RU2019132420A - Средство для борьбы с болезнями растений - Google Patents
Средство для борьбы с болезнями растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019132420A RU2019132420A RU2019132420A RU2019132420A RU2019132420A RU 2019132420 A RU2019132420 A RU 2019132420A RU 2019132420 A RU2019132420 A RU 2019132420A RU 2019132420 A RU2019132420 A RU 2019132420A RU 2019132420 A RU2019132420 A RU 2019132420A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- substituted
- groups
- groups selected
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 12
- -1 N-tert-butoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 40
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 14
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004566 azetidin-1-yl group Chemical group N1(CCC1)* 0.000 claims 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 2
- 125000000638 benzylaminocarbonyl group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)* 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000005056 dihydrothiazolyl group Chemical group S1C(NC=C1)* 0.000 claims 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
- C07D213/30—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/83—Thioacids; Thioesters; Thioamides; Thioimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (106)
1. Средство для борьбы с болезнями растений, содержащее соединение формулы (1) в качестве активного ингредиента,
[в формуле (1) X1 и X4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора или трифторметильную группу, по меньшей мере один из X1 и X4 представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, X2 и X3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора или метильную группу, и когда один из X1, X2 и X4 представляет собой атом фтора, любой из оставшихся двух из них не является атомом водорода,
Xa представляет группу формулы (2), (3), (4) или (5),
в формуле (2) J представляет собой атом кислорода или атом серы,
А представляет собой:
С1–12 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе С, тиольной группы, метоксикарбонильной группы и N–трет–бутоксикарбониламиногруппы,
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–4 алкилоксигруппу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
фенилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, бензильной группы, фенильной группы и феноксигруппы;
фенилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D;
фенильную группу, которая может быть замещена одной–пятью группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, феноксигруппы и бензильной группы;
5, 6, 7, 8–тетрагидронафтильную группу,
нафтильную группу,
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E), или
группу формулы (2А) [в формуле (2А) X1, X2, X3 и X4 являются такими же, как определено в формуле (1)],
при этом, когда А представляет собой группу формулы (2А), Q представляет собой двухвалентную группу формулы: –O–(CH2)n–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–(CH2)n–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–(CH2)n–NH–, двухвалентную группу формулы: –O–CH2–CH=CH–CH2–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–CH2–CH=CH–CH2–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–CH2–CH=CH–CH2–NH–, циклогексан–1,4–диилдиоксигруппу, циклогексан–1,4–диилдиаминогруппу, двухвалентную группу формулы: –NH–(циклогексан–1,4–диил)–O–, 1,3–фенилендиаминогруппу, 1,4–фенилендиаминогруппу, 1,4–фенилендиоксигруппу, двухвалентную группу формулы: –NH–(1,4–фенилен)–O–, или двухвалентную группу формулы (2B) [в формуле (2B) G представляет собой атом кислорода, атом серы или двухвалентную группу формулы: –SO2–] (где n представляет собой целое число от 2 до 8), и
когда А не представляет собой группу формулы (2А), Q представляет собой атом кислорода, атом серы, двухвалентную группу формулы: –NH–, или двухвалентную группу формулы: –N(CH3)–,
в формуле (3) Аа представляет собой пиперидин–1–ильную группу, 1–метил–1–1H–пиррол–2–ильную группу, морфолин–4–ильную группу, индолин–1–ильную группу, бензоизотиазол–3(2H)–он–1,1–диоксид–2–ильную группу, пиперазин–1–ильную группу, азетидин–1–ильную группу, 2,5–диоксопирролидин–1–ильную группу, 3–оксоизотиазол–2(3H)–ильную группу, бензо[d]изотиазол–2(3H)–ильную группу, 1,1–диоксо–3–оксобензо[d]изотиазол–2(3H)–ильную группу, 5,6–дигидро–4H–1,3–оксазин–2–ильную группу, 1H–пиррол–2–ильную группу или изоиндолин–2–ильную группу,
в формуле (4) Qb представляет собой атом кислорода, атом серы, двухвалентную группу формулы: –NH–, или двухвалентную группу формулы: –N(CH3)–,
Ab представляет собой:
С1–10 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе С, атома водорода, метоксикарбонильной группы и N–трет–бутоксикарбониламиногруппы;
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С,
фенилкарбонильную группу, или
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E),
в формуле (5) m представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, Z представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу,
группа C состоит из атомов галогена, гидроксильной группы, аминогруппы, 5–метил–1,3–диоксол–2–он–4–ильной группы, фенилкарбонильной группы, пиридильных групп, которые могут быть замещены одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D, и фенильных групп, которые могут быть замещены одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D,
группа D состоит из атомов галогена, гидроксильной группы, аминогруппы, метилтиогруппы, С1–4 алкильных групп, которые могут быть замещены одним–тремя атомами галогена, С1–4 алкилоксигрупп, которые могут быть замещены одним–тремя атомами галогена, C1–4 алкилкарбонильных групп, метоксикарбонильной группы, этоксикарбонильной группы, бензиламинокарбонильной группы, ацетоксигруппы, нитрогруппы и цианогруппы, и
группа E состоит из пиридильной группы, тиазолильной группы, пиразинильной группы, пиридазинильной группы, изотиазолильной группы, изоксазолильной группы, пиримидинильной группы, бензимидазолильной группы, тиенильной группы, фуранильной группы, бензоксанильной группы, 2,3–дигидробензо[b][1,4]диоксин–6–ильной группы, дигидротиазолильной группы, бензотиазолильной группы, бензоизотиазолильной группы, бензизотиазол–3(2H)–он–1,1–диоксидильной группы, дибензофуранильной группы, изотиазолильной группы и триазолильной группы.]
2. Средство для борьбы с болезнями растений по п. 1, в котором X1, X2, X3 и X4 в формуле (1) представляют собой атомы водорода или атомы фтора.
3. Средство для борьбы с болезнями растений по п. 1 или 2, в котором в формуле (1) X1 и X4 представляют собой атом фтора, и X2 или X3 представляет собой атом водорода.
4. Средство для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–3, в котором в формуле (1) X1 и X4 представляют собой атомы фтора, и X2 и X3 представляют собой атомы водорода.
5. Средство для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–4, в котором J в формуле (2) представляет собой атом кислорода.
6. Средство для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–5, в котором Q в формуле (2) представляет собой двухвалентную группу формулы: –NH–.
7. Средство для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–5, в котором Q в формуле (2) представляет собой атом кислорода.
8. Средство для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–7, в котором А в формуле (2) представляет собой:
С1–12 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С1–4 алкилоксигруппу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
фенилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, бензильной группы, фенильной группы и феноксигруппы;
фенилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы D;
фенильную группу, которая может быть замещена одной–пятью группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, феноксигруппы и бензильной группы; или
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E).
9. Соединение формулы (1) (исключая соединение формулы (2), в котором J и Q представляют собой атомы кислорода, А представляет собой метильную группу, этильную группу или циклогексильную группу, или соединение формулы (2), в котором J представляет собой атом кислорода, Q представляет собой двухвалентную группу формулы: –NH–, и А представляет собой 3–хлор–4–фторфенильную группу),
[в формуле (1) X1 и X4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора или трифторметильную группу, по меньшей мере один из X1 и X4 представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, X2 и X3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора или метильную группу, и когда один из X1, X2 и X4 представляет собой атом фтора, любой из оставшихся двух из них не является атомом водорода,
Xa представляет группу формулы (2), (3), (4) или (5),
в формуле (2) J представляет собой атом кислорода или атом серы,
А представляет собой:
С1–12 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе С, тиольной группы, метоксикарбонильной группы и N–трет–бутоксикарбониламиногруппы;
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С,
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С,
С1–4 алкилоксигруппу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С,
С1–8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С,
фенилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, бензильной группы, фенильной группы и феноксигруппы,
фенилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D,
фенильную группу, которая может быть замещена одной–пятью группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, феноксигруппы и бензильной группы;
5, 6, 7, 8–тетрагидронафтильную группу,
нафтильную группу,
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E), или
группу формулы (2А) [в формуле (2А) X1, X2, X3 и X4 являются такими же, как определено в формуле (1)],
при этом, когда А представляет собой группу формулы (2А), Q представляет собой двухвалентную группу формулы: –O–(CH2)n–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–(CH2)n–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–(CH2)n–NH–, двухвалентную группу формулы: –O–CH2–CH=CH–CH2–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–CH2–CH=CH–CH2–O–, двухвалентную группу формулы: –NH–CH2–CH=CH–CH2–NH–, циклогексан–1,4–диилдиоксигруппу, циклогексан–1,4–диилдиаминогруппу, двухвалентную группу формулы: –NH–(циклогексан–1,4–диил)–O–, 1,3–фенилендиаминогруппу, 1,4–фенилендиаминогруппу, 1,4–фенилендиоксигруппу, двухвалентную группу формулы: –NH–(1,4–фенилен)–O–, или двухвалентную группу формулы (2B) [в формуле (2B) G представляет собой атом кислорода, атом серы или двухвалентную группу формулы: –SO2–] (где n представляет собой целое число от 2 до 8), и
когда А не представляет собой группу формулы (2А), Q представляет собой атом кислорода, атом серы, двухвалентную группу формулы: –NH–, или двухвалентную группу формулы: –N(CH3)–,
в формуле (3) Аа представляет собой пиперидин–1–ильную группу, морфолин–4–ильную группу, пиперазин–1–ильную группу, азетидин–1–ильную группу, 2,5–диоксопирролидин–1–ильную группу, 3–оксоизотиазол–2(3H)–ильную группу, бензо[d]изотиазол–2(3H)–ильную группу, 1,1–диоксо–3–оксобензо[d]изотиазол–2(3H)–ильную группу, 5,6–дигидро–4H–1,3–оксазин–2–ильную группу, 1H–пиррол–2–ильную группу или изоиндолин–2–ильную группу,
в формуле (4) Qb представляет собой атом кислорода, атом серы, двухвалентную группу формулы: –NH–, или двухвалентную группу формулы: –N(CH3)–,
Ab представляет собой:
С1–10 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе С, метоксикарбонильной группы и N–трет–бутоксикарбониламиногруппы;
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе С; или
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E),
в формуле (5) m представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, Z представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу,
группа C состоит из атомов галогена, гидроксильной группы, аминогруппы, 5–метил–1,3–диоксол–2–он–4–ильной группы, фенилкарбонильной группы, пиридильных групп, которые могут быть замещены одной–тремя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D, и фенильных групп, которые могут быть замещены одной–четырьмя группами, выбранными из групп, принадлежащих к группе D,
группа D состоит из атомов галогена, гидроксильной группы, аминогруппы, метилтиогруппы, С1–4 алкильных групп, которые могут быть замещены одним–тремя атомами галогена, С1–4 алкилоксигрупп, которые могут быть замещены одним–тремя атомами галогена, C1–4 алкилкарбонильных групп, метоксикарбонильной группы, этоксикарбонильной группы, бензиламинокарбонильной группы, ацетоксигруппы, нитрогруппы и цианогруппы, и
группа E состоит из пиридильной группы, тиазолильной группы, пиразинильной группы, пиридазинильной группы, изотиазолильной группы, изоксазолильной группы, пиримидинильной группы, бензимидазолильной группы, тиенильной группы, фуранильной группы, бензоксанильной группы, 2,3–дигидробензо[b][1,4]диоксин–6–ильной группы, дигидротиазолильной группы, бензотиазолильной группы, бензоизотиазолильной группы, бензизотиазол–3(2H)–он–1,1–диоксидильной группы, дибензофуранильной группы, изотиазолильной группы и триазолильной группы.]
10. Соединение по п. 9, в котором X1, X2, X3 и X4 в формуле (1) представляют собой атомы водорода или атомы фтора.
11. Соединение по п. 9 или 10, в котором, в формуле (1) X1 и X4 представляют собой атом фтора, и X2 или X3 представляет собой атом водорода.
12. Соединение по любому из пп. 9–11, в котором в формуле (1) X1 и X4 представляют собой атомы фтора, и X2 и X3 представляют собой атомы водорода.
13. Соединение по любому из пп. 9–12, в котором J в формуле (2) представляет собой атом кислорода.
14. Соединение по любому из пп. 9–13, в котором Q в формуле (2) представляет собой двухвалентную группу формулы: –NH–.
15. Соединение по любому из пп. 9–13, в котором Q в формуле (2) представляет собой атом кислорода.
16. Соединение по любому из пп. 9–15, в котором А в формуле (2) представляет собой:
С1–12 алкильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С2–8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С2–8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С1–8 алкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
С1–4 алкилоксигруппу, которая может быть замещена одной–тремя группами, выбранными из группы С;
фенилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, бензильной группы, фенильной группы и феноксигруппы;
фенилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы D;
фенильную группу, которая может быть замещена одной–пятью группами, выбранными из группы, состоящей из групп, принадлежащих к группе D, феноксигруппы и бензильной группы; или
гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной–четырьмя группами, выбранными из группы D (гетероциклическая группа является группой, выбранной из группы E).
17. Способ борьбы с болезнями растений, включающий: контактирование средства для борьбы с болезнями растений по любому из пп. 1–8 или соединения по любому из пп. 9–16 с самим растением или семенем, или приготовление средства для борьбы с болезнями растений или соединения в культивационном слое.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017052072 | 2017-03-17 | ||
| JP2017-052072 | 2017-03-17 | ||
| JP2017216236 | 2017-11-09 | ||
| JP2017-216236 | 2017-11-09 | ||
| PCT/JP2018/010408 WO2018169038A1 (ja) | 2017-03-17 | 2018-03-16 | 植物病害防除剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019132420A true RU2019132420A (ru) | 2021-04-19 |
| RU2019132420A3 RU2019132420A3 (ru) | 2021-04-19 |
| RU2762833C2 RU2762833C2 (ru) | 2021-12-23 |
Family
ID=63523173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019132420A RU2762833C2 (ru) | 2017-03-17 | 2018-03-16 | Средство для борьбы с болезнями растений |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12156523B2 (ru) |
| EP (1) | EP3597040A4 (ru) |
| JP (2) | JP7064097B2 (ru) |
| KR (1) | KR102513982B1 (ru) |
| CN (1) | CN110573013B (ru) |
| AU (1) | AU2018235654B2 (ru) |
| CA (1) | CA3056563C (ru) |
| CL (1) | CL2019002636A1 (ru) |
| PE (1) | PE20191835A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019502078A1 (ru) |
| RU (1) | RU2762833C2 (ru) |
| TW (2) | TWI775823B (ru) |
| UA (1) | UA125227C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018169038A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW202017906A (zh) * | 2018-09-06 | 2020-05-16 | 日商明治製菓藥業股份有限公司 | 植物病害防除劑 |
| JP2021193068A (ja) * | 2018-09-14 | 2021-12-23 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 植物病害防除剤 |
| CN110713458B (zh) * | 2019-10-25 | 2021-06-29 | 浙江工业大学 | 一种n-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化合物及其制备方法与应用 |
| CN118184577B (zh) * | 2024-05-17 | 2024-07-23 | 山东省农药科学研究院 | 一种苯醚间酰胺类化合物及其应用 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59135465A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-03 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | フェノ−ル系シアンカプラ− |
| JPS6357570A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Nippon Kayaku Co Ltd | N−フエニルスルホニルイソニコチン酸アミド誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤組成物 |
| IL83978A (en) | 1986-09-26 | 1992-05-25 | Ciba Geigy | Process and compositions containing dihalopyridine derivatives for protecting plants against diseases,certain such novel derivatives and their preparation |
| ES2057172T3 (es) | 1988-03-09 | 1994-10-16 | Ciba Geigy Ag | Agente para la proteccion de plantas contra enfermedades. |
| US4966908A (en) * | 1988-03-21 | 1990-10-30 | Ciba-Geigy Corporation | Isonicotinic acid amides for protecting plants against disease |
| ES2062089T3 (es) * | 1988-03-25 | 1994-12-16 | Ciba Geigy Ag | Agentes para la proteccion de plantas contra enfermedades. |
| DE4138026A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-06-03 | Bayer Ag | Substituierte pyridin-4-carbonsaeureamide |
| ES2124003T3 (es) | 1994-07-21 | 1999-01-16 | Basf Ag | Procedimiento para la lucha contra hongos nocivos. |
| JPH09136887A (ja) * | 1995-09-13 | 1997-05-27 | Nippon Bayeragrochem Kk | クロロピリジルカルボニル誘導体 |
| JP3844533B2 (ja) | 1995-12-15 | 2006-11-15 | 日本曹達株式会社 | 2,6−ジクロロイソニコチン酸フェネチルアミド誘導体及び植物病害防除剤 |
| JPH1095772A (ja) | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 2,6−ジクロロイソニコチン酸エステル誘導体及び農薬 |
| KR20010023728A (ko) * | 1997-09-10 | 2001-03-26 | 오쿠무라 고조 | 2,6-디클로로-4-피리딘메탄올 유도체 및 이를 포함하는 농약 |
| CA2397493A1 (en) * | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Cytovia, Inc. | Substituted nicotinamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| AU5464901A (en) * | 2000-03-01 | 2001-09-12 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Dichloropyridyl- and dichloroisothiazolyl-thiocarboxamides and their use as microbicides |
| WO2005068430A1 (ja) | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Kureha Corporation | 2,6−ジクロロイソニコチン酸ピリジルメチル誘導体、その製造方法および農園芸用病害防除剤 |
| US20060121126A1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-06-08 | Mcfadden David | Environmentally friendly pesticide and method of use |
| UA95955C2 (ru) | 2006-07-24 | 2011-09-26 | Кореа Ресерч Инститьют Оф Кемикал Текнолоджи | Ингибиторы обратной транскриптазы вич |
| GB0617575D0 (en) | 2006-09-06 | 2006-10-18 | Syngenta Ltd | Herbicidal compounds and compositions |
| AU2008214658A1 (en) | 2007-02-14 | 2008-08-21 | Basf Se | Method of inducing virus tolerance of plants |
| WO2009011305A1 (ja) | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物とその植物病害防除方法 |
| WO2010132999A1 (en) * | 2009-05-21 | 2010-11-25 | Chlorion Pharma, Inc. | Methyl sulfanyl pyrmidmes useful as antiinflammatories, analgesics, and antiepileptics |
| US20120122928A1 (en) * | 2010-08-11 | 2012-05-17 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides |
| CN103459386B (zh) | 2011-03-15 | 2016-06-22 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-(1,2,5-噁二唑-3-基)吡啶甲酰胺及其作为除草剂的用途 |
| WO2014124988A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Syngenta Limited | Pyridine derivatives and their use as herbicides |
| DK3227262T3 (da) * | 2014-12-02 | 2020-08-10 | Novira Therapeutics Inc | Sulfidalkyl og pyridyl-revers-sulfonamidforbindelser til hbv-behandling |
| SG11201707246YA (en) * | 2015-03-06 | 2017-10-30 | Pharmakea Inc | Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof |
| JP2017052072A (ja) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | ライフロボティクス株式会社 | ロボット装置 |
| CN107434848B (zh) | 2016-05-27 | 2021-01-15 | 住友化学株式会社 | 致动器 |
| KR102547649B1 (ko) | 2017-03-17 | 2023-06-23 | 파르마 마르, 에스.에이. | 항암 화합물 |
| TW201838981A (zh) | 2017-03-17 | 2018-11-01 | 美商建南德克公司 | 嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物以及治療ire1相關之疾病及病症的方法 |
| KR102398659B1 (ko) | 2017-03-17 | 2022-05-16 | 주식회사 대웅제약 | 카이네이즈 저해제로서의 피롤로트리아진 유도체 |
| HUE057414T2 (hu) | 2017-07-07 | 2022-05-28 | Inflazome Ltd | Új szulfonamid karboxamid vegyületek |
| BR112020003014A2 (pt) | 2017-08-15 | 2020-07-28 | Inflazome Limited | sulfonilureias e sulfoniltioureias como inibidores de vnlrp3 |
| US10995335B2 (en) | 2017-09-14 | 2021-05-04 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi agents and compositions for inhibiting expression of angiopoietin-like 3 (ANGPTL3), and methods of use |
| TWI809004B (zh) | 2017-11-09 | 2023-07-21 | 美商Ionis製藥公司 | 用於降低snca表現之化合物及方法 |
| CN111315733A (zh) | 2017-11-09 | 2020-06-19 | 英夫拉索姆有限公司 | 新颖磺酰胺甲酰胺化合物 |
| TW202017906A (zh) * | 2018-09-06 | 2020-05-16 | 日商明治製菓藥業股份有限公司 | 植物病害防除劑 |
-
2018
- 2018-03-16 WO PCT/JP2018/010408 patent/WO2018169038A1/ja not_active Ceased
- 2018-03-16 CA CA3056563A patent/CA3056563C/en active Active
- 2018-03-16 TW TW107109009A patent/TWI775823B/zh active
- 2018-03-16 TW TW111127911A patent/TWI878698B/zh active
- 2018-03-16 JP JP2019506288A patent/JP7064097B2/ja active Active
- 2018-03-16 EP EP18768098.8A patent/EP3597040A4/en active Pending
- 2018-03-16 KR KR1020197030338A patent/KR102513982B1/ko active Active
- 2018-03-16 US US16/493,875 patent/US12156523B2/en active Active
- 2018-03-16 CN CN201880017880.XA patent/CN110573013B/zh active Active
- 2018-03-16 PE PE2019001873A patent/PE20191835A1/es unknown
- 2018-03-16 AU AU2018235654A patent/AU2018235654B2/en active Active
- 2018-03-16 UA UAA201909975A patent/UA125227C2/uk unknown
- 2018-03-16 RU RU2019132420A patent/RU2762833C2/ru active
-
2019
- 2019-09-12 PH PH12019502078A patent/PH12019502078A1/en unknown
- 2019-09-13 CL CL2019002636A patent/CL2019002636A1/es unknown
-
2022
- 2022-02-24 JP JP2022027255A patent/JP7362977B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2018169038A1 (ja) | 2020-01-23 |
| KR102513982B1 (ko) | 2023-03-27 |
| US12156523B2 (en) | 2024-12-03 |
| CA3056563A1 (en) | 2018-09-20 |
| PH12019502078A1 (en) | 2020-09-14 |
| JP2022068344A (ja) | 2022-05-09 |
| US20210120817A1 (en) | 2021-04-29 |
| WO2018169038A1 (ja) | 2018-09-20 |
| BR112019018967A2 (pt) | 2020-04-22 |
| BR112019018967A8 (pt) | 2022-08-02 |
| RU2762833C2 (ru) | 2021-12-23 |
| CN110573013B (zh) | 2021-10-29 |
| PE20191835A1 (es) | 2019-12-30 |
| UA125227C2 (uk) | 2022-02-02 |
| AU2018235654B2 (en) | 2021-11-18 |
| CA3056563C (en) | 2023-03-14 |
| TWI775823B (zh) | 2022-09-01 |
| CL2019002636A1 (es) | 2020-02-21 |
| TW202244038A (zh) | 2022-11-16 |
| JP7362977B2 (ja) | 2023-10-18 |
| TWI878698B (zh) | 2025-04-01 |
| CN110573013A (zh) | 2019-12-13 |
| RU2019132420A3 (ru) | 2021-04-19 |
| TW201900024A (zh) | 2019-01-01 |
| AU2018235654A1 (en) | 2019-10-31 |
| KR20190136016A (ko) | 2019-12-09 |
| EP3597040A4 (en) | 2020-12-09 |
| EP3597040A1 (en) | 2020-01-22 |
| JP7064097B2 (ja) | 2022-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019132420A (ru) | Средство для борьбы с болезнями растений | |
| AR082888A1 (es) | Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt | |
| PE20080772A1 (es) | Nuevos derivados de bipiridina sustituidos y su uso | |
| NO20075623L (no) | Benzodioksan- og benzodioksolanderivater og deres anvendelse | |
| RU2009122375A (ru) | Новые производные 1,2-дигидрохинолина, имеющие в качестве заместителей (замещенный фенил)- халькоген-(низшую алкильную) группу и фенильную группу, введенную через сложноэфирную группу | |
| PE20080716A1 (es) | Coterapia constituida por un derivado de heterociclosulfamida benzofusionado y uno o varios agentes anticonvulsivantes y/o antilepticos | |
| AR032436A1 (es) | Oxazolidinonas substituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos, el uso de las mismas para la fabricacion de medicamentos, y el metodo para impedir la coagulacion sanguinea in vitro | |
| AR053195A1 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo | |
| PE20110063A1 (es) | DERIVADOS DE [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-a]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE JAK | |
| AR083023A1 (es) | Compuestos de piridina y una composicion farmaceutica que los comprende | |
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| WO2008148849A3 (en) | Piperidine/piperazine derivatives | |
| PE20080992A1 (es) | Quinoxalinil macrociclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c | |
| RU2012129168A (ru) | Производные оксазина | |
| NO20082934L (no) | Antivirale nukleotider | |
| BR0309447A (pt) | Composto, agente, processos para a preparação dos mesmos, e para o combate do crescimento de plantas indesejadas, e, uso do composto | |
| PE20090290A1 (es) | Derivados de pirrolopiridina como inhibidores de bace | |
| PE20080453A1 (es) | Derivados de fenil.oxi-fenil-pirimidinona en el tratamiento de malaria | |
| WO2007071632A3 (en) | 2-pyridin-2-yl-quinazoline derivatives as potassium channel modulating agents for the treatment of respiratory diseases | |
| AR081767A1 (es) | Composiciones pesticidas | |
| JP2011506501A5 (ru) | ||
| JP2005537323A5 (ru) | ||
| BRPI0507944A (pt) | composição farmacêutica | |
| AR076310A1 (es) | 4-azetidinil-1-heteroaril ciclohexanos sustituidos antagonistas de ccr2,composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso para prepararlos y uso de los mismos en el tratamiento de diabetes,obesidad y otras enfermedades. | |
| RU2011108008A (ru) | Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона |