[go: up one dir, main page]

RU2018102809A - Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с - Google Patents

Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2018102809A
RU2018102809A RU2018102809A RU2018102809A RU2018102809A RU 2018102809 A RU2018102809 A RU 2018102809A RU 2018102809 A RU2018102809 A RU 2018102809A RU 2018102809 A RU2018102809 A RU 2018102809A RU 2018102809 A RU2018102809 A RU 2018102809A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
compound
released
minutes
dissolution medium
Prior art date
Application number
RU2018102809A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018102809A3 (ru
Inventor
Нэнси СИВЕР
Ульрих Вестедт
Уте ЛАНДЕР
Катрин ШНАЙДЕР
Бенедикт Штайц
Томас Мюллер
Регина РОЙЛЬ
Констанце ОБЕРМИЛЛЕР
Адивараха ДЖАЯСАНКАР
Михель ЗИМОН
И Гао
Харальд ХАХ
Самуэль КИЕРЕМАТЕНГ
Катарина АСМУС
Пин ТУН
Дунхуа ЧЖУ
Мариус НАРИС
Коллин ГАРРЕТТ
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2018102809A publication Critical patent/RU2018102809A/ru
Publication of RU2018102809A3 publication Critical patent/RU2018102809A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (16)

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая:
(1) 100 мг соединения 1 (
Figure 00000001
), составленного в аморфную твердую дисперсию, которая также содержит от 50% до 80% по весу первого фармацевтически приемлемого полимера и от 5% до 15% по весу первого фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества; и
(2) 40 мг соединения 2 (
Figure 00000002
), составленного в аморфную твердую дисперсию, которая также содержит от 50% до 80% по весу второго фармацевтически приемлемого полимера и от 5% до 15% по весу второго фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где аморфная твердая дисперсия, в которую составлено соединение 1, содержит 20% по весу соединения 1, и аморфная твердая дисперсия, в которую составлено соединение 2, содержит 10% по весу соединения 2.
3. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-2, где композиция представляет собой таблетку, которая содержит (1) первый слой, содержащий указанные 100 мг соединения 1, и (2) второй слой, содержащий указанные 40 мг соединения 2.
4. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где указанные первый и второй полимеры представляют собой коповидон, а указанные первое и второе поверхностно-активные вещества представляют собой витамин E TPGS.
5. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где указанные первый и второй полимеры представляют собой коповидон, а указанное первое поверхностно-активное вещество представляет собой витамин E TPGS, а указанное второе поверхностно-активное вещество представляет собой комбинацию витамина E TPGS и пропиленгликоля монокаприлата.
6. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 80% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 3 часов, и по меньшей мере 80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 3 часов, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
7. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 90% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 3 часов, и по меньшей мере 90% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 3 часов, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
8. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 80% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 100 минут, и по меньшей мере 80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 100 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
9. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 40% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и по меньшей мере 50% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
10. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, по меньшей мере 10% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и по меньшей мере 20% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
11. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 80-100% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 100 минут, и 85-100% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 100 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
12. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 40-60% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и 50-80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
13. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 10-30% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и 20-40% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
14. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где композиция характеризуется следующим профилем высвобождения in vitro: когда композицию растворяют в 1000 мл среды для растворения с помощью стандартного устройства 2 (лопастного) для испытания «Растворение» согласно Фармакопее США с применением японской корзинки, приводимой в движение при 75 об./мин. при 37°C, 10-30% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 25 минут, и 20-40% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 25 минут, 40-60% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 50 минут, и 50-80% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 50 минут, 80-100% соединения 1 в композиции высвобождается в течение 100 минут, и 85-100% соединения 2 в композиции высвобождается в течение 100 минут, причем среда для растворения представляет собой 0,1 M ацетатный буфер (pH 4,0) с 1% полисорбата 80.
RU2018102809A 2015-06-26 2016-06-24 Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с RU2018102809A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562185145P 2015-06-26 2015-06-26
US62/185,145 2015-06-26
US201562186154P 2015-06-29 2015-06-29
US62/186,154 2015-06-29
US201562193639P 2015-07-17 2015-07-17
US62/193,639 2015-07-17
US201662295309P 2016-02-15 2016-02-15
US62/295,309 2016-02-15
PCT/US2016/039266 WO2016210273A1 (en) 2015-06-26 2016-06-24 Solid pharmaceutical compositions for treating hcv

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021102950A Division RU2021102950A (ru) 2015-06-26 2016-06-24 Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018102809A true RU2018102809A (ru) 2019-07-29
RU2018102809A3 RU2018102809A3 (ru) 2019-12-10

Family

ID=56409187

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021102950A RU2021102950A (ru) 2015-06-26 2016-06-24 Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с
RU2018102809A RU2018102809A (ru) 2015-06-26 2016-06-24 Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021102950A RU2021102950A (ru) 2015-06-26 2016-06-24 Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с

Country Status (24)

Country Link
US (3) US20160375087A1 (ru)
EP (1) EP3313378A1 (ru)
JP (2) JP7162425B2 (ru)
KR (1) KR102637828B1 (ru)
CN (1) CN107920996A (ru)
AU (1) AU2016283018C1 (ru)
BR (1) BR112017028185A2 (ru)
CA (1) CA2990855A1 (ru)
CL (1) CL2017003350A1 (ru)
CO (1) CO2017013305A2 (ru)
CR (1) CR20180030A (ru)
DO (1) DOP2017000314A (ru)
EA (1) EA201890160A1 (ru)
EC (1) ECSP18000689A (ru)
HK (1) HK1250627A1 (ru)
IL (1) IL256504B (ru)
MX (1) MX2018000218A (ru)
MY (1) MY192606A (ru)
PE (1) PE20180488A1 (ru)
PH (1) PH12017502426A1 (ru)
RU (2) RU2021102950A (ru)
SG (1) SG10202002899VA (ru)
WO (1) WO2016210273A1 (ru)
ZA (1) ZA201800533B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160375017A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Abbvie Inc. Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV
HK1255203A1 (zh) * 2015-07-17 2019-08-09 Abbvie Inc. 用於治疗hcv的固体药物组合物
GB202113944D0 (en) * 2021-09-29 2021-11-10 Univ Liverpool Injectable formulations

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087386A (en) * 1996-06-24 2000-07-11 Merck & Co., Inc. Composition of enalapril and losartan
DE102004008804A1 (de) 2004-02-20 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Mehrschichttablette
ES2300188B1 (es) 2006-05-24 2009-05-01 Ferrer Internacional, S.A. Comprimido bicapa para la prevencion de los accidentes cardiovasculares.
US9394279B2 (en) * 2009-06-11 2016-07-19 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
EP2853531A3 (en) * 2009-06-11 2015-08-12 AbbVie Bahamas Ltd. Antiviral compounds
US8716454B2 (en) * 2009-06-11 2014-05-06 Abbvie Inc. Solid compositions
PL2498758T3 (pl) 2009-11-13 2019-02-28 Astrazeneca Ab Formulacje tabletek dwuwarstwowych
NZ605440A (en) * 2010-06-10 2014-05-30 Abbvie Bahamas Ltd Solid compositions comprising an hcv inhibitor
NZ608720A (en) * 2010-09-21 2015-03-27 Enanta Pharm Inc Macrocyclic proline derived hcv serine protease inhibitors
LT2897611T (lt) 2012-09-18 2019-12-10 Abbvie Inc Hepatito c gydymo būdai
RS60881B1 (sr) * 2013-03-14 2020-11-30 Abbvie Inc Kombinacija dva antivirusa za lečenje hepatitisa c

Also Published As

Publication number Publication date
EP3313378A1 (en) 2018-05-02
HK1250627A1 (zh) 2019-01-11
IL256504A (en) 2018-02-28
JP7162425B2 (ja) 2022-10-28
MX2018000218A (es) 2018-03-08
SG10202002899VA (en) 2020-05-28
ECSP18000689A (es) 2018-03-31
PH12017502426A1 (en) 2018-07-02
CO2017013305A2 (es) 2018-05-21
AU2016283018B2 (en) 2021-10-07
CL2017003350A1 (es) 2018-06-22
US20160375087A1 (en) 2016-12-29
AU2016283018C1 (en) 2022-03-03
JP2018518517A (ja) 2018-07-12
RU2018102809A3 (ru) 2019-12-10
KR102637828B1 (ko) 2024-02-20
EA201890160A1 (ru) 2018-06-29
ZA201800533B (en) 2018-12-19
IL256504B (en) 2021-09-30
JP2022177014A (ja) 2022-11-30
WO2016210273A1 (en) 2016-12-29
MY192606A (en) 2022-08-29
AU2016283018A1 (en) 2018-01-25
CN107920996A (zh) 2018-04-17
PE20180488A1 (es) 2018-03-07
NZ738746A (en) 2024-10-25
CA2990855A1 (en) 2016-12-29
KR20180021840A (ko) 2018-03-05
US20190216882A1 (en) 2019-07-18
DOP2017000314A (es) 2018-02-15
US20200282004A1 (en) 2020-09-10
RU2021102950A (ru) 2021-03-01
BR112017028185A2 (pt) 2018-09-04
CR20180030A (es) 2018-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014127142A (ru) Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения
AR122475A2 (es) Dispersiones sólidas extruidas por fusión que contienen un agente inductor de apoptosis
AR082024A1 (es) Formulacion de anticuerpo contra ox40l humano
ES2586057T3 (es) Comprimido de liberación sostenida que comprende pregabalina a través de un sistema de control de la liberación de dos fases
JP2011225600A5 (ru)
JP2016503030A5 (ru)
WO2024189607A1 (en) Methods and bioavailable highly permeable compounds for diseases treatment
JP2015531377A5 (ru)
JP2015536996A5 (ru)
JP2017536401A5 (ru)
HK1243942A1 (zh) 舒尼替尼制剂及其在治疗青光眼中的使用方法
AR049979A1 (es) Composicion oftalmica util para la colocacion intraocular en un ojo de un ser humano o animal y uso de un componente corticosteroide, un componente polimerico biocompatible y un componente solvente oftalmicamente compatible en una cantidad efectiva para solubilizar el componente polimerico para prep
WO2016210003A3 (en) 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
ECSP10010184A (es) Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril-urea
AR103653A1 (es) Complejos de acetato de abiraterona, proceso para prepararlos y composiciones farmacéuticas que los contienen
JP2012525387A5 (ru)
RU2018102809A (ru) Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с
JP2010540547A5 (ru)
WO2014118808A3 (en) Ticagrelor solid dispersion
WO2016153078A1 (en) Use of suramin and arginase inhibitors in malignant neoplasia
RU2014142066A (ru) Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
RU2017110076A (ru) Фармацевтическая композиция и способы
AR054238A1 (es) Composicion farmaceutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona
JP2017526697A5 (ru)
WO2013104995A3 (en) Compositions and methods for treating viral infections

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20210211