[go: up one dir, main page]

RU2015110072A - Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a - Google Patents

Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a Download PDF

Info

Publication number
RU2015110072A
RU2015110072A RU2015110072A RU2015110072A RU2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A RU 2015110072 A RU2015110072 A RU 2015110072A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bpa
mol
radius
synthesis
catalyst
Prior art date
Application number
RU2015110072A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2620086C2 (ru
Inventor
Камиль КУЛЕША
Богуслав ТКАЧ
Войцех БАЛЬЦЕРОВЯК
Анджей КРУЕГЕР
Мария МАЙХШАК
Станислав МАТЫЯ
Тереса РДЕСИНСКАЯ-Цвик
Пшемислав БАРТОШЕВИЧ
Рената ФИШЕР
Алина ИВАНЕЙКО
Хенрик ИВА
Эва ЗАШЛИЙ-ТУРКО
Богумила ФИЛИПЯК
Original Assignee
Инстытут Ценжкей Сынтезы Органичней "Бляховня"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инстытут Ценжкей Сынтезы Органичней "Бляховня" filed Critical Инстытут Ценжкей Сынтезы Органичней "Бляховня"
Publication of RU2015110072A publication Critical patent/RU2015110072A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2620086C2 publication Critical patent/RU2620086C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C07C37/52Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола A, отличающийся тем, что раствор побочных продуктов и p,p'-BPA в феноле, содержащий не более 18% изомера p,p'-BPA, не более 0,5% воды и не менее 0,15 моля изомера o,p'-BPA на 1 моль p,p'-BPA и по меньшей мере 0,01 моля трисфенолов на 1 моль p,p'-BPA, приводят в контакт при температуре по меньшей мере от 60C до 80C, а также при объемной и пространственной скорости потока до 2,0 м/(м ·час) с макропористой сульфонионообменной смолой в водородной форме с бимодальной ионной структурой, и при этом общий объем пор с радиусом не более 20 нм в смоле составляет менее 0,5 мл/г, тогда как общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет более 0,8 мл/г.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что преобразование побочных продуктов в синтезе p,p'-BPA выполняют при температуре 65-75C.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что не более 50% послереакционного раствора рециркулируют в процесс.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе используют катализатор, содержащий 5,0-5,34 ммоля групп -SOH на 1 г сухого веса катализатора.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс выполняют с использованием катализатора в форме смолы, в которой общий объем пор с радиусом до 20 нм составляет 0,4-0,49 мл/г, а общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет 1,0-1,5 мл/г.

Claims (5)

1. Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола A, отличающийся тем, что раствор побочных продуктов и p,p'-BPA в феноле, содержащий не более 18% изомера p,p'-BPA, не более 0,5% воды и не менее 0,15 моля изомера o,p'-BPA на 1 моль p,p'-BPA и по меньшей мере 0,01 моля трисфенолов на 1 моль p,p'-BPA, приводят в контакт при температуре по меньшей мере от 60oC до 80oC, а также при объемной и пространственной скорости потока до 2,0 м3/(м3k·час) с макропористой сульфонионообменной смолой в водородной форме с бимодальной ионной структурой, и при этом общий объем пор с радиусом не более 20 нм в смоле составляет менее 0,5 мл/г, тогда как общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет более 0,8 мл/г.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что преобразование побочных продуктов в синтезе p,p'-BPA выполняют при температуре 65-75oC.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что не более 50% послереакционного раствора рециркулируют в процесс.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе используют катализатор, содержащий 5,0-5,34 ммоля групп -SO3H на 1 г сухого веса катализатора.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс выполняют с использованием катализатора в форме смолы, в которой общий объем пор с радиусом до 20 нм составляет 0,4-0,49 мл/г, а общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет 1,0-1,5 мл/г.
RU2015110072A 2012-08-23 2013-02-07 Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a RU2620086C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400471A PL219656B1 (pl) 2012-08-23 2012-08-23 Sposób transformacji produktów ubocznych w procesie syntezy bisfenolu A
PLP.400471 2012-08-23
PCT/PL2013/050004 WO2014031019A1 (en) 2012-08-23 2013-02-07 Method of transforming by-products in the process of synthesis of bisphenol a

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015110072A true RU2015110072A (ru) 2016-10-20
RU2620086C2 RU2620086C2 (ru) 2017-05-23

Family

ID=48985796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015110072A RU2620086C2 (ru) 2012-08-23 2013-02-07 Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a

Country Status (6)

Country Link
CN (1) CN104703958A (ru)
BR (1) BR112015003769A2 (ru)
DE (1) DE112013004111T8 (ru)
PL (1) PL219656B1 (ru)
RU (1) RU2620086C2 (ru)
WO (1) WO2014031019A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016025921A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Non-platinum metal complexes for excimer based single dopant white organic light emitting diodes
CN116410061A (zh) * 2021-12-31 2023-07-11 南通星辰合成材料有限公司 一种在合成双酚a过程中抑制杂质c3苯酚生成的方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL110519B1 (en) 1977-07-02 1980-07-31 Biprokop Method of unloading carbon disulfide from cistern to container when using closed circulation of nitrogen
PL112201B2 (en) 1978-11-08 1980-10-31 Emulsion for coating surfaces of moulds especially whenmanufacturing articles of polyurethane foam
JPS62178532A (ja) 1986-01-30 1987-08-05 Mitsui Toatsu Chem Inc ビスフエノ−ルの製造法
CA2054386A1 (en) 1990-11-16 1992-05-17 Eric Gustave Lundquist Acidic catalyst for condensation reactions
JP3326530B2 (ja) 1992-03-27 2002-09-24 月島機械株式会社 ビスフェノール類の異性化触媒および異性化法
JPH05294872A (ja) 1992-04-17 1993-11-09 Nippon Steel Chem Co Ltd ビスフェノールaプリルの製造方法
JP2885606B2 (ja) 1993-05-12 1999-04-26 出光石油化学株式会社 2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンの製造方法
JPH08333290A (ja) 1995-06-12 1996-12-17 Mitsubishi Chem Corp ビスフェノールaの製造方法
WO1997008122A1 (en) 1995-08-24 1997-03-06 The Dow Chemical Company Isomerization of bisphenols
PL181992B1 (pl) 1996-01-10 2001-10-31 Inst Ciezkiej Syntezy Orga Sposób przerobu wysokowrzących produktów ubocznych z procesu wytwarzania bisfenolu A
US6133486A (en) 1998-12-30 2000-10-17 General Electric Company Phenol recovery from BPA process waste streams
JP3903634B2 (ja) 1999-03-31 2007-04-11 三菱化学株式会社 ビスフェノールaの製造方法
DE19954311A1 (de) 1999-11-11 2001-05-17 Bayer Ag Bisphenol-Herstellung
RU2195444C1 (ru) * 2001-06-15 2002-12-27 ЗАО Стерлитамакский нефтехимический завод Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов
US6858759B2 (en) 2002-12-20 2005-02-22 General Electric Company Process for manufacture of bisphenols
JP4904064B2 (ja) 2006-02-14 2012-03-28 出光興産株式会社 ビスフェノールaの製造方法
PL210812B1 (pl) * 2007-02-14 2012-03-30 Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia Sposób otrzymywania bisfenolu A
EP2090562A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-19 Maciej Kiedik A method to obtain polycarbonate-grade bisphenol A
JP2011098301A (ja) 2009-11-06 2011-05-19 Mitsubishi Chemicals Corp カチオン交換樹脂及びビスフェノール化合物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104703958A (zh) 2015-06-10
BR112015003769A2 (pt) 2018-04-10
DE112013004111T5 (de) 2015-05-28
PL400471A1 (pl) 2014-03-03
RU2620086C2 (ru) 2017-05-23
PL219656B1 (pl) 2015-06-30
DE112013004111T8 (de) 2015-07-16
WO2014031019A1 (en) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102336736B (zh) 一种负载型离子液体催化制备环状碳酸酯的方法
CN105237336B (zh) 一种负载型离子液体催化酯交换反应合成碳酸二甲酯联产乙二醇的方法
Kumatabara et al. Triethylamine hydroiodide as a simple yet effective bifunctional catalyst for CO2 fixation reactions with epoxides under mild conditions
CN105367541B (zh) 聚离子液体纳米催化环加成反应合成环状碳酸酯的方法
US20140221672A1 (en) Process for Preparing Carbonate and Diol Products
CN106831698A (zh) 一种多相催化合成环状碳酸酯的方法
CN102516220A (zh) 一种化学负载型多羟基季铵类离子液体催化制备环状碳酸酯的方法
RU2012112638A (ru) Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора
EP2473544A4 (en) CONTINUOUS PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALIPHATIC POLYCARBONATE FROM CARBON DIOXIDE AND EPOXY COMPOUNDS
AR083101A1 (es) Proceso y sistema para la produccion de acido acetico
CN104592030B (zh) 一种合成邻苯二甲酸酯类化合物的方法
MX2012000381A (es) Proceso para la fabricacion de precursores halogenados de alquenonas bajo condiciones especificas.
CN105085283B (zh) 生产三乙醇胺的方法
RU2015110072A (ru) Способ преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола a
JP2011006410A5 (ru)
CN101255100B (zh) 烯丙基缩水甘油醚的合成方法
CN102060837B (zh) 一种环状碳酸酯的制备方法
CN103951821B (zh) 聚乙二醇支载双(s)-2-(4’-氧苄基)-n-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途
Wang Hydrogen bond donor-promoted fixation of CO2 with epoxides into cyclic carbonates: moving forward
CN106518631B (zh) 一种藜芦醚的制备方法
CN104926782A (zh) 异硫脲盐离子液体制备环状碳酸酯的方法
CN109651176B (zh) 双(二甲基氨基丙基)-2-羟丙基-胺的制备方法
WO2015029059A3 (en) A process for preparation of unsaturated ketone
CN104028310B (zh) 一种合成二甲氧基碳酸双酚a二酯催化剂的制备方法
JP2013103921A (ja) レブリン酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210208