[go: up one dir, main page]

SU407870A1 - METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS

Info

Publication number
SU407870A1
SU407870A1 SU1721834A SU1721834A SU407870A1 SU 407870 A1 SU407870 A1 SU 407870A1 SU 1721834 A SU1721834 A SU 1721834A SU 1721834 A SU1721834 A SU 1721834A SU 407870 A1 SU407870 A1 SU 407870A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
paraffins
fluorine
filtration
fraction
paroffins
Prior art date
Application number
SU1721834A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. И. Мицаева А. Ф. Лазарев Б. Ф. Подберезный М. В. Сапожников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1721834A priority Critical patent/SU407870A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407870A1 publication Critical patent/SU407870A1/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  фторпарафииов.The invention relates to methods for producing fluoroparafia.

Высококин щие фторпарафипы примен ютс  в качестве смазочных масел.Highly fluorinated paraffins are used as lubricating oils.

Известен способ получени  высококнп щих фторпарафинов фторированием парафиноа в присутствии катализатора СоРз. Продукты реакции сначала конденсируют, затем нейтрализуют , фильтруют от фторидов кобальта и промывают.A known method for producing highly fluorinated paraffins by fluorinating paraffin in the presence of a CoP3 catalyst. The reaction products are first condensed, then neutralized, filtered from cobalt fluorides and washed.

Высококип щие фторпарафины извлекают из смеси фильтрацией нри 18-25°С.High-boiling fluorine paraffins are removed from the mixture by filtration at 18-25 ° C.

Недостаток известного способа - пеполное удаление низкокнп щих фторпарафинов нри фильтрации при 18-25°С, вследствие чего целевой продукт имеет недостаточно хорошие показатели, не позвол ющие использовать его дл  приготовлени  консистентных вторуглеродных смазок. Так, основной показатель дл  смазок - температура просветлени  - при содержании 3 вес.% высококил щих фторпарафинов в смазке колеблетс  от 115 до 130°С.The disadvantage of this method is the ash removal of low-grade fluoroparaffins at filtration at 18–25 ° C, as a result of which the target product has insufficiently good indices that do not allow it to be used for the preparation of consistent o-carbon lubricants. Thus, the main indicator for lubricants, the temperature of the clearing, when the content of 3% by weight of high-alkyl fluorinated paraffins in the lubricant ranges from 115 to 130 ° C.

С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  продукты реакции фторировани  после нейтрализации и промывки растворителем подвергать вакуумной разгонке с выделением фракции с т. кип. 175-230710 мм рт. ст. и фильтрацию вести при 55-65°С.In order to eliminate these drawbacks, the products of the fluorination reaction are proposed, after neutralization and washing with a solvent, to be subjected to vacuum distillation with separation of the fraction with m.p. 175-230710 mm Hg Art. and filtering lead at 55-65 ° C.

Выделенные нри этом высококин щие фторпарафины рекомендуетс  подвергать дополнительной очистке фильтрацией при 190-200°С.It is recommended that the isolated high fluorinated paraffins be further purified by filtration at 190–200 ° C.

Описываемый способ по сн етс  чертежом. Технологи  получени  фторнарафинов включает следующие операции.The described method is illustrated in the drawing. The technology of obtaining fluororonfine includes the following operations.

1.Операцию фторировани  провод т в пикелевом аппарате при 100-170°С. Парафины ввод т в смесь трифторида кобальта и копсистентной смазки К,С (жидка  фракци ), замешанных в соотношении 1:1.1. The fluorination operation was carried out in a pickle apparatus at 100-170 ° C. Paraffins are introduced into a mixture of cobalt trifluoride and copent grease K, C (liquid fraction), mixed in a 1: 1 ratio.

2.Процесс отпарки - конденсации провод т в течение 4-6 час. Пары фторуглеродной смазки с фторпарафипами конденсируют в конденсаторах и сливают в емкости.2. The stripping process - condensation is carried out for 4-6 hours. A pair of fluorocarbon lubricant with fluorinated paraffin condensed in condensers and poured into containers.

3.Сырец нейтрализуют содовым раствором .3. Syrup is neutralized with soda solution.

4.Фильтрацию от фторида кобальта производ т на нутч-фильтре нри 70-80°С.4. Filtration of cobalt fluoride is carried out on a suction filter at 70-80 ° C.

5.Промывку ведут ацетоном при 45-50°С в течение 3-4 час.5. Wash lead with acetone at 45-50 ° C for 3-4 hours.

6.Смесь разгон ют на две фракции: первую фракцию отбирают в интервале от 145 до , вторую -от 175 до 230°/10 мм рт. ст.6. The mixture is dispersed into two fractions: the first fraction is taken in the range from 145 to, and the second from 175 to 230 ° / 10 mm Hg. Art.

7.Высококип щие фторпарафипы извлекают фильтрацией второй фракции при 55- 65°С. Первую фракцию и жидкую фракцию от фильтрации второй фракции возврап.1,ают в начало процесса дл  приготовлени  смеси фторида кобальта и смазки дл  жидкофазного фторировани .7. High-boiling fluoroparaffy is extracted by filtration of the second fraction at 55-65 ° C. The first fraction and the liquid fraction from the filtration of the second fraction return 1 to the beginning of the process to prepare a mixture of cobalt fluoride and a lubricant for liquid phase fluorination.

8.Высококип щие фторпарафины освобождают от остатков смазки обработкой фреоном 112. Смесь фторпарафинов с этим фреоном8. High-boiling fluoro-paraffins free from grease residues by treatment with freon 112. A mixture of fluoro-paraffins with this freon.

фильтруют под вакуумом. Фторпарафипы сушат от остатков фреона 112.filtered under vacuum. Fluorinated dry from the remnants of freon 112.

9. Фторпарафипы после сушки плав т при 190-200С и пропускают через фильтр дл  очистки от мехапических частичек, попавших во фторпарафииы.9. Fluorine paraffins after drying are melted at 190-200C and passed through a filter to remove mechapic particles from fluoroparaffia.

После фильтрации фторпарафипы готовы дл  использовапи .After filtration, the fluoroparaffies are ready for use.

Пример. В результате жидкофазного фторировани  получают 109 кг смеси фторуглеродной смазки и фторпарафинов. Вес смеси после промывки 98 кг. Вес второй фракции 60 кг.Example. As a result of liquid phase fluorination, 109 kg of a mixture of fluorocarbon lubricant and fluorinated paraffins is obtained. The weight of the mixture after washing is 98 kg. The weight of the second fraction is 60 kg.

Получено чистых фторпарафипов 1,1 кг.Received pure fluoroparaffy 1.1 kg.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Способ получени  высококип ндих фторнарафипов путем фторировани  парафинов с последуюшей нейтрализацией продуктов реакции , промывкой растворителем и выделением целевого продукта фильтрацией, отличаю nj, н и с   тем, что, с целью повышени  качества высококин шнх фторпарафинов, продукты фторировани  после нейтрализации и1. The method of obtaining high-boiling ndh fluoronarapids by fluorinating paraffins followed by neutralization of the reaction products, washing with a solvent and isolating the target product by filtration, distinguishes nj, so that Результаты замесов полученных фторпарафипов с жидкой фракции смазки КС приведены в таблице.The results of the mixtures of the obtained fluoroparaffins from the liquid fraction of the lubricant KS are given in the table. Результаты анализа смазки КС с введением полученных фторпарафиновThe results of the analysis of the lubricant KS with the introduction of the obtained fluorinated paraffin Промывки растворителем подвергают вакуумной разгонке с отбором фракции с темп. кин. 175-230°С/10 мм рт. ст. и фильтрацию ведут при 55-65°С.Washing with solvent is subjected to vacuum distillation with the selection of the fraction with temp. kin 175-230 ° C / 10 mm Hg. Art. and filtering is carried out at 55-65 ° C. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что высококип ш,ие фторпарафины подвергают дополнительной фильтрации при 190- 200°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the high boilers, and fluorinated paraffins are subjected to additional filtration at 190-200 ° C.
SU1721834A 1971-12-03 1971-12-03 METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS SU407870A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1721834A SU407870A1 (en) 1971-12-03 1971-12-03 METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1721834A SU407870A1 (en) 1971-12-03 1971-12-03 METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407870A1 true SU407870A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20495299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1721834A SU407870A1 (en) 1971-12-03 1971-12-03 METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407870A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2388880A1 (en) PROCESS FOR THE REGENERATION OF LUBRICATING OILS
SU407870A1 (en) METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS
US5091589A (en) Process for the preparation of perfluorinated ethers
US1925326A (en) Theobromine extracting process
US4154866A (en) Method of producing from wood tar a liquid smoke product for use in food processing, and product of said method
US3471533A (en) Rolling oil recovery process
US2776278A (en) Method of cttrus oil production
US2684982A (en) Recovery of levulinic acid
US1827165A (en) Separation of oil from bleaching clay
US2421157A (en) Method of separating fatty acids
US2684981A (en) Recovery of levulinic acid
JPH0414720B2 (en)
US3441368A (en) Wool scouring process
NO803932L (en) PROCEDURE FOR REFINING OLEPHINE / MALEIC ACID COPOLYMERS BY EXTRACTION
US2456641A (en) Sugar cane wax refining
SU64700A1 (en) The method of obtaining therapeutic balm
US2501806A (en) Recovering fatty acids from a sludge
US2454692A (en) Preparation of tocopherol concentrate
US2216968A (en) Method for refining lubricating oil distillates
JPH06200288A (en) Manufacturing method of sugar cane wax
US1484167A (en) Cleaning solvent
US1487449A (en) Extraction of fats and oils
US2717901A (en) Process for degreasing wool and the recovery of wool grease
SU445291A1 (en) Process for isolating polymers from latexes
US2421117A (en) Process for producing plant extracts