RU2011138160A - Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их - Google Patents
Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011138160A RU2011138160A RU2011138160/10A RU2011138160A RU2011138160A RU 2011138160 A RU2011138160 A RU 2011138160A RU 2011138160/10 A RU2011138160/10 A RU 2011138160/10A RU 2011138160 A RU2011138160 A RU 2011138160A RU 2011138160 A RU2011138160 A RU 2011138160A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide according
- amino acid
- group
- antigen
- tryptophan
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 30
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 12
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 8
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 8
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 8
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 8
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 8
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 8
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 4
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 4
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 4
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 4
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 108010013476 HLA-A24 Antigen Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
- A61K40/41—Vertebrate antigens
- A61K40/42—Cancer antigens
- A61K40/4242—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), где белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34 или представляет собой ее иммунологически активный фрагмент.2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антиген представляет собой HLA-A24-антиген.3. Выделенный пептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 1, 8, 16, 25, 30 и 31.4. Выделенный пептид по п.2 или 3, который представляет собой нонапептид или декапептид.5. Выделенный пептид по п.4, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 7, 8, 16, 25, 30 и 31, в которой 1, 2 или несколько аминокислот вставлены, заменены, удалены или добавлены.6. Пептид по п.4, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.7. Пептид по п.5, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:(а) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.8. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-7.9. Композиция для индуцирования ЦТЛ, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-7 или один или несколько полинуклеотидов по п.8.10. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака и/или предупреждения его послеоперационных �
Claims (19)
1. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), где белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34 или представляет собой ее иммунологически активный фрагмент.
2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антиген представляет собой HLA-A24-антиген.
3. Выделенный пептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 1, 8, 16, 25, 30 и 31.
4. Выделенный пептид по п.2 или 3, который представляет собой нонапептид или декапептид.
5. Выделенный пептид по п.4, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 7, 8, 16, 25, 30 и 31, в которой 1, 2 или несколько аминокислот вставлены, заменены, удалены или добавлены.
6. Пептид по п.4, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и
(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
7. Пептид по п.5, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:
(а) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана и
(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
8. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-7.
9. Композиция для индуцирования ЦТЛ, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-7 или один или несколько полинуклеотидов по п.8.
10. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака и/или предупреждения его послеоперационных рецидивов, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-7 или один или несколько полинуклеотидов по п.8.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, которая составлена для введения субъекту, чей HLA-антиген представляет собой HLA-А24-антиген.
12. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, которая составлена для лечения рака.
13. Способ индуцирования антигенпредставляющих клеток (АПК) со способностью индуцировать ЦТЛ, включающий одну из следующих стадий:
(a) контактирование АПК с пептидом по любому из пп.1-7 in vitro, ex vivo или in vivo и
(b) введение полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-7, в АПК.
14. Способ индуцирования ЦТЛ при помощи любого из способов, включающих, по меньшей мере, одну из следующих стадий:
а) совместное культивирование CD8-положительных Т-клеток с АПК, которые представляют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-7;
(b) совместное культивирование CD8-положительных Т-клеток с экзосомами, которые представляют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-7; и
(c) введение в Т-клетку гена, который содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид субъединицы Т-клеточного рецептора (ТКР), связывающийся с пептидом по любому из пп.1-7.
15. Выделенная АПК, которая представляет на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептид по любому из пп.1-7.
16. АПК по п.15, которая индуцирована способом по п.13.
17. Выделенный ЦТЛ, который нацелен на пептид по любому из пп.1-7.
18. ЦТЛ по п.17, который индуцирован способом по п.14.
19. Способ индуцирования иммунного ответа против рака у субъекта, включающий введение субъекту композиции, содержащей пептид по любому из пп.1-7, его иммунологически активный фрагмент или полинуклеотид, кодирующий пептид или фрагмент.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15340809P | 2009-02-18 | 2009-02-18 | |
| US61/153,408 | 2009-02-18 | ||
| PCT/JP2010/001005 WO2010095428A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-02-17 | Foxm1 peptides and vaccines containing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011138160A true RU2011138160A (ru) | 2013-03-27 |
| RU2560431C2 RU2560431C2 (ru) | 2015-08-20 |
Family
ID=42633716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011138160/10A RU2560431C2 (ru) | 2009-02-18 | 2010-02-17 | Пептиды foxm1 и вакцины, содержащие их |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8617562B2 (ru) |
| EP (1) | EP2408912B1 (ru) |
| JP (1) | JP5728717B2 (ru) |
| KR (1) | KR101713586B1 (ru) |
| CN (1) | CN102405285B (ru) |
| BR (1) | BRPI1008887A2 (ru) |
| CA (1) | CA2752560C (ru) |
| DK (1) | DK2408912T3 (ru) |
| ES (1) | ES2618896T3 (ru) |
| IL (1) | IL214435A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011008763A (ru) |
| RU (1) | RU2560431C2 (ru) |
| SG (1) | SG173751A1 (ru) |
| TW (1) | TWI469791B (ru) |
| WO (1) | WO2010095428A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4032899A1 (en) | 2007-08-20 | 2022-07-27 | Oncotherapy Science, Inc. | Foxm1 peptide and medicinal agent comprising the same |
| US20150359864A1 (en) * | 2012-03-09 | 2015-12-17 | Oncotherapy Science, Inc. | Pharmaceutical composition containing peptides |
| GB201410686D0 (en) * | 2014-06-16 | 2014-07-30 | Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd | Peptides |
| AU2016335731B2 (en) * | 2015-10-08 | 2021-05-06 | Oncotherapy Science, Inc. | FOXM1-derived peptide, and vaccine including same |
| CN105524159B (zh) * | 2015-11-16 | 2021-04-09 | 西南交通大学 | 具有癌细胞选择性杀伤和迁移抑制作用的多肽分子与用途 |
| CN105999227B (zh) * | 2016-08-12 | 2019-08-06 | 湖南大学 | FOXM1蛋白氮端（1-234 aa）的表达及其用途 |
| SG11201903008YA (en) | 2016-10-07 | 2019-05-30 | Univ Texas | Hla-restricted vgll1 peptides and use thereof |
| WO2019071164A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | The University Of Chicago | SCREENING OF LYMPHOCYTES T FOR ANTIGENS SPECIFIC TO CANCER |
| CA3094262A1 (en) * | 2018-04-11 | 2019-10-17 | Enterome S.A. | Antigenic peptides for prevention and treatment of cancer |
| CN109055327B (zh) * | 2018-07-23 | 2021-04-06 | 浙江工业大学 | 醛酮还原酶突变体及其应用 |
| TW202023581A (zh) | 2018-08-02 | 2020-07-01 | 日商腫瘤療法 科學股份有限公司 | 來自cdca1的胜肽及含有此的疫苗 |
| CN114591400B (zh) * | 2022-03-29 | 2022-10-21 | 西南交通大学 | 一组靶向FoxM1-DBD多肽及其应用 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4722848A (en) | 1982-12-08 | 1988-02-02 | Health Research, Incorporated | Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5679647A (en) | 1993-08-26 | 1997-10-21 | The Regents Of The University Of California | Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides |
| US5804566A (en) | 1993-08-26 | 1998-09-08 | The Regents Of The University Of California | Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides |
| US5739118A (en) | 1994-04-01 | 1998-04-14 | Apollon, Inc. | Compositions and methods for delivery of genetic material |
| US5736524A (en) | 1994-11-14 | 1998-04-07 | Merck & Co.,. Inc. | Polynucleotide tuberculosis vaccine |
| US5922687A (en) | 1995-05-04 | 1999-07-13 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Intracellular delivery of nucleic acids using pressure |
| US20030198642A1 (en) | 1995-08-03 | 2003-10-23 | Johannes J. Geuze | Cell derived antigen presenting vesicles |
| US5853719A (en) | 1996-04-30 | 1998-12-29 | Duke University | Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA |
| US6294378B1 (en) | 1996-07-26 | 2001-09-25 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Method and reagents for genetic immunization |
| US5861278A (en) | 1996-11-01 | 1999-01-19 | Genetics Institute, Inc. | HNF3δ compositions |
| EP0846761A1 (en) | 1996-12-09 | 1998-06-10 | Introgene B.V. | A novel transcription factor expressed in cycling cells, nucleic acid molecules encoding said transcription factor and its promoter region and uses thereof |
| FR2766205B1 (fr) | 1997-07-16 | 2002-08-30 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede |
| US6747137B1 (en) | 1998-02-13 | 2004-06-08 | Genome Therapeutics Corporation | Nucleic acid sequences relating to Candida albicans for diagnostics and therapeutics |
| WO1999067288A1 (en) | 1998-06-25 | 1999-12-29 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Tumor antigen peptides originating in cyclophilin b |
| US20030235557A1 (en) | 1998-09-30 | 2003-12-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
| WO2002099076A2 (en) | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Basf Plant Science Gmbh | Sugar and lipid metabolism regulators in plants ii |
| US20040142325A1 (en) | 2001-09-14 | 2004-07-22 | Liat Mintz | Methods and systems for annotating biomolecular sequences |
| US20050130899A1 (en) | 2001-12-10 | 2005-06-16 | Kyogo Itoh | Tumor antigens |
| WO2004019761A2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of treating age-related defects and diseases |
| DE60325628D1 (de) | 2002-09-30 | 2009-02-12 | Oncotherapy Science Inc | Gene und polypeptide in verbindung mit menschlichen pankreaskarzinomen |
| TW200413725A (en) | 2002-09-30 | 2004-08-01 | Oncotherapy Science Inc | Method for diagnosing non-small cell lung cancers |
| WO2005090991A1 (en) | 2004-03-24 | 2005-09-29 | Oncotherapy Science, Inc. | Adam8 as tumor marker and therapeutic target for non-small cell lung cancer |
| US20060024692A1 (en) | 2002-09-30 | 2006-02-02 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing non-small cell lung cancers |
| US20050260639A1 (en) | 2002-09-30 | 2005-11-24 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing pancreatic cancer |
| US7635673B2 (en) | 2003-03-25 | 2009-12-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of inhibiting tumor cell proliferation |
| EP1668354A2 (en) | 2003-09-24 | 2006-06-14 | Oncotherapy Science, Inc. | Method of diagnosing breast cancer |
| DK1697399T3 (en) | 2003-12-12 | 2017-03-06 | Government Of The United States Of America As Repr By The Secr Of The Dept Of Health And Human Servi | Human cytotoxic t lymphocyte epitope and its agonist epitope from the non-variable number of muc-1 tandem repeat sequences |
| EP1747284A4 (en) | 2004-02-06 | 2009-03-11 | Wyeth Corp | DIAGNOSIS AND THERAPEUTICS AGAINST CANCER |
| TW200600785A (en) | 2004-03-23 | 2006-01-01 | Oncotherapy Science Inc | Method for diagnosing non-small cell lung cancer |
| CA2580412A1 (en) | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary , Department Of Health And Human Services | Compositions comprising t cell receptors and methods of use thereof |
| JP2006141208A (ja) | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Univ Of Tokushima | 多発性骨髄腫、白血病、悪性リンパ腫、肺癌等の免疫療法剤 |
| EP2311983A1 (en) | 2005-02-10 | 2011-04-20 | Oncotherapy Science, Inc. | Method of treating bladder cancer using siRNA |
| CN101283106A (zh) | 2005-07-27 | 2008-10-08 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | 小细胞肺癌的诊断方法 |
| WO2007013671A2 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Oncotherapy Science, Inc. | Method of diagnosing esophageal cancer |
| KR101130597B1 (ko) | 2005-09-13 | 2012-04-02 | 다카라 바이오 가부시키가이샤 | Ｔ 세포 리셉터 및 그 리셉터를 코드하는 핵산 |
| EP1806413A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-11 | Oligene GmbH | An in-vitro-method and means for determination of different tumor types and predicting success of surgical procedures in ovarian cancer |
| WO2007123247A1 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Oncotherapy Science, Inc. | NMU-GHSR1b/NTSR1 ONCOGENIC SIGNALING PATHWAY AS A THERAPEUTIC TARGET FOR LUNG CANCER |
| KR101610353B1 (ko) | 2007-08-20 | 2016-04-07 | 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 | Ｃｄｃａ１ 펩티드 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
| EP4032899A1 (en) * | 2007-08-20 | 2022-07-27 | Oncotherapy Science, Inc. | Foxm1 peptide and medicinal agent comprising the same |
| RU2600888C2 (ru) | 2009-03-18 | 2016-10-27 | Онкотерапи Сайенс, Инк. | Пептиды neil3 и включающие их вакцины |
-
2010
- 2010-02-11 TW TW99104319A patent/TWI469791B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-02-17 JP JP2011535341A patent/JP5728717B2/ja active Active
- 2010-02-17 KR KR1020117021513A patent/KR101713586B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-17 WO PCT/JP2010/001005 patent/WO2010095428A1/en not_active Ceased
- 2010-02-17 SG SG2011059441A patent/SG173751A1/en unknown
- 2010-02-17 BR BRPI1008887A patent/BRPI1008887A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-02-17 US US13/202,078 patent/US8617562B2/en active Active
- 2010-02-17 DK DK10743558.8T patent/DK2408912T3/en active
- 2010-02-17 RU RU2011138160/10A patent/RU2560431C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-02-17 MX MX2011008763A patent/MX2011008763A/es active IP Right Grant
- 2010-02-17 ES ES10743558.8T patent/ES2618896T3/es active Active
- 2010-02-17 CN CN201080017145.2A patent/CN102405285B/zh active Active
- 2010-02-17 EP EP10743558.8A patent/EP2408912B1/en active Active
- 2010-02-17 CA CA2752560A patent/CA2752560C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-08-03 IL IL214435A patent/IL214435A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2408912A4 (en) | 2013-04-17 |
| KR20110117241A (ko) | 2011-10-26 |
| KR101713586B1 (ko) | 2017-03-08 |
| AU2010216980A1 (en) | 2011-08-25 |
| WO2010095428A1 (en) | 2010-08-26 |
| JP2012517799A (ja) | 2012-08-09 |
| SG173751A1 (en) | 2011-09-29 |
| EP2408912A1 (en) | 2012-01-25 |
| TWI469791B (zh) | 2015-01-21 |
| BRPI1008887A2 (pt) | 2016-03-01 |
| RU2560431C2 (ru) | 2015-08-20 |
| CN102405285A (zh) | 2012-04-04 |
| US8617562B2 (en) | 2013-12-31 |
| ES2618896T3 (es) | 2017-06-22 |
| TW201032821A (en) | 2010-09-16 |
| EP2408912B1 (en) | 2017-01-18 |
| MX2011008763A (es) | 2011-09-09 |
| CA2752560C (en) | 2017-01-24 |
| CA2752560A1 (en) | 2010-08-26 |
| DK2408912T3 (en) | 2017-03-20 |
| IL214435A0 (en) | 2011-09-27 |
| JP5728717B2 (ja) | 2015-06-03 |
| US20120156231A1 (en) | 2012-06-21 |
| CN102405285B (zh) | 2015-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011138160A (ru) | Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их | |
| RU2009141595A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| RU2011110504A (ru) | Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды | |
| RU2009118432A (ru) | Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1 | |
| JP2012517799A5 (ru) | ||
| RU2011101709A (ru) | Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины | |
| RU2010154081A (ru) | Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их | |
| RU2010154101A (ru) | Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины | |
| JP2008530975A5 (ru) | ||
| RU2012127358A (ru) | Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины | |
| RU2014121502A (ru) | Пептиды торк и содержащие их вакцины | |
| RU2012136464A (ru) | Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины | |
| RU2015143164A (ru) | Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины | |
| RU2012147590A (ru) | Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины | |
| RU2009129531A (ru) | Вакцины на основе пептида foxp3 | |
| JP2011522777A5 (ru) | ||
| RU2013158399A (ru) | Пептиды sema5b и содержащие их вакцины | |
| RU2015113436A (ru) | Пептиды ube2t и содержащие их вакцины | |
| RU2014109137A (ru) | Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их | |
| JP2014519311A5 (ru) | ||
| JP2013523084A5 (ru) | ||
| RU2010126154A (ru) | Эпитопные пептиды stat3 | |
| JP2013517764A5 (ru) | ||
| JP2015529219A5 (ru) | ||
| RU2011150283A (ru) | Пептиды ттк и вакцины, их содержащие |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180218 |