[go: up one dir, main page]

RU2013104039A - Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию - Google Patents

Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию Download PDF

Info

Publication number
RU2013104039A
RU2013104039A RU2013104039/15A RU2013104039A RU2013104039A RU 2013104039 A RU2013104039 A RU 2013104039A RU 2013104039/15 A RU2013104039/15 A RU 2013104039/15A RU 2013104039 A RU2013104039 A RU 2013104039A RU 2013104039 A RU2013104039 A RU 2013104039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
patient
cancer
level
agent
Prior art date
Application number
RU2013104039/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Герберт АНДРЕС
ХААС Санне Лисбет ДЕ
Иоганн КАРЛ
Стефан ШЕРЕР
Норберт ВИЛЬД
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013104039A publication Critical patent/RU2013104039A/ru

Links

Classifications

    • G01N33/575—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/5758—
    • G01N33/57585—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ выявления пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент скорее всего будет реагировать на лечение противораковым средством.3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.5. Способ лечения у пациента рака, включающийопр�

Claims (33)

1. Способ выявления пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF111 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF111 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.
2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF111 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF111 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент скорее всего будет реагировать на лечение противораковым средством.
3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF111 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF111 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF111 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF111 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
5. Способ лечения у пациента рака, включающий
определение того, что в образце, полученном от пациента, уровень VEGF111 такой же высокий или выше уровня VEGF111 в контрольном образце, и
введение эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист, указанному пациенту, у которого лечат рак.
6. Способ по любому из пп.1-5, где рак выбран из группы, состоящей из: колоректального рака, глиобластомы, рака почки, рака яичников, рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака легкого.
7. Способ по любому из пп.1-5, где образец, полученный от пациента, выбран из группы, состоящей из цельной крови, плазмы, сыворотки, а также их комбинаций.
8. Способ по любому из пп.1-5, где уровень VEGF111 представляет собой уровень белка.
9. Способ по п.8, где уровень белка определяется путем измерения уровня белка в плазме крови.
10. Способ по п.9, где плазменный уровень VEGF111 в полученном от пациента образце, который находится по меньшей мере на уровне или выше контрольного уровня VEGF111, указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, скорее всего будет реагировать на лечение противораковым средством или имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
11. Способ по любому из пп.1-4, также включающий введение указанному пациенту эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист.
12. Способ по п.11, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
13. Способ по п.12, где антитело представляет собой бевацизумаб.
14. Способ по п.11, также включающий введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
15. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
16. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
17. Способ по п.14, также включающий введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
18. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
19. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
20. Способ по п.5, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
21. Способ по п.20, где антитело представляет собой бевацизумаб.
22. Способ по п.5, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
23. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
24. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
25. Способ по п.19, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
26. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
27. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
28. Набор для определения того, может ли пациент извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-антагонист, при этом набор содержит
ряд соединений, способных специфически связываться c VEGF111, и
инструкции по применению указанных соединений для определения уровня по меньшей мере одного биомаркера, чтобы предсказать реакцию пациента на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-антагонист, где уровень VEGF111 на уровне или выше уровня VEGF111 в контрольном образце указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-антагонист.
29. Набор по п.28, где соединения представляют собой белки.
30. Набор по п.29, где белки представляют собой антитела.
31. Набор соединений для определения уровня VEGF111, включающий по меньшей мере одно соединение, способное специфически связываться c VEGF111.
32. Набор соединений по п.31, где соединения представляют собой белки.
33. Набор соединений по п.32, где белки представляют собой антитела.
RU2013104039/15A 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию RU2013104039A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170004 2010-07-19
EP10170004.5 2010-07-19
EP10170008.6 2010-07-19
EP10170008 2010-07-19
EP11170581 2011-06-20
EP11170581.0 2011-06-20
PCT/EP2011/062229 WO2012010549A1 (en) 2010-07-19 2011-07-18 Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013104039A true RU2013104039A (ru) 2014-08-27

Family

ID=45496542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104039/15A RU2013104039A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20130344060A1 (ru)
EP (2) EP2848940A1 (ru)
JP (2) JP2013538338A (ru)
KR (1) KR20130126576A (ru)
CN (2) CN103109189A (ru)
BR (1) BR112012033162A2 (ru)
CA (1) CA2804246A1 (ru)
MX (1) MX2013000667A (ru)
RU (1) RU2013104039A (ru)
WO (1) WO2012010549A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010285740C1 (en) 2009-08-19 2016-03-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
EP3444363B1 (en) 2011-06-03 2020-11-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
US9116159B2 (en) 2012-05-22 2015-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-A121 assay
JP6659554B2 (ja) 2014-08-28 2020-03-04 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 高純度キノリン誘導体およびその製造方法
LT3263106T (lt) 2015-02-25 2024-01-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas
AU2015384801B2 (en) 2015-03-04 2022-01-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
SG11201801083UA (en) 2015-08-20 2018-03-28 Eisai R&D Man Co Ltd Tumor therapeutic agent
CN110072528B (zh) 2017-02-08 2022-04-26 卫材R&D管理有限公司 治疗肿瘤的药物组合物
KR20200013644A (ko) 2017-05-16 2020-02-07 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 간세포 암종의 치료
CN113827600B (zh) * 2021-11-11 2024-01-26 湖南农业大学 桦木酸在制备f-2毒素中毒的解毒剂中的应用、解毒剂及其应用

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JP2938569B2 (ja) 1990-08-29 1999-08-23 ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
WO1993025673A1 (en) 1992-06-04 1993-12-23 The Regents Of The University Of California In vivo gene therapy with intron-free sequence of interest
DE69233803D1 (de) 1992-10-28 2011-03-31 Genentech Inc Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ES2169355T3 (es) 1996-03-05 2002-07-01 Astrazeneca Ab Derivados de 4-anilinoquinazolina.
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
ES2191187T3 (es) 1996-07-13 2003-09-01 Glaxo Group Ltd Compuestos heteroaromaticos biciclicos como inhibidores de la proteina tirosin-quinasa.
CA2273194C (en) 1996-12-03 2011-02-01 Abgenix, Inc. Transgenic mammals having human ig loci including plural vh and vk regions and antibodies produced therefrom
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
NZ500078A (en) 1997-04-07 2001-10-26 Genentech Inc Humanized anti-VEGF antibodies and their use in inhibiting VEGF-induced angiogenesis in mammals
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
ATE501170T1 (de) 1997-04-07 2011-03-15 Genentech Inc Verfahren zur herstellung humanisierter antikörper durch randomisierte mutagenese
EP0984930B1 (en) 1997-05-07 2005-04-06 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
WO1998054093A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
US6294532B1 (en) 1997-08-22 2001-09-25 Zeneca Limited Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
EP1017682A4 (en) 1997-09-26 2000-11-08 Merck & Co Inc NEW ANGIOGENESIS INHIBITORS
CN1280580A (zh) 1997-11-11 2001-01-17 辉瑞产品公司 用作抗癌药的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶衍生物
WO1999029888A1 (en) 1997-12-05 1999-06-17 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
DE19806989A1 (de) 1998-02-19 1999-08-26 Roche Diagnostics Gmbh Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays
HUP0103617A2 (hu) 1998-05-29 2002-02-28 Sugen, Inc. Protein kinázt gátló, pirrolilcsoporttal helyettesített 2-indolszármazékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint e vegyületek alkalmazása
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
KR100749982B1 (ko) 1999-11-16 2007-08-16 제넨테크, 인크. 혈관 내피 성장 인자용 ｅｌｉｓａ
DK2857516T3 (en) 2000-04-11 2017-08-07 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
AU2002256971B2 (en) 2000-12-28 2008-04-03 Altus Pharmaceuticals Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
AR042586A1 (es) 2001-02-15 2005-06-29 Sugen Inc 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US20050186208A1 (en) 2003-05-30 2005-08-25 Genentech, Inc. Treatment with anti-VEGF antibodies
US20050009110A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Xiao-Jia Chang Methods of producing antibodies for diagnostics and therapeutics
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005087812A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Ludwig Institute For Cancer Research Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors
WO2005103281A2 (en) * 2004-04-26 2005-11-03 Children's Medical Center Corporation Platelet biomarkers for the detection of disease
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
EP1984397A2 (en) * 2006-01-19 2008-10-29 Université de Liège Vegf variants
GB0601098D0 (en) * 2006-01-19 2006-03-01 Univ Liege Vegf variants
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
AR063125A1 (es) * 2006-10-04 2008-12-30 Genentech Inc Ensayo elisa para la deteccion de vegf
AU2008324782A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for diagnostic use in cancer patients
US8242247B2 (en) 2007-12-21 2012-08-14 Hoffmann-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US8227577B2 (en) 2007-12-21 2012-07-24 Hoffman-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
SI2235064T1 (sl) 2008-01-07 2016-04-29 Amgen Inc. Metoda za izdelavo heterodimernih molekul - protitelesa fc z uporabo elektrostatičnih usmerjevalnih učinkov
WO2009090269A2 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Katholieke Universiteit Leuven, K.U.Leuven R & D Markers and diagnostic methods for metastasis
AU2009228158B2 (en) 2008-03-27 2014-02-27 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for inhibiting PDGFRbeta and VEGF-A
US20100029491A1 (en) * 2008-07-11 2010-02-04 Maike Schmidt Methods and compositions for diagnostic use for tumor treatment
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
EP3783363A1 (en) * 2008-10-21 2021-02-24 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
CA2746120A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Genentech, Inc. Methods and compositions for diagnostic use in cancer patients
KR101431318B1 (ko) 2009-04-02 2014-08-20 로슈 글리카트 아게 전장 항체 및 단일쇄 ｆａｂ 단편을 포함하는 다중특이성 항체
JP5616428B2 (ja) 2009-04-07 2014-10-29 ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト 三価の二重特異性抗体
PE20120540A1 (es) 2009-05-27 2012-05-09 Hoffmann La Roche Anticuerpos triespecificos o tetraespecificos
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
US8703132B2 (en) 2009-06-18 2014-04-22 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific, tetravalent antigen binding proteins
UY32920A (es) 2009-10-02 2011-04-29 Boehringer Ingelheim Int Moleculas de unión biespecíficas para la terapia anti-angiogénesis

Also Published As

Publication number Publication date
CA2804246A1 (en) 2012-01-26
MX2013000667A (es) 2013-02-27
CN104569395A (zh) 2015-04-29
US20130344060A1 (en) 2013-12-26
JP2013538338A (ja) 2013-10-10
BR112012033162A2 (pt) 2016-10-25
KR20130126576A (ko) 2013-11-20
EP2596362A1 (en) 2013-05-29
JP2016014671A (ja) 2016-01-28
EP2848940A1 (en) 2015-03-18
CN103109189A (zh) 2013-05-15
US20140023640A1 (en) 2014-01-23
WO2012010549A1 (en) 2012-01-26
US20140056876A1 (en) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013104300A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Durbin et al. EP300 selectively controls the enhancer landscape of MYCN-amplified neuroblastoma
Zhou et al. SLFN11 inhibits hepatocellular carcinoma tumorigenesis and metastasis by targeting RPS4X via mTOR pathway
Wang et al. B7-H3 promotes colorectal cancer angiogenesis through activating the NF-κB pathway to induce VEGFA expression
Waldner et al. Interleukin-6-a key regulator of colorectal cancer development
Linger et al. Taking aim at Mer and Axl receptor tyrosine kinases as novel therapeutic targets in solid tumors
Fleming et al. Temsirolimus with or without megestrol acetate and tamoxifen for endometrial cancer: a gynecologic oncology group study
Li et al. p62/SQSTM1 interacts with vimentin to enhance breast cancer metastasis
Chiou et al. Follistatin-like protein 1 inhibits lung cancer metastasis by preventing proteolytic activation of osteopontin
Ma et al. OxLDL promotes lymphangiogenesis and lymphatic metastasis in gastric cancer by upregulating VEGF-C expression and secretion
RU2015102194A (ru) Способы лечения связанных с fgfr3 состояний
Feng et al. RBM15 silencing promotes ferroptosis by regulating the TGF‐β/Smad 2 pathway in lung cancer
Gao et al. Inhibition of autophagy in macrophage promotes IL-1β-mediated hepatocellular carcinoma progression via inflammasome accumulation and self-recruitment
Zhang et al. PTPRO-associated hepatic stellate cell activation plays a critical role in liver fibrosis
RU2014125520A (ru) Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди
Tini et al. Combined epidermal growth factor receptor and Beclin1 autophagic protein expression analysis identifies different clinical presentations, responses to chemo‐and radiotherapy, and prognosis in glioblastoma
RU2015105255A (ru) Метод диагностики рака
Wang et al. DEPDC1 up‐regulates RAS expression to inhibit autophagy in lung adenocarcinoma cells
Xu et al. YWHAE/14-3-3ε expression impacts the protein load, contributing to proteasome inhibitor sensitivity in multiple myeloma
Tu et al. Protein disulfide-isomerase A4 confers glioblastoma angiogenesis promotion capacity and resistance to anti-angiogenic therapy
Zhao et al. TFAP2A activates HMGA1 to promote glycolysis and lung adenocarcinoma progression
Taguchi et al. c‐Ski accelerates renal cancer progression by attenuating transforming growth factor β signaling
Tan et al. Loss of p53 attenuates the contribution of IL-6 deletion on suppressed tumor progression and extended survival in Kras-driven murine lung cancer
Kalra et al. Efficacy of anti‐insulin‐like growth factor I receptor monoclonal antibody cixutumumab in mesothelioma is highly correlated with insulin growth factor‐I receptor sites/cell

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160112