[go: up one dir, main page]

RU2013123038A - Пептиды с18orf54 и вакцины, включающие их - Google Patents

Пептиды с18orf54 и вакцины, включающие их Download PDF

Info

Publication number
RU2013123038A
RU2013123038A RU2013123038/10A RU2013123038A RU2013123038A RU 2013123038 A RU2013123038 A RU 2013123038A RU 2013123038/10 A RU2013123038/10 A RU 2013123038/10A RU 2013123038 A RU2013123038 A RU 2013123038A RU 2013123038 A RU2013123038 A RU 2013123038A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide according
group
peptide
amino acid
apc
Prior art date
Application number
RU2013123038/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Юсуке Накамура
Такуя Цунода
Рюдзи Осава
Сатико Йосимура
Томохиса Ватанабе
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2013123038A publication Critical patent/RU2013123038A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/10Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C12N2015/8518Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic expressing industrially exogenous proteins, e.g. for pharmaceutical use, human insulin, blood factors, immunoglobulins, pseudoparticles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид согласно (a) или (b):(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32;(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна, две или более аминокислот замещены, удалены, вставлены или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32 с получением модифицированного пептида, который сохраняет способность связываться с антигеном HLA и индуцировать способность к индукции цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).2. Пептид по п.1, имеющий по меньшей мере одну замену, выбранную из группы, состоящей из:(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и метионина, и(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из валина и лейцина.3. Выделенный пептид по п.1 или 2, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-3, или один или более полинуклеотидов по п.4.6. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) один или более пептидов по любому из пп.1-3;(b) один или более полинуклеотидов по п.4;(c) одну или более APC или экзосом, которые представляют комплекс пептид

Claims (19)

1. Выделенный пептид согласно (a) или (b):
(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32;
(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна, две или более аминокислот замещены, удалены, вставлены или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32 с получением модифицированного пептида, который сохраняет способность связываться с антигеном HLA и индуцировать способность к индукции цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).
2. Пептид по п.1, имеющий по меньшей мере одну замену, выбранную из группы, состоящей из:
(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и метионина, и
(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 2, 3, 4, 9, 10, 14, 20 и 32, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из валина и лейцина.
3. Выделенный пептид по п.1 или 2, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.
4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.
5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-3, или один или более полинуклеотидов по п.4.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) один или более пептидов по любому из пп.1-3;
(b) один или более полинуклеотидов по п.4;
(c) одну или более APC или экзосом, которые представляют комплекс пептида по любому из пп.1-3 и антигена HLA на их поверхности; или
(d) одну или более CTL, которые распознают клетку, представляющую комплекс пептида по любому из пп.1-3 и антигена HLA на ее поверхности,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем,
составленная для цели, выбранной из группы, состоящей из:
(i) лечения имеющейся злокачественной опухоли,
(ii) профилактики злокачественной опухоли,
(iii) предупреждения послеоперационного рецидива злокачественной опухоли, и
(iv) их комбинаций.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, составленная для введения индивидууму, антиген HLA которого представляет собой HLA-A2.
8. Способ индукции антигенпредставляющей клетки (APC) со способностью индуцировать CTL, где указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп.1-3 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-3, в APC.
9. Способ индукции CTL, где указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3,
(b) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3, и
(c) введения в T-клетку полинуклеотида/полинуклеотидов, кодирующих полипептиды субъединиц T-клеточного рецептора (TCR), где TCR, образованный указанными полипептидами субъединиц TCR, способен связываться с комплексом антигена HLA и пептидом по любому из пп.1-3 на клеточной поверхности.
10. Выделенная APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3.
11. APC по п.10, которую индуцируют способом, включающим стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп.1-3 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-3, в APC.
12. Выделенная CTL, которая нацелена на любой из пептидов по пп.1-3.
13. CTL по п.12, которую индуцируют способом, включающим стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3,
(b) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3, и
(c) введения полинуклеотида/полинуклеотидов, кодирующих полипептиды субъединиц T-клеточного рецептора (TCR), где TCR, образованный указанными полипептидами субъединиц, способен связываться с пептидом по любому из пп.1-3.
14. Способ индукции иммунного ответа против злокачественной опухоли у индивидуума, включающий стадию введения индивидууму пептида по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента, или полинуклеотида, кодирующего указанный пептид или указанный фрагмент.
15. Экзосома, которая представляет комплекс, содержащий пептид по любому из пп.1-3, и антиген HLA.
16. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую пептид по любому из пп.1-3.
17. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная вектором по п.16.
18. Антитело против пептида по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент.
19. Диагностический набор, содержащий пептид по любому из пп.1-3, полинуклеотид по п.4 или антитело или иммунологически активный фрагмент по п.18.
RU2013123038/10A 2010-10-21 2011-10-19 Пептиды с18orf54 и вакцины, включающие их RU2013123038A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40548610P 2010-10-21 2010-10-21
US61/405,486 2010-10-21
PCT/JP2011/005844 WO2012053200A1 (en) 2010-10-21 2011-10-19 C18orf54 peptides and vaccines including the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013123038A true RU2013123038A (ru) 2014-11-27

Family

ID=45974930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013123038/10A RU2013123038A (ru) 2010-10-21 2011-10-19 Пептиды с18orf54 и вакцины, включающие их

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20130287805A1 (ru)
EP (1) EP2630237A4 (ru)
JP (1) JP2014500001A (ru)
KR (1) KR20130138803A (ru)
CN (1) CN103282494B (ru)
AU (1) AU2011319353A1 (ru)
BR (1) BR112013009276A2 (ru)
CA (1) CA2815100A1 (ru)
IL (1) IL225553A0 (ru)
MX (1) MX2013004416A (ru)
RU (1) RU2013123038A (ru)
SG (1) SG189278A1 (ru)
TW (1) TW201300423A (ru)
WO (1) WO2012053200A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6283861B2 (ja) 2012-09-11 2018-02-28 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ube2tペプチドおよびそれを含むワクチン
AU2018213890B2 (en) 2017-01-25 2023-07-20 Ose Immunotherapeutics Method for manufacturing a stable emulsion for peptide delivery

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004018667A1 (ja) * 2002-08-26 2004-03-04 Kirin Beer Kabushiki Kaisha ペプチド及びこれを含む医薬
EP2298895A1 (en) * 2005-07-27 2011-03-23 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing small cell lung cancer
US20100004253A1 (en) * 2006-09-19 2010-01-07 Novartis Ag Biomarkers of target modulation, efficacy, diagnosis and/or prognosis for raf inhibitors
WO2008154333A2 (en) * 2007-06-08 2008-12-18 Asuragen, Inc. Mir-34 regulated genes and pathways as targets for therapeutic intervention
GB0904957D0 (en) * 2009-03-23 2009-05-06 Univ Erasmus Medical Ct Tumour gene profile

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012053200A1 (en) 2012-04-26
MX2013004416A (es) 2013-10-01
CN103282494A (zh) 2013-09-04
TW201300423A (zh) 2013-01-01
JP2014500001A (ja) 2014-01-09
EP2630237A4 (en) 2014-04-09
CN103282494B (zh) 2015-06-17
EP2630237A1 (en) 2013-08-28
IL225553A0 (en) 2013-06-27
US20130287805A1 (en) 2013-10-31
BR112013009276A2 (pt) 2019-09-24
SG189278A1 (en) 2013-05-31
CA2815100A1 (en) 2012-04-26
AU2011319353A1 (en) 2013-06-13
KR20130138803A (ko) 2013-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
RU2011101709A (ru) Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины
JP2012517799A5 (ru)
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2013158399A (ru) Пептиды sema5b и содержащие их вакцины
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
JP2014519311A5 (ru)
JP2013523084A5 (ru)
JP2015529219A5 (ru)
JP2013517764A5 (ru)
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
RU2011140168A (ru) Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151125