SU1616885A1 - Способ получени стирола - Google Patents
Способ получени стирола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616885A1 SU1616885A1 SU884429691A SU4429691A SU1616885A1 SU 1616885 A1 SU1616885 A1 SU 1616885A1 SU 884429691 A SU884429691 A SU 884429691A SU 4429691 A SU4429691 A SU 4429691A SU 1616885 A1 SU1616885 A1 SU 1616885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- yield
- vinylcyclohexene
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QXQZBDRCFKSYAA-UHFFFAOYSA-N [Cr].[K].[Fe] Chemical compound [Cr].[K].[Fe] QXQZBDRCFKSYAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- WYPZAMPUJBQCQK-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Fe].[Cr] Chemical compound [Ca].[Fe].[Cr] WYPZAMPUJBQCQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- YRUDAXBYGWJVOC-UHFFFAOYSA-N C1=CCCCC1.C(=C)Cl Chemical compound C1=CCCCC1.C(=C)Cl YRUDAXBYGWJVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс получени стирола и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Цель - повышение выхода стирола. Процесс ведут дегидрированием этилбензола в смеси с 1-5 мас.% винилциклогексена при 600°С, объемной скорости 0,5 ч-1 в присутствии железохромокалиевого катализатора и вод ного пара. Способ позвол ет повысить выход стирола за счет полного превращени винилциклогексена в целевой продукт.
Description
Изобретение относитс к получению стирола и может быть использовано в нефтехимической промышленности.
Целью изобретени вл етс повышение выхода стирола.
П р и м е р 1. В проточный изотермический реактор с определенным количеством железохромокалневого катализатора КС-4 при 600°С, объемной скорости 0,5 разбавлении вод ным паром 1:3 подают этилбензрл.
Выход стирола 50,1 мас.%.
.Активность катализатора сохран етс в течение. 7000-8000 ч.
Приме р 2. В проточньн реактор со стационарньм слоем железохромо- калиевого катализатора КС-4 при , объемной скорости 0,5 ч и разбавлении шихты вод ным паром 1t3 по весу подают винилциклогексен в смеси с этилбензолом с содержанием винилциклогексена 1 мас.%.
Полна конверси винилцнклогексе- на в стирол составл ет 100%, общий выход стирола 51,4 мас.% сохран етс в течение 7000 ч.
ПримерЗ.В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора КС-4 при , объемной скорости 0,5 разбавлении шихты вод ным паром I :-3 по весу подают смесь этил- бензола с винилциклогексеном, выход- - стирола составл ет 52,1 мас.%, сохран етс в течение 7000 ч.
Пример4. В проточный изотер- :мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора- КС-4 при , объемной скорости 0,5 разбавлении шихты вод ным паром 1:3 по весу подают смесь этил- бензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас.%. Полна конверси винилциклогексена
о о
00 00
ел
в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохран ютс в течение 7000 ч.
.Примерз. В проточный изотер мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора КС-4 , объемной скорости 0,5 ч ц разбавлении 1:3 по весу подают смес этилбензола с винилциклогексеном при : Содержании последнего 10 мас.%. Полна конверси винилц:иклогексена в стирол сохран етс в течение 1000 ч. Общий выход стирола 52,8 мас.% бьш стабильным в течение 500 ,ч, а за последующие 500 ч упал до 46,1 мас.%.
Пример 6. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железоокисного катализатора КС-4 при ., объемной скорости 0,3 ч и разбавлении вод ным паром 1:10 по весу подают винилциклогексен. В течение 15 мин конверси винилциклогексе-i
на составл ет 76%, выход стирола 38 мас.%. Через 30 мин, конверси снижаетс до 5,5 мас.%, .а через 1 ч - до нул .
Таким образом, добавление в этил- бензол 1-5 мас.% винилциклогексена позвол ет провести процесс .с повышением выхода стиррла за счет полного превращени в целевой продукт винилциклогексена в услови х процесса.
Ф ормула изобретени
Способ получени стирола путем де- .гидрировани этилбензола при повьшен- ной температуре в присутствии железохромокалиевого катализатора и вод ного пара, о тлич а. ющийс, тем, что, с целью повышени выхода стирола , дегидрированию подвергают этил- бензол в смеси с 1-5 мас.% винилцик- логексена.
Claims (1)
- Способ получения стирола путем дегидрирования этилбензола при повышенной температуре в присутствии железохромокалиевого катализатора и водяного пара, о тлич а. ющийс.я тем, что, с целью повышения выхода стирола, дегидрированию подвергают этилбензол в смеси с 1-5 мас.% винилциклогексена.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884429691A SU1616885A1 (ru) | 1988-05-24 | 1988-05-24 | Способ получени стирола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884429691A SU1616885A1 (ru) | 1988-05-24 | 1988-05-24 | Способ получени стирола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1616885A1 true SU1616885A1 (ru) | 1990-12-30 |
Family
ID=21376830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884429691A SU1616885A1 (ru) | 1988-05-24 | 1988-05-24 | Способ получени стирола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1616885A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350593C2 (ru) * | 2002-02-19 | 2009-03-27 | Басф Акциенгезелльшафт | Получение 4-винилциклогексена, этилбензола и стирола |
-
1988
- 1988-05-24 SU SU884429691A patent/SU1616885A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 279614, кл. С 07 0,15/46, 1970. Резова А.К, и др. Производство стирола и получение сополимеров на основе диеновых углеводородов и ме- тилстирола. М.: ЦНИКТЭнефтехш, 1973, с. 21. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350593C2 (ru) * | 2002-02-19 | 2009-03-27 | Басф Акциенгезелльшафт | Получение 4-винилциклогексена, этилбензола и стирола |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3104269A (en) | Process for producing isoprene | |
| US3118006A (en) | Dehydrogenation of alkylated aromatic hydrocarbons | |
| SU1036245A3 (ru) | Способ получени стирола | |
| SU1616885A1 (ru) | Способ получени стирола | |
| US3907916A (en) | Dehydrogenation of alkyl aromatic hydrocarbons | |
| US2422671A (en) | Process for lowering the molecular weight of nonaromatic hydrocarbons | |
| CA1041521A (en) | Process for the production of indole | |
| US3709951A (en) | Method of controlling an oxidative dehydrogenation | |
| US2765323A (en) | Partial oxidation of naphthalene to produce mixtures containing a high proportion ofnaphthoquinone | |
| US3641180A (en) | Method of dehydrogenating compounds | |
| US4395579A (en) | Li-spinel catalyst for non-oxidative dehydrogenation process | |
| US2401846A (en) | Procedure for olefin dehydrogenation | |
| US4126642A (en) | Conversion of butadiene (1,3) and methanol | |
| US3755482A (en) | Multistage production of styrene | |
| US4560824A (en) | Heat balance control in catalytic dehydrogenation of isobutane | |
| EP0085718A1 (en) | Selectively calcined dehydrogenation catalyst | |
| US3751505A (en) | Hydrodealkylation process | |
| US4180690A (en) | Oxydehydrogenation of alkylaromatic hydrocarbons and catalytic composite therefor | |
| US3399246A (en) | Oxydehydrogenation of olefins | |
| US2628985A (en) | Production of phenols | |
| SU721388A1 (ru) | Способ получени стирола | |
| US4175058A (en) | Catalytic composite for oxydehydrogenation of alkylaromatic hydrocarbons | |
| US2376549A (en) | Production of styrene and butadiene | |
| US3303156A (en) | Process for the stereospecific polymerization of butadiene in an aqueous emulsion | |
| US3179706A (en) | Dehydrogenation process |