SU47697A1 - Method for producing phenol-aldehyde resins - Google Patents
Method for producing phenol-aldehyde resinsInfo
- Publication number
- SU47697A1 SU47697A1 SU173713A SU173713A SU47697A1 SU 47697 A1 SU47697 A1 SU 47697A1 SU 173713 A SU173713 A SU 173713A SU 173713 A SU173713 A SU 173713A SU 47697 A1 SU47697 A1 SU 47697A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- oxidized
- oil
- aldehyde resins
- producing phenol
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010645 fir oil Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- -1 shale distillates Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени феноло-альдегидных смол и отличаетс от ранее известных способов тем, что в резит входит, как добавочный компонент, препарат из окисленных углеводородов, назначение которого удешевить резиты и в некоторых случа х повысить их качество. Препарат окисленного минерального масла получают окислением кислородом воздуха углеводородных масел в присутствии соответствующих катализаторов до содержани 20-30% смеси кислот. Окисленное масло вл етс сложной смесью, представл ющей коллоидный раствор различных углеводородов, кислот , высших альдегидов и спиртов. Химические и физические К9нстанты его завис т от рода масел и условий окислени . Дл введени в резиты можно примен ть как непосредственно окисленное масло, так и выделенные из него кислоты, но во многих случа х рациональнее применить окисленное масло или кислоты, подвергнутые этерификации со спиртами: метиловым, этиловым, пропиловым, бутиловым, амиловым, гликолем , глицерином и т. д. Этерифицированные окисленные углеводородные масла или кислоты из них, как таковые или после соответствующей дезодорации и отбелки ввод т в резольные смолы, которые затем при нагревании без давлени или под давлением превращают в резиты. Возможно также введение препаратов окисленных углеводородов или их кислот в фенолы до конденсации последних с альдегидами. В качестве исходных углеводородных масел примен ют нефт ные масла, сланцевые дестиллаты , продукты дестилл ции торфа и буроугольной смолы, скипидар, различные отходы скипидара и пихтового масла и т. д.The invention relates to methods for producing phenol-aldehyde resins and differs from previously known methods in that it includes, as an additional component, a preparation of oxidized hydrocarbons, the purpose of which is to reduce the cost of resites and in some cases improve their quality. The oxidized mineral oil preparation is produced by oxidizing hydrocarbon oils with oxygen in air in the presence of appropriate catalysts to a content of 20–30% of the mixture of acids. The oxidized oil is a complex mixture representing a colloidal solution of various hydrocarbons, acids, higher aldehydes and alcohols. Its chemical and physical conditions depend on the type of oil and the oxidation conditions. Both the directly oxidized oil and the acids extracted from it can be used for the introduction of resitas, but in many cases it is more rational to use oxidized oil or acids subjected to esterification with alcohols: methyl, ethyl, propyl, butyl, amyl, glycol, glycerin and etc. The esterified oxidized hydrocarbon oils or acids from them, as such or after appropriate deodorization and bleaching, are introduced into resole resins, which are then converted into rubber when heated without pressure or under pressure. s. It is also possible to introduce preparations of oxidized hydrocarbons or their acids into phenols prior to condensation of the latter with aldehydes. Petroleum oils, shale distillates, products of distillation of peat and brown coal tar, turpentine, various waste of turpentine and fir oil, etc. are used as initial hydrocarbon oils.
Пример 1. Окисленное вазелиновое масло уд. в. 0,905, содержащее до 20-25% смеси кислот, этерифицируют с этиловым спиртом в присутствии нефт ных сульфокислот, как катализатора. Избыток спирта отгон ют, этерифицированное масло без удалени сульфокислот ввод т в жидкую карболитовую смолу до введени катализатора - нефт нь1х сульфокислот, которые поступают вместе с этерифицированным окисленным углеводородным маслом. Количество вводимого препарата окисленного масла колеблетс в пределах от 10 до 25%.Example 1. Oxidized liquid paraffin beats. at. 0.905, containing up to 20–25% of the mixture of acids, is esterified with ethyl alcohol in the presence of petroleum sulfonic acids, as a catalyst. The excess alcohol is distilled off, the esterified oil, without removing the sulfonic acids, is introduced into the liquid carbolite resin before the introduction of the catalyst — the oil of sulfonic acids, which come with the esterified oxidized hydrocarbon oil. The amount of oxidized oil preparation administered ranges from 10 to 25%.
П р и м е р 2. Из окисленного вазелинового масла выдел ют смесь кислот, состо щую, примерно, из 70-80% кислот , растворимых в бензине и 20-30% не растворимых в бензине оксикислот. Смесь кислот этерифицируют со спиртами и эфиры кислот примен ют в начальной стадии конденсации вместе с фенолом или крезолом примерно в таком соотношении: 100 весовых частей технического крезола, содержащего 50- 60% мета-крезола, 50% эфиров кислот, 15-20% параформа.PRI mme R 2. A mixture of acids consisting of approximately 70-80% of acids soluble in gasoline and 20-30% of gasoline insoluble hydroxy acids is extracted from oxidized vaseline oil. The mixture of acids is esterified with alcohols and the esters of the acids are used in the initial stage of condensation together with phenol or cresol in approximately the following ratio: 100 weight parts of technical cresol containing 50-60% meta-cresol, 50% esters of acids, 15-20% paraform.
Смесь нагревают до образовани смолы.The mixture is heated to form a gum.
Применение этерифицированных окисленных масел или эфиров кислот, выделенных из окисленных масел, при конденсации фенолов с альдегидами возможно в самых разнообразных вариантах; при этом можно примен ть одноатомные и многоатомные фенолы, а из альдегидов помимо формальдегида уксусный альдегид и фурфурол.The use of esterified oxidized oils or esters of acids isolated from oxidized oils during the condensation of phenols with aldehydes is possible in a wide variety of variants; monohydric and polyhydric phenols can be used, and of aldehydes, in addition to formaldehyde, acetaldehyde and furfural.
Введение препаратов окисленного масла, с одной стороны, удешевл ет продукты конденсации, с другой стороны,The introduction of oxidized oil preparations, on the one hand, reduces the cost of condensation products, on the other hand,
повышает их водостойкость, и в некоторых случа х, как например, при получении литых продуктов, облегчает производственный процесс, так как их присутствие замедл ет процесс полимеризации , что дает возможность нагревать смолы дл удалени воды до более высокой температуры.increases their water resistance, and in some cases, such as when producing cast products, facilitates the production process, since their presence slows down the polymerization process, which makes it possible to heat the resin to remove water to a higher temperature.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени феноло-альдегидных смол, отличающийс тем, что при конденсации фенолов с альдегидами в качестве добавочного компонента ввод т в любой стадии йроизводства этерифицированные окисленные углеводороды или эфиры кислот, выделенных из окисленных- масел.A method for producing phenol-aldehyde resins, characterized in that during the condensation of phenols with aldehydes, esterified oxidized hydrocarbons or esters of acids separated from oxidized oils are introduced as an additional component at any stage of the production.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU173713A SU47697A1 (en) | 1935-07-07 | 1935-07-07 | Method for producing phenol-aldehyde resins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU173713A SU47697A1 (en) | 1935-07-07 | 1935-07-07 | Method for producing phenol-aldehyde resins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU47697A1 true SU47697A1 (en) | 1936-07-31 |
Family
ID=48360752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU173713A SU47697A1 (en) | 1935-07-07 | 1935-07-07 | Method for producing phenol-aldehyde resins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU47697A1 (en) |
-
1935
- 1935-07-07 SU SU173713A patent/SU47697A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU47697A1 (en) | Method for producing phenol-aldehyde resins | |
| US2047297A (en) | Core and oil therefor | |
| US2134547A (en) | Petroleum phenolic material | |
| SU49225A1 (en) | The method of obtaining artificial resin | |
| SU31530A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| US2223548A (en) | Polymerization with an alkyl phosphate polymerizing agent | |
| US2138193A (en) | Esters of pine wood pitch and method of producing | |
| SU47688A1 (en) | The method of separation and deodorization of carboxylic acids obtained by the oxidation of hydrocarbon oils with oxygen or oxygen-containing gases | |
| US2060856A (en) | Insulated electrical conductor | |
| US2391368A (en) | Resin composition | |
| SU12700A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| US2338229A (en) | Method of polymerizing fraction of gashouse oil drip containing indene and coumarone | |
| US2109700A (en) | Method of partial oxidation of hydrocarbons | |
| US2288935A (en) | Method of polymerizing styrene | |
| SU2011A1 (en) | Lacquer preparation method | |
| US2176058A (en) | Polymerization of drying oil | |
| SU6822A1 (en) | The method of obtaining non-melting and insoluble condensation products of phenols with aldehydes | |
| SU13157A1 (en) | Method for black coloring of condensation products of phenols with aldehydes | |
| DE556395C (en) | Process for the preparation of resinous, curable phenol-formaldehyde condensation products | |
| US2011053A (en) | Process for producing oxidized hydrocarbons and product thereof | |
| SU114A1 (en) | The method of obtaining borneol from fir or the like oils | |
| SU23616A1 (en) | The method of obtaining a dehydrated alcohol solution or solid rezol phenolic resin | |
| SU16799A1 (en) | The method of purification of fatty or mineral oils by extraction | |
| SU514A1 (en) | Method for preparing formaldehyde condensation products of phenols | |
| SU37845A1 (en) | The method of obtaining non-melting and insoluble resins and varnishes |