[go: up one dir, main page]

RU2018143883A - Ингибиторы газовых гидратов - Google Patents

Ингибиторы газовых гидратов Download PDF

Info

Publication number
RU2018143883A
RU2018143883A RU2018143883A RU2018143883A RU2018143883A RU 2018143883 A RU2018143883 A RU 2018143883A RU 2018143883 A RU2018143883 A RU 2018143883A RU 2018143883 A RU2018143883 A RU 2018143883A RU 2018143883 A RU2018143883 A RU 2018143883A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agglomeration
paragraphs
carbon atoms
additive according
nitrogen
Prior art date
Application number
RU2018143883A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2742985C2 (ru
RU2018143883A3 (ru
Inventor
Цзэнь-Юй ЧАН
Антонио МАСТРАНДЖЕЛО
Original Assignee
Те Лубризол Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Лубризол Корпорейшн filed Critical Те Лубризол Корпорейшн
Publication of RU2018143883A publication Critical patent/RU2018143883A/ru
Publication of RU2018143883A3 publication Critical patent/RU2018143883A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2742985C2 publication Critical patent/RU2742985C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/107Limiting or prohibiting hydrate formation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/20Use of additives, e.g. for stabilisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/02Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259Nitrogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L2230/00Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/14Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving storage or transport of the fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Claims (33)

1. Противоагломерационная добавка, содержащая A) противоагломерат, который представляет собой продукт реакции: (i) реагента дикарбоновой кислоты, (ii) азотсодержащего соединения, имеющего атом кислорода или азота, способного конденсироваться с указанным реагентом гидрокарбилзамещенной дикарбоновой кислоты, и дополнительно имеющего по меньшей мере одну кватернизируемую аминогруппу, и (iii) кватернизующего агента, подходящего для превращения кватернизируемой аминогруппы азотсодержащего соединения в четвертичный азот, выбранного из сульфонатов; сультонов; фосфатов; боратов; нитритов; нитратов; оксалатов; алканоатов; дитиофосфатов; сульфатов; галогенидов; карбонатов; гидрокарбилэпоксидов; карбоксилатов; сложных эфиров; и их смесей, и В) гидрокарбиламидогидрокарбиламин формулы
Figure 00000001
где R101 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 23 атомов углерода, R102 представляет собой двухвалентную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, каждый из R103 и R104 независимо представляет собой водород или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 23 атомов углерода, и R105 представляет собой водород или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 23 атомов углерода.
2. Противоагломерационная добавка по п. 1, отличающаяся тем, что реагент дикарбоновой кислоты представляет собой полиизобутиленянтарный ангидрид, где полиизобутиленовый заместитель имеет среднечисленную молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
3. Противоагломерационная добавка по п. 1, отличающаяся тем, что реагент дикарбоновой кислоты содержит гидрокарбильный заместитель, содержащий C1 - C22 алкан- или олефинзамещенный янтарный ангидрид.
4. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 3, отличающаяся тем, что кватернизируемая аминогруппа азотсодержащего соединения представляет собой первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
5. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 – 4, отличающаяся тем, что азотсодержащее соединение представляет собой N,N-диалкилалкилендиамин.
6. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что азотсодержащее соединение содержит алканоламин.
7. Противоагломерационная добавка по п. 6, отличающаяся тем, что алканоламин представляет собой N,N-диалкилалканоламин.
8. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что кватернизующий агент представляет собой гидрокарбилэпоксид.
9. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 8, отличающаяся тем, что кватернизующий агент использован в комбинации с кислотой.
10. Противоагломерационная добавка по п. 9, отличающаяся тем, что кислота представляет собой карбоновую кислоту.
11. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что продукт реакции (A)(i) и (A)(ii) содержит по меньшей мере одно из амида, имида или сложного эфира.
12. Противоагломерационная добавка по любому из пп. 1 - 11, отличающаяся тем, что продукт реакции (A) содержит соединение по меньшей мере одной из формул:
Figure 00000002
Figure 00000003
где R15 и R16 независимо представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 18 атомов углерода;
R17 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода и до 3 атомов азота;
R18 представляет собой Н, алкильную или олефиновую группу с 1-22 атомами углерода или гидрокарбильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000;
R19 представляет собой Н, алкильную или олефиновую группу с 1-22 атомами углерода или гидрокарбильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000;
A представляет собой противоион, полученный из кислоты;
Rd, Re, Rf и Rg независимо представляют собой H или C1 - C4 алкильную группу; и
Y представляет собой O или NR28, где R28 представляет собой H или гидрокарбильную группу с 1-18 атомами углерода.
13. Противоагломерационная композиция, содержащий поток сырого углеводорода и добавку, способную модифицировать образование газового гидрата, содержащую противоагломерационную добавку по любому из пп. 1 - 12.
14. Противоагломерационная композиция по п. 13, дополнительно содержащая воду.
15. Противоагломерационная композиция по п. 13 или 14, дополнительно содержащая один или более низших углеводородов или других гидратобразующих соединений.
16. Композиция по пп. 13, 14 или 15, отличающаяся тем, что по меньшей мере часть воды и по меньшей мере часть одного или более низших углеводородов или других гидратобразующих соединений находится в форме одного или более газовых гидратов.
17. Композиция по пп. 13, 14, 15 или 16, отличающаяся тем, что поток сырого углеводорода представляет собой поток из скважины метана, скважины природного газа или нефтяной скважины.
18. Композиция по любому из пп. 13 - 17, отличающаяся тем, что поток сырого углеводорода содержит один или более других гидратобразующих соединений, содержащих диоксид углерода, сероводород или их комбинацию.
19. Способ предотвращения агломерации гидратов, включающий приведение в контакт потока сырого углеводорода по меньшей мере с одной противоагломерационной добавкой по любому из пп. 1 - 12.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что поток сырого углеводорода дополнительно содержит воду.
21. Способ по п. 19 или 20, отличающийся тем, что поток сырого углеводорода дополнительно содержит один или более низших углеводородов или других гидратобразующих соединений.
22. Способ по пп. 19, 20 или 21, отличающийся тем, что поток сырого углеводорода представляет собой поток из скважины метана, скважины природного газа или нефтяной скважины.
RU2018143883A 2016-06-22 2017-06-22 Ингибиторы газовых гидратов RU2742985C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662353174P 2016-06-22 2016-06-22
US62/353,174 2016-06-22
PCT/US2017/038734 WO2017223306A1 (en) 2016-06-22 2017-06-22 Gas hydrate inhibitors

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018143883A true RU2018143883A (ru) 2020-07-22
RU2018143883A3 RU2018143883A3 (ru) 2020-07-28
RU2742985C2 RU2742985C2 (ru) 2021-02-12

Family

ID=59315704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018143883A RU2742985C2 (ru) 2016-06-22 2017-06-22 Ингибиторы газовых гидратов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10745634B2 (ru)
EP (1) EP3475396B1 (ru)
BR (1) BR112018076418B1 (ru)
CA (1) CA3027588C (ru)
MX (1) MX2018016384A (ru)
RU (1) RU2742985C2 (ru)
WO (1) WO2017223306A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11161804B2 (en) 2018-10-09 2021-11-02 Clariant International Ltd. Unsymmetrically substituted dicarboxylic acid diamido ammonium salts and their use for gas hydrate anti-agglomeration
MX2021001717A (es) 2018-10-09 2021-04-19 Clariant Int Ltd Sales de diamido amonio del acido dicarboxilico asimetricamente sustituidas y su uso para la antiaglomeracion de hidratos de gas.
BR112021007666A2 (pt) * 2018-10-29 2021-07-27 Championx Usa Inc. método para inibir a formação de aglomerados de hidratos de gás natural, composição, e, uso do composto à base de succinimida.
CA3129638C (en) * 2019-05-17 2023-09-26 Halliburton Energy Services, Inc. Low-dosage hydrate inhibitors
US11572499B2 (en) 2019-12-11 2023-02-07 Clariant International Ltd Method of and a composition for controlling gas hydrate blockage through the addition of a synergistically acting blend with a quaternary benzyl ammonium compound
US20210179774A1 (en) * 2019-12-13 2021-06-17 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Polymeric anti-agglomerant hydrate inhibitor
IT202100002456A1 (it) * 2021-02-04 2022-08-04 Lamberti Spa Inibitori dell’idratazione di scisti e fluidi di trattamento sotterraneo che li contengono

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248643B (de) 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
NL124842C (ru) 1959-08-24
US3215707A (en) 1960-06-07 1965-11-02 Lubrizol Corp Lubricant
US3231587A (en) 1960-06-07 1966-01-25 Lubrizol Corp Process for the preparation of substituted succinic acid compounds
US3087436A (en) 1960-12-02 1963-04-30 Ross Gear And Tool Company Inc Hydraulic pump
US3272746A (en) 1965-11-22 1966-09-13 Lubrizol Corp Lubricating composition containing an acylated nitrogen compound
GB1205243A (en) 1966-09-23 1970-09-16 Du Pont Oil compositions
US3401118A (en) 1967-09-15 1968-09-10 Chevron Res Preparation of mixed alkenyl succinimides
US3912764A (en) 1972-09-29 1975-10-14 Cooper Edwin Inc Preparation of alkenyl succinic anhydrides
GB1457328A (en) 1973-06-25 1976-12-01 Exxon Research Engineering Co Aminated polymers useful as additives for fuels and lubricants
US4156061A (en) 1974-03-06 1979-05-22 Exxon Research & Engineering Co. Epoxidized terpolymer or derivatives thereof, and oil and fuel compositions containing same
US4026809A (en) 1974-12-19 1977-05-31 Texaco Inc. Lubricating compositions containing methacrylate ester graft copolymers as useful viscosity index improvers
US4110349A (en) 1976-06-11 1978-08-29 The Lubrizol Corporation Two-step method for the alkenylation of maleic anhydride and related compounds
US4137185A (en) 1977-07-28 1979-01-30 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants
US4357250A (en) 1978-04-17 1982-11-02 The Lubrizol Corporation Nitrogen-containing terpolymer-based compositions useful as multi-purpose lubricant additives
US4320019A (en) 1978-04-17 1982-03-16 The Lubrizol Corporation Multi-purpose additive compositions and concentrates containing same
US4234435A (en) 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
US4937299A (en) 1983-06-06 1990-06-26 Exxon Research & Engineering Company Process and catalyst for producing reactor blend polyolefins
US5324800A (en) 1983-06-06 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
US4668834B1 (en) 1985-10-16 1996-05-07 Uniroyal Chem Co Inc Low molecular weight ethylene-alphaolefin copolymer intermediates
US4658078A (en) 1986-08-15 1987-04-14 Shell Oil Company Vinylidene olefin process
WO1988001626A1 (fr) 1986-08-26 1988-03-10 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. CATALYSEUR DE POLYMERISATION D'alpha-OLEFINE ET PROCEDE DE POLYMERISATION
US5137978A (en) 1990-05-17 1992-08-11 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Substituted acylating agents and their production
US5071919A (en) 1990-05-17 1991-12-10 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Substituted acylating agents and their production
US5137980A (en) 1990-05-17 1992-08-11 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Ashless dispersants formed from substituted acylating agents and their production and use
US5286823A (en) 1991-06-22 1994-02-15 Basf Aktiengesellschaft Preparation of highly reactive polyisobutenes
US6077909A (en) 1997-02-13 2000-06-20 The Lubrizol Corporation Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels
US6165235A (en) 1997-08-26 2000-12-26 The Lubrizol Corporation Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels
US6562913B1 (en) 1999-09-16 2003-05-13 Texas Petrochemicals Lp Process for producing high vinylidene polyisobutylene
US7037999B2 (en) 2001-03-28 2006-05-02 Texas Petrochemicals Lp Mid-range vinylidene content polyisobutylene polymer product and process for producing the same
US6784317B2 (en) 2001-05-02 2004-08-31 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc Production of quaternary ammonium salt of hydroxycarboxylic acid and quarternary ammonium salt of inorganic acid
EP1534760B9 (en) * 2002-08-09 2013-07-10 Akzo Nobel Coatings International BV Aci-capped quaternised polymer and compositions comprising such polymer
DE10307729B8 (de) * 2003-02-24 2004-12-09 Clariant Gmbh Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung
DE10307725B4 (de) * 2003-02-24 2007-04-19 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Korrosions-und Gashydratinhibitoren mit verbesserter Wasserlöslichkeit und erhöhter biologischer Abbaubarkeit
DE10307728B4 (de) 2003-02-24 2005-09-22 Clariant Gmbh Korrosions-und Gashydratinhibitoren mit verbesserter Wasserlöslichkeit und erhöhter biologischer Abbaubarkeit und derartige Verbindungen
DE10307727B3 (de) * 2003-02-24 2004-11-11 Clariant Gmbh Verwendung von Verbindungen als Korrosions- und Gashydratinhibitoren mit verbesserter Wasserlöslichkeit und erhöhter biologischer Abbaubarkeit und diese Verbindungen
US7452848B2 (en) 2005-04-26 2008-11-18 Air Products And Chemicals, Inc. Amine-based gas hydrate inhibitors
US9506006B2 (en) * 2011-06-21 2016-11-29 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions containing salts of hydrocarbyl substituted acylating agents
MX2016004169A (es) * 2013-10-02 2016-06-24 Lubrizol Corp Inhibidores de hidratos de gas.
KR102491477B1 (ko) * 2014-05-30 2023-01-25 더루우브리졸코오포레이션 저분자량 이미드 함유 사차 암모늄염

Also Published As

Publication number Publication date
US10745634B2 (en) 2020-08-18
RU2742985C2 (ru) 2021-02-12
RU2018143883A3 (ru) 2020-07-28
EP3475396A1 (en) 2019-05-01
WO2017223306A1 (en) 2017-12-28
US20190136146A1 (en) 2019-05-09
BR112018076418B1 (pt) 2022-06-21
CA3027588C (en) 2024-03-26
CA3027588A1 (en) 2017-12-28
MX2018016384A (es) 2019-09-18
EP3475396B1 (en) 2021-12-22
BR112018076418A2 (pt) 2019-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018143883A (ru) Ингибиторы газовых гидратов
AU2015339100B2 (en) Cationic ammonium surfactants as low dosage hydrate inhibitors
AU2010221497B2 (en) Compositions containing amide surfactants and methods for inhibiting the formation of hydrate agglomerates
US7696393B2 (en) Method and compositions for inhibiting formation of hydrocarbon hydrates
RU2016114712A (ru) Амидоаминные ингибиторы газогидратообразования
BRPI1104559A2 (pt) composiÇÕes tensoativas complementares e mÉtodos para fabricar e usar as mesmas
RU2013128427A (ru) Композиция и способ снижения агломерации гидратов
BRPI0902361A2 (pt) composições de fluido de perfuração de espuma à base de óleo aperfeiçoadas e método para fabricação e uso das mesmas
US6310174B1 (en) Primary alkanolamides
RU2019112843A (ru) Композиции на основе ингибиторов и депрессоров парафиноотложения и способы
JP2019515108A (ja) アクリルアミドベースのコポリマー、ターポリマー、および水化物阻害剤としての使用
CN104011330B (zh) 用于抑制烃混合物内的沥青质沉积的方法和组合物
US8105987B2 (en) Corrosion inhibitors for an aqueous medium
EP0868469B1 (en) A method of lowering the wax appearance temperature of crude oil containg wax
OA10063A (en) Hydrogen sulfide scavengers in fuels hydrocarbons and water using amidines and polyamidines
RU2007123590A (ru) Способ улучшения текучести смеси, содержащей воск и другие углеводороды
WO2015003615A1 (zh) 一种脂酰(-n,n-二烷基)二胺型表面活性剂、其制备方法及应用
JP2008519079A5 (ru)
CN104011166A (zh) 抑制烃混合物中发泡的方法和组合物
RU2578622C1 (ru) Способ получения ингибитора сероводородной и углекислотной коррозии в минерализованных водных средах
CA3106294A1 (en) Unsymmetrically substituted dicarboxylic acid diamido ammonium salts and their use for gas hydrate anti-agglomeration
ES2989528T3 (es) Composición lubricante que contiene moléculas de TBN sin cenizas
JP5068034B2 (ja) 燃料添加剤及び組成物
Mansor et al. MINIMIZING EVAPORATION OF LIGHT HYDROCARBONS FOR IRAQI GASOLINE USING FATTY ACID ESTERS COMPOUNDS, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION.
CA2431190C (en) Sulfated dicarboxylic acids for lubrication, emulsification, and corrosion inhibition