SU79296A1 - Способ получени производных иодоуксусной кислоты - Google Patents
Способ получени производных иодоуксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU79296A1 SU79296A1 SU381244A SU381244A SU79296A1 SU 79296 A1 SU79296 A1 SU 79296A1 SU 381244 A SU381244 A SU 381244A SU 381244 A SU381244 A SU 381244A SU 79296 A1 SU79296 A1 SU 79296A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- iodoacetic acid
- acid derivatives
- preparing
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical class OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BSVMPWANOMFSPR-UHFFFAOYSA-N 2-iodoacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)CI BSVMPWANOMFSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 iodine halogen Chemical class 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXNAWCUIZOCJNG-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-n-phenylacetamide Chemical compound ICC(=O)NC1=CC=CC=C1 YXNAWCUIZOCJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXKIFUWANBZSKF-UHFFFAOYSA-N [I].CC(O)=O Chemical compound [I].CC(O)=O ZXKIFUWANBZSKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical class OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N iodine monobromide Chemical compound IBr CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известно получение произвольргых йодуксусной кислоты в результате проведени обменной реакции соответствующих нроиззодлых хлоруксусной к-ислоты с йодистым кал.ием в спиртовом растворе.
Примен емый в насто щее врем способ получени ее состоит из р да стадий: а) получение хлорацетилхлорида; б) получение соответствующего производного хлоруксусной кислоты и замены в нем хлора на йод длительным нагреванием с. йодистым натрием в органическом растворителе.
Описываемый способ получени производных йодуксусной кислоты состоит из одной- стадии, обеспечивает получение йодангидрида или бромангидрида, или хлорангидрида йодуксусной кислоты вл етс бон лее Простым и экономичным.
Отличительна особенность этого способа заключаетс в том, что действуют кетеком на раствор йода, хлористого йода или бромистого йода в .органическом растворителе и по;гученные галоида-нгидриды используютс дл получени производных йодуксусной кислоты обычным способом.
Пример 1. Раствор 4,1 хлористого йода в 30 мл хлороформа обрабатывают кетеном до обесцвечивани при охлаждении лед ной водой. Полученный раствор хлорангидрида йодуксусной кислоты прибавл ют при охлаждении и перемещивании к раст::0ру 4,65 г анилина в 30 мл хлороформа. Выпавший осадок отфильтровывают, экстрагируют хлороформом , после испарени соединенных хлоро-форменных растворов получают а - йодацетанилид с выходом 60,6% от теоретического расчета.
Пример 2. Раствор 10 г бромистого йода в 30 мл хлороформаобрабатывают кетеном до обесцвечивани в услови х указанных в примере.
После взаимодействи получившегос раствора бромангидрида йодуксусиой кислоты с 9,3 г анилина гтглучают 67% от теоретического расчета а-йодацетанилида.
№ 79296- 2
Пример 3. Раствор 3,2 г йода в 50 м.л хлороформа обрабатывают кетеном в услоВИ х, указанных в примере 1. После взаимодействи полученного раствора с 2,3 г анилина получают 75,7% от теоретического расчета а-йода цетанилида с температурой плавлени 139-140°.
Г р е д м е т и з о б р е т е и и
Способ получени производных йодуксусной кислоты, отличающийс тем, что на раствор йода, хлористого йода или бромистого йода в органическом растворителе действуют Кетеном и полученные галоидантидриды йодуксусной кислоты перевод т в ее производные обычным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU381244A SU79296A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени производных иодоуксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU381244A SU79296A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени производных иодоуксусной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU79296A1 true SU79296A1 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48253379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU381244A SU79296A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени производных иодоуксусной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU79296A1 (ru) |
-
1948
- 1948-07-09 SU SU381244A patent/SU79296A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU79296A1 (ru) | Способ получени производных иодоуксусной кислоты | |
| SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
| SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
| Nelson et al. | The preparation of gamma-d-mannonic lactone | |
| RU1811529C (ru) | Способ получени 3-изопропил-бензо-2-тио-1,3-диазинон-(4)-2,2-диоксида | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
| SU76318A1 (ru) | Способ получени формилгиппурового эфира | |
| SU149426A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6-тетрахлорбензойной кислоты | |
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| SU425909A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗО[й?,/]ИЗОТИОНАФТЕНА | |
| SU521840A3 (ru) | Способ получени индолилмолочной кислоты | |
| SU87663A1 (ru) | Способ получени 9-алкилоксакарбоцианинов | |
| SU533591A1 (ru) | Способ получени -сульфонил- замещенных мочевин | |
| SU322993A1 (ru) | Способ получени 1,4-диаминоантрахинона | |
| SU438647A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
| SU503878A1 (ru) | Способ получени диоксопроизводных конденсированных азольных систем | |
| SU92999A1 (ru) | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола | |
| SU852853A1 (ru) | Способ получени , -дихлор- , -диоксиа-НТРАХиНОНА | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| SU396338A1 (ru) | Способ получения 4,5,6-трихлорбензоксазолинона-2 | |
| SU1447819A1 (ru) | Способ получени 5,6,7,8-тетрагидробенз @ изатина | |
| SU410017A1 (ru) | ||
| SU72390A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных азоксисоединений бензольного р да | |
| SU695553A3 (ru) | Способ получени мета-феноксибензальдегида | |
| SU438250A1 (ru) | Способ получени нингидрина или его производных |