RU2104030C1 - Method of viral diarrhea treatment - Google Patents
Method of viral diarrhea treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2104030C1 RU2104030C1 RU94024108A RU94024108A RU2104030C1 RU 2104030 C1 RU2104030 C1 RU 2104030C1 RU 94024108 A RU94024108 A RU 94024108A RU 94024108 A RU94024108 A RU 94024108A RU 2104030 C1 RU2104030 C1 RU 2104030C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alpha
- treatment
- interferon
- age
- day
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 title claims description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 9
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 3
- 206010067470 Rotavirus infection Diseases 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 241001135960 Murine rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 206010034568 Peripheral coldness Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010043994 Tonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000027720 dry mucous membrane Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению инфекционных заболеваний. The invention relates to medicine, in particular to the treatment of infectious diseases.
Препараты интерферона применялись в медицинской практике как противовирусные, а в последние годы и иммуномодулирующие средства в лечении вирусных и бактериальных инфекций (Безруков К.Ю. Интерферон и его применение в педиатрии//Вопросы охраны материнства и детства.- 1987,т.32,N12,с.46-51; Кузнецов В. П. , Беляев Д.П., Бабаянц А.А. и др./ Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций// Антибиотики и химиотерапия,1989,т.34,N9,с. 681-686). Interferon preparations were used in medical practice as antiviral and, in recent years, immunomodulating agents in the treatment of viral and bacterial infections (K. Bezrukov, Interferon and its use in pediatrics // Maternal and Child Health Issues.- 1987, v.32, N12 , pp. 46-51; Kuznetsov V.P., Belyaev D.P., Babayants A.A. et al. / Interferon Preparations in the Complex Treatment of Bacterial Infections // Antibiotics and Chemotherapy, 1989, v. 34, N9, p. . 681-686).
Известно назначение препаратов интерферона внутрь у больных ВИЧ-инфекцией (Koech D. K. ,Obel A.O.,Minovada J.et al./Low-dose oral alfa-interferon therapy for patients seropositive for human immunodefioienoy virus tyhe-1/HIV-l//Mol. Biother. -1990.-Jun.2(2)- Р.91-95; Kaiser G.,Jaeger H.,Blrkman J. et al. /Low-dose oral natural human interferon-alfa in 29 patients with HIV-I infection: a doubl-blind, randomized, plaebocontrolled trial//AIDS.-1992. - Jun. 6(6).-p.563-568.). Однако разноречивость полученных результатов может быть связана с назначением жидкого интерферона и возможностью его разрушения протеолитическими ферментами желудочно-кишечного тракта. The appointment of interferon preparations by mouth in patients with HIV infection is known (Koech DK, Obel AO, Minovada J. et al. / Low-dose oral alfa-interferon therapy for patients seropositive for human immunodefioienoy virus tyhe-1 / HIV-l // Mol. Biother. -1990.-Jun. 2 (2) - P. 91-95; Kaiser G., Jaeger H., Blrkman J. et al. / Low-dose oral natural human interferon-alfa in 29 patients with HIV-I infection: a doubl-blind, randomized, plaebocontrolled trial // AIDS.-1992. - Jun. 6 (6) .- p. 563-568.). However, the inconsistency of the results can be associated with the appointment of liquid interferon and the possibility of its destruction by proteolytic enzymes of the gastrointestinal tract.
Наиболее близким является способ лечения вирусных диарей, включающий энтеральное введение лекарственных препаратов в желудочно-кишечный тракт (Шебекова В. М. Ротавирусная инфекция у детей, особенности тяжелой формы и тактика лечения. Автореф. канд. диссерт.-М:.1990,с. 22). The closest is a method of treating viral diarrhea, including enteral administration of drugs into the gastrointestinal tract (Shebekova V.M. Rotavirus infection in children, especially severe forms and treatment tactics. Author. Cand. Dissertation.-M: .1990, p. 22).
Однако, обладая рядом достоинств (сокращение продолжающихся потерь жидкости и электролитов и сроков нормализации стула),способ имеет ряд недостатков - ограничение применения у детей раннего возраста, осторожность при выборе терапевтической дозы, возможность развития осложнений (парез кишечника), в связи о чем актуальным является разработка новых эффективных и безвредных методов лечения указанной патологии у детей всех возрастных групп. However, having a number of advantages (reduction of the ongoing loss of fluid and electrolytes and terms of normalization of the stool), the method has several disadvantages - the restriction of the use in young children, caution in choosing a therapeutic dose, the possibility of complications (paresis of the intestine), and therefore relevant development of new effective and harmless methods of treating this pathology in children of all age groups.
Задача изобретения - устранить указанные недостатки за счет использования лекарственного препарата, воздействующего непосредственно на возбудитель заболевания и способствующего тем самым скорейшему выздоровлению. The objective of the invention is to eliminate these disadvantages through the use of a medicinal product that acts directly on the causative agent of the disease and thereby contributes to a speedy recovery.
Задача решается в способе лечения вирусных диарей у детей, включающем энтеральное введение лекарственных препаратов в желудочно-кишечный тракт, с использованием в качестве лекарственного препарата генно-инженерного альфа-2-интерферона-альфаферона, вводимого по 100-200 тыс. МЕ/кг массы тела в сутки в зависимости от возраста, при одновременном введении альфа-токоферола в возрастных дозировках в течение 3-5 дней. The problem is solved in a method for the treatment of viral diarrhea in children, including the enteral administration of drugs into the gastrointestinal tract, using as a medicine genetically engineered alpha-2-interferon-alpha -feron, administered at 100-200 thousand IU / kg body weight per day, depending on age, with the simultaneous administration of alpha-tocopherol in age dosages for 3-5 days.
Применение интерферона позволяет сократить сроки лечения и улучшить исходы заболевания, а введение альфа-токоферола (витамина Е) в качестве антиоксиданта способствует нормализации проницаемости мембран клеток, препятствует выходу протеолитических ферментов из клеток, тем самым обеспечивая более длительную циркуляцию интерферона в высоких концентрациях в крови. В детском возрасте во время острых инфекционных заболеваний липидный обмен особенно лабилен, поэтому назначение альфа-токоферола в комплексе с интерфероном повышает эффективность терапии. The use of interferon can reduce treatment time and improve the outcome of the disease, and the introduction of alpha-tocopherol (vitamin E) as an antioxidant helps to normalize the permeability of cell membranes, prevents the release of proteolytic enzymes from the cells, thereby ensuring a longer circulation of interferon in high concentrations in the blood. In childhood, during acute infectious diseases, lipid metabolism is especially labile, therefore, the appointment of alpha-tocopherol in combination with interferon increases the effectiveness of therapy.
Принимая во внимание характер воздействия биологического препарата - интерферона - в живом организме, а также процессы становления интерфероногенеза по мере роста ребенка, дозу препарата выбирает в обратной зависимости от возраста. Taking into account the nature of the effect of the biological drug - interferon - in a living organism, as well as the processes of formation of interferonogenesis as the child grows, the dose of the drug is selected inversely with age.
Практически используется таблетированная форма альфа-2-интерферона-альфаферона, таблетки которого защищены покрывающей их оболочкой с содержанием 100 или 200 тыс. МЕ в одной таблетке. Препарат удобен для применения и доставляет действующее начало непосредственно к месту репликации вирусов - в тонкий кишечник. In practice, a tablet form of alpha-2-interferon-alphaferon is used, the tablets of which are protected by a coating covering them with a content of 100 or 200 thousand IU in one tablet. The drug is convenient for use and delivers the active principle directly to the site of virus replication - in the small intestine.
Пример 1. Ребенок М.А., 1 год 8 мес., вес - 10,2 кг, И.Б. N 3214, 1993 г. Заболела 25.05, появилась многократная рвота пищей и выпитой жидкостью, повысилась температура тела до 38oC. К вечеру того же дня стул стад жидким, водянистым. Госпитализирована 26.05, при осмотре состояние тяжелое, вялая, быстро утомляется, сохраняется тошнота, рвота, отмечаются гемодинамические расстройства в виде бледности, мраморности кожных покровов, похолодания конечностей. Продолжает высоко лихорадить. На фоне гипертермии отмечен приступ тонических судорог. Слизистые сухие, пьет жадно. Живот немного урчит при пальпации. Стул без счета, водянистый, почти без каловых масс.Example 1. Child M.A., 1 year 8 months., Weight - 10.2 kg, I. B. N 3214, 1993 I got sick on May 25, there was repeated vomiting of food and drunk liquid, my body temperature increased to 38 o C. By the evening of the same day the herds' stools were liquid, watery. Hospitalized on May 26, upon examination, the condition is severe, lethargic, quickly tired, nausea, vomiting persists, hemodynamic disorders are noted in the form of pallor, marbling of the skin, cold extremities. Continues high fever. Against the background of hyperthermia, an attack of tonic convulsions was noted. Mucous dry, drinks eagerly. The abdomen rumbles a little on palpation. Stool without counting, watery, almost without feces.
Предварительный диагноз ротавирусной инфекции подтвержден методом РНГА в разведении 1:80. На фоне оральной и инфузионной регидратации назначен альфаферон в дозе 300 тыс. МЕ три раза в день. Таблетки альфаферона давали за 30 мин до еды натощак, предлагали запить одним-двумя глотками воды. Одновременно внутримышечно вводили альфа-токоферол (витамин Е) в возрастной дозировке. Курс лечения - 5 дней. A preliminary diagnosis of rotavirus infection is confirmed by a rnga method at a 1:80 dilution. Against the background of oral and infusion rehydration, Alphaferon was prescribed at a dose of 300 thousand IU three times a day. Alphaferon tablets were given 30 minutes before meals on an empty stomach, they were offered to drink one or two sips of water. At the same time, alpha-tocopherol (vitamin E) was administered intramuscularly at an age-specific dosage. The course of treatment is 5 days.
Улучшение состояния отмечено уже со второго дня лечения. Исчезли явления токсикоза, значительно уменьшились проявления интоксикации. Рвоты нет, температура тела нормализовалась, стул за сутки 5 раз, каловый. Показаний к назначению инфузионной терапии нет. К третьему дню от начала лечения полностью исчезли симптомы интоксикации. Нормализация стула наступила на четвертый день. Имела место вирусологическая санация. Выписана домой на пятые сутки в удовлетворительном состоянии. Improvement was noted from the second day of treatment. The effects of toxicosis disappeared, the manifestations of intoxication significantly decreased. No vomiting, body temperature returned to normal, stools per day 5 times, fecal. There are no indications for the appointment of infusion therapy. By the third day from the start of treatment, the symptoms of intoxication completely disappeared. Normalization of the stool occurred on the fourth day. There was a virological debridement. Discharged home on the fifth day in satisfactory condition.
Пример 2. Ребенок Д.И., 10 мес., вес - 8,5 кг, И.Б. N 1367, 1993 г. Заболел остро 12.03., появилась вялость, отказ от еды, повысилась температура тела до 38,8oC. 13.03 стул стал жидким, водянистым до 8 раз за сутки. Госпитализирован на 3-й день болезни. До поступления в стационар не лечился. При осмотре состояние средней тяжести, вял, лихорадит до 38,0oC,от еды отказывается, бледен, отмечены умеренные гемодинамические расстройства, сухость слизистых, языка, жажда. Стул водянистый до 8 раз за сутки.Example 2. Baby D.I., 10 months., Weight - 8.5 kg, IB N 1367, 1993, I became acutely ill on 12.03., There was lethargy, refusal to eat, my body temperature increased to 38.8 o C. 13.03 the stool became liquid, watery up to 8 times a day. Hospitalized on the 3rd day of illness. Before admission to the hospital was not treated. On examination, the state of moderate severity, lethargic, fever up to 38.0 o C, refuses to eat, pale, moderate hemodynamic disorders, dry mucous membranes, tongue, thirst. Watery stool up to 8 times per day.
Предполагаемый диагноз ротавирусной инфекции подтвержден методом РНГА в разведении 1:80. назначены оральная регидратация, альфаферон, внутримышечно витамин Е в возрастной дозировке, десенсебилизирующая терапия. Расчетная доза альфаферона составила - 300 тыс. МЕ 3 раза в день. Таблетки давали натощак, за 30 мин до еды, предлагали запить небольшим количеством воды. Курс лечения составил 4 дня. The estimated diagnosis of rotavirus infection is confirmed by a 1:80 dilution method. prescribed oral rehydration, alfaferon, intramuscularly vitamin E at an age-specific dosage, desensitizing therapy. The estimated dose of alfaferon was 300 thousand IU 3 times a day. The tablets were given on an empty stomach, 30 minutes before meals, offered to drink a little water. The course of treatment was 4 days.
Ко 2-му дню лечения отмечено значительное улучшение состояния ребенка. Интоксикации нет, температура тела нормализовалась, появился аппетит. На 3-й день лечения стул оформлен, без патологических примесей. Выписан на 4-й день пребывания в стационаре в удовлетворительном состоянии. При осмотре в катамнезе через неделю - жалоб нет, состояние удовлетворительное, стул оформлен, повторного выделения ротавирусов из фекалий не обнаружено. By the 2nd day of treatment, a significant improvement in the condition of the child was noted. There is no intoxication, body temperature returned to normal, and appetite appeared. On the 3rd day of treatment, the chair is framed, without pathological impurities. Discharged on the 4th day of hospital stay in satisfactory condition. When viewed in follow-up after a week - no complaints, satisfactory condition, stool is framed, re-isolation of rotaviruses from feces was not found.
Предлагаемый способ использован в лечении 32-х детей и выявил сокращение сроков лечения на 1,3 дня и улучшение исходов заболевания у 20% больных по сравнению со способом, взятым за прототип. The proposed method was used in the treatment of 32 children and revealed a reduction in treatment time by 1.3 days and an improvement in the outcome of the disease in 20% of patients compared with the method taken as a prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94024108A RU2104030C1 (en) | 1994-06-28 | 1994-06-28 | Method of viral diarrhea treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94024108A RU2104030C1 (en) | 1994-06-28 | 1994-06-28 | Method of viral diarrhea treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94024108A RU94024108A (en) | 1997-04-10 |
| RU2104030C1 true RU2104030C1 (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20157763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94024108A RU2104030C1 (en) | 1994-06-28 | 1994-06-28 | Method of viral diarrhea treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2104030C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358752C1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-06-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности им. В.М. Горбатова Российской академии сельскохозяйственных наук | Diarrheal syndrome treatment in sucking pigs |
-
1994
- 1994-06-28 RU RU94024108A patent/RU2104030C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Щербаков В.М. Ротавирусная инфекция у детей, особенности тяжелой формы, и тактика лечения. Автореф. канд. диссертации. - М.: 1990, с. 22. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358752C1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-06-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности им. В.М. Горбатова Российской академии сельскохозяйственных наук | Diarrheal syndrome treatment in sucking pigs |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94024108A (en) | 1997-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014844C1 (en) | Method for treating viral diarrhea | |
| JP2010511039A5 (en) | ||
| Cathcart III | The method of determining proper doses of vitamin C for the treatment of disease by titrating to bowel tolerance | |
| RU2104030C1 (en) | Method of viral diarrhea treatment | |
| AU2016272477B2 (en) | Enzyme-treated milk product, method for producing same, composition, and product | |
| WO2021179616A1 (en) | Novel use of xiaochaihu granules in combination with chloroquine phosphate | |
| WO1999058137A1 (en) | Bio-pharmaceutical preparation containing a live culture of bacillus and method for treating viral and bacterial infections as well as immuno-deficiency conditions | |
| JPS6337770B2 (en) | ||
| JP2000505433A (en) | Use of 3-amino-4-hydroxybenzoic acid for the treatment of retroviral infection | |
| RU2150955C1 (en) | Method of treatment of children with infectious mononucleosis | |
| CN105288617B (en) | A kind of method and drug inhibiting Echinococcus granulosus | |
| TW201932132A (en) | Use of cyanobacterial biomass in treating hepatitis B virus infection | |
| RU2071769C1 (en) | Agent for treatment and prophylaxis of disease and state accompanying with vomiting, diarrhea and intoxication | |
| RU1832031C (en) | Method of treatment of intestine infection of proteus etiology | |
| RU2180532C2 (en) | Method for treating the cases of papillomatosis | |
| SU1754113A1 (en) | Method for treatment of acute enteric infections in children | |
| RU2171688C2 (en) | Method for treating infantine reactive pancreatitis | |
| RU1803118C (en) | Method of dysentery treatment | |
| RU2039566C1 (en) | Method for treating inflammatory and dystrophic diseases of mucous membranes of digestive organs | |
| US4177281A (en) | Therapeutic treatment for measles viral infection | |
| RU2293567C2 (en) | Method for treatment of intestine dysbacteriosis | |
| CN120678788A (en) | Application of sialyllactose in penetrating the blood-brain barrier to promote brain health in the elderly | |
| Abbas et al. | A double blind placebo controlled clinical trial of Pippalli Rasayana | |
| RU2187316C2 (en) | Method of treatment and prophylaxis of immune insufficiency | |
| Ulmer | Potential Courses of Treatment for SARS-CoV-2 |