[go: up one dir, main page]

RU2018107565A - Гетерогенные катализаторы окислительного дегидрирования алканов или окислительного сочетания метана - Google Patents

Гетерогенные катализаторы окислительного дегидрирования алканов или окислительного сочетания метана Download PDF

Info

Publication number
RU2018107565A
RU2018107565A RU2018107565A RU2018107565A RU2018107565A RU 2018107565 A RU2018107565 A RU 2018107565A RU 2018107565 A RU2018107565 A RU 2018107565A RU 2018107565 A RU2018107565 A RU 2018107565A RU 2018107565 A RU2018107565 A RU 2018107565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitride
heterogeneous catalyst
boron
alkane
desired chemical
Prior art date
Application number
RU2018107565A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018107565A3 (ru
RU2708623C2 (ru
Inventor
Иве ГЕРМАНС
Джозеф Томас ГРАНТ
МАРКЕС Карлос Альберто КАРРЕРО
Алессандро ЧЬЕРЕГАТО
Хуан Маурисио ВЕНЕГАС
Original Assignee
Висконсин Эламнай Рисерч Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Висконсин Эламнай Рисерч Фаундейшн filed Critical Висконсин Эламнай Рисерч Фаундейшн
Publication of RU2018107565A3 publication Critical patent/RU2018107565A3/ru
Publication of RU2018107565A publication Critical patent/RU2018107565A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708623C2 publication Critical patent/RU2708623C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/22—Carbides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B01J35/45—Nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/612—Surface area less than 10 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/643—Pore diameter less than 2 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
    • C07C11/09—Isobutene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/44—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
    • C07C15/46—Styrene; Ring-alkylated styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
    • C07C2/82—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling
    • C07C2/84—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling catalytic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/24—Nitrogen compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)

Claims (35)

1. Способ получения одного или более желаемых химических продуктов, включающий приведение гетерогенного катализатора, содержащего бор, нитрид или оба эти вещества, в контакт с кислородом и одним или более жидкими или газообразными реагентами, причем гетерогенный катализатор катализирует окислительное дегидрирование (ОДГ) одного или более жидких или газообразных реагентов или окислительное сочетание метана (ОСМ) с образованием одного или более желаемых химических продуктов.
2. Способ по п. 1, в котором ОДГ или ОСМ, катализируемые гетерогенным катализатором, имеют ненулевой порядок по кислороду.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором:
(а) гетерогенный катализатор катализирует окислительное дегидрирование (ОДГ) одного или более жидких или газообразных реагентов;
(б) один или более жидких или газообразных реагентов включают алкан или углеводород, содержащий алкильную группу; и
(с) один или более желаемых химических продуктов включают один или более олефинов или один или более углеводородов, содержащих алкенильную группу.
4. Способ по п. 3, в котором один или более жидких или газообразных реагентов включают алкан.
5. Способ по п. 4, в котором алкан представляет собой С3-С5 н-алкан или С3-С5 изоалкан.
6. Способ по п. 5, в котором алкан представляет собой С3-С4 н-алкан или С3-С4 изоалкан.
7. Способ по п. 6, в котором С3-С4 н-алкан или С3-С4 изоалкан выбран из группы, состоящей из пропана, н-бутана и изобутана, и в котором один или более желаемых химических продуктов выбраны из группы, состоящей из пропена, изобутена, 1-бутена, 2-бутена и бутадиена.
8. Способ по любому из пп. 4-7, в котором способ сохраняет более чем 70% селективность образования желаемых химических продуктов при конверсии алкана от 10 до 20%.
9. Способ по п. 8, в котором способ сохраняет более чем 77% селективность образования желаемых химических продуктов при конверсии алкана от 10 до 20%.
10. Способ по любому из пп. 3-9, в котором алкан представляет собой пропан, а желаемый химический продукт представляет собой пропен.
11. Способ по любому из пп. 3-10, в котором один или более желаемых химических продуктов дополнительно включают этилен.
12. Способ по п. 11, в котором способ обеспечивает более высокую селективность образования этилена, чем нежелательных побочных продуктов СО или CO2.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором способ обеспечивает совокупную селективность образования этилена и других желаемых продуктов, составляющую 90% или более.
14. Способ по п. 3, в котором один или более жидких или газообразных реагентов включают углеводород, содержащий алкильную группу.
15. Способ по п. 14, в котором углеводород, содержащий алкильную группу, представляет собой этилбензол, и в котором один или более желаемых химических продуктов включают стирол.
16. Способ по п. 1 или 2, в котором один или более жидких или газообразных реагентов включают метан, гетерогенный катализатор катализирует окислительное сочетание метана, и один или более желаемых химических продуктов включают этан и/или этилен.
17. Способ по п. 16, в котором гетерогенный катализатор приводят в контакт с природным газом.
18. Способ по любому из пп. 1-17, в котором гетерогенный катализатор включает бор- или нитридсодержащее соединение.
19. Способ по п. 18, в котором гетерогенный катализатор включает нитридсодержащее соединение.
20. Способ по п. 19, в котором нитридсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из В-нитрида, Si-нитрида, Ti-нитрида и Al-нитрида.
21. Способ по п. 18, в котором гетерогенный катализатор включает борсодержащее соединение.
22. Способ по п. 21, в котором борсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из В-нитрида, В-карбида, Ti-борида, Ni-борида и Nb-борида.
23. Способ по п. 18, где бор- или нитридсодержащее соединение представляет собой нитрид бора.
24. Способ по п. 23, в котором нитрид бора имеет площадь поверхности примерно от 5 м2/г до 550 м2/г, примерно от 9 м2/г до 550 м2/г, примерно от 50 м2/г до 550 м2/г, примерно от 100 м2/г до 500 м2/г или примерно от 100 м2/г до 200 м2/г.
25. Способ по п. 22 или 23, в котором нитрид бора находится в форме гексагонального нитрида бора (h-BN), наносетей из нитрида бора (наносети из гексагонального нитрида бора (h-BN)), нанолистов из нитрида бора (BNNSs), нанолент из нитрида бора (BNNRs) или нанотрубок из нитрида бора (BNNTs).
26. Способ по любому из пп. 23-24, в котором нитрид бора дополнительно включает один или более атомов кислорода.
27. Способ по п. 26, в котором атомы кислорода ковалентно связаны с атомами бора, азота и/или другими атомами кислорода.
28. Способ по п. 26, в котором атомы кислорода связаны (функционализированы) с поверхностью нитрида бора.
29. Способ по любому из пп. 1-28, в котором гетерогенный катализатор включает оксинитрид.
30. Способ по любому из пп. 1-29, в котором гетерогенный катализатор одновременно не контактирует с азотом.
31. Способ по любому из пп. 1-30, в котором кислород и один или более жидких или газообразных реагентов находятся в потоке реагентов, который приводят в контакт с гетерогенным катализатором.
32. Способ по п. 31, в котором поток реагентов включает от 0% до 70% азота по объему.
RU2018107565A 2015-09-09 2016-09-09 Гетерогенные катализаторы окислительного дегидрирования алканов или окислительного сочетания метана RU2708623C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562215879P 2015-09-09 2015-09-09
US62/215,879 2015-09-09
PCT/US2016/050902 WO2017044711A1 (en) 2015-09-09 2016-09-09 Heterogeneous catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes or oxidative coupling of methane

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018107565A3 RU2018107565A3 (ru) 2019-10-10
RU2018107565A true RU2018107565A (ru) 2019-10-10
RU2708623C2 RU2708623C2 (ru) 2019-12-10

Family

ID=56959069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018107565A RU2708623C2 (ru) 2015-09-09 2016-09-09 Гетерогенные катализаторы окислительного дегидрирования алканов или окислительного сочетания метана

Country Status (6)

Country Link
US (3) US10011540B2 (ru)
EP (1) EP3347332B1 (ru)
CN (1) CN108137436B (ru)
CA (1) CA2997764C (ru)
RU (1) RU2708623C2 (ru)
WO (1) WO2017044711A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10125059B2 (en) 2015-09-09 2018-11-13 Wisconsin Alumni Research Foundation Heterogeneous catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes or oxidative coupling of methane
US10501322B2 (en) * 2016-12-19 2019-12-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Mixed oxygen and organic compound treatment for functionalizing oxygen onto the surface of boron nitride
CA3061564A1 (en) * 2017-05-16 2018-11-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Oxidative coupling of methane
CN107739297B (zh) * 2017-09-27 2019-12-17 厦门大学 一种用于甲烷直接选择氧化制备甲醇、甲醛、co的方法
US11332369B2 (en) 2018-03-22 2022-05-17 BNNano, Inc. Compositions and aggregates comprising boron nitride nanotube structures, and methods of making
CN108409521B (zh) * 2018-04-11 2020-10-09 中国科学院金属研究所 二维金属碳化物材料作为乙苯直接脱氢反应催化剂的应用
US10618038B2 (en) 2018-07-26 2020-04-14 Sabic Global Technologies B.V. Functionalized boron nitride catalysts for the production of light olefins from alkane feeds via oxidative dehydrogenation
CN109126843B (zh) * 2018-08-31 2021-07-23 中国科学院金属研究所 一种碳化硼材料作为乙苯脱氢反应制苯乙烯催化剂的应用
WO2020092871A2 (en) * 2018-11-01 2020-05-07 Trustees Of Tufts College Gas-phase homogeneous oxidative dehydrogenation and coupling of organic molecules
CN110743593A (zh) * 2019-10-31 2020-02-04 中国石油大学(华东) 硼碳氮材料在催化低碳烷烃氧化脱氢制取烯烃中的应用
CN111151287B (zh) * 2020-01-17 2021-12-03 厦门大学 一种碱性氧化物改性氮化硼催化剂及其制备方法与应用
CN111302882B (zh) * 2020-03-19 2021-10-15 大连理工大学 一种气固相联合生产苯乙烯和苯甲醛的方法
US11724247B2 (en) * 2020-03-20 2023-08-15 Canan Karakaya Bifunctional catalysts and systems and methods for oxidative dehydrogenation of alkanes to olefins and high-valued products
CN114425389B (zh) * 2020-10-15 2024-02-02 中国石油化工股份有限公司 用于脱氢反应的催化剂及其制备方法和应用
CN113058632B (zh) * 2021-03-26 2022-06-28 福州大学 一种以六方硼碳氮为载体的铂系催化剂及其制备方法
US11680030B2 (en) 2021-04-13 2023-06-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Gas phase ozone-mediated selective oxidative dehydrogenation of alkanes
US20250046828A1 (en) * 2021-12-07 2025-02-06 1S1 Energy, Inc. Ion exchange-functionalized catalyst supports
US20230196817A1 (en) * 2021-12-16 2023-06-22 Adobe Inc. Generating segmentation masks for objects in digital videos using pose tracking data
WO2024263887A2 (en) * 2023-06-22 2024-12-26 University Of Delaware Oxidative dehydrogenation of ethane over boron-containing chabazite
CN117753393A (zh) * 2023-11-22 2024-03-26 浙江大学 一种含二维纳米结构的丙烷氧化脱氢催化剂及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4507517A (en) * 1983-10-31 1985-03-26 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a boron compound containing catalyst
GB8619717D0 (en) * 1986-08-13 1986-09-24 Johnson Matthey Plc Conversion of methane
US4950830A (en) * 1988-03-28 1990-08-21 Institute Of Gas Technology Dehydration of aliphatic and alicyclic hydrocarbons and aliphatic and alicyclic substituted aromatic hydrocarbons
US4935572A (en) * 1988-03-28 1990-06-19 Institute Of Gas Technology Mixed basic metal oxide catalyst for oxidative coupling of methane
EP0400448B1 (en) * 1989-05-31 1993-01-27 Institute of Gas Technology Mixed basic metal sulfide catalyst
US5097086A (en) * 1991-05-31 1992-03-17 Institute Of Gas Technology Liquid catalyst for oxidative coupling reactions
ITMI20020214A1 (it) * 2002-02-06 2003-08-06 Snam Progetti Sistema catalitico per la produzione di olefine
DE10237514A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Basf Ag Isothermes Verfahren zur Dehydrierung von Alkanen
US20040068148A1 (en) * 2002-10-08 2004-04-08 Conoco Inc. Oxidative dehydrogenation of hydrocarbons using catalysts with trace promoter metal loading
US7041621B2 (en) * 2003-01-17 2006-05-09 Conocophillips Company Sulfided catalysts for improved performance in hydrocarbon processing
EP1890802A2 (en) * 2005-05-25 2008-02-27 Velocys, Inc. Support for use in microchannel processing
BRPI0611208A2 (pt) * 2005-06-01 2010-08-24 Celanese Int Corp processo para preparar etileno a partir de alimentaÇço gasosa que compreende etano e oxigÊnio e processo para oxidar etano para produzir etileno e Ácido acÉtico
EA200901574A1 (ru) * 2007-05-23 2010-06-30 Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн Способ окислительного дегидрирования с использованием катализатора оксид бора-оксид алюминия
DE102008036724A1 (de) * 2008-08-07 2010-02-11 Uhde Gmbh Hochporöse Schaumkeramiken als Katalysatorträger zur Dehydrierung von Alkanen
RU2478077C2 (ru) * 2011-04-29 2013-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения растворимого гексагонального нитрида бора
BR112013030226A2 (pt) * 2011-05-24 2022-05-10 Siluria Technologies Inc Catalisadores para acoplamento oxidativo de metano
CA2752409C (en) * 2011-09-19 2018-07-03 Nova Chemicals Corporation Membrane-supported catalysts and the process of oxidative dehydrogenation of ethane using the same
US9545610B2 (en) * 2013-03-04 2017-01-17 Nova Chemicals (International) S.A. Complex comprising oxidative dehydrogenation unit
CN106140240B (zh) 2015-04-24 2018-11-13 中国科学院金属研究所 一种低碳烷烃或烷基苯氧化脱氢用氮化硼催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018107565A3 (ru) 2019-10-10
RU2708623C2 (ru) 2019-12-10
WO2017044711A1 (en) 2017-03-16
US20190389789A1 (en) 2019-12-26
EP3347332B1 (en) 2022-04-27
US10011540B2 (en) 2018-07-03
US20170066700A1 (en) 2017-03-09
CN108137436B (zh) 2021-02-26
US10961170B2 (en) 2021-03-30
CN108137436A (zh) 2018-06-08
CA2997764A1 (en) 2017-03-16
EP3347332A1 (en) 2018-07-18
US20180290950A1 (en) 2018-10-11
CA2997764C (en) 2023-09-19
US10407364B2 (en) 2019-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018107565A (ru) Гетерогенные катализаторы окислительного дегидрирования алканов или окислительного сочетания метана
Caeiro et al. Activation of C2–C4 alkanes over acid and bifunctional zeolite catalysts
Lee et al. Catalytic cracking of C5 raffinate to light olefins over lanthanum-containing phosphorous-modified porous ZSM-5: Effect of lanthanum content
Jiang et al. Highly effective P-modified HZSM-5 catalyst for the cracking of C4 alkanes to produce light olefins
Lin et al. Acid strength controlled reaction pathways for the catalytic cracking of 1-butene to propene over ZSM-5
RU2017115226A (ru) Дегидрирование алканов до алкенов
TWI629255B (zh) 將石蠟轉換成烯烴的製程及用於其中的催化劑
WO2005077867A3 (en) Process for the preparation of dehydrogenated hydrocarbon compounds
RU2007128110A (ru) Получение алкилированных ароматических углеводородов из метана
CA2641348C (en) Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
Asuquo et al. n-Butane isomerization over acidic mordenite
US20180118639A1 (en) Systems and methods related to the syngas to olefin process
WO2010021910A3 (en) Process for the conversion of lower alkanes to aromatic hydrocarbons and ethylene
KR102276507B1 (ko) 혼합 금속 산화물-제올라이트 담체 상의 복분해 촉매 및 그것의 사용을 위한 방법
Liu et al. Differences between Zn/HZSM-5 and Zn/HZSM-11 zeolite catalysts in alkylation of benzene with dimethyl ether
Pérez-Ramírez et al. Steam-activated FeMFI zeolites as highly efficient catalysts for propane and N 2 O valorisation via oxidative conversions
Cheung et al. Cracking of n-butane catalyzed by iron-and manganese-promoted sulfated zirconia
Naccache et al. Assessment of the low-temperature nonoxidative activation of methane over H-galloaluminosilicate (MFI) zeolite: a C-13 labelling investigation
Sara et al. Catalytic desulfurization of thiophene on H-ZSM5 using alkanes as co-reactants
CN112912174A (zh) 用于烷烃脱氢的氧化钒负载的催化剂
Danilina et al. n-Hexane activation over zeolites: aromatic alkylation to 1-phenylhexane
Flego et al. Reaction and deactivation study of mesoporous silica–alumina (MSA) in propene oligomerisation
JP2023012431A (ja) 芳香族化合物の製造方法
JP4431407B2 (ja) イソブテンの異性化によりｎ−ブテン類を製造する方法
Suh et al. Skeletal isomerization of 1-butene over sulfate-promoted zirconia with large surface area prepared by an atrane route