SU95525A1 - Способ получени фенилуксусной кислоты - Google Patents
Способ получени фенилуксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU95525A1 SU95525A1 SU445602A SU445602A SU95525A1 SU 95525 A1 SU95525 A1 SU 95525A1 SU 445602 A SU445602 A SU 445602A SU 445602 A SU445602 A SU 445602A SU 95525 A1 SU95525 A1 SU 95525A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylacetic acid
- acid
- ether
- solution
- producing
- Prior art date
Links
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 10
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 title description 5
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N phenacyl chloride Chemical compound ClCC(=O)C1=CC=CC=C1 IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N potassiopotassium Chemical compound [K].[K] ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени фенилуксусной кислоты из хлористого бензила, который при взаимодействии с цианистым калием образует бензилциапид; омылением последнего получают фенилуксуеную кислоту.
Недостатком этого способа в.ч етс применение высокотоксичиого циаиистого кали .
Предлагаемый способ пе требует при.меиени п,ианистого кали , вл етс более простым н дает возможность использовать в качестве исходного вещества хлорацетофенон.
Особенность предлагаемого способа CvJ-CTOHT в том, что растворенifbiii в luiepTiioM органическо-.м растворителе х.-1ораиетофеион обрабатывают нороиткообразпым едким кали.
Примеры: 1. 6,4 г х.торацето (|))на )аствор ют в 60 мл сухого эфира. При нитенсивПом неремешивании в получеппый )аство|) внос т небольпглми порци ми 3.8 i порошкообразного едкого кали. Полученную реакциоииую смесь кип т т при перемешпвапии в течение одного часа, .после чего охлаждают и прибавл ют к пей небольшими порци ми холодную воду. Эфирный а ой промывают разбавленным раствором щелОЧи, а щелочную выт жку присоедин ют затем к водному слою. Последний нагревают с собравшейс на дне колбы смолой, после чего гор чий. )аствор декантируют со смо .тистого остатка, который извлекают дополнительно 1ор че водой. Объединенные водиые выт жки подкисл ют но конго концентрирО ванвой сол ной кислотой, выпавшую фенилуксусную кислоту высаливают п многократно нзвлекают эфиром. Эфирную выт жку сушат над безводным сульфатом натри , эфир отгон ют , а остаток перегон ют в вакууме . Получают 4,75 г (84% от теоретического выхода) тех п-1ческо 1 фен.илуксусноГ кис.лоть с тe mepaтурой п.тавлени 67 - 70°. После перекристаллизации из воды кислота имеет температуру плавлени 75 76° и не дает депрессии с образном феиилуксуспой Кислоты.
2. Раствор 6,4 г хлорацетофенона в 60 мл абсо.потного бензола обрабатывают 3,8 г порошкообразпого
jYo 95525 -2 -
едкого кали, как и в примере I. Про-отгоМКи растворител и перегонки в
должительность :ки,п чени в этомвакууме получают 3,32 г (57% теореслучае составл ет 30 мин. Выпавшийтичеокото выхода) технической феосадок отсасывают и промываютмилуксусиой кислоты,
многократно бензоло-м. Бензольный„
раствор, затем исчерпывающе извле-Предмет и з об р е т е и и
кают насыщенным раствором дву-Опособ получени {)енилуксусной
углекислой соды. Содовую выт жкукислоты,., отл и ч.а.ющ и йс тем,
налревают с отфильтрованным-.осад,-что растворенный в .эфире или бенком , фильтруют, подкисл ют и извле-золе хлорацетофенон обрабатывают
кают бензолом. В результате сушки,норошкообразным едким кали.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445602A SU95525A1 (ru) | 1951-11-17 | 1951-11-17 | Способ получени фенилуксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445602A SU95525A1 (ru) | 1951-11-17 | 1951-11-17 | Способ получени фенилуксусной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU95525A1 true SU95525A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48626174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU445602A SU95525A1 (ru) | 1951-11-17 | 1951-11-17 | Способ получени фенилуксусной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU95525A1 (ru) |
-
1951
- 1951-11-17 SU SU445602A patent/SU95525A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Galat | Nicotinamide from nicotinonitrile by catalytic hydration | |
| Field et al. | Alkanesulfonic Acid Anhydrides1 | |
| SU95525A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
| US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
| US2473042A (en) | 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation | |
| Pearl | Reactions of Vanillin and its Derived Compounds. II. The Reaction of Vanillin with Alkali and Silver Nitrate1, 2 | |
| US3780067A (en) | Process for the preparation of 4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid | |
| US3277161A (en) | Production of cyclohexylammonium-n-cyclohexylsulfamate free of cyclohexylamine sulfate | |
| SU93042A1 (ru) | Способ получени 1-диметиламинопропанола-2 | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| US2338114A (en) | Process for the preparation of polyhydroxydibasic acids and their salts | |
| SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
| US1976923A (en) | Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| US2311295A (en) | Preparation of biguanids | |
| US3200138A (en) | Mesyloxyacetic acid and acid chloride | |
| SU95726A1 (ru) | Способ получени псевдоирона | |
| SU682498A1 (ru) | Способ получени -винилэтинилциклогексанола | |
| US3052688A (en) | Process for the production of | |
| SU93037A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| Kermack et al. | The preparation of taurine in considerable quantity | |
| US2386363A (en) | Preparation of ethyl b-ethoxypropionate | |
| SU77001A1 (ru) | Способ производства себациновой кислоты из касторового масла | |
| SU72628A1 (ru) | Способ получени 6-метилтиоурацила |