RU2015110072A - Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a - Google Patents
Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015110072A RU2015110072A RU2015110072A RU2015110072A RU2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bpa
- mol
- radius
- synthesis
- catalyst
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 17
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims abstract 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
- C07C37/52—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола A, отличающийся тем, что раствор побочных продуктов и p,p'-BPA в феноле, содержащий не более 18% изомера p,p'-BPA, не более 0,5% воды и не менее 0,15 моля изомера o,p'-BPA на 1 моль p,p'-BPA и по меньшей мере 0,01 моля трисфенолов на 1 моль p,p'-BPA, приводят в контакт при температуре по меньшей мере от 60C до 80C, а также при объемной и пространственной скорости потока до 2,0 м/(м ·час) с макропористой сульфонионообменной смолой в водородной форме с бимодальной ионной структурой, и при этом общий объем пор с радиусом не более 20 нм в смоле составляет менее 0,5 мл/г, тогда как общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет более 0,8 мл/г.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что преобразование побочных продуктов в синтезе p,p'-BPA выполняют при температуре 65-75C.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что не более 50% послереакционного раствора рециркулируют в процесс.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе используют катализатор, содержащий 5,0-5,34 ммоля групп -SOH на 1 г сухого веса катализатора.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс выполняют с использованием катализатора в форме смолы, в которой общий объем пор с радиусом до 20 нм составляет 0,4-0,49 мл/г, а общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет 1,0-1,5 мл/г.
Claims (5)
1. Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола A, отличающийся тем, что раствор побочных продуктов и p,p'-BPA в феноле, содержащий не более 18% изомера p,p'-BPA, не более 0,5% воды и не менее 0,15 моля изомера o,p'-BPA на 1 моль p,p'-BPA и по меньшей мере 0,01 моля трисфенолов на 1 моль p,p'-BPA, приводят в контакт при температуре по меньшей мере от 60oC до 80oC, а также при объемной и пространственной скорости потока до 2,0 м3/(м3 k·час) с макропористой сульфонионообменной смолой в водородной форме с бимодальной ионной структурой, и при этом общий объем пор с радиусом не более 20 нм в смоле составляет менее 0,5 мл/г, тогда как общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет более 0,8 мл/г.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что преобразование побочных продуктов в синтезе p,p'-BPA выполняют при температуре 65-75oC.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что не более 50% послереакционного раствора рециркулируют в процесс.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе используют катализатор, содержащий 5,0-5,34 ммоля групп -SO3H на 1 г сухого веса катализатора.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс выполняют с использованием катализатора в форме смолы, в которой общий объем пор с радиусом до 20 нм составляет 0,4-0,49 мл/г, а общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет 1,0-1,5 мл/г.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400471A PL219656B1 (pl) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | Sposób transformacji produktów ubocznych w procesie syntezy bisfenolu A |
| PLP.400471 | 2012-08-23 | ||
| PCT/PL2013/050004 WO2014031019A1 (en) | 2012-08-23 | 2013-02-07 | Method of transforming by-products in the process of synthesis of bisphenol a |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015110072A true RU2015110072A (ru) | 2016-10-20 |
| RU2620086C2 RU2620086C2 (ru) | 2017-05-23 |
Family
ID=48985796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015110072A RU2620086C2 (ru) | 2012-08-23 | 2013-02-07 | Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104703958A (ru) |
| BR (1) | BR112015003769A2 (ru) |
| DE (1) | DE112013004111T8 (ru) |
| PL (1) | PL219656B1 (ru) |
| RU (1) | RU2620086C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014031019A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016025921A1 (en) | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Non-platinum metal complexes for excimer based single dopant white organic light emitting diodes |
| CN116410061A (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-11 | 南通星辰合成材料有限公司 | 一种在合成双酚a过程中抑制杂质c3苯酚生成的方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL110519B1 (en) | 1977-07-02 | 1980-07-31 | Biprokop | Method of unloading carbon disulfide from cistern to container when using closed circulation of nitrogen |
| PL112201B2 (en) | 1978-11-08 | 1980-10-31 | Emulsion for coating surfaces of moulds especially whenmanufacturing articles of polyurethane foam | |
| JPS62178532A (ja) | 1986-01-30 | 1987-08-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ビスフエノ−ルの製造法 |
| CA2054386A1 (en) | 1990-11-16 | 1992-05-17 | Eric Gustave Lundquist | Acidic catalyst for condensation reactions |
| JP3326530B2 (ja) | 1992-03-27 | 2002-09-24 | 月島機械株式会社 | ビスフェノール類の異性化触媒および異性化法 |
| JPH05294872A (ja) | 1992-04-17 | 1993-11-09 | Nippon Steel Chem Co Ltd | ビスフェノールaプリルの製造方法 |
| JP2885606B2 (ja) | 1993-05-12 | 1999-04-26 | 出光石油化学株式会社 | 2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンの製造方法 |
| JPH08333290A (ja) | 1995-06-12 | 1996-12-17 | Mitsubishi Chem Corp | ビスフェノールaの製造方法 |
| WO1997008122A1 (en) | 1995-08-24 | 1997-03-06 | The Dow Chemical Company | Isomerization of bisphenols |
| PL181992B1 (pl) | 1996-01-10 | 2001-10-31 | Inst Ciezkiej Syntezy Orga | Sposób przerobu wysokowrzących produktów ubocznych z procesu wytwarzania bisfenolu A |
| US6133486A (en) | 1998-12-30 | 2000-10-17 | General Electric Company | Phenol recovery from BPA process waste streams |
| JP3903634B2 (ja) | 1999-03-31 | 2007-04-11 | 三菱化学株式会社 | ビスフェノールaの製造方法 |
| DE19954311A1 (de) | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Bayer Ag | Bisphenol-Herstellung |
| RU2195444C1 (ru) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | ЗАО Стерлитамакский нефтехимический завод | Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов |
| US6858759B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-02-22 | General Electric Company | Process for manufacture of bisphenols |
| JP4904064B2 (ja) | 2006-02-14 | 2012-03-28 | 出光興産株式会社 | ビスフェノールaの製造方法 |
| PL210812B1 (pl) * | 2007-02-14 | 2012-03-30 | Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia | Sposób otrzymywania bisfenolu A |
| EP2090562A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-19 | Maciej Kiedik | A method to obtain polycarbonate-grade bisphenol A |
| JP2011098301A (ja) | 2009-11-06 | 2011-05-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | カチオン交換樹脂及びビスフェノール化合物の製造方法 |
-
2012
- 2012-08-23 PL PL400471A patent/PL219656B1/pl unknown
-
2013
- 2013-02-07 BR BR112015003769A patent/BR112015003769A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-02-07 DE DE112013004111.1T patent/DE112013004111T8/de not_active Ceased
- 2013-02-07 WO PCT/PL2013/050004 patent/WO2014031019A1/en not_active Ceased
- 2013-02-07 CN CN201380051706.4A patent/CN104703958A/zh active Pending
- 2013-02-07 RU RU2015110072A patent/RU2620086C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104703958A (zh) | 2015-06-10 |
| BR112015003769A2 (pt) | 2018-04-10 |
| DE112013004111T5 (de) | 2015-05-28 |
| PL400471A1 (pl) | 2014-03-03 |
| RU2620086C2 (ru) | 2017-05-23 |
| PL219656B1 (pl) | 2015-06-30 |
| DE112013004111T8 (de) | 2015-07-16 |
| WO2014031019A1 (en) | 2014-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102336736B (zh) | 一种负载型离子液体催化制备环状碳酸酯的方法 | |
| CN105237336B (zh) | 一种负载型离子液体催化酯交换反应合成碳酸二甲酯联产乙二醇的方法 | |
| Kumatabara et al. | Triethylamine hydroiodide as a simple yet effective bifunctional catalyst for CO2 fixation reactions with epoxides under mild conditions | |
| CN105367541B (zh) | 聚离子液体纳米催化环加成反应合成环状碳酸酯的方法 | |
| US20140221672A1 (en) | Process for Preparing Carbonate and Diol Products | |
| CN106831698A (zh) | 一种多相催化合成环状碳酸酯的方法 | |
| CN102516220A (zh) | 一种化学负载型多羟基季铵类离子液体催化制备环状碳酸酯的方法 | |
| RU2012112638A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора | |
| EP2473544A4 (en) | CONTINUOUS PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALIPHATIC POLYCARBONATE FROM CARBON DIOXIDE AND EPOXY COMPOUNDS | |
| AR083101A1 (es) | Proceso y sistema para la produccion de acido acetico | |
| CN104592030B (zh) | 一种合成邻苯二甲酸酯类化合物的方法 | |
| MX2012000381A (es) | Proceso para la fabricacion de precursores halogenados de alquenonas bajo condiciones especificas. | |
| CN105085283B (zh) | 生产三乙醇胺的方法 | |
| RU2015110072A (ru) | Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a | |
| JP2011006410A5 (ru) | ||
| CN101255100B (zh) | 烯丙基缩水甘油醚的合成方法 | |
| CN102060837B (zh) | 一种环状碳酸酯的制备方法 | |
| CN103951821B (zh) | 聚乙二醇支载双(s)-2-(4’-氧苄基)-n-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途 | |
| Wang | Hydrogen bond donor-promoted fixation of CO2 with epoxides into cyclic carbonates: moving forward | |
| CN106518631B (zh) | 一种藜芦醚的制备方法 | |
| CN104926782A (zh) | 异硫脲盐离子液体制备环状碳酸酯的方法 | |
| CN109651176B (zh) | 双(二甲基氨基丙基)-2-羟丙基-胺的制备方法 | |
| WO2015029059A3 (en) | A process for preparation of unsaturated ketone | |
| CN104028310B (zh) | 一种合成二甲氧基碳酸双酚a二酯催化剂的制备方法 | |
| JP2013103921A (ja) | レブリン酸の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210208 |