[go: up one dir, main page]

RU2017119820A - Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований - Google Patents

Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований Download PDF

Info

Publication number
RU2017119820A
RU2017119820A RU2017119820A RU2017119820A RU2017119820A RU 2017119820 A RU2017119820 A RU 2017119820A RU 2017119820 A RU2017119820 A RU 2017119820A RU 2017119820 A RU2017119820 A RU 2017119820A RU 2017119820 A RU2017119820 A RU 2017119820A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
nanoparticle
tumor
core
complexes
Prior art date
Application number
RU2017119820A
Other languages
English (en)
Inventor
Пере САНТАМАРИЯ
Original Assignee
Ютиай Лимитед Партнершип
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ютиай Лимитед Партнершип filed Critical Ютиай Лимитед Партнершип
Publication of RU2017119820A publication Critical patent/RU2017119820A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (53)

1. Фармацевтическая композиция для лечения опухоли или злокачественной опухоли у объекта, для наработки и/или развития популяций антигенспецифичных противоопухолевых Т-клеток у объекта, для ингибирования роста опухоли или для ингибирования метастазирования злокачественной опухоли в пациенте, включающая комплекс наночастиц, где:
- комплекс наночастиц включает комплексы костимулирующих молекул и от 10 до 500 комплексов злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC, каждый из которых ковалентно связан с ядром наночастицы;
- ядро наночастицы имеет диаметр от 1 нм до 100 нм и ядро наночастицы включает одно или несколько из числа металла, металлического оксида, металлического сульфида, металического селенида, магнитного материала, полимера, золота, железа или оксида железа,
- соотношение комплексов костимулирующих молекул к комплексам злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC на ядре наночастицы составляет от около 0,1:1 до 50:1;
- комплекс наночастиц имеет биодеградируемый уровень на внешней поверхности ядра наночастицы и комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена-MHC и комплексы костимулирующих молекул функционально связаны с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем на ядре наночастицы; и
где комплекс наночастицы содержится в количестве, достаточном для наработки и/или развития популяций антигенспецифичных противоопухолевых Т-клеток, специфичных к опухоли или злокачественной опухоли, для обработки опухоли или злокачественной опухоли у объекта, для ингибирования роста опухоли или для обработки злокачественной опухоли в пациенте, или для ингибирования метастазирования злокачественной опухоли в пациенте.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где указанная наработанная популяция противоопухолевых T-клеток представляет собой антигенспецифичные противоопухолевые эффекторные T-клетки, циркулирующие антигенспецифичные CD8+ T клетки и/или CD4+ T клетки.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где комплексы костимулирующих молекул, функционально соединенные с ядром наночастицы, являются идентичными или различными.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где диаметр ядра наночастицы составляет от 1 нм до 50 нм.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где антигенспецифичные противоопухолевые T-клетки представляют собой CD8+ T-клетки.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где MHC представляет собой MHC класса I и/или MHC класса II.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где антигенспецифичные противоопухолевые T-клетки представляют собой CD4+ T-клетки.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, где опухоль представляет собой злокачественную опухоль.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 7, где множество идентичных и неидентичных эпитопов опухолей или злокачественных опухолей содержатся в комплексах антигена злокачественной опухоли или опухоли/MHC.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где множество злокачественных опухолевых или опухолевых антигенных эпитопов получены из одиночного злокачественного опухолевого или опухолевого антигена или множества злокачественных опухолевых или опухолевых антигенов.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, где костимулирующая молекула комплексов костимулирующих молекул представляет собой костимулирующую молекулу, которая нацелена на рецептор, выбранный из B7.1, 4-IBBL, CD40, IL-15/IL-15Ra, CD28, CD80, CD86 или ICOS.
12. Фармацевтическая композиция по п. 6, где MHC класса I включает весь или часть белка HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-F, HLA-G или CD1.
13. Фармацевтическая композиция по п. 6, где компонент MHC класса I включает весь или часть белка HLA-A*0201.
14. Фармацевтическая композиция по п. 6, где MHC класса II включает весь или часть белка HLA-DR, HLA-DQ или HLA-DP.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ядро наночастицы включает одно или несколько из числа золота, железа или оксида железа.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ядро наночастицы является биосовместимым и биоабсорбируемым.
17. Фармацевтическая композиция по п. 1, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC ковалентно связаны с ядром наночастицы или с биодеградируемым слоем.
18. Фармацевтическая композиция по п. 1, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC ковалентно связаны с ядром наночастицы или с биодеградируемым слоем через линкер.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, где линкер имеет размер 5 кДа или менее.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где линкер включает этиленгликоль.
21. Фармацевтическая композиция по п. 1, где биодеградируемый слой на внешней поверхности ядра наночастицы является одним или несколькими из числа дестрана, маннита и полиэтиленгликоля.
22. Фармацевтическая композиция по п. 1, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC функционально связаны с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем на ядре наночастицы через один или несколько димеров, тримеров и/или димеров димера.
23. Фармацевтическая композиция по п. 1, где опухоль или злокачественная опухоль выбраны из опухолей, продуцирующих ACTH, острого лимфобластного лейкоза, острого миелоидного лейкоза, острого миелоидного лейкоза с эозинофилией, острого нелимфоцитарного лейкоза, адренокортикального рака, рака мочевого пузыря, рака кости, рака мозга, рака молочной железы, рака молочной железы-яичников, лимфомы Беркитта, метастазов злокачественных опухолей, рака коры надпочечников, карциномы шейки матки, хронического миелолейкоза, рака толстой кишки-ободочной кишки, колоректальной аденомы, колоректального рака, кожной Т-клеточной лимфомы, возвышающейся дерматофибросаркомы, протокового рака молочной железы, карциномы эндометрия, рака пищевода, плоскоклеточной карциномы пищевода, семейной нехромаффинной параганглиомы, фибросаркомы, рака желчного пузыря, рак желудка, желудочно-кишечных раков, мультиформной глиобластомы, рака головы и шеи, гемангиоперицитомы, эпатобластомы, гепатоцеллюлярного рака, гепатоцеллюлярной карциномы, наследственного неполипозного колоректального рака 1 типа, наследственного неполипозного колоректального рака 2 типа, наследственного неполипозного колоректального рака 3 типа, наследственного неполипозного колоректального рака 6 типа, наследственного неполипозного колоректального рака 7 типа, лимфомы Ходжкина, карциномы мягких тканей человека, инвазивного интрадуктального рака молочной железы, саркомы Капоши, рака почек, лейкоза, синдрома Ли-Фраумени, липосаркомы, рака печени, локально распространенных опухолей, рака легкого, наследственного синдрома Линча II, опухоли мужских половых клеток, злокачественных новообразований женских половых путей, злокачественных новообразований мужских половых путей, злокачественного выпота плевры, тучноклеточного лейкоза, медуллярного рака щитовидной железы, медуллобластомы, меланомы, менингиомы, мезотелиомы, множественной эндокринной неоплазии, миксоидной и круглоклеточной карциномы, миелосаркомы нейробластомы, неходжкинской лимфомы, немелкоклеточных раков, карциномы ротовой полости, остеокарциномы, остеосаркомы, рака яичников, карциномы яичников, опухолей полового тяжа яичников, рака поджелудочной железы, панкреатических эндокринных опухолей, перитонеального выпота, пиломатрикомы, рака предстательной железы, почечно-клеточной карциномы, ретинобластомы, наследственного cиндрома предрасположенности к рабдоидной опухоли, рабдоидных опухолей, ракдомиосаркомы, серозного рак яичников, рак кожи, мелкоклеточного рака легкого, саркомы мягких тканей, солидных опухолей/неоплазий, плоскоклеточной карциномы, Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза, рака щитовидной железы, трофобластной неоплазии, синдрома Туркота с глиобластомой, тилеза с раком пищевода, урологических раков, карциномы шейки матки и опухолей Вильмса.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, где опухоль или злокачественная опухоль является метастатической.
25. Комплекс, включающий:
- ядро наночастицы, имеющее диаметр от 1 нм до 100 нм; где ядро наночастицы имеет биодеградируемый слой на внешней поверхности ядра наночастицы; и где ядро наночастицы включает одно или несколько из числа металла, металлического оксида, металлического сульфида, металического селенида, магнитного материала, полимера, золота, железа или оксида железа;
- комплексы опухоли или злокачественной опухоли/MHC, соединенные с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем на ядре наночастицы; и
- комплексы костимулирующих молекул, соединенные с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем на ядре наночастицы; где соотношение комплексов костимулирующих молекул к комплексам злокачественного опухолевого или опухолевого антигена-MHC составляет от около 0,1:1 до 50:1.
26. Комплекс по п. 25, где диаметр наночастицы составляет от около 1 нм до 50 нм.
27. Комплекс по п. 25, где комлексы костимулирующих молекул, соединенные с ядром наночастицы, являются идентичными или различными.
28. Комплекс по п. 25, где MHC представляет собой MHC класса I и/или MHC класса II.
29. Комплекс по п. 28, где MHC класса I включает все или часть белка HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-F, HLA-G или CD1.
30. Комплекс по п. 28, где MHC класса I включает весь или часть белка HLA-A*0201.
31. Комплекс по п. 28, где MHC класса I включает весь или часть белка HLA-DR, HLA-DQ или HLA-DP.
32. Комплекс по п. 25, где опухолевый антиген представляет собой антиген злокачественной опухоли.
33. Комплекс по п. 25, где множество идентичных и неидентичных эпитопов опухолей или злокачественных опухолей содержатся в комплексах антигена злокачественной опухоли или опухоли/MHC.
34. Комплекс по п. 33, где множество эпитопов антигенов получают из одиночного антигена или множества антигенов.
35. Комплекс по п. 25, где костимулирующая молекула комплексов костимулирующих молекул представляет собой костимулирующую молекулу, которая нацелена на рецептор, выбранный из B7.1, 4-IBBL, CD40, IL-15/IL-15Ra, CD28, CD80, CD86 или ICOS.
36. Комплекс по п. 25, где ядро наночастицы включает одно или несколько из числа золота, железа или оксида железа.
37. Комплекс по п. 25, где ядро наночастицы является биосовместимым и биоабсорбируемым.
38. Комплекс по п. 25, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC ковалентно связаны с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем.
39. Комплекс по п. 25, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC ковалентно связаны с ядром наночастицы или биодеградируемы слоем с помощью линкера.
40. Комплекс по п. 39, где линкер имеет размер 5 кДа или менее.
41. Комплекс по п. 39 или 40, где линкер включает этиленгликоль.
42. Комплекс по п. 25, где биодеградируемый слой на ядре наночастицы является одним или несколькими из числа дестрана, маннита и полиэтиленгликоля.
43. Комплекс по п. 25, где от около 10 до около 500 комплексов антигена злокачественной опухоли или опухоли/MHC соединены с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем.
44. Комплекс по п. 25, где комплексы костимулирующих молекул и/или комплексы злокачественного опухолевого или опухолевого антигена/MHC функционально связаны с ядром наночастицы или биодеградируемым слоем на ядре наночастицы через один или несколько димеров, тримеров и/или димеров димера.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая комплекс по любому из пп. 25-44.
RU2017119820A 2010-11-12 2011-11-11 Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований RU2017119820A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41333010P 2010-11-12 2010-11-12
US61/413,330 2010-11-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013121571A Division RU2623038C2 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017119820A true RU2017119820A (ru) 2018-11-15

Family

ID=44983530

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017119820A RU2017119820A (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований
RU2013121571A RU2623038C2 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013121571A RU2623038C2 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований

Country Status (14)

Country Link
US (3) US9511151B2 (ru)
EP (1) EP2637700A2 (ru)
JP (2) JP5991979B2 (ru)
KR (1) KR20140037789A (ru)
CN (2) CN105770906A (ru)
AU (2) AU2011328077A1 (ru)
BR (1) BR112013007064A2 (ru)
CA (1) CA2817710C (ru)
IL (1) IL225471B (ru)
MX (1) MX350203B (ru)
NZ (1) NZ608695A (ru)
RU (2) RU2017119820A (ru)
SG (2) SG10201509279QA (ru)
WO (1) WO2012062904A2 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140105980A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-17 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
ES2525801T3 (es) * 2007-03-07 2014-12-30 Uti Limited Partnership Composiciones y métodos para la prevención y el tratamiento de enfermedades autoinmunes
JP6106591B2 (ja) * 2010-09-29 2017-04-05 ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ 生体適合性生体吸収性ナノスフェアを用いて自己免疫疾患を処置するための方法
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
CA2869786A1 (en) * 2012-06-08 2013-12-12 Alkermes, Inc. Fusion polypeptides comprising mucin-domain polypeptide linkers
EP2711418B1 (en) * 2012-09-25 2017-08-23 Miltenyi Biotec GmbH Method for polyclonal stimulation of T cells by flexible nanomatrices
US10548957B2 (en) * 2012-09-28 2020-02-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Targeted expansion of Qa-1-peptide-specific regulatory CD8 T cells to ameliorate arthritis
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
EP3995145B1 (en) 2013-06-24 2024-10-16 NexImmune, Inc. Compositions and methods for immunotherapy
EP2824112B1 (en) 2013-07-10 2016-12-21 Miltenyi Biotec GmbH Method for inducing proliferation of Natural Killer cells by mobile nanomatrices
SG10201912301XA (en) 2013-11-04 2020-02-27 Uti Lp Methods and compositions for sustained immunotherapy
TWI689310B (zh) 2014-07-11 2020-04-01 巨生生醫股份有限公司 治療鐵缺乏症之方法
CN106220711A (zh) * 2014-09-05 2016-12-14 马恒标 大蒜中提取得到的抗肿瘤活性的多肽
CA2964941A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Juno Therapeutics, Inc. Methods and compositions for dosing in adoptive cell therapy
CN107427573B (zh) 2014-12-24 2022-12-27 耐克西缪恩有限公司 用于免疫疗法的纳米颗粒组合物和方法
HK1252348A1 (zh) * 2015-05-06 2019-05-24 Uti Limited Partnership 用於持续疗法的纳米颗粒组合物
CA2984916A1 (en) * 2015-05-14 2016-11-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method for monitoring efficacy of a cancer therapy using circulating tumor cells as a biomarker
AU2016270823B2 (en) 2015-06-01 2020-09-03 California Institute Of Technology Compositions and methods for screening T cells with antigens for specific populations
WO2018094570A1 (zh) * 2016-11-22 2018-05-31 深圳华大基因研究院 多肽及其应用
EP4353818A3 (en) 2017-02-27 2024-06-19 Juno Therapeutics, Inc. Compositions, articles of manufacture and methods related to dosing in cell therapy
WO2018165475A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 California Institute Of Technology Pairing antigen specificity of a t cell with t cell receptor sequences
SG11201909290TA (en) 2017-04-07 2019-11-28 Uti Lp Assay to measure the potency of receptor-ligand interactions in nanomedicines
CN110996974A (zh) * 2017-06-16 2020-04-10 梅约医学教育与研究基金会 增加免疫应答的材料和方法
EP3655027B1 (en) * 2017-07-21 2025-09-03 Bruker Cellular Analysis, Inc. Antigen-presenting synthetic surfaces, covalently functionalized surfaces, activated t cells, and uses thereof
EP3704230B1 (en) 2017-11-01 2024-10-23 Juno Therapeutics, Inc. Process for generating therapeutic compositions of engineered cells
WO2019089858A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
JP7436372B2 (ja) 2017-11-29 2024-02-21 ユーティアイ・リミテッド・パートナーシップ 自己免疫性疾患を治療する方法
AU2018379094B2 (en) 2017-12-08 2025-09-25 Juno Therapeutics, Inc. Phenotypic markers for cell therapy and related methods
CN108359013A (zh) * 2018-02-07 2018-08-03 上海交通大学 一种人工抗原递呈纳米制剂及其用于体内外扩增特异性t细胞的应用
SG11202102489XA (en) 2018-09-21 2021-04-29 Berkeley Lights Inc Functionalized well plate, methods of preparation and use thereof
CA3141636A1 (en) * 2019-05-23 2020-11-26 Uti Limited Partnership Nanoparticles comprising non-classical mhc and uses thereof
US20220249389A1 (en) 2019-07-12 2022-08-11 Oregon Health & Science University Immunotherapeutic constructs and methods of their use
MX2019015508A (es) 2019-12-18 2021-06-21 Univ Guadalajara Nanopartículas para el tratamiento del cáncer.
EP4314073A4 (en) 2021-03-24 2025-02-19 Alkermes, Inc. Upar antibodies and fusion proteins with the same
CN113403276A (zh) * 2021-06-23 2021-09-17 河北大学 抗体功能化的外泌体制剂及其制备方法和应用
WO2024130393A1 (en) * 2022-12-21 2024-06-27 Moskovchenko Svitlana Nanoparticle and method of synthesis thereof

Family Cites Families (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1000470A (en) 1908-02-11 1911-08-15 Frank C Widmann Ring-mold.
US1017295A (en) 1910-08-20 1912-02-13 Adolph F Hensler Journal-box.
US1048588A (en) 1911-05-05 1912-12-31 Adams & Westlake Co Pole-changer.
US1008080A (en) 1911-07-15 1911-11-07 Jacub Schwartzman Bed-spring.
US1012404A (en) 1911-07-29 1911-12-19 Frederick L S Means Protective caster.
US1044155A (en) 1912-04-11 1912-11-12 Diamond Match Co Splint-drying means for match-machines.
US4367110A (en) 1979-07-02 1983-01-04 Toppan Printing Co. Decorative laminate and a manufacturing method therefor
US4452901A (en) 1980-03-20 1984-06-05 Ciba-Geigy Corporation Electrophoretically transferring electropherograms to nitrocellulose sheets for immuno-assays
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
FR2504010B1 (fr) 1981-04-15 1985-10-25 Sanofi Sa Medicaments anticancereux contenant la chaine a de la ricine associee a un anticorps antimelanome et procede pour leur preparation
GB2097032B (en) 1981-04-22 1984-09-19 Teron International Urban Dev A combined ceiling air and services distribution system mechanical chasse and structural roof member
US4478946A (en) 1981-07-02 1984-10-23 South African Inventions Development Corporation Carrier bound immunosorbent
US4671958A (en) 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
EP0092227B1 (en) 1982-04-19 1988-07-27 Nissan Motor Co., Ltd. Method for controlling reduction ratio of continuously variable transmission with acceleration compensation
US4818542A (en) 1983-11-14 1989-04-04 The University Of Kentucky Research Foundation Porous microspheres for drug delivery and methods for making same
US4542225A (en) 1984-08-29 1985-09-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Acid-cleavable compound
US4659839A (en) 1984-10-10 1987-04-21 Mallinckrodt, Inc. Coupling agents for radiolabeled antibody fragments
CA1336076C (en) 1985-01-14 1995-06-27 Alan R. Fritzberg Metal radionuclide labeled proteins for diagnosis and therapy
US5171582A (en) 1985-07-31 1992-12-15 Ghent William R Treatment of iodine deficiency diseases
US4680338A (en) 1985-10-17 1987-07-14 Immunomedics, Inc. Bifunctional linker
US4699784A (en) 1986-02-25 1987-10-13 Center For Molecular Medicine & Immunology Tumoricidal methotrexate-antibody conjugate
US5258499A (en) 1988-05-16 1993-11-02 Vestar, Inc. Liposome targeting using receptor specific ligands
US6106840A (en) 1988-06-23 2000-08-22 Anergen, Inc. MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US5260422A (en) 1988-06-23 1993-11-09 Anergen, Inc. MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US4859839A (en) 1988-07-08 1989-08-22 Counter Computer Corporation Point-of-sale terminal for laundry or dry cleaning establishments
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
DE69232875T2 (de) 1991-04-23 2003-08-21 Anergen, Inc. MHC-Konjugate zur Verbesserung der Autoimmunität.
US5200189A (en) 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
CA2130997A1 (en) 1992-02-27 1993-09-02 C. Garrison Fathman Early antigen for autoimmune diabetes
JP2631436B2 (ja) 1992-07-24 1997-07-16 徳厚 小島 排水立て管継手
US5972336A (en) 1992-11-03 1999-10-26 Oravax Merieux Co. Urease-based vaccine against helicobacter infection
ATE219688T1 (de) 1994-03-28 2002-07-15 Nycomed Imaging As Liposomen enthaltend ein röntgen- oder ultraschallkontrastmittel
US6103379A (en) 1994-10-06 2000-08-15 Bar-Ilan University Process for the preparation of microspheres and microspheres made thereby
WO1996018105A1 (en) 1994-12-06 1996-06-13 The President And Fellows Of Harvard College Single chain t-cell receptor
DE19508058A1 (de) 1995-02-21 1996-08-22 Schering Ag Verfahren zur Herstellung von DTPA-Tetraestern der terminalen Carbonsäuren und deren Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Mittel
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840839A (en) 1996-02-09 1998-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein
US6033864A (en) 1996-04-12 2000-03-07 The Regents Of The University Of California Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using microbial UC pANCA antigens
EP0935607B1 (en) 1996-08-16 2004-07-28 The President And Fellows Of Harvard College Soluble monovalent and multivalent mhc class ii fusion proteins, and uses therefor
US20050003431A1 (en) 1996-08-16 2005-01-06 Wucherpfennig Kai W. Monovalent, multivalent, and multimeric MHC binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefor
ATE423789T1 (de) 1997-09-16 2009-03-15 Univ Oregon Health & Science Rekombinante mhc-moleküle welche nützlich sind für die manipulation von antigen-spezifischen t- zellen
BR9908082A (pt) 1998-02-19 2000-10-31 Harvard College Proteìna de fusão do complexo de histocompatibilidade principal classe ii, conjugado dos domìnios de ligação do complexo de histocompatibilidade principal multimérico, processos para detectar células t tendo uma especificidade do complexo definido de mhc / peptìdeo, para conferir a um indivìduo imunidade adotiva a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para estimular ou ativar as células t reativas a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para seletivamente matar células t reativas a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para tolerizar um indivìduo humano a um complexo definido de mhc / peptìdeo, e, ácido nucleico isolado
CA2328108A1 (en) 1998-05-07 1999-11-11 The Regents Of The University Of California Use of neglected target tissue antigens in modulation of immune responses
DE19825371A1 (de) 1998-06-06 1999-12-09 Bayer Ag Elektrochrome Anzeigevorrichtung mit isolierten Zuleitungen
IL125608A0 (en) 1998-07-30 1999-03-12 Yeda Res & Dev Tumor associated antigen peptides and use of same as anti-tumor vaccines
US7807377B2 (en) * 1998-10-20 2010-10-05 Salvatore Albani Method of isolating antigen-specific T cells employing artificial antigen presenting cells
US6150022A (en) 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
JP2000213425A (ja) 1999-01-20 2000-08-02 Hino Motors Ltd Ｅｇｒク―ラ
US7090973B1 (en) 1999-04-09 2006-08-15 Oscient Pharmaceuticals Corporation Nucleic acid sequences relating to Bacteroides fragilis for diagnostics and therapeutics
HUP0201222A3 (en) 1999-05-06 2004-07-28 Genetics Inst Llc Delaware All Use of soluble constimulatory molecules to enhance immune responses
CA2386377A1 (en) 1999-10-06 2001-04-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Cell targeting compositions and methods of using the same
US6585947B1 (en) 1999-10-22 2003-07-01 The Board Of Trustess Of The University Of Illinois Method for producing silicon nanoparticles
US6651655B1 (en) 2000-01-18 2003-11-25 Quadrant Technologies Limited Inhaled vaccines
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
KR100379250B1 (ko) 2000-12-04 2003-04-08 한국과학기술연구원 나노 단위 크기의 금속 입자가 함유된 고분자 복합 소재및 그 제조 방법
CA2440474A1 (en) 2001-04-05 2002-10-17 Virginia Mason Research Center Methods of mhc class ii epitope mapping, detection of autoimmune t cells and antigens, and autoimmune treatment
DE10117858A1 (de) 2001-04-10 2002-10-24 Gsf Forschungszentrum Umwelt MHC-Tetramere
WO2003001204A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 The University Of British Columbia Type 1 diabetes diagnostics and therapeutics
US20070129307A1 (en) 2001-06-22 2007-06-07 The University Of British Columbia Insulin epitopes for the treatment of type 1 diabetes
US20030124149A1 (en) 2001-07-06 2003-07-03 Shalaby Shalaby W. Bioactive absorbable microparticles as therapeutic vaccines
ATE388691T1 (de) 2001-07-10 2008-03-15 Univ North Carolina State Träger zur freisetzung von nanopartikeln
DE10144252A1 (de) 2001-08-31 2003-03-27 Fraunhofer Ges Forschung Nanopartikel mit daran immobilisiertem biologisch aktivem TNF
CA2466656C (en) 2001-11-09 2013-07-02 Nanosphere, Inc. Bioconjugate-nanoparticle probes
DK1581119T3 (da) 2001-12-17 2013-05-13 Corixa Corp Sammensætninger og fremgangsmåder til terapi og diagnose af inflammatoriske tarmsygdomme
US6688494B2 (en) 2001-12-20 2004-02-10 Cima Nanotech, Inc. Process for the manufacture of metal nanoparticle
US7285289B2 (en) 2002-04-12 2007-10-23 Nagy Jon O Nanoparticle vaccines
WO2004006951A1 (en) 2002-07-12 2004-01-22 The Johns Hopkins University Reagents and methods for engaging unique clonotypic lymphocyte receptors
DE10310261A1 (de) 2003-03-05 2004-09-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Identifizierung von Antigen-Epitopen
US20040197304A1 (en) 2003-04-01 2004-10-07 The Procter & Gamble Company And Alimentary Health, Ltd. Methods of determining efficacy of treatments of inflammatory diseases of the bowel
US6929675B1 (en) 2003-04-24 2005-08-16 Sandia Corporation Synthesis metal nanoparticle
US20050118102A1 (en) 2003-04-28 2005-06-02 Intematix Corporation Spin resonance heating and/or imaging in medical applications
WO2004104185A1 (en) 2003-05-08 2004-12-02 Xcyte Therapies, Inc. Generation and isolation of antigen-specific t cells
US8758767B2 (en) 2003-05-20 2014-06-24 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Antigens targeted by prevalent pathogennic T cells in type 1 diabetes and uses thereof
US7060121B2 (en) 2003-06-25 2006-06-13 Hsing Kuang Lin Method of producing gold nanoparticle
US7812116B2 (en) 2003-07-03 2010-10-12 Rush University Medical Center Immunogenic peptides
WO2005020933A2 (en) 2003-09-02 2005-03-10 University Of South Florida Nanoparticles for drug-delivery
GB0321937D0 (en) 2003-09-19 2003-10-22 Univ Liverpool Nanoparticle conjugates and method of production thereof
CN1864020B (zh) 2003-10-09 2014-03-05 布鲁克斯仪器有限责任公司 阀组件
DE102004023187A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Ganymed Pharmaceuticals Ag Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -therapie
JP2008512350A (ja) 2004-07-01 2008-04-24 イェール ユニバーシティ 標的化され、そして高密度で薬物が負荷されるポリマー性物質
US9079765B2 (en) 2004-10-01 2015-07-14 Midatech Ltd. Nanoparticles comprising antigens and adjuvants, and immunogenic structures
WO2006054806A1 (ja) 2004-11-22 2006-05-26 Locomogene, Inc. クローン病関連自己抗原
US7462446B2 (en) 2005-03-18 2008-12-09 University Of Washington Magnetic nanoparticle compositions and methods
US20070059775A1 (en) 2005-03-29 2007-03-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Synthesis and conjugation of iron oxide nanoparticles to antibodies for targeting specific cells using fluorescence and MR imaging techniques
US7562421B2 (en) 2005-04-03 2009-07-21 Magen Eco Energy A.C.S. Ltd. Connecting clasp
US7326399B2 (en) 2005-04-15 2008-02-05 Headwaters Technology Innovation, Llc Titanium dioxide nanoparticles and nanoparticle suspensions and methods of making the same
EP1932538A4 (en) 2005-08-25 2009-10-21 Taiho Pharmaceutical Co Ltd BIODEGRADABLE NANOPARTICLE HAVING RECYCLABLE IMMUNIZED T-EPITOPE PEPTIDE IMMOBILIZED ON OR ENCAPSULATED THEREIN
EP1954252B1 (en) 2005-12-02 2016-02-03 GlaxoSmithKline Biologicals SA Nanoparticles for use in immunogenic compositions
WO2007084775A2 (en) 2006-01-20 2007-07-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for modulation of suppressor t cell activation
CA2926004A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in allergic and autoimmune disorders
US7816814B1 (en) 2006-08-18 2010-10-19 Hennessy Michael J Bi-directional power converters
WO2008083390A2 (en) 2006-12-29 2008-07-10 University Of Washington Dual-functional nonfouling surfaces and materials
US8889117B2 (en) 2007-02-15 2014-11-18 Yale University Modular nanoparticles for adaptable vaccines
ES2525801T3 (es) 2007-03-07 2014-12-30 Uti Limited Partnership Composiciones y métodos para la prevención y el tratamiento de enfermedades autoinmunes
US20140105980A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
US20150250871A1 (en) 2007-03-07 2015-09-10 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
WO2008118861A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 The University Of North Carolina At Chapel Hill Discrete size and shape specific organic nanoparticles designed to elicit an immune response
EP3620465B1 (en) * 2007-07-03 2025-02-19 Dako Denmark A/S Improved methods for generation, labeling and use of mhc multimers
WO2009013741A2 (en) 2007-07-22 2009-01-29 Camtek Ltd Method and system for controlling a manufacturing process
JP5085240B2 (ja) 2007-09-03 2012-11-28 日本電波工業株式会社 水晶デバイス及び水晶デバイスの製造方法
US9295736B2 (en) 2007-09-24 2016-03-29 Bar Ilan University Polymer nanoparticles coated by magnetic metal oxide and uses thereof
WO2009064273A1 (en) 2007-11-16 2009-05-22 Paul Appelbaum Apparatus and method for packaging articles in clear plastic packages
WO2009078799A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 Marfl Ab New vaccine for the treatment of mycobacterium related disorders
WO2009094273A2 (en) 2008-01-15 2009-07-30 Yale University Compositions and methods for adoptive and active immunotherapy
CA2717719A1 (en) 2008-02-04 2009-08-13 David G. Fernig Nanoparticle conjugates
CN102014874A (zh) 2008-03-04 2011-04-13 流体科技公司 免疫调节剂颗粒和治疗方法
WO2009126835A2 (en) 2008-04-09 2009-10-15 University Of Washington Techtransfer Invention Licensing Magnetic nanoparticle and method for imaging t cells
US20090258355A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Brookhaven Science Associates, Llc Nanoscale Clusters and Methods of Making Same
EP2328919A2 (en) 2008-08-25 2011-06-08 Amplimmune, Inc. Pd-i antagonists and methods for treating infectious disease
US8323696B2 (en) 2008-08-29 2012-12-04 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Nanoparticles for immunotherapy
WO2010037395A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
WO2010037397A1 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cmv immune monitoring
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
CA2642141A1 (en) 2008-10-20 2010-04-20 Innovative Microelectronics Inc. Flange alignment pin
CA2743590A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 Yeda Research And Development Co. Ltd. Diagnosis of multiple sclerosis
WO2010080032A2 (en) 2009-01-09 2010-07-15 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Bead-assisted viral transduction
CA2750098A1 (en) 2009-01-20 2010-07-29 Myelin Repair Foundation, Inc. Compositions and methods for induction of antigen-specific tolerance
US8383085B2 (en) 2009-05-29 2013-02-26 University Of Manitoba Methods of making iron-containing nanoparticles
WO2011044186A1 (en) 2009-10-06 2011-04-14 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Human single-chain t cell receptors
GB0922066D0 (en) 2009-12-17 2010-02-03 Univ Belfast Modulator
GB201003088D0 (en) 2010-02-24 2010-04-14 Univ Exeter Method for the preparation of a novel nanoparticle conjugate
KR102157718B1 (ko) 2010-07-26 2020-09-18 큐 바이올로직스 인코포레이티드 면역원성 소염 조성물
PL2640711T3 (pl) 2010-08-25 2016-06-30 Davuluri Ramamohan Rao Ulepszony sposób otrzymywania rufinamidu
JP6027969B2 (ja) 2010-09-03 2016-11-16 オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ 共有結合性ペプチドを有する組み換え型ｔ細胞受容体リガンド
JP6106591B2 (ja) 2010-09-29 2017-04-05 ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ 生体適合性生体吸収性ナノスフェアを用いて自己免疫疾患を処置するための方法
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
CN103917249B (zh) 2011-09-07 2016-11-09 Mida科技有限公司 纳米颗粒‑肽组合物
WO2013043662A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Marv Enterprises Llc Method for the treatment of multiple sclerosis
EP2591801A1 (en) 2011-11-14 2013-05-15 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Nanoparticle compositions for generation of regulatory T cells and treatment of autoimmune diseases and other chronic inflammatory conditions
US20130128138A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Shenzhen China Star Optoelectronics Technolog Co., LTD. Flat Panel Display Device, Stereoscopic Display Device, Plasma Display Device
JP2015500296A (ja) 2011-12-09 2015-01-05 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ 定義された動的形状を有する人工抗原提示細胞
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
US20150150996A1 (en) 2012-06-06 2015-06-04 Northwestern University Compositions and methods for antigen-specific tolerance
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
EP2935328B1 (en) 2012-12-21 2018-10-10 F.Hoffmann-La Roche Ag Disulfide-linked multivalent mhc class i comprising multi-function proteins
US9335768B2 (en) 2013-09-12 2016-05-10 Lam Research Corporation Cluster mass flow devices and multi-line mass flow devices incorporating the same
SG10201912301XA (en) 2013-11-04 2020-02-27 Uti Lp Methods and compositions for sustained immunotherapy
WO2015200728A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for treatment with synthetic nanocarriers and immune checkpoint inhibitors
JP6718450B2 (ja) 2014-12-19 2020-07-08 イーティーエッチ チューリッヒ キメラ抗原受容体及びその使用方法
EP3067366A1 (en) 2015-03-13 2016-09-14 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Combined T cell receptor gene therapy of cancer against MHC I and MHC II-restricted epitopes of the tumor antigen NY-ESO-1
JP2018510657A (ja) 2015-03-27 2018-04-19 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 改変ｔ細胞ならびにそれを作製および使用する方法
HK1252348A1 (zh) 2015-05-06 2019-05-24 Uti Limited Partnership 用於持续疗法的纳米颗粒组合物
MA44907A (fr) 2015-09-11 2018-07-18 Agenus Inc Cellules hôtes génétiquement modifiées et leurs procédés d'utilisation
EP4613336A3 (en) 2016-11-09 2025-12-03 UTI Limited Partnership Nanoparticle compositions for sustained therapy
SG11201909290TA (en) 2017-04-07 2019-11-28 Uti Lp Assay to measure the potency of receptor-ligand interactions in nanomedicines
JP7436372B2 (ja) 2017-11-29 2024-02-21 ユーティアイ・リミテッド・パートナーシップ 自己免疫性疾患を治療する方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20170274096A1 (en) 2017-09-28
CA2817710C (en) 2020-11-10
US20120121649A1 (en) 2012-05-17
US9511151B2 (en) 2016-12-06
IL225471B (en) 2018-04-30
AU2011328077A1 (en) 2013-04-11
CN105770906A (zh) 2016-07-20
AU2016201498A1 (en) 2016-03-24
WO2012062904A3 (en) 2012-08-30
NZ608695A (en) 2014-12-24
JP5991979B2 (ja) 2016-09-14
JP2013543855A (ja) 2013-12-09
MX350203B (es) 2017-08-30
CN103260648B (zh) 2016-04-13
RU2623038C2 (ru) 2017-06-21
RU2013121571A (ru) 2014-11-20
EP2637700A2 (en) 2013-09-18
US11000596B2 (en) 2021-05-11
BR112013007064A2 (pt) 2016-09-13
AU2016201498B2 (en) 2018-01-25
CA2817710A1 (en) 2012-05-18
SG10201509279QA (en) 2015-12-30
JP2017014255A (ja) 2017-01-19
WO2012062904A2 (en) 2012-05-18
IL225471A0 (en) 2013-06-27
SG189909A1 (en) 2013-06-28
CN103260648A (zh) 2013-08-21
MX2013004581A (es) 2013-10-01
KR20140037789A (ko) 2014-03-27
US10172955B2 (en) 2019-01-08
US20190076545A1 (en) 2019-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017119820A (ru) Композиции и способы профилактики и лечения злокачественных новообразований
JP2017014255A5 (ru)
Wang et al. Biomaterial-assisted targeted modulation of immune cells in cancer treatment
Liu et al. Peptide‐based therapeutic cancer vaccine: current trends in clinical application
Ramakrishnan et al. Novel mechanism of synergistic effects of conventional chemotherapy and immune therapy of cancer
Kleponis et al. Fueling the engine and releasing the break: combinational therapy of cancer vaccines and immune checkpoint inhibitors
Schettini et al. Nab-paclitaxel for the treatment of triple-negative breast cancer: Rationale, clinical data and future perspectives
Qian et al. Application of nanomaterials in cancer immunotherapy
Emens et al. Leveraging the activity of tumor vaccines with cytotoxic chemotherapy
Warrier et al. Engineering anti-cancer nanovaccine based on antigen cross-presentation
Apostolopoulos et al. Dendritic cell immunotherapy: clinical outcomes
Chen et al. Chemoimmunotherapy: reengineering tumor immunity
Baxevanis et al. Combinatorial treatments including vaccines, chemotherapy and monoclonal antibodies for cancer therapy
Wu et al. Current status of immunotherapies for treating pancreatic cancer
Gracia et al. Biocompatible single-chain polymer nanoparticles loaded with an antigen mimetic as potential anticancer vaccine
Williams et al. Immunotherapy for breast cancer: current and future strategies
Curiel Immunotherapy: a useful strategy to help combat multidrug resistance
JP2017503472A5 (ru)
RU2016118008A (ru) Применение ингибиторов бромодомена свр/ер300 для иммунотерапии рака
JP2013543855A5 (ru)
Yazdani et al. Ex vivo dendritic cell-based (DC) vaccine pulsed with a low dose of liposomal antigen and CpG-ODN improved PD-1 blockade immunotherapy
Eggermont Advances in systemic treatment of melanoma
Faveeuw et al. Optimization of natural killer T cell–mediated immunotherapy in cancer using cell-based and nanovector vaccines
WO2018065623A2 (en) Immunogenic compounds for cancer therapy
Danson et al. Improving outcomes in advanced malignant melanoma: update on systemic therapy

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200608