TR201906545A2 - Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ - Google Patents
Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ Download PDFInfo
- Publication number
- TR201906545A2 TR201906545A2 TR2019/06545A TR201906545A TR201906545A2 TR 201906545 A2 TR201906545 A2 TR 201906545A2 TR 2019/06545 A TR2019/06545 A TR 2019/06545A TR 201906545 A TR201906545 A TR 201906545A TR 201906545 A2 TR201906545 A2 TR 201906545A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- curing process
- photoinitiator
- polymer material
- monomer
- applying
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 11
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical group [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 13
- JUYQFRXNMVWASF-UHFFFAOYSA-M lithium;phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate Chemical group [Li+].CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P([O-])(=O)C1=CC=CC=C1 JUYQFRXNMVWASF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- -1 defoamers Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000013017 mechanical damping Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/22—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having three or more carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/103—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Buluşun konusu, tarifnamede bahsedilen avantajları sağlamak üzere, kürleşme prosesi hızlı ve düşük enerjide gerçekleştirilen polimer malzemesinin üretilmesinin sağlanmasıdır. Elde edilen polimer malzemenin; üç boyutlu (3D) yazıcılar için reçine malzemesi ve başka bir malzemeye sertliği arttırmak için eklenebilen bir dolgu maddesi olarak; nano/ mikroparçacık üretimi malzemesi olarak, matbaa için mürekkep olarak; baskı, kalıp ve yüzey kaplama malzemesi olarak kullanılması amaçlanmaktadır.
Description
TARIFNAME ULTRAVIYOLE (UV) isiN ETKISI iLE HIZLA KURLESEBILME OZELLIGINE SAHIP POLIMERIK MALZEME URETIMI TEKNIK ALAN Bulus, ultraviyole isin etkisi ile hizla kürlesebilme özelligine sahip bir polimer ONCEKI TEKNIK Polimerler, monomerler olarak adlandirilan çok sayidaki molekülün sirali olarak dizilmesiyle meydana gelmektedir. Polimerlerin çogu tek bir monomer çesidinin dizilmesiyle olusmaktadir. Bazilari ise iki veya üç monomer çesidinin bir araya gelmelerinden olusabilmektedir. Polimerlerin karakteristik özellikleri düsük yogunluklu. düsük dayanimli ve yüksek mekanik sönümleme 'ozellikleri olmaktadir. Polimerler genellikle düsük ve yüksek sicakliklara karsi direnç gösterememekte, oda sicakliklarinda kullanilmaktadir. Ultraviyole (UV) dalgalari görünür isiktan daha kisa dalga boyuna sahiptir. Bu dalga boylarini insan gözü görememektedir. Bilim adamlari spektrumun ultraviyole kismini üçe ayirmislardir; bu siniflandirma ayni sekilde fizikçiler tarafindan, yakin uygulanabilmektedir. Fotopolimerler, isik enerjisine maruz kaldiginda kimyasal reaksiyona ugrayarak mekanik ve kimyasal yapisi degisen bir tür polimerlerdir. Fotopolimerler cinslerine göre degisik dalga boyundaki isiklarda aktive olmaktadir. Ayrica isigin gücü ve süresine bagli olarak maruz kaldigi enerji miktari kür seviyesini degistirmektedir. Ultraviyole isinlari ile kürlesen sistemlerde, polimerizasyonu baslatmak için UV isinlari kullanilmaktadir. UV isinlarinin meydana getirdigi reaksiyon, sivi bir sistemin oda sicakliginda ve birkaç saniye içerisinde kauçuksu veya camsi özelliklere sahip kati bir sisteme dönüsmesine olanak saglamaktadir. UV lambalarinin bulundugu hizi ayarlanabilen konveyörden geçirilen kaplama, birkaç saniye içerisinde çapraz baglanarak, tümüyle sertlesen bir yapiya dönüsmektedir. UV ile sertlesebilen sistemlerdeki tüm reaktif bilesenler, reaksiyona girerek polimerin ag yapisinda yer almaktadirlar. Bu tür kaplama formülasyonlarinda solvent yer almamaktadir. Kompozisyonlarinda oligomerler, fotobaslaticilar, monomerler (çapraz baglanma için) dolgu maddeleri ve çesitli katki maddeleri bulunmaktadir. UV isinlariyla kürlestirilen fotopolimerlerin avantajlarindan bahsedilmesi gerekirse; çok hizli bir sekilde çapraz baglanmis yapinin olusmasi ile hizli üretime imkan vermesi (bu sayede istiflenebilirligi de artirmasi), düsük yatirim ve üretim maliyetlerine sahip olmalari, formülasyonlarinda çevreye ve sagliga zararli uçucu organik solvent içermemeleri, oda sicakliginda uygulanabilmeleri ve genis bir uygulama alanina sahip olmalaridir. UV isinlariyla hazirlanan koruyucu kaplama formülasyonlarini olusturan temel bilesenler; reaktif oligomerler veya monomerler ve fotobaslaticilar yer almaktadir. Ayni zamanda kaplamaya farkli özellikler kazandirmak amaciyla katki kimyasallari (reoloji ajanlari, köpük kesici, dispersant, yüzey düzenleyici vb.), maliyeti düsürmek için dolgular da (pigmentli sistemlerde) ilave edilmektedir. Büyük ölçeklerde polimer ürünleri üretimi yapilan endüstriyel sistemlerde asilmasi gerekli iki sorun yer almaktadir. Bu zorluklar baslica yeterli isi aktariminin saglanamamasi ve yüksek viskozitenin giderilememesidir. Bu zorluklar endüstride, polimerizasyon ortaminin özelliklerinin degistirildigi farkli polimerizasyon tekniklerinin uygulanmasiyla giderilmektedir. Bir önceki tekniklerde karsilasilan sorunlardan biri; polimerizasyon islemleri için çözücü kullanilmasidir. Çözücü kullanimi polimerizasyon ortamini seyrelttigi için viskozitenin düsmesini saglamaktadir. Ancak çözücünün uzaklastirilmasi islemi maliyetli ve zor olmaktadir. Bir önceki tekniklerde karsilasilan diger sorunlardan biri; kürlesmenin gerçeklesebilmesi için yüksek enerjili isik kaynagina ihtiyaç duyulmasidir. Bu sorun, kürlesme prosesinin daha maliyetli olmasina neden olmaktadir. Foto-baslatici ve/veya monomerlerin ortam sartlarindan etkileniyor olusu ve hemen bozulmalari gibi sorunlar baslangiç malzemelerinin seçimi için önemlidir. Sonuç olarak, yukarida bahsedilen tüm sorunlar, ilgili teknik alanda bir yenilik yapmayi zorunlu hale getirmistir. BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulus yukarida bahsedilen dezavantajlari ortadan kaldirmak ve ilgili teknik alana yeni avantajlar getirmek üzere, ultraviyole isin etkisi ile hizla kürlesebilme özelligine sahip bir polimer malzeme üretimi ile ilgilidir. Bulusun ana amaci, kisa sürede kürlesebilme (curing process) özelligine sahip olan bir polimer malzeme ortaya koymaktir. Bulusun diger bir amaci, üç-boyutlu yazicilarda ana malzeme veya katki (dolgu) maddesi olarak kullanilabilecek bir polimer malzemesi ortaya koymaktir. Bulusun diger bir amaci, kürlesme prosesinin gerçeklesmesini saglamak üzere düsük enerjili isik kaynagina ihtiyaç duyan polimer malzemesi ortaya koymaktir. Bulusun diger bir amaci, ortam sartlarinda var olan oksijenden etkilenmeyen fotobaslatici moleküllerinin kullanildigi bir proses ortaya koymaktir. Yukarida bahsedilen ve asagidaki detayli anlatimdan ortaya çikacak tüm amaçlari gerçeklestirmek üzere mevcut bulus, ultraviyole (UV) isin etkisi ile hizla kürlesebilme özelligine sahip polimer malzeme üretimidir. Buna göre bahsedilen polimerin elde edilebilmesini saglamak üzere söz konusu üretim yönteminin özelligi asagidaki, i. Fotobaslatici malzemenin polimer ile çözelti olusturabilmesi için su ile çözünmesi, ii. Su ile çözünmüs olan fotobaslaticinin, monomer içerisinde çözünmesi, iii. Monomer içerisinde çözünen fotobaslatici-monomer çözeltisine, es-baslatici ve hizlandiricinin eklenmesi, iv. Polimer baslangiç çözeltisinin ultraviyole cihazinda kürlesme prosesinin gerçeklesmesi ile çapraz baglarin olusmasi Bulusun 'öncelikli tercih edilen bir yapilanmasi, fotobaslaticinin Iithium phenyl-2,4,6- trimethylbenzoylphosphinate (literatürde LAP diye anilmaktadir) olmasidir. Böylece hizla kürlesebilen bir polimer malzemesi elde ediliyor olmasidir. Bulusun tercih edilen bir diger yapilanmasi, su ile çözünen fotobaslaticinin su bazli olmayan bir monomer içerisinde dagitilarak kürlesmesinin saglanmasidir. Bulusun öncelikli tercih edilen yapisi, monomerin pentaerythritol triacrylate (literatürde PETA veya PETIA diye anilmaktadir) molekülü olmasidir. Böylece hizla kürlesebilen bir polimer malzemesi elde ediliyor olmasidir. Bulusun tercih edilen bir diger yapilanmasi, bahsedilen polimer Öncesi çözeltisindeki fotobaslatici- pentaerythritol triacrylate monomer agirlikça oraninin % 0.001- 0.0002 araliginda olmasidir. Bulusun tercih edilen bir diger yapilanmasi, bahsedilen monomer-fotobaslatici çözeltisine % 0.05 oranlarinda es-baslatici olarak elektron donorü triethanolamine (literatürde TEA diye anilmaktadir) moleküllerinin eklenmesidir. Bulusun tercih edilen bir diger yapilanmasi, bahsedilen monomer-fotobaslatici çözeltisine % 0.03 oranlarinda hizlandirici olarak 1-vinil-2-pirolidinon (literatürde NVP veya VP diye anilmaktadir) monomerlerinin eklenmesidir. Böylece UV isini ile uyarilan LAP fotobaslatici ve TEA aktif hale geçerek PETA ve NVP monomerlerinden radikallerinin olusmasini ve kürlesmenin baslamasini saglamaktadir. Bulusun öncelikli tercih edilen yapisi, baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek üzere isigin dalga boyunun 365-400 nanometre arasinda olmasidir. Bulusun diger tercih edilen yapisi, baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek üzere isigin enerjisinin 3-5 watt olmasidir. Bulusun diger tercih edilen yapisi, polimerin malzemesinin elde edilmesi için kürleme prosesinin 1-2 saniye arasinda tamamlaniyor olmasidir. Elde edilen polimer malzeme oda sicakliginda kurutularak, daha sonraki kullanimlar için kapakli cam siseye alinarak +4 °C saklanmaktadir. BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI Bu detayli açiklamada bulus konusu ultraviyole (UV) isin etkisi ile hizla kürlesebilme özelligine sahip polimer malzeme üretimi sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir. Ultraviyole isik ile baslatilmis polimerizasyon reaksiyonlarina fotopolimerizasyon denmektedir. Genellikle mor ötesi veya görünür bölge isik kaynaklari kullanilmaktadir. Fotobaslaticinin uygun bir dalga boyundaki isik absorbsiyonu sonucunda olusan reaktif türler, tek fonksiyonlu monomerlerin polimerizasyonunu saglarken, çok fonksiyonlu monomerlerin çapraz bagli yapilara dönüsmesini saglamaktadir. Son zamanlarda, fotobaslatilmis polimerizasyon pek çok ekonomik ve ekolojik beklentiyi bir araya getirdigi için hayli ilgi çekmektedir. Fotobaslatilmis polimerizasyon, sahip oldugu mükemmel avantajlari dolayisi ile kaplama, mürekkep, baski levhalari, manyetik kompozitler, optik frekans yönlendiricileri ve mikroelektronik gibi sayisiz uygulamalarin temelini olusturmaktadir. Oda sicakliginda yüksek polimerizasyon hizi, düsük enerji tüketimi, çözücü kullanmadan polimerizasyon, uygulanacak yüzey alani ve uygulama süresinin kontrol edilebilmesi gibi avantajlar saglamaktadir. Bulusun konusu, yukarida bahsedilen avantajlari saglamak üzere, kürlesme prosesi hizli ve düsük enerjide gerçeklestirilen polimer malzemesinin üretilmesinin saglanmasidir. Elde edilen polimer malzemenin; üç boyutlu (3D) yazicilar için reçine malzemesi ve baska bir malzemeye sertligi arttirmak için eklenebilen bir dolgu maddesi olarak; nano.l mikroparçacik üretimi malzemesi olarak, matbaa için mürekkep olarak; baski, kalip ve yüzey kaplama malzemesi olarak kullanilmasi amaçlanmaktadir. Bulusun tercih edilen yapilanmasi, UV kürlesme prosesi ile polimer malzeme üretimi için en az bir monomer, en az bir foto-baslatici ve/veya es-baslatici ve/veya hizlandirici içermesidir. Bulusun tercih edilen yapilanmasinda, monomer (bir araya gelerek çok uzun polimer yapisi olusturan en küçük birim) olarak formül 1'de bahsedilen pentaerythritol triacrylate (PETA olarak anilacaktir) kullanilmaktadir. chgÄoxokýCHz OH OYgCHg Formül 1 Fotobaslaticinin uygun bir dalga boyundaki isik absorpsiyonu sonucunda olusan primer radikaller çok fonksiyonlu akrilatlari çapraz bagli yapilara dönüstürürler. Fotobaslatici sistemin etkinligi, fotobaslaticinin; UV absorpsiyon özelligine, radikal olusumu ve radikalin monomere katiliminin etkinligine, kokusuz ve zehirsiz ve iyi depolanma özelligine sahip olmasi ile ilgilidir. Bulusun tercih edilen yapilanmasinda, fotobaslatici olarak formül 2'de bahsedilen Iithium phenyI-2,4,6- trimethylbenzoylphosphinate (LAP olarak anilacaktir) molekülü kullanilmaktadir. Hac CHsû Formül 2 Bulusun tercih edilen yapilanmasinda, es-baslatici olarak formül 3'de bahsedilen triethanolamine (TEA olarak anilacaktir) kullanilmaktadir. TEA üzerinden elektron transferi olmakta ve alfa-amino radikalleri olusmaktadir. Aktif hale geçen bu molekül monomerlerin radikallerinin olusmasini ve polimerizasyonun baslamasini saglamaktadir. Formül 3 Bulusun tercih edilen yapilanmasinda, hizlandirici olarak formül 4'de bahsedilen 1- vinyl-2 pyrrolidinone (NVP olarak anilacaktir) monomeri kullanilmaktadir. Polimerizasyon reaksiyonunu hizlandirma görevini saglamaktadir. Formül 4 Mevcut bulus, fotobaslatici olarak en az bir fosfinat grubunu içeren molekül ve monomer olarak en az bir akrilat grubu içeren molekül ve/veya es-baslatici olarak triethanolamin vei'veya hizlandirici olarak en az bir pirolidon karisimini bir arada kullanarak ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi ile alakalidir. Buna göre bahsedilen polimerin elde edilebilmesini saglamak üzere söz konusu üretim yönteminin sirasiyla su adimlari içermektedir. i. Fotobaslatici malzemenin monomer ile çözelti olusturabilmesi için öncesinde su ile çözünmesi, ii. Su ile çözünmüs olan fotobaslaticinin, monomer içerisinde çözünmesi, iii. Monomer içerisinde çözünen fotobaslatici-monomer çözeltisine, es-baslatici ve hizlandiricinin eklenmesi, iv. Polimer baslangiç çözeltisinin ultraviyole cihazinda kürlesme prosesinin gerçeklesmesi, v. Kürlesme prosesinin bitmesinin ardindan elde edilen polimerin kurutulmasi, (i) adiminda fotobaslaticinin LAP molekülünün olmasidir. (i) adiminda fotobaslaticinin distile su içerisindeki miktarinin (agirlikça) % 7.33-1.46 araliginda olmasidir. (ii) adiminda polimer malzemenin üretilmesi için gerekli olan monomerin, PETA molekülünün olmasidir. (ii) adiminda fotobaslaticinin monomer içerisindeki miktarinin agirlikça oraninin % 0.002- 0.0002 araliginda olmasidir. (iii) adiminda monomer-fotobaslatici çözeltisine eklenen es-baslaticinin TEA molekülü olmasidir. (iii) adiminda es-baslatici olarak yer alan TEA molekülünün monomer-fotobaslatici çözeltisindeki miktari %005 olmasidir. (iii) adiminda monomer-fotobaslatici çözeltisine eklenen hizlandiricinin NVP molekülü olmasidir. (iii) adiminda hizlandirici olarak yer alan NVP molekülünün monomer-fotobaslatici çözeltisindeki miktari %003 olmasidir. (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin k'urlesme prosesini gerçeklestirmek (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek üzere isigin enerjisinin 3-5 watt olmasidir. (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek Bulusun koruma kapsami ekte verilen istemlerde belirtilmis olup kesinlikle bu detayli anlatimda örnekleme amaciyla anlatilanlarla sinirli tutulamaz. Zira teknikte uzman bir kisinin, bulusun ana temasindan ayrilmadan yukarida anlatilanlar isiginda benzer yapilanmalar ortaya koyabilecegi açiktir. TR
Claims (12)
1.ISTEMLER .
2.Bulus, ultraviyole isin etkisi ile hizla kürlesebilme özelligine sahip, y'uksek enerjili isik kaynagina ihtiyaç duymayan, toksitite degeri düsük bir polimer malzeme 'üretimi olup, özelligi; sirasiyla asagidaki En az bir fosfinat grubunu içeren fotobaslatici molekülünün su içerisinde çözünmesi, Sulu çözelti halinde olan fotobaslaticinin, en az bir akrilat grubu içeren monomer molekül'L'i içerisinde çözünmesi, Fotobaslatici-monomer çözeltisine, triethanolamin içeren es-baslatici ve en az bir pirolidon içeren hizlandiricidan en az birinin eklenmesi, gerçeklesmesi, Istem 1'e göre bir ultraviyole k'L'irlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi olup özelligi; (i) adiminda yer alan fotobaslaticinin Iithium phenyI-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate molekülü içeriyor olmasidir.
3.Istem 1*e göre bir ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi olup özelligi; (i) adiminda bahsedilen fotobaslaticinin su içerisindeki miktarinin agirlikça % 14.66-1.46 olmasidir.
4.Istem 1”e göre bir ultraviyole k'L'irlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi olup özelligi; (ii) adiminda yer alan monomerin pentaerythritol triacrylate molekölünön olmasidir.
5.Istem 1,e göre bir ultraviyole körlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi olup özelligi; (ii) adiminda fotobaslaticinin, monomer içerisinde miktarinin agirlikça % 0.002- 0.0002 olmasidir.
6.Istem 1”e göre bir ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi yöntemi olup özelligi; (iii) adiminda monomer- fotobaslatici çözeltisine eklenen es-baslaticinin triethanolamine molekül'u olmasidir.
7.Istem 1`e göre bir ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi `üretimi olup özelligi; (iii) adiminda es-baslatici olarak yer(iii) adiminda es-baslatici olarak yer alan triethanolamine molekülünün monomer-fotobaslatici çözeltisindeki miktari agirlikça % 0.05 olmasidir.
8.Istem 1`e göre bir ultraviyole k'urlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi `üretimi olup özelligi; iii) adiminda monomer-fotobaslatici çözeltisine eklenen hizlandiricinin 1-vinyI-2 pyrrolidinone molekülü olmasidir.
9.Istem 1'e göre bir ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi üretimi olup özelligi; (iii) adiminda hizlandirici olarak yer alan 1- vinyI-2 pyrrolidinone molekülünün monomer-fotobaslatici çözeltisindeki miktari agirlikça %0.03 olmasidir. 10.
10.Istem 1'e göre bir ultraviyole k'urlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi 'üretimi olup özelligi; (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek 'üzere isigin dalga boyunun 365-400 nanometre arasinda olmasidir.
11.Istem 1”e göre bir ultraviyole k'L'irIesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi 'üretimi olup özelligi; (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek 'üzere isigin enerjisinin 3-5 watt olmasidir.
12.Istem 1'e göre bir ultraviyole kürlesme prosesi uygulanarak polimer malzemesi `üretimi olup özelligi; (iv) adiminda polimer baslangiç çözeltisinin kürlesme prosesini gerçeklestirmek 'üzere 1-2 saniye arasinda tamamlaniyor olmasidir TR
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2019/06545A TR201906545A2 (tr) | 2019-05-02 | 2019-05-02 | Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ |
| EP20799013.6A EP3962965A4 (en) | 2019-05-02 | 2020-02-28 | PRODUCING A POLYMERIC MATERIAL THAT CAN CURE RAPIDLY UNDER THE EFFECT OF ULTRAVIOLET (UV) RAYS |
| US17/607,906 US12103989B2 (en) | 2019-05-02 | 2020-02-28 | Production of polymeric material which can be cured rapidly by means of the effect of ultraviolet (UV) rays |
| PCT/TR2020/050163 WO2020222709A1 (en) | 2019-05-02 | 2020-02-28 | Production of polymeric material which can be cured rapidly by means of the effect of ultraviolet (uv) rays |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2019/06545A TR201906545A2 (tr) | 2019-05-02 | 2019-05-02 | Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201906545A2 true TR201906545A2 (tr) | 2020-09-21 |
Family
ID=73029071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/06545A TR201906545A2 (tr) | 2019-05-02 | 2019-05-02 | Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12103989B2 (tr) |
| EP (1) | EP3962965A4 (tr) |
| TR (1) | TR201906545A2 (tr) |
| WO (1) | WO2020222709A1 (tr) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990013579A1 (en) * | 1989-05-12 | 1990-11-15 | Desoto, Inc. | Photocurable pigmented secondary optical fiber coatings |
| US5942157A (en) * | 1996-07-12 | 1999-08-24 | Science Applications International Corporation | Switchable volume hologram materials and devices |
| JP2005187725A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 活性光線硬化型インクジェットインクとそれを用いた画像形成方法及びインクジェット記録装置 |
| US9334423B2 (en) | 2012-08-31 | 2016-05-10 | Basf Se | Compositions comprising an acrylic block copolymer and a UV-curable copolymer and methods of making and using the same |
| WO2017151773A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-08 | Prodo Laboratories, Inc. | Encapsulation methods and compositions |
| WO2018219729A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Arkema France | Curable compositions and uses thereof |
-
2019
- 2019-05-02 TR TR2019/06545A patent/TR201906545A2/tr unknown
-
2020
- 2020-02-28 WO PCT/TR2020/050163 patent/WO2020222709A1/en not_active Ceased
- 2020-02-28 EP EP20799013.6A patent/EP3962965A4/en active Pending
- 2020-02-28 US US17/607,906 patent/US12103989B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3962965A1 (en) | 2022-03-09 |
| US20220220236A1 (en) | 2022-07-14 |
| US12103989B2 (en) | 2024-10-01 |
| WO2020222709A1 (en) | 2020-11-05 |
| EP3962965A4 (en) | 2022-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Rapid high‐resolution 3D printing and surface functionalization via type I Photoinitiated RAFT polymerization | |
| Benfarhi et al. | Synthesis of clay nanocomposite materials by light-induced crosslinking polymerization | |
| CA2484350C (en) | Single phase aqueous energy curable compositions | |
| DE69812468T2 (de) | Durch aktive Strahlung härtbare Zusammensetzung aus einem Maleimidderivat und Verfahren zu deren Härtung | |
| CA2463541C (en) | Self-photoinitiating multifunctional acrylates | |
| Jagtap et al. | A review on self-initiated and photoinitiator-free system for photopolymerization | |
| CA2472063A1 (en) | Process for the production of strongly adherent coatings | |
| US7479511B2 (en) | Water based energy curable hybrid systems with improved properties | |
| Dreyer et al. | Application of LEDs for UV-curing | |
| CN108531069A (zh) | 一种用于uv-led固化高活性水性涂料及其制备方法 | |
| Studer et al. | Redox and photoinitiated crosslinking polymerization: I. Dual-cure isocyanate-acrylate system | |
| CN104497341A (zh) | 一种光交联聚乙烯醇/木质素PVA/lignin复合膜的制备方法 | |
| CN104558996A (zh) | 一种光交联聚乙烯醇/微纤化纤维素pva/mfc复合膜的制备方法 | |
| CH542888A (de) | Photopolymerisierbare Masse sowie deren Verwendung | |
| TR201906545A2 (tr) | Ultravi̇yole (uv) işin etki̇si̇ i̇le hizla kürleşebi̇lme özelli̇ği̇ne sahi̇p poli̇meri̇k malzeme üreti̇mi̇ | |
| DK163821B (da) | Polycarbonatformlegeme med et overtraek samt fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| CN102070985A (zh) | 一种能在低能量下固化的紫外光固化涂料 | |
| Hamri et al. | Erythrosine/triethanolamine system to elaborate crosslinked poly (2‐hydroxyethylmethacrylate): UV‐photopolymerization and swelling studies | |
| Decker | Photoinitiated curing of multifunctional monomers | |
| Koseki et al. | UV-curable jet ink having a good adhesive property on non-porous surface achieved by photo-graft polymerization | |
| Jiratumnukul et al. | Ultraviolet‐curable epoxidized sunflower oil/organoclay nanocomposite coatings | |
| CN103937384A (zh) | 一种紫外光固化增塑涂料 | |
| Zahouily et al. | High-performance UV-cured composite and nanocomposite materials | |
| Abadie et al. | Photosensitive formulation for additive manufacturing-3D printing | |
| FEONG | DEVELOPMENT OF PHOTO-CURABLE PMMA-BASED LIQUID RESIN: DISPERSIBILITY STUDY OF GO AND AGO IN PMMA-BASED LIQUID RESIN AND MECHANICAL ANALYSIS OF COMPOSITES |