SU407870A1 - METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINSInfo
- Publication number
- SU407870A1 SU407870A1 SU1721834A SU1721834A SU407870A1 SU 407870 A1 SU407870 A1 SU 407870A1 SU 1721834 A SU1721834 A SU 1721834A SU 1721834 A SU1721834 A SU 1721834A SU 407870 A1 SU407870 A1 SU 407870A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- paraffins
- fluorine
- filtration
- fraction
- paroffins
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам получени фторпарафииов.The invention relates to methods for producing fluoroparafia.
Высококин щие фторпарафипы примен ютс в качестве смазочных масел.Highly fluorinated paraffins are used as lubricating oils.
Известен способ получени высококнп щих фторпарафинов фторированием парафиноа в присутствии катализатора СоРз. Продукты реакции сначала конденсируют, затем нейтрализуют , фильтруют от фторидов кобальта и промывают.A known method for producing highly fluorinated paraffins by fluorinating paraffin in the presence of a CoP3 catalyst. The reaction products are first condensed, then neutralized, filtered from cobalt fluorides and washed.
Высококип щие фторпарафины извлекают из смеси фильтрацией нри 18-25°С.High-boiling fluorine paraffins are removed from the mixture by filtration at 18-25 ° C.
Недостаток известного способа - пеполное удаление низкокнп щих фторпарафинов нри фильтрации при 18-25°С, вследствие чего целевой продукт имеет недостаточно хорошие показатели, не позвол ющие использовать его дл приготовлени консистентных вторуглеродных смазок. Так, основной показатель дл смазок - температура просветлени - при содержании 3 вес.% высококил щих фторпарафинов в смазке колеблетс от 115 до 130°С.The disadvantage of this method is the ash removal of low-grade fluoroparaffins at filtration at 18–25 ° C, as a result of which the target product has insufficiently good indices that do not allow it to be used for the preparation of consistent o-carbon lubricants. Thus, the main indicator for lubricants, the temperature of the clearing, when the content of 3% by weight of high-alkyl fluorinated paraffins in the lubricant ranges from 115 to 130 ° C.
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс продукты реакции фторировани после нейтрализации и промывки растворителем подвергать вакуумной разгонке с выделением фракции с т. кип. 175-230710 мм рт. ст. и фильтрацию вести при 55-65°С.In order to eliminate these drawbacks, the products of the fluorination reaction are proposed, after neutralization and washing with a solvent, to be subjected to vacuum distillation with separation of the fraction with m.p. 175-230710 mm Hg Art. and filtering lead at 55-65 ° C.
Выделенные нри этом высококин щие фторпарафины рекомендуетс подвергать дополнительной очистке фильтрацией при 190-200°С.It is recommended that the isolated high fluorinated paraffins be further purified by filtration at 190–200 ° C.
Описываемый способ по сн етс чертежом. Технологи получени фторнарафинов включает следующие операции.The described method is illustrated in the drawing. The technology of obtaining fluororonfine includes the following operations.
1.Операцию фторировани провод т в пикелевом аппарате при 100-170°С. Парафины ввод т в смесь трифторида кобальта и копсистентной смазки К,С (жидка фракци ), замешанных в соотношении 1:1.1. The fluorination operation was carried out in a pickle apparatus at 100-170 ° C. Paraffins are introduced into a mixture of cobalt trifluoride and copent grease K, C (liquid fraction), mixed in a 1: 1 ratio.
2.Процесс отпарки - конденсации провод т в течение 4-6 час. Пары фторуглеродной смазки с фторпарафипами конденсируют в конденсаторах и сливают в емкости.2. The stripping process - condensation is carried out for 4-6 hours. A pair of fluorocarbon lubricant with fluorinated paraffin condensed in condensers and poured into containers.
3.Сырец нейтрализуют содовым раствором .3. Syrup is neutralized with soda solution.
4.Фильтрацию от фторида кобальта производ т на нутч-фильтре нри 70-80°С.4. Filtration of cobalt fluoride is carried out on a suction filter at 70-80 ° C.
5.Промывку ведут ацетоном при 45-50°С в течение 3-4 час.5. Wash lead with acetone at 45-50 ° C for 3-4 hours.
6.Смесь разгон ют на две фракции: первую фракцию отбирают в интервале от 145 до , вторую -от 175 до 230°/10 мм рт. ст.6. The mixture is dispersed into two fractions: the first fraction is taken in the range from 145 to, and the second from 175 to 230 ° / 10 mm Hg. Art.
7.Высококип щие фторпарафипы извлекают фильтрацией второй фракции при 55- 65°С. Первую фракцию и жидкую фракцию от фильтрации второй фракции возврап.1,ают в начало процесса дл приготовлени смеси фторида кобальта и смазки дл жидкофазного фторировани .7. High-boiling fluoroparaffy is extracted by filtration of the second fraction at 55-65 ° C. The first fraction and the liquid fraction from the filtration of the second fraction return 1 to the beginning of the process to prepare a mixture of cobalt fluoride and a lubricant for liquid phase fluorination.
8.Высококип щие фторпарафины освобождают от остатков смазки обработкой фреоном 112. Смесь фторпарафинов с этим фреоном8. High-boiling fluoro-paraffins free from grease residues by treatment with freon 112. A mixture of fluoro-paraffins with this freon.
фильтруют под вакуумом. Фторпарафипы сушат от остатков фреона 112.filtered under vacuum. Fluorinated dry from the remnants of freon 112.
9. Фторпарафипы после сушки плав т при 190-200С и пропускают через фильтр дл очистки от мехапических частичек, попавших во фторпарафииы.9. Fluorine paraffins after drying are melted at 190-200C and passed through a filter to remove mechapic particles from fluoroparaffia.
После фильтрации фторпарафипы готовы дл использовапи .After filtration, the fluoroparaffies are ready for use.
Пример. В результате жидкофазного фторировани получают 109 кг смеси фторуглеродной смазки и фторпарафинов. Вес смеси после промывки 98 кг. Вес второй фракции 60 кг.Example. As a result of liquid phase fluorination, 109 kg of a mixture of fluorocarbon lubricant and fluorinated paraffins is obtained. The weight of the mixture after washing is 98 kg. The weight of the second fraction is 60 kg.
Получено чистых фторпарафипов 1,1 кг.Received pure fluoroparaffy 1.1 kg.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1721834A SU407870A1 (en) | 1971-12-03 | 1971-12-03 | METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1721834A SU407870A1 (en) | 1971-12-03 | 1971-12-03 | METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU407870A1 true SU407870A1 (en) | 1973-12-10 |
Family
ID=20495299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1721834A SU407870A1 (en) | 1971-12-03 | 1971-12-03 | METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU407870A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-03 SU SU1721834A patent/SU407870A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2388880A1 (en) | PROCESS FOR THE REGENERATION OF LUBRICATING OILS | |
| SU407870A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HIGHLY BREWING FLUORINE PAROFFINS | |
| US5091589A (en) | Process for the preparation of perfluorinated ethers | |
| US1925326A (en) | Theobromine extracting process | |
| US4154866A (en) | Method of producing from wood tar a liquid smoke product for use in food processing, and product of said method | |
| US3471533A (en) | Rolling oil recovery process | |
| US2776278A (en) | Method of cttrus oil production | |
| US2684982A (en) | Recovery of levulinic acid | |
| US1827165A (en) | Separation of oil from bleaching clay | |
| US2421157A (en) | Method of separating fatty acids | |
| US2684981A (en) | Recovery of levulinic acid | |
| JPH0414720B2 (en) | ||
| US3441368A (en) | Wool scouring process | |
| NO803932L (en) | PROCEDURE FOR REFINING OLEPHINE / MALEIC ACID COPOLYMERS BY EXTRACTION | |
| US2456641A (en) | Sugar cane wax refining | |
| SU64700A1 (en) | The method of obtaining therapeutic balm | |
| US2501806A (en) | Recovering fatty acids from a sludge | |
| US2454692A (en) | Preparation of tocopherol concentrate | |
| US2216968A (en) | Method for refining lubricating oil distillates | |
| JPH06200288A (en) | Manufacturing method of sugar cane wax | |
| US1484167A (en) | Cleaning solvent | |
| US1487449A (en) | Extraction of fats and oils | |
| US2717901A (en) | Process for degreasing wool and the recovery of wool grease | |
| SU445291A1 (en) | Process for isolating polymers from latexes | |
| US2421117A (en) | Process for producing plant extracts |