SU21136A1 - Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот - Google Patents
Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислотInfo
- Publication number
- SU21136A1 SU21136A1 SU64476A SU64476A SU21136A1 SU 21136 A1 SU21136 A1 SU 21136A1 SU 64476 A SU64476 A SU 64476A SU 64476 A SU64476 A SU 64476A SU 21136 A1 SU21136 A1 SU 21136A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitroso
- parts
- alpha
- acid
- solution
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 sodium hydroxylamine Chemical compound 0.000 description 3
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine group Chemical group NO AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Chemical group 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Дл получени нитрозо-производных а-нафтоЛсульфокислот обычно примен ютс в качестве исходных материалов сами а-нафтолсульфокисЛоты.
В предлагаемом способе исходным материалом дл получени ортонитрозоtx - Йафтолсульфокислот служат бисуль { )итные соединени .нитрозо-jS-нафтола или его замещенные путем обработки ий в водной среде сол ми гидроксиламина или веществ, отщепл ющих таковой .
Реакци может проводитьс в присутствии минеральной кислоты или без таковой при- нормальной или повышенной температуре.
Пример 1.-Раствор 27.7 ч. бисульфитного соединени нитрозо-р-нафтола, 7,6 ч. сол нокислого гидроксиламина и 10 ч. 20%-ной сол ной кислоты в 370 ч., воды нагревают до кипени . Жидкость при этом сильно буреет и приобретает красно-оранжевый цвет. После короткого нагревани раствору дают охладитьс . Уже в нагретой жидкости начинают выдел тьс желтые иглы соли нитрозоа - нафтолсульфокислоты. После полного охлаждени осадок отфильтровывают и слабо промывают водой. Выход-около 25,5 части.i
Пример 2. - 240 объемных частей раствора бисульфйтньго соединени нитрозо - р - нафтола, полученного растворением нитрозо, выделенного из 22,5 ч. техническ. р-нафтола в 39 вес. част х раствора бисульфита натра (39° Вё) и воде, медленно рливают в смесь 300 об. ч. раствора гидроксиламиндисульфокислого натра, 150 ч. воды и 15 ч. сол ной кислоты (уд. в. 1,19).
Расгвор гидроксипаминдисульфокислого натра готовилс насыщением сернистым газом смеси 21 ч. нитрита натра и 84 ч. раствора бисульфита натра (39° Вё) и льда.
Реакци ведетс в аппарате, снабженном мещалкой и обратным холодильНИКОМ .
Дальнейща переработка как в примере первом. ;Выход 34 части.
Пример 3.-Раствор 9,4 частей бариевой соли бисульфитного соединени нитрозо, 2,6 нафтолсульфокислоты, 3 части сол нокислого гидроксиламина, 4 части 20%-ной сол ной кислоты в 140 ч. воды нагревают до кипени . Остальна обработка аналогична примеру первому. Выход соли нитрозо - а нафтолдисульфокислоты-6 ,9 частей.
Предмет изобретени .
Оюсоб получени ортонитрозо-а-нафтолсульфокислот , отличающийс тем, Что на бисульфитные соединени нитрозо-р;-нафтол ) или его замещенных в
водной среде в присутствии кислот или без них действуют при нормальной или повышенной температуре сол ми гидроксиламина иЛи веществами, таковой отщепл ющими.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU64476A SU21136A1 (ru) | 1930-02-15 | 1930-02-15 | Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU64476A SU21136A1 (ru) | 1930-02-15 | 1930-02-15 | Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU21136A1 true SU21136A1 (ru) | 1931-07-31 |
Family
ID=48340291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU64476A SU21136A1 (ru) | 1930-02-15 | 1930-02-15 | Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU21136A1 (ru) |
-
1930
- 1930-02-15 SU SU64476A patent/SU21136A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU21136A1 (ru) | Способ получени ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот | |
| US2657228A (en) | Sulfonic acid aryl esters of polyarylethylene derivatives and a process of making same | |
| US1534512A (en) | 1-aryl-5-pyrazolones and process of making same | |
| SU39769A1 (ru) | Способ получени 6 метокси- и 6-этокситинальдина | |
| US2093115A (en) | Aromatic amines which contain the trifluoromethyl group and a process of preparing them | |
| US1887820A (en) | Sulphonated isatoic acid anhydride and process of making same | |
| SU1539A1 (ru) | Способ получени 2,7-диамидопроизводных ксантона или его гомологов | |
| SU61272A1 (ru) | Способ получени сернистого красител | |
| DE646639C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Nitrobenzole | |
| US1880404A (en) | Dinitro-ortho-cyclohexylphenol | |
| SU7961A1 (ru) | Способ приготовлени ацилацетильных двупроизводных ароматических диаминов | |
| SU42892A1 (ru) | Способ получени изонафтиридина | |
| SU81712A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей бензтиазолов или бензселеназолов | |
| SU14081A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
| Raiford et al. | Preparation of substituted vanillic acids | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| US1842163A (en) | Diaryl ether derivative | |
| SU61628A1 (ru) | Способ выделени бета-нафтохинолина | |
| SU94224A1 (ru) | Способ получени кислотных моно- азофасителей из пара-аминофенилимида нафталевой кислоты | |
| US1954707A (en) | Preparation of 1-thioglycol 2-amino 5-alkoxy benzene derivatives | |
| SU23407A1 (ru) | Способ получени закрепителей дл основных красителей | |
| SU134264A1 (ru) | Способ получени 2-оксиметил-2-замещенных индандионов-1,3 | |
| SU12141A1 (ru) | Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
| SU118216A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты | |
| DE547082C (de) | Verfahren zur Darstellung basischer AEther von Phenylchinolinen |