SA98190395B1 - تركيبات مضادة للحشرات insects التي تتلف الخشب wood- destroying - Google Patents
تركيبات مضادة للحشرات insects التي تتلف الخشب wood- destroying Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190395B1 SA98190395B1 SA98190395A SA98190395A SA98190395B1 SA 98190395 B1 SA98190395 B1 SA 98190395B1 SA 98190395 A SA98190395 A SA 98190395A SA 98190395 A SA98190395 A SA 98190395A SA 98190395 B1 SA98190395 B1 SA 98190395B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- compounds
- optionally
- alkyl
- cyclopropyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 15
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 4
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 3
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 claims description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 239000010903 husk Substances 0.000 claims 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 claims 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 abstract description 2
- -1 azyle Chemical group 0.000 description 36
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 36
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 241001177134 Lyctus Species 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254198 Urocerus gigas Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000005242 carbamoyl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 125000006255 cyclopropyl carbonyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- 150000001987 diarylethers Chemical class 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- BZJLABSHLIWWEI-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorophenoxy)-dihydroxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl BZJLABSHLIWWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- BHOYFRIRWXBNHP-ARQDHWQXSA-N (2r,3s,4r,5r)-5-(hydroxymethyl)piperidine-2,3,4-triol Chemical compound OC[C@H]1CN[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O BHOYFRIRWXBNHP-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121683 Acetylcholine receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 1
- 241001669698 Bostrychus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- WTGULPIOCRAFHN-UHFFFAOYSA-N COClOC(F)(F)F Chemical compound COClOC(F)(F)F WTGULPIOCRAFHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000027435 Chlorophorus Species 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241001509962 Coptotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241001506147 Cryptotermes brevis Species 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241001523681 Dendrobium Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001399709 Dinoderus minutus Species 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M Fenaminosulf Chemical compound [Na+].CN(C)C1=CC=C(N=NS([O-])(=O)=O)C=C1 IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001124200 Heterotermes indicola Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001387516 Kalotermes flavicollis Species 0.000 description 1
- 241001518485 Lyctus africanus Species 0.000 description 1
- 241000656865 Lyctus linearis Species 0.000 description 1
- 241000721708 Mastotermes darwiniensis Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001147402 Monachus Species 0.000 description 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001384632 Priobium carpini Species 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 241000396244 Ptilinus Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000590379 Reticulitermes santonensis Species 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001177138 Sinoxylon Species 0.000 description 1
- 241001365173 Sirex juvencus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical class CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000215579 Trogoxylon Species 0.000 description 1
- 241000122724 Urocerus augur Species 0.000 description 1
- 241000429635 Xestobium rufovillosum Species 0.000 description 1
- 241001510583 Xyleborus Species 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000063 azene Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000006450 cyclopropyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LWJWGXUXSVJWBY-UHFFFAOYSA-N dihydroxy-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)OC1=CC=CC=C1 LWJWGXUXSVJWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LBLSDWGRWPNYHR-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;ethene Chemical compound C=C.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LBLSDWGRWPNYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N methyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CC1 PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- IRDFFAPCSABAGK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)(C)OP(O)(O)=O IRDFFAPCSABAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بتركيبات طويلة المفعول long-acting compositions مضادة للحشرات التي تقوم بإتلاف الخشب ، وتميز بأنها تحتوي علي (أ) مركبات فعالة كمبيدات حشرية insecticidally active compounds ، (ب) مركبات طبيعية عضوية أو مركبات تخليقية عضوية organic synthetic compounds أو مخاليط منها كمادة حاملة، (ج) اختياريا مركبات فعالة قاتلة للجراثيم، (د) اختياريا عوامل جاذبة للحشرات أو مركبات مانعة لانتشار الحشرات ،(5) واختياريا مواد مساعدة وإضافية للتركيبة formulation auxiliaries .
Description
Y — _ تركيبات مضادة للحشرات insects التي تتلف الخشب wood —destroying الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بتركيبات طويلة المفعول long-acting compositions مضادة للحشرات التي تقوم بإتلاف الخشب ؛ وكذلك بتحضيرها وباستخدامها . ومن المعروف أن مدة تأثير عوامل حماية المحاصيل يمكن أن يتم امتدادها بواسطة ربط مركبات فعالة كيمائيا بمشتقات الخشب المحتوية علي مجموعة هيدروكسيل مثل نشارة dal أو الحاء أو اللجنين . وعلي أية حال بتحضير مركبات معقدة ملائمة مشتق / مركب فعال من الخشب ؛ تلزم تفاعلات كيميائية معقدة ( Tappi / أغسطس ١47١ ؛ المجلد 0f ؛ رقم A صفحة ١794 -- ١7 ؛ البراءة الفرنسية رقم بي ١544605 ) . وعلاوة علي ذلك من المعروف أن تأثير المبيدات الحشرية يمكن أن يمتد بواسطة ٠ استخدامها علي التربة بعد وقت قصير من التخصيب بمخصبات عضوية مثل السماد ؛ السماد البلدي ؛ الخ (Archives of Environmental Contamination and Toxicology (Y437) Vol . ١, No.Yp. 14 ١( علاوة علي ذلك ؛ من المعروف أن عوامل حماية المحاصيل الحساسة للأشضعة Baill بنفسجية يمكن أن تتم حمايتها من التحلل الناجم عن الإشعاع الفوق بنفسجي بواسطة إضافة ١٠ اللجنين (البراءة الدولية (AY / ١61788 .وعلاوة علي ذلك من المعروف أن مشتقات متعدد
أوكسي الكيلين يمكن إضافتها كمثبتات فعالة معينة من مجموعة المبيدات الحشرية المكونة من النيكوتينويل ( البراءة الأوربية 4177١ ب) ٠
وأيضا من المعروف الطعم المضاد للحشرات التي تسكن في التربة ؛ مثل النمل الأبيض ؛ التي تحتوي علي وسط استنبات للفطريات بالإضافة J) مركبات فعالة من المجموعة التي تتكون
© .من مبيدات حشرية من النيكوتينزيل ZA) - 44-7747 بي )
ومن أجل حماية المواد المحتوية علي الخشب من التلف بواسطة الحشرات ؛ فإن الفاعلية طويلة المدى للمركبات الفعالة » بصفة خاصة في التربة + تعثبر هامة . وعلي نحو متكرر ¢ تكون فترة تأثير المبيدات الحشرية المستخدمة ؛ نتيجة لتحللها بواسطة الكائئات الحية الدقيقة المستقرة في التربة ؛ قصيرة جدا لحماية المباني ٠
: ويتعلق هذا الاختراع ب ١ : تركيبات مضادة للحشرات التي تقوم بإتلاف الخشب ؛ تتميز بأنها تحتوي علي ١ (أ) مركبات فعالة كمبيدات حشرية ؛ (ب) مركبات طبيعية عضوية أو مركبات تخليقية عضوية أو مخاليط منها كمادة حاملة ؛ (ج) اختياريا مركبات فعالة كمضادات الجراثيم ؛ (د) اختياريا عوامل جاذبة للحشرات أو مركبات مانعة لانتشار الحشرات ؛ ve ٠ (ه) واختياريا مواد مساعدة للتركيبة طريقة لإعاقة التحلل الميكروبي للمركبات الفعالة المضادة للحشرات التي تقوم بإتلاف - " الخشب في التربة ؛ ويتميز بأنه يتم خلط المركبات الفعالة مع المركبات العضوية الطبيعية أو
_- _
المركبات العضوية التخليقية ؛ اختياريا مع المركبات الفعالة كمضادة للجراثيم ء اختياريا مع
عوامل جاذبة للحشرات أو مركبات مائعة لانتشارها واختياريا مواد مساعدة للتركيبة ٠
¥ تركيبات ly للعنصر ١ ؛ تتميز بأن المركبات الفعالة كمبيدات حشرية المستخدمة تكون
عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات الفعالة من مجموعة عوامل مساعدة للمضادات أو © مضادات مستقبلات السيتيل كولين النيكوتينية في الحشرات
؛ - تركيبات وفقاً للعنصر ١ ؛ تتميز بأن المركب الفعال كمبيد حشري المستخدم في الأيميدا
كلوريد .
تركيبات وفقاً للعنصر ١ ؛ تتميز بأنها يتم استخدامها في التربة لحماية المباني ٠
- تركيبات وفقاً للعنصر ١ ؛ تتميز بأنها يتم استخدامها في الأرض لحماية المواد والمباني
.من النمل الأبيض .
١" تركيبات وفقا للعنصر ١ ء تتميز بأنها يتم تعبئتها في غشاء بوليمري قابل للذوبان في الماء أو أغشية ورقية أو أنابيب ورقية وتستخدم في صورة معبئة ٠ A تركيبات Gay للعنصر 7 ؛ تتميز بأنه بعد التعبئة تتواجد في شكل أنابيب أو مقانق أو أكياس أو وسائد أو حظائر أو قوالب أو حبال أو اسطوانات .
١ 9 تركيبات Ga, للعنصر ١ » تتميز بأن المادة الحاملة لها حجم جزيئي يصل إلي ؟مم ؛» وأنه يتم تكوين معلق من التركيب في eld قبل الاستخدام وتوضع علي التربة أو المباني في صورة معلق ؛ أو يتم خلطها مع عوامل لتكوين الرغوة وتوضع علي التربة أو المباني في صورة رغوة Ve تركيبات Ga, للعنصر ١ + تتميز بأن المادة الحاملة لها حجم جزيثي قدره Y و٠ مم إللي ٠مم ويتم نثرها علي التربة أو إدخالها في التربة .
~~ وتحتوي التركيبات طبقاً للاختراع علي واحد أو أكثر من المركبات الكيماوية الزراعية الفعالة كمبيدات حشرية . وتشمل المبيدات الحشرية علي عوامل مساعدة للمضادات أو مضادات لمستقبلات السئيل كولين النيكوتينية لدى الحشرات ومركبات تحتوي علي الفوسفور مثل السترات الفوسفورية أو ٠ الفوسفونية والبيريثرويدات الطبيعية والتخليقية و الكربامات والأميدينات والهرمونات الصبوية والمواد التي تشبه الهرمونات الصبوية . والعوامل المساعدة للمضادات عبارة عن مضادات لمستقبلات الأستيل كولين لدي الحشرات وهي معروفة ؛ علي سبيل المثال ؛ من البراءة الأوربية رقم 880887 و 4118700 و 7841 و £Y0AVA و محتمتم و )4 YAY 4 سكع 4 للدت رو 875 و ٠ 1847780 ر 164454 4 1YTACO 4 YAY Te 71552 5 YYOVYo 4 ا و 7 بدلاو اغا و لتخكتتاى TARAVY و اممو 407١و EVITYY و 7١7784 و البراءات الألمانية رقم 7744997 OV 27177 ؛ البراءات اليابانية رقم 77١17 و لاا ولاماض عر كحلا و “اكات 5 CEATYY و 7774781 و 775077 ؛ والبراءات الأمريكية رقم 204674 و EAEAVAA و د £AYAAT و 007947 و 0074404 ؛ وطلبات بي سي تي رقم WO 41/176649 ٠ £4710 ؛ والبراءة الفرنسية 77611114 ؛ وطلب البراءة البرازيلية 8807171 . ويتم إدراج المركبات المبينة في تلك النشرات وتحضيرها علي نحو صريح هنا علي سبيل المرجع . ويفضل أن يتم تمثيل المركبات بالصيغة العامة (أ) 8571181## التي فيها : ٠ .5 تمثل هيدروجين أو شقات مستبدلة اختياريا من مجموعة الأسيل أو الألكيل أو الأزيل أو الأرالكيل أو اريل مخلط أو اريل الكيل مخلط ؛
A تمثل مجموعة أحادية المجموعة الوظيفية من مجموعة الهيدروجين أو الأسيل أو الألكيل أو الأريل ؛ أو تمثل مجموعة ثنائية المجموعة الوظيفية ترتبط بالشق 7 ؛ BSE شق ساحب للإلكترون ؛ «all aX = 011- أو -- ؛ حيث يكون من الممكن للشق = 011- بدلا من ذرة H- oo أن يرتبط بالشق 7؛ 7 تمثل مجموعة أحادية الوظيفة من المجموعة الكيل أو 0-18- أو 811287## ## أو Ja مجموعة ثنائية الوظيفة ترتبط بالشق A أو بالشق X (إذا كانت X تمثل (HESTRY## وتكون المركبات المفضلة بصفة خاصة للصيغة (أ) هي التي فيها تكون الشقات لها معني التالي Jud R Ve هيروجين Jud شقات مستبدلة اختياريا من المجموعة الأسيل والألكيل والأريل والأرالكيل والأريلا المخلط والأريل الكيل المخلط . وتكون شقات الأسيل التي يمكن الإشارة إليها عبارة عن فورميل أو الكيل كربونيل أو كربونيل أو الكيل سلفونيل أو اريل سلفونيل أو (الكيل)- (اريل)- فوسفوريل التي تكون مستبدلة بدورها . ٠ه | وكألكيل يمكن أن نذكر الالكيل CY ٠١ وبصفة خاصة الالكيل ؛ CY ؛ وبالتحديد الميثيل أو الإيثيل أو الايزوبروبيل أو البيوتيل الثانوي أو الثلاثي ؛ التي قد تكون مستبدلة بدورها وكاريل يمكن أن نذكر الفنل والنافثيل وبصفة خاصة النافثيل . وكاريل يمكن أن نذكر الفنيل ميثيل والفنيل إيثيل .
- وكاريل مخلط يمكن ذكر اريل نخلط به حتي ٠١ ذرات حلقية و 11 و0 و 8 وبصفة خاصة يمكن ذكر الثاينيل والفوريل والثيوزوليل والايميدازوليل والبيرويديل والبنزوثيازوليل ؛ وكاريل الكيل مخلط يمكن ذكر الاريل ميثيل المخلط والاريل إيثيل المخلط الذي به حتى + من الذرات الحلقية و 17 ؛ 0 ؛ 5 وبصفة خاصة ]1 كذرات مخلطة . o ومن البدائل التي يمكن سردها علي سبيل المثال والمرجع نجد : الالكيل الذي به علي نحو مفضل ١ إلي ؛ وبصفة خاصة من ١ إلي 7 ذرة الكربون ؛ مثل الميثل والإيثيل والبروبيل العادي و الايزوبروبيل والبيوتيل العادي + والايزوبيوتيل والبيوتيل الثلاثي ؛ والألكوكسي الذي به علي نحو مفضل ١ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ١ أو 7 ذرة كربون ؛ مثل الميثوكسي ةالايثوكسي والبروبيلوكسي العادي و الايزوبروبيلوكسي والبيوتلوكسي العادي والايزوبيويتلوكسي ١ إلي ؛ وبصفة خاصة ١ والبيوتيلوكسي الثلاثي ؛ والالكيل ثيو الذي به علي نحو مفضل من ٠ ذرة كربون مثل الميثيل ثيو والايثيل ثيو والبروبيل ثيو العادي . الايزوبروبيل ثيو Y أو والبيوتيل ثيو العادي والايزوبيوتيل ثيو والبيوتيل ثيو الثلاثي ؛ والالكيل المهلجن ويفضل الذي به
CAF إلي ١ إلي © وبصفة خاصة ١ إلي ؟ ذرة كربون ويفضل ١ إلي ؛ وبصفة خاصة ١ هالوجين ؛ وتكون ذرات الهالوجين مماثلة أو مختلفة ويفضل الفلور ؛ الكلور أو البروم ؛ بصفة ve خاصة الفلور ؛ مثل ثالث فلور ميثيل ؛ وهيدروكسيل ؛ وهالوجين يفضل الفلور والكلور والبروم واليود ؛ وبصفة خاصة الفلور والكلور والبروم ؛ وسيانو ؛ ونيترو ؛ وأمينو واحاجي الكيل وثاني الكيل أمينو الذي به علي نحو مفضل ١ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ١ أو ؛ ؛ وبصفة خاصة ١ أو Y ذرة كربون لكل مجموعة الكيل مثل ميثيل sind وميثيل ايثيل أمينو وبربيل sud عادي وايزوبروبيل أمينو وميثيل بيوتيل أمينو عادي ؛ وكربوكسيل ؛ كاربالكوسي به علي نحو مفضل )- مثل كربوميثوكسي وكربوايثوكسي ؛ وسلفو Op SAAT ؟ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ؟ أو ٠ إلي ؟ ذرة ١ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ١ والكيل سلفونيل الذي به علي نحو مفضل SO3H) كربون ؛ مثل ميثيل سلفونيل وإيثيل سلفونيل ؛ اريل سلفونيل الذي به علي نحو مفضل 6“ إلي ل
اي - ٠ ذرات كربون ؛ مثل فينيل سلفونيل وأيضا اريل أمينو مخلط واريل الكيل أمينو مخلط Ota كلوروبيريديل أمينو وكلوروبيريديل ميثيل أمينو . A يفضل بصفة خاصة أن يمثل الهيدروجين واختياريا شقات مستبدلة من مجموعة الاسيل والالكيل والاريل ؛ والتي يفضل أن يكون لها نفس الدلائل المعطاة ل 18 . وتمثل Lad A 0 مجموعة ثنائية المجموعة الوظيفية ٠ ويمكن أيضا ذكر اللكيلين المستبد اختياريا الذي به ١ ؛ » وبصفة خاصة ١ * ذرة كربون ؛ والبدائل التي يمكن ذكرها تكون هي البدائل المذكورة مسبقا ؛ ويكون من الممكن لمجموعات الاليكلين أن تكون مقطوعة بذرات غير متجانسة من المجموعة 17 ؛ 5.0 . A و2_يمكنهما سويا مع الذرات التي ترتبط بها تكون حلقة غير متجانسة مشبعة أو غير مشبعة ٠ ء. ويمكن أن تحتوي الحلقة الغير مشبعة أيضا علي ١ أو 7 من الذرات المخلطة والمجموعات المخلطة المتماثلة أو المختلفة . ويفضل أن تكون المجموعات المخلطة عبارة عن 17 — الكيل ؛ حيث يحتوي اللكيل في مجموعة 11 الكيل علي نحو مفضل علي ١ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ١ إلي ¥ من ذرات الكربون . وكالكيل يمكن ذكر الميثيل والايثيل والبروبيل العادي والايزوبروبيل والبيوتيل العادي والايزوبيوتيل والبيوتيل الثلاثي . وتحتوي الحلقة الغير متجانسة علي 0 إلي 7 ve ويفضل de + أضلاع في الحلقة . ومن الأمثلة علي الحلقة الهتيروسيكلية التي يمكن ذكرها نجد الايميدازولين والبيروليدين ؛ والببريدين ؛ والببرازين وسادس ميثيلين ايمين وسادس هيدرو - ١٠١ 9 ؛ ٠ - تريازين وسادس هيدرواكسازين وليمورفولين ؛ وقد يكون كل منها مستبدل اختياريا بالميثيل . BG E شق صاحب للالكترونات ؛ وفي هذا السياق قد يتم الإشارة بصفة خاصة إلي NOLCN ٠ وكربونيل هالوجينو الكيل مثل كربونيل ١ ؛ 8 -هالوجينو الكيل ؛ _ ,0 وبصفة خاصة ,0001 .
تمثل - 011 أر N= Z تمثل شقات مستبدلة اختياريا من الكيل و —OR و51 و 1115 ؛ حيث R وبدائل بفضل أن يكون لها نفس الدلالة المعطاة أعلاه . Z يمكنها ؛ منفصلة عن الحلقة السابق ذكرها ؛ وسويا مع الذرة التي ترتبط بها ومع Gal Yau #51124## ٠ من X ؛ تكون حلقة مخلطة مشبعة أو غير مشبعة ويمكن أن تحتوي الحلقة المخلطة علي ١ أو 7 من الذرات المخلطة المتمائلة أو المختلفة و / أو المجموعات الغير متجانسة ( المخلطة ) . ويفضل أن تكون الذرات المخلطة عبارة عن أكسجين أو كبريت أو نيتروجين ؛ ]1 - الكيل المستبدل بمجموعات غير متجانسة ؛ التي يفضل أن تكون مجموعة الالكيل و -N المحتوية علي ١ إلي ؛ ؛ وبصفة خاصة ١إلي Y ذرة كربون . وكالكيل يمكن ٠ ذكر الميثيل والايثيل والبروبيل العادي والايزوبروبيل والبيوتيل العادي والايزوبيوتيل والبيوتيل الثلاثي . وتحتوي الحلقة المخلطة علي © إلي ١7 ؛ ويفضل © إلي 6 أضلاع في الحلقة . ARS, علي الحلقة الغير متجانسة التي يمكن الإشارة إليها نجد البيروليدين والببريدين والبرازين ¢ وسادس ميثيلين ايمين والمورفولين و N - ميثيل ببرازين ٠ وكمركبات قد يتم استخدامها بأفضلية خاصة جدا للاختراع ؛ يمكن الإشارة إلي المركبات التي ٠ .لها الصيغ العامة tus JHHESTRO#E : (IV) « (II) « (II) 11 تمثل ١ أو Y تمثل صفر ؛ ١ أو Y 4 تثل واحد أو أكثر من البدائل المذكورة أعلاه ¢ وبصفة خاصة الهالوجين ¢ وبالأخص الكلور A ؛ SE «XZ منها لها الدلالات المذكورة أعلاه .
- ١١. وبصفة خاصة قد يتم الإشارة إلي المركبات التالية : 8#511818#5114## وتكون الأفضلية
FHSTR A بصفة خاصة للمركبات
FHSTR) + ## وعلاوة علي ذلك ؛ تكون الأفضلية بصفة خاصة للمركبات : وتشمل الاسترات الفوسفورية أو الفوسفونية علي -3( -0 ه 0-ايثيل 0-(م - كينوليل ) فينيل ثيوفوسفات (كينيوفوس) ؛ 0,0 - ثاني ايثيل كلورو-4؛-ميثيل -7١-كومارينيل) ثيوفوسفات (كومافوس) جليكوكيلونيتريل - اكسيم ثيوفوسفات (فوكسيم) ؛ J -0 J ثثشائي - 0,0 ثنائي ايثيل 0- سيانو كلورو بنز الروكسيم ثيو فوسفات (كلورفوكسيم) ؛ - 0 سوفومورب( ثنائي كلوروفنيل)فوسفوروثيوات -© Yo say mt (-0 ثنائي ايثيل - 0 ايثيل) ٠ ؛ 000- رابع ايثيل 5.5 ميثيلين مكرر ( فوسفوروثاني ثيوات) و(ايثيون) 0 ؛ #- بارا- ثاني أوكسان ثاني ثيول 5.5- مكرر (0,0- ثاني ايثيل فوسفوروثاني ثيوات 7 - ( كلوروفنيل) — فوسفات فنيل ثاني ايثيل (كلوروفينفينوس) ؛ ALT ( -١- 7-كلورو -+3 (7-ميثيل -؛- ميثيل ثيوفنيل )فوسفوروثيوات (فينيثيون) » ايثيل -٠ ثاني ميثيل -0,0 ٠ ميثيل ايثيل ) فوسفوراميدات (فينامينوس). -١( (ميثيل ثيو) فنيل - Edie ) وتشمل الكربامات علي : 7- ايزوبوكسي فنيل ميثيل كربامات (بروبوكشر كربامات (كارباريل) أو كربوفيوران. ليثيم-1]ليثفان-١
ا وتشمل البيرثيرويدات التخليقية علي مركبات لها الصيغة ##STR Ve التي فيها :181 يمثل كل منهما هالوجين أو الكيل مستبدل اختياريا بالهالوجين أو فنيل مستبدل اختياريا بالهالوجين ؛ ض RT تمثل هيدروجين أو CN « BGR © هيدروجين أو هالوجين ؛ 7 تمثل هيدروجين أو هالوجين تعطي الأولية للبيرثيرويدات التي لها الصيغة ب التي فيها : JOR هالوجين وبصفة خاصة الفلور أو الكلور أو البروم ؛ BSR هالوجين وبصفة خاصة الفلور أو الكلور أو البروم أو ثالث هالوجينوميثيل أو فنيل أو ٠ كلوروفنيل ؛ R' تمثل هيدروجين أو CN « BSR هيدروجين أو هالوجين ؛ BSR هيدروجين ؛ وتعطي الأفضلية بصفة خاصة للبيرثيرات التخليقية التي لها الصيغة ب التي فيها : BERT ١ كلور؛ RT تمثل كلور ؛ ثالث فلورو ميثلي ؛ بارا- كلوروفنيل ؛ ل تمثل CN «
BGR هيدروجين أو فلور ؛ تمثل هيدروجين ؛ وبصفة خاصة ؛ قد يتم الإشارة إلي المركبات التي لها الصيغة ب التي فيها : SEAR ؛ ٠ 187 تمثل كلور أو بارا- كلوروفنيل ؛ R” تمق «CN R' تمثل فلور في موضع ¢ ¢ تمثل هيدروجين ؛ والأمثلة الخاصة هي : ٠ (الفا- سيانو-؛ - فلورو -7-فينوكسي)بنزيل7-[؛ -(©؛ - كلوروفنيل)-7- كلوروفنيل]- - ثاني ميثيل- بروبان حلقي كربوكسيلات (فلوميثرين) الفا- يانو(؛ - فلورو-7- فينوكسي)- بنزيل 7:7-ثاني ميثيل SAY) SY كلوروفنيل)- بروبان حلقي كربوكسيلات (سيفلوثرين) واينانتيونيراته (ايزوميراته أو متشاكلاته البصرية ) ايزوميراته الفراغية . Vo الفا- سيانو - ؟- فيتوكسي بنزيل (-) سيسى؛ -١ ) ee oad ثاني بروموفنيل)- ٠ ثاني ميثيل بروبان حلقي كربوكسيلات (دلتال ميثيرين) الفا- سيانو-7- فينوكسي بنزيل YOY ثاني ميثيل -7- (707- ثاني كلوروفئيل) - بروبان حلقي كربكسيلات ( سيبر ميثرين)
Y — \ — ؟ - فينوكسي بنزيل (+-) سيسي ؛ ترانس -7- YY) ثاني كلوروفينيل) - YY ميثيل بروبان حلقي كربوكسيلات ( بيرميثزين) الفا - سيانو-7- فينوكسي- بنزيل - الفا(بارا - CT - فينيل)- ايزوفاليرات ( فينفاليرات ) 6 ١ ° - سيانو -Y- فينوكسي بنزيل ا ) -Y كلورو - الفا - ء الفا ء الفا — ثالث فلورو - بارا — توليدينو)-7”- ميثيل بيرتيرات (فلوفالينات) وتشمل الأميدينات علي : 7< ميثيل -7- ]¥= 46- ثاني ميثيل - فنيل أمينو] - ثيازولين "- (4- كلورو -7- ميثيل فنيل (ued -7- (ايزوبوتيل -١- اينيل) ثيازوليدين Sa ١٠١ © ٠١ _- ) - ثاني ميثيل Sl —o (VV Jia -Y- (Je ازابنتا ١٠- ) 46- دايين (اميتراز) وتشمل الهرمونات الصبوية والمواد الشبيهة بالهرمونات الصبوية علي أثيرات ثاني أريل المستبدلة وبنزويل يوريات ومشتقات ثالث ازين. وتشمل أثيرات ثاني أريل المستبدلة ؛ بصفة خاصة ؛ علي أثيرات الكوكسي ثاني فينل المستبدلة vo أو ميثانات الكوكسي ثاني فنيل التي لها الصيغة العامة (CHESTR Y## حيث : BSR هيدروجين أو هالوجين أو الكيل أو الكوكسي أو الكيل ثيو أو هالوجينو الكيل أو هالوجينو الكوكسي أو هالوجينو الكيل ثيو أو ثاني أوكسي الكيلين أو ثاني أوكسي هالوجينو
و١ - الكيلين أو © أو NOY أو الكنيل أو الكينيل أو الكوكسي الكيل أو الكوكسي الكوكسي أو هيدروكسي الكوكسي ؛ R تمثل الشقات المشار إليها تحت 7 ؛ 8 تمثل الشقات المشار إليها تحت "1 ؛ م 187 تمل هيدروجين أو الكيل أو هالوجينو الكيل أو هالوجين ؛ Bua RC الشقات المشار إليها تحت CRY Het تمثل اريل مخلط مستبدل اختياريا يكون مرتبطاً بالق المتبق ؛ علي الرغم من أنه غير مرتبط عن طريق الذرة المخالفة . X ؛ ا تمثل كل منهما علي حدة -0- أو -5- ؛ ٠ ال تقل نت -و -1- «¢ -C(CHY) « CHCHy 4 ؛ © كل منهما علي حدة تاوي صفر أو ١ أو 7 أو . وتعطي الأفضلية بصفة خاصة بمركبات لها الصيغة ج . BGR هالوجين أو ميثيل أو ثالث فلوروميثيل أو ميثوكسي أو ثالث فلوروميثوكسي أو كلور ٠ أو فور . RY تمثل هيدروجين JSR هيدروجين أو فلور أو كلور أو ميثيل ؛ YYYY
و١ - .5 تمل هيدروجين أو ميثيل 8 تمثل ميثيل أو ايثيل أو ثالث فلوروميثيل أو هيدروجين Het تمثل بيريديل أو بيريبازينيل ؛ وكل منها يكون مستبدل اختياريا بالفلور أو كلور أو ميثيل أو 0 أو ميثوكسي أو ميثيل ميركابتو . aX oo 0 ؛ ا تمثل 0 ؛ Z تمثل O أو CHy § ,(0)0317- ؛ m تساوي ١ . تساوي ١ ٠ وبصفة خاصة ؛ يمكن الإشارة إلي المركبات التالية HHSTR YH R' 4 8 8 7 H CH H H 0 ١ -)1 CH: H H 0 H CH-H ©o-F ٠ 0 H CFs H H 0 H CYHe H H 0
و١ - H HH H 0 HC.
H HC.
H H C(HCv)s H CH- H H وتشمل البنزويل يوريات علي المركبات التي لها الصيغة )3( : #£ #851187 Cus BGR 0 هالوجين ؛ SOR هيدروجين أو هالوجين ؛ 9 تمثل هيدروجين أو هالوجين أو الكيل 61-4 BSR هالوجين أو )07 هالوجينوالكيل Cro أو الكوكسي Cro أو 0-١ هالوجينو الكوكسي © أو الكيل ثيو .© أو 5-١ هالوجينو الكيل ثيو Cre أو قينوكسي أو بيريدلوكسي الذي قد ٠ يكون مستبدلاً اختياريا بهالوجين أو الكيل Coe أو 7-١ هالوجينو الكيل ,-,© أو ١-ه هالوجينو الكوكسي Crop الكيل ثيو Cig أو 0-1 هالوجينو الكيل ثيو Crit . ويمكن الإشارة بصفة خاصة إلي : ##STR) ott CI 01 0 F 01 \o H F 0 H CI SCF
Vv —- \ _ F F SCF; H F SCF; H CI 005 F F 00 H F 00 ° F F ##STR \ \#H# F F 6117# F F ##STR) AH وتشمل ثالث الأزينات علي مركبات التي لها خاصية الصيغة (ه) Cys FHSTRY WH : ٠ 157 تمثل بروبيل حلقي أو أيزوبروبيل ؛ R تمثل هيدروجين أو هالوجين أو كربونيل الكيل ,.©-,0 أو كربونيل بروبيل حلقي أو كربامويل الكيل ,.0-,0 أو كربامويل الكيل ,.©-,6 ثيو أو كربامويل الكنيل .6-6 ؛ ل تمثل هيدروجين أو الكيل ,.©-,© ء أو بروبيل حلقي أو الكينيل +©-,© ثيو أو كربوتيل الكيل ,,©-,0 أو كربونيل بروبيل حلقي أو كربامويل الكيل ,.0-,0 ثيو أو كربامويل الكنيل ve .0-,0 أو الأملاح الناتجة عن إضافة حمض منها والتي تكون غير سامة بالنسبة للحيواتات ذوات الدم الدافئ . R R' R'
- ١8
H H بروبيل حلقي 011 H بروبيل حلقي
CH. H بروبيل حلقي 0-0,11+ H بروبيل حلقي 0-0:11+ H بروبيل حلقي n—-C.H,,- H بروبيل حلقي 10-0.11,+- H بروبيل حلقي n-C\H,.- H بروبيل حلقي n-C.H,- H بروبيل حلقي n—CyHy.- H بروبيل حلقي - ٠ t-CH,~C.H, H بروبيل حلقي
CHYCH(CHy)C +H. H بروبيل حلقي
CH,CH=CH, H بروبيل حلقي م Cl بروبيل حلقي 0-011 0 بروبيل حلقي ١ 10-011.» 0 بروبيل حلقي بل
ya - - بروبيل حلقي n —C,yHy.- Cl بروبيل حلقي H بروبيل حلقي بروبيل حلقي CHCHy H بروبيل حلقي CHCH,HCI H © بروبيل حلقي H 017.110 بروبيل حلقي H م0 بروبيل حلقي H 0-0011 بروبيل حلقي i -COC,Hy H بروبيل حلقي t - 0011:1100 H Ye بروبيل حلقي H 1-0004 بروبيل حلقي H 0-0001 بروبيل حلقي n -COC, Hy H بروبيل حلقي COCH; 00 بروبيل حلقي +000,11- n 00011 ٠ بروبيل حلقي +001 د- COCHy بروبيل حلقي COCHy —n COCH,
بروبيل حلقي CO H بروبيل حلقي بروبيل حلقي CO بروبيل حلقي CO بروبيل حلقي بروبيل حلقي 00 00 أيزوبوبيل H H أيزوبوبيل H 00 أيزوبوبيل -n H ,0011 بروبيل حلقي H 01107 ض ٠ بروبيل حلقي H 011101 بروبيل حلقي 0170 01107 بروبيل حلقي H 5111017 بروبيل حلقي H بمتمحت0 01110 بروبيل حلقي CONHCH.CH-CH, 5. CONHCH,CH=CHj ٠ بروبيل حلقي CSNHCH; 5111303 ويمكن أن تحتوي التركيبات طبقاً للاختراع اختياريا علي مبيدات حشرية أخري واختياريا واحد أو أكثر من مبيدات الجراثيم بشك إضافي .
١١ - - وتكون الأفضلية للمبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات المشار إليها في البراءة الدولية AE 34 ويتم إدراج المركبات المشار إليها في هذه الوثيقة علي نحو صريح في هذا الطلب علي سبيل المرجع . ويجب إعطاء اهتمام خاص للمبيدات الحشرية التي من نوع كلوربيريفوس وفوكسيم 0 وسيلافلوفين والفا ميثرين وسيفلوثرين وسيبرميثيرين ودلتا ميثيرين وأيزوفينوس وفيتاميفوس وبيرميثرين وايميداكلوبريد و YO - ]11 وفلوفينوكسورون وساس فلورومورون وثالث فلومورومن ومضادات الفطريات التي من نوع الأيبوكسي كونازول والفينا مينوسولف وسلفونات صوديوم [ ؛ = (ثاني ميثيل (sd فنيل] ثاني ازين وسادس كزنازول وازكزنازول وبروبيكونازول وتيبوكونازوا وسيبر كونتازول وميثانازول وايما زاليل وثاني كلورفلورايند ٠ وتوليل فلوايند ؛ كربامات -٠ يود و-؟- بروبينيل - بيوتيل ¢ 17- اوكتيل - ايزوثيازولين - "- ون و؟؛ ؛ ©- ثاني كلورو N= اوكتيل - ايزوثيازولين-؟- ون ٠ وتبدي التركيبات ids للاختراع فاعلية جيدة كمبيد حشري تجاه الحشرات التي تقوم بإتلاف المواد الصناعية . وعلي سبيل المثال وعلي سبيل المرجع؛ ولكن دون فرض أية تجسيدات يمكن الإشارة إلي ve الحشرات التالية : الخنافس ؛ مثل , Hylotrupes bajulus , Chlorophorus pilosis , Anobium punctatum Xestobium rufovillosum , ptilinus pecticornis , Dendrobium pertinex , Emobius mollis, Priobium carpini , Lyctus prunneus , Lyctus africanus , Lyctus planicollis , Lyctus linearis ,Lyctus pubescens , Trogoxylon aequale , Minthes rugicollis , Xyleborus spec , Tryptodendron spec , Apate monachus , Bostrychus capucins , Heterobostrychus ٠ brunneus , Sinoxylon spec , Dinoderus minutus .
Y Y _ _ غشاييات الأجنمة ( و الحكشسرت لرقيسة ) فنسل Urocerus gigas taignus , Urocerus augur , Sirex juvencus , Urocerus gigas النم .سل ce ar Kalotermes flavicollis , Cryptotermes brevis , Heterotermes indicola , Reticulitermes santonensis , Reticulitermes lucifugus , Mastotermes darwiniensis , Zootermopasis © nevadensis , Coptotermes formosanus . الحشرات ذات الأطراف الخشنة مثل وفي هذا السياق ؛ يفهم أن المواد الصناعية تعني المواد غير الحية مثلاً علي نحو مفضل ؛ اللدائن الحرارية ¢ والمواد اللاصقة والاصماغ والورق والكرتون والجلد والخشب والمنتجات ٠ الخشبية والدهانات . وتكون المادة المراد حمايتها من غزو الحشرات هي علي نحو مفضل وخاص جداً الخشب والمنتجات الخشبية وأيضاً المباني أو الأجزاء المحتوية علي أخشاب . وتعتبر الأخشاب والمنتجات الخشبية التي يمكن حمايتها بواسطة التركيب موضوع الاختراع أو بواسطة مخاليط تتضمن علي هذا التركيب ؛ علي سبيل المثال هي : Vo أخشاب التشبيد ( البناء) والعوار الخشبية وقضبان السكك الحديدية ومكونات الكباري ¢ وأرصفة الموانئ ؛ والعربات الخشبية والصناديق ولوحات مزج الألوان والأوعية وأعمدة التليفونات والتغليف الخشبي ( التغليف بواسطة الصناديق الخشبية ) والنوافذ والأبواب الخشبية والخشب الرقائقي ( الأبلاكاش) ؛ والأدوات الخشبية وأدوات النجارة ؛ أو المنتجات الخشبية التي بوجه عام يتم استخدامها في بناء البيوت والقوارب أو في النجارة
سرب وتكون المواد الحاملة التي تستخدم في التركيبات موضوع الاختراع هي المركبات العضوية الطبيعية أو المركبات العضوية التخليقية . وأمثلة ذلك تشمل المواد الخاملة العضوية المسامية Jae نشارة الخشب أو شظايا الخشب أو براية الخشب ؛ لحاء الشجر المطحون أو المقطع إلي شرائح رقيقة أو براية الشجر أو شظايا لحاء الخشب أو اللبد واللجنين والياف جوز الهند ودقيق جوز الهند وتفل لب بنجر السكر. ويكون حجم جزيئي المادة الخاملة ٠١ مم كحد أقصي ويتم بعد ذلك استخدام التركيبات موضوع الاختراع إما في شكلها Ja أو معينة في أغشية أو أوراق قابلة للتحلل الحيوي أو قابلة للذوبان في الماء . ويفض أن تكون المادة الحاملة ذات حجم جزيئي يصل ؟,.مم وبعد ذلك يتم استخدامها في ٠ صورة جافة أو معبأة في أغشية أو أوراق قابلة للتحلل الحيوي وعلي أية حال يمكن أن يتم تكوين معلق منها في الماء ووضعها علي التربة ( الأرض) ؛ علي سبيل المثال في محاذاة أو تحت جدران القاعدة أو الأساسات والصخر أو الأسقف الخراسانية من المباني ؛ باستخدام عوامل لتكوين الرغوة ووحدات رش أو مضخات ملائمة ويمكن أن يتم نثر تركيبات ذات حجم جزيئي ",.إلي ١٠مم علي التربة أو إدخالها في التربة أو في Alla المادة الليفية ؛ تستخدم كحصائر أو ve تدفن في شكل رقائق من بلاستيك قابل للذوبان في الماء و / أو قابل للتحلل الحيوي ٠ وتتضمن التركيبات أو التركيزات طبقاً للاختراع علي مركب فعال بتركيز 0.0001 إلي 058 بالوزن ؛ وبصفة خاصة ١.00٠ إلي 7768 بالوزن ٠ وتعتمد كمية التركيبات المستخدمة علي أنواع وتواجد الحشرات والوسط الموجودة فيه ؛ ويمكن تعيين معدل الاستعمال الأمثل عند الاستخدام في أي حالة بواسطة مجموعة اختبارات . © وبوجه عام ؛ علي أية حال يكفي استخدام ١.000 إلي 77١0 بالوزن ؛ ويفضل 00٠ إلي ٠ بالوزن ؛ من المركب الفعال ؛ اعتمادا علي المادة المراد حمايتها .
دي" - وقد تحتوي التركيبات موضوع الاختراع علي مواد مساعدة للتركيبة . ومن المواد المساعدة للتركيبة التي يمكن الإشارة إليها هي الذيبات و أو المخففات وعوامل الاستحلاب أو عوامل التبلل ومواد الربط وعوامل التثبيت أو عوامل اللدونة . وتكون المذيبات و/أو المخففات المستخدمة عبارة عن مذيبات أو مخاليط من مذيبات كيمائية عضوية و/أو مذيبات أو مخاليط مذيبات عضوية كيمائية زيتية توجد في ورة زيت لها قابلية منخفضة للتطاير و/أو مذيبات أو مخاليط من المذيبات عضوية كيمائية قطبية و/أو الماء ¢ وإذا كان Ladle ؛ وعوامل الاستحلاب و/أو عوامل التبلل . ومن المذيبات الكيمائية العضوية التي يفضل استخدامها نجد المذيبات الزيتية أو التي من نوع الزيت التي بها عدد تبخر يزيد عن ١,75 نقطة وميض( درجة اشتعال البغار المنطلق) ٠ تزيد عن SY ويفضل أعلي من ©؛ثم . وتكون المواد التي تستخدم كمذيبات زيتية أو من نوع الزيت التي لها قابلية منخفضة للتطاير وتكون غر ALE للذوبان في الماء هي الزيوت المعدنية الملائمة ونواتج تقطيرها الأروماتية ؛ أو مخاليط المذيب المحتوية علي زيت معدني ؛ ويفضل الكحولات البيضاء والبترول و/أو الألكيل بنزين . : وتكون المواد التي يتم استخدامها علي نحو مفضل هي الزيوت المعدنية التي لها مدي غليان ١ يتراوح من "١7١ إلي ١٠77م ؛ والكحولات البيضاء مع مدي غليان يتراوح We ١٠77م وزيت محاور الدوران الذي له درجة غليان من "75٠0 إلي foe والبترول أو المركبات الأروماتية التي لها مدي غليان يتراوح من VT إلي٠78"م وخلاصة التربنتين وما شاه ذلك . (Ay تجسيم مفضل ؛ يتم استخدام هيدروكربونات اليفاتية سائلة لها مدي غليان من VAL إلي ١٠77م أو مخاليط مرتفعة الغليان من الهيدروكربونات الأروماتة والاليفاتية التي لها مدي ٠ غليان يتراوح من "٠8١ إلي ١٠77م و/أو زيت محاور الدوران أو أحادي كلورونفثالين ؛ ويفضل أحادي كلورونفثالين .
و٠ - ويمكن أن يتم جزيئياً استبدال المذيبات العضوية الزيتية أو التي من نوع الزيت ذات القابلية المنخفضة للتطاير والتي لها رقم تبخر يزيد عن YO درجة وميض تزيد عن ١7م ويفضل أعلي من 46م بالمذيبات العضوية الكيمائية التي لها قابلية عالية أو متوسطة للتطاير ونقطة وميض تزيد عن ©؛م ؛ ويمكن خليط المبيد الحشري /مبيد الفطريات قابل للذوبان أو الاستحلاب في م خليط المذيب هذا .
وفي تجسيم مفضل يتم استبدال جزء من المذيب أو خليط المذيب العضوي الكيمائي أو المذيب أو خليط المذيب العضوي الكيمائي القطبي الأليفاتي . وتكون المواد التي يفضل استخدامها هي المذيبات العضوية الكيمائة الأليفاتية التي بها مجموعات هيدروكسيل و/أو ot
علي سبيل المثال + ثيرات الجليكول والاسترات وما شابه ذلك .
٠١ وتكون مواد الربط الكيمائية العضوية التي تستخدم هي ارانتجات التخليقية و/أو زيوت التجفيف الرابطة المعروفة في حد ذاتها التي يمكن تخفيفها بالماء و/أو تكون قابلة للذوبان أو الانتشار أو الاستحلاب في المذيبات العضوية الكيمائية المستخدمة ؛ وبصفة خاصة عوامل الربط المكونة من ؛ أو المتضمنة ؛ راتنج اكريلات وراتتج فينيل وعلي سبيل المثال اسيتات متعدد فينيل وراتنج ناتج بالتكثيف المتعدد أو الإضافة المتعددة وراتنتج من متعدد يوروايشان وراتنج
٠ الكيل وراتنج الكيل معدل وراتتج ينول وراتنتج هيدروكربون ؛ مثل راتنج من اندين كورمارون وراتنج سيليكون ومواد ربط مجففة بنائية و/أو مجففة زيتية أو مجففة فيزيائيا تعتمد علي راتتج طبيعي و/أو تخليقي .
ويمكن استخدام الراتنج التخليقي المستخدم كمادة ربط في صورة مستحلب أو منتشر أو
محلول ويمكن أيضا استخدام حتى 7٠١ بالوزن من البيتيومين (القار) أو المواد القارية أيضا
© كمواد ربط بالإضافة إلي ذلك ؛ يمكن أيضا استخدام عوامل التلوين ؛ صبغات ومواد طاردة للماء وعوامل حجب للرائحة ومثبطات أو مضادات للتآكل المعروفة في حد ذاتها وما شابه ذلك.
_ أ" Y _ ويتضمن التركيب أو التركيز عل نحو مفضل علي راتتج الكل الواحد علي الأقل أو راتنج معدل و/أو زيت نباتي مجفف كمادة رابطة كيمائية عضوية . ويفضل أن يستخدم طبقاً للاختراع راتتجات الكيل التي بها نسبة من الزيت تزيد عن 45 7 بالوزن ؛ ويفضل ٠ ٠إلي 718 بالوزن . ويمكن استبدال كل أو بعض مادة الربط السابق ذكرها بعامل تثبيت (خليط) أو عامل لدونة ٠ (خليط) . وتلك الإضافات يقصد منها منع تطاير المركبات الفعالة أو التبخر أو الترسيب . ويفضل أن يتبدل ١,0٠ إلي 77٠0 من المادة الرابطة (اعتماداً علي 7٠٠0 من مادة الربط المستخدمة ). وتكون عوامل الدانة من الأتواع الكيمائية لاسترات القثاليك ؛ مثل فلات ثاني بيوتيل أو فثالات ثاني أوكتيل أو قثالات بنزيل بيوتيل أو الاسترات الفوسفورية Jie فوسفات ثلاثي بيوتيل ٠ واسترات الاديبيك ؛ مثل ادبيات ثاني - ( 7- ايثيل هكسيل ) ؛ والاسترات ؛ مثل استيارات البيوتيل أو استيارات الأميل والاوليات مثل اوليات البيوتيل واثيرات الجليسرول أو اثيرات الجليكول ذات الوزن الجزيئي المرتفع نسبياً واسترات الجليسرول واسترات بارا - طولوين ومن عوامل التثبيت المتعددة كيمائياً علي اثيرات متعددة فينيل الكيل » مئلاً علي سبيل ١ _ المثال اثيرمتعدد فينيل ميثيل ؛ أو كيتونات Je بنزونينون أو ايثيلين بنتزوفينون . وهناك مذيب / مخفف مفيد بصفة خاصة هو الماء ؛ إذا كان ملائم خليط مع واحد أو أكثر من المذيبات / المخففات العضوية الكيمائية السابق ذكرها وعوامل الاستحلاب وعوامل الانتشار. ويتم تحضير التركيبات طبقاً للاختراع ؛ علي سبيل المثال ¢ بخليط المركبات الفعالة سوياً كمساحيق أو بواسطة إذابتها في مذيبات مناسبة وإضافة العوامل المساعدة للتركيبة وخلط Ye مكونات المادة الحاملة . ويمكن أن تضاف المكونات بأي ترتيب .
Y 7 _ _ والأغشية البوليمرية القابلة للذوبان في الماء المشار إليها للاستخدام تعتبر كعبوة معروفة . وتصبح الأغشية من بوليمرات كحل ومتعدد فينيل ؛ علي سبيل المثال كحول ايثيلين فينيل ٠ يتم تعبئة التركيبات في صورة أنابيب قد يتم تجزئتها اختيارياً . ويتراوح قطر الأنابيب من ٠ إلي ١٠سم . ويمكن أن يتم تعبئة التركيبات ؛ علي سبيل المثال ؛ في أكياس . وفي Als الإمتزاز علي أو في ألياف جوز الهند ؛ يمكن أن يتم الاستخدام في صورة جيل أو حصائر منسوجة أو في صورة ألياف ستئبة أو كمسحوق . ١ Veo Y.
Claims (1)
- ام" - عناصر_ Alaa) -١ ١ طريقة لإعاقة التحلل الميكروبي م الايميداكلوبريد imidacloprid « وتتضمن Y الطريقة المذكورة على : )١( 7 خلط الايميداكلوبريد imidacloprid المذكور مع : ¢ (أ) واحد أو أكثر من المواد الحاملة التي لها حجم جزيئي يصل إلى ٠١ مم ؛ 0 وتكون واحدة أو أكثر من المواد الحاملة أيضاً عبارة عن مركبات طبيعية عضوية 1 ومركبات تخليقية مختارة من المجموعة التي تتكون من نشارة الخشب ؛ وشظايا ل الخشب وسحاحة أو براية الخشب ولحاء الشجر المطحون وقشور لحار الشجر A المقطع إلى رقائق وبراية لحاء الخشب واللبد ld" صخري Chal متقفحم" 4 واللجنين وألياف جوز ied ودقيق جوز الهند وتفل لب بنجر السكر ؛ microbicidally active (نب) اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من المركبات الفعالة للجراثيم Ve « compounds ١١ OY (ج) اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من العوامل الجاذبة أو المركبات المانعة VY للانتشار development —inhibitory compounds ؛ و Ve (د) اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من المواد المساعدة للتركيبة ؛ و. استخدام الخليط للتربة (Y) Ve ١ “- طريقة لحماية المباني والمواد - من الحشرات ؛ وتتضمن الطريقة وضع على Y التربة كمية فعالة من تركيب مضاد للحشرات يتضمن : imidacloprid ايميداكلوبريد (1) 3 ¢ (ب) واحد أو أكثر من المواد الحاملة التي لها حجم جزيئي يصل إلى ٠١ مم ؛ © وتكون واحدة أو أكثر من المواد الحاملة Lad عبارة عن مركبات طبيعية عضوية 1 ومركبات تخليقية مختارة من المجموعة التي تتكون من نشارة الخشب ؛ وشظايا ل الخشب وسحاحة أو براية الخشب ولحاء الشجر المطحون وقشور لحار الشسجرولا -"anil a صخري نصف Gadd" المقطع إلى رقائق وبراية لحاء الخشب واللبد A واللجنين وألياف جوز الهند ودقيق جوز الهند وتفل لب بنجر السكر ؛ 9٠ (ج) اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من المركبات الفعالة كمضاد للجراثيم «microbicidally active compounds ١١VY (د) اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من العوامل الجاذبة أو المركبات المانعة للانتشار development —inhibitory compounds VY ؛ و¢\ (ه) اختيارياً + واحد أو أكثر من المواد المساعدة للتركيبة ؛ وJail الطريقة وفقاً للعنصر 7 ؛ حيث تكون الحشرات المذكورة هي —F ١ . termites الأبيض Y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19734665A DE19734665A1 (de) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | Mittel gegen holzzerstörende Insekten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190395B1 true SA98190395B1 (ar) | 2006-10-02 |
Family
ID=7838575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190395A SA98190395B1 (ar) | 1997-08-11 | 1998-08-09 | تركيبات مضادة للحشرات insects التي تتلف الخشب wood- destroying |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6264968B1 (ar) |
| EP (1) | EP0896791B1 (ar) |
| JP (1) | JPH11124302A (ar) |
| AU (1) | AU768390B2 (ar) |
| BR (1) | BR9803138A (ar) |
| DE (1) | DE19734665A1 (ar) |
| ES (1) | ES2237813T3 (ar) |
| ID (1) | ID21263A (ar) |
| IN (1) | IN190038B (ar) |
| MY (1) | MY125718A (ar) |
| SA (1) | SA98190395B1 (ar) |
| SG (1) | SG65091A1 (ar) |
| TW (1) | TW505500B (ar) |
| ZA (1) | ZA987118B (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5674252B2 (ja) * | 2001-02-08 | 2015-02-25 | クミアイ化学工業株式会社 | 固体農薬組成物、その製造方法およびその散布方法 |
| DE102004022528A1 (de) * | 2004-05-05 | 2005-12-01 | Ecs Environment Care Systems Gmbh | Wasserlösliche Folie zur Freisetzung von Wirkstoffen |
| DE102004026274A1 (de) * | 2004-05-05 | 2006-02-16 | Ecs Environment Care Systems Gmbh | Wasserlösliche Folie zur Freisetzung von Wirkstoffen |
| JP2008510818A (ja) * | 2004-08-25 | 2008-04-10 | バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー | シロアリの防除法 |
| US20100203098A1 (en) * | 2007-09-18 | 2010-08-12 | Basf Se | Dust Composition for Combating Insects |
| US7987630B2 (en) * | 2008-05-23 | 2011-08-02 | Basf Corporation | Pest control system and method |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0080516A1 (en) * | 1981-11-26 | 1983-06-08 | The Dow Chemical Company | Stable insecticide containing latexes, method of making and method of distributing insecticide |
| DE3621991A1 (de) * | 1986-07-01 | 1988-01-14 | Strahlen Umweltforsch Gmbh | Applikatin von biologisch aktiven verbindungen als bodenbiozide |
| CA1337326C (en) * | 1987-02-17 | 1995-10-17 | Roy L. Van Horn | Composition and method of stabilizing o-halopyridylphosphates |
| WO1990014004A1 (en) * | 1989-05-16 | 1990-11-29 | Chemical Enterprises (Aust) Pty. Limited | Pesticidal blanket |
| JP3159697B2 (ja) * | 1989-06-16 | 2001-04-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | シロアリ防除剤 |
| ZW13690A1 (en) * | 1989-08-30 | 1990-11-21 | Aeci Ltd | Active ingredient dosage device |
| DE3931303A1 (de) * | 1989-09-20 | 1991-03-28 | Desowag Materialschutz Gmbh | Verfahren zum vorbeugenden materialschutz gegenueber staendig und/oder temporaer im boden lebenden schaedlingen, insbesondere termiten |
| JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
| JP3340755B2 (ja) * | 1991-12-02 | 2002-11-05 | 北興化学工業株式会社 | 水面施用農薬製剤 |
| RU2031658C1 (ru) * | 1993-05-18 | 1995-03-27 | Научно-производственное товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "ПИТА" | Твердый носитель для инсектоакарицидных препаратов |
| FR2712591B1 (fr) | 1993-11-19 | 1996-02-09 | Pf Medicament | Nouvelles arylpipérazines dérivées d'indole, leur préparation et leur utilisation thérapeutique. |
| FR2714685B1 (fr) * | 1994-01-05 | 1996-08-02 | Cecil | Procédé pour la protection antitermite des constructions. |
| DE4412833A1 (de) * | 1994-04-14 | 1995-10-19 | Bayer Ag | Insektizide Düngemischungen |
| DE4419814A1 (de) * | 1994-06-07 | 1995-12-14 | Bayer Ag | Endoparasitizide |
| DE19542500A1 (de) * | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Bayer Ag | Wirkstofffreisetzende Polysaccharidetherester |
| DE19645919A1 (de) * | 1996-11-07 | 1998-05-14 | Bayer Ag | Wirkstoffhaltige Formkörper auf Basis biologisch abbaubarer, thermoplastisch verarbeitbarer Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| WO1998021960A1 (fr) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions solides a base de derive cellulosique insoluble et de derive de 1-aryl-pyrazole |
-
1997
- 1997-08-11 DE DE19734665A patent/DE19734665A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-07-29 EP EP98114187A patent/EP0896791B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-29 ES ES98114187T patent/ES2237813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 TW TW087112592A patent/TW505500B/zh active
- 1998-08-04 US US09/128,818 patent/US6264968B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-05 ID IDP981093A patent/ID21263A/id unknown
- 1998-08-05 IN IN2287DE1998 patent/IN190038B/en unknown
- 1998-08-07 ZA ZA987118A patent/ZA987118B/xx unknown
- 1998-08-07 JP JP10234861A patent/JPH11124302A/ja active Pending
- 1998-08-07 SG SG1998002922A patent/SG65091A1/en unknown
- 1998-08-09 SA SA98190395A patent/SA98190395B1/ar unknown
- 1998-08-10 MY MYPI98003628A patent/MY125718A/en unknown
- 1998-08-11 BR BR9803138-4A patent/BR9803138A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-11 AU AU79895/98A patent/AU768390B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG65091A1 (en) | 1999-05-25 |
| JPH11124302A (ja) | 1999-05-11 |
| IN190038B (ar) | 2003-05-31 |
| TW505500B (en) | 2002-10-11 |
| EP0896791A2 (de) | 1999-02-17 |
| ES2237813T3 (es) | 2005-08-01 |
| AU7989598A (en) | 1999-02-18 |
| DE19734665A1 (de) | 1999-02-18 |
| MY125718A (en) | 2006-08-30 |
| BR9803138A (pt) | 1999-12-21 |
| EP0896791B1 (de) | 2005-02-23 |
| ID21263A (id) | 1999-05-12 |
| AU768390B2 (en) | 2003-12-11 |
| ZA987118B (en) | 1999-02-09 |
| US6264968B1 (en) | 2001-07-24 |
| EP0896791A3 (de) | 2000-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2866894B2 (ja) | ヘキサフルムロンおよび関連化合物の殺白蟻剤としての新規な使用 | |
| ES2252948T3 (es) | Agentes para la lucha contra las pestes de las plantas. | |
| ES2229725T3 (es) | Agentes para la lucha contra las pestes de las plantas. | |
| JPH0532505A (ja) | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 | |
| WO2003086069A2 (en) | Materials and methods for controlling wood-boring insects | |
| JP5547075B2 (ja) | 昆虫を駆除するための粉剤組成物 | |
| SA98190395B1 (ar) | تركيبات مضادة للحشرات insects التي تتلف الخشب wood- destroying | |
| JP2010539109A5 (ar) | ||
| DE3927806A1 (de) | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz oder holzwerkstoffen | |
| JP4135979B2 (ja) | 水を基剤とする溶媒不含および乳化剤不含の殺微生物性の、活性物質の組み合わせ物 | |
| NZ280865A (en) | Wood preservative; composition comprising a preservative compound and an aliphatic organic acid as permeability improving agent | |
| ES2356550T3 (es) | Agentes para combatir parasitos de las plantas. | |
| AU2004200975B2 (en) | Compositions against wood-destroying insects | |
| JP2009507797A (ja) | 木材の保護用の殺菌・殺カビ混合物 | |
| JP3521156B2 (ja) | 木材保存剤組成物及び木材保存剤の浸透性改善方法 | |
| AU2004308081B2 (en) | Means for protecting against technical materials | |
| AU2006289338A1 (en) | Synergistic mixtures | |
| KR100297471B1 (ko) | 해충으로부터공업용재료를보호하기위한약제 | |
| CA2155250A1 (en) | Wood preservatives |