RU2018105849A - Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с - Google Patents
Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018105849A RU2018105849A RU2018105849A RU2018105849A RU2018105849A RU 2018105849 A RU2018105849 A RU 2018105849A RU 2018105849 A RU2018105849 A RU 2018105849A RU 2018105849 A RU2018105849 A RU 2018105849A RU 2018105849 A RU2018105849 A RU 2018105849A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- compound
- released
- minutes
- dissolution medium
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 15
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 41
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 claims 18
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 15
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims 15
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims 9
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 claims 9
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 9
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 9
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 9
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 9
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims 4
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 3
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims 2
- 239000008180 pharmaceutical surfactant Substances 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)O GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (16)
1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая:
100 мг соединения 1 (
), составленного в аморфную твердую дисперсию, которая также содержит от 50% до 80% по весу первого фармацевтически приемлемого полимера и от 5% до 15% по весу первого фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества; и
40 мг соединения 2 (
), составленного в аморфную твердую дисперсию, которая также содержит от 50% до 90% по весу второго фармацевтически приемлемого полимера и от 5% до 15% по весу второго фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где аморфная твердая дисперсия, в которую составлено соединение 1, содержит 20% по весу соединения 1, и аморфная твердая дисперсия, в которую составлено соединение 2, содержит 10% по весу соединения 2.
3. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-2, где композиция представляет собой таблетку, которая содержит (1) первый слой, содержащий указанные 100 мг соединения 1, и (2) второй слой, содержащий указанные 40 мг соединения 2.
4. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где указанные первый и второй полимеры представляют собой коповидон, а указанные первое и второе поверхностно-активные вещества представляют собой витамин E TPGS.
5. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где указанные первый и второй полимеры представляют собой коповидон, а указанное первое поверхностно-активное вещество представляет собой витамин E TPGS, а указанное второе поверхностно-активное вещество представляет собой комбинацию витамина E TPGS и пропиленгликоля монокаприлата.
6. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 80% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 3 часов, и по меньшей мере 80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 3 часов, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
7. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 90% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 3 часов, и по меньшей мере 90% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 3 часов, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
8. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 75% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 105 минут, и по меньшей мере 80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 105 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
9. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 30% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и по меньшей мере 45% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
10. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 5% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и по меньшей мере 10% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
11. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 75-100% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 105 минут, и 80-100% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 105 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
12. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 30-60% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и 45-80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
13. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 5-30% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и 10-40% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
14. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 5-30% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и 10-40% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, 30-60% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и 45-80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, 75-100% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 105 минут, и 80-100% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 105 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562193639P | 2015-07-17 | 2015-07-17 | |
| US62/193,639 | 2015-07-17 | ||
| US201662295309P | 2016-02-15 | 2016-02-15 | |
| US62/295,309 | 2016-02-15 | ||
| US15/192,211 | 2016-06-24 | ||
| US15/192,211 US20160375087A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-06-24 | Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV |
| PCT/US2016/042806 WO2017015211A1 (en) | 2015-07-17 | 2016-07-18 | Solid pharmaceutical compositions for treating hcv |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022112059A Division RU2022112059A (ru) | 2015-07-17 | 2016-07-18 | Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018105849A true RU2018105849A (ru) | 2019-08-19 |
| RU2018105849A3 RU2018105849A3 (ru) | 2019-12-13 |
Family
ID=57834557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018105849A RU2018105849A (ru) | 2015-07-17 | 2016-07-18 | Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP4681779A2 (ru) |
| JP (2) | JP7133466B2 (ru) |
| KR (2) | KR20240108528A (ru) |
| CN (1) | CN108024964B (ru) |
| AU (1) | AU2016296709C1 (ru) |
| BR (1) | BR112018000982A2 (ru) |
| CA (1) | CA2992722C (ru) |
| CL (1) | CL2018000138A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018000391A2 (ru) |
| CR (1) | CR20180088A (ru) |
| DO (1) | DOP2018000024A (ru) |
| EA (1) | EA201890334A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP18008411A (ru) |
| HK (1) | HK1255203A1 (ru) |
| IL (1) | IL256945B2 (ru) |
| MX (1) | MX2018000746A (ru) |
| PE (1) | PE20180609A1 (ru) |
| PH (1) | PH12018500132A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018105849A (ru) |
| SG (1) | SG10202002900YA (ru) |
| WO (1) | WO2017015211A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201801082B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160375017A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Abbvie Inc. | Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV |
| AU2020271791A1 (en) * | 2019-04-08 | 2021-11-04 | Abbvie Inc. | Solid pharmaceutical compositions for treating HCV |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6087386A (en) * | 1996-06-24 | 2000-07-11 | Merck & Co., Inc. | Composition of enalapril and losartan |
| DE102004008804A1 (de) | 2004-02-20 | 2005-09-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Mehrschichttablette |
| ES2300188B1 (es) | 2006-05-24 | 2009-05-01 | Ferrer Internacional, S.A. | Comprimido bicapa para la prevencion de los accidentes cardiovasculares. |
| US9394279B2 (en) | 2009-06-11 | 2016-07-19 | Abbvie Inc. | Anti-viral compounds |
| US8716454B2 (en) * | 2009-06-11 | 2014-05-06 | Abbvie Inc. | Solid compositions |
| PL2498758T3 (pl) | 2009-11-13 | 2019-02-28 | Astrazeneca Ab | Formulacje tabletek dwuwarstwowych |
| NZ605440A (en) * | 2010-06-10 | 2014-05-30 | Abbvie Bahamas Ltd | Solid compositions comprising an hcv inhibitor |
| NZ608720A (en) * | 2010-09-21 | 2015-03-27 | Enanta Pharm Inc | Macrocyclic proline derived hcv serine protease inhibitors |
| LT2897611T (lt) | 2012-09-18 | 2019-12-10 | Abbvie Inc | Hepatito c gydymo būdai |
| RS60881B1 (sr) * | 2013-03-14 | 2020-11-30 | Abbvie Inc | Kombinacija dva antivirusa za lečenje hepatitisa c |
| CN107920996A (zh) | 2015-06-26 | 2018-04-17 | 艾伯维公司 | 用于治疗hcv的固体药物组合物 |
-
2016
- 2016-07-18 HK HK18114330.0A patent/HK1255203A1/zh unknown
- 2016-07-18 CN CN201680052931.3A patent/CN108024964B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-18 JP JP2018501944A patent/JP7133466B2/ja active Active
- 2016-07-18 CA CA2992722A patent/CA2992722C/en active Active
- 2016-07-18 SG SG10202002900YA patent/SG10202002900YA/en unknown
- 2016-07-18 CR CR20180088A patent/CR20180088A/es unknown
- 2016-07-18 KR KR1020247020998A patent/KR20240108528A/ko active Pending
- 2016-07-18 PE PE2018000084A patent/PE20180609A1/es unknown
- 2016-07-18 EP EP25203069.7A patent/EP4681779A2/en active Pending
- 2016-07-18 RU RU2018105849A patent/RU2018105849A/ru unknown
- 2016-07-18 AU AU2016296709A patent/AU2016296709C1/en active Active
- 2016-07-18 MX MX2018000746A patent/MX2018000746A/es unknown
- 2016-07-18 EP EP16745584.9A patent/EP3324941A1/en active Pending
- 2016-07-18 BR BR112018000982A patent/BR112018000982A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-07-18 KR KR1020187004422A patent/KR102824158B1/ko active Active
- 2016-07-18 IL IL256945A patent/IL256945B2/en unknown
- 2016-07-18 WO PCT/US2016/042806 patent/WO2017015211A1/en not_active Ceased
- 2016-07-18 EA EA201890334A patent/EA201890334A1/ru unknown
-
2018
- 2018-01-16 PH PH12018500132A patent/PH12018500132A1/en unknown
- 2018-01-16 CO CONC2018/0000391A patent/CO2018000391A2/es unknown
- 2018-01-17 CL CL2018000138A patent/CL2018000138A1/es unknown
- 2018-01-17 DO DO2018000024A patent/DOP2018000024A/es unknown
- 2018-02-06 EC ECIEPI20188411A patent/ECSP18008411A/es unknown
- 2018-02-16 ZA ZA2018/01082A patent/ZA201801082B/en unknown
-
2022
- 2022-07-01 JP JP2022107289A patent/JP7472199B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR122475A2 (es) | Dispersiones sólidas extruidas por fusión que contienen un agente inductor de apoptosis | |
| Bergström et al. | Early pharmaceutical profiling to predict oral drug absorption: current status and unmet needs | |
| JP6933465B2 (ja) | 難水溶性化合物のための医薬組成物 | |
| ES2586057T3 (es) | Comprimido de liberación sostenida que comprende pregabalina a través de un sistema de control de la liberación de dos fases | |
| AR082024A1 (es) | Formulacion de anticuerpo contra ox40l humano | |
| JP2016512248A5 (ru) | ||
| RU2014127142A (ru) | Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения | |
| JP2011225600A5 (ru) | ||
| UY32599A (es) | Formulación oral sólida de abt-263 | |
| HRP20250200T1 (hr) | Farmaceutski pripravci koji sadrže meloksikam | |
| JP2016503030A5 (ru) | ||
| JP2010090168A5 (ru) | ||
| JP2015521593A5 (ru) | ||
| WO2013016697A3 (en) | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods | |
| WO2016210003A3 (en) | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods | |
| JP2011178784A5 (ru) | ||
| ES2623176T3 (es) | Composición farmacéutica de memantina | |
| JP2015536996A5 (ru) | ||
| JP2012525387A5 (ru) | ||
| JP2010540547A5 (ru) | ||
| JP2016539921A5 (ru) | ||
| RU2018102809A (ru) | Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с | |
| RU2018105849A (ru) | Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с | |
| AR054238A1 (es) | Composicion farmaceutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona | |
| RU2017110076A (ru) | Фармацевтическая композиция и способы |