RU2016102158A - Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака - Google Patents
Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- lenvatinib
- eribulin
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 39
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 28
- UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N eribulin Chemical compound C([C@H]1CC[C@@H]2O[C@@H]3[C@H]4O[C@H]5C[C@](O[C@H]4[C@H]2O1)(O[C@@H]53)CC[C@@H]1O[C@H](C(C1)=C)CC1)C(=O)C[C@@H]2[C@@H](OC)[C@@H](C[C@H](O)CN)O[C@H]2C[C@@H]2C(=C)[C@H](C)C[C@H]1O2 UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N 0.000 title claims 22
- 229960003649 eribulin Drugs 0.000 title claims 22
- WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N lenvatinib Chemical compound C=12C=C(C(N)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1Cl)=CC=C1NC(=O)NC1CC1 WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 22
- 229960003784 lenvatinib Drugs 0.000 title claims 22
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dermatology (AREA)
Claims (37)
1. Способ лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, где способ включает введение субъекту (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, в котором указанный субъект является человеком.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором у указанного субъекта диагностирован рак, он проходит лечение от рака или восстанавливается после лечения от рака.
4. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором указанный рак представляет собой первичную опухоль.
5. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором указанный рак представляет собой метастатический рак.
6. Способ по любому одному из пп. 1-5, в котором указанный рак представляет собой солидную опухоль.
7. Способ по любому одному из пп. 1-6, в котором указанный рак выбран из группы, состоящей из рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, рака прямой кишки, колоректального рака, рака яичников, рака эндометрия, рака кожи (например, меланомы), рака предстательной железы, рака головного мозга, рака головы и шеи, рака печени, рака почки, рака мочевого пузыря, рака желудка, рака желудочно-кишечного тракта, рака крови (например, лейкоза), рака лимфатической системы, рака щитовидной железы, рака кости (например, остеосаркомы) и фибросаркомы.
8. Способ по любому одному из пп. 1-7, в котором указанный эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой эрибулинамезилат.
9. Способ по любому одному из пп. 1-8, в котором указанный ленватиниб или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой ленватинибамезилат.
10. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят путем внутривенного вливания.
11. Способ по п. 10, в котором указанная внутривенная инфузия длится от примерно 1 до примерно 20 минут.
12. Способ по п. 11, в котором указанная внутривенная инфузия длится от примерно 2 до примерно 5 минут.
13. Способ по любому одному из пп. 1-12, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг/м2 до примерно 20 мг/м2.
14. Способ по п. 13, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве примерно 1,4 мг/м2 или 1,1 мг/м2.
15. Способ по любому одному из пп. 1-14, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в каждый 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла.
16. Способ по любому одному из пп. 1-15, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
17. Способ по любому одному из пп. 1-16, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг до примерно 100 мг.
18. Способ по п. 17, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 4 мг до примерно 24 мг.
19. Способ по любому одному из пп. 1-18, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят ежедневно.
20. Способ по любому одному из пп. 1-19, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
21. Способ по любому одному из пп. 1-20, в котором указанное лечение: (i) снижает число раковых клеток; (ii) уменьшает объем опухоли; (iii) повышает скорость регрессии опухоли; (iv) снижает или замедляет инфильтрацию раковых клеток в периферические органы; (v) уменьшает или замедляет метастазирование опухоли; (vi) снижает или подавляет рост опухоли; (vii) предотвращает или замедляет возникновение и/или повторное возникновение рака и/или увеличивает время жизни без заболевания или опухоли; (viii) увеличивает общую продолжительность жизни; (ix) снижает частоту лечения; и/или (х) избавляет от одного или нескольких симптомов, связанных с раком.
22. Способ уменьшения размера опухоли у субъекта, причем способ включает введение субъекту (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Набор для использования для лечения рака, уменьшения размера опухоли или выработки или усиления иммунного ответа на опухоль у субъекта, где набор включает (i) эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Набор по п. 23, в котором указанный (i) эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль и указанный (ii) ленватиниб или указанная его фармацевтически приемлемая соль находятся в лекарственной форме.
25. Применениеэрибулина или его фармацевтически приемлемой солив способе лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, отличающееся тем, что указанное соединение вводят субъекту с ленватинибом или его фармацевтически приемлемой солью.
26. Применение эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли по п. 25, в котором указанное соединение и указанный ленватиниб или указанную его фармацевтически приемлемую солью вводят, по существу, одновременно или последовательно.
27. Применение эрибулин или его фармацевтически приемлемой соли по п. 25 или 26, в котором указанное соединение представляет эрибулинамезилат.
28. Применение ленватиниб или его фармацевтически приемлемой солив способе лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, отличающемся тем, что указанное соединение вводят субъекту с эрибулином или его фармацевтически приемлемой солью.
29. Применение ленватиниб или его фармацевтически приемлемой соли по п. 28, в котором указанное соединение и указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
30. Применение ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли по п. 28 или 29, в котором указанное соединение представляет ленватинибамезилат.
31. Фармацевтическая композиция для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, включающая эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят субъекту с ленватинибом или его фармацевтически приемлемой солью.
32. Фармацевтическая композиция для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, включающая ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят субъекту с эрибулином или его фармацевтически приемлемой солью.
33. Фармацевтическая композиция по п. 31 или 32, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
34. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 31-33, в котором указанный эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой эрибулинамезилат.
35. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 31-33, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемая соль представляют собой ленватинибамезилат.
36. Применение (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, или для уменьшения размера опухоли у субъекта.
37. Применение (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для применения в лечении субъекта, имеющего рак или риск развития рака, или для уменьшения размера опухоли у субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361839542P | 2013-06-26 | 2013-06-26 | |
| US61/839,542 | 2013-06-26 | ||
| PCT/JP2014/067723 WO2014208774A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-06-26 | Use of eribulin and lenvatinib as combination therapy for treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016102158A true RU2016102158A (ru) | 2017-07-31 |
| RU2672585C2 RU2672585C2 (ru) | 2018-11-16 |
Family
ID=51210708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016102158A RU2672585C2 (ru) | 2013-06-26 | 2014-06-26 | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9549922B2 (ru) |
| EP (1) | EP3013335B1 (ru) |
| JP (1) | JP6404242B2 (ru) |
| KR (1) | KR102265952B1 (ru) |
| CN (1) | CN105338977B (ru) |
| AU (1) | AU2014299699B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015029386B1 (ru) |
| CA (1) | CA2915005C (ru) |
| ES (1) | ES2705698T3 (ru) |
| IL (1) | IL242386B (ru) |
| RU (1) | RU2672585C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014208774A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2415470T3 (en) | 2009-03-30 | 2016-09-19 | Eisai R&D Man Co Ltd | liposome |
| AU2010285740C1 (en) | 2009-08-19 | 2016-03-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition |
| EP3444363B1 (en) | 2011-06-03 | 2020-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| JP6659554B2 (ja) | 2014-08-28 | 2020-03-04 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 高純度キノリン誘導体およびその製造方法 |
| LT3263106T (lt) | 2015-02-25 | 2024-01-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| KR20170122810A (ko) | 2015-03-04 | 2017-11-06 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 에리불린의 조합 |
| AU2016279474B2 (en) | 2015-06-16 | 2021-09-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anticancer agent |
| SG11201801083UA (en) | 2015-08-20 | 2018-03-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Tumor therapeutic agent |
| WO2017188350A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍の成長を抑制する方法 |
| CN105832732A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-08-10 | 青岛云天生物技术有限公司 | 一种用于胃癌治疗的药物组合物及其应用 |
| WO2018124847A1 (ko) * | 2017-01-02 | 2018-07-05 | 연성정밀화학(주) | 에리불린 메실산염의 제조 중간체 및 그의 제조방법 |
| CN110072528B (zh) * | 2017-02-08 | 2022-04-26 | 卫材R&D管理有限公司 | 治疗肿瘤的药物组合物 |
| KR20200013644A (ko) | 2017-05-16 | 2020-02-07 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 간세포 암종의 치료 |
| EP3713565A1 (en) | 2017-11-20 | 2020-09-30 | Basilea Pharmaceutica International AG | Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases |
| CN107973804B (zh) * | 2017-11-29 | 2020-07-03 | 戊言医药科技（上海）有限公司 | 艾瑞布林中间体的合成方法 |
| US11833119B2 (en) | 2018-01-10 | 2023-12-05 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma |
| CN109793736A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-05-24 | 徐州医科大学 | 一种乐伐替尼在制备自然杀伤细胞激动剂中的应用 |
| US11083705B2 (en) | 2019-07-26 | 2021-08-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
| US12036204B2 (en) | 2019-07-26 | 2024-07-16 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
| CN114028394A (zh) * | 2021-05-21 | 2022-02-11 | 中山大学 | 低剂量仑伐替尼在制备治疗肝癌的药物中的用途 |
| JP2024531220A (ja) * | 2021-08-10 | 2024-08-29 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー | Ｔｉｇｉｔアンタゴニスト、ｐｄ－１アンタゴニスト、及びレンバチニブを含む治療薬の組み合わせ |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4454151B2 (ja) | 1998-06-17 | 2010-04-21 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 大環状類似体及びそれらの使用並びに調製方法 |
| US6653341B1 (en) | 1998-06-17 | 2003-11-25 | Eisai Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
| US8097648B2 (en) | 1998-06-17 | 2012-01-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
| DE60134679D1 (de) | 2000-10-20 | 2008-08-14 | Eisai R&D Man Co Ltd | Stickstoff enthaltende aromatische Heterozyklen |
| EP1481678A4 (en) | 2002-03-05 | 2009-12-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | ANTITUMORAL AGENT CONTAINING A SULFONAMIDE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ANGIOGENESIS INHIBITOR |
| JP4303726B2 (ja) | 2003-11-11 | 2009-07-29 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ウレア誘導体およびその製造方法 |
| KR100870681B1 (ko) | 2003-12-25 | 2008-11-26 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 4-(3-클로로-4-(시클로프로필아미노카르보닐)아미노페녹시)-7-메톡시-6-퀴놀린카르복사미드의 염 또는 그 용매화물의결정 및 이들의 제조 방법 |
| RS54054B1 (sr) * | 2004-06-03 | 2015-10-30 | Eisai R&D Management Co. Ltd. | Intermedijeri za pripremu halihondrina b |
| US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
| US9006240B2 (en) | 2005-08-02 | 2015-04-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for assay on the effect of vascularization inhibitor |
| US20090053236A1 (en) | 2005-11-07 | 2009-02-26 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | USE OF COMBINATION OF ANTI-ANGIOGENIC SUBSTANCE AND c-kit KINASE INHIBITOR |
| CA2652442C (en) | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| KR20090108086A (ko) | 2007-01-19 | 2009-10-14 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 췌장암 치료용 조성물 |
| JP5319306B2 (ja) | 2007-01-29 | 2013-10-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 未分化型胃癌治療用組成物 |
| KR101573026B1 (ko) * | 2007-07-25 | 2015-11-30 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 암 치료에서 이용하기 위한 멀티키나아제 억제제 |
| EP2200992B1 (en) | 2007-10-03 | 2014-02-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Intermediates and methods for the synthesis of halichondrin b analogs |
| CN101848895B (zh) | 2007-11-09 | 2013-10-23 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用 |
| EP2248804A4 (en) | 2008-01-29 | 2014-09-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | COMBINED USE OF AN ANGIOGENESIS INHIBITOR AND A TAXANE |
| SG182612A1 (en) | 2010-01-26 | 2012-08-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Furo [3, 2 -b] pyrane derivatives useful in the synthesis of halichondrin b analogs |
| ES2573515T3 (es) | 2010-06-25 | 2016-06-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados |
| US20120077837A1 (en) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent |
| EP2680839A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-01-08 | Morphotek, Inc. | Co -administration of eribulin and farletuzumab for the treatment of breast cancer |
| ES2731653T3 (es) * | 2011-03-18 | 2019-11-18 | Eisai R&D Man Co Ltd | Métodos y usos para predecir la respuesta a la eribulina |
| JP6021805B2 (ja) * | 2011-04-18 | 2016-11-09 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療剤 |
| WO2012154935A1 (en) | 2011-05-12 | 2012-11-15 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers that are predictive of responsiveness or non-responsiveness to treatment with lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof |
| EP3444363B1 (en) * | 2011-06-03 | 2020-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| WO2015134399A1 (en) | 2014-03-03 | 2015-09-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of eribulin and mtor inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
| JP6648040B2 (ja) | 2014-05-28 | 2020-02-14 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | がん治療のための併用療法としてのエリブリン及びポリ（ａｄｐリボース）ポリメラーゼ（ｐａｒｐ）阻害剤の使用 |
| BR112016026545A8 (pt) | 2014-05-28 | 2021-07-06 | Eisai R&D Man Co Ltd | eribulina ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, seus usos e kit para utilização no tratamento de câncer da mama |
| JP6644479B2 (ja) | 2014-06-24 | 2020-02-12 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | がん治療のための併用療法としてのエリブリンとｓ−１（もしくは５−ｆｕ）の使用 |
-
2014
- 2014-06-26 ES ES14739971T patent/ES2705698T3/es active Active
- 2014-06-26 RU RU2016102158A patent/RU2672585C2/ru active
- 2014-06-26 WO PCT/JP2014/067723 patent/WO2014208774A1/en not_active Ceased
- 2014-06-26 KR KR1020167001713A patent/KR102265952B1/ko active Active
- 2014-06-26 CN CN201480036218.0A patent/CN105338977B/zh active Active
- 2014-06-26 EP EP14739971.1A patent/EP3013335B1/en active Active
- 2014-06-26 AU AU2014299699A patent/AU2014299699B2/en active Active
- 2014-06-26 CA CA2915005A patent/CA2915005C/en active Active
- 2014-06-26 BR BR112015029386-7A patent/BR112015029386B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-26 JP JP2015562231A patent/JP6404242B2/ja active Active
- 2014-06-26 US US14/315,930 patent/US9549922B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-01 IL IL242386A patent/IL242386B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112015029386B1 (pt) | 2023-11-14 |
| KR102265952B1 (ko) | 2021-06-16 |
| AU2014299699A1 (en) | 2015-12-10 |
| CA2915005A1 (en) | 2014-12-31 |
| CA2915005C (en) | 2021-12-28 |
| BR112015029386A2 (pt) | 2017-07-25 |
| AU2014299699B2 (en) | 2019-10-10 |
| US9549922B2 (en) | 2017-01-24 |
| CN105338977B (zh) | 2018-10-16 |
| KR20160023816A (ko) | 2016-03-03 |
| ES2705698T3 (es) | 2019-03-26 |
| RU2672585C2 (ru) | 2018-11-16 |
| IL242386B (en) | 2019-06-30 |
| CN105338977A (zh) | 2016-02-17 |
| EP3013335B1 (en) | 2018-11-07 |
| EP3013335A1 (en) | 2016-05-04 |
| BR112015029386A8 (pt) | 2020-03-17 |
| JP6404242B2 (ja) | 2018-10-10 |
| JP2016528162A (ja) | 2016-09-15 |
| WO2014208774A1 (en) | 2014-12-31 |
| US20150005343A1 (en) | 2015-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016102158A (ru) | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака | |
| JP2016528162A5 (ru) | ||
| JP4729503B2 (ja) | 抗癌剤の奏効率増強剤 | |
| RU2016112608A (ru) | Лечение рака комбинацией плинабулина и таксана | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| JP2014509659A5 (ru) | ||
| RU2013148728A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и эрлотиниба и способы их применения | |
| JP2008501630A6 (ja) | 抗癌剤の効果増強剤 | |
| RU2015106524A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА CDK4/6 И ИНГИБИТОРА В-Raf | |
| RU2019114963A (ru) | Дуокармициновые adc, демонстрирующие улучшенную противоопухолевую активность in vivo | |
| JP2015512398A5 (ru) | ||
| RU2014130874A (ru) | Схема лечения рака молочной железы с использованием нератиниба | |
| RU2016151303A (ru) | Применение эрибулина в лечении рака | |
| RU2013131241A (ru) | Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака | |
| RU2015152785A (ru) | Лечение злокачественной опухоли налтрексоном | |
| RU2013148817A (ru) | Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения | |
| JP2014530181A5 (ru) | ||
| JP2014512355A5 (ru) | ||
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение | |
| JP2009536956A5 (ru) | ||
| RU2015138576A (ru) | Комбинации соединения ингибитора мек с соединением ингибитором her3/egfr и способы применения | |
| RU2018119085A (ru) | Схема введения ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| RU2018114457A (ru) | Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком | |
| WO2019017497A1 (en) | USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE ERIBULINE AND INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER | |
| EA201270298A1 (ru) | Способ лечения злокачественной опухоли |