RU2018102351A - Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека - Google Patents
Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018102351A RU2018102351A RU2018102351A RU2018102351A RU2018102351A RU 2018102351 A RU2018102351 A RU 2018102351A RU 2018102351 A RU2018102351 A RU 2018102351A RU 2018102351 A RU2018102351 A RU 2018102351A RU 2018102351 A RU2018102351 A RU 2018102351A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- inhibitors
- phenyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 10
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 title 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 46
- -1 homopiperidinyl Chemical group 0.000 claims 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims 4
- 108010078851 HIV Reverse Transcriptase Proteins 0.000 claims 4
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 4
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 2
- 102100035875 C-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 claims 2
- 101710149870 C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 claims 2
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims 2
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims 2
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 claims 2
- 229960002542 dolutegravir Drugs 0.000 claims 2
- RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N dolutegravir Chemical group C([C@@H]1OCC[C@H](N1C(=O)C1=C(O)C2=O)C)N1C=C2C(=O)NCC1=CC=C(F)C=C1F RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 2
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 108091008927 CC chemokine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005674 CCR Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108050000299 Chemokine receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102000009410 Chemokine receptor Human genes 0.000 claims 1
- 229940099797 HIV integrase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 239000002835 hiv fusion inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003084 hiv integrase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940124524 integrase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000002850 integrase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (76)
1. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода или алкила;
R2 выбран из ((R6O)CR9R10)фенила, ((R6S)CR9R10)фенила или (((R6)(R7)N)CR9R10)фенила;
R3 выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из циано, галогена, алкила, галогеналкила, алкокси или галогеналкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из алкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, (R8)C1-3-алкила или (Ar1)С0-3-алкила;
R7 выбран из водорода, алкила, (фуранил)алкила, алкокси, алкилкарбонила, циклоалкилкарбонила, (фенокси)метилкарбонила, алкоксикарбонила, бензилоксикарбонила, (R8)карбонила, (Ar2)карбонила, алкилсульфонила, фенилсульфонила или мезитиленсульфонила;
или N(R6)(R7) взятые вместе представляют собой тетрагидроизохинолинил;
R8 выбран из амино, алкиламино, диалкиламино, азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила;
R9 выбран из водорода или алкила;
R10 выбран из водорода или алкила;
или R9 и R10, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой циклоалкил;
Ar1 представляет собой моноциклический гетероарил или фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, карбокси и алкоксикарбонила; и
Ar2 выбран из фенила, фуранила или тиенила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где:
R1 представляет собой алкил;
R2 представляет собой (((R6)(R7)N)CR9R10)фенил;
R3 представляет собой пиперидинил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из циано, галогена, алкила, галогеналкила, алкокси или галогеналкокси;
R9 представляет собой водород;
R10 представляет собой водород; и
Ar1 представляет собой фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, карбокси и алкоксикарбонила.
3. Соединение по п. 2, где:
R6 представляет собой (Ar1)С1-3-алкил; и
R8 представляет собой амино, алкиламино или диалкиламино.
4. Соединение по п. 1, где R2 представляет собой ((R6O)CR9R10)фенил или ((R6S)CR9R10)фенил.
5. Соединение по п. 1, где R2 представляет собой (((R6)(R7)N)CR9R10)фенил.
6. Соединение по п. 5, где:
R6 представляет собой (Ar1)С0-3-алкил;
R7 представляет собой водород, алкил, (фуранил)алкил, алкокси, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, (фенокси)метилкарбонил, алкоксикарбонил, бензилоксикарбонил, (R8)карбонил, (Ar2)карбонил, алкилсульфонил, фенилсульфонил или мезитиленсульфонил; и
R9 и R10 представляют собой водород.
7. Соединение по п. 1, где R9 и R10 представляют собой водород.
8. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода или алкила;
R2 выбран из ((R6O)CR9R10)фенила или ((R6S)CR9R10)фенила;
R3 выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из циано, галогена, алкила, галогеналкила, алкокси или галогеналкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из алкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, (R8)С1-3-алкила или (Ar1)С0-3-алкила;
R7 выбран из водорода, алкила, (фуранил)алкила, алкокси, алкилкарбонила, циклоалкилкарбонила, (фенокси)метилкарбонила, алкоксикарбонила, бензилоксикарбонила, (R8)карбонила, (Ar2)карбонила, алкилсульфонила, фенилсульфонила или мезитиленсульфонила;
или N(R6)(R7) взятые вместе представляют собой тетрагидроизохинолинил;
R8 выбран из амино, алкиламино, диалкиламино, азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила;
R9 выбран из водорода или алкила;
R10 выбран из водорода или алкила;
или R9 и R10, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой циклоалкил;
Ar1 представляет собой моноциклический гетероарил или фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, карбокси и алкоксикарбонила; и
Ar2 выбран из фенила, фуранила или тиенила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода или алкила;
R2 представляет собой (((R6)(R7)N)CR9R10)фенил;
R3 выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из циано, галогена, алкила, галогеналкила, алкокси или галогеналкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 представляет собой (Ar1)С0-3-алкил;
R7 представляет собой водород, алкил, (фуранил)алкил, алкокси, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, (фенокси)метилкарбонил, алкоксикарбонил, бензилоксикарбонил, (R8)карбонил, (Ar2)карбонил, алкилсульфонил, фенилсульфонил или мезитиленсульфонил; и
R9 и R10 представляют собой водород,
R8 выбран из амино, алкиламино, диалкиламино, азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, гомопиперидинила, гомопиперазинила или гомоморфолинила;
R9 выбран из водорода или алкила;
R10 выбран из водорода или алкила;
или R9 и R10, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой циклоалкил;
Ar1 представляет собой моноциклический гетероарил или фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, карбокси и алкоксикарбонила; и
Ar2 выбран из фенила, фуранила или тиенила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Композиция, полезная для лечения ВИЧ-инфекции, содержащая терапевтическое количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Композиция по п. 10, дополнительно содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного другого агента, используемого для лечения СПИД или ВИЧ-инфекции, выбранного из нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ, ингибиторов прикрепления ВИЧ, ингибиторов CCR5 (С-С хемокиновый рецептор 5 типа), ингибиторов CXCR4 (хемокиновый рецептор 4 типа), ингибиторов отпочковывания или созревания ВИЧ и ингибиторов интегразы ВИЧ, и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Композиция по п. 11, где другой агент представляет собой долутегравир.
13. Способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ по п. 13, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного другого агента, используемого для лечения СПИД или ВИЧ-инфекции, выбранного из нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ, ингибиторов прикрепления ВИЧ, ингибиторов CCR5, ингибиторов CXCR4, ингибиторов отпочковывания или созревания ВИЧ и ингибиторов интегразы ВИЧ.
15. Способ по п. 14, где другой агент представляет собой долутегравир.
16. Способ по п. 15, где другой агент вводят пациенту перед введением, одновременно с введением или после введения соединения по п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562188852P | 2015-07-06 | 2015-07-06 | |
| US62/188,852 | 2015-07-06 | ||
| PCT/IB2016/054049 WO2017006261A1 (en) | 2015-07-06 | 2016-07-06 | Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018102351A true RU2018102351A (ru) | 2019-08-07 |
Family
ID=56373097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102351A RU2018102351A (ru) | 2015-07-06 | 2016-07-06 | Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180170903A1 (ru) |
| EP (1) | EP3319958A1 (ru) |
| JP (1) | JP2018520162A (ru) |
| KR (1) | KR20180025928A (ru) |
| CN (1) | CN107820493A (ru) |
| AU (1) | AU2016290152A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018000177A2 (ru) |
| CA (1) | CA2990575A1 (ru) |
| IL (1) | IL256407A (ru) |
| RU (1) | RU2018102351A (ru) |
| WO (1) | WO2017006261A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201708151B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2018103032A (ru) * | 2015-07-09 | 2019-08-09 | ВАЙВ ХЕЛТКЕР ЮКей (N5) ЛИМИТЕД | Производные пиридин-3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека |
| UY37659A (es) * | 2017-04-10 | 2018-10-31 | Phenex Fxr Gmbh | Moduladores del receptor x del hígado (lxr) |
| TWI683808B (zh) | 2017-07-18 | 2020-02-01 | 德商菲尼克斯 Ｆｘｒ有限責任公司 | 含有胺或(硫)醯胺之lxr調節劑 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7939545B2 (en) | 2006-05-16 | 2011-05-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| JP5269086B2 (ja) | 2007-11-15 | 2013-08-21 | ギリアード サイエンシス インコーポレーテッド | ヒト免疫不全ウイルスの複製阻害薬 |
| WO2009062288A1 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| BRPI0820307A2 (pt) | 2007-11-16 | 2019-09-24 | Boehringer Ingelheim Int | inibidores de replicação do vírus da imunodeficiência humana |
| WO2009062308A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| WO2010010034A1 (en) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Asml Netherlands B.V. | Optical element mount for lithographic apparatus |
| US8338441B2 (en) * | 2009-05-15 | 2012-12-25 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| GB0908394D0 (en) | 2009-05-15 | 2009-06-24 | Univ Leuven Kath | Novel viral replication inhibitors |
| GB0913636D0 (en) | 2009-08-05 | 2009-09-16 | Univ Leuven Kath | Novel viral replication inhibitors |
| KR101483834B1 (ko) | 2009-12-23 | 2015-01-16 | 카트호리이케 유니버시타이트 로이펜 | 항바이러스 화합물 |
| US8633200B2 (en) | 2010-09-08 | 2014-01-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| ES2624984T3 (es) * | 2011-07-15 | 2017-07-18 | Viiv Healthcare Uk Limited | Derivados de ácido 2-(pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-2-(t-butoxi)-acético como inhibidores de la replicación del VIH para el tratamiento del SIDA |
| US8629276B2 (en) | 2012-02-15 | 2014-01-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| US9034882B2 (en) | 2012-03-05 | 2015-05-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| ES2623777T3 (es) * | 2013-03-13 | 2017-07-12 | VIIV Healthcare UK (No.5) Limited | Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana |
| CN105189511B (zh) | 2013-03-13 | 2017-05-24 | 百时美施贵宝公司 | 人免疫缺陷病毒复制的抑制剂 |
| ES2623904T3 (es) | 2013-03-14 | 2017-07-12 | VIIV Healthcare UK (No.5) Limited | Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana |
| US9193720B2 (en) | 2014-02-20 | 2015-11-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
-
2016
- 2016-07-06 BR BR112018000177A patent/BR112018000177A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-07-06 CA CA2990575A patent/CA2990575A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-06 EP EP16736633.5A patent/EP3319958A1/en not_active Withdrawn
- 2016-07-06 CN CN201680039672.0A patent/CN107820493A/zh active Pending
- 2016-07-06 RU RU2018102351A patent/RU2018102351A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-07-06 WO PCT/IB2016/054049 patent/WO2017006261A1/en not_active Ceased
- 2016-07-06 AU AU2016290152A patent/AU2016290152A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-06 JP JP2018500587A patent/JP2018520162A/ja active Pending
- 2016-07-06 US US15/578,906 patent/US20180170903A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-06 KR KR1020187003131A patent/KR20180025928A/ko not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-11-30 ZA ZA2017/08151A patent/ZA201708151B/en unknown
- 2017-12-19 IL IL256407A patent/IL256407A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107820493A (zh) | 2018-03-20 |
| IL256407A (en) | 2018-02-28 |
| CA2990575A1 (en) | 2017-01-12 |
| ZA201708151B (en) | 2020-01-29 |
| BR112018000177A2 (pt) | 2018-09-04 |
| WO2017006261A1 (en) | 2017-01-12 |
| AU2016290152A1 (en) | 2018-01-18 |
| EP3319958A1 (en) | 2018-05-16 |
| JP2018520162A (ja) | 2018-07-26 |
| US20180170903A1 (en) | 2018-06-21 |
| KR20180025928A (ko) | 2018-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018106498A (ru) | Производные 5-(N-конденсированный трициклический арил-тетрагидроизохинолин-6-ил) пиридин-3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
| RU2018106504A (ru) | Производные пиридин 3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
| RU2018106453A (ru) | Соединения | |
| JP2018524390A5 (ru) | ||
| JP2018502877A5 (ru) | ||
| RU2017127135A (ru) | Терапевтическое средство против рака желчных протоков | |
| RU2017107715A (ru) | Производные имидазо[1,2-a]пиридина для применения в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
| JP2016508134A5 (ru) | ||
| JP2007519649A5 (ru) | ||
| JP2019526596A5 (ru) | ||
| JP2016505637A5 (ru) | ||
| JP2013209405A5 (ru) | ||
| JP2014500295A5 (ru) | ||
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| IL257240A (en) | History of 5– (n– benzyl tetrahydroisoquinoline – 6 – il) Pyridine – 3 – il Acetic acid as inhibitors of human immunodeficiency virus replication | |
| JP2018522927A5 (ru) | ||
| JOP20210249A1 (ar) | مشتقات البيرميدون الحلقية المدمجة للاستخدام في علاج عدوىhbv أو الأمراض التي يسببها فيروس hbv | |
| RU2016142611A (ru) | Пролекарственные средства ингибиторов обратной транскриптазы вич | |
| JP2017518360A5 (ru) | ||
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| RU2013136861A (ru) | Новое производное индола или индазола или его соль | |
| RU2018102351A (ru) | Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
| RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
| RU2015135824A (ru) | Бициклические соединения пиримидона в качестве ингибиторов lp-pla2 | |
| RU2018107928A (ru) | Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190708 |