RU2018141451A - Способы лечения рефрактерной генерализованной миастении - Google Patents
Способы лечения рефрактерной генерализованной миастении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018141451A RU2018141451A RU2018141451A RU2018141451A RU2018141451A RU 2018141451 A RU2018141451 A RU 2018141451A RU 2018141451 A RU2018141451 A RU 2018141451A RU 2018141451 A RU2018141451 A RU 2018141451A RU 2018141451 A RU2018141451 A RU 2018141451A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- eculizumab
- decrease
- treatment
- weeks
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 31
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 claims 37
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 20
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims 18
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 15
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 claims 8
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 4
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims 3
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 3
- 230000003862 health status Effects 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3496—Plasmapheresis; Leucopheresis; Lymphopheresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (43)
1. Способ лечения рефрактерной генерализованной миастении у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества экулизумаба;
при этом пациент является позитивным на аутоантитела, связывающиеся с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами (анти-AChR), и демонстрирует значительную генерализованную слабость или бульбарные признаки и симптомы миастении во время получения терапии миастении, включая терапию антихолинэстеразными ингибиторами и иммуносупрессивную терапию (IST), и для поддержания клинической стабильности ему требуется постоянная замена плазмы или постоянный IVIg; и
при этом пациенту вводят экулизумаб в течение по меньшей мере 26 недель.
2. Способ по п. 1, в котором экулизумаб вводят, используя фазную схему лечения с фазой индукции, включающей введение 900 мг индукционной дозы экулизумаба в I день, введение 900 мг доз экулизумаба в 7,14 и 21 дни и введение 1200 мг экулизумаба в качестве пятой индукционной дозы на 28 день; и
при этом пациенту вводят экулизумаб в течение по меньшей мере 26 недель.
3. Способ по п. 2, при этом после 28-дневной фазы индукции лечения экулизумабом следует поддерживающая фаза, включающая введение 1200 мг экулизумаба через 14 дней после пятой индукционной дозы и введение 1200 мг экулизумаба каждые 14±2 дня после этого.
4. Способ по п. 3, дополнительно содержащий проведение пациенту плазмафереза и введение экулизумаба в дозе между 300 мг и 1200 мг пациенту в течение 4 часов завершения плазмафереза.
5. Способ по п. 3, дополнительно содержащий проведение пациенту плазмафереза и введение экулизумаба в дозе между 600 мг и 900 мг пациенту в течение 90 минут после завершения плазмафереза.
6. Способ по п. 3, дополнительно содержащий проведение пациенту плазмафереза и введение пациенту экулизумаба в дозе 600 мг в течение 1 часа послезавершения плазмафереза.
7. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (уменьшение) по шкале профиля повседневной активности при миастении (MG-ADL) после 26 недель лечения.
8. Способ по п. 7, в котором клинически значимое улучшение, которое испытывает пациент, представляет собой снижение показателя MG-ADL у пациента по меньшей мере на 3 балла после 26 недель лечения.
9. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (уменьшение) по количественной шкале миастении (QMG) после 26 недель лечения.
10. Способ по п. 9, в котором клинически значимое улучшение, которое испытывает пациент, представляет собой снижение показателя по шкале QMG у пациента по меньшей мере на 4 балла после 26 недель лечения.
11. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (уменьшение) по шкале комбинированной оценки миастении (MGC) после 26 недель лечения.
12. Способ по п. 11, в котором клинически значимое улучшение, которое испытывает пациент, представляет собой снижение показателя по шкале MGC у пациента по меньшей мере на 6 баллов после 26 недель лечения.
13. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (уменьшение) качества жизни, измеренное по шкале миастении Качество жизни (MG-QOL-15) после 26 недель лечения.
14. Способ по п. 13, в котором клинически значимое улучшение, которое испытывает пациент, представляет собой снижение показателя по шкале MG-QOL-15 у пациента по меньшей мере на 6 баллов после 26 недель лечения.
15. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (уменьшение) неврологической утомляемости, измеренное по шкале утомляемости Neuro-QOL после 26 недель лечения.
16. Способ по п. 15, в котором клинически значимое улучшение, которое испытывает пациент, представляет собой снижение по шкале Neuro-QOL у пациента по меньшей мере на 8 баллов Neuro-QOL балл после 26 недель лечения.
17. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает клинически значимое улучшение (повышение) состояния здоровья, измеренное по шкале состояния здоровья EQ-5D после 26 недель лечения.
18. Способ лечения рефрактерной генерализованной миастении у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту экулизумаба;
при этом пациент является позитивным на аутоантитела, связывающиеся с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами (анти-AChR), и демонстрирует значительную генерализованную слабость или бульбарные признаки и симптомы миастении во время получения терапии миастении, включая терапию антихолинэстеразными ингибиторами и иммуносупрессивную терапию (IST), и для поддержания клинической стабильности ему требуется постоянная замена плазмы или постоянный IVIg;
при этом экулизумаб вводят, используя фазный схема лечения с фазой индукции, включающей введение 900 мг индукционной дозы экулизумаба в 1 день, введение 900 мг доз экулизумаба в 7, 14 и 21 дни и введение 1200 мг экулизумаба в качестве пятой индукционной дозы на 28 день;
при этом пациенту вводят экулизумаб в течение по меньшей мере 26 недель;
при этом после 28-дневной фазы индукции лечения экулизумабом следует поддерживающая фаза, включающая введение 1200 мг экулизумаба через 14 дней после пятой индукционной дозы и введение 1200 мг экулизумаба каждые 14±2 дня после этого; и
при этом у пациента имеется клинически значимое улучшение (уменьшение) по меньшей мере двух параметров степени тяжести генерализованной миастении, выбранных из группы, состоящей из MG-ADL, QMG MGC, MG-QOL и Neuro-QOL.
19. Способ лечения рефрактерной генерализованной миастении у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту экулизумаба;
при этом пациент является позитивным на аутоантитела, связывающиеся с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами (анти-AChR), и демонстрирует значительную генерализованную слабость или бульбарные признаки и симптомы миастении во время получения терапии миастении, включая терапию антихолинэстеразными ингибиторами и иммуносупрессивную терапию (IST), и для поддержания клинической стабильности ему требуется постоянная замена плазмы или постоянный IVIg;
при этом экулизумаб вводят, используя фазную схему лечения с фазой индукции, включающей введение 900 мг индукционной дозы экулизумаба в 1 день, введение 900 мг доз экулизумаба в 7, 14 и 21 дни и введение 1200 мг экулизумаба в качестве пятой индукционной дозы на 28 день;
при этом пациенту вводят экулизумаб в течение по меньшей мере 26 недель;
при этом после 28-дневной фазы индукции лечения экулизумабом следует поддерживающая фаза, включающая введение 1200 мг экулизумаба через 14 дней после пятой индукционной дозы и введение 1200 мг экулизумаба каждые 14±2 дня после этого; и
при этом у пациента имеется клинически значимое улучшение (уменьшение) по пяти параметрам степени тяжести генерализованной миастении, при этом пять параметров степени тяжести генерализованной миастении представляют собой уменьшение по MG-ADL по меньшей мере на 3 балла, уменьшение of QMG по меньшей мере на 4 балла, уменьшение по MGC по меньшей мере на 6 баллов, уменьшение по MG-QOL по меньшей мере на 6 баллов, и уменьшение по Neuro-QOL по меньшей мере на 8 баллов.
20. Способ по п. 19, при этом у пациента имеется клинически значимое улучшение (уменьшение) по пяти параметрам генерализованной миастении, при этом пять параметров степени тяжести генерализованной миастении представляют собой уменьшение по MG-ADL по меньшей мере на 4 балла, уменьшение QMG по меньшей мере на 5 баллов, уменьшение по MGC по меньшей мере на 10 баллов, уменьшение по MG-QOL по меньшей мере на 11 баллов и уменьшение по Neuro-QOL по меньшей мере на 16 баллов.
21. Способ по п. 1, в котором экулизумаб вводят посредством внутривенной инфузии.
22. Способ по п. 1, в котором экулизумаб вводят подкожно.
23. Способ по п. 1, в котором экулизумаб содержит аминокислотную последовательность тяжелой цепи в соответствии с SEQ ID №: 10 и аминокислотную последовательность легкой цепи в соответствии с SEQ ID №: 11.
24. Способ по п. 1, в котором экулизумаб представляет собой вариант экулизумаба, содержащий аминокислотную последовательность тяжелой цепи в соответствии с SEQ ID №: 14 и аминокислотную последовательность легкой цепи в соответствии с SEQ ID №: 11.
25. Способ по п. 1, в котором пациент имеет безуспешное лечение в течение одного года или более двумя или более IST последовательно или в комбинации.
26. Способ по п. 1, в котором пациент имеет безуспешную по меньшей мере одну IST и ему требуется постоянная замена плазмы или IVIg для регулирования симптомов.
27. Способ по п. 1, в котором терапевтически эффективное количество экулизумаба, поддерживаемого в концентрации между 50-100 мкг/мл в сыворотке пациента.
28. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает уменьшение введения одной или более 1ST после по меньшей мере 26 недель лечения.
29. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает уменьшение дозирования IST после по меньшей мере 26 недель лечения.
30. Способ по п. 1, в котором пациент испытывает уменьшение дозирования одной или более IST и прекращение одной или более IST после по меньшей мере 26 недель лечения.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662342321P | 2016-05-27 | 2016-05-27 | |
| US62/342,321 | 2016-05-27 | ||
| US201662346168P | 2016-06-06 | 2016-06-06 | |
| US62/346,168 | 2016-06-06 | ||
| US201762489240P | 2017-04-24 | 2017-04-24 | |
| US62/489,240 | 2017-04-24 | ||
| US201762500643P | 2017-05-03 | 2017-05-03 | |
| US62/500,643 | 2017-05-03 | ||
| PCT/US2017/032767 WO2017205101A1 (en) | 2016-05-27 | 2017-05-15 | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018141451A true RU2018141451A (ru) | 2020-06-29 |
| RU2018141451A3 RU2018141451A3 (ru) | 2020-09-21 |
Family
ID=60412593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141451A RU2018141451A (ru) | 2016-05-27 | 2017-05-15 | Способы лечения рефрактерной генерализованной миастении |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20170342139A1 (ru) |
| EP (2) | EP3463461A4 (ru) |
| JP (3) | JP2019517473A (ru) |
| KR (1) | KR20190012199A (ru) |
| CN (1) | CN109475630A (ru) |
| AU (1) | AU2017269839A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018073945A2 (ru) |
| CA (1) | CA3024618A1 (ru) |
| MX (1) | MX2018014560A (ru) |
| RU (1) | RU2018141451A (ru) |
| WO (1) | WO2017205101A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI808330B (zh) | 2014-12-19 | 2023-07-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗肌抑素之抗體、含變異Fc區域之多胜肽及使用方法 |
| EP3463461A4 (en) * | 2016-05-27 | 2020-05-20 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis |
| SG10202012243VA (en) | 2016-06-14 | 2021-01-28 | Regeneron Pharma | Anti-c5 antibodies and uses thereof |
| RU2766112C2 (ru) | 2016-08-05 | 2022-02-08 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Композиция для профилактики или лечения связанных с il-8 заболеваний |
| CN120571008A (zh) | 2017-12-13 | 2025-09-02 | 瑞泽恩制药公司 | 抗c5抗体组合及其用途 |
| WO2020058759A1 (en) * | 2018-09-17 | 2020-03-26 | Kyoto University | Administration of an anti-c5 agent for treatment of hepatic injury or failure |
| US20220002393A1 (en) * | 2018-11-20 | 2022-01-06 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis in pediatric patients |
| CA3130300A1 (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-20 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of generalized myasthenia gravis |
| US20220259305A1 (en) * | 2019-08-05 | 2022-08-18 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis with eculizumab |
| WO2024248042A1 (ja) | 2023-05-29 | 2024-12-05 | 国立大学法人 東京大学 | ＭｕＳＫを標的とする新規化合物及びその用途 |
Family Cites Families (143)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3710795A (en) | 1970-09-29 | 1973-01-16 | Alza Corp | Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane |
| US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
| US4980286A (en) | 1985-07-05 | 1990-12-25 | Whitehead Institute For Biomedical Research | In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells |
| ATE68013T1 (de) | 1985-07-05 | 1991-10-15 | Whitehead Biomedical Inst | Expression von fremdem genetischem material in epithelzellen. |
| US4863457A (en) | 1986-11-24 | 1989-09-05 | Lee David A | Drug delivery device |
| DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2, Inc., Danville, Calif. | Geänderte antikörper. |
| WO1989002468A1 (en) | 1987-09-11 | 1989-03-23 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Transduced fibroblasts and uses therefor |
| JP2914692B2 (ja) | 1987-12-11 | 1999-07-05 | ホワイトヘツド・インスチチユート・フオー・バイオメデイカル・リサーチ | 内皮細胞の遺伝子修飾 |
| EP0732397A3 (en) | 1988-02-05 | 1996-10-23 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Modified hepatocytes and uses therefor |
| US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5164188A (en) | 1989-11-22 | 1992-11-17 | Visionex, Inc. | Biodegradable ocular implants |
| JP3418982B2 (ja) | 1990-10-31 | 2003-06-23 | ソマティクス セラピー コーポレイション | 内皮細胞の遺伝的変性 |
| KR0185215B1 (ko) | 1990-11-30 | 1999-05-01 | 요시다 쇼오지 | 서방성 안구삽입용 약제 |
| US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
| EP0651778B1 (en) | 1992-07-23 | 1998-05-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shaped abrasive particles and method of making same |
| US6005079A (en) | 1992-08-21 | 1999-12-21 | Vrije Universiteit Brussels | Immunoglobulins devoid of light chains |
| EP1589107B1 (en) | 1992-08-21 | 2009-12-23 | Vrije Universiteit Brussel | Immunoglobulins devoid of light chains |
| US5885573A (en) | 1993-06-01 | 1999-03-23 | Arch Development Corporation | Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
| IT1265573B1 (it) | 1993-09-17 | 1996-11-22 | Zanussi Grandi Impianti Spa | Forno di cottura di alimenti con porta perfezionata |
| US5308341A (en) | 1993-09-28 | 1994-05-03 | Becton, Dickinson And Company | Method of testing the dose accuracy of a medication delivery device |
| US5443505A (en) | 1993-11-15 | 1995-08-22 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Biocompatible ocular implants |
| EP2036541A1 (en) | 1994-03-07 | 2009-03-18 | Nektar Therapeutics | Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin |
| US6074642A (en) | 1994-05-02 | 2000-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis |
| US6019968A (en) | 1995-04-14 | 2000-02-01 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use |
| WO1997008320A1 (en) | 1995-08-18 | 1997-03-06 | Morphosys Gesellschaft Für Proteinoptimierung Mbh | Protein/(poly)peptide libraries |
| US5773019A (en) | 1995-09-27 | 1998-06-30 | The University Of Kentucky Research Foundation | Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
| JP4046354B2 (ja) | 1996-03-18 | 2008-02-13 | ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | 増大した半減期を有する免疫グロブリン様ドメイン |
| WO1997042217A1 (en) | 1996-05-06 | 1997-11-13 | The Uab Research Foundation | Radiolabeled fusion toxins for cancer therapy |
| US6146361A (en) | 1996-09-26 | 2000-11-14 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen having a 31 gauge needle |
| WO1998023289A1 (en) | 1996-11-27 | 1998-06-04 | The General Hospital Corporation | MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn |
| GB9626960D0 (en) | 1996-12-27 | 1997-02-12 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
| US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| WO1998047531A2 (en) | 1997-04-21 | 1998-10-29 | Arch Development Corporation | Fc receptor non-binding anti-cd3 monoclonal antibodies deliver a partial tcr signal and induce clonal anergy |
| US6096872A (en) | 1997-10-14 | 2000-08-01 | Ortho Diagnostic Systems, Inc. | Viral clearance process |
| US5954047A (en) | 1997-10-17 | 1999-09-21 | Systemic Pulmonary Development, Ltd. | Methods and apparatus for delivering aerosolized medication |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| US6302855B1 (en) | 1998-05-20 | 2001-10-16 | Novo Nordisk A/S | Medical apparatus for use by a patient for medical self treatment of diabetes |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
| WO2000061178A1 (en) | 1999-04-13 | 2000-10-19 | Inhale Therapeutics Systems, Inc. | Pulmonary administration of dry powder formulations for treating infertility |
| TWI277425B (en) | 1999-04-13 | 2007-04-01 | Lilly Co Eli | Pulmonary administration of dry powder formulations for treating infertility |
| US6192891B1 (en) | 1999-04-26 | 2001-02-27 | Becton Dickinson And Company | Integrated system including medication delivery pen, blood monitoring device, and lancer |
| GB9910975D0 (en) | 1999-05-13 | 1999-07-14 | Univ Strathclyde | Rapid dehydration of proteins |
| US6277099B1 (en) | 1999-08-06 | 2001-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| PE20011227A1 (es) | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
| WO2002013859A1 (en) | 2000-08-10 | 2002-02-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of inhibiting antibody-containing solution from coagulating or becoming turbid |
| ATE547080T1 (de) | 2000-08-30 | 2012-03-15 | Univ Johns Hopkins | Vorrichtungen zur intraokularen arzneimittelabgabe |
| ES2727425T3 (es) | 2000-12-12 | 2019-10-16 | Medimmune Llc | Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas |
| BRPI0212496B8 (pt) | 2001-09-12 | 2021-06-22 | Becton Dickinson And Company Bd | dispositivo tipo caneta baseado em uma micro agulha para distribuição de medicamentos e método de utilização do mesmo |
| JP4021194B2 (ja) | 2001-12-28 | 2007-12-12 | シャープ株式会社 | 薄膜トランジスタ装置の製造方法 |
| AU2003217912A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
| EP1511861A4 (en) | 2002-06-12 | 2007-12-05 | Genencor Int | METHODS AND BINDING COMPOSITIONS DEPENDENT FROM THE MEDIUM OF A TARGET AGENT TO A TARGET |
| US20050271660A1 (en) | 2002-09-06 | 2005-12-08 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Nebulization of monoclonal antibodies for treating pulmonary diseases |
| US9415102B2 (en) | 2002-09-06 | 2016-08-16 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | High concentration formulations of anti-C5 antibodies |
| AU2003270330B2 (en) | 2002-09-06 | 2009-07-30 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of asthma using antibodies to complement component C5 |
| US20040102469A1 (en) | 2002-09-13 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Method for reducing the mortality rate |
| GB0222023D0 (en) | 2002-09-21 | 2002-10-30 | Aventis Pharma Ltd | Inhaler |
| ES2562177T3 (es) | 2002-09-27 | 2016-03-02 | Xencor Inc. | Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación |
| FR2849436B1 (fr) | 2002-12-27 | 2007-01-05 | Patrick Frayssinet | Particules et ceramiques de phosphates de calcium pour transfection in vivo et in vitro |
| US20060167435A1 (en) | 2003-02-18 | 2006-07-27 | Adamis Anthony P | Transscleral drug delivery device and related methods |
| CA2519408C (en) | 2003-04-04 | 2011-01-18 | Genentech, Inc. | High concentration antibody and protein formulations |
| AU2004261229A1 (en) | 2003-07-29 | 2005-02-10 | Eisai, Inc. | Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with enhanced effector function |
| GB0324368D0 (en) | 2003-10-17 | 2003-11-19 | Univ Cambridge Tech | Polypeptides including modified constant regions |
| WO2005077981A2 (en) | 2003-12-22 | 2005-08-25 | Xencor, Inc. | Fc POLYPEPTIDES WITH NOVEL Fc LIGAND BINDING SITES |
| EP1737890A2 (en) | 2004-03-24 | 2007-01-03 | Xencor, Inc. | Immunoglobulin variants outside the fc region |
| US8685435B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-04-01 | Allergan, Inc. | Extended release biodegradable ocular implants |
| US7919094B2 (en) | 2004-06-10 | 2011-04-05 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| GB0416328D0 (en) | 2004-07-21 | 2004-08-25 | Univ Cardiff | Use of dry powder compositions for pulmonary delivery |
| WO2006031994A2 (en) | 2004-09-14 | 2006-03-23 | Xencor, Inc. | Monomeric immunoglobulin fc domains |
| EP2325206B1 (en) | 2004-11-12 | 2014-03-19 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to fcrn |
| US8367805B2 (en) | 2004-11-12 | 2013-02-05 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
| US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
| US20060234303A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-10-19 | Xencor, Inc. | Methods for the design of libraries of protein variants |
| CA2602663A1 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized properties |
| US7612181B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
| CA2624189A1 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized fc receptor binding properties |
| JP5405122B2 (ja) | 2005-12-21 | 2014-02-05 | ワイス・エルエルシー | 低粘度のタンパク質製剤およびその用途 |
| US7807378B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-10-05 | Industrial Technology Research Institute (Itri) | Method of diagnosing myasthenia gravis and kits therefor |
| PT1988882E (pt) | 2006-03-02 | 2015-02-17 | Alexion Pharma Inc | Prolongamento da sobrevivência de um aloenxerto por inibição da atividade do complemento |
| EP2359834B1 (en) | 2006-03-15 | 2016-11-09 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients by an inhibitor of complement |
| IN2014DN10515A (ru) | 2006-03-31 | 2015-08-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | |
| US8037880B2 (en) | 2006-04-07 | 2011-10-18 | The University Of Western Ontario | Dry powder inhaler |
| US20100034194A1 (en) | 2006-10-11 | 2010-02-11 | Siemens Communications Inc. | Eliminating unreachable subscribers in voice-over-ip networks |
| US20100143254A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-06-10 | Medimmune, Llc | Molecules with reduced half-lives, compositions and uses thereof |
| WO2008092117A2 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Xencor, Inc. | Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region |
| BRPI0814252B8 (pt) | 2007-06-14 | 2021-05-25 | Biogen Idec Inc | composição farmacêutica aquosa estável compreendendo natalizumabe, dose unitária, e seringa pré-cheia |
| US20090110679A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-04-30 | Luk-Chiu Li | Methods and compositions for pulmonary administration of a TNFa inhibitor |
| JP5334319B2 (ja) | 2007-09-26 | 2013-11-06 | 中外製薬株式会社 | Ｃｄｒのアミノ酸置換により抗体の等電点を改変する方法 |
| ES2742268T3 (es) | 2007-12-26 | 2020-02-13 | Xencor Inc | Variantes de Fc con unión alterada a FcRn |
| WO2009125825A1 (ja) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | 中外製薬株式会社 | 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子 |
| AU2009279197B2 (en) | 2008-08-05 | 2013-12-12 | Novartis Ag | Compositions and methods for antibodies targeting complement protein C5 |
| BRPI0914091B1 (pt) | 2008-10-14 | 2022-05-10 | Genentech Inc | Igg variante, composição farmacêutica, kit e usos de um igg variante |
| AU2015227544B2 (en) | 2008-11-10 | 2017-05-25 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating complement-associated disorders |
| EP2894166A1 (en) | 2008-11-10 | 2015-07-15 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating complement-associated disorders |
| WO2010127069A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Schering Corporation | Antibody purification |
| NZ597259A (en) | 2009-06-23 | 2014-04-30 | Alexion Pharma Inc | Bispecific antibodies that bind to complement proteins |
| CN107496917B (zh) | 2010-02-26 | 2021-06-11 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 包含稳定抗体的组合物 |
| KR20150002894A (ko) | 2010-03-11 | 2015-01-07 | 리나트 뉴로사이언스 코프. | ｐＨ 의존성 항원 결합을 갖는 항체 |
| TWI667257B (zh) | 2010-03-30 | 2019-08-01 | 中外製藥股份有限公司 | 促進抗原消失之具有經修飾的ＦｃＲｎ親和力之抗體 |
| PT2563813E (pt) | 2010-04-30 | 2015-11-26 | Alexion Pharma Inc | Anticorpos anti-c5a e métodos para utilização dos anticorpos |
| US20140206849A1 (en) | 2010-04-30 | 2014-07-24 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Antibodies having reduced immunogenicity in a human |
| EP4231014A3 (en) | 2010-11-30 | 2024-08-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
| TWI622597B (zh) | 2011-03-28 | 2018-05-01 | 賽諾菲公司 | 具有交叉結合區定向之雙重可變區類抗體結合蛋白 |
| EP3825325A3 (en) | 2011-03-30 | 2021-10-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Retention of antigen-binding molecules in blood plasma and method for modifying immunogenicity |
| CA2839986A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | St. Louis University | Targeting the neuromuscular junction for treatment |
| TW201817745A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子 |
| JP6322411B2 (ja) | 2011-09-30 | 2018-05-09 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
| CA2871934C (en) | 2012-04-30 | 2023-06-13 | Medimmune, Llc | Molecules with reduced effector function and extended half-lives, compositions, and uses thereof |
| EP2727602A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-07 | Takeda GmbH | Method for preparation of a high concentration liquid formulation of an antibody |
| PT2970974T (pt) | 2013-03-14 | 2017-11-29 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composições de irna de componente do complemento c5 e métodos para a sua utilização |
| EP3011345B1 (en) | 2013-08-07 | 2017-10-04 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) biomarker proteins |
| NZ631007A (en) | 2014-03-07 | 2015-10-30 | Alexion Pharma Inc | Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics |
| EP3200840B1 (en) | 2014-12-16 | 2021-11-17 | Alcon Inc. | Low-water content acrylate-acrylamide copolymers for ophthalmic devices |
| CN107207607B (zh) | 2014-12-19 | 2021-05-04 | 中外制药株式会社 | 抗-c5抗体及使用方法 |
| WO2016106291A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of purifying recombinant proteins |
| WO2016160756A2 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Alexion Pharmaceuticlas, Inc. | Identifying and treating subpopulations of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) patents |
| US20180311299A1 (en) | 2015-05-01 | 2018-11-01 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Efficacy of an anti-c5 antibody in the prevention of antibody mediated rejection in sensitized recipients of a kidney transplant |
| US20180142010A1 (en) | 2015-06-26 | 2018-05-24 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating a patient in compliance with vaccination with eculizumab or an eculizumab variant |
| US20170073399A1 (en) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Recombinant glycosylated eculizumab and eculizumab variants |
| CN108025072A (zh) | 2015-09-22 | 2018-05-11 | 辉瑞公司 | 制备治疗用蛋白质制剂的方法和由这种方法生产的抗体制剂 |
| JP7221691B2 (ja) | 2015-10-30 | 2023-02-14 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | Ｔ細胞媒介性同種移植片血管障害の増悪を抑制する方法 |
| US20190023775A1 (en) | 2016-01-11 | 2019-01-24 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment |
| EP3463461A4 (en) | 2016-05-27 | 2020-05-20 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis |
| SG10202012243VA (en) | 2016-06-14 | 2021-01-28 | Regeneron Pharma | Anti-c5 antibodies and uses thereof |
| US20190328854A1 (en) * | 2016-08-29 | 2019-10-31 | The Cleveland Clinic Foundation | C5 immunization for autologous anti-c5 antibody production |
| JP7256741B2 (ja) | 2016-10-12 | 2023-04-12 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 感作レシピエントの腎移植における抗体関連型拒絶反応の予防における抗ｃ５抗体の有効性 |
| WO2018109588A2 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Samsung Bioepis Co., Ltd | Stable aqueous anti-c5 antibody composition |
| UA129282C2 (uk) | 2017-01-31 | 2025-03-12 | Чугаі Сейяку Кабусікі Кайся | Спосіб лікування або профілактики пов'язаних з c5 хвороб |
| EP3658184B1 (en) | 2017-07-27 | 2023-09-06 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | High concentration anti-c5 antibody formulations |
| US12128101B2 (en) | 2017-10-26 | 2024-10-29 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) |
| SG11202005181RA (en) | 2017-12-04 | 2020-07-29 | Ra Pharmaceuticals Inc | Modulators of complement activity |
| WO2019231983A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) in pediatric patients |
| EP3802603A1 (en) | 2018-06-04 | 2021-04-14 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) in pediatric patients |
| JP7538723B2 (ja) | 2018-06-28 | 2024-08-22 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 抗ｃ５抗体の産生方法 |
| AU2019370295A1 (en) | 2018-10-30 | 2021-06-03 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Subcutaneous dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) |
| AU2020213121A1 (en) | 2019-01-25 | 2021-08-12 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) |
| CA3130300A1 (en) | 2019-02-14 | 2020-08-20 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of generalized myasthenia gravis |
| JP2023501377A (ja) | 2019-11-08 | 2023-01-18 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 高濃度抗ｃ５抗体配合物 |
| EP4295905A1 (en) | 2020-07-09 | 2023-12-27 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treating paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) in pediatric patients |
| US20240018220A1 (en) | 2020-10-23 | 2024-01-18 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating patients having complement disorders using anti-c5 antibodies |
| EP4370547A1 (en) | 2021-07-14 | 2024-05-22 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of myasthenia gravis |
-
2017
- 2017-05-15 EP EP17803293.4A patent/EP3463461A4/en not_active Withdrawn
- 2017-05-15 US US15/595,890 patent/US20170342139A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-15 CA CA3024618A patent/CA3024618A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-15 MX MX2018014560A patent/MX2018014560A/es unknown
- 2017-05-15 JP JP2018562058A patent/JP2019517473A/ja active Pending
- 2017-05-15 WO PCT/US2017/032767 patent/WO2017205101A1/en not_active Ceased
- 2017-05-15 RU RU2018141451A patent/RU2018141451A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-05-15 CN CN201780045437.9A patent/CN109475630A/zh active Pending
- 2017-05-15 EP EP21159097.1A patent/EP3909609A1/en active Pending
- 2017-05-15 AU AU2017269839A patent/AU2017269839A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-15 KR KR1020187037479A patent/KR20190012199A/ko not_active Abandoned
- 2017-05-15 BR BR112018073945-6A patent/BR112018073945A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2021
- 2021-01-15 US US17/150,005 patent/US12459992B2/en active Active
-
2022
- 2022-06-22 JP JP2022100008A patent/JP2022126773A/ja active Pending
-
2024
- 2024-08-13 JP JP2024134758A patent/JP2024156984A/ja active Pending
-
2025
- 2025-01-16 US US19/024,645 patent/US20250154234A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20190012199A (ko) | 2019-02-08 |
| US20250154234A1 (en) | 2025-05-15 |
| US20210246196A1 (en) | 2021-08-12 |
| US20170342139A1 (en) | 2017-11-30 |
| JP2019517473A (ja) | 2019-06-24 |
| BR112018073945A2 (pt) | 2019-02-26 |
| JP2024156984A (ja) | 2024-11-06 |
| RU2018141451A3 (ru) | 2020-09-21 |
| CN109475630A (zh) | 2019-03-15 |
| MX2018014560A (es) | 2019-08-12 |
| EP3909609A1 (en) | 2021-11-17 |
| JP2022126773A (ja) | 2022-08-30 |
| EP3463461A1 (en) | 2019-04-10 |
| CA3024618A1 (en) | 2017-11-30 |
| EP3463461A4 (en) | 2020-05-20 |
| US12459992B2 (en) | 2025-11-04 |
| AU2017269839A1 (en) | 2018-11-22 |
| WO2017205101A1 (en) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018141451A (ru) | Способы лечения рефрактерной генерализованной миастении | |
| Bruijstens et al. | EU paediatric MOG consortium consensus: Part 5–Treatment of paediatric myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorders | |
| JP2019517473A5 (ru) | ||
| AU2019202459B2 (en) | Treatment of alzheimer's disease subpopulations with pooled immunoglobulin g | |
| JP2024112859A5 (ru) | ||
| WO2018055574A1 (en) | Treating refractory migraine | |
| US20210101967A1 (en) | Treatment of central nervous system disorders by intranasal administration of immunoglobulin g | |
| WO2011133919A4 (en) | Use of tau to monitor immunotherapy | |
| RU2014117510A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| Blanchet | Antipsychotic drug-induced movement disorders | |
| JP2022547513A (ja) | アルツハイマー病及び軽度認知障害のバイオマーカー及び治療 | |
| Marzano et al. | Treatment of refractory pemphigus with the anti-CD20 monoclonal antibody (rituximab) | |
| US20030008875A1 (en) | Use of regularly scheduled high dose intravenous methotrexate therapy, with interim administration of immunomodulatory agents, to treat multiple sclerosis and other diseases of the central nervous system | |
| AU2023208107A1 (en) | Composition comprising an anti-Αβ protofibril antibody and a beta- secretase BACE1 inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease | |
| WO2020061355A2 (en) | Serum neurofilament protein for guiding therapeutic intervention in multiple sclerosis | |
| Kim et al. | Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: plasmapheresis or cyclosporine can be good treatment options in refractory cases | |
| 陳才雄 et al. | A rare neurological complication due to lithium poisoning | |
| US20240180479A1 (en) | Treatment of Parkinson's Disease | |
| US11597765B2 (en) | Use of semaphorin-4D binding molecules for the treatment of Rett syndrome | |
| CA2707681C (en) | Pharmaceutical preparation for treating demyelinating diseases of the nervous system; preparation promoting restoration of the myelin sheath of nerve fibers; and a method for treating demyelinating diseases of the nervous system | |
| CN111617232B (zh) | 一类ApoE受体蛋白短肽阻断剂在阿尔茨海默病的应用 | |
| Amato | Myasthenia gravis and other diseases of the neuromuscular junction | |
| WO2025185724A1 (en) | Anti-galectin 3 antibodies and their use in epilepsy and related diseases | |
| WO2017070731A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of alzheimer's disease | |
| Зинченко et al. | POLYNEUROPATHY IN STRUCTURE OF ONCOHEMATOLOGIC TREATMENT COMPLICATIONS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20210114 |