RU2418000C1

RU2418000C1 - 3-МЕТОКСИ-2-ФТОР-18-ЭТИЛ-8α-ГОНА-1,3,5( 10 )-ТРИЕНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ОСТЕОПРОТЕКТОРНОЙ И ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Info

Publication number: RU2418000C1
Application number: RU2009143640/04A
Authority: RU
Inventors: Александр Григорьевич Шавва (RU); Александр Григорьевич Шавва; Светлана Николаевна Морозкина (RU); Светлана Николаевна Морозкина; Фаина Евгеньевна Путилина (RU); Фаина Евгеньевна Путилина
Priority date: 2009-11-26
Filing date: 2009-11-26
Publication date: 2011-05-10

Abstract

Изобретение относится к области синтеза биологически активных аналогов стероидных эстрогенов. Изобретение позволяет синтезировать 3-метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триены, обладающие остеопротекторной и гипохолестеринемической активностью. Изобретение - 3-метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триены, обладающие остеопротекторной и гипохолестеринемической активностью, - может быть применено в медицине для заместительной гормональной терапии. 1 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к области синтеза биологически активных аналогов стероидных эстрогенов. Модифицированные стероидные эстрогены находят широкое применение в медицине в качестве средств заместительной гормональной терапии (ЗГТ) [1], хотя и имеют серьезные побочные эффекты. Так, длительное использование эстрогенов приводит к увеличению риска возникновения ряда опухолевых заболеваний [2, 3]. Более того, при применении эстрогенов для ЗГТ увеличивается риск инсультов [4]. Сказанное выше свидетельствует о необходимости поиска новых аналогов эстрогенов с улучшенными биологическими свойствами.

Известно, что 2-фторэстрадиол в условиях эксперимента не проявляет канцерогенного действия [5, 6], хотя и обладает утеротропной активностью. Однако воспроизвести получение этого производного в широком масштабе по методу, предложенному ранее [7], не удалось [8].

Известно также, что имеется корреляция между утеротропной активностью модифицированных эстрогенов и их потенциальной канцерогенностью [9]. Поэтому для ЗГТ перспективны соединения с остеопротекторными свойствами и пониженной утеротропной активностью.

Согласно работе [10] таким спектром биологических свойств обладает 3,17β-дигидрокси-2-фторгона-1,3,5(10)-триен, наиболее близкое к заявляемому изобретению соединения, выбранное в качестве прототипа. Однако конкретные данные о биологической активности этого стероида в работе не приводятся, а схема его синтеза сложна (выход целевого продукта из метилового эфира 2-фторэстрона составляет 5.3%).

Поэтому в настоящее время остается очень актуальной проблема синтеза аналогов стероидных эстрогенов, содержащих фтор в положении 2 и имеющих остеопротекторное действие при пониженной утеротропной активности. Технический результат заявляемого изобретения состоит в получении 3-метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триенов общей формулы представленной на фиг.1.

Схема их синтеза представлена на фиг.2.

Пример 1.

а) 18-Метил-3-метокси-2-фтор-8,14-секоэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-14,17-дион (V).

К раствору 4.8 г изотиурониевой соли (IV) [11] в 100 мл смеси этанол-вода (1:1) добавляют при перемешивании 2.6 г 2-этил-1,3-циклопентандиона. Через 7 суток выпавший осадок отфильтровывают, промывают 30 мл раствора этанол-вода (1:1), сушат на воздухе. Фильтраты объединяют, растворители удаляют на роторном испарителе, остаток хроматографируют на колонке с 50 г силикагеля, элюируют смесью гексан-этилацетат (10:1). После отгонки растворителей полученное вещество объединяют с выпавшим осадком, смесь кристаллизуют из метанола. Получают 3.95 г (85%), секостероида (V), т.пл. 103-104°С. Найдено, %; С 72.99; Н 7.18. C₂₀H₂₃FO₃. Вычислено, %: С 72.71; Н 7.02. Спектр ¹Н-ЯМР (CDCl₃, δ, м.д.): 0.80 т (3Н, H^18a J=7.6 Гц), 1.67 с (2Н, Н¹⁸), 1.75 м (4Н), 2.42 т (2Н, Н⁸ J=5.7 Гц), 2.55 д (2Н, Н¹², J=8.6 Гц), 2.62-2.72 м (4Н), 3.86 с (3Н, СН₃О), 5.56 т (1Н, Н¹¹, J=7.6 Гц), 6.63 д (1Н, Н⁴, ⁴J_HF=8.6 Гц), 7.15 д (1H, H¹, ³J_HF=12.4 Гц).

б) 18-Метил-3-метокси-2-фторэстра-1,3,5(10),8,14-пентаен-17-он (VI).

К кипящему раствору 2 г секосоединения (V) в 150 мл толуола добавляют 0.15 г моногидрата п-толуолсульфокислоты. Через 25 мин реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают 5% раствором соды, водой, насыщенным раствором NaCl. Толуол отгоняют на роторном испарителе, остаток кристаллизуют из метанола. Получают 1.7 г (90%) эстрапентаена (VI), т.пл. 108-109°С. Найдено, %: С 76.94; Н 6.88. C₂₀H₂₁FO₂. Вычислено, %: С 76.90; Н 6.78. Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, δ, м.д.: 0.82 т (3Н, С¹⁸-СН₃, J=7.5 Гц), 3.90 с (1Н, СН₃О), 5.97 т (1Н, С¹⁵Н, J=2.9 Гц), 6.77 д (1Н, C⁴H, ⁴J_HF=8.4 Гц), 7.02 д (1Н, C¹H, ³J_HF=12.9 Гц).

в) Ацетат 18-метил-3-метокси-2-фторэстра-1,3,5(10),8,14-пентаен-17β-ола (VII).

К раствору 7.0 г эстрапентаена (VI) в 120 мл абсолютного этанола добавляют 1.2 г борогидрида натрия при -5°С, реакционную смесь перемешивают 1 ч при -5°С, а затем 12 ч при комнатной температуре. Избыток восстановителя разлагают уксусной кислотой, затем реакционную смесь выливают в воду со льдом, продукты реакции экстрагируют четырьмя порциями хлороформа по 50 мл. Экстракт промывают двумя порциями воды по 100 мл, сушат над безводным сульфатом натрия. Хлороформ удаляют на роторном испарителе. Полученное масло растворяют в 25 мл пиридина, добавляют 20 мл уксусного ангидрида, реакционную смесь оставляют на 72 ч. После обычной обработки [11] продукт ацетилирования кристаллизуют из смеси гексан-хлороформ. Выход целевого соединения 6.8 г (85%), т.пл. 138-139.5°С. Найдено, %: С 74.09; Н 7.18. C₂₂H₂₅FO₃. Вычислено, %: С 74.13; Н 7.07. Спектр ¹H-ЯМР (CDCl₃, δ, м.д.): 0.94 т (3Н, H^18a, J=7.3 Гц), 1.39-1.47 м (1Н), 1.27-1.67 м (2Н, Н¹²), 2.13 с (3Н, СН₃СОО-), 2.16-2.36 м (2Н), 2.40-2.60 м (4Н), 2.68-2.88 м (3Н), 3.91 с (3Н, СН₃О-), 5.12 т (1Н, Н¹⁷ J=8.7 Гц), 5.63 уш.с. (1Н, Н¹⁵), 6.76 д (1Н, Н⁴, J_HF=8.01 Гц), 7.02 д (1Н, Н¹, J_HF=13.1 Гц).

г) Каталитическое гидрирование 17β-ацетокси-18-метил-3-метокси-2-фторэстра-1,3,5(10),8,14-пентаена (VII).

К раствору 560 мг ацетата (VII) в 20 мл ТГФ добавляли 200 мг 10%-ного Pd/C, гидрирование проводят 72 ч при комнатной температуре. Катализатор отфильтровывают и промывают метанолом, растворители объединяют и удаляют в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с 50 г силикагеля 100/160 µ, элюируют смесью гексан-этилацетат (20:1). После кристаллизации из метанола получают 285 мг (50%) стероида (I), т.пл. 153-154°С. Найдено, %: С 73.11; Н 8.11. C₂₂H₂₉FO₃. Вычислено, %: С 73.31; Н 8.11. Спектр ¹³С-ЯМР: 116.3 (С1), 150.8 (C2), 145.3 (С3), 113.4 (С4), 132.4 (С5), 31.4 (С6), 21.8 (С7), 39.1 (С8), 41.5 (С9), 132.4 (С10), 28.8 (С11), 34.0 (С12), 43.8 (С13), 48.6 (С14), 22.4 (С15), 27.8 (С16), 84.2 (С17), 19.8 (С18), 9.8 (С18а), 56.3 (CH₃CO), 21.4 (СН ₃СО), 171.2 (СН₃ СО). Масс-спектр, m/z (I_отн, %): 360 (100, М+), 300 (4), 271 (20), 259 (68), 244 (11), 229 (10), 217 (10), 204 (27), 192 (54), 191 (37), 190 (68), 189 (53), 179 (19), 178 (90), 177 (35), 176 (25), 165 (32).

Оставшуюся смесь веществ хроматографируют на колонке Zorbax ODS, элюируют в градиенте ацетонитрил - вода 80-95% в течение 7.5 мин. После кристаллизации преобладающего вещества из смеси хлороформ-метанол (1:5) получают 170 мг (30%) стероида (VIII), т.пл. 185-187°С. Найдено, %: С 73.92; Н 7.01. C₂₂H₂₅FO₃. Вычислено, %: С 74.13; Н 7.07. Спектр ¹Н-ЯМР: 7.54 (H1), 7.16 (Н4), 7.54 (Н6), 7.12 (Н7), 3.14 (H11α), 2.98 (H11β), 1.65 (H12α), 2.47 (H12β), 2.90 (H14α), 2.15 (H15α), 1.81 (Н15β), 1.78 (H16α), 2.45 (H16β), 4.95 (H17α), 1.09 и 1.42 (Н18), 0.99 (Н18а), 3.98 (CH₃CO), 2.11 (СН₃СО). Масс-спектр, m/z (I_отн, %): 356 (51, М+), 294 (10), 281 (6), 267 (100), 256 (7), 241 (41), 227 (16), 207 (10), 189 (20), 183 (18).

Пример 2.

Метиловый эфир 18-метил-2-фтор-8α-эстрона.

К раствору 0.2 г ацетата (I) в 10 мл бензола добавляют раствор 0.6 г едкого натра в 10 мл метанола, реакционную смесь кипятят 2 ч, а затем выливают в 200 мл воды. Продукты реакции экстрагируют четырьмя порциями хлороформа по 50 мл. Объединенные экстракты промывают двумя порциями воды по 100 мл, сушат сульфатом натрия. После удаления растворителей на роторном испарителе остаток растворяют в 3 мл пиридина и добавляют реактив Саретта, приготовленный из 0.2 г трехокиси хрома и 3 мл пиридина. Через 12 ч реакционную смесь обрабатывают в обычных условиях [11], целевое соединение (III) получают кристаллизацией из смеси хлороформ-метанол (1:7). Выход 110 мг (63%), т.пл. 146-148.5°С. Найдено, %: С 75.89; Н 7.96. C₂₀H₂₅FO₂. Вычислено, %: С 75.92; Н 7.96. Спектр ¹³С-ЯМР: 9.15, 20.24, 21.19, 22.71, 28.47, 28.65, 31.32, 36.10, 39.00, 41.63, 49.67, 51.17, 56.60, 113.80, 116.48, 132.39, 133.92, 145.80, 151.10, 219.02. Масс-спектр, m/z (I_отн, %): 316 (100, М+), 269 (20), 259 (22), 244 (14), 231 (7), 217 (28), 204 (29), 192 (25), 191 (24), 190 (37), 189 (32), 179 (12), 178 (64), 177 (25), 176 (12), 165 (18).

Пример 3.

18-Метил-3-метокси-2-фтор-17β-этокси-8α-эстра-1,3,5(10)-триен.

К раствору 60 мг борогидрида натрия в 4 мл свежеперегнанного диглима прикапывают в течение 2 ч при -20°С раствор 200 мг ацетата (I) в 4 мл ТГФ и 0.3 мл эфирата трехфтористого бора. После обычной обработки [12] целевое соединение получают кристаллизацией из смеси хлороформ-метанол (1:5). Выход 150 мг (78%), т.пл. 170-173°С. Найдено, %: С 76.16; Н 9.09. C₂₂H₃₁FO₂. Вычислено, %: С 76.26; Н 9.02. Масс-спектр, m/z (I_отн, %): 346 (21, М+), 259 (100), 244 (7), 231 (6), 218 (6), 203 (9), 192 (15), 191 (19), 190 (29), 189 (20), 179 (6), 178 (31), 177 (14), 176 (11), 165 (14).

Остеопротекторное, гипохолестеринемическое и утеротропное действие стероидов (I), (II) и (III) исследовали в опытах на овариэктомированных крысах линии Wistar по модифицированному методу Kalu [13] в условиях, предложенных в работах [11, 14]. В качестве эталонного соединения использовали 17α-этинилэстрадиол, применяемый в медицинской практике. В таблице в качестве примера представлены результаты исследования стероида (I), статистически обработанные по методу Стьюдента.

Результаты изучения утеротропной, остеопротекторной и гипохолестеринемической активностей стероидов на овариэктомированных крысах линии Wistar
Группа подопытных крыс	Изменение веса тела, г	Весматки, мг/ 100 г веса тела	Вес золы от бедренной кости / «влажный» вес бедренной кости	Плотность минеральных компонентов в зоне L-4 бедренной кости, г/см²	Содержание холестерина в сыворотке крови, мг/дл
Ложнооперированные	36.0±4.2 *	190±13**	0.425±0.007*	0.247±0.004*	46.0±2.8*
Овариэктомированные	43.4±3.4	34.2±1.1	0.391±0.004	0.220±0.003	63.2±1.1
Овариэктомированные, получавшие ЕЕ, 0,1 мг/кг	8.0±3.1**	207±8**	0.422±0.008*	0.241±0.008*	31.2±2.4**
Овариэктомированные, получавшие препарат (I), 2 мг/кг	12.5±2.7**	156±12**	0.430±0.004*	0.252±0.007*	28.5±3.9**
Примечание: ЕЕ - 17 α-этинилэстрадиол («положительный контроль»);
^- Р_{овариэкт.}<0.5; * - Р_{овариэкт.}<0,1.

Представленные данные свидетельствуют о наличии у стероида (I) остеопротекторной и гипохолестеринемической активности при пониженном утеротропном действии, что является преимуществом по сравнению с эталонным соединением - 17α-этинилэстрадиолом.

Заявленное изобретение, как показывают результаты проведенных в Санкт-Петербургском государственном университете исследований, достигает указанный технический результат и позволяет синтезировать 3-метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триены, обладающие остеопротекторной и гипохолестеринемической активностью. Изобретение - 3-метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триены, обладающие остеопротекторной и гипохолестеринемической активностью, - может быть применено в медицине для заместительной гормональной терапии.

Источники информации

1. Gadducci A., Biglia N., Sismondi P., Generazzini A.R. // Gynecological Endocrinology. 2005. V.20. P.343-360.

2. Beral V. & Million Women Study Collaborators. II Lancet. 2003. V.362. P.419-427.

3. Beral V., Bull D., Reeves G. & Million Women Study Collaborators. // Lancet. 2005. V.365. P.1543-1551.

4. Bushnell C.D. // Lancet Neurology. 2005. V.4. P.743-752.

5. LiehrJ. G. II Mol. Pharm. 1983. V.23. P.278-281.

6. Pat. USA N4522758 (1985) - Chem. Abstr. 1985. V.103. 123790k.

7. Utne Т., Jobson R.B., Babson R.D. // J. Org. Chem., 1968, 33 (6), 2469-2473.

8. Diorazio L.J., Clough J.M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1992. P.421-425.

9. Schafer J.I.M., Liu H., Tonetti D.A., Jordan V.C. II Cancer Research. 1999. V.59. P.4308-4313.

10. PCT Int. Appl. WO 01 32680 - Chem. Abstr. 2001. V.134. 326662h.

11. Белов В.Н., Дудкин В.Ю., Урусова Е.А., Старова Г.Л., Селиванов С.И, Николаев С.В., Ещенко Н.Д., Морозкина С.Н., Шавва А.Г. // Биоорг. химия. 2007. Т.33. №3. С.315-323.

12. Егоров М.С., Селиванов С.К, Шавва А.Г. // ЖОрХ. 2003. Т.39. Вып.2. С.217-223.

13. Kalu D.N. // Bone Miner. 1991. V.15. P.175-192.

14. Морозкина С.Н., Егоров М.С., Елисеев И.И., Селиванов С.И., Ещенко Н.Д., Путилина Ф.Е., Вилкова В.А., Захарова Л.И., Шавва А.Г. // Вестник Санкт-Петербургского ун-та. 2009. Серия 4. Вып.2. С.126-134.

Claims

3-Метокси-2-фтор-18-этил-8α-гона-1,3,5(10)-триены общей формулы

а) R¹=H, R²=OAc;
б) R¹=H, R²=OEt;
в) R¹+R²:=O,
обладающие остеопротекторным и гипохолестеринемическим действием при пониженной утеротропной активности.