RU2018128047A - Способы и композиции для лечения гипергидроза - Google Patents
Способы и композиции для лечения гипергидроза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018128047A RU2018128047A RU2018128047A RU2018128047A RU2018128047A RU 2018128047 A RU2018128047 A RU 2018128047A RU 2018128047 A RU2018128047 A RU 2018128047A RU 2018128047 A RU2018128047 A RU 2018128047A RU 2018128047 A RU2018128047 A RU 2018128047A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- pilocarpine
- hyperhidrosis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 32
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 title claims 10
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 title claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 28
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical group C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 17
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 claims 17
- XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N Ditropan Chemical group C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OCC#CCN(CC)CC)C1CCCCC1 XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229960005434 oxybutynin Drugs 0.000 claims 13
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 claims 5
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 4
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940121743 Muscarinic receptor agonist Drugs 0.000 claims 3
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 3
- 239000000472 muscarinic agonist Substances 0.000 claims 3
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 230000036617 axillary hyperhidrosis Effects 0.000 claims 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000037392 palmar hyperhidrosis Effects 0.000 claims 2
- 230000036563 plantar hyperhidrosis Effects 0.000 claims 2
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 claims 2
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 206010066419 Compensatory sweating Diseases 0.000 claims 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000037391 generalized hyperhidrosis Effects 0.000 claims 1
- 208000012155 generalized hyperhidrosis Diseases 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004442 gravimetric analysis Methods 0.000 claims 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dermatology (AREA)
Claims (50)
1. Композиция, содержащая антагонист мускариновых рецепторов или его фармацевтически приемлемую соль и агонист мускариновых рецепторов или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении гипергидроза у субъекта,
где лечение обеспечивает снижение степени гипергидроза и снижение побочного эффекта в виде сухости во рту из-за антагониста мускариновых рецепторов.
2. Композиция для применения по п. 1, где у субъекта диагностировано наличие:
(a) первичного фокального аксиллярного гипергидроза;
(b) первичного фокального ладонного гипергидроза;
(c) подошвенного гипергидроза;
(d) краниофациального гипергидроза;
(e) генерализованного гипергидроза или
(f) компенсаторного потоотделения после хирургического вмешательства.
3. Композиция для применения по п. 1 или п. 2, где антагонист мускариновых рецепторов представляет собой оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Композиция для применения по любому из пп. 1-3, где агонист мускариновых рецепторов представляет собой пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Композиция для применения по п. 3 или п. 4, где композиция содержит:
(a) от приблизительно 5 до приблизительно 30 мг оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли;
(b) 7,5 мг оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли или (с) 5,0 мг оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли.
6. Композиция для применения по любому из пп. 4 или 5, где композиция содержит:
(a) от приблизительно 5 до приблизительно 30 мг пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли;
(b) 7,5 мг пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли или
(c) 5,0 мг пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Композиция для применения по любому из пп. 1-6, где композиция предназначена для введения:
(a) один раз в сутки;
(b) дважды в сутки;
(c) в течение одного месяца или дольше или
(d) в течение одного года или дольше.
8. Композиция для применения по любому из пп. 3-7, где композиция предусматривает композицию с немедленным высвобождением, содержащую оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль, и композицию с немедленным высвобождением и отложенным началом действия, содержащую пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Композиция для применения по любому из пп. 3-8, где композиция составлена таким образом, что максимальная концентрация в плазме крови оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли и максимальная концентрация в плазме крови пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли у субъекта достигаются примерно в одно и то же время.
10. Композиция для применения по п. 9, где композиция с немедленным высвобождением и отложенным началом действия составлена таким образом, что менее 20% пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли в композиции высвобождается примерно через 20 минут после введения субъекту, и после этого примерно через 30 минут высвобождается 90% или больше пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли в композиции.
11. Композиция для применения по п. 9, где композиция содержит:
оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль и множество гранул, содержащих пилокарпин, при этом каждая гранула, содержащая пилокарпин, содержит:
ядро;
первый слой, расположенный поверх ядра, содержащий пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль; и
второй слой, расположенный поверх первого слоя, содержащий гидроксипропилцеллюлозу и этилцеллюлозу.
12. Композиция для применения по п. 9, где композиция содержит:
оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль и множество минитаблеток, содержащих пилокарпин, при этом каждая минитаблетка, содержащая пилокарпин, содержит:
ядро, содержащее пилокарпин; и
покрывающий слой, содержащий покрывающий полимер, где необязательно покрывающий слой содержит:
(a) сахар или полисахарид, выбранные из группы, состоящей из целлюлозы, этилцеллюлозы (ЕС), гидроксиэтилцеллюлозы (НЕС), гидроксипропилцеллюлозы (НРС), гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС), карбоксиметилцеллюлозы, мальтодекстрина, сахарозы, модифицированного крахмала, соли альгиновой кислоты, растворимых камедей, каррагенана и их комбинации; или
(b) поливинилпирролидон (PVP) или поливинилполипирролидон (PVPP).
13. Композиция для применения по любому из пп. 1-12, где сухость во рту снижена, как:
(а) определено с помощью визуальной аналоговой шкалы сухости во рту;
(b) заявлено субъектом с помощью опросника частоты возникновения/тяжести сухости во рту; и/или
(c) измерено по шкале оценки тяжести гипергидроза.
14. Композиция для применения по любому из пп. 1-13, где степень гипергидроза снижена, как измерено с помощью:
(a) гравиметрического анализа для аксиллярного, подошвенного или ладонного гипергидроза;
(b) шкалы визуальной оценки гипергидроза;
(c) визуальной аналоговой шкалы гипергидроза и/или
(d) трансдермальной эпидермальной потери водяных паров.
15. Композиция для применения по п. 1, где антагонист мускариновых рецепторов представляет собой оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль, и агонист мускариновых рецепторов представляет собой пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция предусмотрена в терапевтически эффективном количестве композиции, содержащей от 5 до 30 мг оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли и от 5 до 30 мг пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли,
где композиция составлена таким образом, что максимальная концентрация в плазме крови оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли и максимальная концентрация в плазме крови пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли у субъекта достигаются примерно в одно и то же время,
где композиция является по меньшей мере такой же эффективной при снижении степени гипергидроза у субъекта, как и введение оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли отдельно, и
где композиции достаточно для снижения побочного эффекта в виде сухости во рту из-за оксибутинина или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2016/014150 WO2017127073A1 (en) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | Methods and compositions for treating hyperhidrosis |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018128047A3 RU2018128047A3 (ru) | 2020-02-20 |
| RU2018128047A true RU2018128047A (ru) | 2020-02-20 |
| RU2718906C2 RU2718906C2 (ru) | 2020-04-15 |
Family
ID=59314209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018128047A RU2718906C2 (ru) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | Способы и композиции для лечения гипергидроза |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10328057B2 (ru) |
| EP (1) | EP3405191B1 (ru) |
| JP (1) | JP6841834B2 (ru) |
| KR (2) | KR102495757B1 (ru) |
| CN (1) | CN108697688A (ru) |
| AU (2) | AU2016388308B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018014661A2 (ru) |
| CA (1) | CA3011683C (ru) |
| DK (1) | DK3405191T3 (ru) |
| HK (1) | HK1258825A1 (ru) |
| MX (1) | MX394356B (ru) |
| RU (1) | RU2718906C2 (ru) |
| TW (2) | TWI810150B (ru) |
| WO (1) | WO2017127073A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201805490B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10265311B2 (en) | 2009-07-22 | 2019-04-23 | PureTech Health LLC | Methods and compositions for treatment of disorders ameliorated by muscarinic receptor activation |
| EP3061821B1 (en) | 2009-07-22 | 2019-07-10 | Puretech Health LLC | Compositions for treatment of disorders ameliorated by muscarinic receptor activation |
| GB2479213B (en) | 2010-04-01 | 2013-07-10 | Theravida Inc | Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder |
| DK3405191T3 (da) | 2016-01-20 | 2025-05-19 | Theravida Inc | Sammensætninger til anvendelse ved behandling af hyperhidrose |
| EP3856182B1 (en) | 2018-09-28 | 2025-12-24 | Karuna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating disorders ameliorated by muscarnic receptor activation |
| EP3993646B1 (en) | 2019-07-05 | 2023-08-16 | Swedish Match North Europe AB | An oral pouched nicotine product including a filling material comprising nicotine-containing particles |
| KR102849937B1 (ko) | 2019-11-20 | 2025-08-25 | 스웨디쉬 매치 노스 유럽 에이비 | 니코틴 입자를 포함하는 충전 재료를 포함하는 경구 파우치형 니코틴 제품 |
| EP3967311A1 (en) * | 2020-09-11 | 2022-03-16 | Astellas Pharma Inc. | Compounds for use in the treatment of dry mouth |
| PL4018848T3 (pl) | 2020-12-22 | 2024-11-25 | Swedish Match North Europe Ab | Wyrób w saszetkach do użytku doustnego zawierający materiał pokrywający przepuszczalny dla cieczy oraz materiał wypełniający |
| PL4018849T3 (pl) | 2020-12-22 | 2025-02-10 | Swedish Match North Europe Ab | Wyrób w saszetkach do użytku doustnego |
| EP4018847B1 (en) | 2020-12-22 | 2024-09-18 | Swedish Match North Europe AB | A pouched product for oral use |
| AU2022326451A1 (en) * | 2021-08-11 | 2024-02-08 | Theravida, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for treating hyperhidrosis |
| TR2023000985A2 (tr) * | 2023-01-27 | 2023-02-21 | Ardi̇ Farma İlaç Pazarlama Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ | Kontrollü salim sağlayan propi̇veri̇n formülasyonu |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4209505A (en) | 1979-04-03 | 1980-06-24 | Mikhail Adib R | Pilocarpine mouthwash for dry mouth relief |
| US4302440B1 (en) * | 1980-07-31 | 1986-08-05 | Easily-swallowed, powder-free and gastric-disintegrable aspirin tablet thinly-coated with hydroxypropyl methylcellulose and aqueous spray-coating preparation thereof | |
| SE450087B (sv) | 1985-10-11 | 1987-06-09 | Haessle Ab | Korn med kontrollerad frisettning av farmaceutiskt aktiva emnen som anbringats teckande pa ett kompakt olosligt kernmaterial |
| PH30929A (en) | 1992-09-03 | 1997-12-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Beads having a core coated with an antifungal and a polymer. |
| US6096756A (en) | 1992-09-21 | 2000-08-01 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists |
| US6787156B1 (en) | 1994-02-23 | 2004-09-07 | Bm Research A/S | Controlled release composition |
| US5674895A (en) | 1995-05-22 | 1997-10-07 | Alza Corporation | Dosage form comprising oxybutynin |
| GB9518953D0 (en) | 1995-09-15 | 1995-11-15 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical formulations |
| CA2277220A1 (en) | 1997-01-10 | 1998-07-16 | Abbott Laboratories | Tablet for the controlled release of active agents |
| EP0969821B1 (en) * | 1997-03-26 | 2003-06-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer |
| UA53774C2 (ru) | 1997-12-22 | 2003-02-17 | Еро-Селтік, С.А. | Способ предупреждения возможности злоупотребления при пероральном применении препаратов, содержащих опиоиды |
| CA2314893C (en) | 1997-12-22 | 2005-09-13 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/antagonist combinations |
| US6482837B1 (en) | 1998-04-24 | 2002-11-19 | University Of Rochester | Antimuscarinic compounds and methods for treatment of bladder diseases |
| US5997905A (en) | 1998-09-04 | 1999-12-07 | Mcneil-Ppc | Preparation of pharmaceutically active particles |
| EP1125586A4 (en) | 1998-10-26 | 2003-06-11 | Tanabe Seiyaku Co | EXTENDED RELEASE PARTICLE |
| FR2795962B1 (fr) | 1999-07-08 | 2003-05-09 | Prographarm Laboratoires | Procede de fabrication de granules enrobes a gout masque et liberation immediate du principe actif |
| CN101288663A (zh) | 1999-09-14 | 2008-10-22 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 制备水性包被小球粒的方法 |
| KR100838930B1 (ko) | 1999-11-11 | 2008-06-16 | 화이자 헬스 에이비 | 톨테로딘을 포함하는 약학 제제 및 이의 용도 |
| AU2710301A (en) | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Novel remedies with the use of beta3 agonist |
| US6716449B2 (en) | 2000-02-08 | 2004-04-06 | Euro-Celtique S.A. | Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist |
| US6419954B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-07-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents |
| US20030044458A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
| WO2003082207A2 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Alza Corporation | Volume efficient controlled release dosage form |
| FR2842735B1 (fr) | 2002-07-26 | 2006-01-06 | Flamel Tech Sa | Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os |
| FR2842736B1 (fr) | 2002-07-26 | 2005-07-22 | Flamel Tech Sa | Formulation pharmaceutique orale sous forme d'une pluralite de microcapsules permettant la liberation prolongee de principe(s) actif(s) peu soluble(s) |
| US9107804B2 (en) | 2002-12-10 | 2015-08-18 | Nortec Development Associates, Inc. | Method of preparing biologically active formulations |
| EP1635795A1 (en) | 2003-05-30 | 2006-03-22 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Controlled release pharmaceutical compositions of tolterodine and processes for their preparation |
| CN1845725A (zh) | 2003-08-06 | 2006-10-11 | 尼马尔·穆利耶 | 包含水溶性药物的药物组合物 |
| JP5610663B2 (ja) | 2003-11-04 | 2014-10-22 | スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | トロスピウムの１日１回剤形 |
| CA2579767A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Astellas Pharma Inc. | Oral pharmaceutical composition in timed-release particle form and fast-disintegrating tablets containing this composition |
| CA2566311A1 (en) | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Glatt Air Techniques, Inc. | Micropellet containing pellets and method of preparing such pellets |
| EP1753405A4 (en) | 2004-06-10 | 2008-09-17 | Glatt Air Tech Inc | SLOW RELEASE PHARMACEUTICAL PREPARATION |
| JP2008516893A (ja) | 2004-08-27 | 2008-05-22 | スフェリックス，インク． | 多層錠剤および生体接着性剤形 |
| EP1629834A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-01 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Sustained release pharmaceutical composition of tolterodine |
| WO2006132196A1 (ja) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Asahi Kasei Pharma Corporation | β３作動薬を含有する新規な医薬 |
| EP1933833B8 (en) | 2005-09-02 | 2011-09-14 | Theravida, Inc. | Therapy for the treatment of overactive bladder |
| WO2007029087A2 (en) | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release multiple unit formulations |
| US20070077300A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Wynn David W | Oral compositions containing a salivation inducing agent |
| EP1951186A4 (en) * | 2005-10-19 | 2009-11-04 | Menni Menashe Zinger | METHODS FOR TREATING HYPERHIDROSIS |
| CA2680680A1 (en) | 2007-03-29 | 2009-02-19 | Panacea Biotec Limited | Modified dosage forms of tacrolimus |
| US7563508B2 (en) | 2007-05-30 | 2009-07-21 | Chung Shan Institute Of Science And Technology, Armaments Bureau, M.N.D. | Diffusion beads with core-shell structure |
| WO2009003724A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Synthon B.V. | Tolterodine bead |
| US8110226B2 (en) | 2007-07-20 | 2012-02-07 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Drug formulations having inert sealed cores |
| WO2009019599A2 (en) | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Themis Laboratories Private Limited | Extended release compositions comprising tolterodine |
| US9561015B2 (en) * | 2007-08-24 | 2017-02-07 | General Electric Company | Method and apparatus for voice recording with ultrasound imaging |
| BRPI0817275A2 (pt) | 2007-09-28 | 2015-06-16 | Novartis Ag | Combinação farmacêutica de alisquireno e valsartana |
| JP2011502140A (ja) | 2007-10-29 | 2011-01-20 | ルピン・リミテッド | トルテロジンの制御放出型医薬組成物 |
| US20090192228A1 (en) | 2008-01-28 | 2009-07-30 | Actavis Group Ptc Ehf | Controlled-Release Tolterodine Compositions and Methods |
| WO2009151712A2 (en) * | 2008-03-25 | 2009-12-17 | Auspex Pharmaceuticals. Inc. | Substituted phenylcyclohexylglycolates |
| CN102939008A (zh) | 2010-04-01 | 2013-02-20 | 塞拉维达公司 | 改善睡眠质量的方法 |
| GB2479213B (en) | 2010-04-01 | 2013-07-10 | Theravida Inc | Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder |
| RU2671575C2 (ru) | 2011-05-10 | 2018-11-02 | Теравида, Инк. | Применение солифенацина и стимуляторов слюноотделения в лечении гиперактивного мочевого пузыря |
| WO2012154770A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Theravida, Inc. | Combinations of tolterodine and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder |
| US20140037713A1 (en) * | 2012-08-03 | 2014-02-06 | Antares Pharma Ipl, Ag | Transdermal compositions for anti-cholinergic agents |
| WO2014059309A1 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Theravida, Inc. | Pharmaceutical formulations of pilocarpine |
| DK3405191T3 (da) | 2016-01-20 | 2025-05-19 | Theravida Inc | Sammensætninger til anvendelse ved behandling af hyperhidrose |
-
2016
- 2016-01-20 DK DK16886713.3T patent/DK3405191T3/da active
- 2016-01-20 KR KR1020187023444A patent/KR102495757B1/ko active Active
- 2016-01-20 CA CA3011683A patent/CA3011683C/en active Active
- 2016-01-20 MX MX2018008694A patent/MX394356B/es unknown
- 2016-01-20 JP JP2018538219A patent/JP6841834B2/ja active Active
- 2016-01-20 WO PCT/US2016/014150 patent/WO2017127073A1/en not_active Ceased
- 2016-01-20 AU AU2016388308A patent/AU2016388308B2/en active Active
- 2016-01-20 BR BR112018014661A patent/BR112018014661A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-01-20 EP EP16886713.3A patent/EP3405191B1/en active Active
- 2016-01-20 HK HK19101228.1A patent/HK1258825A1/zh unknown
- 2016-01-20 RU RU2018128047A patent/RU2718906C2/ru active
- 2016-01-20 CN CN201680082300.6A patent/CN108697688A/zh active Pending
- 2016-01-20 KR KR1020237003623A patent/KR102600541B1/ko active Active
-
2017
- 2017-01-12 TW TW106101040A patent/TWI810150B/zh active
- 2017-01-12 TW TW112107474A patent/TW202341976A/zh unknown
- 2017-03-10 US US15/456,414 patent/US10328057B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-16 ZA ZA201805490A patent/ZA201805490B/en unknown
-
2019
- 2019-05-03 US US16/403,115 patent/US10610519B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-21 US US16/797,863 patent/US11185533B2/en active Active
-
2021
- 2021-11-01 US US17/453,101 patent/US11779569B2/en active Active
-
2022
- 2022-07-19 AU AU2022206709A patent/AU2022206709A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018128047A (ru) | Способы и композиции для лечения гипергидроза | |
| JP2019506401A5 (ru) | ||
| Yang et al. | Autophagy in diabetic kidney disease: regulation, pathological role and therapeutic potential | |
| Shahin et al. | Angiotensin converting enzyme inhibitors effect on arterial stiffness and wave reflections: a meta-analysis and meta-regression of randomised controlled trials | |
| Bhupinder et al. | Formulation and evaluation of fast dissolving sublingual films of Rizatriptan Benzoate | |
| Sun | Cardiovascular responses to cold exposure | |
| Preis et al. | Design and evaluation of bilayered buccal film preparations for local administration of lidocaine hydrochloride | |
| Fares | Winter hypertension: potential mechanisms | |
| Brodov et al. | Serum uric acid for risk stratification of patients with coronary artery disease | |
| JP2015500792A5 (ru) | ||
| MA34768B1 (fr) | Comprimé orodispersible | |
| RU2012108632A (ru) | Сублингвальные и буккальные пленочные композиции | |
| AU2014271645B2 (en) | Oral cavity patch | |
| Prajapati et al. | Preparation and evaluation of sublingual tablets of zolmitriptan | |
| CN109806244A (zh) | 一种含有氟比洛芬的皮肤外用制剂 | |
| WO2016210003A3 (en) | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods | |
| EA201790950A1 (ru) | Способы и композиции, в частности, для лечения синдрома дефицита внимания | |
| RU2016133305A (ru) | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения | |
| RU2018111690A (ru) | Пероральная лекарственная форма будесонида | |
| Xu et al. | New advances in renal mechanisms of high fructose-induced salt-sensitive hypertension | |
| CN103702667A (zh) | 包含双氯芬酸和硫秋水仙苷的贴剂 | |
| Jha et al. | Excision and incision wound healing activity of flower head alcoholic extract of Sphaeranthus indicus Linn. in albino rats | |
| Panchal et al. | Formulation and in-vitro evaluation of mucoadhesive bilayered buccal tablets of rosuvastatin calcium | |
| WO2016091805A3 (de) | Naloxon-monopräparat und mehrschichttablette | |
| Charyulu et al. | Design and characterization of mucoadhesive buccal patch containing antifungal agent for oral candidiasis |