[go: up one dir, main page]

SU15617A1 - The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components - Google Patents

The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components

Info

Publication number
SU15617A1
SU15617A1 SU10782A SU10782A SU15617A1 SU 15617 A1 SU15617 A1 SU 15617A1 SU 10782 A SU10782 A SU 10782A SU 10782 A SU10782 A SU 10782A SU 15617 A1 SU15617 A1 SU 15617A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
nitrosamines
preparation
azo
mixtures
Prior art date
Application number
SU10782A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
красочной промышленности О.И.
акц. о-во О.И. Красочной промышленности
о-во Акц.
Original Assignee
красочной промышленности О.И.
акц. о-во О.И. Красочной промышленности
о-во Акц.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by красочной промышленности О.И., акц. о-во О.И. Красочной промышленности, о-во Акц. filed Critical красочной промышленности О.И.
Priority to SU10782A priority Critical patent/SU15617A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU15617A1 publication Critical patent/SU15617A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

В предлагаемом способе приготовлени  стойких смесей щелочных солей нитрозаминов с азокомпонентами пасту щелочной соли какого-либо нитрозамина смешивают с щелочными сол ми пиразолоновых производных или ацилацетильных производных аминов, или диацил ацетильных производных диаминов, заключающих способную к азосочетаыию кислотную метиленовую группу. В результате такого приготовлени  получаютс  насты или, по высушивании, сухие порошки , стойкие при хранении, по растворении тотчас годные дл  получени  азокрасителей на волокнах.In the proposed method of preparing stable mixtures of alkali salts of nitrosamines with the azocomponents, the paste of alkaline salts of any nitrosamine is mixed with alkali salts of pyrazolone derivatives or acylacetyl derivatives of amines, or diacyl acetyl derivatives of diamines containing an acid methylene group capable of azo-combining. As a result of this preparation, we can obtain crusts or, upon drying, dry powders that are stable during storage, dissolving, and are immediately suitable for the preparation of azo dyes on fibers.

Пример 1. 32,8 части 74о/о-го 2. 5- дихлорфенилметилпиразолона размалывают в шаровой мельнице с 8,2 част ми 9Т 1о-го едкого натра и 114 част ми пасты натриевой соли нитрозамина из онитранилина (содержащей 13, основани  и свободного едкого натра) в однородную массу. Получают 155 частей пасты.Example 1. 32.8 parts of 74o / oh 2. 5-dichlorophenylmethyl pyrazolone is milled in a ball mill with 8.2 parts of 9T 1-th caustic soda and 114 parts of a paste of onitraniline sodium nitrosamine (containing 13, base and free caustic soda) in a homogeneous mass. Get 155 parts of pasta.

Пример 2. 20,7 частей ранизидида ацетоуксусной кислоты хорошо размалывают в шаровой мельнице с 20,6 част ми раствора едкого натра в 43° Вё и, потом, тщательно размешивают со 114 част ми пасты натриевой соли нитрозамина из онитранилина (содержащей 13, основани  и 3% свободного едкого натра). Получают 155 частей слегка коричневатой пасты.Example 2. 20.7 parts of acetic acetic acid ranisidide are ground well in a ball mill with 20.6 parts of caustic soda solution at 43 ° Be and, then, are thoroughly mixed with 114 parts of the paste nitonamine sodium nitrosamine (containing 13, bases and 3% free caustic soda). 155 parts of a slightly brown paste are obtained.

Пример 3. 38 частей диацетоацетилотолидина мелко размалывают с 16,5 част ми 97°/о-го едкого натра и, потом, хорошо смешивают с 95,3 част ми 33, пасты натриевой соли нитрозамина из З-нитро-4-толуидина, который содержит еще свободного едкого натра. Масса потом сушитс  в вакууме при умеренной температуре и размалываетс  в мелкий порошок.Example 3. 38 parts of diacetoacetylothotidine are finely ground with 16.5 parts of 97 ° / oh sodium hydroxide and, then, mixed well with 95.3 parts 33, pastes of sodium salt of nitrosamine 3-nitro-4-toluidine, which contains still caustic soda. The mass is then dried under vacuum at a moderate temperature and ground to a fine powder.

Пример 4. 38 частей диацетоацетилотолидина мелко размалывают с 16,5 част ми 97/о-го едкого натра и, затем, заиешивают в шаровой мельнице с 237 част ми 15 /о-ой пасты натриевой соли нитрозамина из 2.5-дихлоранилина вЬднородную массу.Example 4. 38 parts of diacetoacetylothotidine are finely milled with 16.5 parts of 97 / oh sodium hydroxide and, then, in a ball mill with 237 parts of 15 / oh paste of sodium nitrosamine salt from 2.5-dichloroaniline, a homogeneous mass.

Пример 5. 38 частей диацетоацетил - 4.4 - диаминоазобензола размалывают с указанными в примере 4 количествами едкого натра и натриевой соли 2.5-дихлорбензолнитрозамина.Example 5. 38 parts of diacetoacetyl - 4.4 - diaminoazobenzene are ground with the amounts of caustic soda and sodium salt of 2.5-dichlorobenzene nitrosamine indicated in example 4.

Пример 6. 28,1 частей ацето-ацетил-4амино азобензола размалывают в однородную пасту в шаровой мельнице с 20,6 част ми раствора едкого натра в 43° Be и 42 част ми пасты натриевой соли нитрозамина из 5-нитро-2-толуидина (содержащей 400/0 основани  и сэоббднога едкого натра).Example 6. 28.1 parts of aceto-acetyl-4-amino-azobenzene are milled into a uniform paste in a ball mill with 20.6 parts of sodium hydroxide solution in 43 ° Be and 42 parts of paste of nitrosamine sodium salt from 5-nitro-2-toluidine ( containing 400/0 base and seobbnog caustic soda).

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ приготовлени  стойких смесей щелочных солей нитрозаминов с азокомпонентами , отличающийс  тем, что дл  смешени  с пастой щелочной соли какого-либо нитройамина примен ют щелочные соли пиразолоновых производных;, или ацилац ильных производных аминов или- диацилацетильных производных диаминов , заключающих способную к азосочетанию кислотную метиленовую группуA method of preparing stable mixtures of alkaline salts of nitrosamines with azocomponents, characterized in that alkaline salts of pyrazolone derivatives; or acylacetic derivatives of amines or diacyl acetyl diamines, containing an azine-compatible acid methyl group, are used to mix with the paste of alkali salts of any nitroamine.

SU10782A 1926-09-03 1926-09-03 The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components SU15617A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10782A SU15617A1 (en) 1926-09-03 1926-09-03 The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10782A SU15617A1 (en) 1926-09-03 1926-09-03 The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU15617A1 true SU15617A1 (en) 1930-06-30

Family

ID=48336241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU10782A SU15617A1 (en) 1926-09-03 1926-09-03 The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU15617A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB458808A (en) The manufacture of new stabilised diazo compounds and compositions of matter
SU15617A1 (en) The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components
GB621792A (en) Process for making dry starch preparations soluble in cold water
DE1816984C3 (en)
US2233891A (en) Plasticized protein compositions
US2263616A (en) Composition comprising ice color coupling components
SU38522A1 (en) The method of preparation of preparations bottoms dyes
US2685494A (en) Dispersible vat dye powder
SU55557A1 (en) The method of obtaining insoluble azo dyes on the fiber
US1696164A (en) Use of sulphoxylates for stripping dyes
GB635600A (en) Solid compositions containing diazotisable amines
US1440037A (en) Manufacture of stable, dry, and readily-soluble vat preparations for dyeing
SU61725A1 (en) The method of obtaining the drug from 3,4,8,9-di-benziren-5, 10-quinone for printing fibrous materials
SU10422A1 (en) The method of obtaining water-insoluble azo dyes in a substance or on a fiber
US1379175A (en) Solvent for dyestuffs
US2341455A (en) Method of stabilizing cellulose ethers
SU58126A1 (en) Method of producing tissue printing preparation
JPS6245842B2 (en)
US1747540A (en) Process for discharging dyed cellulose-acetate materials
US2228459A (en) Arylide composition
GB992280A (en) Tobacco foil and a process for its production
GB575253A (en) Improvements in or relating to diagnostic compositions and methods for employing same
GB572868A (en) Improvements in or relating to a process for preparing alkali-metal salts of the glycollic acid ether of cellulose
GB259999A (en) Manufacture of stable preparations of vat-dyestuffs
Dutt XXVIII.—peri-Naphthindigotin