SU1754113A1 - Method for treatment of acute enteric infections in children - Google Patents
Method for treatment of acute enteric infections in children Download PDFInfo
- Publication number
- SU1754113A1 SU1754113A1 SU874304721A SU4304721A SU1754113A1 SU 1754113 A1 SU1754113 A1 SU 1754113A1 SU 874304721 A SU874304721 A SU 874304721A SU 4304721 A SU4304721 A SU 4304721A SU 1754113 A1 SU1754113 A1 SU 1754113A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- children
- treatment
- immunoglobulin
- dose
- day
- Prior art date
Links
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 3
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 abstract description 3
- 241000607768 Shigella Species 0.000 abstract description 3
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 abstract description 3
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 abstract description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 abstract 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 4
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 4
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 2
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 2
- 208000012873 acute gastroenteritis Diseases 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 208000019790 abdominal distention Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл лечений острых кишечных инфекций у детей. Цель изобретени : сокращение сроков лечени за счет усилени антибактериальной активности иммуноглобулиновых препаратов. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве лечебного препарата орально примен ют комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП), содержащий иммуноглобулины классов G, М и А 50-70%, 15-15% и 15-25% соответственно. КИП содержит повышенные по сравнению с коммерческим гамма-глобулином титры антител против р да энтеробактерий (шигелл. сальмонелл, эшерихий и т.д.). Ввод т перорально в дозе 300-600 мг или ректально 400 мг, Предлагаемый способ позвол ет получать высокую лечебную эффективность у детей больных острыми кишечными инфекци ми. 2 табл. сл сThis invention relates to medicine and can be used to treat acute intestinal infections in children. The purpose of the invention: reduction of treatment time due to the increased antibacterial activity of immunoglobulin preparations. This goal is achieved by the fact that a complex immunoglobulin preparation (CIP) is orally administered as a therapeutic drug, containing immunoglobulins of classes G, M and A 50–70%, 15–15% and 15–25%, respectively. The CIP contains elevated antibody titers against a number of enterobacteria (shigella, salmonella, Escherichia, etc.) compared with commercial gamma globulin. Orally administered in a dose of 300-600 mg or rectally 400 mg. The proposed method allows to obtain high therapeutic efficacy in children with acute intestinal infections. 2 tab. cl
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к лечению инфекционных заболеваний и педиатрии.This invention relates to medicine, in particular to the treatment of infectious diseases and pediatrics.
Цель - сокращение сроков лечени за счет усилени антибактериальной активности .The goal is to shorten the treatment time by increasing the antibacterial activity.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве лечебного препарата примен ют комплексный иммуноглобулиновый препарат КИП, содержащий иммуноглобулины классов G. M и А.This goal is achieved by using the complex immunoglobulin preparation KIP containing the immunoglobulins of classes G. M and A.
В отличие от коммерческих препаратов нормального человеческого гамма-глобулина , примен емый препарат КИП содержит повышенные титры антител против шигелл, сальмонелл, эшерихий, пневмомонад и е менингококков. Содержании в нем иммуноглобулинов G, M и А составл ет соответственно , %: 50-70,15-25 и 15-25, тогда как вUnlike commercial preparations of normal human gamma globulin, the used KIP preparation contains elevated antibody titers against shigella, salmonella, Escherichia, pneumo monads and e meningococci. The content of immunoglobulins G, M and A in it is, respectively,%: 50-70.15-25 and 15-25, whereas
нормальном человеческом гамма-глобулине уровень содержани Ig M не превышает 4% от общего белка. Такое соотношение компонентов в комплексном иммуноглобулино- вом препарате определ ет его преимущества по антибактериальной активности и в первую очередь против возбудителей острых кишечных инфекций (ОКИ) - шигелл, сальмонелл, энтеропатогенных Е.соП, титры антител к которым в КИП составл ют 1:640-1:2560.normal human gamma globulin levels of Ig M do not exceed 4% of the total protein. Such a ratio of components in a complex immunoglobulin preparation determines its advantages in antibacterial activity and, first of all, against pathogens of acute intestinal infections (AII) - Shigella, Salmonella, Enteropathogenic E.CoP, the antibody titers to which in the TRC are 1: 640- 1: 2560.
Проводились государственные испытани препарата на эффективность в клиниках , в качестве плацебо был использован донорский иммуноглобулин человека, также высушенный в ампулах.State trials for efficacy in clinics were conducted, and human donor immunoglobulin, also dried in ampoules, was used as a placebo.
Во врем испытаний КИП получили 94 ребенка, иммуноглобулин человека - 85 детей . Контрольна группа (82 человека) состоV|During the tests of the instrumentation received 94 children, human immunoglobulin - 85 children. Control group (82 people) consistency |
СЛSL
соwith
ла из больных, получающих обычный курс антибактериальной терапии (антибиотики, сульфаниламиды и т.д.). Подбор больных осуществл лс методом рандомизации. По возрасту преобладали дети первых 3 лет жизни. В наблюдени х чаще встречалась средне-т жела форма заболевани .la from patients receiving the usual course of antibiotic therapy (antibiotics, sulfonamides, etc.). Patients were selected by randomization. By age, children of the first 3 years of life prevailed. In the observations, the average form of the disease was more common.
Больные пЪлучали препарат в дозе 300 мг белка однократно в течение 5 дней за 30 мин до еды. Дл этого в ампулу добавл ли 5 мл дистиллированной воды и покачивали до растворени . При назначении КИП другие этиотропные средства не примен лись. Препарат назначалс больным в 1-й день пребывани в стационаре, т.е. большинство детей получали препарат в течение первых 3 дней болезни.Patients received the drug at a dose of 300 mg of protein once for 5 days 30 minutes before meals. For this, 5 ml of distilled water was added to the vial and rocked until dissolved. No other etiotropic agents have been used in the appointment of the TRC. The drug was administered to patients on the 1st day of their stay in the hospital, i.e. most children received the drug during the first 3 days of illness.
Оценка эффективности лечени проводилась с учетом динамики основных симптомов кишечного заболевани в течение 5 дней и включала три степени. Эффект считалс положительным, если на прот жении 2-3 дней с момента назначени препарата уменьшались про влени интоксикации, снижалась кратность стула и происходило улучшение его консистенции, исчезали патологические примеси, а к концу лечени (5-й день) стул окончательно нормализовалс . Эффект считалс отрицательным, если не было отчетливой положительной динамики болезни и больным дл нормализации стула требовалось назначение других средств. Удовлетворительный эффект подразумевал частичное улучшение стула (сокращение кратности и исчезновение примесей) без последующего применени иных фармакологических препаратов.The evaluation of the effectiveness of treatment was carried out taking into account the dynamics of the main symptoms of intestinal disease for 5 days and included three degrees. The effect was considered to be positive, if during the 2-3 days after the administration of the drug, intoxication had decreased, stool multiplicity decreased and its consistency improved, pathological impurities disappeared, and by the end of treatment (5th day) the stool was completely normalized. The effect was considered negative if there was no distinct positive dynamics of the disease and patients were required to use other drugs to normalize the stool. A satisfactory effect implied a partial improvement in stool (reduction in the frequency and disappearance of impurities) without the subsequent use of other pharmacological preparations.
П р и м е р 1. Больной Р. Андрей, 7 мес, поступил в клинику на 3-й день болезни с диагнозом: острый гастроэнтерит неуточненной этиологии, средней т жести с температурой 38,5°С. При осмотре наблюдалось небольшое увеличение печени , вздутие живота, рвота, жидкий стул до 2 раз в сутки.EXAMPLE 1: Patient R. Andrei, 7 months old, was admitted to the hospital on the 3rd day of his illness with a diagnosis of acute gastroenteritis of unspecified etiology, and an average body temperature of 38.5 ° C. On examination, there was a slight enlargement of the liver, bloating, vomiting, and loose stools up to 2 times a day.
Лечение проводилось КИП, 1 доза 1 раз в день в течение 5 дней. Нормализаци температуры и стула наступили к 4-му дню лечени . На 5-й день ребенок выписан из больницы.Treatment was carried out by instrumentation, 1 dose 1 time per day for 5 days. Normalization of fever and stools began by the 4th day of treatment. On the 5th day, the child was discharged from the hospital.
П р и м е р 2. Больной Г. Саша, 11 мес, поступил в клинику в 1-й день болезни. Диагноз: кишечна инфекци не сной этиологии (КИНЭ), гастроэнтерит средне-т жела форма, температура 38,6°С, в лость, беспокойство , боли, слабость, рвота, вод нистый стул до 11 раз в сутки. При осмотре наблюдалось вздутие живота, раздражение кожи в области ануса, зык и зев чистые, печень и селезенка увеличены.PRI mme R 2. Patient G. Sasha, 11 months, was admitted to the hospital on the 1st day of illness. Diagnosis: intestinal infection of unequal etiology (KINE), gastroenteritis of moderate form, temperature 38.6 ° C, in anxiety, anxiety, pain, weakness, vomiting, water stool up to 11 times a day. On examination, abdominal distention was observed, skin irritation in the area of the anus, the tongue and pharynx were clean, the liver and spleen were enlarged.
Лечение проводилось КИП, 1 доза 1 раз в день. Препарат давали в течение 5 дней. Нормальна температура установилась на 3-й день. Нормализаци стула наступила наThe treatment was carried out by instrumentation, 1 dose 1 time per day. The drug was given for 5 days. Normal temperature was established on the 3rd day. Normalization of the chair stepped on
5-й день. Ребенок был выписан из больницы .5th day. The child was discharged from the hospital.
П р и м е р 3. Больной Л. Алеша, 1 год 3 мес, диагноз: острый гастроэнтерит, т жела форма. Поступил в клинику в 1-й деньExample 3: Patient L. Alyosha, 1 year, 3 months, diagnosis: acute gastroenteritis, tons of form. Was admitted to the clinic on the 1st day
0 болезни с температурой 39°С. При осмотре наблюдалась потер веса, в лость, рвота 7 раз в день, вздутие и урчание в животе.0 disease with a temperature of 39 ° C. On examination, weight loss was observed in the cavity, vomiting 7 times a day, bloating and rumbling in the abdomen.
Лечение проводилось КИП в течение 5 дней - 1 доза в день. Рвота прекратилась наTreatment was carried out by instrumentation for 5 days - 1 dose per day. Vomiting stopped at
5 3-й день, вод нистый стул был два дн , а затем началось улучшение. Нормализаци температуры и стула наступили на 4-е сутки. На 5-й день ребенок был выписан из больницы .5 The 3rd day, the watery stool was two days, and then the improvement began. Normalization of temperature and stools occurred on the 4th day. On the 5th day, the child was discharged from the hospital.
0 Обобщив результаты (см. табл. 1 и 2) испытаний клиницисты пришли к следующим выводам.0 Summarizing the results (see Tables 1 and 2) of the tests, the clinicians came to the following conclusions.
Клиническа эффективность в группах, получавших комплексный иммуноглобули5 новый препарат (КИП), иммуноглобулин человека и в контроле составила 92,6, 72,9 и 71,5% соответственно, при этом эффективность отсутствовала в 3 раза чаще у больных в контрольной группе (28,5%) и в группе,The clinical efficacy in the groups receiving the complex immunoglobuli5 new drug (KIP), human immunoglobulin and in the control was 92.6, 72.9 and 71.5%, respectively, while the effectiveness was absent 3 times more often in patients in the control group (28, 5%) and in a group
0 получавшей иммуноглобулин (27%), в то врем как КИП оказалс не эффективным только у 7% (см. табл. 1).0 received immunoglobulin (27%), while the TRC was not effective in only 7% (see Table 1).
Определен хороший санирующий эффект (93%) в отношении элиминации возбу5 дителей при назначении КИП у больных сальмонеллезом, шигеллезом, эшерихио- зом, у иммуноглобулина санирующий эффект 33% (см. табл. 2).A good sanitizing effect (93%) was determined in relation to the elimination of pathogens when prescribing instrumentation in patients with salmonellosis, shigellosis, escherichiosis, and in an immunoglobulin sanitizing effect of 33% (see Table 2).
В зависимости от этиологии кишечныхDepending on the etiology of intestinal
0 инфекций (сальмонеллез, шигеллез, эшери- хиоз) клиническа эффективность была выше при назначении КИП соответственно 86, 100 и 100% (при назначении иммуноглобулина -40%, 25% и полное отсутствие эффек5 тивности при эшерихиозе).0 infections (salmonellosis, shigellosis, escherichiosis), clinical efficacy was higher with the appointment of instrumentation 86, 100 and 100%, respectively (with the prescription of immunoglobulin -40%, 25% and a complete lack of efficacy in escherichiosis).
У больных, получавших КИП, большее число детей (70,2 %) дали нормализацию стула к окончанию лечени (к 5-му дню). При применении иммуноглобулина дл в/м вве0 дени к этому же сроку - 54%, в контроле - 50% больных.In patients receiving KIP, a greater number of children (70.2%) normalized stools by the end of treatment (by the 5th day). When using immunoglobulin for intramuscular administration, by the same period, 54%, in control, 50% of patients.
Учитыва высокую эффективность КИП при отсутствии побочных реакций и хорошей переносимости, препарат может бытьTaking into account the high efficiency of instrumentation in the absence of adverse reactions and good tolerability, the drug can be
5 рекомендован дл лечени детей, больных ОКИ установленной и неустановленной этиологии .5 is recommended for the treatment of children with OCI of established and unidentified etiology.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874304721A SU1754113A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Method for treatment of acute enteric infections in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874304721A SU1754113A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Method for treatment of acute enteric infections in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1754113A1 true SU1754113A1 (en) | 1992-08-15 |
Family
ID=21327253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874304721A SU1754113A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Method for treatment of acute enteric infections in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1754113A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1044690A1 (en) * | 1999-04-13 | 2000-10-18 | APC Europe S.A. | Applications of gamma globulin-rich plasma protein mixtures of animal origin and process for the preparation thereof |
-
1987
- 1987-07-21 SU SU874304721A patent/SU1754113A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1252333, кл. А 61 К 39/395, 1986. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1044690A1 (en) * | 1999-04-13 | 2000-10-18 | APC Europe S.A. | Applications of gamma globulin-rich plasma protein mixtures of animal origin and process for the preparation thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bruton | Agammaglobulinemia | |
| Gifford et al. | Septic arthritis due to pseudomonas in heroin addicts | |
| HENCH | Effect of jaundice on chronic infectious (atrophic) arthritis and on primary fibrositis: further observations; attempts to reproduce the phenomenon | |
| RU2163130C1 (en) | Method of treatment of patients with chronic tonsillitis | |
| SU1754113A1 (en) | Method for treatment of acute enteric infections in children | |
| BUNN et al. | TREATMENT OF PNEUMOCOCCAL MENINGITIS WITH LARGE DOSES OF PENICILLIN: A Series of Twenty Consecutive Cases | |
| Kaplan et al. | Anaphylaxis to cephaloridine in a nurse who prepared solutions of the drug | |
| Helmholz | The use of sulfanilamide as a urinary antiseptic: Section on pediatrics, the mayo clinic | |
| Levy | Sicklemia | |
| Schindel | Unexpected Reactions to Modern Therapeutics: Antibiotics | |
| Lundsgaard-Hansen et al. | STAPHYLOCOCCIC ENTEROCOLITIS: REPORT OF SIX CASES WITH TWO FATALITIES AFTER INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF N-(PYRROLIDINOMETHYL) TETRACYCLINE | |
| Stoker | Treatment of bacillary dysentery | |
| RU2054942C1 (en) | Method of influenza prophylaxis and treatment | |
| Mainwaring | Eczema vaccinatum | |
| Bergfors | Clinical studies on co-trimazine in children | |
| RU1808328C (en) | Method of treating acute intestinal infectious diseases | |
| EG | THE PRESENT STATUS OF STEROID TREATMENT IN RHEUMATOID ARTHRITIS. | |
| SU1297864A1 (en) | Method of treatment of non-specific ulcerative colitis | |
| RU1827249C (en) | Method of acute respiratory disease treatment | |
| Haefeli et al. | Hair loss following typhoid fever: a forgotten phenomenon | |
| Hughes et al. | Bact. coli meningitis in adults | |
| RU1790412C (en) | Method of acute enteric diarrhea infections treatment | |
| Chavarria et al. | Treatment of Children with Intestinal Amebiasis Due to Entamoeba Histolytica with a Single Dose of Paromomycin (Humatin®) | |
| SU1683754A1 (en) | Method for treating the intestinal disturbances, evoked by gram-negative microorganisms | |
| RU1803108C (en) | Method of yersiniosis prolonged form treatment |