RU2014113399A - Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида - Google Patents
Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113399A RU2014113399A RU2014113399/04A RU2014113399A RU2014113399A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A RU 2014113399/04 A RU2014113399/04 A RU 2014113399/04A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- treatment
- carcinoma
- chemotherapy
- Prior art date
Links
- -1 N, N-DIMETHYLAMINOMETHYL Chemical class 0.000 title 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzene carboxamide Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 11
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims abstract 8
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 8
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims abstract 8
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract 6
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims abstract 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000007571 Ovarian Epithelial Carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000026149 Primary peritoneal carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims abstract 3
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000001343 fallopian tube carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000002524 peritoneal carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract 3
- YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N (2s)-2-[[4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;(1r,2r)-1,2-dimethanidylcyclohexane;5-fluoro-1h-pyrimidine-2,4-dione;oxalic acid;platinum(2+) Chemical group [Pt+2].OC(=O)C(O)=O.[CH2-][C@@H]1CCCC[C@H]1[CH2-].FC1=CNC(=O)NC1=O.C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N 0.000 claims abstract 2
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims abstract 2
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims abstract 2
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims abstract 2
- 229940046159 pegylated liposomal doxorubicin Drugs 0.000 claims abstract 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 4
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. N-гидрокси-4-{2-[3-(N,N-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамид формулы (I)или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, для применения в лечении рака, отличающийся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд, за которыми следуют 3 дня подряд без всякого применения соединения формулы (I), при условии, что химиотерапия не представляет собой FOLFOX (оксалиплатин/фолиновая кислота/5-фторурацил).2. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что его применяют в виде гидрохлорида.3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд с нормой 2 приема в сутки, за которым следует 3 дня подряд без всякого введения соединения формулы (I).4. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, вводимое в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.5. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.6. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении солидных опухолей.7. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении рака молочной железы.8. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.9. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.10. Соединение формулы (I) по п. 1 ил
Claims (17)
1. N-гидрокси-4-{2-[3-(N,N-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамид формулы (I)
или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, для применения в лечении рака, отличающийся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд, за которыми следуют 3 дня подряд без всякого применения соединения формулы (I), при условии, что химиотерапия не представляет собой FOLFOX (оксалиплатин/фолиновая кислота/5-фторурацил).
2. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что его применяют в виде гидрохлорида.
3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд с нормой 2 приема в сутки, за которым следует 3 дня подряд без всякого введения соединения формулы (I).
4. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, вводимое в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.
5. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.
6. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении солидных опухолей.
7. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении рака молочной железы.
8. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.
9. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.
10. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что гормональная терапия представляет собой тамоксифен.
11. Применение соединения формулы (I) по одному из пп. 1-3, или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.
12. Применение соединения формулы (I) по п. 11 в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.
13. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении солидных опухолей.
14. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении рака молочной железы.
15. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.
16. Применение соединения формулы (I) по п. 11, причем химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.
17. Применение соединения формулы (I) по п. 11, причем гормональная терапия представляет собой тамоксифен.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161573585P | 2011-09-08 | 2011-09-08 | |
| US61/573,585 | 2011-09-08 | ||
| FR11.02727 | 2011-09-08 | ||
| FR1102727 | 2011-09-08 | ||
| PCT/FR2012/052004 WO2013034863A1 (fr) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | Schema d'administration du n- hydroxy - 4 - {2- [3- (n, n- dimethylaminomethyl) benzofuran- 2 - ylcarbonylamino] ethoxy} benzamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113399A true RU2014113399A (ru) | 2015-10-20 |
| RU2600793C2 RU2600793C2 (ru) | 2016-10-27 |
Family
ID=47830027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113399/15A RU2600793C2 (ru) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8883199B2 (ru) |
| EP (1) | EP2753322B1 (ru) |
| JP (1) | JP6014142B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140073521A (ru) |
| CN (1) | CN103889409A (ru) |
| AR (1) | AR087803A1 (ru) |
| AU (2) | AU2012306122A1 (ru) |
| CA (1) | CA2847011A1 (ru) |
| HK (1) | HK1201150A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014002663A (ru) |
| RU (1) | RU2600793C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201505619QA (ru) |
| TW (1) | TWI544920B (ru) |
| UA (1) | UA113634C2 (ru) |
| UY (1) | UY34295A (ru) |
| WO (1) | WO2013034863A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401710B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004092115A2 (en) | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Axys Pharmaceuticals Inc. | Hydroxamates as therapeutic agents |
| KR20120090100A (ko) * | 2006-12-26 | 2012-08-16 | 파마시클릭스, 인코포레이티드 | 병용 치료에 있어서 히스톤 디아세틸라제 억제제 이용 및 생체표지 감시 방법 |
| EP2993473A1 (en) * | 2007-01-30 | 2016-03-09 | Pharmacyclics, Inc. | Methods for determining cancer resistance to histone deacetylase inhibitors |
| US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
| CN103917231B (zh) | 2011-09-13 | 2016-09-28 | 药品循环有限责任公司 | 组蛋白脱乙酰酶抑制剂与苯达莫司汀的联合制剂及其用途 |
| WO2015017812A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | Pharmacyclics, Inc. | Methods for the treatment of solid tumors |
| KR101684854B1 (ko) * | 2016-06-13 | 2016-12-09 | 아이오틴 주식회사 | 보호자 알림기능을 이용한 휴대용 스마트약통 및 이를 포함하는 복용시간 알림시스템 |
| CN114146181B (zh) * | 2021-10-29 | 2022-09-09 | 徐诺药业(南京)有限公司 | 含Pan-HDAC和免疫检查点抑制剂的组合及应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1489078E (pt) * | 2002-03-28 | 2010-02-24 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Derivados de benzofurano |
| JP2005530734A (ja) * | 2002-04-15 | 2005-10-13 | スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ | 癌の処置のための併用療法 |
| WO2004092115A2 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Axys Pharmaceuticals Inc. | Hydroxamates as therapeutic agents |
| KR20080008367A (ko) * | 2005-04-21 | 2008-01-23 | 알자 코포레이션 | 리포좀에 봉입된 독소루비신으로 진행성 난소암을 치료하는방법 |
-
2012
- 2012-08-28 UY UY0001034295A patent/UY34295A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-06 US US13/605,116 patent/US8883199B2/en active Active
- 2012-09-06 TW TW101132604A patent/TWI544920B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 CN CN201280041854.3A patent/CN103889409A/zh active Pending
- 2012-09-07 MX MX2014002663A patent/MX2014002663A/es unknown
- 2012-09-07 UA UAA201403500A patent/UA113634C2/uk unknown
- 2012-09-07 CA CA2847011A patent/CA2847011A1/fr not_active Abandoned
- 2012-09-07 HK HK14112851.7A patent/HK1201150A1/xx unknown
- 2012-09-07 AU AU2012306122A patent/AU2012306122A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-07 EP EP12769146.7A patent/EP2753322B1/fr active Active
- 2012-09-07 JP JP2014529056A patent/JP6014142B2/ja active Active
- 2012-09-07 KR KR1020147009191A patent/KR20140073521A/ko not_active Ceased
- 2012-09-07 WO PCT/FR2012/052004 patent/WO2013034863A1/fr not_active Ceased
- 2012-09-07 RU RU2014113399/15A patent/RU2600793C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 SG SG10201505619QA patent/SG10201505619QA/en unknown
- 2012-09-07 AR ARP120103299A patent/AR087803A1/es unknown
- 2012-09-07 SG SG11201400120UA patent/SG11201400120UA/en unknown
-
2014
- 2014-03-07 ZA ZA2014/01710A patent/ZA201401710B/en unknown
- 2014-10-09 US US14/510,369 patent/US20150024040A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-04-22 AU AU2016202594A patent/AU2016202594B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI544920B (zh) | 2016-08-11 |
| CN103889409A (zh) | 2014-06-25 |
| SG10201505619QA (en) | 2015-08-28 |
| MX2014002663A (es) | 2014-08-29 |
| UA113634C2 (uk) | 2017-02-27 |
| CA2847011A1 (fr) | 2013-03-14 |
| AU2016202594B2 (en) | 2017-09-14 |
| HK1201150A1 (en) | 2015-08-28 |
| SG11201400120UA (en) | 2014-09-26 |
| JP2014526457A (ja) | 2014-10-06 |
| WO2013034863A1 (fr) | 2013-03-14 |
| AU2016202594A1 (en) | 2016-05-19 |
| AU2012306122A1 (en) | 2014-03-13 |
| RU2600793C2 (ru) | 2016-10-27 |
| AR087803A1 (es) | 2014-04-16 |
| EP2753322B1 (fr) | 2016-08-03 |
| JP6014142B2 (ja) | 2016-10-25 |
| NZ622112A (en) | 2016-07-29 |
| TW201313228A (zh) | 2013-04-01 |
| UY34295A (es) | 2013-04-30 |
| US20130064880A1 (en) | 2013-03-14 |
| ZA201401710B (en) | 2015-01-28 |
| US8883199B2 (en) | 2014-11-11 |
| EP2753322A1 (fr) | 2014-07-16 |
| KR20140073521A (ko) | 2014-06-16 |
| US20150024040A1 (en) | 2015-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014113399A (ru) | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида | |
| JP2016522266A5 (ru) | ||
| JP2015536964A5 (ru) | ||
| GEP20237479B (en) | Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer | |
| ES2691742T3 (es) | Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa | |
| JP2010001302A5 (ru) | ||
| JP2013509429A5 (ru) | ||
| JP2015508103A5 (ru) | ||
| JP2017530171A5 (ru) | ||
| JP2014527042A5 (ru) | ||
| JP2017510660A5 (ru) | ||
| EA201300073A1 (ru) | Пиразолохинолины | |
| CN111836807A (zh) | 氧杂螺环类化合物及其制备方法和用途 | |
| JP2017517565A5 (ru) | ||
| JP2014530181A5 (ru) | ||
| RU2014141365A (ru) | Способ введения противоопухолевого агента | |
| RU2015119218A (ru) | Комбинация | |
| JP2014523413A5 (ru) | ||
| JP2017014206A5 (ru) | ||
| NZ602710A (en) | Use of novel pan-cdk inhibitors for treating tumors | |
| RU2014104993A (ru) | Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-n-{4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил}-бензолсульфонамид | |
| EA201590909A1 (ru) | Соединения триазолона и их применение | |
| JP2023505687A (ja) | 癌の処置方法 | |
| RU2014103250A (ru) | Комбинированная терапия | |
| CN110023286A (zh) | 作为ccr2/ccr5受体拮抗剂的联苯化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200908 |