RU2700769C2 - Полимерный адгезив полифункционального назначения - Google Patents
Полимерный адгезив полифункционального назначения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2700769C2 RU2700769C2 RU2018103035A RU2018103035A RU2700769C2 RU 2700769 C2 RU2700769 C2 RU 2700769C2 RU 2018103035 A RU2018103035 A RU 2018103035A RU 2018103035 A RU2018103035 A RU 2018103035A RU 2700769 C2 RU2700769 C2 RU 2700769C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- casein
- composition
- adhesive
- tert
- polymer adhesive
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 16
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims abstract description 17
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- FRQQKWGDKVGLFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane-2-thiol Chemical compound CCCCCCCCCC(C)(C)S FRQQKWGDKVGLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 abstract description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract 2
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229940017705 formaldehyde sulfoxylate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfinic acid Chemical compound OCS(O)=O SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C09J109/10—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J189/00—Adhesives based on proteins; Adhesives based on derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению нетоксичного полимерного адгезива полифункционального назначения. Состав для получения полимерного адгезива полифункционального назначения включает: казеин, акриловые мономеры, гидропероксид трет-бутила, воду, при этом состав для получения полимерного адгезива полифункционального назначения получен из 95 мас. % полимерного латекса на основе казеин-диен-акрилового сополимера с содержанием твердой фазы 25-35% и 5 мас. % коллоидного раствора наночастиц серебра, при этом латекс получен на основе реакционной смеси состава, мас. %: диен (бутадиен-1,3 или 2-метилбутадиен-1,3) 5,7-19; Акриловые мономеры (метакриловая кислота, диметиламиноэтилметакрилат, бутилакрилат) 0,7-13,2; казеин 1,4-10; вода дистиллированная 69,6-84; гидроксид калия (или аммония) 0,11-0,2; гидропероксид трет-бутила 0,06-0,12; гидропероксид изопропилбензола 0,09-0,2; третичный додецилмеркаптан 0,04-0,06; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,02-0,03; тринатрийфосфат 0,03-0,04; железо сернокислое(II) 0,009-0,012; хлористый калий 0,07-0,1; формальдегидсульфоксилат натрия 0,04-0,06. Технический результат - полифункциональный клей агрегативно устойчив в течение длительного времени (более 24 месяцев), испытания клеевых соединений по ГОСТ 28966.1-91 и ГОСТ 14759-69 показали высокую прочность клеевого шва при склеивании поропроницаемых (бумага, картон, натуральные и искусственные кожи, природные и синтетические волокна, дерево) материалов; исследования, проведенные на лабораторных животных по МУ 2163-80 и МУ 2102-79 (крысы, мыши), подтвердили, что клей по показателю острой токсичности относится к 4 классу малоопасных веществ (ГОСТ 12.1.007-76), раздражающим действием на кожные покровы не обладает.
Description
Изобретение относится к получению нетоксичного полимерного адгезива полифункционального назначения, обладающего высокими прочностными характеристиками клеевого шва, способного образовывать при комнатной температуре эластичную прозрачную пленку, предназначенного для склеивания различных субстратов (бумаги, картона, натуральных и искусственных кож, природных и синтетических волокон, а также изделий из дерева), который может быть использован в целлюлозно-бумажной промышленности, ветеринарной практике.
Известен состав, получаемый модификацией казеина полистиролом, реакция сополимеризации инициирована дипериодатоникелятом калия (статья Y. Liu, W. Zhou, L. Bai, N. Zhao, Y. Liu Graft Copolymerization of Styrene onto Casein Initiated by Potassium Diperiodatonickelate(IV) in Alkaline Medium // Journal of Applied Polymer Science. Volume 100, Issue 5, 5 June 2006 Pages 4247-4251). Полученный таким образом привитой сополимер является жесткоцепным, поэтому пленки обладают низкой деформируемостью и не пригодны для склеивания гибких материалов, используемая для синтеза редокс-система требует сильнощелочной среды (рН 12,5-14), что может приводить к гидролизу казеина.
Известна клеевая композиция на основе привитого карбоксилсодержащего казеин - 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидного сополимера (статья M.L. Picchio, R.J. Minari, V.D.G. Gonzalez, M.J. Barandiaran, L.M. Gugliotta, J. App. Polym. Sci. 132 (2015), http://dx.doi.org/10.1002/app.42421). Недостатками такой композиции являются: высокая стоимость 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида, количество акриловой кислоты для модификации казеина ограничено, ввиду значительного снижения способности казеина к растворению в изоэлектрической точке, равной 4,0.
Известен состав (US 3920592, C08F 289/00, 18.11.1975), который содержит: воду, сополимеры акрилатов с казеином. Недостатком указанного изобретения является малая эластичность образуемых пленок.
Наиболее близким к предлагаемому составу является состав (статья M.L. Picchio, R.J. Minari, M.C.G. Passeggi Jr, M.J. Barandiaran, L.M. Gugliotta, Progress in Organic Coatings 101 (2016) 587-596.).
Состав реакционной смеси прототипа: казеин, бутилакрилат, метилметакрилат, гидропероксид трет-бутила, вода, глицидилметакрилат, карбонат натрия в качестве буфера.
Недостатком указанного изобретения является многостадийность процесса синтеза привитого сополимера. Длительное время формирования пленки (20-30 минут) на основе синтезированного продукта.
Задачей изобретения является разработка состава для получения нетоксичного полимерного адгезива, сохраняющего агрегативную устойчивость в течение длительного срока хранения, предназначенного для склеивания поропроницаемых материалов, образующего эластичные пленки на воздухе при нормальных условиях в течение 5-10 минут.
Для осуществления поставленной задачи предложен следующий состав полимерного адгезива, масс. %: консервирующий агент - коллоидный раствор наночастиц серебра - 5 и латекс на основе казеин-диен-акрилового сополимера с содержанием твердой фазы 25-35% в количестве 95, полученный на основе реакционной смеси состава: казеин - 1,4-10,0, диен (бутадиен-1,3 или 2-метилбутадиен-1,3) - 5,7-19,0, акриловые мономеры - 0,7-13,2, растворитель для казеина - водный раствор гидроксида калия (или аммония)- 0,11-0,2, вода дистиллированная - 69,6-84,0, инициатор - гидропероксид трет-бутила - 0,06-0,12, инициатор - гидропероксид изопропилбензола - 0,09-0,2, регулятор молекулярной массы - третичный додецилмеркаптан - 0,04-0,06, электролит - хлористый калий - 0,07-0,1, окислительно-восстановительную систему, включающую формальдегидсульфоксилат натрия - 0,04-0,06, железо сернокислое (II) - 0,009-0,012 и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,02-0,03; буфер - тринатрийфосфат - 0,03-0,04.
Для синтеза латекса готовится водная фаза, включающая растворы казеината калия (или аммония), буфера, компонентов окислительно-восстановительной системы, электролита; вводятся регулятор молекулярной массы, диен и акриловые мономеры. Проводится удаление кислорода воздуха из реактора, и вводятся инициаторы, процесс радикальной сополимеризации осуществляется при температуре 20±3°С до максимальной конверсии, после проведения реакции латекс дегазируется от незаполимеризовавшихся мономеров, в полученную полимерную дисперсию вводится консервант - коллоидный раствор наночастиц серебра.
Сущность изобретения выражается следующими примерами:
Пример 1. Полимерный адгезив представляет собой, масс. %: консервирующий агент - коллоидный раствор наночастиц серебра - 5 и латекс на основе казеин-диен-акрилового сополимера с содержанием твердой фазы 30% в количестве 95, при этом в качестве акриловых мономеров для синтеза латекса используются метакриловая кислота, диметиламиноэтилметакрилат и бутилакрилат, а латекс получен на основе реакционной смеси состава, масс. %:
| Диеновый мономер | 10,93 |
| Акриловые мономеры (метакриловая кислота, диметиламиноэтилметак- | |
| рилат, бутилакрилат) | 8,93 |
| Казеин | 5,96 |
| Вода дистиллированная | 73,5 |
| Гидроксид калия (или аммония) | 0,19 |
| Гидропероксид трет-бутила | 0,08 |
| Гидропероксид изопропилбензола | 0,12 |
| Третичный додецилмеркаптан | 0,06 |
| Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты | 0,02 |
| Тринатрийфосфат | 0,04 |
| Железо сернокислое(II) | 0,01 |
| Хлористый калий | 0,1 |
| Формальдегидсульфоксилат натрия | 0,06 |
Пример 2. Приготовление полимерного адгезива осуществляется аналогично примеру 1, при этом в качестве диена для синтеза латекса используется 2-метилбутадиен-1,3, соотношения компонентов реакционной массы, масс. %:
| 2-метилбутадиен-1,3 | 18,9 |
| Метакриловая кислота (МАК) | 0,1 |
| Диметиламиноэтилметакрилат (ДМАЭМ) | 1,0 |
| Казеин | 6,0 |
| Вода дистиллированная | 74,0 |
| Гидроксид калия (или аммония) | 0,11-0,2 |
| Гидропероксид трет-бутила | 0,06-0,12 |
| Гидропероксид изопропилбензола | 0,09-0,2 |
| Третичный додецилмеркаптан | 0,04-0,06 |
| Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты | 0,02-0,03 |
| Тринатрийфосфат | 0,03-0,04 |
| Железо сернокислое(II) | 0,009-0,012 |
| Хлористый калий | 0,07-0,1 |
| Формальдегидсульфоксилат натрия | 0,04-0,06 |
| Коллоидный раствор наночастиц серебра | 5. |
Пример 3. Приготовление полимерного адгезива осуществляется аналогично примеру 1, при этом в качестве акрилового мономера для синтеза латекса используется бутилакрилат, вместо метакриловой кислоты, соотношения компонентов реакционной массы, масс. %:
| Бутадиен-1,3 | 11,0 |
| Бутилакрилат(БА) | 8,0 |
| Диметиламиноэтилметакрилат(ДМАЭМ) | 2,0 |
| Казеин | 6,0 |
| Вода дистиллированная | 74,0 |
| Гидроксид калия (или аммония) | 0,11-0,2 |
| Гидропероксид трет-бутила | 0,06-0,12 |
| Гидропероксид изопропилбензола | 0,09-0,2 |
| Третичный додецилмеркаптан | 0,04-0,06 |
| Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты | 0,02-0,03 |
| Тринатрийфосфат | 0,03-0,04 |
| Железо сернокислое(II) | 0,009-0,012 |
| Хлористый калий | 0,07-0,1 |
| Формальдегидсульфоксилат натрия | 0,04-0,06 |
| Коллоидный раствор наночастиц серебра | 5. |
Присутствие звеньев бутадиена-1,3 (или 2-метилбутадиена-1,3) в полимерной цепи придает эластичность и более высокую прочность образуемым пленкам. Использование акриловых мономеров, в частности диметиламино-этилметакрилата, метакриловой кислоты и бутилакрилата, в реакционной смеси приводит к повышению прочностных и адгезионных характеристик образуемых пленок, коллоидный раствор наночастиц серебра выступает в качестве консерванта, сохраняя полученный полимерный адгезив от микробиологической порчи в течение продолжительного срока хранения.
Разработанный полифункциональный клей агрегативно устойчив в течение длительного времени (более 24 месяцев), испытания клеевых соединений по ГОСТ 28966.1-91 и ГОСТ 14759-69 показали высокую прочность клеевого шва при склеивании поропроницаемых (бумага, картон, натуральные искусственные кожи, природные и синтетические волокна, дерево) материалов; исследования, проведенные на лабораторных животных по МУ 2163-80 и МУ 2102-79 (крысы, мыши), подтвердили, что клей по показателю острой токсичности относится к 4 классу малоопасных веществ (ГОСТ 12.1.007-76), раздражающим действием на кожные покровы не обладает.5
Claims (2)
- Состав для получения полимерного адгезива полифункционального назначения, включающий: казеин, акриловые мономеры, гидропероксид трет-бутила, воду, отличающийся тем, что состав для получения полимерного адгезива полифункционального назначения получен из 95 масс. % полимерного латекса на основе казеин-диен-акрилового сополимера с содержанием твердой фазы 25-35% и 5 масс. % коллоидного раствора наночастиц серебра, при этом латекс получен на основе реакционной смеси состава, масс. %:
-
Диен (бутадиен-1,3 или 2-метилбутадиен-1,3) 5,7-19 Акриловые мономеры (метакриловая кислота, диметиламиноэтилметакрилат, бутилакрилат) 0,7-13,2 Казеин 1,4-10 Вода дистиллированная 69,6-84 Гидроксид калия (или аммония) 0,11-0,2 Гидропероксид трет-бутила 0,06-0,12 Гидропероксид изопропилбензола 0,09-0,2 Третичный додецилмеркаптан 0,04-0,06 Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,02-0,03 Тринатрийфосфат 0,03-0,04 Железо сернокислое(II) 0,009-0,012 Хлористый калий 0,07-0,1 Формальдегидсульфоксилат натрия 0,04-0,06
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103035A RU2700769C2 (ru) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Полимерный адгезив полифункционального назначения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103035A RU2700769C2 (ru) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Полимерный адгезив полифункционального назначения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018103035A RU2018103035A (ru) | 2019-07-29 |
| RU2018103035A3 RU2018103035A3 (ru) | 2019-07-29 |
| RU2700769C2 true RU2700769C2 (ru) | 2019-09-20 |
Family
ID=67586281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018103035A RU2700769C2 (ru) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Полимерный адгезив полифункционального назначения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2700769C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2096471C1 (ru) * | 1996-08-09 | 1997-11-20 | Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности | Состав для отделки натуральных кож |
| RU2106379C1 (ru) * | 1995-12-09 | 1998-03-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт синтетического волокна с экспериментальным заводом | Состав для склеивания картона |
| RU2208030C2 (ru) * | 1996-06-18 | 2003-07-10 | Геркулес Инкорпорейтед | Чувствительные к давлению клеи |
| RU2501819C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2013-12-20 | Акцо Нобель Н.В. | Редиспергируемый полимерный порошок |
-
2018
- 2018-01-26 RU RU2018103035A patent/RU2700769C2/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2106379C1 (ru) * | 1995-12-09 | 1998-03-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт синтетического волокна с экспериментальным заводом | Состав для склеивания картона |
| RU2208030C2 (ru) * | 1996-06-18 | 2003-07-10 | Геркулес Инкорпорейтед | Чувствительные к давлению клеи |
| RU2096471C1 (ru) * | 1996-08-09 | 1997-11-20 | Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности | Состав для отделки натуральных кож |
| RU2501819C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2013-12-20 | Акцо Нобель Н.В. | Редиспергируемый полимерный порошок |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| M. Picchio, L. Ronco, M. Passeggi et. al. Poly(n-butil acrylate) - Casein Nanocomposites as Promising Candidates for Packing Films. Journal of Plumers and the Environment (2018) 26:2579-2587.DOI:org/10.1007/s10924-017-1152-9. Published online: 28 November 2017. * |
| Picchio M.L, Passegi M.C.G, Barandiaran M.J, Gugliotta L.M, Minari R.J Acrylic/casein latexes with controlled degree of grafting and improved coating performance. Progress in Organic Coating. 101 (2016) 587-596. DOI:org/10.1016/j.porgcoat.2016.10.002. * |
| Picchio M.L, Passegi M.C.G, Barandiaran M.J, Gugliotta L.M, Minari R.J Acrylic/casein latexes with controlled degree of grafting and improved coating performance. Progress in Organic Coating. 101 (2016) 587-596. DOI:org/10.1016/j.porgcoat.2016.10.002. M. Picchio, L. Ronco, M. Passeggi et. al. Poly(n-butil acrylate) - Casein Nanocomposites as Promising Candidates for Packing Films. Journal of Plumers and the Environment (2018) 26:2579-2587.DOI:org/10.1007/s10924-017-1152-9. Published online: 28 November 2017. Фролов В.В., Гуляева Ю.А., Кротнева И.С. и др. О влиянии консервантов на агрегативную устойчивость водных дисперсий (со)полимеров казеина, бутадиена-1,3, акрилатов.Успехи современной науки и образования, 2017, том 9 номер 4, с.181-183, подписано в печать 05.04.2017. Фролов В.В., Микулина А.И., Кротнева И.С. Синтез водных дисперсий привитых сополимеров на основе бутилакрилата и белковых молекул. Современные проблемы науки и образования, 2014, номер 6, дата публ. 12.01.2015. * |
| Фролов В.В., Гуляева Ю.А., Кротнева И.С. и др. О влиянии консервантов на агрегативную устойчивость водных дисперсий (со)полимеров казеина, бутадиена-1,3, акрилатов.Успехи современной науки и образования, 2017, том 9 номер 4, с.181-183, подписано в печать 05.04.2017. * |
| Фролов В.В., Микулина А.И., Кротнева И.С. Синтез водных дисперсий привитых сополимеров на основе бутилакрилата и белковых молекул. Современные проблемы науки и образования, 2014, номер 6, дата публ. 12.01.2015. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018103035A (ru) | 2019-07-29 |
| RU2018103035A3 (ru) | 2019-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10336849B2 (en) | Copolymer comprising oxazoline monomers and use thereof as crosslinker | |
| CN104403042B (zh) | 一种耐盐雾性的偏氯乙烯共聚物胶乳及其制备方法 | |
| CN104628970B (zh) | 一种废皮工业明胶水解胶原蛋白基造纸施胶剂的制备方法 | |
| CN103757983A (zh) | 一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂及其制备方法 | |
| CN104263292A (zh) | 一种水性覆膜胶粘剂及其制备方法 | |
| MY205542A (en) | Polymer latex composition for the preparation of an elastomeric film having self-healing properties | |
| CN103788285A (zh) | 一种调湿微胶囊及其制备方法与在内墙调湿涂料中的应用 | |
| US4904724A (en) | Preparation of aqueous polymer dispersions | |
| CN105820693B (zh) | 一种环境友好型皮革涂饰剂及其制备方法 | |
| US2923646A (en) | Release-coatings, film- and sheetcasting bases for substrates | |
| RU2700769C2 (ru) | Полимерный адгезив полифункционального назначения | |
| CN110066360B (zh) | 一种抗回黏水性丙烯酸乳液及其制备方法和应用 | |
| CN102924660B (zh) | 一种淀粉改性丙烯酸酯类树脂的制备方法 | |
| RU2013113296A (ru) | Водная полимерная дисперсия, получаемая радикально инициированной имульсионной полимиризацией в присутствии состава регулятора молекулярной массы | |
| CN109337023A (zh) | 一种pvdc复合膜底涂用乳液及其合成方法 | |
| EP0565891A1 (en) | Copolymer latex, production and use thereof | |
| MX2024011938A (es) | Polimerizacion en emulsion con (met)acrilato de solketal | |
| CN1229462C (zh) | 用于非纤维素型基材的氯乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯/自交联聚合物 | |
| CN116239975A (zh) | 一种新型环保自交联水性复膜胶及其制备方法 | |
| CN100540601C (zh) | 具有高含量不饱和流动性促进剂的聚合物水分散体 | |
| JPH03277602A (ja) | 共重合体ラテックスの製造方法 | |
| CN116082560A (zh) | 一种环保型内墙高效除醛苯丙乳液及其制备方法 | |
| CN107722205A (zh) | 一种耐候性脲醛树脂的制备方法 | |
| CN107715112A (zh) | 一种改性聚丙烯酸酯药物包衣材料及其制备方法 | |
| JP2000169510A (ja) | 水性樹脂分散体 |