RU2018133690A - Лечение пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих липидоснижающую терапию - Google Patents
Лечение пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих липидоснижающую терапию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018133690A RU2018133690A RU2018133690A RU2018133690A RU2018133690A RU 2018133690 A RU2018133690 A RU 2018133690A RU 2018133690 A RU2018133690 A RU 2018133690A RU 2018133690 A RU2018133690 A RU 2018133690A RU 2018133690 A RU2018133690 A RU 2018133690A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- lipid
- day
- hemcabene
- ldl
- Prior art date
Links
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- 206010045261 Type IIa hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 9
- 208000030673 Homozygous familial hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 8
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims 7
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N (3R,5S)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 1
- SDMBRCRVFFHJKR-UHFFFAOYSA-N 6-(5-carboxy-5-methylhexoxy)-2,2-dimethylhexanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)CCCCOCCCCC(C)(C)C(O)=O SDMBRCRVFFHJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000030169 Apolipoprotein C-III Human genes 0.000 claims 1
- 108010056301 Apolipoprotein C-III Proteins 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940122502 Cholesterol absorption inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- TYLNXKAVUJJPMU-DNKOKRCQSA-N Docosahexaenoic acid ethyl ester Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(=O)OCC TYLNXKAVUJJPMU-DNKOKRCQSA-N 0.000 claims 1
- 229920000064 Ethyl eicosapentaenoic acid Polymers 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940122392 PCSK9 inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010048214 Xanthoma Diseases 0.000 claims 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229920000080 bile acid sequestrant Polymers 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- TZRFSLHOCZEXCC-HIVFKXHNSA-N chembl2219536 Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP(O)(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2CO)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)SP(O)(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP(O)(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)OCCOC)SP(O)(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP(O)(=O)OC[C@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)C=C(C)C(N)=NC1=O TZRFSLHOCZEXCC-HIVFKXHNSA-N 0.000 claims 1
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940125881 cholesteryl ester transfer protein inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N ethyl (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosapentaenoate Chemical compound CCOC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N 0.000 claims 1
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 claims 1
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 claims 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229950004781 gemcabene Drugs 0.000 claims 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 1
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 claims 1
- 229960004778 mipomersen Drugs 0.000 claims 1
- 108091060283 mipomersen Proteins 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 claims 1
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 1
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 claims 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 claims 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (26)
1. Способ лечения пациента с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, включающий в себя введение эффективной дозы гемкабена пациенту с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, причем указанный пациент принимает липидоснижающую терапию и нуждается в дополнительном снижении уровня Х-ЛПНП.
2. Способ снижения уровня Х-ЛПНП у пациента с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, включающий в себя введение эффективной дозы гемкабена пациенту с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, причем пациент принимает липидоснижающую терапию и пациент нуждается в дополнительном снижении уровня Х-ЛПНП.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пациент принимает липидоснижающую терапию по меньшей мере одну неделю до введения гемкабена.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что пациент принимает липидоснижающую терапию по меньшей мере две недели до введения гемкабена.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что пациент принимает липидоснижающую терапию по меньшей мере три недели до введения гемкабена.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что пациент принимает липидоснижающую терапию по меньшей мере четыре недели до введения гемкабена.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пациент принимает стабильную дозу липидоснижающей терапии по меньшей мере одну неделю до введения гемкабена.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что пациент принимает стабильную дозу липидоснижающей терапии по меньшей мере две недели до введения гемкабена.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что пациент принимает стабильную дозу липидоснижающей терапии по меньшей мере три недели до введения гемкабена.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что пациент принимает стабильную дозу липидоснижающей терапии по меньшей мере четыре недели до введения гемкабена.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что у пациента с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией наличие гомозиготной семейной гиперхолестеринемии определено клинически.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что у пациента с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией наличие гомозиготной семейной гиперхолестеринемии подтверждено генетически.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что пациент имеет подвергаемый лечению уровень Х-ЛПНП ≥ 300 мг/дл (7,76 ммоль/л), в комплексе с проявлением кожной или сухожильной ксантомы, возникшей до наступления 10-летнего возраста, или имеет признаки гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии у обоих родителей.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что пациент имеет уровень Х-ЛПНП > 300 мг/дл (7,76 ммоль/л) при применении максимально переносимой дозы препаратов липидоснижающей терапии.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что липидоснижающая терапия включает ингибитор абсорбции холестерина, ингибитор HMG-CoA-редуктазы, ингибитор PCSK9, ингибитор ACC, ингибитор ApoC-III, миметик Apo E, ингибитор синтеза Apo B, ингибитор микросомального белка передачи триглицеридов, ингибитор ACL, рыбий жир, EPA, Ловаза, этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновую кислоту, этиловый эфир докозагексаеновой кислоты, никотиновую кислоту, секвестрант желчных кислот, ингибитор СЕТР или любую их комбинацию.
16. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что липидоснижающая терапия включает эволокумаб, эзетимиб, мипомерсен или ломитапид.
17. Способ по любому из п. 15, отличающийся тем, что ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой статин.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что статин представляет собой аторвастатин, розувастатин, симвастатин, правастатин, ловастатин, флувастатин или питавастатин.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что эффективная доза гемкабена составляет от около 25 мг/сут до около 900 мг/сут.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что эффективная доза гемкабена составляет 25 мг/сут, 50 мг/сут, 75 мг/сут, 150 мг/сут, 300 мг/сутг, 450 мг/сут, 600 мг/сут или 900 мг/сут.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что эффективная доза гемкабена составляет 300 мг/сут, 600 мг/сут или 900 мг/сут.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что пациент соблюдает диету с низким содержанием жиров или диету для снижения уровня Х-ЛПНП.
23. Способ по любому из пп. 1-22, отличающийся тем, что пациент имеет исходный уровень Х-ЛПНП и указанный исходный уровень Х-ЛПНП снижается по меньшей мере на 15%.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный исходный уровень Х-ЛПНП снижается по меньшей мере на 20%.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный исходный уровень Х-ЛПНП снижается по меньшей мере на 25%.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанный исходный уровень Х-ЛПНП снижается по меньшей мере на 30%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662300393P | 2016-02-26 | 2016-02-26 | |
| US62/300,393 | 2016-02-26 | ||
| PCT/US2017/019750 WO2017147598A1 (en) | 2016-02-26 | 2017-02-27 | Treatment of patients with homozygous familial hypercholesterolemia on lipid lowering therapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018133690A true RU2018133690A (ru) | 2020-03-26 |
| RU2018133690A3 RU2018133690A3 (ru) | 2020-05-29 |
Family
ID=59685647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018133690A RU2018133690A (ru) | 2016-02-26 | 2017-02-27 | Лечение пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих липидоснижающую терапию |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3419614A4 (ru) |
| JP (1) | JP2019506423A (ru) |
| KR (1) | KR20180115722A (ru) |
| CN (1) | CN108697677A (ru) |
| AU (1) | AU2017224230A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018067967A2 (ru) |
| CA (1) | CA3014919A1 (ru) |
| HK (1) | HK1257556A1 (ru) |
| IL (1) | IL261117A (ru) |
| MX (1) | MX2018010096A (ru) |
| PH (1) | PH12018501790A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018133690A (ru) |
| SG (2) | SG11201806894PA (ru) |
| WO (1) | WO2017147598A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200253877A1 (en) * | 2018-10-18 | 2020-08-13 | Neurobo Pharmaceuticals, Inc. | Gemcabene, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof and methods of use therefor |
| EP3886871A4 (en) * | 2018-11-30 | 2022-08-31 | HDL Therapeutics, Inc. | METHODS OF TREATMENT OF LIPID-RELATED DISEASES, INCLUDING XANTHOMA, CAROTID TENOSIS AND CEREBRAL ATHEROSCLEROSIS |
| JP2023506732A (ja) * | 2019-12-10 | 2023-02-20 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ホモ接合型家族性高コレステロール血症を処置するためのｐｃｓｋ９阻害剤の使用 |
| CN112138008B (zh) * | 2020-09-30 | 2022-06-17 | 郑州大学 | 洛美他派在制备抗肿瘤药物中的应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030105154A1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-06-05 | Bisgaier Charles Larry | Statin-carboxyalkylether combinations |
| AU2007230989A1 (en) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis |
| CA2861643C (en) * | 2012-01-06 | 2020-10-06 | Charles L. Bisgaier | Methods of reducing risk of cardiovascular disease |
-
2017
- 2017-02-27 HK HK18116517.0A patent/HK1257556A1/zh unknown
- 2017-02-27 AU AU2017224230A patent/AU2017224230A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-27 CA CA3014919A patent/CA3014919A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-27 SG SG11201806894PA patent/SG11201806894PA/en unknown
- 2017-02-27 KR KR1020187025732A patent/KR20180115722A/ko not_active Withdrawn
- 2017-02-27 CN CN201780012667.5A patent/CN108697677A/zh active Pending
- 2017-02-27 EP EP17757427.4A patent/EP3419614A4/en not_active Withdrawn
- 2017-02-27 BR BR112018067967A patent/BR112018067967A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-02-27 RU RU2018133690A patent/RU2018133690A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-02-27 WO PCT/US2017/019750 patent/WO2017147598A1/en not_active Ceased
- 2017-02-27 JP JP2018544191A patent/JP2019506423A/ja active Pending
- 2017-02-27 MX MX2018010096A patent/MX2018010096A/es unknown
- 2017-02-27 SG SG10201912756XA patent/SG10201912756XA/en unknown
-
2018
- 2018-08-12 IL IL261117A patent/IL261117A/en unknown
- 2018-08-23 PH PH12018501790A patent/PH12018501790A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017147598A1 (en) | 2017-08-31 |
| SG10201912756XA (en) | 2020-02-27 |
| EP3419614A4 (en) | 2019-10-09 |
| JP2019506423A (ja) | 2019-03-07 |
| CN108697677A (zh) | 2018-10-23 |
| CA3014919A1 (en) | 2017-08-31 |
| RU2018133690A3 (ru) | 2020-05-29 |
| EP3419614A1 (en) | 2019-01-02 |
| HK1257556A1 (zh) | 2019-10-25 |
| PH12018501790A1 (en) | 2019-06-17 |
| IL261117A (en) | 2018-10-31 |
| BR112018067967A2 (pt) | 2019-01-15 |
| AU2017224230A1 (en) | 2018-08-30 |
| SG11201806894PA (en) | 2018-09-27 |
| KR20180115722A (ko) | 2018-10-23 |
| MX2018010096A (es) | 2018-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018120599A (ru) | Лечение смешанной дислипидемии | |
| JP2022116083A5 (ru) | ||
| JP2015503588A5 (ru) | ||
| RU2018133690A (ru) | Лечение пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих липидоснижающую терапию | |
| RU2017136295A (ru) | Фиксированные комбинации и составы, содержащие етс1002 и один или более статинов, и способы лечения или уменьшения риска развития сердечно-сосудистого заболевания | |
| JP2018536710A5 (ru) | ||
| HRP20241674T1 (hr) | 6'-[[(1s,3s)-3-[[5-(difluormetoksi)-2-pirimidinil]amino]ciklopentil]amino][1(2h),3'-bipiridin]-2-on kao inhibitor pcsk9 i postupci njegove upotrebe | |
| JP2016538248A5 (ru) | ||
| HRP20120818T1 (hr) | Metoda za lijeäśenje ateroskleroze, dislipidemija i srodnih stanja | |
| JP2017528427A5 (ru) | ||
| HRP20250797T1 (hr) | Postupci za liječenje pacijenata s obiteljskom hiperkolesterolemijom | |
| RU2016144908A (ru) | Маркеры hdl-терапии | |
| MX2009003920A (es) | Estatina y acidos grasos omega 3 para reducir los niveles de apo b. | |
| RU2013139727A (ru) | Антитела человека к pcsk9 для применения в способах лечения конкретных групп индивидуумов | |
| RU2009139221A (ru) | Введение антисмысловых олигонуклеотидов, комплементарных человеческому аполипопротеину в | |
| Salakhutdinov et al. | Triglyceride-lowering agents | |
| JP2002508320A5 (ru) | ||
| RU2009116632A (ru) | Энантиомер кетоконазола у людей | |
| JP2013536408A5 (ru) | ||
| JP2018027953A (ja) | 膵炎を治療するためのゲムカベンおよび誘導体 | |
| RU2007149337A (ru) | Новый способ лечения гиперлипидемии | |
| US20080146534A1 (en) | Pharmaceutical composition for reducing the risks associated with cardiovascular and cerebrovascular diseases | |
| Bhardwaj et al. | Hypolipidaemic Drugs: Statins and Potential Newer Targets | |
| RU2007148908A (ru) | Составы для снижения риска возникновения вызванной лекарственными средствами аритмии | |
| NZ603397A (en) | Association of xanthine oxidase inhibitors and statins and use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20201012 |