[go: up one dir, main page]

RU2018132172A - Замещенные 2-оксиимидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents

Замещенные 2-оксиимидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2018132172A
RU2018132172A RU2018132172A RU2018132172A RU2018132172A RU 2018132172 A RU2018132172 A RU 2018132172A RU 2018132172 A RU2018132172 A RU 2018132172A RU 2018132172 A RU2018132172 A RU 2018132172A RU 2018132172 A RU2018132172 A RU 2018132172A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
methyl
cyano
ethyl
times independently
Prior art date
Application number
RU2018132172A
Other languages
English (en)
Inventor
Йоханнес-Рудольф ЙАНСЕН
Маркус Хайль
Райнер Фишер
Давид ВИЛЬКЕ
Мэттью ВИЛЛОТ
Керстин Ильг
Заша АЙЛЬМУС
Петер Лёзель
Вольфрам Андерш
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2018132172A publication Critical patent/RU2018132172A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (108)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и пиано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и циано,
X представляет собой остаток из ряда при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил,
при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный, насыщенный или ненасыщенный циклоалкил или циклоалкенил,
при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный, насыщенный или ненасыщенный циклоалкилалкил или циклоалкенилалкил,
при необходимости замещенный арил или гетарил и
при необходимости замещенный арилалкил или гетарилалкил
Y представляет собой остаток из ряда водород, циано, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил и при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арилалкил или гетарилалкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил и при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкилалкил,
Т представляет собой кислород или электронную пару
и их соли.
2. Соединения по п. 1, причем
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси и циано,
X представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, циано, C(O)OR2, CONR2R3 или C(G)R2 C1-C8-алкил, C3-C8-алкенил или C3-C8-алкинил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, C(G)R2 или NR4 и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано C3-C8-циклоалкил или C5-C8-циклоалкенил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, C(G)R2 или NR4 и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный, C3-C8-циклоалкил-C1-C4-алкил или C5-C8-циклоалкенил-C1-C4-алкил,
при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, ациламидо, простым оксимэфиром, нитро, циано, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, или арилокси, гетарилокси, арилом или гетарилом, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенными галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, гетарилокси, арилокси, нитро или циано, арил или гетарил, и
при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-C1-C4-алкил или гетарил-C1-C4-алкил,
G представляет собой О, N-CN или N-OR2,
Y представляет собой остаток из ряда водород, циано, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m- или циано C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано C3-C8-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C8-циклоалкил-C1-C4-алкил или при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, нитро или циано арилалкил или гетарилалкил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m- или циано C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано C3-C6-циклоалкил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C8-циклоалкил-C1-C4-алкил,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси или C1-C4-алкил-S(O)m- C1-C8-алкил, C3-C8-алкенил или C3-C8-алкинил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано C3-C8-циклоалкил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C8-циклоалкил-C1-C4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, нитро или циано арил или гетарил, и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-C1-C4-алкил или гетарил-C1-C4-алкил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m- или циано C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m- или циано C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил и представляет собой остаток CONR2R3 и COR2, причем для R2 и R3 применимы значения, указанные выше в п. 2,
Т представляет собой кислород или электронную пару
и их соли.
3. Соединения по п. 1, причем
Q представляет собой кислород или серу
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, дифторметил, трифторметил, метокси, этокси, дифторметокси, трифторметокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, дифторметил, трифторметил, метокси, этокси, дифторметокси, трифторметокси и циано,
X представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, циано, C(O)OR2, CONR2R3 или C(G)R2 C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано C3-C6-циклоалкил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C6-циклоалкил-C1-C2-алкил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, нитро, C1-C4-ациламидо, простым C1-C4-оксимэфиром, циано, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, пропил-S(O)m-, бутил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, или фенокси, пиридинилокси, фенилом, нафтилом, пиридилом, пиримидилом, пиридазинилом, пиразинилом, триазинилом, фуранилом, тиенилом, оксазолилом, изоксазолилом, тиазолилом, изотиазолилом, пиразолилом, имидазолилом, оксдиазолилом, хинолинилом, триазолилом, бензимидазолилом, имидазопиридинилом или тиадиазолилом, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенными галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)m-, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(O)m-, нитро, циано, фенокси или при необходимости один раз замещенным галогеном пиридинилокси, фенил, нафтил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, фуранил, тиенил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиразолил, имидазолил, оксдиазолил, хинолинил, триазолил, бензимидазолил, имидазопиридинил или тиадиазолил и
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(O)m-, Et-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-C1-C2-алкил, пиридил-C1-C2-алкил, пиримидил-C1-C2-алкил, тиазолил-C1-C2-алкил или пиразолил-C1-C2-алкил и
G представляет собой О, N-OR2
Y представляет собой остаток из ряда водород, циано, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано C3-C6-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C6-циклоалкил-C1-C2-алкил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано C3-C6-циклоалкил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано, неразветвленный или разветвленный, C3-C6-циклоалкил-C1-C2-алкил,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m- или этил-S(O)m- C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано C3-C6-циклоалкил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано, неразветвленный или разветвленный C3-C6-циклоалкил-C1-C2-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано фенил или пиридил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-C1-C2-алкил, пиридил-C1-C2-алкил, пиримидил-C1-C2-алкил или тиазолил-C1-C2-алкил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил и представляет собой остаток CONR2R3 и COR2, причем для R2 и R3 применимы значения, указанные выше в п. 3,
Т представляет собой кислород или электронную пару
и их соли.
4. Соединения по п. 1 согласно формуле (II)
Figure 00000002
в которой
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, метил и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил, этил и циано,
X представляет собой остаток из ряда при необходимости один раз, два раза, три раза, четыре раза или пять раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано или один раз замещенный группами C(O)OR2, CONR2R3 или C(G)R2 C1-C6-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано C3-C6-циклоалкил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано C3-C6-циклоалкил-метил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, пропил-S(O)m-, бутил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро, циано, ацетамидо, простым метилоксимэфиром, или фенилом, фенокси или пиридинилокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенными фтором, хлором, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро, циано, фенокси или при необходимости один раз замещенным фтором, хлором или бромом пиридинилокси, фенил, пиридил, пиримидил, тиенил, тиазолил, оксазолил, имидазолил, оксдиазолил, хинолинил, тиадиазолил, триазолил, бензимидазолил или имидазопиридинил
и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(O)m-, Et-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано бензил, пиридил-метил, пиримидил-метил, тиазолил-метил или пиразолил-C1-C2-алкил и
G представляет собой О или N-OR2,
Y представляет собой остаток из ряда водород, бензил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил или пропаргил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил, пропаргил, циклопропил или циклопропилметил,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метокси, этокси, метил-S(O)m- или этил-S(O)m- C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано C3-C6-циклоалкил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано C3-C6-циклоалкил-метил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано фенил или пиридил, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)m-, дифторэтил-S(O)m-, трифторэтил-S(O)m-, нитро или циано бензил, пиридил-метил, пиримидил-метил или тиазолил-метил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метил-S(O)m-, этил-S(O)m- или циано C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил или C3-C4-алкинил и представляет собой остаток CONR2R3 и COR2, причем для R2 и R3 применимы значения, указанные выше в п. 4,
Т представляет собой кислород или электронную пару
и их соли.
5. Соединения по п. 4, причем
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой водород и фтор,
W представляет собой остаток из ряда водород, хлор, бром и метил,
X представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, метилсульфанилом, этилсульфанилом, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом или циано или один раз группами C(O)OR2, CONR2R3 ; C(G)R2 метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, 2.2-диметил-пропил, гексил, нео-гексил, аллил, металлил, 2-бутенил, пропаргил или 2-бутинил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)m, СО или NR4 и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил или циклогексилметил,
при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метилсульфанилом, этилсульфанилом, пропилсульфанилом, бутилсульфанилом, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом, дифторметокси, трифторметокси, трифторметилсульфанилом, трифторметилсульфинилом, трифторметилсульфонилом, дифторметилсульфанилом, дифторметилсульфинилом, дифторметилсульфонилом, трифторэтилсульфанилом, трифторэтилсульфинилом, трифторэтилсульфонилом, нитро, циано, ацетамидо, простым метилоксимэфиром, или фенилом, фенокси или пиридокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенными фтором, хлором или при необходимости один раз замещенным фтором или хлором пиридинилокси, фенил, пиридил, пиримидил, тиенил, тиазолил, оксазолил, имидазолил, оксдиазолил, тиадиазолил, триазолил, бензимидазолил, имидазопиридинил или хинолинил, предпочтительно фенил, пиридил или хинолинил
и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метилсульфанилом, этилсульфанилом, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом, дифторметокси, трифторметокси, трифторметилсульфанилом, трифторметилсульфинилом, трифторметилсульфонилом, дифторметилсульфанилом, дифторметилсульфинилом, дифторметилсульфонилом, трифторэтилсульфанилом, трифторэтилсульфинилом, трифторэтилсульфонилом, нитро или циано бензил, пиридилметил, пиримидилметил, тиазолилметил или пиразолил-C1-C2-алкил и
G представляет собой О или N-OR2,
Y представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, пропил, дифторэтил, трифторэтил, метоксиметил, этоксиметил, цианометил и бензил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
А представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, пропил, дифторэтил, трифторэтил, метоксиметил, этоксиметил, цианометил, аллил, пропаргил, циклопропил или циклопропил-метил,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метокси или этокси метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор.-бутил, трет-бутил, аллил, металлил, 2-бутенил, пропаргил или 2-бутинил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(O)m и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или циано циклопропил-метил, циклобутил-метил, циклопентил-метил или циклогексил-метил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метилсульфанилом, этилсульфанилом, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом, дифторметокси, трифторметокси, трифторметилсульфанилом, трифторметилсульфинилом, трифторметилсульфонилом, дифторметилсульфанилом, дифторметилсульфинилом, дифторметилсульфонилом, трифторэтилсульфанилом, трифторэтилсульфинилом, трифторэтилсульфонилом, нитро или циано фенил или пиридил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, дифторметокси, трифторметоксилом, нитро или циано бензил, пиридил-метил, пиримидилметил или тиазолилметил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, и аллил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, и аллил и представляет собой остаток CONR2R3 и COR2, причем для R2 и R3 применимы значения, указанные выше в п. 5,
Т представляет собой кислород или электронную пару
и их соли.
6. Соединения по п. 4, причем
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой водород,
W представляет собой остаток из ряда водород, хлор и бром и предпочтительно представляет собой водород,
X представляет собой остаток из ряда метил, этил, пропил, изопропил, циклопентил, втор.-бутил, аллил, 3-метоксипропил, 3-цианопропил, циклогексил, 3,3,3-трифтор-пропил, 3-фтор-пропил, 2-метилсульфанилэтил, 2-[(2,2,2-трифтороэтил)сульфанил]этил, 3,4,4,4-тетрафтор-3-трифторметилбутил, тетрагидрофуран-3-ил, тетрагидро-2Н-пиран-4-ил, тетрагидро-2Н-тиопиран-4-ил, фенил, 3-метилсульфанилфенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил, 2,5-дифторфенил, 2,4-дифторфенил, 3,5-дифторфенил, 2-хлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 3-хлорфенил, 3-трифторметил-фенил, 3-трифторметокси-фенил, 4-фторбензил, пиридин-2-ил, пиримидин-2-илметил, 5-хлорпиридин-3-ил, 6-хлорпиридин-3-ил, 5-фторпиридин-3-ил, 6-метоксипиридин-3-ил, 5-трифторметил-пиридин-3-ил, пиридин-3-илметил, 6-фторпиридин-3-ил, 6-метилпиридин-3-ил, 6-[6-хлорпиридин-3-илокси]пиридин-3-ил, 6-[6-фторпиридин-3-илокси]пиридин-3-ил, 6-{6-[6-фторпиридин-3-илокси]пиридин-3-ил}оксипиридин-3-ил, 4-метилпиридин-3-ил, 5-метилпиридин-3-ил, пиридин-3-ил, 6-трифторметилпиридин-3-ил, 6-хлор-5-метилпиридин-3-ил, 6-цианпиридин-3-ил, 6-хлор-4-метилпиридин-3-ил, 5-метоксипиридин-3-ил, 6-бромпиридин-3-ил, 5-цианпиридин-3-ил, хинолин-3-ил, 5,6-диметоксипиридин-3-ил, 4-хлорпиридин-3-ил, 2-хлорпиридин-3-ил, 5-бромпиридин-3-ил, 5-хлор-2-метоксипиридин-3-ил, 2-фтор-6-метилпиридин-3-ил, 3-цианфенил, 3-этоксифенил, 3-ацетамидофенил, 3-этилфенил, 3-метоксифенил, 3-пропилфенил, 2-фтор-3-трифторметилфенил, 3-метилфенил, 3-метилсульфонилфенил, 3-феноксифенил, 3-бутилсульфанилфенил, 4-фтор-3-трифторметилфенил, 4-фтор-3-трифторметилфенил, 3-метоксикарбоноимидоилфенил, 3-хлор-4-метилфенил, 3-фтор-5-трифторметилфенил, 3-хлор-5-трифторметилфенил, 3-хлор-5-метоксифенил или 3-хлор-4-фторфенил, 3-трифторметилфенил,
Y представляет собой метил,
А представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил и циклопропил,
Т представляет собой электронную пару
и их соли.
7. Средство, содержащее по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-6 и стандартные наполнители и/или поверхностно-активные вещества в частности для борьбы с животными вредителями.
8. Способ борьбы с животными вредителями, в котором по меньшей мере одним соединением по любому из пп. 1-6 или средством по п. 7 воздействуют на животных-вредителей и/или среду их обитания.
9. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-6, или средства по п. 7 для борьбы с животными вредителями.
10. Способ по п. 8 или применение по п. 9, при котором исключается хирургическое, терапевтическое и диагностическое лечение человека или животного.
11. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-6 для защиты материала для размножения растений.
12. Агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-6 в биологически активном количестве от 0,00000001 до 98 мас. % от массы агрохимической композиции, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
13. Агрохимическая композиция по п. 12, дополнительно содержащая другое агрохимически активное вещество.
14. Промежуточный продукт формулы (Ха и Xb)
Figure 00000003
причем остатки имеют значения согласно любому из пп. 1-6 и особенно предпочтительно, имеют значения согласно п. 5.
RU2018132172A 2016-02-11 2017-02-06 Замещенные 2-оксиимидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями RU2018132172A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16155134 2016-02-11
EP16155134.6 2016-02-11
PCT/EP2017/052502 WO2017137339A1 (de) 2016-02-11 2017-02-06 Substituierte 2-oxyimidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018132172A true RU2018132172A (ru) 2020-03-11

Family

ID=55345747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018132172A RU2018132172A (ru) 2016-02-11 2017-02-06 Замещенные 2-оксиимидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями

Country Status (19)

Country Link
US (1) US10647699B2 (ru)
EP (1) EP3414237B1 (ru)
JP (1) JP6892866B2 (ru)
KR (1) KR20180107142A (ru)
CN (1) CN108699045B (ru)
AR (1) AR107587A1 (ru)
AU (1) AU2017217184A1 (ru)
BR (1) BR112018016364A2 (ru)
CA (1) CA3013963A1 (ru)
CL (1) CL2018002298A1 (ru)
CO (1) CO2018008398A2 (ru)
ES (1) ES2845902T3 (ru)
IL (1) IL260640B (ru)
MX (1) MX2018009809A (ru)
PH (1) PH12018501706A1 (ru)
RU (1) RU2018132172A (ru)
TW (1) TWI721097B (ru)
UY (1) UY37117A (ru)
WO (1) WO2017137339A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3013962A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents
EP3414238B1 (de) * 2016-02-11 2021-03-24 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte imidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
JP6892452B2 (ja) * 2016-02-11 2021-06-23 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての置換イミダゾリル−カルボキサミド類
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
US12528798B2 (en) 2019-10-29 2026-01-20 Lg Chem, Ltd. Compound for crop protectant
CN116948859B (zh) * 2022-12-15 2024-03-19 领先生物农业股份有限公司 一种根瘤菌伴生菌剂及其在根瘤菌喷施中的应用

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9424379D0 (en) * 1994-12-02 1995-01-18 Agrevo Uk Ltd Fungicides
CN100352808C (zh) 2001-03-05 2007-12-05 杜邦公司 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
CA2624558C (en) 2005-10-06 2011-02-22 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
TW200906396A (en) 2007-02-14 2009-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv LTA4H modulators and uses thereof
JO3240B1 (ar) * 2007-10-17 2018-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv c-fms مثبطات كيناز
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
EP2236505A1 (de) 2009-04-03 2010-10-06 Bayer CropScience AG Acylierte Aminopyridine und - pyridazine als Insektizide
CN102469785A (zh) * 2009-07-24 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物
US8435976B2 (en) * 2009-09-08 2013-05-07 F. Hoffmann-La Roche 4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
PL2631235T3 (pl) 2010-08-31 2016-05-31 Meiji Seika Pharma Co Ltd Środek do zwalczania szkodników
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
WO2013144213A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyridinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014026746A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
US9102654B2 (en) 2013-10-17 2015-08-11 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CA2925873A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
TWI702212B (zh) * 2015-02-09 2020-08-21 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為除害劑之經取代的２－硫基咪唑基羧醯胺類
JP6892452B2 (ja) * 2016-02-11 2021-06-23 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての置換イミダゾリル−カルボキサミド類
CA3013962A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents

Also Published As

Publication number Publication date
TW201741300A (zh) 2017-12-01
MX2018009809A (es) 2018-09-10
EP3414237A1 (de) 2018-12-19
US20190040042A1 (en) 2019-02-07
CN108699045A (zh) 2018-10-23
KR20180107142A (ko) 2018-10-01
UY37117A (es) 2017-09-29
CN108699045B (zh) 2021-02-12
ES2845902T3 (es) 2021-07-28
CL2018002298A1 (es) 2018-11-23
EP3414237B1 (de) 2020-12-23
PH12018501706A1 (en) 2019-05-20
AU2017217184A1 (en) 2018-08-09
US10647699B2 (en) 2020-05-12
CA3013963A1 (en) 2017-08-17
AR107587A1 (es) 2018-05-16
TWI721097B (zh) 2021-03-11
CO2018008398A2 (es) 2018-08-21
IL260640B (en) 2020-07-30
JP2019507141A (ja) 2019-03-14
JP6892866B2 (ja) 2021-06-23
BR112018016364A2 (pt) 2018-12-18
WO2017137339A1 (de) 2017-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018132172A (ru) Замещенные 2-оксиимидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2507204C2 (ru) Положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона
EP2655340B1 (en) Bi-heteroaryl compounds as vps34 inhibitors
RU2015100942A (ru) Производное пиперидинилпиразолпиридина
RU2018132206A (ru) Замещенные 2-(гет)арил-имидазолил-карбоксиамиды в качестве средств для борьбы с вредителями
JP6636014B2 (ja) Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
CA3200006A1 (en) Substituted thiadiazolyl derivatives as dna polymerase theta inhibitors
JP2016523977A5 (ru)
EP2655378A1 (en) Compounds and their use as bace inhibitors
JP2016526540A5 (ru)
EA018721B1 (ru) Модуляторы сигнального пути hedgehog
RU2009138137A (ru) Новые производные n-(8-гетероарилтетрагидронафталин-2-ил)-или n-(5-гетероарилхроман-3-ил)-карбоксамида для лечения боли
JP2020532585A5 (ru)
JP2009536196A5 (ru)
JP2019535706A5 (ru)
RU2019107667A (ru) Спироциклические соединения
JP2015503571A5 (ru)
JP2015520764A5 (ru)
WO2008089934A1 (en) Pyridazine derivatives, processes for their preparation and their use as fungicides
JP2016523976A5 (ru)
RU2017120859A (ru) Замещенные мостиковые аналоги мочевины в качестве модуляторов сиртуина
JP2016514717A5 (ru)
JP2014510147A5 (ru)
JP2020523309A5 (ru)
BRPI0714872A2 (pt) derivados de piridazina

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200207