RU2018132198A - Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents
Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018132198A RU2018132198A RU2018132198A RU2018132198A RU2018132198A RU 2018132198 A RU2018132198 A RU 2018132198A RU 2018132198 A RU2018132198 A RU 2018132198A RU 2018132198 A RU2018132198 A RU 2018132198A RU 2018132198 A RU2018132198 A RU 2018132198A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally
- cyano
- methyl
- residue
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 5
- -1 C 1 -C 4 alkoxy Chemical group 0.000 claims 104
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 50
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 48
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 47
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 46
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 46
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 45
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 45
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 45
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 44
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 44
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 44
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 41
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 41
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 37
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 34
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 34
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 34
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 25
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 14
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 13
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 13
- BTIIGNUPPKUQAP-UHFFFAOYSA-N [1-[2,3-dihydroxy-4-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]butyl]pyridin-4-ylidene]methyl-oxoazanium;diperchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CC(O)C(O)CN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 BTIIGNUPPKUQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 12
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 12
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 11
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 10
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 8
- UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-chloroethyl)-n-ethylethanamine Chemical compound ClCCN(CC)CCCl UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002944 cyanoaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical class [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical class [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000005929 isobutyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical class [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004368 propenyl group Chemical class C(=CC)* 0.000 claims 2
- 125000002568 propynyl group Chemical class [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005930 sec-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005099 aryl alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005144 cycloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005932 isopentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D411/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (183)
1. Соединения формулы (I)
в которой
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси и циано,
Y представляет собой остаток из ряда при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арилалкил или гетарилалкил и циано,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил и при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкил-алкил,
Т представляет собой кислород или электронную пару,
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4), C(S)N(R3)(R4), C(О)N(R31)-N(R32)(R41), или C(S)N(R31)-N(R32)(R41),
E представляет собой остаток О, N-OR21 и N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m,
R1 представляет собой остаток из ряда галоген, циано, при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил или алкокси и при необходимости замещенный арил,
или
R1 представляет собой при необходимости замещенную С2-С4-алкильную цепь, которая замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, причем q тогда представляет собой 2,
или
R1 представляет собой при необходимости замещенную С1-С4-алкенильную цепь, причем двойная связь замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, причем q тогда представляет собой 1,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арил, арилалкил, гетарил или гетарилалкил,
R21 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, представляет собой при необходимости замещенный циклоалкилалкил или представляет собой при необходимости замещенный арилалкил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, алкоксикарбонил, алкилкарбонил или арилалкоксикарбонил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил или алкокси, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил или циклоалкенил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил или представляет собой при необходимости замещенный арил, арилалкил, гетарил и гетарилалкил,
или
R3 и R4 вместе образуют при необходимости замещенное четырех-семи членное алифатическое кольцо, которое при необходимости содержит N-, S- или О атом,
R31, R32 и R33 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, арилалкилкарбонил или арилалкилалкоксикарбонил,
R41, R43 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный алкил, алкенил или алкинил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкил, при необходимости прерывающийся гетероатомом и при необходимости замещенный циклоалкилалкил, арил, арилалкил, гетарил или гетарилалкил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
р представляет собой число 0, 1 или 2,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
2. Соединения по п. 1, в которых
Q представляет собой кислород или серу,
V представляет собой остаток из ряда водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси и циано,
Y представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n- или циано С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(О)n, СО или NR4 и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, C1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n- или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С6-циклоалкил или С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил,
Т представляет собой кислород или электронную пару
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4), C(S)N(R3)(R4), C(О)N(R31)-N(R32)(R41) или C(S)N(R31)-N(R32)(R41),
E представляет собой остаток О, N-OR21, N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, С1-С4-алкокси или C1-C4-алкил-S(О)n- C1-C8-алкил, С3-C8-алкенил или С3-С8-алкинил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(О)n, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости один раз прерывающийся О или S(О)n, и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, C1-C4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил или гетарил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m,
R1 представляет собой остаток из ряда галоген, при необходимости замещенный галогеном, циано, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(О)n-C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С3-С6-алкинил или C1-С6-алкокси, и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил,
или
R1 представляет собой при необходимости замещенную галогеном, циано, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси С2-С4-алкильную цепь, которая замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, причем n тогда представляет собой 2,
или
R1 представляет собой при необходимости замещенную галогеном, циано, или С1-С4-алкокси С1-С4-алкенильную цепь, причем двойная связь замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, и причем q тогда представляет собой 1,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(О)n- C1-C8-алкил, С3-С8-алкенил или С3-С8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-C8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил или гетарил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
R21 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил-S(О)n- C1-C8-алкил, С3-С8-алкенил, С3-C8-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С8-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-C8-циклоалкил-С1-С4-алкил, и представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный арил-С1-С4-алкил или гетарил-С1-С4-алкил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n- или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С6-циклоалкил, С1-С4-алкилсульфонил, С3-С6-циклоалкилсульфонил, С1-С4-алкилкарбонил или С1-С4-алкоксикарбонил и представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенил-С1-С2-алкоксикарбонил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, гидрокси, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкоксикарбонилом, - С1-С4-алкил-S(О)n- или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил или С1-С4-алкокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(О)n, СО или NR4a и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил или С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, гидрокси, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил, или
R3 и R4 вместе образуют при необходимости от одного до трех раз замещенное галогеном, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкокси четырех-семи членное алифатическое кольцо, которое при необходимости содержит N-, S- или О атом,
R31, R32, R33 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n- или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано С3-С6-циклоалкил, C1-С6-алкилкарбонил, С1-С6-алкоксикарбонил, арил-С1-С4-алкил или арил-С1-С4-алкокси,
R41, R43 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до более раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкил-S(О)n- или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга прерывающийся О, S(О)n, СО или NR4a и при необходимости от одного до четырех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси или циано, неразветвленный или разветвленный С3-С8-циклоалкил или С3-С8-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, С1-С4-алкилом, C1-С4-галогеналкилом, С1-С4-алкокси, C1-C4-алкил-S(О)n-, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкил-S(О)n-, нитро или циано арил, гетарил, арилалкил или гетарилалкил,
m представляет собой число 0, 1 или 2,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
р представляет собой число 0 или 1,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
3. Соединения по п. 1, в которых
Q представляет собой кислород
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил, этил,
W представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, циано, метил,
Y представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси или этокси С1-С4-алкил, С3-С4-алкенил или С3-С4-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил или арил-С1-С4-алкил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил,
Т представляет собой электронную пару,
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4) или C(S)N(R3)(R4),
E представляет собой остаток О, N-OR21, N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил и при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил, представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенил, пиридил, пиримидил или тиенил, представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-С1-С2-алкил или пиридил-С1-С2-алкил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m,
R1 представляет собой при необходимости замещенный галогеном, метокси, этокси С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С3-С4-алкинил или С1-С4-алкокси,
или
R1 представляет собой С2-С4-алкильную цепь, которая замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, причем n тогда представляет собой 2,
или
R1 представляет собой С1-С4-алкенильную цепь, причем двойная связь замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, и причем n тогда представляет собой 1,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, от одного до пяти раз, независимо друг от друга, замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметил, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил, метил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенил, пиридил или тиенил и представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-С1-С2-алкил или пиридил-С1-С2-алкил,
R21 представляет собой остаток из ряда водород, от одного до пяти раз, независимо друг от друга, замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил и представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-С1-С2-алкил или пиридил-С1-С2-алкил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором или хлором С1-С4-алкил, С3-С4-алкенил или С3-С4-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил или представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метокси или этокси С1-С4-алкилсульфонил, С3-С6-циклоалкилсульфонил, С1-С4-алкилкарбонил или С1-С4-алкоксикарбонил и представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенил-С1-С2-алкоксикарбонил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, гидрокси, метокси, этокси, н- или изопропокси, метоксикарбонилом, этоксикарбонилом, циано, или метил-S(О)n-, С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил или С1-С4-алкокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил или С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенил, нафтил пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, фуранил, тиенил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиразолил, имидазолил, оксидиазолил или тиадиазолил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано, неразветвленный или разветвленный фенил-С1-С2-алкил или пиридил-С1-С2-алкил или
R3 и R4 вместе образуют при необходимости от одного до двух раз замещенное фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, метокси или этокси четырех-шести членное алифатическое кольцо, которое при необходимости содержит N-, S- или О атом,
R33 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором или хлором С1-С4-алкил, представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метокси или этокси С1-С6-алкилкарбонил или С1-С6-алкоксикарбонил и представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси, трифторметокси, нитро или циано фенил-С1-С2-алкоксикарбонил,
R43 представляет собой остаток из ряда водород или представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, метокси или этокси С1-С4-алкил,
m представляет собой 0,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
р представляет собой число 0 или 1,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
4. Соединения по п. 1 согласно формуле (I-1)
Q представляет собой кислород
V представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, метил и циано,
W представляет собой остаток из ряда водород, фтор, хлор, бром, метил,
Y представляет собой остаток из ряда при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил или пропаргил,
А представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, метокси, этокси или циано метил, этил, пропил, аллил, пропаргил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4) или C(S)N(R3)(R4),
Е представляет собой остаток О, N-OR21, N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил или представляет собой С3-С6-циклоалкил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m,
R1 представляет собой при необходимости замещенный фтором, хлором, метокси или этокси С1-С4-алкил,
или
R1 представляет собой С2-С4-алкильную цепь, которая замещает два атома Н, связанные с одним и тем же атомом С, причем n тогда представляет собой 2,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил или представляет собой при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенилметил,
R21 представляет собой остаток из ряда водород, от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метокси, этокси или циано C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, метокси или этокси С3-С6-циклоалкил, при необходимости замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, метокси или этокси С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, Me-S(О)n-, Et-S(О)n-, дифторметокси, трифторметокси, трифторметил-S(О)n-, дифторэтил-S(О)n-, трифторэтил-S(О)n-, нитро или циано фенилметил или пиридилметил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метокси или этокси С1-С4-алкил, С1-С4-алкилсульфонил, С3-С6-циклоалкилсульфонил, С1-С4-алкилкарбонил или C1-C4-алкоксикарбонил и при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, метокси или этокси арилметоксикарбонил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный галогеном, гидрокси, метокси, этокси, метоксикарбонилом, этоксикарбонилом или циано С1-С4-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил или С1-С4-алкокси, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом, этилом, трифторметилом, метокси, этокси или циано С3-С6-циклоалкил или С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, трифторметокси, нитро или циано фенил, пиридил или тиенил, при необходимости от одного до двух раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, этокси, метил-S(О)n-, этил-S(О)n-, трифторметокси, нитро или циано фенил-С1-С2-алкил или пиридил-С1-С2-алкил, или
R3 и R4 вместе образуют при необходимости от одного до двух раз замещенное фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, метокси или этокси четырех-шести членное алифатическое кольцо, которое при необходимости содержит N-, S- или О атом,
R33 представляет собой остаток из ряда водород, при необходимости замещенный метокси или этокси С1-С4-алкилкарбонил или С1-С4-алкоксикарбонил и представляет собой при необходимости от одного до трех раз независимо друг от друга замещенный фтором, хлором, метилом или этилом фенилметоксикарбонил,
R43 представляет собой остаток из ряда водород или С1-С4-алкил,
m представляет собой 0,
n представляет собой число 0, 1 или 2,
р представляет собой число 0 или 1,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
5. Соединения по п. 4, в которых
Q представляет собой кислород,
V представляет собой водород или метил,
W представляет собой водород,
Y представляет собой остаток из ряда метил, этил, пропил, аллил и пропаргил,
А представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4) или C(S)N(R3)(R4),
E представляет собой остаток О, N-OR21, N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, н- или изопропил, 1-циано-1-метилэтил или циклопропил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m
R1 представляет собой метил, этил, н-, изопропил или метоксиметил,
или
R1 представляет собой -(СН2)2-, причем образуется спиро-циклопропильная группа,
R2 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, н- или изопропил,
R21 представляет собой остаток из ряда представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, 2,2-диметилпропил, пропенил, пропинил, 2,2,2-трифторэтил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилметил, 2-Cl-фенилметил, 3-Cl-фенилметил, 4-Cl-фенилметил, пирид-2-илметил, пирид-3-илметил или пирид-4-илметил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, метилсульфонил, циклопропилсульфонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, 2-метоксиэтоксикарбонил, н-, изо-, втор- или трет-бутоксикарбонил,
R4 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, 2,2,2-трифторэтил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, цианометил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, циклопропил, 1-цианоциклопропил, циклопропилметил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, метокси, этокси, фенил, 2-Cl-фенил, 3-Cl-фенил, 4-Cl-фенил, пиридил, фенилметил, 1-фенил-2-гидроксиэтил, 2-Cl-фенилметил, 3-Cl-фенилметил, 4-Cl-фенилметил или
R3 и R4 вместе представляют собой (CH2)5, (СН2)4, (СН2)3 или (СН2)2O(CH2)2,
R33 представляет собой остаток из ряда метоксикарбонил, этоксикарбонил, н- или изопропоксикарбонил, н-, изо-, втор- или трет-бутоксикарбонил, изопентоксикарбонил, 2-метоксиэтоксикарбонил или фенилметоксикарбонил,
R43 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил,
m представляет собой 0,
р представляет собой число 0 или 1,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
6. Соединения по п. 4, в которых
Q представляет собой кислород
V представляет собой водород или метил,
W представляет собой водород,
Y представляет собой метил,
А представляет собой метил, этил или циклопропил,
Т представляет собой электронную пару,
X представляет собой C(E)U1, C(О)OR2, C(О)N(R3)(R4) или C(S)N(R3)(R4),
Е представляет собой остаток О, N-OR21, N-N(R33)(R43) или представляет собой цикл формулы (Х-1),
U1 представляет собой водород, метил, этил, изопропил, 1-циано-1-метилэтил или циклопропил,
L1, L2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой О и S(О)m,
R1 представляет собой метил, этил или метоксиметил,
или
R1 представляет собой -(СН2)2-, причем образуется спиро-циклопропильная группа
R2 представляет собой метил или этил,
R21 представляет собой остаток из ряда представляет собой остаток из ряда метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, или трет-бутил, 2,2-диметилпропил, пропенил, пропинил, 2,2,2-трифторэтил, циклопентил, циклопропилметил, 4-Cl-фенилметил, пирид-2-илметил, пирид-3-илметил,
R3 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, метилсульфонил, или циклопропилсульфонил.
R4 представляет собой остаток из ряда водород, метил, этил, изопропил, изобутил, трет-бутил, 2,2,2-трифторэтил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, цианометил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, циклопропил, 1-цианоциклопропил, циклопентил, циклопропилметил, метокси, этокси, фенил, пирид-3-ил, фенилметил, 1-фенил-2-гидроксиэтил,
R3 и R4 вместе представляют собой (СН2)5, (СН2)4, (СН2)3 или (СН2)2O(СН2)2,
R33 представляет собой остаток из ряда метоксикарбонил, этоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, 2-метоксиэтоксикарбонил или фенилметоксикарбонил,
R43 представляет собой остаток из ряда водород, метил, или н-бутил,
m представляет собой 0,
р представляет собой число 0 или 1,
q представляет собой число 0, 1 или 2
и их соли.
7. Соединение по любому из п.п. 1-6 согласно формуле (I-1а) - (I-1f)
8. Средство, содержащее по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-7 и стандартные наполнители и/или поверхностно-активные вещества в частности для борьбы с животными вредителями.
9. Способ борьбы с животными вредителями, в котором по меньшей мере одним соединением по любому из пп. 1-7 или средством по п. 8 воздействуют на животных-вредителей и/или среду их обитания.
10. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-7, или средства по п. 8 для борьбы с животными вредителями.
11. Способ по п. 9 или применение по п. 10, при котором исключается хирургическое, терапевтическое и диагностическое лечение человека или животного.
12. Применение по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-7 для защиты материала для размножения растений.
13. Агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по любому из пп. 1-7 в биологически активном количестве от 0,00000001 до 98 мас. % от массы агрохимической композиции, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
14. Агрохимическая композиция по п. 13, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16155135 | 2016-02-11 | ||
| EP16155135.3 | 2016-02-11 | ||
| PCT/EP2017/052350 WO2017137319A1 (de) | 2016-02-11 | 2017-02-03 | Substituierte imidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018132198A true RU2018132198A (ru) | 2020-03-12 |
Family
ID=55345748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018132198A RU2018132198A (ru) | 2016-02-11 | 2017-02-03 | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10349657B2 (ru) |
| EP (1) | EP3414238B1 (ru) |
| JP (1) | JP2019507747A (ru) |
| KR (1) | KR20180105667A (ru) |
| CN (1) | CN108713017A (ru) |
| AR (1) | AR107585A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017217919A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018016365A2 (ru) |
| CA (1) | CA3013958A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018002296A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018008403A2 (ru) |
| ES (1) | ES2874674T3 (ru) |
| MX (1) | MX2018009792A (ru) |
| PH (1) | PH12018501695A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018132198A (ru) |
| TW (1) | TW201741301A (ru) |
| UY (1) | UY37116A (ru) |
| WO (1) | WO2017137319A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3013962A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents |
| EP3448845B1 (de) * | 2016-04-25 | 2020-11-04 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Substituierte 2-alkylimidazolyl-carboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
| BR112019002659A2 (pt) * | 2016-08-10 | 2019-05-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-heterociclilimidazolilcarboxamidas substituídas como pesticidas |
| WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| US10959987B2 (en) | 2019-04-15 | 2021-03-30 | King Abdulaziz University | Imidazole-based compounds as hepatitis C virus inhibitors |
| TWI862634B (zh) * | 2019-07-23 | 2024-11-21 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物（二） |
| US12528798B2 (en) | 2019-10-29 | 2026-01-20 | Lg Chem, Ltd. | Compound for crop protectant |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60003025T2 (de) * | 1999-04-02 | 2004-03-18 | Bristol-Myers Squibb Pharma Co. | Arylsulfonyle als faktor xa inhibitoren |
| CN100352808C (zh) * | 2001-03-05 | 2007-12-05 | 杜邦公司 | 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂 |
| CN102469785A (zh) * | 2009-07-24 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物 |
| TWI702212B (zh) * | 2015-02-09 | 2020-08-21 | 德商拜耳作物科學股份有限公司 | 作為除害劑之經取代的２－硫基咪唑基羧醯胺類 |
| CA3013962A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted 2-(het)aryl-imidazolyl-carboxyamides as pest control agents |
| KR20180107142A (ko) * | 2016-02-11 | 2018-10-01 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 해충 방제제로서의 치환된 2-옥시이미다졸릴-카르복스아미드 |
| JP6892452B2 (ja) * | 2016-02-11 | 2021-06-23 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 有害生物防除剤としての置換イミダゾリル−カルボキサミド類 |
-
2017
- 2017-02-03 EP EP17703135.8A patent/EP3414238B1/de not_active Not-in-force
- 2017-02-03 BR BR112018016365-1A patent/BR112018016365A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-02-03 CN CN201780015475.XA patent/CN108713017A/zh active Pending
- 2017-02-03 RU RU2018132198A patent/RU2018132198A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-02-03 CA CA3013958A patent/CA3013958A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-03 US US16/076,667 patent/US10349657B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-03 JP JP2018541698A patent/JP2019507747A/ja active Pending
- 2017-02-03 WO PCT/EP2017/052350 patent/WO2017137319A1/de not_active Ceased
- 2017-02-03 KR KR1020187022836A patent/KR20180105667A/ko not_active Withdrawn
- 2017-02-03 AU AU2017217919A patent/AU2017217919A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-03 ES ES17703135T patent/ES2874674T3/es active Active
- 2017-02-03 MX MX2018009792A patent/MX2018009792A/es unknown
- 2017-02-09 TW TW106104211A patent/TW201741301A/zh unknown
- 2017-02-10 AR ARP170100329A patent/AR107585A1/es unknown
- 2017-02-10 UY UY0001037116A patent/UY37116A/es not_active Application Discontinuation
-
2018
- 2018-08-09 PH PH12018501695A patent/PH12018501695A1/en unknown
- 2018-08-10 CL CL2018002296A patent/CL2018002296A1/es unknown
- 2018-08-10 CO CONC2018/0008403A patent/CO2018008403A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2017217919A1 (en) | 2018-08-16 |
| WO2017137319A1 (de) | 2017-08-17 |
| CL2018002296A1 (es) | 2018-11-23 |
| ES2874674T3 (es) | 2021-11-05 |
| EP3414238B1 (de) | 2021-03-24 |
| UY37116A (es) | 2017-09-29 |
| AR107585A1 (es) | 2018-05-16 |
| CN108713017A (zh) | 2018-10-26 |
| BR112018016365A2 (pt) | 2018-12-26 |
| JP2019507747A (ja) | 2019-03-22 |
| CO2018008403A2 (es) | 2018-08-21 |
| MX2018009792A (es) | 2018-11-09 |
| PH12018501695A1 (en) | 2019-01-28 |
| CA3013958A1 (en) | 2017-08-17 |
| US10349657B2 (en) | 2019-07-16 |
| EP3414238A1 (de) | 2018-12-19 |
| US20190045783A1 (en) | 2019-02-14 |
| KR20180105667A (ko) | 2018-09-28 |
| TW201741301A (zh) | 2017-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018132198A (ru) | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| RU2487124C2 (ru) | Новое амидное производное и его использование в качестве лекарственного средства | |
| JP2010509359A5 (ru) | ||
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| JP2010540650A5 (ru) | ||
| BR112015015216B1 (pt) | Composto de tetrazolinona, agente e método de controle de peste | |
| SA518400371B1 (ar) | مشتقات سلفوناميد عطرية | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| RU2017135874A (ru) | Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними | |
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| RU2017126261A (ru) | Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой | |
| JP2018501226A5 (ru) | ||
| RU2018132164A (ru) | Замещенные имидазолил-карбоксамиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| JP2018513190A5 (ru) | ||
| JP2017523167A5 (ru) | ||
| RU2015151204A (ru) | Композиции и способы | |
| RU2015107738A (ru) | Ингибиторы hcv ns3 протеазы | |
| JP2011520906A5 (ru) | ||
| CA2574829A1 (en) | Bicyclic amides as kinase inhibitors | |
| RU2017103953A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| JP2016518385A5 (ru) | ||
| MX2014000359A (es) | Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii. | |
| JP2011521965A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200204 |