SU118216A1 - Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты - Google Patents
Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислотыInfo
- Publication number
- SU118216A1 SU118216A1 SU142898A SU142898A SU118216A1 SU 118216 A1 SU118216 A1 SU 118216A1 SU 142898 A SU142898 A SU 142898A SU 142898 A SU142898 A SU 142898A SU 118216 A1 SU118216 A1 SU 118216A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitro
- naphthylamino
- sulfonic acid
- preparing
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrobiphenyl Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 nitronaphthylaminosulfonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- CVQSVFTZCRZRBT-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylsulfamic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NS(=O)(=O)O)=CC=C21 CVQSVFTZCRZRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени нитрованием ацилпродукта нитронафтиламиносульфокислоты .
Отличительна особенность описываемого способа состоит в том, что 4-нитро-1,б и 1,7-нафтиламиносульфокислоты получают нитрованием формильных производных 1,6 и 1,7-нафтиламиносульфокислот.
TaKofi способ позвол ет получать после нитровани непосредственно нитронафтиламиносульфокислоты.
Пример 1- В аппарат дл формилировани загружают 20 кг 80- 85%-ной муравьиной кислоты, 62 кг формиата натри , 135 кг 1,6-нафтила миносульфокислоты и при килении провод т реакцию формилировани в течение 4 часов. После охлаждени отфильтровывают формилпродукт и после сушки и размола ввод т в реакцию нитровани . Маточный фильтрат от проведени реакции формилировани поступает дл второй операции, дл которой берут 92 кг нафтиламиносульфокислоты с эквивалентом формиата и т. д.
Таким способом проведени реакции удаетс при многократном повторении операций достигнуть почти теоретического выхода формилпродукта .
Дл нитровани 112 кг формилпродукта раствор ют в 500 кг купоросного масла и при температуре ниже 0° нитруют смесь, состо щую из 41 кг 65%-ной азотной кислоты и 60 кг моногидрата. Затем нитрационную массу выливают в 1400 л гор чей воды и после охлаждени из реакционной массы отфильтровывают выпавшую 4-нитро-1,6-нафтилалиносульфокислоту с выходом до 96% от теории.
Пример 2. 150 кг муравьиной кислоты удельного веса 1,14-1,18 смешивают с 42 кг формиата натри и 120 кг технической смеси 1,6 и 1,7-нафтиламиносульфокислот и реакционную смесь нагревают до кипени в течение 3 часов.
№ 118216- 2 После этого из реакционной массы отгон ют избыток муравьиной кислоты, а оставшийс продукт употребл ют дл реакции нитровани аналогично примеру 1.
Предмет изобретени
Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламйносульфокислоты и 4-нитро-1 ,7-нафтиламиносульфокислоты, отличающийс тем, что нитруют формильные производные 1,6 и 1,7-нафтилами1НосульфокИСлот.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU142898A SU118216A1 (ru) | 1934-02-25 | 1934-02-25 | Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU142898A SU118216A1 (ru) | 1934-02-25 | 1934-02-25 | Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU118216A1 true SU118216A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48390289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU142898A SU118216A1 (ru) | 1934-02-25 | 1934-02-25 | Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU118216A1 (ru) |
-
1934
- 1934-02-25 SU SU142898A patent/SU118216A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU118216A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-1,6-нафтиламино-сульфокислоты и 4-нитро-1,7- нафтиламино-сульфокислоты | |
| SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
| US2261788A (en) | Process for the preparation of a composition of trimethylolnitromethane | |
| US2490006A (en) | Process of nitrating furan derivatives | |
| US2256195A (en) | Manufacture of dinitro-orthocresol | |
| SU82150A1 (ru) | Способ получени пикриновой кислоты нитрованием динитрофенола | |
| SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов | |
| SU150832A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензальдегида | |
| SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
| US2149260A (en) | Method of preparation of dinitroethyleneurea | |
| US2401269A (en) | Preparation of nitrolic acids and pseudonitroles | |
| SU515740A1 (ru) | Способ получени тринитрофлороглюцина | |
| SU56086A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| SU451689A1 (ru) | Способ получени нитромезитилена | |
| US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
| Page et al. | CCCLXXXIII.—Preparation of 2: 3-, 2: 5-, and 3: 4-dinitrotoluenes | |
| SU148805A1 (ru) | Способ получени смешанных гуанилгидразонов-тиосемикарбазонов бета-дикетонов | |
| SU394360A1 (ru) | Способ получения 1,б-диаминоантрахинона | |
| CS246956B1 (cs) | Způsob přípravy 2-kyan-4-nitroanilinu | |
| Cocker | 12. The constitution of ψ-santonin. Part II. The preparation of certain dimethyl naphthols | |
| SU389091A1 (ru) | Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
| DE512228C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Halogen-5-nitro-1, 4-benzoldicarbonsaeuren | |
| DE417444C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Amino-5(?)-nitro-6-oxy-1-acetylbenzol |