[go: up one dir, main page]

RU2018137110A - Антитела против psma и их применение - Google Patents

Антитела против psma и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018137110A
RU2018137110A RU2018137110A RU2018137110A RU2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
antibody
homology
Prior art date
Application number
RU2018137110A
Other languages
English (en)
Inventor
Айчжи ЧЖАО
Вэйхон ВЭНЬ
Юэхэн ХАНЬ
Original Assignee
Оримабс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оримабс Лтд. filed Critical Оримабс Лтд.
Publication of RU2018137110A publication Critical patent/RU2018137110A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6869—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of the reproductive system: ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0058—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1072—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from the reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes or prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G01N33/57555—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Claims (45)

1. Антитело или фрагмент антитела, содержащее одно или более из следующего:
a.) вариабельная область FR1 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 7;
b.) CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 9;
c.) вариабельная область FR2 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 39, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 39;
d.) CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 41, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 41;
e.) вариабельная область FR3 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 15;
f.) CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 17;
g.) вариабельная область FR4 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 19, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 43;
h.) вариабельная область FR1 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 23;
i.) CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 25, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 45, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 45;
j.) вариабельная область FR2 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 27 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 27;
k.) CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 29 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 29;
l.) вариабельная область FR3 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 31, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 47, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 47;
m.) CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 33, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 49, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 49;
n.) вариабельная область FR4 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 35, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 51, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии c SEQ ID NO: 51; и
о.) линкерный домен, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 37.
2. Антитело или фрагмент антитела по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела содержит
(i) легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 и тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
(ii) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3;
(iii) SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 51;
(iv) SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 47; или
(v) SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 49.
3. Антитело или фрагмент антитела, содержащие одно или более из следующего:
a.) сигнальный пептид тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 55 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 55;
b.) вариабельная область тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 57 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 57;
c.) константная область тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 59 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 59;
d.) сигнальный пептид легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 63 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 63;
e.) вариабельная область легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 65 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 65; и
f.) константная область легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 67 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 67.
4. Антитело или фрагмент антитела по п. 3, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела содержит
(i) тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 68 и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69;
(ii) тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53 и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
5. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что указанное антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgAsec, IgD, IgE или имеют константный и/или вариабельный домены иммуноглобулина IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgAsec, IgA или IgE.
6. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержат часть или полную константную область легкой цепи лямбда, каппа или их вариант.
7. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела представляют собой рекомбинантное антитело, моноклональное антитело, поликлональное антитело, смесь моноклональных и/или поликлональных антител, антитело человека, гуманизированное антитело или химерное антитело.
8. Антитело с множественной специфичностью, которое связывает два или более различных эпитопа на одном и том же или разных антигенах, причем один из эпитопов находится на простатическом специфическом мембранном антигене человека (PSMA).
9. Выделенный химерный антигенный рецептор (CAR), причем указанный CAR содержит антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-8, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, содержащий один или более стимулирующих доменов.
10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или фрагмент антитела, или CAR по любому из пп. 1-9 или его участок.
11. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10.
12. Культивированная клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 11.
13. Композиция, содержащая антитело, фрагмент антитела, CAR, молекулу нуклеиновой кислоты, вектор или клетку-хозяина по любому из пп. 1-12.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что представляет собой фармацевтическую композицию, дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель.
15. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание, связанное с экспрессией PSMA, включающий введение субъекту эффективного количества композиции по любому из пп. 13-14.
16. Способ диагностики наличия заболевания, связанного с экспрессией PSMA у млекопитающего, причем указанный способ включает анализ образца ткани, выделенного из указанного млекопитающего с помощью композиции, содержащей композицию по любому из пп. 13-14, причем специфическое связывание указанных антитела или фрагмента антитела с указанным образцом ткани свидетельствует о наличии заболевания, связанного с экспрессией PSMA у указанного млекопитающего.
17. Способ визуализации заболевания, связанного с экспрессией PSMA у субъекта, причем указанный способ включает стадию применения композиции по любому из пп. 13-14, при этом антитело или фрагмент антитела функционально связаны с реагентом.
RU2018137110A 2016-04-13 2017-04-12 Антитела против psma и их применение RU2018137110A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662321975P 2016-04-13 2016-04-13
US62/321,975 2016-04-13
PCT/US2017/027154 WO2017180713A1 (en) 2016-04-13 2017-04-12 Anti-psma antibodies and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018137110A true RU2018137110A (ru) 2020-05-13

Family

ID=60042213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137110A RU2018137110A (ru) 2016-04-13 2017-04-12 Антитела против psma и их применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11414497B2 (ru)
EP (1) EP3442567B1 (ru)
JP (1) JP7323102B2 (ru)
KR (1) KR102466763B1 (ru)
CN (1) CN109641037B (ru)
AU (1) AU2017250191A1 (ru)
BR (1) BR112018070948A2 (ru)
CA (1) CA3056374A1 (ru)
RU (1) RU2018137110A (ru)
WO (1) WO2017180713A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112469440B (zh) * 2018-06-18 2024-09-06 优瑞科生物技术公司 靶向前列腺特异性膜抗原(psma)的构建体和其用途
CN109627340B (zh) * 2018-12-05 2021-02-12 上海交通大学 Cd3和prlr双特异性抗体及其构建与应用
US10913770B2 (en) * 2019-05-14 2021-02-09 Vision Global Holdings Limited Mertansine polypeptide conjugates
GB201919019D0 (en) 2019-12-20 2020-02-05 Autolus Ltd Antigen-binding domain
WO2021164692A1 (zh) * 2020-02-18 2021-08-26 和铂医药(上海)有限责任公司 一种分离的结合抗原psma的蛋白及其用途
CN110922486B (zh) * 2020-02-18 2020-05-22 和铂医药(上海)有限责任公司 一种分离的结合抗原psma的蛋白及其用途
JP2023532807A (ja) 2020-07-08 2023-07-31 ラヴァ・セラピューティクス・エヌ・ヴイ Ｐｓｍａ及びガンマ－デルタｔ細胞受容体に結合する抗体
MX2023007384A (es) 2020-12-21 2023-07-05 Allogene Therapeutics Inc Car con puerta cd45 activado por proteasa.
MX2023008809A (es) 2021-01-29 2023-08-04 Allogene Therapeutics Inc ATENUACIÓN O INACTIVACIÓN DE UNO O MÁS DE TAP2, NLRC5, ß2M, TRAC, RFX5, RFXAP Y RFXANK PARA MITIGAR EL RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS T DE PRODUCTOS CELULARES ALOGÉNICOS.
CN114306277B (zh) * 2021-11-02 2023-08-04 中国人民解放军空军军医大学 一种靶向psma的巨噬细胞膜包裹的仿生纳米药物载体及应用
KR20240164784A (ko) * 2022-03-30 2024-11-20 시 안 오리맵 바이오테크놀로지 컴퍼니 리미티드 항-psma 항체, 이의 변이체 및 이의 용도
JP7225458B1 (ja) 2022-05-10 2023-02-20 株式会社エクサウィザーズ 情報処理方法、コンピュータプログラム及び情報処理装置
CN119654406A (zh) 2022-07-29 2025-03-18 艾洛基治疗公司 具有降低的基因表达以减轻免疫细胞识别的经工程化的细胞
WO2024101559A1 (ko) * 2022-11-10 2024-05-16 (주)네오크레마 Il-22를 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
EP4676520A1 (en) 2023-03-03 2026-01-14 Arsenal Biosciences, Inc. Systems targeting psma and ca9
CN116271081A (zh) * 2023-04-04 2023-06-23 上海愿智生物技术有限公司 一种抗体偶联药物yc1605及其药物组合物和应用
WO2025096560A1 (en) 2023-10-30 2025-05-08 Allogene Therapeutics, Inc. Engineered cells
WO2025183244A1 (ko) * 2024-02-29 2025-09-04 주식회사 피비앱셀 Psma에 대한 항체 및 그의 용도

Family Cites Families (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4036945A (en) 1976-05-03 1977-07-19 The Massachusetts General Hospital Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts
US4704362A (en) 1977-11-08 1987-11-03 Genentech, Inc. Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
NO812612L (no) 1980-08-06 1982-02-08 Ferring Pharma Ltd Enzym-inhibitorer.
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
GB2116183B (en) 1982-03-03 1985-06-05 Genentech Inc Human antithrombin iii dna sequences therefore expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby a process for expressing human antithrombin iii and pharmaceutical compositions comprising it
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
FR2562421B1 (fr) 1984-04-09 1989-02-17 Sandoz Sa Perfectionnements a la therapie par l'interleukine
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4975282A (en) 1985-06-26 1990-12-04 The Liposome Company, Inc. Multilamellar liposomes having improved trapping efficiencies
ATE68968T1 (de) 1985-11-22 1991-11-15 Takeda Chemical Industries Ltd Liposomzusammensetzung.
US5079233A (en) 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
JP2666345B2 (ja) 1987-04-16 1997-10-22 武田薬品工業株式会社 リポソーム製剤およびその製造法
US5273876A (en) 1987-06-26 1993-12-28 Syntro Corporation Recombinant human cytomegalovirus containing foreign gene
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5756065A (en) 1988-06-24 1998-05-26 The Dow Chemical Company Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic and therapeutic agents
CN1033030C (zh) 1988-06-24 1996-10-16 唐化学原料公司 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
DE68925966T2 (de) 1988-12-22 1996-08-29 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
JPH04503306A (ja) 1989-02-01 1992-06-18 ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレーション 単純ヘルペスウイルス１型発現ベクター
US5665577A (en) 1989-02-06 1997-09-09 Dana-Farber Cancer Institute Vectors containing HIV packaging sequences, packaging defective HIV vectors, and uses thereof
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
JPH06500923A (ja) 1990-09-21 1994-01-27 カイロン　コーポレイション パッケージング細胞
WO1992014829A1 (en) 1991-02-19 1992-09-03 The Regents Of The University Of California Viral particles having altered host range
GB9105383D0 (en) 1991-03-14 1991-05-01 Immunology Ltd An immunotherapeutic for cervical cancer
AU3972893A (en) 1992-04-03 1993-11-08 Baylor College Of Medicine Gene therapy using the intestine
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5350674A (en) 1992-09-04 1994-09-27 Becton, Dickinson And Company Intrinsic factor - horse peroxidase conjugates and a method for increasing the stability thereof
PL174494B1 (pl) 1992-11-13 1998-08-31 Idec Pharma Corp Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chłoniaka z limfocytów B i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chłoniaka z limfocytów B
WO1994012629A1 (en) 1992-12-02 1994-06-09 Baylor College Of Medicine Episomal vectors for gene therapy
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
FR2702160B1 (fr) 1993-03-02 1995-06-02 Biovecteurs As Vecteurs particulaires synthétiques et procédé de préparation.
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
JPH09510601A (ja) 1993-11-12 1997-10-28 ケース・ウエスタン・リザーブ・ユニバーシティ ヒト遺伝子治療用のエピソーム発現ベクター
US5928944A (en) 1994-02-04 1999-07-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of adenoviral-medicated cell transfection
US5731172A (en) 1994-03-09 1998-03-24 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd. Recombinant adenovirus and process for producing the same
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5604090A (en) 1994-06-06 1997-02-18 Fred Hutchinson Cancer Research Center Method for increasing transduction of cells by adeno-associated virus vectors
US5693508A (en) 1994-11-08 1997-12-02 Chang; Lung-Ji Retroviral expression vectors containing MoMLV/CMV-IE/HIV-TAR chimeric long terminal repeats
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
JP3770333B2 (ja) 1995-03-15 2006-04-26 大日本住友製薬株式会社 組換えｄｎａウイルスおよびその製造方法
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6110456A (en) 1995-06-07 2000-08-29 Yale University Oral delivery or adeno-associated viral vectors
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
US5766905A (en) 1996-06-14 1998-06-16 Associated Universities Inc. Cytoplasmic bacteriophage display system
JP4440344B2 (ja) 1996-08-16 2010-03-24 シェーリング コーポレイション 哺乳動物細胞表面抗原；関連試薬
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US5861397A (en) 1996-10-03 1999-01-19 Vical Incorporated Piperazine based cytofectins
US6096291A (en) 1996-12-27 2000-08-01 Biovector Therapeutics, S.A. Mucosal administration of substances to mammals
US20030148463A1 (en) * 1997-04-14 2003-08-07 Micromet Ag Novel method for the production of anti-human antigen receptors and uses thereof
US6054312A (en) 1997-08-29 2000-04-25 Selective Genetics, Inc. Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors
JP2001520039A (ja) 1997-10-21 2001-10-30 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド ヒト腫瘍壊死因子レセプター様タンパク質、ｔｒ１１，ｔｒ１１ｓｖ１およびｔｒ１１ｓｖ２
IL137409A0 (en) 1998-02-09 2001-07-24 Genentech Inc Novel tumor necrosis factor receptor homolog and nucleic acids encoding the same
IL147442A0 (en) 1999-07-12 2002-08-14 Genentech Inc Promotion or inhibition of angiogenesis and cardiovscularization by tumor necrosis factor ligand/receptor homologs
MXPA02000961A (es) * 1999-07-29 2003-08-20 Medarex Inc Anticuerpos monoclonales humanos para antigeno de membrana especifico de la prostata.
CA2386270A1 (en) 1999-10-15 2001-04-26 University Of Massachusetts Rna interference pathway genes as tools for targeted genetic interference
US6326193B1 (en) 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
AU4328801A (en) 2000-02-24 2001-09-03 Xcyte Therapies Inc Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
WO2001096584A2 (en) 2000-06-12 2001-12-20 Akkadix Corporation Materials and methods for the control of nematodes
JP2004532611A (ja) * 2000-11-28 2004-10-28 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド サイトカイン受容体ｚｃｙｔｏｒ１９
AU2002305246B2 (en) 2001-04-27 2006-06-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Phagemid vectors
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US7666414B2 (en) 2001-06-01 2010-02-23 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for treating prostate cancer using modified antibodies to prostate-specific membrane antigen
US7521053B2 (en) * 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
EP1448588A4 (en) 2001-10-23 2006-10-25 Psma Dev Company L L C ANTIBODIES AND MULTIMERS OF PSMA PROTEINS
US20050215472A1 (en) 2001-10-23 2005-09-29 Psma Development Company, Llc PSMA formulations and uses thereof
US7745140B2 (en) 2002-01-03 2010-06-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool
PL216224B1 (pl) 2002-02-01 2014-03-31 Ariad Pharmaceuticals Pochodne rapamycyny zawierające fosfor, kompozycja je zawierająca oraz ich zastosowanie
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
JP4511943B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-28 ワイス エルエルシー Ｐｄ−１に対する抗体およびその使用
NZ543654A (en) 2003-05-23 2009-05-31 Wyeth Corp GITR ligand and GITR ligand-related molecules and antibodies and uses thereof
US20050048054A1 (en) 2003-07-11 2005-03-03 Shino Hanabuchi Lymphocytes; methods
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
EP1692318A4 (en) 2003-12-02 2008-04-02 Genzyme Corp COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF LUNG CANCER
US7335744B2 (en) * 2003-12-23 2008-02-26 The Regents Of The California University Prostate cancer specific internalizing human antibodies
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
WO2005118788A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
EP1765402A2 (en) 2004-06-04 2007-03-28 Duke University Methods and compositions for enhancement of immunity by in vivo depletion of immunosuppressive cell activity
CN101124249B (zh) 2005-02-18 2011-06-29 米德列斯公司 抗前列腺特异性膜抗原（psma）的人单克隆抗体
CN101160324B (zh) * 2005-02-18 2013-04-24 米德列斯公司 缺乏岩藻糖残基的抗前列腺特异性膜抗原(psma)单克隆抗体
JP5238936B2 (ja) 2005-03-25 2013-07-17 ジーアイティーアール，インク． Ｇｉｔｒ結合分子およびその使用
EP2439273B1 (en) 2005-05-09 2019-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
HRP20151102T1 (xx) 2005-07-01 2015-11-20 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Humana monoklonska antitijela za ligand programirane smrti 1 (pd-l1)
EP1981969A4 (en) 2006-01-19 2009-06-03 Genzyme Corp ANTI-GITRANT ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CANCER
EP2091975A4 (en) 2006-11-21 2013-05-22 Univ California ANTIBODIES TO THE EGFR FAMILY, BICE-SPECIFIC ANTIBODIES TO THE EGFR FAMILY AND METHOD FOR THEIR USE
PT2170959E (pt) 2007-06-18 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1
EP2175884B8 (en) 2007-07-12 2017-02-22 GITR, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
ES2639857T3 (es) 2008-02-11 2017-10-30 Cure Tech Ltd. Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
EP2310508A1 (en) 2008-07-02 2011-04-20 Emergent Product Development Seattle, LLC Tgf-b antagonist multi-target binding proteins
EA201170375A1 (ru) 2008-08-25 2012-03-30 Эмплиммьюн, Инк. Антагонисты pd-1 и способы их применения
AU2009288730B2 (en) 2008-08-25 2013-06-20 Amplimmune, Inc. Compositions of PD-1 antagonists and methods of use
CN102149820B (zh) 2008-09-12 2014-07-23 国立大学法人三重大学 能够表达外源gitr配体的细胞
SMT202500126T1 (it) 2008-12-09 2025-05-12 Hoffmann La Roche Anticorpi anti-pd-l1 e loro uso per potenziare la funzione dei linfociti t
ES2629337T3 (es) 2009-02-09 2017-08-08 Inserm - Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale Anticuerpos contra PD-1 y anticuerpos contra PD-L1 y usos de los mismos
CA3067609A1 (en) 2009-09-03 2011-03-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-gitr antibodies
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
KR101836217B1 (ko) * 2009-10-30 2018-03-08 얀센 바이오테크 인코포레이티드 Ｉｌ-１７ａ 길항제
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
CN105693861A (zh) 2009-12-29 2016-06-22 新兴产品开发西雅图有限公司 异二聚体结合蛋白及其应用
TWI653333B (zh) 2010-04-01 2019-03-11 安進研究（慕尼黑）有限責任公司 跨物種專一性之ＰＳＭＡｘＣＤ３雙專一性單鏈抗體
EP2553101A4 (en) * 2010-04-02 2013-09-04 Univ Rochester PROTEASE-ACTIVATED CYTOKINES
US20120213771A1 (en) * 2010-04-13 2012-08-23 Celldex Therapeutics Inc. Antibodies that bind human cd27 and uses thereof
EP2611828A2 (en) 2010-09-02 2013-07-10 Excelimmune, Inc. Staphylococcus aureus specific human recombinant polyclonal antibodies and uses thereof
US20130108641A1 (en) 2011-09-14 2013-05-02 Sanofi Anti-gitr antibodies
EA201491572A1 (ru) 2012-02-22 2014-12-30 Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания Композиции и способы получения устойчивой популяции t-клеток, используемых для лечения злокачественного новообразования
MX364265B (es) 2012-08-23 2019-04-17 Agensys Inc Conjugados de anticuerpo farmaco (adc) que enlazan a las proteinas 158p1d7.
WO2014115893A1 (ja) 2013-01-28 2014-07-31 株式会社イーベック ヒト・メタニューモウイルスに特異的なヒト抗体もしくはその抗原結合性断片
FI126746B (en) * 2014-04-07 2017-05-15 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Antibody to HT-2 Toxin-HT-2 Toxin Antibody Complex
JOP20160154B1 (ar) 2015-07-31 2021-08-17 Regeneron Pharma أجسام ضادة مضاد لل psma، وجزيئات رابطة لمستضد ثنائي النوعية الذي يربط psma و cd3، واستخداماتها

Also Published As

Publication number Publication date
KR102466763B1 (ko) 2022-11-11
KR20190006970A (ko) 2019-01-21
US11414497B2 (en) 2022-08-16
WO2017180713A1 (en) 2017-10-19
US20210277141A1 (en) 2021-09-09
CA3056374A1 (en) 2017-10-19
EP3442567A1 (en) 2019-02-20
EP3442567A4 (en) 2019-12-18
JP2019523651A (ja) 2019-08-29
BR112018070948A2 (pt) 2019-01-29
JP7323102B2 (ja) 2023-08-08
AU2017250191A1 (en) 2018-11-08
EP3442567B1 (en) 2025-12-03
CN109641037A (zh) 2019-04-16
CN109641037B (zh) 2022-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137110A (ru) Антитела против psma и их применение
JP2019523651A5 (ru)
RU2447084C2 (ru) Антитела к gdf8 и их применения
US9371396B2 (en) Anti-CD22 anti-idiotypic antibodies and uses thereof
JP2023503180A (ja) 抗ヒトクローディン１８．２抗体及びその適用
RU2019121086A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1)
US20250129154A1 (en) Claudin 6 antibodies and uses thereof
JP2020508655A5 (ru)
HRP20191341T1 (hr) Protutijela koja vežu ljudski cgrp receptor
JP2020514277A5 (ru)
US20250243287A1 (en) Anti-ccr8 antibody or antigen-binding fragment thereof
JP7257971B6 (ja) 抗ｃｄ４０抗体、その抗原結合フラグメント、およびその医学的使用
HRP20120701T1 (hr) Humana monoklonska protutijela protiv fukozil-gm1 i postupci za uporabu antifukozil-gm1
RU2018102803A (ru) Мультивалентные и мультиспецифические гибридные белки, связывающиеся с dr5
HRP20201191T1 (hr) Mutirani multispecifični fab fragmenti antitijela
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
JP2018522888A5 (ru)
JP2019505477A5 (ru)
RU2019121106A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих белок 1 программируемой смерти клеток (pd-1)
JP2020513759A5 (ru)
JP2021100928A (ja) シクロホスファミド及びイホスファミドのイムノアッセイ用の免疫原及びアッセイ接合体として用いるシクロホスファミド類似体
Hartmann et al. Peptide mimotopes recognized by antibodies cetuximab and matuzumab induce a functionally equivalent anti-EGFR immune response
CN117069848B (zh) 抗人cd146兔单克隆抗体及其应用
JP2019510506A (ja) 抗ポドカリキシン様タンパク質前駆体サブタイプ２モノクローナル抗体とその生成方法及び使用
US20130340102A1 (en) Humanized antibodies to ca215

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200413