[go: up one dir, main page]

RU2013158399A - Пептиды sema5b и содержащие их вакцины - Google Patents

Пептиды sema5b и содержащие их вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2013158399A
RU2013158399A RU2013158399/10A RU2013158399A RU2013158399A RU 2013158399 A RU2013158399 A RU 2013158399A RU 2013158399/10 A RU2013158399/10 A RU 2013158399/10A RU 2013158399 A RU2013158399 A RU 2013158399A RU 2013158399 A RU2013158399 A RU 2013158399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
amino acid
group
paragraphs
ctl
Prior art date
Application number
RU2013158399/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Такуя Цунода
Рюдзи Осава
Сатико Йосимура
Томохиса Ватанабе
Гаку Накаяма
Юсуке Накамура
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2013158399A publication Critical patent/RU2013158399A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • G01N33/5759—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C12N2015/8518—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic expressing industrially exogenous proteins, e.g. for pharmaceutical use, human insulin, blood factors, immunoglobulins, pseudoparticles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cell Biology (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 49 или ее иммунологически активного фрагмента, где указанный пептид связывает HLA-антиген и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL).2. Выделенный пептид по п. 1, где этим HLA-антигеном является HLA-A2.3. Выделенный пептид по п. 1, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 27 и 34.4. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из:(a) выделенного пептида, который связывается с HLA-антигеном и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), и который содержит иммунологически активный фрагмент этого пептида, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 49,(b) выделенного пептида (a), который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 27 и 34,(c) выделенного пептида, который (i) содержит аминокислотную последовательность, в которой 1, 2 или несколько аминокислот замещены, делетированы, инсертированы и/или добавлены в аминокислотной последовательности пептида (а) или (b), (ii) связывается с HLA-антигеном, и (iii) сохраняет CTL-индуцибельность исходного пептида, и(d) выделенного пептида (a), (b) или (с), где этот HLA-антиген является HLA-А2.5. Выделенный пептид по п. 4, где этот выделенный пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.6. Выделенный пептид по любому из пп. 1-5, где указанный пептид является нонапептидом или декапептидом.7. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп. 1-6.8. Ко�

Claims (22)

1. Выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 49 или ее иммунологически активного фрагмента, где указанный пептид связывает HLA-антиген и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL).
2. Выделенный пептид по п. 1, где этим HLA-антигеном является HLA-A2.
3. Выделенный пептид по п. 1, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 27 и 34.
4. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из:
(a) выделенного пептида, который связывается с HLA-антигеном и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), и который содержит иммунологически активный фрагмент этого пептида, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 49,
(b) выделенного пептида (a), который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 27 и 34,
(c) выделенного пептида, который (i) содержит аминокислотную последовательность, в которой 1, 2 или несколько аминокислот замещены, делетированы, инсертированы и/или добавлены в аминокислотной последовательности пептида (а) или (b), (ii) связывается с HLA-антигеном, и (iii) сохраняет CTL-индуцибельность исходного пептида, и
(d) выделенного пептида (a), (b) или (с), где этот HLA-антиген является HLA-А2.
5. Выделенный пептид по п. 4, где этот выделенный пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и
(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.
6. Выделенный пептид по любому из пп. 1-5, где указанный пептид является нонапептидом или декапептидом.
7. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп. 1-6.
8. Композиция для индуцирования CTL, где эта композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп. 1-6 или один или несколько полинуклеотидов по п. 7.
9. Фармацевтическая композиция, где эта композиция содержит по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(а) одного или нескольких пептидов по любому из пп. 1-6;
(b) одного или нескольких полинуклеотидов по п. 7;
(с) одной или нескольких экзосом или АРС, презентирующих пептид по любому из пп. 1-6 на их поверхности;
(d) одного или нескольких CTL, которые распознают клетку, презентирующую пептид по любому из пп. 1-6 на их поверхности;
(е) их комбинации,
составленной для цели, выбранной из группы, состоящей из:
(i) лечения рака,
(ii) профилактики рака;
(iii) предотвращения его послеоперационного рецидива, и
(iv) их комбинации.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где указанная композиция составлена для введения пациенту, HLA-антигеном которого является HLA-A2.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9 или 10, где указанная композиция составлена для лечения рака.
12. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (APC), имеющей CTL-индуцибельность, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) контактирования APC с пептидом по любому из пп. 1-6 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп. 1-6, в APC.
13. Способ индуцирования CTL, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) сокультивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая присутствует на поверхности комплекса HLA-антигена и пептида по любому из пп. 1-6;
(b) сокультивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая презентируют на ее поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп. 1-6; и
(c) введения полинуклеотида, кодирующего обе субъединицы Т-клеточного рецептора (TCR), или полинуклеотидов, кодирующих каждую из субъединиц TCR в CD8-положительную Т-клетку, где этот TCR может связываться с комплексом HLA-антигена и пептида по любому из пп. 1-6, презентированного на клеточной поверхности.
14. Выделенная APC, которая презентирует на ее поверхности
комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп. 1-6.
15. APC по п. 14, которая индуцируется способом по п. 12.
16. Выделенный CTL, который нацелен на пептид по любому из пп. 1-6.
17. CTL по п. 16, где указанный CTL индуцируется способом по п. 13.
18. Способ индуцирования иммунной реакции к раку у пациента, включающий стадию введения этому пациенту композиции, содержащей пептид по любому из пп. 1-6, его иммунологически активный фрагмент, или полинуклеотид, кодирующий этот пептид или этот фрагмент.
19. Антитело или его иммунологически активный фрагмент к пептиду по любому из пп. 1-6.
20. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую пептид по любому из пп. 1-6.
21. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная экспрессирующим вектором по п. 20.
22. Диагностический набор, содержащий пептиды по любому из пп. 1-6, полинуклеотид п. 7 или антитело по п. 19.
RU2013158399/10A 2011-06-10 2012-06-07 Пептиды sema5b и содержащие их вакцины RU2013158399A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161495819P 2011-06-10 2011-06-10
US61/495,819 2011-06-10
PCT/JP2012/003740 WO2012169200A1 (en) 2011-06-10 2012-06-07 Sema5b peptides and vaccines including the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013158399A true RU2013158399A (ru) 2015-07-20

Family

ID=47295783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158399/10A RU2013158399A (ru) 2011-06-10 2012-06-07 Пептиды sema5b и содержащие их вакцины

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9187556B2 (ru)
EP (1) EP2718435A4 (ru)
JP (1) JP2014519311A (ru)
KR (1) KR20140026543A (ru)
CN (1) CN103620033A (ru)
AU (1) AU2012265677A1 (ru)
BR (1) BR112013031056A2 (ru)
CA (1) CA2838633A1 (ru)
IL (1) IL228995A0 (ru)
MX (1) MX2013014489A (ru)
RU (1) RU2013158399A (ru)
SG (1) SG195047A1 (ru)
TW (1) TW201302800A (ru)
WO (1) WO2012169200A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150322112A1 (en) * 2012-12-04 2015-11-12 Oncotherapy Science, Inc. Sema5b peptides and vaccines containing the same
GB201505585D0 (en) 2015-03-31 2015-05-13 Immatics Biotechnologies Gmbh Novel peptides and combination of peptides and scaffolds for use in immunotherapy against renal cell carinoma (RCC) and other cancers
TWI772927B (zh) * 2015-03-31 2022-08-01 德商英麥提克生物技術股份有限公司 用於腎細胞癌(rcc)免疫治療的新型肽和肽組合物和支架
JP2019505512A (ja) * 2016-01-08 2019-02-28 バッシボディ アクスイェ セルスカプ 治療用抗癌ネオエピトープワクチン
KR102577036B1 (ko) 2017-01-25 2023-09-08 오제 이뮈노테라프틱스 펩티드 전달용 안정한 에멀젼을 제조하는 방법
KR102659285B1 (ko) * 2020-08-11 2024-04-22 경북대학교 산학협력단 암세포 유래 엑소좀에 선택적으로 결합하는 펩타이드 및 이의 용도
WO2025072522A1 (en) * 2023-09-29 2025-04-03 The Regents Of The University Of California Neojunction-derived cancer antigen epitopes, specific t cell receptors (tcrs) for immunotherapy, and discovery platform for the same

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002074237A2 (en) 2001-03-19 2002-09-26 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of kidney cancer
DE10344799A1 (de) * 2003-09-26 2005-04-14 Ganymed Pharmaceuticals Ag Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -therapie
DE102005013846A1 (de) * 2005-03-24 2006-10-05 Ganymed Pharmaceuticals Ag Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -therapie
WO2007013575A2 (en) 2005-07-28 2007-02-01 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing and treating renal cell carcinoma
CN101278059A (zh) * 2005-07-28 2008-10-01 肿瘤疗法科学股份有限公司 诊断和治疗肾细胞癌的方法
US20070248628A1 (en) * 2005-12-06 2007-10-25 Keller Lorraine H Immunogens in cancer stem cells
EP2129682A4 (en) * 2007-01-29 2011-07-20 Procell Therapeutics Inc NOVEL DOMAINS OF MACROMOLECULE TRANSDUCTION AND METHODS OF IDENTIFICATION AND USES THEREOF

Also Published As

Publication number Publication date
EP2718435A4 (en) 2014-11-26
EP2718435A1 (en) 2014-04-16
MX2013014489A (es) 2014-03-27
TW201302800A (zh) 2013-01-16
AU2012265677A1 (en) 2014-01-16
KR20140026543A (ko) 2014-03-05
US20140178409A1 (en) 2014-06-26
IL228995A0 (en) 2013-12-31
US9187556B2 (en) 2015-11-17
JP2014519311A (ja) 2014-08-14
BR112013031056A2 (pt) 2016-11-29
WO2012169200A1 (en) 2012-12-13
SG195047A1 (en) 2013-12-30
CA2838633A1 (en) 2012-12-13
CN103620033A (zh) 2014-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013158399A (ru) Пептиды sema5b и содержащие их вакцины
JP6780852B2 (ja) Ｂ型肝炎ウイルス感染に対する治療ワクチン接種のための合成長鎖ペプチド（ｓｌｐ）
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
JP2018510215A5 (ru)
RU2020113032A (ru) Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
JP2014502961A5 (ru)
JP2016511221A5 (ru)
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
JP2014519311A5 (ru)
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
JP2013523084A5 (ru)
JP2015529219A5 (ru)
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
JP2013517764A5 (ru)
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
JP2012526519A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20150817