RU2017111079A - Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью - Google Patents
Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017111079A RU2017111079A RU2017111079A RU2017111079A RU2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactide
- lactate
- based polymer
- less
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 12
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 8
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 claims 6
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 6
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 6
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CTPDSKVQLSDPLC-UHFFFAOYSA-N 2-(oxolan-2-ylmethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCC1CCCO1 CTPDSKVQLSDPLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004348 Glyceryl diacetate Substances 0.000 claims 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims 2
- 235000019443 glyceryl diacetate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical group CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims 2
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims 2
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 2
- KBKGJGAVPJWYFI-UHFFFAOYSA-N C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)OCC Chemical compound C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)OCC KBKGJGAVPJWYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- -1 benzyl alcohol, ethyl benzoate citric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims 1
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/593—Polyesters, e.g. PLGA or polylactide-co-glycolide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (29)
1. Способ получения композиции для инъекций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением, включающий:
объединение полимера на основе лактата, обладающего средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее, чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата, составляющим менее, чем приблизительно 0,3% по массе, с
фармацевтически приемлемым органическим растворителем; и
биологически активным веществом или его солью, которое содержит аминокислоту серии в молекулярной структуре, способную вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата,
при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку.
2. Способ по п. 1, в котором лактид в указанном полимере на основе лактата представляет собой D-лактид, D,L-лактид, L,D-лактид, L-лактид, (R,R)-лактид, (S,S)-лактид и мезолактид или их любую комбинацию.
3. Способ по п. 1, в котором содержание остаточных мономеров лактида в указанном полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,2% по массе.
4. Способ по п. 1, в котором содержание остаточных мономеров лактида в указанном полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,1% по массе.
5. Способ по п. 1, в котором значение кислотного числа указанного полимера на основе лактата составляет менее, чем 2 мгКОН/г.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(молочную кислоту) или полилактид (PLA).
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(лактид-со-гликолид) (PLGA), обладающий соотношением лактид/гликолид от 50/50 до 100/0.
8. Способ по п. 1, в котором указанное биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (ЛГРГ), аналогов ЛГРГ, агонистов и антагонистов или их солей.
9. Способ по п. 1, в котором указанное биологически активное вещество представляет собой лейпролид или его соль.
10. Способ по п. 1, в котором указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель выбран из группы, содержащей N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид, диметилацетамид, гликофурол, метоксиполиэтиленгликоль 350, сложные эфиры полиэтиленгликоля, бензилбензоат, бензиловый спирт, этилбензоат, сложные эфиры лимонной кислоты, триацетин, диацетин, триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат и их смеси.
11. Способ по п. 1, в котором указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
12. Композиция для инъекций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением, содержащая:
a. полимер на основе лактата, обладающий средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее, чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата, составляющим менее, чем приблизительно 0,3% по массе;
b. фармацевтически приемлемый органический растворитель; а также
c. биологически активное вещество или его соль, которое содержит аминокислоту серии в молекулярной структуре, способную вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата, при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку, и указанная композиция уменьшает образование конъюгата.
13. Композиция для инъекций по п. 12, в которой лактид в указанном полимере на основе лактата представляет собой D-лактид, D,L-лактид, L,D-лактид, L-лактид, (R,R)-лактид, (S,S)-лактид и мезолактид или любую их комбинацию.
14. Композиция для инъекций по п. 12, в которой значение кислотного числа указанного полимера на основе лактата составляет менее, чем 2 мгКОН/г.
15. Композиция для инъекций по п. 12, в которой в указанном полимере на основе лактата содержание остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,2% по массе.
16. Композиция для инъекций по п. 12, в которой в указанном полимере на основе лактата содержание остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,1% по массе.
17. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(молочную кислоту) или поли(лактид) (PLA).
18. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(лактид-со-гликолид) (PLGA), обладающий соотношением лактид/гликолид от 50/50 до 100/0.
19. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанное биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из рилизинг-гормон лютеинизирующего гормона (ЛГРГ), аналогов ЛГРГ, агонистов и антагонистов или их солей.
20. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанное биологически активное вещество представляет собой лейпролид или его соль.
21. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель выбран из группы, содержащей N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид, диметилацетамид, гликофурол, метоксиполиэтиленгликоль 350, сложные эфиры полиэтиленгликоля, бензилбензоат, бензиловый спирт, этилбензоат, сложные эфиры лимонной кислоты, триацетин, диацетин, триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат и их смеси.
22. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462064008P | 2014-10-15 | 2014-10-15 | |
| US62/064,008 | 2014-10-15 | ||
| PCT/US2015/055634 WO2016061296A1 (en) | 2014-10-15 | 2015-10-15 | Pharmaceutical composition with improved stability |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017111079A true RU2017111079A (ru) | 2018-11-15 |
| RU2017111079A3 RU2017111079A3 (ru) | 2019-05-17 |
| RU2728786C2 RU2728786C2 (ru) | 2020-07-31 |
Family
ID=55747307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017111079A RU2728786C2 (ru) | 2014-10-15 | 2015-10-15 | Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20160106804A1 (ru) |
| EP (1) | EP3207149B1 (ru) |
| JP (2) | JP6717839B2 (ru) |
| KR (2) | KR102274420B1 (ru) |
| CN (2) | CN113209009B (ru) |
| AU (2) | AU2015332456A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017007669A2 (ru) |
| CA (1) | CA2964475C (ru) |
| ES (1) | ES2949827T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20230716T1 (ru) |
| HU (1) | HUE062326T2 (ru) |
| IL (1) | IL251703B (ru) |
| MX (2) | MX392770B (ru) |
| PL (1) | PL3207149T3 (ru) |
| RS (1) | RS64339B1 (ru) |
| RU (1) | RU2728786C2 (ru) |
| SA (1) | SA517381298B1 (ru) |
| SG (1) | SG11201702535QA (ru) |
| SM (1) | SMT202300196T1 (ru) |
| WO (1) | WO2016061296A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160106804A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Yuhua Li | Pharmaceutical composition with improved stability |
| JP7125403B2 (ja) * | 2017-01-04 | 2022-08-24 | ファーマシェン エス．エー． | 高分子量の生分解性ポリマーを調製するための方法 |
| US20200282008A1 (en) * | 2017-01-31 | 2020-09-10 | Veru Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR LONG TERM RELEASE OF GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (GnRH) ANTAGONISTS |
| LT3576771T (lt) * | 2017-01-31 | 2022-04-11 | Veru Inc. | Kompozicijos ir būdai, skirti gonadotropiną atpalaiduojančio hormono (gnrh) antagonistų ilgalaikiam atpalaidavimui |
| GB2568526A (en) | 2017-11-20 | 2019-05-22 | Rebio Tech Oy | Composition |
| CN111511385B (zh) | 2017-12-18 | 2024-05-03 | 逸达生物科技股份有限公司 | 具有选定的释放持续时间的药物组合物 |
| AU2022323754A1 (en) | 2021-08-05 | 2024-02-08 | Medincell S.A. | Pharmaceutical composition |
| CN116982619A (zh) * | 2023-08-04 | 2023-11-03 | 洛阳奇泓生物科技有限公司 | 丙交酯-Nisin固体分散体及其制备 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4443340A (en) | 1981-10-09 | 1984-04-17 | Betz Laboratories, Inc. | Control of iron induced fouling in water systems |
| JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
| DE3708916A1 (de) | 1987-03-19 | 1988-09-29 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur reinigung resorbierbarer polyester |
| US5702716A (en) | 1988-10-03 | 1997-12-30 | Atrix Laboratories, Inc. | Polymeric compositions useful as controlled release implants |
| US4938763B1 (en) | 1988-10-03 | 1995-07-04 | Atrix Lab Inc | Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same |
| US5487897A (en) | 1989-07-24 | 1996-01-30 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable implant precursor |
| US5324519A (en) | 1989-07-24 | 1994-06-28 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymer composition |
| EP0452111B1 (en) | 1990-04-13 | 1998-07-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Biodegradable high-molecular polymers, production and use thereof |
| USRE37950E1 (en) | 1990-04-24 | 2002-12-31 | Atrix Laboratories | Biogradable in-situ forming implants and methods of producing the same |
| AU2605592A (en) | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Atrix Laboratories, Inc. | Polymeric compositions useful as controlled release implants |
| FI933471L (fi) | 1991-12-19 | 1993-08-05 | Mitsui Toatsu Chemicals | Polyhydroxikarboxylsyra och foerfarande foer dess framstaellning |
| EP0560014A1 (en) | 1992-03-12 | 1993-09-15 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable film dressing and method for its formation |
| US5242910A (en) | 1992-10-13 | 1993-09-07 | The Procter & Gamble Company | Sustained release compositions for treating periodontal disease |
| US5681873A (en) | 1993-10-14 | 1997-10-28 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymeric composition |
| EP1125577B1 (en) | 1994-04-08 | 2006-02-15 | QLT USA, Inc. | Liquid drug delivery compositions |
| US5736152A (en) | 1995-10-27 | 1998-04-07 | Atrix Laboratories, Inc. | Non-polymeric sustained release delivery system |
| AR012448A1 (es) * | 1997-04-18 | 2000-10-18 | Ipsen Pharma Biotech | Composicion en forma de microcapsulas o de implantes que comprende un excipiente biodegradable, polimero o co-polimero, o una mezcla de talesexcipientes, y una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas, procedimiento para la preparacion de una sustancia soluble en agua de elevada |
| FR2776516B1 (fr) * | 1998-03-25 | 2001-05-25 | Pharma Biotech | Compositions presentant une liberation prolongee et leur procede de preparation |
| US6261583B1 (en) | 1998-07-28 | 2001-07-17 | Atrix Laboratories, Inc. | Moldable solid delivery system |
| US6143314A (en) | 1998-10-28 | 2000-11-07 | Atrix Laboratories, Inc. | Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst |
| US6565874B1 (en) | 1998-10-28 | 2003-05-20 | Atrix Laboratories | Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy |
| ES2234325T3 (es) | 1998-12-15 | 2005-06-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Procedimiento para producir poliesteres biodegradables. |
| US6355657B1 (en) | 1998-12-30 | 2002-03-12 | Atrix Laboratories, Inc. | System for percutaneous delivery of opioid analgesics |
| KR100321854B1 (ko) * | 1998-12-30 | 2002-08-28 | 동국제약 주식회사 | 루테이나이징 호르몬 릴리싱 호르몬 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의 제조방법 |
| US6461631B1 (en) | 1999-11-16 | 2002-10-08 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymer composition |
| US8470359B2 (en) | 2000-11-13 | 2013-06-25 | Qlt Usa, Inc. | Sustained release polymer |
| DK1660039T3 (en) * | 2003-07-18 | 2017-01-16 | Oakwood Laboratories L L C | PREVENTION OF REDUCTION OF THE POLYMER MOLECULE WEIGHT, THE PREPARATION OF PURPOSES AND GELING IN POLYMER COMPOSITIONS |
| US8313763B2 (en) | 2004-10-04 | 2012-11-20 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Sustained delivery formulations of rapamycin compounds |
| ES2528720T3 (es) | 2004-11-10 | 2015-02-12 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Sistema de suministro de polímero estabilizado |
| SI1984009T1 (sl) * | 2006-01-18 | 2013-02-28 | Qps, Llc | Farmacevtski sestavki z izboljĺ ano stabilnostjo |
| WO2008008363A1 (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Qps, Llc | Pharmaceutical compositions for sustained release delivery of peptides |
| SI3660073T1 (sl) * | 2007-02-15 | 2023-10-30 | Tolmar International Limited | Poli (laktid-co-glikolid) z nizkim izpadom |
| US9090737B2 (en) * | 2007-11-13 | 2015-07-28 | Surmodics, Inc. | Viscous terpolymers as drug delivery platform |
| PL2331075T3 (pl) | 2008-08-29 | 2016-04-29 | Genzyme Corp | Formulacje peptydowe o kontrolowanym uwalnianiu |
| US20160106804A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Yuhua Li | Pharmaceutical composition with improved stability |
-
2015
- 2015-10-14 US US14/883,183 patent/US20160106804A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-15 BR BR112017007669A patent/BR112017007669A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-15 KR KR1020197007340A patent/KR102274420B1/ko active Active
- 2015-10-15 SG SG11201702535QA patent/SG11201702535QA/en unknown
- 2015-10-15 ES ES15850568T patent/ES2949827T3/es active Active
- 2015-10-15 SM SM20230196T patent/SMT202300196T1/it unknown
- 2015-10-15 AU AU2015332456A patent/AU2015332456A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-15 JP JP2017539512A patent/JP6717839B2/ja active Active
- 2015-10-15 PL PL15850568.5T patent/PL3207149T3/pl unknown
- 2015-10-15 RU RU2017111079A patent/RU2728786C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-10-15 HR HRP20230716TT patent/HRP20230716T1/hr unknown
- 2015-10-15 CN CN202110616661.7A patent/CN113209009B/zh active Active
- 2015-10-15 RS RS20230541A patent/RS64339B1/sr unknown
- 2015-10-15 CN CN201580055836.4A patent/CN107075541B/zh active Active
- 2015-10-15 KR KR1020177013085A patent/KR102134873B1/ko active Active
- 2015-10-15 WO PCT/US2015/055634 patent/WO2016061296A1/en not_active Ceased
- 2015-10-15 MX MX2017005235A patent/MX392770B/es unknown
- 2015-10-15 CA CA2964475A patent/CA2964475C/en active Active
- 2015-10-15 EP EP15850568.5A patent/EP3207149B1/en active Active
- 2015-10-15 HU HUE15850568A patent/HUE062326T2/hu unknown
-
2017
- 2017-04-12 IL IL251703A patent/IL251703B/en active IP Right Grant
- 2017-04-12 SA SA517381298A patent/SA517381298B1/ar unknown
- 2017-04-21 MX MX2022003939A patent/MX2022003939A/es unknown
-
2019
- 2019-12-09 AU AU2019279929A patent/AU2019279929B2/en active Active
-
2020
- 2020-06-11 JP JP2020101632A patent/JP6928695B2/ja active Active
-
2021
- 2021-12-16 US US17/552,748 patent/US20220160817A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-10-23 US US18/924,905 patent/US20250041378A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017111079A (ru) | Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью | |
| US20250152561A1 (en) | Methods and compositions related to synthetic nanocarriers with rapamycin in a stable, super-saturated state | |
| CN103491946B (zh) | 可生物降解的药物释放组合物 | |
| TWI795423B (zh) | 用於調節至少一種活性成份之藥物釋放動力學的可生物降解之藥物傳遞之組合物混合物 | |
| JP5951991B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2015522001A5 (ru) | ||
| RU2016110351A (ru) | Терапевтические полимерные наночастицы и способы их получения и применения | |
| JP2013533230A5 (ru) | ||
| JP2014501253A (ja) | 水難溶性薬物含有徐放性微小粒子及びその製造方法 | |
| RU2006146610A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие полиэтиленгликоль, обладающий молекулярной массой, равной менее 600 дальтон | |
| RU2018105494A (ru) | Улучшенные системы доставки наночастиц | |
| RU2017122609A (ru) | Белки и белковые конъюгаты с повышенной гидрофобностью | |
| IL275448B1 (en) | Pharmaceutical compositions having a selected release duration | |
| NZ730538B2 (en) | Pharmaceutical composition with improved stability | |
| RU2018107054A (ru) | Фармацевтическая композиция с улучшенной устойчивостью при хранении и способ ее получения | |
| FI4302773T3 (fi) | Nestemäiset polymeerikoostumukset ja järjestelmät peptidien pitkäaikaiseen annosteluun vaikuttavina farmaseuttisina aineina | |
| TWI641387B (zh) | 安定性經改善之醫藥組成物 | |
| RU2021114222A (ru) | Инъекционная композиция налтрексона с замедленным высвобождением | |
| RU2024102551A (ru) | Полимерные депо-композиции для доставки ингибиторов vmat2 с замедленным высвобождением | |
| AU2022323754A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| JPWO2021064550A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200324 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20200403 |