[go: up one dir, main page]

RU2015102194A - Способы лечения связанных с fgfr3 состояний - Google Patents

Способы лечения связанных с fgfr3 состояний Download PDF

Info

Publication number
RU2015102194A
RU2015102194A RU2015102194A RU2015102194A RU2015102194A RU 2015102194 A RU2015102194 A RU 2015102194A RU 2015102194 A RU2015102194 A RU 2015102194A RU 2015102194 A RU2015102194 A RU 2015102194A RU 2015102194 A RU2015102194 A RU 2015102194A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fgfr3
individual
biomarker
disease
antagonist
Prior art date
Application number
RU2015102194A
Other languages
English (en)
Inventor
Дороти ФРЕНЧ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2015102194A publication Critical patent/RU2015102194A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • G01N33/5758—
    • G01N33/57585—
    • G01N33/5759—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
    • G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
    • G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
    • G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
    • G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
    • G01N2333/96486—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • G01N2333/96491—Metalloendopeptidases (3.4.24) with definite EC number
    • G01N2333/96494—Matrix metalloproteases, e. g. 3.4.24.7

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)

Abstract

1. Способ лечения индивидуума с заболеванием или нарушением, включающий введение терапевтически эффективного количества антагониста FGFR3 индивидууму, если было обнаружено, что индивидуум характеризуется повышенными содержаниями биомаркера FGFR3.2. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, причем способ включает: определение того, что образец от индивидуума содержит повышенные содержания биомаркера FGFR3, и введение эффективного количества антагониста FGFR3 индивидууму, в результате чего происходит лечение заболевания или нарушения.3. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста FGFR3, причем лечение основано на повышенных содержаниях биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума.4. Способ выбора терапии для индивидуума с заболеванием или нарушением, включающий определение содержаний биомаркера FGFR3 и выбор лекарственного средства на основании содержаний биомаркера.5. Способ идентификации индивидуума с заболеванием или нарушением, который более или менее вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3, причем способ включает: определение содержаний биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума, причем повышенное содержание биомаркера FGFR3 в образце указывает на то, что индивидуум более вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3, или сниженное содержание биомаркера FGFR3 указывает на то, что индивидуум менее вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3.6. Способ рекламирования антагониста FGFR3, включающий направленное на целевую аудиторию

Claims (23)

1. Способ лечения индивидуума с заболеванием или нарушением, включающий введение терапевтически эффективного количества антагониста FGFR3 индивидууму, если было обнаружено, что индивидуум характеризуется повышенными содержаниями биомаркера FGFR3.
2. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, причем способ включает: определение того, что образец от индивидуума содержит повышенные содержания биомаркера FGFR3, и введение эффективного количества антагониста FGFR3 индивидууму, в результате чего происходит лечение заболевания или нарушения.
3. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста FGFR3, причем лечение основано на повышенных содержаниях биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума.
4. Способ выбора терапии для индивидуума с заболеванием или нарушением, включающий определение содержаний биомаркера FGFR3 и выбор лекарственного средства на основании содержаний биомаркера.
5. Способ идентификации индивидуума с заболеванием или нарушением, который более или менее вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3, причем способ включает: определение содержаний биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума, причем повышенное содержание биомаркера FGFR3 в образце указывает на то, что индивидуум более вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3, или сниженное содержание биомаркера FGFR3 указывает на то, что индивидуум менее вероятно проявит положительный результат от лечения, включающего в себя антагонист FGFR3.
6. Способ рекламирования антагониста FGFR3, включающий направленное на целевую аудиторию стимулирование применения антагониста FGFR3 для лечения индивидуума с заболеванием или нарушением на основании содержаний биомаркера FGFR3.
7. Анализ для идентификации индивидуума с заболеванием или нарушением для получения антагониста FGFR3, причем способ включает: (а) определение содержаний биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума; (b) рекомендацию антагониста FGFR3 на основании содержаний биомаркера FGFR3.
8. Диагностический набор, содержащий один или несколько реагентов для определения содержаний биомаркера FGFR3 в образце от индивидуума с заболеванием или нарушением, причем обнаружение повышенных содержаний биомаркера FGFR3 означает повышенную эффективность в тех случаях, когда индивидуум получает лечение с помощью антагониста FGFR3, и при этом обнаружение низких или по существу необнаруживаемых содержаний биомаркера FGFR3 означает пониженную эффективность в тех случаях, когда индивидуум с заболеванием получает лечение с помощью антагониста FGFR3.
9. Способ по любому из пп. 4-5, причем способ дополнительно включает введение эффективного количества антагониста FGFR3 индивидууму.
10. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 1-8, в котором биомаркер FGFR3 представляет собой FGFR3.
11. Способ, анализ и/или набор по п. 10, в котором FGFR3 обнаруживают с помощью иммуногистохимии.
12. Способ, анализ и/или набор по п. 10, в котором FGFR3 обнаруживают с помощью иммуногистохимии с использованием sc-13121 от Santa Cruz Biotechnology.
13. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 1-8, 11-12, в котором повышенные содержания биомаркера FGFR3 обнаруживают с помощью клинического ИГХ-диагноза, который является положительным, или клинического показателя ИГХ, составляющего 1 или выше.
14. Способ, анализ и/или набор по п. 13, в котором клинический показатель ИГХ, составляющий 1 или выше, представляет собой 2 или выше.
15. Способ, анализ и/или набор по п. 13, в котором клинический показатель ИГХ, составляющий 1 или выше, представляет собой 3.
16. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 1-8, 11-12, 14-15, в котором образец представляет собой образец ткани.
17. Способ, анализ и/или набор по п. 16, в котором образец ткани представляет собой образец опухолевой ткани.
18. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 1-8, 11-12, 14-15, 17, в котором антагонист FGFR3 представляет собой антитело, связывающий полипептид, низкомолекулярную молекулу и/или полинуклеотид.
19. Способ, анализ и/или набор по п. 18, в котором антагонист FGFR3 представляет собой антитело к FGFR3.
20. Способ, анализ и/или набор по п. 19, в котором антитело представляет собой моноклональное антитело.
21. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 19-20, в котором антитело представляет собой антитело человека, гуманизированное или химерное антитело.
22. Способ, анализ и/или набор по любому из пп. 1-8, 11-12, 14-15, 17, 19-20, в котором заболевание или нарушение представляет собой пролиферативное заболевание или нарушение.
23. Способ, анализ и/или набор по п. 22, в котором пролиферативное заболевание или нарушение представляет собой злокачественную опухоль.
RU2015102194A 2012-07-27 2013-07-26 Способы лечения связанных с fgfr3 состояний RU2015102194A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261676857P 2012-07-27 2012-07-27
US61/676,857 2012-07-27
US201261695853P 2012-08-31 2012-08-31
US61/695,853 2012-08-31
US201261704052P 2012-09-21 2012-09-21
US61/704,052 2012-09-21
PCT/US2013/052223 WO2014018841A1 (en) 2012-07-27 2013-07-26 Methods of treating fgfr3 related conditions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015102194A true RU2015102194A (ru) 2016-09-20

Family

ID=48948534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015102194A RU2015102194A (ru) 2012-07-27 2013-07-26 Способы лечения связанных с fgfr3 состояний

Country Status (8)

Country Link
US (3) US20140030259A1 (ru)
EP (1) EP2877209A1 (ru)
KR (1) KR20150037876A (ru)
CN (1) CN104487087A (ru)
BR (1) BR112015001724A2 (ru)
CA (1) CA2878183A1 (ru)
RU (1) RU2015102194A (ru)
WO (1) WO2014018841A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3702371T5 (da) 2009-03-25 2024-08-26 Genentech Inc Anti-FGFR3-antistoffer og fremgangsmåder ved anvendelse af disse
KR20160002681A (ko) 2013-01-16 2016-01-08 인썸(인스티튜트 내셔날 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰메디칼르) 골격 성장 지연 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용해성 섬유아세포 성장 인자 수용체 3(fgr3) 폴리펩티드
WO2015148531A1 (en) 2014-03-24 2015-10-01 Genentech, Inc. Cancer treatment with c-met antagonists and correlation of the latter with hgf expression
RU2715236C2 (ru) 2014-03-26 2020-02-26 Астекс Терапьютикс Лтд Комбинации
WO2016048833A2 (en) 2014-09-26 2016-03-31 Janssen Pharmaceutica Nv Use of fgfr mutant gene panels in identifying cancer patients that will be responsive to treatment with an fgfr inhibitor
IL235508B (en) 2014-11-05 2018-11-29 Elta Systems Ltd Add-on modem for wireless devices and methods useful in conjunction therewith
EP3699290A1 (en) 2014-12-24 2020-08-26 F. Hoffmann-La Roche AG Therapeutic, diagnostic, and prognostic methods for cancer
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين
AU2016219917B2 (en) * 2015-02-19 2021-12-16 Fusion Pharmaceuticals Inc. Methods, compositions, and kits for treatment of cancer
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
HUE058734T2 (hu) 2016-07-07 2022-09-28 Pfizer Szolúbilis 3-as fibroblaszt növekedési faktor receptor (sFGFR3) polipeptidek és alkalmazásaik
CA3048916A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 Rainier Therapeutics, Inc. Methods, compositions, and kits for treatment of cancer
JP2022515198A (ja) 2018-12-19 2022-02-17 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド ＦＧＦＲチロシンキナーゼの阻害剤としての置換ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン化合物
US12351571B2 (en) 2018-12-19 2025-07-08 Array Biopharma Inc. Substituted quinoxaline compounds as inhibitors of FGFR tyrosine kinases
CN111349702B (zh) * 2020-03-13 2021-01-12 中国医学科学院肿瘤医院 预测癌症患者预后的标志物及其应用
AU2021244464A1 (en) * 2020-03-23 2022-11-24 Fusion Pharmaceuticals Inc. FGFR3-targeted radioimmunoconjugates and uses thereof
CN111424081B (zh) * 2020-04-13 2023-04-25 广东省妇幼保健院 基于多重荧光定量pcr技术检测软骨发育不全fgfr3基因突变的引物、探针和试剂盒
GB202208022D0 (en) * 2022-05-31 2022-07-13 Sisaf Ltd Therapeutic compounds and compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8124331B2 (en) * 2003-03-26 2012-02-28 Progenika Biopharma, S.A. In vitro method to detect bladder transitional cell carcinoma
DK3702371T5 (da) * 2009-03-25 2024-08-26 Genentech Inc Anti-FGFR3-antistoffer og fremgangsmåder ved anvendelse af disse
RU2013114360A (ru) * 2010-08-31 2014-10-10 Дженентек, Инк. Биомаркеры и способы лечения
JP2014534949A (ja) * 2011-09-19 2014-12-25 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｃ−ｍｅｔアンタゴニストおよびｂ−ｒａｆアンタゴニストを含む組合せ処置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150037876A (ko) 2015-04-08
US20160185864A1 (en) 2016-06-30
US20140030259A1 (en) 2014-01-30
CN104487087A (zh) 2015-04-01
WO2014018841A1 (en) 2014-01-30
US20180194844A1 (en) 2018-07-12
CA2878183A1 (en) 2014-01-30
BR112015001724A2 (pt) 2018-04-03
EP2877209A1 (en) 2015-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015102194A (ru) Способы лечения связанных с fgfr3 состояний
Verma et al. PD-1 blockade in subprimed CD8 cells induces dysfunctional PD-1+ CD38hi cells and anti-PD-1 resistance
Shetty et al. Reciprocal regulation of annexin A2 and EGFR with Her-2 in Her-2 negative and herceptin-resistant breast cancer
Yoo et al. Proinvasive extracellular matrix remodeling in tumor microenvironment in response to radiation
Braig et al. Epidermal growth factor receptor mutation mediates cross-resistance to panitumumab and cetuximab in gastrointestinal cancer
CN110832327A (zh) 诊断性晚期糖基化终末产物抗体
TR201802659T4 (tr) Folr1 kanser terapisinin etkinliğini arttırmak için yöntemler.
RU2013104301A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
EA201491977A1 (ru) Молекула антитела к gcc и ее применение для тестирования на чувствительность к gcc-нацеленной терапии
JP2015533788A5 (ru)
EA202091810A1 (ru) Антитела к b7-h4 и способы их применения
RU2015105168A (ru) Метод диагностики рака
RU2017107773A (ru) Антитела, специфичные к ммр9
Semrau et al. Prognostic impact of human papillomavirus status, survivin, and epidermal growth factor receptor expression on survival in patients treated with radiochemotherapy for very advanced nonresectable oropharyngeal cancer
JP2017516458A5 (ru)
RU2013106940A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2015105255A (ru) Метод диагностики рака
RU2014125520A (ru) Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди
RU2012148816A (ru) Метод диагностики для определения клеток ex vivo
RU2014108986A (ru) Прогностические факторы для лечения рака
Xu et al. FOXF2 aggravates the progression of non-small cell lung cancer through targeting lncRNA H19 to downregulate PTEN.
Poellmann et al. Circulating tumor cell abundance in head and neck squamous cell carcinoma decreases with successful chemoradiation and cetuximab treatment
Singh et al. Systematic literature review and meta-analysis of HER2 amplification, overexpression, and positivity in colorectal cancer
Kim et al. Intrinsic tumor resistance to CAR T cells is a dynamic transcriptional state that is exploitable with low-dose radiation