[go: up one dir, main page]

RU2017119009A - Анализы для обнаружения субпопуляций иммунных т-клеток и способы их применения - Google Patents

Анализы для обнаружения субпопуляций иммунных т-клеток и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2017119009A
RU2017119009A RU2017119009A RU2017119009A RU2017119009A RU 2017119009 A RU2017119009 A RU 2017119009A RU 2017119009 A RU2017119009 A RU 2017119009A RU 2017119009 A RU2017119009 A RU 2017119009A RU 2017119009 A RU2017119009 A RU 2017119009A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lymphocytes
foxp3
hvr
seq
amino acid
Prior art date
Application number
RU2017119009A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017119009A3 (ru
Inventor
Феликс ЧУ
Одед ФОРЕМАН
Джеймс ЗИАЙ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2017119009A publication Critical patent/RU2017119009A/ru
Publication of RU2017119009A3 publication Critical patent/RU2017119009A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/06—Quantitative determination
    • G01N33/57535—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7023—(Hyper)proliferation
    • G01N2800/7028—Cancer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)

Claims (84)

1. Способ определения прогноза у субъекта, имеющего рак, включающий:
(a) измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта раковые клетки и лимфоциты; а также
(b) определение прогноза у субъекта на основании количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном, при этом повышенное количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце указывает на то, что субъект может иметь более благоприятный прогноз.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что более благоприятный прогноз включает увеличение общей выживаемости.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что более благоприятный прогноз включает увеличение выживаемости без прогрессии.
4. Способ лечения или замедления прогрессирования рака у субъекта, включающий:
(a)измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта раковые клетки и лимфоциты;
b) определение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном; а также
(c)введение субъекту эффективного количества агониста OX40 в случае, если количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце является повышенным по сравнению с эталоном.
5. Способ лечения или замедления прогрессирования рака у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества агониста OX40, при этом образец, содержащий раковые клетки и лимфоциты, полученные от субъекта, характеризуется повышенным количеством CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов по сравнению с эталоном.
6. Способ прогнозирования ответа у субъекта, имеющего рак, на лечение агонистом OX40, включающий:
(a)измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта раковые клетки и лимфоциты; а также
(b) классификацию субъекта как отвечающего или не отвечающего на лечение на основании количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном, при этом повышенное количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце указывает на то, что субъект может отвечать на лечение агонистом OX40.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов является медианным, средним или усредненным количеством CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в различных представляющих интерес участках образца, полученных от субъекта.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов нормализуют по отношению к общему количеству клеток в области образца, представляющей интерес.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что эталонное значение основано на количестве CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, содержащем раковые клетки и лимфоциты, полученные из раковой опухоли, характеризующейся тем же типом и/или стадией, что и раковая опухоль у субъекта.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что эталонное значение представляет собой медианное, среднее или усредненное количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, полученном из раковой опухоли, характеризующейся тем же типом и/или стадией, что и раковая опухоль у субъекта.
11. Способ по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что агонист OX40 представляет собой агонистическое антитело против OX40 человека.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело представляет собой гуманизированное антитело или антитело человека.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело содержит Fc-область IgG1.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело содержит Fc-область IgG4.
16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело включает Fc-область, содержащую мутацию, которая уменьшает связывание с Fc-рецептором.
17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2,8 или 9; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, 10, 11, 12, 13 или 14; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, 15 или 19; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
18. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
19. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26.
20. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
21. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитело представляет собой MEDI6469 или MEDI0562.
22. Способ по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что агонист OX40 содержит один или более внеклеточных доменов OX40L.
23. Способ по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что агонист OX40 представляет собой MEDI6383.
24. Способ по любому из пп. 1-23, отличающийся тем, что измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце включает:
(a) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию CD4 в образце;
(b) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию OX40 в образце после этапа (а);
(c) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию Foxp3 в образце после этапа (b);
(d) измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце после этапа (с).
25. Способ измерения количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта раковые клетки и лимфоциты, состоящий из следующих этапов:
(a) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию CD4 в образце;
(b) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию OX40 в образце после этапа (а);
(c) мечение лимфоцитов, которые демонстрируют экспрессию Foxp3 в образце после этапа (b);
(d) измерение количества CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце после этапа (с).
26. Способ по п. 24 или 25, дополнительно включающий обработку образца раствором, содержащим ЭДТК или цитратный буфер, между этапами (а) и (b) и/или между этапами (b) и (с).
27. Способ по любому из пп. 24-26, отличающийся тем, что лимфоциты, демонстрирующие экспрессию CD4, экспрессию OX40 и экспрессию Foxp3, метят с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что лимфоциты, демонстрирующие экспрессию OX40, метят с помощью антитела, содержащего (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, 26 или 27.
29. Способ по п. 27 или 28, отличающийся тем, что количественное определение CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце включает визуализацию указанного иммунофлуоресцентного окрашивания.
30. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что рак представляет собой колоректальный рак.
31. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака яичника, глиобластомы, нейробластомы, меланомы, карциномы молочной железы, рака желудка и гепатоцеллюлярной карциномы.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что карцинома молочной железы представляет собой трижды негативную карциному молочной железы.
33. Способ по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что образец содержит раковые клетки и лимфоциты, причем указанные раковые клетки получают из первичной опухоли.
34. Способ по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что образец содержит раковые клетки и лимфоциты, причем указанные раковые клетки получают из метастаза.
35. Способ по любому из пп. 1-34, отличающийся тем, что CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоциты являются инфильтрирующими опухоль лимфоцитами.
36. Способ определения прогноза у субъекта, имеющего рак, включающий:
(a) измерение количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта метастатические раковые клетки и лимфоциты; а также
(b) определение прогноза у субъекта на основании количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном, при этом повышенное количество OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце указывает на то, что субъект может иметь более благоприятный прогноз.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что более благоприятный прогноз включает увеличение общей выживаемости.
38. Способ по п. 36 или 37, отличающийся тем, что более благоприятный прогноз включает увеличение периода выживаемости без прогрессии.
39. Способ лечения или замедления прогрессирования рака у субъекта, включающий:
(a) измерение количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта метастатические раковые клетки и лимфоциты;
(b) определение количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном; а также
(c) введение субъекту эффективного количества агониста OX40 в случае, если количество OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце является повышенным по сравнению с эталоном.
40. Способ лечения или замедления прогрессирования рака у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества агониста OX40, при этом образец, содержащий метастатические раковые клетки и лимфоциты, полученные от субъекта, характеризуется повышенным количеством OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов по сравнению с эталоном.
41. Способ прогнозирования ответа у субъекта, имеющего рак, на лечение агонистом OX40, включающий:
(a) измерение количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце, содержащем полученные от субъекта метастатические раковые клетки и лимфоциты; а также
(b) классификацию субъекта как отвечающего или не отвечающего на лечение на основании количества OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3-лимфоцитов в образце по сравнению с эталоном, при этом повышенное количество OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце указывает на то, что субъект может отвечать на лечение агонистом OX40.
42. Способ по любому из пп. 36-41, отличающийся тем, что количество OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов является медианным, средним или усредненным количеством OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+, или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в различных представляющих интерес участках образца, полученного от субъекта.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что количество OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3-лимфоцитов нормализуют по отношению к общему количеству клеток в определенной области образца.
44. Способ по любому из пп. 36-43, отличающийся тем, что эталонное значение основано на количестве OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоцитов в образце, содержащем метастатические раковые клетки и лимфоциты, полученные из раковой опухоли, характеризующейся тем же типом и/или стадией, что и раковая опухоль у субъекта.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что эталонное значение представляет собой медианное, среднее или усредненное количество CD4+ OX40+ Foxp3+ лимфоцитов в образце, полученном из раковой опухоли, характеризующейся тем же типом и/или стадией, что и раковая опухоль у субъекта.
46. Способ по любому из пп. 39-41, отличающийся тем, что агонист OX40 представляет собой агонистическое антитело против OX40 человека.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
48. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело представляет собой гуманизированное антитело или антитело человека.
49. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело содержит Fc-область IgG1.
50. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело содержит Fc-область IgG4.
51. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело включает Fc-область, содержащую мутацию, которая уменьшает связывание с Fc-рецептором.
52. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2,8 или 9; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, 10, 11, 12, 13 или 14; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, 15 или 19; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28.
53. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
54. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26.
55. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело включает (а) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; а также (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
56. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело представляет собой MEDI6469 или MEDI0562.
57. Способ по любому из пп. 39-41, отличающийся тем, что агонист OX40 содержит один или более внеклеточных доменов OX40L.
58. Способ по любому из пп. 39-41, отличающийся тем, что агонист OX40 представляет собой MEDI6383.
59. Способ по любому из пп. 36-58, отличающийся тем, что рак представляет собой колоректальный рак.
60. Способ по любому из пп. 36-58, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака яичника, глиобластомы, нейробластомы, меланомы, карциномы молочной железы, рака желудка и гепатоцеллюлярной карциномы.
61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что карцинома молочной железы представляет собой трижды негативную карциному молочной железы.
62. Способ по любому из пп. 36-61, отличающийся тем, что OX40+, CD4+ OX40+ Foxp3+ или CD4+ OX40+ Foxp3- лимфоциты являются инфильтрирующими опухоль лимфоцитами.
RU2017119009A 2014-11-03 2015-11-02 Анализы для обнаружения субпопуляций иммунных т-клеток и способы их применения RU2017119009A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462074594P 2014-11-03 2014-11-03
US62/074,594 2014-11-03
PCT/US2015/058674 WO2016073378A1 (en) 2014-11-03 2015-11-02 Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017119009A true RU2017119009A (ru) 2018-12-05
RU2017119009A3 RU2017119009A3 (ru) 2019-06-14

Family

ID=54602017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017119009A RU2017119009A (ru) 2014-11-03 2015-11-02 Анализы для обнаружения субпопуляций иммунных т-клеток и способы их применения

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20160161485A1 (ru)
EP (1) EP3215850B1 (ru)
JP (1) JP6702991B2 (ru)
KR (1) KR20170086540A (ru)
CN (1) CN106796235B (ru)
AR (1) AR102517A1 (ru)
AU (1) AU2015343337A1 (ru)
BR (1) BR112017009151A2 (ru)
CA (1) CA2966523A1 (ru)
IL (1) IL251977A0 (ru)
MX (1) MX2017005750A (ru)
RU (1) RU2017119009A (ru)
SG (1) SG11201703448QA (ru)
WO (1) WO2016073378A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2976361T (pt) 2013-03-18 2018-10-19 Janssen Pharmaceuticals Inc Anticorpos anti-cd134 (ox40) humanizados e utilizações dos mesmos
WO2015153514A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Genentech, Inc. Combination therapy comprising anti-angiogenesis agents and ox40 binding agonists
EP3215850B1 (en) 2014-11-03 2019-07-03 F. Hoffmann-La Roche AG Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof
CN114381521A (zh) 2014-11-03 2022-04-22 豪夫迈·罗氏有限公司 用于ox40激动剂治疗的功效预测和评估的方法和生物标志物
CN115594765A (zh) 2015-10-02 2023-01-13 豪夫迈·罗氏有限公司（Ch） 对共刺激性tnf受体特异性的双特异性抗体
CN109963871A (zh) 2016-08-05 2019-07-02 豪夫迈·罗氏有限公司 具有激动活性的多价及多表位抗体以及使用方法
HUE057901T2 (hu) * 2016-08-08 2022-06-28 Aerase Inc Összetételek és módszerek rák kezelésére argininkiürítéssel és immunonkológiai szerekkel
CN109232738B (zh) * 2017-07-11 2021-11-09 南京金斯瑞生物科技有限公司 一种抗人ox40单克隆抗体及其应用
JP2020530297A (ja) * 2017-08-11 2020-10-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｃｄ８抗体及びその使用
MX2021004463A (es) 2018-10-19 2021-08-24 Aerase Inc Terapia de disminución de arginina para el tratamiento de la deficiencia de gamt.
CN117105933A (zh) 2018-10-31 2023-11-24 吉利德科学公司 具有hpk1抑制活性的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物
CR20210215A (es) 2018-10-31 2021-06-17 Gilead Sciences Inc Compuestos de 6-azabencimidazol sustituidos como inhibidores de hpk1
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
US20210189371A1 (en) 2019-08-30 2021-06-24 Aeglea Biotherapeutics, Inc. Methods For Production Of Human Recombinant Arginase 1 And Uses Thereof
CN111704671B (zh) * 2020-08-19 2020-11-24 广东赛尔生物科技有限公司 Ox40抗体及其在治疗癌症中的应用
WO2022171611A1 (en) * 2021-02-09 2022-08-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New method to pronostic lung cancer
CN116559436A (zh) * 2023-02-03 2023-08-08 深圳沃德生命科技有限公司 一种利用外周血定量检测COVID-19 IFN-γ的试剂盒及其应用
WO2025047660A1 (ja) * 2023-08-31 2025-03-06 国立大学法人筑波大学 腫瘍性濾胞制御性ｔ細胞及び腫瘍性濾胞殺細胞性ｔ細胞を定量する方法、腫瘍性濾胞制御性ｔ細胞及び腫瘍性濾胞殺細胞性ｔ細胞をスクリーニングする方法、治療用組成物、及びキット

Family Cites Families (149)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2, Inc., Danville, Calif. Geänderte antikörper.
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
EP0368684B2 (en) 1988-11-11 2004-09-29 Medical Research Council Cloning immunoglobulin variable domain sequences.
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
JP2975679B2 (ja) 1989-09-08 1999-11-10 ザ・ジョーンズ・ホプキンス・ユニバーシティ ヒト神経膠腫のｅｇｆ受容体遺伝子の構造変化
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
FI941572A7 (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP1514934B1 (en) 1992-02-06 2008-12-31 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
DK0672141T3 (da) 1992-10-23 2003-06-10 Immunex Corp Fremgangsmåder til fremstilling af opløselige, oligomere proteiner
PL174494B1 (pl) 1992-11-13 1998-08-31 Idec Pharma Corp Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chłoniaka z limfocytów B i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chłoniaka z limfocytów B
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE69428764T2 (de) 1993-12-24 2002-06-20 Merck Patent Gmbh Immunokonjugate
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
US5679683A (en) 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
EP0772609B1 (en) 1994-07-21 1999-02-24 Akzo Nobel N.V. Cyclic ketone peroxide formulations
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
EP2295415A1 (en) 1995-03-30 2011-03-16 OSI Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline derivatives
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508537D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
JPH11507535A (ja) 1995-06-07 1999-07-06 イムクローン システムズ インコーポレイテッド 腫瘍の成長を抑制する抗体および抗体フラグメント類
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
CZ1598A3 (cs) 1995-07-06 1998-04-15 Novartis Ag Pyrrolopyrimidiny a způsoby jejich přípravy
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
GEP20012442B (en) 1996-04-12 2001-05-25 Warner Lambert Co Irreversible Inhibitors of Tyrosine Kinases
EP0912559B1 (en) 1996-07-13 2002-11-06 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
UA73073C2 (ru) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Замещенные 3-циан хинолины
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
AU7165698A (en) 1997-05-06 1998-11-27 American Cyanamid Company Use of quinazoline compounds for the treatment of polycystic kidney disease
ATE296315T1 (de) 1997-06-24 2005-06-15 Genentech Inc Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
AU1308799A (en) 1997-11-06 1999-05-31 American Cyanamid Company Use of quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors for treating colonic polyps
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
EP1034298B1 (en) 1997-12-05 2011-11-02 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6602684B1 (en) 1998-04-20 2003-08-05 Glycart Biotechnology Ag Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
EA003786B1 (ru) 1998-11-19 2003-10-30 Варнер Ламберт Компани N-[4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-6-ил]акриламид - необратимый ингибитор тирозинкиназ
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
EP2270150B2 (en) 1999-04-09 2019-08-07 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
JP2003512821A (ja) 1999-10-04 2003-04-08 メディカゴ インコーポレイテッド 外来性遺伝子の転写調節方法
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
EP1240319A1 (en) 1999-12-15 2002-09-18 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
WO2001049698A1 (en) 1999-12-29 2001-07-12 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
EP2857516B1 (en) 2000-04-11 2017-06-14 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
EP3690043A1 (en) 2000-10-06 2020-08-05 Kyowa Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
MXPA04001072A (es) 2001-08-03 2005-02-17 Glycart Biotechnology Ag Variantes de glicosilacion de anticuerpos que tienen citotoxicidad celulares dependiente de anticuerpos incrementada.
ATE430580T1 (de) 2001-10-25 2009-05-15 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
EP1500698B1 (en) 2002-04-09 2011-03-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in gdp-fucose transport
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
WO2003085119A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcϜ RECEPTOR IIIa
JPWO2003084569A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物含有医薬
CA2481925A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for patients having human fc.gamma.riiia
CN1930288B (zh) 2002-04-09 2012-08-08 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
CA2488441C (en) 2002-06-03 2015-01-27 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
ES2295639T3 (es) 2002-06-13 2008-04-16 Crucell Holland B.V. Agonistas del receptor ox40=(=cd134) y uso terapeutico descripcion.
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP1572744B1 (en) 2002-12-16 2010-06-09 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
CA2510003A1 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
AU2004280065A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
KR101364902B1 (ko) 2003-11-05 2014-02-21 로슈 글리카트 아게 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 가진 ｃｄ20 항체
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
ZA200608130B (en) 2004-03-31 2008-12-31 Genentech Inc Humanized anti-TGF-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
HRP20130440T1 (en) 2004-04-13 2013-06-30 F. Hoffmann - La Roche Ag Anti-p-selectin antibodies
TWI380996B (zh) 2004-09-17 2013-01-01 Hoffmann La Roche 抗ｏｘ４０ｌ抗體
US7521541B2 (en) 2004-09-23 2009-04-21 Genetech Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates
EP1814568A4 (en) 2004-10-29 2009-08-12 Univ Southern California COMBINATION IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCER WITH COSTIMULATORY MOLECULES
PT2650020T (pt) 2005-05-06 2016-12-12 Providence Health & Services - Oregon Proteína de fusão de imunoglobulina ox-40 trimérica e métodos do campo de utilização
EP2439273B1 (en) 2005-05-09 2019-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
HRP20151102T1 (xx) 2005-07-01 2015-11-20 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Humana monoklonska antitijela za ligand programirane smrti 1 (pd-l1)
WO2007056441A2 (en) 2005-11-07 2007-05-18 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
WO2007064919A2 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
CA2651567A1 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
US10106619B2 (en) 2006-10-04 2018-10-23 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Virus vaccination and treatment methods with OX40 agonist compositions
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
ES2425269T3 (es) 2007-12-14 2013-10-14 Bristol-Myers Squibb Company Moléculas de unión al receptor OX40 humano
AU2009204501B2 (en) 2008-01-07 2015-02-12 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
ES2639857T3 (es) 2008-02-11 2017-10-30 Cure Tech Ltd. Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
EA201170375A1 (ru) 2008-08-25 2012-03-30 Эмплиммьюн, Инк. Антагонисты pd-1 и способы их применения
SMT202500126T1 (it) 2008-12-09 2025-05-12 Hoffmann La Roche Anticorpi anti-pd-l1 e loro uso per potenziare la funzione dei linfociti t
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
CN106554417B (zh) * 2010-08-23 2020-11-06 德克萨斯州立大学董事会 抗ox40抗体和使用其的方法
RU2562874C1 (ru) 2011-08-23 2015-09-10 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Антитела против ох40 и способы их применения
GB201116092D0 (en) 2011-09-16 2011-11-02 Bioceros B V Antibodies and uses thereof
CA2863818A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 Brendan CURTI Cancer treatment and monitoring methods using ox40 agonists
WO2014009535A2 (en) 2012-07-12 2014-01-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time and treatment responsiveness of a patient suffering from a solid cancer with a signature of at least 7 genes
PT2976361T (pt) 2013-03-18 2018-10-19 Janssen Pharmaceuticals Inc Anticorpos anti-cd134 (ox40) humanizados e utilizações dos mesmos
CN106102774A (zh) 2013-12-17 2016-11-09 豪夫迈·罗氏有限公司 包含ox40结合激动剂和pd‑1轴结合拮抗剂的组合疗法
WO2015153514A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 Genentech, Inc. Combination therapy comprising anti-angiogenesis agents and ox40 binding agonists
CA2943262A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 Genentech, Inc. Anti-ox40 antibodies and methods of use
EP3215850B1 (en) 2014-11-03 2019-07-03 F. Hoffmann-La Roche AG Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof
CN114381521A (zh) 2014-11-03 2022-04-22 豪夫迈·罗氏有限公司 用于ox40激动剂治疗的功效预测和评估的方法和生物标志物
EP3215536A1 (en) 2014-11-06 2017-09-13 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy comprising ox40 binding agonists and tigit inhibitors
MX2017006320A (es) 2014-11-17 2017-08-10 Genentech Inc Terapia combinada que comprende agonistas de unión de ox40 y antagonistas de unión del eje de pd-1.
EP3303397A1 (en) 2015-06-08 2018-04-11 H. Hoffnabb-La Roche Ag Methods of treating cancer using anti-ox40 antibodies and pd-1 axis binding antagonists
HK1252272A1 (zh) 2015-06-08 2019-05-24 豪夫迈‧罗氏有限公司 使用抗ox40抗体治疗癌症的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6702991B2 (ja) 2020-06-03
RU2017119009A3 (ru) 2019-06-14
BR112017009151A2 (pt) 2018-03-06
US20180238878A1 (en) 2018-08-23
CN106796235A (zh) 2017-05-31
CN106796235B (zh) 2021-01-29
WO2016073378A1 (en) 2016-05-12
SG11201703448QA (en) 2017-05-30
US10845364B2 (en) 2020-11-24
US20160161485A1 (en) 2016-06-09
JP2018504610A (ja) 2018-02-15
US20210109099A1 (en) 2021-04-15
AR102517A1 (es) 2017-03-08
EP3215850A1 (en) 2017-09-13
AU2015343337A1 (en) 2017-06-15
KR20170086540A (ko) 2017-07-26
MX2017005750A (es) 2017-12-15
IL251977A0 (en) 2017-06-29
CA2966523A1 (en) 2016-05-12
EP3215850B1 (en) 2019-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017119009A (ru) Анализы для обнаружения субпопуляций иммунных т-клеток и способы их применения
JP2018504610A5 (ru)
Kimura et al. CKAP4, a DKK1 receptor, is a biomarker in exosomes derived from pancreatic cancer and a molecular target for therapy
Chikaishi et al. EpCAM-independent capture of circulating tumor cells with a ‘universal CTC-chip’
FI3332006T3 (fi) Uusia anti-PD-L1-vasta-aineita
Li et al. Prognostic value of soluble MICA levels in the serum of patients with advanced hepatocellular carcinoma
JP2018535404A5 (ru)
JP2016516400A5 (ru)
CA3000290A1 (en) Gdf-15 as a diagnostic marker to predict the clinical outcome of a treatment with immune checkpoint blockers
FI3505535T3 (fi) Anti-pd1 monoklonaalinen vasta-aine, sen farmaseuttinen koostumus ja sen käyttö
JP2012143232A5 (ru)
WO2011054359A8 (en) Method for early detection of cancer using o - glycosylated mucin peptides or corresponding monoclonal antibodies
JP2012507266A5 (ru)
RU2017118262A (ru) АНТИТЕЛО ПРОТИВ ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ σ РЕЦЕПТОРНОГО ТИПА ЧЕЛОВЕКА
JP2021500916A5 (ru)
RU2016144178A (ru) Антитело против muc1 или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение
AU2016299166B2 (en) Methods for detecting tissue infiltrating NK cells
WO2009019365A3 (fr) Procede de dosage de l'ezrine pour le diagnostic in vitro du cancer colorectal
JP2020510409A5 (ru)
JPWO2014167969A1 (ja) 大腸がんの検出方法
JP2018515071A5 (ru)
US20230176060A1 (en) Tumour biomarkers for immunotherapy
UA108349C2 (ru) Гуманизированное антитело с противоопухолевой активностью
JPWO2021075545A5 (ru)
Ohno et al. Role of tumor-associated macrophages (TAM) in advanced gastric carcinoma: the impact on FasL-mediated counterattack

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200109