該原油進料係每克原油進 料具有0.042克的硫含量、0·01 1克的氮含量及0.009克的 總 Ni/V含量。將該原油進料加熱到 150 °C。將 K2C〇3/Rb2C03/Cs2C03觸媒（31.39克）裝填至反應器中。 K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸媒係製備如下：將16.44克 · K2c〇3、19.44 克 Rb2C〇3 與 24.49 克 Cs2C〇3 合併。該 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒具有 360 0C 的最小 TAP 溫度。 该 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒具有 250 °C 的 DSC 溫度。 個別鹽類（K2C03、Rb2C03和Cs2C03)並未展現出在50-500 °C範圍内的DSC溫度。此tap溫度係高於無機鹽觸媒的 DSC溫度而低於個別金屬碳酸鹽的DSC溫度。 在250公分V分甲烷的常壓流量下，將觸媒快速地加 熱到450。(：。在到達所要的反應溫度後，將蒸汽以〇.4毫鲁 升/分的速率和曱烷以25〇公分3/分的速率計量供至反應器 中。在將原油進料加到反應器期間連續地計量該蒸汽和甲 燒歷時2.6小時。使用u Mpa ( 229 psi)的％將原油 進料加壓至反應器内歷時丨6分鐘。在完成原油進料的添 广之後，殘餘的原油進料（〇·56克）留在添加容器中。在 該原油進料添加期間觀察到溫度降低到370 〇C。 將觸媒/原油進料混合物加熱到45〇 %的反應溫度並 98 200535232 維持在該温度2小時。二小時後，將反應器冷卻並將所得 殘渣/觸媒混合物稱重以測定在反應中所產生及/或未消耗 之焦炭百分比。 從起始觸媒重量與焦炭/觸媒混合物重量的差異可知， 母克原油進料有0.046克的焦炭留在反應器中。完全產物 包含0.87克平均Αρι比重為13之原油產物及氣體。該氣 體包含未反應的Cl、氫、C2與烴類及c〇2 (每克 氣體0·08克的c〇2 )。
"亥原’由產物係每克原油產物含有0.01克的硫和 0.000005克的總沁與V。該原油產物未做進一步分析。 每在實施例H)中，反應步驟、條件、原油進料及觸媒係 :、只％例9中相同。實施例1〇的原油產物係經分析以測定 :原油產物的沸騰範圍分佈。該原油產物係每克原油產物 克的輕油、0.19克的餾出液、〇.45克的VG〇及 〇·001克的殘潰含量，以及仙不到量的焦炭。 貫施例9和10示範原油進料與氣源在每_克原油
=多3克觸媒存在下的接觸，製得包含在STP下為液, 油產物的完全產物。該原油產物具有至多為1 /進料汶渣含量之30%的殘渣含量。該 為該原油進料硫含量和 人，、 /、 · m/v含量。 v各夏之9〇%的硫含量〉 吕亥原油產物包含至少〇 〇〇1 圍分佈為至多200。。… 在0·101 Mpa下沸騰範 下沸騰範少請1克在G.1G1咖 下弗騰靶圍分佈在200·300 oc 〈間的烴類、至少〇·001克 99 200535232 在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在400_538 〇c ( 1〇〇〇 〇F)之 間的烴類。 11 -12, ：
£·^£Ώ^_.觸媒和蒸Jj_存益二觸·實施例11和丨2中的反應 步驟、條件及K/CVRb/Os/Cs/O3觸媒係與實施例9中相 同，但使用130克的原油進料（Cerr〇 Negr〇)和6〇克的 K2C03/Rb2C03/Cs2C03觸媒。在實施例j J中，使用甲烷作 為氫源。在實施例12中，使用氫氣作為氫源。不凝氣體、 原油產物及焦炭量的圖示係描繪於圖14中。長條186和 代表所製得焦炭的重量％，長條190和192代表所製得液 體烴類的重量％ ’而長條194 #口 196代表所製得氣體的重 量％，此係以原油進料的重量為基準。 在實施例11中，製得93重量％的原油產物（長條192)、 3重量％的氣體（長條196)及4重量％的焦炭（長條188)， 此係以Cerro Negro的重量為基準。 在實施例1 2中，製得8 4重量％的原油產物（長條丨9 〇 )、
7重量％的氣體（長條194)及9重量％的焦炭（長條186)， 此係Cerro Negro的重量為基準。 尸實施例叫口12提供使用甲烧作為氯源與使用氯氣作為 氫源的比較。曱烷在製造及/或運輸方面通常比氫便宜，因 此利用甲烧的方法是理想。如所證實者，在使原油進料在 錢鹽觸媒存在下接觸以製造完全產物時，甲烧至少如氣 氣一樣可有效作為氫源。 比重的原油逢物. 100 200535232 裝置、反應步驟及無機鹽觸媒係與實施例9中所述者相同 但改變反應器壓力。 實施例13，在接觸期間的反應器壓力為0」MPa ( 14 7 PS〇。製得15.”C日夺API比重為25的原油產物。Μ 全產物具有碳數分佈在5至32範圍内的烴類（參 「5 的曲線198 )。 在貝知例14中，在接觸期間的反應器壓力4 3.4 MPa (514.7 psi)。製得 15·5。 T API比重為51·6的原油產 物。該完全產物具有碳數分佈在5至15範圍内 見圖15的曲線200 )。 、匕 這些實施例示範；#& 摩油進枓與虱在無機鹽觸媒存在於 不同壓力下接觸以製得且右 、 、# 仟具有所遙擇ΑΡΙ比重的原油產物的 方法0藉由改變壓力，掣猎 一 、 I侍具有較南或較低API比重的原 油產物。 迎雜幽❿迎遗 在實“ 衣置、原油進料及反應步驟係與實施例9中相 同’但將原油進料和觸拔r 哭中。#用/媒（或碳化石夕）同時直接裝入反應 口口中。使用二氧化碳（C〇、从达& 2)作為載氣。在實施例1 5中， 克 Cerro Negro 盘 60 4 古 τ/ _ /、 〇·4 克 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸 媒（與實施例9中相同的觸 3 2 3 ^ 右Γ 蜀某）δ併。在實施例16中，將132 見 Cerro Negro 與 83 η 古
Matp . 1 ·克奴化矽（40 篩目，Stanford
Materials ; Alls〇 Viej〇， 人 t Μ、+、Μ + I ) 口 ^。據信這種碳化矽在本 文所述的方法條件下具有 + I右有的話）低的觸媒性質。 101 200535232 在各樣品中，方〜？ , 士 、/、寸/月間將混合物加熱到5 0 0。c 反應溫度。將C〇,以彳πη八八3 9 2以100公分3/分的速率計量至反應器 使用 3.2 MPa ( 47Q 7 ·、 79·7 ps〇的回壓將從反應器產生的墓 收集在冷解和氣势φ ^ + 、米 Α衣中。將來自冷阱的原油產物固結並八 析。 刀 广在貫施例15中，從該原油進料與無機鹽觸媒在二氧々 氣氛下的接觸章j / U侍36.82 1 ( 26.68重量％，以該原 料的重量為基準） 重至夕為50的無色煙液體。
在實施例16中，從該原油進料與碳化矽在二氧化碳氣 氛下的接觸製得1 5 7 8券Γ 1 1 q ς舌曰 丁 3·/δ見C 11.95重虿％，以該原油進料的 重量為基準）API比重為12的黃色烴液體。 雖然實施例15中的產率很低，但氣源在無機鹽觸媒 存在下的當場產生係大於氫在無觸媒條件下的當場產生。 實施例16中的原油產物產率為實施例15中的原油產物產率 的一半。貫施例1 5亦證實氫是在該原油進料在無機鹽存在 下及氣態氫源不存在下的接觸期間產生。
1 神J 17—_20」__進料與 CO,/ 亂遽、氧化化矽存在I於常壓倏侔的接觴 裝置、反應步驟、原油進料及無機鹽觸媒係與在實施例9 中相同’但將Cerro Negro直接添加到反應器代替經由添 加容器添加，且使用氫氣作為氫源。在接觸期間的反應器 壓力為0.101 MPa ( 14_7 psi)。氫氣流速為25〇公分3/分。 反應溫度、蒸汽流速及所產生之原油產物、氣體和焦炭的 百分比係列表於圖1 6的表4中。 102 200535232 在實施例17和18中，係使用K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒。在實施例17中，接觸溫度為375 dC。在實施例} 8 中，接觸溫度是在500-600 0C的溫度範圍内。
如表4 (圖16)所示者，對於實施例17和18，當溫 度從375 °C增加至500 QC，氣體產量從每克完全產物0.02 克^加至0 · 〇 5克的氣體。然而，焦炭產量在較高溫度下從 每克原油進料0·17克減少至〇·〇9克的焦炭。原油產物的 石爪S蓋在較局溫度下亦從每克原油產物〇 · 〇 1克減少至 〇·008克的硫。二原油產物都具有1.8的H/C。 在實施例19中，原油進料與caC03係在類似實施例18 所述彳本件的條件下接觸。原油產物、氣體和焦炭產量的百 刀比係列表於圖16的表4中。氣體產量在實施例丨9中相 皆方、在具轭例1 8中的氣體產量是增加的。原油進料的脫 瓜作用並不如在貫施例丨8中者有效。相較於在實施例1 8 中所產生原油產物的每克原油產物〇•⑽8克的硫含量，在
貝靶例1 9中所產生的原油產物係每克原油產物含有〇·〇 1克 的硫。 貝加例20是對實施例 ，、〜μ 上^ 丁入只。社1乃也 I將8 3.13克的碳化矽代替無機鹽觸媒裝填至反應器 貝施例2〇中的氣體產量和焦炭產量相對於實施例1 8 ^體產量和焦炭產量是增加的。在這些無觸媒條件下 疒克原油產4匆〇·22克的焦炭、〇·25克的不凝氣體及 克的原油產物。如4丄^丄a 物相較於在貫施例18中所產生每克原 〇·01克的硫，在實施例2〇中所產生的原油產物係每 103 200535232 油產物含有0.0 3 6克的琉。 延些貫施例證貫了在實施例丨7和丨8中所用的觸媒提 供優於無觸媒條件和習知金屬鹽的改良結果。在5〇〇。匚及 250公分V分的氫流速下，焦炭和不凝氣體的量顯著低於 在無觸媒條件下所產生之焦炭和不凝氣體的量。 在使用無機鹽觸媒的實施例中（參見圖丨6表4中的實 施例1 7-1 8 )，相對於在控制實驗（例如圖丨6表4中的實 施例20 )期間所形成之氣體，係觀察到所產生氣體之重量 百刀比減少。從所產生氣體中的煙量’估計該原油進料的籲 ^裂解為至多2G重量％、至多15重量％、至多1()重量 °至夕5重夏％或無，以與氫源接觸之原油進料總量為 ~油進料與氣熊氤蟬 —或碳化發存在下的接螂疗
施例21和22中的裝置係與在實施例9中相同，但使用 =作為虱源。在實施例21中，將130.4克的Cerro Neg 舁3〇·88克的K2C〇3/Rb2C03/Cs2C03觸媒合併以形成原; I 在貝施例22中，將139.6克的Cerro Neg] ” 14克的碳化矽合併以形成原油進料混合物。 將原油進料混合物直接裝人反應器内 』^將原油進料混合物加熱到300。並維持纟3〇〇 〇c下 ¥期間將反應溫度增加到400 °C並維持在40( J才。在反應溫度到達4〇〇 〇c後，將水以〇·4克 104 200535232 分的速率送人反應器内與氫氣結合。將水和氫計量至反應 器内以供維持加熱和停留時間。在將反應混合物維持在彻 〇C之後’將反應溫度增加至U 500。(：並維持在500 γ下2 J t將攸反應态產生的蒸氣收集在冷阱和氣袋中。將來 自冷阱的液體產物固結並分析。 在實施例2 1中， 的重量為基準）深紅 克）係由原油進料與 下的接觸以蒸氣產生 86·17克（66·1重量％，以原油進料 棕色烴液體（原油產物）和水（97 5 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒在氫氣氛
在實施例22中，從反庫罘吝 # 為產生水瘵氣和小量的氣體。 檢查反應器，並從反岸哭山、代 久杰取出凍棕色黏稠烴液體。從原油 進料與碳化矽在氫氣 棕色黏稠烴液體。相 的產率 在實施例21中觀察到原油產物產率增加25% 沉下的接觸產生小於50重量％的深 較於在實施例22中所產生原油產物
實施㈣證實使用本文所述方法所產生原油產物的 性質相對於使用熱水所產生原油產物的改良。具體言之， 在實施例2!中的原油產物比得自實施你】22的原油產物低 沸騰’如在實施例22 +所產生原油產物不能夠以基氣產 生所證實者。相較於在實施例22中所產生的原油產物， 在實施例21中所產生的原油產物具有增強的流動性質，如 目視檢查所測定者。 應i產物的體置、 105 200535232 原油進料、無機觸媒和反應步驟係與實施例9中所述者相 同’但將原油進料直接裝填至反應器並使用氫 源。原油進料（CerroNegro)具有6·7的Αρι比重和ΐ5·= 時1.02克/毫升的密度。 在實施例23中’將102克的原油進料（ι〇〇毫升的原 油進料）和3丨克的K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3觸媒裝填至反應 :中。製得/PI比重為50且密度為15.5 %時〇·7796克/ 宅升（112¾升）的原油產物（μα克）。 在實施例24中’將102 t的原油進料（1〇〇毫升的原 油進料）和80克的碳化矽裝填至反應器中。製得A”比 重為12且密度為15·5以寺〇·9861克/毫升⑺毫升）的 原油產物（70克）。 在這些條件下，從實施例23製得之原油產物的體積係 大、力1 〇%入於原油進料的體積。實施例24 物的體積顯著小於(4曝於)在實施例23中= 產物的體積。產物體積的顯著增加增進製造者就每體積輸 入原油產生更多體積原油產物的能力。 存在下的後^一裝置和反應步驟係與實施 例9中所述者相同，但將蒸汽以3〇〇公分3/分計量至反應器 内 K2C03/Rb2C03/Cs2C03 觸媒係經由將 27.2 克 K2C〇3、32 2 克RbO3與40.6克Cs2C03合併而製得。 將原油進料（13〇·35 克）和 K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3 觸 媒（3 1.6克）裝填至反應器中。Cerr〇 Negr〇原油係每克原 106 200535232 油進料包含〇·04克沸騰範圍分佈在149-260。(：（ 300-500 °F )之間的總芳族化合物含量、G•咖64()克合併的錄和叙、 0.042克的硫及〇.56克的殘逢。該原油進料的Αρι比重為 6.7。 該原油進料與Η完在K2C(VRb2C〇3/Cs2C〇3觸媒存在 下的接觸’以每克Jf油推祖叫_ ^ λ c\ 兄原油進枓计，係產生〇.95克的完全產物 和0.041克的焦炭。 該完全產物係每克完全產物包含〇 91克的原油產物和 ㈣28克的煙氣。所收集的總氣體係每莫耳氣體包含0.16 莫耳的氫、G.G45莫耳的二氧化碳及G G25莫耳的q及c _ Q烴類，gc/ms所測定者。氣體的其餘部分為2甲烷Γ 空氣、-氧化碳及微量（0·004莫耳）的蒸發原油產物。 原油產物係使用氣體層析與質譜法的組合予以分析。 原油產物包含沸騰範圍纟.538 Υ之間的烴類混合物。 總液體產物混合物係每克混合物包含0 006克的乙基苯（在 0·101 MPa下滞點為136·2 〇c的單環式環化合物）。此產 物並未在原油進料中债測到。 將用過的觸媒（“第一用過的觸媒，，）從反應器取出、 稱重、然後分析。該第一用過的觸媒重量從3丨·6克增加到 37.38克的總重量（以原來的K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2c〇3觸媒重 量為基準，增加18重量％ )。該第一用過的觸媒係每克 用過的觸媒包含〇·15克的額外焦炭、〇〇〇35克的硫、〇·〇_ 克的 Ni/V 及 0.845 克的 K2C〇3/Rb2C〇3/Cs2C〇3。 使額外的原油進料（152.71克）與第一用過的觸媒 107 200535232 (3 6.63克）接觸，以製造150克在損失後的回收完全產 物。該完全產物係每克完全產物包含0.92克的液體原油產 物、0.058克的額外焦炭及〇·〇ΐ7克的氣體。該氣體係每莫 耳氣體包含0.18莫耳的氫、〇·〇7克的二氧化碳及〇.035莫 耳的CfC6烴類。氣體的其餘部分為甲烷、氮、一些空氣 和微量的蒸發石油產物（< 1 %莫耳）。 該原油產物包含沸騰範圍在100-538 °C之間的烴類混 合物。沸騰範圍分佈在149 °C以下之混合物部分係每莫耳 總液體烴類包含0.018莫耳％的乙基苯、〇〇4莫耳％的甲 籲 苯、0.03莫耳％的間二甲苯及〇·060莫耳％的對二甲苯（在 0.101 MPa下沸點在149 以下的單環式環化合物）。這 些產物在5亥原油進料中是偵測不到的。 將用過的觸媒（“第二用過的觸媒，，）從反應器取出、 稱重、然後分析。該第二用過的觸媒重量從3 6 · 6 3克增加 到45.44克的總重量（以原來的K2C〇3/Rb2C〇3/CS2C〇3觸 媒重量為基準，增加43重量％ )。該第二用過的觸媒係 每克第二用過的觸媒包含0.32克的焦炭、〇 〇1克的硫及〇 φ 克。 使額外原油進料（104克）與該第二用過的觸媒（料.料 克）接觸，以每克原油進料計，製得1〇4克的完全產物， 並收集到0.U4克的焦炭。由於所傳送的133克原油進料 有1 04· 1克為原油進料，一部分的焦炭係歸因於在添加容 器中因過度加熱添加容器所致之焦炭生成。 該完全產物係每克完全產物包含0·86克的原油產物和 108 200535232 0.025克的烴氣。總氣體係每莫耳氣體包含〇.丨8莫耳的氫、 0.052莫耳的二氧化碳及〇 〇3莫耳的CfC：6烴類。氣體的 其餘部分為曱烧、空氣、一氧化壤、硫化氫及小量的蒸發 石油。 該原油產物包含沸騰範圍在100-538 °C之間的烴類 合物。沸騰範圍分佈在149 以下之混合物部分係每克烴 類混合物包含0.021克的乙基苯、〇 〇27克的甲苯、 克的間二甲苯及0·020克的對二甲苯，如先前以Gc/Ms所 測定者。
將用過的觸媒（“第三用過的觸媒，，）從反應器取出、 %重、然後分析。該第三用過的觸媒重量從44 84克增办 到56·59克的總重量（以原、來的K2C〇3/Rb2c〇3/Cs2C〇^ 媒重量為基準，增加79重量％)。進行該第三用過的觸 媒的詳細元素分析。該第三用過的觸媒係每克額外物質包 Γ·Γ克的碳、°·〇28克的氯、0.°025克的氧、0德克的 瓜、0.017克的氮、0.0018克的釩
克的鐵及0._25克的氯離子 例如鉻、鈦和結。 /、餘h為其他過渡金屬， π，厂/1过肩有，沉積在無機鴎 之中的焦炭、硫及/或金屬並不影響經由原：之上及或 無機鹽觸媒存在下的接觸所產：進料與氫源在 試驗至少觸。該原油產物在14^ 分佈中具有該原油進料單環式環 Μ下的沸騰範圍 倍的單環式芳族化合物含量。'合物含量之至少 109 200535232 大驗千均原油產物產率（以屑、、由、隹虹 量為基準）為δ9 7重I 原油進料的重 產率為7.5重量％ (以原油進料的重量為基準），护準: 差^ 2·7% ’以及氣態1解煙類的平均重量產率為J % (以：油進料的重量為基準），標準偏差為Ο·。： 體和焦炭二者比較大的標準偏差係由於第三次試驗中°:
&，過度加熱添加容器内的原油 所致。即使如&，甚至在此所測試的大量焦炭，對於觸媒 系統的/舌性也沒有明顯重大的不利效應。 、C2烯烴對總q的比值為〇19。q烯烴對總q的比 值為0·4 C4 fe類之α烤對分子内稀烴的比值為〇 6 1。匸 順/反烯烴比為6.34。此比值可觀地高於所預測之〇68的4 熱動力C4順/反烯烴比。A烴類之以烯烴對分子内烯烴的比 值為0·92。此比值係大於所預測之〇194的熱動力α烯 烴對I分子内烯烴的比值。C5順/反烯烴比為i ·25。此比 值係大於所預測之〇_9的熱動力c5順/反稀烴比。
___ϋ—:含相當高硫之原油谁料與翁激Α 觸媒存在下的接觸·奘置和反應步 驟係與貫施例9中所述者相同，但將原油進料、曱烧及蒸 汽連續餵入反應器中。進料在反應器中的含量係利用反應 器重量的變化予以監測。將曱烷氣體以500公分V分連續 計量至反應器中。將蒸汽以6克/分連續計量至反應器中。 無機鹽觸媒係經由將27.2克的K2C03、32.2克的 Rb2C03與40.6克的Cs2C03合併而製得。將該K2C03/ 110 200535232
Rb2co3/Cs2co3觸媒（59.88克）裝填至反應器中。 八旦將每克原油進料具有9.4的API比重、0.02克硫的硫 3里和0·40克的殘渣含量的原油進料（瀝青，加拿大羅明 ’、“寸地區）在添加容器中加熱到15〇。。。將該熱瀝青從添 力谷杰以1〇·5克/分連續計量至反應器中，以試圖使原油 進料液面維持在反應器體積的5〇%，然而，該速率不足以 維持該液面。 甲烷/蒸汽/原油進料係與觸媒在456的平均内部反 應器溫度下接觸。甲烧/蒸汽/原油進料與觸媒的接觸製得鲁 種70全產物（在此實施例中係呈反應器流出蒸氣的形 式）。 於6小時期間加工總共丨64〇克的原油進料。從起始觸 媒重置與殘渣/觸媒混合物重量的差值可知，每克原油進料 有0 · 0 8 5克的焦厌留在反應器中。從原油進料與甲烧在 ICCVRl^CCVCsfO3觸媒存在下的接觸，每克原油進料 製得0.93克的完全產物。該完全產物係每克完全產物包 含〇·〇3克的氣體;fn 0.97克的原油產物，：^包括用於反應春 中的甲烷和水的量。 氣體係每克氣體包含0.014克的氫、〇·〇18克的一氧化 石反、0.08克的二氧化碳、0.13克的硫化氫及0·68克的不凝 類。從所產生之硫化氫的量，可估計原油進料的硫含量 降低了 1 8重量％。如本實施例中所示者，有氫、一氧化 碳和二氧化碳產生。一氧化碳對二氧化碳的莫耳比為〇.4。 C2~C5烴類係每克烴類包含〇·30克的C2化合物、ο」] 111 200535232 克的c3化合物、0·26克的C4化合物及〇1〇克的q化合 物。不凝烴類中異戊烷對正戊烷的重量比為0.3。不凝烴 類中異丁烧對正丁烷的重量比為0 ·丨89。該C4化合物係每 克I化合物具有〇 〇〇3克的丁二烯含量。aC4烯烴對分子 内C4烯烴的重量比為0·75。烯烴對分子内c5烯烴的 重量比為1.08。 在實施例25中的數據證實：相當高硫原油進料與相同 觸媒於焦炭存在下的連續加工並未削弱無機鹽觸媒的活 性’並製得適合運輸的原油產物。 ❿ :原油進1與氫源在 /Cs? CO, 在下韵接觸·裝置和反應步驟係利用如實施 例26中所述的條件進行。將該K2C〇3/Rb2C〇3/CS2C…觸媒 (5 6 · 5克）浪填至反應裔中。於6小時期間加工總共2 $ 5 〇 克的原油進料。從起始觸媒重量與殘渣/觸媒混合物重量的 差值可知，以原油進料的重量為基準，每克原油進料有〇 ιΐ4 克的焦炭留在反應器中。每克原油進料產生總共〇89克的 完全產物。該完全產物係每克完全產物包含〇〇4克的氣體 _ 和〇·96克的原油產物，不包括用於反應中的罕烷和水的 量。 氣體係每克氣體包含0.021克的氫、〇 〇18克的一氧化 石厌、0.052克的二氧化碳、〇·18克的硫化氫及〇·65克的不 凝烴類。由所產生之硫化氫的量，可估計原油進料的硫含 里降低了 1 4重s %，此係以原油進料的重量為基準。如 本實施例所示者，有氫、一氧化碳和二氧化碳產生。一氧 112 200535232 化碳對二氧化碳的莫耳比為0.6。 C2 - C6 fe類係母克C2 - C6 fe類包含〇 · 4 4克的C 2化合物、 〇·3!克的C3化合物、0.19克的C4化合物及〇 〇68克的^ 化合物。不凝烴類中異戊烷對正戊烷的重量比為〇.25。不 凝烴類中異丁烷對正丁烷的重量比為〇15。C4化合物係每 克I化合物具有〇·〇〇3克的丁二烯含量。 本實施例證實：相當高硫原油進料（2550克的原油進 料）與相同觸媒（56.5克）在焦炭存在下的重複加工並未 削弱無機鹽觸媒的活性，並製得適合運輸的原油產物。 鏗於本說明，本發明各種不同態樣的修改和替代具體 貝例對於本發明所屬技術領域中具有通常知識者將是顯而 易見的。因此，本說明應解釋為僅作例示且係為了教示本 發明所屬技術領域中具有通常知識者實施本發明的一般方 式。應瞭解的是，本文所顯示及說明的本發明形式是要當 作具體實例的例子。元件和材料可取代本文所例示及說明 者，份數和程序可予以倒反，而且本發明的某些特徵可獨 立利用，在獲益於本發明說明之後，全部都將為本發明所 屬技術領域中具有通常知識者所明白。在本文所說明的元 件中可做變化而不脫離在下列申請專利範圍中所述之 明精神與範疇。 又 【圖式簡單說明】 本發明的優點在借助以上詳細的說明並參考所附圖式 之後，對本發明所屬技術領域中具有通常知識者將更形明 白’圖中： 113 200535232 圖1是用於使原油進料與氯源在一或多種觸媒存在下 接觸以製造完全產物之接觸系統的具體實例示意圖。 圖 圖2疋用於使原油進料與氫源在一或多種觸媒存在下 接觸以製造完全產物之接觸系統的另一個具體實例示意 圖 圖0 圖3是一個與接觸系统組合《分離區具體t 圖4是一個與接觸系統組合之摻合區具體實 例示意 例示意 圖0 圖5是-個分離區、接觸區和接合區之具體實例示意 ❿ 圖6是-個多重接觸系統之具體實例示意圖。 圖7是-個離子電導性測量系統具體實例示意圖。 圖8是從使原油進料與過渡金屬硫化物觸媒接觸之具 體實例獲得的原油進料性質與原油產物性質的列表。 圖9是從使原油進料與過渡金屬硫化物觸媒接觸之且 體實例獲得的原油進料組成與不凝烴類組成的列表。 圖10是從使原油進料與過渡金屬硫化物觸媒接觸之具 體實例獲得的原油產物之性質與組成的列表。 /、 币圖11是如TAP所測定，無機鹽觸媒排出氣體之離子 電流對溫度之log 1 〇作圖的圖示。 圖12是相對於碳酸鉀電阻之無機鹽觸媒與無機鹽之電 阻對溫度之log 10作圖的圖示。
圖13是相對於碳酸鉀電阻之Na2C(VK2e(^/R 114 200535232 觸媒電阻對溫度之1〇g 1〇作圖的圖示。 圖14是焦戾、液體烴類和氣體對各種不同從使 料與無機鹽觸媒接觸之具體實例所製得氫源之重 的圖7ΤΓ：。 比 圖1 5是從使原油進料與無 制尸盾、山吝札A 钺嚴觸媒接觸之具體實例所 衣付原油產物的重量百分比對碳數的圖示。 斤 圖16是從使原油進料與無機鹽觸媒 接觸之具體實例所製得成分的列表。 π或a化矽
雖然本發明报容易有各種修改和 定具體實例作為實例顯示於圖式中，並將^ ，但將其特 明。圖式可能未按比例繪製。應瞭解的是將在本文詳細說 說明並無意將本發明限制於所揭露的特殊^式及其詳細 本發明是要涵蓋落於本發明精神的=相反地， 等物及替代物。 門的所有變化、Μ 【主要元件符號說明】 100 接觸系統 101 原油進料供應 102 接觸區 104 導管 106 循環導管 108 導管 110 流量控制閥 110’ 流量控制閥 112 氣體入π 115 200535232 114 蒸汽入口 116 分離區 118 導管 119 原油產物接收器 120 導管 122 接觸系統 124 分離區 126 導管 128 導管 130 接觸系統 132 分離區 134 導管 136 導管 138 導管 140 摻合區 142 導管 144 導管 146 多重接觸系統 148 接觸系統 150 導管 152 導管 154 導管 156 石英容器 158 樣品
116 200535232 160 電 源 162 金 屬 線 164 金 屬 線 166 儀 表 168-170 離 子 電 流對 溫 度 的 作 圖 172-180 電 阻 曲 線 對 溫 度 的 作 圖 182-184 相 對 電 阻 曲 線 對 溫 度 的 作圖 186-188 所 產 生 焦 山 厌 的 重 量 % 190-192 所 產 生 液 態 烴 類 的 重 量 % 194-196 所 產 生 氣 體 的 重 量 % 198-200 碳數分佈 的 作 圖
117

Claims (1)

  1. 200535232 十、申請專利範圍： μ万法，其包括 1 .一禋裂造原 使原油進料與氫源在Μ 勺^ m …、祛鹽觸媒存在下接觸，以製 已3原油產物的完全產物，苴 MPa下曰叮人 /、中〜原油產物在25。(：與〇.1〇] MPa下疋可冷凝的，該原 古卢、杏沾u 進科具有母克原油進料至少〇·2 克殘產的殘渣含量，且該益機 '、、、祛鹽觸媒展現出在50〇c與500 之間/皿度範圍内的排出氣 孔體之排出虱體轉折點，如產物 目拜日守分析（TAP )所測定者；及
    ^工制接觸條件，使得原油產 田座物具有至多為該原油進料 歹欠渣含i之30%的殘渣含量，並 八你以母克原油產物之殘渣 克數表不，其中殘渣含量係如以astm法D53〇7所測定者。 2· 一種製造原油產物的方法，其包括： 使原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造 包含原油產物的完全產物，其中該原油產物在25和心⑻ MPa下為液體混合物，該原油進料具有每克原油進料至少 0-2克殘渣的殘渣含量，如以ASTM法D53〇7所測定者， 且该無機鹽觸媒展現出在5〇。〇與5〇〇 〇c之間溫度範圍内 的排出氣體之排出氣體轉折點，如產物瞬時分析（TAp ) 所測定者；及 製造該原油產物使得在25和0.101 MPa測量體積 時’所製得原油產物的體積係至少5 %大於原油進料的體 積。 _ 3.如申請專利範圍第1或2項的方法，其中亦控制接 觸條件使得接觸溫度在Τι以上，其中Τι是在該無機鹽觸 118 200535232 媒TAP溫度以下。广 ’且该TAP溫度是該益機_觸據展 現排出氣體轉折里占的^ “U«展 U的取低溫度。 4广申請專利範圍帛η項中任一項的方法，其中該 排出乳體為水蒸氣及/或二氧化碳。 5 ·種製造原油產物的方法，其包括： 使原油進料與氫源在無機鹽觸媒存在下接觸，以製造 匕3原油產物的完全產物，其中該原油產物在h和〇1〇1 Μ P a下為液體谋人仏
    體此a物，該原油進料具有每克原油進料至少 〇·2克殘清的錄、、杏人曰 ◦ 一 1 2 3 ^^查含$，且該無機鹽觸媒具有在200 與 500 C之間溫度範圍内的熱轉變，如差示掃描量熱法 (Dsc)以每分鐘4 °C的速率所測定者；及 控制接觸條件，使得原油產物具有至多為該原油進料 殘渣含量之30%的殘渣含量，其係以每克原油產物之殘渣 克數表不’其中殘渣含量係如以ASTM法D5307所測定者。 6.如申請專利範圍帛5 X員的方法，其中該無機鹽觸媒 的熱轉、艾疋在250-450 °C或300-400 °C之間的溫度範圍
    内0 119 1 .如申請專利範圍第1-6項中任一項的方法，其中該 2 無機鹽觸媒包含一或多種鹼金屬碳酸鹽、一或多種鹼土金 屬碳酸鹽、一或多種鹼金層氫氧化物、一或多種鹼土金屬 3 氫氧化物、一或多種鹼金屬氫化物、一或多種鹼土金屬氫 ^ 或夕種驗金屬的一或多種硫化物、一或多種驗土 4 至屬、或夕種硫化物、一或多種驗金屬的一或多種醯 月女 或多種鹼土金屬的一或多種醯胺或其混合物。 200535232 如申請專利範圍第7項的方法’其中該一或多種驗 金屬為納、卸、，、鎚或其混合物，及/或該一或多種驗土 金屬為#5、錤或其混合物。 9·如申4專利範圍帛項中任—項的方法，其 源包括氫、輕質烴類、水或它們的混合物。 /、至 10·如申請專利範圍帛Μ項中任一項的方法 少一部分的該完全產物係以蒸氣製得，且該方法進 ::產25:與―下冷凝至少-心^ …i:如申請f、利範圍帛1-10項中任-項的方法，其中 生，進料兵虱源在無機鹽觸媒存在下接觸係在接觸區中 接觸區。 一在接觸之-或期間將蒸汽供至 該原油：：:專：乾圍第1-11項中任-項的方法，其中 殘逢。母克原油進料含㈣·2·0·99克或。3。8克的 13.如申請專利範圍帛⑷工員中任—項的 ^空制接觸條件使得：在該接觸期間克進_ 多。·2克、至多…克、至多。·i克或至 與。加他下不可冷凝之烴類形成，；:· 5克在的 者。 乂如質量平衡所測定 該請專利範圍第H3項中任-項的方法，其中 原油進料亦具有一 數或雜原子^本 母見原油進料的Nl/V/Fe克 克數表示的總驗/Fe含量和總雜原子含量， 120 200535232 以及亦控制接觸條件使得該原油產物亦具 二/崎该原油 進料之TAN、總Nl/V/Fe含量及/或總雜原子含量之 的TAN、總Nl/V/Fe含量及/或總雜原子含量。 〇 15·如申請專利範圍帛"4工員中任一項的方法，其中 6亥原油產物係每克原油產物亦含有〇 〇〇〇〇ι_〇·2克的_、、由 0·0001_0·9克的餾出液、0 0001 二油， 混合物。 i的真工瓦斯油或其 16.如申請專利範圍第丨_15項中任一項的方法，其中 該方法進一步包括將該原油產物: 原，由進料相同 或不同的原油合併，以形成一種摻合物。 17·-種原油產物或摻合物，其可藉由巾請專利範 卜1 6項中任一項的方法獲得。 有
    1δ· —種原油產物，其中該原油產物係每克原油產物4
    至f 〇.〇5克的殘渣，如以ASTM法⑽们所測定者 至少請1克在〇.1()1 MPaT沸騰範@㈣ °C (4007)的烴類； / 至少0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在2〇4。 與3 0 0 ° C之間的烴類； 至少0.001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在3〇〇。 與400 Qc之間的烴類； 至少克在〇·1〇1 MPa下沸騰範圍分佈在權。 與538 〇c (〗，_ 〇F)之間的烴類；且 其中該沸騰範圍分佈在2G2G4 QC之間的煙類€ 121 200535232 和具内雙鍵之稀烴 埽烴的莫耳比為至少 其中具末端雙鍵 0.4，如以 ASTM 含具末端雙鍵之烯煙 之烯烴對具内雙鍵之 法D6730所測定者。 、申明專利乾固帛1 8項的原油產物，其中該濟騰 範圍分佈在20。(：金ο ” 204 °C之間的烴類係每克沸騰範圍分 佈在20 〇c與204〇Γ * 一 之間的烴類含有〇·〇〇1_〇.5克的烯烴。 種原油產物，其每克原油產物含有·· 夕〇·05克的殘逢，如以ASTM法D5307所測定者，· 及
    至少0 · 0 0 1方的、、故眩々斤 。 兄0 /弗騰乾圍分佈在20 °c與538 °C( 1，000 )之間的經類混合物，如以astm法D5撕所測定者， 且該^類混合物係每克_混合物含有： 至少0·001克的鏈燒烴，如以ASTM法〇673〇所測定 夕0.001克的烯烴，如以ASTM ,/丄 uo/JU f/r
    且/烯辽係母克烯烴含有至少〇〇〇i克的末端烯烴 ASTM法D6730所測定者； 至少0.001克的輕油； 0.001克的煤油，該煤油係每克煤油含有至少 克的芳族化合物，如以ASTM法D5186所測定者； ^ J 〇·〇〇1克的柴油，該柴油係每克柴油含有至少0.3 克勺芳知化合物，如以Ιρ法368/9〇所測定者丨及 vg〇至^ 〇·001克的真空瓦斯油（VGO)，該VGO係每克 各有至少〇·3克的芳族化合物，如以IP法3 68/90所 122 200535232 測定者。 幻·如申請專利範圍第20項的原油產物，其令該烴類 混合物的鏈燒烴含量是在0·7_0·98克的範圍内。 、 22·一種原油組成物，其每克組成物含有··至少0.001 、·1 0 1 MPa下’弗騰範圍分佈為至多204 0c ( 400 ) 。的烴類、至少〇.〇〇1克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在2〇4 ^與300 〇C之間的烴類、至少〇 〇〇1克在〇⑻购下沸 騰耗圍分佈在300。(：與400 °C之間的烴類及至少〇 〇〇1 。克在〇.1〇1MPa下沸騰範圍分佈在400。(：與538 γ(1,〇〇〇 )之間的烴類，且其中沸騰範圍分佈為至多2〇4。匸的烴 颂^含異鏈烷烴和正鏈烷烴，其中異鏈烷烴對正鏈烷烴之 重里比為至多1.4，如以ASTM法D673〇所測定者。 23.—種原油產物，其每克原油產物含有： 至多〇·〇5克的殘渣，如以ASTM法D5307所测定者； 及
    。 至少0·001克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈為至多2〇4 C ( 4〇〇 )的烴類； 至少o.ool克在0101 MPa下沸騰範圍分佈在約別4〇c 與約3〇〇 π之間的烴類； 至少0.001克在0101 MPa下沸騰範圍分佈在約3⑽。C 與約400 °C之間的烴類；及 、 至少〇·〇〇1克在0.101 MPa下沸騰範圍分佈在約4〇〇〇c 與約538。(：（ ！，〇〇〇叩）之間的烴類，如以AStm法MM? 所測定者；且 123 200535232 作^中該沸騰範圍分佈在約]G°c與約綱。c之間的烴 颂b 3石反數為4 ( c4)的化合 入 亥4化合物係母克C4化 口物3有至少0.001克的丁二烯。 24·如申請專利範圍第23 人旦4 貝的原油產物，其中丁二烯 各里為至少0.005克。 25 ·如申請專利範圍第17 苴中 項中任一項的原油產物， :乂油產物之原子氫對原子碳的重量MH/C)為至 夕 1 · 8 〇
    26:如申請專利範圍第17_25項中任一項的原油產物， 曹，並油產物具有15.5 〇C時在15至30範圍内的API比 Z、中API比重係如以astm法D6奶所測定者。 27.如申請專利範圍f π%項中任一項的原油產物， 、油產物係每克原油產物含有0.00001-0.03克或 〇·〇〇〇ΐ-0·〇ΐ克的焦炭。 〆 方、8·種製造運輸燃料、加熱燃料、潤滑劑或化學品的
    \ ，其包括加工如申請專利範圍第17_27項任一項中的 原油產物或摻合物。 以29·如中請專利範圍帛28項的方法，其中該加工包括 冬※原油產物或該摻合物蒸餾成一或多種餾分。 3〇.如申請專利範圍第28或29項的方法，其中該加工 包括加氫處理。 十一、圖式： 如次頁 124
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