SU30153A1 - Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы - Google Patents
Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмыInfo
- Publication number
- SU30153A1 SU30153A1 SU57672A SU57672A SU30153A1 SU 30153 A1 SU30153 A1 SU 30153A1 SU 57672 A SU57672 A SU 57672A SU 57672 A SU57672 A SU 57672A SU 30153 A1 SU30153 A1 SU 30153A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony
- soluble organic
- complex compounds
- organic complex
- acid
- Prior art date
Links
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 title description 8
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 3
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 3
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001462 antimony Chemical class 0.000 description 1
- -1 antimony diethylaminoethanol Chemical compound 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 231100000502 fertility decrease Toxicity 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Было найдено, что можно получить растворимые органические соединени сурьмы, обладающие большим терапевтическим действием при сильно пониженной довитости.
Cnocoi5 получени соединений сурьмы состоит в том, что на ароматические о-диоксисоединени с кислыми солеобразующими заместител ми действуют п тивалентными соединени ми сурьмы. Образовавшиес комплексные соли в каждом данном случае выдел ютс после нейтрализации основными веществами.
Пример 1. - 20 I калийной соли пирокатехиндисульфокислого кали раствор ют в 100 куб. см воды и раствор нагревают с избыточной сурьм ной кислотой (лучше всего в свеже осажденном состо нии). Дают остыть, отфильтровывают нерастворимый остаток, нейтрализуют фильтрат разбавленным едким кали и осаждают выливанием в метиловый спирт. Получают бесцветный порошок , легко растворимый в воде.
(297)
Пример 2. - Раствор ют 10 г сурь м нокислого диэтиламиноэтанола в 15 куб. см воды, равным образом 14,5 z калийной соли дисульфопирогаллоловой кислоты в 30 куб. см воды при подогреве . Оба раствора соедин ют, нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламиноэтанола , раствор упариваетс или же образовавша с комплексна соль сурьмы осаждаетс вливанием в метиловый спирт. При изменении отношени масс в примере 2 можно получить, напр., комплексную соль с более низким содержанием сурьмы.
Аналогичным образом могут быть получены, напр., комплексные соли п тивалентной сурьмы с пирокатехиндисульфокислотой , пирокатехинкарбоновой кислотой , ализаринсульфокислотой, галловой кислотой и т. д.
Пример 3.-К раствору 100 i пирогаллолдисульфокислого натри в 300 куб. см воды прибавл етс взмученна в воде сурьм на кислота, свеже полученна
из 100 г п тихлористой сурьмы. При нагревании на вод ной бане вскоре происходит растворение. Отфильтровывают небольшую муть, добавл ют разбавленного едкого натра почти до нейтрализации , концентрируют раствор и осаждают образовавшуюс комплексную соль вливанием в метиловый спирт.
Предметпатента.
1. Способ получени растворимых органических комплексных соединений
сурьмы, отличающийс тем, что ароматические ортодиоксисульфоновь1е или ортодиоксикарбоновые кислоты обрабатывают в водной среде сурьм ной кислотой или сурьм нокислым диэтиламиноэтанолом в присутствии оснований или без Них.
2. Видоизменение способа согласно п. 1, отличающеес тем, что с целью получени нейтральных растворимых солей означенные комплексные соединени нейтрализуют основани ми.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU57672A SU30153A1 (ru) | 1929-11-04 | 1929-11-04 | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU57672A SU30153A1 (ru) | 1929-11-04 | 1929-11-04 | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU30153A1 true SU30153A1 (ru) | 1933-04-30 |
Family
ID=48347761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU57672A SU30153A1 (ru) | 1929-11-04 | 1929-11-04 | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU30153A1 (ru) |
-
1929
- 1929-11-04 SU SU57672A patent/SU30153A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| Hubacher | The preparation of 2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoic acid | |
| SU21905A1 (ru) | Способ получени солей парааминофенилстибиновой кислоты | |
| SU17206A1 (ru) | Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой | |
| SU26668A1 (ru) | Способ приготовлени хинальдииа | |
| SU30152A1 (ru) | Способ получени комплексных солей сурьмы | |
| DE397313C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosaeuren der 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearylide | |
| SU6661A1 (ru) | Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола | |
| SU24501A1 (ru) | Способ приготовлени туши | |
| DE601896C (de) | Verfahren zur Sulfonierung von N-substituierten 2-Pyridonen | |
| SU41950A1 (ru) | Способ получени растворимого в воде глицерофосфата кальци | |
| SU3264A1 (ru) | Способ приготовлени хлористо-водородного диацетилморфина | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU101715A1 (ru) | Способ получени натриевой соли усниновой кислоты | |
| SU521877A1 (ru) | Способ производства желейных кондитерских изделий | |
| AT117232B (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Antimonsäure und ihrer Derivate. | |
| SU24380A1 (ru) | Способ приготовлени моющего препарата | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| DE661750C (de) | Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen von Keratinabbauprodukten | |
| SU15609A1 (ru) | Способ получени органических соединений висмута | |
| DE73267C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thiodioxydiphenylmethansulfosäuren | |
| DE555680C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Antimonsaeure und ihrer Derivate | |
| SU14629A1 (ru) | Способ получени мышь ковисто-натриевой соли | |
| SU38419A1 (ru) | Способ изготовлени огнеупорных коробок дл хранени фильмов | |
| GB410152A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of solutions of cellulose derivativesor conversion products |