RU2018132164A - Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents
Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018132164A RU2018132164A RU2018132164A RU2018132164A RU2018132164A RU 2018132164 A RU2018132164 A RU 2018132164A RU 2018132164 A RU2018132164 A RU 2018132164A RU 2018132164 A RU2018132164 A RU 2018132164A RU 2018132164 A RU2018132164 A RU 2018132164A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally
- cyano
- alkoxy
- halogen
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 5
- -1 C 1 -C 4 alkoxy Chemical group 0.000 claims 44
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 40
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 40
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 26
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 25
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 13
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 12
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000002944 cyanoaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 3
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-chloroethyl)-n-ethylethanamine Chemical compound ClCCN(CC)CCCl UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (114)
1. Соединения формулы (I)
в которой
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и циано,
Y представляет собой остаток из ряда водород, циано, при необходимости замещенный алкил, алкенил, или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арилалкил или гетарилалкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил и при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкилалкил,
Т представляет собой кислород или электронную пару,
L1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил и представляет собой остаток C(O)R2, C(O)N(R3)(R4), C(O)OR5 и SO2R6,
L2 представляет собой остаток из ряда водород, N(R3a)(R4a), при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил или алкокси, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкилалкил и при необходимости замещенный арил, арилалкил, гетарил или гетарилалкил,
или
L1 и L2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, представляют собой при необходимости замещенный насыщенный, частично насыщенный или ароматический гетероцикл с 3-7 кольцевыми атомами, который при необходимости может прерываться дополнительным гетероатомом и/или одной или двумя С=O-группами,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости замещенный арил или гетарил и при необходимости замещенный арилалкил или гетарилалкил,
R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный, насыщенный или ненасыщенный циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил,
или
R3 и R4 вместе образуют при необходимости замещенное 3-7-членное алифатическое кольцо, которое при необходимости содержит N-, S- или О атом,
R3a представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, при необходимости замещенный циклоалкил, арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил,
R4a представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, при необходимости замещенный С3-С6-циклоалкил и представляет собой остаток C(O)R2, C(O)OR5 и SO2R6,
R5 представляет собой при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкилалкил,
R6 представляет собой остаток из ряда при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости замещенный циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, арилалкил, гетарил или гетарилалкил
и их соли.
2. Соединения по п. 1, в которых
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, С1-С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси и циано,
Y представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n- или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)n, СО или NR4a и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)n- или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С6-циклоалкил и при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n- или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил,
Т представляет собой кислород или электронную пару,
L1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n- или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С6-циклоалкил и представляет собой остаток C(O)R2, C(O)N(R3)(R4), C(O)OR5 и SO2R6,
L2 представляет собой остаток из ряда водород, -N(R3a)(R4a), при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n- или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил или С1-С4-алкокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(O)n, СО или NR4a и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил или С3-C8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил,
или
L1 и L2 вместе с N представляют собой гетероцикл из ряда U-1 - U-36
Xb представляет собой остаток из ряда галоген, нитро, циано, амино, C1-С4-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-C5-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С3-С6-галогенциклоалкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С2-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-алкилкарбонил, C1-С6-галогеналкилкарбонил, C1-С6-алкоксикарбонил, C1-С6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)-алкиламинокарбонил, C1-С6-алкилкарбониламино, арил или гетарил, причем заместители арил и гетарил при необходимости один или более раз, одинаково или различно могут быть замещены галогеном, циано, нитро, C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкилом, C1-С6-галогеналкокси или С1-С4-алкилтио, и причем кольцевой N-атом в U-13, U-14, U-16, U-28 и U-35 не замещен галогеном, нитро, циано, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилокси,
или
Xb представляет собой при необходимости содержащую 1 гетероатом из ряда N, S или О С2-С5- углеродную цепь, которая связана с двумя соседними положениями в кольце и образует алифатическое, ароматическое, гетероароматическое или гетероциклическое кольцо, причем m тогда равно 2,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(O)n- С1-С8-алкил, С3-С8-алкенил или С3-С8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил или гетарил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
R3, R4 независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(O)n- С1-С8-алкил, С3-С8-алкенил или С3-С8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-C8-циклоалкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил или гетарил, и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-C1-С4-алкил,
R3a представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано или С1-С4-алкокси C1-C8-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом или С1-С4-алкокси С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил или гетарил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, C1-C4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-C1-С4-алкил,
R4a представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном или С1-С4-алкокси С1-С4-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом или С1-С4-алкокси С3-С6-циклоалкил и представляет собой остаток C(O)R2, C(O)OR5 и SO2R6,
R5 представляет собой при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(O)n- C1-C8-алкил, С3-С8-алкенил или С3-С8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил,
R6 представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(O)n- C1-C8-алкил, С3-С8-алкенил или С3-C8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-C8-циклоалкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(O)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(O)n-, нитро или циано арил или гетарил,
m представляет собой число 0, 1, 2 или 3,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
и их соли.
3. Соединения по п. 2, в которых
Q представляет собой кислород,
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил и этил,
w представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, циано и метил,
Y представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси или этокси С1-С4-алкил, С3-С4-алкенил или С3-С4-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано C1-С6-циклоалкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил,
Т представляет собой электронную пару
L1 и L2 вместе с N представляют собой гетероцикл из ряда U-1, U-2, U-3, U-4, U-5, U-6, U-7, U-25, U-26, U-27, U-28, U-29 и U-30,
Xb представляет собой остаток из ряда галоген, нитро, циано, амино, С1-С4-алкил, С3-С6-циклоалкил, С1-С2-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С3-С6-галогенциклоалкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, C1-С6-алкилтио, С1-С4-алкоксикарбонил, С1-С4-алкиламинокарбонил, C1-С6-алкилсульфонил, C1-С6-алкилкарбониламино или фенил, причем фенил при необходимости может быть замещен от одного до трех раз фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(O)n-, Et-S(O)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(O)n-, дифторэтил-S(O)n-, трифторэтил-S(O)n-, нитро или циано,
или
Xb представляет собой С3-С5- углеродную цепь, которая связана с двумя соседними положениями в кольце и образует алифатическое кольцо, причем m тогда равно 2,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
и их соли.
4. Соединения по п. 2 согласно формуле (I-1)
в которой
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, метил и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром и метил,
Y представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил или пропаргил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил, пропаргил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
L1 и L2 вместе с N представляют собой гетероцикл из ряда U-1, U-2, U-3, U-4, U-5, U-6, U-7, U-25, U-26, U-27, U-29 и U-30,
Xb представляет собой остаток из ряда фтор, хлор, бром, циано, амино, метил, этил, н- и изо-пропил, циклопропил, трифторметил, дифторметил, трифторэтил, метокси, этокси, н- и изо-пропокси, трифторметокси, метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтил, этоксиэтил, метил-S(O)n-, этил-S(O)n-, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метиламинокарбонил, метилкарбониламино или фенил, причем фенил при необходимости может быть замещен от одного до трех раз фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, нитро или циано,
или
Xb представляет собой С3-С4- углеродную цепь, которая связана с двумя соседними положениями в кольце и образует алифатическое кольцо, причем m тогда равно 2,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
и их соли.
5. Соединения по п. 4, в которых
V представляет собой водород,
W представляет собой водород,
Y представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, аллил и пропаргил,
А представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
L1 и L2 вместе с N представляют собой гетероцикл из ряда U-1, U-2, U-3, U-6, U-25, U-26 и U-29,
Xb представляет собой остаток из ряда фтор, хлор, бром, циано, амино, метил, этил, н- и изо-пропил, трифторметил, метокси, этокси, метилтио или фенил, причем фенил при необходимости может быть замещен от одного до трех раз фтором, хлором, метилом или метокси,
или
Xb представляет собой С3-С4- углеродную цепь, которая связана с двумя соседними положениями в кольце и образует алифатическое кольцо, причем m тогда равно 2,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
и их солей.
6. Соединения по п. 4, в которых
V представляет собой водород,
W представляет собой водород,
Y представляет собой метил,
А представляет собой метил, этил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
L1 и L2 вместе с N представляют собой гетероцикл из ряда U-1, U-2, U-3, U-6, U-25, U-26 и U-29,
Xb представляет собой остаток из ряда хлор, циано, амино, метил, изо-пропил, трифторметил, метилтио или фенил,
или
Xb представляет собой -(СН2)3-, который связан с двумя соседними положениями в кольце и образует алифатическое кольцо, причем m тогда равно 2,
m равно 0, 1 или 2
и их соли.
7. Средство, содержащее по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-6 и стандартные наполнители и/или поверхностно-активные вещества в частности для борьбы с животными вредителями.
8. Способ борьбы с животными вредителями, в котором по меньшей мере одним соединением по любому из пп. 1-6 или средством по п. 7 воздействуют на животных-вредителей и/или среду их обитания.
9. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-6 или средства по п. 7 для борьбы с животными вредителями.
10. Способ по п. 8 или применение по п. 9, при котором исключается хирургическое, терапевтическое и диагностическое лечение человека или животного.
11. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-6 для защиты материала для размножения растений.
12. Агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-6 в биологически активном количестве от 0,00000001 до 98 мас. % от массы агрохимической композиции, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
13. Агрохимическая композиция по п. 12, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
14. Промежуточный продукт формулы (VI)
причем остатки имеют значения согласно любому из пп. 1-6 и особенно предпочтительно имеют значения согласно п. 6.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPEP16155136.1 | 2016-02-11 | ||
| EP16155136 | 2016-02-11 | ||
| PCT/EP2017/052497 WO2017137337A1 (de) | 2016-02-11 | 2017-02-06 | Substituierte imidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018132164A true RU2018132164A (ru) | 2020-03-12 |
Family
ID=55411188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018132164A RU2018132164A (ru) | 2016-02-11 | 2017-02-06 | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10501441B2 (ru) |
| JP (1) | JP6892452B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180107141A (ru) |
| CN (1) | CN109071507A (ru) |
| AR (1) | AR107588A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017217580A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018016362A2 (ru) |
| CA (1) | CA3013960A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018002295A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018008397A2 (ru) |
| IL (1) | IL260829B (ru) |
| MX (1) | MX2018009805A (ru) |
| PH (1) | PH12018501705A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018132164A (ru) |
| TW (1) | TW201741299A (ru) |
| UY (1) | UY37119A (ru) |
| WO (1) | WO2017137337A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3013962A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents |
| EP3414238B1 (de) * | 2016-02-11 | 2021-03-24 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Substituierte imidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
| KR20180107142A (ko) * | 2016-02-11 | 2018-10-01 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 해충 방제제로서의 치환된 2-옥시이미다졸릴-카르복스아미드 |
| BR112019002659A2 (pt) * | 2016-08-10 | 2019-05-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-heterociclilimidazolilcarboxamidas substituídas como pesticidas |
| WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| US12528798B2 (en) | 2019-10-29 | 2026-01-20 | Lg Chem, Ltd. | Compound for crop protectant |
| CN111116483B (zh) * | 2019-11-25 | 2022-12-20 | 浙江师范大学 | 一种2-咪唑基咪唑类化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100352808C (zh) * | 2001-03-05 | 2007-12-05 | 杜邦公司 | 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂 |
| FR2827286A1 (fr) * | 2001-07-11 | 2003-01-17 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux composes fongicides |
| US20070105890A1 (en) * | 2003-11-26 | 2007-05-10 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd | Novel condensed imidazole derivative |
| EP2236505A1 (de) * | 2009-04-03 | 2010-10-06 | Bayer CropScience AG | Acylierte Aminopyridine und - pyridazine als Insektizide |
| EP2440050A4 (en) * | 2009-06-08 | 2013-04-03 | California Capital Equity Llc | TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION |
| CN102469785A (zh) * | 2009-07-24 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物 |
| TWI702212B (zh) * | 2015-02-09 | 2020-08-21 | 德商拜耳作物科學股份有限公司 | 作為除害劑之經取代的２－硫基咪唑基羧醯胺類 |
| CA3013962A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents |
| KR20180107142A (ko) * | 2016-02-11 | 2018-10-01 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 해충 방제제로서의 치환된 2-옥시이미다졸릴-카르복스아미드 |
-
2017
- 2017-02-06 JP JP2018541607A patent/JP6892452B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-06 KR KR1020187022834A patent/KR20180107141A/ko not_active Withdrawn
- 2017-02-06 MX MX2018009805A patent/MX2018009805A/es unknown
- 2017-02-06 CA CA3013960A patent/CA3013960A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-06 WO PCT/EP2017/052497 patent/WO2017137337A1/de not_active Ceased
- 2017-02-06 US US16/076,797 patent/US10501441B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-06 RU RU2018132164A patent/RU2018132164A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-02-06 BR BR112018016362-7A patent/BR112018016362A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-02-06 AU AU2017217580A patent/AU2017217580A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-06 CN CN201780022855.6A patent/CN109071507A/zh active Pending
- 2017-02-09 TW TW106104209A patent/TW201741299A/zh unknown
- 2017-02-10 AR ARP170100332A patent/AR107588A1/es unknown
- 2017-02-10 UY UY0001037119A patent/UY37119A/es not_active Application Discontinuation
-
2018
- 2018-07-29 IL IL260829A patent/IL260829B/en active IP Right Grant
- 2018-08-10 PH PH12018501705A patent/PH12018501705A1/en unknown
- 2018-08-10 CL CL2018002295A patent/CL2018002295A1/es unknown
- 2018-08-10 CO CONC2018/0008397A patent/CO2018008397A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2017217580A1 (en) | 2018-08-16 |
| AR107588A1 (es) | 2018-05-16 |
| CL2018002295A1 (es) | 2018-11-30 |
| CN109071507A (zh) | 2018-12-21 |
| US10501441B2 (en) | 2019-12-10 |
| BR112018016362A2 (pt) | 2018-12-18 |
| TW201741299A (zh) | 2017-12-01 |
| WO2017137337A1 (de) | 2017-08-17 |
| MX2018009805A (es) | 2018-09-10 |
| CA3013960A1 (en) | 2017-08-17 |
| IL260829B (en) | 2021-05-31 |
| JP6892452B2 (ja) | 2021-06-23 |
| UY37119A (es) | 2017-09-29 |
| JP2019507745A (ja) | 2019-03-22 |
| US20190047987A1 (en) | 2019-02-14 |
| PH12018501705A1 (en) | 2019-06-10 |
| CO2018008397A2 (es) | 2018-08-21 |
| KR20180107141A (ko) | 2018-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018132164A (ru) | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| JP2019507745A5 (ru) | ||
| RU2017126261A (ru) | Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой | |
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| JP2010540650A5 (ru) | ||
| RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| RU2015116670A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве пестицидов | |
| PE20170945A1 (es) | Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos | |
| RU2018123928A (ru) | Мезоионные галогенированные 3-(ацетил)-1-[(1,3-тиазол-5-ил)метил]-1н-имидазо[1,2-а]пиридин-4-иум-2-олатные производные и родственные соединения в качестве инсектицидов | |
| JP2016531121A5 (ru) | ||
| EA201270676A1 (ru) | Полиморфная, кристаллическая и мезофазная формы 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталинил-1-ил)-4н-1,2,4-триазол-3- илтио)ацетата натрия и их применение | |
| EA201400212A1 (ru) | N-тиоантраниламидные соединения и их применение в качестве пестицидов | |
| JP2016518385A5 (ru) | ||
| RU2016122104A (ru) | Новые соединения для борьбы с членистоногими | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2016152470A (ru) | Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| JP2015531773A5 (ru) | ||
| RU2018132198A (ru) | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| AR105278A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como pesticidas | |
| RU2015109064A (ru) | Амиды азаиндолкарбоновых и азаиндолтиокарбоновых кислот в качестве инсектицитов и акарицидов | |
| RU2018114077A (ru) | Биарильное производное и содержащее его лекарственное средство | |
| RU2014112048A (ru) | Пиразольное соединение и его применение в фармацевтике | |
| RU2016107830A (ru) | Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200207 |